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Valutazione dei pazienti positivi alla proteina 1 non strutturale (NS1) dell'epidemia di dengue del 2013 a Khyber Pakhtunkhwa, in Pakistan.L'infezione da dengue è trasmessa da un artropode malattia causata dal virus della dengue negli esseri umani. L'infezione da virus della dengue ha un maggiore potenziale per produrre una forma grave della malattia con sintomi più gravi. Una corretta diagnosi della febbre dengue è molto importante per la sua gestione sicura. L'obiettivo di questo studio era di valutare il non strutturale proteina-1 (NS1) parametro positivo per l'identificazione della febbre dengue utilizzando ELISA dall'epidemia di dengue del 2013 a Khyber Pakhtunkhwa È stato uno studio trasversale condotto su 384 pazienti testati per la dengue ricoverati in diversi ospedali di Khyber Pakhtunkhwa da aprile a dicembre 2013 con sintomi correlata alla febbre dengue classica. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da 100 pazienti con diagnosi positiva di NS1 e sono stati raccolti da 3 a 5 ml di campione di sangue per la conferma tramite test ELISA. Test ELISA per dengue ngue IgG e IgM sono state eseguite due volte per confermare i casi di dengue. I dati sono stati inseriti e analizzati utilizzando SPSS versione 16. Lo studio eseguito su 100 campioni positivi NS1 di pazienti, ricoverati in ospedali con sintomi correlati alla febbre dengue classica, ha indicato che dopo aver eseguito il test ELISA di cattura IgM e IgG solo 76 campioni sono stati effettivamente trovati positivo alla dengue. Il resto dei 24 campioni è stato trovato negativo per ELISA di cattura di IgM e IgG. Lo studio ha anche rivelato che il 90,8% dei pazienti aveva un'infezione primaria di dengue e il 35,5% dei pazienti aveva un'infezione secondaria di dengue. La maggior parte dei pazienti aveva un'età compresa tra 10 e 20 anni (26%), tra cui il 19,7% aveva un'infezione primaria di dengue. Tra i 10-20 anni di età, il 50% delle pazienti di sesso femminile erano false pazienti con dengue. Circa il 24% dei campioni positivi per la proteina NSI sono stati trovati negativi sia per la cattura di IgM che di IgG Gli ELISA hanno mostrato che la positività per la proteina NS1 non conferma l'effettiva infezione da dengue.
Prevalenza e cause della disabilità visiva tra gli adulti sauditi.Per valutare la prevalenza e le cause della disabilità visiva (VI) tra gli adulti sauditi nella città di Arar, la capitale della regione del confine settentrionale dell'Arabia Saudita. Questo studio trasversale basato sulla popolazione è stato condotto su 705 adulti sauditi di età pari o superiore a 18 anni. Tutti i partecipanti sono stati sottoposti a visita oftalmica inclusi test dell'acuità visiva (VA), autorifrazione, pressione intraoculare (IOP ) misurazione ed esame del fondo oculare. Nel presente studio 166 casi (23,5%) sono risultati affetti da VI, mentre solo 12 casi (1,7%) sono stati considerati ciechi secondo le definizioni dell'OMS. La cataratta è risultata essere la causa principale di VI [ 51 casi (30,7%)] seguiti da errore di rifrazione (RE) [41 casi (24,7%)] e retinopatia diabetica (DR) [22 casi (13,2%)]. Settantuno casi dei soggetti studiati (10,07 %) avevano mostrato VI unilaterale, mentre 13 casi (1,8%) avevano mostrato cecità unilaterale con l'altro occhio normale (VA ≥ 20/20). La disabilità visiva è molto diffusa tra gli adulti sauditi nella città di Arar. Cataratta, errore di rifrazione e retinopatia diabetica sono le 3 principali cause. Dovrebbero essere presi in considerazione piani migliori per la diagnosi e il trattamento per ridurre l'entità del problema.
Valutazione del mal di testa nei pazienti asmatici.Il mal di testa è un problema di salute comune, che può presentarsi con malattie neurologiche e altre malattie croniche, e ha un effetto negativo effetto sullo stato emotivo. Riteniamo che la cefalea sia una malattia comune nei pazienti asmatici. Questo studio mira a valutare la presenza di cefalea e fattori di rischio nei pazienti asmatici. Novantatre pazienti asmatici e 58 soggetti sani di controllo sono stati inclusi nello studio La presenza di cefalea è stata valutata secondo i criteri rivisti dell'International Classification of Headache Disorders, 2a edizione (ICDH-II). Il test di controllo dell'asma (ACT) è stato eseguito per determinare lo stato di controllo dell'asma. The Beck Depression Inventory (BDI) e Beck Anxiety Inventory (BAI) sono stati eseguiti in tutti i partecipanti. Sono state registrate le caratteristiche demografiche, i farmaci utilizzati e la presenza di mal di testa. Cinquantotto pazienti con asma (62,4%) avevano mal di testa, mentre solo 19 sotto controllo jects (32,8%) avevano mal di testa. Trentadue pazienti (34,4%) avevano cefalea di tipo tensivo, 19 pazienti (20,3%) avevano cefalea di tipo emicranico e 7 pazienti (7,5%) avevano altri tipi di cefalea. La frequenza del mal di testa era significativamente più alta nei pazienti con asma, rispetto ai soggetti sani di controllo (p=0.001). C'era una correlazione significativa tra cefalea di tipo emicranico e uso di steroidi per via inalatoria e presenza di allergie. Le cefalee di tipo emicranico e di tipo tensivo sono più comuni nei pazienti con asma, rispetto alla popolazione complessiva. La frequenza della cefalea di tipo emicranico è maggiore nei pazienti con asma che hanno allergie e punteggi dei test di funzionalità respiratoria bassi.
Correlazione tra VitB12 materna e infantile, acido folico e livelli di ferritina.Per determinare la correlazione tra acido folico sierico, vitamina B12 e ferritina della madre e bambino e per studiare vari fattori di rischio neonatale come causa di anemia nei bambini Centottanta bambini di età compresa tra due mesi e due anni ammessi nel dipartimento di medicina pediatrica dell'ospedale pediatrico e dell'Istituto di salute infantile di Lahore da gennaio 2013 a gennaio 2015 con condizioni mediche comuni con anemia sono stati inclusi emocromo completo (CBC), livello di ferritina sierica, acido folico e livello di vitamina (Vit) B12 dei bambini e delle loro madri. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 20. 180 bambini con anemia, il 66,7% erano maschi. L'età media dei bambini era di 7,3 mesi. Il 55% dei bambini era malnutrito secondo il punteggio z. L'emoglobina (Hb) media dei bambini era di 8 g/dl. Solo il 4% dei bambini aveva un basso livello di ferritina mentre 6 Lo 0% aveva un basso contenuto di acido folico e il 45% aveva una diminuzione della VitB12. C'era una correlazione significativa tra Hb di madre e figlio (p =0.02), carenza di Vit B12 (p=0.008) e carenza di ferro (p<0.001). I bambini prematuri avevano livelli di acido folico più bassi (p =0.02), mentre prematurità, IUGR, precedente ricovero e storia di sepsi non hanno mostrato alcuna associazione con l'anemia nel nostro studio. Sia l'allattamento al seno che l'alimentazione superiore hanno mostrato un'associazione significativa con l'anemia con un valore p rispettivamente di 0,042 e 0,003, mentre la diluizione non ha mostrato alcun impatto sull'anemia. L'anemia materna ha un impatto significativo sull'emoglobina del bambino. Rispetto al concetto precedente di aumento della carenza di ferro nei bambini, abbiamo riscontrato un aumento della presenza di acido folico e carenza di VitB12 nei bambini e nelle loro madri.
Induzione del travaglio con ipertensione gestazionale: una grande sfida ostetrica.Osservare la morbilità e mortalità fetomaterna con induzione del travaglio in donne in gravidanza con ipertensione gestazionale. La popolazione oggetto dello studio inclusa era di 138 donne in gravidanza con ipertensione gestazionale. Queste donne in gravidanza erano tra le 34-40 settimane di gestazione in cui è stato indotto il travaglio, mentre sono state escluse le donne in gravidanza che hanno avuto induzione del travaglio per altri motivi. Queste donne sono state registrate su i dati sono stati raccolti e analizzati su SPSS versione 21. Dei 138 casi, l'età media delle donne era 25,93 ± 5,037, le donne gravide prim erano 78 (56,5%), il periodo gestazionale nella maggior parte di queste donne 71 ( 51,4%) variava tra 35-38 settimane. I sintomi di presentazione comuni erano edema 119 (86,23%), cefalea 90 (65,21%). non era niente eded in 39 (28,3%) donne in emergenza per motivi materni e fetali o per mancata induzione. Le complicanze materne erano ipertensione non controllata 23 (16,7%), ricovero in terapia intensiva 21 (15,2%), convulsioni 15 (10,9%), emorragia post partum 13 (9,4%). Le complicanze fetali erano asfissia alla nascita 49 (35,5%), ricovero in unità di terapia intensiva neonatale 17 (12,3%), morte neonatale 14 (10,1%). Il tasso di taglio cesareo di emergenza era piuttosto alto con l'induzione del travaglio nelle donne in gravidanza con diabete gestazionale. Anche la morbilità materna, la morbilità e il tasso di mortalità fetale erano elevati.
Lo studio biomeccanico dell'influenza sulla pressione plantare dell'avampiede della prima frattura-lussazione dell'articolazione tarso-metatarsale fissata da tre diversi impianti.Per studiare l'influenza della pressione plantare dell'avampiede della prima frattura-lussazione dell'articolazione tarso-metatarsale da parte di tre diversi impianti per fornire un riferimento sperimentale nella selezione degli impianti Otto campioni di piede fresco sono stati trasformati nei modelli della prima frattura-lussazione dell'articolazione tarso-metatarsale, che sono stati fissati con una vite corticale da 3.5 mm , 1/4 di piastra tubolare e graffa di compressione a sua volta. Dopo il caricamento di 600N, le variazioni della pressione plantare nell'avampiede sono state misurate con il metodo del sistema di pressione plantare F-scan. <0.05). Dopo il primo tarso-metatarsale frattura-lussazione articolare, la pressione plantare potrebbe essere compensata in parte dalle teste metatarsali adiacenti. Mentre la prima frattura-lussazione dell'articolazione tarso-metatarsale è stata fissata mediante vite o placca, la r la pressione dell'avampiede ritornerebbe allo stato normale. Tuttavia, se l'articolazione fosse fissata dalla graffetta, sarebbe comunque difficile riportare la pressione plantare alla normalità.
Efficacia del bevacizumab intravitreale combinato con la fotocoagulazione panretinica rispetto alla sola fotocoagulazione panretinica nel trattamento della retinopatia diabetica proliferativa.Per confrontare l'efficacia della sola fotocoagulazione panretinica versus fotocoagulazione panretinica combinata con bevacizumab intravitreale sull'acuità visiva e sullo spessore maculare centrale in pazienti che presentano retinopatia diabetica proliferativa. Questo studio randomizzato controllato è stato condotto presso l'Istituto di oftalmologia delle forze armate, Pakistan da gennaio 2016 ad agosto 2016. Settantasei occhi di 50 pazienti Sono stati inclusi nello studio la retinopatia diabetica proliferativa e l'edema maculare diabetico. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un esame clinico dettagliato che includeva l'acuità visiva non corretta (UCVA), l'acuità visiva corretta (BCVA), l'esame con lampada a fessura dei segmenti anteriore e posteriore. tomografia a coerenza (OCT) e angiografia con fluoresceina del fondo (F FA) sono stati effettuati e i pazienti sono stati divisi in due gruppi (GP e GI). Tre sessioni mensili di fotocoagulazione retinica pan (PRP) utilizzando il solo Pattern Scan Laser (PASCAL) sono state eseguite nel gruppo GP mentre il PRP insieme a tre mensili intravitreal bevacizumab (IVB) è stato eseguito nel gruppo GI. BCVA e CMT sono stati registrati 04 settimane dopo la terza sessione di PRP in entrambi i gruppi. Settantasei occhi di 50 pazienti (38 in ciascun gruppo) sono stati trattati con tre sessioni di solo PRP e PRP con IVB rispettivamente nel gruppo GP e GI. L'età media del paziente nel gruppo GP era 57,47±6,08 anni mentre quella nel gruppo GI era 55,69±6,58. L'entità del cambiamento indotto in BCVA era 0,09 ± 0,15 in GP mentre 0,22 + 0,04 nei gruppi GI mentre il cambiamento medio indotto nella CMT dopo il trattamento era 77,44 ± 92,30 um e 117,50 ± 93,82 um nel gruppo GP e GI. Il laser PRP combinato con IVB ha un risultato visivo e anatomico superiore rispetto al solo PRP nei pazienti con presentazione combinata di PDR e DME.
La frequenza della sindrome primaria di Sjogren\'s e della fibromialgia nella sindrome dell'intestino irritabile.Per determinare la frequenza del complesso sicca, sindrome di Sjogren\'s (SS ) e fibromialgia (FM) in pazienti con sindrome dell'intestino irritabile (IBS). Nello studio sono stati inclusi settantasette pazienti con IBS che soddisfacevano i criteri Roma-III. Tutti i pazienti sono stati valutati per FM secondo l'American College of Rheumatology (ACR) 2010 Dopo aver esaminato l'evidenza oggettiva del complesso sicca mediante test di Schirmer, TBUT e Ocular Staining Score (OSS), sono stati eseguiti test sierologici e la diagnosi di SS è stata fatta secondo i criteri di classificazione dell'American College of Rheumatology (ACR) per SS - 2012. Tredici (16,9%) dei pazienti con IBS avevano FM. L'occhio secco è stato rilevato in 20 (26,0%), 7 (9,1%) e 29 (37,7%) pazienti rispettivamente mediante OSS, test di Schirmer e TBUT. Dei 77 pazienti con IBS, la diagnosi di SS è stata stabilita in due pazienti (2,6%). L'incidenza della sindrome di Sjogren\'s tra i pazienti con IBS è relativamente più elevata rispetto alla popolazione generale. Tutti i pazienti con IBS dovrebbero essere interrogati per la secchezza della bocca e degli occhi e, se necessario, dovrebbero essere valutati per SS.
Correlazione tra spessore corneale centrale e difetti del campo visivo, rapporto coppa/disco e spessore dello strato di fibre nervose retiniche nei pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto.Da valutare la correlazione tra i parametri dei difetti dello spessore corneale centrale (CCT) e del campo visivo (VF) come la deviazione media (MD) e la deviazione standard del pattern (PSD), il rapporto tra tazza e disco (CDR) e lo spessore dello strato di fibre del nervo retinico (RNFL-T ) in pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto (POAG). Questo studio trasversale è stato condotto presso l'Istituto di oftalmologia delle forze armate (AFIO), Rawalpindi da settembre 2015 a settembre 2016. Sono stati analizzati sessanta occhi di 30 pazienti con diagnosi di POAG. con altre variabili. L'età media della popolazione in studio era di 43,13 ± 7,54 anni. Su 30 pazienti, 19 (63,33%) erano maschi e 11 (36,67%) erano femmine. Media CCT, MD, PSD, CDR e RNFL-T della popolazione in studio era 528,57±25,47µm, -9,11±3,07, 6,93±2,73, 0,63±0,13 e 77,79 ±10,44µm rispettivamente. C'era una correlazione significativa di CCT con MD, PSD e CDR (r=-0.52, p<0.001; r=-0.59, p<0.001;r=-0.41, p=0.001 rispettivamente). La correlazione di CCT con RNFL-T non era statisticamente significativa (r=-0.14, p=0.284). Lo spessore corneale centrale aveva una correlazione significativa con i parametri del campo visivo come la deviazione media e la deviazione standard del pattern, nonché con il rapporto coppa-disco. Tuttavia, lo spessore corneale centrale non aveva alcuna relazione significativa con lo spessore dello strato di fibre nervose retiniche.
Identificazione di fenotipi a rischio metabolico che predispongono alla steatosi epatica non alcolica in una coorte pakistana.È emersa la steatosi epatica non alcolica (NAFLD) negli ultimi due decenni con una prevalenza mondiale del 25,24%. A causa della sua crescente frequenza in Pakistan, era finalizzato all'identificazione di malattie che predispongono i rischi metabolici e la loro associazione con la NAFLD. Sono state raccolte indagini antropometriche e biochimiche su 1366 soggetti con disturbi metabolici minori. sono state eseguite analisi per calcolare le frequenze dei fenotipi di rischio metabolico comuni mentre le loro associazioni con la NAFLD sono state esplorate utilizzando analisi di regressione. La prevalenza della NAFLD è stata anche stimata in coorti di popolazione totale, basata sull'età e sul sesso. <0.001) con rischio di NAFLD indipendentemente di età, sesso e BMI La prevalenza della NAFLD nella coorte totale dello studio è stata del 14,8%, 16,1% nei maschi, 13,4% nelle femmine, 19,9% in ≥40 anni e 8,7% in ≤40 anni rispettivamente eli. In generale, le popolazioni pakistane che soffrono di disturbi metabolici comuni sono ad alto rischio di sviluppo della NAFLD, in particolare il sesso maschile e l'età avanzata. Sulla base di questi parametri, la popolazione NAFLD stratificata potrebbe essere trattata di conseguenza.
Acido ferulico che promuove l'apoptosi nelle linee cellulari di osteosarcoma umano.Esplorare le attività di promozione dell'apoptosi e antitumorali dell'acido ferulico (FA) nell'osteosarcoma umano e nei suoi meccanismo potenziale Le linee cellulari di osteosarcoma SaOS-2 e MG63 sono state scelte per sperimentare e queste cellule sono state, rispettivamente, coltivate con varie concentrazioni di FA (0 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM) per 72 ore a 37 ° C. La vitalità delle cellule trattate con FA è stata monitorata mediante MTT. Le cellule apoptotiche sono state valutate utilizzando l'annessina V/PI mediante citometria a flusso. Le proteine dell'apoptosi caspasi-3, procaspasi-3, Bcl-2 e Bax sono state rilevate mediante western blot. Espressioni di geni apoptotici Bcl-2 e Bax sono stati quantificati mediante qPCR. > 0,05). L'acido ferulico potrebbe ridurre significativamente la vitalità delle cellule dell'osteosarcoma attraverso la via di promozione dell'apoptosi in cui FA attiva sia la caspasi-3 che Bax e inattiva Bcl-2.
Confronto tra analisi di regressione lineare e non lineare per determinare la pressione polmonare nell'ipertiroidismo.Questo studio mirava a valutare l'incidenza dell'ipertensione polmonare (PH) ai pazienti ipertiroidei di nuova diagnosi e alla ricerca di un semplice modello che mostrasse la complessa relazione funzionale tra ipertensione polmonare nell'ipertiroidismo e i fattori che la causano. I 53 pazienti ipertiroidei (gruppo H) sono stati valutati principalmente mediante metodica ecocardiografica e confrontati con 35 eutiroidei ( gruppo E) e 25 persone sane (gruppo C). Per identificare i fattori che causano l'ipertensione polmonare viene utilizzato il metodo statistico di confronto dei valori delle medie aritmetiche. La relazione funzionale tra le due variabili casuali (PAP e ciascuna delle fattori che lo determinano all'interno del nostro studio di ricerca) può essere espresso da una funzione lineare o non lineare. Applicando il metodo di regressione lineare descritto da un'equazione di primo grado la retta di r è stata determinata l'egressione (modello lineare); applicando il metodo di regressione non lineare descritto da un'equazione di secondo grado, è stata determinata una curva di regressione di tipo parabola (modello non lineare o polinomiale). Abbiamo effettuato il confronto e la validazione di questi due modelli calcolando il coefficiente di determinazione (criterio 1), il confronto dei residui (criterio 2), l'applicazione del criterio AIC (criterio 3) e l'utilizzo dell'F-test (criterio 4). Dal gruppo H, il 47% ha ipertensione polmonare completamente reversibile quando si ottiene l'eutiroidismo. Sono stati identificati i fattori che causano l'ipertensione polmonare: livello precedentemente noto di tiroxina libera, resistenza vascolare polmonare, gittata cardiaca; nuovi fattori identificati in questo studio: periodo di pretrattamento, età, pressione sanguigna sistolica. In base ai quattro criteri e al giudizio clinico, riteniamo che il modello polinomiale (graficamente di tipo parabola) sia migliore di quello lineare. Il miglior modello che mostra la relazione funzionale tra l'ipertensione polmonare nell'ipertiroidismo e i fattori individuati in questo studio è dato da un'equazione polinomiale di secondo grado dove la parabola è la sua rappresentazione grafica.
Rischi e benefici della somministrazione precoce di aspirina entro 6 ore dal CABG: un'analisi retrospettiva.I farmaci antipiastrinici sono frequentemente utilizzati dopo l'innesto di bypass coronarico (CABG) ) intervento chirurgico per prevenire l'occlusione dell'innesto venoso. Il timore di complicanze emorragiche impedisce che vengano somministrate precocemente dopo l'intervento, che è il momento in cui l'uso di antipiastrinici conferisce il massimo beneficio. Il nostro obiettivo era determinare l'effetto e l'influenza della terapia precoce con aspirina su pazienti fatali e non complicanze emorragiche e fabbisogno ematico dopo intervento di bypass coronarico (CABG) I pazienti sottoposti solo a intervento di bypass coronarico per la prima volta negli ultimi tre anni e che non presentavano diatesi emorragica sono stati analizzati retrospettivamente dal database di cardiochirurgia di CPEIC Multan. I pazienti hanno ricevuto l'aspirina entro sei ore dal CABG o l'hanno somministrata dopo 12. I pazienti sono stati analizzati per la perdita di sangue media e il numero di unità di sangue trasfuse. SPSS è stato utilizzato per l'analisi statistica. Il valore P < 0,05 è stato considerato significativo. In totale 281 pazienti hanno ricevuto l'aspirina entro sei ore, mentre 326 pazienti no. La perdita di sangue media nel gruppo con aspirina precoce è stata di 727 ml rispetto a 767 ml nell'altro gruppo (valore p 0,74). Il numero medio di unità di sangue trasfuse era 2 (valore p 0,98). I nostri risultati non hanno mostrato alcuna differenza statistica in entrambi i gruppi. L'aspirina può essere somministrata in sicurezza subito dopo il CABG senza il timore di complicanze emorragiche, conferendo così il vantaggio di una maggiore pervietà dell'innesto.
Obesità infantile e adolescenziale: prospettive dei medici di assistenza sanitaria di base\' da Riyadh, Arabia Saudita.I medici di assistenza sanitaria di base (PHC) sono i primi a confrontarsi obesità infantile e adolescenziale. Il nostro obiettivo era valutare le prospettive dei medici PHC per la gestione del sovrappeso/obesità nei bambini e negli adolescenti. I servizi PHC di otto ospedali pubblici a Riyadh hanno partecipato. Uno strumento autogestito per mantenere l'anonimato ha valutato facilitatori e barriere per la gestione dei bambini sovrappeso/obesi e adolescenti. I medici che hanno sempre raccomandato la gestione del peso per un paziente sovrappeso / obeso durante l'anno passato, coinvolgendo il paziente, i genitori e altri sono stati classificati come aventi una pratica positiva e appropriata. Dei 58 intervistati, il 51,7% aveva pratiche appropriate. La mancanza di motivazione del paziente (82,2%) e il coinvolgimento dei genitori (70,7%) erano le principali barriere. I medici con pratiche appropriate differivano in pe prospettive di coloro con pratiche meno appropriate frequentando forum di formazione continua (p<0.026), indirizzando i pazienti a sottospecialità (p< 0.041), conoscenze cliniche (p<0.039), convinti sugli interventi (p<0 .017), scarsa preoccupazione per l'insorgenza di disturbi alimentari (p<0.019), a proprio agio nell'esaminare pazienti obesi (p<0.020) e considerazione della disponibilità del paziente al cambiamento di peso (p< 0,007). Sono necessari sforzi per fornire ai medici PHC la gestione del sovrappeso e dell'obesità nei bambini e negli adolescenti sauditi.
Effetti di un programma di allenamento aerobico strutturato supervisionato sulle lipoproteine ad alta e bassa densità in pazienti con diabete mellito di tipo II.Iperlipidemia e dislipidemia sono condizioni molto comuni tra i pazienti con diabete mellito di tipo 2 (DM2) e associato ad un aumentato rischio di malattie coronariche L'attività fisica e gli esercizi insieme alla gestione medica e al piano dietetico sono strategie comuni da utilizzare per la gestione del profilo lipidico alterato nei pazienti con diabete di tipo 2. We mirava a determinare gli effetti del programma di allenamento aerobico strutturato supervisionato (SSAET) sulle lipoproteine ad alta e bassa densità in pazienti con diabete di tipo 2. Marzo 2016. I criteri di inclusione erano pazienti con diabete di tipo 2 di entrambi i sessi di età compresa tra 40 e 70 anni. gravi complicazioni come le malattie dell'arteria coronaria (CAD) e altre gravi complicazioni come il piede diabetico e l'osteoartrite grave del ginocchio e dell'anca (OA) sono state escluse dalla st udi. Un totale di 195 pazienti con diagnosi di diabete di tipo 2 sono stati selezionati e 102 sono stati selezionati per lo studio secondo i criteri di inclusione. Tutti i partecipanti sono stati assegnati casualmente in due gruppi, sperimentale \'A\' (n=51) e controllo \'B\' (n=51). I pazienti del gruppo A sono stati trattati con il programma SSAET di 25 settimane a 3 giorni alla settimana in aggiunta alla gestione medica di routine, mentre i pazienti del gruppo B erano sui loro farmaci di routine e piano dietetico. LDL e HDL sierici sono stati testati al basale e dopo 25 settimane. I dati sono stati analizzati tramite SPSS 20. La media e la deviazione standard di LDL nel gruppo A (n=51) erano 118,56±19,17 (pre) e 102,64±13,33 (post), mentre la media e la deviazione standard per il gruppo B (n\ =51) era 116,50±18,45 (pre) e 109,88±17,13 (post). Entrambi i gruppi hanno mostrato un miglioramento, ma il gruppo A trattato con SSAET insieme a RMM ha mostrato un miglioramento significativamente più elevato (valore P ≤ 0,05) rispetto al gruppo B trattato con il solo RMM. La media e la deviazione standard dell'HDL nel gruppo A erano 42,70 ± 8,06 (pre) e 47,47 ± 7,16 (post), mentre la media e la deviazione standard del gruppo B sono 43,37 ± 8,15 (pre) e 44,41 ± 7,91 (post). Entrambi i gruppi hanno mostrato un miglioramento, ma il gruppo A trattato con il programma SSAET insieme a RMM ha mostrato un miglioramento significativamente più alto (valore P ≤ 0,05) rispetto al gruppo B trattato con il solo RMM. Il programma SSAET insieme a RMM è una strategia più efficace per la gestione del profilo lipidico alterato nei pazienti con diabete di tipo 2.
Confronto di due procedure per la malattia emorroidaria sintomatica: legatura sotto visione ed emorroidectomia di Ferguson - uno studio di coorte retrospettivo.Confronto legatura sotto visione (LUV) con Ferguson Hemorrhoidectomy (FH) in pazienti con malattie emorroidali di grado II, III e IV in base ai loro esiti postoperatori. Tra luglio 2008 e agosto 2014, 155 pazienti sono stati sottoposti a FH e 120 pazienti LUV, presso l'ospedale di ricerca e insegnamento dell'Università di Sakarya. La nostra analisi retrospettiva si concentra sulle complicanze postoperatorie, sul dolore postoperatorio e sul tasso di recidiva. Nella procedura LUV, il tessuto sottomucoso della base del palo emorroidario è stato trafitto utilizzando suture assorbibili sotto visione diretta attraverso un anoscopio nella posizione del coltello a serramanico. =0.267). LUV è sicuro e procedura pratica con esiti simili rispetto a FH. LUV può essere una scelta migliore rispetto alle emorroidectomie escissionali quando sono coinvolti tre o quattro quadranti del canale anale con le emorroidi in quanto ciò riduce le possibili complicanze legate al difetto della mucosa come l'ectropion e la stenosi anale.
Risultati della vitrectomia transcongiuntivale senza sutura 27-gauge micro-incisione nell'emorragia diabetica del vitreo.Valutare i risultati visivi della vitrectomia transcongiuntivale senza sutura-gauge chirurgia e le sue complicanze in pazienti con emorragia vitreale diabetica È stato condotto uno studio quasi sperimentale in cui 87 occhi di 87 pazienti con diabete mellito di tipo II non controllato che presentavano emorragia vitreale diabetica sono stati selezionati per sottoporsi a un intervento di vitrectomia con microincisione transcongiuntivale senza sutura di 27 gauge. L'outcome principale misurato era l'acuità visiva corretta (BCVA) e le complicanze post-operatorie sono state sottoposte a screening ad ogni visita. I follow-up sono stati rispettivamente al primo giorno, un mese, tre mesi e sei mesi. Su 87 pazienti, 52 (59,8%) erano maschi e 35 (40,2%) erano femmine. L'età media dei pazienti era 52,32 ± 6,78 anni (95% CI: 53,13 - 55,57). Per la maggior parte dei pazienti, il BCVA impro ved progressivamente ad ogni successiva visita di controllo. Il BCVA preoperatorio era 1,01 ± 0,206 logMar, rispetto al BCVA al follow-up finale di 0,44 ± 0,231 (valore p < 0,001). Sei (6,9%) pazienti hanno sviluppato emorragia vitreale ricorrente durante il periodo di studio, quattro (4,6%) hanno sviluppato cataratta, uno (1,1%) ha avuto un aumento della pressione intraoculare e in due (2,3%) era presente un'emorragia subcongiuntivale. La chirurgia della vitrectomia con microincisione 27 gauge è un intervento chirurgico efficace senza suture con esiti favorevoli, in termini di visione, in pazienti con emorragia del vitreo diabetico. Le complicazioni associate sono poche e facilmente gestibili.
Broncoscopia per aspirazione di corpi estranei ed effetti della combinazione di albuterolo nebulizzato e budesonide.L'aspirazione di corpi estranei nell'albero tracheobronchiale è una condizione medica pericolosa nel periodo dell'infanzia. Sebbene la broncoscopia rigida sia una procedura sicura, può causare complicazioni. Lo scopo di questo studio era di presentare la nostra esperienza broncoscopia e di valutare l'efficacia della somministrazione preoperatoria della combinazione nebulizzata di albuterolo e budesonide per ridurre le complicanze intraoperatorie in casi di corpo estraneo aspirato. In questo studio retrospettivo sono stati analizzati i nostri casi pediatrici in cui un corpo estraneo è stato rimosso dall'albero tracheobronchiale negli ultimi 8 anni. Dopo aver escluso i pazienti che necessitavano di broncoscopie emergenti e negative, i restanti 84 pazienti clinicamente stabili sono stati confrontati per il effetti della somministrazione preoperatoria della combinazione nebulizzata di albuterolo e budesonide sulle complicanze della broncoscopia ere 51 ragazzi (60,3%) e 33 ragazze (39,7%). C'erano 38 bambini nel gruppo non nebulizzato e 46 bambini nel gruppo nebulizzato. Abbiamo scoperto che la nebulizzazione combinata di albuterolo e budesonide riduce le complicanze come la desaturazione arteriosa di ossigeno (p<0.05) e il broncospasmo (p<0.05) durante l'intervento broncoscopico. La nebulizzazione preoperatoria della combinazione di albuterolo e budesonide può ridurre le complicanze perioperatorie della broncoscopia.
Efficacia terapeutica del supporto nutrizionale mediante gastrostomia endoscopica percutanea in pazienti critici: uno studio clinico di autocontrollo.La gastrostomia endoscopica percutanea (PEG) è un procedura per fornire nutrizione enterale per pazienti critici. È comunemente usata nella pratica clinica; tuttavia, l'uso diffuso del PEG è controverso. Il nostro obiettivo era valutare l'effetto terapeutico del supporto nutrizionale da parte del PEG in questi pazienti critici. ). P<0.05 sono stati considerati statisticamente significativi. Tra i 64 pazienti, 9 pazienti sono morti per le loro precedenti malattie o sintomi correlati. Il follow-up postoperatorio ha mostrato che sia lo stato nutrizionale che le complicanze sono migliorate dopo la PEG in 55 pazienti (P<0.05 ). I livelli di spessore dell'albumina sierica e della plica cutanea del tricipite erano significativamente aumentati. L'incidenza di ipoglicemia, ipocalcemia, ipokaliemia e iponatriemia era inferiore a quella preoperatoria. Le frequenze di c complicazioni sono state notevolmente ridotte. Nessuna complicanza grave si è verificata in nessun paziente. Il nostro studio ha confermato che il PEG era una buona via di apporto nutrizionale a lungo termine senza gravi complicazioni per i pazienti critici.
Analisi dei tumori maligni dell'orbita che si presentano in un ospedale per cure terziarie in Pakistan.Determinare le frequenze di vari tumori maligni dell'orbita tra le lesioni orbitali in pazienti che si presentano in un ospedale di cura terziaria in Pakistan. Un'analisi retrospettiva di 666 casi orbitali con una diagnosi istopatologica accertata di tumori maligni trattati nel Mayo Hospital di Lahore dal 1996 al 2015 (20 anni). Circa il 66% dei tumori maligni erano primari, 25% secondari,8 % emopoietico e 1% metastatico Quasi il 50% dei casi erano bambini Il retinoblastoma è il tumore più comune (43% nel complesso e 87% tra i bambini) Il carcinoma a cellule squamose è il secondo più comune (15,6% nel complesso e 31% tra gli adulti). Questi sono poi seguiti dal carcinoma adenoide cistico della ghiandola lacrimale (9%), linfoma/leucemia (8%) e rabdomiosarcoma (6,3%). Le frequenze di varie neoplasie orbitali mostrano variazioni geografiche sia nella popolazione pediatrica che in quella adulta.
L'obesità causa infiammazione cronica? L'associazione tra parametri ematici completi con indice di massa corporea e glicemia a digiuno.Questo studio mirava a determinare la relazione tra parametri e derivati dell'emocromo (CBC) con glicemia a digiuno e indice di massa corporea. , obeso. Il valore AP>0.005 è stato considerato statisticamente significativo. È stata osservata una differenza significativa nella conta dei linfociti, nei valori di VES e NLR tra i tre gruppi (P=0.011; P=0.021; P=0.04). È stata riscontrata una differenza significativa nel NLR tra i gruppi 1 e 3 (P=0.04). Tra i gruppi 1 e 3, una differenza significativa nella conta piastrinica è stata osservata (P=0.013). Nel dividere i pazienti in due gruppi: normale e sovrappeso/obesi, è stata osservata una differenza significativa nella conta dei linfociti, nel glucosio e nei valori di VES (P=0.038; P\ =0.05; P=0.013). Il conteggio dei linfociti, l'ESR e i valori di glucosio sono risultati essere più alti nell'overwe gruppo leggero. Secondo l'analisi di correlazione di Spearman, i valori BMI e NLR sono risultati correlati negativamente (P=0.029; r=.145); tuttavia, la conta dei linfociti e i valori della VES erano correlati positivamente (P=0.009; r=.173); (P=0.013; r=.182). Questo studio ha trovato una correlazione negativa tra i valori NLR e BMI e un valore NLR inferiore nel gruppo obeso rispetto al gruppo normale. Il gruppo in sovrappeso ha mostrato una conta linfocitaria più elevata, confermando così la correlazione positiva della conta linfocitaria con l'IMC. Un chiarimento completo dei meccanismi alla base della relazione tra obesità e infiammazione può consentire lo sviluppo di strategie di trattamento per ridurre gli effetti negativi dell'obesità.
Disfunzione cognitiva in pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico.Per determinare la frequenza della disfunzione cognitiva in pazienti con Lupus Eritematoso Sistemico in una popolazione pakistana, presentandosi a un ambiente di cura terziaria reumatologia. Questo studio trasversale è stato condotto presso la Divisione di reumatologia, Fatima Memorial Hospital, Lahore, da marzo a giugno 2016. Un totale di 43 pazienti consecutivi, che hanno soddisfatto lo SLICC 2012 (Systemic Lupus International Collaborating Clinics) sono stati arruolati i criteri di classificazione per il lupus eritematoso sistemico (LES). La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il questionario Montréal Cognitive Assessment (MoCA). I dati demografici e le dinamiche della malattia sono stati raccolti in un proforma. La disfunzione cognitiva è stata definita come punteggio < 26/30, aggiustato per la durata dell'istruzione formale SPSS versione 16.0 per Windows è stata utilizzata per analizzare i dati e calcolare la frequenza delle disfunzioni cognitive Su 43 iscritti d pazienti, il 95,3% erano femmine e il 4,7% erano maschi, con un'età media di 28,72 ± 9,25 anni e una durata media dell'istruzione formale di 10,98 ± 3,29 anni. La durata media della malattia è stata di 24,21 ± 30,46 mesi. Anticorpi antinucleari (ANA) erano presenti in tutti i pazienti e DNA anti-ds nel 93% dei pazienti. La disfunzione cognitiva secondo il punteggio MoCA è stata riscontrata nel 65,1% (n=28) dei pazienti. Per i pazienti con durata della malattia superiore a due anni, la disfunzione cognitiva è stata riscontrata nel 60% dei pazienti [p>0.05] e per la durata dell'istruzione formale inferiore a 12 anni nel 74,1% dei pazienti [p>0.05]. In questo studio, due terzi dei pazienti con LES presentavano disfunzioni cognitive. Quindi, c'è una crescente necessità di riconoscere e iniziare una terapia precoce per questo aspetto trascurato del LES con l'obiettivo di ottenere una migliore qualità della vita.
Valutazione dell'effetto clinico dell'ecografia transaddominale e dell'ecografia transvaginale nella diagnosi precoce della gestazione ectopica.Analizzare l'applicazione dell'ecografia transaddominale e dell'ecografia transvaginale nei primi diagnosi di gravidanza e per fornire un riferimento per la selezione dei metodi diagnostici in clinica Centottanta pazienti che sono stati ricoverati in ospedale da febbraio 2013 a febbraio 2014, hanno ricevuto diagnosi clinica e sono stati confermati come gestazione ectopica da un intervento chirurgico sono stati selezionati come ricerca oggetti. Sono stati esaminati mediante ecografia transaddominale, ecografia transvaginale e sonografia transaddominale in combinazione con l'ecografia transvaginale rispettivamente. Inoltre, le prestazioni ultrasoniche sono state osservate e confrontate con i risultati patologici chirurgici per analizzare e confrontare il tasso di concordanza diagnostica. Il tasso positivo di ecografia transaddominale in la combinazione con l'ecografia transvaginale era molto più alta un quello dell'ecografia transaddominale e dell'ecografia transvaginale e le differenze avevano un significato statistico (P<0.05). Il tasso di rilevamento di diverse caratteristiche positive utilizzando l'esame combinato era molto più alto di quello dell'ecografia transaddominale e dell'ecografia transvaginale e le differenze avevano un significato statistico (P<0.05). I tassi di rilevamento di diversi tipi di gestazione ectopica e diverse dimensioni della massa utilizzando l'ecografia transaddominale in combinazione con l'ecografia transvaginale erano superiori a quelli dell'ecografia transaddominale e dell'ecografia transvaginale (P<0.05). L'ecografia transaddominale in combinazione con l'ecografia transvaginale può integrare le informazioni, migliorare il tasso di rilevamento e ridurre o evitare diagnosi errate e mancate diagnosi, fornendo una base scientifica per la formulazione di uno schema di trattamento clinico.
Risultati iniziali di efficacia e sicurezza di Sofosbuvir tra la popolazione pakistana: una prova di vita reale - Prova di accuratezza dell'eradicazione dell'epatite di Sofosbuvir (HEATS).L'uridina analogo nucleotidico sofosbuvir è un inibitore selettivo della polimerasi NS5B del virus dell'epatite C (HCV) approvato per il trattamento dell'infezione cronica da HCV con genotipi 1 - 4. L'obiettivo dello studio era valutare i risultati intermedi di efficacia e sicurezza dei regimi contenenti Sofosbuvir ( Zoval) tra la popolazione pakistana con risposta virologica rapida (RVR2/4 settimane) con infezioni da HCV. Questo è uno studio osservazionale prospettico multicentrico in aperto. I pazienti affetti da infezione cronica da epatite C hanno ricevuto Sofosbuvir (Zoval) 400 mg più ribavirina (con o senza peg interferon) per 12/24 settimane. I risultati intermedi di questo studio sono stati una risposta virologica rapida alla settimana 4. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 21 per le statistiche descrittive. Un totale di 573 pazienti con infezione da HCV sono stati inclusi nello studio. L'età media dei pazienti era di 46,07 ± 11,41 anni. Su 573 pazienti, 535 (93,3%) erano naive al trattamento, 26 (4,5%) erano recidivi, 7 (1,2%) non rispondevano e 5 (1,0%) rispondevano parzialmente. Una rapida risposta virologica è stata riportata in 563 (98,2%) dei pazienti con infezione da HCV dopo quattro settimane di trattamento. Il trattamento è stato generalmente ben tollerato. Sofosbuvir (Zoval) è efficace e ben tollerato in combinazione con ribavirina nei pazienti con infezione da HCV.
Combinazione di suture intracostali con lembo muscolare per ridurre il dolore post toracotomia: uno studio clinico randomizzato in singolo cieco.Valutare l'efficacia della protezione del nervo intercostale mediante lembo di muscolo intercostale (ICM) nel miglioramento del dolore post-toracotomia rispetto alla sutura intracostale. mesi dopo la toracotomia. Su 94 pazienti, 58 erano maschi e 36 erano femmine. Mentre l'età media dei pazienti nel gruppo intracostale era di 45,3 ± 17,6 anni, era di 47,4 ± 16,1 anni nel gruppo con lembo intracostale più ICM. Il tempo medio dell'operazione per il primo gruppo era di 191,0 ± 74,7 minuti, mentre era di 219,3 ± 68,8 minuti nel secondo (p>0,05). Punteggio di valutazione numerica e dolore visivo la scala non ha dimostrato alcuna differenza significativa nella gravità del dolore nei giorni postoperatori e nelle visite di follow-up tra entrambi i gruppi (p>0.05). Anche se la tendenza alla riduzione del dolore era significativa in ciascun gruppo (p<0.001), la differenza non era statisticamente significativo (p >0.001). Le suture intracostali in combinazione con il lembo muscolare non hanno ridotto il dolore postoperatorio nella toracotomia rispetto alle sole suture intracostali nella chiusura della toracotomia.
Terapia a base di sofosbuvir in pazienti con epatite C con e senza cirrosi: c'è differenza?Per confrontare la risposta virale sostenuta alla terapia con sofosbuvir/ribavirina ±interferone in pazienti con epatite C con e senza cirrosi epatica. e il test t di studente sono stati utilizzati per analizzare i dati. era inferiore nei pazienti con cirrosi 75,4% (80/106) rispetto a quelli senza cirrosi 93% (93/100) (p valore < 0.000). Era ancora minore in quelli con malattia epatica scompensata 68,8% (24/35) (valore p < 0.000). L'esito del trattamento con la terapia combinata sofosbuvir/ribavirina nei pazienti con cirrosi è subottimale soprattutto in quelli con scompenso come rispetto ai pazienti senza cirrosi epatica.
Prevalenza della sindrome dell'intestino irritabile e sua associazione con l'ansia tra gli studenti di medicina dell'Università King Saud bin Abdulaziz per le scienze della salute a Riyadh.Per quantificare la prevalenza della sindrome dell'intestino irritabile (IBS) tra gli studenti di medicina della King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences (KSAU-HS) e di osservare l'associazione tra ansia e IBS Questo studio osservazionale trasversale condotto durante l'anno accademico 2015-2016 ha utilizzato due questionari auto-somministrati e pre-convalidati: Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) e criteri Roma III La dimensione del campione era 270 e l'allocazione proporzionale è stata utilizzata per determinare la distribuzione di questo campione nella popolazione dello studio in base alle percentuali di studenti in ogni anno accademico. Il campionamento di convenienza è stato utilizzato per selezionare i partecipanti. La prevalenza complessiva di IBS era del 21% (n=57), con una prevalenza maggiore tra le femmine (26%, n=23) rispetto ai maschi (19%, n=34 ). IO BS era più e meno prevalente tra gli studenti del primo anno (14%, n=5) e gli studenti del quinto anno (29%, n=21) rispettivamente. I livelli di ansia erano normali, lievi, moderati e gravi o estremamente gravi nel 39% (n=105), 7% (n=19), 26% (n=70) e 27%. È stata trovata un'associazione significativa tra genere \& IBS e livelli di ansia \& IBS. quinto anno. Lo studio fornisce la prova che, poiché gli studenti di medicina dell'anno superiore della loro laurea avevano un livello più elevato di ansia che porta all'IBS.
Ipertensione arteriosa polmonare in pazienti anziani critici.Valutare l'incidenza, i possibili fattori di rischio e la prognosi dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) nei pazienti critici pazienti anziani. Abbiamo selezionato 122 casi ricoverati in terapia intensiva, di età compresa tra 60 e 93 anni. Un esame ecocardiografico è stato eseguito entro quattro giorni dal ricovero in terapia intensiva. La PAH è solitamente sospettata se la pressione sistolica dell'arteria polmonare del paziente ≥ 40 mmHg. Abbiamo raccolto dati ecocardiografici, dati clinici rilevanti e dati di laboratorio di routine; abbiamo quindi utilizzato un metodo statistico per analizzare i fattori di rischio per la PAH nei pazienti anziani in condizioni critiche e ne abbiamo esaminato l'impatto sulla prognosi. = 0,039) è un fattore di rischio per l'aumento della mortalità. Una maggiore incidenza di PAH si verifica nei pazienti anziani in condizioni critiche. La PAH è più probabile che si verifichi in pazienti con un atrio sinistro ingrandito e questi problemi influiscono negativamente sulla prognosi.
L'effetto della variabilità del glucosio sulla durata e la dispersione dell'intervallo QTc nei pazienti con diabete mellito di tipo 2.La variabilità glicemica (GV) è un nuovo termine con il episodi di iper e ipoglicemia nei pazienti diabetici. Sia l'intervallo QT prolungato che il QTd sono potenziali fattori di rischio per aritmie ventricolari maligne che influenzano la mortalità di diversi gruppi di pazienti incluso il diabete mellito. In questo studio, abbiamo mirato a valutare se la variabilità del glucosio aumenta il QTc intervallo e dispersione QTc nel diabete mellito di tipo 2. Abbiamo incluso 275 pazienti consecutivi con diabete di tipo 2. Abbiamo quantificato il GV con deviazione standard (SD) e coefficiente di variazione (CV) da misurazioni del glucosio a 7 punti. Abbiamo studiato la relazione dei parametri GV con parametri QT La prevalenza della durata QTc prolungata era del 21%, nessun paziente ha una dispersione QTc prolungata (> 80 ms). La SD dei pazienti con durata QTc prolungata era significativamente alta er degli altri (45,14 ±24,45 vs 37,78 ±9,03 p<0,05). C'era anche una relazione significativa tra SD e dispersione QTc (r: 0,164; p: 0,007). Non c'era alcuna relazione tra i parametri QT e le complicanze diabetiche microvascolari. I livelli di SD e HbA1c erano significativamente più alti nei pazienti con neuropatia periferica (p<0.005). Il risultato di questo studio dimostra che l'aumento della variabilità glicemica è associato alla durata prolungata dell'intervallo QTc e alla dispersione dell'intervallo QTc. È importante concentrarsi sull'obiettivo del controllo glicemico ottimale con il GV come punto obiettivo aggiuntivo insieme ai seguenti parametri tradizionali come la glicemia a digiuno postprandiale e l'HbA1c.
Eterogeneità delle cellule staminali neurali nel tempo e nello spazio nella zona ventricolare-subventricolare.L'origine e la classificazione delle cellule staminali neurali (NSC) è stata un oggetto di intense ricerche negli ultimi due decenni. Gli sforzi per classificare le NSC in base alla loro posizione, funzione ed espressione hanno stabilito che queste cellule sono un pool eterogeneo sia nel cervello embrionale che in quello adulto. La scoperta e l'ulteriore caratterizzazione delle NSC adulte ha introdotto la possibilità di utilizzare queste cellule come fonte di sostituzione neuronale e gliale a seguito di lesioni o malattie. Per capire come si potrebbero manipolare i programmi di sviluppo delle NSC per uso terapeutico, è necessario ulteriore lavoro per chiarire come sono programmate le NSC e come vengono interpretati i segnali durante lo sviluppo per determinare destino cellulare Questa recensione descrive l'identificazione, la classificazione e la caratterizzazione delle NSC all'interno della grande nicchia neurogena del ventricolo-subventricu lar zona (V-SVZ). È stata condotta una ricerca bibliografica utilizzando Pubmed includendo le parole chiave "zona ventricolare-subventricolare," "cellule staminali neurali," "eterogeneità," "identità" e/o "singola cellula" per trovare manoscritti da includere nella revisione. Un'attenzione particolare è stata posta su scoperte più recenti utilizzando analisi a livello di singola cellula sulle cellule staminali neurali all'interno delle loro nicchie. Questa recensione discute oltre 20 articoli di ricerca che descrivono in dettaglio i risultati sull'eterogeneità delle NSC V-SVZ, oltre 25 articoli che descrivono i determinanti del destino delle NSC e si concentra su 8 pubblicazioni recenti utilizzando distinte analisi di cellule staminali neurali tra cui citometria a flusso e RNA-seq. Inoltre, oltre 60 manoscritti che evidenziano i marcatori espressi sulle cellule all'interno del lignaggio NSC sono inclusi in un grafico diviso per tipo di cellula. Sono in corso le indagini sull'eterogeneità delle NSC e sulle decisioni sul destino. Finora sono state condotte molte ricerche sui topi, tuttavia qui vengono discussi anche i risultati nelle specie umane e di altri mammiferi. Vengono esplorate le implicazioni dell'eterogeneità delle NSC stabilite nell'embrione per le proprietà delle NSC nel cervello adulto, incluso il modo in cui queste cellule possono essere reindirizzate dopo una lesione o una manipolazione genetica.
Frequenza dell'epatite C nei pazienti ospedalizzati con malattia renale cronica.L'epatite C e la malattia renale cronica (CKD) sono importanti problemi di salute globale e sono altamente prevalente in Pakistan Ci sono informazioni limitate sulla prevalenza dell'epatite C in pazienti con CKD non ancora in dialisi L'obiettivo di questo studio era di determinare la frequenza dell'epatite C in pazienti con malattia renale cronica ospedalizzati in un centro di assistenza terziaria in Pakistan. test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'RNA dell'epatite C è stato testato mediante reazione a catena della polimerasi (PCR) in pazienti con ELISA positivo. Nello studio è stato incluso un totale di 180 pazienti. L'età media dei pazienti era di 48,7±14,9 anni. Di tutti i pazienti , 105 (58,3%) erano maschi e 75 (41,7%) erano femmine, 152 (84,4%) avevano ipertensione, 113 (62,8%) avevano diabete mellito e 26 (14,9%) avevano malattie cardiovascolari note. L'eGFR medio dei pazienti era 11,4 ±9,4 ml/min/1,73 m2 Di tutti i pazienti con CKD, 49 (27,2%) sono risultati positivi al test dell'epatite C mediante ELISA. Il test PCR per l'epatite C è stato eseguito su 39 pazienti con stato positivo ELISA per l'epatite C e 29 (74,4%) sono risultati positivi. I fattori di rischio e le caratteristiche cliniche dei pazienti con e senza anticorpi anti-epatite C positivi all'ELISA erano simili. Una percentuale significativa di pazienti con CKD ospedalizzati ha l'epatite C. Nei reparti di nefrologia dovrebbero essere implementate rigorose misure universali di controllo delle infezioni per prevenire la trasmissione dell'infezione da epatite C.
Metotrexato monodose per il trattamento della gravidanza ectopica: la nostra esperienza dal 2010 al 2015.Valutare il successo del metotrexato sistemico a dose singola ( MTX) trattamento in pazienti con gravidanza ectopica (EP) e per indagare sui fattori correlati al successo del trattamento. fallimento). = 0,004). Il successo del trattamento non è stato influenzato dalla storia passata di gravidanza ectopica, dallo spessore dell'endometrio, dal valore del progesterone o dalla presenza di pseudosac e fluido pelvico libero. Il tasso di successo della dose singola di MTX in questo studio è stato del 72,8% e abbiamo riscontrato che il tasso di fallimento del trattamento con MTX è stato di 8,45 volte maggiore nel gruppo di pazienti i cui valori iniziali di -hCG nel siero erano superiori a 2678 UI/L e 12 volte di più nei pazienti con attività cardiaca fetale.
Effetti terapeutici di metformina e clomifene in combinazione con interventi sullo stile di vita sull'infertilità nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico obese.Valutare gli effetti terapeutici di metformina e clomifene in combinazione con aggiustamento dello stile di vita sull'infertilità nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) obese Un totale di 101 donne infertili con PCOS obese ricoverate nel nostro ospedale da luglio 2013 a luglio 2015 sono state divise casualmente in un gruppo di osservazione (n=51) e un gruppo di controllo (n=50). Il gruppo di controllo è stato trattato con metformina più clomifene, in base al quale il gruppo di osservazione è stato anche sottoposto ad aggiustamento dello stile di vita. Il peso corporeo, l'indice di massa corporea (BMI) e il rapporto vita-fianchi (WHR) sono stati misurati prima e dopo il trattamento. Sono stati rilevati i cambiamenti degli ormoni riproduttivi, delle ovaie e dell'endometrio e sono stati osservati i tassi di recupero mestruale, ovulazione e gravidanza. Il peso corporeo e l'IMC del gruppo di osservazione dopo il trattamento erano significativamente inferiori a quelli prima del trattamento e del gruppo di controllo (P<0.05). Non c'era alcuna differenza significativa nella WHR tra i due gruppi. Nel gruppo di osservazione, c'erano differenze significative nei livelli di LH, T, LH/FSH, FINS e TG prima e dopo il trattamento e da quelli del gruppo di controllo dopo il trattamento (P<0.05). Entrambi i volumi dell'ovaio sinistro e destro del gruppo di osservazione dopo il trattamento erano significativamente inferiori a quelli prima del trattamento e del gruppo di controllo dopo il trattamento (P<0.05). I tassi di recupero mestruale, ovulazione e gravidanza del gruppo di osservazione erano significativamente più alti di quelli del gruppo di controllo (P<0.05). L'aggiustamento dello stile di vita combinato con metformina e clomifene può migliorare il metabolismo riproduttivo endocrino e lipidico dei pazienti obesi con PCOS, ridurre i volumi delle ovaie sinistra e destra e aumentare il recupero mestruale, l'ovulazione e i tassi di gravidanza.
Fattori che influenzano l'esito visivo nella corioretinopatia sierosa centrale acuta.Per determinare l'esito visivo in pazienti con corioretinopatia sierosa centrale acuta (CSCR) e per analizzare l'associazione di fattori clinici, angiografici e tomografici con l'esito visivo finale nella popolazione pakistana Questo studio è stato condotto presso l'AFIO Rawalpindi e l'ospedale navale PNS Shifa di Karachi da novembre 2011 ad agosto 2016. Sono stati inclusi cinquantacinque occhi di 53 pazienti con CSCR acuto. i pazienti sono stati sottoposti a un esame oftalmico dettagliato che includeva l'imaging SD OCT al basale, un mese e tre mesi e l'FFA è stato eseguito al basale. Le misure di esito primario erano la misurazione di BCVA e CFT iniziali e finali. Per l'analisi dei dati è stato utilizzato SPSS 13.0. Età media della popolazione in studio era di 36,66 ± 6,24 anni. Sull'OCT la media CFT al basale era di 467,49 ± 144,80 µm nell'occhio affetto, mentre le misurazioni CFT medie al follow-up finale erano 244,67 ± 32,99 µm (p <0.01). Il log medio MAR BCVA presentato era 0,47 ± 0,25 e il log medio MAR BCVA finale era 0,18 ± 0,14 (p <0,01). Il BCVA al basale ha mostrato un'associazione statisticamente significativa con il BCVA finale (p=0.03). La presentazione di VA di 6/12 o superiore è associata a un esito visivo favorevole nei pazienti con CSCR acuto.
: Vitaceae) Quantifica la variazione fogliare tra specie, all'interno delle specie e tra individui.in un ambiente comune. Per ogni specie almeno quattro repliche clonali di più genotipi sono stati coltivati nel Missouri Botanical Garden Kemper Center for Home Gardening. Tutte le foglie di un singolo germoglio sono state raccolte e le immagini delle foglie scansionate sono state utilizzate per condurre l'analisi generalizzata di Procuste, l'analisi discriminante lineare e l'analisi di Fourier ellittica. firme specifiche e distinzioni di specie coerenti con le classificazioni tassonomiche. La variazione della forma delle foglie all'interno dei genotipi e tra i cloni era il risultato di danni fogliari indotti da parassiti e agenti patogeni che alterano la morfologia delle foglie. Le tendenze significative nel danno fogliare causato da malattie e infestazioni non erano casuali rispetto alla posizione delle foglie sulle riprese. La morfometria digitale è un potente strumento per valutare la variazione della forma delle foglie tra specie, genotipi e cloni sotto r condizioni comuni e suggerisce fattori biotici come parassiti e agenti patogeni come fattori importanti che influenzano la forma delle foglie.
Il trasporto e la degradazione delle citochinine indotte dal calore sono associati a una ridotta espressione di citochinine delle pannocchie e meno spighette per pannocchia nel riso.Le citochinine (CTK) regolano le dimensioni delle pannocchie e mediare la tolleranza al calore nelle colture Per studiare l'effetto dell'alta temperatura sull'espressione di CTK delle pannocchie e il ruolo di tale espressione nella differenziazione delle pannocchie nel riso, quattro varietà di riso (Nagina22, N22; Huanghuazhan, HHZ; Liangyoupeijiu, LYPJ; e Shanyou63, SY63 ) sono stati coltivati in condizioni normali e sottoposti a tre trattamenti ad alta temperatura e un trattamento di controllo in serre a temperatura controllata per 15 giorni durante la prima fase riproduttiva. I trattamenti ad alta temperatura hanno ridotto significativamente l'abbondanza di pannocchia CTK in LYPJ, HHZ e N22 sensibili al calore varietà, che hanno mostrato meno spighette per pannocchia rispetto alle piante di controllo. L'applicazione esogena di 6-benzilaminopurina ha mitigato l'effetto del danno da calore sul numero di spighette per pannocchia. I trattamenti ad alta temperatura hanno ridotto significativamente la portata della linfa dello xilema e la velocità di trasporto di CTK, ma hanno potenziato l'attività della citochinina ossidasi/deidrogenasi (CKX) nelle varietà sensibili al calore. Rispetto alle varietà suscettibili al calore, la varietà tollerante al calore SY63 ha mostrato una minore riduzione dell'abbondanza di pannocchia CTK, una maggiore velocità di flusso della linfa xilematica, una migliore velocità di trasporto CTK e un'attività stabile di CKX sotto i trattamenti ad alta temperatura. Gli enzimi coinvolti nella sintesi di CTK (isopenteniltransferasi, LONELY GUY e citocromo P450 monoossigenasi) sono stati inibiti dai trattamenti ad alta temperatura. I cambiamenti indotti dal calore nel trasporto di CTK dalla radice al germoglio attraverso il flusso di linfa dello xilema e la degradazione di CTK delle pannocchie tramite CKX sono stati strettamente associati agli effetti del calore sull'abbondanza di CTK delle pannocchie e sulla dimensione delle pannocchie. La varietà tollerante al calore SY63 ha mostrato dimensioni delle pannocchie stabili sotto i trattamenti ad alta temperatura a causa del trasporto potenziato di CTK derivati dalle radici e dell'attività stabile della pannocchia CKX. I nostri risultati forniscono informazioni sulla tolleranza al calore del riso che faciliterà lo sviluppo di varietà di riso con tolleranza alle alte temperature.
L'analisi del genoma ha identificato nuovi geni candidati per la resistenza all'ascochita batterica nei ceci utilizzando i dati di ri-sequenziamento dell'intero genoma.test. Sia la scansione del genoma che il genoma di Fst -wide association studies (GWAS) ha identificato una regione di 100 kb (AB4.1) sul cromosoma 4 che era significativamente associata alla resistenza AB. La regione AB4.1 si trovava in un ampio intervallo QTL di 7 Mb∼30 Mb identificato in precedenza in tre diverse popolazioni di mappatura che sono state genotipizzate a densità relativamente bassa con marcatori SSR o SNP. La regione AB4.1 è stata convalidata da GWAS in una raccolta aggiuntiva di 132 linee di riproduzione avanzate dal programma australiano di allevamento di ceci, genotipizzate con circa 144.000 SNP. Il livello di diversità dei nucleotidi e la lunga estensione del linkage disequilibrium hanno anche suggerito che la regione AB4.1 potrebbe aver subito sweep selettivi probabilmente causati dalla selezione del tratto di resistenza AB nell'allevamento In totale, sono stati individuati 12 geni previsti d nella regione AB4.1 QTL, compresi quelli annotati come: chinasi simile al recettore NBS-LRR, chinasi associata alla parete, proteina a dito di zinco e chinasi proteica serina/treonina. Un significativo SNP situato nel dominio catalitico conservato di una chinasi simile al recettore NBS-LRR ha portato alla sostituzione degli amminoacidi. L'analisi trascrizionale mediante qPCR ha mostrato che alcuni geni previsti erano significativamente indotti nelle linee resistenti dopo l'inoculazione rispetto alle piante non inoculate. Questo studio dimostra il potere di combinare i dati WGRS con tratti relativamente semplici per sviluppare rapidamente "creatori funzionali" per la selezione assistita da marcatori e la selezione genomica.
Ibridi di frumento pentaploide: applicazioni, caratterizzazione e sfide.ibridi. Tuttavia, la maggior parte delle barriere può essere superata con un'attenta selezione dei genotipi parentali e impiegando il genotipo di livello più alto di ploidia come genitore materno. In questa recensione, riassumiamo l'attuale ricerca sugli ibridi di grano pentaploide e analizziamo i vantaggi e le insidie dei metodi attuali utilizzati per valutare le linee derivate da pentaploidi. Inoltre, discutiamo attuali e potenziali applicazioni nei programmi di allevamento commerciale e direzioni future per la ricerca sul grano pentaploide.
Gestione sito-specifica dei genotipi del miscanto per la combustione e la digestione anaerobica: confronto tra i rendimenti energetici.Il miscanto di erba è attualmente coltivato principalmente per la produzione di energia tramite combustione. Negli ultimi anni, la digestione anaerobica è stata identificata come un promettente percorso di utilizzo alternativo. La digestione anaerobica produce un intermedio di valore più elevato (biogas), che può essere trasformato in biometano, immagazzinato nell'infrastruttura del gas naturale esistente e ulteriormente utilizzato come trasporto combustibile o in impianti di cogenerazione. Tuttavia, l'aggiornamento della biomassa solida in combustibile gassoso porta a perdite di energia legate alla conversione, il cui livello dipende dai parametri di coltivazione genotipo, posizione e data di raccolta. la gestione delle colture deve essere adattata al percorso di utilizzo previsto. Gli obiettivi di questo documento sono quantificare (i) l'impatto del genotipo, della posizione e della data di raccolta sui rendimenti energetici di ana digestione e combustione erobica e (ii) le perdite di conversione della valorizzazione della biomassa solida in biogas. A tal fine sono stati valutati cinque genotipi di miscanto (OPM 3, 6, 9, 11, 14), tre luoghi di coltivazione (Adana, Mosca, Stoccarda) e fino a sei date di raccolta (agosto-marzo). La digestione anaerobica ha prodotto, in media, il 35% in meno di energia rispetto alla combustione. Il genotipo, l'ubicazione e la data di raccolta hanno avuto tutti un impatto significativo sulla resa energetica. Per entrambi, questo è determinato dalla resa di sostanza secca e dal contenuto di ceneri e inoltre dalla resa di metano specifico del substrato per la digestione anaerobica e dal contenuto di umidità per la combustione. In media su tutte le località e genotipi, una raccolta anticipata ad agosto ha portato a perdite di conversione del 25% e una raccolta tardiva del 45%. Tuttavia, ogni opzione di utilizzo ha la sua data di raccolta ottimale, determinata dalla resa della biomassa, dalla qualità della biomassa e dalla tolleranza al taglio. Applicando un raccolto verde autunnale per la digestione anaerobica e un raccolto ritardato per la combustione, la perdita di energia correlata alla conversione è stata ridotta a una media del 18%. Ciò mostra chiaramente che il raccolto ritardato necessario per mantenere la qualità della biomassa per la combustione è accompagnato da elevate perdite di energia attraverso la riduzione della resa durante l'inverno. Il raccolto pre-invernale applicato nel percorso di utilizzo del biogas evita queste perdite di resa e compensa ampiamente le perdite di energia legate alla conversione della digestione anaerobica.
Proteine del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I e MHC di classe II: plasticità conformazionale nella presentazione dell'antigene.Presentazione dell'antigene mediante il complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) proteine è essenziale per l'immunità adattativa. Prima della presentazione, i peptidi devono essere generati da proteine che sono prodotte dal meccanismo di traduzione della cellula o che sono incanalate nel sistema vescicolare endo-lisosomiale. L'interazione prolungata tra un recettore delle cellule T e specifici complessi pMHC, dopo un ampio processo di ricerca negli organi linfatici secondari, alla fine innesca la proliferazione delle cellule T e l'attivazione di una specifica risposta immunitaria cellulare. Una volta processato, il repertorio di peptidi presentato dalle proteine MHC dipende in gran parte dalle caratteristiche strutturali del solco di legame di ogni particolare variante allelica MHC. Inoltre, due editor di peptidi-tapasina per la classe I e HLA-DM per la classe II-contribuiscono alla formazione del presente d peptidoma favorendo il legame di antigeni ad alta affinità. Sebbene vi sia una grande quantità di informazioni biochimiche e strutturali, il meccanismo dello scambio peptidico catalizzato per le proteine MHC di classe I e classe II rimane ancora controverso e non è ben compreso perché alcune varianti alleliche MHC siano più suscettibili all'editing del peptide rispetto ad altre. Studi recenti prevedono un alto impatto degli stati intermedi proteici sulla presentazione del peptide allele-specifico MHC, il che implica una profonda influenza delle dinamiche MHC sul fenomeno dell'immunodominanza e sullo sviluppo di malattie autoimmuni. Qui, esaminiamo la letteratura recente che descrive le dinamiche MHC di classe I e II da un punto di vista teorico e sperimentale e mettiamo in evidenza le somiglianze tra le dinamiche MHC di classe I e classe II nonostante le distinte funzioni che svolgono nell'immunità adattativa.
Sfide e opportunità agronomiche per l'agricoltura a terrazza dei piccoli proprietari nei paesi in via di sviluppo.Migliorare la produttività della terra è essenziale per soddisfare la crescente domanda di cibo e foraggio nelle comunità collinari e montane Decine di milioni di piccoli coltivatori di terrazze in Asia, Africa e America Latina che guadagnano 1-2 dollari al giorno non hanno accesso alla conoscenza peer-reviewed delle migliori pratiche agronomiche, sebbene abbiano una notevole conoscenza ecologica tradizionale. a strumenti agricoli a prezzi accessibili e input necessari per aumentare i raccolti. Gli obiettivi di questa revisione sono evidenziare le sfide agronomiche dell'agricoltura in terrazza e offrire soluzioni innovative e a basso costo per intensificare l'agricoltura in terrazza migliorando al contempo i mezzi di sussistenza locali. L'articolo si concentra sui piccoli agricoltori nei paesi in via di sviluppo, con particolare riferimento al Nepal. Le sfide dell'agricoltura a terrazza in queste regioni includono la mancanza di terreni di qualità sono a per l'agricoltura, l'erosione e la perdita di fertilità del suolo, il basso rendimento, lo scarso accesso a input e servizi agricoli, mancanza di meccanizzazione, carenza di manodopera, povertà e analfabetismo. Le strategie agronomiche che potrebbero aiutare ad affrontare queste preoccupazioni includono l'intensificazione delle terrazze utilizzando approcci agro-ecologici insieme all'introduzione di strumenti leggeri, a basso costo e acquistabili e input convenienti che migliorano la produttività e riducono il lavoro faticoso delle donne. Per confezionare, fornire e condividere queste tecnologie con comunità collinari remote, sono necessari modelli di scalabilità efficaci. Un'opportunità per consentire la distribuzione di questi prodotti potrebbe essere quella di "piggy-back" su reti preesistenti di distribuzione di snack/sigarette/alcool che sono prevalenti anche nelle regioni montuose più remote del mondo. Tali strategie, pratiche e strumenti potrebbero essere supportati da politiche governative formalizzate dedicate al benessere dei coltivatori di terrazze e degli ecosistemi, per mantenere la resilienza in un momento di allarmante cambiamento climatico. Speriamo che questa revisione informi i governi, le organizzazioni non governative e il settore privato per attirare l'attenzione su questo agro-ecosistema trascurato e vulnerabile nei paesi in via di sviluppo.
Riattivazione della comunità microbica del sottosuolo profondo in risposta all'emendamento al metano o al metanolo.a 500 m di profondità) rispetto alla comunità della zona di frattura a 500 m. Tuttavia, la comunità microbica dormiente alla profondità di 500 m ha rapidamente riattivato i propri sistemi di trascrizione e respirazione in presenza di metano o metanolo, mentre nella zona di frattura meno profonda solo una piccola sottopopolazione è stata in grado di utilizzare la nuova fonte di carbonio disponibile. Inoltre, la composizione delle comunità microbiche attivate dal substrato differiva ad entrambe le profondità dalle comunità microbiche originarie. I risultati dimostrano che le OTU che rappresentano gruppi minori delle comunità microbiche totali svolgono un ruolo importante quando le comunità microbiche affrontano cambiamenti nelle condizioni ambientali.
Prevenzione antibiotica per la colonizzazione materna di streptococchi di gruppo B sugli esiti avversi neonatali correlati allo SGB: una meta-analisi.(GBS) durante la gravidanza aumenta il rischio dell'infezione neonatale per trasmissione verticale. Tuttavia, non è chiaro se il trattamento di tutte le donne colonizzate durante il travaglio esponga un gran numero dei loro neonati a possibili effetti avversi senza beneficio. Abbiamo eseguito una meta-analisi per valutare l'effetto della profilassi antibiotica intrapartum sugli effetti avversi neonatali risultati. Abbiamo identificato gli studi cercando in diversi database elettronici inglesi e cinesi e rivedendo gli articoli pertinenti. I dati sono stati raggruppati utilizzando meta-analisi a effetti fissi o casuali e per ciascun risultato sia il rapporto di rischio (RR) che gli intervalli di confidenza al 95% (95 % CI). Sono stati inclusi quattordici studi (2.051 donne in gravidanza e 2.063 neonati), comprendenti 13 studi clinici randomizzati e 1 studio di coorte. La profilassi antibiotica è associata a con un rischio significativamente ridotto di tutte le infezioni causa (RR = 0,28, IC 95% = 0,18-0,42), infezione da GBS (RR = 0,24, IC 95% = 0,13-0,44), infezione da GBS a esordio precoce (RR = 0,24, IC 95% = 0,13-0,45), infezioni non GBS (RR = 0,34, IC 95% = 0,20-0,59) e colonizzazione da GBS (RR = 0,10, IC 95% = 0,06- 0,16). Ma non è stata osservata alcuna riduzione significativa dell'infezione da SGB ad esordio tardivo, della mortalità per infezione da SGB ad esordio precoce o da infezioni non-GBS. In particolare, non sono state riscontrate differenze significative tra la prevenzione dell'ampicillina e della penicillina per gli esiti avversi neonatali. I nostri risultati suggeriscono che la profilassi antibiotica è efficace nel ridurre la colonizzazione e l'infezione da SGB neonatale.
Meccanismi dell'epilessia nei disturbi neurocutanei: complesso di sclerosi tuberosa, neurofibromatosi di tipo 1 e sindrome di Sturge-Weber.I disturbi neurocutanei sono malattie multisistemiche che colpiscono la pelle, il cervello , e altri organi. L'epilessia è molto comune nei disturbi neurocutanei, che colpiscono fino al 90% dei pazienti con sclerosi tuberosa complessa (TSC) e sindrome di Sturge-Weber (SWS), per esempio. I meccanismi alla base dell'aumentata predisposizione all'ipereccitabilità cerebrale differiscono tra i disturbi, ma alcune vie molecolari si sovrappongono. Ad esempio, la cascata di segnalazione del bersaglio meccanicistico della rapamicina (mTOR) svolge un ruolo centrale nelle convulsioni e nell'epilettogenesi in numerose malattie acquisite e genetiche, tra cui diversi disturbi neurocutanei. Le potenziali vie per trattamenti mirati specifici sono emergendo man mano che i percorsi genetici e molecolari coinvolti nei disturbi neurocutanei vengono sempre più compresi caratteristiche e meccanismi dell'epilessia in tre comuni disturbi neurocutanei: TSC, neurofibromatosi di tipo 1 e SWS.
Il volume ridotto del sottocampo ippocampale CA2-CA3 è correlato alla depressione e normalizzato da l-DOPA nella malattia di Parkinson di nuova diagnosi.Possono giocare disfunzioni dell'ippocampo un ruolo importante negli aspetti non motori della malattia di Parkinson (MdP), compresi i sintomi depressivi e cognitivi. Le alterazioni strutturali fini dell'ippocampo e la loro relazione con i sintomi e gli effetti dei farmaci sono sconosciute nella PD di nuova diagnosi. Abbiamo misurato il volume di sottocampi dell'ippocampo in 35 pazienti PD di nuova diagnosi naïve ai farmaci senza deterioramento cognitivo e 30 individui di controllo sani abbinati. Le valutazioni sono state eseguite quando i pazienti non hanno ricevuto farmaci e dopo un periodo di 24 settimane di trattamento con l-DOPA. Abbiamo ottenuto un T1- Gradient Echo ad acquisizione rapida preparata per magnetizzazione 3D ponderata ad ogni valutazione. FreeSurfer v6.0 è stato utilizzato per l'analisi delle immagini. I risultati hanno rivelato un volume di CA2-CA3 selettivamente diminuito in PD pat non medicato ienti, che è stato normalizzato dopo il periodo di trattamento di 24 settimane. I sintomi depressivi più elevati erano associati a volumi di CA2-CA3 più piccoli. Questi risultati indicano che il sottocampo CA2-CA3 è strutturalmente interessato nella prima fase del PD in assenza di deterioramento cognitivo. Questa anomalia strutturale, normalizzata dalla l-dopa, è correlata a sintomi depressivi non motori.
Differenze di età nel trasferimento e nel mantenimento dei miglioramenti indotti dalla pratica nello scambio di compiti: l'impatto della memoria di lavoro e delle richieste di inibizione.Studi recenti sull'invecchiamento sulla formazione nel cambio di attività ha scoperto che gli adulti più anziani hanno mostrato maggiori miglioramenti a un compito di cambio non addestrato come fanno gli adulti più giovani. stimoli bivalenti, che richiedono elevate richieste di inibizione e nessun segnale di attività che li aiuti a tenere traccia della sequenza di attività e, per questo, che richiedono elevate richieste di memoria di lavoro (WM). Gli obiettivi di questo studio erano innanzitutto di specificare se inibizione, WM o le richieste di commutazione sono fondamentali per il verificarsi del trasferimento e se questo trasferimento dipende dal grado di sovrapposizione tra la formazione e la situazione di trasferimento; e in secondo luogo per valutare se i guadagni indotti dalla pratica nel cambio di compiti il prurito può essere mantenuto per un periodo di tempo più lungo. A tal fine, abbiamo creato cinque condizioni di allenamento che variavano nel cambio (cambio di allenamento con un compito singolo), inibizione (cambio di allenamento con stimoli bivalenti o univalenti) e richieste di WM (cambio di allenamento con o senza segnali di attività). Abbiamo studiato 81 adulti più giovani e 82 adulti più anziani con un design pre-test-training-post-test e una misurazione di follow-up dopo 6 mesi. I risultati hanno indicato che tutti i gruppi di allenamento e di età hanno mostrato miglioramenti nel cambio di attività e un effetto differenziale delle condizioni di allenamento sui miglioramenti a un compito di cambio non addestrato negli adulti più giovani e più anziani. Per gli adulti più giovani, abbiamo riscontrato miglioramenti maggiori nel cambio di attività per i gruppi di cambio rispetto al gruppo di allenamento a compito singolo indipendentemente dall'inibizione e dalle richieste di WM, suggerendo che la pratica nel cambio è più critica. Tuttavia, questi benefici sono scomparsi dopo 6 mesi. Al contrario, per gli adulti più anziani i gruppi di formazione che praticavano il cambio di attività sotto elevate esigenze di inibizione hanno mostrato miglioramenti maggiori rispetto agli altri gruppi nei compiti di cambio non addestrati. Inoltre, questi benefici si sono mantenuti nel tempo. Abbiamo anche scoperto che il trasferimento dei benefici nel cambio di attività era maggiore con una maggiore sovrapposizione tra la formazione e la situazione di trasferimento. Tuttavia, i risultati non hanno rivelato prove per il trasferimento ad altri compiti cognitivi non addestrati. Nel complesso, i risultati suggeriscono che la formazione nella risoluzione delle interferenze durante il passaggio tra due attività è più critica per il verificarsi del trasferimento negli anziani.
Differenze di sesso e cambiamenti dipendenti dal ciclo mestruale nelle strategie cognitive durante la navigazione spaziale e la fluidità verbale.Gli uomini in genere superano le donne nei compiti di navigazione spaziale, mentre il vantaggio delle donne nella fluidità verbale è più controverso. Le differenze sessuali nelle abilità cognitive sono state correlate a strategie cognitive sesso-specifiche da un lato e influenze degli ormoni sessuali dall'altro. Tuttavia, le influenze degli ormoni sessuali e del ciclo mestruale sulle strategie cognitive non sono state precedentemente studiato. Nel presente studio abbiamo valutato l'uso della strategia cognitiva durante la navigazione spaziale e la fluidità verbale in 51 uomini e 49 donne. Al fine di valutare le influenze degli ormoni sessuali, tutti i partecipanti hanno completato due sessioni di test, che sono state bloccate nel tempo al follicolare precoce ( basso estradiolo e progesterone) e medio-luteale (alto estradiolo e progesterone) nelle donne. Come ipotizzato, gli uomini hanno superato le donne in navigazione, mentre le donne n ha superato gli uomini nella fluidità verbale fonemica. Inoltre, le donne passavano più spesso da una categoria all'altra nella condizione di fluidità fonemica, rispetto agli uomini, indicando l'uso di strategie specifiche per sesso. Le differenze di sesso nell'uso della strategia durante la navigazione, tuttavia, non hanno seguito lo schema previsto. La fase del ciclo mestruale, tuttavia, ha modulato l'uso della strategia durante la navigazione come previsto, con prestazioni migliorate con la strategia del punto di riferimento nel luteo, rispetto alla fase follicolare. Non sono stati osservati effetti del ciclo mestruale sul raggruppamento o sulla commutazione durante la fluidità verbale. Ciò suggerisce una modulazione dell'uso della strategia cognitiva durante la navigazione spaziale, ma non durante la fluidità verbale, da aumenti ormonali relativi durante la fase luteinica del ciclo mestruale.
Gli effetti di smorzamento dell'entusiasmo percepito dall'insegnante sulla noia legata alla classe: il ruolo di mediazione del supporto dell'autonomia percepita e del valore del compito.= 734) completato questionari sull'entusiasmo percepito dell'insegnante, la propensione alla noia, la difficoltà percepita del compito, il supporto per l'autonomia percepita, il valore del compito percepito e la noia legata alla classe. I risultati hanno mostrato che dopo aver controllato gli effetti delle variabili demografiche, la propensione alla noia e la difficoltà percepita del compito, entrambi Il supporto e il valore del compito hanno mediato completamente la relazione tra l'entusiasmo percepito dell'insegnante e la noia legata alla classe. Questi risultati suggeriscono che gli studenti che percepiscono più entusiasmo dell'insegnante potrebbero percepire più supporto all'autonomia e valore del compito, che a loro volta riducono la noia legata alla classe. Sono state discusse anche le limitazioni del presente studio.
Esperti\' e principianti\' Percezione dell'ignoranza e della conoscenza in diverse discipline di ricerca e sua relazione con la fede nella certezza della conoscenza.all'interno della propria e altre discipline e le loro valutazioni della loro disciplina\'s, e altre discipline\' conoscenza di tutto quello che c'è da sapere in ogni disciplina. In totale hanno partecipato 380 esperti e 401 studenti delle discipline di storia, medicina, fisica e psicologia. i risultati per l'ignoranza e le valutazioni della conoscenza della propria conoscenza erano simili. I principianti hanno riportato più ignoranza e meno conoscenza nella propria disciplina rispetto agli esperti, ma non sono state trovate differenze nelle valutazioni di quanto è noto in ciascuna disciplina. Credenza generale nella certezza delle conoscenze è stato associato alle valutazioni delle conoscenze e al livello di competenza Infine, sono state riscontrate differenze disciplinari sia per le valutazioni delle conoscenze che per la credenza nella certezza della conoscenza. ri e fisici hanno valutato che nella loro disciplina si conosceva meno di tutto quello che c'era da sapere (circa il 40%), rispetto ai medici (circa il 50%). Gli storici credevano meno nella certezza della conoscenza e i fisici di più. I nostri risultati hanno implicazioni pratiche per l'insegnamento dell'istruzione superiore e la collaborazione interdisciplinare.
Il ruolo della noradrenalina e dei suoi recettori α-adrenergici nella fisiopatologia e nel trattamento del disturbo depressivo maggiore e della schizofrenia: una revisione sistematica.= 1.758 ). Sono stati identificati duplicati, articoli ritenuti non rilevanti, casi studio, revisioni, meta-analisi, rapporti preclinici o articoli su indicazioni non target. Per limitare la revisione ai dati più recenti rappresentativi della letteratura, la revisione ulteriormente incentrato su pubblicazioni dal 2010 al 2015, che sono state vagliate in modo indipendente da tutti gli autori. Sono stati identificati un totale di 16 rapporti di ricerca: sei rapporti di studi clinici, sei studi genetici, due studi sui biomarcatori e due studi sui recettori. Nel complesso, gli studi hanno fornito prove indirette che l'attività α-AR può svolgere un ruolo importante nella regolazione aberrante della cognizione, dell'eccitazione e dei sistemi di valenza associati a MDD e schizofrenia. La caratterizzazione del percorso NE nei pazienti può fornire ai medici informazioni per una terapia più personalizzata di queste malattie eterogenee. Gli attuali studi clinici non forniscono prove dirette a supporto del ruolo dei NE α-AR nella fisiopatologia di MDD e schizofrenia e nella risposta al trattamento di pazienti con queste malattie, in particolare in relazione a specifici sistemi di valenza. Sono necessari studi clinici che cerchino di definire associazioni tra specifici profili di legame ai recettori degli psicotropi e particolari esiti clinici.
Alterazioni dei modelli di connettività cerebrale intrinseca nella depressione e nei disturbi bipolari: una valutazione critica delle prove basate sulla magnetoencefalografia.Nonostante sia oggetto di un campo fiorente della ricerca clinica, l'indagine sulle alterazioni intrinseche della rete cerebrale nelle malattie psichiatriche è ancora agli inizi. Poiché le alterazioni patologiche sono prevalentemente sondate mediante risonanza magnetica funzionale (fMRI), molte domande sulle basi elettrofisiologiche delle alterazioni dello stato di riposo in psichiatria disturbi, in particolare tra i pazienti con disturbi dell'umore, rimangono senza risposta. Accanto a importanti ricerche che utilizzano l'elettroencefalografia (EEG), i recenti contributi specifici e le future promesse della magnetoencefalografia (MEG) in questo campo non sono completamente riconosciuti e valutati. Qui, forniamo una revisione critica di recenti scoperte dalla connettività MEG allo stato di riposo all'interno del disturbo depressivo maggiore (MDD) e del disturbo bipolare ordine (BD). I risultati clinici dello stato di riposo MEG vengono confrontati con quelli precedentemente riportati con fMRI ed EEG. Nel loro insieme, MEG sembra essere una tecnica promettente ma ancora criticamente sottoutilizzata per svelare i meccanismi neurofisiologici che mediano modelli di connettività anormali (sia iper che ipo) coinvolti in MDD e BD. In particolare, uno dei principali punti di forza del MEG è la sua capacità di fornire stime dello spazio sorgente della sincronizzazione ritmica neuromagnetica a lungo raggio a varie frequenze (cioè accoppiamento oscillatorio). La letteratura esaminata evidenzia l'importanza di sondare la sincronizzazione ritmica locale e interregionale per esplorare le basi fisiopatologiche di ciascun disturbo. Tuttavia, prima di poter sfruttare appieno le analisi di connettività MEG in psichiatria, devono essere comprese e prese in considerazione diverse limitazioni inerenti alle analisi di connettività MEG. Pertanto, discutiamo anche delle attuali sfide metodologiche e delineiamo i percorsi per la ricerca futura. Gli studi sullo stato di riposo MEG forniscono un'importante finestra sulle reti cerebrali oscillatorie spontanee perturbate e quindi forniscono un importante complemento alle misurazioni dello stato di riposo basate sulla fMRI nelle popolazioni psichiatriche.
Anoressia infantile e co-genitorialità: uno studio pilota sulle interazioni triadiche madre-padre-figlio durante l'allattamento e il gioco.= 10 famiglie (cinque con un bambino con diagnosi di IA e cinque con mancanza di diagnosi di IA del bambino, abbinate per età e sesso del bambino). Le interazioni triadiche genitori-figlio sono state valutate in contesti di alimentazione e gioco utilizzando il Lausanne Trilogue Play (Fivaz-Depeursinge e Corboz-Warnery, 1999), adattato per osservare il triangolo primario padre-madre-bambino nel contesto dell'alimentazione, rispetto al contesto del gioco (Lucarelli et al. , 2012). Le famiglie del gruppo IA hanno mostrato difficoltà nell'esprimere e condividere il piacere e affetti positivi, e nella strutturazione di un contesto prevedibile e flessibile. I bambini hanno mostrato poca autonomia e difficoltà nell'essere attivamente coinvolti e sintonizzati con i genitori. Le interazioni familiari disfunzionali sono un problema critico per l'IA che colpisce i sottosistemi co-genitoriali e familiari, sottolineando l'importanza di un un valutazione diagnostica articolata al fine di individuare approcci terapeutici efficaci.
I bilingui in ritardo sono sensibili agli aspetti unici dell'elaborazione della seconda lingua: prove dall'ordine delle parole dei pronomi clitici.In due esperimenti di lettura autogestiti abbiamo chiesto se i bilingui tardo, altamente competenti, inglese-spagnolo sono in grado di elaborare informazioni morfo-sintattiche specifiche della lingua nella loro seconda lingua (L2). L'elaborazione dei pronomi clitici spagnoli e l'ordine delle parole è stata testata in due costruzioni sentenziali. L'esperimento 1 ha mostrato che I bilingui inglese-spagnolo si sono comportati in modo simile ai bilingui spagnolo-inglese e hanno rivelato sensibilità alle violazioni dell'ordine delle parole per una struttura grammaticale unica della L2. dell'elaborazione dei pronomi clitici nella lingua madre. Presi insieme, i risultati mostrano che i bilingui tardivi possono elaborare aspetti della grammatica che sono codificati in lingui specifici L2 costruzioni stiche anche quando la struttura è relativamente sottile e non influenzata per i madrelingua dalla presenza di una seconda lingua.
Diverse misure di interferenza stroop uditiva e visiva e loro relazione con l'intelligibilità del parlato nel rumore.L'inibizione, la capacità di sopprimere le informazioni irrilevanti per l'obiettivo, è considerata un'importante abilità cognitiva in molte situazioni, inclusa la percezione del parlato nel rumore (SiN). Un modo per misurare l'inibizione è tramite compiti di Stroop, in cui una dimensione dello stimolo deve essere nominata mentre una seconda dimensione più prepotente è ignorato. La dimensione da ignorare può essere rilevante o irrilevante per la dimensione target e la misura di inibizione - Interferenza di Stroop (SI) - viene calcolata come la differenza del tempo di reazione tra le condizioni rilevanti e irrilevanti. Sia la percezione SiN che l'inibizione sono suggerito di peggiorare con l'età, ma i tentativi di collegare i cali legati all'età in queste due abilità hanno prodotto risultati contrastanti. Suggeriamo che le incongruenze tra gli studi possono essere dovute a problemi metodologici che circondano l'uso di S compiti di truppa. Primo, la relazione tra percezione SI e SiN può differire a seconda della modalità del compito di Stroop; in secondo luogo, la tradizionale misura SI potrebbe non spiegare rallentamenti generalizzati o cali sensoriali, e quindi potrebbe non fornire una misura di pura interferenza. Abbiamo studiato entrambe le affermazioni in un gruppo di 50 anziani, che hanno eseguito due compiti di Stroop (visivo e uditivo) e due compiti di percezione di SiN. Per ogni attività di Stroop, abbiamo calcolato i punteggi di interferenza utilizzando sia la misurazione della differenza tradizionale sia i metodi progettati per affrontare i suoi vari problemi e abbiamo confrontato la capacità di questi diversi metodi di punteggio di prevedere le prestazioni SiN, da soli e in combinazione con la sensibilità all'udito. I risultati dei due compiti di Stroop non erano correlati e avevano relazioni diverse con la percezione di SiN. La modifica del metodo di punteggio ha alterato la natura della relazione predittiva tra i punteggi di Stroop e la percezione di SiN, che è stata ulteriormente influenzata dalla sensibilità dell'udito. Questi risultati sollevano interrogativi sulla misura in cui diversi compiti di Stroop e/o metodi di punteggio misurano lo stesso aspetto della cognizione. Sottolineano anche l'importanza di considerare variabili aggiuntive come la capacità uditiva quando si analizzano le variabili cognitive.
Analisi di un modello compartimentale del metabolismo endogeno delle immunoglobuline G con applicazione al mieloma multiplo.Il metabolismo delle immunoglobuline G (IgG) ha ricevuto molta attenzione in letteratura per due ragioni: (i) l'omeostasi delle IgG è regolata dal recettore Fc neonatale (FcRn), da un processo di riciclo pH-dipendente e saturabile, che presenta un interessante sistema biologico; (ii) l'interazione IgG-FcRn può essere sfruttata come mezzi per estendere l'emivita plasmatica degli anticorpi monoclonali terapeutici, che sono principalmente a base di IgG. Un problema meno studiato è l'importanza del metabolismo delle IgG endogeno nel mieloma multiplo IgG. Nel mieloma multiplo, la quantificazione dell'immunoglobulina monoclonale sierica gioca un ruolo importante nella diagnosi, nel monitoraggio e nella valutazione della risposta. Al fine di indagare la dinamica delle IgG in questo contesto, è necessario un modello matematico che caratterizzi il metabolismo delle IgG endogene nell'uomo. Un certo numero di autori ha abbiamo proposto un modello non lineare a due compartimenti del metabolismo delle IgG in cui il riciclo saturabile è descritto utilizzando la cinetica di Michaelis-Menten; tuttavia può essere difficile stimare i parametri del modello dai limitati dati sperimentali disponibili. Lo scopo di questo studio è analizzare il modello insieme ai dati disponibili provenienti da esperimenti sull'uomo e stimare i parametri del modello. Per raggiungere questo obiettivo linearizziamo il modello e utilizziamo diversi metodi di validazione di modelli e parametri: analisi di stabilità, analisi di identificabilità strutturale e analisi di sensitività basate su funzioni di sensibilità tradizionali e funzioni di sensibilità generalizzate. Troviamo che tutti i parametri del modello sono identificabili, strutturalmente e tenendo conto delle correlazioni dei parametri, quando vengono utilizzati diversi tipi di output del modello per la stima dei parametri. Sulla base di queste analisi, stimiamo i valori dei parametri dai dati disponibili limitati e li confrontiamo con i valori dei parametri pubblicati in precedenza. Infine mostriamo come il modello può essere applicato in studi futuri sull'efficacia del trattamento nel mieloma multiplo IgG con simulazioni delle risposte delle IgG monoclonali sieriche durante il trattamento.
Effetti protettivi del cannabidiolo contro convulsioni e morte neuronale in un modello di ratto di epilessia del lobo temporale mesiale., nello stato epilettico indotto da pilocarpina intraippocampale ( SE) modello di ratto Il CBD è stato somministrato prima di SE indotto da pilocarpina (gruppo SE+CBDp) o prima e dopo SE (gruppo SE+CBDt) e confrontato con ratti sottoposti solo a SE (gruppo SE), CBD o veicolo (VH I gruppi sono stati valutati durante SE (analisi comportamentale ed elettrofisiologica), nonché nei giorni uno e tre post-SE (attività esplorativa, analisi elettrofisiologica, densità neuronale e degenerazione neuronale). Rispetto al gruppo SE, gruppi SE+CBD (SE+CBDp e SE+CBDt) avevano aumentato la latenza SE, diminuita la gravità SE, aumentata la latenza post-scarica controlaterale e diminuito i poteri relativi nelle bande delta (0,5-4 Hz) e theta (4-10 Hz). Solo SE+CBDp era aumentato attività esplorativa verticale 1 giorno dopo SE e diminuzione del potere relativo controlaterale in delt a 3 giorni dopo SE, rispetto al gruppo SE. I gruppi SE+CBD hanno anche mostrato una ridotta neurodegenerazione nell'ilo e CA3 e una maggiore densità di neuroni nello strato di cellule granulari, ilo, CA3 e CA1, rispetto al gruppo SE. I nostri risultati dimostrano gli effetti anticonvulsivanti e neuroprotettivi del trattamento preventivo con CBD nel modello di epilessia pilocarpina intraippocampale, sia come somministrazione singola che multipla, rafforzando il ruolo potenziale del CBD nel trattamento dei disturbi epilettici.
L'integrina β1 aumenta la sopravvivenza delle cellule staminali e la funzione cardiaca dopo l'infarto miocardico.uno studio ha dimostrato che la sovraespressione dell'integrina β1 potrebbe facilitare la proliferazione delle cellule staminali mesenchimali in caso di deprivazione di ossigeno e glucosio condizione e regolato l'espressione di Caspase-3, Bax, Bcl-2, FAK e ILK in BMSCs Successivamente, MI è stato indotto nel modello di ratto e Igtb1BMSCs, NullBMSCs o NatBMSCs sono stati trapiantati mediante iniezione intramiocardica. Una settimana dopo, la sopravvivenza di BMSCs era più alto nel gruppo Itgb1 BMSCs rispetto ad altri gruppi Quattro settimane dopo il trapianto, la funzione cardiaca era significativamente migliorata nel gruppo Igtb1BMSCs rispetto ad altri gruppi I livelli di espressione di Caspase-3 e Bax erano diminuiti mentre i livelli di espressione di Bcl-2 , FAK, ILK e VEGF sono aumentati nei cardiomiociti del gruppo Igtb1BMSCs rispetto ad altri gruppi. In conclusione, la sovraespressione dell'integrina β1 potrebbe aumentare la sopravvivenza delle BMSCs e migliorare l'efficacia delle BMSCs trapiantate per il trattamento dell'infarto miocardico. Gli effetti benefici possono essere mediati inibendo l'apoptosi sia delle BMSC trapiantate che dei cardiomiociti attraverso la segnalazione di sopravvivenza cellulare mediata dall'adesione.
Convalida sperimentale del controllo motorio primitivo per gli esoscheletri delle gambe durante le attività di multi-locomozione continue.Un approccio emergente alla progettazione di dispositivi di assistenza alla locomozione si occupa della riproduzione principi biologici desiderabili della locomozione umana. In questo articolo, presentiamo un controller bio-ispirato per dispositivi di assistenza alla locomozione basato sul concetto di primitivi motori. La combinazione ponderata di primitivi artificiali si traduce in una serie di stimolazioni muscolari virtuali. Queste stimolazioni attivano quindi un modello muscoloscheletrico virtuale che produce profili di coppia assistiva di riferimento per diversi compiti di locomozione (ad esempio, camminare, salire le scale e scendere le scale). Il documento riporta la convalida del controller attraverso una serie di esperimenti condotti con partecipanti sani. Il controller proposto è stato testato per prima volta con un esoscheletro unilaterale della gamba che assiste le articolazioni dell'anca, del ginocchio e della caviglia fornendo una frazione del co coppie di riferimento calcolate. È importante sottolineare che i soggetti hanno eseguito una traccia che prevedeva il camminare a livello del suolo, salire le scale e scendere le scale e diverse transizioni tra questi compiti. Questi esperimenti hanno evidenziato la capacità del controller di fornire coppie di supporto rilevanti e di gestire efficacemente le transizioni tra le attività. I soggetti hanno mostrato un'interazione naturale con il dispositivo. Inoltre, hanno ridotto significativamente il tempo necessario per completare la pista quando è stata fornita l'assistenza, rispetto a indossare il dispositivo senza assistenza.
Correlati neurologici delle anomalie dell'andatura nella paralisi cerebrale: implicazioni per il trattamento.La paralisi cerebrale (PC) è il disturbo del movimento più comune nei bambini. Una diagnosi della PCI è spesso basata su un tono muscolare o una postura anormali, un ritardo nel raggiungimento dei traguardi motori o la presenza di anomalie dell'andatura nei bambini piccoli. CP, tuttavia, le basi neurali delle comuni anomalie dell'andatura rimangono in gran parte atipiche. Qui, esaminiamo la natura della lesione cerebrale in CP, così come i deficit neuromuscolari e le successive anomalie dell'andatura comuni tra i bambini con CP. Discutiamo prima di lesioni cerebrali in CP termini di meccanismo, modello e tempo di lesione durante il periodo prenatale, perinatale o postnatale nei bambini prematuri e nati a termine. In secondo luogo, delineiamo i deficit neuromuscolari della PCI con un focus sulla PC spastica , caratterizzato da debolezza muscolare, accorciamento dell'unità muscolo-tendinea, spasticità e alterato controllo motorio selettivo, sia a livello microscopico che funzionale. Terzo, esaminiamo l'influenza dei deficit neuromuscolari sulle anomalie dell'andatura in CP, considerando le informazioni emergenti sui correlati neurali delle anomalie dell'andatura e le implicazioni per il trattamento strategico. Questa revisione delle basi neurali delle anomalie dell'andatura in CP discute ciò che è noto sui collegamenti tra la posizione e l'estensione della lesione cerebrale e il tipo e la gravità della CP, in relazione ai deficit neuromuscolari associati e alle successive anomalie dell'andatura. Vengono identificate opportunità di trattamento mirate che possono migliorare gli esiti funzionali per i bambini con PC. Fornendo questo contesto sulla base neurale delle anomalie dell'andatura nella PC, speriamo di evidenziare aree di ulteriori ricerche che possono ridurre gli effetti debilitanti a lungo termine della PC.
Chi sono: il sé conscio e inconscio.Chi sono. Cos'è il sé e da dove viene. Questo può essere uno dei problemi più antichi della filosofia. Al di là della filosofia tradizionale, solo di recente gli approcci delle neuroscienze (in particolare gli studi di imaging) hanno cercato di affrontare anche queste domande. Quindi quali sono i substrati neurali del nostro sé. Un numero crescente di prove ha dimostrato che un insieme di strutture etichettate come strutture della linea mediana corticale sono componenti fondamentali per generare un sé cosciente. Inoltre, recenti teorie sulla cognizione incarnata propongono che questo sé cosciente possa essere integrato da strutture aggiuntive, ad esempio nelle cortecce somatosensoriali, che consentono al nostro cervello di creare una "mente incarnata". Mentre il sé basato su strutture della linea mediana corticale può essere correlato a un sé cosciente, qui proponiamo che l'aspetto incarnato del sé possa essere collegato a qualcosa che chiamiamo sé inconscio. In quest'arte icle descriviamo i problemi di questo modello di sé conscio e inconscio e discutiamo possibili soluzioni da un punto di vista teorico.
Test computerizzato a doppio compito dell'andatura e delle funzioni cognitive visuospaziali; Test-Retest affidabilità e validità.Il verificarsi comune del declino dell'età nella mobilità e nella cognizione causa una diminuzione del livello di attività fisica e un aumento del rischio di cadute. Di conseguenza, la valutazione a doppio compito (DT) che affronti contemporaneamente sia le abilità motorie che le funzioni cognitive è importante perché, difficoltà continue e lesioni da caduta avranno un impatto considerevole in questo Il primo obiettivo del presente studio era valutare l'affidabilità test-retest di un protocollo computerizzato di camminata su tapis roulant DT e misure di outcome concomitanti dell'andatura e della funzione esecutiva visuospaziale in un gruppo di anziani sani. In secondo luogo, la validità discriminativa è stata valutata esaminando la effetto delle condizioni DT (single task vs. dual-task) su: (a) misure spazio-temporali dell'andatura (media e coefficiente di variazione) e (b) visuomotore e visuospaziale e misure di performance esecutiva. Venticinque individui residenti in comunità di età media 65 anni (range 61-67) sono stati reclutati da una palestra. I partecipanti hanno eseguito un compito computerizzato di monitoraggio visuomotorio e un compito di gioco esecutivo visuospaziale in piedi e mentre camminavano sul tapis roulant. Il test è stato condotto in due occasioni, a distanza di 1 settimana. È stata osservata un'affidabilità test-retest da moderata a elevata (valori ICC di 0,65-0,88) per le variabili dell'andatura spazio-temporale. Non sono state osservate differenze significative tra le medie del gruppo tra i periodi di prova in nessuna variabile dell'andatura. È stata osservata una moderata affidabilità test-retest (valori ICC di 0,6-0,65) per le misure delle prestazioni esecutive visuomotorie e visuospaziali durante la camminata su tapis roulant. Sono stati osservati effetti significativi di DT sia per le variabili dell'andatura spazio-temporale che per le misure delle prestazioni esecutive visuospaziali. Questo studio dimostra l'affidabilità e la riproducibilità dello strumento di valutazione computerizzato per la camminata su tapis roulant dual task. I valori ICC da alti a moderati e la mancanza di errori sistematici nelle misure indicano che questo strumento ha la capacità di registrare ripetutamente dati affidabili da anziani residenti in comunità. Gli attuali protocolli computerizzati a doppia attività ampliano i tipi di attività esecutive visuomotorie e visuospaziali standardizzate da utilizzare con la camminata su tapis roulant DT che è stata precedentemente segnalata.
Rappresentazione della superficie lucida del materiale nell'area temporale temporale superiore ventrale delle uistitì comuni.) è una delle specie più piccole di primati, con un alto riconoscimento visivo abilità che consentono loro di giudicare l'identità e la qualità del cibo e degli oggetti nel loro ambiente Per affrontare l'elaborazione corticale delle informazioni visive relative alle caratteristiche della superficie del materiale negli uistitì, abbiamo presentato una serie di stimoli che hanno forme tridimensionali identiche (osso, torus o amorfo) ma con aspetti materiali diversi (ceramica, vetro, pelliccia, pelle, metallo, pietra, legno o opaco) a uistitì anestetizzato e attività multiunità registrate da un'area ventrale al solco temporale superiore (STS) utilizzando e array multielettrodi risolti in profondità. Su 143 multiunità visivamente reattive registrate da quattro animali, il 29% ha avuto un effetto principale significativo solo sul materiale, il 3% solo sulla forma e il 43% sia sul materiale che sulla forma. F inoltre, abbiamo trovato cluster neuronali, in cui la maggior parte delle cellule: (1) ha mostrato un effetto principale significativo nell'aspetto del materiale; (2) lo stimolo migliore era un materiale lucido (vetro o metallo); e (3) aveva una risposta ridotta alla versione pixel-shuffled delle immagini di materiale lucido. La posizione dell'area gloss-selettiva era in accordo con precedenti studi sui macachi, che mostravano l'attivazione nella banca ventrale di STS. I nostri risultati suggeriscono che la percezione della lucentezza è un'importante capacità preservata in un'ampia gamma di specie di primati.
Identificazione del fattore neurotrofico derivato dagli astrociti mesencefali come nuovo fattore neuroprotettivo per le cellule gangliari retiniche.prevenendo l'apoptosi mediata dallo stress del reticolo endoplasmatico. Inoltre, MANF può essere rilevato nell'umor vitreo e la concentrazione cambiata in condizioni patologiche I nostri risultati forniscono importanti prove che MANF può essere una potenziale proteina terapeutica per una serie di patologie retiniche sia nella fase preclinica che dopo la diagnosi per promuovere la sopravvivenza delle RGC Vitreous MANF può essere un promettente biomarcatore proteico per la valutazione indiretta dei disturbi retinici, che potrebbe fornire prove indirette di patologia retinica.
L'analisi del trascrittoma rivela un'espressione alterata dei geni associati alla memoria e alla neurotrasmissione nel cervello di ratto privato del sonno REM.I disturbi del sonno sono associati al deterioramento cognitivo. Rapido selettivo La deprivazione del sonno REMS (eye Movement Sleep) (REMSD) altera diversi processi e comportamenti fisiologici Utilizzando la piattaforma NGS abbiamo effettuato analisi trascrittomiche in campioni di cervello di ratti di controllo e quelli esposti a REMSD L'espressione di geni coinvolti nell'assemblaggio della cromatina, metilazione, apprendimento La memoria, la regolazione della trasmissione sinaptica, la plasticità neuronale e la sintesi dell'ormone neuroipofisario sono state alterate. L'aumento della trascrizione dei geni BMP4, DBH e ATP1B2 dopo REMSD supporta le nostre scoperte e ipotesi precedenti. È stata osservata un'alterazione nelle trascrizioni che codificano i sottotipi di istoni e importanti attori nel rimodellamento della cromatina Gli mRNA che trascrivono neurotrasmettitori come OXT, AVP, PMCH e LNPEP e due piccoli non-co ding RNA, vale a dire RMRP e BC1 sono stati regolati verso il basso. È probabile che almeno alcuni di questi cambiamenti regolino il REMS e possano partecipare alle conseguenze della perdita del REMS. Pertanto, i risultati di questo studio hanno identificato regolatori epigenetici chiave e geni di plasticità neuronale associati a REMS e alla sua perdita. Questa analisi fornisce uno sfondo e apre strade per svelare i loro ruoli specifici nella complessa rete comportamentale, in particolare in relazione ai cambiamenti prolungati associati alla perdita REMS.
Progettazione di un sistema adattivo uomo-macchina basato sul riconoscimento di modelli dinamici del carico di lavoro cognitivo.Questo documento ha sviluppato un carico di lavoro cognitivo (CTL) ) Algoritmo di classificazione e strategia di allocazione per sostenere nel tempo i livelli ottimali di CTL dell'operatore nei sistemi integrati uomo-macchina critici per la sicurezza Un sistema uomo-macchina adattivo è progettato sulla base di un classificatore CTL dinamico non lineare, che mappa un insieme di elettroencefalogrammi ( EEG) ed elettrocardiogramma (ECG) relative ad alcune classi CTL. La macchina vettoriale di supporto dei minimi quadrati (LSSVM) viene utilizzata come classificatore di pattern dinamico. Una serie di esperimenti di acquisizione di dati elettrofisiologici e prestazionali sono stati eseguiti su sette partecipanti volontari sotto un simulato ambiente di attività di controllo del processo. Il modello LSSVM dinamico specifico del partecipante è costruito per classificare il CTL istantaneo in cinque classi in ogni istante di tempo. Il set di funzionalità iniziale, che comprende 56 EEG e d Caratteristiche relative all'ECG, viene ridotto a un insieme di 12 caratteristiche salienti (incluse 11 caratteristiche relative all'EEG) utilizzando la tecnica della proiezione di conservazione della località (LPP). Per il problema di classificazione CTL di 5 classi si ottiene un tasso di classificazione corretto complessivo di circa l'80%. Quindi il CTL previsto viene utilizzato per allocare in modo adattivo il numero di attività di controllo del processo tra operatore e controller basato su computer. I risultati della simulazione hanno mostrato che le prestazioni complessive del sistema uomo-macchina possono essere migliorate utilizzando la strategia di automazione adattiva proposta.
Microsatellite Instability Pathway ed EMAST in Colorectal Cancer.L'instabilità dei microsatelliti (MSI) si riferisce alla rilevazione biochimica di sequenze di microsatelliti frameshifted dal DNA genomico. Genesi di L'MSI è dovuto a una riparazione difettosa del DNA mismatch (MMR) che non riesce a correggere gli errori di slittamento post replicativo del DNA nei microsatelliti. La maggior parte dei 100.000 microsatelliti genomici stimati non sono codificanti; tuttavia, ~ 150-300 microsatelliti codificano in modo tale che, quando vengono spostati i frame durante la patogenesi di un tumore MSI, può generare antigeni neopeptidi immunogeni che limitano la crescita del tumore e prolungano la sopravvivenza del paziente. Oltre alla reazione immunitaria e una sopravvivenza più lunga, i pazienti con tumori del colon-retto MSI tendono ad avere tumori scarsamente differenziati con caratteristiche mucinose che si trovano nel colon destro I pazienti con tumori MSI sono più resistenti alla chemioterapia adiuvante a base di 5-fluorouracile ma possono rispondere al checkpoint immunitario PD-1 blocco. Difetti specifici della funzione MMR non solo guidano l'MSI, ma aumentano anche le alterazioni dei microsatelliti a ripetizioni tetranucleotidiche selezionate che possono modificare ulteriormente l'esito del paziente.
Una valutazione qualitativa degli ostacoli all'aderenza alla terapia antiretrovirale tra gli adolescenti del Kenya occidentale.La terapia antiretrovirale (ART) richiede un'aderenza quasi perfetta per essere efficace. Questo Lo studio mira a identificare i fattori chiave identificati dagli adolescenti con infezione da HIV in terapia antiretrovirale come contributo all'aderenza ai farmaci nel Kenya occidentale. Utilizzando un disegno di studio qualitativo, sono state condotte discussioni di tre focus group adolescenti in una clinica urbana e rurale nel Kenya occidentale. La popolazione dello studio includeva adolescenti con infezione da HIV che ricevevano ART attraverso il sistema di cura dell'HIV USAID-AMPATH. Un facilitatore addestrato ha condotto gruppi a Kiswahili utilizzando una guida di intervista semi-strutturata che sondava molteplici aspetti dell'esperienza di assunzione di farmaci. I dialoghi di focus group trascritti sono stati analizzati utilizzando un confronto costante, progressivo codifica e triangolazione. Gli adolescenti hanno descritto un contesto di convinzioni sociali negative sull'HIV, che richiedono uno stile di vita di s segretezza e riducendo al minimo le informazioni condivise su HIV o ART. Valutare e affrontare le paure e i comportamenti degli adolescenti in merito alla segretezza e alla divulgazione dei farmaci può consentire un monitoraggio più accurato dell'aderenza e lo sviluppo di strategie di intervento.
Nuovi approcci al trattamento della vitiligine attraverso la modulazione delle vie mTOR e NF-κB nei melanociti della pelle umana.perdita di dendriti indotta, mentre α-MSH da solo aumenta i dendriti. L'inibitore PI3K/AKT LY294002 e l'inibitore mTORC1 Rapamicina inibiscono i dendriti indotti da α-MSH. In questo studio, abbiamo anche studiato l'effetto del TNFα sui melanociti cutanei umani in coltura, poiché il TNFα svolge un ruolo importante nella vitiligine. I dati confocali dimostrano che TNFα induce l'attivazione di NFκB. L'analisi Western blot mostra che il TNFα induce la fosforilazione e la degradazione di IκB. È interessante notare che l'α-MSH non ha alcun effetto sulla degradazione dell'IκB indotta dal TNFa e sull'attivazione di NF-κB. L'α-MSH, tuttavia, attiva la via mTORC1. induce l'attivazione di p38 ma non di AMPKα. Collettivamente, i nostri dati suggeriscono che la modulazione delle vie mTOR e NF-κB può essere un nuovo approccio per una migliore gestione clinica della vitiligine.
Inizializzazione del modello in un regime energetico di marea: un'analisi obiettiva dinamicamente aggiustata.Si propone un semplice miglioramento all'analisi oggettiva dei dati idrografici per eliminare l'aliasing spaziale effetti nelle regioni con energia di marea. Il metodo proposto consiste nella valutazione delle anomalie da osservazioni rispetto ai campi del modello di circolazione. La procedura viene eseguita iterativamente per raggiungere la convergenza. Il metodo viene applicato nella baia di Fundy e confrontato con le tradizionali procedure di analisi oggettiva e campi climatologici regolati dinamicamente. L'abilità idrografica (differenza tra la temperatura e la salinità osservate e del modello) dell'analisi obiettiva regolata dinamicamente è significativamente migliorata riducendo la distorsione e correggendo la struttura verticale. Anche la rappresentazione delle velocità osservate è migliorata. Il flusso risultante è coerente con la circolazione nota nella Baia.
L'inibizione dell'attività del proteasoma induce l'aggregazione di IFIT2 nel centrosoma e migliora l'apoptosi cellulare indotta da IFIT2.), uno degli interferone più altamente reattivi- geni stimolati, inibisce la proliferazione e la migrazione delle cellule tumorali e regola la replicazione virale. IFIT2 ha dimostrato di essere una proteina associata al citoscheletro che si arricchisce nel fuso mitotico delle cellule. Tuttavia, i meccanismi molecolari con cui IFIT2 esegue le funzioni biologiche sono in gran parte I risultati di questo studio hanno mostrato che l'inibizione dell'attivazione del proteasoma ha portato all'arricchimento di IFIT2 e ha indotto l'aggregazione della proteina IFIT2 nel centrosoma. centrosoma. Curiosamente, IFIT2 e l'inibitore del proteasoma hanno lavorato insieme per indurre l'apoptosi delle cellule tumorali. I risultati del pres ent ha rivelato che l'inibizione dell'attività del proteasoma bloccava la degradazione di IFIT2 e promuoveva l'aggregazione di IFIT2 nel centrosoma, che a sua volta induceva l'apoptosi cellulare. In breve, IFIT2 potrebbe essere un potenziale bersaglio per le terapie contro il cancro.
PADI4 sopprime epigeneticamente la trascrizione di p21 e inibisce l'apoptosi cellulare nei sinoviociti simili ai fibroblasti di pazienti con artrite reumatoide.L'artrite reumatoide (RA) è caratterizzata da rivestimento sinoviale iperplasia, che comporta una crescita anormale di sinoviociti simili ai fibroblasti (FLS). Questo studio mirava a indagare la funzione e il meccanismo molecolare della peptidilarginina deiminasi di tipo 4 (PADI4) in FLS isolati da pazienti con AR (RA-FLS). pazienti e trasfettati con piccoli RNA interferenti (siRNA) o plasmide di sovraespressione di PADI4. Gli FLS sono stati trattati con Adriamicina (ADR) per indurre l'apoptosi e le cellule apoptotiche sono state rilevate mediante citometria a flusso. L'espressione di PADI4, p53 e p21 è stata rilevata mediante qRT-PCR e analisi Western blot. Il reclutamento di PADI4 e modifiche dell'arginina H3 dell'istone al promotore p21 è stato misurato mediante immunoprecipitazione della cromatina. I risultati hanno mostrato che il knockdown di PADI4 ha promosso l'apoptosi tosis di RA-FLS e l'espressione di p53 e p21. L'espressione ectopica di PADI4 ha inibito l'apoptosi indotta da ADR di RA-FLS e ha ridotto l'espressione di p53 e p21. In RA-FLS, i livelli di citrullinazione globale di H3 (CitH3) e di metilazione di arginina 17 H3 sono stati modificati dinamicamente dal trattamento con PADI4 e ADR. PADI4 e H3 potrebbero legare la regione del promotore di p21 per regolare l'espressione di p21. In conclusione, PADI4 contribuisce alla patogenesi dell'AR proteggendo i FLS dall'apoptosi. PADI4 sopprime la trascrizione di p21 alterando le modifiche dell'arginina H3 dell'istone sulla regione del promotore di p21. Il nostro studio fornisce nuove informazioni sul ruolo anti-apoptotico di PADI4 nello sviluppo dell'AR.
Analisi mitogenomiche comparate delle mantidi religiose (Dictyoptera, Mantodea): origine ed evoluzione di insolite lacune intergeniche.in tutti e sei i mitogenomi Paramantini esaminati. Il principale sezione in questa regione comune di Paramantini potrebbe aver inizialmente avuto origine dalla corrispondente regione di controllo per ciascuna specie, mentre le differenze di sequenza tra LNC e CR e le analisi filogenetiche indicano che LNC e CR si evolvono in gran parte in modo indipendente. potrebbe essere successivamente degenerato durante l'evoluzione. Inoltre, le prove suggeriscono che speciali lacune intergeniche sono state introdotte in alcune specie attraverso il riarrangiamento e la duplicazione dei geni. Queste lacune sono in realtà le sequenze adiacenti originali di geni migrati o duplicati. Alcune lacune (G5 e G6) sono omologhe alle regioni circostanti 5\' e 3\' del gene duplicato nell'ordine del gene originale, e un altro spazio specifico (G7) ha ripetizioni in tandem. ha analizzato le relazioni filogenetiche di quindici specie di Mantodea utilizzando 37 geni mitocondriali concatenati e ha rilevato diverse sinapomorfie uniche per specie in alcuni cladi.
LncRNAs: From Basic Research to Medical Application.Questa recensione ha lo scopo di riassumere gli attuali contenuti della ricerca sugli RNA lunghi non codificanti (lncRNA) e alcuni lncRNA correlati come biomarcatori molecolari o strategie terapeutiche nel cancro umano e nelle malattie cardiovascolari. In seguito allo sviluppo di vari tipi di tecnologie di sequenziamento, gli lncRNA sono diventati una delle aree più sconosciute che devono essere esplorate. Innanzitutto, la definizione e la classificazione degli lncRNA sono state costantemente modificate e integrati a causa della loro complessità e diversità. In secondo luogo, sono stati sviluppati diversi metodi e strategie per studiare le caratteristiche degli lncRNA, tra cui l'identificazione di nuove specie, la localizzazione subcellulare, il guadagno o la perdita di funzione, l'interazione molecolare e l'analisi bioinformatica. presenti risultati di ricerche di base, i meccanismi di lavoro degli lncRNA si sono rivelati diverse forme di interazione che coinvolgono DNA, RNA e proteine. In quarto luogo, l'lncRNA può svolgere diversi ruoli importanti durante l'embriogenesi e la differenziazione degli organi. Infine, a causa dell'espressione tessuto-specifica degli lncRNA, potrebbero essere utilizzati come biomarcatori o bersagli terapeutici e applicati efficacemente in diversi tipi di malattie, come il cancro umano e le malattie cardiovascolari.
BEX2 promuove la proliferazione tumorale nel cancro del colon-retto.la proliferazione delle cellule tumorali del colon-retto SW620, ha soppresso la crescita dello xenotrapianto sottocutaneo e ha migliorato la sopravvivenza dei topi con tumori del cieco. Questi effetti sono stati principalmente mediati dalla via JNK/c-Jun. Il knockdown di BEX2 ha inibito la fosforilazione di JNK/c-Jun, mentre la sovraespressione di BEX2 ha attivato la fosforilazione di JNK/c-Jun. Inoltre, la somministrazione dell'inibitore specifico di JNK SP600125 a SW620 con La sovraespressione di BEX2 ha abolito l'effetto di BEX2 sulla proliferazione cellulare SW620. Questo studio rivela che BEX2 promuove la proliferazione delle cellule del cancro del colon-retto attraverso la via JNK/c-Jun, suggerendo BEX2 come potenziale bersaglio candidato per il trattamento del CRC.
Il knockdown della PKD inibisce l'ipertrofia cardiaca indotta da sovraccarico di pressione promuovendo l'autofagia tramite la via AKT/mTOR.unità di trasduzione/0.1 ml, iniezione ev in un giorno dopo l'intervento chirurgico e ripetuto in 2 settimane dopo l'intervento chirurgico) e PKD siRNA più 3-metiladenina (3-MA, un inibitore dell'autofagia, 20 mg/kg/giorno, ip), rispettivamente. Quattro settimane dopo l'intervento di TAC, studio ecocardiografico, ematossilina e la colorazione con eosina (HE) e la colorazione di Masson\'s hanno mostrato che i topi con TAC avevano ipertrofia e rimodellamento significativamente rispetto agli animali fittizi. I trattamenti con siRNA PKD o rapamicina hanno migliorato significativamente l'ipertrofia e la disfunzione cardiaca. Inoltre, siRNA PKD ha aumentato l'attività autofagica cardiaca determinata da studio micrografico elettronico e i biomarcatori mediante Western blot, accompagnati dalla via di segnalazione AKT/mTOR/S6K downregolata. Tutti gli effetti cardiaci del knockdown PDK sono stati inibiti dal co-trattamento con 3-MA. Questi risultati suggeriscono che PKD i è coinvolto nello sviluppo dell'ipertrofia cardiaca inibendo l'autofagia cardiaca tramite la via AKT/mTOR.
Disialyl GD2 ganglioside sopprime l'invasività mediata da ICAM-1 nelle cellule MDA-MB231 di cancro al seno umano.potenziali di invasione delle cellule che sovraesprimono la sintasi GD3 (pc3-GD3s) sono stati significativamente soppressi rispetto alle cellule di controllo. L'espressione della molecola di adesione intercellulare-1 (ICAM-1; CD54) è stata down-regolata nelle cellule pc3-GD3s e la diminuzione dell'espressione di ICAM-I è direttamente correlata a la diminuzione dell'invasività delle cellule pc3-GD3. Un altro tipo di cellule SK-BR3 ER negative ha mostrato un livello di espressione di ICAM-1 simile a quello delle cellule MDA-MB231, mentre le cellule MCF-7 ER positive (ER+) hanno mostrato un aumento dell'espressione livello di ICAM-1. Quindi, abbiamo studiato le vie di segnalazione note per controllare l'espressione di ICAM-1. Nessuna differenza è stata osservata nella fosforilazione di ERK e p38 tra le cellule pc3-GD3 e di controllo (pc3), ma l'attivazione di AKT è stata inibita in pc3-GD3, e non nel controllo (pc3) Inoltre, la composizione di f gangliosidi totali è stato modificato tra controllo (pc3) e cellule pc3-GD3s, come confermato da HPTLC. Le celle pc3-GD3s avevano un accumulo di GD2 invece che di GD3. I risultati della RT-PCR hanno mostrato che non solo l'espressione della GD3 sintasi, ma anche della GM2/GD2 sintasi (β4-GalNc T) era aumentata nelle cellule pc3-GD3s. La sovraespressione della sintasi GD3 sopprime il potenziale invasivo delle cellule MDA-MB-231 del cancro al seno umano attraverso la down-regulation di ICAM-1 e la via cruciale per consentire l'effetto apoptotico è stata attribuita all'accumulo del ganglioside GD2. ER è stato collegato all'espressione di ICAM-1 con la conversione da GD3 a GD2 nelle cellule di cancro al seno umano. Questa è la prima scoperta delle funzioni della sialiltransferasi endogena nelle cellule tumorali.
La sovraregolazione della proteina da shock termico 70 e l'espressione proteica differenziale indotta dal fattore di necrosi tumorale-alfa migliora la migrazione e inibisce l'apoptosi delle cellule di carcinoma epatocellulare HepG2.Il fattore di necrosi tumorale alfa (TNFα) svolge diversi ruoli nel danno epatico e nell'epatocarcinogenesi con la sua bioattività multipotente. Tuttavia, l'influenza del TNFα sull'espressione proteica del carcinoma epatocellulare (HCC) non è completamente compresa. Pertanto, abbiamo mirato a studiare l'espressione proteica differenziale di HCC in risposta allo stimolo TNFα. Abbiamo osservato che la cellula HepG2 ha rivelato una maggiore resistenza all'apoptosi indotta da TNFα rispetto all'epatocita non cancerogeno THLE-2. Utilizzando un'analisi proteomica quantitativa senza etichetta, abbiamo scoperto che 520 proteine erano differenzialmente espresso nelle cellule HepG2 esposte al TNFα, incluse 211 proteine up-regolate e 309 down-regolate. Abbiamo ulteriormente confermato diverse proteine con espressi significativi cambiamento ionico (TNFα/rapporto di controllo>2.0 o <0.5) mediante immunoblotting utilizzando anticorpi specifici. Abbiamo anche analizzato le proteine differenziali espresse utilizzando l'ontologia genica e le annotazioni KEGG e i risultati hanno implicato che il TNFα potrebbe regolare il ribosoma, lo spliceosoma, l'elaborazione e la presentazione dell'antigene e il metabolismo energetico nelle cellule HepG2. Inoltre, abbiamo dimostrato che la sovraregolazione della proteina da shock termico 70 (HSP70) era coinvolta sia nella migrazione promossa che nell'apoptosi inibita delle cellule HepG2 in risposta al TNFα. Nel loro insieme, questi risultati indicano che il TNFα altera l'espressione di proteine come HSP70, che innesca processi molecolari specifici e segnala cascate che promuovono la migrazione e inibiscono l'apoptosi delle cellule HepG2.
Regolazione di DMT1 su autofagia e apoptosi negli osteoblasti.Il sovraccarico di ferro è stato recentemente associato ai cambiamenti nella microstruttura ossea che si verificano nell'osteoporosi. Tuttavia , l'effetto del sovraccarico di ferro sugli osteoblasti non è chiaro. Lo scopo di questo studio era di esplorare la funzione del trasportatore di metalli bivalenti 1 (DMT1) nei processi patologici dell'osteoporosi. Le cellule hFOB1.19 di osteoblasti sono state coltivate in terreno integrato con diverse concentrazioni ( 0, 50, 100, 200, 300, 400, 500 μmol/L) di citrato di ammonio ferrico (FAC) come donatore di ioni ferrici. Abbiamo utilizzato il western blotting e l'immunofluorescenza per determinare i livelli di DMT1 dopo il trattamento con FAC. L'apoptosi è stata valutata rilevando i livelli di caspasi scissa 3, BCL2 e BAX con western blotting. L'autofagia è stata valutata rilevando i livelli di LC3 con western blotting e immunofluorescenza. L'espressione di Beclin-1 è stata valutata anche con western blotting. L'autopha gy inibitore 3-metiladenina è stato utilizzato per determinare se l'autofagia influenza l'apoptosi indotta da FAC. I nostri risultati mostrano che FAC ha aumentato i livelli di DMT1, ha sovraregolato l'espressione di BCL2 e ha sottoregolato le proteine correlate all'apoptosi scisse caspasi 3 e BAX. Anche i livelli di LC3I/LC3II e di beclin-1 erano aumentati, indicando che FAC aumenta l'accumulo di autofagosomi nelle cellule hFOB1.19. L'autofagia indotta da FAC è stata aumentata dall'inibitore dell'apoptosi 3-MA ma è stata ridotta nelle cellule hFOB1.19 di shRNA DMT1. Questi risultati suggeriscono che l'aumentata espressione di DMT1 induce il sovraccarico di ferro e il sovraccarico di ferro induce l'autofagia e l'apoptosi degli osteoblasti, influenzando così i processi patologici dell'osteoporosi. Chiarire i meccanismi alla base degli effetti della DMT1 consentirà di identificare nuovi bersagli per la prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi.
Caratterizzazione dei proteomi sierici e epatici in topi privi di microbiota intestinale.L'attuale ricerca nutrizionale si sta concentrando sulla promozione della salute, la prevenzione delle malattie e le prestazioni miglioramento per gli individui e le comunità in tutto il mondo. Gli esseri umani con gli ingredienti nutrizionali richiesti dipendono sia da quanto bene l'individuo riceve alimenti bilanciati sia dallo stato del microbiota intestinale dell'ospite. Lo studio delle relazioni reciprocamente vantaggiose tra il microbioma intestinale e l'ospite è un crescente attenzione nella scienza biomedica. Lo scopo di questo studio è comprendere il ruolo del microbiota intestinale e studiare le interazioni tra microbiota intestinale e ospite. In questo studio, abbiamo utilizzato un approccio proteomico fucile per rivelare i proteomi sierici e epatici nel microbiota intestinale- privi di topi. Per il siero, 15 e 8 proteine sono state rilevate in modo univoco rispettivamente in topi privi di agenti patogeni specifici (SPF) e privi di germi (GF), così come le proteine 3 e 20 erano significative ntly aumentato e diminuito, rispettivamente, nei topi GF rispetto ai topi SPF. Tra le proteine del siero, la principale proteina urinaria 1 (MUP-1) dei topi GF era significativamente ridotta rispetto ai topi SPF. Inoltre, l'espressione di MUP-1 è principalmente regolata dal testosterone. La mancanza di flora intestinale è stata implicata in molti effetti negativi, e ora abbiamo scoperto che la sua radice patogena forse i batteri intestinali possono regolare i livelli di testosterone dell'ormone sessuale. Nel fegato, 8 e 22 proteine sono state rilevate in modo univoco rispettivamente nei topi GF e nei topi SPF, così come le proteine 14 e 30 erano significativamente aumentate e diminuite, rispettivamente, nei topi GF rispetto ai topi SPF. Inoltre, l'analisi del percorso dell'ingegno (IPA) ha indicato che il microbiota intestinale influenza l'ospite nel cancro, nelle lesioni e nelle anomalie dell'organismo, nelle malattie respiratorie; ciclo cellulare, movimento cellulare e sviluppo dei tessuti; malattie cardiovascolari, malattie del sistema riproduttivo; e metabolismo lipidico, trasporto molecolare e biochimica delle piccole molecole. I nostri risultati forniscono informazioni più dettagliate sul ruolo del microbiota intestinale e saranno utili per studiare i batteri intestinali e la prevenzione delle malattie.
Composti naturali antitumorali come modulatori epigenetici dell'espressione genica.Evidenze accumulate mostrano che i segni distintivi del cancro includono: "alterazioni genetiche ed epigenetiche che portano all'inattivazione di soppressori del cancro, sovraespressione di oncogeni, deregolamentazione delle cascate di segnalazione intracellulare, alterazioni del metabolismo delle cellule tumorali, mancata morte delle cellule tumorali, induzione della transizione da epiteliale a mesenchimale, invasività, metastasi, deregolamentazione della risposta immunitaria e cambiamenti nel microambiente tumorale, che sono alla base del cancro sviluppo". I composti naturali come ingredienti bioattivi isolati da fonti naturali (piante, funghi, forme di vita marina) hanno rivoluzionato il campo delle terapie antitumorali e i rapidi sviluppi negli studi preclinici sono incoraggianti. I composti naturali potrebbero influenzare i meccanismi molecolari epigenetici che modulano l'espressione genica , così come i danni al DNA e i meccanismi di riparazione. L'attuale revisione de tracciare gli ultimi risultati nell'utilizzo di composti prodotti naturalmente mirati a regolatori epigenetici e modulatori della trascrizione genica in vitro e in vivo per generare nuove terapie antitumorali.
Effetti neuronali di Sugammadex in combinazione con Rocuronium o Vecuronium.Rocuronium (ROC) e Vecuronium (VEC) sono gli steroidi non depolarizzanti più utilizzati agenti bloccanti neuromuscolari (MNB). Sugammadex (SUG) inverte rapidamente gli agenti NMB steroidei dopo l'anestesia. Il presente studio è stato condotto per valutare gli effetti neuronali del SUG da solo e in combinazione con ROC e VEC. Utilizzando MTT, attività di CASP-3 e Western-blot abbiamo determinato la tossicità di SUG, ROC o VEC nei neuroni in coltura primaria. SUG induce apoptosi/necrosi nei neuroni in coltura primaria e aumenta il citocromo C (CytC), il fattore di induzione dell'apoptosi (AIF), Smac/Diablo e Caspase 3 (CASP-3) espressione della proteina. I nostri risultati hanno anche dimostrato che sia ROC che VEC prevengono questi effetti SUG. Il ruolo protettivo di ROC e VEC potrebbe essere spiegato dal fatto che SUG incapsula farmaci NMB. In condizioni di BBB alterate sarebbe desiderabile controllare SUG d osi per prevenire l'eccesso di SUG libero nel plasma che può indurre danni neuronali. Sarebbe necessario un equilibrio tra SUG, ROC o VEC per prevenire il rischio di danni alle cellule.
Modifiche della cartilagine articolare e dell'osso subcondrale dopo terapia con onde d'urto extracorporee nell'osteoartrosi del ginocchio.Abbiamo valutato i cambiamenti patologici della cartilagine articolare e dell'osso subcondrale su diverse posizioni del ginocchio dopo terapia con onde d'urto extracorporee (ESWT) nell'osteoartrite precoce (OA). Ginocchia di ratto sotto modello di OA mediante transazione del legamento crociato anteriore (ACLT) e meniscectomia mediale (MM) per indurre cambiamenti di OA. Tra i gruppi ESWT, sono stati applicati ESWT ai condili del femore mediale (M) (F) e della tibia (T) era migliore del condilo della tibia mediale, del condilo del femore mediale e dei condili della tibia mediale e laterale (L) nelle aree osteoartritiche grossolane (p<0.05), formazione di osteofiti e osso sclerotico subcondrale (p<0.05). Utilizzando l'area della cartilagine sezionale, il sistema di punteggio Mankin modificato e lo spessore dell'analisi della cartilagine calcificata e non calcificata, i risultati hanno mostrato che il danno della cartilagine articolare è stato migliorato e T+F(M) gru p aveva la protezione maggiore rispetto ad altre posizioni (p<0.05). Sono stati misurati il danno rilevabile alla superficie della cartilagine e la perdita di proteoglicani e il gruppo T+F(M) ha mostrato il punteggio di lesione più piccolo tra gli altri gruppi (p<0.05). La micro-TC ha rivelato un miglioramento significativo nella riparazione dell'osso subcondrale in tutti i gruppi ESWT rispetto al gruppo OA (p<0.05). Non ci sono state differenze significative nel rimodellamento osseo dopo i gruppi ESWT tranne il gruppo F(M). Nell'analisi immunoistochimica, il gruppo T+F(M) ha ridotto significativamente l'attività TUNEL, ha promosso la proliferazione della cartilagine mediante l'osservazione del marker PCNA e ha ridotto l'invasione vascolare attraverso l'osservazione del marker CD31 per l'angiogenesi rispetto al gruppo OA (P<0.001). Nel complesso i dati hanno suggerito che l'ordine del sito effettivo di ESWT era T+F(M) ≧ T(M) > T(M+L) > F(M) nelle ginocchia di ratto OA.
Prevalenza e fattori di rischio delle comorbilità tra i pazienti ipertesi in Cina.L'ipertensione è una grave minaccia per la salute umana a causa della sua associazione con molti comorbilità. Molti lavori di ricerca hanno esplorato la prevalenza e il trattamento dell'ipertensione. Tuttavia, pochi hanno considerato l'impatto dello stato socioeconomico del paziente e le disparità geografiche. Intendevamo colmare questo divario di ricerca analizzando l'associazione tra la prevalenza dell'ipertensione e tre importanti comorbilità con vari fattori socioeconomici e geografici. Abbiamo anche studiato la prevalenza di tali comorbidità se al paziente è stata diagnosticata l'ipertensione. Abbiamo ottenuto un'ampia raccolta di cartelle cliniche da 29 ospedali in tutta la Cina. Abbiamo utilizzato il teorema di Bayes, il chi quadrato di Pearson test, metodi di regressione univariata e multivariata e metodi di rilevamento geografico per analizzare l'associazione tra prevalenza della malattia a e fattori di rischio. Abbiamo prima tentato di quantificare e analizzare l'eterogeneità spaziale stratificata della prevalenza delle comorbidità dell'ipertensione mediante q-statistica utilizzando metodi di rilevamento geografico. Abbiamo scoperto che i fattori demografici e socioeconomici, la classe ospedaliera e i fattori geografici avrebbero una maggiore influenza interattiva sulla prevalenza delle comorbidità dell'ipertensione. I nostri risultati possono essere sfruttati dai responsabili delle politiche di sanità pubblica per allocare le risorse mediche in modo più efficace. Anche gli operatori sanitari possono trarre vantaggio dalla nostra analisi per offrire una prevenzione personalizzata delle malattie per popolazioni con status socioeconomico diverso.
Recensione della sindrome di Sjögren\' primaria: oltre la secchezza - Dalla fisiopatologia alla diagnosi e al trattamento.La sindrome di Sjögren\' primaria (pSS) è una malattia sistemica malattia autoimmune, caratterizzata da infiltrazione linfocitaria delle ghiandole secretorie. Questo processo porta alla sindrome sicca, che è la combinazione di secchezza degli occhi, cavità orale, faringe, laringe e/o vagina. Le manifestazioni extraghiandolare possono anche essere prevalenti nei pazienti con PSS , compreso il coinvolgimento cutaneo, muscoloscheletrico, polmonare, renale, ematologico e neurologico. La patogenesi della pSS non è attualmente ben compresa, ma si ritiene che l'aumento dell'attivazione delle cellule B seguita dalla formazione di complessi immuni e dalla produzione di autoanticorpi svolga un ruolo importante. i criteri di classificazione del gruppo di consenso americano-europeo (AECG) che includono sintomi soggettivi e test oggettivi come istopatologia e sierologia. Il trattamento della pSS wa rranti un approccio basato sugli organi, per il quale possono essere presi in considerazione il trattamento locale (lacrime, idratanti) e la terapia sistemica (compresi farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), glucocorticoidi, farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) e biologici). I prodotti biologici utilizzati nel trattamento della pSS influenzano principalmente il numero totale di cellule B (deplezione delle cellule B (Rituximab)) o proteine bersaglio necessarie per la proliferazione e/o l'attivazione delle cellule B (ad es. fattore di attivazione delle cellule B (BAFF)) con conseguente diminuzione delle cellule B attività. Lo scopo di questa revisione è fornire ai medici una panoramica generale sulla patogenesi, la diagnosi e la gestione dei pazienti con pSS.
Correzioni elettrostatiche a lungo raggio in simulazioni QM/MM multipolari/polarizzabili.Prendendo in considerazione gli effetti elettrostatici a lungo raggio nella meccanica quantistica classica e ibrida- simulazioni di meccanica molecolare (QM/MM) sono necessarie per una descrizione accurata del sistema in studio. Abbiamo recentemente sviluppato un metodo, chiamato correzioni elettrostatiche a lungo raggio (LREC), per calcoli QM/MM monopolari. Qui presentiamo un'estensione di LREC per simulazioni QM/MM multipolari/polarizzabili all'interno del pacchetto software LICHEM. Le barriere di reazione e le energie di interazione QM-MM convergono con un cutoff LREC compreso tra 20 e 25 , in accordo con i nostri risultati precedenti. Inoltre, l'approccio LREC per il QM -Le interazioni MM possono essere facilmente combinate con i metodi di spostamento standard o di somma di Ewald nei calcoli MM. Raccomandiamo l'uso di QM(LREC)/MM(PME), dove la regione QM è trattata con LREC e la regione MM è trattata con particelle maglia Ewald (PME) sommatoria. Questa combinazione è un eccellente compromesso tra semplicità, velocità e precisione per grandi simulazioni QM/MM.
Cell Lines.Recentemente, abbiamo analizzato i dati di legame alle proteine dell'intero genoma per le linee cellulari di Drosophila S2, Kc, BG3 e Cl.8 (modENCODE Consortium) e identificato un insieme di 12 proteine arricchite nelle regioni corrispondenti alle interbande dei cromosomi politenici delle ghiandole salivari. Utilizzando questi dati, abbiamo sviluppato una pipeline bioinformatica che ha suddiviso il genoma della Drosophila in quattro tipi di cromatina che qui chiamiamo acquamarina, lazurite, malachite e rubino. Qui, descriviamo le proprietà di questi tipi di cromatina attraverso diverse linee cellulari. Mostriamo che la cromatina acquamarina tende ad ospitare siti di inizio della trascrizione (TSS) e 5\' regioni non tradotte (5\'UTR) dei geni, è arricchita in diverse proteine "aperte" della cromatina, modificazioni dell'istone, complessi di rimodellamento del nucleosoma e fattori di trascrizione. Comprende la maggior parte dei geni tRNA e mostra un arricchimento per RNA non codificanti e geni miRNA. La cromatina lazurite comprende tipicamente es corpi genici. È ricco di proteine coinvolte nell'allungamento della trascrizione. La frequenza di entrambe le mutazioni puntiformi e dei punti di interruzione della delezione naturale è elevata all'interno della cromatina lazurite. La cromatina malachite mostra una maggiore frequenza di inserzioni di trasposoni naturali. Infine, la cromatina rubino è arricchita di proteine e modificazioni istoniche tipiche della cromatina "chiusa". La cromatina rubino ha una frequenza relativamente bassa di mutazioni puntiformi ed è essenzialmente priva di geni miRNA e tRNA. I tipi di cromatina acquamarina e rubino sono altamente stabili attraverso le linee cellulari e hanno proprietà contrastanti. I tipi di cromatina lazurite e malachite mostrano anche una composizione proteica caratteristica, nonché un arricchimento per caratteristiche genomiche specifiche. Abbiamo scoperto che due tipi di cromatina, acquamarina e rubino, mantengono i loro modelli proteici complementari in quattro linee cellulari di Drosophila.
Squilibrio genetico nei pazienti con dissezione dell'arteria cervicale.Si presume che i fattori di rischio genetici e ambientali contribuiscano alla suscettibilità alla dissezione dell'arteria cervicale (CEAD). Per esplorare il ruolo dello squilibrio genetico nell'eziologia del CeAD, sono state identificate varianti del numero di copie (CNV) in campioni di microarray ad alta densità provenienti dallo studio multicentrico CADISP (Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke Patients) e da soggetti di controllo dello studio CADISP e sono stati analizzati i dati di microarray di 833 pazienti con CeAD e 2040 soggetti di controllo (565 soggetti con ictus ischemico per cause diverse da CeAD e 1475 individui liberi da malattia). Le CNV genetiche rare erano ugualmente frequenti nei pazienti con CeAD (16,4% ; n=137) e nei soggetti di controllo (17,0%; n=346) ma differivano per quanto riguarda il loro contenuto genetico. Rispetto ai soggetti di controllo, i CNV dei pazienti con CeAD erano arricchiti per i geni associati al muscolo e sviluppo degli organi e differenziazione cellulare, che suggerisce una possibile associazione con lo sviluppo arterioso. Le CNV che influiscono sullo sviluppo del sistema cardiovascolare erano più comuni nei pazienti con CeAD rispetto ai soggetti di controllo (p=0.003; odds ratio (OR) =2.5; intervallo di confidenza 95% (IC 95%) =1.4-4.5) e altro comune nei pazienti con una storia familiare di CeAD rispetto a quelli con CeAD sporadico (p=0.036; OR=11.2; 95% CI=1.2-107). I risultati suggeriscono che il raro squilibrio genetico che colpisce lo sviluppo del sistema cardiovascolare può contribuire al rischio di CeAD. La convalida di questi risultati in popolazioni di studio indipendenti è giustificata.
Fitometaboliti antitumorali mirati alle cellule staminali cancerose.Le piante medicinali sono un'abbondante fonte di molecole bioattive con molta diversità strutturale. Nel trattamento del cancro, le molecole ottenute dalle piante rappresentano un'alternativa interessante ad altri trattamenti perché diversi composti derivati da piante hanno mostrato una minore tossicità e una maggiore selettività contro le cellule tumorali. In questa recensione, ci concentriamo sulla possibile applicazione di molecole bioattive ottenute dalle piante contro popolazioni cellulari più primitive nei tumori, cellule staminali tumorali Le cellule staminali tumorali sono presenti in diversi tipi di tumori e sono responsabili di recidive e metastasi. I farmaci antitumorali comuni mostrano una minore efficacia contro le cellule staminali tumorali a causa delle loro caratteristiche biologiche. Tuttavia, i fitometaboliti naturali scoperti di recente esercitano effetti citotossici su questa rara popolazione di cellule nei tumori. Pertanto, questa recensione presenta l'ultima ricerca sul promettente c composti da piante che possono agire come farmaci antitumorali e che colpiscono principalmente le popolazioni di cellule staminali nei tumori.
Composti naturali come modulatori della morte cellulare non apoptotica nelle cellule cancerose.La morte cellulare è una capacità innata delle cellule di essere rimosse dal microambiente, se e quando sono danneggiati da molteplici stress. La morte cellulare è spesso regolata da molteplici percorsi e meccanismi molecolari, tra cui apoptosi, autofagia e necroptosi. La rete molecolare alla base di questi processi è spesso intrecciata e un percorso può spostarsi dinamicamente su un altro acquisendo determinate proteine componenti, in particolare dopo il trattamento con vari farmaci. La strategia per trattare il cancro umano si basa in definitiva sulla capacità delle terapie antitumorali di indurre la morte cellulare specifica del tumore, lasciando intatte le normali cellule adiacenti. Tuttavia, le cellule tumorali spesso sviluppano la resistenza al farmaco -indotta dalla morte cellulare, rappresentando così una grande sfida per gli approcci antitumorali Numerosi composti originati da fonti naturali e industrie biofarmaceutiche sono applicati oggi nelle cliniche che mostrano risultati vantaggiosi. Tuttavia, alcuni mostrano gravi effetti collaterali tossici. Pertanto, si continua a sviluppare nuovi approcci terapeutici efficaci nel trattamento dei tumori. I composti naturali con attività antitumorale hanno riscosso un grande interesse sia tra i ricercatori che tra i clinici poiché hanno mostrato sicurezza ed efficacia più favorevoli rispetto ai farmaci sintetici commercializzati. Numerosi studi in vitro e in vivo hanno scoperto che diversi composti naturali mostrano promettenti potenziali antitumorali. Questa recensione sottolinea alcune informazioni riguardanti il ruolo dei composti naturali di piante, microrganismi e forme di vita marina, che sono in grado di indurre la morte cellulare non apoptotica nelle cellule tumorali, vale a dire l'autofagia e la necroptosi.
Composti naturali come modulatori dell'arresto del ciclo cellulare: applicazione per chemioterapie antitumorali.I composti naturali di varie piante, microrganismi e specie marine svolgono un ruolo importante nel la scoperta di nuovi componenti che possono essere utilizzati con successo in numerose applicazioni biomediche, comprese le terapie antitumorali. Poiché la divisione cellulare rapida e incontrollata è un segno distintivo del cancro, svelare i meccanismi molecolari alla base della mitosi è la chiave per comprendere come vari composti naturali potrebbero funzionare come inibitori della cellula progressione del ciclo Un certo numero di composti naturali che inibiscono l'arresto del ciclo cellulare si sono dimostrati efficaci per uccidere le cellule tumorali in vitro, in vivo e in contesti clinici Significativi progressi che sono stati recentemente compiuti nella comprensione dei meccanismi molecolari alla base della regolazione del ciclo cellulare utilizzando gli agenti chemioterapici è di grande importanza per migliorare l'efficacia delle terapie mirate e superare la resistenza ai farmaci antitumorali, soprattutto di origine naturale, che inibiscono le attività delle cicline e delle chinasi ciclina-dipendenti, nonché di altre proteine ed enzimi coinvolti nella corretta regolazione del ciclo cellulare che porta alla proliferazione cellulare controllata.
Caratterizzazione dell'idrofobicità dei nanomateriali utilizzando superfici ingegnerizzate.La caratterizzazione dei nanomateriali ingegnerizzati (NM) è della massima importanza per la valutazione dei potenziali rischi derivanti dalla loro uso estensivo. I NM mostrano infatti una grande varietà di proprietà fisico-chimiche che influenzano drasticamente la loro interazione con i sistemi biologici. Tra questi, l'idrofobicità è una proprietà importante che è tuttavia solo leggermente coperta dalle attuali tecniche di caratterizzazione fisico-chimica. In questo lavoro, abbiamo sviluppato un metodo per la caratterizzazione diretta dell'idrofobicità dei nanomateriali. La determinazione del carattere idrofobico del nanomateriale viene effettuata mediante la misurazione diretta dell'affinità dei nanomateriali per diversi collettori. Ogni collettore è una superficie ingegnerizzata progettata per presentare una specifica carica superficiale e gradi di idrofobicità. Essendo quindi caratterizzato da una combinazione di componenti di energia superficiale, il co I lettori consentono l'immobilizzazione NM con copertura superficiale in relazione alla loro idrofobicità. I risultati sperimentali sono spiegati utilizzando la teoria DLVO estesa, che tiene conto delle forze idrofobiche che agiscono tra NM e collettori. textgrafico Determinazione del carattere di idrofobicità dei nanomateriali misurando la loro affinità con le superfici ingegnerizzate.
Esposizioni chimiche precoci e rischio di sindrome metabolica.La prevalenza globale dell'obesità è aumentata a un ritmo impressionante, con poche indicazioni di declino, ed è ora una delle principali sfide per la salute pubblica in tutto il mondo. Mentre l'obesità e la sindrome metabolica (MetS) hanno storicamente pensato di essere in gran parte guidate dall'aumento dell'apporto calorico e dalla mancanza di esercizio fisico, questo è insufficiente per spiegare i cambiamenti osservati nelle tendenze della malattia Ci sono ora prove crescenti che suggeriscono che l'esposizione a sostanze chimiche sintetiche nel nostro ambiente può anche svolgere un ruolo chiave nell'eziologia e nella fisiopatologia delle malattie metaboliche È importante sottolineare che le esposizioni che si verificano nella prima infanzia (in utero e nella prima infanzia) possono avere un più profondo effetto sul rischio per tutta la vita di obesità e MetS. Questa revisione narrativa esplora le prove che collegano l'esposizione nei primi anni di vita a una serie di sostanze chimiche che sono contaminanti comuni associati alla produzione alimentare (pesticidi; i midacloprid, clorpirifos e glifosato) e la lavorazione (acrilammide), oltre alle sostanze chimiche presenti ovunque nei nostri prodotti per la casa (ritardanti di fiamma bromurati) e nell'acqua potabile (metalli pesanti) e cambiamenti nei percorsi chiave importanti per lo sviluppo di MetS e obesità".
Dall'articolo scientifico al comunicato stampa alla copertura mediatica: sostenere l'astinenza dall'alcol e democratizzare il rischio in una storia su alcol e gravidanza.In questo articolo, seguire l'approccio adottato da Riesch e Spiegalhalter in "La carne di maiale incurante costa vite\': storie di rischio dalla scienza al comunicato stampa ai media\' pubblicato in questa rivista e offrire una valutazione di un esempio di una \'storia di rischio\'. Utilizzando il contenuto e l'analisi qualitativa tematica, consideriamo come i risultati di un articolo \'Fetal Alcohol Exposure and IQ at Age 8: Evidence from a Population-Based Birth-Cohort Study\' sono stati inquadrati nell'articolo stesso, nel relativo comunicato stampa e la successiva ampia copertura mediatica. Contestualizziamo questa considerazione di una storia di rischio discutendo un corpus di lavori che si impegna in modo critico con lo sviluppo e la proliferazione globale degli sforzi per sostenere l'astinenza dall'alcol per le donne in gravidanza (e pre-gravidanza). Questo lavoro prende in considerazione la \'democratizzazione\' del rischio, un termine usato per attirare l'attenzione sull'ampliamento della definizione del problema del bere in gravidanza per includere qualsiasi bere e tutte le donne. Mostriamo qui come questa storia di rischio ha contribuito a una nuova dimensione alla democratizzazione del rischio attraverso affermazioni sull'incertezza e la certezza. Un argomento centrale che facciamo riguarda il contributo degli stessi ricercatori (non solo gruppi di pressione o giornalisti) a questo risultato. Concludiamo che la democratizzazione del rischio è stata avanzata in questo caso non semplicemente attraverso i giornalisti che hanno esagerato e travisato i risultati della ricerca, ma che la comunicazione alla stampa e l'interpretazione iniziale dei risultati hanno fatto la loro parte. Suggeriamo che questa storia di rischio sollevi preoccupazioni sull'accuratezza della segnalazione dei risultati della ricerca e sulla comunicazione di messaggi ingiustificatamente preoccupanti alle donne in gravidanza sul consumo di alcol.
I siRNA anti-RhoC inibiscono la proliferazione e l'invasività delle cellule del cancro al seno modulando l'espressione di KAI1, MMP9 e CXCR4.Sovraespressione di RhoC nel seno le cellule tumorali indicano una prognosi sfavorevole. In questo studio, miriamo a indagare i possibili effetti antitumorali dell'RNA anti-RhoC small interferenti (siRNA) nelle cellule infiammatorie del cancro al seno. In questo studio, uno specifico siRNA anti-RhoC è stato utilizzato per inibire Sintesi RhoC La trasfezione di siRNA anti-RhoC in due cellule IBC SUM149 e SUM190 ha indotto un'ampia degradazione dell'mRNA bersaglio e ha portato a una significativa diminuzione della sintesi della proteina. arresto del ciclo in vitro. Inoltre, la trasfezione di siRNA ha aumentato l'espressione di KAI1 e diminuito l'espressione di MMP9 e CXCR4 sia nei livelli di mRNA che di proteine. Inoltre, gli esperimenti di trapianto di tumore nei topi BALB/c-nu mostrano ED che l'iniezione intratumorale di siRNA anti-RhoC ha inibito la crescita del tumore e aumentato il tasso di sopravvivenza. I nostri risultati hanno suggerito che il silenziamento del gene RhoC con siRNA anti-RhoC specifico sarebbe un potenziale metodo terapeutico per il carcinoma mammario metastatico.
Trattamento di salvataggio con apatinib per il carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule.Nessun regime chemioterapico definitivo è stato stabilito in pazienti con cancro del polmone (NSCLC) che ha fallito il trattamento di seconda o terza linea. Lo scopo di questo studio era valutare apatinib, un inibitore del VEGFR-2, nel NSCLC avanzato come trattamento di salvataggio. Abbiamo valutato l'efficacia e la tossicità di apatinib in pazienti con precedente ha trattato il NSCLC avanzato dal 2014 al 2015 nel Zhejiang Cancer Hospital. L'analisi di sopravvivenza è stata eseguita con il metodo Kaplan-Meier. Nel presente studio sono stati inclusi 42 pazienti. Quattro pazienti hanno ottenuto una risposta parziale e 22 hanno raggiunto una malattia stabile, che rappresenta un tasso di risposta del 9,5% e un tasso di controllo della malattia del 61,9%. La sopravvivenza libera da progressione mediana e la sopravvivenza globale erano rispettivamente di 4,2 e 6,0 mesi. Le tossicità associate ad apatinib erano generalmente accettabili con una tossicità totale di grado 3/4 del 50%. Apatinib ap le pere abbiano una certa attività contro il NSCLC avanzato quando utilizzate come trattamento di salvataggio.
Comprendere il ruolo del blocco della via PD-L1/PD1 e dell'autofagia nella terapia del cancro.L'autofagia è un processo catabolico vitale e fisiologico per la sopravvivenza delle cellule quali cellule eliminano gli organelli danneggiati e riciclano i nutrienti quando l'omeostasi viene mantenuta. Il cancro è una malattia complessa con una crescita incontrollata delle cellule tumorali. Recenti studi hanno suggerito il ruolo dell'autofagia nel cancro. Esiste una relazione complessa tra autofagia e cancro, poiché l'autofagia può contribuire a la sopravvivenza o la distruzione delle cellule maligne a seconda dello stadio di sviluppo del tumore. In questa recensione, descriviamo in dettaglio il meccanismo alla base dell'autofagia nelle cellule tumorali e l'intricato coinvolgimento del recettore della morte cellulare programmata-1 (PD1) con il suo ligando ( PD-L1). La sovraespressione dei recettori PD-L1 sulle membrane delle cellule tumorali è stata osservata in diversi tipi di tumori. L'interazione di PD-L1 sulle cellule tumorali con PD1 sulla superficie delle cellule T causa c cellule neoplastiche per sfuggire al sistema immunitario impedendo l'attivazione di nuove cellule T citotossiche nei linfonodi e il successivo reclutamento nel tumore. Oltre alla sua immunopatogenicità, il PD1 è stato correlato all'autofagia. La riduzione di questo recettore dovuta al trattamento aumenta l'autofagia, favorendo quindi il riciclo dei nutrienti e l'eliminazione delle specie tossiche, favorendo di conseguenza la sopravvivenza cellulare. Inoltre, il coinvolgimento di PD-L1/PD1 può indurre l'autofagia nelle cellule T vicine a causa di una diminuzione degli amminoacidi triptofano e arginina e della privazione di nutrienti come il glucosio seguita da una riduzione del metabolismo del glucosio. La resistenza alle terapie antitumorali è attribuita a vari percorsi nell'oncogenesi, tra cui l'inibizione dei soppressori tumorali, l'alterazione dell'ambiente metabolico tumorale e la sovraregolazione dell'autofagia. Qui esploriamo l'interazione tra il coinvolgimento immunosoppressivo di PD-L1/PD1 e i meccanismi di autofagia e valutiamo l'impatto dell'inibizione di questi percorsi nell'aumentare l'efficacia antitumorale.
Associazioni di polimorfismi NQO1 C609T e NQO1 C465T con rischio di leucemia acuta: una meta-analisi conforme a PRISMA.Il NAD(P)H:chinone ossidoreduttasi (NQO1) I polimorfismi C609T e C465T sono stati ampiamente ritenuti associati al rischio di leucemia acuta (AL) negli ultimi anni, ma le correlazioni non sono ancora chiare. Una meta-analisi è generalmente riconosciuta come uno dei migliori metodi per ricerca, e quindi è stato applicato in questo studio con l'obiettivo di chiarire come i polimorfismi NQO1 C609T e C465T sono correlati al rischio di AL. Studi pertinenti sono stati ricercati nei database PubMed, EMBASE, CNKI e Wanfang e i dati ottenuti sono stati analizzati utilizzando Stata (versione 12.1). È stato applicato il modello di contrasto allelico e sono stati utilizzati odds ratio (OR) con intervalli di confidenza (IC) al 95% per valutare i punti di forza della relazione. È stata utilizzata la meta-regressione per identificare le fonti di eterogeneità e sono state condotte analisi per sottogruppi Pubblicazione b ias è stato analizzato utilizzando grafici a imbuto, con il metodo trim-and-fill utilizzato per analizzare l'effetto del bias di pubblicazione sui risultati aggregati. Inoltre, sono state eseguite analisi di sensibilità, metodo del numero di sicurezza e analisi cumulativa per anno di pubblicazione per misurare la stabilità dei risultati ottenuti. =0.03). Il numero di studi sul polimorfismo C465T era troppo piccolo per mettere in comune i dati. Sono aumentati i rischi di ALL in tutti i soggetti e di AML negli asiatici per i portatori del polimorfismo NQO1 C609T. Sono necessari ulteriori studi per verificare le associazioni del polimorfismo C465T con il rischio di AL.
Le chinasi di adesione focale regolano in modo cruciale la migrazione e l'invasione indotte dal TGFβ delle cellule del cancro della vescica tramite la chinasi Src e l'E-caderina.chinasi di adesione focale (FAK) è una proteina tirosina chinasi non recettoriale che viene innescata da speciali segnali extracellulari come alcuni fattori di crescita e integrine. FAK si trova nei siti di attacco della matrice cellulare ed è implicato nella migrazione cellulare, nell'invasione, nel movimento, nell'espressione genica, nella sopravvivenza e nell'apoptosi In questo studio, abbiamo mirato a indagare se FAK svolge un ruolo nell'invasione e migrazione delle cellule del cancro della vescica Utilizzando un piccolo RNA interferente FAK-specifico (siRNA) e un inibitore FAK PF-228, abbiamo scoperto che l'inibizione della fosforilazione della tirosina FAK o atterramento dell'invasione e della migrazione soppresse da FAK delle cellule tumorali della vescica. Src è un importante mediatore dell'attività migratoria e invasiva regolata da FAK. La fosforilazione della tirosina di Src e FAK è reciprocamente dipendente e svolge un ruolo chiave nella trasformazione della crescita f invasione e migrazione indotta da attore beta (TGFβ). E-caderina agisce a valle di FAK ed è un regolatore negativo critico nell'invasione e migrazione regolata da FAK delle cellule del cancro della vescica. Questi risultati implicano che la FAK è coinvolta nella segnalazione oncogenica di invasione e migrazione, che può essere un nuovo obiettivo terapeutico per il trattamento di pazienti con cancro alla vescica.
Valore prognostico di FOXQ1 in pazienti con tumori solidi maligni: una meta-analisi.Forkhead box Q1 (FOXQ1, noto anche come HFH1), a membro della famiglia dei fattori di trascrizione forkhead, ha dimostrato di essere sovraespresso in tumori multipli ed è considerato un indicatore di scarsi risultati clinici. È stata eseguita una meta-analisi utilizzando la letteratura pertinente qualificata per valutare il significato prognostico di FOXQ1 in vari solidi maligni tumori. È stata condotta una ricerca nei database elettronici su MEDLINE, Embase e Cochrane Library per identificare gli studi pertinenti pubblicati dal 1966 al 30 luglio 2016 e gli studi sono stati identificati da un'ulteriore valutazione. Gli hazard ratio (HR) aggregati con il 95% Gli intervalli di confidenza (IC) per le analisi sono stati valutati per indagare l'associazione tra l'espressione di FOXQ1 e la sopravvivenza globale (OS) di pazienti con tumori solidi maligni. <0.001). Questa meta-analisi ha indicato che l'elevata espressione di FO XQ1 è associato a una OS avversa nei tumori solidi maligni, suggerendo che FOXQ1 può essere un predittore di prognosi infausta per lo sviluppo di tumori solidi maligni.
L'inibizione della niclosamide di STAT3 sinergizza con l'erlotinib nel cancro del colon umano.La niclosamide, un farmaco antielmintico approvato dalla Food and Drug Administration statunitense contro i cestodi, è usato per trattare l'infezione da tenia. In questo studio, mostriamo che la niclosamide può potenzialmente inibire il trasduttore del segnale e l'attivatore della trascrizione 3 (STAT3) nelle linee cellulari del cancro del colon. L'inibizione combinata del recettore del fattore di crescita epidermico e di STAT3 da parte di erlotinib e niclosamide induce sinergicamente l'apoptosi e antiproliferazione nelle linee cellulari del cancro del colon. I nostri risultati suggeriscono che la combinazione di erlotinib e niclosamide fornisce un approccio terapeutico efficace per migliorare la prognosi del cancro del colon.