id int64 0 4.72k | body stringlengths 12 227 | answer stringlengths 2 3.35k | relevant_passages listlengths 1 83 | approx_word_count_original int64 10 3.79k | approx_word_count_translated int64 8 2.21k |
|---|---|---|---|---|---|
2,500 | Wat meet A1C? | Geglyceerde eiwitten, zoals geglyceerd hemoglobine (HbA1c) of geglyceerd albumine (GA) in het bloed, zijn essentiële indicatoren van glycemische controle bij diabetes mellitus. | [
"Geglyceerde eiwitten, zoals geglyceerd hemoglobine (HbA1c) of geglyceerd albumine (GA) in het bloed, zijn essentiële indicatoren van glycemische controle bij diabetes mellitus.",
": Monitoring van glycemische controle met hemoglobine A1c (A1c) bij hemodialysepatiënten kan worden beïnvloed door bloedarmoede en erytropoëtinetherapie.",
"<b>ACHTERGROND</b>: A1c, een surrogaatmaat voor glycemische controle, staat bekend om zijn sterke lineaire correlatie met de gemiddelde plasmaglucose (MPG) wanneer geanalyseerd in patiëntpopulaties.",
"ACHTERGROND A1c, een surrogaatmaat voor glycemische controle, staat bekend om zijn sterke lineaire correlatie met de gemiddelde plasmaglucose (MPG) wanneer geanalyseerd in patiëntpopulaties.",
"Hemoglobine A1c (HbA1c) wordt door clinici gebruikt als middel om de korte tot middellange termijn glucoseregulatie bij diabetici te meten.",
"Om de impact te schatten van verhoogde monitoring van geglyceerd hemoglobine (A1C) en intensivering van de behandeling voor patiënten met type 2 diabetes (T2D) op kwaliteitsmaatregelen en vergoeding binnen het Medicare Advantage Star (MA Star) programma.",
"Hemoglobine A1c (A1c) is recentelijk toegevoegd aan de diagnostische criteria voor diabetes en prediabetes.",
"DOELSTELLINGEN: Het doel van deze studie was het ontwikkelen van een maat voor psychosociale barrières voor therapietrouw bij adolescenten met type 1 diabetes (T1D) en het onderzoeken van de relaties met patiëntkenmerken, therapietrouw en hemoglobine A1C (A1C).",
"Om het vermogen van alternatieve wachttijdmetingen te vergelijken om geglyceerd hemoglobine (A1C) niveaus te voorspellen bij diabetespatiënten.",
"Chronische complicaties van diabetes kunnen worden verminderd door optimale glycemische en lipidencontrole, geëvalueerd via de meting van geglyceerd hemoglobine (A1C) en low-density lipoproteïne cholesterol (LDL-C).",
"De beoordeling van glycemische controle, meestal met behulp van geglyceerd hemoglobine (A1C), is een belangrijke maatstaf geweest voor de zorg van patiënten met diabetes.",
"Geglyceerd hemoglobine, gemeten door hemoglobine A1C (A1C), c",
"Hemoglobine A1c is de meting van geglyceerd hemoglobine en kan helpen bij zowel de diagnose als de voortdurende behandeling van diabetes mellitus.",
"Diabetesbehandelingsonderzoeken die gericht zijn op glycemische controle worden vergemakkelijkt door de regelgevende acceptatie van geglyceerd hemoglobine (A1C) als een gevalideerd tussentijds effectiviteitsuitkomstmaat.",
"Hemoglobine A1c (HbA1c of simpelweg A1c) is een maat voor een langetermijngemiddelde van bloedplasmaglucose, een betrouwbare index om iemands diabetische toestand weer te geven."
] | 362 | 344 |
2,501 | Het syndroom van Down ontstaat wanneer een individu een extra kopie of een deel van een kopie van chromosoom 21 heeft, ja of nee? | Ja, het syndroom van Down wordt veroorzaakt door een duplicatie van het gehele of een deel van chromosoom 21. | [
"Het syndroom van Down (DS; trisomie 21) is de meest voorkomende overleefbare aandoening als gevolg van aneuploïdie.",
"Het syndroom van Down (DS), trisomie 21, wordt veroorzaakt door een verhoogde dosis van genen die aanwezig zijn op het menselijke chromosoom 21 (HSA21)",
"Het syndroom van Down, of Trisomie 21, is de meest voorkomende chromosomale afwijking bij levend geboren kinderen.",
"Het syndroom van Down (DS), veroorzaakt door trisomie van chromosoom 21,",
"Submicroscopische duplicatie van chromosoom 21 en het trisomie 21 fenotype (syndroom van Down).",
"Trisomie 21 of het syndroom van Down is een chromosomale aandoening die het gevolg is van de aanwezigheid van een volledige of gedeeltelijke extra kopie van chromosoom 21.",
"Het syndroom van Down is een genetische aandoening die optreedt wanneer een individu een volledige of gedeeltelijke extra kopie van chromosoom 21 heeft.",
"Het syndroom van Down (DS) ontstaat door een extra kopie van chromosoom 21.",
"Het syndroom van Down, dat ontstaat bij individuen met een extra kopie van chromosoom 21, wordt geassocieerd met een sterk verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer met vroege aanvang.",
"Aneuploïdie verwijst naar de aanwezigheid van een extra kopie van een specifiek chromosoom, of trisomie, zoals gezien bij het syndroom van Down (trisomie 21), of het ontbreken van een enkel chromosoom, of monosomie, zoals gezien bij het syndroom van Turner (een enkele X-chromosoom bij vrouwen: 45, X).",
"Het syndroom van Down (DS) of Trisomie 21 (Ts21) wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra kopie van het gehele of een deel van het menselijke chromosoom 21 (Hsa21) en is de meest voorkomende overleefbare aangeboren chromosomale afwijking.",
"Het syndroom van Down (DS) is een belangrijke oorzaak van verstandelijke beperking en hartziekten. Hoewel het meestal wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 21, kunnen sommige diagnostische kenmerken worden veroorzaakt door de aanwezigheid van alleen band 21q22.",
"Het syndroom van Down wordt meestal veroorzaakt door volledige trisomie 21.",
"Het syndroom van Down, de meest voorkomende genetische aandoening, wordt gekenmerkt door een extra kopie van het gehele of een deel van chromosoom 21.",
"Het syndroom van Down (DS), veroorzaakt door een extra kopie van chromosoom 21, komt voor bij 1 op de 750 levendgeborenen en wordt gekenmerkt door cognitieve beperkingen en een reeks aangeboren afwijkingen.",
"Het syndroom van Down (DS) ontstaat door één extra kopie van het menselijke chromosoom 21 en leidt tot verschillende veranderingen, waaronder verstandelijke beperkingen en bewegingsstoornissen.",
"Het syndroom van Down ontstaat door de productie van drie kopieën van chromosoom 21 binnen een cel.",
"Het syndroom van Down (DS) ontstaat door een extra kopie van chromosoom 21.",
"Trisomie 21 (Ts21) is de meest voorkomende aneuploïdie bij levendgeborenen; het resulteert in een reeks kenmerken die bekend staan als het syndroom van Down (DS).",
"Het syndroom van Down omvat meerdere misvormingen en wordt veroorzaakt door trisomie van chromosoom 21.",
"In 1959 toonden J. Lejeune, M. Gautier en R. Turpin aan dat kinderen met het syndroom van Down een extra kopie van chromosoom 21 hadden.",
"Het ontwikkelen van een betrouwbare en specifieke methode voor snelle prenatale diagnose van Trisomie 21 (syndroom van Down).",
"Trisomie 21, het syndroom van Down, is de meest voorkomende genetische oorzaak van aangeboren misvormingen en verstandelijke beperking.",
"Het syndroom van Down, gekenmerkt door een extra chromosoom 21, is de meest voorkomende genetische oorzaak van aangeboren misvormingen en leerproblemen."
] | 498 | 564 |
2,502 | Wat is craniosynostose? | Craniosynostose is het gevolg van voortijdige sluiting van de schedelnaden, wat leidt tot veranderingen in het patroon van schedelgroei, resulterend in een abnormale vorm van het hoofd en dysmorfe gelaatskenmerken. | [
"Craniosynostose vindt zijn oorsprong in het falen van de ontwikkeling van de naad tussen twee botcentra of in de vroege sluiting van de naad door fusie van botcentra.",
"Voortijdige sluiting van schedelnaden (primaire craniosynostose) bij kinderen leidt tot karakteristieke schedelafwijkingen en verhindert dat de beperkte hersenen normaal groeien.",
"Craniosynostose is een relatief veelvoorkomend geboorteafwijking die wordt gekenmerkt door de voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose is een afwijking van de schedel veroorzaakt door vroege sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose is de voortijdige sluiting van een of meer naden van de schedel, die syndromisch of geïsoleerd kan voorkomen.",
"Craniosynostose is een complexe aandoening, gekenmerkt door de voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose, de voortijdige sluiting van een schedelnaad, is een pathologische aandoening die voorkomt bij 1 op de 2000 levendgeborenen.",
"Craniosynostose is een aangeboren afwijking waarbij een of meer naden in de schedel van een baby eerder sluiten dan normaal.",
"Craniosynostose is een aandoening die de voortijdige sluiting van een of meerdere schedelnaden omvat.",
"Craniosynostose is een afwijking van de schedel veroorzaakt door vroege sluiting van een of meer schedelnaden en treft 3 tot 5 personen per 10.000 levendgeborenen.",
"Craniosynostose is een geboorteafwijking die wordt gekenmerkt door voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose, of voortijdige sluiting van de schedelnaden, komt voor bij ongeveer 1 op de 2500 levendgeborenen.",
"Craniosynostose beschrijft de voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden en kan leiden tot ingrijpende manifestaties qua uiterlijk en functionele beperkingen.",
"Craniosynostose is een heterogene aandoening veroorzaakt door de voortijdige sluiting van schedelnaden, die meestal als een geïsoleerde anomalie voorkomt.",
"Craniosynostose wordt gedefinieerd als het proces van voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose wordt gedefinieerd als de voortijdige sluiting van een of meer schedelnaden.",
"Craniosynostose, voortijdige sluiting van de schedelbeenderen bij de naden, is de op één na meest voorkomende menselijke geboorteafwijking van de schedel."
] | 347 | 327 |
2,503 | Welke methode is ontwikkeld voor het toewijzen van enhancers aan doelfgenen? | Hoewel genomische assays putatieve enhancers in massa kunnen identificeren, is het toewijzen van doelfgenen een complexe uitdaging. McEnhancer is een machine learning-benadering die doelfgenen koppelt aan putatieve enhancers via een semi-gesuperviseerd leeralgoritme dat genexpressiepatronen voorspelt op basis van verrijkte sequentiekenmerken. Voorspelde expressiepatronen waren 73-98% accuraat, voorspelde toewijzingen toonden sterke Hi-C interactie-verrijking, enhancer-geassocieerde histonmodificaties waren duidelijk aanwezig, en bekende functionele motieven werden teruggevonden. | [
"McEnhancer: het voorspellen van genexpressie via semi-gesuperviseerde toewijzing van enhancers aan doelfgenen.",
"Hoewel genomische assays putatieve enhancers in massa kunnen identificeren, is het toewijzen van doelfgenen een complexe uitdaging. Wij hebben een machine learning-benadering ontwikkeld, McEnhancer, die doelfgenen koppelt aan putatieve enhancers via een semi-gesuperviseerd leeralgoritme dat genexpressiepatronen voorspelt op basis van verrijkte sequentiekenmerken. Voorspelde expressiepatronen waren 73-98% accuraat, voorspelde toewijzingen toonden sterke Hi-C interactie-verrijking, enhancer-geassocieerde histonmodificaties waren duidelijk aanwezig, en bekende functionele motieven werden teruggevonden. Ons model biedt een algemeen kader om globaal geïdentificeerde enhancers aan doelen te koppelen en draagt bij aan het ontcijferen van het regulerende genoom.",
"Wij hebben een machine learning-benadering ontwikkeld, McEnhancer, die doelfgenen koppelt aan putatieve enhancers via een semi-gesuperviseerd leeralgoritme dat genexpressiepatronen voorspelt op basis van verrijkte sequentiekenmerken.",
"McEnhancer: het voorspellen van genexpressie via semi-gesuperviseerde toewijzing van enhancers aan doelfgenen."
] | 217 | 205 |
2,504 | Beschrijf Click-PEGylering | Een benadering die een gerichte beoordeling van kandidaat-eiwitten kan vergemakkelijken, evenals eiwitten die in lage hoeveelheden aanwezig zijn of proteomisch uitdagend zijn, is door middel van elektroforetische mobiliteitsverschuivingsassays. Redox-gemodificeerde cysteïneresiduen worden selectief gemarkeerd met een grote groep, zoals een polyethyleenglycol (PEG) polymeer, waarna de eiwitten worden gescheiden door elektroforese gevolgd door immunoblotting, wat het afleiden van redoxveranderingen op basis van bandverschuivingen mogelijk maakt. De toepasbaarheid van deze methode is echter belemmerd door de moeilijkheid om eiwiththiolen schoon te modificeren met grote PEG-reagentia. Om een robuustere methode voor redox-selectieve PEGylering te ontwikkelen, is een Click-chemie benadering ontwikkeld waarbij vrije thiolgroepen eerst worden gelabeld met een reagens dat is aangepast om een alkynegroep te bevatten, die vervolgens via Click-reactie wordt verbonden met een PEG-molecuul dat een complementaire azidefunctie bevat. Deze strategie kan worden aangepast om reversibel gereduceerde of geoxideerde cysteïnes te bestuderen. Het scheiden van de thiollabelingstap van de PEG-conjugatie vergemakkelijkt de nauwkeurigheid en flexibiliteit van deze benadering aanzienlijk. | [
"Click-PEGylering - Een mobiliteitsverschuivingsmethode om de redoxtoestand van cysteïnes in kandidaat-eiwitten te beoordelen.",
"Een benadering die een gerichte beoordeling van kandidaat-eiwitten kan vergemakkelijken, evenals eiwitten die in lage hoeveelheden aanwezig zijn of proteomisch uitdagend zijn, is door middel van elektroforetische mobiliteitsverschuivingsassays. Redox-gemodificeerde cysteïneresiduen worden selectief gemarkeerd met een grote groep, zoals een polyethyleenglycol (PEG) polymeer, waarna de eiwitten worden gescheiden door elektroforese gevolgd door immunoblotting, wat het afleiden van redoxveranderingen op basis van bandverschuivingen mogelijk maakt. De toepasbaarheid van deze methode is echter belemmerd door de moeilijkheid om eiwiththiolen schoon te modificeren met grote PEG-reagentia. Om een robuustere methode voor redox-selectieve PEGylering te ontwikkelen, hebben we een Click-chemie benadering gebruikt, waarbij vrije thiolgroepen eerst worden gelabeld met een reagens dat is aangepast om een alkynegroep te bevatten, die vervolgens via Click-reactie wordt verbonden met een PEG-molecuul dat een complementaire azidefunctie bevat. Deze strategie kan worden aangepast om reversibel gereduceerde of geoxideerde cysteïnes te bestuderen. Het scheiden van de thiollabelingstap van de PEG-conjugatie vergemakkelijkt de nauwkeurigheid en flexibiliteit van deze benadering aanzienlijk. Hier tonen we aan hoe de Click-PEGyleringstechniek kan worden gebruikt om de redoxtoestand van eiwitten te onderzoeken.",
"Hier tonen we aan hoe de Click-PEGyleringstechniek kan worden gebruikt om de redoxtoestand van eiwitten te onderzoeken.<br>",
"Hier tonen we aan hoe de Click-PEGyleringstechniek kan worden gebruikt om de redoxtoestand van eiwitten te onderzoeken.",
"Click-PEGylering - Een mobiliteitsverschuivingsmethode om de redoxtoestand van cysteïnes in kandidaat-eiwitten te beoordelen.",
"Hier tonen we aan hoe de Click-PEGyleringstechniek kan worden gebruikt om de redoxtoestand van eiwitten te onderzoeken.."
] | 425 | 404 |
2,505 | Een SLEDAI-score wordt geassocieerd met Systemische Lupus Erythematosus. Wat is een SLEDAI-score? | De ziekteactiviteit van Systemische Lupus Erythematosis werd geëvalueerd volgens de SLE Disease Activity Index (SLEDAI)-score, die de ziekteactiviteit beoordeelt op basis van een aantal parameters. | [
"De ziekteactiviteit van SLE werd geëvalueerd volgens de SLE Disease Activity Index (SLEDAI)-score.",
"SLE-patiënten werden onderzocht om hun klinische status en ziekteactiviteit te evalueren. Voor elke patiënt werd een volledige Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)-score verkregen.",
"Het verloop en de prognostische waarde van de ziekteactiviteit gemeten met de gevalideerde Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) werden onderzocht bij 68 pas gediagnosticeerde zwarte Caribische gevallen.",
"Het doel van deze studie is om te bepalen of digitale vasculitis (DV), een klinische manifestatie met een hoge Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)-score, geassocieerd is met de ernst van lupus.",
"DOELSTELLING Om te bepalen of Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)-scores correleren met de indruk van de arts over het niveau van ziekteactiviteit.",
"Sociodemografische gegevens, ziekteactiviteit volgens de Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI), therapie en laboratoriumvariabelen werden geëvalueerd.",
"Systemic lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI), C3, C4 en anti-double stranded DNA-niveaus werden geschat en maandelijks herhaald tot remissie.",
"De Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) is de meest gebruikte maat voor ziekteactiviteit bij kinderen met systemische lupus erythematosus (SLE).",
"Om te bepalen of Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)-scores correleren met de indruk van de arts over het niveau van ziekteactiviteit.",
" SLE Disease Activity Index (SLEDAI) ",
"Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)",
"SLE Disease Activity Index (SLEDAI)-scores,",
"systemische lupus erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)",
"SLE Disease Activity Index (SLEDAI)-score.",
"[SLE disease activity index (SLEDAI)",
"systematische lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI)-score",
"Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI).",
"Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) ",
"systemische lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI) scoringssysteem. ",
"Klinische ziekteactiviteit werd gekwantificeerd met de SLE Disease Activity Index (SLEDAI).",
"SLEDAI (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)",
"SLEDAI (Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index) ",
" de Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI)"
] | 333 | 321 |
2,506 | Met welke ziekte wordt de ALK tyrosine kinase geassocieerd? | Het anaplastische lymfoomkinase (ALK) gen codeert voor een receptor tyrosine kinase, en vele soorten ALK fusiegenen zijn gevonden in verschillende carcinomen | [
"ALK-positief anaplastisch grootcellig lymfoom is een T-cellymfoom dat meestal voorkomt bij kinderen en jongvolwassenen.",
"Een 62-jarige blanke niet-rokende vrouw werd gediagnosticeerd met cT4N0M0 longadenocarcinoom. De initiële biopsie toonde een EGFR-mutatie en ALK-herschikking",
"Belangrijke prognostische factoren omvatten de oorspronkelijke 4 factoren gebruikt in de DS-GPA index plus 2 nieuwe factoren: EGFR- en ALK-alteraties bij patiënten met adenocarcinoom",
"De experimentele ALK-remmer brigatinib is actief bij patiënten met ALK-herschikt niet-kleincellig longcarcinoom.",
"Anaplastisch lymfoomkinase (ALK) is een receptor tyrosine kinase, aanvankelijk geïdentificeerd via de analyse van een specifieke translocatie geassocieerd met een zeldzame subtype van non-Hodgkin lymfoom.",
"Recentelijk is aangetoond dat ALK vaak gemuteerd is in sporadische gevallen met gevorderde neuroblastoom.",
"Anaplastisch lymfoomkinase (ALK) is een belangrijk moleculair doelwit bij neuroblastoom.",
"Hoewel tyrosine kinase remmers die ALK-activiteit onderdrukken momenteel klinisch worden gebruikt voor de behandeling van ALK-positieve (ALK(+)) ziekte, kan monotherapie met ALK tyrosine kinase remmers mogelijk geen adequate oplossing zijn voor ALK(+) neuroblastoompatiënten.",
"Inzichten in ALK-gedreven kankers onthuld door de ontwikkeling van nieuwe ALK tyrosine kinase remmers.",
"We onderzochten de therapeutische effectiviteit van het remmen van ALK in dergelijke tumoren in een vroege fase klinische studie met crizotinib (PF-02341066), een oraal beschikbare kleine molecuul remmer van de ALK tyrosine kinase.",
"Het ALK-gen is stil in volwassen weefsels behalve op beperkte plaatsen binnen het zenuwstelsel (dientengevolge produceren patiënten met ALK-positief lymfoom antilichamen tegen het ALK-eiwit) maar wordt tot expressie gebracht in sommige neuroblastomen en rhabdomyosarcomen.",
"ACHTERGROND De translocaties van het anaplastische lymfoomkinase (ALK) gen met het echinoderm microtubule-associated protein-like 4 (EML4) gen op chromosoom 2p zijn geïdentificeerd in niet-kleincellige longkankers (NSCLC) als oncogene driver mutaties.",
"SAMENVATTING Het ALK-eiwit functioneert als een transmembraan receptor tyrosine kinase; herschikkingen van het ALK-gen worden geassocieerd met de ontwikkeling van NSCLC met adenocarcinoom histologie.",
"Anaplastisch lymfoomkinase (ALK) herschikking longkanker reageert op ALK tyrosine kinase remmers.",
"INLEIDING Anaplastisch lymfoomkinase (ALK), een tyrosine kinase receptor, is aanvankelijk geïdentificeerd via zijn betrokkenheid bij chromosomale translocaties geassocieerd met anaplastisch grootcellig lymfoom.",
"Patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) die anaplastisch lymfoomkinase (ALK) genherschikkingen dragen, kunnen aanzienlijk klinisch voordeel halen uit ALK tyrosine kinase remmers.",
"Twee ALK tyrosine kinase remmers (TKI's), crizotinib en ceritinib, zijn momenteel goedgekeurd in Europa voor gebruik bij ALK-positief NSCLC en verschillende anderen zijn in ontwikkeling.",
"Deze review vat het nieuwste onderzoek samen over de receptor tyrosine kinase ALK, en hoe deze informatie het beheer van patiënten met ALK-positieve kanker kan sturen.",
"Genetische herschikkingen die het tyrosine kinase anaplastisch lymfoomkinase (ALK) gen betreffen, komen voor bij niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), anaplastische grootcellig lymfomen, inflammatoire myofibroblastische tumoren en andere kankers.",
"<b>INLEIDING</b>: NSCLC met de novo anaplastisch lymfoom receptor tyrosine kinase gen (ALK) herschikkingen en EGFR- of KRAS-mutaties komen zeer zelden samen voor.",
"ALK (anaplastisch lymfoomkinase) is een transmembraan receptor tyrosine kinase, aanvankelijk ontdekt als onderdeel van het NPM-ALK fusie-eiwit, voortkomend uit een chromosomale herschikking die vaak geassocieerd wordt met anaplastisch grootcellig lymfoom.",
"Anaplastisch lymfoomkinase (ALK)-positief niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) is gevoelig voor behandeling met een ALK-tyrosine kinase remmer (-TKI).",
"De anaplastische lymfoomkinase (ALK) receptor tyrosine kinase werd aanvankelijk ontdekt als onderdeel van het fusie-eiwit nucleophosmin (NPM)-ALK in anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL).",
"Anaplastisch lymfoomkinase (ALK) is een tyrosine kinase receptor betrokken bij zowel solide als hematologische tumoren.",
"patiënten met ALK-positief niet-kleincellig longcarcinoom.",
"Herschikkingen van het anaplastische lymfoomkinase (ALK) gen, oorspronkelijk bijna 20 jaar geleden ontdekt in de context van anaplastisch grootcellig lymfoom, werden in 2007 geïdentificeerd als oncogene drivers in een subset van niet-kleincellige longkankers (NSCLC).",
"De anaplastische lymfoomkinase (ALK) genherschikking identificeert een populatie NSCLC-patiënten waarbij dysregulatie van ALK-tyrosine kinase (-TK) leidt tot ongecontroleerde proliferatie van kankercellen,",
"ALK is geïdentificeerd als een belangrijk neuroblastoom predispositie gen en activerende mutaties zijn gevonden in een subset van sporadische neuroblastoom tumoren.",
"Hier rapporteren we de detectie van eerder onbekende mutaties in het ALK-gen, dat codeert voor een receptor tyrosine kinase, in 8% van primaire neuroblastomen.",
"Herschikkingen in het ALK-gen en EML4-gen werden voor het eerst beschreven in 2007. Deze genomische afwijking wordt gevonden bij ongeveer 2%-8% van de patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)",
"Anaplastisch lymfoomkinase-positief, anaplastisch grootcellig lymfoom (ALK+ ALCL) is een T-cellymfoom gedefinieerd door de aanwezigheid van chromosomale translocaties die het ALK tyrosine kinase gen betreffen.",
"Renale medullaire carcinoom (RMC) is een agressieve maligniteit die jonge zwarte individuen met sikkelceltrait treft. Er is geen effectieve behandeling beschikbaar, wat resulteert in een sombere klinische loop, met een gemiddelde overleving van minder dan vier maanden. We rapporteren een herschikking van de ALK receptor tyrosine kinase in een pediatrisch geval van RMC met een t(2;10)(p23;q22) translocatie",
"Abnormale ALK-activiteit is betrokken bij de oncogenese van menselijke kankers als fusie-eiwit in anaplastisch grootcellig lymfoom, inflammatoire myofibroblastische tumor, diffuus groot B-cellymfoom, systemische histiocytose en NSCLC of via mutaties in het volledige eiwit bij erfelijk familiair neuroblastoom.",
"Chromosomale herschikkingen die het tyrosine kinase anaplastisch lymfoomkinase (ALK) betreffen, komen voor in verschillende menselijke maligniteiten, waaronder niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC), anaplastische grootcellig lymfomen en inflammatoire myofibroblastische tumoren.",
"NPM/ALK is een oncogeen fusie-eiwit dat tot expressie komt in ongeveer 50% van de gevallen van anaplastisch grootcellig lymfoom. Het ontstaat uit de t(2;5)(p23;q35) chromosomale translocatie die het katalytische domein van de tyrosine kinase, anaplastisch lymfoomkinase (ALK), fuseert met het dimerisatiedomein van het ubiquitair tot expressie gebrachte nucleophosmin (NPM) eiwit.",
"Herschikkingen die het ALK-gen betreffen zijn geïdentificeerd in verschillende kankers,",
"genetische afwijkingen zijn mutaties in het kinase domein van de anaplastische lymfoomkinase (ALK) receptor tyrosine kinase (RTK), die zijn gevonden in zowel somatische als familiaire neuroblastomen",
"Het doel van deze studie is het onderzoeken van anaplastisch lymfoomkinase (ALK) eiwitexpressie en onderliggende genetische afwijkingen in rhabdomyosarcoom (RMS), met speciale aandacht voor klinische en prognostische implicaties",
"Anaplastisch lymfoom receptor tyrosine kinase gen (ALK) fusie is een aparte moleculaire subclassificatie van NSCLC die wordt gericht door anaplastische lymfoom kinase (ALK) remmers.",
"De ontdekking van translocaties die het anaplastische lymfoomkinase (ALK) receptor tyrosine kinase betreffen in een subset van niet-kleincellige longkankers is een paradigma geworden voor precisiegeneeskunde",
"Het anaplastische lymfoomkinase (ALK) is een tyrosine kinase receptor die betrokken is bij de pathogenese van verschillende typen menselijke kankers, waaronder neuroblastoom (NB)"
] | 1,046 | 973 |
2,507 | CURB65-score wordt gebruikt voor stratificatie van welke ziekte? | CURB65 (verwardheid, ureum, ademhaling, bloeddruk; leeftijd >65 jaar) wordt gebruikt voor de beoordeling van de ernst van longontsteking. | [
"Beoordelingsinstrumenten voor ernst (bijv. CURB65) die worden gebruikt om vroege behandelbeslissingen bij CAP te sturen, zijn niet breed gevalideerd in landen met lage inkomens en lokaal aangepaste instrumenten zijn nodig.",
"Scores voor de pneumonia severity index (PSI); CURB65 (verwardheid, ureum, ademhaling, bloeddruk; leeftijd >65 jaar); richtlijnen van de Infectious Disease Society of America (IDSA) en American Thoracic Society (ATS) voor ernstige CAP; Acute Physiology, Chronic Health Evaluation (APACHE) II; Sequential Organ Failure Assessment (SOFA); en quick SOFA (qSOFA) werden berekend.",
"Prognostische prestaties van MR-pro-adrenomedulline bij patiënten met in de gemeenschap verworven longontsteking op de Spoedeisende Hulp vergeleken met klinische ernstscores PSI en CURB.",
"DOEL: (i) de prestaties van MR-pro-ADM evalueren bij het weerspiegelen van de uitkomst en het risico voor CAP-patiënten op de spoedeisende hulp, en (ii) de prognostische prestaties van MR-pro-ADM vergelijken met die van klinische scores PSI en CURB65.",
"CONCLUSIES: De huidige studie bevestigt dat de bepaling van MR-pro-ADM-niveaus bij CAP-patiënten naast CURB-scores de prognostische nauwkeurigheid van alleen CURB verhoogt en kan helpen discrepanties uit te sluiten die voortkomen uit gebrekkige klinische ernstclassificatie.",
"De cytokinerespons tijdens longontsteking verschilt bij bacteriële versus virale infecties; sommige van deze cytokinen correleren met klinische ernstschalen zoals CURB65 of SOFA.",
"De CURB65-score is ontwikkeld om het sterfterisico bij in de gemeenschap verworven longontsteking te voorspellen.",
"De CURB65 longontsteking-ernstscore presteert beter dan generieke sepsis- en vroege waarschuwingsscores bij het voorspellen van sterfte bij in de gemeenschap verworven longontsteking.",
"CURB65 mag niet worden vervangen door SIRS of SEWS voor de initiële prognostische beoordeling bij CAP.",
"De CURB65-score is ontwikkeld om het sterfterisico bij in de gemeenschap verworven longontsteking te voorspellen.",
"We streefden ernaar een praktisch algoritme af te leiden dat de CURB65-score combineert met ProADM-niveaus bij patiënten met in de gemeenschap verworven longontsteking (CAP) en niet-CAP-LRTI.",
"RESULTATEN CURB65 en ProADM voorspelden zowel nadelige gebeurtenissen als sterfte even goed bij CAP en niet-CAP-LRTI.",
"De gecombineerde CURB65-A risicoscore gaf een betere voorspelling van overlijden en nadelige gebeurtenissen dan de CURB65-score in de gehele cohort en bij CAP- en niet-CAP-LRTI-patiënten.",
"CONCLUSIE Presepsine is een waardevolle biomarker bij het voorspellen van ernst en uitkomst bij CAP-patiënten op de SEH en Presepsine in combinatie met de CURB65-score verbeterde de voorspellende nauwkeurigheid aanzienlijk.",
"ACHTERGROND Een interventiestudie vond een tendens tot een kortere ligduur (LOS) bij patiënten met in de gemeenschap verworven longontsteking (CAP) wanneer de CURB65-score werd gecombineerd met de prognostische biomarker proadrenomedulline (ProADM) (CURB65-A).",
"Een samengestelde score (CURB65-A) werd gecreëerd door CURB65-klassen te combineren met ProADM-afkappunten om patiënten verder te risicostratificeren.<br><b>RESULTATEN</b>: CURB65 en ProADM voorspelden zowel nadelige gebeurtenissen als sterfte even goed bij CAP en niet-CAP-LRTI."
] | 421 | 435 |
2,508 | Welke bron is ontwikkeld om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen? | Subpalliale Enhancer Transgene Lijnen is een data- en hulpmiddelbron om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen. | [
"Subpalliale Enhancer Transgene Lijnen: een data- en hulpmiddelbron om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.",
"Het ontrafelen van het transcriptionele circuit dat de ontwikkeling van de voorhersenen reguleert, vereist inzicht in enhanceractiviteit en -regulatie. We hebben stabiele transgene muizenlijnen gegenereerd die CreERT2 en GFP tot expressie brengen vanuit tien verschillende enhancer-elementen met activiteit in verschillende domeinen binnen de embryonale basale ganglia. We gebruikten deze unieke hulpmiddelen om een uitgebreide regionale lotkaart van de muissubpallium te maken, inclusief bronnen voor specifieke subtypes van amygdala-neuronen. Vervolgens richtten we ons op het ontcijferen van transcriptionele mechanismen die enhanceractiviteit controleren. Met behulp van machine-learning berekeningen, in vivo chromosomale bezetting van 13 transcriptiefactoren die subpalliale patroonvorming en differentiatie reguleren, en analyse van enhanceractiviteit in Dlx1/2- en Lhx6-mutanten, hebben we nieuwe moleculaire mechanismen ontrafeld die regio-specifieke enhanceractiviteit in de zich ontwikkelende hersenen reguleren. Zo zijn deze subpalliale enhancer transgene lijnen data- en hulpmiddelbronnen om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.",
"Zo zijn deze subpalliale enhancer transgene lijnen data- en hulpmiddelbronnen om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.",
"Zo zijn deze subpalliale enhancer transgene lijnen data- en hulpmiddelbronnen om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.",
"Subpalliale Enhancer Transgene Lijnen: een data- en hulpmiddelbron om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.",
"Zo zijn deze subpalliale enhancer transgene lijnen data- en hulpmiddelbronnen om de transcriptionele regulatie van het GABAerge cel lot te bestuderen.."
] | 247 | 272 |
2,509 | Wordt creatininebepaling opgenomen in de MELD-score? | Ja, creatinine is opgenomen in de Model For End-Stage Liver Disease (MELD)-score. Andere componenten van de MELD-score zijn de internationale genormaliseerde ratio en serumbilirubine. De MELD-score wordt gebruikt voor de evaluatie van levercirrose. | [
"Model For End-Stage Liver Disease (MELD)-scores werden berekend als 3,78×ln[TB] + 11,2×ln[INR] + 9,57×ln[creatinine] + 6,43.",
"Een gecorrigeerde creatinine werd afgeleid van de mGFR na toepassing van de Modification of Diet in Renal Disease-formule. Vervolgens werd een gecorrigeerde MELD berekend en vergeleken met de conventioneel berekende MELD.",
"Bij patiënten met een MELD-score >35 kon een nieuw prognostisch model, gebaseerd op serumcreatinine, de noodzaak voor hemodialyse en matige ascites, de ernstigste patiënten identificeren.",
"De geëvalueerde risicofactoren van patiënten omvatten leeftijd, INR (internationale genormaliseerde ratio), creatinine, bilirubine en MELD-score (Model for End-of-stage Liver Disease).",
"Beperkte vergelijkbaarheid van creatinine-assays bij patiënten met levercirrose en hun impact op de MELD-score.",
"Het model van end-stage liver disease (MELD)-score wordt voor dit doel in de meeste landen gebruikt en omvat bilirubine, internationale genormaliseerde ratio en creatinine.",
"De MELD-score werd berekend met behulp van internationale genormaliseerde ratio, serumbilirubine en creatinine.",
"Regressieanalyse identificeerde hoge creatinine en INR, maar niet bilirubine, als de MELD-componenten die negatieve uitkomsten met ELAD voorspellen.",
"Deze studie had tot doel de impact van twee methoden voor creatininemeting op de Model for End Stage Liver Disease (MELD)-score en de schatting van de glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) bij cirrotische patiënten te evalueren.",
"<b>DOELSTELLINGEN</b>: De model for end-stage liver disease score (MELD = 3,8*LN[totale bilirubine] + 9,6*LN[creatinine] + 11,2*[PT-INR] + 6,4) voorspelt mortaliteit bij tricuspidalisklepchirurgie.",
"Vereenvoudigde MELD-score = 3,8*LN[totale bilirubine] + 9,6*LN[creatinine] + 6,4.<br><b>METHODEN</b>: In totaal werden 172 patiënten (man: 66, vrouw: 106; gemiddelde leeftijd 63,8 ± 10,3 jaar) die een tricuspidalisklepvervanging (n = 18) of -reparatie (n = 154) ondergingen van januari 1991 tot juli 2011 in één centrum opgenomen.",
"CONCLUSIE Het opnemen van eGFR verkregen met de 6-variabele MDRD-formule in de MELD-score toonde een gelijke voorspellende waarde voor ziekenhuissterfte in vergelijking met een creatinine-gebaseerde MELD-score.",
"Vereenvoudigde MELD-score = 3,8*LN[totale bilirubine] + 9,6*LN[creatinine] + 6,4."
] | 335 | 323 |
2,510 | Noem de twee belangrijkste synaptische markers. | postsynaptische dichtheid 95
synaptophysine | [
"deze verbeteringen in neuronale levensvatbaarheid en functie correleerden met significante verhogingen in de niveaus van de postsynaptische marker PSD95 en de presynaptische marker synaptophysine.",
"postsynaptische dichtheid (PSD)-95 eiwit, een postsynaptische marker",
"Hippocampale niveaus van de synaptische marker postsynaptische dichtheid 95 (PSD-95) en synaptophysine (SVP) werden gemeten met behulp van western blot analyse",
"Deze dieren vertoonden een significant verlies van presynaptische markers (synaptophysine; p<0.001),",
"verhogingen in de niveaus van de presynaptische marker, synaptophysine, en de postsynaptische marker, PSD95, waren ook aanwezig",
"De meest gebruikte neuronale markers omvatten gefosforyleerde en niet-gefosforyleerde neurofilamenten, microtubule-geassocieerd eiwit-2, NeuN, of synaptische markers zoals synaptophysine.",
"Synaptische markers waren acetylcholine, gamma-aminoboterzuur (GABA), glutamine en glycine."
] | 111 | 108 |
2,511 | Wat is een SERM? | Een SERM is een Selectieve Oestrogeenreceptor Modulator. | [
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM),",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERM).",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM),",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"de selectieve ER modulators (SERMs",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs),",
"SERM is de afkorting van de selectieve oestrogeenreceptor modulator",
"selectieve ER modulators (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERM)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs) ",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs) ",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs) ",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs) ",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM) ",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERM",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM),",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"oestrogeenreceptor modulator (SERM) ",
"selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs) ",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM)",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM) ",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"SERMs (selectieve oestrogeenreceptor modulators",
"selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM) ",
"Een selectieve oestrogeenreceptor modulator (SERM) ",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)",
"Selectieve oestrogeenreceptor modulators (SERMs)"
] | 225 | 173 |
2,512 | Wordt coeliakie veroorzaakt door gliadine-geïnduceerde transglutaminase-2 (TG2)-afhankelijke gebeurtenissen? | Coeliakie wordt veroorzaakt door gliadine-geïnduceerde transglutaminase-2 (TG2)-afhankelijke gebeurtenissen na inname van voedingsgluten. | [
" Coeliakie (CD) is een veelvoorkomende inflammatoire darmaandoening met een genetische achtergrond, veroorzaakt door voedsel dat gliadine bevat. ",
" Coeliakie (CD) is een auto-immuun enteropathie die wordt geïnitieerd en in stand gehouden door de inname van gluten bij genetisch vatbare individuen. Het wordt veroorzaakt door een gedysreguleerde immuunrespons tegen zowel voedingsantigenen, de glutenproteïnen van tarwe, rogge en gerst, als autoantigenen, het enzym weefseltransglutaminase (TG2). ",
" Coeliakie (CD) is een auto-immuun gastro-intestinale aandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van anti-transglutaminase 2 (TG2) en anti-gliadine antilichamen. ",
" Transglutaminase 2 (TG2) katalyseert cross-linking of deamidatie van glutamine-residuen in peptiden en eiwitten. De in vivo deamidatie van gliadinepeptiden speelt een belangrijke rol in de immunopathogenese van coeliakie (CD). ",
" Weefseltransglutaminase (TG2) modificeert eiwitten en peptiden door transamidatie of deamidatie van specifieke glutamine-residuen. TG2 speelt ook een centrale rol in de pathogenese van coeliakie. Het enzym is zowel het doelwit van ziekte-specifieke autoantilichamen als de generator van gedeamineerde gliadinepeptiden die worden herkend door intestinale T-cellen van patiënten."
] | 181 | 184 |
2,513 | Welke bron bevat nauwkeurige voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat? | Limb-Enhancer Genie (LEG) is een verzameling van zeer nauwkeurige, genoomwijde voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat, beschikbaar via een gebruiksvriendelijke online interface. Ledemaat-enhancers worden voorspeld met behulp van een combinatie van meer dan 50 gepubliceerde ledemaat-specifieke datasets en clusters van evolutionair geconserveerde transcriptiefactor-bindingsplaatsen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de patronen die zijn waargenomen bij eerder in vivo gevalideerde elementen. | [
"Hier presenteren wij de Limb-Enhancer Genie (LEG), een verzameling van zeer nauwkeurige, genoomwijde voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat, beschikbaar via een gebruiksvriendelijke online interface. Wij voorspellen ledemaat-enhancers met behulp van een combinatie van meer dan 50 gepubliceerde ledemaat-specifieke datasets en clusters van evolutionair geconserveerde transcriptiefactor-bindingsplaatsen, waarbij gebruik wordt gemaakt van de patronen die zijn waargenomen bij eerder in vivo gevalideerde elementen.",
"Limb-Enhancer Genie: Een toegankelijke bron van nauwkeurige voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat.",
"Hier presenteren wij de Limb-Enhancer Genie (LEG), een verzameling van zeer nauwkeurige, genoomwijde voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat, beschikbaar via een gebruiksvriendelijke online interface.",
"Limb-Enhancer Genie: Een toegankelijke bron van nauwkeurige voorspellingen van enhancers in de zich ontwikkelende ledemaat."
] | 171 | 189 |
2,514 | Wat is de eerstelijnsbehandeling voor sarcoïdose? | Sarcoïdose is een systemische granulomateuze ziekte die talrijke organen aantast, meestal tot uiting komend in de longen en de huid. Corticosteroïden blijven de eerstelijnsbehandeling. | [
"Sarcoïdose is een niet-caseërende granulomateuze aandoening van onbekende etiologie met een heterogene en vaak multisystemische klinische presentatie. Het aandeel patiënten dat systemische behandeling nodig heeft varieert: hoewel veel patiënten spontane remissie kunnen doormaken, vereisen levensbedreigende organen systemische therapie. Corticosteroïden zijn de eerstelijnsbehandelingsoptie.",
"De prevalentie van cardiale sarcoïdose is het afgelopen decennium exponentieel toegenomen, voornamelijk door verhoogde bewustwording en diagnostische modaliteiten voor deze ziekte-entiteit. Ondanks een groeiende patiëntenpopulatie is het optimale beheer van cardiale sarcoïdose nog niet vastgesteld, met een aanzienlijk gebrek aan prospectieve studies ter ondersteuning van de huidige praktijk. Corticosteroïden blijven de eerstelijnsbehandeling van deze aandoening.",
"Prednison wordt gebruikt als eerstelijnstherapie voor pulmonale sarcoïdose.",
"Corticosteroïden zijn nog steeds de eerstelijnsbehandeling, maar alternatieve therapieën met anti-TNF-middelen, zoals pentoxifylline, thalidomide en anti-TNF monoklonale antilichamen, worden steeds interessanter, vooral bij refractaire sarcoïdose.<br>",
"Corticosteroïden zijn nog steeds de eerstelijnsbehandeling, maar alternatieve therapieën met anti-TNF-middelen, zoals pentoxifylline, thalidomide en anti-TNF monoklonale antilichamen, worden steeds interessanter, vooral bij refractaire sarcoïdose.",
"Hoewel corticosteroïden de eerstelijnsbehandeling blijven, zijn tumor necrose factor alfa (TNF-α) remmers onderzocht als een mogelijke steroïd-sparende behandeling voor sarcoïdose.",
"Systemische corticosteroïden zijn de eerstelijnsbehandeling bij sarcoïdose.",
"Hoewel glucocorticosteroïden als eerstelijnsbehandeling bij sarcoïdose worden beschouwd, vereisen refractaire gevallen alternatieven zoals methotrexaat (MTX).",
"Corticosteroïden blijven de eerstelijnstherapie voor sarcoïdose, aangezien veel patiënten nooit behandeling nodig hebben of slechts een korte behandelingsduur vereisen.",
"Corticosteroïden zijn nog steeds de eerstelijnsbehandeling, maar alternatieve therapieën met anti-TNF-middelen, zoals pentoxifylline, thalidomide en anti-TNF monoklonale antilichamen, worden steeds interessanter, vooral bij refractaire sarcoïdose.",
"Glucocorticoïde behandeling is de eerstelijnstherapie voor hepatische sarcoïdose, verbetert symptomen en abnormale laboratoriumwaarden, maar heeft over het algemeen geen effect op de progressie van de ziekte.",
"Steroïden blijven de eerstekeus therapeutica bij sarcoïdose; echter, langdurig gebruik wordt geassocieerd met toxiciteit.",
"Glucocorticoïden zijn de eerstelijnstherapie voor sarcoïdose.",
"Orale glucocorticoïden zijn de standaard eerstelijnsbehandeling voor sarcoïdose.",
"Corticosteroïden worden gebruikt als eerstelijnsbehandeling bij levensbedreigende sarcoïdose van organen.",
"Corticosteroïden blijven de eerstelijnstherapie bij sarcoïdose.",
"Over het algemeen worden orale corticosteroïden beschouwd als de eerstelijnsbehandeling voor symptomatische patiënten met pulmonale sarcoïdose."
] | 360 | 339 |
2,515 | Welke persoonlijkheidsstoornis wordt behandeld met dialectische gedragstherapie? | Dialectische gedragstherapie is een evidence-based psychosociale behandeling die effectief is in het verminderen van zelfbeschadigend gedrag bij borderline persoonlijkheidsstoornis. | [
"Neurale correlaten van afleiding bij borderline persoonlijkheidsstoornis voor en na dialectische gedragstherapie.",
"Het is onbekend of neurale correlaten van emotie-regulatie veranderen na een psychotherapie die tot doel heeft emotiedysregulatie bij BPS te verbeteren, zoals dialectische gedragstherapie (DBT).",
"Concluderend tonen onze bevindingen veranderingen in neurale activiteit geassocieerd met afleiding tijdens emotieverwerking na DBT bij patiënten met BPS.",
"Doel: Onderzoek naar de invloed en verandering van zelfgerichtheid (SD) in Dialectische Gedragstherapie (DBT) bij 26 vrouwelijke poliklinische patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS).",
"Conclusie: DBT versterkt de zelfgerichtheid van patiënten met BPS.",
"DOEL: Dialectische gedragstherapie (DBT) is een evidence-based psychosociale behandeling die effectief is in het verminderen van zelfbeschadigend gedrag bij borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS).",
"CONCLUSIE: Dit DBT-curriculum was effectief in het voorbereiden van psychiaters in opleiding om evidence-based praktijken te integreren voor effectieve behandeling van BPS en zelfbeschadigend gedrag en kan dienen als model voor het onderwijzen van DBT tijdens de psychiatrieopleiding.",
"Verkenning van de effectiviteit van gecombineerde mentalisatie-gebaseerde groepstherapie en dialectische gedragstherapie voor opgenomen patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis - Een pilotstudie.",
"Dialectische gedragstherapie (DBT) is zeer effectief gebleken in het verminderen van zelfbeschadiging en het verbeteren van emotie-regulatie, waarbij problemen met sociale cognitie, die ook kenmerkend zijn voor BPS, mogelijk aanvullende benaderingen vereisen zoals mentalisatie-gebaseerde behandeling (MBT).",
"Pijn-gemedieerde affectregulatie is verminderd na dialectische gedragstherapie bij borderline persoonlijkheidsstoornis: een longitudinale fMRI-studie.",
"Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) wordt gekenmerkt door affectieve instabiliteit, maar zelfbeschadigend gedrag lijkt een emotie-regulerend effect te hebben. We onderzochten of pijn-gemedieerde affectregulatie op neuronaal niveau kan worden veranderd door residentiële Dialectische Gedragstherapie (DBT), die adaptieve emotie-regulatie technieken biedt.",
"Gebruik van dialectische gedragstherapie bij borderline persoonlijkheidsstoornis: een blik vanuit de opleiding.",
"Van de geëvalueerde psychologische behandelingen bij borderline persoonlijkheidsstoornis heeft dialectische gedragstherapie (DBT) de sterkste onderzoekssteun, gevolgd door mentalisatie-gebaseerde therapie (MBT).",
"De auteurs beschrijven het gebruik van dialectische gedragstherapie (DBT) bij de behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornis tijdens de psychiatrieopleiding en beoordelen de status van DBT-onderwijs binnen psychiatrieopleidingen in de Verenigde Staten.",
"Dialectische gedragstherapie (DBT) is oorspronkelijk ontwikkeld door Marsha Linehan (1991) voor de behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornis, maar vanwege de kerntekorten in emotie-regulatie bij gedragsstoornissen wordt DBT ook steeds vaker aanbevolen voor de behandeling van CD en APD.",
"Behandeling van suïcidale en opzettelijk zelfbeschadigende patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis met dialectische gedragstherapie: de percepties van patiënten en therapeuten.",
"Dialectische gedragstherapie en schema-gerichte therapie veroorzaakten ook een sterke toename van de remissies van diagnostische borderline persoonlijkheidsstoorniscriteria van respectievelijk 57% en 94%.",
"DOEL: Dialectische gedragstherapie (DBT) is een empirisch ondersteunde behandeling voor poliklinische patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis.",
"DOEL De auteurs beschrijven het gebruik van dialectische gedragstherapie (DBT) bij de behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornis tijdens de psychiatrieopleiding en beoordelen de status van DBT-onderwijs binnen psychiatrieopleidingen in de Verenigde Staten.",
"CONCLUSIES Deze resultaten suggereren dat dialectische gedragstherapie een veelbelovende psychosociale interventie is voor het verbeteren van interpersoonlijk functioneren bij ernstig disfunctionele patiënten met borderline persoonlijkheidsstoornis.",
"Een centraal onderdeel van Dialectische Gedragstherapie (DBT) is het aanleren van specifieke gedragsvaardigheden met als doel individuen met borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) te helpen maladaptief gedrag te vervangen door vaardig gedrag.",
"Dialectische gedragstherapie (DBT) is oorspronkelijk ontworpen als behandeling voor emotioneel gedysreguleerde, impulsieve en dramatische stoornissen (bijv. borderline persoonlijkheidsstoornis) en populaties (bijv. parasuïcidale vrouwen).",
"Dialectische gedragstherapie, een poliklinische psychosociale behandeling voor chronisch suïcidale vrouwen met borderline persoonlijkheidsstoornis, is aangepast voor gebruik in een deeltijdziekenhuisprogramma voor vrouwen.",
"DOEL Momenteel is de meest onderzochte psychosociale interventie voor borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) dialectische gedragstherapie (DBT).",
"Linehan ontwikkelde \"dialectische gedragstherapie\" specifiek voor de behandeling van chronisch suïcidale borderline patiënten.",
"Gebruik van dialectische gedragstherapie bij borderline persoonlijkheidsstoornis: een blik vanuit de opleiding.",
"Deze resultaten suggereren dat individuen met borderline persoonlijkheidsstoornis evenveel baat hadden bij dialectische gedragstherapie als bij een goed gespecificeerde behandeling gegeven door psychiaters met expertise in de behandeling van borderline persoonlijkheidsstoornis."
] | 655 | 610 |
2,516 | Met welk cellulair proces worden okazaki-fragmenten geassocieerd? | Okazaki-fragmenten zijn betrokken bij DNA-replicatie | [
"Deze review richt zich op de biogenese en samenstelling van de eukaryote DNA-replicatievork, met nadruk op de enzymen die DNA synthetiseren en discontinuïteiten op de achterblijvende streng van de replicatievork repareren. Fysieke en genetische methodologieën gericht op het begrijpen van deze processen worden besproken. Het overgrote bewijs ondersteunt een model waarin DNA-polymerase ε (Pol ε) het grootste deel van de DNA-synthese op de leidende streng uitvoert bij een ongestoorde replicatievork. DNA-polymerasen α en δ voeren respectievelijk de initiatie van Okazaki-fragmentsynthese en de verlenging en rijping daarvan uit.",
"Bij DNA-replicatievorken lijkt de algehele groei van de antiparallelle twee dochter-DNA-ketens plaats te vinden in 5'-naar-3' richting op de leidende streng en 3'-naar-5' richting op de achterblijvende streng, met een enzymensysteem dat alleen in staat is te verlengen in 5'-naar-3' richting. In deze review beschrijf ik hoe we de multistap-synthesereacties van de achterblijvende streng, het zogenaamde Discontinue Replicatiemechanisme, hebben geanalyseerd en bewezen. Dit mechanisme omvat de synthese van korte RNA-primers, primer-afhankelijke synthese van korte DNA-ketens (Okazaki-fragmenten), het verwijderen van primers van de Okazaki-fragmenten en het opvullen van de gaten tussen Okazaki-fragmenten door RNase H en DNA-polymerase I, en de vorming van lange achterblijvende strengen door het verbinden van Okazaki-fragmenten met DNA-ligase.",
"Daarom is een efficiënte verwerking van Okazaki-fragmenten essentieel voor DNA-replicatie en celproliferatie.",
"Het verwijderen van RNA-primers van Okazaki-fragmenten tijdens replicatie van de achterblijvende streng en het excideren van beschadigde DNA-basen vereist de werking van structuur-specifieke nucleasen, zoals de flap endonuclease 1 (FEN-1) bij zoogdieren.",
"De replicatie van de achterblijvende streng vereist de gezamenlijke werking van DNA-polymerase δ, Fen1 en DNA-ligase I voor het verwijderen van de RNA/DNA-primers vóór het verbinden van Okazaki-fragmenten.",
"De verwerking van Okazaki-fragmenten om de synthese van de achterblijvende streng te voltooien vereist coördinatie tussen verschillende eiwitten.",
"Tijdens DNA-replicatie in eukaryote cellen worden korte enkelstrengs DNA-segmenten, bekend als Okazaki-fragmenten, eerst gesynthetiseerd op de achterblijvende streng.",
"Tijdens DNA-replicatie vereist de herhaalde synthese van discrete Okazaki-fragmenten mechanismen die garanderen dat DNA-polymerase, clamp en primase-eiwitten aanwezig zijn voor elke cyclus.",
"DNA-replicatie is een primair mechanisme voor het behouden van genoomintegriteit, maar het dient dit doel het beste door samen te werken met andere eiwitten die betrokken zijn bij DNA-reparatie en recombinatie. In tegenstelling tot de synthese van de leidende streng, heeft de synthese van de achterblijvende streng een groter risico op foutieve replicatie om verschillende redenen: Ten eerste wordt een aanzienlijk deel van het DNA gesynthetiseerd door polymerase alfa, dat geen correctiefunctie heeft. Ten tweede worden er per celdeling veel Okazaki-fragmenten gesynthetiseerd, verwerkt en geligeerd.",
"De replicatie van de achterblijvende streng omvat een zeer complex geheel van interactie-eiwitten die in staat zijn frequent Okazaki-fragmenten van 180 bp te initiëren, verlengen en verwerken.",
"FENs (flap endonucleasen) spelen essentiële rollen in DNA-replicatie, met name bij de resolutie van Okazaki-fragmenten.",
"Flap endonuclease 1 (FEN1) is aangetoond dat het 5' uitstekende flap-intermediairen verwijdert tijdens base-excisie-reparatie en de 5' uiteinden van Okazaki-fragmenten verwerkt tijdens de replicatie van de achterblijvende streng in vitro.",
"Frequent primen van de discontinue streng resulteert in de vorming van vele kleine segmenten, aangeduid als Okazaki-fragmenten. Deze korte stukken moeten worden verwerkt en verbonden om een intacte DNA-streng te vormen.",
"Tijdens DNA-replicatie vindt de synthese van de achterblijvende streng plaats in stukken die Okazaki-fragmenten worden genoemd.",
"Vijftig procent van het genoom wordt discontinu gerepliceerd op de achterblijvende streng als Okazaki-fragmenten.",
"Tijdens replicatie is de rijping van Okazaki-fragmenten een fundamenteel proces dat discontinu gesynthetiseerde DNA-fragmenten samenvoegt tot een aaneengesloten achterblijvende streng.",
"Hoewel de synthese en verbinding van Okazaki-fragmenten op de achterblijvende streng slechts de helft van het DNA in de celkern betreft, is de complexiteit die gepaard gaat met de verwerking van deze fragmenten ongeveer twee keer zo groot als die voor de synthese van de leidende streng.",
"Okazaki-fragmenten zijn intermediairen tijdens DNA-replicatie.",
"Diepgaande sequencing van Okazaki-fragmenten genereert een uitgebreide genomische kaart van DNA-synthese, beginnend bij een enkele asynchrone cultuur.",
"In wezen konden alle Okazaki-fragmenten op replicerend Simian virus 40 (SV40) DNA worden ingedeeld in een van drie klassen.",
"De genoomwijde distributie van Okazaki-fragmenten kan het discontinue model onderscheiden van het semi-discontinue DNA-replicatiemodel.",
"We onthullen een dubbele regulerende rol voor chromatine tijdens DNA-replicatie: het bevorderen van oorsprongafhankelijkheid en het bepalen van de lengte van Okazaki-fragmenten door de progressie van Pol δ te beperken."
] | 677 | 687 |
2,517 | Behoort tarwe tot het geslacht Avena, ja of nee? | haverzaailingen (Avena sativa) | [
"haverzaailingen (Avena sativa)",
"wilde groene haver (Avena sativa) ",
" Haver (Avena sativa L.)",
"Haver (Avena sativa L.)",
"Avena (Haver)",
"wilde haver (Avena fatua L.)",
"haver (geslacht Avena)",
"Avena sativa L. en A. byzantina C. Koch) ",
" haver (Avena sativa L.).",
"haver (Avena sativa L.) en tarwe (Triticum aestivum"
] | 53 | 51 |
2,518 | Clue-cellen zijn kenmerkend voor welke veroorzakende bacteriën van vaginitis? | Clue-cellen zijn kenmerkend voor Gardnerella vaginalis vaginitis (bacteriële vaginose). Vermindering van lactobacillen uit de normale vaginale flora en overgroei van Gardnerella vaginalis en andere anaerobe soorten worden verondersteld de oorzaak te zijn. De diagnose wordt bevestigd wanneer ten minste drie van de volgende vier bevindingen aanwezig zijn (Amsel-criteria): 1) dunne, homogene afscheiding, 2) pH groter dan 4,5, 3) positieve aminetest, en 4) aanwezigheid van clue-cellen. | [
"De meeste van deze 290 uitstrijkjes bevatten clue-cellen (wat wijst op Gardnerella-infectie) en een gebrek aan lactobacillen.",
"Als onderdeel van het routinematige screeningsproces werden alle uitstrijkjes onderzocht op overgroei van Gardnerella (d.w.z. uitstrijkjes met een overvloed aan clue-cellen) en op de aanwezigheid van Trichomonas en Candida.",
"Positieve criteria voor een Gram-kleuring omvatten meer dan 10 witte bloedcellen per hoogvergroot gezichtsveld, gram-negatieve intracellulaire/extracellulaire diplokokken (wat wijst op N. gonorrhoeae), clue-cellen (wat wijst op T. vaginalis), of directe visualisatie van T. vaginalis-organismen.",
"De beoordeelde infectieuze agentia waren coccobacillen, Candida sp, Trichomonas vaginalis en clue-cellen (Gardnerella vaginalis).",
"Uitstrijkjes met een tekort aan lactobacillen en positief voor clue-cellen werden beschouwd als indicatief voor de diagnose bacteriële vaginose.",
"Bacteriële vaginose is de meest voorkomende oorzaak van vaginitis en treft jaarlijks meer dan 3 miljoen vrouwen in de Verenigde Staten. Vermindering van lactobacillen uit de normale vaginale flora en overgroei van Gardnerella vaginalis en andere anaerobe soorten worden verondersteld de oorzaak te zijn. Tot op heden is er geen wetenschappelijk bewijs dat bacteriële vaginose een seksueel overdraagbare aandoening is. Onaangename vaginale afscheiding is het meest voorkomende symptoom. Differentiaaldiagnoses omvatten trichomoniasis, moniliasis en allergische of chemische dermatitis. De diagnose wordt bevestigd wanneer ten minste drie van de volgende vier bevindingen aanwezig zijn (Amsel-criteria): 1) dunne, homogene afscheiding, 2) pH groter dan 4,5, 3) positieve aminetest, en 4) aanwezigheid van clue-cellen.",
"Hoewel de aanwezigheid van clue-cellen en een amine-achtige geur in de KOH-test verband houden met Gardnerella vaginalis, kunnen deze tests ook wijzen op de aanwezigheid van deze mycoplasma's."
] | 322 | 317 |
2,519 | Wat is inbegrepen in de vierde generatie HIV-test? | Assays van de vierde generatie detecteren gelijktijdig antilichamen voor HIV en het p24-antigeen. Het identificeert HIV-infectie eerder dan tests van eerdere generaties. | [
"Diagnose van acute HIV-infectie bij de zorgverlener: een retrospectieve analyse van de sensitiviteit en specificiteit van een point-of-care test van de vierde generatie voor detectie van het HIV-kernproteïne p24.",
"Eerdere evaluatie van de vierde generatie Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab Combo POCT toonde slechts 50% sensitiviteit voor detectie van het HIV-kernproteïne p24 (p24-antigeen), wat suboptimaal is voor de diagnose van acute HIV-infectie met beperkte voordelen ten opzichte van POCT van de derde generatie.",
"CONCLUSIES: Deze nieuwe POCT toont verbeterde sensitiviteit voor detectie van p24-antigeen en kan van waarde zijn voor klinisch gebruik bij het opsporen van acute HIV-infectie.",
"Hoewel antigen-antilichaam combinatie-assays van de vierde generatie succesvol zijn in omgevingen met veel middelen, hebben snelle point-of-care (POC) versies van deze assays nog niet aangetoond dat ze een hoge sensitiviteit hebben om AHI te detecteren.",
"ONDERZOEKSOPZET: In totaal werden 30.201 sera getest voor HIV-diagnose met Abbott Architect®HIV-Ag/Ab-Combo 4th-gen-EIA in een ziekenhuis in Spanje gedurende 17 maanden.",
"DOELSTELLING: Vaststellen of snelle diagnostische tests (RDT) van de vierde generatie antigen/antilichaam (Ag/Ab) HIV-infectie eerder zouden hebben gedetecteerd dan de RDT van de derde generatie die werd gebruikt in MTN-003 (VOICE).",
"ACHTERGROND: Assays van de vierde generatie detecteren gelijktijdig antilichamen voor HIV en het p24-antigeen, waardoor HIV-infectie eerder wordt geïdentificeerd dan bij tests van eerdere generaties.",
"De status van cliënten op ART werd aanvullend bevestigd door tests van de vierde generatie HIV Ag/Ab combo, Architect en Genscreen Ultra.",
"INLEIDING: We beschrijven de algemene nauwkeurigheid en prestaties van een seriële snelle HIV-testalgoritme gebruikt bij gemeenschapsgebaseerde HIV-testen in de context van een bevolkingsonderzoek uitgevoerd in twee subdistricten van het uMgungundlovu district, KwaZulu-Natal, Zuid-Afrika, vergeleken met referentie-immunoassays van de vierde generatie voor HIV-1/2 antilichamen en p24-antigeen combinatie.",
"Het monster werd later routinematig getest met een antigen/antilichaam assay van de vierde generatie volgens lokaal protocol en was sterk positief.",
"De HIV EIA van de vierde generatie was positief vermoedelijk omdat deze zowel het p24 HIV-antigeen als antilichamen detecteert, in tegenstelling tot snelle HIV-tests en HIV EIA's van de derde generatie. Deze casus benadrukt niet alleen het belang voor eerstelijns zorgverleners om de verschillende testmethodologieën voor HIV-screening en hun beperkingen te begrijpen, maar ook het belang van klinische verdenking.",
"Dit tweede diagnostische venster werd veroorzaakt door de afwezigheid van HIV-specifieke antilichamen en de daling van HIV p24-antigeenconcentraties onder de detectiegrenzen van de assays van de vierde generatie.",
"Assays van de vierde en vijfde generatie hebben p24-antigeendetectie toegevoegd aan de screeningsassay, waardoor het test-negatieve venster werd verkort tot 11 tot 14 dagen."
] | 402 | 425 |
2,520 | Welke ziekte wordt gediagnosticeerd met de Finkelstein-test? | De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain. | [
"De inclusiecriteria waren een positieve Finkelstein-test en geen respons op niet-chirurgische behandeling gedurende 6 weken. Acht-en-veertig patiënten met de ziekte van de Quervain die niet reageerden op conservatieve behandeling werden geopereerd met twee verschillende incisies.",
"De ziekte van de Quervain heeft verschillende klinische kenmerken. In het verleden zijn verschillende tests beschreven, waarbij de meest populaire test de Eichhoff-test is, die vaak ten onrechte de Finkelstein-test wordt genoemd.",
"Bovendien vonden we dat de Finkelstein-test een vals-positief resultaat kan geven. Daarom moet echografie niet alleen worden overwogen om de behandeluitkomst te verbeteren, maar kan het ook nuttig zijn als diagnostisch hulpmiddel bij de behandeling van de ziekte van de Quervain.",
"De Finkelstein-test was in alle gevallen positief.",
"Een succesvolle uitkomst werd in alle gevallen bereikt met een negatieve Finkelstein-test.",
"We verzamelden gegevens over de primaire uitkomstmaten: behandelsucces; ernst van pijn of gevoeligheid bij de radiale styloïde; functionele beperking van de pols of hand; en uitkomst van de Finkelstein-test, en de secundaire uitkomstmaten: proportie patiënten met bijwerkingen; type bijwerkingen en patiënttevredenheid over de injectiebehandeling.",
"De Finkelstein-test is pathognomonisch.",
"DOEL: De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain.",
"[Finkelstein's versus Brunelli's test bij De Quervain tenosynovitis].",
"Dit korte artikel toont aan dat de Finkelstein-test bij De Quervain tenosynovitis gebaseerd is op een onjuiste veronderstelling.",
"De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain.",
"<b>DOEL</b>: De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain.",
"De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain.",
"DOEL De Finkelstein-test is de klassieke diagnostische test voor de ziekte van de Quervain."
] | 272 | 274 |
2,521 | Voor welk type kanker kan uc.189 worden gebruikt als een potentiële prognostische biomarker? | ESCC | [
"Opregulatie van uc.189 bij patiënten met slokdarm plaveiselcelcarcinoom en de klinisch-pathologische waarde ervan.",
"Deze studie had tot doel de prognostische waarde van uc.189-expressie in slokdarm plaveiselcelcarcinomen (ESCC) te bepalen. Kwantitatieve real-time polymerasekettingreactie (qRT-PCR) werd gebruikt om het expressieniveau van uc.189 te detecteren in overeenkomende kankergezwelweefsels en aangrenzende niet-kankergezwelweefsels van 152 patiënten met ESCC. De correlatie van uc.189 met klinisch-pathologische kenmerken en prognose werd ook geanalyseerd. De expressie van uc.189 was significant hoger in menselijke ESCC vergeleken met de aangrenzende niet-kankergezwelweefsels (122/152, 80,3%, p<0,01), en het hoge niveau van uc.189-expressie was significant geassocieerd met tumorinvasie (p=0,009), gevorderd klinisch stadium (p=0,000), lymfekliermetastasen (p=0,000) en slechte prognose. Hoge expressie van uc.189 kan een slechte prognose van ESCC weerspiegelen en duidt op een potentieel diagnostisch doelwit bij ESCC-patiënten. Uc.189 kan worden beschouwd als een nieuw molecuul betrokken bij de progressie van ESCC, wat een potentiële prognostische biomarker en therapeutisch doelwit biedt.",
"Deze studie had tot doel de prognostische waarde van uc.189-expressie in slokdarm plaveiselcelcarcinomen (ESCC) te bepalen.",
"Kwantitatieve real-time polymerasekettingreactie (qRT-PCR) werd gebruikt om het expressieniveau van uc.189 te detecteren in overeenkomende kankergezwelweefsels en aangrenzende niet-kankergezwelweefsels van 152 patiënten met ESCC.",
"De expressie van uc.189 was significant hoger in menselijke ESCC vergeleken met de aangrenzende niet-kankergezwelweefsels (122/152, 80,3%, p<0,01), en het hoge niveau van uc.189-expressie was significant geassocieerd met tumorinvasie (p=0,009), gevorderd klinisch stadium (p=0,000), lymfekliermetastasen (p=0,000) en slechte prognose.",
"Hoge expressie van uc.189 kan een slechte prognose van ESCC weerspiegelen en duidt op een potentieel diagnostisch doelwit bij ESCC-patiënten.",
"Uc.189 kan worden beschouwd als een nieuw molecuul betrokken bij de progressie van ESCC, wat een potentiële prognostische biomarker en therapeutisch doelwit biedt.<br>",
"Uc.189 kan worden beschouwd als een nieuw molecuul betrokken bij de progressie van ESCC, wat een potentiële prognostische biomarker en therapeutisch doelwit biedt.",
"Uc.189 kan worden beschouwd als een nieuw molecuul betrokken bij de progressie van ESCC, wat een potentiële prognostische biomarker en therapeutisch doelwit biedt.."
] | 335 | 319 |
2,522 | Bevordert Uc.160 kanker? | Nee. Uc.160+ is een T-UCR waarvan is gerapporteerd dat deze downregulated is bij menselijke kanker. Bovendien zou Uc.160+ mogelijk een tumorsuppressieve rol kunnen spelen bij maagkanker. | [
"We ontdekten eerder de downregulatie van T-UCR-expressie bij maagkanker (GC), wat aangeeft dat T-UCR's een belangrijke rol kunnen spelen in de biologie van GC. Uc.160+, een T-UCR waarvan is gerapporteerd dat deze downregulated is bij menselijke kanker, is nog niet onderzocht bij GC.METHODEN: We analyseerden het expressiepatroon van Uc.160+ in niet-neoplastische en tumorweefsels van de maag met behulp van kwantitatieve reverse transcriptie polymerase kettingreactie (qRT-PCR) en in situ hybridisatie (ISH), met specifieke focus op het mechanisme van transcriptionele regulatie en doelgenen die door T-UCR's worden gereguleerd. We probeerden ook het effect van Uc.160+ expressie op biologische kenmerken van GC-celijnen te bepalen door middel van Western blotting.RESULTATEN: Op basis van de qRT-PCR en ISH-resultaten was de expressie van Uc.160+ in adenoom- en GC-weefsels duidelijk downregulated vergeleken met die in niet-neoplastische mucosale weefsels van de maag. Kankerspecifieke DNA-methylatie in de promotorregio van Uc.160 werd waargenomen door bisulfiet genomische DNA-sequencing analyse. Het effect van DNA-methylatie op Uc.160+ expressie werd verder bevestigd door reporter gen assay. We toonden ook aan dat Uc.160+ de fosforylering van Akt remde door de expressie van fosfatase en tensin homolog (PTEN) te reguleren.CONCLUSIES: Deze resultaten wijzen erop dat Uc.160+ mogelijk een tumorsuppressieve rol kan spelen bij GC.",
"Uc.160+, een T-UCR waarvan is gerapporteerd dat deze downregulated is bij menselijke kanker, is nog niet onderzocht bij GC.<br><b>METHODEN</b>: We analyseerden het expressiepatroon van Uc.160+ in niet-neoplastische en tumorweefsels van de maag met behulp van kwantitatieve reverse transcriptie polymerase kettingreactie (qRT-PCR) en in situ hybridisatie (ISH), met specifieke focus op het mechanisme van transcriptionele regulatie en doelgenen die door T-UCR's worden gereguleerd.",
"We toonden ook aan dat Uc.160+ de fosforylering van Akt remde door de expressie van fosfatase en tensin homolog (PTEN) te reguleren.<br><b>CONCLUSIES</b>: Deze resultaten wijzen erop dat Uc.160+ mogelijk een tumorsuppressieve rol kan spelen bij GC.<br>",
"We probeerden ook het effect van Uc.160+ expressie op biologische kenmerken van GC-celijnen te bepalen door middel van Western blotting.<br><b>RESULTATEN</b>: Op basis van de qRT-PCR en ISH-resultaten was de expressie van Uc.160+ in adenoom- en GC-weefsels duidelijk downregulated vergeleken met die in niet-neoplastische mucosale weefsels van de maag.",
"CONCLUSIES Deze resultaten wijzen erop dat Uc.160+ mogelijk een tumorsuppressieve rol kan spelen bij GC.",
"Uc.160+, een T-UCR waarvan is gerapporteerd dat deze downregulated is bij menselijke kanker, is nog niet onderzocht bij GC.",
"Onder de T-UCR's die werden geheractiveerd na medicijnbehandeling, bleken Uc.160+, Uc283+A en Uc.346+ specifieke CpG-eiland hypermethylatie-geassocieerde silencering te ondergaan in kankercellen vergeleken met normaal weefsel.",
"Uc.160+, een T-UCR waarvan is gerapporteerd dat deze downregulated is bij menselijke kanker, is nog niet onderzocht bij GC.",
"Deze resultaten wijzen erop dat Uc.160+ mogelijk een tumorsuppressieve rol kan spelen bij GC.."
] | 448 | 455 |
2,523 | Wat veroorzaakt Zwarte Long? | Zwarte long, ook bekend als pneumoconiose, wordt veroorzaakt door chronische blootstelling aan steenkoolstof. | [
"Er werd een prospectieve case-control studie uitgevoerd om de respiratoire invaliditeit te beoordelen bij 133 voormalige steenkoolmijnwerkers die aanspraak maakten op \"zwarte long\" uitkeringen. Toewijzing aan de case- of controlegroep gebeurde achtereenvolgens op basis van hun thoraxfoto die ofwel pneumoconiose van steenkoolarbeiders toonde, of geen pneumoconiose van steenkoolarbeiders.",
"Recentelijk is gesuggereerd dat het inademen van steenkool, in afwezigheid van gecompliceerde pneumoconiose van steenkoolarbeiders (CWP) of roken, kan leiden tot invaliderende luchtwegobstructie",
"Hoogtepunten in de geschiedenis van pogingen om beroepslongziekten onder steenkoolmijnwerkers in de Verenigde Staten te voorkomen, worden besproken. De Federal Coal Mine Health and Safety Act van 1969 wordt samengevat, en de bronnen en effecten van de bepalingen om pneumoconiose van steenkoolarbeiders te voorkomen worden onderzocht. Beschrijvingen volgen van de identificatie van pneumoconiose van steenkoolarbeiders als ziekte, identificatie van inadembare steenkoolmijnstof als oorzaak, en vaststelling en handhaving van een blootstellingslimiet",
"Pneumoconiose van steenkoolarbeiders is een te voorkomen beroepsziekte van het ademhalingssysteem die het gevolg is van blootstelling aan en vasthouden van inadembare steenkoolstof."
] | 186 | 176 |
2,524 | Noem vier principes van medische ethiek. | De vier principes van medische ethiek voorgesteld door Beauchamp en Childress zijn autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid. Ze zijn zeer invloedrijk geweest op het gebied van medische ethiek en zijn fundamenteel voor het begrijpen van de huidige benadering van ethische beoordeling in de gezondheidszorg. | [
"Respect voor autonomie (RFA) is een pijler van medische ethiek sinds het werd vastgelegd als een van de vier principes van biomedische ethiek door Beauchamp en Childress eind jaren zeventig.",
"Er zijn vier principes van medische ethiek; weldoen, respect voor autonomie, niet-schaden en rechtvaardigheid.",
"Dit artikel betoogt dat de vier prima facie principes - weldoen, niet-schaden, respect voor autonomie en rechtvaardigheid - een goede en breed aanvaarde basis bieden voor 'goede medische ethiek'.",
"De hedendaagse klinische ethiek is gebaseerd op principialisme, en de vier principes: respect voor autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid, blijven dominant in het discours en de praktijk van medische ethiek.",
"Elk van de vier principes (weldoen, niet-schaden, rechtvaardigheid en autonomie) wordt op zijn beurt onderzocht, met bijzondere aandacht voor de mate waarin elk geworteld is in het islamitische paradigma.",
"Geleid door de medische ethische principes van \"vier principes plus reikwijdte\" hebben Chinese esthetische medische beoefenaars enkele uiterst waardevolle ethische principes voorgesteld, gecombineerd met de opbouw van esthetische geneeskunde en de eisen van de klinische praktijk, zoals het principe van algemene niet-schadelijkheid, het principe van lokale minimale invasiviteit, het principe van geïnformeerde toestemming en het principe van respect en vertrouwelijkheid.",
"Deze commentaar betoogt kort dat de vier prima facie principes van weldoen, niet-schaden, respect voor autonomie en rechtvaardigheid een clinicus (en iedereen) in staat stellen om ethisch inzicht te krijgen in de door de auteur voorgestelde afhankelijkheid van professionele richtlijnen en regels, van de wet, van professionele integriteit en van het beste belang, en om ze allemaal te onderwerpen aan ethische analyse en kritiek gebaseerd op breed aanvaarde basis prima facie morele verplichtingen; en ook om nieuwe situaties te confronteren in het licht van die aanvaarde principes.",
"ACHTERGROND: De vier principes van Beauchamp en Childress - autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid - zijn zeer invloedrijk geweest op het gebied van medische ethiek en zijn fundamenteel voor het begrijpen van de huidige benadering van ethische beoordeling in de gezondheidszorg.",
"Moeilijkheden bij de toepassing van de vier principes (autonomie, weldoen, niet-schaden en rechtvaardigheid) om het gedrag van medische beoefenaars te beoordelen worden benadrukt.",
"Tom Beauchamp en James Childress hebben altijd volgehouden dat hun vier principes benadering (ook bekend als principialisme) een wereldwijd toepasbaar kader is voor biomedische ethiek. Deze bewering is gebaseerd op hun overtuiging dat de principes van respect voor autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid deel uitmaken van een 'gemeenschappelijke moraliteit', of verzameling van zeer algemene normen waaraan iedereen die zich aan moraliteit committeert, zich houdt.",
"Ik zal betogen dat er moeilijkheden zijn bij de toepassing van de vier principes benadering op onbekwame kinderen. Het belangrijkste principe - respect voor autonomie - is niet direct toepasbaar op onbekwame kinderen en de meest geschikte aanpassing van het principe voor hen is niet duidelijk. Het principe van weldoen - dat men in het belang van het kind moet handelen - wordt bemoeilijkt door moeilijkheden bij het beoordelen wat het belang van een kind is en aan welke standaard van belangen degenen die voor kinderen kiezen, moeten worden gehouden.",
"Deze principes zijn: respect voor autonomie, weldoen, niet-schaden en rechtvaardigheid, samen met aandacht voor hun toepassingsgebied.",
"ACHTERGROND: De vier principes van Beauchamp en Childress - autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid - zijn zeer invloedrijk geweest op het gebied van medische ethiek en zijn fundamenteel voor het begrijpen van de huidige benadering van ethische beoordeling in de gezondheidszorg.",
"Moeilijkheden bij de toepassing van de vier principes (autonomie, weldoen, niet-schaden en rechtvaardigheid) om het gedrag van medische beoefenaars te beoordelen worden benadrukt.",
"Vier hoofdprincipes liggen ten grondslag aan medische ethiek: autonomie, niet-schaden, weldoen en rechtvaardigheid.",
"Deze benadering van behandeling wordt besproken in de context van de vier principes van medische ethiek, namelijk respect voor autonomie, rechtvaardigheid, weldoen en niet-schaden."
] | 610 | 647 |
2,525 | Welk pakket in Bioconductor is ontwikkeld met als doel het analyseren van differentiële DNA-lussen uit sequencinggegevens? | Diffloop is een R/Bioconductor-pakket dat een reeks functies biedt voor kwaliteitscontrole, statistische tests, annotatie en visualisatie van DNA-lussen. | [
"diffloop: een computationeel kader voor het identificeren en analyseren van differentiële DNA-lussen uit sequencinggegevens.",
"Om systematisch veranderingen in de DNA-lusarchitectuur tussen monsters te beoordelen, introduceren we diffloop, een R/Bioconductor-pakket dat een reeks functies biedt voor kwaliteitscontrole, statistische tests, annotatie en visualisatie van DNA-lussen.",
"Om systematisch veranderingen in de DNA-lusarchitectuur tussen monsters te beoordelen, introduceren we diffloop, een R/Bioconductor-pakket dat een reeks functies biedt voor kwaliteitscontrole, statistische tests, annotatie en visualisatie van DNA-lussen.",
"diffloop: een computationeel kader voor het identificeren en analyseren van differentiële DNA-lussen uit sequencinggegevens.",
"Om systematisch veranderingen in de DNA-lusarchitectuur tussen monsters te beoordelen, introduceren we diffloop, een R/Bioconductor-pakket dat een reeks functies biedt voor kwaliteitscontrole, statistische tests, annotatie en visualisatie van DNA-lussen."
] | 166 | 143 |
2,526 | Welke ziekte kan worden gediagnosticeerd met de "probe to bone"-test? | De probe-to-bone-test wordt gebruikt voor de diagnose van diabetische voetosteomyelitis. De test heeft een goede sensitiviteit en specificiteit. Andere diagnostische tests voor diabetische voetosteomyelitis zijn röntgenfoto's en magnetische resonantiebeeldvorming. | [
"Klinische ontstekingssignalen, probe-to-bone-test en gewone röntgenfoto's worden beschouwd als de basistests voor klinische diagnose wanneer DFO wordt vermoed.",
"Bij patiënten met een nieuwe diabetische voetulcus (DFU) raden we de probe-to-bone-test en röntgenfoto's aan, gevolgd door magnetische resonantiebeeldvorming als een weke delen abces of osteomyelitis wordt vermoed.",
"Diagnostische nauwkeurigheid van probe-to-bone om osteomyelitis in de diabetische voet te detecteren: een systematische review.",
"De probe-to-bone (PTB) test is een veelgebruikte klinische test voor osteomyelitis (OM), maar het nut ervan is in klinische situaties met een lage prevalentie van OM ter discussie gesteld. Dit artikel heeft als doel de nauwkeurigheid van de PTB-test bij de diagnose van diabetische voet-OM systematisch te beoordelen.",
"De gecombineerde sensitiviteit en specificiteit voor de PTB-test waren respectievelijk 0,87 (95% betrouwbaarheidsinterval [BI], 0,75-0,93) en 0,83 (95% BI, 0,65-0,93). We concluderen dat de PTB-test osteomyelitis in de diabetische voet nauwkeurig kan bevestigen bij hoogrisicopatiënten en kan uitsluiten bij laagrisicopatiënten.",
"Inter-observer reproduceerbaarheid van de diagnose van diabetische voetosteomyelitis op basis van een combinatie van probe-to-bone-test en eenvoudige radiografie.",
"Probe-to-bone-test en eenvoudige röntgenfoto's zijn beide standaardtests voor de diagnose van diabetische voetosteomyelitis. Deze studie toont het belang aan van het gezamenlijk overwegen van klinische informatie (probe-to-bone-test) en diagnostische tests (eenvoudige radiografie) om de overeenstemming tussen clinici over de diagnose van diabetische voetosteomyelitis te vergroten.",
"Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) heeft een hogere sensitiviteit en specificiteit (90% en 79%) dan gewone radiografie (54% en 68%) voor het diagnosticeren van diabetische voetosteomyelitis. MRI presteert iets beter dan verschillende andere veelgebruikte tests – probe to bone (PTB), erytrocytensedimentatiesnelheid (ESR) >70 mm/uur, C-reactief proteïne (CRP) >14 mg/L, procalcitonine >0,3 ng/mL en ulcusgrootte >2 cm² – hoewel PTB de hoogste specificiteit van alle tests heeft en vaak samen met MRI wordt gebruikt.",
"DOELSTELLING: Onderzoeken van de nauwkeurigheid van de opeenvolgende combinatie van de probe-to-bone-test en gewone röntgenfoto's voor het diagnosticeren van osteomyelitis in de voet van patiënten met diabetes.",
"RESULTATEN: In totaal had 72,4% van de patiënten histologisch bewezen osteomyelitis, waarvan 85,2% een positieve botkweek had. De prestatiekenmerken van zowel de probe-to-bone-test als de gewone röntgenfoto's waren uitstekend.",
"CONCLUSIES: Klinisch specialisten die patiënten zien in een vergelijkbare setting als de onze (gespecialiseerde diabetische voetkliniek met een hoge prevalentie van osteomyelitis) kunnen met vertrouwen diabetische voetosteomyelitis diagnosticeren wanneer de probe-to-bone-test of een gewone röntgenfoto, of vooral beide, positief zijn.",
"De beoordeelde tests waren probe-to-bone (PTB), klinische infectieverschijnselen, radiografische tekenen van osteomyelitis en cultuur van ulcusmateriaal.<br><b>ONDERZOEKSDESIGN EN METHODEN</b>: Er werd een prospectieve studie uitgevoerd bij patiënten met voetulcera die werden verwezen naar onze diabetische voetkliniek.",
"Van de vergeleken tests leverde de PTB-test de beste resultaten op met een efficiëntie van 94%, sensitiviteit van 98%, specificiteit van 78%, positieve voorspellende waarde van 95% en negatieve voorspellende waarde van 91% (P < 0,001, κ 0,803); de positieve likelihood ratio was 4,41 en de negatieve likelihood ratio was 0,02 (95% BI).<br><b>CONCLUSIES</b>: In onze poliklinische populatie met een hoge prevalentie van osteomyelitis was de PTB-test van de grootste diagnostische waarde, vooral voor neuropathische ulcera, en bleek efficiënt voor het detecteren van osteomyelitis in de diabetische voet.<br>",
"Probe-to-bone-test voor het diagnosticeren van diabetische voetosteomyelitis: betrouwbaar of achterhaald?",
"Diagnostische nauwkeurigheid van probe-to-bone om osteomyelitis in de diabetische voet te detecteren:",
"DOEL: We wilden de nauwkeurigheid van de probe-to-bone (PTB) test beoordelen bij het diagnosticeren van voetosteomyelitis in een cohort van diabetische patiënten met door botkweek bewezen ziekte.",
"Validatie van de probe-to-bone-test en andere tests voor het diagnosticeren van chronische osteomyelitis in de diabetische voet.",
"Een ulcusoppervlak groter dan 2 cm², een positieve probe-to-bone-test, een erytrocytensedimentatiesnelheid van meer dan 70 mm/uur en een afwijkende gewone röntgenfoto zijn behulpzaam bij het diagnosticeren van osteomyelitis van de onderste extremiteit bij patiënten met diabetes.",
"De probe-to-bone (PTB) test is een veelgebruikte klinische test voor osteomyelitis (OM), maar het nut ervan is in klinische situaties met een lage prevalentie van OM ter discussie gesteld.",
"CONCLUSIES Klinisch specialisten die patiënten zien in een vergelijkbare setting als de onze (gespecialiseerde diabetische voetkliniek met een hoge prevalentie van osteomyelitis) kunnen met vertrouwen diabetische voetosteomyelitis diagnosticeren wanneer de probe-to-bone-test of een gewone röntgenfoto, of vooral beide, positief zijn.",
"DOELSTELLING Onderzoeken van de nauwkeurigheid van de opeenvolgende combinatie van de probe-to-bone-test en gewone röntgenfoto's voor het diagnosticeren van osteomyelitis in de voet van patiënten met diabetes.",
"DOEL We wilden de nauwkeurigheid van de probe-to-bone (PTB) test beoordelen bij het diagnosticeren van voetosteomyelitis in een cohort van diabetische patiënten met door botkweek bewezen ziekte.",
"Wondoppervlak en diepte bleken statistisch niet significant verschillend tussen de groepen.<br><b>CONCLUSIES</b>: Positieve probe-to-bone-testresultaten en erytrocytensedimentatiesnelheden boven 70 mm/uur ondersteunen enigszins de diagnose van diabetische voetosteomyelitis, maar dit is niet sterk; waarschijnlijk zijn magnetische resonantiebeeldvorming of botbiopsie nodig bij twijfelgevallen.<br>",
"<b>ACHTERGROND</b>: We onderzochten de validiteit van probe-to-bone-testen bij de diagnose van osteomyelitis in een geselecteerde subgroep van patiënten met klinische verdenking op diabetische voetosteomyelitis.<br><b>METHODEN</b>: Tussen 1 januari 2007 en 31 december 2008 werden in- en poliklinische patiënten met een diabetisch voetulcus prospectief geëvalueerd, en degenen met een klinische diagnose van voetinfectie en ten minste één van de klinische verdenkingscriteria voor osteomyelitis werden achtereenvolgens in deze studie opgenomen.<br><b>RESULTATEN</b>: Vijfenzestig patiënten voldeden aan de inclusiecriteria en werden prospectief in de studie opgenomen.",
"We wilden de nauwkeurigheid van de probe-to-bone (PTB) test beoordelen bij het diagnosticeren van voetosteomyelitis in een cohort van diabetische patiënten met door botkweek bewezen ziekte.",
"Probe-to-bone-test voor het diagnosticeren van diabetische voetosteomyelitis: betrouwbaar of achterhaald?",
"Validatie van de probe-to-bone-test en andere tests voor het diagnosticeren van chronische osteomyelitis in de diabetische voet.",
"Diagnose van diabetische voetosteomyelitis: is de combinatie van probe-to-bone-test en gewone radiografie voldoende voor hoogrisicopatiënten in het ziekenhuis?",
"Onderzoeken van de nauwkeurigheid van de opeenvolgende combinatie van de probe-to-bone-test en gewone röntgenfoto's voor het diagnosticeren van osteomyelitis in de voet van patiënten met diabetes.",
"Klinisch specialisten die patiënten zien in een vergelijkbare setting als de onze (gespecialiseerde diabetische voetkliniek met een hoge prevalentie van osteomyelitis) kunnen met vertrouwen diabetische voetosteomyelitis diagnosticeren wanneer de probe-to-bone-test of een gewone röntgenfoto, of vooral beide, positief zijn.",
"Probe-to-bone-test en eenvoudige röntgenfoto's zijn beide standaardtests voor de diagnose van diabetische voetosteomyelitis."
] | 1,037 | 1,001 |
2,527 | Kan doxycycline fotosensitiviteit veroorzaken? | Ja, een van de belangrijkste dermatologische bijwerkingen van doxycycline is fotosensitiviteit. Klinische symptomen variëren van een lichte zonnebrandachtige sensatie (brandend gevoel, erytheem) tot fotodermatitis over een groot gebied. | [
"Fototoxiciteit van Doxycycline: Een systematische review over klinische manifestaties, frequentie, cofactoren en preventie.",
"ACHTERGROND: Een van de belangrijkste dermatologische bijwerkingen van doxycycline is fotosensitiviteit.",
"Hoewel er veel publicaties zijn over de fototoxiciteit van tetracyclines in het algemeen, zijn er slechts enkele die zich specifiek richten op doxycycline.",
"Klinische symptomen variëren van een lichte zonnebrandachtige sensatie (brandend gevoel, erytheem) tot fotodermatitis over een groot gebied.",
"CONCLUSIE: De bewijslast moet worden verbeterd om advies te kunnen geven over passende preventieve maatregelen voor reizigers die doxycycline gebruiken en een risico lopen op aanzienlijke blootstelling aan de zon.",
"Op basis van het beschikbare bewijs waren onze beste schattingen van het absolute effect voor mefloquine versus doxycycline: 2% versus 2% voor stopzetting, 12% versus 3% voor slapeloosheid, 31% versus 3% voor abnormale dromen, 18% versus 1% voor angst, 11% versus 1% voor depressieve stemming, 4% versus 14% voor dyspepsie, 2% versus 19% voor fotosensitiviteit, 1% versus 5% voor braken, en 2% versus 16% voor vaginale schimmelinfectie.",
"Veel geneesmiddelen zijn verantwoordelijk voor deze fototoxische reactie, vooral tetracyclines, psoralenen, chloramfenicol, niet-steroïde ontstekingsremmers, fluoroquinolonen en zelden doxycycline.",
"DOELSTELLINGEN: Veel patiënten die langdurig doxycycline gebruiken, nemen hun behandeling niet regelmatig in vanwege fotosensitiviteit.",
"Modulatie van melanogenese en antioxidatieve status van melanocyten als reactie op de fototoxische werking van doxycycline.",
"Doxycycline is een veelgebruikt tetracycline-antibioticum met een breed spectrum aan antibacteriële werking. Het gebruik van dit antibioticum is echter vaak verbonden met het risico op fototoxische reacties die leiden tot verschillende huidaandoeningen.",
"De in vitro verkregen resultaten kunnen de mechanismen verklaren van fototoxische reacties die optreden in normale menselijke epidermale melanocyten in vivo na blootstelling van de huid aan doxycycline en UVA-straling.",
"Behandeling met doxycycline is goedkoop en relatief veilig, maar gastro-intestinale symptomen en fotosensitiviteitsreacties kunnen vaker worden verwacht dan bij ceftriaxon.<br>",
"<b>DOELSTELLINGEN</b>: Veel patiënten die langdurig doxycycline gebruiken, nemen hun behandeling niet regelmatig in vanwege fotosensitiviteit.",
"Fotosensitiviteitsreacties en gastro-intestinale symptomen werden vaker waargenomen bij patiënten die doxycycline kregen dan bij degenen die ceftriaxon kregen.",
"Zo werden de actiespectra van de geneesmiddel-fotosensitiviteitspatiënten uitgezet en vergeleken met die van 12 niet-fotosensitieve controlegroepen: 10 patiënten bleken fotosensitief te zijn in het UVA-bereik; de betrokken geneesmiddelen waren onder andere kinine, sparfloxacine, amiodaron, doxycycline, mefenaminezuur, nalidixinezuur, fenbrufen, diclofenac, enalapril, diltiazem en prochlorperazine maleaat.",
"Een patiënt die doxycycline gebruikte was fotosensitief in zowel het UVA- als UVB-bereik.",
"Behandeling met doxycycline is goedkoop en relatief veilig, maar gastro-intestinale symptomen en fotosensitiviteitsreacties kunnen vaker worden verwacht dan bij ceftriaxon.",
"Doxycycline in ontstekingsremmende dosering mag niet worden gebruikt door personen met bekende overgevoeligheid voor tetracyclines of verhoogde fotosensitiviteit, of door zwangere of zogende vrouwen (doxycycline in ontstekingsremmende dosering is een medicijn van categorie D tijdens de zwangerschap).",
"<b>ACHTERGROND</b>: Een van de belangrijkste dermatologische bijwerkingen van doxycycline is fotosensitiviteit.",
"Een van de belangrijkste dermatologische bijwerkingen van doxycycline is fotosensitiviteit.",
"Een patiënt ervoer milde fotosensitiviteit door doxycycline maar bleef het innemen.",
"Deelnemers in de doxycyclinegroep hadden een hogere incidentie van misselijkheid en fotosensitiviteit.",
"Fotosensitiviteitsreacties en gastro-intestinale symptomen werden vaker waargenomen bij patiënten die doxycycline kregen dan bij degenen die ceftriaxon kregen."
] | 509 | 509 |
2,528 | Welk lichaamsproces reguleert de Dentate Gyrus Mossy Cel? | Dentate gyrus mossy cellen regelen spontane convulsieve aanvallen en cognitie | [
"Wij stellen voor dat deze abnormale activiteit-afhankelijke intrinsieke plasticiteit, die langdurig de informatieverwerking van corticale inputs in de dentate gyrus aantast, kan bijdragen aan hippocampusgerelateerde cognitieve tekorten, zoals gerapporteerd bij patiënten met epilepsie",
"Binnen het hippocampale netwerk ondergaan neuronale netwerken een grote reorganisatie, inclusief het uitgroeien van mossy fibers in de dentate gyrus; ze vormen abnormale terugkerende synapsen tussen dentate granulecellen en werken via postsynaptische kainaatreceptoren.",
"De resultaten van de huidige studie wijzen op het belang van hippocampale Zn/lipidenmetabolisme-geassocieerde genen bij door terugkerende neonatale aanvallen geïnduceerde abnormale mossy fiber uitgroei, wat kan helpen bij het identificeren van nieuwe potentiële doelwitten tijdens epileptogenese",
"Mossy cellen in de hilus van de dentate gyrus vormen een belangrijk exciterend hoofdceltype in de hippocampus van zoogdieren; het is echter onbekend hoe deze cellen zich in vivo gedragen. Hier hebben we twee-foton Ca2+ imaging gebruikt om de activiteit van mossy cellen te monitoren in wakker, gedrag vertonende muizen. We vinden dat mossy cellen significant actiever zijn dan dentate granulecellen in vivo, ruimtelijke afstemming vertonen tijdens hoofdgefixeerde ruimtelijke navigatie, en een robuuste herindeling van hun ruimtelijke representaties ondergaan als reactie op contextuele manipulatie. Onze resultaten bieden een functionele karakterisering van mossy cellen in het gedrag vertonende dier en tonen hun actieve deelname aan ruimtelijke codering en contextuele representatie aan.",
"Recente experimentele en modelleerresultaten toonden aan dat overlevende mossy cellen in de dentate gyrus een sleutelrol spelen bij het ontstaan van netwerkhyperexcitabiliteit.",
"Mossy cellen geven aanleiding tot het commissurale en associatieve pad van de dentate gyrus, en ontvangen hun belangrijkste exciterende inputs van de mossy fibers van granulecellen. Via deze terugkoppelende exciterende verbindingen wordt gesuggereerd dat mossy cellen belangrijke rollen spelen in zowel normale signaalverwerking bij leren en geheugen als bij de verspreiding van aanvallen.",
"Granulecellen in de dentate gyrus van de hippocampus worden verondersteld essentieel te zijn voor geheugenfunctie door overlappende inputpatronen te decorreleren (patroonseparatie). Een tweede exciterend celtype in de dentate gyrus, de mossy cel, vormt een ingewikkeld circuit met granulecellen, CA3c piramidale cellen en lokale interneuronen, maar de invloed van mossy cellen op de functie van de dentate gyrus wordt vaak over het hoofd gezien."
] | 354 | 360 |
2,529 | Welk ligament wordt het meest beschadigd bij een dashboardletsel? | Letsels van het achterste kruisband (posterior cruciate ligament) hebben een gerapporteerde incidentie van tussen de 3 en 37%, afhankelijk van de klinische setting. De meest voorkomende verwondingsmechanisme bij verkeersongevallen is een dashboardletsel of directe kracht op de proximale voorzijde van de tibia. | [
"Letsels van het achterste kruisband (PCL) hebben een gerapporteerde incidentie van tussen de 3 en 37%, afhankelijk van de klinische setting. De meest voorkomende verwondingsmechanisme bij verkeersongevallen is een dashboardletsel of directe kracht op de proximale voorzijde van de tibia.",
"Hyperflexie was het meest voorkomende verwondingsmechanisme, gevolgd door pretibiaal trauma in de hypergeforceerde knie of bij het \"dashboard\" letsel."
] | 109 | 107 |
2,530 | Wat is de normale lichaamstemperatuur bij honden? | Volgens de American Kennel Club (AKC) is een temperatuur van 101 tot 102,5 graden Fahrenheit (38,3 tot 39,2 graden Celsius) typisch voor honden | [
"Klinisch onderzoek toonde een normale rectale temperatuur (38,3°C) aan",
"De mediane lichaamstemperatuur gemeten door de ervaren onderzoeker met de RDT en de NCIT was respectievelijk 38,3°C (bereik 35,5°C-41,1°C; 95% BI: 38,2-38,4°C) en 37,7°C (35,9°C-40,1°C; 95% BI: 37,7°C-37,9°C)."
] | 64 | 64 |
2,531 | Lijst van symptomen van het Heerfordt-syndroom. | Heerfordt-syndroom (ook bekend als Heerfordt-Waldenström of uveoparotidale koorts) is een zeldzame presentatie van sarcoïdose, gekenmerkt door de aanwezigheid van vergroting van de oorspeekselklier, aangezichtsverlamming, anterior uveïtis en koorts. | [
"Casus 3 toonde Heerfordt-syndroom met verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Het Heerfordt-syndroom wordt gedefinieerd als een combinatie van aangezichtsverlamming, zwelling van de oorspeekselklier, uveïtis en koorts bij sarcoïdosegevallen.",
"Het Heerfordt-Waldenström-syndroom, een zeldzame presentatie van sarcoïdose, wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van vergroting van de oorspeekselklier, aangezichtsverlamming, anterior uveïtis en koorts.",
"De patiënt kreeg de diagnose Heerfordt-Waldenström-syndroom, of uveoparotidale koorts.",
"Lichamelijk onderzoek toonde verlamming van de rechter aangezichtszenuw, zwelling van de oorspeekselklier, hoge koorts en een slechte algemene conditie. Oftalmoscopie toonde anterior en posterior uveïtis inclusief macula-oedeem en chorio-retinale infiltraten. Angiografie toonde een dicht patroon van hyperfluorescente laesies en deze bevindingen leidden tot de diagnose Heerfordt-syndroom.",
"ACHTERGROND: Het Heerfordt-syndroom is zeldzaam en wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, vergroting van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Het Heerfordt-syndroom met uveïtis, vergroting van de oorspeekselklieren en optionele verlamming van de Nn. facialis is een vorm van sarcoïdose.",
"Het Heerfordt-syndroom wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, zwelling van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw, en er zijn tot 2000 in Japan 53 gevallen gerapporteerd.",
"Het Heerfordt-syndroom wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, zwelling van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw, en er zijn tot 2000 in Japan 53 gevallen gerapporteerd.",
"Het Heerfordt-syndroom is een ongewone manifestatie van systemische sarcoïdose en wordt gekenmerkt door parotitis, uveïtis en verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Het Heerfordt-syndroom is een zeldzame manifestatie van neurosarcoïdose en moet worden opgenomen in de differentiële diagnose van aangezichtsverlamming.",
"Het Heerfordt-syndroom is zeldzaam en wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, vergroting van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Heerfordt-syndroom met unilaterale verlamming van de aangezichtszenuw: een zeldzame presentatie van sarcoïdose.",
"<b>ACHTERGROND</b>: Het Heerfordt-syndroom is zeldzaam en wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, vergroting van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Hier presenteren wij een geval van Heerfordt-syndroom met unilaterale verlamming van de aangezichtszenuw als presentatie van sarcoïdose.<br><b>ANAMNESE EN KENMERKEN</b>: Een 29-jarige mannelijke patiënt uit Sri Lanka presenteerde zich met roodheid van beide ogen, wazig zicht rechts, koorts, hoofdpijn, nachtzweten, vermoeidheid en gewichtsverlies (5 kg in 1 maand).",
"Een jaar na aanvang van de behandeling werd geen recidief waargenomen.<br><b>CONCLUSIES</b>: Het Heerfordt-syndroom is een zeldzame manifestatie van neurosarcoïdose en moet worden opgenomen in de differentiële diagnose van aangezichtsverlamming.<br>",
"Het Heerfordt-syndroom (HS) bestaat in zijn volledige vorm uit uveïtis, vergroting van de parotis- of speekselklier en craniale zenuwverlamming.",
"De KNO-arts kan echter het Heerfordt-syndroom tegenkomen omdat dit syndroom zich presenteert met verlamming van de aangezichtszenuw en zwelling van de oorspeekselklier.",
"Het Heerfordt-syndroom is een zeldzame manifestatie van sarcoïdose, gekenmerkt door de aanwezigheid van verlamming van de aangezichtszenuw, vergroting van de oorspeekselklier, anterior uveïtis en lichte koorts.",
"Als subtype van de klinische presentaties geassocieerd met sarcoïdose, staat de combinatie van uveïtis, zwelling van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw bekend als het Heerfordt-syndroom.",
"Het Heerfordt-syndroom als oorzaak van aangezichtsverlamming is zeer zeldzaam.",
"Het Heerfordt-syndroom is een zeldzame manifestatie van sarcoïdose en wordt gedefinieerd als een combinatie van aangezichtsverlamming, zwelling van de oorspeekselklier en uveïtis, geassocieerd met een lichte koorts.",
"Heerfordt-syndroom gepresenteerd met terugkerende verlamming van de aangezichtszenuw:",
"ACHTERGROND Het Heerfordt-syndroom is zeldzaam en wordt gekenmerkt door koorts, uveïtis, vergroting van de oorspeekselklier en verlamming van de aangezichtszenuw.",
"Hier presenteren wij een geval van Heerfordt-syndroom met unilaterale verlamming van de aangezichtszenuw als presentatie van sarcoïdose."
] | 547 | 544 |
2,532 | Bij viervoetige zoogdieren, welke botten vormen de knie? | Bij viervoetige zoogdieren bestaat de knie uit 3 botten, het dijbeen, het scheenbeen en de knieschijf. | [
"MR-beelden toonden het bot, het gewrichtskraakbeen, de menisci en ligamenten van de normale tijgerknie. SE T1-gewogen sequentie gaf een uitstekende resolutie van de subchondrale botten van het dijbeen, scheenbeen en de knieschijf in vergelijking met de GE STIR T2-gewogen MR-beelden."
] | 63 | 62 |
2,533 | Worden paraloge genen samen gereguleerd? | Paraloge genen ontstaan door gen duplicatie gebeurtenissen tijdens evolutie, wat vaak leidt tot vergelijkbare eiwitten die samenwerken in gemeenschappelijke routes en in eiwitcomplexen. Bijgevolg vertonen paralogen correlatie in genexpressie. | [
"Samenregulatie van paraloge genen in de driedimensionale chromatine-architectuur.",
"Bijgevolg vertonen paralogen correlatie in genexpressie waarbij de mechanismen van samenregulatie onduidelijk blijven. In eukaryoten worden genen deels gereguleerd door distale enhancer-elementen via looping-interacties met genpromotoren. Deze looping-interacties kunnen worden gemeten door genoomwijde chromatine conformatie capture (Hi-C) experimenten, die zelf-interacterende regio's onthulden, topologisch associërende domeinen (TADs) genoemd. Wij veronderstellen dat paralogen gemeenschappelijke regulerende mechanismen delen om gecoördineerde expressie volgens TADs mogelijk te maken. Om deze hypothese te testen, integreerden we paralogie-annotaties met menselijke genexpressiegegevens in diverse weefsels, genoomwijde enhancer-promotor associaties en Hi-C experimenten in menselijke, muis- en hondengenomen. We tonen aan dat paraloog genparen verrijkt zijn voor co-locatie in hetzelfde TAD, vaker gemeenschappelijke enhancer-elementen delen dan verwacht en verhoogde contactfrequenties hebben over grote genomische afstanden. Gecombineerd wijzen onze resultaten erop dat paralogen gemeenschappelijke regulerende mechanismen delen en niet alleen clusteren in het lineaire genoom maar ook in de driedimensionale chromatine-architectuur. Dit maakt concerted expressie van paralogen mogelijk over diverse celtypen en duidt op evolutionaire beperkingen in functionele genoomorganisatie.",
"Paraloge genen ontstaan door gen duplicatie gebeurtenissen tijdens evolutie, wat vaak leidt tot vergelijkbare eiwitten die samenwerken in gemeenschappelijke routes en in eiwitcomplexen. Bijgevolg vertonen paralogen correlatie in genexpressie",
"Wij veronderstellen dat paralogen gemeenschappelijke regulerende mechanismen delen om gecoördineerde expressie volgens TADs mogelijk te maken.",
"Verder zijn interspecifieke veranderingen in testis-bias van expressie over het algemeen gecorreleerd binnen de samen gereguleerde paren en anti-gecorreleerd binnen de anti-gereguleerde paren, wat wijst op gecoördineerde regulatie binnen beide typen paraloge genparen.",
"Analyse van het Drosophila melanogaster testes-transcriptoom onthult gecoördineerde regulatie van paraloge genen.",
"Verder zijn interspecifieke veranderingen in testis-bias van expressie over het algemeen gecorreleerd binnen de samen gereguleerde paren en anti-gecorreleerd binnen de anti-gereguleerde paren, wat wijst op gecoördineerde regulatie binnen beide typen paraloge genparen.<br>",
"Bijgevolg vertonen paralogen correlatie in genexpressie waarbij de mechanismen van samenregulatie onduidelijk blijven.",
"Samenregulatie van paraloge genen in de driedimensionale chromatine-architectuur.",
"Verder zijn interspecifieke veranderingen in testis-bias van expressie over het algemeen gecorreleerd binnen de samen gereguleerde paren en anti-gecorreleerd binnen de anti-gereguleerde paren, wat wijst op gecoördineerde regulatie binnen beide typen paraloge genparen..",
"We tonen aan dat paraloog genparen verrijkt zijn voor co-locatie in hetzelfde TAD, vaker gemeenschappelijke enhancer-elementen delen dan verwacht en verhoogde contactfrequenties hebben over grote genomische afstanden.",
"MiRNA-genen zijn vaak onderhevig aan co-evolutionaire veranderingen samen met hun doeltranscripten, wat kan worden weerspiegeld door verschillen tussen paraloge muis- en primaat miRNA/mRNA-paren.",
"We karakteriseren de instorting in de loop van de tijd door de verdeling van reeksen van verminderde paraloge paren in gedupliceerde segmenten.",
"Daarnaast identificeerden we 81 samen gereguleerde regio's op het menselijk genoom (RIDGEs) door gebruik te maken van expressiegegevens van alle kankers. Sommige RIDGEs (28%) bestaan uit paraloge genen terwijl een andere subset (30%) specifiek gedysreguleerd is in tumoren maar niet in normale weefsels.",
"We concluderen dat de gelijkenis van hoxb3a/Hoxa3 regulerende mechanismen de gedeelde afstamming van beide genen van een enkel voorouderlijk paralog groep 3 gen weerspiegelt.",
"Behouden samenregulatie en promotor-deling van hoxb3a en hoxb4a in zebravis.",
"Door paralogen van testis-biased genen te analyseren, identificeerden we \"samen gereguleerde\" paraloge paren waarin beide genen testis-biased zijn, \"anti-gereguleerde\" paren waarin één paralog testis-biased is en de andere down-gereguleerd in testes, en \"neutrale\" paren waarin één paralog testis-biased is en de andere constitutief tot expressie wordt gebracht."
] | 572 | 555 |
2,534 | Noem 2 goedgekeurde medicamenteuze behandelingen voor Inflammatoire Darmziekte (IBD). | Patiënten met IBD, inflammatoire darmziekte, kunnen behandeld worden met steroïden, of 2 goedgekeurde biosimilaire geneesmiddelen infliximab (IFX) of adalimumab (ADA). | [
"Desalniettemin zijn infliximab en adalimumab de enige biologische middelen die voor deze groep patiënten zijn goedgekeurd.",
"In september 2013 keurde het Europees Geneesmiddelenbureau twee infliximab-biosimilars goed voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met inflammatoire darmziekte.",
"De introductie van infliximab in de klinische praktijk is een van de belangrijkste vooruitgangen in de zorg voor patiënten met IBD. Infliximab is een belangrijk onderdeel geworden van het medische arsenaal om extra-intestinale manifestaties te behandelen die vaak resistent zijn tegen andere medicijnen en een belangrijke oorzaak van morbiditeit bij deze patiënten vormen. Twee andere TNF-remmers hebben recentelijk effectiviteit aangetoond bij CD: certolizumab pegol en adalimumab.",
"Infliximab, een chimerisch monoklonaal antilichaam tegen tumor necrose factor-alfa, is effectief voor inductie en onderhoud van remissie van CD en UC. De rol van infliximab bij EIM's gerelateerd aan IBD is minder bestudeerd, maar waarschijnlijk even effectief.",
"De Italiaanse Groep voor de Studie van Inflammatoire Darmziekten (IG-IBD) heeft richtlijnen voor de klinische praktijk opgesteld om artsen te helpen bij het voorschrijven van corticosteroïden en immunosuppressiva voor deze patiënten.",
"Hoewel de TNF-remmer infliximab bekend staat om het verbeteren van IBD-uitkomsten op verschillende manieren, blijven er verschillende vragen bestaan over de optimale wijze van toepassing van dit geneesmiddel in de kliniek.",
"Infliximab-biosimilars voor de behandeling van IBD zijn al enkele jaren beschikbaar in Europa en Azië en worden verwacht binnen 1 tot 2 jaar beschikbaar te komen in de Verenigde Staten."
] | 263 | 253 |
2,535 | Welk hulpmiddel bestaat er voor de detectie van microsatelliet (SSR) loci en primerontwerp? | Microsatellieten zijn genomische sequenties die bestaan uit tandemherhalingen van korte nucleotide-motieven en worden veel gebruikt als moleculaire markers in populatiegenetica. FullSSR is een nieuw bio-informatica hulpmiddel voor de detectie van microsatelliet (SSR) loci en primerontwerp met behulp van genomische data van NGS-analyse. | [
"FullSSR: Microsatellietzoeker en Primerontwerper.",
"Microsatellieten zijn genomische sequenties die bestaan uit tandemherhalingen van korte nucleotide-motieven en worden veel gebruikt als moleculaire markers in populatiegenetica. FullSSR is een nieuw bio-informatica hulpmiddel voor de detectie van microsatelliet (SSR) loci en primerontwerp met behulp van genomische data van NGS-analyse.",
"FullSSR is een nieuw bio-informatica hulpmiddel voor de detectie van microsatelliet (SSR) loci en primerontwerp met behulp van genomische data van NGS-analyse.",
"FullSSR vereenvoudigt de detectie van SSR's en het primerontwerp op een grote dataset.",
"FullSSR vereenvoudigt de detectie van SSR's en het primerontwerp op een grote dataset."
] | 139 | 143 |
2,536 | Noem gecureerde databronnen voor ChIP-seq data | De MGA repository, Cistrome Data Browser en CR Cistrome zijn gecureerde databronnen voor ChIP-seq data. | [
"MGA repository: een gecureerde databron voor ChIP-seq en andere genomisch geannoteerde data.",
"Cistrome Data Browser: een dataportaal voor ChIP-Seq en chromatine toegankelijkheidsdata in mens en muis.",
"Hoewel snel toenemende publiek beschikbare ChIP-seq, DNase-seq en ATAC-seq data een waardevolle bron zijn voor het systematisch onderzoeken van genregulatieprocessen, hebben het ontbreken van gestandaardiseerde curatie, kwaliteitscontrole en analyseprocedures uitgebreide hergebruik van deze data belemmerd. Om deze uitdaging te overwinnen, hebben we de Cistrome database gebouwd, een verzameling van ChIP-seq en chromatine toegankelijkheidsdata (DNase-seq en ATAC-seq) gepubliceerd vóór 1 januari 2016, inclusief 13.366 menselijke en 9.953 muis-monsters. Alle data zijn zorgvuldig gecureerd en verwerkt met een gestroomlijnde analysepipeline en geëvalueerd met uitgebreide kwaliteitscontrolemethoden. We hebben ook een gebruiksvriendelijke webserver gecreëerd voor dataquery, verkenning en visualisatie. De resulterende Cistrome DB (Cistrome Data Browser), online beschikbaar op http://cistrome.org/db, wordt verwacht een waardevolle bron te worden voor studies naar transcriptie- en epigenetische regulatie.",
"CR Cistrome: een ChIP-Seq database voor chromatine-regulatoren en histonmodificatieverbindingen in mens en muis.",
"We hebben CistromeMap gecreëerd als een webserver om een uitgebreide kennisbasis te bieden van alle publiek beschikbare ChIP-Seq en DNase-Seq data in muis en mens.",
"Om deze uitdaging te overwinnen, hebben we de Cistrome database gebouwd, een verzameling van ChIP-seq en chromatine toegankelijkheidsdata (DNase-seq en ATAC-seq) gepubliceerd vóór 1 januari 2016, inclusief 13.366 menselijke en 9.953 muis-monsters.",
"We hebben CistromeMap gecreëerd als een webserver om een uitgebreide kennisbasis te bieden van alle publiek beschikbare ChIP-Seq en DNase-Seq data in muis en mens.",
"De resulterende Cistrome DB (Cistrome Data Browser), online beschikbaar op http://cistrome.org/db, wordt verwacht een waardevolle bron te worden voor studies naar transcriptie- en epigenetische regulatie.<br>",
"Cistrome Data Browser: een dataportaal voor ChIP-Seq en chromatine toegankelijkheidsdata in mens en muis."
] | 316 | 291 |
2,537 | Behandeling van welke ziekte werd bestudeerd in de Gore REDUCE Klinische Studie? | De Gore REDUCE Klinische Studie onderzocht de superioriteit van het sluiten van een patent foramen ovale in combinatie met antiplatlettentherapie ten opzichte van alleen antiplatlettentherapie bij het verminderen van het risico op terugkerende klinische ischemische beroerte of nieuwe stille herseninfarcten bij patiënten die een cryptogene beroerte hebben gehad. | [
"CONCLUSIES: Bij patiënten met een PFO die een cryptogene beroerte hadden gehad, was het risico op een volgende ischemische beroerte lager bij degenen die werden toegewezen aan PFO-sluiting gecombineerd met antiplatlettentherapie dan bij degenen die alleen antiplatlettentherapie kregen; echter, PFO-sluiting ging gepaard met hogere percentages apparaatcomplicaties en atriumfibrilleren. (Gefinancierd door W.L. Gore and Associates; Gore REDUCE ClinicalTrials.gov nummer, NCT00738894.)",
"Sluiting van patent foramen ovale met GORE HELEX of CARDIOFORM Septal Occluder versus antiplatlettentherapie voor vermindering van terugkerende beroerte of nieuw herseninfarct bij patiënten met een eerdere cryptogene beroerte: Ontwerp van de gerandomiseerde Gore REDUCE Klinische Studie.",
"Doelstellingen De Gore REDUCE Klinische Studie (REDUCE) heeft als doel de superioriteit vast te stellen van het sluiten van een patent foramen ovale in combinatie met antiplatlettentherapie ten opzichte van alleen antiplatlettentherapie bij het verminderen van het risico op terugkerende klinische ischemische beroerte of nieuwe stille herseninfarcten bij patiënten die een cryptogene beroerte hebben gehad.",
"Doelstellingen De Gore REDUCE Klinische Studie (REDUCE) heeft als doel de superioriteit vast te stellen van het sluiten van een patent foramen ovale in combinatie met antiplatlettentherapie ten opzichte van alleen antiplatlettentherapie bij het verminderen van het risico op terugkerende klinische ischemische beroerte of nieuwe stille herseninfarcten bij patiënten die een cryptogene beroerte hebben gehad."
] | 246 | 261 |
2,538 | Welke vergelijkingen tonen de toepasbaarheid van StereoGene aan in regulerende genomica? | StereoGene schat snel de genoomwijde correlatie tussen paren van genomische kenmerken. Deze kenmerken kunnen hoge-doorvoer data vertegenwoordigen die aan een referentiegenoom zijn gekoppeld of sets van genomische annotaties in dat referentiegenoom. StereoGene maakt directe correlatie van continue data mogelijk, waardoor databinariëring en het daaropvolgende dataverlies worden vermeden. Correlaties worden berekend tussen naburige genomische posities met behulp van kernelcorrelatie. Door de correlatie als functie van de genoompositie weer te geven, levert StereoGene het lokale correlatiespoor als onderdeel van de analyse. StereoGene houdt ook rekening met verstorende factoren zoals input-DNA door partiële correlatie. Talrijke vergelijkingen van ChIP-Seq datasets uit de Human Epigenome Atlas en FANTOM CAGE tonen de brede toepasbaarheid van StereoGene in regulerende genomica aan. | [
"StereoGene: snelle schatting van genoomwijde correlatie van continue of interval kenmerkdata.",
"Genomische kenmerken met vergelijkbare genoomwijde distributies worden over het algemeen verondersteld functioneel gerelateerd te zijn, bijvoorbeeld colocalisatie van histonen en transcriptie startplaatsen duidt op chromatine regulatie van transcriptiefactoractiviteit. Daarom zijn statistische algoritmen vereist om ruimtelijke, genoomwijde correlatie tussen genomische kenmerken uit te voeren.Resultaten: Hier stellen we een methode voor, StereoGene, die snel genoomwijde correlatie schat tussen paren van genomische kenmerken. Deze kenmerken kunnen hoge-doorvoer data vertegenwoordigen die aan een referentiegenoom zijn gekoppeld of sets van genomische annotaties in dat referentiegenoom. StereoGene maakt directe correlatie van continue data mogelijk, waardoor databinariëring en het daaropvolgende dataverlies worden vermeden. Correlaties worden berekend tussen naburige genomische posities met behulp van kernelcorrelatie. Door de correlatie als functie van de genoompositie weer te geven, levert StereoGene het lokale correlatiespoor als onderdeel van de analyse. StereoGene houdt ook rekening met verstorende factoren zoals input-DNA door partiële correlatie. We passen onze methode toe op talrijke vergelijkingen van ChIP-Seq datasets uit de Human Epigenome Atlas en FANTOM CAGE om de brede toepasbaarheid aan te tonen. We observeren veranderingen in de correlatie tussen epigenomische kenmerken gedurende ontwikkelingsroutes van verschillende weefseltypen, consistent met bekende biologische inzichten, en vinden een nieuwe ruimtelijke correlatie van CAGE-clusters met donor splice sites en met poly(A)-plaatsen. Deze analyses bieden voorbeelden van de brede toepasbaarheid van StereoGene voor regulerende genomica."
] | 337 | 346 |
2,539 | Wat is het doel van het 4D nucleoomproject? | Het 4D Nucleoom Netwerk heeft als doel het ontwikkelen en toepassen van methoden om de structuur en dynamiek van het menselijke en muizen genoom in ruimte en tijd in kaart te brengen, met als doel diepere mechanistische inzichten te verkrijgen in hoe de celkern is georganiseerd en functioneert. Het project zal experimentele en computationele benaderingen ontwikkelen en evalueren voor het meten van genoomconformatie en nucleaire organisatie, en onderzoeken hoe deze bijdragen aan genregulatie en andere genoomfuncties. | [
"Het 4D Nucleoom Netwerk heeft als doel het ontwikkelen en toepassen van methoden om de structuur en dynamiek van het menselijke en muizen genoom in ruimte en tijd in kaart te brengen, met als doel diepere mechanistische inzichten te verkrijgen in hoe de celkern is georganiseerd en functioneert. Het project zal experimentele en computationele benaderingen ontwikkelen en evalueren voor het meten van genoomconformatie en nucleaire organisatie, en onderzoeken hoe deze bijdragen aan genregulatie en andere genoomfuncties. Gevalideerde experimentele technologieën zullen worden gecombineerd met biofysische benaderingen om kwantitatieve modellen te genereren van ruimtelijke genoomorganisatie in verschillende biologische toestanden, zowel in celpopulaties als in individuele cellen.",
"Het 4D Nucleoom Netwerk heeft als doel het ontwikkelen en toepassen van methoden om de structuur en dynamiek van het menselijke en muizen genoom in ruimte en tijd in kaart te brengen, met als doel diepere mechanistische inzichten te verkrijgen in hoe de celkern is georganiseerd en functioneert."
] | 219 | 233 |
2,540 | Lijst van symptomen van het Zieve-syndroom. | Het Zieve-syndroom wordt gekenmerkt door geelzucht, hyperlipidemie en hemolytische anemie. Het ontwikkelt zich meestal bij jonge, chronisch alcoholische patiënten met een vergrote vette lever. Het kan zelden voorkomen in combinatie met intracraniële bloedingen. | [
"Hemolyse bij acute alcoholische hepatitis: Zieve-syndroom.",
"Laboratoriumonderzoek toonde hemolyse aan als oorzaak van de anemie. De patiënt werd gediagnosticeerd met het Zieve-syndroom en behandeld met ondersteunende maatregelen.",
"Na uitsluiting van andere mogelijkheden werd het Zieve-syndroom vastgesteld. Dit is een aandoening van hyperbilirubinemie, Coombs-negatieve hemolytische anemie en hyperlipidemie geassocieerd met alcoholisme.",
"Wij rapporteren een geval van recidiverend Zieve-syndroom, bestaande uit geelzucht, hemolytische anemie en hyperlipoproteïnemie, geïnitieerd door alcoholmisbruik. Het cruciale kenmerk van dit syndroom, dat differentiatie mogelijk maakt met gewone acute alcoholische hepatitis, is de aanwezigheid van hemolyse.",
"Het Zieve-syndroom bestaat uit een voorbijgaande hemolytische anemie, geelzucht, hyperlipidemie en alcohol-geïnduceerde leverziekte.",
"Het Zieve-syndroom (hyperlipidemie, anemie en vetdegeneratie van de lever) kan zelden voorkomen met intracraniële bloedingen.",
"Alcohol-geassocieerde hemolyse bij het Zieve-syndroom: een klinische en laboratoriumstudie van vijf gevallen.",
"In 1958 beschreef Zieve een syndroom van geelzucht, hyperlipidemie en voorbijgaande hemolytische anemie geassocieerd met alcoholmisbruik.",
"Het Zieve-syndroom, gekenmerkt door geelzucht, hyperlipemie en hemolytische anemie, ontwikkelt zich meestal bij jonge, chronisch alcoholische patiënten met een vergrote vette lever.",
"Het Zieve-syndroom (ZS), dat bestaat uit voorbijgaande hemolytische anemie, geelzucht, hyperlipoproteïnemie en alcohol-geïnduceerde leverziekte, werd bestudeerd bij mannelijke patiënten tijdens de acute (n = 20) en de remitterende (n = 10) fase.",
"Metabole en membraaneigenschappen van rode bloedcellen bij hemolytische anemie van alcoholische leverziekte (Zieve-syndroom).",
"[Veranderingen in erythrocytenmembraanlipiden bij ethanol-geïnduceerde hyperlipidemie (Zieve-syndroom) (vertaling auteur)].",
"Bij 11 patiënten met alcohol-geïnduceerde hyperlipemie, van wie 6 het Zieve-syndroom vertoonden, werden verhoogde fosfolipiden, triglyceriden en totaal cholesterol gevonden in het rode bloedcelstroma.",
"De macroscopische en microscopische bevindingen van een geval van het Zieve-syndroom worden beschreven (vette lever, icterus, hyperlipemie en hemolytische anemie bij chronisch alcoholisme).",
"Reversibele hemolytische anemie geassocieerd met een verminderde levensduur van rode bloedcellen en reticulocytose werd bestudeerd bij 10 patiënten met het Zieve-syndroom.",
"Het Zieve-syndroom bestaat uit de tijdelijke associatie van cholestatische geelzucht, hemolytische anemie en hyperlipemie bij een chronische alcoholist.",
"Laboratoriumbevindingen toonden het Zieve-syndroom aan (alcoholische hyperlipemie, hemolytische anemie en alcoholische vette lever) en een negatieve Hounsfield-eenheid meting van de hypodense rand identificeerde deze uiteindelijk als een vetlaag rond het stolsel.",
"Het Zieve-syndroom wordt gekenmerkt door hemolytische anemie in combinatie met secundaire hyperlipidemie bij patiënten met alcoholgerelateerde toxische leverbeschadiging.",
"Het Zieve-syndroom, gekenmerkt door geelzucht, hyperlipemie en hemolytische anemie, ontwikkelt zich meestal bij jonge, chronisch alcoholische patiënten met een vergrote vette lever.",
"Het Zieve-syndroom bestaat uit de tijdelijke associatie van cholestatische geelzucht, hemolytische anemie en hyperlipemie bij een chronische alcoholist.",
"Wij rapporteren een geval van recidiverend Zieve-syndroom, bestaande uit geelzucht, hemolytische anemie en hyperlipoproteïnemie, geïnitieerd door alcoholmisbruik.",
"De macroscopische en microscopische bevindingen van een geval van het Zieve-syndroom worden beschreven (vette lever, icterus, hyperlipemie en hemolytische anemie bij chronisch alcoholisme)."
] | 465 | 450 |
2,541 | Wat is de link tussen psoriatische artritis en depressie | Depressie wordt geassocieerd met een verhoogd risico op psoriatische artritis bij patiënten met psoriasis. | [
"Depressie wordt geassocieerd met een verhoogd risico op psoriatische artritis bij patiënten met psoriasis",
"Gecombineerde gegevens suggereren ook associaties tussen psoriasis en andere comorbiditeiten naast psoriatische artritis, waaronder chronische nierziekte, inflammatoire darmziekte, leverziekte, bepaalde maligniteiten, infecties en stemmingsstoornissen.",
"Verminderen depressie en angst de kans op remissie bij reumatoïde artritis en psoriatische artritis?",
"Om de voorspellende waarde van baseline depressie/angst te onderzoeken voor de kans op het bereiken van gewrichtsremissie bij reumatoïde artritis (RA) en psoriatische artritis (PsA) evenals de associaties tussen baseline depressie/angst en de componenten van de remissiecriteria bij follow-up.",
"Het percentage depressie was hoger bij patiënten met PsA vergeleken met niet-PsA patiënten. Het percentage suïcidale gedragingen was vergelijkbaar tussen de twee cohorten.",
"In het afgelopen decennium hebben meerdere studies aangetoond dat er niet alleen een associatie is tussen psoriasis en psoriatische artritis, depressie en middelenmisbruik, maar dat psoriasispatiënten ook een hogere incidentie hebben van obesitas, diabetes, hartziekten en beroerte.",
"Psoriasis is een chronische ziekte die meer dan alleen de huid aantast. Het heeft impact op elk facet van het leven van een individu en wordt geassocieerd met talrijke comorbiditeiten, zoals obesitas, diabetes, cardiovasculaire ziekte, psoriatische artritis, metabool syndroom, plaveiselcelcarcinoom, lymfoom, depressie, angst en andere immuungerelateerde aandoeningen, zoals de ziekte van Crohn.",
"We vonden een verhoogd risico op depressie bij Amerikaanse vrouwen met psoriasis vergeleken met vrouwen zonder psoriasis.",
"De impact van comorbiditeiten (psoriatische artritis, cardiovasculaire ziekte, diabetes en depressie) op relatieve belangrijkheidsscores van elk attribuut werd beoordeeld door variantieanalyses",
"Bovendien zijn obesitas en psychische aandoeningen zoals depressie en angststoornissen gekoppeld aan psoriasis en spelen ze een centrale rol in het beheer ervan.",
"Aanbevelingen werden samengevat in 19 definitieve aanbevelingen, voornamelijk variërend van graad C tot D, en betrekking hebbend op een breed spectrum van comorbiditeiten die in de klinische praktijk worden waargenomen: CVD, obesitas, osteoporose, depressie, infecties en kanker. Het niveau van overeenstemming varieerde van 80,9% tot 95,8%. CONCLUSIE: Deze praktische, op bewijs gebaseerde aanbevelingen kunnen het beheer van comorbiditeiten bij patiënten met RA, PsA en PsO begeleiden en de uitkomst optimaliseren",
"Angst- en depressieve symptomen en ziektepercepties bij psoriatische artritis en associaties met fysieke gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.",
"Het percentage depressie en angst is significant hoger bij patiënten met PsA dan bij degenen met PsC. Depressie en angst zijn geassocieerd met ziektegerelateerde factoren.",
"De prevalentie van angstsymptomen en de prevalentie van depressieve symptomen zijn hoog onder patiënten met psoriatische artritis in de bestudeerde populatie.",
"Psoriasis (Pso) is een veelvoorkomende chronische cutane inflammatoire aandoening van de huid die geassocieerd is met ernstige comorbiditeiten. Comorbiditeiten bij Pso omvatten psoriatische artritis (PsA), verminderde kwaliteit van leven, maligniteit, depressie, maar ook een constellatie van geassocieerde aandoeningen die het cardiovasculaire (CV) risico verhogen.",
"Dermatologen en eerstelijnszorgverleners delen rollen in het screenen op geassocieerde comorbiditeiten (inclusief cardiovasculaire aandoeningen, chronische nierziekte, ziekte van Crohn, dyslipidemie, diabetes mellitus/insulineresistentie, depressie, metabool syndroom, obesitas en psoriatische artritis),"
] | 488 | 476 |
2,542 | Is polyadenylering een proces dat een eiwit stabiliseert door een reeks adenosineresten aan het einde van het molecuul toe te voegen? | Nee, polyadenylering is een proces dat mRNA stabiliseert door tot 200 adenosineresten toe te voegen aan het 3'-uiteinde van het transcript | [
"De toevoeging van poly(A)-staarten aan eukaryote nucleaire mRNAs bevordert hun stabiliteit, export naar het cytoplasma en translatie.",
"De meeste eukaryote genen produceren mRNAs met alternatieve polyadenyleringsplaatsen aan hun 3'-uiteinden",
"Polyadenylering is de niet-template toevoeging van adenosine-nucleotiden aan het 3'-uiteinde van RNA, wat plaatsvindt na transcriptie en een poly(A)-staart genereert van maximaal 250-300 nucleotiden lang.",
"Polyadenylering is een proces van endonucleolytische knip van het mRNA, gevolgd door toevoeging van tot 250 adenosineresten aan het 3'-uiteinde van het mRNA.",
"Plant mitochondriale polyadenylerende mRNAs worden afgebroken door een 3'- tot 5'-exoribonuclease-activiteit, die ongestoord verloopt door stabiele secundaire structuren.",
"We tonen aan dat een 3'- tot 5'-exoribonuclease-activiteit verantwoordelijk is voor de voorkeur-afbraak van polyadenylerende mRNAs vergeleken met niet-polyadenylerende mRNAs, en dat 20-30 adenosineresten de optimale poly(A)-staartgrootte vormen om afbraak van RNA-substraten in vitro te induceren.",
"De diversiteit van polyadenyleringsplaatsen suggereert dat mRNA-polyadenylering in prokaryoten een relatief ongedifferentieerd proces is dat kan plaatsvinden aan alle 3'-uiteinden van mRNA's en geen specifieke consensussequenties vereist zoals bij eukaryoten.",
"Polyadenylering van premessenger RNA's vindt posttranscriptioneel plaats in de kern van eukaryote cellen door knippen van het precursor en polymerisatie van adenosineresten.",
"Echter, onder bepaalde omstandigheden kunnen poly(A)-tracten leiden tot mRNA-stabilisatie.",
"Uit deze resultaten stellen we voor dat in plant mitochondriën poly(A)-staarten die aan de 3'-uiteinden van mRNAs worden toegevoegd een efficiënt 3'- tot 5'-afbraakproces bevorderen.",
"Hulp-elementen stroomafwaarts zijn vereist voor efficiënte polyadenylering van zoogdier pre-mRNAs.",
"Transcriptie in deze cellen is polycistronisch. Tientallen tot honderden eiwit-coderende genen met ongerelateerde functies zijn gerangschikt in lange clusters op dezelfde DNA-streng. Polycistronen worden cotranscriptioneel verwerkt door trans-splicing aan het 5'-uiteinde en polyadenylering aan het 3'-uiteinde, waardoor monocistronische eenheden ontstaan die klaar zijn voor afbraak of translatie.",
"We hebben een eenvoudige chromatografische procedure ontwikkeld die vijf polyadenyleringsfactoren isoleert die vereist zijn voor polyadenylering van eukaryotisch mRNA.",
"Tijdens de rijping van zoogdier-oöcyten wordt eiwitsynthese voornamelijk gecontroleerd via cytoplasmatische polyadenylering van opgeslagen maternale mRNAs.",
"Identificatie en karakterisering van een gepolyadenyleerd klein RNA (s-poly A+ RNA) in dinoflagellaten.",
"Dus lijkt polyadenylering een belangrijk onderdeel te zijn van het RNA-bewerkingsmechanisme dat overlappende genen in dierlijke mitochondriën beïnvloedt.",
"De verwerking van het 3'-uiteinde van pre-mRNA, het proces waardoor bijna alle eukaryote mRNAs een poly(A)-staart verkrijgen, wordt over het algemeen geremd tijdens DNA-schade in de cel.",
"Bijna alle eukaryote mRNAs bezitten 3'-uiteinden met een polyadenylaat (poly(A)) staart.",
"We hebben eerder aangetoond, door beperkte mutagenese, dat geconserveerde sequentie-elementen binnen het 5'-uiteinde van influenza virus virion RNA (vRNA) vereist zijn voor de polyadenylering van mRNA in vitro.",
"Polyadenylering van mRNA-precursoren door poly(A)-polymerase hangt af van twee specificiteitsfactoren en hun herkenningssequenties.",
"De meerderheid van eukaryote pre-mRNAs wordt verwerkt door 3'-uiteinde knippen en polyadenylering.",
"Vorming van mRNA 3'-uiteinden omvat knippen van een mRNA-precursor en polyadenylering van het nieuw gevormde uiteinde.",
"De polyadenylering van RNA is een bijna universeel kenmerk van RNA-metabolisme in eukaryoten.",
"Het mechanisme van RNA-afbraak in Escherichia coli omvat endonucleolytische knip, polyadenylering van het knipproduct door poly(A)-polymerase, en exonucleolytische afbraak door exoribonucleasen.",
"De toevoeging van poly(A)-staarten aan RNA is een proces dat voorkomt bij bijna alle organismen.",
"De toevoeging van poly(A)-staarten aan RNA is een fenomeen dat voorkomt bij alle tot nu toe onderzochte organismen.",
"De toevoeging van poly(A)-staarten aan RNA is een fenomeen dat voorkomt bij bijna alle organismen.",
"Polyadenylering draagt bij aan de destabilisatie van bacterieel mRNA."
] | 587 | 551 |
2,543 | Welke kankers vormen de triade van Carney? | De triade van Carney is een zeldzame pathogene entiteit die bestaat uit 3 zeldzame tumoren van het zachte weefsel: maag leiomyosarcoom, pulmonale chondroom en extra-adrenale paraganglioom. Het wordt meestal gediagnosticeerd bij jonge vrouwen. De aanwezigheid van drie tumoren tegelijkertijd is niet vereist voor de diagnose (incomplete triade van Carney). | [
"Nieuwe bijnier tumoren zijn ook geassocieerd met niet-erfelijke triade van Carney.",
"Carney benoemde de combinatie van 3 zeldzame tumoren van het zachte weefsel (maag leiomyosarcoom, pulmonale chondroom en extra-adrenale paraganglioom) als een syndroom.",
"Bij sporadische triade van Carney worden extra pulmonale chondromen waargenomen en zijn er geen SDH-mutaties.",
"Een geval van bilaterale multiple pulmonale chondromen: noodzaak van follow-up voor triade van Carney.",
"Wij rapporteren een geval van bilaterale multiple pulmonale chondromen die mogelijk een initiële klinische presentatie waren van de triade van Carney.",
"Deze chondromen waren mogelijk componenten van de triade van Carney, omdat elke nodulus een dunne vezelige pseudokapsel had en geen ingesloten epitheel en vet bevatte.",
"Een opmerkelijke associatie van drie zeldzame tumoren werd beschreven door Carney in 1977. De 'triade van Carney' omvat karakteristiek multifocale pulmonale chondroom, maag stromale sarcoom en extra-adrenale paraganglioom.",
"Wij rapporteren een vrouwelijke tiener die zich presenteerde met een gastro-intestinale stromale tumor van de maag en een paraganglioneuroma. Zij ontwikkelde later een pulmonale chondroom, waarmee werd voldaan aan de criteria van de triade van Carney.",
"Een 34-jarige man, die 3 jaar eerder een gastrectomie had ondergaan voor een gastro-intestinale stromale tumor (GIST) en para-aortale paraganglioom, werd een tumor in de linkerlong aangetroffen op een CT-scan. De tumor bleek een pulmonale hamartoom te zijn en werd gediagnosticeerd als triade van Carney.",
"INLEIDING: De triade van Carney is een zeldzame pathogene entiteit die bestaat uit de associatie bij jonge vrouwen van multiple chondromatose in de long, maag leiomyosarcoom en extra-adrenale paraganglioom; hoewel de aanwezigheid van drie tegelijkertijd niet vereist is voor de diagnose.",
"Hyperplasie van de interstitiële cel van Cajal (ICC) is gedocumenteerd bij aandoeningen geassocieerd met multiple gastro-intestinale stromale tumoren (GISTs) (familiaire GIST-syndromen, triade van Carney en von Recklinghausen's ziekte) en zelden in de nabijheid van sporadische GISTs.",
"Meerdere maag tumoren en pararenale niet-functionerende paraganglioom werden gevonden. Geen chondromen werden gedetecteerd. Een incomplete triade van Carney werd gediagnosticeerd.",
"Gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) komen meestal voor als sporadische solitaire laesies die het buisvormige maagdarmkanaal aantasten en worden zelden geassocieerd met andere goedaardige of kwaadaardige neoplasmata of komen voor als onderdeel van een multineoplastische ziekte zoals bij de triade van Carney en von Recklinghausen's ziekte.",
"De triade van Carney is een zeer ongewoon syndroom, waarbij drie verschillende tumoren bij dezelfde patiënt voorkomen, meestal een jonge vrouw: een maag leiomyoblastoom, een pulmonale chondroom en een extra-adrenale paraganglioom.",
"Dit rapport moedigt clinici aan om een diagnose van triade van Carney te overwegen bij patiënten met multifocale maag stromale sarcoom, extra-adrenale paraganglioom (voornamelijk mediastinaal) of pulmonale chondroom.",
"De triade van Carney vertegenwoordigt de associatie van maag gastro-intestinale stromale tumor, pulmonale chondroom en extra-adrenale paraganglioom.",
"Dus, de triade kan een aandoening van het autonome zenuwstelsel zijn in plaats van een multiple endocriene neoplasie syndroom of multiple hamartoom syndroom.",
"De triade van Carney is een syndroom van onbekende etiologie, dat een combinatie vertegenwoordigt van gastro-intestinale stromale tumoren, bronchiale chondromen en vagale, bijnier- of para-adrenale paragangliomen.",
"Twee van de componenten van de triade van Carney - de paragangliomen en de gastro-intestinale stromale tumoren - zijn potentieel levensbedreigend.",
"De triade van Carney, een zeldzame aandoening die jonge vrouwen treft, wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van ten minste twee van de drie volgende neoplasmata: maag epithelioid leiomyosarcoom, extra-adrenale paraganglioom en pulmonale chondroom.",
"De triade van Carney - maag leiomyosarcoom, pulmonale chondroom en extra-adrenale paraganglioom - is een syndroom dat voornamelijk voorkomt bij jonge vrouwen.",
"Wij rapporteren een geval met de triade van Carney (maag leiomyosarcoom, pulmonale chondromatose en extra-adrenale paraganglioom).",
"De etiologie van de triade van Carney (gastro-intestinale stromale tumoren, pulmonale chondromen en paragangliomen) is onbekend, en er zijn sinds de identificatie in 1977 slechts 57 gevallen gerapporteerd.",
"De triade van Carney wordt gedefinieerd door het samen voorkomen van ten minste twee van drie zeldzame aandoeningen, waaronder maag epithelioid leiomyosarcoom (maligne leiomyoblastoom), pulmonale chondroom en paraganglioom, meestal extra-adrenaal en functionerend."
] | 625 | 667 |
2,544 | Wat is de preDIVA klinische studie? | De preDIVA-studie (Preventie van dementie door intensieve vasculaire zorg) was een open-label, cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie bij zelfstandig wonende personen van 70 tot 78 jaar. | [
"Om sociaaldemografische, klinische en neuropsychiatrische determinanten van uitval en niet-naleving te onderzoeken en te vergelijken bij oudere mensen die deelnemen aan een open-label cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie - de Preventie van dementie door intensieve vasculaire zorg (preDIVA) studie - over 6 jaar.",
"De preDIVA-studie (Preventie van dementie door intensieve vasculaire zorg) was een open-label, cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie bij zelfstandig wonende personen van 70 tot 78 jaar.",
"Effectiviteit van een 6-jarig multidomein vasculair zorginterventie om dementie te voorkomen (preDIVA): een cluster-gerandomiseerde gecontroleerde studie.",
"Preventie van dementie door intensieve vasculaire zorg (PreDIVA): een cluster-gerandomiseerde studie in uitvoering."
] | 113 | 119 |
2,545 | Welk effect heeft azeliragon op RAGE? | Azeliragon is een remmer van de receptor voor geavanceerde glycatiestructuren (RAGE). | [
"Deskundigenmening: Geneesmiddelen in fase III klinische ontwikkeling voor AD omvatten een remmer van het β-secretase splitsende enzym (BACE) (verubecestat), drie anti-Aβ monoklonale antilichamen (solanezumab, gantenerumab en aducanumab), een remmer van de receptor voor geavanceerde glycatiestructuren (RAGE) (azeliragon) en de combinatie van natriumcromoglicaat en ibuprofen (ALZT-OP1)."
] | 66 | 60 |
2,546 | Waarvoor wordt het medicijn Forxiga gebruikt? | Dapagliflozine (Forxiga®) is het eerste middel in een nieuwe klasse van glucoseverlagende middelen die bekend staan als natrium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) remmers en wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met type 2 diabetes. | [
"Dapagliflozine (Forxiga®): SGLT2 co-transporter remmer als glucoseverlagend middel bij type 2 diabetes",
"Dapagliflozine (DAPA) (Farxiga of Forxiga) is een natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus (T2DM).",
"Dapagliflozine (Forxiga) behoort tot een nieuwe klasse orale glucoseverlagende geneesmiddelen die de renale glucoseheropname remmen en glycosurie bevorderen.",
"Dapagliflozine (Forxiga®) is het eerste middel in een nieuwe klasse van glucoseverlagende middelen die bekend staan als natrium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) remmers en wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten met type 2 diabetes.",
"antidiabeticum Forxiga (dapagliflozine)"
] | 118 | 123 |
2,547 | Wat is het meest voorkomende kenmerk van het Doege–Potter-syndroom? | Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom dat wordt gekenmerkt door hypoglykemie als gevolg van een solitair fibreus tumor van het pleura. | [
"We beschrijven een patiënt met het Doege-Potter-syndroom (solitair fibreus tumor van het pleura gepresenteerd met hypoglykemie) en illustreren verschillende belangrijke lessen die uit het geval zijn geleerd.",
"Solitaire fibreuze tumor van het pleura (SFTP) is een zeldzame primaire tumor van het pleura die geassocieerd is met 4% van de gevallen met paraneoplastische hypoglykemie, genoemd Doege-Potter-syndroom (DPS).",
"Metastatische extrapleurale maligne solitaire fibreuze tumor gepresenteerd met hypoglykemie (Doege-Potter-syndroom).",
"Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom dat wordt gekenmerkt door niet-eilandcel tumor hypoglykemie als gevolg van een solitaire fibreuze tumor.",
"DOEL: Doege-Potter-syndroom is een zeldzame aandoening bestaande uit een mesenchymale tumor, goedaardig of kwaadaardig, vergezeld van ernstige hypoglykemie.",
"Grote pleurale tumor onthuld door ernstige hypoglykemie: Doege-Potter-syndroom.",
"Als hypoglykemie geassocieerd is met een solitaire fibreuze tumor, wordt dit het Doege-Potter-syndroom genoemd.",
"Haar verloop werd gecompliceerd door de ontwikkeling van terugkerende vastende hypoglykemie, hoogstwaarschijnlijk secundair aan het Doege-Potter-syndroom.",
"<b>INLEIDING</b>: Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom dat wordt gekenmerkt door niet-eilandcel tumor hypoglykemie als gevolg van een solitaire fibreuze tumor.",
"We presenteren een geval van Doege-Potter-syndroom waarvan het belang is om de TFSP te beschouwen als een oorzaak van hypoglykemie bij patiënten met pleurale tumoren.<br>",
"Het Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom waarbij hypoglykemie het resultaat is van tumoren die insuline-achtige groeifactor (IGF-II) produceren, meestal een solitaire fibreuze tumor van het pleura (TFSP).",
"Een veelvoorkomend probleem bij ouderen met een ongewone oorzaak: hypoglykemie secundair aan het Doege-Potter-syndroom.",
"Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom dat wordt gekenmerkt door niet-eilandcel tumor hypoglykemie als gevolg van een solitaire fibreuze tumor.",
"Doege-Potter-syndroom is een paraneoplastisch syndroom dat wordt gekenmerkt door tumor-geassocieerde hypoglykemie als gevolg van een solitaire fibreuze tumor van het pleura."
] | 285 | 281 |
2,548 | Het Milwaukee-protocol werd getest voor de behandeling van welke ziekte? | Het Milwaukee-protocol werd getest voor de behandeling van hondsdolheid. Therapieën die in het Milwaukee-protocol worden voorgesteld, omvatten therapeutische coma, ketamine-infuus, amantadine en het screenen/profylaxe/beheer van cerebrale vasospasmen. Het Milwaukee-protocol is gebleken ineffectief te zijn voor hondsdolheid en zou niet langer gebruikt moeten worden. | [
"Zorg voor een patiënt met hondsdolheid: implicaties van het Milwaukee-protocol voor infectiebeheersing en volksgezondheidsmaatregelen.",
"Het Milwaukee-protocol, dat tot nu toe vijf gerapporteerde menselijke overlevenden van hondsdolheid in verband met het gebruik ervan heeft, is voorgesteld als een potentiële beheersroute voor menselijke hondsdolheid.",
"Kritische beoordeling van het Milwaukee-protocol voor hondsdolheid: deze mislukte aanpak moet worden verlaten.",
"Therapieën die in het Milwaukee-protocol worden voorgesteld, omvatten therapeutische coma, ketamine-infuus, amantadine en het screenen/profylaxe/beheer van cerebrale vasospasmen. Geen van deze therapieën kan worden onderbouwd bij hondsdolheid of andere vormen van acute virale encefalitis.",
"Het Milwaukee-protocol wordt toegeschreven aan overleving bij hondsdolheid encefalitis ondanks het ontbreken van wetenschappelijk bewijs ter ondersteuning van de therapeutische maatregelen.",
"Hondsdolheid is vrijwel altijd fataal nadat de klinische ziekte zich ontwikkelt, en er zijn slechts zeldzame overlevenden. Het Milwaukee-protocol, dat therapeutische coma omvat, is gebleken ineffectief te zijn en zou niet langer gebruikt moeten worden.",
"Het Milwaukee-protocol is gebleken ineffectief te zijn voor hondsdolheid en zou niet langer gebruikt moeten worden.",
"Het Milwaukee-protocol wordt toegeschreven aan overleving bij hondsdolheid encefalitis ondanks het ontbreken van wetenschappelijk bewijs ter ondersteuning van de therapeutische maatregelen.",
"Dit rapport vat het klinische ziekteverloop samen van die patiënt, die werd behandeld met het Milwaukee-protocol, een experimenteel behandelprotocol vergelijkbaar met dat gebruikt voor de hondsdolheid-overlevende beschreven in 2005.",
"In dit eerste rapport van hondsdolheid in Equatoriaal-Guinea worden problemen beschreven die gepaard gaan met de toepassing van het Milwaukee-protocol.",
"ACHTERGROND De menselijke hondsdolheidinfectie blijft wereldwijd een aanzienlijke last voor de volksgezondheid, en wordt af en toe geïmporteerd naar landen met een hoog inkomen waar het Milwaukee-protocol voor intensieve zorgbeheer recentelijk is toegepast, met beperkte succes in het verbeteren van overleving.",
"Toepassing van het Milwaukee-protocol voor de behandeling van hondsdolheid bij honden in Equatoriaal-Guinea."
] | 329 | 325 |
2,549 | Zijn stressgranules membraanachtig? | Stressgranules (SG) zijn compartimenten zonder membraan die betrokken zijn bij de regulatie van mRNA tijdens stress. | [
"PMLO's verschillen in grootte, vorm en samenstelling, en bevatten vrijwel altijd intrinsiek ongeordende eiwitten (bijv. eIF4B en TDP43 in stressgranules,",
"Vloeistof-vloeistof fase-scheiding (LLPS) van RNA-bindende eiwitten speelt een belangrijke rol bij de vorming van meerdere membraanloze organellen die betrokken zijn bij RNA-metabolisme, waaronder stressgranules.",
"Stressgranules (SG) zijn compartimenten zonder membraan die betrokken zijn bij de regulatie van mRNA tijdens stress.",
"Naast membraanbegrensde organellen kunnen eiwitten en RNA's zich organiseren in specifieke domeinen. Enkele voorbeelden zijn stressgranules en subnucleaire lichamen."
] | 95 | 93 |
2,550 | Wanneer wordt 16S rRNA-gensequencing gebruikt? | Taxonomische karakterisering wordt uitgevoerd met genotypische benaderingen zoals 16S rRNA-gensequencing. | [
"De verschillende pipelines die gebruikt kunnen worden bij 16S rRNA-genprofilering van bacteriële gemeenschappen staan bekend om hun significante invloed op alfa- en bèta-diversiteitsmetingen, en dit kan directe vergelijking van resultaten verkregen in studies die verschillende bio-informatica benaderingen gebruiken om ruwe sequenties te analyseren, verhinderen.",
"Metataxonomische tools analyseren high-throughput sequencing data, voornamelijk van 16S rRNA-gensequencing en DNA-sequencing, om micro-organismen en virussen binnen een complexe mengeling te identificeren.",
"Twee biologische methoden werden gebruikt, Ribosomaal Intergenisch Spacer Analyse (RISA) en 16S rRNA-gensequencing met Illumina Miseq, om het onderscheidend vermogen van bacteriële gemeenschappen in de bodem te evalueren.",
"Het doel van deze studie was het beoordelen van de integratie van verschillende benaderingen, genotypisch (16S rRNA-gensequencing), proteomisch (MALDI-TOF MS) en metabolomisch (1H-NMR), voor de taxonomische en metabolische karakterisering van Lactobacillus-soorten."
] | 149 | 135 |
2,551 | Waar richt intepirdine zich op? | Intepirdine is een 5-HT6 antagonist. | [
"De 5-HT-6 receptor antagonisten Idalopirdine en Intepirdine hebben de meeste vooruitgang geboekt in huidige klinische onderzoeken en verdienen overweging als opkomende behandelingen voor AD.",
"Deze review bespreekt 5-HT6 antagonisten die momenteel in klinische onderzoeken zijn als potentiële behandelingen voor AD-symptomatologie en hoe de 5-HT6 fysiologie een positieve rol kan spelen bij het verlichten van de pathofysiologie van AD-symptomen. Er is een literatuuronderzoek uitgevoerd via PubMed met de zoektermen Idalopirdine, Intepirdine, 5-HT-6 antagonist en AD.",
"Als de huidige fase-3 onderzoeken positief zijn, kunnen 5-HT6 antagonisten zoals Idalopirdine en Intepirdine worden beschouwd als aanvullende behandelingen naast ChEI's en NMDA receptor antagonisten voor de symptomatische behandeling van AD."
] | 109 | 111 |
2,552 | Is de consumptie van chocolade geassocieerd met een toename van hart- en vaatziekten? | De consumptie van natuurlijke polyfenolrijke voedingsmiddelen, en cacao in het bijzonder, is in verband gebracht met een verminderd risico op hart- en vaatziekten, waaronder coronaire hartziekte en beroerte. | [
"De consumptie van natuurlijke polyfenolrijke voedingsmiddelen, en cacao in het bijzonder, is in verband gebracht met een verminderd risico op hart- en vaatziekten, waaronder coronaire hartziekte en beroerte.",
"Er is aangetoond dat chocolade het risico op hart- en vaatziekten verlaagt vanwege de antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen.",
"Verschillende studies hebben aangetoond dat dieetpolyfenolen een beschermend effect uitoefenen tegen hypertensie, dyslipidemieën, ontstekingen, endotheliale functie en atherosclerose, aandoeningen die geassocieerd zijn met een verhoogd risico op hart- en vaatziekten.",
"Chocoladeconsumptie kan een gunstig effect hebben op de cardiovasculaire gezondheid,",
"De momenteel beschikbare gegevens geven aan dat dagelijkse consumptie van cacao-rijke chocolade (rijk aan polyfenolen) het risico op hart- en vaatziekten ten minste gedeeltelijk kan verlagen.",
"CONCLUSIES De bloeddruk- en cholesterolverlagende effecten van het consumeren van pure chocolade zijn gunstig bij de preventie van cardiovasculaire gebeurtenissen in een populatie met het metabool syndroom.",
"Dagelijkse consumptie van pure chocolade zou een effectieve cardiovasculaire preventiestrategie kunnen zijn in deze populatie.",
"ACHTERGROND De consumptie van chocolade en cacao heeft bewezen cardiovasculaire voordelen.",
"CONCLUSIES Chocoladeconsumptie wordt geassocieerd met een lager risico op myocardinfarct en ischemische hartziekte.",
"Chocoladeconsumptie was omgekeerd geassocieerd met het risico op myocardinfarct.",
"Chocoladeconsumptie wordt geassocieerd met een lager risico op myocardinfarct en ischemische hartziekte.",
"De consumptie van cacao/chocolade (i) verhoogt de plasma-antioxidantcapaciteit, (ii) vermindert de functie van bloedplaatjes en ontstekingen, en (iii) verlaagt de diastolische en systolische arteriële druk.",
"Chocoladeconsumptie was omgekeerd geassocieerd met het risico op myocardinfarct.",
"Chocoladeconsumptie is omgekeerd geassocieerd met prevalente coronaire hartziekte: de National Heart, Lung, and Blood Institute Family Heart Study.",
"Dagelijkse chocoladeconsumptie is omgekeerd geassocieerd met insulineresistentie en leverenzymen in de Observation of Cardiovascular Risk Factors in Luxembourg-studie.",
"Gezamenlijk kunnen de antioxiderende effecten van flavonoïderijke voedingsmiddelen het risico op hart- en vaatziekten verminderen.",
"De consumptie van cacao en pure chocolade wordt geassocieerd met een lager risico op hart- en vaatziekten, en verbeteringen in de endotheliale functie kunnen deze relatie mediëren.",
"Er is aangetoond dat de consumptie van cacao een positieve invloed heeft op een aantal cardiovasculaire surrogaatparameters zoals arteriële vasodilatatie en een matige verlaging van de bloeddruk bij mensen.",
"Deze studie heeft aangetoond dat het verhogen van het polyfenolgehalte in het dieet door consumptie van groenten en fruit, bessen en pure chocolade resulteert in een significante verbetering van een vastgesteld marker van cardiovasculair risico bij hypertensieve deelnemers.",
"Cacao-flavonoïden oefenen cardiovasculaire voordelen en neuroprotectie uit.",
"Opeenhopend bewijs suggereert potentiële preventieve effecten van chocolade/cacao op het risico van hart- en vaatziekten (CVD)."
] | 444 | 420 |
2,553 | Wat is de associatie van circulair RNA met borstkanker? | circRNAs worden verschillend tot expressie gebracht bij borstkanker en zijn belangrijk in carcinogenese omdat ze deelnemen aan kanker-gerelateerde routes en miRNA's binden. De frequentie van circRNA kan een marker zijn voor celproliferatie bij borstkanker. | [
"Van de 1155 verschillend tot expressie gebrachte circRNAs waren er 715 omhooggereguleerd en 440 omlaaggereguleerd in borstkankergezwelweefsels. De validatiestudie toonde aan dat de niveaus van hsa_circ_103110, hsa_circ_104689 en hsa_circ_104821 verhoogd waren in borstkankergezwelweefsels, terwijl hsa_circ_006054, hsa_circ_100219 en hsa_circ_406697 omlaaggereguleerd waren.",
"De oppervlakte onder de receiver operating characteristic curve voor het onderscheiden van borstkanker was 0,82 (95% BI: 0,73-0,90) wanneer hsa_circ_006054, hsa_circ_100219 en hsa_circ_406697 in combinatie werden gebruikt. Deze studie levert bewijs dat circRNAs verschillend tot expressie worden gebracht bij borstkanker en belangrijk zijn in carcinogenese omdat ze deelnemen aan kanker-gerelateerde routes en miRNA's binden.",
"Circulaire RNA's en hun associaties met subtypes van borstkanker.",
"Opvallend is dat circRNA-resultaten laten zien dat normaal-aanliggende weefsels in het oestrogeenreceptor-positieve (ER+) subtype relatief hogere aantallen circRNAs bevatten dan tumorstalen in TCGA. Een vergelijkbaar fenomeen van hoge circRNA-aantallen werd waargenomen in normaal borst-mammaweefsel van het Genotype-Tissue Expression (GTEx) project. Ten slotte observeerden we dat het aantal circRNAs in normaal-aanliggende stalen van het ER+ subtype omgekeerd gecorreleerd is met de risico-op-terugval proliferatie (ROR-P) score voor prolifererende genen, wat suggereert dat de frequentie van circRNA een marker kan zijn voor celproliferatie bij borstkanker.",
"Wij geloven dat Circ-Seq een waardevol hulpmiddel zal zijn om circRNAs te identificeren die nuttig zijn bij de diagnose en behandeling van andere kankers en complexe ziekten."
] | 243 | 249 |
2,554 | Noem 3 symptomen van Wernicke-encefalopathie. | Wernicke-encefalopathie (WE) is een neurologisch syndroom veroorzaakt door thiaminetekort, en klinisch gekenmerkt door ophthalmoplegie, ataxie en acute verwarring. | [
"Wernicke-encefalopathie (WE) is een neurologisch syndroom veroorzaakt door thiaminetekort, en klinisch gekenmerkt door ophthalmoplegie, ataxie en acute verwarring.",
"de volledige triade van klassieke kenmerken van het Wernicke-Korsakoff-syndroom: verwarring, ataxie en ophthalmoplegie of nystagmus.",
"Wernicke-encefalopathie (WE) is een medische noodsituatie veroorzaakt door thiaminetekort, gekenmerkt door cerebellaire ataxie, ophthalmoplegie en cognitieve stoornissen.",
"Wernicke-encefalopathie is een acute neuropsychiatrische aandoening met heterogene symptomen, waaronder veranderingen in de mentale status, ataxie en oculaire afwijkingen; indien onbehandeld kunnen deze symptomen leiden tot morbiditeit en zelfs mortaliteit.",
"Wernicke-encefalopathie is een acute neurologische aandoening gekenmerkt door mentale verwarring, oculomotore disfunctie en ataxie.",
"Wernicke-encefalopathie is een acuut neuropsychiatrisch syndroom veroorzaakt door thiaminetekort, en presenteert zich klassiek met de triade van ophthalmopathie, ataxie en veranderde mentale toestand.",
"Wernicke-encefalopathie is een ernstige neurologische aandoening veroorzaakt door vitamine B1- of thiaminetekort. De klassieke triade van klinische symptomen beschreven door Wernicke (loopataxie, ophthalmoplegie en verwarring) wordt slechts bij een derde van de patiënten bij het eerste onderzoek gevonden.",
"Wernicke-encefalopathie is een goed beschreven syndroom gekenmerkt door de klassieke triade van verwarring, ataxie en ophthalmoplegie.",
"Wernicke-encefalopathie is een ernstige neurologische aandoening die het gevolg is van een dieetgebrek aan vitamine B1. Het wordt gekenmerkt door veranderingen in bewustzijn, oculaire afwijkingen en ataxie.",
"Wernicke-encefalopathie (WE) is een neurologische aandoening gekenmerkt door klinische symptomen zoals nystagmus, ataxie en mentale verwarring.",
"Wernicke-encefalopathie is een neurologische aandoening die het gevolg is van thiaminetekort. Het wordt geassocieerd met een klassieke triade van symptomen bestaande uit ataxie, oculaire motorische craniale neuropathieën en veranderingen in bewustzijn."
] | 271 | 256 |
2,555 | Beschrijf RIblast | LncRNA's spelen een belangrijke rol in verschillende biologische processen. Hoewel meer dan 58.000 menselijke lncRNA-genen zijn ontdekt, zijn de meeste bekende lncRNA's nog steeds slecht gekarakteriseerd. Een benadering om de functies van lncRNA's te begrijpen is het opsporen van het interactie-RNA-doelwit van elk lncRNA. Omdat experimentele detectie van uitgebreide lncRNA-RNA-interacties moeilijk is, is computationele voorspelling van lncRNA-RNA-interacties een onmisbare techniek. De hoge computationele kosten van bestaande RNA-RNA-interactievoorspellingshulpmiddelen verhinderen echter hun toepassing op grootschalige lncRNA-datasets. 'RIblast' is een ultrasnelle RNA-RNA-interactievoorspellingsmethode gebaseerd op de seed-and-extension-benadering. RIblast ontdekt seed-regio's met behulp van suffixarrays en breidt vervolgens seed-regio's uit op basis van een RNA-secundaire structuur energiemodel. Computationele experimenten tonen aan dat RIblast een voorspellingsnauwkeurigheid bereikt die vergelijkbaar is met die van bestaande programma's, maar met snelheden die meer dan 64 keer sneller zijn dan bestaande programma's. | [
"RIblast: een ultrasnel RNA-RNA-interactievoorspellingssysteem gebaseerd op een seed-and-extension-benadering.",
"LncRNA's spelen een belangrijke rol in verschillende biologische processen. Hoewel meer dan 58.000 menselijke lncRNA-genen zijn ontdekt, zijn de meeste bekende lncRNA's nog steeds slecht gekarakteriseerd. Een benadering om de functies van lncRNA's te begrijpen is het opsporen van het interactie-RNA-doelwit van elk lncRNA. Omdat experimentele detectie van uitgebreide lncRNA-RNA-interacties moeilijk is, is computationele voorspelling van lncRNA-RNA-interacties een onmisbare techniek. De hoge computationele kosten van bestaande RNA-RNA-interactievoorspellingshulpmiddelen verhinderen echter hun toepassing op grootschalige lncRNA-datasets.Resultaten: Hier presenteren we 'RIblast', een ultrasnelle RNA-RNA-interactievoorspellingsmethode gebaseerd op de seed-and-extension-benadering. RIblast ontdekt seed-regio's met behulp van suffixarrays en breidt vervolgens seed-regio's uit op basis van een RNA-secundaire structuur energiemodel. Computationele experimenten tonen aan dat RIblast een voorspellingsnauwkeurigheid bereikt die vergelijkbaar is met die van bestaande programma's, maar met snelheden die meer dan 64 keer sneller zijn dan bestaande programma's.",
"De hoge computationele kosten van bestaande RNA-RNA-interactievoorspellingshulpmiddelen verhinderen echter hun toepassing op grootschalige lncRNA-datasets.<br><b>Resultaten</b>: Hier presenteren we 'RIblast', een ultrasnelle RNA-RNA-interactievoorspellingsmethode gebaseerd op de seed-and-extension-benadering.",
"RIblast ontdekt seed-regio's met behulp van suffixarrays en breidt vervolgens seed-regio's uit op basis van een RNA-secundaire structuur energiemodel.",
"RIblast ontdekt seed-regio's met behulp van suffixarrays en breidt vervolgens seed-regio's uit op basis van een RNA-secundaire structuur energiemodel.",
"Resultaten Hier presenteren we 'RIblast', een ultrasnelle RNA-RNA-interactievoorspellingsmethode gebaseerd op de seed-and-extension-benadering.",
"RIblast: een ultrasnel RNA-RNA-interactievoorspellingssysteem gebaseerd op een seed-and-extension-benadering.",
"RIblast ontdekt seed-regio's met behulp van suffixarrays en breidt vervolgens seed-regio's uit op basis van een RNA-secundaire structuur energiemodel."
] | 408 | 369 |
2,556 | Wat is veerkracht tegen de ziekte van Alzheimer? | Ongeveer 30 tot 50% van de oudere individuen die AD-pathologie dragen, worden in hun leven niet symptomatisch. Er wordt verondersteld dat dergelijke individuen cognitieve veerkracht vertonen die beschermt tegen AD-dementie. | [
"Apolipoproteïne E (APOE) ɛ4 en Clusterine (CLU) C-allelen zijn risicofactoren voor de ziekte van Alzheimer (AD) en episodisch geheugen (EM) achteruitgang. Geheugenveerkracht treedt op wanneer genetisch risicovolle volwassenen op hoge en aanhoudende niveaus presteren.",
"Ongeveer 30 tot 50% van de oudere individuen die AD-pathologie dragen, worden in hun leven niet symptomatisch. Er wordt verondersteld dat dergelijke individuen cognitieve veerkracht vertonen die beschermt tegen AD-dementie.",
"Deelnemers met normale cognitie (n = 297) en milde cognitieve achteruitgang (n = 432) werden geselecteerd uit de Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Veerkrachtmetingen werden bij aanvang gedefinieerd door de residuen te onderzoeken bij het regressiemodel van hersenverouderingsuitkomsten (hippocampusvolume en cognitie) op CSF-biomarkers. Een positief residu weerspiegelde betere uitkomsten dan verwacht voor een bepaald niveau van pathologie (hoge veerkracht). Residuen werden geïntegreerd in een latente variabelenmodel van veerkracht en gevalideerd door hun vermogen te testen om onafhankelijk diagnostische conversie, cognitieve achteruitgang en het tempo van ventrikelverwijding te voorspellen.",
"De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende vorm van dementie bij oudere populaties met ongeveer 30 miljoen gevallen wereldwijd. Genoomwijde genotypering en sequencingstudies hebben vele genetische varianten geïdentificeerd die geassocieerd zijn met late-onset Alzheimer (LOAD). Hoewel de meeste van deze varianten geassocieerd zijn met een verhoogd risico op het ontwikkelen van LOAD, richt slechts een beperkt aantal rapporten zich op varianten die beschermend zijn tegen de ziekte."
] | 251 | 253 |
2,557 | Welk R-pakket is ontwikkeld voor het analyseren van niet-invasieve prenatale testgegevens (NIPT)? | Niet-invasieve prenatale testen (NIPT) van foetale aneuploïdie met behulp van cell-free foetaal DNA wordt onderdeel van de routinematige klinische praktijk. RAPIDR (Reliable Accurate Prenatal non-Invasive Diagnosis R package) is een gebruiksvriendelijk open-source R-pakket dat verschillende gepubliceerde NIPT-analysemethoden implementeert. De invoer voor RAPIDR is een set sequentie-uitlijningsbestanden in het BAM-formaat, en de uitvoer bestaat uit uitslagen voor aneuploïdie, waaronder trisomieën 13, 18, 21 en monosomie X, evenals het foetale geslacht. RAPIDR is uitgebreid getest met een grote steekproefset als onderdeel van het RAPID-project in het Verenigd Koninkrijk. Het pakket bevat kwaliteitscontrole-stappen om het robuust te maken voor gebruik in de klinische setting. | [
"RAPIDR: een analysepakket voor niet-invasieve prenatale testen van aneuploïdie.",
"Niet-invasieve prenatale testen (NIPT) van foetale aneuploïdie met behulp van cell-free foetaal DNA wordt onderdeel van de routinematige klinische praktijk. RAPIDR (Reliable Accurate Prenatal non-Invasive Diagnosis R package) is een gebruiksvriendelijk open-source R-pakket dat verschillende gepubliceerde NIPT-analysemethoden implementeert. De invoer voor RAPIDR is een set sequentie-uitlijningsbestanden in het BAM-formaat, en de uitvoer bestaat uit uitslagen voor aneuploïdie, waaronder trisomieën 13, 18, 21 en monosomie X, evenals het foetale geslacht. RAPIDR is uitgebreid getest met een grote steekproefset als onderdeel van het RAPID-project in het Verenigd Koninkrijk. Het pakket bevat kwaliteitscontrole-stappen om het robuust te maken voor gebruik in de klinische setting.",
"RAPIDR (Reliable Accurate Prenatal non-Invasive Diagnosis R package) is een gebruiksvriendelijk open-source R-pakket dat verschillende gepubliceerde NIPT-analysemethoden implementeert.",
"RAPIDR (Reliable Accurate Prenatal non-Invasive Diagnosis R package) is een gebruiksvriendelijk open-source R-pakket dat verschillende gepubliceerde NIPT-analysemethoden implementeert.",
"RAPIDR (Reliable Accurate Prenatal non-Invasive Diagnosis R package) is een gebruiksvriendelijk open-source R-pakket dat verschillende gepubliceerde NIPT-analysemethoden implementeert.",
"RAPIDR: een analysepakket voor niet-invasieve prenatale testen van aneuploïdie."
] | 307 | 279 |
2,558 | Is het gen CDKN2A nevogeen? | Ja, CDKN2A is nevogeen | [
"Germinale mutaties in CDKN2A worden vaak geïdentificeerd bij melanomafamilies en worden geassocieerd met een verhoogd aantal atypische naevi.",
"Fenotypische kenmerken van leden van een melanomagevoelige familie met een V126D CDKN2A-genmutatie werden ongeveer 15 jaar gevolgd.",
"Zeldzame germinale mutaties in CDKN2A predisponeren voor melanoom en lijken nevogeen te zijn, hoewel de correlatie tussen het naevi-fenotype en de mutatiestatus zwak is. Het is aannemelijk dat meer voorkomende CDKN2A-varianten zowel de gevoeligheid voor melanoom als voor naevi kunnen beïnvloeden.",
"dit ondersteunt de opvatting dat CDKN2A nevogeen is."
] | 92 | 88 |
2,559 | Zijn er manieren voor gezamenlijke Bayesiaanse inferentie van risicovarianten? | Ja. RiVIERA (Risk Variant Inference using Epigenomic Reference Annotations) is een Bayesiaans model voor inferentie van driver-varianten uit samenvattende statistieken over meerdere kenmerken met gebruik van honderden epigenomische annotaties. | [
"Gezamenlijke Bayesiaanse inferentie van risicovarianten en weefsel-specifieke epigenomische verrijkingen over meerdere complexe menselijke ziekten.",
"Genome-wide associatiestudies (GWAS) bieden een krachtige benadering voor het ontdekken van ziekte-geassocieerde varianten bij de mens, maar het fijn in kaart brengen van de causale varianten blijft een uitdaging. Dit wordt deels opgelost door prioritering van ziekte-geassocieerde varianten die overlappen met GWAS-verrijkte epigenomische annotaties. Hier introduceren we een nieuw Bayesiaans model, RiVIERA (Risk Variant Inference using Epigenomic Reference Annotations), voor inferentie van driver-varianten uit samenvattende statistieken over meerdere kenmerken met gebruik van honderden epigenomische annotaties. In simulaties toont RiVIERA veelbelovende kracht in het detecteren van causale varianten en causale annotaties; de gezamenlijke inferentie over meerdere kenmerken verbeterde de detectiekracht verder. We pasten RiVIERA toe om de bestaande GWAS-samenvattende statistieken van 9 auto-immuunziekten en schizofrenie te modelleren door gezamenlijk de potentiële causale verrijkingen te benutten onder 848 weefsel-specifieke epigenomische annotaties van het ENCODE/Roadmap-consortium, die 127 cel-/weefseltypes en 8 belangrijke epigenomische merkers omvatten. RiVIERA identificeerde betekenisvolle weefsel-specifieke verrijkingen voor enhancerregio’s gedefinieerd door H3K4me1 en H3K27ac specifiek voor bloed T-cellen in de negen auto-immuunziekten en hersenspecifieke enhanceractiviteiten exclusief in schizofrenie. Bovendien vertoonden de varianten uit de 95% geloofwaardige sets een hoge conservatie en verrijkingen voor GTEx whole-blood eQTLs gelegen binnen transcriptiefactor-bindingsplaatsen en DNA-hypersensitieve plaatsen.",
"Hier introduceren we een nieuw Bayesiaans model, RiVIERA (Risk Variant Inference using Epigenomic Reference Annotations), voor inferentie van driver-varianten uit samenvattende statistieken over meerdere kenmerken met gebruik van honderden epigenomische annotaties.",
"Gezamenlijke Bayesiaanse inferentie van risicovarianten en weefsel-specifieke epigenomische verrijkingen over meerdere complexe menselijke ziekten."
] | 275 | 283 |
2,560 | Beschrijf het Achenbach-syndroom. | Het Achenbach-syndroom is een paroxysmale vingerhematoom. Het is een goedaardige aandoening die resulteert in het plotseling verschijnen van blauwe plekken op één of meer vingers, spontaan of na minimaal trauma, en die zonder behandeling weer verdwijnen. Het kan worden onderscheiden van andere pathologieën door het klinische spectrum, patiëntendemografie en in twijfelachtige gevallen (acute ledemaatischemie) door Doppler-sonografie. | [
"ACHTERGROND: Paroxysmale vingerhematoom (ook bekend als \"Achenbach-syndroom\") is een goedaardige aandoening die resulteert in het plotseling verschijnen van blauwe plekken op één of meer vingers, spontaan of na minimaal trauma, en die zonder behandeling weer verdwijnen.",
"BESPREKING: Bij afwezigheid van bekende oorzaken en/of behandelingen voor spontane paroxysmale vingerhematomen kan kennis van deze zeldzame aandoening artsen in ieder geval helpen hun patiënten gerust te stellen door hun aandoening te diagnosticeren en de goedaardige aard ervan aan te geven.",
"Het presenteert zich met unilaterale palmaire verkleuring van een vinger (100%). Het gaat gepaard met pijn (n = 7/12, 58%), oedeem (n = 7/12, 58%) en paresthesie (n = 3/12, 25%). De mediane tijd tot het verdwijnen van symptomen zonder enige interventie was 4 dagen (bereik 2-14). CONCLUSIE: AS is zelflimiterend en een niet-spoedeisende chirurgische aandoening. Het kan worden onderscheiden van andere pathologieën door het klinische spectrum, patiëntendemografie en in twijfelachtige gevallen (acute ledemaatischemie) door Doppler-sonografie.",
"[Paroxysmale vingerhematoom (Achenbach-syndroom)].",
"Paroxysmale hematoom van de vingers (Achenbach-syndroom) is een zelden gerapporteerde entiteit. Het komt vaak spontaan voor of na kleine verwondingen.",
"[Paroxysmale vingerhematoom (Achenbach-syndroom)].",
"Paroxysmale vingerhematomen (Achenbach-syndroom) met angiografische afwijkingen."
] | 233 | 236 |
2,561 | Is intepirdine geëvalueerd in klinische onderzoeken? (november 2017) | Ja, intepirdine bevond zich in november 2017 in fase III klinische onderzoeken. | [
"Het gebruik van kleine moleculen die de 5-HT6-serotoninereceptor blokkeren (intepirdine), de BACE-activiteit remmen (E2609, AZD3293 en verubecestat), of tau-aggregatie verminderen (TRx0237) bevindt zich ook momenteel in fase III klinische onderzoeken."
] | 45 | 48 |
2,562 | Wordt subacute scleroserende panencefalitis veroorzaakt door het mazelenvaccin? | Subacute scleroserende panencefalitis wordt veroorzaakt door mazelen en kan worden voorkomen door het mazelenvaccin. | [
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een potentieel fatale complicatie van mazelen.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een fatale complicatie van mazelen. We hebben gevallen in Californië van 1998-2015 onderzocht om het risico te begrijpen",
"Subacute scleroserende panencefalitis zou moeten worden uitgeroeid door mazelenvaccinatie",
"De gemiddelde interval tussen mazeleninfectie en het begin van subacute scleroserende panencefalitis was 6,5 jaar (bereik = 3-11 jaar).",
"Actieve surveillance van subacute scleroserende panencefalitis bij personen met mazeleninfectie tijdens de uitbraak van 1988 is noodzakelijk om multicenter medicijnproeven voor deze verwoestende ziekte uit te voeren.<br>",
"Er is een toenemende trend van subacute scleroserende panencefalitis in Zuid-China na de mazelenuitbraak in 1988.",
"De prevalentie van subacute scleroserende panencefalitis in Hong Kong en Macau in 2002 was 1 per miljoen van de totale bevolking of 5,5 per miljoen kinderen.",
"Omdat een positieve correlatie werd gevonden tussen de prevalentie van mazelen en het begin van subacute scleroserende panencefalitis, vooral bij kinderen die op jonge leeftijd geïnfecteerd waren, is het van vitaal belang om mazeleninfectie door vaccinatie uit te roeien.<br>",
"Incidentie van subacute scleroserende panencefalitis na mazelen en mazelenvaccinatie in Japan.",
"ONGETEKEND Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) wordt in de meerderheid van de gevallen veroorzaakt door het wilde mazelenvirus, hoewel er enkele rapporten zijn die SSPE relateren aan vaccinatie.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte veroorzaakt door het mazelenvirus (rubeola) en wordt het vaakst gezien bij kinderen.",
"Er was geen aanwijzing dat het mazelenvaccin SSPE kan veroorzaken.",
"Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE), een zeldzame dodelijke ziekte bij kinderen en jongvolwassenen door persistentie van het mazelenvirus (MeV) in de hersenen, wordt veroorzaakt door wildtype (wt) MeV.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een progressieve neurologische aandoening bij kinderen en jongvolwassenen veroorzaakt door persistent defect mazelenvirus.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een verwoestende ziekte van het centrale zenuwstelsel (CZS) veroorzaakt door persistente mutante mazelenvirusinfectie.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE), veroorzaakt door persistente defecte mazelenvirusstammen, is een progressieve neurologische aandoening bij kinderen en adolescenten.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) wordt in de meerderheid van de gevallen veroorzaakt door het wilde mazelenvirus, hoewel er enkele rapporten zijn die SSPE relateren aan vaccinatie.",
"Mazelen kan persistent zijn in het centrale zenuwstelsel en subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) veroorzaken, een progressieve ziekte die bijna altijd fataal is.",
"Echter, vanwege de mediane interval van 8 jaar tussen mazelen en het begin van SSPE,",
"De preventie van endemische circulatie van het mazelenvirus in Engeland en Wales door de hoge dekking bereikt met het BMR-vaccin, samen met de mazelen/rodehond vaccinatiecampagne van 1994, heeft geleid tot de bijna-uitroeiing van SSPE.",
"We pasten de polymerasekettingreactie (PCR) toe om het mazelenvirusgenoom te detecteren in monsters van een 12-jarige jongen met SSPE die 10 jaar eerder het mazelenvaccin had gekregen en geen geschiedenis had van duidelijke natuurlijke mazelen. De oligonucleotideprimers voor PCR werden voorbereid op basis van de nucleotidesequentie van de F- en NP-genen van het mazelenvirus Edmonston-stam.RESULTATEN: F- en NP-genen werden gedetecteerd in zowel het cerebrospinale vocht als perifere bloedlymfocyten. Nucleotiden- en afgeleide aminozuursequentieanalyse van het F-gen toonde aan dat het virus van de patiënt verschilde van dat van de vaccinstam. Gezien deze resultaten was het waarschijnlijk dat de SSPE-geassocieerde stam in dit geval afkomstig was van het wildtype in plaats van de vaccinstam",
"subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een late, zeldzame en meestal fatale complicatie van mazeleninfectie.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een chronische infectie van het centrale zenuwstelsel (CZS) veroorzaakt door het mazelenvirus",
"Epidemiologische en virologische gegevens suggereren dat het mazelenvaccin SSPE niet veroorzaakt.",
"Subacute scleroserende panencefalitis, een zeldzame, progressieve, fatale ziekte van het centrale zenuwstelsel bij kinderen, wordt veroorzaakt door het mazelenvirus.",
"Subacute scleroserende panencefalitis is een vorm van chronische persistente mazelenencefalitis in de kindertijd die zelden manifesteert na infectie met het wilde virus.",
"Subacute scleroserende panencefalitis is een fatale infectieziekte van de kindertijd veroorzaakt door persistentie van het mazelenvirus in de hersenen.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een fatale encefalitis die zich enkele jaren na een primaire mazeleninfectie manifesteert.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een fatale complicatie van mazeleninfectie.",
"In 2015 werd de Oregon Health Authority op de hoogte gebracht van het overlijden van een jongen met subacute scleroserende panencefalitis (SSPE), een zeldzame en fatale complicatie van mazelen.",
"Subacute scleroserende panencefalitis (SSPE) is een zeldzame progressieve neurologische aandoening van de vroege adolescentie veroorzaakt door persistente infectie met het mazelenvirus, dat wereldwijd nog steeds voorkomt ondanks een effectief vaccin.",
"Subacute Sclerosing Panencephalitis (SSPE) is een invaliderende aandoening geassocieerd met mazeleninfectie in de kindertijd."
] | 742 | 720 |
2,563 | Wat is gastheer-geïnduceerde genstillegging? | Gastheer-geïnduceerde genstillegging (HIGS) is een transgene technologie die wordt gebruikt om schimmelgenen in planta te laten zwijgen tijdens een poging tot infectie en daarmee het ziektegehalte vermindert. HIGS berust op het vermogen van de gastheerplant om mobiele kleine interfererende RNA-moleculen te produceren, gegenereerd uit lang dubbelstrengs RNA, die complementair zijn aan de gerichte schimmelgenen. Deze moleculen worden via een niet-gekarakteriseerd mechanisme van de plant naar binnendringende schimmels overgedragen om genstillegging te veroorzaken. | [
"Gastheer-geïnduceerde genstillegging (HIGS) is een transgene technologie die wordt gebruikt om schimmelgenen in planta te laten zwijgen tijdens een poging tot infectie en daarmee het ziektegehalte vermindert. HIGS berust op het vermogen van de gastheerplant om mobiele kleine interfererende RNA-moleculen te produceren, gegenereerd uit lang dubbelstrengs RNA, die complementair zijn aan de gerichte schimmelgenen. Deze moleculen worden via een niet-gekarakteriseerd mechanisme van de plant naar binnendringende schimmels overgedragen om genstillegging te veroorzaken. ",
"Vervolgens bespreken we de ontwikkelingen en implicaties van het combineren van HIGS met andere methoden van ziektebestrijding."
] | 154 | 163 |
2,564 | Wat is maternale spoeloverdracht? | Maternale spoeloverdracht (MST) is een geavanceerde kiembaanveranderende, op IVF gebaseerde embryonale techniek die wordt gebruikt om de maternale overdracht van ernstige mitochondriale ziekten te voorkomen. | [
"In oktober 2015 heeft het VK wetgeving aangenomen om het klinisch gebruik van twee geavanceerde kiembaanveranderende, op IVF gebaseerde embryonale technieken toe te staan: pronucleaire overdracht en maternale spoeloverdracht (PNT en MST). Het doel is om deze technieken te gebruiken om de maternale overdracht van ernstige mitochondriale ziekten te voorkomen."
] | 70 | 77 |
2,565 | Verbetert armodafinil de vermoeidheid bij gliomapatiënten? | Nee. Een kuur van acht weken met armodafinil verbeterde de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet bij gliomapatiënten die radiotherapie ondergingen. Deze conclusie is echter gebaseerd op één geïdentificeerde klinische studie. | [
"CONCLUSIES: Hoewel de behandeling goed werd verdragen, verbeterde een kuur van acht weken met armodafinil de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet bij gliomapatiënten die radiotherapie ondergingen in deze pilotstudie.",
"We hebben geëvalueerd of armodafinil, een medicijn dat waakzaamheid bevordert, de vermoeidheid verbetert bij gliomapatiënten die radiotherapie ondergaan.",
"Armodafinil verbeterde de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet significant op basis van de 42-daagse verandering in de FACIT-F vermoeidheidssubscale, FACT-G, CFS of BFI. Verdere analyse suggereert geen verschil tussen de groepen, zelfs niet na correctie voor mogelijke vertekening door ontbrekende gegevens.",
"De behandeling werd goed verdragen met weinig toxiciteiten van graad 3 of 4.<br><b>CONCLUSIES</b>: Hoewel de behandeling goed werd verdragen, verbeterde een kuur van acht weken met armodafinil de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet bij gliomapatiënten die radiotherapie ondergingen in deze pilotstudie.",
"Armodafinil verbeterde de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet significant op basis van de 42-daagse verandering in de FACIT-F vermoeidheidssubscale, FACT-G, CFS of BFI.",
"Hoewel de behandeling goed werd verdragen, verbeterde een kuur van acht weken met armodafinil de vermoeidheid of kwaliteit van leven niet bij gliomapatiënten die radiotherapie ondergingen in deze pilotstudie."
] | 189 | 215 |
2,566 | Wat is de rol van tankyrases in reactie op dubbele strengbreuken (DSB's)? | Tankyrases bevorderen homologe recombinatie en checkpoint-activatie als reactie op DSB's. | [
"Tankyrases bevorderen homologe recombinatie en checkpoint-activatie als reactie op DSB's.",
"Tankyrases bevorderen homologe recombinatie en checkpoint-activatie als reactie op DSB's."
] | 46 | 39 |
2,567 | Welke moleculen worden geremd door het anticancermiddel Dovitinib? | Dovitinib (TKI-258/CHIR-258) is een pan receptor tyrosine kinase (RTK) remmer die zich richt op VEGFR, FGFR, PDGFR en KIT. Het wordt op grote schaal getest voor de behandeling van verschillende vormen van kanker. | [
"Dovitinib, een krachtige FGFR-remmer, heeft antitumoractiviteit aangetoond bij zwaar voorbehandelde patiënten met FGFR-pathway-geamplificeerde borstkanker.",
"Dovitinib remt meerdere tyrosine receptorkinasen, voornamelijk de vasculaire endotheliale groeifactorreceptoren (VEGFR), maar ook FGFRs, en zou actief kunnen zijn bij MPM.",
"Dovitinib (TKI-258/CHIR-258) is een pan receptor tyrosine kinase (RTK) remmer die zich richt op VEGFR, FGFR, PDGFR en KIT.",
"Dovitinib, een remmer van FGFR-activiteit, kan actief zijn bij ACC.",
"We testten dovitinib, een remmer van zowel FGF- als VEGF-receptoren, bij patiënten die progressie vertoonden tijdens anti-VEGF-behandeling.",
"Vijf HNSCC-cellijnen werden gekarakteriseerd op basis van VEGFR1-3 en FGFR1-4 expressie door sqRT-PCR en behandeld met drie verschillende tyrosine kinase remmers (TKI's) (nintedanib, dovitinib en pazopanib), die allemaal effectief zijn tegen VEGFR- en FGFR-familieleden.",
"DOEL: Dovitinib is een oraal beschikbare multi-tyrosine kinase remmer die VEGFR 1-3, FGFR 1-3 en PDGFR remt.",
"RESULTATEN: Vier onderzoeken met de selectieve VEGFR-remmers axitinib, tivozanib en dovitinib werden geanalyseerd, allemaal met sorafenib als vergelijkingsmiddel.",
"DOEL: Dovitinib (TKI258) is een orale multi-tyrosine kinase remmer van FGFR, VEGFR, PDGFR β en c-Kit.",
"Met dit PDX-model bevestigden we het vermogen van de FGFR-remmers ponatinib, dovitinib en BGJ398 om FGFR-signaaltransductie te moduleren, celproliferatie te remmen en celdood te induceren in cholangiocarcinoomtumoren met FGFR2-fusies.",
"Naast VEGFR en PDGFR remt dovitinib ook FGFR.",
"AZD4547, BGJ398 (infigratinib), Debio-1347 en dovitinib zijn FGFR1/2/3-remmers; BLU9931 is een selectieve FGFR4-remmer; FIIN-2, JNJ-42756493, LY2874455 en ponatinib zijn pan-FGFR-remmers. AZD4547, dovitinib en ponatinib zijn multi-kinase remmers die FGFRs, colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF)R2 en anderen targeten.",
"In vitro toonden N87-TR cellijnen een hogere gevoeligheid dan trastuzumab-gevoelige oudercellen voor de FGFR3-remmer dovitinib, die de expressie van pAKT, ZEB1 en celmigratie verminderde.",
"De huidige fase 2-studie evalueerde de werkzaamheid en verdraagbaarheid van dovitinib, een FGFR-remmer, bij patiënten met gevorderd SCC van de long.",
"Dovitinib (TKI258) is een kleine molecule multi-kinase remmer die momenteel in klinische fase I/II/III ontwikkeling is voor de behandeling van verschillende soorten kanker.",
"We testten verschillende T-ALL cellijnen met een small-molecule remmerscreen van 66 verbindingen die tweederde van het tyrosine kinome targeten en vonden dat gecombineerde behandeling van T-ALL cellen met dovitinib, een oraal actieve multi-targeted small-molecule receptor tyrosine kinase remmer, en OP449 synergistisch de levensvatbaarheid van alle geteste T-ALL cellijnen verminderde.",
"We probeerden fibroblast groeifactor receptor 2 (FGFR2) kinase domeinmutaties te identificeren die resistentie geven tegen de pan-FGFR remmer dovitinib, en onderzochten het werkingsmechanisme van de medicijnresistente mutaties.",
"Dovitinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die vasculaire endotheliale groeifactor receptor-1-3, platelet-derived groeifactor receptor-β, Fms-like tyrosine kinase 3, c-Kit en fibroblast groeifactor receptor-1-3 remt.",
"Dovitinib (TKI258/CHIR258) is een multi-kinase remmer in fase III ontwikkeling voor de behandeling van verschillende kankers.",
"INLEIDING Erlotinib is een door de FDA goedgekeurde kleine molecule remmer van epidermale groeifactor receptor en dovitinib is een nieuwe kleine molecule remmer van fibroblast groeifactor en vasculaire endotheliale groeifactor receptor.",
"Hier onderzoeken we het therapeutische potentieel van 2 FGFR-remmers, de multikinase remmer dovitinib (TKI258) en de meer selectieve FGFR-remmer NVP-BGJ398 voor de behandeling van endometriumcarcinoom.",
"DOEL Dovitinib is een oraal beschikbare multi-tyrosine kinase remmer die VEGFR 1-3, FGFR 1-3 en PDGFR remt.",
"De multi-kinase remmer dovitinib wordt momenteel klinisch onderzocht voor hepatocellulair carcinoom (HCC)."
] | 572 | 533 |
2,568 | Hoe verhouden circRNA's zich tot tumorvorming? | Circulaire RNA kan tumorvorming bevorderen of onderdrukken. | [
"De opregulatie van FBXW7-185aa in kankercellen remde proliferatie en versnelde de celcyclus, terwijl het knockdown van FBXW7-185aa maligne fenotypen in vitro en in vivo bevorderde. FBXW7-185aa verminderde de halfwaardetijd van c-Myc door antagonisme van USP28-geïnduceerde stabilisatie van c-Myc. Bovendien waren de niveaus van circ-FBXW7 en FBXW7-185aa verlaagd in klinische glioblastoommonsters vergeleken met hun gepaarde tumor-aanliggende weefsels (P<.001). De expressie van circ-FBXW7 was positief geassocieerd met de algehele overleving van glioblastoompatiënten (P = .03).",
"Nieuwe rol van FBXW7 circulair RNA in het onderdrukken van glioma tumorvorming.",
"We rapporteren hier de tumorvormende capaciteit van een circRNA afgeleid van angiomotin-like1 (circ-Amotl1). Circ-Amotl1 wordt sterk tot expressie gebracht in patiëntentumor monsters en kankercellijnen. Enkelvoudige celinoculaties met circ-Amotl1-getransfecteerde tumorcellen toonden een 30-voudige toename in proliferatieve capaciteit ten opzichte van de controle. Agarose-kolonie-vormingstesten toonden vergelijkbaar een 142-voudige toename.",
"Subcutane enkelvoudige celinjecties leidden tot de vorming van voelbare tumoren in 41% van de muizen, met tumorgroottes >1 cm3 binnen 1 maand. We ontdekten verder dat deze krachtige tumorvorming werd veroorzaakt door interacties tussen circ-Amotl1 en c-myc.",
"Onze studie onthult daarom een nieuwe functie van circRNA's in tumorvorming, en deze subklasse van niet-coderende RNA's kan een potentieel doelwit vormen in kankertherapie."
] | 189 | 200 |
2,569 | Welke methode is beschikbaar voor de identificatie van het hele genoom van pathogene regulerende varianten bij Mendeliaanse ziekten? | Genomiser | [
"Hier presenteren we Genomiser, een analyseframework dat niet alleen de relevantie van variatie in het niet-coderende genoom kan scoren, maar ook regulerende varianten kan koppelen aan specifieke Mendeliaanse ziekten. Genomiser scoort varianten via bestaande methoden zoals CADD of een op maat gemaakte machine learning-methode en combineert deze met alleelfrequentie, regulerende sequenties, chromosomale topologische domeinen en fenotypische relevantie om varianten te ontdekken die geassocieerd zijn met specifieke Mendeliaanse aandoeningen.",
"Over het geheel genomen is Genomiser in staat om causale regulerende varianten als topkandidaat te identificeren in 77% van de gesimuleerde hele genomen, wat effectieve detectie en ontdekking van regulerende varianten bij Mendeliaanse ziekten mogelijk maakt.",
"Hier presenteren we Genomiser, een analyseframework dat niet alleen de relevantie van variatie in het niet-coderende genoom kan scoren, maar ook regulerende varianten kan koppelen aan specifieke Mendeliaanse ziekten.",
"Over het geheel genomen is Genomiser in staat om causale regulerende varianten als topkandidaat te identificeren in 77% van de gesimuleerde hele genomen, wat effectieve detectie en ontdekking van regulerende varianten bij Mendeliaanse ziekten mogelijk maakt.",
"Genomiser scoort varianten via bestaande methoden zoals CADD of een op maat gemaakte machine learning-methode en combineert deze met alleelfrequentie, regulerende sequenties, chromosomale topologische domeinen en fenotypische relevantie om varianten te ontdekken die geassocieerd zijn met specifieke Mendeliaanse aandoeningen.",
"Genomiser scoort varianten via bestaande methoden zoals CADD of een op maat gemaakte machine learning-methode en combineert deze met alleelfrequentie, regulerende sequenties, chromosomale topologische domeinen en fenotypische relevantie om varianten te ontdekken die geassocieerd zijn met specifieke Mendeliaanse aandoeningen.",
"Over het geheel genomen is Genomiser in staat om causale regulerende varianten als topkandidaat te identificeren in 77% van de gesimuleerde hele genomen, wat effectieve detectie en ontdekking van regulerende varianten bij Mendeliaanse ziekten mogelijk maakt."
] | 270 | 294 |
2,570 | Is pregabaline effectief bij ischias? | Nee. Behandeling met pregabaline verminderde de intensiteit van beenpijn geassocieerd met ischias niet significant en verbeterde andere uitkomsten niet significant, vergeleken met placebo, gedurende een periode van 8 weken. De incidentie van bijwerkingen was significant hoger in de pregabalinegroep dan in de placebogroep. | [
"CONCLUSIES: Behandeling met pregabaline verminderde de intensiteit van beenpijn geassocieerd met ischias niet significant en verbeterde andere uitkomsten niet significant, vergeleken met placebo, gedurende een periode van 8 weken. De incidentie van bijwerkingen was significant hoger in de pregabalinegroep dan in de placebogroep.",
"Hoewel pregabaline (PGB) en gabapentine (GBP) beide worden gebruikt voor de behandeling van neuropathische pijn, is hun relatieve rol bij ischias onduidelijk.",
"GBP en PGB leken vergelijkbare werkzaamheid en bijwerkingen te vertonen. Echter, de hoeveelheid en kwaliteit van het bewijs was laag, en er waren alleen indirecte vergelijkingen beschikbaar."
] | 148 | 136 |
2,571 | Kunnen gasblaasjes worden gedetecteerd met echografie? | Gasblaasjes zijn geïdentificeerd als nanoschaal reporters voor echografie. | [
"Gasblaasjes - genetisch gecodeerde eiwitnanostructuren geïsoleerd uit drijvende fotosynthetische microben - zijn recentelijk geïdentificeerd als nanoschaal reporters voor echografie.",
"Hier tonen we aan dat genetische modificatie van gasblaasjes resulteert in nanostructuren met nieuwe mechanische, akoestische, oppervlakte- en functionele eigenschappen die harmonische, gemultiplexte en multimodale echografie mogelijk maken, evenals cel-specifieke moleculaire targeting."
] | 67 | 62 |
2,572 | In welke fase van klinische proeven bevindt crenezumab zich? (november 2017) | Crenezumab ondergaat fase III klinische proeven. | [
"Lopende fase III klinische proeven via passieve immunotherapie tegen Aβ-peptiden (crenezumab, gantenerumab en aducanumab) lijken veelbelovend."
] | 35 | 31 |
2,573 | Welke sequentie-gebaseerde algoritme voor vertakkingspuntvoorspelling is voorgesteld? | BPP is een sequentie-gebaseerd algoritme voor vertakkingspuntvoorspelling. | [
"BPP: een sequentie-gebaseerd algoritme voor vertakkingspuntvoorspelling.",
"BPP: een sequentie-gebaseerd algoritme voor vertakkingspuntvoorspelling."
] | 32 | 23 |
2,574 | Welk organisme veroorzaakt roodvonk, ook bekend als scarletina? | Roodvonk is een ziekte die kan optreden als gevolg van een infectie met groep A streptokok (groep A strep), groep C Streptokok en Streptokok hemolyticus. | [
"Roodvonk is een van de verschillende ziekten veroorzaakt door groep A Streptokok (GAS).",
"In een kleine epidemie van roodvonk werd een gezonde drager van hemolytische streptokok gedetecteerd; het organisme dat werd gedragen was identiek in zijn serologische reacties met stammen van hemolytische streptokokken geïsoleerd uit actieve gevallen van roodvonk.",
"Er kunnen geen morfologische of culturele kenmerken worden aangetoond die specifiek zijn voor de hemolytische streptokok van roodvonk.",
"Toepassing van multilocus enzym-elektroforese en vergelijkende sequencing van het gen (speA) dat streptokokkale pyrogene exotoxine a (roodvonktoxine) codeert, toonde aan dat nieuwe golven van roodvonk geassocieerd zijn met een toename in frequentie van S. pyogenes-klonen die variant speA-allelen dragen.",
"Daarnaast veroorzaakt S. pyogenes toxine-gemedieerde syndromen, d.w.z. roodvonk, streptokokkens toxisch shocksyndroom (STSS) en necrotiserende fasciitis (NF).",
"Groep A Streptokok (GAS) is de enige bekende pathogeen die roodvonk veroorzaakt.",
"We presenteren een geval dat het onderscheidende klinische spectrum van A. hemolyticum-infecties illustreert, die verward kunnen worden met geneesmiddelallergie, groep A streptokokken roodvonk, difterie en zelfs toxisch shocksyndroom.",
"1. Hemolytische streptokok is in 100 procent van de keelmonsters van patiënten met roodvonk gevonden tijdens de eerste week van de ziekte.",
"Groep C beta-hemolytische streptokokken die faryngitis en roodvonk veroorzaken.",
"Verschillende uitbraken van roodvonk veroorzaakt door Streptococcus pyogenes werden recentelijk gerapporteerd.",
"Er is weinig informatie beschikbaar over de verschillen in frequentie van pyrogene exotoxinegenen tussen stammen van groep A streptokokken die roodvonk veroorzaken en die faryngotonsillitis veroorzaken bij kinderen in Taiwan.",
"Moleculaire karakterisering van groep A streptokokken-isolaten die roodvonk en faryngitis veroorzaken bij jonge kinderen: een retrospectieve studie van een medisch centrum in Noord-Taiwan.",
"groep A streptokok die roodvonk veroorzaakt",
"roodvonk-gerelateerde groep A streptokokken,",
"Infectie met groep A beta-hemolytische streptokokken (GABHS) is de meest voorkomende bacteriële oorzaak van acute faryngitis en tonsillitis na de zuigelingenperiode.",
"roodvonk is een lokale infectie van de keel door een bepaald type Streptococcus haemolyticus dat in staat is een toxine te produceren dat wordt opgenomen en de oorzaak is van de algemene manifestaties van de ziekte",
"een epidemie door S. pyogenes type 1 met veel gevallen van toxisch shock werd waargenomen, hetzelfde type veroorzaakte een roodvonkepidemie zonder complicaties in Oost-Duitsland.",
"klinische Streptococcus pyogenes-stammen die roodvonk en het streptokokkens toxisch shock-achtig syndroom (TSLS) veroorzaken.",
"Streptococcus pyogenes (groep A Streptokok - GAS) is een belangrijke menselijke pathogeen die een verscheidenheid aan ziekten veroorzaakt, waaronder tonsillofaryngitis, roodvonk en reumatische koorts.",
"VAN STREPTOCOCCUS: II. ANTIGENE RELATIES TUSSEN STAMMEN VAN STREPTOCOCCUS HAEMOLYTICUS GEÏSOLEERD VAN ROODVONK."
] | 437 | 410 |
2,575 | Wat is het BioArchive-systeem? | Een kleinschalig geautomatiseerd cryopreservatie- en opslagsysteem (Mini-BioArchive-systeem) gebruikt bij de opslag van navelstrengbloed (UCB)-eenheden. | [
"Navelstrengbloedbanken (CB) vriezen gewoonlijk CB in en bewaren dit voor klinische transplantatie met behulp van een conventionele gecontroleerde vriezer of het geautomatiseerde BioArchive-systeem.",
"De prestaties van een kleinschalig geautomatiseerd cryopreservatie- en opslagsysteem (Mini-BioArchive-systeem) gebruikt bij de opslag van navelstrengbloed (UCB)-eenheden werden geëvalueerd.",
"Om het gebruik van het aan de UCB-eenheid gekoppelde monster als kwaliteitscontrole-instrument voor het eindproduct te valideren, werden UCB-eenheden (n = 20) die in vloeibare stikstof met het BioArchive-systeem waren opgeslagen, geanalyseerd."
] | 103 | 88 |
2,576 | Welk algoritme is voorgesteld voor efficiënte opslag van WGS-variantaanroepen? | Whole-genome sequencing (WGS)-gegevens worden in een ongekend tempo gegenereerd. Analyse van WGS-gegevens vereist een flexibel dataformaat om de verschillende soorten DNA-variatie op te slaan. Variant call format (VCF) is een algemeen tekstgebaseerd formaat ontwikkeld om variantgenotypen en hun annotaties op te slaan. VCF-bestanden zijn echter groot en het ophalen van gegevens is relatief traag. 'SeqArray' is een nieuw WGS-variantgegevensformaat geïmplementeerd in het R/Bioconductor-pakket voor het opslaan van variantaanroepen op een array-georiënteerde manier die dezelfde mogelijkheden biedt als VCF, maar met meerdere opties voor hoge compressie en gegevensaccess met behulp van high-performance parallel computing. | [
"SeqArray - een opslag-efficiënt high-performance dataformaat voor WGS-variantaanroepen.",
"Whole-genome sequencing (WGS)-gegevens worden in een ongekend tempo gegenereerd. Analyse van WGS-gegevens vereist een flexibel dataformaat om de verschillende soorten DNA-variatie op te slaan. Variant call format (VCF) is een algemeen tekstgebaseerd formaat ontwikkeld om variantgenotypen en hun annotaties op te slaan. VCF-bestanden zijn echter groot en het ophalen van gegevens is relatief traag. Hier introduceren we een nieuw WGS-variantgegevensformaat geïmplementeerd in het R/Bioconductor-pakket 'SeqArray' voor het opslaan van variantaanroepen op een array-georiënteerde manier die dezelfde mogelijkheden biedt als VCF, maar met meerdere opties voor hoge compressie en gegevensaccess met behulp van high-performance parallel computing. Resultaten: Benchmarks met gebruik van 1000 Genomes Phase 3-gegevens tonen bestandsgroottes van respectievelijk 14,0 Gb (VCF), 12,3 Gb (BCF, binair VCF), 3,5 Gb (BGT) en 2,6 Gb (SeqArray). Het lezen van genotypen in het SeqArray-pakket is twee tot drie keer sneller vergeleken met de htslib C-bibliotheek bij gebruik van BCF-bestanden. Voor de berekening van allelfrequenties is de implementatie in het SeqArray-pakket meer dan 5 keer sneller dan PLINK v1.9 met VCF- en BCF-bestanden, en meer dan 16 keer sneller dan vcftools. In combinatie met R/Bioconductor-pakketten biedt het SeqArray-pakket gebruikers een flexibel, feature-rijk, high-performance programmeeromgeving voor analyse van WGS-variantgegevens.",
"Hier introduceren we een nieuw WGS-variantgegevensformaat geïmplementeerd in het R/Bioconductor-pakket 'SeqArray' voor het opslaan van variantaanroepen op een array-georiënteerde manier die dezelfde mogelijkheden biedt als VCF, maar met meerdere opties voor hoge compressie en gegevensaccess met behulp van high-performance parallel computing.<br><b>Resultaten</b>: Benchmarks met gebruik van 1000 Genomes Phase 3-gegevens tonen bestandsgroottes van respectievelijk 14,0 Gb (VCF), 12,3 Gb (BCF, binair VCF), 3,5 Gb (BGT) en 2,6 Gb (SeqArray).",
"In combinatie met R/Bioconductor-pakketten biedt het SeqArray-pakket gebruikers een flexibel, feature-rijk, high-performance programmeeromgeving voor analyse van WGS-variantgegevens.<br><b>Beschikbaarheid en Implementatie</b>: http://www.bioconductor.org/packages/SeqArray.<br><b>Contact</b>: zhengx@u.washington.edu.<br><b>Aanvullende informatie</b>: Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.<br>",
"Hier introduceren we een nieuw WGS-variantgegevensformaat geïmplementeerd in het R/Bioconductor-pakket 'SeqArray' voor het opslaan van variantaanroepen op een array-georiënteerde manier die dezelfde mogelijkheden biedt als VCF, maar met meerdere opties voor hoge compressie en gegevensaccess met behulp van high-performance parallel computing.",
"In combinatie met R/Bioconductor-pakketten biedt het SeqArray-pakket gebruikers een flexibel, feature-rijk, high-performance programmeeromgeving voor analyse van WGS-variantgegevens.",
"SeqArray - een opslag-efficiënt high-performance dataformaat voor WGS-variantaanroepen."
] | 486 | 458 |
2,577 | Is Citrobacter rodentium pathogeen? | Ja, de muizenpathogeen Citrobacter rodentium koloniseert de darmmucosa via het vormen van aanhechtings- en afschilferingsletsels en veroorzaakt diarreeziekten. | [
"Een dag na kolonisatie werden muizen geïnfecteerd met de colische pathogeen, Citrobacter rodentium.",
"De menselijke pathogeen enteropathogene Escherichia coli (EPEC), evenals de muizenpathogeen Citrobacter rodentium, koloniseren de darmmucosa via het vormen van aanhechtings- en afschilferingsletsels en veroorzaken diarreeziekten.",
"EPEC-achtige muizenpathogeen Citrobacter rodentium",
"Hier ontwikkelen we een model dat die link biedt voor het onderzoek van Citrobacter rodentium-infectie, een muismodel voor enteropathogene Escherichia coli (EPEC)."
] | 91 | 81 |
2,578 | Noem twee humane monoklonale antilichamen tegen Clostridium difficile-toxines. | Actoxumab en bezlotoxumab zijn humane monoklonale antilichamen tegen respectievelijk C. difficile-toxines A en B. Er is aangetoond dat ze de terugkeer van Clostridium difficile verminderen. Bezlotoxumab is goedgekeurd door de Food and Drug Administration en het Europees Geneesmiddelenbureau voor terugkeer van Clostridium difficile. | [
"Actoxumab en bezlotoxumab zijn humane monoklonale antilichamen tegen respectievelijk C. difficile-toxines A en B.",
"Opmerkelijk is dat de auteurs de nadruk leggen op de fase III klinische studie (MODIFY II), die de goedkeuring van bezlotoxumab door de Food and Drug Administration en het Europees Geneesmiddelenbureau mogelijk maakte.",
"Bezlotoxumab, een humaan monoklonaal antilichaam dat bindt aan en het C. difficile-toxine B neutraliseert, is het eerste therapeutische middel dat goedkeuring kreeg van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de preventie van terugkeer van CDI.",
"De behandeling met monoklonale antitoxine-antilichamen (Actoxumab-Bezlotoxumab) bevordert de normalisatie van de darmmicrobiota van muizen met",
"Humane monoklonale antilichamen MK-3415A (actoxumab-bezlotoxumab) tegen C. difficile-toxine A en toxine B, als een opkomende niet-antibiotische benadering, verminderden significant de terugkeer van CDI in diermodellen en klinische onderzoeken bij mensen.",
"Bezlotoxumab (Zinplava™) is een humaan monoklonaal antilichaam tegen Clostridium difficile-toxine B ontwikkeld door Merck & Co.",
"Mechanismen van bescherming tegen Clostridium difficile-infectie door de monoklonale antitoxine-antilichamen actoxumab en bezlotoxumab.",
"Een combinatie van humane monoklonale antilichamen, actoxumab en bezlotoxumab, gericht tegen respectievelijk TcdA en TcdB, heeft aangetoond dat het het recidiefpercentage verlaagt bij patiënten die behandeld worden met standaardzorg-antibiotica.",
"Actoxumab en bezlotoxumab zijn humane monoklonale antilichamen die respectievelijk de cytotoxische/cytopathische effecten van TcdA en TcdB neutraliseren.",
"Bezlotoxumab (Zinplava™) is een humaan monoklonaal antilichaam tegen Clostridium difficile-toxine B ontwikkeld door Merck & Co."
] | 260 | 259 |
2,579 | Lijst van eiwitten betrokken bij ribosomale biogenese. | FGF13
p53
TGFβ/Activine
PTEN
Nucleostemin
HEATR1 | [
"Regulerend module waarbij FGF13, miR-504 en p53 betrokken zijn, reguleert ribosomale biogenese en ondersteunt het overleven van kankercellen.",
"TGFβ/Activine signalering is vereist voor ribosoombiogenese en celgroei in de speekselklieren van Drosophila.",
"Onze resultaten tonen aan dat TGFβ/Activine signalering vereist is voor ribosomale biogenese, een belangrijk aspect van de controle van celgroei.",
"PTENβ is een alternatieve vertaalde isoform van PTEN die de rDNA-transcriptie reguleert.",
"Nucleostemin (NS) is een nucleolair eiwit dat ribosomale biogenese controleert.",
"Deze bevindingen onthullen een belangrijke rol voor HEATR1 in ribosoombiogenese en ondersteunen verder het concept dat verstoring van ribosoombiosynthese leidt tot p53-afhankelijke activatie van de celcycluscontrole, met implicaties voor menselijke pathologieën waaronder kanker."
] | 104 | 107 |
2,580 | Welk eiwit wordt gereguleerd door Tudor interacting repair regulator (TIRR)? | Tudor interacting repair regulator (TIRR) reguleert P53-bindend eiwit 1 (53BP1) door zijn histon methyl-lysine bindende functie te maskeren. | [
"Het p53-bindend eiwit 1-Tudor-interacting repair regulator complex neemt deel aan de DNA-schade respons.",
"In deze studie identificeerden we de Tudor-interacting repair regulator (TIRR) die specifiek geassocieerd is met het door ioniserende straling geïnduceerde focusvormingsgebied van 53BP1. 53BP1 en TIRR vormen een stabiel complex, wat vereist is voor hun expressie. Bovendien dissocieert het 53BP1-TIRR complex na DNA-schade, en deze dissociatie kan afhankelijk zijn van ataxia telangiectasia mutated. Net als bij 53BP1 herstelt het verlies van TIRR de PARPi-resistentie in BRCA1-deficiënte cellen. Gezamenlijk identificeerden onze gegevens een nieuw 53BP1-TIRR complex in de DNA-schade respons. TIRR kan zowel positieve als negatieve rollen spelen in de regulatie van 53BP1. Enerzijds stabiliseert het 53BP1 en reguleert het dus positief. Anderzijds voorkomt de associatie met 53BP1 de lokalisatie van 53BP1 naar DNA-schadeplaatsen, en is TIRR dus ook een remmer van 53BP1.",
"TIRR reguleert 53BP1 door zijn histon methyl-lysine bindende functie te maskeren.",
"P53-bindend eiwit 1 (53BP1) is een multifunctioneel eiwit voor het herstel van dubbele strengbreuken dat essentieel is voor klasse switch recombinatie in B-lymfocyten en voor het sensitiveren van BRCA1-deficiënte tumoren voor poly-ADP-ribose polymerase-1 (PARP) remmers. Centraal in alle 53BP1-activiteiten is de rekrutering naar dubbele strengbreuken via de interactie van het tandem Tudor-domein met dimethylering van lysine 20 van histon H4 (H4K20me2). Hier identificeren we een ongekarakteriseerd eiwit, Tudor interacting repair regulator (TIRR), dat direct bindt aan het tandem Tudor-domein en het H4K20me2-bindingsmotief maskeert. Na DNA-schade fosforyleert de proteïnekinase ataxia-telangiectasia mutated (ATM) 53BP1 en rekruteert RAP1-interacting factor 1 (RIF1) om het 53BP1-TIRR complex te dissociëren. Echter, overexpressie van TIRR belemmert de functie van 53BP1 door zijn lokalisatie naar dubbele strengbreuken te blokkeren. Depletie van TIRR destabiliseert 53BP1 in de nucleair-oplosbare fractie en verandert het door dubbele strengbreuken geïnduceerde eiwitcomplex rond 53BP1. Deze bevindingen identificeren TIRR als een nieuwe factor die het herstel van dubbele strengbreuken beïnvloedt via een uniek mechanisme van het maskeren van de histon methyl-lysine bindende functie van 53BP1.",
"In deze studie identificeerden we de Tudor-interacting repair regulator (TIRR) die specifiek geassocieerd is met het door ioniserende straling geïnduceerde focusvormingsgebied van 53BP1.",
"Deze bevindingen identificeren TIRR als een nieuwe factor die het herstel van dubbele strengbreuken beïnvloedt via een uniek mechanisme van het maskeren van de histon methyl-lysine bindende functie van 53BP1.<br>",
"Na DNA-schade fosforyleert de proteïnekinase ataxia-telangiectasia mutated (ATM) 53BP1 en rekruteert RAP1-interacting factor 1 (RIF1) om het 53BP1-TIRR complex te dissociëren.",
"53BP1 en TIRR vormen een stabiel complex, wat vereist is voor hun expressie.",
"Depletie van TIRR destabiliseert 53BP1 in de nucleair-oplosbare fractie en verandert het door dubbele strengbreuken geïnduceerde eiwitcomplex rond 53BP1.",
"Echter, overexpressie van TIRR belemmert de functie van 53BP1 door zijn lokalisatie naar dubbele strengbreuken te blokkeren.",
"Het p53-bindend eiwit 1-Tudor-interacting repair regulator complex neemt deel aan de DNA-schade respons.",
"Bovendien stimuleert p53 de topoisomerase I-geïnduceerde recombinatiereparatie (TIRR) reactie.",
"TIRR reguleert 53BP1 door zijn histon methyl-lysine bindende functie te maskeren.",
"Deze bevindingen identificeren TIRR als een nieuwe factor die het herstel van dubbele strengbreuken beïnvloedt via een uniek mechanisme van het maskeren van de histon methyl-lysine bindende functie van 53BP1."
] | 494 | 515 |
2,581 | Welk algoritme wordt gebruikt voor de detectie van lange repeat-expansies? | Het identificeren van grote expansies van korte tandemherhalingen (STR's), zoals die welke amyotrofische laterale sclerose (ALS) en het fragile X-syndroom veroorzaken, is een uitdaging voor kort-read whole-genome sequencing (WGS) data. Een oplossing voor dit probleem is een belangrijke stap richting de integratie van WGS in precisiegeneeskunde. Hiervoor is ExpansionHunter ontwikkeld als een softwaretool die, met behulp van PCR-vrije WGS kort-read data, herhalingen kan genotyperen op de locus van interesse, zelfs als de uitgebreide herhaling groter is dan de leeslengte. | [
"Het identificeren van grote expansies van korte tandemherhalingen (STR's), zoals die welke amyotrofische laterale sclerose (ALS) en het fragile X-syndroom veroorzaken, is een uitdaging voor kort-read whole-genome sequencing (WGS) data. Een oplossing voor dit probleem is een belangrijke stap richting de integratie van WGS in precisiegeneeskunde. We ontwikkelden een softwaretool genaamd ExpansionHunter die, met behulp van PCR-vrije WGS kort-read data, herhalingen kan genotyperen op de locus van interesse, zelfs als de uitgebreide herhaling groter is dan de leeslengte. We pasten ons algoritme toe op WGS-data van 3001 ALS-patiënten die getest waren op de aanwezigheid van de C9orf72-repeat-expansie met repeat-primed PCR (RP-PCR). Vergeleken met deze waarheidsdata classificeerde ExpansionHunter correct alle (212/212, 95% CI [0.98, 1.00]) van de uitgebreide monsters als expansies (208) of potentiële expansies (4). Daarnaast werden 99,9% (2786/2789, 95% CI [0.997, 1.00]) van de wildtype-monsters correct geclassificeerd als wildtype door deze methode, waarbij de resterende drie monsters werden geïdentificeerd als mogelijke expansies. We pasten ons algoritme verder toe op een set van 152 monsters waarbij elk monster een van acht verschillende pathogene repeat-expansies had, inclusief die geassocieerd met het fragile X-syndroom, Friedreich's ataxie en de ziekte van Huntington, en markeerden correct alle behalve één van de bekende repeat-expansies. Dus, ExpansionHunter kan worden gebruikt om bekende pathogene repeat-expansies nauwkeurig te detecteren en biedt onderzoekers een tool die kan worden gebruikt om nieuwe pathogene repeat-expansies te identificeren.",
"Dus, ExpansionHunter kan worden gebruikt om bekende pathogene repeat-expansies nauwkeurig te detecteren en biedt onderzoekers een tool die kan worden gebruikt om nieuwe pathogene repeat-expansies te identificeren.",
"We ontwikkelden een softwaretool genaamd ExpansionHunter die, met behulp van PCR-vrije WGS kort-read data, herhalingen kan genotyperen op de locus van interesse, zelfs als de uitgebreide herhaling groter is dan de leeslengte."
] | 376 | 370 |
2,582 | Welke hersentumoren bevordert neuroligin-3? | Neuroligin-3 bevordert de groei van hooggradige gliomen. | [
"Een belangrijk mechanisme dat deze neurale regulatie van hersenkanker medieert, is activiteit-afhankelijke splitsing en secretie van het synaptische adhesiemolecuul neuroligin-3 (NLGN3), dat gliomaproliferatie bevordert via het PI3K-mTOR-pad. De noodzaak van NLGN3 voor gliomagroei, het proteolytische mechanisme van NLGN3-secretie en de verdere moleculaire gevolgen van NLGN3-secretie in gliomacellen blijven echter onbekend. Hier tonen we aan dat de groei van HGG afhankelijk is van micro-omgevings-NLGN3, identificeren we signaalroutes stroomafwaarts van NLGN3-binding in gliomen, en bepalen we een therapeutisch aan te pakken mechanisme van secretie. Patiënt-afgeleide orthotopische xenografts van pediatrische GBM, DIPG en volwassen GBM groeien niet in Nlgn3 knockout-muizen. NLGN3 stimuleert verschillende oncogene paden, zoals vroege activatie van focal adhesion kinase stroomopwaarts van PI3K-mTOR, en induceert transcriptieveranderingen die onder andere de opregulatie van verschillende synaps-gerelateerde genen in gliomacellen omvatten.",
"Dit werk definieert een veelbelovende strategie voor het richten op NLGN3-secretie, wat transformerend kan zijn voor de therapie van HGG.",
"Het richten op neuronale activiteit-gereguleerde neuroligin-3 afhankelijkheid in hooggradige gliomen"
] | 165 | 164 |
2,583 | Welke webbron voor LIR-motief-bevattende eiwitten in eukaryoten is ontwikkeld? | In de afgelopen jaren is gebleken dat Atg8-interacterende eiwitten niet alleen receptoren omvatten, maar ook componenten van de kern-autofagische machinerie, eiwitten geassocieerd met blaasjes en hun transport, en specifieke eiwitten die selectief worden afgebroken door autofagie. Atg8-interacterende eiwitten bevatten een kort lineair LC3-interacterend gebied/LC3-herkenningssequentie/Atg8-interacterend motief (LIR/LRS/AIM) motief dat verantwoordelijk is voor hun interactie met Atg8-familie eiwitten. Deze eiwitten worden aangeduid als LIR-bevattende eiwitten (LIRCP's). Tot nu toe zijn er veel experimentele inspanningen geleverd om nieuwe LIRCP's te identificeren, wat heeft geleid tot de karakterisering van enkele daarvan in de afgelopen 10 jaar. Gezien de behoefte aan identificatie van LIRCP's in verschillende organismen, is de iLIR-database ( https://ilir.warwick.ac.uk ) ontwikkeld als een vrij beschikbare webbron, waarin alle putatieve canonieke LIRCP's die in silico zijn geïdentificeerd in de proteomen van 8 modelorganismen met behulp van de iLIR-server worden vermeld, gecombineerd met een Gene Ontology (GO) termanalyse. | [
"iLIR-database: een webbron voor LIR-motief-bevattende eiwitten in eukaryoten.",
"In de afgelopen jaren is gebleken dat Atg8-interacterende eiwitten niet alleen receptoren omvatten, maar ook componenten van de kern-autofagische machinerie, eiwitten geassocieerd met blaasjes en hun transport, en specifieke eiwitten die selectief worden afgebroken door autofagie. Atg8-interacterende eiwitten bevatten een kort lineair LC3-interacterend gebied/LC3-herkenningssequentie/Atg8-interacterend motief (LIR/LRS/AIM) motief dat verantwoordelijk is voor hun interactie met Atg8-familie eiwitten. Deze eiwitten worden aangeduid als LIR-bevattende eiwitten (LIRCP's). Tot nu toe zijn er veel experimentele inspanningen geleverd om nieuwe LIRCP's te identificeren, wat heeft geleid tot de karakterisering van enkele daarvan in de afgelopen 10 jaar. Gezien de behoefte aan identificatie van LIRCP's in verschillende organismen, hebben we de iLIR-database ( https://ilir.warwick.ac.uk ) ontwikkeld als een vrij beschikbare webbron, waarin alle putatieve canonieke LIRCP's die in silico zijn geïdentificeerd in de proteomen van 8 modelorganismen met behulp van de iLIR-server worden vermeld, gecombineerd met een Gene Ontology (GO) termanalyse. Daarnaast maakte een gecureerde tekstmining-analyse van de literatuur het mogelijk om nieuwe putatieve LIRCP's bij zoogdieren te identificeren die eerder niet met autofagie werden geassocieerd.",
"Gezien de behoefte aan identificatie van LIRCP's in verschillende organismen, hebben we de iLIR-database ( https://ilir.warwick.ac.uk ) ontwikkeld als een vrij beschikbare webbron, waarin alle putatieve canonieke LIRCP's die in silico zijn geïdentificeerd in de proteomen van 8 modelorganismen met behulp van de iLIR-server worden vermeld, gecombineerd met een Gene Ontology (GO) termanalyse.",
"iLIR-database: een webbron voor LIR-motief-bevattende eiwitten in eukaryoten.",
"Gezien de behoefte aan identificatie van LIRCP's in verschillende organismen, hebben we de iLIR-database ( https://ilir.warwick.ac.uk ) ontwikkeld als een vrij beschikbare webbron, waarin alle putatieve canonieke LIRCP's die in silico zijn geïdentificeerd in de proteomen van 8 modelorganismen met behulp van de iLIR-server worden vermeld, gecombineerd met een Gene Ontology (GO) termanalyse.",
"iLIR-database: een webbron voor LIR-motief-bevattende eiwitten in eukaryoten."
] | 469 | 446 |
2,584 | Wat is vloeistof-vloeistof faseovergang? | De invloed van membraanloze microcompartimenten die ontstaan door door dichtheid geïnduceerde vloeistof/vloeistof fase scheiding (LLPS) op de dynamische ruimtelijke organisatie van FtsZ, het hoofdbestanddeel van het bacteriële delingsmechanisme, is bestudeerd met behulp van verschillende LLPS-systemen. | [
"betrokken bij of ten minste gerelateerd aan de fysiologische vloeistof-vloeistof faseovergangen (LLPT's) die leiden tot de vorming van verschillende proteïnerijke membraanloze organellen (PMLO's), zowel normaal als pathologisch.",
"De invloed van membraanloze microcompartimenten die ontstaan door door dichtheid geïnduceerde vloeistof/vloeistof fase scheiding (LLPS) op de dynamische ruimtelijke organisatie van FtsZ, het hoofdbestanddeel van het bacteriële delingsmechanisme, is bestudeerd met behulp van verschillende LLPS-systemen.",
"we veronderstellen dat intrinsiek ongeordende eiwitten (IDP's) dienen als belangrijke drijfveren van de intracellulaire vloeistof-vloeistof faseovergangen die verschillende membraanloze organellen genereren"
] | 121 | 118 |
2,585 | Kan CD55-tekort trombose veroorzaken? | Ja, verlies van CD55 wordt geassocieerd met trombose bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie. CD55-tekort met hyperactivatie van het complementsysteem, angiopathische trombose en proteïne-verlies enteropathie (het CHAPLE-syndroom) wordt veroorzaakt door abnormale complementactivatie door biallelische verlies-van-functie mutaties in CD55. | [
"Het verlies van CD55 en CD59 maakt PNH-erytrocyten vatbaar voor intravasculaire hemolyse, wat kan leiden tot trombose en tot een groot deel van de morbiditeit en mortaliteit van PNH.",
"CD55-tekort, vroeg optredende proteïne-verlies enteropathie en trombose.",
"CONCLUSIES: CD55-tekort met hyperactivatie van het complementsysteem, angiopathische trombose en proteïne-verlies enteropathie (het CHAPLE-syndroom) wordt veroorzaakt door abnormale complementactivatie door biallelische verlies-van-functie mutaties in CD55.",
"Het wordt veroorzaakt door de expansie van een hematopoëtische voorlopercel die een mutatie heeft verworven in het X-gebonden phosphatidylinositol glycan klasse A (PIGA) gen, wat resulteert in een tekort aan de glycosylphosphatidylinositol ankerstructuur die verantwoordelijk is voor het bevestigen van een breed spectrum aan eiwitten, met name CD55 en CD59. De klinische kenmerken van deze ziekte ontstaan als gevolg van complement-gemedieerde hemolyse in onbeschermde rode bloedcellen, leukocyten en bloedplaatjes, evenals de afgifte van vrij hemoglobine. Patiënten kunnen zich presenteren met diverse klinische manifestaties, zoals anemie, trombose, nierziekte, gladde spier dystonieën, buikpijn, dyspneu en extreme vermoeidheid.",
"Het ontbreken van een van de GPI-AP complementregulerende eiwitten (CD55, CD59) leidt tot hemolyse. De ziekte wordt gediagnosticeerd met hemolytische anemie, beenmergfalen en trombose.",
"Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) is een zeldzame beenmergfalen aandoening die zich manifesteert met hemolytische anemie, trombose en perifere bloedcytopenieën. Het ontbreken van twee glycosylphosphatidylinositol (GPI)-geankerde eiwitten, CD55 en CD59, leidt tot ongecontroleerde complementactivatie die verantwoordelijk is voor hemolyse en andere PNH-manifestaties.",
"RESULTATEN: CD55 en/of CD59 tekorten werden gevonden bij 1,6% (2/127) van patiënten met primaire BCS, 1,0% (1/100) van niet-malignante en niet-cirrhotische patiënten met PVT, en 4,7% (4/85) van cirrotische patiënten met PVT.",
"De gegevens van deze studie geven aan dat het PNH-defect, zoals gedetecteerd met CD55, CD59 en CD16, geen belangrijke oorzaak is van intra-abdominale trombose in noordwestelijk India.",
"PNH-testen van rode bloedcellen toonde een CD55- en CD59-tekort aan consistent met PNH in beide gevallen. De systemische complicaties die typisch geassocieerd worden met trombose werden niet waargenomen gedurende de volgende maanden met vroege conservatieve behandelingen inclusief eculizumab.",
"Tekort aan de GPI-geankerde complementinhibitoren CD55 en CD59 op erytrocyten leidt tot intravasculaire hemolyse bij complementactivatie. Naast hemolyse is een andere prominente eigenschap een sterk verhoogd risico op trombose.",
"Genetische herintroductie van CD55 of behandeling met een complement-remmend therapeutisch antilichaam keerde abnormale complementactivatie om.<br><b>CONCLUSIES</b>: CD55-tekort met hyperactivatie van het complementsysteem, angiopathische trombose en proteïne-verlies enteropathie (het CHAPLE-syndroom) wordt veroorzaakt door abnormale complementactivatie door biallelische verlies-van-functie mutaties in CD55.",
"Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) is een verworven klonaal syndroom gekenmerkt door een afname of afwezigheid van glycosylphosphatidylinositol (GPI)-geankerde moleculen zoals CD55 en CD59 op het oppervlak van aangetaste cellen, resulterend in intravasculaire hemolyse, cytopenie en veneuze trombose.",
"CONCLUSIES CD55-tekort met hyperactivatie van het complementsysteem, angiopathische trombose en proteïne-verlies enteropathie (het CHAPLE-syndroom) wordt veroorzaakt door abnormale complementactivatie door biallelische verlies-van-functie mutaties in CD55.",
"CD55-tekort met hyperactivatie van het complementsysteem, angiopathische trombose en proteïne-verlies enteropathie (het CHAPLE-syndroom) wordt veroorzaakt door abnormale complementactivatie door biallelische verlies-van-functie mutaties in CD55.",
"CD55-tekort, vroeg optredende proteïne-verlies enteropathie en trombose."
] | 535 | 505 |
2,586 | Wat is de geschatte grootte van gasblaasjes? | De diameter van gasblaasjes is ongeveer 100 nm. | [
"Dit getal bleef relatief constant terwijl de grootte van de blaasje toenam totdat ze hun maximale diameter van 100 nm bereikten."
] | 35 | 34 |
2,587 | Zijn slaapapneu en snurken geassocieerd met hartritmestoornissen? | Bewijs ondersteunt een oorzakelijk verband tussen slaapapneu en de incidentie en morbiditeit van hypertensie, coronaire hartziekte, hartritmestoornissen, hartfalen en beroerte. | [
"Atriumfibrilleren (AF) is de meest voorkomende hartritmestoornis in de klinische praktijk en wordt geassocieerd met een verhoogde cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit. Obstructieve slaapapneu (OSA), een veelvoorkomende ademhalingsstoornis, is een onafhankelijke risicofactor voor AF.",
"Er is een groeiend consensus binnen de wetenschappelijke gemeenschap die wijst op een sterke associatie tussen obstructieve slaapapneu (OSA) en cardiovasculaire aandoeningen en gebeurtenissen, waaronder coronaire hartziekte, hypertensie, hartritmestoornissen, hartfalen en plotselinge hartdood.",
"Afgezien van goed vastgestelde risicofactoren die de kans op het ontwikkelen van AF verhogen, zoals leeftijd of arteriële hypertensie, geven recente analyses aan dat obstructieve slaapapneu (OSA) mogelijk onafhankelijk het profiel van het optreden van hartritmestoornissen negatief kan beïnvloeden.",
"Bewijs ondersteunt een oorzakelijk verband tussen slaapapneu en de incidentie en morbiditeit van hypertensie, coronaire hartziekte, hartritmestoornissen, hartfalen en beroerte.",
"Ernstig snurken kan geassocieerd zijn met pulmonale en systemische hypertensie, secundaire polycythemie en hartritmestoornissen.<br>",
"Ernstig snurken kan geassocieerd zijn met pulmonale en systemische hypertensie, secundaire polycythemie en hartritmestoornissen.",
"ACHTERGROND EN DOEL Nocturnale hartritmestoornissen komen voor bij patiënten met obstructieve slaapapneu (OSA), naar verluidt als gevolg van de autonome effecten van terugkerende apneu met daaropvolgende zuurstofdesaturatie.",
"Obstructieve apneu wordt geassocieerd met myocardiale ischemie (stil of symptomatisch), acute coronaire gebeurtenissen, beroerte en voorbijgaande ischemische aanvallen, hartritmestoornissen, pulmonale hypertensie en hartfalen.",
"Obstructieve slaapapneu (OSA) is de meest voorkomende vorm van slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen, die 5-15% van de bevolking treft. Het wordt gekenmerkt door intermitterende episodes van gedeeltelijke of volledige obstructie van de bovenste luchtwegen tijdens de slaap, die de normale ventilatie en slaaparchitectuur verstoren, en gaat typisch gepaard met overmatige slaperigheid overdag, snurken en waargenomen apneus. Patiënten met obstructieve slaapapneu vormen een risico voor de algemene veiligheid door een achtvoudige toename van verkeersongevallen, en zij kunnen zelf ook lijden aan de fysiologische gevolgen van OSA; deze omvatten hypertensie, coronaire hartziekte, beroerte, congestief hartfalen, pulmonale hypertensie en hartritmestoornissen.",
"Obstructieve slaapapneu en centrale slaapapneu met Cheyne-Stokes ademhaling zijn geassocieerd met een verhoogd risico op hartritmestoornissen.",
"Obstructieve slaapapneu (OSA) treft ongeveer 4% van de mannen van middelbare leeftijd en 2% van de vrouwen van middelbare leeftijd. Hartritmestoornissen zijn veelvoorkomende problemen bij patiënten met OSA, hoewel de werkelijke prevalentie en klinische relevantie van hartritmestoornissen nog vastgesteld moeten worden.",
"Hartritmestoornissen tijdens waakzaamheid en slaap bij 15 patiënten met slaapgeïnduceerde obstructieve apneu, en het effect van atropine en tracheotomie op deze ritmestoornissen werden bestudeerd door continue nachtelijke Holter-elektrocardiografische, respiratoire en elektro-encefalografische opnames.",
"Obstructieve slaapapneu (OSA) als de meest extreme variant, wordt gekenmerkt door intermitterende episodes van gedeeltelijke of volledige obstructie van de bovenste luchtwegen, leidend tot het stoppen van de ademhaling tijdens de slaap. Hartritmestoornissen zijn veelvoorkomende problemen bij OSA-patiënten, hoewel de werkelijke prevalentie en klinische relevantie van hartritmestoornissen nog vastgesteld moeten worden.",
"De mechanismen die geassocieerd zijn met de cardiovasculaire gevolgen van obstructieve slaapapneu omvatten abrupte veranderingen in de autonome toon, die hartritmestoornissen kunnen uitlokken.",
"Recente studies hebben aangetoond dat hartritmestoornissen en geleidingsstoornissen veel voorkomen bij patiënten met slaapapneu.",
"De ernst van nocturnale hartritmestoornissen correleert met de intensiteit van slaapapneu bij mannen.",
"Patiënten met OSA zijn vaak hypertensief en kunnen gevaarlijke hartritmestoornissen hebben.",
"Patiënten met stabiel hartfalen die snurken kunnen slaaphypopneu en hartritmestoornissen vertonen.",
"Obstructieve slaapapneu (OSA) wordt geassocieerd met een verhoogde cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit. Hartritmestoornissen zijn veelvoorkomend bij patiënten met OSA.",
"Nocturnale hypoxie is geassocieerd met ernstige ventriculaire tachyaritmieën evenals levensbedreigende bradyaritmieën. Obesitas en snurken, die beide toenemen met de leeftijd, zijn geïdentificeerd als risicofactoren voor slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen, evenals hypertensie en hartaandoeningen.",
"Het obstructieve slaapapneusyndroom wordt geassocieerd met overmatige slaperigheid overdag, depressie, en een verhoogde incidentie van ischemische hartziekte, hartritmestoornissen, systemische hypertensie en herseninfarct.",
"We vonden een prevalentie van 58 procent van ritmestoornissen bij patiënten met slaapapneu (apneu/hypopneu-index = AHI>10), versus 42 procent bij niet-apneuze controles (chi 2 = 16,7, p<0,0001)."
] | 685 | 613 |
2,588 | Zijn osteoclasten gespecialiseerd in botafbraak? | Botafbraak wordt veroorzaakt door osteoclasten, de normale botresorberende cellen. | [
"osteoclast-gemedieerde aanval op bot",
"Botafbraak wordt veroorzaakt door osteoclasten, de normale botresorberende cellen.",
"Cathepsine K is een zeer krachtige collageenase in osteoclasten en is verantwoordelijk voor botafbraak.",
"In osteoclasten reguleert Src de organisatie van podosomen en botafbraak, wat leidt tot een osteopetrotisch fenotype bij src(-/-) muizen",
"Botafbraak door osteoclasten is afhankelijk van de vorming van een afsluitzone, bestaande uit een onderling verbonden netwerk van podosomen, die de degradatielacune afbakent waarin osteoclasten zuur en proteolytische enzymen afscheiden."
] | 91 | 84 |
2,589 | Lijst van BET-eiwitten. | BRD2
BRD3
BRD4
Bdf1 | [
"Bromodomein-bevattend eiwit 2 (Brd2), dat behoort tot de bromodomein- en extraterminale domeinfamilie van eiwitten, onderdrukt de differentiatie van adipocyten.",
"BRD4 is een lid van de BET (bromodomein en extraterminale domein) familie van eiwitten",
"de rol van het BET-eiwit Bdf1 is onderzocht in Saccharomyces cerevisiae",
"BET-eiwitten BRD2, BRD3 en BRD4",
"remming van Brd4, een lid van de BET-familie"
] | 58 | 55 |
2,590 | Verbetert temsirolimus de overleving van glioblastoompatiënten? | Nee. Temsirolimus verlengt de overleving van glioblastoompatiënten niet. | [
"RESULTATEN: veertien gerandomiseerde klinische onderzoeken werden geïdentificeerd (7 met bevacizumab, 2 cilengitide, 1 enzastaurine, 1 dasatinib, 1 vandetanib, 1 temsirolimus, 1 cediranib) met in totaal 4330 patiënten. Antiangiogene geneesmiddelen toonden geen verbetering in de totale overleving met een gecombineerde HR van 1,00; er werd een tendens tot een slechtere uitkomst waargenomen wat betreft de totale overleving in de groep patiënten die alleen een antiangiogeen middel kregen vergeleken met alleen een cytotoxisch middel (HR=1,24, p=0,056).",
"CONCLUSIES: Temsirolimus was niet superieur aan temozolomide bij patiënten met een ongemethyleerde MGMT-promotor.",
"De actuariele 1-jaars overleving was 72,2% [95% betrouwbaarheidsinterval (BI), 58,2-82,2] in de temozolomidegroep en 69,6% (95% BI, 55,8-79,9) in de temsirolimusgroep [hazard ratio (HR) 1,16; 95% BI, 0,77-1,76; P = 0,47].",
"CONCLUSIE: De combinatie van bevacizumab met temsirolimus werd goed verdragen en resulteerde in stabiele ziekte van ten minste vier maanden/partiële respons bij drie van de zes pediatrische patiënten met chemotherapie-resistente CNS-tumoren.",
"CONCLUSIES: Temsirolimus, wekelijks toegediend in een dosis van 75 mg/m(2), voldeed niet aan de primaire doelstelling van werkzaamheid bij kinderen met hooggradig glioom, neuroblastoom of rhabdomyosarcoom; echter, betekenisvolle langdurige stabiele ziekte verdient verdere evaluatie in combinatiebehandeling.",
"Nieuwe gerichte middelen zoals bevacizumab, imatinib, erlotinib, temsirolimus, immunotherapie, cilengitide, talampanel, enz. helpen klassieke chemotherapeutische middelen, zoals temozolomide, om een toename van de totale overleving te bereiken.",
"CONCLUSIES: CCI-779 werd goed verdragen bij dit doseringsschema; er was echter geen bewijs van werkzaamheid bij patiënten met recidiverend GBM.",
"De toevoeging van temsirolimus aan interferon verbeterde de overleving niet.",
"CONCLUSIES Temsirolimus was niet superieur aan temozolomide bij patiënten met een ongemethyleerde MGMT-promotor.",
"De toevoeging van temsirolimus aan interferon verbeterde de overleving niet."
] | 271 | 268 |
2,591 | Wat is de proteoform? | Hoewel de proteomica zich het afgelopen decennium snel heeft ontwikkeld, bevinden onderzoekers zich nog in een vroeg stadium van het verkennen van de wereld van complexe proteoformen, dit zijn eiwitproducten met verschillende primaire structuurwijzigingen als gevolg van genmutaties, alternatieve splicing, post-translationele modificaties en andere biologische processen | [
"proteoformen - splice-varianten, enkele aminozuursubstituties (SAP-varianten) en post-translationele modificaties (PTM) van eiwitten",
"Hoewel de proteomica zich het afgelopen decennium snel heeft ontwikkeld, bevinden onderzoekers zich nog in een vroeg stadium van het verkennen van de wereld van complexe proteoformen, dit zijn eiwitproducten met verschillende primaire structuurwijzigingen als gevolg van genmutaties, alternatieve splicing, post-translationele modificaties en andere biologische processen",
"Eiwitsoorten (ook wel proteoformen genoemd) functioneren op moleculair niveau, en de diverse structuren en biologische rollen van elke proteoform ontstaan vaak door gelijktijdig optredende proteolyse, aminozuurvariatie en post-translationele modificaties.",
"De identificatie van nieuwe proteoformen wordt ook mogelijk gemaakt door detectie van nieuwe translatie-initiatiesites (cognate of near-cognate), nieuwe transcriptisoformen, sequentievariatie of nieuwe (kleine) open leesramen in intergene of niet-getransleerde genregio's door analyse van high-throughput sequencinggegevens van RNAseq- of ribosoomprofileringexperimenten."
] | 180 | 171 |
2,592 | Zijn er sekseverschillen in het transcriptoom van de muishippocampus? | Er zijn sekseverschillen in het transcriptoom van de zich ontwikkelende muishippocampus. | [
"Om de mogelijke moleculaire basis voor de seksegebonden aard van neurologische aandoeningen beter te begrijpen, gebruikten we een ontwikkelingsreeks van vrouwelijke en mannelijke muizen van 1, 2 en 4 maanden oud om zowel mRNA als eiwit in de hippocampus te beoordelen met respectievelijk RNA-sequencing en massaspectrometrie.",
"Het merendeel van deze differentieel tot expressie gebrachte genen verandert in beide seksen op één of meer leeftijden, maar in totaal zijn 198 transcripties differentieel tot expressie gebracht tussen vrouwtjes en mannetjes op één of meer leeftijden. Het aantal transcripties dat differentieel tot expressie wordt gebracht tussen vrouwtjes en mannetjes is groter bij volwassen dieren dan bij jongere dieren. Bovendien identificeren we 69 transcripties die complexe en sekse-specifieke patronen van temporele regulatie vertonen tijdens de postnatale ontwikkeling, waarvan 8 hitte-schok-eiwitten zijn.",
"Bovendien onthult deze analyse sekseverschillen in het transcriptoom van de zich ontwikkelende muishippocampus en verduidelijkt verder de noodzaak om zowel vrouwelijke als mannelijke muizen op te nemen in longitudinale studies die moleculaire veranderingen in de hippocampus omvatten."
] | 180 | 180 |
2,593 | Hoe beïnvloedt neuronale activiteit neuroligin-3? | Neuronale activiteit induceert de secretie van neuroligin-3. | [
"In dit nummer van Cell tonen Venkatesh et al. aan dat dit ook in de hersenen gebeurt, waarbij ze neuronale activiteit-geïnduceerde secretie van neuroligin-3 identificeren als een nieuw mechanisme dat de proliferatie van gliomen bevordert."
] | 38 | 45 |
2,594 | Wat is de rol van de bloed-hersenbarrière? | De bloed-hersenbarrière (BBB) is een zeer selectieve semipermeabele membraanbarrière die het circulerende bloed scheidt van de hersenen en de extracellulaire vloeistof in het centrale zenuwstelsel (CZS). De bloed-hersenbarrière wordt gevormd door herseneindotheelcellen en staat de doorgang toe van water, sommige gassen en lipofiele moleculen door passieve diffusie, evenals het selectieve transport van moleculen zoals glucose en aminozuren die cruciaal zijn voor de neurale functie. | [
"de bloed-hersenbarrière (BBB), een hooggespecialiseerde endotheelcelmembraan die de cerebrale microvaten bekleedt, vormt de interface tussen neurale cellen en circulerende cellen van het immuunsysteem.",
"De bloed-hersenbarrière (BBB) speelt een sleutelrol in het handhaven van de gespecialiseerde micro-omgeving van het centrale zenuwstelsel (CZS) en het mogelijk maken van communicatie met het systemische compartiment.",
"De bloed-hersenbarrière (BBB) bestaat uit hersenhaarvatenendotheelcellen en speelt een belangrijke rol bij het handhaven van de homeostase van de hersenen door het bloed te scheiden van het parenchym van het centrale zenuwstelsel (CZS).",
"De fysieke barrière tussen bloed en het CZS (de bloed-hersenbarrière, de bloed-ruggenmergbarrière en de bloed-CSF-barrière) beschermt het CZS tegen zowel toxische als pathogene agentia in het bloed."
] | 195 | 177 |
2,595 | Sclerostine reguleert welk proces? | Sclerostine speelt een cruciale rol in de bot-homeostase en het tekort eraan of farmacologische neutralisatie verhoogt de botvorming | [
"Sclerostine is een oplosbare antagonist van de Wnt/β-catenine signalering die voornamelijk door osteocyten wordt uitgescheiden. Huidig bewijs wijst erop dat sclerostine waarschijnlijk functioneert als een lokale/paracriene regulator van botmetabolisme in plaats van als een endocrien hormoon.",
"Na de ontdekking dat het ontbreken van Sost/sclerostine-expressie de oorzaak is van de hoge botmassa menselijke syndromen Van Buchem ziekte en sclerosteose, hebben uitgebreide dierproeven en klinische studies aangetoond dat sclerostine een cruciale rol speelt in de bot-homeostase en dat het tekort eraan of farmacologische neutralisatie de botvorming verhoogt",
"Sclerostine is een lokaal werkende regulator van late-osteoblast/preosteocyt differentiatie en reguleert mineralisatie via een MEPE-ASARM-afhankelijk mechanisme.",
"Het osteocytproduct sclerostine komt naar voren als een belangrijke paracriene regulator van botmassa.",
"Sclerostine is een uitgescheiden remmer van Wnt-signaleringsweg en speelt een essentiële rol in de regulatie van botmassa.",
"Sclerostine uitgescheiden door osteocyten is mechanosensorisch en belangrijk bij botremodellering.",
"Sclerostine reguleert de Wnt-signaleringsweg negatief en speelt ook een belangrijke rol bij postmenopauzale botverlies.",
"Sclerostine reguleert botvorming door het remmen van Wnt-pathway signalering.",
"Sclerostine, een door osteocyten tot expressie gebrachte negatieve regulator van botvorming, is een van de remmers van Wnt-signaleringsweg die een kritieke route is in het correcte proces van osteoblastdifferentiatie.",
"Sclerostine, een uitgescheiden glycoproteïne, reguleert osteoblastfunctie.",
"Sclerostine reguleert botvorming door het remmen van Wnt/β-catenine signalering.",
"Wij suggereren dat sclerostine de botvorming negatief reguleert door de differentiatie en/of functie van osteoblasten geïnduceerd door BMP's te onderdrukken.",
"Sclerostine reguleert de Wnt-signaleringsweg negatief en speelt ook een belangrijke rol bij postmenopauzale botverlies.",
"Aangezien de expressie van sclerostine beperkt is tot de botresorberende osteoclast, biedt dit een mechanisme waarbij botaanhechting wordt geremd in de nabijheid van resorptie.",
"Sclerostine reguleert botvorming door het remmen van Wnt/β-catenine signalering.",
"Sclerostine reguleert de afgifte van botmineralen door osteocyten via inductie van carbonanhydrase 2.",
"Het uitgescheiden glycoproteïne sclerostine verandert botvorming.",
"Sclerostine, gecodeerd door het sost-gen en een product van de osteocyt, is een negatieve regulator van botvorming.",
"Sclerostine is een antagonist van de Wnt-route die osteoblastactiviteit en botomzet reguleert, en speelt een rol in cardiovasculaire calcificatieprocessen.",
"Sclerostine speelt een grote rol in het reguleren van skeletale botmassa, maar de effecten ervan in het gewrichtskraakbeen zijn niet bekend.",
"Sclerostine is een belangrijke negatieve regulator van botvorming",
"Sclerostine is een product van rijpe osteocyten ingebed in gemineraliseerd bot en is een negatieve regulator van botmassa en osteoblastdifferentiatie",
"Bij mensen codeert het SOST-gen voor sclerostine, een remmer van botgroei en -remodellering, die ook het botherstelproces negatief reguleert.",
"Het glycoproteïne sclerostine (Scl; 22 kDa), dat betrokken is bij het botmetabolisme,"
] | 423 | 407 |
2,596 | Wat is PARP-remmer (PARPi) resistentie? | PARPi is jarenlang ontworpen en getest en werd een potentiële aanvulling op de conventionele chemotherapie. Echter, toenemend bewijs wijst op het ontstaan van resistentie tegen deze behandeling. Specifiek kunnen kankercellen nieuwe mutaties of gebeurtenissen verwerven die het positieve effect van deze geneesmiddelen tenietdoen. | [
"PARPi is jarenlang ontworpen en getest en werd een potentiële aanvulling op de conventionele chemotherapie. Echter, toenemend bewijs wijst op het ontstaan van resistentie tegen deze behandeling. Specifiek kunnen kankercellen nieuwe mutaties of gebeurtenissen verwerven die het positieve effect van deze geneesmiddelen tenietdoen.",
"Recente studies hebben aangetoond dat PARP-1 in verschillende kankers zowel oncogeen als tumorsuppressief kan zijn. PARP-remmer resistentie is ook een groeiende zorg in de klinische praktijk. Recentelijk hebben veranderingen in de niveaus van PARP-1 activiteit of expressie bij kankerpatiënten de basis gevormd voor het overwegen van PARP-1 regulerende eiwitten als potentiële biomarkers.",
"Echter, opkomende gegevens hebben ook aangetoond dat zelfs BRCA-mutante cellen resistent kunnen zijn tegen PARPi. De mechanistische basis voor deze geneesmiddelresistenties is slecht begrepen."
] | 177 | 163 |
2,597 | Wat is de associatie van het eiwit RAB10 en de ziekte van Alzheimer? | De genen SEC22B, RAB10 en FLT1 kunnen potentiële biomarkers van AD zijn. | [
"De doelgenen SEC22B, RAB10 en FLT1 kunnen potentiële biomarkers van AD zijn."
] | 34 | 35 |
2,598 | Vermindert MC1R-palmitoylering de pigmentatie? | Nee, MC1R-palmitoylering leidt tot verhoogde pigmentatie. | [
"De melanocortine-1 receptor (MC1R), een G-eiwit-gekoppelde receptor, speelt een cruciale rol bij pigmentatie bij mensen en muizen. Activatie van MC1R in melanocyten door α-melanocytstimulerend hormoon (α-MSH) stimuleert cAMP-signaaltransductie en melanineproductie en bevordert DNA-herstel na ultraviolette bestraling.",
"MC1R-palmitoylering, voornamelijk gemedieerd door het eiwit-acyltransferase ZDHHC13, is essentieel voor het activeren van MC1R-signaaltransductie, wat leidt tot verhoogde pigmentatie, ultraviolet-B-geïnduceerde G1-achtige celcyclusarrest en controle van veroudering en melanomavorming in vitro en in vivo.",
"De resultaten benadrukken een centrale rol van MC1R-palmitoylering bij pigmentatie en bescherming tegen melanoom."
] | 97 | 89 |
2,599 | Een beet van de Lone Star-teek Amblyomma americanum kan ervoor zorgen dat het slachtoffer allergisch wordt voor rood vlees, ja of nee? | Aandoeningen zoals Southern tick-associated rash illness en anafylaxie voor rood vlees na tekenbeten worden toegeschreven aan de lone star-teek, Amblyomma americanum. | [
"Een recente ontdekking van een IgE-antilichaam specifiek voor galactose-α-1,3-galactose, een koolhydraat dat overvloedig wordt uitgedrukt op cellen en weefsels van rundvlees, varkensvlees en lamsvlees, voegt een extra hulpmiddel toe om de klinicus te helpen bij het stellen van de juiste diagnose. Er is een verband ontdekt tussen de beet van de Lone Star-teek (Amblyomma americanum) en de ontwikkeling van gevoeligheid voor galactose-α-1,3-galactose.",
"Recent beschreven aandoeningen zoals Southern tick-associated rash illness en anafylaxie voor rood vlees na tekenbeten worden toegeschreven aan de lone star-teek.",
"Recent beschreven aandoeningen zoals Southern tick-associated rash illness en anafylaxie voor rood vlees na tekenbeten worden toegeschreven aan de lone star-teek."
] | 155 | 143 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.