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Sul comportamento dei linfociti murini dopo trattamento in vitro con mucoproteine acide da siero umano.Le sieromucoproteine da siero umano sono state isolate mediante estrazione di acido perclorico seguita da Cromatografia a scambio ionico DEAE-Sephadex A-50. Il pretrattamento in vitro dei leucociti della milza con questa frazione ha causato un'inibizione dose-dipendente della reazione graft-versus-host nonché un aumento della loro mobilità elettroforetica, mantenendo la vitalità. , il pretrattamento di topi (potenziali donatori di cellule della milza di destinatari di globuli rossi di pecora) con sieromucoproteine umane non ha avuto alcun effetto sulla reazione di gvh e sulla formazione di agglutinine ai globuli rossi di pecora nelle condizioni date. l'effetto soppressivo dopo pretrattamento in vitro può essere attribuito ad un effetto di rivestimento delle sieromucoproteine Il fatto che le cellule della milza pretrattate in vitro con sieromucoproteine siano lisate in presenza di complemento e l'antisiero antiseromucoproteina supporta la nostra opinione. Questi risultati, così come i dati della letteratura, supportano l'ipotesi che le mucoproteine concentrate locali nel letto dell'innesto cutaneo nei casi di innesti cutanei che sopravvivono a lungo, nella placenta e sui tessuti neoplastici possono influenzare in modo non specifico la risposta immunitaria. Ci auguriamo che la comprensione di questo meccanismo possa aprire nuove possibilità nel prolungare il tempo di sopravvivenza dell'allotrapianto.
[Escrezione renale di sulfonamidi a lungo termine sotto somministrazione di liquidi e modifica del valore del pH urinario].L'escrezione renale di sulfaclomide, sulfamerazina e sulfametossipiridazina è ritardato dall'aumento dell'applicazione di liquidi nei ratti. La somministrazione simultanea di sulfonamidi e cloruro di ammonio o idrogenocarbonato di sodio provoca, rispettivamente, ritardo e accelerazione dell'escrezione renale di sulfonamide che è coerente con la variazione del valore del pH urinario. Il ritardo nell'escrezione renale di sulfonamide con l'aumento della diuresi è spiegato dalla conseguente variazione del valore del pH urinario. Per usi clinici, ci si può aspettare una rapida escrezione renale di sulfonamidi a lungo termine mediante aumento della diuresi solo se si ottiene contemporaneamente l'alcalinizzazione delle urine.
Il legame della noradrenalina agli eritrociti umani.Quando gli eritrociti umani vengono incubati in un mezzo di sospensione contenente noradrenalina, assorbono la noradrenalina in una reazione che procede in due fasi. In una prima reazione rapida, la noradrenalina è legata dalle cellule per adsorbimento a valori di pH superiori a 6,0; questa reazione segue le isoterme di Freundlich. Successivamente, la noradrenalina viene assorbita molto più lentamente dalla diffusione transmembranosa nelle cellule. Nessuna reazione può essere influenzato da inibitori come N-etil maleinimide, ouabaina, bloccanti dei recettori alfa o beta.
[Relazioni struttura-attività di feniletanolammina alogenata e fenossipropanolamina].12 composti della serie di feniletanolammine e fenossipropanolamine alogenate sono stati testati nel digiuno di coniglio isolato , e sono stati determinati i valori di pD2 e pA2. Tutte le sostanze agiscono beta-adrenoliticamente. Fatta eccezione per la 3,4-dicloronoradrenalina, che stimola i recettori alfa, tutti i composti hanno ancora effetti beta-mimetici pronunciati. Il 2,5 -feniletanolammine dialogenate e fenossipropanolamine bloccano i recettori beta a concentrazioni inferiori rispetto ai derivati 2,4-dialogeno. Gli effetti beta-adrenolitici più deboli a livello intestinale sono stati riscontrati con composti alogenati in posizione 3,4.
[Conversione enzimatica del tetradecanolo in fase eterogenea mediante lievito-alcol deidrogenasi].L'alcol deidrogenasi da lievito converte gli alcoli primari a catena lunga non solo nel stato disciolto, ma anche sulla superficie delle particelle non disciolte. Le perle di tetradecanolo con una superficie definita possono essere prodotte e impiegate come substrato modello. La velocità di reazione è stata determinata dal rilascio di protoni compiuto nella reazione. La velocità di reazione iniziale dipende dalla concentrazione dell'enzima. La relazione è non lineare (vi = k-[e]0,4); il valore numerico dell'esponente (n = 0.4) è a favore di una reazione che si verifica all'interfaccia. I grafici Lineweaver-Burk diventano lineari se le concentrazioni del substrato si basano sulle concentrazioni molari superficiali delle particelle. Il pH ottimale per la reazione in superficie è spostato di 0,25 unità di pH verso la regione alcalina (rispetto all'etanolo come substrato). L'energia di attivazione della reazione wi Le perle di tetradecanolo come substrato sono inferiori del 30% rispetto a quelle per l'ossidazione dell'etanolo.
Suscettibilità di Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Diplococcus pneumoniae agli antibiotici. Confronto dei modelli in Polonia e nella Repubblica federale di Germania.Centoottantacinque ceppi di cocchi Gram-positivi sono stati testati per la sensibilità a 16 antibiotici, inclusi alcuni farmaci più recenti, mediante tecnica di diluizione in agar. Di questi, 100 ceppi (50 ciascuno isolato in Polonia e Germania) erano Staphylococcus aureus, 55 Streptococcus pyogenes e 30 Diplococcus pneumoniae Precedenti indagini su streptococchi e pneumococchi isolati in Polonia e nella Repubblica federale di Germania non hanno rivelato differenze nei modelli di sensibilità agli antibiotici in entrambi i paesi, a differenza degli stafilococchi Il presente studio dimostra ulteriori prove dell'esistenza di differenze nella sensibilità agli antibiotici di stafilococchi, a seconda della loro origine geografica, e presenta un effettivo stato di suscettibilità agli antibiotici di Streptococcus pyogenes un d Diplococcus pneumoniae.
[Infusioni di glucosio nella sospetta insufficienza placentare cronica da gestosi].In questo studio il carico glicemico e la sua possibile efficacia terapeutica nell'insufficienza nutritiva cronica del viene indagata la placenta. Seguendo un regime definito, alla madre sono state somministrate infusioni di glucosio sia preparto che subparto al fine di sostituire il metabolismo glucidico dei feti ipotrofici. Sono stati rilevati e calcolati i valori glicemici e i parametri dell'equilibrio acido-base. Il microsangue le analisi sono state eseguite sub-parto sulla madre e sul feto e dopo il parto sul neonato. I risultati ottenuti vengono discussi e spiegati per quanto riguarda il metabolismo. La terapia infusionale di glucosio nella forma citata è atta ad influenzare favorevolmente l'ipoglucosemia fetale.
[Principi base della fisioterapia per le malattie allergiche degli organi otorinolaringoiatri].La fisioterapia per le malattie allergiche degli organi otorinolaringoiatrici viene spesso praticata senza tenere in considerazione le stadio di sviluppo del processo patologico, la sua forma e le peculiarità individuali del suo corso. Ciò è in parte connesso alla mancanza di dati sul meccanismo dell'effetto iposensibilizzante dei fisiofattori. In questo lavoro gli autori dividono i metodi di fisioterapia iposensibilizzante in gruppi secondo il loro effetto prevalente sul particolare sistema che partecipa alla formazione delle manifestazioni cliniche della reazione allergica. Gli autori discutono l'opportunità di utilizzare ciascun gruppo di metodi nei vari stadi della malattia secondo la sua forma e le peculiarità individuali del suo decorso.
[Relazione tra trattamenti termici del latte e isteresi molecolare del sistema proteico del latte (autore\'s transl)].La curva di titolazione potenziometrica del latte non mostra una curva di equilibrio ma un ciclo di isteresi tra pH 6,2 e pH 4,8. Isteresi significa metastabilità termodinamica e cambiamenti cooperativi all'interno di un dominio strutturale. Il dominio strutturale coinvolto in questi cambiamenti è la micella di caseina. Cambiamenti di conformazione cooperativa e metastabilità termodinamica appaiono sul risoluzione della micella di caseina causata dall'azione dei protoni. La condizione di carica delle catene polipeptidiche non è sincrono con l'alimentazione di carica. Il ritardo dipende dal trattamento termico. Pertanto il sistema proteico del latte può fungere da memoria per i dati fisici.
[Effetto della gravidanza sullo stato funzionale delle prime vie respiratorie].L'autore ha studiato la condizione di vari componenti responsabili della funzione protettiva di la mucosa delle alte vie respiratorie e la sensibilità olfattiva in 439 donne in gravidanza. Ha riscontrato alcune regolarità nel cambiamento dell'attività motoria, assorbente e secretoria della mucosa e della sensibilità olfattiva, l'effetto calorifico e la reazione attiva delle secrezioni essendo meno caratteristico. Sottolinea che i cambiamenti di cui sopra causano lo sviluppo di disturbi respiratori nelle donne durante il periodo della gravidanza.
[Studio della resistenza allo stress fisico nelle donne in gravidanza: influenza del lavoro standardizzato su sistema cardiovascolare, ventilazione, interscambio gassoso, metabolismo dei carboidrati ed equilibrio acido-base (autore\'s trad. )].10 donne nella 12a settimana di gravidanza sono state testate con 50 e 60 watt sull'ergometro da bicicletta; 16, nella 38a settimana di gravidanza e 12 settimane dopo il parto. Frequenza cardiaca, pressione sanguigna, A riposo e sotto stress sono stati misurati l'apporto di O2, l'eliminazione di CO2, la frequenza respiratoria, il volume respiratorio al minuto, il lattato, il piruvato, il glucosio, il pCO2, l'eccesso di basi e il pH. per lo stesso lavoro era significativamente più alto rispetto ai soggetti non gravidi. La frequenza cardiaca e la pressione sanguigna si sono comportate allo stesso modo durante e al di fuori della gravidanza. Nella 38a settimana di gravidanza, lo stato stazionario è stato raggiunto più tardi. L'assunzione di O2 e il consumo di calorie sono stati significativamente aumentati. Nelle donne in gravidanza it, il livello di glucosio è diminuito di circa 11 mg% sotto stress mentre è rimasto costante nei soggetti non gravidi. Nelle donne in gravidanza, la produzione di lattato è significativamente più alta (26%) durante il lavoro. L'acidosi metabolica non può essere compensata dalla respirazione. Il deficit di base era significativamente maggiore; Il pH è stato ridotto. Nelle donne in gravidanza, lo stress fisico produce un aumento della respirazione, il consumo di CO2 e il consumo di calorie sono aumentati, il deficit di CO2 è maggiore e si sviluppa acidosi metabolica.
[Sulla dipendenza dall'età della proteolisi intracellulare (author\'s transl)].Riportiamo i cambiamenti dipendenti dall'età della capacità proteolitica del fegato di ratto a pH 3.0 e pH 6.0. L'attività proteolitica totale aumenta durante l'intero ciclo. Durante lo svezzamento l'attività specifica (mug substrato split x min-1 X mg di proteina-1) sale fino a valori di circa il 30% superiori a quelli della vita residua. Abbiamo riscontrato che l'attività specifica negli animali maschi anziani (18 mesi) è inferiore rispetto a quelli più giovani (5 mesi). Questi risultati sono corretti sia per l'omogenato di fegato che per le frazioni cellulari.
[Clivaggio di alfa-L-arabinofuranoside, beta-D-glucopiranoside e beta-cellobioside di 4-nitrofenolo da parte di enzimi di vari funghi - un contributo per aumentare la selettività del tumore terapia].Effettuare esperimenti a lungo termine come parte di un concetto terapeutico di tumori maligni utilizzando forme di trasporto inattive di sostanze cancerostatiche e la loro scissione specifica nella regione del pH acido dei tumori mediante l'applicazione di enzimi estranei , abbiamo bisogno di enzimi con proprietà catalitiche e farmacocinetiche simili che differiscono tra loro dal punto di vista immunologico. Nella ricerca di tali enzimi, sono state studiate le alfa-L-arabinofuranosidasi di 12 funghi diversi, tra cui 9 basidiomiceti. Gli enzimi citati erano dimostrabili in tutti i funghi. I valori di pH ottimali variavano tra 2,5 e 5,5. I valori di Km per la scissione dell'alfa-L-arabinofuranoside erano, nella maggior parte dei casi, da 0,5 a 1,8 moli-litro-1-10(-3). dipendenza, l'alfa-L-ar le abinofuranosidasi della maggior parte dei funghi studiati si sono rivelate adeguate per le sperimentazioni a lungo termine previste. Anche il 4-nitrofenil-beta-D-glucopiranoside e il -beta-cellobioside sono stati scissi dalle preparazioni enzimatiche di tutti gli 11 funghi studiati. Le beta-D-glucopiranosidasi hanno mostrato una dipendenza dal pH meno favorevole rispetto alle alfa-L-arabinofuranosidasi. La scissione del 4-nitrofenil-beta-cellobioside, al contrario, ha mostrato per lo più una dipendenza dal pH relativamente favorevole. Sulla base dei valori di pH ottimali coincidenti e della presenza di 4-nitrofenil-beta-D-glucopiranoside come prodotto intermedio nella scissione del corrispondente cellobioside, assumiamo che entrambi i substrati siano scissi dalla beta-glucosidasi. Poiché la presenza del glucoside durante la scissione del cellobioside è indesiderabile per la sperimentazione terapeutica, viene proposto un metodo per la selezione di un appropriato enzima di scissione del cellobioside basato sui presenti studi e sulla letteratura pertinente.
Fisiologia della produzione e proprietà di un nuovo enzima fibrinolitico fungino.Un potente enzima fibrinolitico extracellulare è stato ottenuto da colture del fungo imperfetto Fusarium semitectum sotto una certa crescita L'aggiunta di nitrati alle colture ha aumentato la produzione di enzimi. L'enzima ha mostrato un'attività proteolitica versatile contro diversi substrati proteici tra cui caseina, gelatina, emoglobina, albumina sierica bovina e fibrina sia da bufalo che da fonti umane. La fibrinolisi ottimale si è verificata a valori di pH intorno a 7,0. L'attività fibrinolitica ha mostrato una marcata stabilità al calore in campioni di enzimi riscaldati a 60 gradi C e ha mantenuto più del 40% della sua attività in campioni riscaldati a 100 gradi C per 10 minuti. La fibrinolisi ha proceduto in modo ottimale nell'intervallo di temperatura tra 50 e 60 gradi C. Gli ioni di rame hanno attivato significativamente l'enzima. Sono riportate anche altre proprietà biochimiche.
Meccanismo di ossidazione della 2-naftilamina catalizzata da microsomi di fegato di maiale.1. Nei microsomi di fegato di maiale ossidazione del NADPH 2-naftilamina-dipendente, riduzione dell'ossigeno, e la formazione di idrossilammina sono lineari con il tempo per diversi minuti. Un forte aumento dell'ossidazione di NADPH e dell'assorbimento di ossigeno coincide quindi con una brusca perdita di idrossilammina dal mezzo. 2. La velocità iniziale di 2-naftilamina N-ossidazione è correlata alla concentrazione microsomiale di ammino ossidasi a funzione mista e l'entità dell'accumulo lineare di idrossilammina dipende dall'attività microsomiale della NADPH-citocromo c reduttasi e dalla concentrazione di lipidi (microsomi). sulla velocità di ossidazione 2-naftilamina N. 4. Un sistema che duplica tutte le proprietà cinetiche della 2-naftilamina ossidasi microsomiale è stato costruito con due flavoproteine purificate, (mi ammino ossidasi a funzione fissa e NADPH-citocromo c reduttasi) e una fase lipidica (fantasmi eritrocitari o liposomi sintetici di lecitina). 5. Variando indipendentemente le concentrazioni di ciascun componente nel sistema ricostituito, è stato definito il contributo di ciascuno alla cinetica osservata. 6. Oltre all'N-ossidazione iniziale della 2-naftilamina, almeno altre sei reazioni contribuiscono ai modelli cinetici dell'ossidazione della 2-naftilamina catalizzata dal sistema ricostituito.
[Assorbimento, distribuzione ed escrezione di (quinuclidinil-3 metil)-10-fenotiazina (LM 209), un nuovo antistaminico].1. L'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione della 10-(3-chinuclidinilmetil)-fenotiazina (LM 209) sono stati studiati nel ratto e nel cane dopo somministrazione orale o endovenosa della molecola marcata con 35 S. 2. Confermate le determinazioni della radioattività nel ratto e nel cane assorbimento e hanno mostrato che i livelli ematici aumentano in proporzione alla dose ma rimangono molto bassi rispetto alle concentrazioni tissutali. vie urinarie e fecali. L'elevata radioattività nelle feci derivava principalmente dall'escrezione biliare che era accompagnata da molta circolazione entero-epatica 4. La ritenzione prolungata di LM 209, dovuta al legame con le proteine del sangue e dei tessuti e alle vie entero-epatiche circolazione, non ha portato a notevole accumulo del farmaco dopo dosi ripetute. 5. La differenza nella distribuzione intracellulare di LM 209 e fenotiazina mostra l'importanza della N-sostituzione della quinuclidina sull'anello fenotiazinico e si traduce in una maggiore affinità per le frazioni particellari subcellulari (nuclei, mitocondri, microsomi).
Metronidazolo (Flagyl): degradazione da parte della flora intestinale.1. Il metronidazolo (Flagyl) è ridotto esponenzialmente dal contenuto del cieco di ratto nel assenza di ossigeno La velocità di rimozione è massima a pH 7 e gradi 37. 2. La riduzione del farmaco è inibita dall'ebollizione del contenuto cecale, CHCl3, Cu2+, Ag+, bis-dimetilammide dell'acido azodicarbossilico, benzoato p-cloromercurico, N -etilmaleimmide e 4,4,4-trifluoro-1,2-tienil-1,3-butandione Nitrato, etanolo (3%), CO, fenolo e amytal non hanno influenzato la velocità di riduzione 3. Si conclude che i sistemi ferro-zolfo sono coinvolti nella degradazione del farmaco.
Attività microsomiali stirene mono-ossigenasi e stirene epossido idrasi nei ratti.1. La formazione di stirene epossido e l'idratazione di stirene epossido sono state studiate nel fegato, nei polmoni , reni, cuore, milza e cervello di ratti femmine e maschi. 2. La formazione di stirene epossido è NADPH-dipendente sebbene sia aumentata quando NADH viene aggiunto insieme a NADP. Questa attività enzimatica è inibita dal metirapone e dall'SKF 525-A ma non da gli efficaci inibitori dell'epossido idrasi, 1,2-epossi-3,3,3-tricloropropene e cicloesene ossido 3. Induttori noti delle monoossigenasi microsomiali epatiche mostrano una diversa attività sui due enzimi Il fenobarbital aumenta sia la formazione che l'idratazione di stirene epossido; e carbamazepina aumentano l'idratazione ma non la formazione di stirene epossido; una combinazione contraccettiva steroidea (linestrenolo + mestranolo) aumenta la formazione di stirene epossido mentre inibisce l'epossido idrasi; il 3-metilcolantrene non influenza nessuno dei due attivi tà.
[Efficacia di vari barbiturici nei polli di diverse età].Fenobarbital, allobarbital e pentobarbital nelle dosi di 40 e 80 mg per 1 kg massa corporea sono stati applicati per via intramuscolare a gruppi di galletti della razza WL all'età di due giorni, una, due e sei settimane (ogni gruppo aveva dieci uccelli) e a galletti WL di otto settimane in gruppi di cinque uccelli. I metodi di osservazione clinica e determinazione ripetuta della risposta degli animali a stimoli sonori e stimoli di contatto, e la valutazione della qualità di alcuni riflessi (in particolare la posizione spontanea del corpo e la correzione della posizione laterale) sono stati utilizzati per il studio della soppressione provocata dai barbiturici applicati. Il sonno si è verificato prima dopo l'applicazione del pentobarbital (prima nelle fasce di età più giovani). L'ultimo inizio del sonno è stato osservato dopo il fenobarbital; in quest'ultimo caso, il sonno era difficile da valutare perché non molto profondo il tempo di sonno ha avuto la durata più lunga dopo l'allobarbital (solo nel bambino di otto settimane il sonno era più lungo dopo il pentobarbital) e il più breve dopo il fenobarbital; c'erano anche differenze nella durata del sonno tra i gruppi di età degli uccelli. La dose di pentobarbital di 80 mg kg-1 di massa corporea ha ucciso uccelli nei tre gruppi di età più giovani) nel bambino di due giorni ha ucciso nove uccelli su dieci, nell'età di una settimana otto su dieci e nel due su dieci uccelli di due settimane). Le differenze nell'efficacia dei barbiturici applicati in due dosi per unità di massa corporea erano legate all'età degli animali, anche nei casi di intervalli di età più brevi tra i singoli gruppi. Differenze interspecie molto elevate derivano dal confronto con le dosi di questi barbiturici solitamente applicate all'uomo.
[Attività e variabilità delle aminopeptidasi e della gamma-glutamil transpeptidasi della mucosa cutanea nel rumine bovino].Gli autori hanno studiato l'attività , distribuzione cromatografica ed elettroforetica della leucilarilamidasi, della cistinamino peptidasi e della gamma-glutamil transpeptidasi della frazione citoplasmatica dell'omogeneizzato della mucosa ruminale bovina I risultati dell'analisi comparativa richiamano l'attenzione sull'esistenza di un certo numero di forme molecolari degli enzimi studiate, all'attivazione della leucilarilamidasi da parte del Co2+, della cistinamino peptidasi da parte del Co2+ e del Ca2+, vengono discusse le possibili funzioni delle ammino peptidasi e transpeptidasi dell'acido glutammico nel metabolismo dei composti azotati del tipo dei peptidi, degli amminoacidi e delle loro ammidi nello studio.
[Attività degli ioni idrogeno nella cellula].Dati di letteratura e risultati dei nostri esperimenti evidenziano una distribuzione eterogenea dell'idrogeno nelle cellule. Il pH intracellulare dovrebbe essere considerato come un'attività media degli ioni idrogeno che è la somma delle attività nelle diverse fasi di una cellula Il valore del pH intracellulare non dipende dalla differenza del potenziale d'azione transmembrana ed è resistente ai disturbi respiratori e metabolici dell'equilibrio acido-base nell'organismo Inoltre cambia leggermente al variare della composizione elettrolitica e del pH del mezzo e non è influenzato da inibitori metabolici. Una bassa attività dell'idrogeno nella cellula ha un certo significato funzionale. La stabilità del pH è assicurata da una serie di meccanismi regolatori: il tampone proprietà del protoplasma stesso, e il trasporto dell'idrogeno attivo nel mezzo, si suppone che l'idrogeno rilasciato dalle cellule sia collegato al funzionamento di una specifica catena respiratoria del protopo superficiale membrane lasmiche.
Proprietà della fosfodiesterasi dell'AMP 3\',5\'-ciclico da Paragonimus africanus metacercariae.3\',5\'-Cyclic- L'AMP 5\'-nucleotidoidrolasi (cAMP fosfodiesterasi, EC 3.1.4.17) è stata parzialmente purificata dalle metacercarie di Paragonimus africanus. L'attività enzimatica dipende assolutamente da Mg2 o Mn2+. Il pH ottimale della fosfidiesterasi cAMP è stato trovato a pH 8,0. Il Michaelis la costante per cAMP è stata determinata essere 5 X 10 (-6) M. Papaverina deossiadenosina, teofillina e adenosina sono risultati inibitori competitivi dell'attività enzimatica. Le costanti dell'inibitore sono state calcolate per essere 13 X 10 (-6) M, 25 X 10 (-5) M e 35 X 10 (-5) M e 85 X 10 (-5) M. Il peso molecolare della fosfodiesterasi cAMP è stato stimato in circa 40.000 mediante filtrazione su gel.
Studi su un modello di reazione sistemica xenogenica del trapianto contro l'ospite in topi neonati.Descrizione, evocata, di un modello di reazione xenogenica del trapianto contro l'ospite in topi neonatali mediante iniezione di cellule di milza di ratto e registrato come splenomegalia al giorno 7. Le seguenti argomentazioni sono fornite a sostegno dell'idea che la reazione sia effettivamente una reazione del trapianto contro l'ospite: solo le cellule di ratto viventi possono dare la reazione; cellule di ratto trattate con siero antilinfociti non possono farlo. La reazione è quasi della stessa forza nei topi che hanno displasia del timo e sono probabilmente incapaci di innescare una reazione ospite-contro-innesto. Pretrattamento delle cellule innestate con mitomicina C, che abolisce la cellule\' capacità di sintesi e proliferazione del DNA, elimina anche la loro capacità di causare splenomegalia. Ciò è probabilmente dovuto al fatto che il clone cellulare innestato, reattivo agli antigeni di topo, è piccolo e deve essere speso per essere efficace. Le cellule di ratto in divisione sono state demo nstrato da studi sui cromosomi nella milza di topo ingrossata 2-6 giorni dopo l'innesto.
Immunità umana agli antigeni di ratto. II. Risposte immunitarie nei pazienti in dialisi.Lo stato immunitario di 35 pazienti con insufficienza renale è stato studiato poco dopo che avevano iniziato il trattamento mediante emodialisi cronica per vedere se fosse possibile identificare un gruppo con scarse risposte immunologiche. Su 27 pazienti non immunizzati all'inizio, solo due hanno sviluppato anticorpi linfocitotossici dopo un anno di trattamento. I test immunologici di routine che sono stati effettuati su questi pazienti non è riuscito a prevedere quale di loro avrebbe sviluppato anticorpi e i valori ottenuti per il gruppo di pazienti citotossici negativi non erano diversi da quelli ottenuti per i due pazienti che si erano immunizzati e per altri sei che avevano precedentemente rifiutato un trapianto di rene. nuovo test che misurava l'immunità cellulare agli antigeni di ratto, otto pazienti potevano essere identificati come "poveri responsivi". Questi individui inoltre non erano riusciti a sviluppare anticorpi citotossici durante dialisi, aveva livelli sierici di IgG che erano significativamente inferiori al normale e non rispondevano uniformemente al derivato proteico purificato. Questo gruppo di pazienti potrebbe essere favorevole al trapianto.
Aggregazione di piastrine e particelle inerti indotta dalla trombina.L'aggregazione e il rilascio di piastrine indotti da trombina sono stati studiati in sospensioni di piastrine lavate e in sospensioni di particelle inerti al fine di valutare il ruolo della trasformazione fibrinogeno-fibrina nei tracciati aggregometrici. La trombina (0,25-2,0 U/ml) ha prodotto due onde di aumento della trasmissione della luce (LTI) sia in sospensioni di piastrine che di particelle inerti contenenti fibrinogeno, e contemporaneamente sono stati osservati aggregati in microscopia di fase. Senza fibrinogeno, la trombina induceva un rapido rilascio di ADP piastrinico ma non riusciva a causare la seconda ondata di LTI. La cinetica dell'LTI nei sistemi di piastrine e particelle inerti era correlata sia alle concentrazioni di trombina che di fibrinogeno. Potrebbe essere prodotta una seconda ondata rapida di LTI dall'interazione diretta di piastrine trattate con trombina o particelle inerti con la polimerizzazione della fibrina, ed è stato inibito dal solfito di sodio e dal pH basso di 5,1 che impediscono il mon di fibrina omer polimerizzazione. Non sono stati rilevati filamenti di fibrina negli aggregati piastrinici fissati al completamento della seconda ondata di LTI. Apyrase e PGE1 hanno inibito la velocità della prima ma non quella della seconda ondata LTI. I risultati suggeriscono che il rilascio di ADP piastrinico indotto dalla trombina colpisce principalmente la prima fase di aggregazione e la seconda fase può derivare dall'interazione delle piastrine esposte alla trombina e la polimerizzazione della fibrina. Pertanto, il meccanismo di coagulazione del sangue può essere direttamente coinvolto nell'aggregazione piastrinica.
Reattività dei siti di reticolazione del fibrinogeno in assenza di trombina.La reattività dei siti di reticolazione del fibrinogeno con fattore XIII preattivato privo di trombina (F. XIIIa ) è stato studiato in diverse condizioni quali aumento della forza ionica, presenza di urea, solfato di protamina (PS) o di concentrazioni variabili di monodansilcadaverina (MDC). La reticolazione e l'incorporazione di MDC nel fibrinogeno o nelle catene gamma e alfa di fibrina sono state valutate mediante SDS -elettroforesi su gel di poliacrilammide Secondo i nostri risultati, i tassi di reticolazione e di incorporazione di MDC in entrambe le catene gamma e alfa del fibrinogeno erano bassi in condizioni fisiologiche; non erano significativamente influenzati dalla presenza di NaCl 1,0 M o 1,0 M di urea. Al contrario, lo 0,01% di PS ha precipitato il fibrinogeno e, contemporaneamente, ha aumentato significativamente i tassi di reticolazione e di incorporazione di MDC in entrambe le catene gamma e alfa. MDC, a concentrazioni ab oltre a circa 6 mM, precipitava anche il fibrinogeno e, fino a una concentrazione di circa 9 mM, aumentava notevolmente la reattività dei siti di reticolazione accettori. I nostri risultati suggeriscono che la solubilità del fibrinogeno e la disposizione conformazionale delle sue catene di subunità sono strettamente interdipendenti; la reattività dei siti di reticolazione con F. XIIIa sembra essere una funzione di questo stato conformazionale.
L'effetto dei microaggregati nel sangue immagazzinato sulla resistenza vascolare polmonare del cane.I microaggregati sono stati implicati come concausa della sindrome da distress respiratorio. Flusso sanguigno e vengono confrontate le variazioni di resistenza tra il polmone destro e sinistro in seguito alla somministrazione selettiva di sangue eparinizzato autologo immagazzinato nell'arteria polmonare sinistra. Otto cani sono stati dissanguati 1.160 +/- 47 cc in 3 giorni. Dopo la conservazione per 5 giorni il volume, il numero e le dimensioni dei microaggregati sono stati misurati mediante un analizzatore di dimensioni delle particelle multicanale e confrontati con sangue umano di 14 giorni. La distribuzione del flusso sanguigno e della resistenza sono stati calcolati dai dati derivati dall'iniezione di microsfere marcate radioattivamente nell'atrio destro e dalla determinazione della gittata cardiaca e dell'arteria polmonare e pressioni di cuneo Queste misurazioni sono state effettuate durante un periodo di controllo, dopo la rianimazione da un periodo di shock emorragico di 2 ore con il sangue immagazzinato un d 3 ore dopo la rianimazione. Nonostante la somministrazione di sangue immagazzinato con massicce quantità di microaggregati nell'arteria polmonare sinistra, la distribuzione del flusso sanguigno immediatamente e 3 ore dopo la rianimazione è stata la stessa del periodo di controllo. La resistenza vascolare polmonare è aumentata in entrambi i polmoni, ma l'aumento è stato lo stesso sia a sinistra che a destra. Questi dati suggeriscono che i microaggregati potrebbero non essere importanti nello sviluppo della sindrome da distress respiratorio.
Modifiche cutanee nella malattia del trapianto contro l'ospite.In questa revisione delle manifestazioni cliniche e istopatologiche della reazione del trapianto contro l'ospite, il viene data particolare enfasi ai cambiamenti caratteristici della pelle, poiché sono tra i primi e più evidenti segni di questa sindrome. Si distinguono le forme acute e croniche della malattia del trapianto contro l'ospite, con annotazione delle loro diverse presentazioni dermatologiche. Il distintivo istopatologico vengono presentati i risultati immunopatologici della reazione del trapianto contro l'ospite nella pelle e infine vengono discussi i possibili meccanismi patogenetici che producono il quadro clinico della malattia del trapianto contro l'ospite. macrofagi, ma resta da delineare ciò che è primario e ciò che è secondario nella reazione, così come i rispettivi contributi delle cellule donatrici e ospiti.
Studi strutturali su des-pentapeptide (B26-30)-insulina. V. Studi NMR ad alta risoluzione.Sono stati condotti studi preliminari sui 250 Spettri di risonanza magnetica nucleare MHz sia dell'insulina che del DPI Sono state trovate differenze tra il DPI e gli spettri dell'insulina, che indicano che la scissione del pentapeptide C-terminale della catena B dall'insulina ha determinato cambiamenti locali nella conformazione della molecola proteica in soluzione. Sembra che questi cambiamenti conformazionali abbiano scarso effetto sull'attività biologica dell'ormone. Molti studi hanno rivelato che per le molecole di insulina in soluzione esiste un equilibrio tra aggregazione e dissociazione, il loro stato di aggregazione essendo strettamente correlato alla concentrazione così come il pH della soluzione di insulina. I cambiamenti nella concentrazione e nel valore del pH delle soluzioni DPI non influiscono in modo significativo sugli spettri NMR. Ma quando la concentrazione e il pH della soluzione aumentano, la met le regioni yl per valina, leucina e isoleucina e le regioni aromatiche degli spettri dell'insulina vengono ampliate. Tutto ciò mostra che le molecole DPI prive di zinco probabilmente esistono come monomeri in soluzione.
Studi strutturali su des-pentapeptide (B26-30)-insulina. IV. Indagine preliminare sulla regione idrofoba mediante l'utilizzo di una sonda a fluorescenza, 1-p-toluidinilnaftalene-8 -solfonato.Le proprietà di fluorescenza dell'1,8-TNS in relazione alla polarità e alla viscosità dei solventi sono state studiate e si sono rivelate utili quanto quelle del suo isomero posizionale 2,6-TNS nella capacità di essere una sonda fluorescente. Le proprietà della regione idrofoba dell'insulina, del des-pentapeptide (B26-30)-insulina (DPI), dell'albumina plasmatica bovina, del lisozima e dell'ovoalbumina sono state studiate utilizzando questa sonda fluorescente. è stato dimostrato che esiste una piccola ma definita regione idrofobica nel DPI proprio come nell'insulina. Ciò suggerisce che la rimozione del pentapeptide C-terminale non compromette seriamente la struttura idrofobica correlata al legame con il recettore dell'insulina. Tuttavia, a pH fisiologico, la regione idrofobica di DPI diventa più esposta th una quella dell'insulina e la sua conformazione è meno stabile. All'aumentare del pH, la conformazione locale della molecola DPI subisce probabilmente qualche distorsione, che danneggia in una certa misura la conformazione della regione idrofoba. Rispetto all'insulina, la molecola DPI è relativamente lasca e instabile.
Studi strutturali su des-pentapeptide (B26-30)-insulina. III. Stato di aggregazione, ambiente tirosile e conformazione del backbone peptidico in soluzione.La struttura tridimensionale del des-pentapeptide (B26--30)-insulina (DPI) in soluzione è stata studiata con diversi metodi in considerazione del fatto ovvio che tale conoscenza avrebbe molto a che fare con la comprensione della struttura di il sito di legame del recettore dell'insulina. (1) Il peso molecolare del DPI è stato studiato con il metodo della filtrazione su gel. I risultati dimostrano che il DPI non mostra alcun comportamento di autoassociazione ma esiste come monomero nelle condizioni sperimentali. Questo ci consente di dedurre che l'insulina lega il suo recettore nella forma monomerica; la sua unità funzionale è il monomero. (2) Sono stati esaminati gli spettri di differenza di pH, gli spettri di differenza di denaturazione e le curve dell'effetto della temperatura. I risultati indicano che tutte e tre le catene laterali del tirosile di DPI sono smascherate e situato sul superficie della molecola. (3) Sono state studiate anche le curve UV CD del DPI. La curva UV CD lontana di DPI a pH 7,0 è simile a quella dell'insulina, tranne per il fatto che il valore negativo per [iota]220 diminuisce. Questo probabilmente dimostra che la conformazione della spina dorsale peptidica del DPI è molto simile a quella dell'insulina, tranne per il fatto che è leggermente estesa per la prima. La curva quasi UV CD per DPI differisce da quella per insulina e ha un estremo a 266 nm e un basso valore negativo di [iota]. L'assegnazione di questo estremo a Phe e/o -S-S- è stata discussa. Prendendo in considerazione i risultati forniti nei seguenti articoli, si può concludere che i risultati della ricerca sulla conformazione ottenuti supportano la nostra precedente ipotesi di lavoro che la superficie idrofoba tra i due monomeri che compongono l'insulina dimerica costituisca una parte del sito di legame del recettore di insulina.
Effetto dell'ipersecrezione gastrica sul duodeno canino.La neutralizzazione dell'acido introdotto nel duodeno è risultata meno intensa nei pazienti con ulcera duodenale rispetto ai controlli. Il presente lavoro ha studiato la possibilità che l'ipersecrezione gastrica cronica danneggi la mucosa duodenale e quindi influenzi il sistema di neutralizzazione. L'ipersecrezione gastrica è stata provocata per 3 settimane in 3 cani da un'iniezione giornaliera di un preparato di gastrina con effetto prolungato. Dopo una iniezione di questa preparazione somministrata insieme ad un pasto di prova è stato riscontrato un aumento significativo dell'acidità del contenuto sia gastrico che duodenale. Dopo le 3 settimane di ipersecrezione gastrica la risposta del bicarbonato pancreatico alla secretina esogena era invariata, mentre la risposta del bicarbonato all'acidificazione duodenale era diminuita da 2,03 mEq/30 min a 1,27 mEq/30 min (p inferiore a 0,05), compatibile con un alterato rilascio di secretina. L'azione di lattasi, maltasi, saccarasi e fosfatasi alcalina nelle biopsie della mucosa dalla seconda parte del duodeno era significativamente ridotta (p inferiore a 0,001). Questi risultati indicano che l'ipersecrezione gastrica provoca danni alla mucosa del duodeno e quindi riduce il rilascio di secretina.
Effetto dell'antagonista del recettore H2 dell'istamina, la cimetidina, sulla secrezione gastrica e sulla gastrina sierica durante l'infusione di insulina nell'uomo.Infusione di cimetidina (100 mg h -1) ha ridotto la risposta della secrezione acida all'infusione di insulina (0,03 unità Kg-1h-1) rispetto ai test di controllo appaiati in 6 volontari sani Non c'era alcuna differenza significativa tra cimetidina e test di controllo in termini di produzione di pepsina o concentrazioni di gastrina sierica La cimetidina ha anche ridotto la risposta di secrezione acida quando somministrata dopo che 90 minuti di insulina aveva stabilito una risposta di secrezione in test estesi su altri 3 volontari. La cimetidina può avere un potenziale terapeutico nella diatesi dell'ulcera peptica.
Misure microcalorimetriche della produzione di calore negli eritrociti umani. Effetto del calore durante la stimolazione con blu di metilene.L'attività metabolica negli eritrociti umani durante la stimolazione con 10(-4 ) mol/l di blu di metilene è stato studiato con un metodo microcalorimetrico. Misurazioni simultanee sono state eseguite su cellule della stessa preparazione sospese in mezzi diversi. I valori medi per i rapporti tra i valori dell'effetto termico erano 7,1 +/- 1,0, 7,4 +/- 0,8 , e 10,2 +/- 1,7 (+/- SD) per le cellule sospese rispettivamente in plasma, siero e tampone glucosio fosfato Tutti i valori dell'effetto termico sono stati corretti a pH 7,40 utilizzando il fattore di correzione trovato nel presente lavoro (0,4% per 0,01 unità di pH). I presenti risultati calorimetrici sono in accordo qualitativo con precedenti rapporti di altri ricercatori riguardanti l'effetto stimolante del blu di metilene e l'influenza del pH sulla via del pentoso fosfato.
L'effetto dell'epatectomia sullo stato energetico e sulle variabili acido-base del cervello di ratto.È stata studiata l'influenza dell'epatectomia sul metabolismo energetico cerebrale nei ratti in cui una settimana prima era stata eseguita un'anastomosi portacavale end-to-side. L'epatectomia ha provocato un'esagerazione dell'aumento del contenuto di ammoniaca tissutale derivante dallo shunt. Tre ore dopo l'epatectomia si è verificata una diminuzione del glutammato tissutale contenuto ma nessun cambiamento nell'alfa-chetoglutarato. Lo stato energetico del tessuto, valutato dalle concentrazioni di ATP, ADP e AMP, è rimasto invariato. C'è stato un aumento significativo del pH del liquido cerebrospinale ma nessun cambiamento del pH intracellulare.
Buffering intracellulare del cuore e dei muscoli scheletrici durante l'insorgenza dell'ipercapnia.Sono stati determinati i cambiamenti nel contenuto totale di CO2 dei tessuti al fine di caratterizzare le variazioni parametri acido-base intracellulari durante l'insorgenza dell'ipercapnia. Entro due minuti dopo un aumento della tensione di CO2 dell'aria inspirata dei ratti, si sono verificati grandi aumenti delle concentrazioni di bicarbonato intracellulare dei muscoli sia cardiaci che scheletrici. Maggiori cambiamenti si sono verificati nel cuore , e il suo pH intracellulare è rimasto pressoché normale durante la prima ora di ipercapnia; mentre si è verificata un'acidosi intracellulare nel muscolo scheletrico. Questa maggiore capacità del cuore di tamponare l'eccesso di CO2 è stata collegata a un aumento del movimento di ioni bicarbonato in e/o idrogeno ioni fuori dalle cellule cardiache durante l'ipercapnia (Lai et al. , 1973c). Tuttavia, la capacità tampone del cuore non è stata compromessa dall'acidosi metabolica durante la quale vi è stato un grande ri ridotta concentrazione di ioni bicarbonato extracellulare e una concentrazione di ioni idrogeno extracellulare notevolmente aumentata. Il pH intracellulare del ventricolo cardiaco era stabile in seguito all'imposizione di un carico di acido non carbonico su ratti normocapnici.
Studi modello delle risposte della temperatura acido-base intracellulare negli ectotermi.Le misurazioni del pH intracellulare (pHi) negli ectotermi respiranti aria sono stati effettuati solo in lo stato stazionario; questi pHi indicano che lo stato di carica proteica, misurato come alfa imidazolo (alphaIM), la dissociazione frazionata dei gruppi proteici istidina imidazolo, è preservato quando i tessuti ectotermici cambiano temperatura in vivo, con relative variazioni di pHi e PCO2. alla domanda su come tali tessuti siano in grado di evitare di interrompere i transitori alle funzioni sensibili agli stati di carica proteica, sono stati condotti studi modello per valutare la risposta del sistema tampone intracellulare passivo a un cambiamento combinato della temperatura corporea e della pressione parziale di CO2 come avviene in vivo in queste specie Il compartimento cellulare è stato modellato come un volume chiuso di soluzione tampone ternaria, contenente proteine imidazolo (50 mM/1), fosfato (15 mM/1) e componenti tampone CO2-bicarbonato, permeabili e solo a CO2 e non ha permesso alcun cambiamento nella base tampone. Le escursioni da un pHi non in equilibrio allo stato stazionario sono state calcolate fino a un cambiamento graduale di temperatura/PCO2. I calcoli per il muscolo striato di rana (Rana catesbeiana) mostrano che la risposta pHi calcolata sulla base della composizione stimata e della concentrazione dei componenti del tampone cellulare, si sposta lungo la curva che descrive la relazione della temperatura allo stato stazionario. Non è necessario postulare alcun transitorio lontano dal contenuto di alfaIM e anidride carbonica allo stato stazionario. Vengono anche esplorate le applicazioni al muscolo striato della tartaruga (Pseudemys scripta). Questi calcoli mostrano che le cellule ectoterme possono essere in grado di rispondere senza un tempo apprezzabile per l'adattamento ai cambiamenti dello stato acido-base intracellulare causati da un'improvvisa alterazione della temperatura corporea in vivo, dati gli aggiustamenti osservati della PCO2 nel sangue con la temperatura.
Inibitore dell'anidrasi carbonica nel plasma di trota.È stato costruito un test manometrico in modo che l'attività di disidratazione dell'anidrasi carbonica possa essere determinata utilizzando eritrociti intatti. È stato trovato che il sangue di trota intero non lavato manca di qualsiasi attività di disidratazione in contrasto con il sangue intero di ratto. La rimozione del plasma e la sostituzione con soluzione salina fisiologica provoca un'attività di disidratazione pronunciata con inibizione ripristinata sostituendo la soluzione salina con il plasma originale. Un inibitore che risiede nel plasma ( probabilmente una proteina ma non ancora completamente caratterizzata) è in grado di limitare l'attività di disidratazione in vivo. L'inibitore potrebbe agire a livello dell'enzima di per sé o inibendo l'afflusso di HCO3 eritrocitario, o entrambi. La mancanza di attività di disidratazione eritrocitica presumibilmente altererebbe la CO2 modelli di escrezione; vengono discusse le possibili implicazioni.
Ph intracellulare nei vertebrati a sangue freddo in funzione della temperatura corporea.Il pH intracellulare (pHi) è stato misurato in vivo nel tessuto delle rane (Rana catesbeiana) e tartarughe (Pseudemys scripta) utilizzando la tecnica DMO. Agli animali sono stati concessi 3-8 giorni per raggiungere una nuova temperatura corporea allo stato stazionario (Tb) che variava da 5-32 gradi C. L'equazione di regressione dei minimi quadrati per i dati di pHi è: sangue di rana, 8.184-0.0206 Tb; muscolo striato di rana, 7.275-0.0152 Tb; sangue di tartaruga, 8.092-0.0207 Tb; muscolo di tartaruga, 7.421-0.0186 Tb; cuore di tartaruga, 7.452-0.0122 Tb; fegato di tartaruga, 7.753-0.0233 Tb; tartaruga muscolo liscio esofageo, 7.513-0.0141 Tb. Solo il deltapHi/deltaT del muscolo cardiaco di tartaruga era significativamente diverso dal deltapH/deltaT del sangue. I risultati sono stati interpretati in termini di alterazioni dello stato di carica proteica; nell'intervallo di pH fisiologico, i residui di istidina delle proteine sono i principali gruppi dissociabili (HPr+ = H+ + Pr) interessati dalle variazioni di pHi e Tb. La valutazione dello stato di carica proteica può essere valutata monitorando alfa imidazolo, alfaIM = Pr/(HPr+ + Pr). Per il calcolo di alfaIM si assume un pKIM uniforme di 6,85 (20 gradi C) e un deltaHO di 7 kcal/mol. L'alphaIM intracellulare è conservato nei tessuti studiati al variare della temperatura corporea. Questi risultati indicano che l'equilibrio acido-base dell'ectoterma, il controllo dell'alphastat, regola non solo le proteine del sangue extracellulare, ma anche le proteine del compartimento intracellulare in modo tale da preservare le funzioni dipendenti dagli stati di carica netta delle proteine.
[Studi sulla dipendenza dal pH, inibizione e riattivazione degli enzimi di scissione dell'angiotensione II-ammide negli eritrociti umani (autore\'s trad.)].L'attività aminopeptidasica di tre frazioni di eritrociti umani (membrane prive di emoglobina; emolisato privo di membrane; frazione proteica enzimatica resa priva di emoglobina dalla DEAE-cellulosa) è stata misurata mediante un test ottico dipendente dal NADH utilizzando asparaginil1-angiotensione II-ammide come substrato. 1 Dalla frazione proteica enzimatica sono state ottenute 6 sottofrazioni mediante precipitazione di (NH4)2SO4 Misurando la cinetica enzimatica a tre diversi valori di pH (pH 5,0; 7,0; 8,0) con e senza aggiunta degli effettori Na2EDTA e Ca++ potrebbe essere dimostrata l'esistenza di 6 differenti enzimi 2. L'attività aminopeptidasica dell'emolisato liberato dalle membrane potrebbe essere inibita dal diisopropilfluorfosfato e dal p-cloromercuribenzoato a tre diversi valori di pH (pH 5,0; 6,5; 7, 0; 8,0 e 6,5; 7,0; 8,0 rispettivamente y). 3. È stata riscontrata una riduzione dell'attività enzimatica del 20% dopo incubazione a 37 gradi C per due ore.
[Stato immunitario di trapianti di rene di ratto sopravvissuti indefinitamente dopo un breve ciclo di trattamento della SLA Rilevazione di un fattore di blocco sierico mediante test di inibizione della formazione di allorosette (autore\' trad.)]. 53 reni LBNF1 sono stati innestati in ratti L. 24 destinatari non trattati sono serviti come controllo e sono sopravvissuti a 16,1 +/- 1,7 giorni. 14 destinatari sono stati trattati con 4 ml di alloantisiero (ADS) ciascuno e gli altri 15 animali con 4 ml di SLA ciascuno. 9 e 10 di questi 14 e 15 animali sono sopravvissuti per più di 4 mesi. Abbiamo eseguito la reazione GvH con le cellule della milza di questi 19 animali. Ha mostrato una normale risposta immunitaria cellulare. Dopo la splenectomia è stata trapiantata la pelle specifica del primo donatore , 18 giorni dopo la seconda pelle della stessa origine (LBNF1) e 18\' giorni dopo la pelle di terza parte (LBufF1). I primi innesti sono sopravvissuti 13,1 +/- 1,9 giorni nei destinatari del trattamento con ADS e 12,2 +/- 1,2 giorni nel riceventi di SLA Gli innesti di seconda pelle sono stati rifiutati in ritardo nella precedente ricetta ienti come i primi innesti, nei successivi più accelerati dei primi innesti. I terzi innesti sono sopravvissuti come controlli. Prima e dopo l'innesto cutaneo non siamo stati in grado di rilevare la linfocitotossina e l'emoagglutinina. I sieri di animali con terapia ADS hanno inibito la formazione spontanea di allorosette al 46,0 +/- 4,4% e della terapia ALS al 37,7 +/- 9,2%. I nostri risultati suggeriscono che, dopo il trattamento della SLA, nei riceventi sono stati prodotti anticorpi bloccanti che causano il potenziamento dell'allotrapianto di rene.
Caratterizzazione e induzione di aril idrocarburo (benzo(a)pirene) idrossilasi nel midollo osseo di coniglio.L'attività della benzo(a)pirene idrossilasi è stata trovata in il midollo osseo di coniglio bianco neozelandese di controllo e indotto da 3MC. Questa attività era localizzata nella frazione microsomiale, era NADPH dipendente e sensibile alla CO. La reazione è stata inibita dal 7,8-benzoflavone indicando che era mediata dal 3MC-inducibile forma di citocromo P-450. L'attività dell'idrossilasi della pressione arteriosa nel midollo osseo di coniglio era localizzata principalmente nei globuli bianchi ed era considerevolmente superiore a quella precedentemente riportata per linfociti e monociti umani coltivati. Un possibile ruolo per l'ossigenasi a funzione mista del midollo osseo nella produzione di tossicità emopoietica è considerata.
Deficit da carico del 1° raggio metatarsale.Gli autori hanno analizzato un particolare disturbo della statica e della dinamica dell'avampiede - deficit di peso- interessando il primo raggio metatarsale mentre si cammina. Dal punto di vista clinico, la condizione ha portato allo sviluppo di un'alluce valgo dorsale e metatarsalgia. Sono stati trattati quarantanove casi e sono stati scoperti sette fattori causali: piede torto, paralisi, deformità congenita, Frattura-lussazione dell'articolazione di Lisfranc, Postumi di intervento chirurgico per alluce valgo, Postumi di artrodesi sottoastragalica, Anomalia "Funzionale".
Discinesia tardiva e malattia depressiva.La discinesia tardiva è stata considerata una complicanza a lungo termine della somministrazione di neurolettici a pazienti con diagnosi di schizofrenia. Tuttavia , nove dei primi quattordici pazienti valutati per un'indagine sulla discinesia tardiva hanno soddisfatto i criteri diagnostici per la depressione. I neurolettici producono il blocco dei recettori dopaminergici post-sinaptici. La discinesia tardiva si verifica quando i neurolettici vengono sospesi ed è considerata una manifestazione di ipersensibilità post- recettori dopaminergici sinaptici La discinesia tardiva si verifica quando i neurolettici vengono interrotti ed è considerata una manifestazione di recettori dopaminergici post-sinaptici supersensibili La neurotrasmissione cronicamente ridotta nella sinapsi di un paziente con depressione può contribuire allo sviluppo di un recettore supersensibile e potrebbe spiegare l'elevata percentuale di pazienti con depressione osservata in questo campione di pazienti con tardiva discinesia.
Proprietà biochimiche della prostaglandina/trombossano sintetasi delle piastrine del sangue umano e confronto con la sintetasi delle vescicole seminali bovine.Il sistema enzimatico che sintetizza le prostaglandine e trombossani negli estratti di piastrine umane lavate è stata caratterizzata rispetto ai parametri cinetici, alla dipendenza da pH e cofattori e alle potenze inibitorie. Arachidonato e diomo-gamma-linolenato hanno dimostrato di essere substrati reciprocamente competitivi, fornendo così supporto biochimico all'ipotesi che entrambi i substrati sono metabolizzati dalla stessa cicloossigenasi, sebbene alla fine siano metabolizzati in diversi modelli di prodotti. I prodotti della sintetasi dei leucociti umani assomigliano qualitativamente a quelli ottenuti con le piastrine umane. La sintetasi delle prostaglandine delle vescicole seminali bovine è stata studiata in condizioni simili e parametri cinetici e le potenze inibitorie sono state confrontate con quelle degli estratti piastrinici.
Enterocolite necrotizzante con pneumatosi intestinale nel lupus eritematoso sistemico e poliarterite.Pneumatosi intestinale è stata riscontrata in associazione con enterocolite necrotizzante fatale nel lupus eritematoso sistemico (LES) e poliarterite nodosa. L'identificazione radiologica di raccolte a chiazze, bolle e lineari di gas intestinale intramurale distingue questa complicanza infausta dalla pneumatosi benigna cystoides intestinalis. Nel contesto della vasculite intestinale dovuta a LES o poliarterite nodosa, queste caratteristiche radiologiche indicano enterocolite necrotizzante. Poiché i corticosteroidi possono mascherare la progressione clinica della lesione intestinale, la valutazione radiologica è essenziale nella gestione complessiva del paziente con vasculite intestinale.
La trasduzione meccanoelettrica in soluzione di sale di acido ialuronico è un processo guidato dall'entropia.Un potenziale elettrico si sviluppa tra le estremità di una colonna di soluzione di sale ialuronico spostata da una posizione di riposo mediante una leggera pressione. Uno studio precedente ha dimostrato che tale spostamento modifica le proprietà di dispersione ottica rotatoria del sale, aumentando la rotazione nella direzione già indicata dal sale prima dello spostamento o cambiando e aumentando la rotazione nella direzione opposta, a seconda della direzione dello spostamento. La presente indagine dimostra che la perdita di componente dell'acqua legata attraverso una membrana che separa la soluzione e l'acqua è correlata con l'entità dello spostamento della colonna. Inoltre, un ritorno della colonna alla posizione prima dello spostamento è correlato con un ritorno della componente acquosa attraverso la membrana, ma non alla stessa velocità dell'esodo. I dati sembrano coerenti con l'ipotesi che il sale dell'acido ialuronico, quando colato, adotti una configurazione meno entropica, liberando acqua legata e aumentando così l'entropia della componente acquosa. Questo cambiamento nella distribuzione dell'entropia è reversibile; cioè, Eddington\'s "time\'s arrow" è reversibile rispetto alla componente acquosa della soluzione.
Diverse suscettibilità alle proteasi intracellulari dell'emoglobina e del complesso emoglobina-aptoglobina.Le suscettibilità dell'emoglobina e del complesso emoglobina-aptoglobina alle proteasi intracellulari differiscono in modo significativo. e il complesso emoglobina-aptoglobina vengono digeriti nelle regioni di pH 5,5-2,5 e 4,0-2,5 rispettivamente, con pH ottimale rispettivamente a pH 4,0 e 3,0, dalle proteasi intracellulari del fegato o della milza di ratto e topo. La differenza nella suscettibilità proteolitica si trova a essere dovuto alle diverse stabilità all'acido tra i derivati dell'emoglobina, come evidenziato dalle misurazioni del loro contenuto elicoidale nel pH acido.
Effetti indesiderati dei farmaci a lungo termine nella schizofrenia e nella depressione.La medicina è una scienza sperimentale che procede per tentativi ed errori, e con la farmacoterapia i medici devono riesaminare continuamente i farmaci a loro disposizione sia per l'efficacia che per gli effetti avversi. Questi effetti avversi devono essere valutati non solo in relazione all'effetto terapeutico, ma anche, ovviamente, in relazione alla gravità della malattia del paziente e alla probabile prognosi in assenza di trattamento. In questa recensione selezionerò uno o due effetti collaterali in ciascuno dei principali gruppi di farmaci da prendere in considerazione.
Studio critico sull'uso dei neurolettici a lunga durata d'azione (neurolettici di deposito) in Francia.I neurolettici a lunga durata d'azione (LAN) rappresentano l'11% della prescrizione medica dei neurolettici in Francia (circa 40.000 pazienti nel 1974). Alcuni psichiatri rimangono riluttanti a prescrivere neurolettici a lunga durata d'azione e molti problemi legati al loro utilizzo sono ancora risolti empiricamente: 1) relazione tra la posologia del neurolettico standard e la corrispondente LAN 2) il problema dell'intervallo di dose. 3) la prescrizione necessaria di un parkinsoniano. La superiorità del NAP rispetto al Neuroleptic Standard non ha ricevuto conferme sperimentali in Francia, ma la LAN ci appare come una terapia originale, la "chemioterapia pivot" attorno al quale si possono organizzare psicoterapia e socioterapia senza anarchici e incessanti mutamenti dei composti neurolettici e della posologia.
Il contributo della ricerca sui farmaci allo studio della natura della depressione endogena.Una relazione tra le monamine cerebrali e la depressione endogena è suggerita dalle osservazioni sulla modalità di azione dei farmaci che producono o alleviano i sintomi depressivi. Ad esempio, la reserpina è in grado di imitare fedelmente il quadro clinico della depressione endogena, che può essere correlato alla deplezione delle monoamine. D'altra parte, i farmaci antidepressivi, ad esempio gli inibitori delle monoamino ossidasi, gli antidepressivi triciclici e i precursori delle monoamine sembrano aumentare la disponibilità di monoamine nei siti dei recettori postsinaptici. Le diverse classi di agenti antidepressivi in generale sembrano potenziarsi a vicenda\'s azioni, secondo dati animali e osservazioni cliniche. Studi sulla modalità d'azione degli antidepressivi triciclici con profili differenti e sui precursori delle monoamine suggeriscono che la 5-idrossitriptamina sia principalmente coinvolta nel c controllo dell'umore e noradrenalina nell'attività psicomotoria. Indagini cliniche avviate dagli studi sui farmaci hanno dimostrato cambiamenti nel metabolismo delle monoamine nella depressione endogena. Le prove disponibili suggeriscono quindi una relazione causale tra i disturbi del metabolismo delle monoamine e la depressione.
Indicazioni per il trattamento farmacologico a lungo termine delle sindromi schizofreniche.La pratica del trattamento farmacologico a lungo termine delle sindromi schizofreniche si è diffusa e sembra essere attualmente Il concetto appare, tuttavia, poco definito e le ipotesi alla base di questo approccio terapeutico sono poco discusse. Nel presente lavoro vengono tratteggiate le possibili differenze per quanto riguarda le ipotesi che potrebbero motivare un trattamento farmacologico a lungo termine e discusse le loro possibili implicazioni. Viene inoltre presentata una breve rassegna dei fattori che potrebbero influenzare la decisione per il trattamento farmacologico a lungo termine. Infine vengono suggerite alcune raccomandazioni per una gestione appropriata del trattamento psicofarmacologico a lungo termine.
Trattamento della depressione con farmaci triciclici--aspetti farmacocinetici e farmacodinamici.Viene rivista una serie di studi sulle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche di alcuni antidepressivi triciclici Durante il trattamento con la stessa dose orale di questi farmaci, i pazienti sviluppano livelli plasmatici molto diversi. L'importanza di questa variabilità per gli effetti clinici è stata studiata in dettaglio per il composto monometilato, nortriptilina. Vi è un'associazione tra effetti collaterali e alta livelli plasmatici di questo farmaco. In pazienti con depressione endogena, la relazione tra livello plasmatico ed effetto sembra essere curvilinea. Gli antidepressivi triciclici differiscono nella loro capacità di inibire la captazione del trasmettitore rispettivamente nei neuroni della noradrenalina e della serotonina. La nortriptilina è un inibitore preferenziale della captazione della noradrenalina, mentre il composto dimetilato, la clorimipramina, ha anche una profonda influenza sui neuroni della serotonina gli effetti ferenziali si riflettono anche nei cambiamenti nei livelli dei metaboliti trasmettitori nel liquido cerebrospinale (CSF). Gli studi sul CSF hanno anche sostenuto l'ipotesi di un'eterogeneità biochimica della sindrome depressiva. I livelli del metabolita della serotonina, 5-HIAA, erano distribuiti in modo bimodale nel liquido cerebrospinale. Nei pazienti con un basso livello di 5-HIAA c'era una correlazione significativa tra il livello del metabolita del liquido cerebrospinale e la gravità della depressione, e questi pazienti sembravano anche essere più inclini al suicidio rispetto a quelli con livelli più alti di 5-HIAA. Questi pazienti sembravano essere meno suscettibili al trattamento con nortriptilina. L'effetto del trattamento con clorimipramina in questo sottogruppo di depressi è attualmente in fase di studio.
Studi sul polimorfismo del carbromal.Sono stati analizzati campioni di carbromal ottenuti per cristallizzazione da vari solventi. Dopo un periodo di conservazione di 9 mesi, il verificarsi di tre forme polimorfe (I, II e III) è stata accertata. La forma metastabile III ottenuta per cristallizzazione da dimetilformammide ha mostrato una stabilità ragionevolmente elevata. Test farmacologici preliminari hanno rivelato differenze nette nell'effetto terapeutico tra un campione commerciale e la modifica polimorfa III I risultati qui presentati indicano l'importanza del polimorfismo del carbromal per uso medicinale.
Modulazione della memoria resistente alla cicloesimide da parte di agenti simpaticomimetici.L'amfetamina supera l'amnesia causata dalla cicloesimide (CXM) a condizione che venga somministrata subito dopo la prova di apprendimento Nei polli di un giorno con un apprendimento di evitamento passivo di prova, c'è una memoria labile a breve termine esistente per 90 minuti dopo l'allenamento sotto l'influenza della CXM. È stato dimostrato che l'anfetamina mantiene la memoria esattamente al livello mostrato dalla labile , traccia di memoria resistente alla cicloesimide al momento dell'iniezione. Noradrenalina, metossamina (uno stimolante alfa adrenergico) e isoprenalina (uno stimolante beta adrenergico) imitano ciascuno l'effetto dell'anfetamina nei polli pretrattati con CXM. Che l'azione dell'anfetamina potrebbe essere dovuta alla sua Il rilascio di noradrenalina è supportato dalla constatazione che potrebbe essere bloccato sia dagli antagonisti alfa adrenergici (piperossano) che beta adrenergici (propranololo). È stato suggerito che questa traccia labile della memoria dipende dal funzionamento di una pompa del sodio. La noradrenalina può modulare la formazione della memoria mediante un'azione sulla pompa del sodio poiché nei test biochimici preliminari la noradrenalina ha stimolato l'attività della pompa del sodio (Na+/K+ ATPasi) nell'omogenato totale del proencefalo di pollo.
Funzione del rumine in cervi, pecore di collina e renne negli altopiani scozzesi.Sono stati esaminati cervi, pecore e renne al pascolo sulle loro normali catene montuose ad intervalli per un periodo di quattro anni. Campioni del tubo digerente sono stati prelevati in stagioni diverse e lavorati sul campo. I cervi e le renne sono stati uccisi prima del prelievo dei campioni; campioni di rumine delle pecore sono stati prelevati tramite tubo gastrico, ma un numero di animali sono stati anche uccisi in diverse stagioni per correlare campioni del tubo dello stomaco e dell'intero rumine. Gli animali campionati erano rappresentativi delle condizioni generali delle mandrie. Sono stati effettuati esami per parassiti ed eventuali condizioni patologiche. Nella maggior parte dei casi le infezioni parassitarie erano lievi. Apparente cambiamenti stagionali sono stati riscontrati nelle composizioni delle diete. I cervi e le pecore mangiavano principalmente erica ed erba, la proporzione di erica aumentava in inverno. Le renne mangiavano principalmente erba in estate, con li chens ed erba formano la dieta invernale, e questi animali sembravano avere uno stato nutrizionale più elevato in inverno rispetto alle altre due specie. Vengono registrati i pesi degli animali e del loro contenuto ruminale, le concentrazioni di ammoniaca ruminale e di acidi grassi volatili e le velocità di fermentazione dei diversi componenti della dieta. La fermentazione ruminale era bassa in inverno e le diete erano generalmente inadeguate per gli animali. La mancanza di azoto sembrava essere un fattore importante. Vengono forniti anche alcuni dati sul contenuto cecale.
Uso della tireotropina e della tossina del colera per sondare il meccanismo mediante il quale l'interferone avvia la sua attività antivirale.La tireotropina (10 muM) ha inibito l'attività antivirale dell'interferone Quando aggiunta dopo l'interferone, la tireotropina (TSH) non ha avuto alcun effetto sull'attività antivirale. Inoltre non vi è stata alcuna inibizione dell'azione dell'interferone nelle cellule lavate con il terreno tra le incubazioni con TSH e interferone. Il TSH marcato con 125I e la tossina del colera marcata con 125I potrebbero legarsi a preparazioni di membrane plasmatiche di cellule L di topo. Il legame era specifico in quanto era impedito dalla tireotropina non marcata o dalla tossina del colera, ma non da insulina, glucagone, prolattina, ormone della crescita, gonadotropina corionica umana o ormone luteinizzante. L'interferone di topo inibiva 125I- legame del TSH marcato con le membrane plasmatiche delle cellule L. L'effetto dell'interferone di topo sul legame del tosone del colera marcato con 125I era più complesso, in quanto l'inibizione si verificava solo dopo un aumento iniziale a basse concentrazioni di interferone. Per inibire il legame del TSH marcato con 125I era necessaria una concentrazione 0 volte superiore di interferone. L'interferone di topo è stato anche in grado di spostare il TSH marcato con 125I legato, ma non la tossina del colera marcata con 125I legata. L'interazione dell'interferone con le membrane cellulari era sensibile alla temperatura. L'interferone umano potrebbe indurre cambiamenti nel legame del TSH marcato con 125I e della tossina del colera marcata con 125I alle membrane plasmatiche delle cellule L di topo simili a quelle indotte dall'interferone di topo. L'interferone di topo ha indotto cambiamenti simili nelle membrane plasmatiche delle cellule KB-3 umane, che sono insensibili agli interferoni sia umani che di topo. Alla luce di questi risultati, la specificità della specie degli interferoni non sembra risiedere esclusivamente nel punto dell'interazione iniziale con i loro siti di legame.
Regolazione centrale dello sviluppo dei neuroni simpatici.Il sesto ganglio lombare (L-6) è stato utilizzato per studiare la regolazione centrale dello sviluppo dei neuroni simpatici periferici Durante l'ontogenesi postnatale, l'attività della tirosina idrossilasi [tirosina 3-monoossigenasi, L-tirosina, tetraidropteridina: ossigeno ossidoreduttasi (3-idrossilante), EC 1.14.16.2] è aumentata di 60 volte, mentre la proteina totale è aumentata di 10 volte nel ganglio La transezione del midollo spinale al quinto segmento toracico (T-5) nei ratti neonatali ha impedito il normale aumento dello sviluppo dell'attività della tirosina idrossilasi del ganglio L 6. Tuttavia, la resezione spinale non ha alterato l'ontogenesi della tirosina idrossilasi nella parte superiore ganglio cervicale, che deriva la sua innervazione dai segmenti spinali rostrale alla lesione chirurgica. Pertanto, la transezione spinale ha interferito con la maturazione dei neuroni simpatici distali, ma non prossimali alla lesione. L'effetto della transezione sul gan L-6 glion è persistita per almeno un mese, il tempo più lungo testato. Le nostre osservazioni suggeriscono che la regolazione trans-sinaptica della maturazione adrenergica nella periferia è governata da meccanismi soprasegmentali nel sistema nervoso centrale.
Accumulo di GMP ciclico stimolato da catecolamine nella pineale di ratto: apparente sito d'azione presinaptico.Guanosina 3\':5\'-monofosfato ciclico ( cGMP) è aumentato di 7 volte nelle ghiandole pineali di ratto incubate in presenza di L-norepinefrina. Questa risposta consisteva in due componenti: uno era stereospecifico e inibito dagli antagonisti alfa-adrenergici mentre l'altro non era stereospecifico e non prontamente inibito dagli antagonisti. l-isoproterenolo era più potente della l-norepinefrina aveva un'attività intrinseca inferiore e la sua azione non era stereospecifica L'aumento di cGMP causato da queste catecolamine, a differenza di quello dell'adenosina 3\':5\'-monofosfato ciclico (cAMP), era dipendente dal calcio extracellulare. Ouabain e alti livelli di potassio hanno prodotto un marcato aumento calcio-dipendente del cGMP pineale, senza influenzare il cAMP. Non vi era alcun effetto degli agonisti colinergici sul cGMP. La denervazione chirurgica ha ridotto notevolmente la risposta del cGMP se alla stimolazione di l-norepinefrina, potassio o ouabaina. Ciò era in contrasto con la risposta potenziata del cAMP nelle ghiandole denervate. L'aumento non specifico di cGMP causato da l-isoproterenolo, tuttavia, non è stato influenzato dalla denervazione. Questi dati dimostrano l'esistenza di un meccanismo presinaptico calcio-dipendente per la generazione di cGMP che può essere mediato da un recettore simil-alfa-adrenergico. Inoltre, i meccanismi che regolano il cGMP pineale sembrano essere fisiologicamente distinti da quelli che regolano il cAMP.
Le membrane degli eritrociti subiscono transizioni di stato cooperative e sensibili al pH nell'intervallo di temperatura fisiologico: prove dalla spettroscopia Raman.Abbiamo esaminato lo scattering Raman dagli eritrociti fantasmi da 2700 a 3000 cm-1 (regione di allungamento CH) Grafici dell'intensità (I) della banda di 2930 cm-1 relativa all'intensità della banda di 2850 cm-1 termicamente stabile, cioè il [I2930/I2850 ] rapporto, in funzione della temperatura rivelano una netta discontinuità, che a pH 7,4 ha un limite inferiore di 38 gradi ed è irreversibile sopra i 42 gradi [I2930/I2850] è stabile tra pH 7,0 e pH 7,4, ma aumenta o diminuisce bruscamente rispettivamente al di sotto del pH 7,0 o al di sopra del pH 7,5. La riduzione del pH a 6,5 abbassa la temperatura di transizione di circa 16 gradi e uno spostamento a pH 6,0 riduce l'intervallo di transizione da 0 a 7 gradi. Gli effetti della temperatura e del pH sulla dispersione Raman corrispondono strettamente a quelli rilevati dagli studi sull'interazione della membrana p fluorofori di proteine e quencher di fluorescenza liposolubili [Bieri, V. e Wallach, D. F. H. (1975) Biochim. Biofisica. Atti 406, 415-423). Presi insieme, questi risultati suggeriscono che le transizioni rappresentano un processo concertato, che coinvolge residui di amminoacidi idrofobici e catene lipidiche ai confini proteina-lipidi apolari.
[Purificazione e proprietà di L-glutammina e L-asparagina deaminasi da Pseudomonas aurantiaca IBPM-14].Preparazione enzimatica di L-glutammina e L-asparagina deamidasi è stata ottenuta da Pseudomonas auractiaca IBPM B-14. La preparazione è stata purificata 100--150 volte mediante trattamento termico e cromatografia su colonne con biogel P-150 e DEAE-cellulosa. L'attività enzimatica è stata misurata con i metodi di idrossilaminolisi e nesslerizzazione diretta. Il preparato di deamidasi aveva un'attività di 51 ui dalla glutammina e 15 cioè dall'asparagina. Sono state accumulate prove sull'effetto del pH sull'attività della deammidasi.
Uno studio di diciotto mesi\' sulla risposta clinica al metoprololo, un agente bloccante selettivo del recettore beta1, in pazienti con angina pectoris.Seguendo un studio iniziale di risposta alla dose, il metoprololo, un agente bloccante selettivo dei recettori beta1, è stato confrontato con dosaggi equipotenti di propanololo in uno studio cross-over in doppio cieco, inclusi test di tolleranza allo sforzo, su quattordici pazienti con angina pectoris. Segue poi una terapia a lungo termine con metoprololo fino alla settantaduesima settimana. I pazienti hanno eseguito l'8% in più di lavoro totale sul metoprololo con il 15% in più di lavoro registrato fino all'inizio della depressione ST, rispetto al propranololo. A lungo termine, non vi era alcuna differenza significativa nel lavoro svolto quando il il dosaggio giornaliero di metoprololo è stato modificato da un regime qid a un regime bd. Il metoprololo ha dimostrato di essere un composto antianginoso efficace con buona tolleranza e sicurezza, con un graduale miglioramento dell'ischemia miocardica sottostante durante tre mento.
Trattamento dell'angina pectoris. Approcci farmacologici.La nitroglicerina sublinguale a breve durata d'azione è la pietra angolare del trattamento farmacologico dell'angina pectoris. È molto utile se somministrato due o tre minuti prima dell'attività che può scatenare un attacco di angina. Se l'angina invalidante persiste nonostante la gestione medica e non vi sono controindicazioni, l'agente bloccante beta-adrenergico propranololo deve essere provato prima di prendere in considerazione un intervento chirurgico all'arteria coronaria. non sembrano essere più efficaci del propranololo La digitale può essere utile nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia o con aritmie cardiache sensibili alla digitale e in alcuni pazienti con evidenza radiografica di allargamento del ventricolo sinistro o con angina notturna derivante da un aumento del ventricolo sinistro. volume diastolico. Se viene eseguito un intervento chirurgico di bypass, la gestione medica deve essere continuata dopo l'intervento.
[Insufficienza renale acuta durante periarterite nodosa].In 9 pazienti di età compresa tra 16 e 71 anni con insufficienza renale acuta, l'esame istologico ha rivelato poliarterite nodosa. Sintomi di glomerulonefrite rapidamente progressiva (GN) erano presenti in 7 casi. Ipertensione era una caratteristica costante. Febbre e segni muscolari articolari e cutanei si presentavano a volte simulanti la porpora di Henoch-Schönlein. Angiite necrotizzante era un reperto costante, con granuloma perivascolare in 7 casi. Lesioni che colpiscono le arterie più piccole sono state associate a GN extracapillare diffuso o segmentale e lesioni delle arterie più grandi con aspetto ischemico dei glomeruli. La diagnosi è stata ottenuta durante la vita mediante biopsia renale percutanea in 5 pazienti e biopsia muscolare o cutanea in altri 2 pazienti, mentre l'evidenza è stata ottenuto solo all'autopsia nei 2 restanti pazienti Nelle 6 biopsie renali esaminate con l'immunofluorescenza, il fibrinogeno era sempre presente in glomeruli e/o arterie. In un paziente c'era un deposito lineare di IgG lungo la membrana basale glomerulare (GBM) e c'erano anticorpi circolanti diretti contro GBM. Arterie di diverse dimensioni possono essere danneggiate in vari organi, come dimostrato dall'arteriografia e dall'autopsia. La terapia steroidea e i farmaci immunosoppressori non hanno avuto effetto sui sintomi renali. 8 pazienti su 9 sono deceduti rapidamente, in 6 il decesso era dovuto a localizzazione extrarenale della malattia, anche se l'uremia era controllata dall'emodialisi. L'ultimo paziente è morto 2 anni dopo l'inizio della malattia, mentre era in trattamento di emodialisi di mantenimento.
Influenza del basso pH extracellulare sulla corrente interna di Ca e sulla forza contrattile isometrica nel miocardio ventricolare dei mammiferi.Nei muscoli papillari isolati dei gatti le variazioni di Ca Sono state studiate la corrente verso l'interno e la forza contrattile isometrica a seguito di una diminuzione del pH extracellulare da 7,4 a 5,5. La corrente di Ca è stata analizzata (a) misurando la velocità di salita dei potenziali d'azione mediati dal Ca e (b) in esperimenti di clampaggio di tensione utilizzando il doppio saccarosio tecnica gap 1. Ad un pH di 5,5 la velocità di salita del potenziale d'azione mediato dal Ca è diminuita al 65% del controllo, mentre l'overshoot e la durata del potenziale d'azione sono rimasti pressoché invariati. Inoltre, il relativo periodo refrattario è stato prolungato e in alcuni casi , si è verificato un fenomeno "simile a Wenckebach". Negli esperimenti con il morsetto di tensione, è stato riscontrato che la corrente lenta verso l'interno è diminuita al 50-60% del valore di controllo iniziale e su un ampio intervallo di tensione la relazione della tensione di corrente la curva della nave è stata spostata verso correnti più deboli. L'acidosi non ha influenzato l'inattivazione allo stato stazionario, ma ha alterato la cinetica di inattivazione della corrente lenta verso l'interno e ha indotto un aumento dell'inattivazione e del recupero della taure. Ciò indica che l'acidosi esercita un effetto complesso sul canale di membrana lento. 2. La normale risposta della corrente di Ca alle variazioni della concentrazione di Ca extracellulare (0,5-4 mM) o all'aggiunta del composto beta-stimolante isoproterenolo (2 mg/l) non è stata alterata dall'abbassamento del pH extracellulare. 3. Nel mezzo acido, la forza contrattile isometrica è scesa al 40% del valore di controllo entro 25 min e, quindi, ha reagito più forte della corrente di Ca. Ciò indica che quelle forme di acidosi utilizzate nei presenti esperimenti hanno causato il loro effetto inotropo negativo non esclusivamente attraverso una depressione della corrente di Ca. Piuttosto si deve ipotizzare un ulteriore effetto intracellulare che porta infine ad una ridotta attività del sistema contrattile. 4. A pH 5,5 l'eccesso di Ca (4 mM) induceva la stessa risposta quantitativa del sistema contrattile ottenuta a pH normale. Al contrario, l'effetto inotropo positivo di 2 mg/l di isoproterenolo è stato più pronunciato, mentre la sensibilità della corrente verso l'interno del Ca verso questo composto beta-stimolante è rimasta invariata.
Variazione genetica della lipasi acida lisosomiale.L'attività della lipasi acida lisosomiale (LAL) è stata misurata utilizzando un nuovo test fluorometrico in colture di fibroblasti cutanei di otto soggetti di controllo , due eterozigoti obbligati per la malattia di Wolman (WD), un paziente con WD e un paziente con malattia da accumulo di esteri del colesterolo (CESD). Le attività LAL (media +/- SD) erano 25,8 +/- 8,2, 13,2 +/- 0,1,1,1, e 1,4 nmol di 4-metilumbelliferil oleato (4-MUO) idrolizzato/min/mg di proteine, rispettivamente. Questi risultati si confrontano favorevolmente con quelli ottenuti utilizzando i saggi radio standard. Le attività LAL di due colture di cellule di liquido amniotico erano 12,1 e 10,5 L'attività LAL (media +/- DS) dei leucociti periferici ottenuti da 34 volontari di laboratorio (19 femmine, 15 maschi) era 4,0 +/- 1,8. I linfociti parzialmente purificati contenevano circa 25 volte l'attività LAL dei granulociti. Elettroforesi su cellogel, seguita dalla colorazione con 4-MUO, ha mostrato almeno due bande di LAL (A e B) da fibroblasti normali, cellule del liquido amniotico e linfociti. La banda A era assente nei fibroblasti WD e CESD ed era ridotta nei fibroblasti degli eterozigoti WD.
[Controllo neuroaminergico delle secrezioni ipofisarie anteriori (author\'s transl)].La dimostrazione e l'identificazione delle monoamine e dei tratti aminergici nel sistema nervoso centrale ha permesso di studiare il loro ruolo nel controllo della liberazione di ormoni ipotalamici di rilascio. La conoscenza del ruolo di questi neuroormoni ipotalamici nel rilascio di ormoni ipofisari è attualmente allo studio. Il ruolo delle monoamine nel controllo delle funzioni degli ormoni ipofisari dipende strettamente da metodi farmacologici che intervengono o nella sintesi delle neuroamine o nella loro azione su un recettore specifico. Gli autori considerano successivamente l'implicazione delle monoamine nel controllo della liberazione di ACTH, GH, TSH, prolattina e ormoni gonadotropici. Il ruolo degli ormoni aminergici meccanismi nella fisiologia degli ormoni di rilascio dell'ipofisi costituisce parte integrante dell'omeostasi. La conoscenza di questi meccanismi porta ad uno studio clinico del loro ruolo i n disturbi della funzione ipotalamo-ipofisaria.
Liquido crevicolare gengivale: un nuovo ausilio diagnostico nella gestione del paziente parodontale.Nel complesso, gli studi sul GCF hanno dimostrato che il flusso di questo fluido è sufficientemente indicativo dello stato infiammatorio che può essere utilizzato in una varietà di condizioni cliniche per monitorare e controllare l'infiammazione gengivale Poiché la gengivite è estremamente comune e poiché alcuni casi di gengivite presumibilmente non progrediscono in parodontite, la domanda potrebbe essere posta se uno sforzo concertato per controllare l'infiammazione (cioè cercare di raggiungere un flusso di GCF il più vicino possibile allo zero) sarebbe clinicamente significativo. Fino a prova contraria, la risposta deve essere "sì", poiché pochi casi sono noti dove si verifica la parodontite senza essere preceduta da gengivite. In altre parole, il controllo di tutte le gengiviti, se possibile, dovrebbe prevenire la maggior parte dei casi di parodontite. Sebbene il controllo di tutte le gengiviti significherebbe il trattamento di molti casi t er non progredire verso la rottura parodontale, tali sforzi varrebbero la pena se la maggior parte della distruzione parodontale fosse prevenuta. Anche la lesione distruttiva precoce che mostra poca o nessuna infiammazione può essere presto identificata, principalmente perché il volume minuto di liquido raccolto dalla fessura gengivale può ora essere misurato con precisione. Di conseguenza, può essere determinata la concentrazione di vari costituenti nel GCF, il che dovrebbe portare allo sviluppo di test per differenziare le tasche che subiscono una distruzione attiva con un'infiammazione minima dalla maggior parte delle lesioni attive che sono intimamente coinvolte nell'infiammazione franca. Pertanto, un medico misurerebbe l'infiammazione gengivale subclinica misurando il flusso GCF, quindi distinguerebbe le lesioni distruttive da quelle quiescenti analizzando il campione GCF per alcuni costituenti, chimici o microbici (Listgarten et al. 1975) indicativi del processo distruttivo parodontale. Il monitoraggio del flusso di GCF potrebbe essere utile in altre situazioni cliniche. Ad esempio, si potrebbe monitorare la risposta dei tessuti gengivali a varie procedure restaurative e protesiche (Strauss et al. 1975) per garantire che queste procedure non aggravino i tessuti parodontali e inducano gengiviti o parodontiti. L'educazione del paziente dovrebbe essere più semplice poiché i pazienti possono leggere i propri numeri sul misuratore GCF ad ogni esame e autovalutare la propria condizione parodontale personale e l'efficacia delle proprie cure domiciliari. Anche l'educazione dello studente di odontoiatria dovrebbe essere più facile poiché avrebbe i mezzi per autovalutare l'efficacia del trattamento e non dipendere così tanto dalla valutazione soggettiva dei suoi sforzi da parte di un istruttore. Infine, il monitoraggio del GCF per i vari componenti potrebbe fornire al dentista un mezzo prezioso per eseguire facilmente lo screening dei pazienti per malattie sistemiche. Ovviamente, quest'area di indagine è agli inizi, ma promette un futuro entusiasmante per il diagnostico orale.
Microstruttura della zona di saldatura nei ponti di leghe d'oro dentali.La composizione e la struttura sono state studiate nel getto e nella saldatura dei ponti che aveva fallito clinicamente. Entrambi i materiali erano leghe d'oro ma con diversi contenuti di Pt, Ag e Zn. L'indagine metallografica ha rivelato difetti principalmente nella saldatura, situata nello strato sottosuperficiale. Lo studio SEM della superficie di frattura ha rivelato grandi porositi e una struttura di linee parallele dense--striature--, che indicano che il materiale si era guastato a causa della fatica. I materiali nei ponti fratturati sono stati identificati mediante misurazioni con microsonda. È stato affermato che il materiale fuso e il materiale di saldatura usati insieme erano di composizione diversa.
Correlazione del test di provocazione dell'ossitocina con l'esito perinatale.Un totale di 234 test di provocazione dell'ossitocina (OCT) sono stati eseguiti su 100 pazienti ad alto rischio. I risultati sono stati negativi (N) in 68 di questi 100 pazienti, sospetti (S) in 22 e positivi (P) in 10. L'incidenza di decelerazioni tardive durante il travaglio è stata N, 5%, S, 40%, P, 86 %; e la colorazione del meconio del liquido amniotico era N, 4%; S, 5% e P, 30%. Il tasso di taglio cesareo era N, 16%; S, 36% e P, 60%; e di questi il tasso di taglio cesareo per indicazioni fetali era N, 9%, S, 25% e P, 67% La mortalità perinatale complessiva nel gruppo di studio era del 2% (N, 1,5%; S, 0%; P, 10% ). I risultati confermano l'OCT negativo come innocuo e l'OCT positivo come il più inquietante. Indicano inoltre che la maggior parte dei pazienti con OCT positivo può essere partorito per via vaginale senza mettere in pericolo il feto se è possibile eseguire determinazioni del pH del sangue del cuoio capelluto fetale.
Attività proteolitica nelle cellule epatiche di topo, ratto, topo con carcinoma ascite di Ehrlich e cellule di carcinoma ascite di Ehrlich.L'attività delle proteinasi intracellulari di Ehrlich topi portatori di carcinoma dell'ascite sono stati confrontati con quelli delle cellule epatiche di topi e ratti normali. L'attività delle proteinasi intracellulari è stata misurata nel surnatante delle cellule di carcinoma dell'ascite di Ehrlich omogenate. L'attività delle proteinasi intracellulari nel fegato normale di topo e di ratto normale era diversa a pH 3,5, pH 6,0 e pH 7,5. L'attività nelle cellule epatiche di topi portatori di carcinoma ascite di Ehlrich a pH 3,5 non è stata significativamente modificata rispetto alle normali cellule epatiche di topo o ratto, tuttavia a pH 6,0 e pH 7,5 l'attività nel fegato affetto è significativamente diminuita. L'attività proteolitica nel surnatante dell'omogenato di cellule tumorali di ascite di Ehrlich era 0,110 E750 mmu/mgN a pH 7,5, 0,154 E750 mmu/mgN a pH 3,5. L'attività proteolitica a pH 6,0 non era rilevato in qualsiasi esperimento.
Aumento riflesso della resistenza vascolare coronarica in pazienti con cardiopatia ischemica.Per valutare la possibile vasocostrizione coronarica in pazienti con cardiopatia ischemica, abbiamo misurato la vasocostrizione coronarica resistenza in 12 pazienti con cuore normale e 12 con malattia coronarica prima e durante i primi 50 secondi del test pressorio freddo, uno stimolo noto per produrre vasocostrizione sistemica. La resistenza vascolare coronarica di controllo era simile nei due gruppi e sebbene non cambiasse in pazienti con vasi normali, è aumentato del 27 per cento (P inferiore a 0,005) nel gruppo con malattia coronarica durante il test pressore freddo In tre dei 12 pazienti con malattia coronarica il flusso coronarico è effettivamente diminuito nonostante un aumento della pressione arteriosa; in quattro , l'angina è stata precipitata. La fentolamina ha abolito gli aumenti della pressione arteriosa e della resistenza vascolare coronarica durante il test in tre pazienti con malattia coronarica. Cor mediato adrenergicamente il tono vascolare onario può essere un importante determinante del flusso sanguigno coronarico e può contribuire all'ischemia nei pazienti con malattia coronarica.
Mal di gola da streptococco in medicina generale--uno studio controllato.Uno studio controllato è stato intrapreso per determinare l'incidenza di streptococchi emolitici di gruppo A e di altri batteri patogeni nei tamponi faringei di pazienti che presentavano mal di gola Il tasso di isolamento (38-8%) di streptococchi emolitici di gruppo A da pazienti con tonsillite acuta era significativamente superiore al tasso di isolamento (8-9%) in un gruppo di controllo, ma non non è stata rilevata alcuna differenza significativa nei tassi di isolamento nei pazienti con diagnosi di faringite acuta rispetto al gruppo di controllo. Non è stata riscontrata alcuna differenza nei tassi di isolamento degli altri batteri patogeni nei gruppi di pazienti e di controllo. Sono stati condotti studi antibiotici in vitro e è stato fatto un confronto tra i risultati di questi test e il trattamento prescritto.
Una nuova forma di antistaminico: l'antagonista del recettore H2.Un nuovo gruppo di farmaci, gli antagonisti del recettore dell'istamina2 (H2), agisce sui recettori nello stomaco per ridurre la secrezione acida quando questa è stimolata dall'istamina, dalla pentagastrina, dal nervo vago o dal cibo. La riduzione della secrezione acida è profonda e può avvicinarsi al grado di riduzione determinato dalla chirurgia gastrica. L'antagonista dei recettori H2 metiamide , somministrato per via orale, è stato utilizzato con successo nel trattamento dell'ulcera duodenale e della sindrome di Zollinger-Ellison, ma è stato dimostrato che causa agranulocitosi. Sono in corso studi con un analogo, la cimetidina (Tagamet, SKF), che ha una diversa struttura dalla metiamide e non ha causato alterazioni ematologiche negli animali o nell'uomo. Questi farmaci offrono la prospettiva di una gestione medica di successo dell'ulcera duodenale, mentre uno studio dei loro effetti sui recettori H2 in altre parti del corpo può rivelare altri benefici terapeutici.
Effetto dei buffer di ioni idrogeno sull'evoluzione fotosintetica dell'ossigeno nell'alga blu-verde, Agmenellum quadruplicatum.La capacità di evoluzione fotosintetica dell'ossigeno della quadruplicazione dell'Agmenelium sospesa in quattro tamponi di ioni idrogeno (pH 7,4, 0,05 M) e il suo mezzo di crescita marino sintetico sono stati misurati con un elettrodo di ossigeno. Alti tassi di evoluzione di ossigeno sono stati ottenuti nel mezzo di crescita e nel tampone N-tris(idrossimetil)-metilglicina (Tricina). all'evoluzione dell'ossigeno nel mezzo di crescita, i tassi nel tampone fosfato e nel tampone N-tris(idrossimetil)-2-amminoetansolfonico (TES) erano talvolta ridotti fino al 30% e i tassi nel tris (idrossimetil) ammino-metano (Tris) erano costantemente ridotto del 50%. Una procedura di incubazione-risciacquo ha causato l'inibizione dell'evoluzione dell'ossigeno in TES, fosfato e Tris dal 50 al 100%. L'evoluzione dell'ossigeno potrebbe essere ripristinata nelle cellule risciacquate in TES o fosfato mediante risospensione in mezzo di crescita o in tampone più magnesio m e ioni calcio. L'evoluzione dell'ossigeno supportata dal bezochinone non è stata influenzata dal risciacquo con alcun tampone testato eccetto Tris. Il ferricianuro è stato fotoridotto a bassa velocità dalle cellule risciacquate in Tes ma ad alta velocità in TES più magnesio e ioni calcio. Abbiamo interpretato i nostri risultati nel senso che, in Agmenellum quadruplicatum, l'inibizione dell'evoluzione fotosintetica dell'ossigeno da parte di Tris si verifica a livello del fotosistema 2 mentre gli effetti di TES e fosfato sono sul trasporto di elettroni che si verifica dopo la reazione di limitazione della velocità.
Effetti dell'infusione di arginina nei neonati: aumento della sintesi di urea associata a livelli ematici di ammoniaca invariati.Infusione di L-arginina cloridrato in neonati e bambini (età compreso tra 1 giorno e 12 anni) alla dose di 0,5 g/kg di peso corporeo ha determinato un drammatico aumento della concentrazione plasmatica di arginina, con valori massimi di circa 7 mmole/litro subito dopo la fine dell'infusione; 120 minuti dopo la il livello plasmatico medio dell'amminoacido era sceso a valori medi di 1 mmole/litro Queste fluttuazioni erano parallele a un aumento delle concentrazioni di ornitina, sebbene i livelli plasmatici medi di questo amminoacido rimanessero molto al di sotto di quelli dell'arginina, cioè 0,73 e 0,22 mmoli/ litro dopo 30 e 90 min, rispettivamente. Quando espressa su base molare, la somministrazione di arginina ha determinato un aumento quasi stechiometrico dell'escrezione urinaria di urea. Questi risultati indicano che l'arginina viene rapidamente metabolizzata tramite urea e ornitina, quest'ultima trasformandosi in glucosio, come evidenziato da un significativo aumento della concentrazione di glucosio nel sangue. Le analisi dei gas ematici e le concentrazioni sieriche di urea e ammoniaca determinate dopo il carico non hanno mostrato deviazioni significative dai livelli preinfusione. Pertanto, contrariamente agli effetti previsti dagli studi con gli omogenati di colture tissutali, anche se somministrata a neonati, l'arginina non altera il turnover del ciclo dell'urea.
Insulina triacetilata: attività biologica e resistenza alla degradazione.N-idrossisuccinimide acetato triziato è stato preparato con attività specifiche fino a 5 Ci/mmole e utilizzato per preparare insulina triacetile triziata. Il legame dell'insulina triacetile con le membrane plasmatiche del fegato è stato misurato dalla sua capacità di spostare 125I-monoiodoinsulina. A basse concentrazioni, meno di 10 ng/ml di insulina triacetile sembra essere efficace quanto l'insulina nativa nel ridurre il legame di 125I -monoiodoinsulina alle membrane plasmatiche. A concentrazioni di 20 ng/ml e superiori, l'insulina triacetile è significativamente meno efficace dell'insulina nativa nello spostare il legame della monoiodoinsulina 125I alle membrane plasmatiche. Le proprietà della triacetilinsulina in questo sistema non sono attribuibili alla deacetilazione e conversione del prodotto sostituito in insulina nativa. L'attività biologica dell'insulina triacetilata è stata studiata in altri due sistemi in vitro. È stato effettuato un confronto della capacità di insulina bovina nativa e del suo triacetil derivato per stimolare l'ossidazione del glucosio da parte dei cuscinetti adiposi dell'epididimo. A tutte e tre le concentrazioni testate (2, 6 e 18 ng/ml), l'insulina triacetile ha esercitato un'attività considerevole, sebbene la sua potenza fosse significativamente inferiore a quella dell'insulina nativa. Effetti simili sono stati osservati quando l'attività biologica è stata misurata mediante induzione della tirosina-alfa-chetoglutarato transaminasi in un sistema di cellule epatiche in coltura dove è stata trovata un'attività significativa dell'insulina triacetile a concentrazioni di 10(-9)-10(-7) M. In tutti sistemi testati, l'attività dell'insulina triacetilata non poteva essere spiegata dalla deacetilazione e dalla conversione all'insulina nativa. In tutti i sistemi studiati, l'insulina triacetile era più resistente alla degradazione rispetto alla monoiodoinsulina.
Principi nella scelta della terapia.Oggi il medico si presenta con una pletora di possibilità nella terapia di ciascuno degli aspetti della cardiopatia ischemica ( Fig. 15-5) C'è la tentazione di raccomandare prescrizioni dietetiche complesse e impossibili abbinate a diversi agenti farmaceutici per il controllo del dolore anginoso, dell'ipertensione, delle aritmie, dell'ipercolesterolemia e dell'insufficienza cardiaca congestizia clinica. Mentre ciascuno degli obiettivi può essere in parte valida, l'onere per il paziente di seguire una vita così costrittiva e difficile può rendere virtualmente impossibile sia godersi la vita sia seguire esplicitamente le raccomandazioni del medico. Spesso si deve raggiungere un compromesso tra la terapia teoricamente ottimale e quella che è ragionevole e accettabile per il paziente. Anche in questo caso, una revisione di ogni aspetto del programma con il paziente può aiutare a stabilire ciò che è possibile piuttosto che ciò che è ideale.
Farmacoterapia dell'ischemia miocardica.I capisaldi della farmacoterapia dell'ischemia miocardica sono i nitriti e gli agenti bloccanti beta-adrenergici. Questi farmaci non solo inibiscono il cuore l'attività meccanica (e quindi il fabbisogno energetico) in una varietà di modi, ma anche ridistribuire il flusso sanguigno disponibile ai segmenti potenzialmente ischemici del muscolo cardiaco La dose meno efficace di nitroglicerina e la dose più tollerata (o bloccante) di propranololo forniscono l'optimum nella gestione Ci sono prove crescenti che alcuni nitrati somministrati per via orale a dosaggi maggiori del solito possono aumentare ulteriormente la tolleranza allo sforzo. Il miglioramento dell'ipertensione o dell'insufficienza congestizia può svolgere un ruolo significativo in pazienti selezionati.
[Sostituzione di un dito lesionato con protesi in gomma siliconica].Tra il 1973 e il primo semestre del 1975, sull'articolazione digitale lesa e distrutta 27 pazienti sono stati operati con protesi in gomma siliconica di tipo Swanson. Si riassumono brevemente la protesi plastica e il campo del suo utilizzo, sottolineando l'importanza del suo adattamento sull'articolazione lesa. Viene descritta la tecnica operatoria, così come la si discutono i risultati ottenuti e si discutono gli aspetti della valutazione. I risultati ottenuti con la protesi in gomma siliconica sono molto promettenti. In caso di insuccesso l'artrodesi può essere eseguita in qualsiasi momento.
[Trattamento delle lesioni del pene e dello scroto complicate da perdita totale della pelle].In relazione a due casi di guarigione il trapianto gratuito di semi-spessi pelle è raccomandato dagli autori per il trattamento delle lesioni sopra menzionate, sulla base dei seguenti motivi: 1. I risultati più ideali possono essere attesi da questo metodo 2. Le condizioni oggettive (dermatomo, coltello di Humbey, spugna, ecc. ) età generalmente data. 3. La plastica a pelle semispessa è uno dei metodi più usati e conosciuti. 4. In caso di fallimento il metodo può essere ripetuto o può essere scelto un altro metodo. 5. Semi -la plastica spessa è il modo più semplice per osservare il principio: "Nil nocere".
[Trattamento conservativo e chirurgico delle fratture esposte dell'avambraccio].Sulla base del materiale di 10 anni\' dell'Istituto Nazionale Ungherese di Traumatologia si discutono le possibilità di trattamento delle fratture esposte dell'avambraccio Si afferma dagli Autori che il trattamento chirurgico delle fratture esposte dell'avambraccio è sempre più frequente e, soprattutto negli ultimi tempi, il chirurgo si adopera per ottenere una fissazione interna rigida. Se le condizioni individuali e oggettive della fissazione interna non sono fornite o l'operazione sembra rischiosa per altri motivi - lo splintaggio endomidollare - il completamento del trattamento conservativo - o la fissazione con filo sono il metodo di scelta. con fratture di diverso tipo viene discusso il metodo degli autori\' e vengono riportati alcuni casi.
[Classificazione e diagnosi delle lesioni della caviglia].L'autore raccomanda un nuovo metodo per la classificazione delle lesioni della caviglia. Il principale tipi secondo la sua classificazione sono i seguenti: tipi di pronazione-flessione, pronazione-estensione, supinazione-estensione, supinazione-flessione e supinazione-estensione. La sua classificazione è confrontata con la classificazione di Lauge-Hansen\' e Weber\'. Analisi critica di questi vengono fornite due ultime classificazioni. Lo scopo della classificazione dell'autore è quello di aiutare i medici per il loro lavoro curativo quotidiano. Vengono descritti i sintomi caratteristici della pronazione e della supinazione, rispettivamente, delle lesioni. Si richiama l'attenzione a "Weber\'s lace"--questa denominazione è proposta dall\'autore, poiché la prima descrizione è dovuta a Weber. Sulla base degli esami dell\'autore descritti nella tesi del suo candidato "syndesmolysis trigonum" --patognostico per sy desmolisi: viene trattata. Vengono trattati i radiogrammi "reclinati". Il cosiddetto radiogramma pronazione reclinata visualizza contemporaneamente la rottura del legamento deltoide e la sindesmolisi. Il roentgenogramma sagittale reclinato viene trattato separatamente, per mezzo del quale può essere prodotto il sintomo "tavolino-cassetto".
[Ipossia e politrauma].L'importanza del politrauma e dell'ipossia, rispettivamente, è discussa dagli autori per quanto riguarda la mortalità e il comune viene analizzato l'effetto di queste ultime. Si è riscontrato che nella mortalità dei pazienti affetti da politraumatismo il primo posto (59,4%) è occupato da tali lesioni, nelle quali si verifica la lesione simultanea del cranio e del torace. I valori del sangue gas e l'equilibrio acido-base dei pazienti che avevano subito politraumatismo, sono stati esaminati nelle ore 12-24 antecedenti il decesso. Si è riscontrato che mentre-utilizzando le possibilità della terapia intensiva--i valori di pH, paCO2 e BE potevano essere mantenuti in una parte dei casi compresi tra i limiti fisiologici--il valore di paO2 era in tutti i casi sotto il valore normale--inoltre 2/3 dei valori rientravano nel dominio tra 40--60 mmHg--a significare grave ipossia Sulla base dell'analisi si può presumere che nel processo che porta alla morte dei pazienti che o aveva subito politraumatismo l'ipossi anossica gioca un ruolo considerevole. Ciò è avvalorato anche dai primi dati pubblicati dall'istituto, secondo cui la mortalità di per sé elevata--33,8%--di politraumatismo sale al 71,4%, se associata ad ipossia. Di conseguenza lo scopo della terapia deve essere quello di esercitare la massima attività al fine di prevenire o combattere, risp. , l'ipossia anossica.
Costanti di stabilità della spirale dell'elica per gli amminoacidi naturali nell'acqua. 11. Parametri della lisina da poli(idrossibutilglutammina-co-L-lisina).Sono descritte la sintesi e la caratterizzazione di copolimeri casuali idrosolubili contenenti L-lisina con N5-(4-idrossibutil)-L-glutammina e le transizioni elica-spirale indotte termicamente di questi copolimeri in acqua. L'incorporazione di L -lisina è stato trovato per diminuire il contenuto di elica dei polimeri a pH neutro. I parametri di Zimm-Bragg sigma e s per la transizione elica-avvolgimento in poli(L-lisina) in acqua sono stati dedotti da un'analisi delle curve di fusione nel modo descritto in articoli precedenti. I valori calcolati di s indicano che, nell'intervallo di temperatura di 0-60 gradi C, la lisina ha la tendenza a destabilizzare le sequenze elicoidali, questa tendenza è minima a circa 25 gradi C e aumenta a temperature inferiori e superiori.
antagonisti del recettore H2 dell'istamina e secrezione acida gastrica -- un rapporto sui progressi.antagonisti del recettore H2 dell'istamina, tra cui burimamide, metiamide e cimetidina, sono antagonisti efficaci della secrezione acida stimolata dall'istamina dalla mucosa gastrica di mammifero, aviario o rettile. Anche la secrezione acida stimolata dalla gastrina o dalla pentagastrina è inibita da questi farmaci, ma vi è disaccordo sugli effetti di questi farmaci sulla secrezione acida derivante dall'attivazione dei recettori dell'acetilcolina Sulla base dell'evidenza farmacologica, sono state discusse le possibilità di trattamento con questi farmaci nei casi con eccessiva stimolazione della secrezione acida a causa di alti livelli ematici di istamina o gastrina. I risultati positivi in diversi studi sulla sindrome di Zollinger-Ellison e sull'ulcera peptica sono stati molto impressionanti. Restano da risolvere alcuni problemi pratici, ad esempio la fase opportuna per l'applicazione dei farmaci, ma l'efficacia clinica dimostrata , contro l'ulcera peptica offre una chiara alternativa alla chirurgia per molti pazienti.
[Saggio del carbromal e del suo principale metabolita (2-etil-butirril-urea) nei fluidi biologici (autore\'s trad.)].Il i materiali sopra menzionati vengono riestratti da una soluzione eterea di idrossido di sodio 2 N. L'estinzione UV dello strato acquoso a 232 nm e 30 gradi C è seguita per mezzo di un registratore slave. L'estinzione originale si trova estrapolando indietro al tempo di riestrazione. Deve essere corretto per la "matrice biologica" sottraendo il valore di estinzione dopo idrolisi completa. La maggior parte delle sostanze interferenti nella soluzione eterea (acidi carbossilici, barbiturici) possono essere rimosse previamente mediante lavaggio con tamponi acquosi ( pH 7,0 e 10,5).
[Cambiamento dell'emodinamica centrale e regionale (cervello) nel trattamento dell'ipertensione mediante bloccanti beta-adrenergici].I parametri emodinamici sono stati studiati dinamicamente mediante tecniche non invasive - reografia toracica tetrapolare nel corso del trattamento di 48 pazienti con ipertensione essenziale Stadio IB e IIA agenti beta-bloccanti urth Obsidian e Visken È stato riscontrato che già dal 5° giorno di terapia la gittata sistolica e la frequenza cardiaca sono diminuite, la caduta massima è stata rilevata dopo 2-3 settimane di trattamento. L'aumento riflesso della resistenza periferica totale è stato moderato, a seguito della quale si è sviluppata una graduale riduzione della pressione arteriosa. Lo stato della circolazione cerebrale significativamente migliorato nel corso del trattamento (come dimostrato dalla reoencefalografia) e il tono delle arterie cerebrali diminuito. Dopo 2-3 settimane di terapia con beta-bloccanti sono stati osservati cambiamenti favorevoli nella risposta del generale a nd emodinamica cerebrale al test ortostatico.
[Valutazione comparativa dell'azione clinica di una serie di bloccanti beta-adrenergici].Uno studio clinico comparativo sull'efficacia di Benzoral, Trasicor, Viskene, Aptene, Eraldine e Inderal è stato condotto nei pazienti con cardiopatia ischemica. È stato determinato il loro effetto antiaritmico e antianginoso, nonché i loro dosaggi terapeutici ottimali, l'attività delle loro specifiche proprietà beta-adrenolitiche, l'effetto dei farmaci sui bronchi e il tono venoso periferico. Oltre allo studio clinico, sono stati utilizzati elettro e policardiografia, test funzionali polmonari e il test ortostatico di Schellong. Tutti i farmaci in questione hanno dimostrato di produrre un distinto effetto specifico beta-bloccante. Sono efficaci nei casi di extrasistole atriale e ventricolare, tachicardia parossistica, tachicardia sinusale e fibrillazione tachiaritmica, nonché per la prevenzione di attacchi di angina e fibrillazione aritmica. Tutti i farmaci producono un ne effetto inotropo negativo, Inderal - il più forte, Viskene e Benzoral - il più debole. Tutti i beta-bloccanti possono compromettere la pervietà bronchiale nei pazienti con ostruzione bronchiale. Questo effetto è meno pronunciato con Eraldine che può essere usato come farmaco di scelta in questi casi. Nella maggior parte dei casi i beta-bloccanti non influiscono sul tono venoso periferico, ma in alcuni casi possono ridurlo.
Studi sulla modalità di antagonismo tra beta-mimetici adrenergici e agenti beta-bloccanti (IV). Influenza dell'antagonismo funzionale da parte degli spasmogeni.Un nuovo Viene presentata una teoria per descrivere l'effetto dell'antagonismo funzionale sull'antagonismo competitivo tra beta-mimetici adrenergici e beta-bloccanti. Secondo questa teoria la forma della curva log (dose ratio-1) vs. --log [B] e la l'apparente valore di pA2 nell'antagonismo competitivo dovrebbe essere influenzato dall'antagonismo funzionale quando l'agonista è assorbito dal processo di uptake saturabile, e ciò è stato confermato sperimentalmente. L'antagonismo competitivo tra isoproterenolo (ISO) e propranololo (Prop) è stato influenzato dall'antagonismo funzionale tra ISO e spasmogeni (istamina e carbacolo). La curva log (rapporto di dose-1) vs. --log [B] è ISO-Prop. L'antagonismo competitivo è stato variamente spostato a seconda della concentrazione di uno spasmogeno utilizzato. Previsioni teoriche e risultati sperimentali sono stati e in buon parallelo.
Studi sulle modalità di antagonismo tra beta-mimetici adrenergici e agenti beta-bloccanti (III). Antagonismo funzionale tra beta-mimetici e spasmogeni.Vengono proposte nuove equazioni che possono spiegare i seguenti fenomeni caratteristici nell'antagonismo funzionale tra isoproterenolo (ISO) e spasmogeni nella trachea di cavia: (1) L'ampiezza del rilassamento del muscolo indotto da ISO varia a seconda della concentrazione di uno spasmogeno utilizzato (istamina o carbacolo). (2) Le curve dose-risposta per il rilassamento da parte dell'ISO si sono spostate verso destra in modo parallelo all'aumentare della concentrazione dello spasmogeno e sono diventate stazionarie ad alte concentrazioni dello spasmogeno. (3) La pendenza della curva dose-risposta è diventata più ripida con l'aumentare delle concentrazioni dello spasmogeno. Quando è stato preso in considerazione il processo di assorbimento saturabile dell'ISO, è stato osservato un parallelo soddisfacente tra le curve dose-risposta teoriche e l'attuale risultati sperimentali.
Purificazione e proprietà della glucosio-6-fosfato deidrogenasi dalle spore di Bacillus subtilis.Glucosio-6-fosfato deidrogenasi [D-glucosio-6-fosfato : NADP ossidoreduttasi, EC. 1. 1. 1. 49] ottenuto da spore del ceppo Bacillus subtilis PCI 219 è stato parzialmente purificato mediante filtrazione su Sephadex G-200, frazionamento di solfato di ammonio e cromatografia su DEAE-Sephadex A-25 (circa 54- piega). Il pH ottimale per la stabilità di questo enzima era circa 6,3 e il pH ottimale per la reazione circa 8,3. I valori Km apparenti dell'enzima erano 5,7 X 10 (-4) M per glucosio-6-fosfato e 2,4 X 10 (-4) M per nicotinammide adenina dinucleotide fosfato (NADP). Il punto isoelettrico era di circa pH 3,9. L'attività enzimatica non è stata influenzata dall'aggiunta di Mg++ o Ca++. La glucosio-6-fosfato deidrogenasi inattiva ottenuta dalle spore riscaldate a 85 C per 30 min non è stato riattivato dall'aggiunta di acido etilendiamminotetraacetico, acido dipicolinico o un po' di sale è diverso dalla glucosio deidrogenasi inattiva.
Un nuovo metodo di test analgesico che utilizza la stimolazione ultrasonica. I. Effetti degli analgesici narcotici e non narcotici.Un metodo quantitativo per misurare la soglia del dolore mediante l'uso di è stata progettata la stimolazione ultrasonica nei topi. Il metodo aveva il vantaggio di precisione, semplicità della tecnica, rapidità di misurazione e il fatto che gli stimoli sono innocui dopo l'applicazione ripetuta. La natura delle sensazioni indotte dallo stimolo ultrasonico è in qualche modo simile a quella sentita con dolore di tipo pungente Pentazocina (30, 100, 150 mg/kg ip) aminopirina (15,50, 100, 150 mg/kg ip), fenacetina (100,150, 200, 250 mg/kg ip) sodio salicilato (150 , 200, 250 mg/kg ip) e altri analgesici antipiretici erano attivi in un'ampia gamma di dosi indicando che questa tecnica è sensibile all'antagonista narcotico e agli analgesici deboli, nonché agli analgesici narcotici e agli analgesici narcotici come la morfina (2,5, 5, 10, 15 mg/kg ip), c odeina (10, 20, 25, 30, 50 mg/kg i. p. ) e petidina (5,10, 15, 20, 25 mg/kg i. p. ). Il metodo ad ultrasuoni è quindi applicabile nelle procedure di screening quando si tenta di valutare la potenza analgesica di un'ampia varietà di agenti chimici.
Proteine strutturali del virus del polioma: degradazione proteolitica delle proteine virioniche da parte di proteasi esogene e associate a virioni.Un modello è stato precedentemente proposto per la genetica correlazione delle proteine strutturali del virus del polioma, basata su somiglianze nelle mappe peptidiche della principale proteina del capside VP1 con le proteine del virione VP2 e VP3 Prove più recenti suggeriscono che questo modello non è corretto e che la proteina VP1 è un prodotto di un gene virale e che i molteplici componenti di VP2 e VP3 sono prodotti di un secondo gene virale. Le mappe peptidiche bidimensionali di diverse preparazioni di polioma purificate separatamente da quattro lisati di cellule infette separate hanno mostrato un contenuto variabile di peptidi VP1 nelle proteine VP2 e VP3, con alcune preparazioni prive di materiale VP1 rilevabile in VP2 e VP3 Una spiegazione alternativa per la presenza di peptidi VP1 nelle regioni di VP2 e VP3 di alcune preparazioni di polioma comporta la scissione di p proteine di virioni di polioma durante l'esposizione ad enzimi proteolitici in lisati di cellule infette o ad attività proteolitica endogena di virioni. L'incubazione prolungata dei lisati di cellule infette a 37 gradi C porta ad un aumento della quantità di 86.000-dalton dimero di VP1, una diminuzione della quantità relativa di VP1, una diminuzione o una perdita della banda inferiore di VP2, e il comparsa di una nuova banda proteica maggiore di circa 29.000 dalton. Le mappe peptidiche bidimensionali della nuova proteina da 29.000 dalton mostrano che contiene alcuni peptidi VP1, indicando che questa proteina è derivata dalla scissione proteolitica di VP1. Inoltre, il virus del polioma ampiamente purificato contiene un'attività proteolitica che può essere attivata durante la distruzione del virus con 0,2 M Na2CO3-NaHCO3 (pH 10,6) in presenza di 5 X 10 (-3) M ditiotreitolo.
Esonucleasi associata alla DNA polimerasi indotta da batteriofago T5.È stato dimostrato che la DNA polimerasi indotta da T-5 possiede un 3\' conduce a 5 \'-attività esonucleolitica. L'esonucleasi agisce sia sul DNA nativo che su quello denaturato, ma il tasso apparente di degradazione del DNA denaturato è circa cinque volte più veloce di quello del DNA nativo. L'enzima sembra agire solo sulle estremità 3\'-OH e produce principalmente 5\'-dNMP\'. Come l'attività della polimerasi, l'attività dell'esonucleasi mostra un pH ottimale intorno a 8,6. Mg2+, ditiotreitolo e N-etilmaleimmide hanno avuto effetti identici su entrambe le attività. Il DNA nichelato era quasi totalmente protetto dall'azione dell'esonucleasi sotto sintesi condizioni, cioè in presenza di 4dNTP\'. Il DNA denaturato è stato parzialmente degradato nella prima fase di incubazione con 4dNTP\', presumibilmente a causa di code non ibridate alle estremità del primer 3\'-OH. Tuttavia, l'attività esonucleasica era operativa in entrambi i casi in condizioni sintetiche zioni, come evidenziato dalla conversione dipendente dal modello di [3H]dTTP in [3H]dTMP.
Metabolismo delle catecolamine nel neuroblastoma.Sono stati brevemente esaminati studi precedenti che indicavano l'importanza del metabolismo delle catecolamine nel neuroblastoma. Sono state presentate le vie metaboliche che mostrano come i principali metaboliti urinari L'acido 3-metossi-4-idrossimandelico (VMA) e l'acido 3-metossi-4-idrossi-fenilacetico (HVA) sono formati rispettivamente dalla noradrenalina e dalla dopamina più 3,4-diidrossifenilalanina (DOPA). momento della diagnosi, l'escrezione urinaria di VMA era significativamente elevata nel 75% e l'HVA era elevata nell'80%. Il dosaggio periodico di questi metaboliti durante il corso della malattia ha rivelato che le tendenze di escrezione erano di valore prognostico con un'affidabilità dell'80-90% Al contrario, quando è stata considerata l'escrezione solo nei campioni di urina iniziali, il tasso di sopravvivenza è stato lo stesso per i pazienti con escrezione normale e significativamente elevata. l'identificazione delle origini metaboliche in vivo dei metaboliti urinari ha suggerito che a) nel neuroblastoma, le catecolamine erano ampiamente inattivate dal metabolismo intracellulare nelle cellule tumorali; b) vi era un'eccessiva produzione ed escrezione dei precursori della noradrenalina, DOPA e dopamina; e c) nei tumori della maggior parte dei pazienti con neuroblastoma, l'enzima iniziale nella sintesi delle catecolamine, la tirosina idrossilasi, aveva un'attività paragonabile a quella delle ghiandole surrenali normali. È stata sottolineata l'importanza del metabolismo delle catecolamine nei pazienti con neuroblastoma: a) l'escrezione di elevati livelli di metaboliti urinari delle catecolamine è stata utile nella diagnosi e nel seguire il decorso della malattia, e b) lo studio del metabolismo delle catecolamine in questi pazienti ha permesso esame delle possibili relazioni tra l'attività degli enzimi coinvolti nella sintesi delle catecolamine e la malignità di questo tumore.
Nucleotidi ciclici nella regolazione dell'espressione di funzioni differenziate nelle cellule di neuroblastoma.Adenosina 3\',5\'-monofosfato ciclico (cAMP) può essere uno dei fattori importanti nella regolazione dell'espressione di molte funzioni differenziate nelle cellule di neuroblastoma, ma alcune di queste funzioni possono essere indotte da agenti che non aumentano il livello intracellulare di cAMP Un aumento del livello intracellulare di guanosina 3\', Il 5\'-monofosfato ciclico (cGMP) non ha indotto la differenziazione né ha antagonizzato gli effetti del cAMP. Le cellule di neuroblastoma hanno aumentato il livello di proteine che legano il cAMP durante la differenziazione, mentre le cellule gliali e le cellule L non lo hanno fatto. aumento del livello intracellulare di cAMP anche in presenza di un'elevata attività fosfodiesterasica nelle cellule di neuroblastoma, poiché le proteine si legano alle stesse proteine, ma cAMP aveva un'affinità circa 10 volte superiore rispetto a cGMP. ha determinato l'organizzazione di microtubuli e microfilamenti necessari per l'espressione di fenotipi differenziati. L'estensione dei neuriti richiedeva la sintesi di nuove proteine, ma non necessitava della sintesi di nuovo RNA. differenziazione indotta da cAMP nelle cellule di neuroblastoma aumentando l'espressione di alcune informazioni genetiche sopprimendo l'espressione di altre; ad esempio, le attività degli enzimi neurali sono aumentate, mentre la sintesi dell'istone e la fosforilazione dell'istone H1 sono notevolmente diminuite nelle cellule differenziate. È stata offerta un'ipotesi: un aumento dell'attività della fosfodiesterasi del cAMP come risultato della mutazione nel gene regolatore per la fosfodiesterasi in una singola cellula o in un gruppo di cellule nervose in divisione è la lesione primaria che porta alla malignità. Sulla base del concetto che i farmaci citocitotossici selettivi dovrebbero essere usati con agenti che causano la differenziazione, è stato suggerito un nuovo approccio terapeutico per il trattamento del neuroblastoma. Ciò ha comportato la somministrazione di butirrato di sodio seguito da L-DOPA o prostaglandina E1 in presenza di inibitore della fosfodiesterasi di cAMP seguito dalla vincristina meno immunosoppressiva e dalla 5-(3,3-dimetil-1-triazeno)imidazolo-4-carbossammide.
Glutatione e gamma glutamil transpeptidasi nel fegato di ratto durante la carcinogenesi chimica.La somministrazione continuata di diversi epatocancerogeni ha portato ad un aumento della concentrazione di glutatione (GSH) nel fegato di ratti intatti, ma non di ratti ipofisectomizzati o adrenalectomizzati. La concentrazione di GSH è rimasta elevata fino allo sviluppo di noduli iperplastici. Successivamente, la concentrazione di GSH è scesa al livello normale o inferiore. Una singola dose di 3\'-metil -4-dimetilaminoazobenzene (3\'-Me-DAB) ha prodotto un aumento di GSH che, entro un certo intervallo, dipendeva dalla quantità di cancerogeno. Negli epatomi ben differenziati, a crescita lenta, la concentrazione di GSH si avvicinava al livello normale fegato di ratto adulto. D'altra parte, negli epatomi indifferenziati e a rapida crescita, il GSH era solo il 30-40% di quello nel fegato normale. L'attività della gamma-glutamil transpeptidasi (GTasi) aumentava entro 24-48 ore dopo un sing le grande dose di 3\'-Me-DAB. L'alimentazione continua di 3\'-Me-DAB ha portato ad un aumento esponenziale di GTase. Durante l'epatocarcinogenesi, il livello di attività della GTasi corrispondeva al grado e alla dimensione dei cambiamenti patologici prodotti nel fegato di ratto. Il cloramfenicolo ha parzialmente inibito l'aumento di GTasi indotto dal 2-acetilaminofluorene. Il pretrattamento con 3-metilcolantrene ha parzialmente inibito l'aumento di GTasi che era stato indotto da una singola dose di 3\'-Me-DAB. La puromicina ha parzialmente inibito l'aumento di GTasi indotto da diverse dosi di dimetilnitrosamina. Queste osservazioni hanno indicato una stretta connessione tra l'attivazione della GTasi e la carcinogenesi chimica nel fegato di ratto. Le misurazioni dell'attività della GTasi in 12 epatomi di Morris hanno supportato questa conclusione; i loro livelli di GTasi erano notevolmente elevati rispetto a quelli del normale fegato di ratto adulto.
Proprietà di due antigeni isolati associati all'infezione da virus della leucemia bovina.Abbiamo isolato un antigene interno resistente all'etere e un antigene sensibile all'etere precedentemente descritto in relazione all'infezione da virus della leucemia bovina. Questi due antigeni sono stati ora isolati rispettivamente mediante isoelectric focus e cromatografia di affinità con concanavalina A. L'antigene etere-resistente ha mostrato eterogeneità isoelettrica con un picco maggiore a pH 7,2 e un picco minore a pH 6,2. peso, stimato mediante elettroforesi su gel di sodio dodecil solfato-poliacrilammide (SDS-PAGE), era 23.000 (p23), e ha dato un valore di sedimentazione di 2,3 s. Per materiale contenente antigene sensibile all'etere, analizzato da SDS-PAGE, la colorazione delle proteine ha rivelato quattro componenti con pesi molecolari di 18.000, 25.000, 45.000 e 55.000. Due di questi [45.000 (gp45) e 55.000 (gp55)] sono stati colorati con il reattivo di Schiff dell'acido periodico. Punto isoelettrico e valore di sedimentazione del ma jor glicoproteina (gp45) erano pH 5,0 e 3,4s, rispettivamente; nessuna cross-reattività immunologica è stata trovata tra p23 e antigene glicoproteico.
Fusione nelle membrane sferiche fosfolipidiche. II. Effetto del colesterolo, degli ioni bivalenti e del pH.Effetto del colesterolo, degli ioni bivalenti e del pH sulla membrana sferica a doppio strato la fusione è stata studiata in funzione dell'aumento della temperatura. Le membrane sferiche a doppio strato erano composte da fosfolipidi naturali [fosfatidilcolina (PC) e fosfatidilserina (PS)] e sintetici (dipalmitoil-PC, dimiristoil-PC e dioleoil-PC). Incorporazione di colesterolo nella membrana (33% in peso) sopprimeva la temperatura di fusione e riduceva anche notevolmente la percentuale di fusione della membrana. La presenza di ioni bivalenti 1 mM (Ca++, Mg++ o Mn++) su entrambi i lati o su un lato della membrana PC non ha influenzato apprezzabilmente la sua caratteristica di fusione con la temperatura, ma la fusione della membrana PS con la temperatura è stata notevolmente migliorata dalla presenza di ioni bivalenti. La variazione del pH della soluzione ambientale nell'intervallo di 5,5 circa 7,0 non ha influenzato la membrana e caratteristica di fusione. Tuttavia, a pH 8,5, la fusione rispetto alla temperatura è stata spostata verso la temperatura più bassa di circa 3°C per le membrane PC e PS, e a pH 3,0 è stata osservata la situazione opposta poiché la temperatura di fusione è stata aumentata di 6°C per le membrane PS e di 4°C. per membrane PC I risultati sembrano indicare che la fluidità della membrana e l'instabilità strutturale nel doppio strato sono importanti per la fusione della membrana.