Split (1)

train · 17.2M rows

text stringlengths 9 6.27k
Proprietà di stimolo discriminatorio dei farmaci analgesici: analgesici narcotici contro non narcotici.Utilizzando una procedura operante a due leve rinforzata con cibo, ratti (n\ =6) sono stati addestrati a discriminare il fentanil (1,25 mg/kg, po, t-60\') dal solvente (1 ml/100 g di peso corporeo, po, t-60\'). La somministrazione di un altro analgesico narcotico (petidina) ha prodotto una generalizzazione dose-correlata con il trattamento standard con fentanil; sei analgesici non narcotici (suprofen, acido acetilsalicilico, indometacina, fenacetina, fenilbutazone, tolmetina) sono risultati non farlo. Si conclude che la capacità dei farmaci di produrre analgesia non è una condizione sufficiente perché le droghe producano anche lo spunto narcotico.
Inibizione da parte del suprofen e di altri farmaci analgesici non narcotici degli effetti del precursore delle prostaglandine su tessuti e piastrine isolati.Contrazioni causate da sostanza a reazione lenta C (SRS-C) e da acido arachidonico idroperossido (AAP) nell'ileo di cavia e da AAP nel fondo di ratto sono stati studiati in presenza di suprofene e di 3 composti di riferimento Le inibizioni dose-correlate non erano dovute ad antagonismo di prostaglandine. Altri agonisti della muscolatura liscia gastrointestinale non erano o erano antagonizzati solo debolmente. Per lo studio dell'inibizione selettiva delle contrazioni indotte da AAP da analgesici non narcotici, il fondo di ratto è la preparazione preferita. In questo modello il suprofene aveva una ED50 di 1,27 x 10(-7) M (0.033 mug/ml), essendo 1.5, 94 e 2.020 volte più potente di indometacina, fenibutazone e acido acetilsalicilico, rispettivamente. Il suprofen ha anche fortemente inibito la formazione di malondialdeide da parte delle piastrine di cavia incubate con acido arachidonico. Gli effetti riportati indicano l'inibizione da parte del suprofene della biosintesi delle prostaglandine. L'antagonismo delle contrazioni indotte da AAP nel fondo del ratto è un prezioso sistema di test per gli inibitori della biosintesi delle prostaglandine.
Azione ipotensiva del propranololo e di un nuovo agente beta-bloccante, D-32 in cani normotesi coscienti e ipertesi renali.L'azione ipotensiva di dl- propranololo e un nuovo agente beta-bloccante, dl-tert-butilammino-3-(2\', 3\'-dimetilfenossi)-2-propanolo cloridrato (D-32), sono stati studiati in cani normotesi coscienti e ipertesi renali, utilizzando un cross-over. Gli effetti sono stati confrontati con quelli del placebo (lattosio 200 mg/capo, PO) somministrato in cieco. Una marcata riduzione della pressione arteriosa sistolica, da 158 +/- 2,9 a 124 +/- 2,3 (media +/- SE) mm Hg, è stata osservata a 3 ore dalla somministrazione di 50 mg/kg, PO di D-32 nei cani ipertesi renali ma non in quelli normotesi, sia nei cani normotesi che in quelli con ipertensione renale, 10 e 50 mg/kg , PO di D-32 ha causato un marcato aumento della frequenza cardiaca Infusione endovenosa di p-OH D-32, un metabolita principale di D-32 nei cani, ad una velocità di 1 mg/kg al minuto per 5 minuti nell'ipertere renale i cani infetti hanno causato un calo significativo e duraturo della pressione sanguigna e un aumento sostenuto della frequenza cardiaca, mentre quello di D-32 (1 mg/kg al minuto per 5 minuti) non è riuscito a farlo. Il propranololo (10 e/o 50 mg/kg, p. o. ) non ha prodotto variazioni significative della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca in entrambe le preparazioni. Questi risultati indicano che D-32 provoca una caduta della pressione sanguigna nei cani ipertesi renali coscienti principalmente da un metabolita di D-32, p-OH D-32.
Alcuni prodotti naturali di due carboni dolci. La loro rimozione, attività di legame ai metalli e di inibizione degli enzimi.I costituenti chimici del carbone non sono stati completamente caratterizzati in relazione all'incidenza dei lavoratori del carbone\' pneumoconiosi (CWP). In questo studio due carboni dolci ottenuti da miniere in cui i lavoratori avevano un'incidenza alta e bassa di CWP sono stati lisciviati con base acquosa e acido per rimuovere i loro componenti acidi e basici. i risultati suggeriscono che nei campioni di carbone sono presenti sostanze umiche simili a quelle trovate nel suolo. Inoltre, le differenze nella quantità di materiale rimosso e nella sua attività di legame ai metalli e di inibizione degli enzimi sono correlate all'incidenza della malattia.
Proteasi della pelle umana. Separazione e caratterizzazione di due proteasi acide simili alla catepsina B1 e alla catepsina D e di un inibitore della catepsina B1.Due proteasi acide, un'emoglobina idrolizzante e l'altra idrolizzante benzoil arginina naftiammide (BANA), sono state separate e parzialmente purificate dall'estratto tampone cutaneo umano. L'emoglobina idrolizzante proteasi acida è stata purificata circa 190 volte mediante filtrazione su gel Sephadex G-100 e cromatografia DEAE-cellulosa. emoglobina a pH 3,5, caseina a pH 5,8 e substrato proteico cutaneo a pH 6,0. Non idrolizzava notevolmente i substrati della proteasi sintetica. La dimensione molecolare di questa proteasi era 38000. La proteasi era insensibile ai comuni modificatori della proteasi e assomiglia molto alla catepsina D purificata da altri organi La proteasi acida idrolizzante BANA è stata purificata circa 760 volte mediante filtrazione su gel Sephadex G-100 e cromatografia di affinità su gel Sepharose 4B organomercuriale. BAEE, BANA e BAA idrolizzati ialmente con un optimum a pH 5,8. L'idrolisi di BAPA, LeuNA e substrati proteici era molto bassa. Questa proteasi acida è risultata essere altamente dipendente da agenti riducenti, come DTT e agenti chelanti, come EDTA, ed è stata inibita da pCMB e TLCK. La dimensione molecolare dell'enzima era 28000. Questa proteasi assomiglia molto alla catepsina B1 purificata da altri organi. È stato anche dimostrato che la pelle umana contiene una bassa attività della proteasi acida idrolizzante della benzoil arginina ammide (BAA) con una dimensione molecolare di circa 50000 e simile alla catepsina B2. La pelle umana conteneva un inibitore con una dimensione molecolare di circa 13000 contro la catepsina B1 della pelle umana. Questo inibitore non ha inibito la tripsina, la chimotripsina o le proteasi cutanee diverse dalla catepsina B1.
Trapianto di midollo nel trattamento di bambini con anemia aplastica o leucemia acuta.Settantasei pazienti, di età compresa tra 2 e 17 anni, sono stati trattati con midollo osseo trapianto di midollo per anemia aplastica grave o leucemia acuta refrattaria alla terapia convenzionale. 16 dei 22 pazienti (73%) che hanno ricevuto trapianti di midollo per anemia aplastica sono sopravvissuti, 12 di questi per oltre un anno. Nella leucemia acuta, utilizzando la preparazione con ciclofosfamide e totale l'irradiazione corporea, 8 pazienti su 33 (24%) che ricevono allogenici e 5 su 8 (63%) che ricevono trapianti singenici stanno continuando in remissione da 3 mesi a oltre 2 anni La remissione continua più lunga fuori dalla terapia è ora di oltre 4 anni e mezzo dopo la preparazione con irradiazione corporea totale. Le principali cause di fallimento rimangono malattia del trapianto contro l'ospite, infezione, rigetto del trapianto (anemia aplastica) e recidiva leucemica.
Ossidazione microbiologica di calcocite sintetica e covellite da parte di Thiobacillus ferrooxidans.L'ossidazione microbiologica di calcocite e covellite sintetica è stata studiata utilizzando un ceppo adattato di Thiobacillus ferrooxidans La biodegradazione della calcocite è risultata essere dal 90 al 100% e quella della covellite dal 45 al 60%. Le condizioni ottimali per l'ossidazione della calcocite erano: pH, da 1,7 a 2,3, temperatura, 35 C e concentrazione di ferro ferrico nell'intervallo di 0,004 a 0,01 M. Per la covellite, le condizioni ottimali erano: pH 2,3; temperatura 35 C e concentrazione di ferro ferrico nell'intervallo da 0,004 a 0,02 M. Le energie di attivazione sono state determinate in 16,3 kcal (ca. 6,8 X 10( 4) J) per mole e 11,7 kcal (ca. 4,8 X 10 (4) J) per mole rispettivamente per calcocite e covellite.
Percorsi del metabolismo microbico del paration.Una coltura batterica mista, costituita da un minimo di nove isolati, è stata adattata alla crescita su paration tecnico (PAR ) come unica fonte di carbonio ed energia. La via ossidativa primaria per il metabolismo del PAR ha comportato un'idrolisi iniziale per produrre acido dietiltiofosforico e p-nitrofenolo. Una via ossidativa secondaria ha coinvolto l'ossidazione di PAR a paraossone e quindi idrolisi per produrre p-nitrofenolo e dietilfosforico In condizioni di basso contenuto di ossigeno, il PAR è stato ridotto attraverso una terza via a p-aminoparathion e successivamente idrolizzato a p-amminofenolo e acido dietiltiofosforico PAR idrolasi, un enzima prodotto da un isolato dalla coltura mista, rapidamente idrolizzato PAR e paraossone (6,0 mumol /mg per min). Questo enzima era inducibile e stabile a temperatura ambiente e conservava il 100% della sua attività quando riscaldato a 55 C per 10 min.
Inibizione del Clostridium perfringens mediante combinazioni riscaldate di nitrito, zolfo e ioni ferrosi o ferrici.Miscele riscaldanti di nitrito di sodio, cisteina e ferro solfato o cloruro ferrico a 121 C per 20 min a pH 6,5 o 6,3 ha prodotto un potente inibitore delle cellule vegetative e delle spore di Clostridium perfringens quando aggiunto a un mezzo tioglicolato fluido precedentemente sterilizzato a caldo. Quando le miscele contenenti FeSO4 a pH 5,2 o FeCl3 a pH 2,7 sono stati riscaldati, l'effetto inibitorio non è stato prodotto. Queste risposte sembrano eliminare la possibilità che la cisteina nitrosotiolo sia l'agente responsabile dell'inibizione del nitrito riscaldato noto come effetto Perrigo. Le risposte variabili del pH inoltre mettono in dubbio il ruolo del Roussin nero sale come agente dell'effetto Perigo.
Influenza della temperatura di crescita sul metabolismo del glucosio di un ceppo psicotrofico di Bacillus cereus.L'influenza della temperatura sul metabolismo del glucosio di un ceppo psicotrofico di Bacillus cereus Il pH del mezzo di crescita e le frequenze di formazione delle spore di B. cereus variavano quando coltivate a 32, 20 o 7 C. Le analisi radiorespirometriche hanno rivelato che le cellule vegetative di B. cereus metabolizzano il glucosio mediante il funzionamento simultaneo dell'Embden-Meyerhof -Via di Parnas e via dei pentoso fosfati Quando la temperatura di crescita diminuiva, il glucosio veniva metabolizzato con una maggiore partecipazione della via dei pentoso fosfati. mentre lo spostamento di cellule cresciute a basse temperature verso una temperatura più alta ha avuto l'effetto opposto Cellule di fase logaritmica tardiva cresciute a 20 e 7 C acetato ossidato dalla tric Reazione del ciclo dell'acido rbossilico. Tuttavia, le cellule cresciute a 32°C non sono riuscite a ossidare l'acetato in CO2 in misura apprezzabile. I prodotti extracellulari risultanti dal metabolismo del glucosio diminuivano con l'abbassamento della temperatura di crescita. Gli acidi organici erano i principali prodotti extracellulari delle colture coltivate a 32 e 20 C. L'acido acetico, l'acido lattico e l'acido piruvico insieme rappresentavano l'86,1 e il 78,9% della radioattività extracellulare, rispettivamente, alle due temperature. Il rapporto relativo di questi tre acidi variava tra le temperature. Poco o nessun acido accumulato a 7 C.
Purificazione e alcune proprietà di una maltasi extracellulare da Bacillus subtilis.Bacillus subtilis P-11, in grado di produrre maltasi extracellulare, è stato isolato dal suolo. La produzione massima di enzima è stata ottenuta su un mezzo contenente 2,0% di metil-alfa-D-glucosio, 0,5% di fitone e 0,2% di estratto di lievito. Dopo la rimozione delle cellule, la maltasi extracellulare è stata precipitata da solfato di ammonio (85% di saturazione). è stato purificato utilizzando le seguenti procedure: cromatografia su colonna Sephadex G-200, cromatografia su colonna a scambio ionico dietilamminoetil-Sephadex A-50 e una seconda cromatografia su colonna Sephadex G-200. È stata ottenuta una maltasi altamente purificata senza attività di amilasi o proteinasi. sono state determinate le proprietà della maltasi extracellulare: pH ottimale, 6,0; temperatura ottimale, 45 C, quando il tempo di incubazione era di 30 min; stabilità del pH, tra 5,5 e 6,5; stabilità al calore, stabile fino a 45 C; punto isoelettrico, pH 6,0 ( per gel-isoelettrico c messa a fuoco); peso molecolare, 33.000 (mediante filtrazione su gel con Sephadex G-200); specificità del substrato: i tassi relativi di idrolisi di maltosio, maltotriosio, isomaltosio e maltotetraosio erano rispettivamente di 100:15:14:4 e non c'era attività verso alchil o aril-alfa-D-glucosidi, amilosio o altri polimeri superiori. Era presente attività transglucosilasica. Il glucosio e il tris(idrossimetil)amminometano erano inibitori competitivi con valori di Ki di 4,54 e 75,08 mM, rispettivamente; la cisteina era un inibitore non competitivo. Le costanti di Michaelis erano 5 mM per il maltosio, 1 mM per il maltoriosio e 10 mM per l'isomaltosio. Un grafico di pKm (-log Km) rispetto al pH ha rivelato due punti di deviazione, uno ciascuno a 5,5 e 6,5; questi probabilmente corrispondevano ad un gruppo imidazolico di un residuo istidinico dentro o vicino al centro attivo; questa ipotesi è stata supportata dalla forte inibizione dell'attività enzimatica da parte della rosa bengala.
Caratterizzazione della neoagarotetraasi e della neoagarobiasi di Cytophaga flevensis.È stata studiata la degradazione di neoagarotetraose e neoagarobiose da parte di Cytophaga flevensis. L'organismo possiede un enzima che idrolizza il tetramero mediante scissione del suo legame beta-galattosidico centrale. Il prodotto di questa reazione, neoagarobiosio, viene ulteriormente idrolizzato enzimaticamente a D-galattosio e 3,6-anidro-L-galattosio. Entrambe le attività enzimatiche sono state localizzate nel citoplasma. Sono stati fatti tentativi per purificare parzialmente i rispettivi enzimi e, sebbene sia stata ottenuta una purificazione di 30-40 volte, la preparazione finale conteneva sia attività di neoagarotetra-asi che di neoagarobiasi. È stata ottenuta la prova che queste attività erano dovute a diversi enzimi. La neoagarotetra-asi è altamente specifico per oligosaccaridi contenenti unità di neoagarobiosio, la velocità di idrolisi è maggiore con il neoagarotetraose, non può idrolizzare il neoagarotetraose piruvato Condizioni ottimali ns per la sua attività erano pH 7,0 e 25 C. La neoagarobiasi idrolizza solo il neoagarobiosio e il neoagarobiitolo e le condizioni ottimali per l'attività erano pH 6,75 e 25 C. Entrambi gli enzimi erano inibiti dagli ioni Ag+, Hg2+ e Zn2+ e dal p-CMB, il che indica che il tiolo i gruppi sono presenti nei loro centri attivi. Entrambi gli enzimi sono stati indotti da neoagaro-oligosaccaridi e melibiosio e sono stati repressi quando al terreno è stato aggiunto glucosio. La neoagarobiasi è stata indotta anche dall'acido D-galatturonico. Nella coltura continua, la velocità di produzione dell'enzima era massima a una velocità di diluizione di 0,1 h-1.
Metabolismo microbico dell'etilene.Il ceppo ossidante l'etilene E20 è stato coltivato su diverse fonti di carbonio per ottenere informazioni sul metabolismo dell'etilene da studi di adattamento simultaneo e da misurazioni di attività specifiche di enzimi in estratti acellulari. Dagli studi di adattamento simultaneo si è concluso che l'ossido di etilene è un prodotto del catabolismo dell'etilene. Il batterio è stato anche in grado di crescere sull'epossido. Dal confronto delle attività specifiche di isocitrato liasi e malato sintetasi in diversi estratti si è concluso che il ciclo del gliossilato era coinvolto nel metabolismo dell'etilene, indicando che l'acetil-CoA è un metabolita del catabolismo dell'etilene. La sequenza di reazioni che portano dall'ossido di etilene all'acetil-CoA non poteva essere stabilito dagli esperimenti di adattamento simultaneo e dalle attività enzimatiche negli estratti.
Autolisi di isolati ad alto GC di Pseudomonas putrefaciens.Gli isolati ad alto GC di P. putrefaciens subiscono un'ampia autolisi dopo la crescita, con conseguente marcata diminuzione nella torbidità e il rilascio di DNA ad alto peso molecolare che conferisce un'elevata viscosità ai brodi di coltura Il DNA nativo rilasciato è resistente all'attacco dell'attività DNasi esocellulare dei brodi di coltura L'autolisi è inibita da un pH di 6,0 e dalla presenza di 0,001 M Mg++ o Ca++ ed è potenziato da valori di pH e temperature elevati. Questo fenomeno autolitico nelle colture in brodo distingue facilmente gli isolati ad alto contenuto di GC da quelli a basso contenuto di GC. Questi ultimi non mostrano autolisi.
Idrolisi enzimatica della cefalosporina C da parte di un'acetilidrolasi extracellulare di Cephalosporium acremonium.Idrolasi extracellulari di Cephalosporium acremonium sono state analizzate in base alla loro capacità di deacetilare il beta- antibiotico lattamico cefalosporina C. Una su almeno sei idrolasi mostra un'apprezzabile attività della cefalosporina C acetilidrolasi (CAH). Questo enzima è stato separato dalle altre idrolasi e purificato 220 volte. La CAH purificata ha un'affinità relativamente bassa per la cefalosporina C (K(m ), 20 mM) ed è fortemente inibito dal diisopropilfluorofosfato e meno marcatamente influenzato dal fluoruro. L'aggiunta di glucosio, maltosio e saccarosio al brodo di coltura sopprime la produzione di CAH, mentre il glicerolo e il succinato non hanno alcun effetto. La verrucarina A ha impedito la comparsa dell'enzima in il terreno, che indica la necessità della sintesi proteica per la formazione di CAH. Quando 1-tio-d-glucosio è stato aggiunto al terreno di coltura, i risultati hanno suggerito t ha questo analogo del glucosio è in grado di inibire la sintesi di CAH. I nostri dati forniscono prove di una regolazione della sintesi di CAH simile al sistema di repressione dei cataboliti nei batteri.
Formazione di beta-lattamasi in Bacteroides fragilis: attività legata alle cellule ed extracellulare.Nove ceppi di Bacteroides fragilis sono stati coltivati in fermentatori agitati e testati per loro capacità di produrre beta-lattamasi. Esisteva una correlazione tra la formazione di beta-lattamasi e valori elevati della concentrazione minima inibente contro gli antibiotici beta-lattamici. Il ceppo B. fragilis B70 è stato utilizzato per ottimizzare la produzione di beta-lattamasi. Il più alto la resa batterica è stata ottenuta in un mezzo di estratto proteico peptone-lievito. Le condizioni ottimali per la crescita e la produzione di beta-lattamasi sono state ottenute a 37 C e pH 7,0. La beta-lattamasi è stata rilasciata nel mezzo circostante durante il periodo di crescita a circa il 50%. Lo shock osmotico ha rilasciato circa il 20% dell'attività totale e l'attività rimanente è stata trovata nella frazione citoplasmatica Studi del profilo del substrato su quattro ceppi produttori di beta-lattamasi hanno mostrato che gli enzimi erano principalmente cefalospori inasi. Sono inibiti dalla cloxacillina, dal p-cloromercuribenzoato e dallo iodio. La focalizzazione isoelettrica analitica in gel di poliacrilammide ha fornito un punto isoelettrico di 4,9 +/- 0,2 per tre dei ceppi e 5,6 +/- 0,2 per uno. Il confronto con le beta-lattamasi di specie aerobiche gram-negative per quanto riguarda i punti isoelettrici non ha mostrato somiglianze. Anche il peso molecolare della beta-lattamasi del ceppo B70 di 43.000 indica che si tratta di una nuova classe di beta-lattamasi.
[Studio della penicillina amidasi di E. coli. La dipendenza dal pH della costante di equilibrio dell'idrolisi enzimatica della benzilpenicillina].La costante di equilibrio per la penicillina idrolisi catalizzata dall'amidasi della benzilpenicillina(Keg =3.00 +/- 0,24 x 10(-3) M a pH 5,0) e le costanti di ionizzazione per l'acido fenilacetico (PAA) e i gruppi amminici dell'acido 6-aminopenicillanico (6-APA ) sono stati determinati (4,20 e 4,60 rispettivamente nelle condizioni degli esperimenti cinetici). I dati sperimentali a pH 6,0 correlavano in modo soddisfacente con la dipendenza teorica dal pH per Keg costruita secondo l'ipotesi che la sintesi della benzilpenicillina abbia un ottimo termodinamico a pH 4,4 pari a un metà somma dei valori di pK per i gruppi carbossilico e amminico rispettivamente del PAA e del 6-APA.
[Effetto del pH iniziale del terreno sulla crescita di Streptococcus lactis e sulla biosintesi della nisina].L'effetto del pH iniziale è stato studiato un valore del terreno compreso tra 4,0 e 6,6 sulla crescita di Str. lactis e la biosintesi della nicina, riscontrando che al pH iniziale 4,0-4,5 del terreno la crescita della coltura era scarsa, cioè 11-14 % del controllo (pH iniziale 6,6). Con un aumento del valore del pH iniziale almeno a 5,0 aumentava anche la crescita di Str. lactis. Al pH iniziale 4,0 non si osservava biosintesi di nicin. Nelle condizioni sperimentali il la sintesi dell'antibiotico da parte del tr. lattico è iniziata al pH iniziale pari a 4,5 e ha raggiunto il suo massimo a pH 6,6.
[Effetto di diversi valori di pH sul terreno sulla sintesi di antibiotici nella coltivazione congiunta di Actinomyces levoris con lieviti].Cambiamenti nel pH sono stati studiati i livelli del mezzo di fermentazione utilizzato per la coltura preliminare di C. tropicalis rispetto alla sua acidità o alcalinità iniziale. ore al livello di 6,2--7,9. A seconda dei valori di pH iniziali per la coltivazione di C. trophicalis, la produzione di levorina alla successiva inoculazione di Act. levoris è cambiata. L'attività antibiotica è aumentata e variava entro il 120--178% del controllo. Sintesi di levoristatina, un antibiotico non polienico ugualmente aumentato in tali condizioni e compreso tra 153--163% del controllo. I valori di pH di 9,4--10,3 del mezzo di fermentazione iniziale erano ottimali per la coltivazione mista di Act levoris e C. tropicalis e maxium produ zione di levorina e levoristatina.
[Produzione di ossido nitrico nei suoli di riso (author\'s transl)].L'evoluzione del gas di ossido nitrico dal nitrito è stata studiata in vitro in tre suoli di riso mediante gascromatografia. I terreni autoclavati hanno mostrato un'evoluzione di NO quando integrati con nitrito. Tuttavia, quando la temperatura di incubazione, il pH del suolo, il contenuto di umidità del suolo e la concentrazione di nitriti sono stati variati nei tre terreni e con l'aggiunta di inibitori della nitrito reduttasi, è apparso in uno terreno che la produzione di NO era in parte un processo biologico. Pertanto, la formazione di NO era due volte più alta nei terreni non sterili rispetto ai terreni sterili e diminuiva quando la temperatura aumentava. La produzione ottimale di NO si verificava a circa neutralità e aumentava con l'aumento del contenuto di umidità del suolo ; inoltre, questa formazione di NO è aumentata molto meno che negli altri due suoli con concentrazione di nitriti crescente Infine, il primo suolo conteneva batteri denitrificanti tre volte superiori tollerando un'alta concentrazione di nitriti (5 g/1) che gli altri suoli.
[L'effetto del pH e della pressione parziale dell'ossigeno sulla nitrificazione (autore\'s transl)].Un modello matematico che descrive l'effetto del pH e ossigeno disciolto sulla crescita e l'attività di Nitrosomonas e Nitrobacter in coltura mista. Si ottiene un buon adattamento tra i dati sperimentali e le curve teoriche calcolate con parametri stimati con metodi indipendenti. I dati sperimentali insieme a studi di simulazione mostrano che un'aerazione inadeguata induce uno spostamento temporale delle ossidazioni di ammonio e nitrito con conseguente accumulo transitorio di nitriti simile a quello causato da un aumento della temperatura.
[Depositi corneali e del cristallino dovuti al trattamento con neurolettici di tipo fenotiazinico].Gli autori hanno studiato le lesioni corneali e del cristallino che si sono manifestate a seguito di un trattamento prolungato da fenotiazine. Hanno esaminato 186 pazienti: 147 hanno assunto fenotiazine di cui 35 presentavano alterazioni del segmento anteriore. Sembra che tutte le fenotiazine possano essere ritenute responsabili della comparsa di queste lesioni. A questo punto gli autori hanno valutato la dose globale delle varie fenotiazine che sono state somministrate. La soglia alla quale l'associazione di queste lesioni sembra manifestarsi, sembra essere situata intorno ai 300 gr. La quantità totale di fenotiazine che vengono assorbite sembra essere una buona misura del rischio di tossicità oculare. un paziente hanno osservato che la sua acutezza visiva era ridotta a causa dell'importanza delle sue lesioni corneali e del cristallino.
[Alimentazione parenterale completa dopo chirurgia digestiva importante con lEB 51-Trivé 1000].Lo scopo di questo lavoro è studiare la tolleranza e l'efficacia di una alimentazione endovenosa completa con EB 51 - Trivemil nell'immediato post-operatorio, in 40 pazienti sottoposti a chirurgia digestiva maggiore. I pazienti sono stati divisi in tre gruppi:--primo gruppo: 25 pazienti hanno ricevuto giornalmente una media di 2900 calorie 1500 di che tramite il Trivemil, durante i primi quattro giorni post-operatori. --Secondo gruppo: 5 pazienti hanno ricevuto la stessa dose calorica giornaliera ma a causa di complicazioni locali, le flebo sono state mantenute fino al 7° giorno. --Terzo gruppo: 10 pazienti hanno ricevuto un media di 3100 calorie giornaliere di cui 2000 tramite il Trivemil. La tolleranza è stata valutata da un'osservazione clinica (pressione arteriosa - nausea - manifestazioni cutanee - temperatura) e da un'osservazione biologica (emolisi - emoglobina libera - clearing plasma). o Se il nutriente è stato valutato - globalmente - da uno studio del peso corporeo secondo l'equilibrio idroelettrolitico e poi - individualmente - dall'equilibrio degli apporti e delle secrezioni di glucidi, lipidi e proteidi. La tolleranza è stata ottima in tutti i casi, il peso è rimasto stabile, la ritenzione di azoto è stata costante soprattutto nel terzo gruppo dove sembrava dipendere dall'apporto energetico totale iniziale.
[Uso parenterale di una soluzione-emulsione a seguito di chirurgia digestiva].Uso post-operatorio della miscela calorico-azotata: è stato effettuato Trivé 1000 in 25 pazienti dopo chirurgia digestiva. La dose prescritta di questa emulsione lipidica era 1,36 1 per un periodo medio di quattro giorni. Uno studio dei risultati ha portato a stabilire i seguenti fatti: - un aumento del 55 per cento della ritenzione di azoto rispetto ad una serie di controllo di dieci pazienti e da (J o) il giorno dell'intervento a (JF) il giorno in cui il trattamento è stato interrotto. Inoltre, la durata del trattamento non sembra modificare questo equilibrio, a almeno entro i limiti del periodo di utilizzo. D'altra parte, la quantità di EB 51 era un fattore determinante poiché erano necessari 2000 ml per ottenere un bilancio azotato positivo (+ 0,96 g). --un aumento molto piccolo dell'amino tasso acido sieroso È apparso in 14 pazienti e, forniti da EB 51, altri 3 aminoacidi hanno aumentato la loro proporzione spontaneamente aneamente (Asp. --Gluc. --Tau. ). --una riduzione del tasso di 5 amminoacidi, uno dei quali, tuttavia, (Arginina) veniva fornito dalla flebo. Le variazioni non sono mai state statisticamente significative se non per l'aumento del tasso di Fenilalanina. --una variazione non sistematica nei proteidi del sangue che è diminuita per quanto riguarda i proteidi totali e l'albumina e che è aumentata per quanto riguarda le globuline alfa1 e alfa2. -- Non sono state infine rilevate variazioni nel registro grafico sieroso dei livelli lipidici, né nella media dei dati, né nelle analisi effettuate dopo ogni bottiglia. Inoltre va aggiunto che la tolleranza del prodotto è stata ottima sia a livello generale (pochissimi casi di intolleranza: 4) sia a livello della turbidimetria plasmatica che non ha rilevato e chilomicroni tranne in un caso. Pertanto Trivé 1000 si è rivelato un'interessante combinazione di nutrienti molto adatta all'alimentazione parenterale per via del suo alto potere calorico. Ancora una volta è stata evidenziata la necessità di un rapporto calorie/g/azoto da 100 a 200 corrispondente a 2000 ml di EB 51. Pertanto tale dose (per mancanza di assimilazione proteica) consente una ritenzione di azoto sufficientemente importante da prevenire un consumo eccessivo delle riserve proteiche dell'organismo. Tali dosi sono perfettamente tollerate sia a livello generale che metabolico (principalmente a livello lipometabolico).
[Tentativo di definizione matematica del dosaggio di pachycurare. Applicazione per pancuronio e AH 8165].Correlazioni tra gli elementi indispensabili alla scelta di una media dose di pachycurare sono stabilite per esigenze chirurgiche Peso e durata dell'intervento consentono congiuntamente di prevedere con una precisione di circa 80 p.100 la dose efficace necessaria per una curarizzazione chirurgica controllata secondo criteri clinici ed elettromiografici Dopo il calcolo del consumo medio di pachycurare per unità di tempo, viene stabilito un gruppo di curve mediante integrazioni successive di dosi aggiuntive che rappresentano una famiglia di parabole corrispondente a un'equazione di secondo grado: P = alfa + beta t + gamma t2 dove P: la dose cumulativa per un determinato periodo di tempo, per kg di peso corporeo e quindi dose totale se t: la durata dell'intervento, t: la variabile temporale, alfa, beta e gamma: coefficienti calcolati significativi. unzione stabilita per l'uso del Pancuronio - bromuro in chirurgia, si sta provando anche per la sostanza curarizzante: AH.8165.
[Valore del dosaggio moderato di fentanil durante l'anestesia in chirurgia addominale. A proposito di 100 casi].Il fentanil è stato utilizzato in 100 interventi chirurgici addominali, in combinazione con droperidolo o con diazepan, sempre con buoni risultati per quanto riguarda l'analgesia. Le variazioni tensionali che si sono verificate durante l'induzione sono state piuttosto piccole e sono scomparse durante il riempimento. Nel corso dell'intervento le variazioni tensionali sono state riscontrate solo in soggetti affetti da elevata pressione sanguigna. La depressione respiratoria che si accompagnava all'analgesia non costituiva un ostacolo ma rendeva necessario l'uso della ventilazione artificiale per l'intervento. Il risveglio è stato sempre rapido, dolce, senza vomito e non è stato influenzato né dal tempo impiegato dall'intervento né dalle condizioni del paziente. Non è stata rilevata depressione respiratoria residua che richiedesse l'uso di un antimorfinico. Alla fine dello studio, il fentanil appare come un potente analgesico c, di facile utilizzo e di successo in tutti i casi di chirurgia addominale. Il suo effetto non dura, un inconveniente che può essere evitato con l'uso di una flebo endovenosa.
[Presentazione dell'attrezzatura: il monitor della funzione cerebrale].Da una coppia di elettrodi parietali, un apparato originale: il monitor della funzione cerebrale --fornisce una registrazione continua dell'attività elettrica cerebrale per frequenze che vanno da 2 a 15 Hertz. È al momento meno costoso di un normale apparecchio EEG, facile da trasportare, da usare e da leggere. Gli artefatti, le interferenze o i difetti tecnici vengono eliminati totalmente o immediatamente individuati grazie a un grafico parallelo È il primo apparecchio concepito e utilizzato come strumento di routine per il monitoraggio cerebrale, utilizzabile sia in Terapia Intensiva che in Sala Operatoria :--preventivamente, ogni volta che c'è il rischio di un'alterazione della circolazione cerebrale (CEC - circolazione extracorporea - per esempio - come diagnosi, prognosi o terapia quando c'è una lesione cerebrale (qualunque sia l'origine di essa) L'uso di questo apparecchio (che ora ha diventato parte della routine quotidiana all'ospedale di Londra) si è rapidamente dimostrato indispensabile e l'elettroencefalogramma comune non viene più utilizzato se non in pochissime occasioni.
[Autotrasfusione nell'emoperitoneo sperimentale. Studio ematologico].Per studiare le ripercussioni ematologiche dell'autotrasfusione preoperatoria, sono state effettuate rotture nella milza sperimentale seguita da ritrasfusione dopo barbotaggio intraperitoneale di lunga durata in 8 cani. Questa operazione è stata eseguita senza alcuna eparinizzazione. Si potrebbero stabilire i seguenti fatti:--il sangue versato era ricco di globuli rossi, presentava alterazioni importanti con perdita di agenti coagulanti e evidenza di elementi di degradazione fibrinogenica. --Uno studio del sangue durante la trasfusione e dopo l'intervento non ha rivelato alcuna coagulazione intravascolare ma solo una perdita di fibrinogeno e trombociti proporzionale alla quantità di sangue autotrasfuso. Il limite di tolleranza emostatica senza apporto di sangue esterno era un'autotrasfusione che variava circa 75 p. 100 del volume di sangue iniziale.
[Test di resistenza alla streptochinasi. Il suo valore nell'instaurazione di un trattamento trombolitico utilizzando questo enzima].Il calcolo del tasso di sierosi anti- streptochinasi (ASK) ha evidenziato che 8 p.100 del campione di prova presentava una netta resistenza alla Streptochinasi (SK), e che questa percentuale poteva essere più importante in determinate circostanze patologiche. Per questo motivo e anche perché i preparati iniettabili SK possono offrire una variazione di attività, gli autori propongono un "controllo preliminare in vitro" mediante il test di resistenza alla streptochinasi che consenta di accertare, per ogni paziente, l'efficacia biologica del farmaco e di specificare la posologia di partenza.
[Ossigenoterapia iperbarica nell'insufficienza circolatoria cerebrale].Da uno studio condotto su 26 pazienti affetti da insufficienza circolatoria cerebrale indotta da una stenosi o da un trombosi, gli autori analizzano il ruolo svolto da Hyperbare Oxygen nell'evoluzione neurologica, definendo i criteri di efficacia che hanno consentito di determinare quando tale parte fosse prevalente ed evidente (vale a dire in 20 p. 100 dei casi). , negli altri casi è stato difficile stabilire se l'Ossigeno Iperbare abbia avuto un ruolo. Solo le lesioni funzionali possono beneficiare di questa terapia che sembra principalmente utile per coprire il periodo di adattamento circolatorio in un momento in cui possono entrare in gioco le circolazioni di approvvigionamento. la difficoltà di apprezzare l'importanza delle circolazioni di approvvigionamento spinge a trattare questo tipo di pazienti in modo abbastanza precoce e sistematico, tanto più che sono giovani.
Tossicità del fluoroxene (2, 2, 2-trifluoretil vinil etere): un aspetto chimico.Il fluorosseno è altamente tossico per diverse specie animali. Questa tossicità è potenziato dall'induzione di livelli elevati di enzimi microsomiali epatici. Sono descritti esperimenti nei ratti che cercano di valutare il contributo relativo a questa tossicità dei singoli gruppi componenti della molecola di fluorosseno. Sebbene i risultati indichino la frazione trifluoroetilica del fluorosseno come quell'aspetto di la molecola maggiormente responsabile della mortalità osservata, la riduzione del gruppo vinilico modifica il quadro del danno epatico. Che la necrosi epatica, manifestatasi a seguito di anestesia con fluorosseno in presenza di induzione microsomiale, sia la sola causa diretta della morte acuta degli animali da esperimento è interrogato.
Il fluorosseno è altamente tossico per diverse specie animali. Questa tossicità è potenziato dall'induzione di livelli elevati di enzimi microsomiali epatici. Sono descritti esperimenti nei ratti che cercano di valutare il contributo relativo a questa tossicità dei singoli gruppi componenti della molecola di fluorosseno. Sebbene i risultati indichino la frazione trifluoroetilica del fluorosseno come quell'aspetto di la molecola maggiormente responsabile della mortalità osservata, la riduzione del gruppo vinilico modifica il quadro del danno epatico. Che la necrosi epatica, manifestatasi a seguito di anestesia con fluorosseno in presenza di induzione microsomiale, sia la sola causa diretta della morte acuta degli animali da esperimento è interrogato.
Anestesia con sulfentanil-analgesia nell'arteriografia carotidea e vertebrale. Confronto con fentanil.Gli effetti degli analgesici sulfentanil (R 30730) e fentanil, sulla stabilità autonimica, stabilità cardiovascolare, depressione respiratoria e comportamento post-operatorio sono stati confrontati con una tecnica anestetica standardizzata Ventinove pazienti sottoposti ad arteriografie neurologiche, sono stati trattati con una o più dosi di 0,5 mg di fentanil, 22 pazienti sono stati trattati con una dose iniziale di 0,05 mg di sulfentanil seguito da iniezioni ripetute di 0,025 mg, quando necessario. La potenza analgesica del sulfentanil si è rivelata 12 volte quella del fentanil mentre (a differenza del fentanil), la durata della depressione respiratoria dopo il sulfentanil non differiva significativamente da la durata dell'analgesia ottimale. Gli effetti di entrambi i farmaci sulla pressione sanguigna e sulla frequenza cardiaca sono stati minimi; la stabilità autonomica è stata eccellente. Non sono stati osservati effetti collaterali gravi in nessuno dei pazienti. Dopo l'analgesia con sulfentanil i pazienti erano più svegli e lucidi più rapidamente che dopo l'analgesia con fentanil. Ulteriori indagini con questo nuovo e promettente farmaco sembrano essere di grande interesse.
[Studi sulla stabilità degli anestetici locali contenenti adrenalina (autore\'s trad.)].Reazioni tossiche locali da adrenalina a seguito di anestesia con blocco nervoso osservato da molti lavoratori. A causa di questo potenziale pericolo abbiamo studiato i cambiamenti delle soluzioni anestetiche contenenti adrenalina durante un periodo di conservazione più lungo. Le misurazioni mostrano un calo del pH delle soluzioni causato dalla decomposizione dell'adrenalina. Questo effetto di conservazione non è rilevabile con ad occhio nudo ma rende necessarie procedure analitiche. L'ossigeno molecolare e la luce decompongono rapidamente le soluzioni. Dopo un periodo di conservazione di alcuni mesi l'acidità delle soluzioni è paragonabile all'acido acetico concentrato, fatto che potrebbe portare a complicazioni locali.
[Resistenza delle vie aeree nei pazienti in terapia intensiva (traduzione dell'autore\'s)].Con la tecnica di interruzione modificata resistenza delle vie aeree e volume corrente di persone allettate i pazienti possono essere misurati simultaneamente. Questa misura oggettiva non causa disagio al paziente. L'effetto di Noleptan sul volume corrente e sulla resistenza delle vie aeree è stato studiato in 28 pazienti (la maggior parte di loro era in stato di incoscienza). Il volume corrente è stato migliorato significativamente portando ad un aumento della pO2 arteriosa. La resistenza delle vie aeree bronchiali non è stata influenzata. I nostri risultati sottolineano le esperienze positive con Noleptan negli studi clinici di terapia intensiva.
[Ipotensione controllata con nitroprussiato di sodio (autore\'s transl)].Notroprussiato di sodio (Nipruss), rispetto all'alotano e al trimetafano è molto adatto farmaco ipotensivo, è stato esaminato per l'efficacia ipotensiva e possibili effetti collaterali. A tal fine 7 pazienti (gruppo 1) sono stati sottoposti a ipotensione "classica" durante le procedure neurochirurgiche. In 5 casi (gruppo 2) è stata necessaria l'infusione di nitroprussiato per la terapia dell'ipertensione crisi durante la chirurgia vascolare. In tutti i pazienti l'azione ipotensiva è stata pronta e sufficiente. La bassa pressione sanguigna è stata accompagnata da un aumento del 22,5% della frequenza cardiaca e un calo del 66% della pressione venosa centrale. Lo sviluppo di acidosi metabolica lieve sembrava essere senza clinica importanza. Le dosi impiegate variavano da 3 a 13 (gruppo 1) e da 1,5 a 3,1 gamma/kg/min (gruppo 2). Il nitroprussiato di sodio si è dimostrato un farmaco ipotensivo molto utile, che ben si adatta alle esigenze della moderna anestesia.
Arterite di Takayasu e coartazione congenita dell'aorta discendente toracica e addominale: una revisione critica.Una rivalutazione critica del quadro clinico, arteriografico e vengono presentate le caratteristiche patologiche dell'arterite di Takayasu e delle cosiddette coartazioni aortiche congenite in siti atipici. Si conclude che, come anomalia cardiovascolare isolata, i casi di coartazioni congenite atipiche dell'aorta discendente toracica e addominale sono probabilmente rari. le coartazioni aortiche precedentemente riportate negli Stati Uniti e in Europa come lesioni congenite rappresentano apparentemente casi non riconosciuti di arterite di Takayasu.
Stabilità delle soluzioni congelate di cefazolina sodica.La stabilità delle soluzioni congelate di cefazolina sodica è stata studiata in nove diluenti comunemente usati a concentrazioni di 1 g con 2,5 ml, 500 mg con 100 ml e 10 g con 45 ml in contenitori di plastica sia di vetro che di polivinilcloruro I diluenti erano: acqua per preparazioni iniettabili USP; cloruro di sodio 0,9% per preparazioni iniettabili USP; destrosio per preparazioni iniettabili al 5% USP (D5W); D5W con 0,02 % bicarbonato di sodio; D5W in Ringer lattato\'s Injection USP; Ringer lattato\'s Injection USP; Ionosol B in D5W; Normasol M in D5W e Plasmalyte in D5W. Soluzioni congelate di cefazolina sodica, contenenti acqua per preparazioni iniettabili USP, 5% destrosio Inection USP o 0,9% di sodio cloruro per iniezione USP come diluenti, mantenevano più del 90% della potenza etichettata fino a 26 settimane se congelate entro un'ora dalla ricostituzione e mantenute a -10 C o -20 C. Soluzioni congelate di cefazolina sodica, realizzate con altri diluenti, sono rimasti stabili fino a quattro settimane quando n congelato entro un'ora dalla ricostituzione e tenuto a -10 C.
Alcuni effetti minimi dell'acido biliare sulla mucosa gastrica canina nelle buste di Heidenhain.La mucosa gastrica in quattro buste di Heidenhain è stata danneggiata con sodio taurocolato in un concentrazione che era appena sufficiente in ogni cane per produrre cambiamenti consistenti. Le soluzioni sono state poste nelle buste e i cambiamenti nel volume, nelle concentrazioni e nei flussi sia dello ione idrogeno che dello ione sodio sono stati misurati prima e durante l'esposizione al taurocolato. Cambiamenti che si sono verificati con il taurocolato sono stati confrontati con periodi di controllo; il taurocolato ha causato un aumento relativo del volume di 1 ml e un aumento di circa quattro volte delle concentrazioni di ioni idrogeno e ioni sodio e del flusso di ioni sodio. Le variazioni del flusso di ioni idrogeno erano più piccole e, in alcuni esperimenti, insignificanti. Il cambiamento nel flusso di ioni idrogeno è meno sensibile degli altri parametri come indicatore di danno mucoso minimo.
Modifiche ultrastrutturali della mucosa gastrica canina dopo l'applicazione topica di concentrazioni graduali di etanolo.Cambiamenti nella struttura fine della mucosa gastrica in seguito all'esposizione a sono state studiate le concentrazioni di etanolo nei cani.300 ml di 12,5, 20 e 40%, vol/vol, sono stati instillati per via intragastrica per 30 min. La mucosa del midbody e del midantrum lungo la grande curvatura è stata esaminata mediante microscopia ottica ed elettronica. una gradazione dei cambiamenti nelle cellule epiteliali superficiali e nella lamina propria senza influenzare le cellule parietali e le cellule principali. L'etanolo al 12,5% ha prodotto spazi intercellulari allargati e irregolari mentre il 20 e il 40% hanno interrotto la membrana cellulare apicale con concomitante essudazione di mucina nello stomaco lume. Questi cambiamenti erano più gravi dopo il 40% di etanolo. La giunzione stretta tra le cellule è rimasta intatta dopo l'esposizione alle concentrazioni più basse di etanolo, ma la separazione focale dei giunti cellulari ons è stato osservato in aree gravemente danneggiate. La quantificazione delle concentrazioni di proteine, sodio e potassio nel contenuto gastrico ha rivelato aumenti marcati a seguito dell'esposizione all'etanolo che è correlato alla concentrazione. Questi studi forniscono ulteriori dati morfologici sulla relazione tra cambiamenti strutturali e anomalie funzionali indotte da agenti che rompono la barriera della mucosa gastrica.
Efficacia del blocco beta adrenergico cardioselettivo con tolamololo somministrato per via endovenosa nel trattamento delle aritmie cardiache.L'efficacia del tolamololo, un agente bloccante beta adrenergico cardioselettivo, è stata valutata nel trattamento delle aritmie cardiache in 27 pazienti. Diciannove pazienti avevano aritmie sopraventricolari e otto avevano aritmie ventricolari. La valutazione è stata effettuata mediante uno studio randomizzato in doppio cieco in 23 pazienti. Il tolamololo è stato efficace nel ridurre la frequenza ventricolare in 17 (85 percento) su 19 pazienti con aritmie sopraventricolari e ha portato alla conversione al ritmo sinusale in 2 dei 17. La frequenza ventricolare media in 17 pazienti è diminuita da 135 a 102/min 10 minuti dopo l'inizio della somministrazione di tolamololo e gradualmente è diminuita ulteriormente a 93/min dopo 60 minuti La riduzione della frequenza ventricolare è stata sostenuta per 2 ore di monitoraggio eseguite da tutti i pazienti e per 4 e 6 ore di monitoraggio in due sottogruppi. otto pazienti con battiti ectopici ventricolari, il tolamololo ha ridotto la loro frequenza in quattro pazienti e non ha avuto effetto in quattro. Sei pazienti avevano una malattia polmonare ostruttiva cronica e non hanno manifestato effetti clinici avversi sulla funzione respiratoria in associazione alla somministrazione di tolamololo. Effetti indesiderati si sono verificati in 10 pazienti, inclusa ipotensione in 3, 1 dei quali ha richiesto una terapia con vasopressori. Altri effetti collaterali erano sedazione, nausea, dispnea e calore al petto, tutti lievi e transitori, che non richiedevano alcun trattamento. Il blocco beta-adrenergico cardioselettivo con tolamololo è risultato altamente efficace nel controllare la frequenza ventricolare nelle aritmie sopraventricolari e ha ridotto la frequenza dei battiti ectopici ventricolari nella metà del piccolo gruppo di pazienti con questa aritmia. È particolarmente applicabile nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva in cui è indicato il blocco cardiaco beta-adrenergico. L'ipotensione è un importante potenziale effetto collaterale.
La dinamica della produzione e la sensibilità alla cicloesimide e all'actinomicina D dell'RNA messaggero che induce l'interferone e dell'interferone.Nel processo di interferone indotto da virus produzione, nelle cellule compaiono due tipi di RNA: uno induce la produzione da parte delle cellule riceventi di interferone con la specie-specificità di queste ultime cellule (RNA che induce l'interferone), l'altro viene tradotto dalle cellule riceventi pretrattate con actinomicina D in interferone con la specie-specificità delle cellule donatrici di RNA (interferone mRNA). L'RNA che induce l'interferone appare 20-30 minuti dopo l'induzione del virus e mostra l'attività massima dopo 1 ora. La sua formazione non è influenzata dalla cicloesimide o actinomicina D. Si presume che questo RNA sia una forma trascrittiva intermedia dell'RNA virale. L'mRNA dell'interferone appare nelle cellule 1 ora dopo l'induzione del virus e mostra l'attività massima dopo 6-8 ore. La sua sintesi è inibita da cicloesimide e actinom ycin D.
Suscettibilità di varie linee cellulari a ceppi virulenti e attenuati di virus della pseudorabbia.Varie linee cellulari sono state infettate con ceppi virulenti e attenuati di virus della pseudorabbia (PRV A seconda del tipo di effetto citopatico (CPE), le cellule possono essere suddivise in 3 gruppi: cellule in cui tutti i ceppi hanno formato sincizi, cellule in cui tutti i ceppi hanno causato l'arrotondamento delle cellule e cellule in cui i ceppi virulenti hanno causato la formazione di sincizi mentre attenuate quelle arrotondate delle cellule. Né la forma (fibroblastoide o epiteliale) né l'origine delle cellule hanno influenzato il tipo di CPE. Le cellule L e alcune linee cellulari derivate da tessuto umano si sono rivelate meno sensibili al PRV rispetto ad altre cellule. In alcuni cellule umane (es. HeLa e D6) i ceppi virulenti di PRV si sono propagati meglio di quelli attenuati.
Ulteriori esperimenti sull'azione del siero antitimocitario nell'infezione sperimentale da virus Junín.Siero antitimocitario (ATS) di coniglio somministrato fino a 7 giorni dopo l'infezione ha soppresso la reattività mediata dalla cellula ospite al virus Junín iniettato per via intracerebrale, diminuendo così la morbilità e la mortalità di questa infezione. Non ha influenzato né la risposta anticorpale umorale né il titolo del virus nel cervello. Questi risultati suggeriscono che: a) nel cervello di topo cellule, l'infezione da virus Junín è fondamentalmente non citopatica: b) l'immunità cellulo-mediata è responsabile della morbilità e della mortalità e non elimina il virus dal cervello come in altre encefaliti virali; e c) l'ATS può essere di interesse terapeutico sopprimendo o diminuendo la risposta cellulo-mediata al virus Junín.
Reazioni dei sieri immuni contro il nucleocapside, l'involucro e l'intero virus dell'herpes simplex di tipo 1.Anticorpi contro (a) particelle nude, (b) virus busta e (c) sono stati studiati l'intero virus dell'herpes simplex (HSV) di tipo 1. Il siero di coniglio immune contro le particelle nude (e le particelle nude formalizzate) conteneva un anticorpo neutralizzante il virus (VN) in un titolo basso rispetto al titolo di fissazione del complemento (CF) anticorpo. Il siero di coniglio immune contro l'involucro virale aveva titoli simili di anticorpi VN e CF. Nei test di precipitazione a doppia diffusione su gel, l'intero HSV ha fornito due zone di precipitazione con anticorpi contro particelle nude due zone con anticorpi contro l'involucro del virus, diverse zone con anticorpi contro il virus intero e due zone marcate contro il siero convalescente umano. Il nucleocapside virale ha reagito con due zone con anticorpi contro il nucleocapside e una zona debole con anticorpi contro l'involucro del virus. Le buste hanno dato due zone con anticorpi contro il virus intero e una zona debole con anticorpi contro particelle nude. Il siero convalescente umano ha fornito una singola zona di precipitazione con il nucleocapside virale e due zone con l'involucro del virus e il virus intero.
Infezione persistente delle cellule BHK con virus herpes simplex di tipo 1 e 2 in assenza di anticorpo anti-erpetico specifico.Infezione persistente di BHK-21 cellule con 5 ceppi di virus herpes simplex (HSV) di tipo 1 e 1 ceppo di HSV di tipo 2. L'infezione acuta è stata ottenuta solo con due ceppi di tipo 1 e un ceppo di tipo 2. Non è stato possibile stabilire un'infezione persistente in HeLa e cellule polmonari di coniglio. L'infezione persistente delle cellule BHK procedeva in assenza di anticorpi specifici. Le cellule infettate in modo persistente erano più resistenti alla superinfezione con HSV omologo o eterologo rispetto all'infezione delle cellule BHK normali. Nessuna attività di interferone è stata dimostrata nelle colture cellulari infettate in modo persistente. I risultati della titolazione del virus erano in accordo con la dimostrazione dell'antigene fluorescente dell'HSV.
Classificazione biochimica dei virus dell'herpes simplex di tipo 1 e 2 e dei ceppi intermedi sulla base delle diverse suscettibilità della timidina chinasi agli analoghi della timidina.Herpes simplex virus (HSV) di tipo 1 può essere differenziato da HSV di tipo 2 sulla base della sensibilità alla 2\'-deossitimidina-5\'-monofosfato della timidina chinasi indotta nelle cellule renali primarie di coniglio, mentre la timidina chinasi indotta da cinque ceppi di L'HSV di tipo 1 (TK 1) è stimolato da opportune concentrazioni di 2\'-deossitimidina-5\'-monofosfato, viene inibita la timidina chinasi indotta da otto ceppi di HSV di tipo 2 (TK 2), mentre TK 2 è fortemente inibito dal 2\'-deossitimidina-5\'-trifosfato e dal 2-bromo-2\'-deossiuridina-5\'-trifosfato. Lo studio del TK indotto da sei ceppi di HSV appena isolati che reagiscono in modo incrociato nei test di neutralizzazione ha rivelato due ceppi che hanno indotto TK 1 e due ceppi che hanno indotto TK 2. Altri due ceppi hanno indotto la timidina chinasi, la cui attività sotto l'influenza di questi analoghi della timidina era compresa tra quella di TK 1 e TK 2. Le proprietà della timidina chinasi sono rimaste costanti dopo la clonazione del virus e quindi è un carattere geneticamente fissato a causa di ricombinazione che potrebbe verificarsi in vivo.
La dinamica di sviluppo della resistenza cellulare ai virus indotta da polinucleotidi sintetici.La dinamica di interazione di complessi di polinucleotidi sintetici (acido poliinosinico e acido policitidilico- -poli (rI)-poli (rC) e acido poliguanilico e policitidilico--poli (rG)-poli (rC)) con le cellule, nonché la dinamica dell'accumulo di interferone e lo sviluppo dell'effetto antivirale contro alcuni virus a RNA sono stati studiati in colture primarie di cellule embrionali di pollo (CEC). Sono state osservate quattro fasi nello sviluppo dell'effetto antivirale dei polinucleotidi sintetici: adsorbimento, aumento, marcato effetto antivirale e diminuzione. La durata e l'entità dell'effetto antivirale dipendevano dall'attività e dalla dose di la preparazione e meno sul tipo di virus. Allo stesso tempo, la dinamica dello sviluppo dell'effetto antivirale nelle fasi iniziali differiva significativamente a seconda del modello del virus.
L'effetto della combinazione di diversi induttori sullo stato refrattario nella produzione di interferone.Una seconda iniezione di 100 mug poly (rI) poly (rC) per topo a 6 e 24 ore dopo la prima iniezione stimolavano ulteriori picchi di produzione di interferone. La dinamica del processo di accumulo e scomparsa di interferone era simile a quella dopo una singola iniezione di poli(rI). poli(rC). la suddetta dose 12 ore dopo la prima iniezione non ha indotto alcuna produzione di interferone in quanto apparentemente coincideva con lo stato refrattario nella produzione di interferone. Dopo il pretrattamento di poly (rI) poly (rC) con DEAE-destrano, la fase refrattaria si è verificata in 6 ore. del virus dell'encefalomielite equina venezuelana come secondo induttore di interferone ha provocato una stimolazione ripetuta della produzione di interferone sia negli animali che nella coltura tissutale; tuttavia, i titoli di interferone in questo caso erano bassi. L'uso di un virus inattivato come secondo in l'induttore del terferone ha stimolato la produzione di interferone a titoli più elevati (5120 IU/ml) rispetto a una singola iniezione di poli (rI) trattato con DEAE-destrano. poli (rC). È possibile che un uso combinato di poli (rI). poli (rC) e virus non infettivi come secondo induttore di interferone eliminano lo sviluppo dello stato refrattario.
Separazione elettroforetica e caratterizzazione delle subunità rilasciate dal virus dell'influenza dai detergenti.Subunità rilasciate dal virus dell'influenza A/Singapore/1/57 (H2N2) da o Triton-X-100 (TX-100) o sodio lauril sarcosinato (SLS) o etere sono stati separati mediante elettroforesi in sospensione di agarosio in una frazione a migrazione rapida (I) e una frazione a migrazione lenta (II). Frazione I ottenuta dopo TX -100 conteneva la ribonucleoproteina virale (RNP) in una forma indistinguibile da quella ottenuta dopo il trattamento con etere. Il trattamento SLS del virus ha prodotto una frazione a migrazione rapida contenente solo la parte proteica dell'RNP virale. Frazione II ottenuta dopo TX-100 o Il trattamento SLS conteneva sia emoagglutinina (HA) che neuraminidasi (NA), per lo più dissociate l'una dall'altra, in contrasto con la frazione II ottenuta dopo il trattamento con etere che conteneva aggregati misti di HA e NA. Le rese di RNP e HA-NA isolati elettroforeticamente erano essenzialmente gli stessi indipendentemente dal fatto che T-X-100 o etere fosse utilizzato per la distruzione del virus. Il trattamento del virus con T-X-100 e la successiva rimozione di quest'ultimo hanno determinato un aumento di 10-20 volte dell'attività dell'HA. Dopo il trattamento del virus con sodio dodecil solfato (SDS), l'attività dell'NA è stata trovata in una frazione eterogenea con un tasso di migrazione sorprendentemente alto verso l'anodo, indicando che l'NA è rimasta attiva nonostante il suo ampio legame con l'SDS.
Inibizione della sintesi delle prostaglandine in vivo da parte di farmaci antinfiammatori non steroidei: evidenza dell'importanza della farmacocinetica.Una varietà di composti acidi e non acidi sono potenti inibitori della sintesi delle prostaglandine (PG) in vitro. Tuttavia, solo pochi, vale a dire i farmaci antinfiammatori non steroidei acidi (FANS) sono analgesici antinfiammatori utili nella clinica. Poiché si ritiene che l'inibizione della sintesi di PG sia il obiettivo principale dei FANS nell'infiammazione questa superiorità dei composti acidi rimane inspiegabile. Abbiamo considerato che una spiegazione potrebbe essere che solo i FANS acidi appaiono in alte concentrazioni nel tessuto infiammato per inibire sufficientemente la sintesi di PG. Per verificare questa ipotesi sono stati condotti i seguenti esperimenti : (A) La sintesi del PG e la sua inibizione da parte di FANS acidi e non acidi sono stati misurati in vivo nel sito di infiammazione. Si è scoperto che a dosi terapeutiche solo i FANS acidi erano in grado di ridurre il PG-sintetico significativamente. (B) La misurazione della concentrazione del farmaco nel tessuto infiammato ha mostrato che solo i FANS acidi sono stati trovati in concentrazioni significativamente più elevate nei tessuti infiammati rispetto a quelli di controllo. Da queste osservazioni si conclude che un comportamento farmacocinetico specifico dei FANS acidi che porta ad alte concentrazioni nel tessuto infiammato è un aspetto decisivo della loro azione antinfiammatoria.
Mediazione della funzione effettrice dei macrofagi da parte della linfochina.L'effetto progressivo del contatto con linfochine sui macrofagi in vitro è stato studiato utilizzando varie tecniche citochimiche quantitative. la fisiologia dei macrofagi è stata osservata rapidamente dopo il contatto con linfochine. Questi sembrano essere correlati all'effetto funzionale di inibizione della migrazione. Dopo un contatto più prolungato con linfochine, tuttavia, i macrofagi mostrano cambiamenti diversi nella loro fisiologia e raggiungono uno stato di attività citochimica aumentata che è stata definita \'attivazione\'. Confrontando l'effetto rapido della linfochina con i cambiamenti osservati dopo un contatto prolungato si suggerisce di razionalizzare gli apparenti effetti paradossali di questi mediatori solubili che sembrano inizialmente \'spegnere\' il macrofago e successivamente \'attiva\' la stessa cella. In tal modo viene avanzata un'ipotesi su come potrebbe funzionare questo mediatore in vivo.
Trasporto di aminoacidi in neuroni e glia isolati.I nostri sforzi sono stati diretti alla caratterizzazione dell'assorbimento, del metabolismo e del rilascio degli aminoacidi nella glia e perikarya neuronale studiato in parallelo con le terminazioni nervose, soprattutto per quanto riguarda gli amminoacidi trasmettitori e la partecipazione della glia allo svuotamento dello spazio sinpatico durante la conduzione dell'impulso. Un possibile ruolo neuromodulatore della glia a livello sinapsi è suggerito anche dal K+- rilascio stimolato. Le nostre conclusioni più definitive si sono basate finora su studi con GABA, anche se stiamo anche iniziando ad accumulare dati per il glutammato correlato alla compartimentazione glutammato-glutammina. Glia accumulano preferibilmente potassio e amminoacidi rispetto al perikarya neuronale, hanno un Na+/ Attività K+-ATPasi, possiedono sistemi di assorbimento sodio-dipendenti ad alta affinità per GABA e glutammato simili a quelli dei sinaptosomi e rilasciano aminoacidi in risposta a un potassio pulsazione mediante un processo calcio-indipendente. Un basso assorbimento neuronale potrebbe essere dovuto alla perdita di dendriti. Il flusso unidirezionale di GABA dal compartimento sinaptosomiale a quello gliale è supportato da un alto GAD nelle terminazioni nervose rispetto all'alto GABA-T nella glia. La glutammina può essere un precursore del glutammato trasmettitore nelle terminazioni nervose poiché l'attività della glutaminasi è alta nelle terminazioni nervose, ma bassa nella glia dove presumibilmente viene prodotta la glutammina. L'assorbimento di glutammina sia nella glia che nei sinaptosomi obbedisce a una cinetica a bassa affinità in contrasto con il glutammato, coerente con l'incapacità della glutammina di eccitare la membrana neuronale. Gli studi con GABA, che sono considerevolmente più estesi, sono supportati da lavori correlati che utilizzano la glia nella coltura tissutale e nell'autoradiografia. Sembra esserci una differenza suggerita nel comportamento delle ammine che sono state scarsamente assorbite dal sistema gliale. Glia, sinaptosomi e perikarya neuronale, in generale, si sono comportati in modo simile rispetto ai requisiti di assorbimento e rilascio, tranne nel caso del Ca++, che ha esercitato effetti opposti sull'assorbimento gliale e sinaptosomiale del GABA. Riteniamo che un lavoro in questo senso tenda a stabilire un ruolo diretto delle cellule gliali come modulatori dell'eccitabilità neuronale e rappresenti una convergenza tra neurofarmacologia degli aminoacidi trasmettitori e biochimica cellulare. Questo non solo approfondisce e amplia il vocabolario della biochimica sinaptica, ma avrà anche senza dubbio importanti applicazioni cliniche nei campi dell'epilessia e del comportamento.
[Affaticamento fisico e mentale di probabile origine di iperuricemia].Un'analisi dell'acido urico nel sangue è stata effettuata su 193 iraniani del gruppo intellettuale di età compresa tra i 25 anni a 60, di cui il tasso medio normale per 99 donne e 94 uomini in stato normale sono rispettivamente (47,5 +/- 2,73) e (53,62 +/- 2,73) Dopo aver controllato l'uricemia di questi soggetti per un periodo di tre anni nei tre stati di salute, affaticamento o sforzi fisici e malattia, abbiamo potuto notare che durante l'affaticamento fisico e gli sforzi intellettuali l'uricemia presenta un aumento notevole come nel caso delle malattie. Prendendo in considerazione l'iperuricemia derivante da affaticamento e ceppi, può essere degno di nota essere preso in considerazione anche dai laboratori clinici e dai medici.
L'effetto del blocco adrenergico e degli agenti stimolanti sul rilascio di arginina vasotocina negli uccelli.L'effetto del blocco adrenergico e degli agenti stimolanti sull'arginina vasotocina (AVT) Nelle galline è stato studiato il rilascio dalla neuropofisi a seguito di stimoli osmotici. È stato scoperto che il farmaco alfa-bloccante adrenergico-regitina inibisce il rilascio di AVT dopo l'iniezione endovenosa di una soluzione ipertonica di NaCl. Il farmaco stimolante alfa-adrenergico - vasoxina e beta - il farmaco bloccante adrenergico - il propranololo e il farmaco beta-stimolante isoprenalinsolfato non hanno avuto effetto sul rilascio di AVT.
L'effetto della somministrazione prolungata di vasopressina sul livello e sul metabolismo delle catecolamine nel cervello e nei reni di ratto.Dopamina (DA) e noradrenalina (NA) i livelli e le attività degli enzimi che metabolizzano le catecolamine sono stati determinati nel cervello e nei reni di ratto durante la somministrazione prolungata (4 settimane) di lisina vasopressina (LVP) e 2 settimane dopo la sua sospensione. Il livello di DA è stato elevato durante l'intero periodo dell'esperimento. Il livello di NA è aumentato principalmente dopo la sospensione di LVP. L'attività della dopa-decarbossilasi è stata elevata in tutti gli animali da esperimento. Le attività della tirosina e della dopamina-beta-idrossilasi sono aumentate nel periodo finale della somministrazione di LVP e dopo la sua sospensione. Le attività di MAO e COMT sono state notevolmente aumentate solo dopo 3 settimane dell'amministrazione LVP.
Immunoglobuline nella secrezione del seno mascellare.Il pattern immunoglobinico è stato studiato nella secrezione del seno mascellare di 17 pazienti con sinusite mascellare. Mediante immunodiffusione radiale singola, quantità misurabili di IgM sono state trovate nelle secrezioni di 15 pazienti, e di IgA e IgG nella secrezione di tutti i pazienti Nella secrezione sinusale purulenta, i livelli di IgA erano significativamente inferiori rispetto alla secrezione sierosa Del contenuto totale di IgA nella secrezione sinusale, 30% (secrezione purulenta) e il 43% (secrezione sierosa) sono state calcolate per essere prodotte localmente, in media. Per le IgG queste cifre erano 15% (secrezione purulenta) e 18% (secrezione sierosa), mentre le IgM non potevano essere stimate con il metodo utilizzato. Si è inoltre concluso che il seno mascellare è un organo adatto per lo studio dell'immunità locale nei confronti delle infezioni batteriche.
Eterogeneità della tirosina aminotransferasi epatica. Separazione delle forme multiple dal fegato di ratto e rana mediante focalizzazione isoelettrica e cromatografia su colonna di idrossiapatite e loro caratterizzazione parziale.L -Tirosina:2-ossoglutarato aminotransferasi (EC 2.6.1.5; TAT) e altri enzimi che transaminano la tirosina nel citosol di fegato di ratto sono stati separati in quattro frazioni mediante focalizzazione isoelettrica. Una delle forme è probabilmente identica all'L-aspartato mitocondriale:2- ossoglutarato aminotransferasi (EC 2.6.1.1. ; mASAT). Le altre tre forme hanno pI\' di 4,72, 4,98 e 5,30 e valori di Km di 1,3 e 0,3 mM per tirosina e alfa-chetoglutarato. Queste forme termostabili hanno poco o nessun ASAT attività TAT fegato di ratto è anche separato in tre picchi da idrossiapatite Ogni frazione dà solo un picco di attività quando elettrofocalizzata separatamente Nella rana, tre gruppi di picchi di attività TAT sono stati separati da colonna di idrossiapatite chro matografia. Il primo gruppo è legato all'attività dell'ASAT. Questi picchi (pI\'s 6,35, 6,50 e 6,90) sono stabili al calore e hanno un valore di Km per la tirosina di 4 mM. Queste frazioni rappresentano probabilmente ASAT citoplasmatico (sASAT). Il secondo gruppo di picchi ha almeno due sottoforme (pI\'s 9.0 e 9.4, Km per tirosina 15 mM). Queste forme probabilmente rappresentano mASAT. Il terzo gruppo è costituito da tre forme che assomigliano alle principali forme di TAT di fegato di ratto. Questi risultati indicano che l'eterogeneità è comune a molte aminotransferasi e indipendente dalla regolazione da parte dei glucocorticoidi.
Alpha-N-Benzoylarginina-2-naftilamide idrolasi (catepsina BI?) da pelle di ratto. III. Specificità del substrato, caratteristiche del modificatore e trasformazione dell'enzima a pH acido. Sono state studiate alcune proprietà della benzoilarginina-2-naftilamide idrolasi della pelle di ratto di tipo I (preparati I e AI) e II (preparati II e NII). Entrambi i tipi sono stati attivati da ditiotreitolo ed EDTA, ma hanno risposto in modo diverso a 1 mM KCN, quando è stata utilizzata la benzoilarginina-2-naftilamide (BANA) come substrato: il tipo I è stato inibito, mentre è stato attivato il tipo II. Quando è stata utilizzata la leucina-2-naftilamide come substrato, entrambi i tipi sono stati attivati dal KCN. sostanze che inibiscono la proteinasi, come i metalli pesanti, l'acido iodoacetico, l'acido 4-cloromercuribenzoico e la tosillisina clorometilchetone, hanno inibito gli enzimi. Diisopropilfluorofosfato, fenilmetilsolfonifluoruro, 4-amminobenzamidina e inibitori della tripsina ad alto peso molecolare non hanno avuto effetto. y della pelle di ratto BANA idrolasi assomigliava a quella di un amminoacido naftilamidasi, naftilammidi di metionina, lisina, arginina e alanina che vengono idrolizzate più rapidamente. Il tasso di idrolisi del BANA era solo l'11% di quello della metionina naftilamide. Anche gli esteri di amminoacidi con un gruppo alfa-amminico libero erano buoni substrati. È stata studiata la trasformazione del tipo II in tipo I a pH acido. Durante la trasformazione si sono formati amminoacidi o peptidi e probabilmente qualche inibitore presente nel tipo II è stato distrutto proteoliticamente.
[Dinamica dei disturbi mentali nell'avvelenamento con preparati ipnotici e sedativi].Per studiare alcuni disturbi mentali dovuti ad avvelenamento da sonniferi e farmaci sedativi Nell'Istituto di ricerca per l'assistenza medica d'urgenza Sklifosovskiy di Mosca sono stati studiati 258 pazienti con condizioni mentali e lineari (che avevano assunto questi farmaci in dosi tossiche) I disturbi mentali rivelati nelle diverse fasi dell'avvelenamento erano meno differenziati nel periodo acuto (coscienza annebbiata, coma) e più diversi negli stadi pre e postcomatosi, dove erano caratterizzati da disturbi della coscienza, esperienze allucinatorie e deliranti, sindromi epilettiformi, disturbi emotivi, motori e di altro tipo. La sintomatologia dipendeva dal tipo di farmaco, dall'intensità delle procedure mediche, la stessa malattia mentale o boderline che influenza il quadro clinico di ogni stadio dell'intossicazione.
[alfa-emolisina di E. coli].L'attività dell'alfa-emolisina è aumentata nella fase di crescita logaritmica nella coltura di E. coli P678 Hly+ ceppo emolitico; questa attività diminuiva con il passaggio alla fase stazionaria, per poi diminuire drasticamente. La sostituzione del terreno di coltura nella fase di crescita stazionaria con uno fresco ha portato al ripristino dell'attività emolitica della coltura. Il liquido di coltura si è separato da le cellule nella fase di crescita stazionaria hanno prodotto un'azione inibitoria sugli ioni alfa-emolisina Ca attivati e stabilizzati l'alfa-emolisina. Sodio citrato e saccarosio fungevano da inibitori dell'emolisi. L'azione dell'alfa-emolisina era massima contro gli eritrociti umani a pH 6,5. L'attività emolitica è stata caratterizzata nel tempo da una distinta fase di latenza e dalla fase di massima velocità di reazione. La durata della fase di latenza e anche la velocità di emolisi dipendevano dalla concentrazione di alfa-emolisina (con l'aumento dell'emolisinala fase di latenza della concentrazione è stata ridotta e la reazione è stata accelerata). Si è dimostrata una relazione lineare tra la quantità di eritrociti presi nella reazione e la velocità di rilascio dell'emoglobina, ed è stata anche notata un'attivazione della temperatura della reazione emolitica.
[Aortoarteriite non specifica (malattia di Takayasu\'s) (transl.autore\'s)].Istologia di 10 casi certificati e 5 possibili di aortoarterite aspecifica ( Takayasu\'s). Le lesioni non sono specifiche. Sono costituite da infiltrati infiammatori cronici diffusi o focali nella media e nell'avventita. Possono verificarsi granulomi con o senza necrosi della coagulazione centrale. Media e avventizia mostrano una marcata iperplasia fibrosa. Le fibre elastiche vengono distrutti L'intima è ispessita da una proliferazione fibrosa Si osserva frequentemente arteriosclerosi secondaria Possono verificarsi aneurismi perforati o dissecanti dovuti all'infiammazione cronica della parete aortica L'aorta addominale è più frequentemente colpita, ma qualsiasi sezione della parete aortica può essere coinvolti. La malattia di Takayasu non è rara nella nostra zona. Contrariamente alla maggior parte dei paesi tropicali, le donne non predominano tra i nostri pazienti e anche le persone anziane possono essere colpite. Eziologia non è noto, l'affetto probabilmente appartiene alle malattie autoimmuni. La differenziazione istologica da altre malattie vascolari infiammatorie e persino da un'infiammazione da riassorbimento dovuta a un aneurisma perforato o dissezionato può essere estremamente difficile.
[Sviluppo e resistenza degli stafilococchi nel latte Bulgaricus].Sono state studiate le dinamiche di sviluppo di 9 ceppi di stafilococchi isolati da uomini e animali, tenuti nel latte trattato termicamente e la loro resistenza nel latte acido bulgaro. È stato stabilito che i patogeni Staph. aureus e Staph. epidermidis si sviluppano nel latte fresco conservato fino a 7 giorni a 2--6 gradi C e 18-22 gradi C. produzione di latte acido bulgaro Staph, aureus ha dimostrato di essere vitale, rimanendo attivo per sette giorni a una temperatura compresa tra 2 e 6 gradi C. A temperatura ambiente (18--22 gradi C) il tasso di sopravvivenza è dipeso dalle dinamiche di accumulo di prodotti metaboliti in relazione al sviluppo di Lactobac. bulgaricum e Streptococcus thermophilus. Quando il valore di acidità totale raggiunge i 160 gradi T gli stafilococchi patogeni vengono distrutti. Staphylococcus epidermidis non trova un mezzo favorevole per svilupparsi nel latte acido bulgaro e muore quando l'acido totale la temperatura è 120 gradi T e il pH -- 3.
[Dinitroortocresolo dissociazione della fosforilazione ossidativa nel fegato di ratto perfuso in situ].La perfusione del fegato di ratto in situ per 150 min prevede il mantenimento ottimale valori di equilibrio acido-base per i seguenti indici: eccesso di basi, contenuto di bicarbonato standard, basi tampone pH, pO2, pCO2, HbO2, livello di secrezione biliare, contenuto di lattato, piruvato, ATP, ADP, che evidenzia una elevata attività funzionale nel tessuto L'introduzione di dinitro-orto-cresolo (DNC) nel liquido di perfusione provoca lo sviluppo di acidosi Il DNC provoca la dissociazione della fosforilazione ossidativa: il contenuto di ATP e l'intensità di utilizzo del fosforo inorganico diminuiscono, l'assorbimento di ossigeno si intensifica. Un aumento compensatorio dell'intensità della glicolisi diretto al mantenimento del livello di macroerg in queste condizioni è pronunciato nell'intensificato assorbimento di glucosio, in un aumento del contenuto di lattato nel perfusato e in un aumento della p attività di yruvato chinasi nel fegato. Lo stato redox delle coppie NAD (rapporto tra [NAD+] : [NADN] calcolato dal contenuto di metaboliti redox e la costante di equilibrio per il sistema lattato deidrogenasi si sposta verso un aumento delle proprietà riducenti del citoplasma degli epatociti. Il valore del potenziale fosfato calcolato dal rapporto [ATP] : [ADP] - [Pinor] si abbassa nelle condizioni dell'esperimento.
Trapianto di cellule ematopoietiche e linfoidi nei topi.Topi CBA sono stati esposti a una dose sovratale di irradiazione X su tutto il corpo e hanno ricevuto trapianti di piccole dosi di midollo osseo, fegato fetale o fegato fetale più cellule del timo fetale ottenute da donatori H-2 corrispondenti C58 o H-2 non corrispondenti A. La sopravvivenza a 20 giorni è stata utilizzata per valutare la capacità dei trapianti di ripristinare l'emopoiesi a seguito del danno da radiazioni. Negli intervalli di dose più elevati di 6 X 10 (7) e 1,2 X 10 (8) cellule/kg di peso corporeo, le cellule fetali erano efficaci quanto il midollo osseo adulto in entrambe le combinazioni di ceppi abbinati e non corrispondenti. giorni è stato utilizzato per valutare la gravità della malattia cronica del trapianto contro l'ospite prodotta da ciascuno dei trapianti. Negli intervalli di dosaggio più elevati, le cellule di donatori fetali hanno promosso tassi di sopravvivenza a lungo termine più elevati rispetto a dosi comparabili di cellule del midollo osseo in entrambi i combinazioni di ceppi abbinati e non corrispondenti. In alcuni e gruppi sperimentali, l'aggiunta di cellule del timo fetale alle cellule epatiche fetali ha determinato tassi di sopravvivenza a breve e lungo termine più elevati rispetto al solo fegato fetale, ma questo è stato incoerente e generalmente non ha avuto un significato statistico. La scoperta più importante è stata che le cellule provenienti da donatori fetali non imparentati non corrispondenti (utilizzando una dose cellulare per chilogrammo di peso corporeo paragonabile al numero di cellule di fegato e timo fetali che sarebbero ottenibili da un feto umano a 14 settimane di embrione) hanno promosso un aumento a lungo termine tassi di sopravvivenza rispetto ai trapianti di midollo osseo da donatori non imparentati.
Trapianti di midollo tra compagni di cucciolata canina omozigoti o eterozigoti per antigeni di istocompatibilità definiti dai linfociti.Sono stati effettuati innesti emopoietici dopo 1.200 R di irradiazione corporea totale tra compagni di cucciolata canina omozigoti o eterozigoti per gli antigeni definiti dai linfociti (LD) del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC). In tutte le 25 coppie studiate tranne cinque, i cani omozigoti LD erano anche omozigoti per gli antigeni sierologicamente definiti (SD) dell'MHC. dei trapianti sono stati confrontati con i risultati precedenti ottenuti in coppie di cucciolate abbinate o non corrispondenti per l'MHC. Sono stati studiati due gruppi di riceventi. Di 14 riceventi omozigoti LD nel gruppo 1 dati innesti da donatori eterozigoti LD, 12 sono morti tra 8 e 193 giorni e due sono sopravvissuti più di 238 e 627 giorni. La causa più frequente di morte è stata la malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD). La sopravvivenza è stata significativamente più breve (P inferiore a 0,005) rispetto a quella dei cani a cui sono stati somministrati innesti da accoppiamenti compagni di cucciolata e non diverso (P congruente a 0,5) da quello di cani a cui è stato somministrato innesti da compagni di cucciolata non corrispondenti. La sopravvivenza di 11 riceventi eterozigoti LD nel gruppo 2 con innesti da donatori omozigoti LD non era diversa da quella dei cani nel gruppo 1 (P congruente a 0,5). I risultati indicano che i loci LD rilevati dalla coltura mista di leucociti non sono i principali determinanti all'interno dell'MHC responsabili della GVHD.
Mitigazione della malattia del trapianto contro l'ospite in topi irradiati letalmente innestati con cellule della milza aderenti a perline di vetro.Le cellule della milza murina sono state separate sulla base di aderenza alle perle di vetro in sottopopolazioni distinte che differiscono nella loro capacità di produrre malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD). Le cellule della milza CBA non aderenti producono GVHD acuta in 6-10 giorni in topi F1 irradiati letalmente (C57BL/6 X CBA) così come le cellule della milza non frazionate. Le cellule della milza che sono aderenti alle perle di vetro, tuttavia, consentono al 71% dei topi di sopravvivere senza sintomatologia di GVHD acuta. La bassa risposta proliferativa di queste cellule alla fitoemoagglutinina (PHA) è correlata con la GVHD attenuata osservata in animali innestati con questa frazione. In questa frazione sono presenti cellule proliferative determinate dal test di colonia di milza e di formazione di colonie di agar in vitro, così come le cellule che rispondono alla stimolazione mitogenica con lipopolisaccaride (LPS). Topi B6CBF1 innestati wi Le cellule aderenti al CBA mostrano un graduale ritorno in un periodo di 5 mesi ai normali livelli di stimolazione di PHA e LPS, come mostrato dalle risposte delle cellule spleniche di questi topi ai mitogeni. I topi sopravvissuti innestati con cellule aderenti erano chimerici, come determinato dall'analisi del pattern emoglobinico elettroforetico e dal trapianto seriale di midollo osseo.
Studi di riattivazione di una ossidoriduttasi steroidea marcata con affinità. I. Inattivazione di 20 beta-idrossisteroidi deidrogenasi con 6 beta-bromoacetossiprogesterone vs 6 beta-bromoprogesterone.20 beta-idrossisteroide deidrogenasi (EC 1.1.1.53), che era stata completamente inattivata con 6beta-bromoacetossiprogesterone a pH 7,0, è stata riattivata aumentando il pH. La velocità di riattivazione dipende dal pH, caratteristica dell'idrolisi dell'estere catalizzata da basi. Esperimenti simili con 6beta-bromoprogesterone non riescono a produrre la riattivazione dell'enzima marcato per affinità. La formazione e la scissione di diversi tipi di legami covalenti durante la marcatura per affinità e i tentativi di riattivazione spiegano il diverso risultato ottenuto con ciascuno steroide. L'attività della ossidoriduttasi steroide riattivata rispetto all'enzima nativo e vengono discussi anche la stabilizzazione del substrato dell'enzima.
Blocco adrenergico ed emodinamica renale.Una preparazione renale isolata perfusa con sangue è stata utilizzata per studiare l'influenza dei recettori adrenergici intrarenali sull'emodinamica renale, sulla funzione renale, e il sistema renina-angiotensina. Il blocco beta adrenergico con propranololo ha determinato una riduzione dell'escrezione di sodio frazionata e il blocco alfa con fentolamina non ha avuto effetto sull'escrezione di sodio nonostante aumenti significativi del flusso corticale e della velocità di filtrazione glomerulare. Le variazioni dell'escrezione di sodio dopo beta il blocco non era ritenuto dovuto a un effetto tubulare diretto, ma piuttosto era secondario alla perfusione preferenziale dei nefroni nella corteccia iuxtamidollare, che è nota per avere una maggiore capacità di riassorbimento del sodio. Questi cambiamenti sembravano essere effetti diretti del blocco adrenergico sulla vascolarizzazione renale ed erano indipendenti da qualsiasi effetto sulla secrezione di renina.
Spasmo arterioso cerebrale. Parte 7: Effetti in vitro di agenti alfa adrenergici sulle arterie canine da sei siti anatomici e sei agenti bloccanti sulle contrazioni indotte dalla serotonina dell'arteria basilare canina. Sono stati eseguiti esperimenti in vitro utilizzando una camera a piccolo volume per determinare l'attività contrattile di diversi agenti adrenergici sulle arterie da sei posizioni del letto vascolare canino. Sono state ottenute curve di risposta cumulative log-dose per epinefrina, norepinefrina, fenilefrina e dopamina. È stato scoperto che le arterie basilare e carotide interna rispondevano molto meno a questi agenti rispetto alle arterie mesenteriche, renali e femorali. Sei agenti bloccanti incluso il nitroprussiato sono stati testati per determinare il loro effetto sulla risposta dell'arteria basilare canina a aggiunte log-dose di serotonina, prostaglandina F2alfa e KC1 Un'altra camera è stata sviluppata per studiare l'effetto differenziale di nitroprussiato e papaverina quando posti o n il lato luminale contro il lato avventiziale (liquido cerebrospinale) dell'arteria basilare durante una contrazione sostenuta con serotonina. Viene presentato un trattamento teorico dello spasmo arterioso cerebrale conseguente a un'emorragia subaracnoidea.
Microchirurgia laringea senza intubazione.Sono stati esaminati 200 casi in cui sono state eseguite procedure microchirurgiche di sospensione endolaringea mediante anestesia endovenosa e ossigenazione per insufflazione Venturi. I pazienti includevano 177 adulti e 23 bambini, di età compresa tra 20 mesi e 88 anni. Non sono state osservate complicanze significative. La tecnica ha permesso allo spazio glottico di rimanere libero da ingombranti apparati endoluminali. Gli studi del sangue arterioso hanno rivelato che si ottiene un'adeguata ossigenazione mentre i normali livelli di pH e PaCO2 sono mantenuto.
Modulazione del rilascio del trasmettitore sinaptico da potenziali d'azione postsinaptici ripetitivi.L'effetto dei potenziali d'azione ripetitivi nell'assone postsinaptico sul rilascio del trasmettitore sinaptico dal Il terminale presinaptico è stato studiato presso la sinapsi gigante del calamaro. La stimolazione antidromica ripetitiva dell'assone postsinaptico ha determinato una riduzione del potenziale postsinaptico eccitatorio (EPSP). La riduzione del rilascio del trasmettitore è stata accompagnata da una diminuzione dello spike presinaptico dopo l'iperpolarizzazione (AH) L'aumento della concentrazione di ioni potassio extracellulare riduce anche l'EPSP e diminuisce l'ampiezza dello spike presinaptico AH. La riduzione del rilascio del trasmettitore risultante da impulsi postsinaptici ripetitivi è attribuita all'accumulo di ioni potassio extracellulari. Si propone che l'accumulo di ioni potassio extracellulari gli ioni potassio risultanti dall'attività postsinaptica ripetitiva possono modulare la trasmissione sinaptica sione e funzionano come un meccanismo integrativo nel sistema nervoso.
Isoniazide e iproniazide: attivazione di metaboliti a intermedi tossici nell'uomo e nel ratto.Acetilidrazina, un metabolita dell'isoniazide, un farmaco antitubercolare ampiamente utilizzato, e l'isopropilidrazina, un metabolita dell'iproniazide, un antidepressivo rimosso dall'uso clinico a causa dell'elevata incidenza di danno epatico, è stata ossidata dagli enzimi del citocromo P-450 nei microsomi epatici umani e di ratto ad agenti acilanti e alchilanti altamente reattivi. Legame covalente di questi metaboliti al fegato le macromolecole erano parallele alla necrosi cellulare epatica. I metaboliti formati da queste e probabilmente da altre idrazine monosostituite sono elettrofili reattivi.
Induzione della tirosina 3-monoossigenasi nella midollare del surrene: ruolo dell'attivazione e della traslocazione della proteina chinasi.L'induzione transsinaptica della tirosina 3-monoossigenasi (TH) nella midollare del surrene di ratto è preceduta da un precoce aumento del rapporto tra adenosina monofosfato ciclico (AMP) e guanosina monofosfato ciclico, un'attivazione della protein chinasi ciclica AMP-dipendente del citosol e una successiva traslocazione delle subunità catalitiche della proteina chinasi dal citosol alle particelle subcellulari Come risultato di questa traslocazione, l'attività della proteina chinasi nucleare aumenta durante l'induzione di TH. La transezione del nervo splancnico annulla questi eventi e previene l'induzione di TH. Pertanto, l'attivazione del midollo surrenale e la traslocazione della proteina chinasi ciclica AMP-dipendente possono agire come un messaggero a lungo raggio per la regolazione genetica della sintesi di TH.
Proprietà dei recettori Fcgamma nei tessuti umani normali e maligni.Le proprietà dei recettori IgG sono state studiate trattando sezioni di tessuto o sospensioni di cellule mononucleate periferiche con vari reagenti chimici e determinando cambiamenti nella loro capacità di reagire con eritrociti sensibilizzati con IgG (EA). È stata rivelata un'eterogeneità dei recettori Fc. Iodoacetamide, 2-mercaptoetanolo, sodio azide, EDTA e un pH variabile da 6,0 a 8,2 non avevano effetto sui recettori Fc in sezioni di tessuto linforeticolare normale e tessuto maligno La formaldeide, il pH basso e le alte concentrazioni di sali hanno influenzato l'attività del recettore in vari gradi I recettori nelle sezioni di fegato e sui monociti erano generalmente più resistenti dei recettori nelle sezioni di milza e sui linfociti B I recettori nel tessuto maligno si comportavano come recettori nella milza o come recettori nel fegato Sebbene tutti i tessuti fossero sensibili all'acido periodico, i recettori Fc nel tessuto maligno erano sempre più resistenti.
L'escrezione di filloeritrina e bilirubina da parte di vitelli e pecore.In anestesia generale il dotto biliare comune è stato legato in due pecore e due vitelli. Occlusione di il dotto era permanente ed era seguito da fibrosi portale, proliferazione dei dotti biliari e stasi biliare intraepatica. Un lieve danno alle cellule epatiche era accompagnato dal rilascio di glutammato deidrogenasi, sorbitolo deidrogenasi e arginasi nel siero. Il rilascio di gamma-glutamil transpeptidasi era più lento ma più continuo. Una pecora e un vitello hanno sviluppato una peritonite associata alla fuoriuscita di bile da una ferita bioptica nel vivo. Uno di questi animali e gli altri due su cui non è stata eseguita la biopsia sono diventati fotosensibilizzati all'esposizione alla luce solare. La concentrazione di filloeritrina è stata alto nel siero e nelle urine. Tutti gli animali sono diventati itterici e l'aumento della concentrazione di bilirubina nel siero e nelle urine era principalmente una reazione diretta, cioè coniugata con l'acido glucuronico.
L'inibizione farmacologica dell'ecto-ATPasi e della fagocitosi nei leucociti.Le fenotiazine sostituite e gli antidepressivi triciclici che inibiscono l'ecto-ATPasi nei leucociti hanno anche notevolmente ridotto la attività fagocitaria di queste cellule. Nell'influenzare l'enzima o la fagocitosi, l'ordine di potenza dei farmaci era simile. Vari altri farmaci sul SNC erano inefficaci. I risultati suggeriscono un possibile coinvolgimento dell'ecto-ATPasi nel processo fagocitico e indicano effetti avversi del farmaci sopra elencati sul sistema di difesa dell'ospite contro materiali estranei, inclusi i microbi.
Studi sugli effetti degli agenti istaminergici sulla suscettibilità alle convulsioni nei topi.È stata studiata l'influenza delle modificazioni farmacologiche dell'attività funzionale del sistema istaminergico centrale sulla suscettibilità dei topi alle crisi minime (cloniche) e massimali (toniche) indotte da pentilentetrazolo Il miglioramento dell'attività funzionale del sistema mediante somministrazione centrale di istamina o 4-metilistamina del carico periferico di L-istidina non è riuscito a modificare il rischio di convulsioni Al contrario, è stato riscontrato che la riduzione della funzione istaminergica altera la suscettibilità alle convulsioni. La brocresina, un inibitore della sintesi dell'istamina, riduce e aumenta il rischio di convulsioni minime e massimali indotte dal pentilentetrazolo, rispettivamente. Molti, ma non tutti, gli antistaminici classici ( H1 antagonista) e metiamide (H2 antagonista) e metiamide (H2 antagonista) hanno aumentato la suscettibilità minima alle crisi dopo somministrazione periherale e intraventricolare, risp. attivamente.
Influenze ormonali dell'estinzione dell'avversione al gusto condizionata.L'avversione al gusto condizionata per una soluzione di glucosio al 5% (acqua zuccherata) è stata indotta nei ratti da un iniezione ip di LiCl 30 min dopo la prima presentazione di acqua zuccherata. L'estinzione dell'avversione al gusto condizionata è stata misurata sia nel test del consumo forzato che nel test del consumo preferenziale. Nel test del consumo forzato l'acqua zuccherata era l'unico fluido presentato a gli animali durante le sessioni di estinzione. Nel test di assunzione di preferenza gli animali avevano la scelta tra acqua del rubinetto o acqua zuccherata. Il tasso di estinzione era molto più lento nel test di preferenza. Gli analoghi dell'ACTH, ACTH 4-10 e ACTH 4-10 7d Phe e alfa-MSH hanno ritardato l'estinzione nel test di preferenza ma non l'estinzione nel test di consumo forzato. ACTH 11-24 non ha avuto alcun effetto. Il fattore di inibizione del rilascio di MSH (MIF) ha facilitato l'estinzione nel test di consumo forzato, ma lo ha fatto non alterare l'estinzione nel test di preferenza le maree non hanno influito sull'assunzione di acqua di rubinetto preferita dai ratti di controllo rispetto all'acqua zuccherata rispetto all'acqua di rubinetto.
Cambiamenti nell'eccitabilità dei nuclei amigdaloide e del setto indotti da medazepam cloridrato.Stimolazione elettrica della parte centrale e basolaterale del complesso amigdaloide e del setto nei gatti che si muovono liberamente provocano cambiamenti nella pressione arteriosa (cioè un aumento della pressione durante la stimolazione della parte centrale dell'amigdala e una diminuzione seguita da un aumento durante la stimolazione della parte basolaterale dell'amigdala e del setto). all'interno del sistema cardiovascolare sono seguite da reazioni di rabbia quando viene stimolata la parte centrale dell'amigdala, schemi di difesa quando viene stimolata la parte basolaterale dell'amigdala e miagolii pietosi come risultato della stimolazione del setto. Medazepam cloridrato in una dose di circa 15 mg /kg iv somministrato per un periodo di 3 h, al fine di mantenere costanti i livelli ematici del farmaco, ha attenuato leggermente le reazioni cardiovascolari ed elevato notevolmente le soglie di psicosi comportamento motorio. Le latenze tra l'inizio della stimolazione elettrica e l'inizio dell'aumento della pressione arteriosa erano solo leggermente aumentate, mentre le latenze per il comportamento spicomotorio erano notevolmente prolungate a causa dell'applicazione del farmaco. I dati supportano l'idea che il medazepam cloridrato eserciti effetti depressivi a livello limbico-ipotalamico rispetto alle risposte psicomotorie. L'effetto non era identico per tutti i nuclei testati. La parte basolaterale dell'amigdala era significativamente meno sensibile al medazepam cloridrato rispetto alla parte centrale dell'amigdala.
[Comportamento di scuotimento umido del cane a tassi normali, suscitato da derivati dell'acido benzilidenamminoossicarbonico].Comportamento di scuotimento umido del cane (WDS) nei ratti, ben noto come sindrome da astinenza da morfina, potrebbe essere indotta chimicamente per la prima volta senza sintomi concomitanti in animali non dipendenti da morfina. La capacità di produrre WDS è stata correlata con una specifica struttura chimica tra i composti del titolo. La dose-soglia del più efficace agenti era di 25-50 mg/kg, piuttosto indipendente dalla modalità di applicazione. La risposta massima di 10-20 WDS al minuto e animale è stata raggiunta dopo l'applicazione di 100-200 mg/kg. Il comportamento di WDS è apparso entro i primi minuti dopo la dose e è durato fino a diverse ore Informazioni dettagliate sono fornite sull'azione WDS della sostanza Sgd 8473 = alfa [(4clorobenzilidenammino)-ossi]-acido isobutirrico e l'influenza di diversi agenti farmacologici su di essa. L'inibizione della WDS è stata prodotta da: analgesici narcotici , narcotico antago nisti, psicosedativi, yohimbina, dl-anfetamina, cocaina, apomorfina e clonidina. Senza influenza sulla WDS erano: fisostigmina, atropina, farmaci bloccanti gangliari o adrenergici, dopa, inibitori delle MAO, antagonisti della serotonina e dell'istamina e analgesici non narcotici. In una certa misura il WDS indotto chimicamente sembrava essere suscettibile come il WDS precipitato. Quindi Sgd 8473 potrebbe essere qualificato per differenziare analgesici nartici, per un agente di "quasiaastinenza" nella ricerca dei meccanismi di dipendenza e per uno strumento negli studi neuroanatomici del SNC.
Autostimolazione intracranica nei ratti in funzione di vari parametri di stimolo. VI. Influenza di fentanil, piritramide e morfina sulla stimolazione del fascio proencefalo mediale con elettrodi monopolari.Gli effetti di diverse dosi sottocutanee di fentanil (0,02, 0,04, 0,08 e 0,16 mg/kg), piritramide (0,63, 2,50, 10,0 e 40,0 mg/kg) e morfina (2,50, 5,00, 10,0 e 20,0 mg/kg) sull'autostimolazione nei ratti sono state studiate diverse combinazioni di parametri di stimolo (SPC) che inducono tassi di risposta di controllo (CRR) bassi, alti o intermedi durante le stesse sessioni sperimentali. I tre analgesici narcotici hanno indotto la depressione della risposta (RD) e stimolazione della risposta (RS). RS è stato osservato principalmente a bassi livelli di dose; RD era correlato alla dose. Gli SPC\' che inducono CRR basso erano più sensibili di quelli che inducono CRR alto. Il fentanil era più potente della piritramide e della morfina. Il RD è correlata all'incapacità motoria, in quanto le dosi necessarie per effec ridurre tivamente l'autostimolazione anche indotta da catatonia evidente. La RS probabilmente è un effetto più specifico che riflette la sensibilizzazione delle strutture coinvolte nel rafforzamento del comportamento.
[Vasculite allergica].La vasculite allergica cutanea da sola o combinata con una condizione sistemica è di interesse per il flebologo quando si verifica nella gamba. Tutti gli esami clinici e paraclinici devono essere orientati alla ricerca di un'infezione, di una tossiemia, o anche di una cosiddetta malattia autoimmune. Il trattamento, anche se raramente molto efficace per quanto riguarda l'eziologia, comprende una notevole gamma di possibilità terapeutiche, ad esempio vasculotropiche e anti- farmaci infiammatori e chemioterapia immunosoppressiva, per indurre una rapida sedazione e una cura spesso definitiva.
gamma-glutamil transpeptidasi, un marcatore di superficie cellulare linfoide: relazione con blastogenesi, differenziazione e neoplasia.gamma-glutamil transpeptidasi, un enzima che catalizza il trasferimento del gamma-glutamil dai composti del gamma-glutamil agli accettori di amminoacidi e peptidi, e che è noto per essere localizzato nelle membrane di molte cellule epiteliali, è stato trovato in una varietà di cellule linfoidi. L'enzima delle cellule linfoidi si trova sulla cellula superficie e mostra sostanzialmente la stessa specificità di substrato dell'enzima presente nelle cellule epiteliali. La gamma-glutamil transpeptidasi linfocitaria umana e di ratto (ma non di topo) è stata stimolata dal trattamento delle cellule con mitogeni. Le normali cellule B periferiche umane erano più attive di cellule T, ma la relazione inversa delle attività è stata trovata nei linfociti della leucemia linfatica cronica. Le linee linfoblastiche umane variano notevolmente nell'attività. In generale, le linee cellulari con caratteristiche B e T da pazienti con l le malattie ymphproliferative avevano attività molto inferiori a quelle delle linee di cellule B derivate da soggetti normali. L'attività più alta riscontrata era in una linea di mieloma umano attiva nella sintesi di una catena leggera di immunoglobuline. I dati indicano che la gamma-glutamil transpeptidasi è un marker di superficie che riflette la differenziazione nelle cellule normali e neoplastiche.
Regolazione dietetica e ormonale del contenuto di acetil coenzima A polisomi che sintetizzano la carbossilasi nel fegato di ratto.Polisomi specifici coinvolti nella sintesi di acetil-CoA carbossilasi [acetil-CoA: anidride carbonica ligasi (formante ADP), EC 6.4.1.2] sono state identificate dal legame dell'antiacetil-CoA carbossilasi marcato con 125I ai polisomi del fegato di ratto. Il legame è altamente specifico e avviene attraverso il riconoscimento delle catene peptidiche nascenti sui polisomi. Con l'uso della tecnica di legame dell'anticorpo marcato con 125I, è stato dimostrato che il contenuto relativo di polisomi che sintetizzano l'acetil-CoA carbossilasi nel fegato si correla bene con la velocità di sintesi epatica dell'enzima nei ratti sottoposti a diverse condizioni dietetiche e nei ratti diabetici allossanici con o senza trattamento insulinico.
Sistema donatore di idrogeno per Escherichia coli ribonucleoside-difosfato reduttasi dipendente dal glutatione.E. coli B tsnC 7004, un mutante di E. coli B/1 con fenotipo normale incapace di replicare il DNA del fago T7 [Chamberlin, M. (1974) J. Virol. 14,509-516], non conteneva livelli rilevabili di tioredossina quando dosato con ribonucleotide reduttasi (2\'-desossiribonucleoside-difosfato: ossidato-tioredossina 2 \'-ossidoreduttasi, EC 1.17.4.1) Gli estratti cellulari di E. coli tsnC 7004 lisati delicatamente hanno ridotto la CDP quando integrati con NADPH con la stessa efficienza del ceppo genitore E. coli B/1 nonostante la mancanza di tioredossina, indicando la presenza di un altro idrogeno sistema di trasporto. Questo potrebbe essere diviso in due parti mediante trattamento termico a 85 gradi: una frazione termostabile, che era attiva in presenza di ditiotreitolo o glutatione, e una frazione termolabile. Aggiunta di lievito glutatione reduttasi [NAD(P) H:ossido-glutatione ossidoreduttasi, EC 1.6.4.2] a th Gli estratti riscaldati hanno ripristinato la piena attività. I risultati dimostrano un nuovo sistema di trasporto dell'idrogeno in E. coli costituito da NADPH, glutatione, glutatione reduttasi e un enzima termostabile chiamato "glutaredossina". Il glutatione ridotto a concentrazioni fisiologiche funziona come donatore di idrogeno per la riduzione del ribonucleotide solo in presenza di glutaredossina. La glutaredossina non è stata ridotta dalla tioredossina reduttasi di E. coli (NADPH: ossidato-tioredossina ossidoreduttasi, EC 1.6.4.5) e non ha mostrato alcuna reazione crociata con gli anticorpi contro la tioredossina. Questi risultati dimostrano l'esistenza di due diversi sistemi di trasferimento di elettroni dal NADPH ai desossiribonucleotidi e forniscono una funzione per il glutatione nella sintesi del DNA.
Purificazione, caratterizzazione e quantificazione dell'antigene impiegato nel test di immunodiffusione per la diagnosi dell'anemia infettiva equina.Estratto dell'antigene dell'anemia infettiva equina (EIA) dalla milza di cavalli infettati dal virus EIA è stata purificata mediante trattamento del pH, frazionamento (NH4)2SO4 e cromatografia di affinità. L'omogeneità dell'antigene è stata indicata da esperimenti di velocità di sedimentazione ed equilibrio di sedimentazione. È stato determinato un S20,w di 0,51 e un peso di 7600 è stato calcolato dall'analisi dell'equilibrio di sedimentazione. La composizione amminoacidica dell'antigene puro indicava che l'antigene è una proteina acida. Impiegando l'immunodiffusione radicale (RID) e l'antigene puro è stato sviluppato un metodo per quantificare il contenuto di antigene di preparati contenenti antigene.
La gestione della colite ulcerosa.Il moderno trattamento medico e chirurgico della colite ulcerosa è stato dettagliato. Mentre i miglioramenti nella gestione medica sono stati pochi nel nell'ultimo decennio sono stati compiuti progressi nella gestione della dieta e nell'uso di nuovi farmaci come l'azatioprina e il disodio cromoglicato che sono attualmente in fase di valutazione. La sulfasalazina rimane un farmaco prezioso nel trattamento degli attacchi della malattia e nella prevenzione delle ricadute, e il suo meccanismo d'azione è ora meglio compresa. La terapia steroidea, usata per via orale, parenterale o topica, è utile nella gestione degli attacchi colitici acuti. La chirurgia è spesso necessaria e la proctocolectomia totale con ileostomia rimane l'operazione di scelta. La colectomia con anastomosi ileorettale rimane ancora un'operazione controversa ma ha i suoi entusiasti sostenitori. È in corso di valutazione l'interessante nuovo intervento di proctocolectomia, con l'instaurazione di vescica ileale e ileostomia continente in Svezia e in alcuni centri in Gran Bretagna e in America.
Cinetica della decomposizione dei farmaci. Parte 38. Idrolisi e autossidazione del sodio fenilbutazone e dell'aminofenazone nel sistema cinetico binario.La cinetica dell'idrolisi e dell'autossidazione del sodio Il fenilbutazone (PhB-Na) e l'aminofenazone (APh) sono stati studiati in tamponi ammoniaca-acetato, Carmody e Welford a diverse concentrazioni di tampone, pH, forze ioniche e temperature La reazione in atmosfera di N2 e a pressione costante di O2, condotta in fiale, hanno seguito la cinetica di reazione del primo ordine. Il dosaggio di PhB-Na e APh in presenza dei loro prodotti di degradazione è stato effettuato spettrofotometricamente nelle soluzioni degradate.
Gli effetti degli antipiretici sui processi metabolici nei mitocondri di fegato di ratto. Parte I. L'azione del salicilato di sodio e dei pirazoloni sulla reazione della catena respiratoria.Gli effetti del salicilato di sodio (SS), del fenazone (Ph) e dell'aminofenazone (APh) sulla respirazione mitocondriale e sulla fosforilazione ossidativa sono stati studiati in vitro, SS ha inibito lo stato 3 ma stimolato lo stato 4 della respirazione, se sono stati utilizzati alfa-chetoglutarato e succinato come substrati. L'inibizione dello stato 3 della respirazione non è stata invertita dal 2,4-dinitrofenolo (DNP). Ph e APh hanno inibito lo stato respiratorio 3 senza influenzare lo stato 4 in presenza degli stessi substrati, e l'inibizione prodotta in lo stato 3 era reversibile da DNP. Studi sulla sintesi di ATP hanno rivelato che SS era l'unico antipiretico testato che esercitava un'azione disaccoppiante. SS stimolava l'attività dell'ATPasi mitocondriale ma la inibiva dopo il disaccoppiamento della fosforilazione ossidativa wi esimo DNP. L'attività dell'ATPasi mitocondriale non è stata influenzata da Ph o APh. L'unica azione simile di tutti i farmaci studiati è stata l'inibizione dell'ossidazione nello stato respiratorio 3.
Nuovi derivati fluorescenti della citidina 5\'-fosfato.L'interazione della citidina 5\'-fosfato con cloroacetone o p-tosilossiacetone porta a 2-metil -5,6-diidro-5-osso-6-(5-0-fosfo-beta-D-ribofuranosil)-imidazo/1,2-c/pirimidina (2-metiletenocitidina 5\'-fosfato) mentre analoga reazione con il bromuro di fenacile produce un derivato 2-fenile simile. I nucleotidi biciclici ottenuti hanno mostrato un significativo assorbimento UV a lunghezze d'onda lunghe dove i nucleotidi e le proteine comuni non hanno mostrato assorbimento. Questi derivati sono altamente fluorescenti quando l'anello eterociclico viene protonato. L'assorbimento e le proprietà fluorescenti dell'etenocitidina sostituita I derivati del 5\'-fosfoato sembrano essere adatti per il loro uso come sonde fluorescenti o etichette negli studi biochimici.
La presenza di Bacillus cereus nelle salsicce finlandesi per cibo per cani; un'indagine microbiologica e fisiochimica.Un'indagine batteriologica su cinque marche di salsicce commerciali per cani ha mostrato che due di loro erano fortemente contaminati da B. cereus. Uno dei due marchi aveva una sospetta associazione con incidenti di intossicazione alimentare nei cani. Oltre a B. cereus, è stato riscontrato che l'altro marchio di salsicce conteneva un numero elevato di anaerobi che riducono i solfiti B. cereus è stato rilevato in quasi tutte le materie prime delle due marche di insaccati La pastorizzazione durante la produzione non ha ucciso tutti gli organismi sporigeni L'attività dell'acqua delle salsicce era uguale o superiore a 0,99 e il pH compreso tra 6,2 a 7.0. Vengono discussi i metodi per prevenire la crescita di microbi nelle salsicce dopo la produzione.
Quantità e qualità delle proteine del latte nei neonati sottopeso: I. Risposte metaboliche ed effetti sulla crescita.La quantità e la qualità ottimali di proteine per -neonati di peso alla nascita non è definito In questo studio, ben 106 neonati con peso alla nascita appropriato per l'età gestazionale, di peso pari o inferiore a 2.100 grammi, sono stati raggruppati in tre categorie di età gestazionale: T1 = da 28 a 30 settimane; T2 = da 31 a 33 settimane; T3 = da 34 a 36 settimane. Ogni gruppo è stato assegnato in modo casuale a latte umano in banca (BM) o a una delle quattro formule isocaloriche che variano in quantità e qualità di proteine ma non nel contenuto di minerali o nel contenuto di grassi: formula 1 = 1,5 g di proteine per 100 ml, 60 parti di proteine del siero bovino in 40 parti di caseine bovine; formula 2 = 3,0 g di proteine per 100 ml, 60:40; formula 3 = 1,5 g di proteine per 100 ml, 18 :82; formula 4 = 3,0 g di proteine per 100 ml, 18:82. L'apporto calorico era di 117 kcal/150 ml/kg/giorno per le formule. va alimentato a 170 ml/kg/giorno in modo da raggiungere un apporto calorico approssimativamente uguale a quello delle formule. Non sono state riscontrate differenze significative nel tasso di crescita nella lunghezza della corona-groppa, nella lunghezza del femore, nella circonferenza della testa o nel tasso di aumento di peso dal momento del recupero del peso alla nascita al momento della dimissione a 2.400 g. L'azoto ureico, l'osmolarità delle urine, le proteine sieriche totali, l'albumina sierica e le globuline sieriche variavano direttamente con la quantità di proteine nella dieta: F2, F4 maggiore di F1, F3 maggiore di BM. La concentrazione di ammoniaca nel sangue varia con la quantità e la qualità delle proteine nella dieta: F2, F3, F4 maggiore di F1, BM. L'acidosi metabolica era più frequente, più grave e più prolungata nei neonati alimentati con formule a predominanza di caseina (F3, F4) rispetto a quelli alimentati con formule a predominanza di proteine del siero di latte (F1, F2).
Pneumotorace nella sindrome da distress respiratorio: incidenza ed effetto su segni vitali, gas ematici e pH.Abbiamo determinato l'incidenza di pneumotorace in 295 neonati (peso medio alla nascita, 1.917 gm) con la sindrome da distress respiratorio (RDS) trattata secondo lo stesso protocollo. Cinquantacinque bambini (peso medio alla nascita, 1.594 gm) hanno sviluppato pneumotorace (incidenza, 19%); l'incidenza variava con la gravità della RDS e l'intensità di assistenza respiratoria. Pneumotorace si è verificato nel 3,5% (2 su 58) dei bambini che non hanno ricevuto ventilazione assistita e nell'11% (14 su 124) dei bambini che hanno ricevuto pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) come unica forma di ventilazione assistita; la differenza tra questi due gruppi non è significativa. Quarantanove neonati inizialmente trattati con CPAP hanno successivamente richiesto ventilazione meccanica con pressione di fine espirazione positiva (PEEP). Pneumotorace si è verificato in 12 dei 49 (24%) e in 21 su 64 (33%) ) di quei bambini inizialmente trattati w ith PEEP; l'incidenza di pneumotorace per entrambi questi gruppi era significativamente maggiore rispetto a quelli trattati senza ventilazione assistita o solo CPAP. Per valutare il valore della misurazione frequente dei segni vitali, della tensione ematica e del pH nel riconoscimento dello pneumotorace, abbiamo analizzato queste variabili con la tecnica statistica della somma cumulativa. Abbiamo notato i seguenti cambiamenti significativi associati allo pneumotorace: la pressione arteriosa, la frequenza cardiaca e la frequenza respiratoria sono diminuite nel 77% dei casi; la pressione del polso si è ridotta nel 51% dei casi; La Po2 è diminuita in 17 casi su 20 in cui le impostazioni ventilatorie erano costanti per almeno tre ore prima del pneumotorace. Tuttavia, pH e Pco2 hanno mostrato cambiamenti consistenti. Le misurazioni frequenti dei segni vitali e della Po2 aiutano nella diagnosi precoce del pneumotorace.
Funzione leucocitaria e caratterizzazione della glucosio-6-fosfato deidrogenasi leucocitaria in mutanti siciliani.Nove bambini siciliani noti per essere carenti di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) sono stati studiati per vedere se c'erano anomalie di attività battericida nei fagociti del sangue periferico. Il tipo di carenza è stato stabilito. I livelli di G6PD nei leucociti sono risultati essere il 26% dei controlli (0,094 +/- 0,03, normale controlli 0,360 +/- 0,12). La costante di Michaelis per NADP e glucosio-6-fosfato (G6P) era inferiore al controllo. Al contrario, l'utilizzo dell'analogo 2-desossiglucosio-6-fosfato (2dG6P) e galattosio-6- fosfato (Ga16P) era maggiore. La termostabilità dell'enzima nei soggetti carenti era minore e il pH ottimale (8 e 9,5) era diverso dai controlli. Un identico pattern elettroforetico è stato riscontrato sia nei soggetti normali che in quelli carenti. L'attività battericida in i soggetti carenti erano normali Non c'era alcuna differenza nei risultati dei test del nitroblu tetrazolio (NBT) in entrambi i gruppi.
Infusione prolungata di diazossido nella gestione del travaglio prematuro nel babbuino.La gestione del travaglio prematuro mediante infusione prolungata di diazossido è stata valutata in 33 babbuini gravidi. Il farmaco è stato somministrato per via endovenosa alla madre con una velocità media di 0,065 mg/kg/min per 4 ore. I travagli spontanei da lievi a moderati sono stati significativamente inibiti dal diazossido senza compromettere il feto. Il diazossido ha prodotto un aumento significativo della frequenza cardiaca materna , ma il suo effetto sulla circolazione fetale è stato minimo. Lo stato acido-base fetale e l'ossigenazione arteriosa sono rimasti sostanzialmente invariati durante il periodo di osservazione. La somministrazione endovenosa di questo farmaco ai feti ha causato solo lievi alterazioni cardiovascolari indipendentemente dalle sue condizioni preesistenti. Pertanto, una lenta l'infusione endovenosa di diazossido alla madre a basso dosaggio sembra essere utile per inibire l'attività uterina all'inizio del travaglio, senza interferire con la benessere fetale.
Mancanza di correlazione tra i cambiamenti nei nucleotidi ciclici e la successiva induzione della tirosina idrossilasi nella midollare del surrene di ratto.Pretrattamento di ratti con desametasone (2,5 mumol/kg , una dose che blocca il rilascio di ACTH dalla ghiandola pituitaria) ha abolito l'aumento di cAMP mediato dalla reserpina e l'aumento del rapporto cAMP/cGMP nella midollare del surrene. Al contrario, l'induzione della tirosina idrossilasi (TH) mediata dalla reserpina è rimasta invariato. L'ipofisectomia ha avuto un effetto simile al trattamento con desametasone. Poiché le variazioni di cAMP e le variazioni del rapporto cAMP/cGMP non sono prerequisiti indispensabili per la successiva induzione di TH, sembra da escludere una relazione causale tra i due fenomeni.
Effetti antidopaminergici e antimuscarinici delle dibenzodiazepine: relazione con il parkinsonismo indotto da farmaci.1. Sono stati esaminati gli effetti antidopaminergici di diverse dibenzodiazepine sull'adenilato ciclasi stimolata dalla dopamina negli omogenati striatali di ratto. gli effetti anti-muscarinici degli stessi composti sono stati misurati utilizzando l'etichetta di affinità muscarinica 3H-propilbenzililcolina senape HF-2046 era il più potente e loxapina il meno potente dei farmaci utilizzati 3. Gli effetti anti-dopaminergici dei farmaci sono ben correlati con effetti neurolettici ma non con effetti extrapiramidali. Il rapporto antidopaminergico/antimuscarinico, tuttavia, si correla bene con effetti extrapiramidali piuttosto che neurolettici.
Meccanismi di induzione di tirosina idrossilasi e dopamina beta-idrossilasi in colture di organi di gangli simpatici di ratto mediante depolarizzazione del potassio e colinomimetici.Era l'obiettivo del presente studio per chiarire i meccanismi coinvolti nell'induzione della specifica tirosina idrossilasi (TH) e dopamina beta-idrossilasi (DBH) mediante depolarizzazione del potassio e colinomimetici nei gangli cervicali superiori di ratto tenuti in coltura d'organo. gangli sembra provocare una duplice azione: a) un'induzione specifica di TH e DBH attraverso il rilascio di acetilcolina dalle terminazioni nervose colinergiche pregangliari b) un effetto non specifico sui neuroni adrenergici terminali con conseguente aumento generale della sintesi proteica come indicato da l'aumento delle attività DOPA decarbossilasi (DDC) e monoamino ossidasi (MAO) Nei gangli cervicali superiori decentralizzati la depolarizzazione del potassio non è riuscita a produrre TH e DBH specifici induzione sebbene persista un piccolo aumento dell'attività del DDC. Carbamilcolina, acetilcolina e nicotina a concentrazioni di 10(-4) M hanno suscitato un'induzione selettiva di TH e DBH sia nei gangli intatti che decentralizzati tramite la stimolazione del recettore nicotinico. Il betanecolo, che stimola principalmente i recettori muscarinici, non ha avuto effetti significativi sull'attività del TH. Un impulso di 4 h di carbamilcolina 10(-4) M ha prodotto un'induzione ottimale di DBH e TH 24 h e 48 h dopo rispettivamente. L'esposizione più lunga alla carbamilcolina ha comportato un aumento significativamente minore dell'attività del TH.
[Ritenzione dell'amido di mele nella produzione di pectina mediante la procedura con pectina di alluminio].La pectina di mela prodotta mediante la procedura con pectina di alluminio contiene meno amido rispetto alla pectina di mela ottenuta per precipitazione con etanolo. La degradazione dell'amido che avviene durante la produzione dipende in larga misura dalle condizioni di digestione delle vinacce. I massimi di assorbimento dei complessi amilosio-iodio variano in generale da 550 a 570 nm. Esperimenti modello con pectina altamente esterificata e amidi di mela parzialmente degradati (mediante meccanolisi) sono stati eseguiti per stabilire condizioni favorevoli al frazionamento della pectina e dei componenti dell'amido che si ottengono quando la pectina viene precipitata come pectinato di alluminio e quando il coagulato granulare viene lavato con acqua.