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|---|---|
1)在筛查阶段发现任何可能会影响到本研究的异常； | Researcher Decision |
（2）未在各参与研究的医疗机构终止妊娠或分娩者； | Pregnancy-related Activity |
（5）严重心功能不全及血流动力学不稳定者； | Multiple |
（1）年龄≥18岁 | Age |
（3）签署知情同意书。 | Consent |
家长不同意其子女参加本次调查者。 | Consent |
2. GCS>8，头 CT 或MRI检查明确病变位于幕上的自发性脑实质内血肿（血肿体积小于30ml）； | Disease |
11)（问诊）试验前3个月内献血者； | Blood Donation |
拒绝参加本研究； | Consent |
（4）除妊娠外其他情况引起恶心、呕吐症状，包括：甲状腺疾病、肝脏疾病、获得性免疫缺陷综合征、糖尿病、胆囊疾病、消化性溃疡病、恶性肿瘤化疗、抗生素治疗、抗抑郁药物治疗、酗酒或吸毒者； | Multiple |
2)既往曾行CABG术； | Therapy or Surgery |
1)临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。 | Multiple |
6.足够的器官功能：包括中性粒细胞计数≥ 1.5×109/l, 血小板计数≥ 100×109/l, 血色素≥ 9 mg/dl, 肌酐清除率≥ 30 ml/min/m2, 血清胆红素≤1.5倍正常值, 血清转氨酶≤2倍正常值 (肝转移患者≤4倍正常值)。 | Laboratory Examinations |
甲亢，甲低，糖尿病未控制者； | Disease |
③年龄45~75岁（性别不限）； | Multiple |
3)有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100mL）； | Addictive Behavior |
2.签署知情同意书。 | Consent |
4) 同意参与试验。 | Consent |
（4）合并肝静脉癌栓； | Disease |
8.影响认知能力的神经或精神异常，包括中枢神经系统转移 | Multiple |
（7）寿命长于3个月 | Life Expectancy |
晚期肿瘤病人或预计1年内会死亡者。 | Disease |
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）、体重指数在18~26范围内（包括临界值）； | Risk Assessment |
(1)性别不限，35≤年龄≤79； | Multiple |
2)符合1987年ACR或2010年ACR类风湿关节炎分类标准确诊的RA患者； | Diagnostic |
①初诊收治于中国医科大学附属第一医院内分泌科并符合1999年WHO对2型糖尿病的诊断标准的2型糖尿病患者；纳入同时期年龄匹配的体检中心健康查体者为正常对照组。本研究经中国医科大学伦理委员会批准，所有参与者签署知情同意书。 | Multiple |
1.转移性肾集合管癌； | Disease |
2. 年龄18-75岁； | Age |
7. 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外，或伴有其他未能控制的随疾病；精神障碍史； | Disease |
8.既往有凝血功能障碍病史； | Disease |
6)长期酗酒史者； | Addictive Behavior |
18.存在不稳定的合并疾病；或存在重要脏器功能障碍的患者； | Multiple |
3、麻醉穿侧部位局部皮肤感染、出血等； | Multiple |
5）不愿意接受腔镜手术治疗和植入假体者； | Therapy or Surgery |
4)对盐酸多柔比星脂质体、依托泊苷、长春新碱成分过敏或者较严重的过敏体质者； | Allergy Intolerance |
④哺乳期或妊娠期妇女； | Pregnancy-related Activity |
（4）签署知情同意书。 | Consent |
接受其他有关康复治疗，可能影响本研究的效应指标观察者; | Multiple |
2、已植入心脏起搏器； | Device |
4)肿瘤位于两侧肝脏。 | Disease |
2.存在内分泌代谢疾病 | Disease |
（5）合并有心、肝、肾相关的内科疾病或严重免疫相关性疾病及精神病患者。 | Disease |
2）急诊手术，无法完成三维规划及3D打印； | Therapy or Surgery |
2.合并精神疾病的患者。 | Disease |
3.符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016）》中小于6岁儿童哮喘诊断标准 | Diagnostic |
5、妊娠、哺乳期妇女、近期有生育计划及不能采取有效避孕措施者 | Pregnancy-related Activity |
9处于严重的难以控制的局部或全身急、慢性感染期间；或既往有活动性结核病史或正在接受治疗的结核病患者。 | Disease |
（5） 有急、慢性消化道疾病（包括消化性溃疡倾向、复杂性消化性溃疡史）和心、肝、肾等重要器官疾病史者。 | Disease |
⑤血红蛋白≥130g/L，血小板计数(100-450)×109/L且功能良好，白细胞计数(4-10)×109/L； | Laboratory Examinations |
（10）精神或法律上的残疾患者； | Disabilities |
2.稳定的中重度银屑病6个月；银屑病皮损≥10%的皮肤面积；PASI≥10为筛选的基线；传统的系统药物治疗效果不明显者；无严重的高血压、糖尿病急性发作病史。 | Multiple |
14)临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）； | Multiple |
7）确诊的恶性肿瘤患者。 | Diagnostic |
b)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。 | Literacy |
11）入组前3周内曾服用抗抑郁药：单胺氧化酶抑制剂如苯乙肼、反苯环丙胺等；三环抗抑郁药如丙咪嗪、氯丙咪嗪、普罗替林等； 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如氟伏沙明、西酞普兰等；去甲肾上腺素/5-羟色胺再摄取抑制剂如文拉法辛、度洛西汀等；选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂如剂瑞波西汀、维路沙嗪、阿托西汀等。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
4.1. 牙位：磨牙（优先）或前磨牙； | Oral related |
19. 研究者判断为不适合参加临床试验的患者。 | Researcher Decision |
（3）出血性中风或混合性中风； | Disease |
（8）哺乳期、妊娠期或有可能在试验期间妊娠的妇女； | Pregnancy-related Activity |
6.有严重心脑血管、肝肾造血系统、免疫系统及精神疾病等不适宜参与本研究者； | Disease |
?骨髓功能正常。血常规：中性粒细胞≥2.5×109/L，血红蛋白≥100g/L，血小板≥100×109/L，无凝血功能异常； | Multiple |
2、对 NSAID 药物有过敏史者及高过敏体质者； | Allergy Intolerance |
②有较严重的心、脑、肝、肾等躯体疾病； | Disease |
（7）有如淋巴瘤等淋巴增殖性疾病病史者； | Disease |
(4) 年龄18周岁至80周岁，男女不限； | Multiple |
10）根据DSM-IV的诊断标准，受试者正在使用其他精神活性物质或已知有其他物质依赖史（在过去的6个月），例如海洛因、可卡因、酒精成瘾等； | Addictive Behavior |
（1）年龄23～50岁； | Age |
(5)发病前无睡眠障碍、认知障碍或仅有短暂性睡眠障碍； | Disease |
2 年龄35-60岁 | Age |
2、肝硬化诊断成立； | Diagnostic |
(1) 健康男/女性，年龄≥18 岁且≤45 岁。 | Multiple |
⑦合并青光眼、葡萄膜炎、老年黄斑变性以及视神经病变等严重眼部疾病患者； | Disease |
（2）并发其他影响运动功能的疾病，伴有严重骨关节及肌肉病变或畸形； | Disease |
（1）过去6个月曾发现有前列腺癌、进行盆腔放疗、尿道手术史、尿道感染史； | Disease |
2.根据WHO分类标准，高危组AML或急性早幼粒细胞白血病 | Risk Assessment |
⑥患者依从性好，能理解本研究的情况并签署知情同意书。 | Multiple |
1.自愿签署知情同意书； | Consent |
1. 自愿参与本临床研究，并签署知情同意书； | Consent |
4.对造影剂过敏或不耐受者； | Allergy Intolerance |
(7)拒绝接受针灸或经皮神经电刺激； | Therapy or Surgery |
3.有临床意义的心血管、肺、肾脏、肝脏、代谢病、血液学或神经病学疾病的受试者，或免疫系统受损的受试者。 | Disease |
4)脑梗死发病2周至5个月，且入组时肢体运动功能FM评分为I~III级者（即FM运动功能评分＜95分）或AQ<93.8诊断为失语者； | Multiple |
2.无法进行超声评估者（绷带、痂壳）。 | Diagnostic |
11.受试者在研究开始前4周内，接受过氨基葡萄糖和或硫酸软骨素类治疗； | Therapy or Surgery |
（7）随访过程中因各种原因自行退出或失去联系的患者。 | Compliance with Protocol |
5.屈曲强直畸形小于15° | Sign |
7)妊娠期、哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
(9).近三个月内参加过其他研究药物的试验； | Enrollment in other studies |
?激素避孕（植入式、贴片式、口服式） | Therapy or Surgery |
（5）患者自愿参加临床试验，并签署知情同意书者； | Consent |
(4)受试者或其家属同意并签署知情同意书。 | Consent |
1.胸腔镜手术患者 | Therapy or Surgery |
(2)符合Ⅲ期糖尿病肾病标准，即尿微量白蛋白排泄率为 20一 200μg/min(30一300mg/24h)； | Multiple |
6. 诊断为腰椎间盘退行性疾病并持续存在临床症状： | Disease |
符合外科旁路手术候选病人治疗的股腘动脉TASC Ⅱ分级D级闭塞病变； | Disease |
7. 同时伴发其他恶性肿瘤 | Disease |
（3）有自杀倾向； | Disease |
（10） 2周内服用过任何药物者。 | Pharmaceutical Substance or Drug |
2. 组织学或细胞学证实为NSCLC； | Diagnostic |
(4).无斜视、眼部疾病、无眼部外伤或手术史。 | Multiple |
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