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|---|---|
(12)已知免疫功能低下、患有获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； | Multiple |
14)哺乳期或妊娠期女性。 | Pregnancy-related Activity |
4.所有患者均在入组前签署同意书。 | Consent |
(1)合并心、脑、肺、肝、肾及造血系统严重原发性疾病，以及精神疾病患者； | Disease |
5)本试验筛选前三个月内曾参加过其他临床试验者。 | Enrollment in other studies |
2. 14天内任何出血性卒中； | Disease |
3.Khorana评分≥1分（肿瘤患者化疗相关VTE风险中危及以上） | Risk Assessment |
②合并严重的慢性疾病：如心血管疾病(NYHA≥3级)、神经系统疾病（中重度痴呆）、肝病（活动性肝炎、失代偿性慢性肝病如肝硬化、腹水等）、肾（e-GFR<30ml/min）和血液系统恶性疾病等严重原发性疾病者，艾滋病或精神病患者； | Disease |
7.受试者或其监护人同意参加本试验，并签署知情同意书。 | Consent |
HPV(-)，长期烟酒刺激 | Multiple |
a）患者自愿同意参加本研究，并签署知情同意书 | Consent |
6. 患者在进入试验前4周内参加了其他尚未批准的试验药物或方法的临床试验 | Enrollment in other studies |
（4）需要接受消化道手术患儿； | Therapy or Surgery |
(2).多处韧带损伤的患者 | Disease |
（6）严重的心衰或心衰症状 | Disease |
2. 连续三次测得的坐位收缩压相差大于20mmHg 、舒张压相差大于10mmHg； | Laboratory Examinations |
11.近2周内有大型外科手术或严重外伤。 | Multiple |
2)既往恶性肿瘤病史（除外皮肤黑色素瘤，宫颈原位癌，或无癌生存期≥5年）。 | Multiple |
① 引起全血细胞减少的其他疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症、骨髓增生异常综合征、急性造血功能停滞、骨髓纤维化； | Disease |
1.1型糖尿病，妊娠糖尿病和其他特殊类型糖尿病。 | Disease |
3)在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。 | Addictive Behavior |
（4）术前影像学提示局部浸润，IV期肿瘤，或需要肠造口的患者 | Multiple |
8. 研究者认为不适合参加者。 | Researcher Decision |
1) 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。 | Consent |
K.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病的患者. | Researcher Decision |
5.在卒中开始时有癫痫发作。 | Disease |
不合作者。 | Capacity |
3） 窦性节律 | Sign |
2)BMI < 30 kg/m2； | Risk Assessment |
9.预期在12月内行心脏移植术 | Therapy or Surgery |
足够的骨髓功能：外周血白细胞>4.0X109 /L，中性粒细胞细胞>2.0X109 /L, 血红蛋白>90g/L，血小板>100X109 /L。（14天内无输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正） | Multiple |
5整个研究期间不使用其他祛斑、美白产品及接受其他治疗方法（如：药物、激光等）； | Therapy or Surgery |
- 腋下体温≤37.0℃ | Laboratory Examinations |
2.符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或情感障碍的诊断标准。 | Diagnostic |
2)胸部X线检测发现有浸润、空洞或实变征象； | Sign |
16.随机前7天内接受过强效 CYP3A4 抑制剂治疗，或参加研究前12天内接受过强效 CYP3A4 诱导剂治疗者； | Pharmaceutical Substance or Drug |
2)其他恶性肿瘤化疗或放疗后发生的继发性淋巴瘤； | Multiple |
3.酮症酸中毒，感染及其他应急状态。 | Disease |
8.研究者认为其他不适宜入选的其他情况者。 | Researcher Decision |
4)入组前6个月有严重吸烟史（＞10支/天）。 | Smoking Status |
②糖尿病酮症，乳酸酸中毒； | Disease |
2.极度衰弱不能耐受胸腔穿刺 | Therapy or Surgery |
4）气道内的病灶为管内型、管壁型或混合型，且堵塞管腔30%以上 | Non-Neoplasm Disease Stage |
5.光过敏或正在服用导致光敏感性的药物。 | Allergy Intolerance |
（9）孕妇、哺乳期妇女； | Pregnancy-related Activity |
8.促甲状腺激素（TSH）> 10 μIU/mL 或< 0.4 μIU/mL 的受试者； | Laboratory Examinations |
(6) 充分理解并自愿签署知情同意书。 | Consent |
①年龄18-60岁，男女不限 | Multiple |
（4）过敏体质及多种药物过敏者； | Allergy Intolerance |
9、对试验药物成分有过敏史者； | Allergy Intolerance |
＊血常规：HGB≥80g/L、WBC＞4.0×10^9/L、PLT＞80×10^9/L； | Laboratory Examinations |
(3)具有小学以上(含小学)文化程度，能阅读报纸文章者。 | Multiple |
8）任何影响骨骼塑型过程的畸形，包括但不限于：严重的且波及到脊柱的骨质疏松、骨质吸收、骨质减少及其他代谢紊乱等。 | Disease |
c)既往6个月未接受过中成药抗病毒制剂（说明书标明抗病毒作用）、免疫调节剂、胸腺肽或其他免疫刺激因子等抗病毒治疗； | Multiple |
(4)预计生存期3个月以上； | Life Expectancy |
5)治疗前从未用过或至少6个月内未接受过抗病毒治疗。 | Therapy or Surgery |
4.其他不受控制的活动性疾病阻碍参与试验; | Disease |
6)试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊） | Enrollment in other studies |
-肝肾功能正常； | Organ or Tissue Status |
4、输卵管因素：明显的输卵管积液（子宫的一侧或双侧探及异常积液暗区,液区透声好,后方回声增强,积液大部分呈腊肠状、有分隔。最大径线＞20mm）； | Multiple |
5、治疗随访过程中患儿或家属不能配合者。 | Compliance with Protocol |
3.患有严重的心血管疾病：Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常；按NYHA标准，Ⅲ～Ⅳ级心功能不全，或心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）＜50%者； | Multiple |
(1)住ICU患者； | Encounter |
6) 体力评分ECOG≤2分，可耐受D2淋巴结清扫手术 | Multiple |
2)有酗酒史者； | Addictive Behavior |
2.ASAⅠ-Ⅱ级 | Risk Assessment |
5、严重主动脉瓣关闭不全、主动脉夹层。 | Disease |
7.不能使用气压泵治疗的患者。 | Device |
6.合并心、脑、肝肾、造血、泌尿生殖等系统严重原发性疾病和糖尿病患者，其中血ALT、AST＞正常上限2倍，血肌酐(Cr)＞正常上限； | Multiple |
7 严重肺大泡患者。 | Disease |
1)炎症性关节炎，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮性关节炎、强直性脊柱炎、牛皮癣性关节炎等； | Disease |
（6）药物过敏史患者； | Allergy Intolerance |
7)患肢合并神经损伤或者肌力不正常 | Disease |
⑶.中国籍患者。 | Ethnicity |
7.签署知情同意书：试验前所有受试者均自愿签署知情同意书。 | Consent |
4.预计生存期大于3个月； | Life Expectancy |
5. 直接参与本临床试验单位的研究人员及其家属。 | Special Patient Characteristic |
(3)急性胰腺炎特征性的影像学（CT、MRI或B超）表现； | Diagnostic |
2)性别：男女不限； | Gender |
5 18-70周岁，性别不限。 | Multiple |
3）合并活动性感染着； | Disease |
4. 在3周内行局部注射治疗的患者； | Therapy or Surgery |
（1）签署书面知情同意书； | Consent |
2、子宫畸形者； | Disease |
8. 同时参与其他临床研究。 | Enrollment in other studies |
3.美國麻醉醫學會（ASA）生理狀態分級第三級以上者 | Risk Assessment |
2. 难治的复发的肺癌、胃癌、乳腺癌； | Disease |
6.使用研究药物前电解质紊乱者； | Multiple |
4.拔除的牙有牙周或牙体牙髓疾病； | Disease |
3）手术导致大范围软组织缺损，术后创口没有足够软组织覆盖的患者 | Disease |
5) 孕妇，女性需避开生理期。 | Pregnancy-related Activity |
2)化疗药物过敏患者 | Allergy Intolerance |
（8）肿瘤患者； | Disease |
②受试者需长期口服激素类药物; | Pharmaceutical Substance or Drug |
7.血压控制不良>160/100mmHg； | Laboratory Examinations |
[10]正在参与其他药物临床试验项目，或停止时间小于3个月。 | Multiple |
4.如果因入选中心的要求，需要知情同意，患者应能提供书面同意书（由患者本人或其法定监护人签署）。 | Consent |
4．依据腹部超声和1H-MRS 检测结果 IHCL>10%诊断NAFLD。 | Diagnostic |
（2）长期或6个月内口服类固醇药物病史； | Pharmaceutical Substance or Drug |
（3）发病时间3个月及其以上，且近一个月每周发作次数大于或等于2次； | Disease |
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