id int64 0 4.72k | body stringlengths 12 227 | answer stringlengths 2 3.35k | relevant_passages listlengths 1 83 | approx_word_count_original int64 10 3.79k | approx_word_count_translated int64 8 2.21k |
|---|---|---|---|---|---|
2,900 | Welke menselijke ziekte is het experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE) model voor? | Experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE) is een diermodel van MS (Multiple Sclerose). | [
"experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE), een diermodel van MS",
"experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE), een diermodel van multiple sclerose",
"recidiverende MS en het model ervan, experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE)",
"experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE), een diermodel van MS"
] | 54 | 52 |
2,901 | Wat is de oorzaak van de zeldzame ziekte cystinose? | Cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening die het gevolg is van defect transport van cystine in lysosomen door mutaties in het cystinosine lysosomaal cystine transporter (CTNS) gen. | [
"Cystinose is een zeldzame, autosomaal recessieve aandoening die leidt tot defect transport van cystine uit lysosomen.",
"Cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve aandoening die het gevolg is van defect transport van cystine in lysosomen door mutaties in het cystinosine lysosomaal cystine transporter (CTNS) gen.",
"Cystinosine, een lysosomaal transporter, is betrokken bij het transport van cystine van het lysosoom naar het cytosol. Mutaties in het menselijke cystinosine-gen (CTNS) veroorzaken cystinose, een autosomaal recessieve aandoening."
] | 103 | 106 |
2,902 | Is lithium effectief voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose? | Nee, lithium is niet effectief voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose. | [
"Wat betreft ziekte-modificerende behandelingsopties zijn verschillende geneesmiddelen zoals dexpramipexole, pioglitazon, lithium en vele anderen getest in grote multicenterstudies, zij het met teleurstellende resultaten.",
"Ondanks verschillende positieve casusrapporten en korte studies hebben verdere gecontroleerde onderzoeken geen positieve effecten van lithiumblootstelling bij amyotrofische laterale sclerose kunnen bevestigen.",
"Het effect van lithium was verschillend voor UNC13A-dragers (p = 0,027), maar niet voor C9orf72-dragers (p = 0,22). De 12-maands overlevingskans voor UNC13A-dragers behandeld met lithiumcarbonaat verbeterde van 40,1% (95% BI 23,2-69,1) tot 69,7% (95% BI 50,4-96,3).",
"Studies bij ALS toonden consequent negatieve resultaten en leverden bewijs tegen het gebruik van lithium voor de behandeling van deze ziekte.",
"ACHTERGROND Lithium heeft neuroprotectieve effecten in cel- en diermodellen van amyotrofische laterale sclerose (ALS), en een kleine pilotstudie bij patiënten met ALS toonde een significant effect van lithium op overleving.",
"In een pilotklinische studie die we recent publiceerden, vonden we dat lithiumtoediening de progressie van amyotrofische laterale sclerose (ALS) bij menselijke patiënten vertraagt.",
"ACHTERGROND Lithium heeft neuroprotectieve effecten in cel- en diermodellen van amyotrofische laterale sclerose (ALS), en een kleine pilotstudie bij patiënten met ALS toonde een significant effect van lithium op overleving.",
"ACHTERGROND Een neuroprotectief effect van lithium bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) is recentelijk gerapporteerd.",
"Lithium vertraagt de progressie van amyotrofische laterale sclerose. ALS is een verwoestende neurodegeneratieve aandoening zonder effectieve behandeling.",
"Lithium bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (LiCALS): een fase 3 multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie.<AbstractText Label=\"ACHTERGROND\" NlmCategory=\"ACHTERGROND\">Lithium heeft neuroprotectieve effecten in cel- en diermodellen van amyotrofische laterale sclerose (ALS), en een kleine pilotstudie bij patiënten met ALS toonde een significant effect van lithium op overleving.",
"<b>INLEIDING</b>: Lithium werd in 2008 voorgesteld als een effectieve kandidaat voor de behandeling van ALS nadat een rapport stelde dat het functionele achteruitgang met 40% kon vertragen en dat geen van de 16 patiënten behandeld met een combinatie van lithium plus riluzol was overleden tijdens een follow-upperiode van 15 maanden.",
"Een recent gepubliceerde studie sloot ook elk mogelijk bescheiden effect uit.<br><b>CONCLUSIES</b>: Er is bewijs dat lithium geen kortetermijnvoordelen heeft bij ALS.",
"Een vergelijking van de groep patiënten behandeld met lithium+riluzol en de controlegroep behandeld met alleen riluzol toonde geen statistisch significante verschillen in de snelheid van functionele achteruitgang, verslechtering van de ademhalingsfunctie of overlevingstijd.",
"Geen van de patiënten behandeld met lithium overleed tijdens de 15 maanden durende follow-up, en de ziekteprogressie was duidelijk verminderd vergeleken met leeftijd-, ziekteduur- en geslachtsgelijkwaardige controlegroepen behandeld met riluzol gedurende dezelfde periode."
] | 440 | 407 |
2,903 | Moet dacomitinib worden gebruikt voor de behandeling van glioblastoompatiënten? | Nee, dacomitinib heeft een beperkte activiteit als monotherapie bij terugkerend glioblastoom met EGFR-amplificatie. | [
"Deskundigenoordeel: Ondanks de slechte globale resultaten van Dacomitinib bij terugkerend GB in een fase II-studie, hadden sommige patiënten een significant voordeel.",
"Conclusies: Dacomitinib heeft een beperkte activiteit als monotherapie bij terugkerend GB met EGFR-amplificatie.",
"Deskundigenoordeel: Ondanks de slechte globale resultaten van Dacomitinib bij terugkerend GB in een fase II-studie, hadden sommige patiënten een significant voordeel.",
"Deskundigenoordeel: Ondanks de slechte globale resultaten van Dacomitinib bij terugkerend GB in een fase II-studie, hadden sommige patiënten een significant voordeel."
] | 103 | 93 |
2,904 | Welke molecuul richt daratumumab zich op? | Daratumumab is een anti-CD38 antilichaam. | [
"De toevoeging van daratumumab (anti-CD38 antilichaam) versterkte de NK-cel cytotoxiciteit tegen doelcellen die hoge CD38 tot expressie brengen, maar niet tegen CD38 lage of negatieve doelcellen, ook in aanwezigheid van TME."
] | 38 | 40 |
2,905 | Waar wordt etarfolatide voor gebruikt? | Etarfolatide in de vorm van 99mTc-etarfolatide wordt gebruikt als een begeleidend beeldvormingsmiddel | [
"99mTc-etarfolatide, een beeldvormingsmiddel voor folaatreceptor bij gezonde Japanse volwassenen",
"Daarentegen is het niet-invasieve single-photon emissie computertomografie-gebaseerde begeleidende beeldvormingsmiddel, (99m)Tc-etarfolatide ((99m)Tc-EC20), in ontwikkeling voor gebruik als begeleidende diagnostiek met het FRα-gerichte folaatconjugaat,",
"DOEL\nTechnetium etarfolatide ((99m)Tc-EF) is een radioactief diagnostisch beeldvormingsmiddel dat is ontwikkeld om de expressie van folaatreceptoren in tumoren te beoordelen.",
"DOEL\nDoor binding aan folaatreceptor-β (FR-β) detecteert de nieuwe (99m)Tc-EC20 (Etarfolatide) beeldvormingstechniek geactiveerde, maar niet rustende macrofagen in vivo.",
"Daarentegen is het niet-invasieve single-photon emissie computertomografie-gebaseerde begeleidende beeldvormingsmiddel, (99m)Tc-etarfolatide ((99m)Tc-EC20), in ontwikkeling voor gebruik als begeleidende diagnostiek met het FRα-gerichte folaatconjugaat, vintafolide (EC145), om patiënten te identificeren wiens tumoren FRα tot expressie brengen.",
"DOEL Technetium etarfolatide ((99m)Tc-EF) is een radioactief diagnostisch beeldvormingsmiddel dat is ontwikkeld om de expressie van folaatreceptoren in tumoren te beoordelen.",
"Fase II-studie van de behandeling van gevorderde eierstokkanker met folaatreceptor-gerichte therapie (vintafolide) en begeleidend SPECT-gebaseerd beeldvormingsmiddel (99mTc-etarfolatide).<AbstractText Label=\"ACHTERGROND\" NlmCategory=\"BACKGROUND\">Dit rapport onderzoekt (99m)Tc-etarfolatide beeldvorming om de aanwezigheid van folaatreceptor (FR) op tumoren van vrouwen met terugkerende/refractaire eierstok- of baarmoederkanker te identificeren en correleert expressie met respons op FR-gerichte therapie (vintafolide).",
"Daarentegen is het niet-invasieve single-photon emissie computertomografie-gebaseerde begeleidende beeldvormingsmiddel, (99m)Tc-etarfolatide ((99m)Tc-EC20), in ontwikkeling voor gebruik als begeleidende diagnostiek met het FRα-gerichte folaatconjugaat, vintafolide (EC145), om patiënten te identificeren wiens tumoren FRα tot expressie brengen.",
"We bespreken de ontwikkeling van vintafolide (EC145), een foliumzuur-desacetylvinblastine conjugaat, de voorspellende bruikbaarheid van een FR-gericht beeldvormingsmiddel, technetium-(99)m-etarfolatide (EC20), de uitdagingen bij het aantonen van overlevingsvoordeel, en andere benaderingen om FR als doelwit te benutten bij eierstokkanker.",
"De bruikbaarheid van een FR-gericht beeldvormingsmiddel, (99m)Tc-etarfolatide (EC20), bij het selecteren van patiënten die waarschijnlijk baat hebben bij vintafolide werd ook onderzocht.",
"<b>ACHTERGROND</b>: Dit rapport onderzoekt (99m)Tc-etarfolatide beeldvorming om de aanwezigheid van folaatreceptor (FR) op tumoren van vrouwen met terugkerende/refractaire eierstok- of baarmoederkanker te identificeren en correleert expressie met respons op FR-gerichte therapie (vintafolide).<br><b>PATIENTEN EN METHODEN</b>: In deze fase II, single-arm, multicenter studie werden patiënten met gevorderde eierstokkanker afgebeeld met (99m)Tc-etarfolatide vóór de behandeling met vintafolide."
] | 347 | 325 |
2,906 | Wat is de functie van Plasminogeenactivatorremmer 1? | Plasminogeenactivatorremmer-1 (PAI-1) is een belangrijke fysiologische remmer van weefselplasminogeenactivator (tPA) en speelt een cruciale rol in de fibrinolyse. | [
"Plasminogeenactivatorremmer-1 (PAI-1) is een belangrijke fysiologische remmer van weefselplasminogeenactivator (tPA) en speelt een cruciale rol in de fibrinolyse.",
" Plasminogeenactivatorremmer-1 (PAI-1), het genproduct van SERPINE1, remde celadhesie, wat suggereert dat PAI-1, net als THBS1, anti-angiogene eigenschappen heeft. ",
"Plasminogeenactivatorremmer-1 (PAI-1), een cruciale regulator van fibrinolyse, is verhoogd bij sepsis, maar de waarden ervan bij het voorspellen van ziekteernst of mortaliteitsuitkomsten zijn controversieel gebleven."
] | 95 | 84 |
2,907 | Wat is het werkingsmechanisme van durvalumab? | Durvalumab is een selectief, hoog-affiniteit, humaan IgG1 monoklonaal antilichaam dat PD-L1 blokkeert, welke bindt aan PD-1 en CD80, maar niet aan PD-L2. Het is een immuuncheckpointremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde kankerpatiënten, voornamelijk antilichamen tegen CTLA-4 en PD-1 of PD-L1. | [
"In de fase III PACIFIC-studie werd consolidatie met durvalumab, een anti-PD-L1 antilichaam, geassocieerd met een overlevingsvoordeel bij patiënten met LA-NSCLC die reageerden op gelijktijdige chemoradiotherapie.",
"Ipilimumab (anti-CTLA-4) is de peetvader van checkpointremmers, terwijl verschillende blokkerende monoklonale antilichamen gericht op PD-1 (nivolumab en pembrolizumab) en PD-L1 (atezolizumab, durvalumab, avelumab en BMS-946559) zijn ontwikkeld.",
"DATA-SYNTHESIS: Atezolizumab, avelumab, durvalumab, nivolumab en pembrolizumab hebben klinische werkzaamheid aangetoond met aanvaardbare toxiciteiten bij patiënten met gemetastaseerde UC met ziekteprogressie na platinumgebaseerde chemotherapie. Anti-PD-1/PD-L1 therapieën kunnen een voordeel in de totale overleving bieden; deze worden momenteel geëvalueerd in lopende fase 3-studies.",
"METHODEN: Er werd een elektronische literatuurzoektocht uitgevoerd in openbare databases (MEDLINE, Excerpta Medica dataBASE [EMBASE] en Cochrane) en congresverslagen voor onderzoeken met PD-1-remmers (nivolumab en pembrolizumab) en PD-L1-remmers (atezolizumab, durvalumab en avelumab) bij patiënten met NSCLC. Er werd een formele systematische analyse uitgevoerd met Comprehensive Meta-Analysis software (versie 2.2).",
"Immuuncheckpointremmers (ICIs) zijn een belangrijk onderdeel van de behandeling van gevorderde kankerpatiënten, voornamelijk antilichamen tegen CTLA-4 en PD-1 of PD-L1. Durvalumab (MEDI4736) is een selectief, hoog-affiniteit, humaan IgG1 monoklonaal antilichaam dat PD-L1 blokkeert, welke bindt aan PD-1 en CD80, maar niet aan PD-L2.",
"Het is echter nog onbekend hoe atezolizumab en durvalumab specifiek PD-L1 herkennen, hoewel dit belangrijk is voor het onderzoeken van nieuwe bindingsplaatsen op PD-L1 die door andere therapeutische antilichamen worden gericht voor het ontwerp en de verbetering van anti-PD-L1 middelen.",
"Hier rapporteren we de kristalstructuren van PD-L1 in complex met atezolizumab en durvalumab om de precieze epitopen en de structurele basis voor PD-1/PD-L1-blokkade door deze antilichamen te verduidelijken.",
"In 2016 en 2017 werden monoklonale antilichamen gericht op PD-L1, waaronder atezolizumab, durvalumab en avelumab, goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van meerdere gevorderde kankers.",
"We veronderstellen dat de combinaties van de PD-L1-remmer durvalumab, olaparib of cediranib verdraagzaam en werkzaam zijn bij terugkerende vrouwenkankers.",
"Combinatiebehandeling met het anti-PD-L1 antilichaam durvalumab en het anti-CTLA-4 antilichaam tremelimumab kan een grotere antitumorale activiteit bieden dan elk middel afzonderlijk.",
"Durvalumab (MEDI4736) is een hoog-affiniteit humaan IgG1 monoklonaal antilichaam dat bindt aan PD-1 en CD80, en PD-L1 blokkeert, maar niet PD-L2.",
"De Food and Drug Administration heeft al een aantal checkpointremmers goedgekeurd, zoals anti-cytotoxisch T-lymfocyt geassocieerd eiwit 4 (CTLA4) monoklonale antilichamen waaronder ipilimumab; anti-PD-1 monoklonale antilichamen waaronder nivolumab en pembrolizumab; anti-PD-L1 antilichamen waaronder atezolizumab, avelumab en durvalumab.",
"Durvalumab is een humaan IgG1-K monoklonaal antilichaam dat gericht is tegen programmed death ligand 1 en is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelcarcinoom en lokaal gevorderde, niet-reseceerbare stadium 3 niet-kleincellige longkanker.",
"Andere opmerkelijke PD-L1-remmers in ontwikkeling zijn onder meer avelumab en durvalumab.",
"De combinatie van het anti-PD-L1 antilichaam durvalumab en het anti-cytotoxisch T-lymfocyt antigeen 4 antilichaam tremelimumab biedt potentieel voor antitumorale activiteit bij patiënten met gevorderde NSCLC, ongeacht de PD-L1 tumorstatuut.",
"Vijf antilichamen gericht op het programmed cell death protein 1--programmed cell death 1 ligand 1 (PD-1--PD-L1) pad zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van diverse maligniteiten: pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, durvalumab en avelumab.",
"Momenteel is de enige door de FDA goedgekeurde indicatie voor het anti-PD-L1 monoklonale antilichaam durvalumab (MEDI-4736) lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheelcarcinoom die is gevorderd tijdens of na platinumgebaseerde chemotherapie binnen 12 maanden na behandeling.",
"Intravenous durvalumab (Imfinzi™; AstraZeneca) is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de binding van programmed cell death ligand-1 aan zijn receptoren (PD-1 en CD80) blokkeert, wat resulteert in versterkte T-celresponsen tegen kankercellen.",
"Hier rapporteren we een meta-analyse die de veiligheid en werkzaamheid van durvalumab (MEDI4736), een remmer van PD-L1, bij verschillende solide tumoren onderzoekt.",
"We veronderstellen dat de combinaties van de PD-L1-remmer durvalumab, olaparib of cediranib verdraagzaam en werkzaam zijn bij terugkerende vrouwenkankers.",
"Moleculair mechanisme van PD-1/PD-L1-blokkade via anti-PD-L1 antilichamen atezolizumab en durvalumab. In 2016 en 2017 werden monoklonale antilichamen gericht op PD-L1, waaronder atezolizumab, durvalumab en avelumab, goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van meerdere gevorderde kankers.",
"Hier rapporteren we de kristalstructuren van PD-L1 in complex met atezolizumab en durvalumab om de precieze epitopen en de structurele basis voor PD-1/PD-L1-blokkade door deze antilichamen te verduidelijken.",
"Hier rapporteren we een meta-analyse die de veiligheid en werkzaamheid van durvalumab (MEDI4736), een remmer van PD-L1, bij verschillende solide tumoren onderzoekt.<br><b>Methoden</b>: Er werd een systematische zoekactie uitgevoerd in PubMed, Embase en gerelateerde artikelen.",
"Durvalumab (MEDI4736) is een hoog-affiniteit humaan IgG1 monoklonaal antilichaam dat bindt aan PD-1 en CD80, en PD-L1 blokkeert, maar niet PD-L2."
] | 753 | 745 |
2,908 | Welk hulpmiddel is ontwikkeld voor GPU-versnelde uitlijning van bisulfiet-behandelde DNA-sequenties? | De uitlijning van bisulfiet-behandelde DNA-sequenties (BS-seq reads) op een groot genoom brengt een aanzienlijke rekenkundige belasting met zich mee die verder gaat dan wat nodig is voor het uitlijnen van niet-bisulfiet-behandelde reads. Bij de analyse van BS-seq data kan dit een belangrijke prestatieknelpunt vormen dat kan worden verminderd door passende algoritmische en software-engineering verbeteringen. Een strategie is om de read-uitlijningsalgoritmen te wijzigen door de logica gerelateerd aan BS-seq uitlijning te integreren, met als doel de software-implementatie geschikt te maken voor optimalisaties die leiden tot hogere snelheid en grotere gevoeligheid dan anders mogelijk zou zijn. Deze strategie werd geëvalueerd met Arioc, een short-read aligner die GPU (general-purpose graphics processing unit) hardware gebruikt om computationeel intensieve programmeerlogica te versnellen. | [
"Arioc: GPU-versnelde uitlijning van korte bisulfiet-behandelde reads.",
"De uitlijning van bisulfiet-behandelde DNA-sequenties (BS-seq reads) op een groot genoom brengt een aanzienlijke rekenkundige belasting met zich mee die verder gaat dan wat nodig is voor het uitlijnen van niet-bisulfiet-behandelde reads. Bij de analyse van BS-seq data kan dit een belangrijke prestatieknelpunt vormen dat kan worden verminderd door passende algoritmische en software-engineering verbeteringen. Een strategie is om de read-uitlijningsalgoritmen te wijzigen door de logica gerelateerd aan BS-seq uitlijning te integreren, met als doel de software-implementatie geschikt te maken voor optimalisaties die leiden tot hogere snelheid en grotere gevoeligheid dan anders mogelijk zou zijn.Resultaten: We evalueerden deze strategie met Arioc, een short-read aligner die GPU (general-purpose graphics processing unit) hardware gebruikt om computationeel intensieve programmeerlogica te versnellen. We integreerden de BS-seq computationele logica in zowel GPU- als CPU-code door de hele Arioc-implementatie heen. Vervolgens voerden we een read-voor-read vergelijking uit van de door Arioc gerapporteerde uitlijningen met de uitlijningen gerapporteerd door bekende CPU-gebaseerde BS-seq read aligners. Met gesimuleerde reads is de nauwkeurigheid van Arioc gelijk aan of beter dan die van de andere door ons geëvalueerde read aligners. Met menselijke sequencing reads is de doorvoersnelheid van Arioc minstens 10 keer sneller dan bestaande BS-seq aligners over een breed scala aan gevoeligheidsinstellingen.",
"Resultaten\nWe evalueerden deze strategie met Arioc, een short-read aligner die GPU (general-purpose graphics processing unit) hardware gebruikt om computationeel intensieve programmeerlogica te versnellen.",
"Vervolgens voerden we een read-voor-read vergelijking uit van de door Arioc gerapporteerde uitlijningen met de uitlijningen gerapporteerd door bekende CPU-gebaseerde BS-seq read aligners."
] | 352 | 376 |
2,909 | Voor welke ziekte wordt gemtuzumab ozogamicine gebruikt? | Gemtuzumab ozogamicine wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie | [
"Gemtuzumab ozogamicine (GO) is een anti-CD33 antilichaam-geneesmiddelconjugaat voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML). Hoewel GO in vroege klinische studies een smal therapeutisch venster vertoont, tonen recente rapporten aan dat een aangepast doseringsschema van GO veilig kan worden gecombineerd met inductiechemotherapie, en dat de combinatie aanzienlijke overlevingsvoordelen biedt bij AML-patiënten."
] | 69 | 67 |
2,910 | Waar wordt GeneWeaver voor gebruikt? | GeneWeaver: een webgebaseerd systeem voor integratieve functionele genomica. | [
"GeneWeaver: een webgebaseerd systeem voor integratieve functionele genomica.",
"De vrij beschikbare GeneWeaver (http://www.GeneWeaver.org), aangedreven door de Ontological Discovery Environment, is een gecureerde opslagplaats van genomische experimentele resultaten met een bijbehorende toolset voor dynamische integratie van deze datasets, waardoor gebruikers interactief vragen kunnen beantwoorden over sets biologische functies en hun relaties tot sets genen.",
"Het GeneWeaver.org-systeem biedt een platform voor soortoverschrijdende integratie en ondervraging van heterogene, gecureerde en experimenteel verkregen functionele genomica data.",
"GeneWeaver stelt onderzoekers in staat om de resultaten van hun eigen genoomwijde functionele genomica-experimenten op te slaan, te delen, te analyseren en te vergelijken in een omgeving met rijke begeleidende gegevens afkomstig van grote gecureerde repositories, waaronder de Mouse Genome Database en andere modelorganismedatabases, samen met afgeleide gegevens uit zeer gespecialiseerde bronnen, publicaties en gebruikersinzendingen.",
"De GeneWeaver data- en analysetool website (www.geneweaver.org) is een publiek beschikbare bron voor het opslaan, cureren en analyseren van sets genen uit heterogene databronnen.",
"GeneWeaver geeft gebruikers de mogelijkheid om datagedreven beschrijvingen te construeren van gedeelde en unieke biologische processen, ziekten en eigenschappen binnen en tussen soorten.",
"Ons interactieve webgebaseerde softwaresysteem, Gene Weaver (http://www.geneweaver.org), koppelt gecureerde resultaten van genomische studies aan grafentheoretische tools voor combinatorische analyse.",
"GeneWeaver is een online database en suite van tools op www.geneweaver.org die snelle aggregatie en analyse van genenset-centrische data mogelijk maakt.",
"Hier gebruiken we GeneWeaver om genen te vinden die gemeenschappelijk zijn voor meerdere genensets, kandidaatgenen te prioriteren uit een kwantitatieve eigenschapslocus, en een set differentieel tot expressie gebrachte genen te karakteriseren.",
"Deze kunnen direct in GeneWeaver worden ingevoerd of worden overgedragen van veelgebruikte bronnen zoals GeneNetwork.org.",
"GeneWeaver bevat gecureerde experimentele data samen met resource-niveau data zoals GO-annotaties, MP-annotaties en KEGG-pathways, samen met persistente opslag van door gebruikers ingevoerde datasets.",
"Door het opsommen van de gemeenschappelijke en onderscheidende biologische moleculen die geassocieerd zijn met alle subsets van gecureerde of door gebruikers ingediende groepen genensets en genenetwerken, stelt GeneWeaver gebruikers in staat om datagedreven beschrijvingen te construeren van gedeelde en unieke biologische processen, ziekten en eigenschappen binnen en tussen soorten.",
"Het bipartiete datamodel van GeneWeaver biedt een efficiënte manier om gedeelde moleculaire componenten te evalueren uit sets die afkomstig zijn van diverse soorten, ziektebeelden en biologische processen.",
"Het ondervragen van gemeenschappelijke relaties tussen biologische netwerken en conventionele GeneWeaver genenlijsten zal de functionele specificiteit en betrouwbaarheid van de gedeelde biologische componenten vergroten.",
"Ons interactieve webgebaseerde softwaresysteem, Gene Weaver (http://www.geneweaver.org), koppelt gecureerde resultaten van genomische studies aan grafentheoretische tools voor combinatorische analyse.",
"Een robuuste implementatie is opgenomen in GeneWeaver, een online tool voor het integreren en analyseren van functionele genomica-experimenten, beschikbaar op http://geneweaver.org.",
"Het webgebaseerde softwaresysteem GeneWeaver brengt een grote data-archief samen van diverse functionele genomica data met een suite van combinatorische tools in een interactieve omgeving.",
"Data uit meerdere dergelijke publicaties en openbare databronnen zijn opgenomen in de GeneWeaver-database met meer dan 60.000 genensets, waaronder 285 genensets gerelateerd aan alcoholontwenning en voorkeur.",
"Data uit meerdere dergelijke publicaties en openbare databronnen zijn opgenomen in de GeneWeaver-database met &gt;60.000 genensets, waaronder 285 genensets gerelateerd aan alcoholontwenning en voorkeur.",
"Deze kunnen direct in GeneWeaver worden ingevoerd of worden overgedragen van veelgebruikte bronnen zoals GeneNetwork.org.",
"Een robuuste implementatie is opgenomen in GeneWeaver, een online tool voor het integreren en analyseren van functionele genomica-experimenten, beschikbaar op http://geneweaver.org.",
"De vrij beschikbare GeneWeaver (http://www.GeneWeaver.org), aangedreven door de Ontological Discovery Environment, is een gecureerde opslagplaats van genomische experimentele resultaten met een bijbehorende toolset voor dynamische integratie van deze datasets, waardoor gebruikers interactief vragen kunnen beantwoorden over sets biologische functies en hun relaties tot sets genen.",
"GeneWeaver.org is een webgebaseerd softwaresysteem dat veel van deze technieken toepast en is gebruikt in de studie van complex gedrag en verslaving.",
"GeneWeaver: datagedreven afstemming van soortoverschrijdende genomica in biologie en ziekte. De GeneWeaver data- en analysetool website (www.geneweaver.org) is een publiek beschikbare bron voor het opslaan, cureren en analyseren van sets genen uit heterogene databronnen.",
"GeneWeaver bevat gecureerde experimentele data samen met resource-niveau data zoals GO-annotaties, MP-annotaties en KEGG-pathways, samen met persistente opslag van door gebruikers ingevoerde datasets.",
"Sinds de vorige review in het 2012 Nucleic Acids Research Database nummer is het onderliggende analyseplatform van GeneWeaver verbeterd, is het aantal en de verscheidenheid aan publiek beschikbare genenset-databronnen toegenomen, en zijn de geavanceerde zoekmechanismen uitgebreid.",
"Een zoekopdracht in meer dan 60.000 genensets in de GeneWeaver-database onthulde alcohol-gerelateerde experimentele resultaten, waaronder genen geïdentificeerd in muis genetische mappingstudies, alcohol geselecteerde Drosophila-lijnen, Rattus differentiële expressie en menselijke alcoholische hersenen.",
"Een robuuste implementatie is opgenomen in GeneWeaver, een online tool voor het integreren en analyseren van functionele genomica-experimenten, beschikbaar op http://geneweaver.org.",
"Integratieve functionele genomica voor systemengenetica in GeneWeaver.org."
] | 771 | 735 |
2,911 | Zijn er ultrabehouden regio's in de gist Saccharomyces cerevisiae? | Ja. Naast enkele fundamentele biologische functies spelen ultrabehouden regio's een belangrijke rol in de aanpassing van Saccharomyces cerevisiae aan de zure omgeving. | [
"De systematische analyse van ultrabehouden genomische regio's in de gist.",
"In de evolutie van soorten zijn er een soort speciale sequenties, ultrabehouden sequenties (UCS's) genoemd, die zonder enige verandering zijn overgeërfd, wat sterk suggereert dat deze sequenties cruciaal moeten zijn voor het overleven of aanpassen van de soort aan de omgeving. Echter, de UCS's worden tot nu toe nog als mysterieuze genetische sequenties beschouwd. Hier presenteren we een systematische studie van ultrabehouden genomische regio's in de gist op basis van publiek beschikbare genoomsequenties, om hun relatie met de aanpasbaarheid of fitnessvoordelen van de gist te onthullen.Resultaten: Onze resultaten geven aan dat, naast enkele fundamentele biologische functies, de UCS's een belangrijke rol spelen in de aanpassing van Saccharomyces cerevisiae aan de zure omgeving, wat wordt ondersteund door eerdere waarnemingen. Daarnaast vinden we ook dat de sterk onveranderde genen verrijkt zijn in enkele andere routes, zoals het voedingsgevoelige signaalpad. Om het onderzoek naar unieke UCS's te vergemakkelijken, werd de UCSC Genome Browser gebruikt om de chromosomale positie en gerelateerde annotaties van UCS's in het S. cerevisiae-genoom te visualiseren.",
"Hier presenteren we een systematische studie van ultrabehouden genomische regio's in de gist op basis van publiek beschikbare genoomsequenties, om hun relatie met de aanpasbaarheid of fitnessvoordelen van de gist te onthullen.",
"Motivatie In de evolutie van soorten zijn er een soort speciale sequenties, ultrabehouden sequenties (UCS's) genoemd, die zonder enige verandering zijn overgeërfd, wat sterk suggereert dat deze sequenties cruciaal moeten zijn voor het overleven of aanpassen van de soort aan de omgeving.",
"De systematische analyse van ultrabehouden genomische regio's in de gist.<AbstractText Label=\"Motivatie\">In de evolutie van soorten zijn er een soort speciale sequenties, ultrabehouden sequenties (UCS's) genoemd, die zonder enige verandering zijn overgeërfd, wat sterk suggereert dat deze sequenties cruciaal moeten zijn voor het overleven of aanpassen van de soort aan de omgeving.",
"Hier presenteren we een systematische studie van ultrabehouden genomische regio's in de gist op basis van publiek beschikbare genoomsequenties, om hun relatie met de aanpasbaarheid of fitnessvoordelen van de gist te onthullen.",
"Hier presenteren we een systematische studie van ultrabehouden genomische regio's in de gist op basis van publiek beschikbare genoomsequenties, om hun relatie met de aanpasbaarheid of fitnessvoordelen van de gist te onthullen.<br><b>Resultaten</b>: Onze resultaten geven aan dat, naast enkele fundamentele biologische functies, de UCS's een belangrijke rol spelen in de aanpassing van Saccharomyces cerevisiae aan de zure omgeving, wat wordt ondersteund door eerdere waarnemingen."
] | 441 | 420 |
2,912 | Welke ziekte kan worden geclassificeerd met de Awaji-criteria? | De Awaji-criteria worden gebruikt voor amyotrofische laterale sclerose. | [
"De toepassing van de Awaji-criteria verhoogde significant het aantal EMG-positieve segmenten in de cervicale (P < 0,0005) en lumbosacrale (P < 0,0001) regio's, en bracht 19 patiënten in de waarschijnlijke categorie en 1 patiënt in de definitieve categorie.",
"De Awaji-criteria verhogen de diagnostische sensitiviteit van de herziene El Escorial-criteria voor de diagnose van amyotrofische laterale sclerose in een Chinese populatie.",
"Eerdere studies die de diagnostische sensitiviteit van de Awaji-criteria (AC) en de herziene El Escorial-criteria (rEEC) bij patiënten met ALS hebben beoordeeld, waren inconsistent, maar de meeste waren het eens over het voordeel van Awaji ten opzichte van conventionele criteria. Onze studie wilde de rollen van AC en rEEC bij de diagnose van ALS vergelijken.",
"CONCLUSIES: Onze gegevens toonden aan dat de AC een grotere diagnostische sensitiviteit vertoonde dan de rEEC in een Chinese ALS-populatie.",
"DOELSTELLING: Het beoordelen van de toegevoegde prognostische waarde van de geaggregeerde klinische en elektrodiagnostische gegevens, die een bepaalde diagnostische categorie definiëren volgens de Awaji- of herziene El Escorial-criteria op het moment van diagnose bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS).",
"Diagnostische categorie volgens Awaji (p < 0,0001) of volgens herziene El Escorial (p = 0,0177) criteria, definitieve ALS volgens Awaji (p < 0,0001) of volgens herziene El Escorial (p = 0,0343) en aantal regio's met LMN-betrokkenheid (p < 0,0001) waren allemaal geassocieerd met een kortere overleving.",
"Methoden: Dit is een dwarsdoorsnede- en beschrijvende studie met een opeenvolgende reeks patiënten met sporadische amyotrofische laterale sclerose volgens de Awaji-criteria.",
"Het belang van fasciculatiepotentialen bij de diagnose van ALS leidde tot wijzigingen in de elektrofysiologische criteria tijdens de Awaji consensusconferentie.",
"Toepassing van de Awaji-criteria leidde tot een toename van 23% (95% BI, 12% tot 33%; I2=84%) in het aandeel patiënten geclassificeerd als waarschijnlijk/definitief ALS.",
"DOELSTELLING\nHet inschatten van de potentiële diagnostische toegevoegde waarde van de Awaji-criteria voor de diagnose van amyotrofische laterale sclerose (ALS), die in verschillende studies zijn vergeleken met de eerder geaccepteerde gouden standaard, de herziene El Escorial-criteria.",
"STUDIESELECTIE\nWe zochten naar studies die de diagnostische nauwkeurigheid van de Awaji-criteria versus de herziene El Escorial-criteria testten bij patiënten die verwezen werden met vermoedelijke ALS.",
"CONCLUSIE\nDe Awaji-criteria hebben een significante klinische impact doordat ze een eerdere diagnose en deelname aan klinische onderzoeken bij ALS mogelijk maken.",
"In 2006 werden de Awaji-criteria voor de diagnose van ALS voorgesteld, waarbij twee belangrijke punten aan de diagnostische criteria werden toegevoegd: elektromyografie wordt beschouwd als gelijkwaardig aan klinisch onderzoek voor het identificeren van LMN-tekens en fasciculatiepotentialen krijgen hun prominente plaats in de diagnose terug.",
"CLASSIFICATIE VAN BEWIJS\nDeze studie levert Klasse IV-bewijs dat de Awaji-criteria een hogere sensitiviteit en dezelfde specificiteit hebben als de rEEC bij het identificeren van patiënten met ALS.",
"DOELSTELLING Het inschatten van de potentiële diagnostische toegevoegde waarde van de Awaji-criteria voor de diagnose van amyotrofische laterale sclerose (ALS), die in verschillende studies zijn vergeleken met de eerder geaccepteerde gouden standaard, de herziene El Escorial-criteria.",
"CLASSIFICATIE VAN BEWIJS Deze studie levert Klasse IV-bewijs dat de Awaji-criteria een hogere sensitiviteit en dezelfde specificiteit hebben als de rEEC bij het identificeren van patiënten met ALS.",
"DOELSTELLING Het beoordelen van de sensitiviteit en specificiteit van de Awaji- en herziene El Escorial-diagnostische criteria (rEEC) bij amyotrofische laterale sclerose (ALS).",
"De Awaji-commissie stelde recent een wijziging voor in de elektrodiagnostische criteria voor ALS.",
"INLEIDING Onlangs hebben sommige auteurs beweerd dat de Awaji-criteria (AC) niet altijd gevoeliger zijn dan de herziene El Escorial-criteria (rEEC) bij amyotrofische laterale sclerose (ALS).",
"De geactualiseerde Awaji-criteria verbeterden de diagnostische sensitiviteit bij ALS met ledemaatbegin.",
"ACHTERGROND Onlangs werden nieuwe elektrofysiologische ALS-criteria voorgesteld die fasciculatiepotentialen (FP's) opnemen als bewijs voor tekenen van de lagere motorische neuron (Awaji-criteria (AC)) om een eerdere detectie van vroege ALS mogelijk te maken dan de herziene El Escorial elektrofysiologische criteria (REEC).",
"De Awaji-criteria, recent geïntroduceerd om de diagnostische sensitiviteit bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) te verhogen, stellen de diagnostische betekenis van neurogene elektrofysiologische veranderingen gelijk aan klinische tekenen van lagere motorische neuronaandoening.",
"Deelnemers hadden definitieve, waarschijnlijke of mogelijke ALS, zoals gedefinieerd door de Awaji-criteria; of een zuivere motorische aandoening met klinische kenmerken van bovenste en lagere motorische neuron dysfunctie in ten minste één lichaamsregio, progressief over een follow-up periode van 6 maanden; of spierverlies en zwakte gedurende ten minste 6 maanden.",
"Nieuwe diagnostische criteria voor ALS, het Awaji-algoritme, herintroduceerden fasciculaties als bewijs van acute denervatie gelijkwaardig aan dat van fibrillaties en positieve scherpe golven.",
"Aangezien corticale hyperexcitabiliteit een vroeg kenmerk lijkt te zijn bij ALS, beoordeelde de huidige studie de diagnostische bruikbaarheid van een threshold tracking transcraniële magnetische stimulatie techniek als ondersteuning van de op onderzoek gebaseerde Awaji-criteria bij het stellen van een eerdere diagnose van ALS.",
"De specificiteit van beide criteria was identiek, 99,5%, wat aangeeft dat het aantal benodigde tests om één extra geval van ALS te diagnosticeren 1,8 (1,5-2) was voor de Awaji-criteria en 2,4 (2-2,6) voor rEEC.",
"We beoordeelden of de Awaji-aanbevelingen de sensitiviteit van de vroege diagnose van ALS verbeteren.",
"Onze retrospectieve analyse van patiënten die over een periode van 6 maanden werden verwezen naar het elektromyografie (EMG)-laboratorium voor vermoedelijke motorneuronziekte (MND) toonde een hogere overeenstemming van de Awaji-wijzigingen dan de Airlie House-criteria met de klinische diagnose van ALS.",
"Deelnemers hadden definitieve, waarschijnlijke of mogelijke ALS, zoals gedefinieerd door de Awaji-criteria; of een zuivere motorische aandoening met klinische kenmerken van bovenste en lagere motorische neuron dysfunctie in ten minste één lichaamsregio, progressief over een follow-up periode van 6 maanden; of spierverlies en zwakte gedurende ten minste 6 maanden.",
"Van de 14 patiënten gediagnosticeerd met waarschijnlijke laboratorium-ondersteunde ALS, schakelden acht over naar waarschijnlijke ALS en zes naar mogelijke ALS volgens de Awaji-aanbevelingen; geen van de patiënten met een ALS-imitatie werd gediagnosticeerd met ALS volgens de Awaji-aanbevelingen.",
"<b>DOELSTELLING</b>: Het inschatten van de potentiële diagnostische toegevoegde waarde van de Awaji-criteria voor de diagnose van amyotrofische laterale sclerose (ALS), die in verschillende studies zijn vergeleken met de eerder geaccepteerde gouden standaard, de herziene El Escorial-criteria.<br><b>DATABRONNEN</b>: MEDLINE en Web of Science (tot oktober 2011).<br><b>STUDIESELECTIE</b>: We zochten naar studies die de diagnostische nauwkeurigheid van de Awaji-criteria versus de herziene El Escorial-criteria testten bij patiënten die verwezen werden met vermoedelijke ALS.<br><b>DATA-EXTRACTIE</b>: Evaluatie en data-extractie van geïdentificeerde studies werden onafhankelijk uitgevoerd.",
"Toepassing van de Awaji-criteria leidde tot een toename van 23% (95% BI, 12% tot 33%; I2=84%) in het aandeel patiënten geclassificeerd als waarschijnlijk/definitief ALS.",
"De diagnostische nauwkeurigheid van de Awaji-criteria was hoger bij bulbaire dan bij ledemaat-begin gevallen.<br><b>CONCLUSIE</b>: De Awaji-criteria hebben een significante klinische impact doordat ze een eerdere diagnose en deelname aan klinische onderzoeken bij ALS mogelijk maken.<br>",
"We beoordeelden of de Awaji-aanbevelingen de sensitiviteit van de vroege diagnose van ALS verbeteren.",
"Met de El Escorial-criteria werden 51 patiënten gediagnosticeerd met definitieve of waarschijnlijke ALS, 14 met waarschijnlijke laboratorium-ondersteunde ALS en 28 met mogelijke ALS.",
"Toepassing van de Awaji-aanbevelingen leidde tot 66 patiënten met een diagnose van definitieve of waarschijnlijke ALS en 27 met mogelijke ALS.",
"Van de 14 patiënten gediagnosticeerd met waarschijnlijke laboratorium-ondersteunde ALS, schakelden acht over naar waarschijnlijke ALS en zes naar mogelijke ALS volgens de Awaji-aanbevelingen; geen van de patiënten met een ALS-imitatie werd gediagnosticeerd met ALS volgens de Awaji-aanbevelingen."
] | 1,151 | 1,128 |
2,913 | Endolymfatische hydrops wordt geassocieerd met de ziekte van Ménière. Geef alstublieft een samenvatting van endolymfatische hydrops, inclusief de symptomen en het getroffen lichaamsdeel. | Endolymfatische hydrops is een aandoening van het binnenoor. Het bestaat uit een overmatige ophoping van het endolymfevocht, dat de gehoor- en evenwichtsstructuren van het binnenoor vult. De symptomen van endolymfatische hydrops zijn onder andere een gevoel van druk of volheid in de oren, gehoorverlies, tinnitus (oorsuizen) en evenwichtsproblemen. | [
"Endolymfatische hydrops (EH) kan bij patiënten worden bestudeerd met MRI. Met het semi-kwantitatieve gradatiesysteem toonden eerdere beeldvormingsstudies discrepanties aan in het voorkomen en de gradatie van EH bij patiënten met de ziekte van Ménière (MD). Hier vergeleken we de inversie van de saccule- tot utriculusoppervlakteverhouding (SURI) met de semi-kwantitatieve methode van gradatie die conventioneel wordt gebruikt om MD te diagnosticeren. METHODEN: Beeldvorming werd uitgevoerd op een 3-Tesla MRI-scanner. We voerden 3D-FLAIR-sequenties uit 4 uur na een enkele intraveneuze dosis contrastmiddel. Twee radiologen bestudeerden onafhankelijk de morfologie van de binnenoorstructuren bij gezonde proefpersonen en MD-patiënten.",
"De ziekte van Ménière wordt geassocieerd met hydrops van de endolymfatische ruimte van het binnenoor, en histopathologisch zijn meestal het slakkenhuis en het vestibulum betrokken.",
"Alle definitieve gevallen van de ziekte van Ménière (MD) vertoonden endolymfatische hydrops (EH) ten minste in het slakkenhuis of het vestibulum.",
"Het doel is om met magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) het volume van de endolymfatische ruimte (ELS) van het binnenoor te meten bij patiënten met acuut laagfrequent sensorineuraal gehoorverlies (ALHL), plotselinge doofheid (SD), cochleaire Ménière's ziekte (cMD) en unilaterale MD (uMD) vergeleken met controlegroepen (CS) met chronische rhinosinusitis."
] | 252 | 252 |
2,914 | Waar bindt gemtuzumab ozogamicine zich? | Gemtuzumab ozogamicine bindt zich aan CD33 | [
"Gemtuzumab ozogamicine is een CD33-gerichte antilichaam-geneesmiddel conjugaat gekoppeld aan calicheamicine."
] | 19 | 19 |
2,915 | Waar, in welke Amerikaanse staat, was er een mazelenuitbraak in een Amish-gemeenschap | De mazelenuitbraak begon in een Amish-gemeenschap in Ohio | [
"Recente uitbraken in Amish-gemeenschappen omvatten een mazelenuitbraak in 2014 in Ohio, ",
"Mazelenuitbraken in de Verenigde Staten blijven voorkomen in subpopulaties met voldoende aantallen ondergevaccineerde individuen, met een uitbraak in 2014 in Amish-gemeenschappen in Ohio",
"CONCLUSIES\nDe belangrijkste epidemiologische kenmerken van een mazelenuitbraak in de Amish-gemeenschap in Ohio waren transmissie voornamelijk binnen huishoudens, het kleine aandeel van de Amish-bevolking dat werd getroffen, en het grote aantal mensen in de Amish-gemeenschap dat vaccinatie zocht.",
"Mazelenuitbraken in de Verenigde Staten blijven voorkomen in subpopulaties met voldoende aantallen ondergevaccineerde individuen, waarbij een uitbraak in 2014 in Amish-gemeenschappen in Ohio het jaarlijkse aantal gevallen naar het hoogste nationale aantal in de afgelopen 20 jaar bracht.",
"Recente uitbraken in Amish-gemeenschappen omvatten een mazelenuitbraak in 2014 in Ohio, resulterend in 368 gerapporteerde gevallen.",
"CONCLUSIES De belangrijkste epidemiologische kenmerken van een mazelenuitbraak in de Amish-gemeenschap in Ohio waren transmissie voornamelijk binnen huishoudens, het kleine aandeel van de Amish-bevolking dat werd getroffen, en het grote aantal mensen in de Amish-gemeenschap dat vaccinatie zocht.",
"Modellering van mazelenoverdracht in de Noord-Amerikaanse Amish en opties voor uitbraakrespons. Mazelenuitbraken in de Verenigde Staten blijven voorkomen in subpopulaties met voldoende aantallen ondergevaccineerde individuen, waarbij een uitbraak in 2014 in Amish-gemeenschappen in Ohio het jaarlijkse aantal gevallen naar het hoogste nationale aantal in de afgelopen 20 jaar bracht."
] | 245 | 225 |
2,916 | Is er een rol voor HUWE1 in MYC-signaaltransductie? | Ja. HUWE1 is een cruciaal colontumorsuppressorgen dat MYC-signaaltransductie, ophoping van DNA-schade en tumorinitiaties voorkomt. | [
"HUWE1 is een cruciaal colontumorsuppressorgen dat MYC-signaaltransductie, ophoping van DNA-schade en tumorinitiaties voorkomt.",
"Om het belang van HUWE1 te bepalen, kozen we ervoor om de functie ervan te onderzoeken bij colorectale kanker, waar het in tot 15 procent van de tumoren gemuteerd is. Modellering van geïdentificeerde mutaties toonde aan dat deze de E3 ubiquitine-ligase-activiteit van HUWE1 inactiveren. Genetische verwijdering van Huwe1 versnelde snel de tumorvorming bij muizen met verlies van het intestinale tumorsuppressorgen Apc, met een dramatische toename van tumorinitiatie. Mechanistisch werd dit fenotype veroorzaakt door verhoogde MYC en snelle ophoping van DNA-schade, leidend tot verlies van de tweede kopie van Apc. De verhoogde niveaus van DNA-schade maakten Huwe1-deficiënte tumoren gevoeliger voor DNA-schadende middelen en voor verwijdering van het anti-apoptotische eiwit MCL1. Samengevat identificeren deze gegevens HUWE1 als een authentiek tumorsuppressorgen in het intestinale epitheel en suggereren ze een potentiële kwetsbaarheid van HUWE1-gemuteerde tumoren voor DNA-schadende middelen en remmers van anti-apoptotische eiwitten."
] | 185 | 171 |
2,917 | Lijst van MHC-I-geassocieerde inflammatoire aandoeningen. | ankyloserende spondylitis
birdshot chorioretinopathie
Behçet's ziekte
psoriasis | [
"Deze review zal zich richten op de vier belangrijkste MHC-I-geassocieerde inflammatoire aandoeningen: ankyloserende spondylitis, birdshot chorioretinopathie, Behçet's ziekte en psoriasis.",
"Birdshot chorioretinopathie is een zeldzame oculaire ontsteking waarvan de genetische associatie met HLA-A*29:02 de hoogste is tussen een ziekte en een major histocompatibility complex (MHC)-molecuul. Het behoort tot een groep van MHC-I-geassocieerde inflammatoire aandoeningen, waaronder ook ankyloserende spondylitis, psoriasis en Behçet's ziekte."
] | 67 | 68 |
2,918 | Wat is de voorspelde functie van de TMEM132-familie? | De eiwitten van de TMEM132-familie worden sterk voorspeld een functie te hebben in cellulaire adhesie, waarbij ze het extracellulaire medium verbinden met het intracellulaire actine-cytoskelet. | [
"TMEM132: een oude architectuur van cohesine- en immunoglobulinedomeinen definieert een nieuwe familie van neurale adhesiemoleculen.",
"Hier tonen we de volledige domeinarchitectuur van menselijke TMEM132-familie-eiwitten, opgelost met behulp van diepgaande sequentie- en structurele analyse. We onthullen dat het vijf eerder ondergewaardeerde celadhesiemoleculen zijn waarvan de domeinarchitectuur een vroege holozoïsche oorsprong heeft, vóór het ontstaan van choanoflagellaten en metazoa. De extracellulaire delen van TMEM132-eiwitten bevatten vijf geconserveerde domeinen, waaronder drie tandem immunoglobulinedomeinen en een cohesinedomein-homoloog, het eerste dergelijke domein dat bij dieren is gevonden. Deze bevindingen voorspellen sterk een functie in cellulaire adhesie voor de TMEM132-familie, waarbij het extracellulaire medium wordt verbonden met het intracellulaire actine-cytoskelet.",
"Deze bevindingen voorspellen sterk een functie in cellulaire adhesie voor de TMEM132-familie, waarbij het extracellulaire medium wordt verbonden met het intracellulaire actine-cytoskelet.",
"Deze bevindingen voorspellen sterk een functie in cellulaire adhesie voor de TMEM132-familie, waarbij het extracellulaire medium wordt verbonden met het intracellulaire actine-cytoskelet.",
"Deze bevindingen voorspellen sterk een functie in cellulaire adhesie voor de TMEM132-familie, waarbij het extracellulaire medium wordt verbonden met het intracellulaire actine-cytoskelet.<br><b>Contact</b>: luis.sanchez-pulido@igmm.ed.ac.uk.<br><b>Aanvullende informatie</b>: Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.<br>"
] | 204 | 206 |
2,919 | Wat voor soort topoisomerase-remmer is gepotidacine? | Gepotidacine is een type IIA topoisomerase-remmer. | [
"Gepotidacine, een nieuw triazaacenafthyleen antibacterieel middel, is de eerste in een nieuwe klasse van type IIA topoisomerase-remmers met activiteit tegen veel biobelastingen en conventionele pathogenen, waaronder Neisseria gonorrhoeae."
] | 41 | 38 |
2,920 | Wat is het werkingsmechanisme van Alpelisib? | Alpelisib is een selectieve remmer van Phosphatidylinositol 3-Kinase α (PI3Kα). Het wordt gebruikt voor de behandeling van kanker. | [
"De PI3Kα-remmer Alpelisib heeft activiteit in",
"De PI3Kα-remmer alpelisib behaalde een ziektecontrolepercentage van 58,2% bij PIK3CA-veranderde solide tumoren.",
"Doel: Hier beschrijven we een nieuwe P447_L455 deletie in het C2-domein van PIK3CA bij een patiënt met ER+ borstkanker met een uitstekende respons op de PI3Kα-remmer alpelisib.",
"Selectieve remming van Phosphatidylinositol 3-Kinase α met Alpelisib (BYL719) bij PIK3CA-veranderde solide tumoren: resultaten van de eerste-in-mens studie.",
"Doel: We rapporteren de eerste-in-mens fase Ia studie voor zover wij weten (ClinicalTrials.gov identificatienummer: NCT01219699) waarin de maximaal getolereerde dosis werd vastgesteld en de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van alpelisib (BYL719) als monotherapie, een orale selectieve remmer van phosphatidylinositol 3-kinase α (PI3Kα), werd beoordeeld.",
"Hier hebben we de effecten bepaald van nieuwe antikankermedicijnen die specifieke PI3K-isoformen targeten op INaL en actiepotentialen (AP's) in muiscardiomyocyten en Chinese hamster eierstokcellen (CHO). Chronische blootstelling (10-100 nM; 5-48 uur) aan PI3K-α-specifieke subeenheidremmers BYL710 (alpelisib) en A66 en een pan-PI3K-remmer (BKM120) verhoogde INaL in SCN5A-getransfecteerde CHO-cellen en muiscardiomyocyten.",
"Combinatie van ribociclib met de alfa-specifieke PI3K-remmer alpelisib toonde een synergistisch effect in twee NPC PDX-modellen in naakte muizen.",
"Deze studie had tot doel de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van alpelisib (een PI3Kα isoformspecifieke remmer) in combinatie met T-DM1 bij trastuzumab- en taxaanresistente HER2-positieve MBC.",
"Deze studie had tot doel de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van alpelisib (een PI3Kα isoformspecifieke remmer) in combinatie met T-DM1 bij trastuzumab- en taxaanresistente HER2-positieve MBC.",
"DOEL Alpelisib, een selectieve orale remmer van de klasse I PI3K katalytische subeenheid p110α, heeft synergistische antitumoractiviteit getoond in combinatie met endocriene therapie tegen ER+/PIK3CA-gemuteerde borstkankercellen.",
"We onderzochten of PI3K-remmers, buparlisib en alpelisib, de werkzaamheid van tamoxifen tegen ER-positieve borstkankercellen versterken.",
"PI3K-remmers, waaronder de pan-PI3K-remmer buparlisib (BKM120) en de PI3Kα-selectieve remmer alpelisib (BYL719), die momenteel in klinische ontwikkeling zijn door Novartis Oncology, kunnen daarom effectief zijn als antikankermiddelen.",
"DOEL Alpelisib, een selectieve orale remmer van de klasse I PI3K katalytische subeenheid p110α, heeft synergistische antitumoractiviteit getoond in combinatie met endocriene therapie tegen ER+/PIK3CA-gemuteerde borstkankercellen.",
"Patiënten met refractaire BRAFV600-gemuteerde gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) werden behandeld met een selectieve RAF-kinaseremmer (encorafenib) plus een monoklonaal antilichaam gericht tegen EGFR (cetuximab), met (n = 28) of zonder (n = 26) een PI3Kα-remmer (alpelisib).",
"Combinatie van ribociclib met de alfa-specifieke PI3K-remmer alpelisib toonde een synergistisch effect in twee NPC PDX-modellen in naakte muizen.",
"We beoordeelden de veiligheid en werkzaamheid van alpelisib, een orale, selectieve PI3K p110α-remmer, plus paclitaxel bij patiënten met gevorderde solide tumoren.",
"Deze studie had tot doel de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van alpelisib (een PI3Kα isoformspecifieke remmer) in combinatie met T-DM1 bij trastuzumab- en taxaanresistente HER2-positieve MBC.<br><b>METHODE</b>: Patiënten met HER2-positieve MBC die waren progressief op trastuzumab-gebaseerde therapie werden behandeld met alpelisib dagelijks en T-DM1 3,6 mg/kg elke 3 weken."
] | 458 | 453 |
2,921 | Wat is de normale functie van p53? | Wild-type p53 kan tumorgroei onderdrukken via meerdere routes. | [
"De drie p53-familieleden, p53, p63 en p73, zijn structureel vergelijkbaar en delen veel biochemische activiteiten. Toch heeft elk, naast hun gemeenschappelijke fundamentele rol in het beschermen van de genomische integriteit, unieke functies verworven die verband houden met diverse cel-autonome en niet-cel-autonome processen.",
"De tumorsuppressor p53 is een belangrijke regulator van apoptose die wordt geïnduceerd door verschillende cellulaire stressfactoren.",
"Directe functionele herstel van p53 als transcriptiefactor is klinisch moeilijk te realiseren geweest.",
"Het tumorsuppressorgen TP53 is het meest frequent gemuteerde gen bij kanker. Wild-type p53 kan tumorgroei onderdrukken via meerdere routes."
] | 107 | 100 |
2,922 | Wat is eravacycline? | Finafloxacine is een fluoroquinolone antimicrobieel middel dat optimale werkzaamheid vertoont in licht zure omgevingen. Het wordt ontwikkeld voor de behandeling van ernstige bacteriële infecties die geassocieerd zijn met een zure omgeving, waaronder urineweginfecties, gecompliceerde urineweginfecties, pyelonefritis en Helicobacter pylori-infecties, terwijl het al goedkeuring heeft gekregen voor de behandeling van acute otitis externa. | [
"Finafloxacine is een fluoroquinolone antimicrobieel middel dat optimale werkzaamheid vertoont in licht zure omgevingen. Het wordt ontwikkeld door MerLion Pharmaceuticals voor de behandeling van ernstige bacteriële infecties die geassocieerd zijn met een zure omgeving, waaronder urineweginfecties en Helicobacter pylori-infecties. Een otische suspensie van finafloxacine (Xtoro™), ontwikkeld door Alcon (een divisie van Novartis), is recentelijk goedgekeurd in de VS voor de behandeling van acute otitis externa, en een Common Technical Document voor deze indicatie is ook ingediend in Canada. Orale en/of intraveneuze formuleringen worden geëvalueerd in fase I en II bij ongecompliceerde urineweginfecties (Duitsland en Singapore), gecompliceerde urineweginfecties en pyelonefritis (Duitsland en Polen) en H. pylori-infectie (Duitsland)."
] | 166 | 159 |
2,923 | Wat is PEGylering? | Het aanhechten van een keten van poly(ethyleenglycol) (PEG) aan een therapeutisch eiwit, een proces dat algemeen bekend staat als PEGylering, kan leiden tot verschillende gunstige effecten. Het heeft het potentieel om de aggregatie van het eiwit aanzienlijk te vertragen door sterische afscherming, een vaak voorkomend probleem bij de ontwikkeling van eiwitgeneesmiddelen. Bovendien kan het het farmacokinetische profiel van het PEGylerde eiwit wijzigen door de renale uitscheiding te vertragen, wat leidt tot een langere halfwaardetijd (t1/2) van het geneesmiddel. Door sterische belemmering kan het ook de interacties tussen het eiwitgeneesmiddel en proteasen evenals het immuunsysteem van de gastheer remmen, waardoor de inactivatie van het PEGylerde eiwit wordt geremd en ook de immunogeniciteit ervan wordt verminderd. | [
"Het aanhechten van een keten van poly(ethyleenglycol) (PEG) aan een therapeutisch eiwit, een proces dat algemeen bekend staat als PEGylering, kan leiden tot verschillende gunstige effecten. Het heeft het potentieel om de aggregatie van het eiwit aanzienlijk te vertragen door sterische afscherming, een vaak voorkomend probleem bij de ontwikkeling van eiwitgeneesmiddelen. Bovendien kan het het farmacokinetische profiel van het PEGylerde eiwit wijzigen door de renale uitscheiding te vertragen, wat leidt tot een langere halfwaardetijd (t1/2) van het geneesmiddel. Door sterische belemmering kan het ook de interacties tussen het eiwitgeneesmiddel en proteasen evenals het immuunsysteem van de gastheer remmen, waardoor de inactivatie van het PEGylerde eiwit wordt geremd en ook de immunogeniciteit ervan wordt verminderd."
] | 212 | 229 |
2,924 | Wat is de 3D tomografie beeldvormingstechniek voor de diagnose van oogziekten? | Momenteel gebruiken oogzorgprofessionals optische coherentietomografie (OCT) scans om oogziekten te helpen diagnosticeren. | [
"Om het effect van verhoogde intraoculaire druk (IOD) op de vulling van retinale capillairen te vergelijken bij oudere versus volwassen ratten met behulp van optische coherentietomografie-angiografie.",
"OCT-gegevens werden vastgelegd met een optisch microangiografie (OMAG) scanprotocol en vervolgens nabehandeld om zowel structurele als vasculaire beelden te verkrijgen.",
"Optische coherentietomografie wordt routinematig gebruikt bij het beheer van diabetische oogziekte.",
"De studie heeft tot doel het gebruik van optische coherentietomografie gecombineerd met een funduscamera te evalueren in vergelijking met alleen een funduscamera.",
"Om het vermogen van nieuwe Swept Source (SS) optische coherentietomografie (OCT) technologie te evalueren om veranderingen in retinale en choroïdale dikte te detecteren bij patiënten met de ziekte van Parkinson.",
"Retinale en choroïdale veranderingen bij patiënten met de ziekte van Parkinson gedetecteerd door Swept-Source optische coherentietomografie.",
"Nieuwe SS-technologie voor OCT-apparaten detecteert retinale dunner wording bij PD-patiënten, wat een verbeterde dieptenanalyse van de choroidea bij deze patiënten mogelijk maakt.",
"Diagnostische functie van 3D optische coherentietomografiebeelden bij de diagnose van Vogt-Koyanagi-Harada ziekte in de acute uveïtisfase.",
"Deze studie analyseerde de maculaire 3D-OCT beelden van Vogt-Koyanagi-Harada ziekte (VKH) bij uveïtis, onderzocht de kenmerken van 3D-OCT beelden van het maculaire gebied van VKH en beoordeelde welke kenmerken het meest bijdragen aan de VKH-diagnose.",
"De 3D-OCT onderzoek van 25 gevallen van VKH werd uitgevoerd op het maculaire gebied en de beeldkenmerken werden geanalyseerd.",
"De implicaties van nieuwe beeldanalysebenaderingen omvatten verbeterde reproduceerbaarheid van metingen verkregen uit 3D-OCT, wat vervolgens kan helpen bij het verbeteren van ziekteonderscheiding en detectie van progressie.",
"3D spectrale domein optische coherentietomografie (SD-OCT), een optische beeldvormingstechniek, wordt vaak gebruikt om glaucomateuze van gezonde proefpersonen te onderscheiden.",
"3D spectrale domein optische coherentietomografie (SD-OCT), een optische beeldvormingstechniek, wordt vaak gebruikt om glaucomateuze van gezonde proefpersonen te onderscheiden.",
"In dit artikel presenteren we een nieuw kader voor de detectie van glaucoomprogressie met behulp van 3D SD-OCT beelden."
] | 313 | 308 |
2,925 | Wat was de eerste mutant IDH2-remmer die werd goedgekeurd voor patiënten met acute myeloïde leukemie? | Enasidenib was de eerste mutant IDH2-remmer die werd goedgekeurd voor de behandeling van refractaire en terugkerende acute myeloïde leukemie. | [
"Enasidenib: Eerste mutant IDH2-remmer voor de behandeling van refractaire en terugkerende acute myeloïde leukemie.",
"De verschillende bevindingen over enasidenib toonden aan dat het is ontworpen om gemuteerde IDH2 allosterisch te remmen voor de behandeling van R/R AML-patiënten.",
"Enasidenib of AG-221 werd door de FDA geïntroduceerd als een antikankermiddel dat werd ontwikkeld als een eerste in zijn soort, een selectieve allosterische remmer van het tumordoelwit, namelijk IDH2, voor terugkerende of refractaire AML."
] | 102 | 101 |
2,926 | Welk deel van het lichaam wordt getroffen door de ziekte van Menière? | Het binnenoor is het lichaamsdeel dat geassocieerd wordt met de ziekte van Menière. | [
"Steroïden worden veel gebruikt voor de behandeling van ziekten van het binnenoor zoals plotselinge sensorineurale gehoorverlies, tinnitus en de ziekte van Menière.",
"De ziekte van Menière is een ziekte van het binnenoor, ",
"De ziekte van Ménière (MD) is een chronische, niet-levensbedreigende ziekte van het binnenoor, ",
"De utriculaire duct was geblokkeerd in 16 (76%) oren die getroffen waren door de ziekte van Menière en 11 (52%) normale oren (p = 0,112).",
"De ziekte van Menière komt (grotendeels) even vaak voor bij beide geslachten, en rechter- en linkeroor worden met ongeveer gelijke frequentie getroffen.",
"De ziekte van Menière is een ziekte van het binnenoor die wordt gekenmerkt door een triade van symptomen: vestibulaire symptomen, auditieve symptomen en druk."
] | 117 | 136 |
2,927 | Welke twee geneesmiddelen zijn opgenomen in de MAVYRET-pil? | De MAVYRET-pil bevat glecaprevir en pibrentasvir. Het wordt gebruikt voor de behandeling van hepatitis C-infectie. | [
"Een tablet met vaste dosiscombinatie van het hepatitis C-virus (HCV) NS3/4A proteaseremmer (PI) glecaprevir en de HCV NS5A-remmer pibrentasvir [glecaprevir/pibrentasvir; MAVIRET™ (EU); MAVYRET™ (VS)] is ontwikkeld door AbbVie.",
"Aminolevulinezuurhydrochloride (Gleolan) voor de visualisatie van kwaadaardig weefsel tijdens chirurgie; delafloxacine (Baxdela) voor bepaalde acute bacteriële huidinfecties; en glecaprevir/pibrentasvir (Mavyret) voor chronische HCV-infectie."
] | 79 | 71 |
2,928 | Beschrijf het 4D-CHAINS-algoritme | 4D-CHAINS/autoNOE-Rosetta is een complete pijplijn voor NOE-gedreven structuur bepaling van middelgrote tot grotere eiwitten. Het 4D-CHAINS-algoritme analyseert twee 4D-spectra die zijn opgenomen met een enkel, volledig geprotoneerd eiwitmonster in een iteratieve aanpak waarbij gemeenschappelijke NOE's tussen verschillende spinsystemen conventionele door-binding connectiviteiten aanvullen om toewijzingen van zijketen- en ruggegraatresonanties vast te stellen met hoge volledigheid en met een minimale foutmarge. De 4D-CHAINS-toewijzingen worden vervolgens gebruikt om de geautomatiseerde toewijzing van lange-afstands NOE's en structuur verfijning in autoNOE-Rosetta te begeleiden. | [
"Hier beschrijven we 4D-CHAINS/autoNOE-Rosetta, een complete pijplijn voor NOE-gedreven structuur bepaling van middelgrote tot grotere eiwitten. Het 4D-CHAINS-algoritme analyseert twee 4D-spectra die zijn opgenomen met een enkel, volledig geprotoneerd eiwitmonster in een iteratieve aanpak waarbij gemeenschappelijke NOE's tussen verschillende spinsystemen conventionele door-binding connectiviteiten aanvullen om toewijzingen van zijketen- en ruggegraatresonanties vast te stellen met hoge volledigheid en met een minimale foutmarge. De 4D-CHAINS-toewijzingen worden vervolgens gebruikt om de geautomatiseerde toewijzing van lange-afstands NOE's en structuur verfijning in autoNOE-Rosetta te begeleiden. Onze resultaten op vier doelen variërend in grootte van 15,5 tot 27,3 kDa illustreren dat de structuren van eiwitten nauwkeurig en op een onbewaakte manier binnen enkele dagen kunnen worden bepaald.",
"Het 4D-CHAINS-algoritme analyseert twee 4D-spectra die zijn opgenomen met een enkel, volledig geprotoneerd eiwitmonster in een iteratieve aanpak waarbij gemeenschappelijke NOE's tussen verschillende spinsystemen conventionele door-binding connectiviteiten aanvullen om toewijzingen van zijketen- en ruggegraatresonanties vast te stellen met hoge volledigheid en met een minimale foutmarge.",
"Hier beschrijven we 4D-CHAINS/autoNOE-Rosetta, een complete pijplijn voor NOE-gedreven structuur bepaling van middelgrote tot grotere eiwitten.",
"Hier beschrijven we 4D-CHAINS/autoNOE-Rosetta, een complete pijplijn voor NOE-gedreven structuur bepaling van middelgrote tot grotere eiwitten.",
"Het 4D-CHAINS-algoritme analyseert twee 4D-spectra die zijn opgenomen met een enkel, volledig geprotoneerd eiwitmonster in een iteratieve aanpak waarbij gemeenschappelijke NOE's tussen verschillende spinsystemen conventionele door-binding connectiviteiten aanvullen om toewijzingen van zijketen- en ruggegraatresonanties vast te stellen met hoge volledigheid en met een minimale foutmarge."
] | 326 | 308 |
2,929 | Wat is een organoïde? | Organoïden zijn een driedimensionaal in vitro kweekplatform opgebouwd uit zelforganiserende stamcellen. Ze kunnen tumorheterogeniteit en de micro-omgeving "in een schaaltje" bijna nauwkeurig nabootsen, wat gevestigde cellijnen overtreft en niet zo duur en tijdrovend is als PDTX's. Als een tussentijds model worden tumororganoïden ook gebruikt om fundamentele kwesties van tumorgenese en metastase te bestuderen. Ze worden specifiek toegepast voor medicijntesten en opgeslagen als "levende biobanken." | [
"Organoïden zijn een driedimensionaal in vitro kweekplatform opgebouwd uit zelforganiserende stamcellen. Ze kunnen tumorheterogeniteit en de micro-omgeving \"in een schaaltje\" bijna nauwkeurig nabootsen, wat gevestigde cellijnen overtreft en niet zo duur en tijdrovend is als PDTX's. Als een tussentijds model worden tumororganoïden ook gebruikt om fundamentele kwesties van tumorgenese en metastase te bestuderen. Ze worden specifiek toegepast voor medicijntesten en opgeslagen als \"levende biobanken.\"",
"De introductie van op stamcellen gebaseerde technologieën voor het afleiden van driedimensionale netvliesweefsels, de zogenaamde netvliesorganoïden, biedt veel nieuwe mogelijkheden voor het onderzoek naar het gezichtsvermogen: organoïden vergemakkelijken studies over netvliesontwikkeling en in vitro modellering van netvliesaandoeningen, en zijn ook waardevol voor medicijntesten. Bovendien bieden netvliesorganoïden ook een onbeperkte celbron voor celvervangende therapieën.",
"Het op enkele cellen gebaseerde 3D-organoïdesysteem kan dienen als een zeer efficiënt platform om kankertherapieën en mechanismen van therapieresistentie te onderzoeken in combinatie met morfologische en functionele assays, met implicaties voor vertaling naar gepersonaliseerde geneeskunde."
] | 229 | 216 |
2,930 | Verbeteren frambozen de postprandiale glucose en acute en chronische ontsteking bij volwassenen met type 2 diabetes? | Ja, frambozen verbeteren de postprandiale glucose en acute en chronische ontsteking bij volwassenen met type 2 diabetes. | [
"Het NLR-familie pyrine-domein bevattende 3 (NLRP3) inflammasoom speelt een cruciale rol bij insulineresistentie en de pathogenese van type 2 diabetes. Rode framboos (RB) bevat grote hoeveelheden voedingsvezels en polyfenolische verbindingen, die bekend staan om hun anti-oxidatieve en anti-inflammatoire effecten."
] | 75 | 70 |
2,931 | Zijn mesenchymale stamcellen (MSC) multipotente cellen? | Ja, mesenchymale stamcellen (MSC) zijn multipotente cellen. | [
"multipotente mesenchymale stamcellen afkomstig uit beenmerg",
"multipotente hESC-afgeleide mesenchymale cellen (MC's)"
] | 23 | 21 |
2,932 | Welke twee geneesmiddelen zijn opgenomen in de Entresto-pil? | Entresto bevat Sacubitril en Valsartan. | [
"Een nieuw antihypertensivum, LCZ696 (Entresto®), is recent geïntroduceerd, dat de werking van een antagonist van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS), dat effectief de bloeddruk verlaagt, combineert met een remming van neprilysine, dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van natriuretische peptiden die antihypertensieve en antifibrotische effecten uitoefenen.",
"METHODEN EN RESULTATEN: De ENTRESTO-SAS studie is een 3 maanden durende, multicentrische, prospectieve, open-label real-life cohortstudie. Patiënten die in aanmerking komen voor sacubitril-valsartan behandeling (d.w.z. volwassenen met een linker ventrikel ejectiefractie ≤35%, die ondanks optimale behandeling met een angiotensine-converterend enzymremmer, een bètablokker en een mineralocorticoïde receptorantagonist symptomatisch blijven) worden geëvalueerd voor en na 3 maanden behandeling (nachtelijke ventilatoire polygrafie, echocardiografie, laboratoriumonderzoek en vragenlijsten over kwaliteit van leven en slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen).",
"We wilden in de ENTRESTO-SAS studie beoordelen of sacubitril-valsartan de uitkomst van slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen bij patiënten met chronisch hartfalen kan verbeteren.",
"Deze positieve verandering in regulatoire perspectieven, samen met de succesvolle commercialisering van valsartan-sacubitril co-kristal (Entresto, Novartis), heeft co-kristallen nu in de schijnwerpers gebracht, zowel in de industrie als in de academische wereld.",
"We presenteren een casus van een 61-jarige man met ischemische cardiomyopathie die sacubitril/valsartan (Entresto; Novartis, Cambridge, MA) gebruikte en die ernstige hypotensie ontwikkelde na HT.",
"Recentelijk heeft de Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd met de merknaam Entresto (Sacubitril/Valsartan of LCZ696), een angiotensine receptor neprilysine remmer voor gebruik bij patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) in plaats van ACE-remmers en ARB's.",
"Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie van sacubitril/valsartan (Entresto) bij honden met cardiomegalie secundair aan myxomateuze mitralisklepziekte.",
"Deze literatuuroverzicht benadrukt de nieuwe generatie van hartfalenmedicatie, sacubitril-valsartan (SV), handelsnaam Entresto (onderzoekscode LCZ696, Novartis), die gelijktijdig RAAS en natriuretische peptiden blokkeert.",
"▼ Sacubitril valsartan (Entresto-Novartis) is een nieuw oraal geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van symptomatisch chronisch hartfalen bij volwassenen met verminderde ejectiefractie.",
"Sacubitril/valsartan (Entresto) voor chronisch hartfalen; brexpiprazol (Rexulti) voor ernstige depressieve stoornis en schizofrenie; en lumacaftor/ivacaftor (Orkambi) voor taaislijmziekte met specifieke CFTR-mutaties.",
"Correctie op: Rechtvaardigen de beperkingen in het ontwerp van PARADIGM-HF de trage implementatie van Sacubitril/Valsartan (Entresto) in de praktijk? De oorspronkelijke versie van dit artikel bevatte helaas een fout."
] | 346 | 345 |
2,933 | Is er een deep-learning algoritme voor de voorspelling van eiwitoplosbaarheid? | Ja. DeepSol is een nieuw eiwitoplosbaarheidsvoorspellingsmodel gebaseerd op deep learning. Het is een convolutioneel neuraal netwerk dat gebruikmaakt van k-mer structuur en aanvullende sequentie- en structurele kenmerken die uit de eiwitsequentie worden geëxtraheerd. | [
"DeepSol: een deep learning-framework voor sequentie-gebaseerde voorspelling van eiwitoplosbaarheid.",
"Eiwitoplosbaarheid speelt een cruciale rol in farmaceutisch onderzoek en productopbrengst. Voor een gegeven eiwit kan de mate van oplosbaarheid de kwaliteit van zijn functie vertegenwoordigen, en wordt uiteindelijk bepaald door zijn sequentie. Daarom is het van groot belang om nieuwe, zeer nauwkeurige in silico sequentie-gebaseerde voorspellers van eiwitoplosbaarheid te ontwikkelen. In dit werk stellen we DeepSol voor, een nieuw eiwitoplosbaarheidsvoorspellingsmodel gebaseerd op Deep Learning. De kern van ons framework is een convolutioneel neuraal netwerk dat gebruikmaakt van k-mer structuur en aanvullende sequentie- en structurele kenmerken die uit de eiwitsequentie worden geëxtraheerd.",
"DeepSol: een deep learning-framework voor sequentie-gebaseerde voorspelling van eiwitoplosbaarheid.<AbstractText Label=\"Motivation\" NlmCategory=\"UNASSIGNED\">Eiwitoplosbaarheid speelt een cruciale rol in farmaceutisch onderzoek en productopbrengst."
] | 158 | 159 |
2,934 | Zijn machine learning-methoden gebruikt om de ernst van een majeure depressieve stoornis (MDD) te voorspellen? | Machine-learning (ML) modellen ontwikkeld op basis van zelfrapportages kunnen worden gebruikt om de persistentie en ernst van een majeure depressieve stoornis (MDD) te voorspellen. | [
"Hier voeren we een meta-review uit om voorspellers van respons op antidepressieve therapie te identificeren om robuuste invoerkenmerken te selecteren voor machine learning-modellen van behandelrespons.",
"Machine learning-raamwerk met EEG-gebaseerde functionele connectiviteit om majeure depressieve stoornis (MDD) te diagnosticeren.",
"Het identificeren van risicofactoren voor behandelresistentie kan nuttig zijn om de behandelingskeuze te sturen, inefficiënte trial-and-error te vermijden en de zorg voor majeure depressieve stoornis (MDD) te verbeteren. We hebben het werk in voorspellende modellering van behandelresistente depressie (TRD) uitgebreid door de data van de Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression (STAR*D) cohort te verdelen in een trainings- en een testdataset.",
"Persistentie en ernst van majeure depressieve stoornis vanuit baseline zelfrapportages",
"Deze resultaten bevestigen dat klinisch bruikbare MDD-risicostratificatiemodellen kunnen worden gegenereerd uit baseline zelfrapportages van patiënten en dat ML-methoden beter presteren dan conventionele methoden bij het ontwikkelen van dergelijke modellen.",
"Bovendien kunnen machine learning-wegingsfactoren een objectieve biomarker van de ernst van de majeure depressieve stoornis weerspiegelen, gebaseerd op afwijkingen in de hersenstructuur.",
"Opmerkelijk is dat, hoewel de enige informatie die werd gebruikt om de classifiers te trainen T(1)-gewogen scans plus een categorische label (majore depressieve stoornis versus controles) was, zowel de relevantie vector machine als de support vector machine 'wegingsfactoren' (gebruikt voor voorspellingen) sterk correleerden met subjectieve beoordelingen van de ernst van de ziekte.",
"ACHTERGROND Hoewel variatie in het lange termijn verloop van majeure depressieve stoornis (MDD) niet sterk wordt voorspeld door bestaande symptoomsubtype-onderscheidingen, suggereert recent onderzoek dat voorspelling kan worden verbeterd door gebruik te maken van machine learning-methoden.",
"ACHTERGROND Hoewel variatie in het lange termijn verloop van majeure depressieve stoornis (MDD) niet sterk wordt voorspeld door bestaande symptoomsubtype-onderscheidingen, suggereert recent onderzoek dat voorspelling kan worden verbeterd door gebruik te maken van machine learning-methoden.",
"ACHTERGROND Toenemend bewijs documenteert het potentieel van machine learning voor het ontwikkelen van hersengebaseerde diagnostische methoden voor majeure depressieve stoornis (MDD).",
"DOEL Wij beoogden neurale data en een geavanceerde machine learning-techniek te integreren om de ernst van individuele patiënten met majeure depressieve stoornis (MDD) te voorspellen.",
"Bovendien kunnen machine learning-wegingsfactoren een objectieve biomarker van de ernst van de majeure depressieve stoornis weerspiegelen, gebaseerd op afwijkingen in de hersenstructuur.",
"<b>ACHTERGROND</b>: Hoewel variatie in het lange termijn verloop van majeure depressieve stoornis (MDD) niet sterk wordt voorspeld door bestaande symptoomsubtype-onderscheidingen, suggereert recent onderzoek dat voorspelling kan worden verbeterd door gebruik te maken van machine learning-methoden."
] | 387 | 410 |
2,935 | Wat is bekend over de darmbacteriën en depressie. | Bewijs wijst erop dat een majeure depressie gepaard gaat met een verhoogde translocatie van darmcommensale Gram-negatieve bacteriën (lekkende darm) en de daaruit voortvloeiende activatie van oxidatieve en nitrosatieve (O&NS) pathways.
Majeure depressieve stoornis (MDD) is een zeer voorkomende en invaliderende psychische aandoening, die geassocieerd wordt met een stoornis van de darmmicrobiota. | [
"Bewijs wijst erop dat een majeure depressie gepaard gaat met een verhoogde translocatie van darmcommensale Gram-negatieve bacteriën (lekkende darm) en de daaruit voortvloeiende activatie van oxidatieve en nitrosatieve (O&NS) pathways.",
"Vergelijkende metaproteomica-analyse toont gewijzigde fecale microbiotasignaturen bij patiënten met majeure depressieve stoornis.",
"Majeure depressieve stoornis (MDD) is een zeer voorkomende en invaliderende psychische aandoening, die geassocieerd wordt met een stoornis van de darmmicrobiota."
] | 111 | 117 |
2,936 | Kan midostaurine angiogenese remmen? | Ja, midostaurine kan angiogenese remmen door de remming van de vasculaire endotheliale groeifactorreceptor. | [
"Midostaurine was een prototype kinase-remmer, oorspronkelijk ontwikkeld als een proteïnekinase C-remmer en vervolgens als een angiogeneseremmer, gebaseerd op de remming van de vasculaire endotheliale groeifactorreceptor."
] | 47 | 40 |
2,937 | Voor welke indicaties heeft midostatine FDA- en EMA-goedkeuring ontvangen? | Midostatine is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor acute myeloïde leukemie met activerende FLT3-mutaties in combinatie met intensieve inductie- en consolidatietherapie, evenals agressieve systemische mastocytose (ASM), systemische mastocytose met geassocieerde hematologische neoplasie (SM-AHN) of mastcelleukemie (MCL). | [
"Midostatine: Een remmer van meerdere tyrosinekinasen bij acute myeloïde leukemie en systemische mastocytose.",
"Midostatine is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor acute myeloïde leukemie met activerende FLT3-mutaties in combinatie met intensieve inductie- en consolidatietherapie, evenals agressieve systemische mastocytose (ASM), systemische mastocytose met geassocieerde hematologische neoplasie (SM-AHN) of mastcelleukemie (MCL)."
] | 122 | 107 |
2,938 | Heeft Groucho related gene 5 (GRG5) alleen een rol in de late ontwikkeling? | Groucho related gene 5 (GRG5) is beschreven als een multifunctioneel eiwit dat betrokken is bij de late embryonale en postnatale ontwikkeling van muizen. Door zowel verlies- als winstfunctiebenaderingen is aangetoond dat het verwijderen van GRG5 de pluripotente staat van embryonale stamcellen (ESC) ontregelt, terwijl overexpressie leidt tot verbeterd zelfvernieuwend vermogen en het verwerven van eigenschappen die lijken op die van kankercellen. De kwaadaardige kenmerken van teratomen die worden gegenereerd door ESC's die GRG5 overexpressen, tonen het pro-oncogene potentieel ervan aan. | [
"Groucho related gene 5 (GRG5) is een multifunctioneel eiwit dat betrokken is bij de late embryonale en postnatale ontwikkeling van muizen. Hier beschrijven we een voorheen onbekende rol van GRG5 in vroege ontwikkelingsstadia door de functie ervan te analyseren in de beslissingen over het lot van stamcellen. Door zowel verlies- als winstfunctiebenaderingen tonen we aan dat het verwijderen van GRG5 de pluripotente staat van embryonale stamcellen (ESC) ontregelt, terwijl overexpressie leidt tot verbeterd zelfvernieuwend vermogen en het verwerven van eigenschappen die lijken op die van kankercellen. De kwaadaardige kenmerken van teratomen die worden gegenereerd door ESC's die GRG5 overexpressen, tonen het pro-oncogene potentieel ervan aan.",
"Hier beschrijven we een voorheen onbekende rol van GRG5 in vroege ontwikkelingsstadia door de functie ervan te analyseren in de beslissingen over het lot van stamcellen.",
"Groucho related gene 5 (GRG5) is betrokken bij embryonale en neurale stamcelbeslissingen. Groucho related gene 5 (GRG5) is een multifunctioneel eiwit dat betrokken is bij de late embryonale en postnatale ontwikkeling van muizen."
] | 232 | 253 |
2,939 | Welke geneesmiddelen zijn opgenomen in de Orkambi-pil? | De Orkambi-pil bevat lumacaftor gecombineerd met ivacaftor. Het is goedgekeurd voor de behandeling van cystische fibrose met de F508del-CFTR-mutatie. | [
"Er werden dus studies uitgevoerd om de effecten van lumacaftor alleen en lumacaftor in combinatie met ivacaftor (d.w.z. ORKAMBI) te onderzoeken op het vermogen van menselijke CF (del508Phe/del508Phe) monocyten-afgeleide macrofagen (MDM's) om Pseudomonas aeruginosa te fagocyteren en te doden.",
"In de afgelopen jaren zijn twee modulatoren, ivacaftor (Kalydeco) en lumacaftor/ivacaftor (Orkambi), goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van CF-patiënten met bepaalde CFTR-mutaties.",
"Onlangs werd ORKAMBI, een combinatietherapie die een corrector van het verwerkingsdefect van F508del-CFTR (lumacaftor of VX-809) en een potentiator van kanaalactiviteit (ivacaftor of VX-770) omvat, goedgekeurd voor CF-patiënten die homozygoot zijn voor deze mutatie.",
"De recente goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van lumacaftor gecombineerd met ivacaftor (Orkambi) richt zich op patiënten met de F508del-CFTR.",
"In juli 2015 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) goed, een combinatiegeneesmiddel dat werkt aan het omkeren van de effecten van het defecte cystische fibrose transmembrane conductance regulator-eiwit.",
"Behandelde gebieden: In 2016 keurden de Food and Drug Administration en de Europese Commissie LUM/IVA (Orkambi) goed, een CFTR-modulator die zowel een CFTR-corrector als potentiator bevat, voor CF-patiënten die homozygoot zijn voor de F508del CFTR-mutatie.",
"De combinatietherapie van lumacaftor en ivacaftor (Orkambi®) is goedgekeurd voor patiënten met de belangrijkste cystische fibrose (CF) mutatie: ΔF508. Er is voorspeld dat Orkambi® patiënten met zeldzamere mutaties van een vergelijkbaar \"theratype\" zou kunnen behandelen; echter, een gestandaardiseerde aanpak die de werkzaamheid in deze cohorten bevestigt, is niet gerapporteerd.",
"ORKAMBI (ivacaftor-lumacaftor [LUMA]) en KALYDECO (ivacaftor; IVA) zijn twee nieuwe baanbrekende cystische fibrose (CF) geneesmiddelen die direct de activiteit en het transport van de defecte CFTR moduleren die ten grondslag ligt aan de CF-ziektestaat.",
"Ivacaftor wordt momenteel gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose als zowel monotherapie (Kalydeco; Vertex Pharmaceuticals, Boston, MA) als combinatietherapie met lumacaftor (Orkambi; Vertex Pharmaceuticals).",
"Lisinopril orale oplossing (Qbrelis) voor de behandeling van hypertensie, hartfalen en acuut myocardinfarct; etanercept-szzs (Erelzi) voor meerdere auto-immuunziekten; en lumacaftor/ivacaftor (Orkambi) voor cystische fibrose.",
"Sacubitril/valsartan (Entresto) voor chronisch hartfalen; brexpiprazol (Rexulti) voor majeure depressieve stoornis en schizofrenie; en lumacaftor/ivacaftor (Orkambi) voor cystische fibrose met specifieke CFTR-mutaties.",
"De recente goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) van lumacaftor gecombineerd met ivacaftor (Orkambi) richt zich op patiënten met de F508del-CFTR.",
"Het veranderen van metabolische profielen van geneesmiddelen door precisie-deuteratie 2: ontdekking van een gedeutereerd analoog van ivacaftor met gedifferentieerde farmacokinetiek voor klinische ontwikkeling. Ivacaftor wordt momenteel gebruikt voor de behandeling van cystische fibrose als zowel monotherapie (Kalydeco; Vertex Pharmaceuticals, Boston, MA) als combinatietherapie met lumacaftor (Orkambi; Vertex Pharmaceuticals).",
"Ontwikkeling van HPLC- en LC-MS/MS-methoden voor de analyse van ivacaftor, zijn belangrijkste metabolieten en lumacaftor in plasma en sputum van cystische fibrosepatiënten behandeld met ORKAMBI of KALYDECO. ORKAMBI (ivacaftor-lumacaftor [LUMA]) en KALYDECO (ivacaftor; IVA) zijn twee nieuwe baanbrekende cystische fibrose (CF) geneesmiddelen die direct de activiteit en het transport van de defecte CFTR moduleren die ten grondslag ligt aan de CF-ziektestaat.",
"In juli 2015 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) goed, een combinatiegeneesmiddel dat werkt aan het omkeren van de effecten van het defecte cystische fibrose transmembrane conductance regulator-eiwit.",
"De combinatietherapie van lumacaftor en ivacaftor (Orkambi®) is goedgekeurd voor patiënten met de belangrijkste cystische fibrose (CF) mutatie: ΔF508. Er is voorspeld dat Orkambi® patiënten met zeldzamere mutaties van een vergelijkbaar theratype zou kunnen behandelen; echter, een gestandaardiseerde aanpak die de werkzaamheid in deze cohorten bevestigt, is niet gerapporteerd."
] | 564 | 567 |
2,940 | Lijst beschikbare R-pakketten voor het verwerken van NanoString-gegevens | NanoStringNorm en NanoStringNormCNV. | [
"NanoStringNorm: een uitbreidbaar R-pakket voor de voorbewerking van NanoString mRNA- en miRNA-gegevens.",
"Het NanoString nCounter Platform is een nieuwe en veelbelovende technologie voor het meten van nucleïnezuurhoeveelheden. Het heeft verschillende voordelen ten opzichte van PCR-gebaseerde technieken, waaronder het vermijden van amplificatie, directe sequentie-interrogatie en digitale detectie voor absolute kwantificatie. Deze kenmerken minimaliseren aspecten van experimentele fouten en bieden mogelijkheden voor het omgaan met uitdagende experimentele omstandigheden zoals archiefmonsters die zijn gefixeerd in formaline en ingebed in paraffine. Echter, systematische technische artefacten tussen monsters veroorzaakt door variabiliteit in monsterbehoud, biomoleculaire extractie en platformfluctuaties moeten worden verwijderd om robuuste data te garanderen. RESULTATEN: Om dit proces te vergemakkelijken en deze problemen voor NanoString-datasets aan te pakken, hebben we een voorbewerkingspakket geschreven genaamd NanoStringNorm in de R-statistische taal.",
"NanoStringNormCNV: voorbewerking van NanoString CNV-gegevens.",
"Het NanoString-systeem is een goed gevestigde technologie voor het meten van RNA- en DNA-hoeveelheden. Hoewel het kopieaantalvariatie kan schatten, ondersteunen relatief weinig tools de analyse van deze gegevens. Om deze kloof te dichten, hebben we NanoStringNormCNV gemaakt, een R-pakket voor voorbewerking en het aanroepen van kopieaantalvarianten uit NanoString-gegevens. Dit pakket implementeert algoritmen voor voorbewerking, kwaliteitscontrole, normalisatie en detectie van kopieaantalvariatie. Een reeks rapportage- en datavisualisatiemethoden ondersteunt verkennende analyses. Om de bruikbaarheid aan te tonen, passen we het toe op een nieuwe dataset van 96 genen geprofileerd op 41 prostaattumor- en 24 bijbehorende normale monsters.",
"Om deze kloof te dichten, hebben we NanoStringNormCNV gemaakt, een R-pakket voor voorbewerking en het aanroepen van kopieaantalvarianten uit NanoString-gegevens.",
"Samenvatting Het NanoString-systeem is een goed gevestigde technologie voor het meten van RNA- en DNA-hoeveelheden.",
"MOTIVATIE Het NanoString nCounter Platform is een nieuwe en veelbelovende technologie voor het meten van nucleïnezuurhoeveelheden.",
"MOTIVATIE Het NanoString nCounter Platform is een nieuwe en veelbelovende technologie voor het meten van nucleïnezuurhoeveelheden.",
"Samenvatting Het NanoString-systeem is een goed gevestigde technologie voor het meten van RNA- en DNA-hoeveelheden.",
"Beschikbaarheid en implementatie NanoStringNormCNV is geïmplementeerd in R en is vrij beschikbaar op http://labs.oicr.on.ca/boutros-lab/software/nanostringnormcnv.",
"NanoStringNorm: een uitbreidbaar R-pakket voor de voorbewerking van NanoString mRNA- en miRNA-gegevens.<AbstractText Label=\"MOTIVATION\" NlmCategory=\"BACKGROUND\">Het NanoString nCounter Platform is een nieuwe en veelbelovende technologie voor het meten van nucleïnezuurhoeveelheden.",
"<b>MOTIVATIE</b>: Het NanoString nCounter Platform is een nieuwe en veelbelovende technologie voor het meten van nucleïnezuurhoeveelheden.",
"Echter, systematische technische artefacten tussen monsters veroorzaakt door variabiliteit in monsterbehoud, biomoleculaire extractie en platformfluctuaties moeten worden verwijderd om robuuste data te garanderen.<br><b>RESULTATEN</b>: Om dit proces te vergemakkelijken en deze problemen voor NanoString-datasets aan te pakken, hebben we een voorbewerkingspakket geschreven genaamd NanoStringNorm in de R-statistische taal.",
"<b>Samenvatting</b>: Het NanoString-systeem is een goed gevestigde technologie voor het meten van RNA- en DNA-hoeveelheden.",
"Om deze kloof te dichten, hebben we NanoStringNormCNV gemaakt, een R-pakket voor voorbewerking en het aanroepen van kopieaantalvarianten uit NanoString-gegevens.",
"Om de bruikbaarheid aan te tonen, passen we het toe op een nieuwe dataset van 96 genen geprofileerd op 41 prostaattumor- en 24 bijbehorende normale monsters.<br><b>Beschikbaarheid en implementatie</b>: NanoStringNormCNV is geïmplementeerd in R en is vrij beschikbaar op http://labs.oicr.on.ca/boutros-lab/software/nanostringnormcnv.<br><b>Contact</b>: paul.boutros@oicr.on.ca.<br><b>Aanvullende informatie</b>: Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.<br>"
] | 482 | 488 |
2,941 | Voor welke ziekte wordt PGT121 gebruikt? | Het breed neutraliserende antilichaam PGT121 wordt getest tegen HIV-1. | [
"We onderzochten adenovirus serotype 5 (Ad5) en adeno-geassocieerd virus serotype 1 (AAV1) vectoren om het HIV-1-specifieke bNAb PGT121 af te leveren in wildtype en immuungecompromitteerde C57BL/6 muizen evenals in HIV-1-geïnfecteerde beenmerg-lever-thymus (BLT) gehumaniseerde muizen.",
"In HIV-1-geïnfecteerde BLT gehumaniseerde muizen resulteerde Ad5.PGT121 in een grotere vermindering van virale ladingen dan AAV1.PGT121. Ad5.PGT121 leidde ook tot een meer aanhoudende virologische controle dan gezuiverd PGT121 IgG. Ad5.PGT121 bood snellere, robuustere en duurzamere antivirale werkzaamheid dan AAV1.PGT121 en gezuiverd PGT121 IgG in HIV-1-geïnfecteerde gehumaniseerde muizen.",
"We onderzochten adenovirus serotype 5 (Ad5) en adeno-geassocieerd virus serotype 1 (AAV1) vectoren om het HIV-1-specifieke bNAb PGT121 af te leveren. Ad5.PGT121 bood snellere, robuustere en duurzamere antivirale werkzaamheid dan AAV1.PGT121 en gezuiverd PGT121 IgG in HIV-1-geïnfecteerde gehumaniseerde muizen."
] | 133 | 131 |
2,942 | Wat is het werkingsmechanisme van anlotinib? | Anlotinib is een receptor tyrosine kinase remmer die zich richt op vasculaire endotheliale groeifactor receptoren (VEGFR1, VEGFR2/KDR en VEGFR3), stamcel factor receptor (C-kit), door bloedplaatjes afgeleide groeifactor (PDGFβ) en fibroblast groeifactor receptoren (FGFR1, FGFR2 en FGFR3). Het wordt gebruikt voor de behandeling van kanker. | [
"Anlotinib, een multi-kinase remmer, heeft in een fase I klinische studie al antitumoreffecten getoond bij verschillende soorten carcinomen.",
"DOELSTELLINGEN: AL3818 (anlotinib) is een receptor tyrosine kinase remmer die zich richt op vasculaire endotheliale groeifactor receptoren (VEGFR1, VEGFR2/KDR en VEGFR3), stamcel factor receptor (C-kit), door bloedplaatjes afgeleide groeifactor (PDGFβ) en fibroblast groeifactor receptoren (FGFR1, FGFR2 en FGFR3).",
"In de huidige studie hebben we de farmacologische eigenschappen van anlotinib, een zeer krachtige en selectieve VEGFR2 remmer, in preklinische modellen gedetailleerd beschreven.",
"In dit onderzoek toonden we aan dat anlotinib, een krachtige multi-tyrosine kinase remmer (TKI), een significante remmende werking had op door VEGF/PDGF-BB/FGF-2 geïnduceerde angiogenese in vitro en in vivo. Wondgenezingstest, kamerrichting migratietest en buisvormingsassay gaven aan dat anlotinib de door VEGF/PDGF-BB/FGF-2 geïnduceerde celmigratie en de vorming van capillairachtige buizen in endotheelcellen remde.",
"Mechanistisch remt anlotinib de activatie van VEGFR2, PDGFRβ en FGFR1 evenals hun gemeenschappelijke downstream ERK-signaaltransductie.",
"Anlotinib remt angiogenese door de activatie van VEGFR2, PDGFRβ en FGFR1 te onderdrukken.",
"ACHTERGROND: Anlotinib (AL3818) is een nieuwe multitarget tyrosine kinase remmer die tumorangiogenese en proliferatieve signalering remt.",
"Anlotinib is een nieuwe TKI die zich richt op de vasculaire endotheliale groeifactor receptor (VEGFR), fibroblast groeifactor receptor (FGFR), door bloedplaatjes afgeleide groeifactor receptor (PDGFR) en c-Kit.",
"Het verdraagbaarheidsprofiel van anlotinib is vergelijkbaar met dat van andere tyrosine kinase remmers die VEGFR en andere tyrosine kinase-gemedieerde routes targeten; echter, anlotinib heeft een significant lagere incidentie van bijwerkingen van graad 3 of hoger vergeleken met sunitinib.",
"Belang Anlotinib is een nieuwe multitarget tyrosine kinase remmer voor tumorangiogenese en proliferatieve signalering.",
"DOELSTELLINGEN Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFD α/β, c-Kit en Ret remt.",
"ACHTERGROND Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die primair is ontworpen om VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFR α/β, c-Kit en Ret te remmen.",
"Anlotinib: een nieuwe multi-targeting tyrosine kinase remmer in klinische ontwikkeling.",
"Anlotinib is een nieuwe, oraal toegediende tyrosine kinase remmer die zich richt op vasculaire endotheliale groeifactor receptor (VEGFR), fibroblast groeifactor receptor (FGFR), door bloedplaatjes afgeleide groeifactor receptoren (PDGFR) en c-kit.",
"ACHTERGROND Anlotinib (AL3818) is een nieuwe multitarget tyrosine kinase remmer die tumorangiogenese en proliferatieve signalering remt.",
"Gezamenlijk wijzen deze resultaten erop dat anlotinib een goed verdraagbare, oraal actieve VEGFR2 remmer is die angiogenese in tumorgroei target, en ondersteunen de lopende klinische evaluatie van anlotinib voor diverse maligniteiten.",
"Anlotinib bezette het ATP-bindingszakje van VEGFR2 tyrosine kinase en toonde hoge selectiviteit en remmende potentie (IC50 <1 nmol/L) voor VEGFR2 ten opzichte van andere tyrosine kinasen.",
"Hoewel anlotinib, een multi-target receptor tyrosine kinase remmer, antitumoreffecten heeft getoond in vele preklinische en klinische studies, is er weinig bekend over het effect op hepatocellulair carcinoom (HCC).",
"Belang Anlotinib is een nieuwe multitarget tyrosine kinase remmer voor tumorangiogenese en proliferatieve signalering.",
"Anlotinib is een orale kleine molecuul remmer van meerdere receptor tyrosine kinasen, met een breed spectrum aan remmende effecten op tumorangiogenese en groei.",
"ACHTERGROND Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die primair is ontworpen om VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFR α/β, c-Kit en Ret te remmen.",
"DOELSTELLINGEN Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFD α/β, c-Kit en Ret remt.",
"ACHTERGROND Anlotinib (AL3818) is een nieuwe multitarget tyrosine kinase remmer die tumorangiogenese en proliferatieve signalering remt.",
"<b>DOELSTELLINGEN</b>: Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFD α/β, c-Kit en Ret remt.",
"Het verdraagbaarheidsprofiel van anlotinib is vergelijkbaar met dat van andere tyrosine kinase remmers die VEGFR en andere tyrosine kinase-gemedieerde routes targeten; echter, anlotinib heeft een significant lagere incidentie van bijwerkingen van graad 3 of hoger vergeleken met sunitinib.",
"In dit onderzoek toonden we aan dat anlotinib, een krachtige multi-tyrosine kinase remmer (TKI), een significante remmende werking had op door VEGF/PDGF-BB/FGF-2 geïnduceerde angiogenese in vitro en in vivo.",
"Anlotinib is een nieuwe multi-target tyrosine kinase remmer die VEGFR2/3, FGFR1-4, PDGFD α/β, c-Kit en Ret remt.",
"Farmacokinetiek en distributie van anlotinib, een orale tyrosine kinase remmer, in experimentele diersoorten.",
""
] | 672 | 666 |
2,943 | Beschrijf Canvas SPW | Whole genome sequencing wordt steeds meer de voorkeursdiagnostiek voor het identificeren van zeldzame erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten in families met diverse pediatrische en laat optredende genetische aandoeningen. Gezamenlijke variantbepaling in stambomen wordt bemoeilijkt door de complexiteit van consensus breukpuntuitlijning over monsters binnen een willekeurige stamboomstructuur. Canvas SPW is een tool ontwikkeld voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens. Canvas SPW ondersteunt een aantal familie-structuren en biedt een breed scala aan score- en filteropties om de identificatie van de novo varianten te automatiseren en te stroomlijnen. De tool is beschikbaar voor download via https://github.com/Illumina/canvas. | [
"Canvas SPW: het aanroepen van de novo kopie-aantalvarianten in stambomen.",
"Whole genome sequencing wordt steeds meer de voorkeursdiagnostiek voor het identificeren van zeldzame erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten in families met diverse pediatrische en laat optredende genetische aandoeningen. Echter, gezamenlijke variantbepaling in stambomen wordt bemoeilijkt door de complexiteit van consensus breukpuntuitlijning over monsters binnen een willekeurige stamboomstructuur.Resultaten: We hebben een nieuwe tool ontwikkeld, Canvas SPW, voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens. Canvas SPW ondersteunt een aantal familie-structuren en biedt een breed scala aan score- en filteropties om de identificatie van de novo varianten te automatiseren en te stroomlijnen.Beschikbaarheid en implementatie: Canvas SPW is beschikbaar voor download via https://github.com/Illumina/canvas.",
"Resultaten We hebben een nieuwe tool ontwikkeld, Canvas SPW, voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens.",
"Canvas SPW ondersteunt een aantal familie-structuren en biedt een breed scala aan score- en filteropties om de identificatie van de novo varianten te automatiseren en te stroomlijnen.",
"Resultaten We hebben een nieuwe tool ontwikkeld, Canvas SPW, voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens.",
"Beschikbaarheid en implementatie Canvas SPW is beschikbaar voor download via https://github.com/Illumina/canvas.",
"Echter, gezamenlijke variantbepaling in stambomen wordt bemoeilijkt door de complexiteit van consensus breukpuntuitlijning over monsters binnen een willekeurige stamboomstructuur.<br><b>Resultaten</b>: We hebben een nieuwe tool ontwikkeld, Canvas SPW, voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens.",
"Canvas SPW ondersteunt een aantal familie-structuren en biedt een breed scala aan score- en filteropties om de identificatie van de novo varianten te automatiseren en te stroomlijnen.<br><b>Beschikbaarheid en implementatie</b>: Canvas SPW is beschikbaar voor download via https://github.com/Illumina/canvas.<br><b>Contact</b>: sivakhno@illumina.com.<br><b>Aanvullende informatie</b>: Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.<br>",
"Canvas SPW is beschikbaar voor download via https://github.com/Illumina/canvas.",
"We hebben een nieuwe tool ontwikkeld, Canvas SPW, voor de identificatie van erfelijke en de novo kopie-aantalvarianten uit stamboom-sequencinggegevens.",
"Canvas SPW ondersteunt een aantal familie-structuren en biedt een breed scala aan score- en filteropties om de identificatie van de novo varianten te automatiseren en te stroomlijnen."
] | 454 | 418 |
2,944 | Lijst van fagosomale markers. | Rab7
LAMP1
Cathepsine D
Rab9
V-ATPase
CD63 | [
"Monitoring van intracellulair transport van H. somni met monoklonale antilichamen tegen fagosomale markers toonde aan dat de vroege fagosomale marker early endosome antigen 1 colocaliseerde met alle geteste isolaten, maar alleen stammen die intracellulair konden overleven niet colocaliseerden met de late lysosomale marker lysosoom-geassocieerd membraaneiwit 2 en de acidificatie van fagosomen voorkwamen.",
"late fagosomale markers, namelijk Rab7, Lysosoom-geassocieerd membraaneiwit 1, Cathepsine D, Rab9 en V-ATPase, die fagosoomrijping aangeven.",
"vroege fagosomale markers [zoals Ras-gerelateerde eiwitten in de hersenen 5 (Rab5) en transferrine receptor (TfR)], en een falen om late fagosomale en lysosomale markers (zoals Rab7 en LAMP1) te verkrijgen",
"late fagosomale markers CD63 en Rab7",
"late fagosomale markers mannose-6-fosfaat receptor (M6PR) en Rab7"
] | 120 | 112 |
2,945 | Noem bacteriële families waarvoor is aangetoond dat delafloxacine effectief is. | Delafloxacine is aangetoond effectief te zijn tegen meerdere gram-positieve en gram-negatieve bacteriën, waaronder Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae en meer. | [
"In deze studie werden 200 Streptococcus pneumoniae (plus 30 levofloxacine-resistente isolaten), 200 Haemophilus influenzae en 100 Moraxella catarrhalis isolaten, voornamelijk geselecteerd uit de Verenigde Staten (2014), getest tegen delafloxacine en vergelijkingsmiddelen. Delafloxacine was het krachtigste middel dat werd getest.",
"Delafloxacine toonde in vitro en in vivo werkzaamheid tegen een diverse groep pathogenen, inclusief die met fenotypische medicijnresistentie tegen andere klassen.",
"Het doel van de studie was het bepalen van de farmacokinetische/farmacodynamische (PK/PD) doelen in het muizenlonginfectiemodel voor Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae en Klebsiella pneumoniae."
] | 123 | 115 |
2,946 | Wat is de oorzaak van Sandhoff-ziekte? | Sandhoff-ziekte (SD) is een genetische aandoening veroorzaakt door een mutatie in het β-subunitegen β-hexosaminidase B (HexB) bij mensen, wat resulteert in de massale ophoping van het ganglioside GM2 en gerelateerde glycosfingolipiden in het zenuwstelsel. | [
"Sandhoff-ziekte (SD) is een genetische aandoening veroorzaakt door een mutatie in het β-subunitegen β-hexosaminidase B (HexB) bij mensen, wat resulteert in de massale ophoping van het ganglioside GM2 en gerelateerde glycosfingolipiden in het zenuwstelsel.",
"Sandhoff-ziekte, een van de GM2-gangliosidosen, is een lysosomale opslagziekte die wordt gekenmerkt door de afwezigheid van β-hexosaminidase A- en B-activiteit en de gelijktijdige lysosomale ophoping van zijn substraat, GM2-ganglioside.",
"Sandhoff-ziekte ontstaat door defecte activiteit van β-hexosaminidase, wat leidt tot ophoping van ganglioside GM2.",
"Sandhoff-ziekte (SD) ontstaat door mutaties in het HEXB-gen, een daaropvolgende tekort aan N-acetyl-β-hexosaminidase (Hex) en ophoping van GM2-gangliosiden."
] | 144 | 130 |
2,947 | Zijn er hulpmiddelen voor het beoordelen van variantaanroepen? | Ja. Hulpmiddelen zoals de Variant InsPector en Expert Rating tool (VIPER) zijn ontwikkeld om de handmatige inspectie van variantaanroepen te versnellen door de Integrative Genomics Viewer te integreren in een webapplicatie. Analisten kunnen dan snel door varianten itereren, filters toepassen en beslissingen nemen op basis van de gegenereerde afbeeldingen en variantmetadata. VIPER is met succes gebruikt bij analyses met handmatige inspectie van meer dan 10.000 aanroepen. | [
"VIPER: een webapplicatie voor snelle deskundige beoordeling van variantaanroepen.",
"Met de snelle ontwikkeling van next-generation sequencing nemen de kosten en tijdsvereisten voor genomische sequencing af, waardoor toepassingen in veel gebieden zoals kankeronderzoek mogelijk worden. Veel hulpmiddelen zijn ontwikkeld om genomische variatie te analyseren, variërend van enkelvoudige nucleotidevarianten tot hele chromosomale afwijkingen. Naarmate de sequencingdoorvoer toeneemt, groeit ook het aantal varianten dat door dergelijke hulpmiddelen wordt aangeroepen. De vaak toegepaste handmatige inspectie van dergelijke aanroepen wordt daardoor een tijdrovende procedure. Wij hebben de Variant InsPector en Expert Rating tool (VIPER) ontwikkeld om dit proces te versnellen door de Integrative Genomics Viewer te integreren in een webapplicatie. Analisten kunnen dan snel door varianten itereren, filters toepassen en beslissingen nemen op basis van de gegenereerde afbeeldingen en variantmetadata. VIPER is met succes gebruikt bij analyses met handmatige inspectie van meer dan 10.000 aanroepen. Beschikbaarheid en implementatie: VIPER is geïmplementeerd in Java en Javascript en is vrij beschikbaar op https://github.com/MarWoes/viper.",
"Variantbeoordeling met de Integrative Genomics Viewer.",
"VIPER: een webapplicatie voor snelle deskundige beoordeling van variantaanroepen. Aanvullende gegevens zijn beschikbaar bij Bioinformatics online.",
"Wij hebben de Variant InsPector en Expert Rating tool (VIPER) ontwikkeld om dit proces te versnellen door de Integrative Genomics Viewer te integreren in een webapplicatie."
] | 275 | 272 |
2,948 | Noem één CCR4-gerichte medicatie. | Mogamulizumab is een anti-CCR4 monoklonaal antilichaam. | [
"Mogamulizumab (Anti-CCR4) bij HTLV-1-geassocieerde myelopathie.",
"We evalueerden mogamulizumab, een gehumaniseerd anti-CCR4 monoklonaal antilichaam dat geïnfecteerde cellen target, bij patiënten met HAM-TSP."
] | 29 | 28 |
2,949 | Wat is het werkingsmechanisme van cemiplimab? | Cemiplimab is een humane monoklonale antilichaam tegen de geprogrammeerde celdood receptor-1 (PD-1) die bindt aan PD-1 en de interactie met geprogrammeerde celdood liganden 1 (PD-L1) en 2 (PD-L2) blokkeert. Het is goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die geen kandidaten zijn voor chirurgie of bestraling. | [
"Fase II-studies met anti-PD-1-moleculen, nivolumab en pembrolizumab, zijn gaande, en GOG 3016, de eerste fase III gerandomiseerde studie met een checkpointremmer (cemiplimab) bij baarmoederhalskanker, is recent geactiveerd.",
"PD-1-blokkade met cemiplimab bij gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom.",
"PD-1-blokkade met cemiplimab heeft antitumorale activiteit met bijwerkingen vergelijkbaar met andere PD-1-remmers.",
"De FDA heeft de PD-1-remmer cemiplimab goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom die geen kandidaten zijn voor chirurgie of bestraling.",
"Cemiplimab (LIBTAYO®; cemiplimab-rwlc), een humane monoklonale antilichaam tegen de geprogrammeerde celdood receptor-1 (PD-1) die bindt aan PD-1 en de interactie met geprogrammeerde celdood liganden 1 (PD-L1) en 2 (PD-L2) blokkeert, wordt ontwikkeld door Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi Genzyme.",
"Cemiplimab (LIBTAYO®; cemiplimab-rwlc), een humane monoklonale antilichaam tegen de geprogrammeerde celdood receptor-1 (PD-1) die bindt aan PD-1 en de interactie met geprogrammeerde celdood liganden 1 (PD-L1) en 2 (PD-L2) blokkeert, wordt ontwikkeld door Regeneron Pharmaceuticals en Sanofi Genzyme.",
"Fase II-studies met anti-PD-1-moleculen, nivolumab en pembrolizumab, zijn gaande, en GOG 3016, de eerste fase III gerandomiseerde studie met een checkpointremmer (cemiplimab) bij baarmoederhalskanker, is recent geactiveerd.",
"PD-1-blokkade met cemiplimab heeft antitumorale activiteit met bijwerkingen vergelijkbaar met andere PD-1-remmers.<br>"
] | 250 | 237 |
2,950 | Welk algoritme is ontwikkeld voor het vinden van geconserveerde niet-coderende elementen (CNE's) in genomen? | CNEFinder is een hulpmiddel voor het identificeren van CNE's tussen twee gegeven DNA-sequenties met door de gebruiker gedefinieerde criteria. | [
"CNEFinder: het vinden van geconserveerde niet-coderende elementen in genomen.",
"Wij vullen deze leemte door CNEFinder te presenteren; een hulpmiddel voor het identificeren van CNE's tussen twee gegeven DNA-sequenties met door de gebruiker gedefinieerde criteria. De hier gepresenteerde resultaten tonen het vermogen van het hulpmiddel om CNE's nauwkeurig en efficiënt te identificeren.",
"CNEFinder: het vinden van geconserveerde niet-coderende elementen in genomen. Gratis software onder de voorwaarden van de GNU GPL (https://github.com/lorrainea/CNEFinder).",
"Momenteel zijn er geen hulpmiddelen gepubliceerd in de literatuur voor het systematisch identificeren van CNE's in genomen.<br><b>Resultaten</b>: Wij vullen deze leemte door CNEFinder te presenteren; een hulpmiddel voor het identificeren van CNE's tussen twee gegeven DNA-sequenties met door de gebruiker gedefinieerde criteria.",
"Wij vullen deze leemte door CNEFinder te presenteren; een hulpmiddel voor het identificeren van CNE's tussen twee gegeven DNA-sequenties met door de gebruiker gedefinieerde criteria."
] | 134 | 164 |
2,951 | Wat veroorzaakt Badpak-ichthyosis (BSI)? | Badpak-ichthyosis (BSI) is een zeldzame variant van autosomaal recessieve congenitale ichthyosis (ARCI) door mutaties in het transglutaminase-1-gen (TGM1) die leiden tot een temperatuurgevoelig fenotype. | [
"Badpak-ichthyosis (BSI) is een ongewoon fenotype dat wordt geclassificeerd als een minder variant van autosomaal recessieve congenitale ichthyosis (ARCI). DOELSTELLINGEN: We rapporteren een geval van BSI bij een 3-jarig Tunesisch meisje met een nieuwe mutatie in het transglutaminase 1-gen (TGM1)",
"Badpak-ichthyosis wordt veroorzaakt door een tekort aan transglutaminase-1: bewijs voor een temperatuurgevoelig fenotype. Badpak-ichthyosis (BSI) is een opvallende en unieke klinische vorm van autosomaal recessieve congenitale ichthyosis, gekenmerkt door uitgesproken schilfering op de badpakgebieden, maar met behoud van de extremiteiten en het centrale gezicht.",
"Badpak-ichthyosis. Badpak-ichthyosis (BSI) is een zeldzame variant van autosomaal recessieve lamellaire ichthyosis door mutaties in het transglutaminase-1 (TGase-1) gen die leiden tot een temperatuurgevoelig fenotype.",
"Badpak-ichthyosis wordt veroorzaakt door recessieve, temperatuurgevoelige mutaties in het transglutaminase-1-gen (TGM1).",
"Badpak-ichthyosis (BSI) is een zeldzame variant van autosomaal recessieve lamellaire ichthyosis door mutaties in het transglutaminase-1 (TGase-1) gen die leiden tot een temperatuurgevoelig fenotype.",
"Al onze patiënten met BSI of SICI droegen ten minste 1 specifieke missense mutatie in TGM1 betreffende een arginine op positie 307 of 315.",
"Gecombineerd met gegevens uit de literatuur bevestigen deze bevindingen de hypothese dat slechts een beperkt spectrum van TGM1-mutaties leidt tot een BSI en/of een SICI-fenotype.",
"<b>ACHTERGROND</b>: Badpak-ichthyosis (BSI) is een ongewoon fenotype dat wordt geclassificeerd als een minder variant van autosomaal recessieve congenitale ichthyosis (ARCI).<br><b>DOELSTELLINGEN</b>: We rapporteren een geval van BSI bij een 3-jarig Tunesisch meisje met een nieuwe mutatie in het transglutaminase 1-gen (TGM1).<br><b>GEVALSBESCHRIJVING</b>: Deze baby was geboren met een collodionmembraan dat haar hele lichaam omsloot.",
"Het huidige geval toont dit fenotype aan bij een blanke Tunesische patiënt met een nieuwe mutatie in TGM1 (I304F) die eerder niet is gerapporteerd bij BSI.<br>",
"Daarom kan dezelfde mutatie in het transglutaminase 1 leiden tot ofwel gegeneraliseerde ARCI of BSI.",
"Duidelijke genotype-fenotype correlaties zijn moeilijk vast te stellen omdat verschillende van dezelfde TGM1-mutaties zijn gerapporteerd bij BSI en andere vormen van congenitale ichthyosis.",
"Duidelijke genotype-fenotype correlaties zijn moeilijk vast te stellen omdat verschillende van dezelfde TGM1-mutaties zijn gerapporteerd bij BSI en andere vormen van congenitale ichthyosis.",
"Het huidige geval toont dit fenotype aan bij een blanke Tunesische patiënt met een nieuwe mutatie in TGM1 (I304F) die eerder niet is gerapporteerd bij BSI.",
"Al onze patiënten met BSI of SICI droegen ten minste 1 specifieke missense mutatie in TGM1 betreffende een arginine op positie 307 of 315.",
"We rapporteren genotypische en fenotypische gegevens van een serie van 9 patiënten die collodionbaby’s waren en BSI of SICI ontwikkelden door mutaties in het transglutaminase-1-gen (TGM1), inclusief 3 eerder niet gerapporteerde missense mutaties."
] | 450 | 427 |
2,952 | Welk type gegevens bevat de UK Biobank-bron? | De UK Biobank bevat diepgaande fenotypering en genomische gegevens. Er is een rijke verscheidenheid aan fenotypische en gezondheidsgerelateerde informatie beschikbaar over elke deelnemer, waaronder biologische metingen, leefstijlafhankelijke indicatoren, biomarkers in bloed en urine, en beeldvorming van het lichaam en de hersenen. Follow-up informatie wordt verkregen door het koppelen van gezondheids- en medische dossiers. Genoomwijde genotypegegevens zijn verzameld van alle deelnemers, wat veel mogelijkheden biedt voor het ontdekken van nieuwe genetische associaties en de genetische basis van complexe eigenschappen. | [
"De UK Biobank-bron met diepgaande fenotypering en genomische gegevens.",
"Het UK Biobank-project is een prospectieve cohortstudie met diepgaande genetische en fenotypische gegevens verzameld van ongeveer 500.000 individuen uit het hele Verenigd Koninkrijk, in de leeftijd van 40 tot 69 jaar bij aanmelding. De open bron is uniek in omvang en reikwijdte. Er is een rijke verscheidenheid aan fenotypische en gezondheidsgerelateerde informatie beschikbaar over elke deelnemer, waaronder biologische metingen, leefstijlafhankelijke indicatoren, biomarkers in bloed en urine, en beeldvorming van het lichaam en de hersenen. Follow-up informatie wordt verkregen door het koppelen van gezondheids- en medische dossiers. Genoomwijde genotypegegevens zijn verzameld van alle deelnemers, wat veel mogelijkheden biedt voor het ontdekken van nieuwe genetische associaties en de genetische basis van complexe eigenschappen.",
"De UK Biobank-bron met diepgaande fenotypering en genomische gegevens. Het UK Biobank-project is een prospectieve cohortstudie met diepgaande genetische en fenotypische gegevens verzameld van ongeveer 500.000 individuen uit het hele Verenigd Koninkrijk, in de leeftijd van 40 tot 69 jaar bij aanmelding.",
"ACHTERGROND De UK Biobank is een unieke bron voor biomedisch onderzoek, met uitgebreide fenotypische en genetische gegevens van een half miljoen volwassenen uit de algemene bevolking.",
"ACHTERGROND De UK Biobank is een unieke bron voor biomedisch onderzoek, met uitgebreide fenotypische en genetische gegevens van een half miljoen volwassenen uit de algemene bevolking."
] | 290 | 293 |
2,953 | Is ivosidenib door de FDA goedgekeurd voor gebruik tegen acute myeloïde leukemie? | De FDA heeft ivosidenib goedgekeurd voor patiënten met IDH1-mutante teruggekeerde/refractaire acute myeloïde leukemie. | [
"De FDA heeft ivosidenib goedgekeurd voor patiënten met IDH1-mutante teruggekeerde/refractaire acute myeloïde leukemie."
] | 34 | 36 |
2,954 | Welke twee chirurgische methoden werden vergeleken in de RAZOR-studie? | De RAZOR-studie vergeleek open radicale cystectomie versus robot-geassisteerde radicale cystectomie bij patiënten met blaaskanker. | [
"Robot-geassisteerde radicale cystectomie versus open radicale cystectomie bij patiënten met blaaskanker (RAZOR): een open-label, gerandomiseerde, fase 3, non-inferioriteitsstudie.",
"METHODE: De RAZOR-studie is een gerandomiseerde, open-label, non-inferioriteitsfase 3-studie uitgevoerd in 15 medische centra in de VS. Geschikte deelnemers (≥18 jaar) hadden biopt-bewezen klinische stadium T1-T4, N0-N1, M0 blaaskanker of refractaire carcinoma in situ. Personen die eerder een open buik- of bekkenoperatie hadden ondergaan, of die een bestaande gezondheidsaandoening hadden die veilige initiatie of onderhoud van pneumoperitoneum zou verhinderen, werden uitgesloten. Patiënten werden centraal toegewezen (1:1) via een webgebaseerd systeem, met blokrandomisatie per instelling, gestratificeerd op type urineafleiding, klinisch T-stadium en Eastern Cooperative Oncology Group prestatiestatus, om robot-geassisteerde radicale cystectomie of open radicale cystectomie met extracorporale urineafleiding te ontvangen.",
"Resultaten: Bewijs uit vier single-centre gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en nu de multicentrische Randomized Trial of Open versus Robotic Cystectomy (RAZOR) toont de oncologische gelijkwaardigheid van RARC aan ORC.",
"De RAZOR (randomized open vs robotic cystectomy) studie: studieontwerp en update van de studie.",
"Het doel van de RAZOR (randomized open vs robotic cystectomy) studie is het vergelijken van open radicale cystectomie (ORC) versus robot-geassisteerde RC (RARC), bekkenlymfeklierdissectie (PLND) en urineafleiding voor oncologische uitkomsten, complicaties en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQL) met als primaire eindpunt 2-jaar progressievrije overleving (PFS). RAZOR is een multi-institutionele, gerandomiseerde, non-inferioriteitsfase III-studie die ten minste 320 patiënten met T1-T4, N0-N1, M0 blaaskanker zal inschrijven, met ongeveer 160 patiënten in zowel de RARC- als ORC-groepen bij 15 deelnemende instellingen.",
"RAZOR is een multi-institutionele, non-inferioriteitsstudie die kankeruitkomsten, chirurgische complicaties en HRQL-maatregelen van ORC versus RARC evalueert met als primaire eindpunt 2-jaar PFS. Volledige gegevens van de RAZOR-studie worden niet verwacht vóór 2016-2017.",
"Het doel van de RAZOR (randomized open vs robotic cystectomy) studie is het vergelijken van open radicale cystectomie (ORC) versus robot-geassisteerde RC (RARC), bekkenlymfeklierdissectie (PLND) en urineafleiding voor oncologische uitkomsten, complicaties en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQL) met als primaire eindpunt 2-jaar progressievrije overleving (PFS).",
"Resultaten\nBewijs uit vier single-centre gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en nu de multicentrische Randomized Trial of Open versus Robotic Cystectomy (RAZOR) toont de oncologische gelijkwaardigheid van RARC aan ORC.",
"Resultaten Bewijs uit vier single-centre gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken en nu de multicentrische Randomized Trial of Open versus Robotic Cystectomy (RAZOR) toont de oncologische gelijkwaardigheid van RARC aan ORC."
] | 419 | 382 |
2,955 | Worden kopieaantalvarianten (CNV's) verminderd in gebieden met lage mappability? | Nee. Gebieden met lage mappability hebben ongeveer 5 keer meer kans om germinale CNV's te bevatten, in scherp contrast met de bijna uniforme verdeling die wordt waargenomen voor somatische CNV's in 95 kankergenomen. | [
"Menselijke kopieaantalvarianten zijn verrijkt in gebieden met lage mappability.",
"Door PopSV toe te passen op 640 menselijke genomen, vinden we dat gebieden met lage mappability ongeveer 5 keer meer kans hebben om germinale CNV's te bevatten, in scherp contrast met de bijna uniforme verdeling die wordt waargenomen voor somatische CNV's in 95 kankergenomen. Naast bekende verrijkingen in segmentduplicaties en nabij centromeren en telomeren, rapporteren we ook dat CNV's verrijkt zijn in specifieke typen satellieten en in sommige van de meest recente families van transposabele elementen. Ten slotte identificeren we met deze uitgebreide benadering 3455 regio's met terugkerende CNV's die ontbraken in bestaande catalogi. In het bijzonder identificeren we 347 genen met een nieuwe exons CNV in gebieden met lage mappability, waaronder 29 genen die eerder geassocieerd zijn met ziekte.",
"Menselijke kopieaantalvarianten zijn verrijkt in gebieden met lage mappability. Kopieaantalvarianten (CNV's) zijn bekend dat ze een groot deel van het menselijk genoom beïnvloeden en zijn in verband gebracht met veel ziekten."
] | 191 | 198 |
2,956 | Lijst met mogelijke redenen waarom potentieel belangrijke genen worden genegeerd | Verschillen in aandacht kunnen voor een groot deel uitsluitend worden verklaard door een kleine set identificeerbare chemische, fysieke en biologische eigenschappen van genen. Samen met kennis over homologue genen van modelorganismen voorspellen deze kenmerken nauwkeurig het aantal publicaties over individuele menselijke genen, het jaar van hun eerste rapportage, de financieringsniveaus toegekend door de National Institutes of Health (NIH), en de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen ziekte-geassocieerde genen. | [
"Hier tonen we aan dat deze verschillen in aandacht voor een groot deel uitsluitend kunnen worden verklaard door een kleine set identificeerbare chemische, fysieke en biologische eigenschappen van genen. Samen met kennis over homologue genen van modelorganismen stellen deze kenmerken ons in staat om nauwkeurig het aantal publicaties over individuele menselijke genen, het jaar van hun eerste rapportage, de financieringsniveaus toegekend door de National Institutes of Health (NIH), en de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen ziekte-geassocieerde genen te voorspellen.",
"Hier tonen we aan dat deze verschillen in aandacht voor een groot deel uitsluitend kunnen worden verklaard door een kleine set identificeerbare chemische, fysieke en biologische eigenschappen van genen.",
"Hier tonen we aan dat deze verschillen in aandacht voor een groot deel uitsluitend kunnen worden verklaard door een kleine set identificeerbare chemische, fysieke en biologische eigenschappen van genen."
] | 215 | 208 |
2,957 | Welke random forest-methode is ontwikkeld voor het detecteren van Copy Number Variants (CNV's)? | CNV-RF is een op Random Forest gebaseerde methode voor het detecteren van Copy Number Variations met behulp van Next-Generation Sequencing. | [
"CNV-RF is een op Random Forest gebaseerde methode voor het detecteren van Copy Number Variations met behulp van Next-Generation Sequencing.",
"We beschrijven de ontwikkeling en implementatie van een bio-informatica-algoritme, copy number variation-random forest (CNV-RF), dat een machine learning-component bevat om CNV's te identificeren uit gerichte NGS-gegevens."
] | 64 | 76 |
2,958 | Wat is de indicatie voor Truvada? | Truvada wordt gebruikt voor hiv-pre-expositieprofylaxe (PrEP) bij personen met een hoog risico | [
"pre-expositieprofylaxe (PrEP) en de recente goedkeuring door de FDA van de aanvullende indicatie voor Truvada als PrEP",
"tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg (TDF)/emtricitabine 200 mg (FTC) (Truvada, Gilead Sciences) als antiretrovirale pre-expositieprofylaxe (PrEP) om het risico op hiv-infectie te verminderen",
"In januari 2011, na publicatie van bewijs voor de veiligheid en werkzaamheid van dagelijkse orale tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg (TDF)/emtricitabine 200 mg (FTC) (Truvada, Gilead Sciences) als antiretrovirale pre-expositieprofylaxe (PrEP) om het risico op hiv-infectie onder mannen die seks hebben met mannen (MSM) in de iPrEx-studie te verminderen, gaf de CDC tussentijdse richtlijnen uit om informatie en belangrijke eerste waarschuwingen over het gebruik van PrEP in deze populatie beschikbaar te stellen.",
"In dit commentaar bespreken we literatuur over gedragsveranderingen in seksuele gewoonten die gepaard gaan met het gebruik van PrEP, bespreken we zorgen over risicocompensatie en het stereotype van de \"Truvada hoer\" als barrières voor PrEP, betwijfelen we de geschiktheid van het beperken van de toegang tot PrEP vanwege risicocompensatie, en beschouwen we seksueel genot als een voordeel van PrEP, een acceptabele motivatie voor het zoeken naar PrEP en een kernonderdeel van gezondheid.",
"ACHTERGROND Dagelijkse pre-expositieprofylaxe (PrEP) met Truvada (een combinatie van emtricitabine (FTC) en tenofovir (TFV) disoproxilfumaraat (TDF)) is een nieuwe hiv-preventiestrategie die recentelijk is gevonden om hiv-transmissie te voorkomen bij mannen die seks hebben met mannen en heteroseksuele koppels.",
"De co-formulering met emtricitabine (Truvada) is bijzonder handig voor de behandeling van zowel hiv als hepatitis B-virus (HBV) bij co-geïnfecteerde personen.",
"In januari 2011, na publicatie van bewijs voor de veiligheid en werkzaamheid van dagelijkse orale tenofovir disoproxilfumaraat 300 mg (TDF)/emtricitabine 200 mg (FTC) (Truvada, Gilead Sciences) als antiretrovirale pre-expositieprofylaxe (PrEP) om het risico op hiv-infectie onder MSM in de iPrEx-studie te verminderen, gaf de CDC tussentijdse richtlijnen uit om informatie en belangrijke eerste waarschuwingen over het gebruik van PrEP in deze populatie beschikbaar te stellen.",
"Truvada (emtricitabine-tenofovir) is momenteel het enige medicijn dat is goedgekeurd voor PrEP.",
"ACHTERGROND Dagelijkse pre-expositieprofylaxe (PrEP) met Truvada (een combinatie van emtricitabine (FTC) en tenofovir (TFV) disoproxilfumaraat (TDF)) is een nieuwe hiv-preventiestrategie die recentelijk is gevonden om hiv-transmissie te voorkomen bij mannen die seks hebben met mannen en heteroseksuele koppels.",
"Antiretrovirale pre-expositieprofylaxe (PrEP; emtricitabine en tenofovir disoproxilfumaraat [Truvada]) voorkomt hiv zonder het seksuele genot te benadelen, en kan het genot zelfs vergroten (bijvoorbeeld door het verminderen van hiv-gerelateerde angst).",
"Het pre-expositieprofylaxe (PrEP) medicijn Truvada is een nieuwe hiv-preventietechnologie die voornamelijk wordt gepromoot als relevant voor hiv-negatieve homoseksuele mannen.",
"INLEIDING De FEM-PrEP-studie was een klinische proef voor pre-expositieprofylaxe om de veiligheid en werkzaamheid van Truvada (tenofovir disoproxilfumaraat en emtricitabine) te testen bij de preventie van hiv-infectie.",
"Orale pre-expositieprofylaxe (PrEP) met het antiretrovirale medicijn emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat (Truvada) is aangetoond dat het het risico op hiv-infectie bij vrouwen met een hoger infectierisico drastisch vermindert als het dagelijks wordt ingenomen.",
"Ten derde kan Truvada profylactisch worden gebruikt om de overdracht van hiv-infectie te voorkomen.",
"Dagelijkse pre-expositieprofylaxe (PrEP) met Truvada (emtricitabine FTC en tenofovir disoproxilfumaraat TDF) is een nieuwe hiv-preventiestrategie die recentelijk is gevonden om de hiv-incidentie onder mannen die seks hebben met mannen te verminderen.",
"Het is het enige medicijn dat is goedgekeurd om hiv-infecties te voorkomen, en Truvada is het belangrijkste farmaceutische bestanddeel van pre-expositieprofylaxe, dat gericht is op het voorkomen, in plaats van behandelen, van hiv-infectie en transmissie.",
"Dagelijkse pre-expositieprofylaxe (PrEP) met Truvada (een combinatie van emtricitabine (FTC) en tenofovir (TFV) disoproxilfumaraat (TDF)) is een nieuwe hiv-preventiestrategie die recentelijk is gevonden om hiv-transmissie te voorkomen bij mannen die seks hebben met mannen en heteroseksuele koppels."
] | 564 | 579 |
2,959 | Is Adar3 betrokken bij leren en geheugen? | Ja. Adar3 is betrokken bij leren en geheugen bij muizen. Muizen zonder exon 3 van Adar3 (dat twee dubbelstrengige RNA-bindingsdomeinen codeert) vertonen verhoogde niveaus van angst en tekorten in hippocampus-afhankelijke korte- en langetermijngeheugenvorming. RNA-sequencing toonde een dysregulatie van genen die betrokken zijn bij synaptische functies in de hippocampi van Adar3-deficiënte muizen. | [
"Adar3 is betrokken bij leren en geheugen bij muizen.",
" Het nieuwste lid van de A-I bewerkingsfamilie van ADAR-eiwitten, de vertebraatspecifieke ADAR3, wordt sterk tot expressie gebracht in de hersenen, maar de functionele betekenis is onbekend. In vitro studies suggereren dat ADAR3 fungeert als een negatieve regulator van A-I RNA-bewerking, maar de reikwijdte en onderliggende mechanismen zijn ook onbekend. Meta-analyse van gepubliceerde gegevens geeft aan dat de expressie van muis Adar3 het hoogst is in de hippocampus, thalamus, amygdala en het reukgebied. In overeenstemming hiermee tonen wij aan dat muizen zonder exon 3 van Adar3 (dat twee dubbelstrengige RNA-bindingsdomeinen codeert) verhoogde angstniveaus en tekorten in hippocampus-afhankelijk korte- en langetermijngeheugen vertonen. RNA-sequencing toonde een dysregulatie van genen die betrokken zijn bij synaptische functies in de hippocampi van Adar3-deficiënte muizen. We tonen ook aan dat ADAR3 tijdelijk van het cytoplasma naar de kern transloceert bij KCl-gemedieerde activatie in SH-SY5Y cellen. Deze resultaten geven aan dat ADAR3 bijdraagt aan cognitieve processen bij zoogdieren.",
"Adar3 is betrokken bij leren en geheugen bij muizen.-deficiënte muizen."
] | 230 | 224 |
2,960 | Lijst van STING-agonisten. | CDN 3'3'-cGAMP
dimethylxanthon-4-azijnzuur
α-Mangostine | [
"CDN 3'3'-cGAMP (cGAMP)",
"STING-agonist, dimethylxanthon-4-azijnzuur (DMXAA)",
"verschillende cyclische dinucleotide (CDN) STING-agonisten",
"De xanthonafgeleide 5',6'-dimethylxanthon-4-azijnzuur (DMXAA, ook bekend als ASA404 of vadimezan) is een krachtige agonist van muriene STING (stimulator van interferon-genen),",
"α-Mangostine als een agonist van menselijke STING"
] | 49 | 37 |
2,961 | Noem geneesmiddelen die zijn getest in de CheckMate 214-studie. | De klinische studie CheckMate 214 vergeleek Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib bij gevorderde niercelcarcinoom. | [
"In 2015 leidde de cruciale fase III-studie CheckMate 025 tot goedkeuring door de Food and Drug Administration van nivolumab bij patiënten met aRCC die eerder anti-angiogene therapie hadden gekregen, en in 2017 toonde de fase III-studie CheckMate 214 aan dat gecombineerde immunotherapie met nivolumab plus ipilimumab resulteerde in een hogere objectieve respons en verlengde progressievrije overleving vergeleken met sunitinib bij patiënten met een intermediair en hoog risico met eerder onbehandelde aRCC.",
"Nivolumab plus Ipilimumab versus Sunitinib bij gevorderde niercelcarcinoom.",
"ACHTERGROND: Nivolumab plus ipilimumab produceerde objectieve responsen bij patiënten met gevorderd niercelcarcinoom in een pilotstudie. Deze fase 3-studie vergeleek nivolumab plus ipilimumab met sunitinib bij eerder onbehandelde patiënten met gevorderd niercelcarcinoom met heldere cellen. METHODEN: We hebben volwassenen in een 1:1-verhouding willekeurig toegewezen om ofwel nivolumab (3 mg per kilogram lichaamsgewicht) plus ipilimumab (1 mg per kilogram) intraveneus elke 3 weken gedurende vier doses te ontvangen, gevolgd door nivolumab (3 mg per kilogram) elke 2 weken, of sunitinib (50 mg) oraal eenmaal daags gedurende 4 weken (6-weken cyclus).",
"CONCLUSIES: De algehele overleving en objectieve responspercentages waren significant hoger met nivolumab plus ipilimumab dan met sunitinib bij patiënten met een intermediair en hoog risico met eerder onbehandeld gevorderd niercelcarcinoom. (Gefinancierd door Bristol-Myers Squibb en Ono Pharmaceutical; CheckMate 214 ClinicalTrials.gov nummer, NCT02231749.)",
"Uit deze CheckMate 214, een gerandomiseerde fase-3 studie, is het de eerste die een significant hogere objectieve responsrate (42% vs. 27%, p < 0,0001) en algehele overleving (Sunitinib 26,0 maanden, mediaan voor Nivo + Ipi nog niet bereikt (28,2 - NR); Hazard ratio 0,63) aantoont voor de combinatie van Nivolumab en het CTLA-4 antilichaam Ipilimumab bij IMDC intermediaire en hoogrisicopatiënten. Bovendien toont CheckMate 214 een beter bijwerkingenprofiel en kwaliteit van leven bij patiënten die Nivolumab en Ipilimumab ontvangen vergeleken met Sunitinib.",
"CheckMate 214, een fase III-studie, toonde superieure algehele overleving en objectieve respons met gecombineerde checkpointremmers vergeleken met sunitinib bij behandeling-naïeve gevorderde RCC in de intermediaire en hoogrisicogroep (Motzer et al. in N Engl J Med. 378(14):1277-1290, 2018).",
"Ten eerste toonde de CheckMate 214-studie een objectieve responsrate en overlevingsvoordeel voor de combinatie van nivolumab plus ipilimumab bij patiënten met een intermediair en hoog risico.",
"hebben recentelijk in de New England Journal of Medicine de bevindingen van de CheckMate 214-studie gepubliceerd, waarbij nivolumab en ipilimumab, een cytotoxisch T-lymfocyt antigeen 4 (CTLA-4) remmer, werden vergeleken met sunitinib bij eerder onbehandelde gevorderde RCC.",
"CheckMate 214: werkzaamheid en veiligheid van nivolumab plus ipilimumab versus sunitinib voor behandeling-naïeve gevorderde of gemetastaseerde niercelcarcinoom, inclusief IMDC-risico- en PD-L1-expressiesubgroepen.",
"De gerandomiseerde fase III klinische studie CheckMate-214 toonde een overlevingssuperioriteit voor de combinatie van ipilimumab en nivolumab vergeleken met de vorige standaardzorg in eerstelijns gemetastaseerde/gevorderde heldercellige niercelcarcinoom (RCC) (Escudier B, Tannir NM, McDermott DF, et al.",
"Uit deze CheckMate 214, een gerandomiseerde fase-3 studie, is het de eerste die een significant hogere objectieve responsrate (42% vs. 27%, p < 0,0001) en algehele overleving (Sunitinib 26,0 maanden, mediaan voor Nivo + Ipi nog niet bereikt (28,2 - NR); Hazard ratio 0,63) aantoont voor de combinatie van Nivolumab en het CTLA-4 antilichaam Ipilimumab bij IMDC intermediaire en hoogrisicopatiënten.",
"Bovendien toont CheckMate 214 een beter bijwerkingenprofiel en kwaliteit van leven bij patiënten die Nivolumab en Ipilimumab ontvangen vergeleken met Sunitinib.",
"CheckMate 025, de prospectieve gerandomiseerde studie die leidde tot goedkeuring van Nivolumab, toonde verbeterde algehele overleving (26 maanden vs. 19,7 maanden; hazard ratio 0,73; p = 0,0006) en responsrate (26% vs. 5%) evenals een gunstig toxiciteitsprofiel vergeleken met Everolimus.",
"In 2015 leidde de cruciale fase III-studie CheckMate 025 tot goedkeuring door de Food and Drug Administration van nivolumab bij patiënten met aRCC die eerder anti-angiogene therapie hadden gekregen, en in 2017 toonde de fase III-studie CheckMate 214 aan dat gecombineerde immunotherapie met nivolumab plus ipilimumab resulteerde in een hogere objectieve respons en verlengde progressievrije overleving vergeleken met sunitinib bij patiënten met een intermediair en hoog risico met eerder onbehandelde aRCC.",
"hebben recentelijk in de New England Journal of Medicine de bevindingen van de CheckMate 214-studie gepubliceerd, waarbij nivolumab en ipilimumab, een cytotoxisch T-lymfocyt antigeen 4 (CTLA-4) remmer, werden vergeleken met sunitinib bij eerder onbehandelde gevorderde RCC.",
"Ten eerste toonde de CheckMate 214-studie een objectieve responsrate en overlevingsvoordeel voor de combinatie van nivolumab plus ipilimumab bij patiënten met een intermediair en hoog risico.",
"CheckMate 214, een fase III-studie, toonde superieure algehele overleving en objectieve respons met gecombineerde checkpointremmers vergeleken met sunitinib bij behandeling-naïeve gevorderde RCC in de intermediaire en hoogrisicogroep (Motzer et al.",
"Uit deze CheckMate 214, een gerandomiseerde fase-3 studie, is het de eerste die een significant hogere objectieve responsrate (42% vs. 27%, p < 0,0001) en algehele overleving (Sunitinib 26,0 maanden, mediaan voor Nivo + Ipi nog niet bereikt (28,2 - NR); Hazard ratio 0,63) aantoont voor de combinatie van Nivolumab en het CTLA-4 antilichaam Ipilimumab bij IMDC intermediaire en hoogrisicopatiënten.",
"Bovendien toont CheckMate 214 een beter bijwerkingenprofiel en kwaliteit van leven bij patiënten die Nivolumab en Ipilimumab ontvangen vergeleken met Sunitinib."
] | 827 | 813 |
2,962 | Mutaties in welk gen zijn gevonden bij patiënten met het CLAPO-syndroom? | Het CLAPO-syndroom is een zeldzame vasculaire aandoening die wordt gekenmerkt door capillaire malformatie van de onderlip, lymfatische malformatie die voornamelijk op het gezicht en de nek voorkomt, asymmetrie en gedeeltelijke/algemene overgroei. In een cohort van 13 patiënten met CLAPO zijn vijf activerende mutaties geïdentificeerd in het PIK3CA-gen in aangetaste weefsels van 6 van de 9 bestudeerde patiënten. | [
"CLAPO-syndroom: identificatie van somatische activerende PIK3CA-mutaties en afbakening van de natuurlijke geschiedenis en het fenotype.",
"Het CLAPO-syndroom is een zeldzame vasculaire aandoening die wordt gekenmerkt door capillaire malformatie van de onderlip, lymfatische malformatie die voornamelijk op het gezicht en de nek voorkomt, asymmetrie en gedeeltelijke/algemene overgroei. Hier testten we de hypothese dat, hoewel de genetische oorzaak niet bekend is, de weefselverdeling van de klinische manifestaties bij CLAPO lijkt te volgen volgens een patroon van somatische mosaïcisme. METHODEN: We evalueerden klinisch een cohort van 13 patiënten met CLAPO en screeneden 20 DNA-bloed-/weefselmonsters van 9 patiënten met behulp van high-throughput, diepe sequencing. RESULTATEN: We identificeerden vijf activerende mutaties in het PIK3CA-gen in aangetaste weefsels van 6 van de 9 bestudeerde patiënten; een van de varianten (NM_006218.2:c.248T>C; p.Phe83Ser) is nog niet eerder beschreven bij ontwikkelingsstoornissen.",
"CONCLUSIE We beschrijven voor het eerst de aanwezigheid van somatische activerende PIK3CA-mutaties bij patiënten met CLAPO.",
"CONCLUSIE We beschrijven voor het eerst de aanwezigheid van somatische activerende PIK3CA-mutaties bij patiënten met CLAPO.",
"Hier testten we de hypothese dat, hoewel de genetische oorzaak niet bekend is, de weefselverdeling van de klinische manifestaties bij CLAPO lijkt te volgen volgens een patroon van somatisch mosaïcisme.<br><b>METHODEN</b>: We evalueerden klinisch een cohort van 13 patiënten met CLAPO en screeneden 20 DNA-bloed-/weefselmonsters van 9 patiënten met behulp van high-throughput, diepe sequencing.<br><b>RESULTATEN</b>: We identificeerden vijf activerende mutaties in het PIK3CA-gen in aangetaste weefsels van 6 van de 9 bestudeerde patiënten; een van de varianten (NM_006218.2:c.248T>C; p.Phe83Ser) is nog niet eerder beschreven bij ontwikkelingsstoornissen.<br><b>CONCLUSIE</b>: We beschrijven voor het eerst de aanwezigheid van somatische activerende PIK3CA-mutaties bij patiënten met CLAPO.",
"We beschrijven voor het eerst de aanwezigheid van somatische activerende PIK3CA-mutaties bij patiënten met CLAPO."
] | 345 | 339 |
2,963 | Wat is CamurWeb? | CamurWeb is een classificatiesoftware en een grote kennisbank voor genexpressiegegevens van kanker. Het is een webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules ("als dan" regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden. De methode is gebaseerd op een iteratief classificatieproces en een adaptieve kenmerkeliminatietechniek die de berekening van vele regelgebaseerde modellen met betrekking tot de onderzochte kanker mogelijk maakt. CamurWeb bevat een gebruiksvriendelijke interface voor het uitvoeren van de software, het opvragen van de resultaten en het beheren van de uitgevoerde experimenten. | [
"CamurWeb: een classificatiesoftware en een grote kennisbank voor genexpressiegegevens van kanker.",
"Wij stellen CamurWeb voor, een nieuwe methode en webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules (\"als dan\" regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden. De methode is gebaseerd op een iteratief classificatieproces en een adaptieve kenmerkeliminatietechniek die de berekening van vele regelgebaseerde modellen met betrekking tot de onderzochte kanker mogelijk maakt. Daarnaast bevat CamurWeb een gebruiksvriendelijke interface voor het uitvoeren van de software, het opvragen van de resultaten en het beheren van de uitgevoerde experimenten. De gebruiker kan haar profiel aanmaken, haar genexpressiegegevens uploaden, de classificatieanalyses uitvoeren en de resultaten interpreteren met vooraf gedefinieerde queries. Om de software te valideren passen we deze toe op alle openbaar beschikbare RNA-sequencing datasets uit de The Cancer Genome Atlas database, waarmee een grote open toegankelijke kennisbank over kanker wordt verkregen. CamurWeb is beschikbaar op http://bioinformatics.iasi.cnr.it/camurweb .CONCLUSIES: De experimenten bewijzen de geldigheid van CamurWeb, waarbij vele classificatiemodellen worden verkregen en dus verschillende genen die geassocieerd zijn met 21 verschillende kankertypen. Ten slotte worden de uitgebreide kennisbank over kanker en de softwaretool online vrijgegeven; geïnteresseerde onderzoekers hebben gratis toegang tot deze voor verdere studies en het ontwerpen van biologische experimenten in kankeronderzoek.",
"CamurWeb: een classificatiesoftware en een grote kennisbank voor genexpressiegegevens van kanker. De experimenten bewijzen de geldigheid van CamurWeb, waarbij vele classificatiemodellen worden verkregen en dus verschillende genen die geassocieerd zijn met 21 verschillende kankertypen.",
"CONCLUSIES De experimenten bewijzen de geldigheid van CamurWeb, waarbij vele classificatiemodellen worden verkregen en dus verschillende genen die geassocieerd zijn met 21 verschillende kankertypen.",
"RESULTATEN Wij stellen CamurWeb voor, een nieuwe methode en webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules (\"als dan\" regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden.",
"RESULTATEN Wij stellen CamurWeb voor, een nieuwe methode en webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules (\"als dan\" regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden.",
"Deze uitgebreide en open toegankelijke kennisbank is nodig om nieuwe inzichten over kanker te verspreiden.<br><b>RESULTATEN</b>: Wij stellen CamurWeb voor, een nieuwe methode en webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules (\"als dan\" regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden.",
"Wij stellen CamurWeb voor, een nieuwe methode en webgebaseerde software die in staat is om meerdere en equivalente classificatiemodellen in de vorm van logische formules (als dan regels) te extraheren en een kennisbank van deze regels te creëren die bevraagd en geanalyseerd kan worden."
] | 559 | 564 |
2,964 | Beschrijf SLIC-CAGE | SLIC-CAGE is een Super-Low Input Carrier-CAGE methode om 5'-uiteinden van RNA-polymerase II-transcripten vast te leggen vanaf slechts 5-10 ng totaal RNA. Deze dramatische toename in gevoeligheid wordt bereikt door speciaal ontworpen, selectief afbreekbaar drager-RNA. SLIC-CAGE kan gegevens genereren voor het genoomwijde promoteroom met 1000 keer minder materiaal dan vereist door bestaande CAGE-methoden. | [
"SLIC-CAGE: hoogresolutie mapping van transcriptiestartplaatsen met nanogram-niveaus totaal RNA.",
"Hier presenteren we SLIC-CAGE, een Super-Low Input Carrier-CAGE methode om 5'-uiteinden van RNA-polymerase II-transcripten vast te leggen vanaf slechts 5-10 ng totaal RNA. Deze dramatische toename in gevoeligheid wordt bereikt door speciaal ontworpen, selectief afbreekbaar drager-RNA. We tonen het vermogen van SLIC-CAGE aan om gegevens te genereren voor het genoomwijde promoteroom met 1000 keer minder materiaal dan vereist door bestaande CAGE-methoden, door een complexe, hoogwaardige bibliotheek te maken van muis embryonale dag 11.5 primordiale kiemcellen.",
"Hier presenteren we SLIC-CAGE, een Super-Low Input Carrier-CAGE methode om 5'-uiteinden van RNA-polymerase II-transcripten vast te leggen vanaf slechts 5-10 ng totaal RNA.",
"We tonen het vermogen van SLIC-CAGE aan om gegevens te genereren voor het genoomwijde promoteroom met 1000 keer minder materiaal dan vereist door bestaande CAGE-methoden, door een complexe, hoogwaardige bibliotheek te maken van muis embryonale dag 11.5 primordiale kiemcellen.",
"We tonen het vermogen van SLIC-CAGE aan om gegevens te genereren voor het genoomwijde promoteroom met 1000 keer minder materiaal dan vereist door bestaande CAGE-methoden, door een complexe, hoogwaardige bibliotheek te maken van muis embryonale dag 11.5 primordiale kiemcellen.<br>"
] | 239 | 233 |
2,965 | Er is geen medicijn beschikbaar om HIV-infectie te voorkomen, Pre-exposure prophylaxis (PrEP), ja of nee? | Pre-exposure prophylaxis (PrEP) met de medicijncombinatie Truvada kan de HIV-overdracht aanzienlijk verminderen bij personen met een verhoogd risico. | [
"Pre-exposure prophylaxis met generieke tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine in Londen - analyse van farmacokinetiek, veiligheid en uitkomsten.",
"Het antivirale middel tenofovir is zeer effectief voor de behandeling van HIV- en hepatitis B-virusinfecties, en het oudere prodrug tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is ook een onderdeel van dagelijkse pre-exposure prophylaxis (PrEP) om het risico op HIV-infectie te verminderen bij hoogrisicopopulaties.",
"Na goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration in juli 2012 van dagelijkse orale tenofovir en emtricitabine voor pre-exposure prophylaxis (PrEP) ter preventie van HIV-infectie bij hoogrisicopersonen in de VS, is er veel controverse geweest over de implementatie van dit PrEP-regime in andere landen wereldwijd, en in het bijzonder in Europa.",
"Dagelijkse orale pre-exposure prophylaxis (PrEP) is het gebruik van antiretrovirale geneesmiddelen door HIV-negatieve personen om HIV-infectie te voorkomen.",
"HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) is een nieuwe benadering waarbij HIV-negatieve personen continu antiretrovirale medicatie gebruiken om het risico op HIV-infectie te verminderen.",
"CONCLUSIES Gecombineerde ART + PrEP zal waarschijnlijk meer HIV-infecties voorkomen dan één van beide strategieën alleen, maar met een hogere prevalentie van medicijnresistentie.",
"INLEIDING Het gebruik van pre-exposure prophylaxis (PrEP) onder mensen die drugs injecteren (PWID) is aangetoond effectief te zijn in het voorkomen van HIV-overdracht.",
"Pre-exposure prophylaxis (PrEP) is een experimentele benadering van HIV-preventie en bestaat uit antiretrovirale geneesmiddelen die vóór mogelijke HIV-blootstelling worden ingenomen om het risico op HIV-infectie te verminderen en worden voortgezet tijdens risicoperiodes.",
"HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) is het gebruik van één of meer antiretrovirale geneesmiddelen (in combinatie) om HIV-infectie te voorkomen.",
"Het meest gebruikte PrEP-medicijn (Truvada<br>",
"Het gebruik van antiretrovirale middelen als pre-exposure prophylaxis (PrEP) is zeer effectief in HIV-preventie."
] | 300 | 286 |
2,966 | Burosumab wordt gebruikt voor de behandeling van welke ziekte? | Burosumab is een volledig humaan IgG1 monoklonaal antilichaam gericht tegen fibroblast groeifactor 23 (FGF23), en is geïndiceerd voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH), een aandoening geassocieerd met overmatige productie van FGF23. | [
"In het bijzonder is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen FGF23 (burosumab) een veelbelovende behandeling bij patiënten met XLH en TIO.",
"In februari 2018 verleende de EMA voorwaardelijke handelsvergunning voor subcutane burosumab voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) met radiografisch bewijs van botziekte bij kinderen van één jaar en ouder en adolescenten met groeiende skeletten. In april 2018 keurde de Amerikaanse FDA burosumab goed voor de behandeling van XLH bij volwassenen en kinderen van één jaar en ouder.",
"CONCLUSIES: Bij kinderen met X-gebonden hypofosfatemie verbeterde de behandeling met burosumab de renale tubulaire fosfaatreabsorptie, serumfosforniveaus, lineaire groei en fysieke functie en verminderde pijn en de ernst van rachitis.",
"Burosumab-twza (Crysvita) voor een zeldzame erfelijke vorm van rachitis; ibalizumab-uiyk (Trogarzo) voor infectie met humaan immunodeficiëntievirus type 1; en tildrakizumab-asmn (Ilumya) voor volwassenen met matige tot ernstige plaque psoriasis.",
"Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie die de werkzaamheid van burosumab, een anti-FGF23 antilichaam, evalueert bij volwassenen met X-gebonden hypofosfatemie: primaire analyse na 24 weken.",
"Deze gegevens ondersteunen de conclusie dat burosumab een nieuwe therapeutische optie is die voorziet in een belangrijke medische behoefte bij volwassenen met XLH.",
"Een nieuwe therapie voor XLH die direct fibroblast groeifactor-23 target via een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam (burosumab-twza/CRYSVITA, hierna gewoon burosumab genoemd) is naar voren gekomen als een effectieve en recent goedgekeurde farmacologische behandeling voor zowel kinderen als volwassenen.",
"Burosumab bij X-gebonden hypofosfatemie: een profiel van het gebruik in de VS.",
"Burosumab (Crysvita®), een volledig humaan IgG1 monoklonaal antilichaam gericht tegen fibroblast groeifactor 23 (FGF23), is geïndiceerd voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH), een aandoening geassocieerd met overmatige productie van FGF23.",
"In klinische onderzoeken verhoogde subcutane burosumab de serumfosforniveaus bij pediatrische en volwassen patiënten met XLH, verbeterde significant de ernst van rachitis bij kinderen, en verbeterde pijn, stijfheid, fysieke functie en genezing van fracturen/pseudofracturen bij volwassenen. Burosumab wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen met XLH, waarbij de meeste bijwerkingen van milde tot matige ernst zijn.",
"Bovendien wordt Burosumab getest als potentiële behandeling voor patiënten met tumor-geïnduceerde osteomalacie (TIO), de meest voorkomende vorm van verworven FGF23-gerelateerde hypofosfatemie.",
"In het bijzonder is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor FGF23 (burosumab) een veelbelovende behandeling bij patiënten met XLH en TIO.",
"In april 2018 keurde de Amerikaanse FDA burosumab goed voor de behandeling van XLH bij volwassenen en kinderen van één jaar en ouder.",
"Burosumab wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen met XLH, waarbij de meeste bijwerkingen van milde tot matige ernst zijn.",
"Remming van FGF23 door burosumab resulteert in verhoogde renale fosfaatreabsorptie en verhoogde serumspiegels van fosfor en actief vitamine D. In februari 2018 verleende de EMA voorwaardelijke handelsvergunning voor subcutane burosumab voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) met radiografisch bewijs van botziekte bij kinderen van één jaar en ouder en adolescenten met groeiende skeletten.",
"Burosumab (Crysvita®), een volledig humaan IgG1 monoklonaal antilichaam gericht tegen fibroblast groeifactor 23 (FGF23), is geïndiceerd voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH), een aandoening geassocieerd met overmatige productie van FGF23.",
"Burosumab wordt goed verdragen door kinderen en volwassenen met XLH, waarbij de meeste bijwerkingen van milde tot matige ernst zijn.",
"In klinische onderzoeken verhoogde subcutane burosumab de serumfosforniveaus bij pediatrische en volwassen patiënten met XLH, verbeterde significant de ernst van rachitis bij kinderen, en verbeterde pijn, stijfheid, fysieke functie en genezing van fracturen/pseudofracturen bij volwassenen.",
"Remming van FGF23 door burosumab resulteert in verhoogde renale fosfaatreabsorptie en verhoogde serumspiegels van fosfor en actief vitamine D. In februari 2018 verleende de EMA voorwaardelijke handelsvergunning voor subcutane burosumab voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) met radiografisch bewijs van botziekte bij kinderen van één jaar en ouder en adolescenten met groeiende skeletten.",
"In april 2018 keurde de Amerikaanse FDA burosumab goed voor de behandeling van XLH bij volwassenen en kinderen van één jaar en ouder.",
"Dit artikel vat de mijlpalen samen in de ontwikkeling van burosumab die leidden tot de eerste wereldwijde goedkeuring in de EU voor XLH bij pediatrische patiënten.",
"In het bijzonder is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor FGF23 (burosumab) een veelbelovende behandeling bij patiënten met XLH en TIO.",
"Bovendien wordt Burosumab getest als potentiële behandeling voor patiënten met tumor-geïnduceerde osteomalacie (TIO), de meest voorkomende vorm van verworven FGF23-gerelateerde hypofosfatemie.",
"Een nieuwe therapie voor XLH die direct fibroblast groeifactor-23 target via een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam (burosumab-twza/CRYSVITA, hierna gewoon burosumab genoemd) is naar voren gekomen als een effectieve en recent goedgekeurde farmacologische behandeling voor zowel kinderen als volwassenen.",
"CONCLUSIES Bij kinderen met X-gebonden hypofosfatemie verbeterde de behandeling met burosumab de renale tubulaire fosfaatreabsorptie, serumfosforniveaus, lineaire groei en fysieke functie en verminderde pijn en de ernst van rachitis.",
"Burosumab (KRN23) is een volledig humaan monoklonaal IgG1 antilichaam dat overtollige fibroblast groeifactor 23 (FGF23) bindt en met succes is getest in klinische onderzoeken bij kinderen met X-gebonden hypofosfatemische rachitis.",
"Bovendien wordt Burosumab getest als potentiële behandeling voor patiënten met tumor-geïnduceerde osteomalacie (TIO), de meest voorkomende vorm van verworven FGF23-gerelateerde hypofosfatemie.<br>",
"De veiligheid en werkzaamheid van een humaan anti-FGF23 antilichaam, KRN23 of burosumab, is bevestigd bij volwassenen en kinderen met XLHR.",
"Deze gegevens ondersteunen de conclusie dat burosumab een nieuwe therapeutische optie is die voorziet in een belangrijke medische behoefte bij volwassenen met XLH.© 2018 De auteurs.",
"Deze gegevens ondersteunen de conclusie dat burosumab een nieuwe therapeutische optie is die voorziet in een belangrijke medische behoefte bij volwassenen met XLH.© 2018 De auteurs.",
"Bij kinderen met X-gebonden hypofosfatemie verbeterde de behandeling met burosumab de renale tubulaire fosfaatreabsorptie, serumfosforniveaus, lineaire groei en fysieke functie en verminderde pijn en de ernst van rachitis."
] | 934 | 913 |
2,967 | Wat is de meest voorkomende monogene oorzaak van common variable immunodeficiency (CVID) bij Europeanen? | Verlies-van-functie varianten in de nucleaire factor κB subeenheid 1 (NFKB1) zijn de meest voorkomende monogene oorzaak van common variable immunodeficiency bij Europeanen. | [
"Verlies-van-functie varianten in de nucleaire factor κB subeenheid 1 (NFKB1) zijn de meest voorkomende monogene oorzaak van common variable immunodeficiency bij Europeanen.",
"De genetische oorzaak van primaire immuundeficiëntieziekte (PID) bevat prognostische informatie. DOELSTELLING: We voerden een whole-genome sequencing studie uit waarbij een groot deel van de NIHR BioResource-Rare Diseases cohort werd beoordeeld. METHODEN: In de voornamelijk Europese studiepopulatie van hoofdzakelijk sporadische, niet-verwante PID-gevallen (n = 846), identificeerde een nieuwe Bayesiaanse methode nucleaire factor κB subeenheid 1 (NFKB1) als een van de genen die het sterkst geassocieerd zijn met PID, en de associatie werd verklaard door 16 nieuwe heterozygote truncerende, missense en gen deletie varianten.",
"We tonen aan dat heterozygote verlies-van-functie varianten in NFKB1 de meest voorkomende bekende monogene oorzaak van CVID zijn, wat resulteert in een temporeel progressief defect in de vorming van immunoglobuline-producerende B-cellen.",
"CONCLUSIE We tonen aan dat heterozygote verlies-van-functie varianten in NFKB1 de meest voorkomende bekende monogene oorzaak van CVID zijn, wat resulteert in een temporeel progressief defect in de vorming van immunoglobuline-producerende B-cellen.",
"Monoallelische verlies-van-functie mutaties in NFKB1 werden recentelijk erkend als de meest voorkomende monogene oorzaak van common variable immunodeficiency (CVID).",
"CONCLUSIE We tonen aan dat heterozygote verlies-van-functie varianten in NFKB1 de meest voorkomende bekende monogene oorzaak van CVID zijn, wat resulteert in een temporeel progressief defect in de vorming van immunoglobuline-producerende B-cellen."
] | 236 | 247 |
2,968 | Noem twee indicaties voor Letermovir. | Letermovir is goedgekeurd voor de profylaxe van CMV-infectie en ziekte bij volwassen CMV-seropositieve ontvangers van een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT). | [
"Latanoprostene bunod oogdruppels (Vyzulta) voor de verlaging van de intraoculaire druk; letermovir (Prevymis) voor profylaxe van cytomegalovirusinfectie en -ziekte na stamceltransplantatie; benralizumab (Fasenra) als aanvullende onderhoudsbehandeling van ernstige astma van een eosinofiel fenotype.",
"Letermovir is goedgekeurd in Canada en de VS voor de profylaxe van CMV-infectie en ziekte bij volwassen CMV-seropositieve ontvangers van een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).",
"Dit artikel vat de mijlpalen samen in de ontwikkeling van letermovir die hebben geleid tot de eerste wereldwijde goedkeuring in Canada en de VS voor de profylaxe van CMV-infectie en ziekte bij volwassen CMV-seropositieve ontvangers van een allogene HSCT.",
"Een nieuwe terminase-remmer, letermovir, bleek recent effectief tegen HCMV in fase III klinische onderzoeken, maar het werkingsmechanisme is onduidelijk.",
"Letermovir wordt ontwikkeld voor de behandeling en profylaxe van humaan cytomegalovirusinfectie.",
"Letermovir is een humaan cytomegalovirus terminase-remmer voor profylaxe van cytomegalovirusinfectie bij ontvangers van hematopoëtische stamceltransplantaties.",
"Rol van letermovir bij de preventie van cytomegalovirusinfectie na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie.",
"In dit artikel wordt de rol van de nieuw goedgekeurde antivirale stof letermovir besproken. RECENTE BEVINDINGEN: Letermovir remt CMV door interferentie met het virale terminasecomplex. In een fase 3 gerandomiseerde placebogecontroleerde klinische studie met 495 CMV-seropositieve HSCT-ontvangers werd het primaire eindpunt van klinisch significante CMV-infectie significant verminderd door letermovirprofylaxe.",
"SAMENVATTING: Letermovir is een belangrijke aanvulling op de huidige strategieën voor CMV-preventie na allogene HSCT.",
"Letermovir is een humaan cytomegalovirus (CMV) terminase-remmer die recent is goedgekeurd als profylaxe bij stamceltransplantatieontvangers.",
"Letermovir is een nieuw antiviraal middel in klinische ontwikkeling voor profylaxe tegen humaan cytomegalovirus bij immuungecompromitteerde transplantatieontvangers.",
"Deskundigencommentaar: Met de introductie van letermovir kan de preventie van CMV-infectie bij allo-HCT-ontvangers aanzienlijk verschuiven, van een voornamelijk preëmptieve strategie naar een die deze nieuwe therapie voor profylaxe gebruikt.",
"De positieve resultaten van de recent gepubliceerde fase III-studie van letermovir voor de preventie van CMV-infectie bij CMV-seropositieve allo-HCT-ontvangers leidden tot de goedkeuring als profylactisch middel tegen CMV in meerdere landen.",
"Letermovir heeft veelbelovende klinische werkzaamheid getoond en wordt over het algemeen goed verdragen, waardoor het een gunstige nieuwe optie biedt voor de profylaxe van CMV-infectie en -ziekte."
] | 379 | 347 |
2,969 | Wat is achalasie? | Achalasie is een primaire slokdarmmotiliteitsstoornis die wordt gekenmerkt door aperistaltiek van de slokdarm en het uitblijven van ontspanning van de onderste slokdarmsfincter, die zelden in de kindertijd voorkomt. | [
"Achalasie is een primaire slokdarmmotiliteitsstoornis die wordt gekenmerkt door aperistaltiek van de slokdarm en het uitblijven van ontspanning van de onderste slokdarmsfincter, die zelden in de kindertijd voorkomt.",
"Idiopathische achalasie is een zeldzame motorische stoornis van de slokdarm.",
"De pathofysiologie van achalasie is grotendeels onbekend en omvat de vernietiging van ganglioncellen in het myenterisch plexus van de slokdarm.",
"ACHTERGROND\nIdiopathische achalasie is een zeldzame motorische stoornis van de slokdarm die wordt gekenmerkt door verlies van neuronen bij de onderste slokdarmsfincter.",
"Achalasie is een motiliteitsstoornis van de slokdarm die wordt gekenmerkt door volledig verlies van slokdarmperistaltiek en door defecte functie van de onderste slokdarmsfincter.",
"ACHTERGROND\nAchalasie wordt manometrisch gedefinieerd door een aperistaltische slokdarm.",
"Achalasie is een van de meest bestudeerde motiliteitsstoornissen van de slokdarm.",
"ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN\nIdiopathische achalasie is een motiliteitsstoornis van de slokdarm die wordt gekenmerkt door onvolledige ontspanning van de onderste slokdarmsfincter en verlies van normale peristaltische activiteit in het lichaam van de slokdarm.",
"Achalasie is een stoornis die wordt gekenmerkt door abnormale motiliteit van het slokdarmlichaam en de onderste slokdarmsfincter, wat resulteert in dysfagie, regurgitatie en pijn op de borst.",
"Achalasie is een chronische, ongeneeslijke motiliteitsstoornis van de slokdarm die wordt gekenmerkt door verminderde ontspanning van de onderste slokdarmsfincter (LES) en verlies van slokdarmperistaltiek.",
"Achalasie is een zeldzame motiliteitsstoornis van de slokdarm, gekenmerkt door een kenmerkend motiliteitspatroon met afwezige of onvolledige ontspanning van de onderste slokdarmsfincter (LES).",
"Achalasie is een zeldzame primaire motiliteitsstoornis van de slokdarm."
] | 240 | 254 |
2,970 | Verbetert alleelfasering de fylogenetische bruikbaarheid van ultraconserveerde elementen? | Ja. Alleelfasering verbetert de fylogenetische bruikbaarheid van ultraconserveerde elementen aanzienlijk. Het analyseren van alleelsequenties leidt tot nauwkeurigere schattingen van de boomtopologie en divergentietijden dan de meer gebruikelijke methode van het gebruik van contigsequenties. | [
"Alleelfasering verbetert de fylogenetische bruikbaarheid van ultraconserveerde elementen aanzienlijk.",
"Onze empirische analyses van Ultraconserveerde Element (UCE) locusgegevens verzameld van het Zuid-Amerikaanse kolibriegenus Topaza tonen aan dat gefaseerde alleelsequenties voldoende fylogenetische informatie bevatten om de genetische structuur, lijnage-divergentie en biogeografische geschiedenis van een genus dat zich in de afgelopen drie miljoen jaar heeft gediversifieerd, af te leiden. De fylogenetische resultaten ondersteunen de erkenning van twee soorten en suggereren een hoge mate van genenstroom over grote afstanden van regenwoudhabitats, maar zeldzame vermenging over de Amazone-rivier. Onze simulaties leveren bewijs dat het analyseren van alleelsequenties leidt tot nauwkeurigere schattingen van boomtopologie en divergentietijden dan de meer gebruikelijke methode van het gebruik van contigsequenties.",
"Alleelfasering verbetert de fylogenetische bruikbaarheid van ultraconserveerde elementen aanzienlijk. Vooruitgang in hoogdoorvoersequencingtechnieken maakt het nu relatief eenvoudig en betaalbaar om grote delen van het genoom te sequencen, zelfs voor niet-modelorganismen."
] | 187 | 177 |
2,971 | Wat is het brandend mondsyndroom (BMS)? | Brandend mondsyndroom (BMS), een chronisch branderig gevoel of dysesthesie in de mond zonder klinisch aantoonbare oorzaken, is een van de meest voorkomende medisch onverklaarde orale symptomen/syndromen. Het treft voornamelijk vrouwen van middelbare leeftijd in de postmenopauzale periode. De aandoening wordt gekenmerkt door branderigheid van het mondslijmvlies en het ontbreken van klinische tekenen. | [
"Brandend mondsyndroom (BMS) is een chronisch oraal pijnsyndroom dat vooral peri- en postmenopauzale vrouwen treft. Het wordt gekenmerkt door branderigheid van het mondslijmvlies en kan gepaard gaan met dysgeusie, paresthesie, dysesthesie en xerostomie.",
"Primair brandend mondsyndroom (BMS) wordt gedefinieerd als een \"intraorale branderige of dysesthetische sensatie, die dagelijks terugkeert… langer dan 3 maanden, zonder klinisch aantoonbare veroorzakende laesies\" (IHS 2013).",
"Brandend mondsyndroom (BMS) is een chronische orofaciale pijnstoornis die wordt gekenmerkt door een branderig gevoel in het mondslijmvlies.",
"Brandend mondsyndroom. Brandend mondsyndroom wordt gekenmerkt door een branderig gevoel op de tong of andere orale locaties, meestal zonder klinische en laboratoriumbevindingen.",
"Brandend mondsyndroom wordt gekenmerkt door een branderig, pijnlijk gevoel van het mondslijmvlies dat het vaakst de voorste tong betreft.",
"Brandend mondsyndroom is een complexe, slecht begrepen, voornamelijk orale aandoening die meer dan 1 miljoen mensen in de Verenigde Staten treft.",
"Brandend mondsyndroom is een veelvoorkomende aandoening, meestal bij oudere vrouwen, gekenmerkt door hardnekkige pijn en branderigheid in de mondholte, vooral zichtbaar op de tong, met een normaal mondslijmvlies.",
"ACHTERGROND Brandend mondsyndroom is een aandoening die meestal gepaard gaat met een onverklaarbaar, langdurig branderig gevoel in de mondholte.",
"Brandend mondsyndroom is een idiopathische pijnstoornis, die waarschijnlijk neuropathische oorsprong heeft.",
"Brandend mondsyndroom wordt gekenmerkt door een branderig gevoel op de tong of andere orale locaties, meestal zonder klinische en laboratoriumbevindingen.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) is een voornamelijk orale aandoening die wordt gekenmerkt door het optreden van een chronische branderigheid die vaak de voorste tong betreft, pijnlijke sensatie, droogte en smaakveranderingen.",
"Het brandend mondsyndroom wordt gekenmerkt door een onaangenaam branderig gevoel in de mondholte, zonder klinische tekenen.",
"ACHTERGROND Brandend mondsyndroom is een aandoening die meestal gepaard gaat met een onverklaarbaar, langdurig branderig gevoel in de mondholte.",
"ACHTERGROND Brandend mondsyndroom is een branderig of stekend gevoel dat het mondslijmvlies aantast zonder klinische tekenen of slijmvlieslaesies.",
"Brandend mondsyndroom is een chronische pijnstoornis die wordt gekenmerkt door branderige, pijnlijke sensaties in de mondholte.",
"ACHTERGROND Brandend mondsyndroom (BMS) is een veelvoorkomende aandoening die menopauzale vrouwen treft; patiënten lijden aan ernstige branderigheid.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) wordt gekenmerkt door branderige pijn op de tong of andere orale slijmvliezen, vaak geassocieerd met symptomen zoals subjectieve monddroogte, paresthesie en veranderde smaak, waarvoor geen medische of tandheelkundige oorzaak kan worden gevonden.",
"Wanneer een branderig gevoel in de mond wordt veroorzaakt door lokale of systemische factoren, wordt dit secundair brandend mondsyndroom genoemd en verdwijnt de pijn wanneer deze factoren worden behandeld.",
"Brandend mondsyndroom wordt gekenmerkt door een intense branderigheid of stekend gevoel, bij voorkeur op de tong of in andere delen van de mond.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) is een chronische orale pijn of branderig gevoel dat het mondslijmvlies aantast, vaak zonder slijmvlieslaesies of andere duidelijke klinische tekenen.",
"Brandend mondsyndroom is een diagnose van uitsluiting, die alleen wordt gesteld nadat voedingsdeficiënties, slijmvliesaandoeningen, schimmelinfecties, hormonale stoornissen en contactstomatitis zijn uitgesloten.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) is een chronische aandoening die wordt gekenmerkt door branderigheid van het mondslijmvlies, geassocieerd met een gevoel van een droge mond en/of smaakveranderingen.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) wordt gekenmerkt door branderige sensaties in de mondholte zonder afwijkingen van het mondslijmvlies.",
"Brandend mondsyndroom presenteert zich meestal als een triade: mondpijn, smaakverandering en veranderde speekselproductie, zonder zichtbare slijmvlieslaesies in de mond.",
"We analyseerden de etiopathogenese van brandend mondsyndroom en van het branderige orale gevoel en momenteel konden we geen consensus vinden over de diagnose en classificatie van BMS.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) is multifactorieel van oorsprong en wordt typisch gekenmerkt door branderigheid en pijnlijke sensaties in een mondholte met klinisch normaal slijmvlies.",
"Volgens de International Association for the Study of Pain wordt brandend mondsyndroom (BMS) gedefinieerd als een branderige pijn op de tong of andere orale slijmvliezen zonder klinische tekenen of laboratoriumbevindingen.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een branderig gevoel van het mondslijmvlies zonder klinisch waarneembare slijmvliesveranderingen.",
"Brandend mondsyndroom (BMS) verwijst naar een chronische orofaciale pijnstoornis die meestal niet gepaard gaat met slijmvlieslaesies of andere klinische tekenen van organische ziekte.",
"Brandend mondsyndroom kan zich presenteren als een idiopathische aandoening (primaire BMS-type), onderscheiden van het symptoom van orale branderigheid dat potentieel kan voortkomen uit diverse lokale of systemische afwijkingen (secundaire BMS-type), waaronder voedingsdeficiënties, hormonale veranderingen geassocieerd met de menopauze, lokale orale infecties, prothesegerelateerde laesies, xerostomie, overgevoeligheidsreacties, medicatie en systemische ziekten zoals diabetes mellitus."
] | 813 | 725 |
2,972 | Wanneer wordt serum AFP gebruikt als marker? | Serum α-Fetoproteïne (AFP) is een veelgebruikte diagnostische biomarker, maar het heeft een beperkte gevoeligheid en is niet verhoogd in alle gevallen van hepato cellulaire carcinoom (HCC). Daarom gebruiken we een tweede bloedgebaseerde biomarker, des'γ carboxy-prothrombine (DCP), die potentieel heeft getoond als screeningsmarker voor HCC. | [
"AFP-serum werd beschouwd als onafhankelijke voorspeller voor macrovasculaire invasie bij HCC-patiënten",
"Post-hepatectomie HL's van AFP en DCP zijn voorspellers van de lange termijn uitkomst bij patiënten met HCC.",
"Ovarium Sertoli-Leydig cel tumoren (SLCT's) zijn zeldzame neoplasmata die soms geassocieerd zijn met een verhoogd niveau van serum alfa-fetoproteïne (AFP), een marker voor kiemceltumoren, met name dooierzaktumor (YST).",
"Serum α-Fetoproteïne (AFP) is een veelgebruikte diagnostische biomarker, maar het heeft een beperkte gevoeligheid en is niet verhoogd in alle HCC-gevallen. Daarom gebruiken we een tweede bloedgebaseerde biomarker, des'γ carboxy-prothrombine (DCP), die potentieel heeft getoond als screeningsmarker voor HCC.",
"Daarnaast werd AFP, een marker voor hepatische stamcellen, op het hoogste niveau tot expressie gebracht in de controlegroepen."
] | 166 | 158 |
2,973 | Zijn gistprionen belangrijke modellen geworden voor de studie van de basale mechanismen die ten grondslag liggen aan menselijke amyloïdeziekten? | Besmettelijke eiwitten) werden ontdekt door hun buitengewone genetische eigenschappen en zijn belangrijke modellen geworden voor een reeks menselijke prion- en amyloïdeziekten. | [
"Endogene gistamyloïden die erfelijke eigenschappen controleren en vaak worden gebruikt als modellen voor menselijke amyloïdeziekten worden gistprionen genoemd.",
"Fibervormige cross-β-aggregaten (amyloïden) en hun overdraagbare vormen (prionen) veroorzaken ziekten bij zoogdieren (inclusief mensen) en controleren erfelijke eigenschappen in gist.",
"Deze besmettelijke gistamyloïdoses zijn uitstekende modellen voor de vele voorkomende menselijke amyloïde-gebaseerde ziekten die steeds vaker worden gevonden met enkele besmettelijke kenmerken.",
"Gistprionen (besmettelijke eiwitten) werden ontdekt door hun buitengewone genetische eigenschappen en zijn belangrijke modellen geworden voor een reeks menselijke prion- en amyloïdeziekten.",
"Gistprionen zijn modellen voor zowel zeldzame zoogdierprionziekten als voor verschillende zeer voorkomende amyloïdoses zoals de ziekte van Alzheimer, type 2 diabetes en de ziekte van Parkinson.",
"Gistprionen zijn belangrijke modellen voor menselijke amyloïdeziekten in het algemeen, vooral omdat nieuw bewijs besmettelijke aspecten toont van verschillende menselijke amyloïdoses die eerder niet als prionen werden geclassificeerd.",
"Het mechanisme van amyloïdevorming is cruciaal voor een volledig begrip van het gistprionfenomeen en menselijke amyloïde-gerelateerde ziekten.",
"Gistprionen zijn belangrijke modellen voor menselijke amyloïdeziekten in het algemeen, vooral omdat nieuw bewijs besmettelijke aspecten toont van verschillende menselijke amyloïdoses die eerder niet als prionen werden geclassificeerd.",
"Endogene gistamyloïden die erfelijke eigenschappen controleren en vaak worden gebruikt als modellen voor menselijke amyloïdeziekten worden gistprionen genoemd.",
"Het mechanisme van amyloïdevorming is cruciaal voor een volledig begrip van het gistprionfenomeen en menselijke amyloïde-gerelateerde ziekten.",
"Hier vatten we de resultaten samen van studies naar prionen van de gist Saccharomyces cerevisiae en het gebruik van het gistmodel voor onderzoek naar enkele menselijke amyloïdoses, zoals prionziekten, Alzheimer, Parkinson en Huntington.",
"Gistprionen dienen steeds meer als modellen voor het begrijpen en behandelen van vele zoogdieramyloïdoses.",
"Gistprionen, gebaseerd op zelfgeïnitiëerde hooggeordende vezelachtige aggregaten (amyloïden), dienen als model voor menselijke amyloïdeziekten.",
"Deze besmettelijke gistamyloïdoses zijn uitstekende modellen voor de vele voorkomende menselijke amyloïde-gebaseerde ziekten die steeds vaker worden gevonden met enkele besmettelijke kenmerken.<br>",
"Het gistsysteem heeft aanzienlijke inzichten verschaft in de biologie van amyloïden en prionen.",
"Gistprionen zijn belangrijke modellen voor menselijke amyloïdeziekten in het algemeen, vooral omdat nieuw bewijs besmettelijke aspecten toont van verschillende menselijke amyloïdoses die eerder niet als prionen werden geclassificeerd.",
"We bespreken ook studies over de rollen van chaperonnes, eiwitten die aggregaten verzamelen, en andere cellulaire componenten met behulp van gist, die de weg hebben gewezen in het verbeteren van het begrip van vergelijkbare processen die in veel menselijke amyloïdoses moeten plaatsvinden."
] | 429 | 404 |
2,974 | RV3-BB-vaccin wordt gebruikt ter preventie van welke virale infectie? | Het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin is bedoeld om bescherming te bieden tegen ernstige rotavirusziekte vanaf de geboorte. | [
"Serologische reacties op rotavirus NSP2 na toediening van het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin.",
"Serologische reacties op rotavirus NSP2 treden op na infectie met wildtype; het is echter onbekend of serologische reacties op NSP2 optreden na toediening van rotavirusvaccins. De fase IIa immunogeniciteitsstudie van RV3-BB bood een gelegenheid om de serologische reacties op NSP2 na vaccinatie te onderzoeken.",
"Moleculaire karakterisering van rotavirusstammen die werden gedetecteerd tijdens een klinische studie van het humane neonatale rotavirusvaccin (RV3-BB) in Indonesië.",
"ACHTERGROND: Het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin is bedoeld om bescherming te bieden tegen ernstige rotavirusziekte vanaf de geboorte.",
"Rotavirus-specifieke maternale antilichamen en immuunrespons op het RV3-BB neonatale rotavirusvaccin in Nieuw-Zeeland.",
"Deze studie had tot doel het effect te onderzoeken van rotavirus-specifieke maternale antilichamen op de serum IgA-respons of ontlastingsexcretie van het vaccinvirus na een dosis van het orale rotavirusvaccin RV3-BB, parallel aan een fase IIa klinische studie uitgevoerd in het Dunedin Hospital, Nieuw-Zeeland.",
"RESULTATEN: Veertig zuigelingen kregen 3 doses van het RV3-BB rotavirusvaccin en werden opgenomen in de analyse van de neonatale en zuigelingengroepen.",
"CONCLUSIES: Het niveau van IgA in colostrum of moedermelk en het niveau van placentaire IgG en SNA hadden geen invloed op de serum IgA-respons of ontlastingsexcretie na 3 doses van het RV3-BB rotavirusvaccin, toegediend volgens een neonatale of zuigelingenrooster bij zuigelingen in Nieuw-Zeeland.",
"Rotavirusuitscheiding na toediening van het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin.",
"Het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin is bedoeld om bescherming te bieden tegen ernstige rotavirusziekte vanaf de geboorte.",
"Het RV3-BB rotavirusvaccin is ontwikkeld als een rotavirusvaccinkandidaat voor toediening bij de geboorte.",
"Het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin is bedoeld om bescherming te bieden tegen ernstige rotavirusziekte vanaf de geboorte.",
"ACHTERGROND Het RV3-BB humane neonatale rotavirusvaccin is bedoeld om bescherming te bieden tegen ernstige rotavirusziekte vanaf de geboorte.",
"CONCLUSIE Een enkele dosis van het RV3-BB rotavirusvaccin werd goed verdragen door volwassenen, kinderen en zuigelingen.",
"Het RV3-BB rotavirusvaccin is ontwikkeld als een rotavirusvaccinkandidaat voor toediening bij de geboorte.<br><b>METHODE</b>: Een single-center, dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase I-studie evalueerde de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele orale dosis van het tweede generatie RV3-BB rotavirusvaccin (8,3×10(6) FFU/mL) bij 20 volwassenen, 20 kinderen en 20 zuigelingen (10 vaccin en 10 placebo per leeftijdsgroep).",
"Twee zuigelingen in de placebogroep vertoonden serologisch bewijs van een rotavirusinfectie binnen de 28-daagse studieperiode: één toonde een IgA- en de andere een SNA-respons, met wildtype virusreplicatie gedetecteerd bij een andere zuigeling.<br><b>CONCLUSIE</b>: Een enkele dosis van het RV3-BB rotavirusvaccin werd goed verdragen door volwassenen, kinderen en zuigelingen.",
"Een geboortedosisstrategie van het RV3-BB vaccin heeft het potentieel om de effectiviteit en implementatie van rotavirusvaccins te verbeteren.",
"Het RV3-BB rotavirusvaccin is ontwikkeld als een rotavirusvaccinkandidaat voor toediening bij de geboorte.",
"Een enkele dosis van het RV3-BB rotavirusvaccin werd goed verdragen door volwassenen, kinderen en zuigelingen."
] | 476 | 455 |
2,975 | Is dupilumab effectief voor de behandeling van astma? | Ja, dupilumab is effectief voor de behandeling van astma. Het werkt door gelijktijdige targeting van zowel IL-4 als IL-13 door het blokkeren van de IL-4 receptor α. | [
"Het juiste gebruik van deze biologische middelen, en van die in ontwikkeling (bijv. benralizumab en dupilumab), zou moeten worden ondersteund door een beter begrip van astmafenotypes en endotypes, met gebruikmaking van geschikte biomarkers.",
"Gelijktijdige targeting van zowel IL-4 als IL-13 door het blokkeren van IL-4 receptor α met dupilumab heeft meer consistente resultaten opgeleverd in het verminderen van astma-exacerbaties en het verbeteren van de longfunctie, vooral bij patiënten met verhoogde bloed-eosinofielen.",
"In een cruciale fase 2b-studie (NCT01854047) verminderde dupilumab ernstige exacerbaties, verbeterde de longfunctie en kwaliteit van leven, en werd over het algemeen goed verdragen bij patiënten met onbeheersbare persistente astma ondanks het gebruik van middel- tot hoge doses inhalatiecorticosteroïden plus langwerkende β2-agonisten.",
"CONCLUSIES: Dupilumab 300 mg om de twee weken verbeterde significant de neusklachten geassocieerd met allergische rhinitis bij patiënten met onbeheersbare persistente astma en comorbide PAR.",
"Kleine moleculen (bijv. ligustrazine en SP600125) en grote molecuulantilichamen (bijv. lebrikizumab, benralizumab, dupilumab) worden overwogen als nieuwe middelen voor de farmacotherapie van astma.",
"Effectiviteit en veiligheid van dupilumab bij matig tot ernstig onbeheersbare astma.",
"CONCLUSIES: In deze studie hadden patiënten die dupilumab kregen significant lagere percentages ernstige astma-exacerbaties dan degenen die placebo kregen, evenals een betere longfunctie en astmacontrole.",
"Dupilumab voor de behandeling van astma. Dupilumab (REGN668/SAR231893), geproduceerd door een samenwerking tussen Regeneron en Sanofi, is een monoklonaal antilichaam dat momenteel in fase III is voor matig tot ernstig astma.",
"Dupilumab remt de signalering van interleukine-4 (IL-4) en interleukine-13 (IL-13) en is eerder effectief bevonden bij astma.",
"Dupilumab (REGN668/SAR231893), geproduceerd door een samenwerking tussen Regeneron en Sanofi, is een monoklonaal antilichaam dat momenteel in fase III is voor matig tot ernstig astma.",
"Indien bevestigd, kan de effectiviteit van dupilumab bij zowel eosinofiel als niet-eosinofiel ernstig astmafenotype een voordeel zijn ten opzichte van goedgekeurde biologische middelen voor astma, waaronder omalizumab, mepolizumab en reslizumab.",
"In deze review richtten we ons op IL-4 en IL-13, aangezien deze interleukines een sleutelrol spelen in de pathofysiologie van astma, en op dupilumab, een anti-IL-4 receptor humaan monoklonaal antilichaam, als een aanstaande behandeling voor onbeheersbare ernstige astma in de nabije toekomst.",
"Expert opinie: Ondersteund door een strategisch werkingsmechanisme en overtuigende voorlopige klinische resultaten, lijkt dupilumab momenteel een zeer veelbelovend biologisch geneesmiddel voor de behandeling van ernstig onbeheersbare astma.",
"Alle geneesmiddelen verminderden astma-exacerbaties, maar de resultaten waren alleen significant voor reslizumab en dupilumab.",
"Anti-IL-4 en IL-13 middelen (dupilumab, lebrikizumab en tralokinumab) die verschillende Th-2 ontstekingsroutes blokkeren en middelen die de Th-17 ontstekingsroute bij ernstige refractaire astma targeten, zijn in ontwikkeling.",
"Dupilumab voor de behandeling van astma.",
"Bovendien is dupilumab momenteel in fase III ontwikkeling wereldwijd voor de behandeling van astma en neuspoliepen, evenals voor atopische dermatitis bij pediatrische patiënten.",
"ACHTERGROND Dupilumab (een anti-interleukine-4-receptor-α monoklonaal antilichaam) blokkeert de signalering van interleukine 4 en interleukine 13, type 2/Th2 cytokines die betrokken zijn bij talrijke allergische aandoeningen variërend van astma tot atopische dermatitis.",
"Dupilumab: een nieuwe behandeling voor astma.",
"Dupilumab voor de behandeling van astma.",
"Het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van dupilumab bij de behandeling van allergische aandoeningen is meer dan 10 jaar getest in diverse grote klinische onderzoeken bij atopische dermatitis, astma, chronische rhinosinusitis met neuspoliepen en eosinofiele oesofagitis.",
"Gebieden behandeld: Pathofysiologische rol van IL-4 en IL-13 bij astma; werkingsmechanisme van dupilumab; farmacologie van IL-4 receptor; fase I en fase II studies met dupilumab; regelgeving.",
"Expert opinie: Patiënten met ernstige astma die onvoldoende worden gecontroleerd met standaardzorg vormen de doelpopulatie voor dupilumab.",
"CONCLUSIES Bij patiënten met glucocorticoïde-afhankelijke ernstige astma verminderde dupilumab de orale glucocorticoïdgebruik terwijl het aantal ernstige exacerbaties afnam en de FEV1 toenam.",
"CONCLUSIES Bij patiënten met persistente, matig tot ernstige astma en verhoogde eosinofielniveaus die inhalatieglucocorticoïden en LABA’s gebruikten, werd dupilumabtherapie, vergeleken met placebo, geassocieerd met minder astma-exacerbaties bij het stoppen van LABA’s en inhalatieglucocorticoïden, met verbeterde longfunctie en verminderde niveaus van Th2-geassocieerde ontstekingsmarkers.",
"Expert opinie: Patiënten met ernstige astma die onvoldoende worden gecontroleerd met standaardzorg vormen de doelpopulatie voor dupilumab.",
"Dupilumab remt de signalering van interleukine-4 (IL-4) en interleukine-13 (IL-13) en is eerder effectief bevonden bij astma.",
"Expert opinie: Ondersteund door een strategisch werkingsmechanisme en overtuigende voorlopige klinische resultaten, lijkt dupilumab momenteel een zeer veelbelovend biologisch geneesmiddel voor de behandeling van ernstig onbeheersbare astma.",
"Dupilumab remt de signalering van interleukine-4 (IL-4) en interleukine-13 (IL-13) en is eerder effectief bevonden bij astma.",
"Een recente studie toonde aan dat bij patiënten met moeilijk te beheersen astma dupilumab de astma-exacerbaties aanzienlijk kan verminderen en de ademhalingssymptomen en longfunctie kan verbeteren; deze effecten gingen gepaard met significante verlagingen van T-helper 2-geassocieerde ontstekingsbiomarkers."
] | 751 | 742 |
2,976 | Wat is de rol van de Mcm2-Ctf4-Polα-as? | De Mcm2-Ctf4-Polα-as vergemakkelijkt de overdracht van ouderlijke histon H3-H4 naar de achterliggende streng. | [
"De Mcm2-Ctf4-Polα-as vergemakkelijkt de overdracht van ouderlijke histon H3-H4 naar de achterliggende strengen.",
"Hoewel essentieel voor epigenetische overerving, is de overdracht van ouderlijke histon (H3-H4)2 tetrameren die epigenetische modificaties bevatten naar replicerende DNA-strengen slecht begrepen. Hier tonen we aan dat de Mcm2-Ctf4-Polα-as de overdracht van ouderlijke (H3-H4)2 tetrameren naar de achterliggende DNA-streng bij replicatievorken vergemakkelijkt.",
"Hier tonen we aan dat de Mcm2-Ctf4-Polα-as de overdracht van ouderlijke (H3-H4)2 tetrameren naar de achterliggende DNA-streng bij replicatievorken vergemakkelijkt."
] | 90 | 91 |
2,977 | Wat is anophthalmie? | Microphthalmie, anophthalmie zijn misvormingen van het oog, verwijzend naar een aangeboren afwezigheid en een verkleinde grootte van de oogbol. | [
"Microphthalmie, anophthalmie zijn misvormingen van het oog, verwijzend naar een aangeboren afwezigheid en een verkleinde grootte van de oogbol.",
"Anophthalmie is de aangeboren afwezigheid van oculair weefsel in de orbita.",
"Anophthalmie is een aandoening waarbij een oog ontbreekt en een klein oog aanwezig is in de orbita.",
"Aangeboren anophthalmie is een zeldzame oogafwijking waarbij een herkenbaar oog in de orbita ontbreekt.",
"SOX2 anophthalmie syndroom is een zeldzaam autosomaal dominant syndroom veroorzaakt door mutaties in het SOX2-gen en klinisch gekenmerkt door ernstige oogmisvormingen (anophthalmie/microphthalmie) en extra-oculaire afwijkingen die voornamelijk de hersenen, slokdarm en genitaliën betreffen.",
"Inleiding Anophthalmie is de aangeboren afwezigheid van de ogen; het kan unilateraal of bilateraal zijn.",
"Klinische anophthalmie is een zeldzame erfelijke oogziekte en het fenotype verwijst naar de afwezigheid van oculair weefsel in de oogkas.",
"Inleiding Anophthalmie is de aangeboren afwezigheid van de ogen; het kan unilateraal of bilateraal zijn.",
"ACHTERGROND Ontwikkelingsafwijkingen van het oog, waaronder anophthalmie (afwezig oog) of microphthalmie (klein oog), zijn een belangrijke oorzaak van ernstige visuele beperkingen bij zuigelingen en jonge kinderen.",
"Anophthalmie is een zeldzame ontwikkelingsafwijking van het oog die resulteert in afwezige oogbollen of weefsel in de orbita vanaf de geboorte."
] | 207 | 202 |
2,978 | Wat zijn de rollen van LEM-3? | LEM-3 is een aan het middenlichaam gebonden DNA-nuclease dat chromatinebruggen oplost tijdens de late mitose. Het geconserveerde LEM-3/Ankle1-nuclease is betrokken bij de combinatoire regulatie van meiotische recombinatieherstel en chromosoomsegregatie in Caenorhabditis elegans. LEM-3 is in staat om foutieve recombinatie-intermediairen te verwerken die blijven bestaan tot in de tweede meiotische deling. | [
"LEM-3 is een aan het middenlichaam gebonden DNA-nuclease dat chromatinebruggen oplost tijdens de late mitose.",
"Met behulp van C. elegans-embryo's tonen we aan dat het LEM-3/Ankle1-nuclease een voorheen niet-beschreven mechanisme voor genoomintegriteit definieert door DNA-bruggen te verwerken vlak voordat cellen delen. LEM-3 werkt bij het middenlichaam, de structuur waar abscissie plaatsvindt aan het einde van de cytokinese. De lokalisatie van LEM-3 is afhankelijk van factoren die nodig zijn voor de assemblage van het middenlichaam, en de accumulatie van LEM-3 neemt toe en wordt verlengd wanneer chromatinebruggen vast komen te zitten in het splijtingsvlak. LEM-3 verwerkt lokaal chromatinebruggen die ontstaan door onvolledige DNA-replicatie, onopgeloste recombinatie-intermediairen, of verstoring van de chromosoomstructuur. Een juiste lokalisatie en functie van LEM-3 in het middenlichaam wordt gereguleerd door de AIR-2/Aurora B kinase. Opvallend is dat LEM-3 samenwerkt met de BRC-1/BRCA1 homologe recombinatiefactor om genoomintegriteit te bevorderen. Deze bevindingen bieden een moleculaire basis voor de vermoedelijke rol van het LEM-3-ortholoog Ankle1 bij menselijke borstkanker.",
"Het geconserveerde LEM-3/Ankle1-nuclease is betrokken bij de combinatoire regulatie van meiotisch recombinatieherstel en chromosoomsegregatie in Caenorhabditis elegans.",
"Hier tonen we aan dat het LEM-3-nuclease, waarvan mutatie op zichzelf geen duidelijk meiotisch fenotype veroorzaakt, genetisch interageert met slx-1 en mus-81-mutanten, waarbij de respectievelijke dubbele mutanten 100% embryonale lethaal vertonen. Het gecombineerde verlies van LEM-3 en MUS-81 leidt tot een gewijzigde verwerking van recombinatie-intermediairen, een vertraagde desassemblage van focale punten geassocieerd met CO-aangewezen locaties, en de vorming van univalenten verbonden door SPO-11-afhankelijke chromatinebruggen (gedissocieerde bivalenten). Echter, LEM-3-foci colocaliseren niet met ZHP-3, een marker die samenkomt op CO-aangewezen locaties. Bovendien worden noch de frequentie noch de distributie van CO's gewijzigd in lem-3 enkele mutanten of in combinatie met mus-81 of slx-4 mutaties. Ten slotte vonden we aanhoudende chromatinebruggen tijdens meiotische delingen in lem-3; slx-4 dubbele mutanten. Ondersteund door de lokalisatie van LEM-3 tussen delende meiotische kernen, suggereert deze data dat LEM-3 in staat is om foutieve recombinatie-intermediairen te verwerken die blijven bestaan tot in de tweede meiotische deling.",
"LEM-3 - Een nuclease met een LEM-domein betrokken bij de DNA-schade respons in C. elegans.",
"Opvallend is dat LEM-3 samenwerkt met de BRC-1/BRCA1 homologe recombinatiefactor om genoomintegriteit te bevorderen.",
"LEM-3 verwerkt lokaal chromatinebruggen die ontstaan door onvolledige DNA-replicatie, onopgeloste recombinatie-intermediairen, of verstoring van de chromosoomstructuur.",
"Met behulp van C. elegans-embryo's tonen we aan dat het LEM-3/Ankle1-nuclease een voorheen niet-beschreven mechanisme voor genoomintegriteit definieert door DNA-bruggen te verwerken vlak voordat cellen delen.",
"LEM-3 werkt bij het middenlichaam, de structuur waar abscissie plaatsvindt aan het einde van de cytokinese."
] | 448 | 455 |
2,979 | Wat is de bijdrage van ultraconserveerde elementen bij Australaziatische smurfkevers? | Ultraconserveerde elementen (UCE's) lossen de fylogenie van Australaziatische smurfkevers op. | [
"Ultraconserveerde elementen (UCE's) lossen de fylogenie van Australaziatische smurfkevers op.",
"Hier gebruiken we ultraconserveerde elementen (UCE's) die zijn ontworpen voor kevers en een nieuwe partitioneringsstrategie van loci om te helpen bij het oplossen van fylogenetische relaties binnen de radiatie van Australaziatische smurfkevers (Eupholini). Ondanks dat ze emblematisch zijn voor de fauna van Nieuw-Guinea, zijn er nog geen eerdere fylogenetische studies uitgevoerd op de Eupholini. Naast een uitgebreide verzameling verse exemplaren, vullen we onze taxonbemonstering aan met museumexemplaren, en deze studie is de eerste fylogenomische dataset met targetverrijking waarin keverexemplaren uit museumcollecties zijn opgenomen. We gebruiken zowel geconcateneerde als soortbomenanalyses om de relaties en taxonomie van deze groep te onderzoeken. Voor soortbomenanalyses presenteren we een nieuwe partitioneringsstrategie om het moleculaire evolutionaire proces in UCE's beter te modelleren. We ontdekten dat de huidige taxonomie problematisch is, omdat soorten grotendeels worden gegroepeerd op basis van vergelijkbare kleurpatronen. Ten slotte tonen onze resultaten aan dat de meeste loci meerdere partitities vereisten voor nucleotide substitutiesnelheid, wat suggereert dat enkele partitities mogelijk niet de optimale partitioneringsstrategie zijn om snelheidsheterogeniteit voor UCE-loci te accommoderen.",
"Ultraconserveerde elementen (UCE's) lossen de fylogenie van Australaziatische smurfkevers op. Kevers (Curculionoidea) vormen een van de meest diverse groepen organismen op aarde.",
"Hier gebruiken we ultraconserveerde elementen (UCE's) die zijn ontworpen voor kevers en een nieuwe partitioneringsstrategie van loci om te helpen bij het oplossen van fylogenetische relaties binnen de radiatie van Australaziatische smurfkevers (Eupholini)."
] | 238 | 247 |
2,980 | Hoe werkt botulinetoxine op de spier? | De zeven immunologisch verschillende serotypen van BoNT's (A-G), elk geproduceerd door verschillende stammen van Clostridium botulinum, werken op de neuromusculaire overgang door het blokkeren van de afgifte van de neurotransmitter acetylcholine, wat resulteert in een slappe spierverlamming. | [
"De zeven immunologisch verschillende serotypen van BoNT's (A-G), elk geproduceerd door verschillende stammen van Clostridium botulinum, werken op de neuromusculaire overgang door het blokkeren van de afgifte van de neurotransmitter acetylcholine, wat resulteert in een slappe spierverlamming.",
"Botulinumtoxines, exotoxines van Clostridium botulinum, zijn de meest toxische van nature voorkomende stoffen die de mens kent. Al meer dan een eeuw is bekend dat ze de oorzaak zijn van botulisme, een tegenwoordig zeldzame intoxicatie door bedorven voedsel die leidt tot gegeneraliseerde slappe zwakte van gestreepte spieren, inclusief de faryngeale en respiratoire musculatuur.",
"De neurotoxines geproduceerd door Clostridium botulinum zijn de krachtigste acute toxines die bekend zijn en zijn de veroorzakers van de neuroparalytische ziekte botulisme. De toxines werken voornamelijk op perifere cholinerge synapsen door het geblokkeerd afgeven van de neurotransmitter acetylcholine.",
"ACHTERGROND\nBotulisme is een zeldzame, potentieel dodelijke en behandelbare aandoening veroorzaakt door een door bacteriën geproduceerd toxine dat het presynaptische synaptische membraan aantast, wat resulteert in een karakteristieke neuromusculaire disfunctie.",
"Het toxine blokkeert onomkeerbaar de afgifte van acetylcholine vanaf de motorische eindplaat, wat resulteert in spierzwakte en verlamming."
] | 213 | 213 |
2,981 | Wat is het meest voorkomende pediatrische glioom? | Pilocytair astrocytoom is het meest voorkomende pediatrische glioom. | [
"Hoge graad gliomen (HGG) zijn de meest voorkomende kwaadaardige hersentumoren bij de pediatrische populatie en vormen een groot deel van alle pediatrische tumoren van het centrale zenuwstelsel.",
"Gliomen zijn het meest voorkomende type hersenkanker bij pediatrische patiënten en vormen ongeveer 50% van alle intracraniële tumoren bij kinderen.",
"Gliomen zijn de meest voorkomende kwaadaardige primaire hersentumoren, waarvan glioblastoom de meest kwaadaardige vorm is (WHO graad IV) en berucht om zijn resistentie tegen behandeling.",
"Pilocytair astrocytoom (PA) is het meest voorkomende glioom bij pediatrische patiënten en komt op verschillende locaties voor.",
"Gliomen zijn de meest voorkomende primaire tumoren van het centrale zenuwstelsel (CZS) bij kinderen en adolescenten en worden verondersteld te ontstaan uit hun gliale voorlopercellen of stamcellen.",
"Pilocytaire astrocytomen (PA's) zijn goedaardige gliale tumoren en een van de meest voorkomende tumoren in de achterste schedelgroeve bij kinderen.",
"Hoge graad gliomen (HGG) zijn de meest voorkomende kwaadaardige hersentumoren bij de pediatrische populatie en vormen een groot deel van alle pediatrische tumoren van het centrale zenuwstelsel.",
"Pilocytair astrocytoom (PA) is het meest voorkomende glioom bij pediatrische patiënten en komt op verschillende locaties voor.",
"Medulloblastoom, glioom en craniopharyngioma waren de meest voorkomende pediatrische tumoren."
] | 193 | 195 |
2,982 | Wat is de functie van het eiwit gecodeerd door het gen STING? | Stimulator van interferon-genen (STING) is een adaptor-eiwit dat een belangrijke rol speelt bij de activatie van type I interferonen als reactie op cytosolische nucleïnezuur-liganden. Recente bewijzen wijzen op betrokkenheid van het STING-pad bij de inductie van een antitumor immuunrespons. | [
"Stimulator van interferon-genen (STING) is een adaptor-eiwit dat een belangrijke rol speelt bij de activatie van type I interferonen als reactie op cytosolische nucleïnezuur-liganden. Recente bewijzen wijzen op betrokkenheid van het STING-pad bij de inductie van een antitumor immuunrespons.",
"STING (stimulator van interferon-genen) is een cytosolische sensor voor cyclische dinucleotiden en tevens een adaptor-molecuul voor intracellulaire DNA-receptoren.",
"De productie van cytokinen als reactie op DNA-schade kan een belangrijke gastheerafweerrespons zijn om te helpen voorkomen dat pre-kankerachtige cellen ontsnappen. De aangeboren immuunroutes die bij deze gebeurtenissen betrokken zijn, worden gereguleerd door cellulaire moleculen zoals stimulator van interferon-genen (STING), die de productie van type I interferon en pro-inflammatoire cytokinen controleert als reactie op de aanwezigheid van microbieel DNA of cytosolisch DNA dat uit de kern is ontsnapt."
] | 190 | 172 |
2,983 | Lijst van algoritmen voor detectie van uniparentale disomie (UPD) | UPDtool en AsCNAR zijn hulpmiddelen voor het detecteren van uniparentale disomie (UPD). UPDtool is een computationeel hulpmiddel voor detectie en classificatie van uniparentale disomie (UPD) in trio SNP-microarray experimenten. AsCNAR (allel-specifieke kopie-aantal analyse met anonieme referenties) detecteert de kopie-aantal neutrale LOH, of uniparentale disomie (UPD), in een groot aantal acute leukemie monsters. | [
"UPDtool: een hulpmiddel voor detectie van iso- en heterodisomie in ouder-kind trio's met behulp van SNP-microarrays.",
"UPDtool is een computationeel hulpmiddel voor detectie en classificatie van uniparentale disomie (UPD) in trio SNP-microarray experimenten.",
"De prestaties van het nieuwe algoritme, genaamd \"AsCNAR\" (allel-specifieke kopie-aantal analyse met anonieme referenties), werden aangetoond door het detecteren van de kopie-aantal neutrale LOH, of uniparentale disomie (UPD), in een groot aantal acute leukemie monsters. Vervolgens pasten we deze techniek toe voor detectie van UPD die de 9p-arm betreft bij myeloproliferatieve aandoeningen (MPD's), welke sterk geassocieerd is met een homozygote JAK2-mutatie. Het onthulde een onverwacht hoge frequentie van 9p UPD die anders onopgemerkt zou zijn gebleven en toonde ook het bestaan van meerdere subpopulaties met verschillende 9p UPD binnen hetzelfde MPD-monster. Concluderend zou AsCNAR onze capaciteit aanzienlijk moeten verbeteren om de complexiteit van kankergenomen te ontleden en zou het moeten bijdragen aan ons begrip van de genetische basis van menselijke kankers.",
"Onze resultaten werden vergeleken met zowel de gouden standaard, microsatellietanalyse, als SNPtrio, een ander programma beschikbaar voor UPD-detectie.",
"Onze resultaten werden vergeleken met zowel de gouden standaard, microsatellietanalyse, als SNPtrio, een ander programma beschikbaar voor UPD-detectie."
] | 241 | 245 |
2,984 | Beschrijf het werkingsmechanisme van apalutamide. | Apalutamide is een anti-androgeen van de tweede generatie dat de binding van androgenen aan de androgeenreceptor (AR), de nucleaire translocatie van het androgeen-AR-complex en de binding van het AR-transcriptiecomplex aan DNA-bindingsplaatsen en transcriptie-elementen remt. Het vertoont geen antagonist-naar-agonist omschakeling zoals bicalutamide. Het komt op als een extra nieuwe optie voor de behandeling van castratieresistente prostaatkanker. | [
"Antagonisten van de tweede generatie NSAA-receptoren (enzalutamide, apalutamide en darolutamide) komen op als extra nieuwe opties voor de behandeling van castratieresistente prostaatkanker.",
"ACHTERGROND: Apalutamide, een competitieve remmer van de androgeenreceptor, wordt ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker.",
"Apalutamide (ARN-509) is een anti-androgeen dat selectief bindt aan androgeenreceptoren (AR) en geen antagonist-naar-agonist omschakeling vertoont zoals bicalutamide.",
"Apalutamide is een zuivere androgeenantagonist met een zeer hoge affiniteit voor de androgeenreceptor.",
"Apalutamide (ARN-509), een androgeenreceptorantagonist van de tweede generatie, heeft recent goedkeuring gekregen in de niet-gemetastaseerde (M0) CRPC-ruimte. Net als enzalutamide remt apalutamide de binding van androgenen aan de androgeenreceptor (AR), de nucleaire translocatie van het androgeen-AR-complex en de binding van het AR-transcriptiecomplex aan DNA-bindingsplaatsen en transcriptie-elementen.",
"Apalutamide (ErleadaTM) is een orale androgeenreceptor (AR)-remmer van de volgende generatie die door Janssen wordt ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker (PC). Het bindt direct aan het ligand-bindingsdomein van de AR en blokkeert de effecten van androgenen.",
"Lopende klinische onderzoeken voor verschillende subgroepen prostaatkankerpatiënten omvatten de evaluatie van de AR-antagonisten van de tweede generatie enzalutamide, apalutamide en darolutamide, van remmers van het fosfatidylinositol-4,5-bisfosfaat 3-kinase (PI3K)-pad, van remmers van de DNA-schade respons, van gerichte alfa-therapie en van benaderingen gericht op het prostaat-specifiek membraanantigeen (PSMA).",
"Een van deze middelen is apalutamide, dat een veelbelovende AR-antagonist lijkt te zijn voor de behandeling van CRPC.",
"Deskundigenmening: Apalutamide is een orale, experimentele AR-antagonist die zich richt op het ligand-bindingsdomein van de AR en AR-nucleaire translocatie, DNA-binding en transcriptie van AR-gen targets voorkomt.",
"Fase 2-studie naar de veiligheid en antitumoractiviteit van apalutamide (ARN-509), een krachtige androgeenreceptorantagonist, in de hoogrisico niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkankergroep.",
"ACHTERGROND Apalutamide is een krachtige androgeenreceptor (AR)-antagonist die zich richt op het ligand-bindingsdomein van de AR en AR-nucleaire translocatie, DNA-binding en transcriptie van AR-gen targets voorkomt.",
"ACHTERGROND Apalutamide, een competitieve remmer van de androgeenreceptor, wordt ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker.",
"Apalutamide is een zuivere androgeenantagonist met een zeer hoge affiniteit voor de androgeenreceptor.",
"Net als enzalutamide remt apalutamide de binding van androgenen aan de androgeenreceptor (AR), de nucleaire translocatie van het androgeen-AR-complex en de binding van het AR-transcriptiecomplex aan DNA-bindingsplaatsen en transcriptie-elementen.",
"Apalutamide (ARN-509), een androgeenreceptorantagonist van de tweede generatie, heeft recent goedkeuring gekregen in de niet-gemetastaseerde (M0) CRPC-ruimte.",
"Apalutamide (ErleadaTM) is een orale androgeenreceptor (AR)-remmer van de volgende generatie die door Janssen wordt ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker (PC).",
"Deskundigenmening: Apalutamide is een orale, experimentele AR-antagonist die zich richt op het ligand-bindingsdomein van de AR en AR-nucleaire translocatie, DNA-binding en transcriptie van AR-gen targets voorkomt.",
"Apalutamide, een androgeenreceptorremmer, vertoont een substantiële klinische respons bij niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker.",
"ACHTERGROND Apalutamide is een krachtige androgeenreceptor (AR)-antagonist die zich richt op het ligand-bindingsdomein van de AR en AR-nucleaire translocatie, DNA-binding en transcriptie van AR-gen targets voorkomt.",
"ACHTERGROND Apalutamide, een competitieve remmer van de androgeenreceptor, wordt ontwikkeld voor de behandeling van prostaatkanker."
] | 539 | 500 |
2,985 | Welke molecule wordt geremd door larotrectinib? | Larotrectinib is een orale, krachtige en selectieve remmer van tropomyosine receptorkinasen (TRK). Het toonde ongekende werkzaamheid bij niet-reseceerbare of gemetastaseerde solide tumoren met neurotrofische tropomyosine receptor kinase (NTRK)-fusie-eiwitten bij volwassen en pediatrische patiënten. | [
"We evalueerden de werkzaamheid en veiligheid van larotrectinib, een zeer selectieve TRK-remmer, bij volwassenen en kinderen met tumoren met deze fusies.",
"CONCLUSIES: Larotrectinib had een duidelijke en duurzame antitumoractiviteit bij patiënten met TRK-fusie-positieve kanker, ongeacht de leeftijd van de patiënt of het type tumor.",
"Larotrectinib, een zeer selectieve kleine-molecuulremmer van de TRK-kinasen, had activiteit getoond in preklinische modellen en bij volwassenen met tumoren die TRK-fusies bevatten.",
"INTERPRETATIE: De TRK-remmer larotrectinib werd goed verdragen bij pediatrische patiënten en toonde bemoedigende antitumoractiviteit bij alle patiënten met TRK-fusie-positieve tumoren.",
"Op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society for Clinical Oncology in 2017 toonde larotrectinib (LOXO-101), de orale, krachtige en selectieve remmer van tropomyosine receptorkinasen (TRK) van Loxo Oncology, ongekende werkzaamheid bij niet-reseceerbare of gemetastaseerde solide tumoren met neurotrofische tropomyosine receptor kinase (NTRK)-fusie-eiwitten bij volwassen en pediatrische patiënten.",
"Larotrectinib heeft antitumoractiviteit bij TRK",
"Larotrectinib behaalde een responspercentage van 93% bij pediatrische patiënten met TRK-fusie-positieve tumoren.",
"Om de resistentie die wordt waargenomen bij type I NTRK-kinaseremmers entrectinib en larotrectinib te reproduceren, genereerden we NIH-3T3-cellen die exogeen TPM3-NTRK1 wild-type of verworven mutaties G595R en G667C in vitro en in vivo tot expressie brachten.",
"Larotrectinib is de eerste zeer krachtige en selectieve kleine molecuul ATP-competitieve remmer van alle drie de TRK-kinasen die in klinische ontwikkeling is gegaan.",
"Larotrectinib is de eerste zeer krachtige en selectieve kleine molecuul ATP-competitieve remmer van alle drie de TRK-kinasen die in klinische ontwikkeling is gegaan.",
"Behandelde gebieden: Deze review behandelt het huidige preklinische en klinische bewijs voor TRK-remmers bij TRK-fusiekankers, met de nadruk op larotrectinib.",
"Larotrectinib, een zeer selectieve kleine-molecuulremmer van de TRK-kinasen, had activiteit getoond in preklinische modellen en bij volwassenen met tumoren die TRK-fusies bevatten.",
"ACHTERGROND De zeer selectieve orale tropomyosine receptor kinase (TRK) remmer larotrectinib heeft significante activiteit aangetoond bij volwassen en pediatrische TRK-fusiekankers.",
"INTERPRETATIE De TRK-remmer larotrectinib werd goed verdragen bij pediatrische patiënten en toonde bemoedigende antitumoractiviteit bij alle patiënten met TRK-fusie-positieve tumoren.",
"Verschillende TRK-remmers zijn ontwikkeld, en een daarvan, Larotrectinib (voorheen bekend als LOXO-101), is een oraal beschikbare, selectieve remmer van de TRK-receptorfamilie die de afgelopen jaren al aanzienlijke klinische voordelen heeft getoond bij zowel pediatrische als volwassen patiënten met een NTRK-genfusie.",
"ACHTERGROND De zeer selectieve orale tropomyosine receptor kinase (TRK) remmer larotrectinib heeft significante activiteit aangetoond bij volwassen en pediatrische TRK-fusiekankers.",
"Larotrectinib, een selectieve TRK tyrosinekinaseremmer (TKI), heeft histologie-agnostische werkzaamheid aangetoond bij patiënten met TRK-fusie-positieve kankers.",
"Behandelde gebieden: Deze review behandelt het huidige preklinische en klinische bewijs voor TRK-remmers bij TRK-fusiekankers, met de nadruk op larotrectinib.",
"Verschillende TRK-remmers zijn ontwikkeld, en een daarvan, Larotrectinib (voorheen bekend als LOXO-101), is een oraal beschikbare, selectieve remmer van de TRK-receptorfamilie die de afgelopen jaren al aanzienlijke klinische voordelen heeft getoond bij zowel pediatrische als volwassen patiënten met een NTRK-genfusie.<br>"
] | 503 | 469 |
2,986 | Waarvoor wordt Bayesiaanse haplotyping gebruikt? | Bayesiaanse haplotype-inferentie wordt gebruikt voor fylogenetische analyse, specifiek voor meerdere gekoppelde enkel-nucleotide polymorfismen en analyse van chromosoom kopieaantallen en deleties. | [
"We gebruikten Bayesiaanse inferentie (BI) methoden voor de fylogenetische reconstructies en divergentiedatering tussen lijnen, met behulp van unieke haplotype-sequenties van twee mitochondriale loci (COXI, 16S) en één nucleair locus (28S).",
"Fylogenetische analyses van mitogenoomsequenties door maximum likelihood (ML) en Bayesiaanse inferentie identificeerden een monofyletische RSA-clade, onderverdeeld in twee clades."
] | 76 | 71 |
2,987 | Noem de belangrijkste kenmerken van het TEMPI-syndroom. | Het TEMPI-syndroom omvat teleangiëctasieën, erytrocytose met verhoogd erytropoëtine, monoklonale gammopathie, perinefrische vochtophopingen, intrapulmonale shunting. Het is een recent beschreven klinische entiteit die over het algemeen wordt beschouwd als een plasmaceldyscrasie met multisysteembetrokkenheid. | [
"TEMPI-syndroom: erytrocytose bij plasmaceldyscrasie.",
"TEMPI (teleangiëctasieën, erytrocytose met verhoogd erytropoëtine, monoklonale gammopathie, perinefrische vochtophopingen, intrapulmonale shunting) syndroom is een recent beschreven klinische entiteit die over het algemeen wordt beschouwd als een plasmaceldyscrasie met multisysteembetrokkenheid.",
"Bij andere MGCS, zoals scleromyxedema, Clarkson-syndroom, TEMPI-syndroom, cutis laxa en neutrofiele dermatosen, is de link tussen het monoklonale component en de entiteit duidelijk vastgesteld, maar tot nu toe niet begrepen.",
"TEMPI-syndroom (teleangiëctasieën, verhoogd erytropoëtinegehalte en erytrocytose, monoklonale gammopathie, perinefrische vochtophopingen en intrapulmonale shunting) is een recent beschreven syndroom dat door de erytrocytose verward kan worden met polycythemia vera.",
"Concluderend moet het TEMPI-syndroom worden overwogen wanneer erytrocytose en plasmaceldyscrasie samen voorkomen.",
"ACHTERGROND Het TEMPI-syndroom werd recentelijk beschreven in 2011 en wordt gekenmerkt door de constellatie van vijf kenmerken: Teleangiëctasieën, Erytrocytose en verhoogd Erytropoëtine, Monoklonale gammopathie, Perinefrische vochtophopingen en Intrapulmonale shunting.",
"TEMPI-syndroom is een recent beschreven aandoening die wordt gedefinieerd door teleangiëctasieën, verhoogd erytropoëtine en erytrocytose, monoklonale gammopathie, perinefrische vochtophopingen en intrapulmonale shunting.",
"ACHTERGROND Het TEMPI-syndroom werd recentelijk beschreven in 2011 en wordt gekenmerkt door de constellatie van vijf kenmerken: Teleangiëctasieën, Erytrocytose en verhoogd Erytropoëtine, Monoklonale gammopathie, Perinefrische vochtophopingen en Intrapulmonale shunting."
] | 232 | 214 |
2,988 | Beschrijf Herpetische Whitlow. | Herpetische whitlow is een acute virale infectie van de hand veroorzaakt door herpes simplex virus (HSV) type 1 of 2. Kenmerkende bevindingen zijn aanzienlijke pijn en erytheem met daarbovenop niet-purulente blaasjes. Het kan worden bevestigd door polymerasekettingreactietest. | [
"Superficiale handinfecties bevinden zich oppervlakkig ten opzichte van de pezen en bestaan uit cellulitis, lymfangitis, paronychia, pulp-ruimte infecties, herpetische whitlow, en omvatten zowel volaire als dorsale subcutane abcessen.",
"CONTEXT: Herpetische whitlow wordt veroorzaakt door het herpesvirus (type 1 of 2) tijdens de primaire infectie of als gevolg van autoinoculatie. Meestal wordt het veroorzaakt door HSV-2 bij volwassenen met een positieve voorgeschiedenis van genitale infectie.",
"CONCLUSIE: De hier gerapporteerde casus toont aan dat herpetische whitlow in gedachten moet worden gehouden door artsen bij recidiverende gevallen van vingerinfecties.",
"INLEIDING: Whitlow is een infectie van een vinger of rondom de vingernagels, meestal veroorzaakt door bacteriën. In zeldzame gevallen kan het echter ook worden veroorzaakt door het herpes simplex virus. Omdat herpetische whitlow niet vaak voorkomt, kan het onderkend worden of worden aangezien voor een andere soort vingerinfectie.",
"Hij had meerdere blaasjes op de vinger, wat leidde tot de diagnose herpetische whitlow, die wij bevestigden door polymerasekettingreactietest.",
"Herpetische whitlow is een acute virale infectie van de hand veroorzaakt door herpes simplex virus (HSV) type 1 of 2. Kenmerkende bevindingen zijn aanzienlijke pijn en erytheem met daarbovenop niet-purulente blaasjes.",
"Herpetische whitlow, een herpes simplex virusinfectie die de vingers aantast, presenteert zich meestal als een blaasjesuitbraak die één vinger betreft.",
"Herpetische whitlow is een herpes simplex virusinfectie van de vinger.",
"Herpetische whitlow is een pijnlijke cutane infectie die meestal de distale falanx van de vingers en soms de tenen aantast.",
"Herpetische whitlow kan een prodroom hebben van branderig gevoel, jeuk en/of tintelingen van de aangedane vinger of het gehele lidmaat, gevolgd door erytheem, pijn en blaasjesvorming.",
"ONGETITELD\nHerpetische whitlow is een herpes simplex virus type 1 of 2 infectie van de vingers, gekenmerkt door erytheem en pijnlijke, niet-purulente blaasjes.",
"Dit artikel beschrijft een geval van overdracht van herpetische whitlow naar de wijsvinger van een tandheelkundestudent van een patiënt met herpes simplex virus.",
"ONGETITELD Herpetische whitlow is een herpes simplex virus type 1 of 2 infectie van de vingers, gekenmerkt door erytheem en pijnlijke, niet-purulente blaasjes."
] | 375 | 354 |
2,989 | Zweetchloridetest wordt gebruikt voor welke ziekte? | Zweetchloridetest wordt gebruikt om cystische fibrose te diagnosticeren. CFTR-disfunctie kan worden aangetoond met behulp van zweetchloridetest. | [
"Pas positief gescreende pasgeborenen en patiënten met een hoge klinische verdenking op CF wordt altijd aanbevolen om een bevestigende zweetchloridetest te ondergaan met interpretaties gebaseerd op bijgewerkte referentie-intervallen.",
"ACHTERGROND: Zweetchloridetest voor de diagnose van cystische fibrose (CF) omvat zweetinductie, verzameling en behandeling, en meting in een analytisch laboratorium.",
"CFTR-disfunctie kan worden aangetoond met behulp van zweetchloridetest, CFTR moleculair genetische analyse, of CFTR fysiologische tests.",
"Bij drieëntachtig patiënten (26,4%) werd CFTR mutatieanalyse uitgevoerd zonder bijbehorende zweetchloridetest.",
"Hier rapporteren we de eerste karakterisering van het zweetmetaboloom van positief gescreende CF-infantjes en identificeren metabolieten geassocieerd met de ziekte-status die de zweetchloridetest aanvullen.",
"Doel: Het uitvoeren van een beschrijvende analyse van de zweettest (ZT), waarbij ZT-resultaten worden geassocieerd met epidemiologische gegevens, CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) mutaties en redenen om de ZT aan te geven, evenals het correleren van zweetnatrium- en zweetchlorideconcentraties bij proefpersonen.",
"Conclusies: ZT-gegevens toonden grote variabiliteit afhankelijk van leeftijd, geslacht, reden voor onderzoeksaanduiding, CFTR-mutaties en gewicht van het verzamelde zweetmonster.",
"Zweettest is de gouden standaard voor diagnose van CF-patiënten aangezien het genetische mutatieprofiel heterozygoot is en onwaarschijnlijk een diagnostische test wordt.",
"Het zweetmetaboloom van positief gescreende cystische fibrose-infantjes: onthulling van mechanismen voorbij verminderde chloride-transport. De zweetchloridetest blijft de gouden standaard voor bevestigende diagnose van cystische fibrose (CF) ter ondersteuning van universele pasgeboren screeningsprogramma's.",
"Beoordeling van de correlatie tussen zweetchlorideniveaus en klinische kenmerken van cystische fibrosepatiënten. De diagnose wordt vaak vertraagd gesteld en de ziekte is bij de meeste patiënten gevorderd op het moment van diagnose.",
"Echter, het geeft dubbelzinnige resultaten voor intermediaire zweetchloridegevallen en weerspiegelt de ziekteprogressie niet bij het classificeren van het complexe CF-ziektespectrum gezien de pleiotrope effecten van genmodificatoren en omgeving.",
"Bij cystische fibrose (CF) is de zweetchlorideconcentratie voorgesteld als een index van CFTR-functie voor het testen van systemische geneesmiddelen die ontworpen zijn om gemuteerde CFTR te activeren.",
"ACHTERGROND Zweetchloridetest voor diagnose van cystische fibrose (CF) omvat zweetinductie, verzameling en behandeling, en meting in een analytisch laboratorium.",
"DOELSTELLINGEN Zweetchloridetest is de gouden standaard voor diagnose van cystische fibrose (CF).",
"Het onderscheidende zoute karakter van het zweet van personen met CF maakt zweetchloridebepaling essentieel voor de diagnose van CF.",
"De zweetchloridetest blijft de gouden standaard voor bevestigende diagnose van cystische fibrose (CF) ter ondersteuning van universele pasgeboren screeningsprogramma's.",
"Zweettest is de gouden standaard voor diagnose van CF-patiënten aangezien het genetische mutatieprofiel heterozygoot is en onwaarschijnlijk een diagnostische test wordt.",
"Zweetchloride is van belang als biomarker voor cystische fibrose, elektrolytenmetabolisme stoornissen, elektrolytenbalans en elektrolytenverlies tijdens inspanning.",
"DOELSTELLINGEN Zweetchloridetest is de gouden standaard voor diagnose van cystische fibrose (CF).",
"ACHTERGROND Zweetchloridetest voor diagnose van cystische fibrose (CF) omvat zweetinductie, verzameling en behandeling, en meting in een analytisch laboratorium.",
"ACHTERGROND Zweetchloridetest is de gouden standaardtest voor diagnose van cystische fibrose (CF).",
"Zweetchloridetest staat bekend als een screeningsmethode voor cystische fibrose vanwege het feit dat elektrolytniveaus in zweet verhoogd zijn bij patiënten.",
"CONCLUSIES Zweetchlorideconcentraties waren binnen het normale bereik bij patiënten met DS en lijken daarom een betrouwbaar hulpmiddel voor CF-testen bij deze patiënten.",
"DOEL Zweetchloridebepaling wordt beschouwd als een standaard diagnostisch hulpmiddel voor cystische fibrose (CF).",
"Patiënten met CF hebben verhoogde concentraties chloride en natrium in hun zweet; echter, het is de chlorideconcentratie in zweet die de grootste diagnostische sensitiviteit voor CF biedt.<br><b>METHODE</b>: Een inductief gekoppelde plasmamassaspectrometrie (ICP-MS) methode voor de analyse van zweetchloride en natrium werd geëvalueerd voor routinematige meting van zweet verzameld met het Wescor Macroduct(®) Zweetverzamelsysteem.",
"Vanwege het grote aantal mutaties die kunnen resulteren in een klassiek of atypisch CF-phenotype, is de zweettest, die de hoeveelheid chloride en natrium in zweet kwantificeert, essentieel ter ondersteuning van de diagnose van CF.",
"Het onderscheidende zoute karakter van het zweet van personen met CF maakt zweetchloridebepaling essentieel voor de diagnose van CF.<br><b>DOEL</b>: Het doel van deze prospectieve studie was het verduidelijken van de relatie tussen zweetchlorideniveaus en klinische kenmerken en patroon van CF.<br><b>MATERIALEN EN METHODEN</b>: In totaal werden 182 patiënten met klinische kenmerken van CF opgenomen in deze studie voor kwantitatieve bepaling van zweetchloride.",
"Het onderscheidende zoute karakter van het zweet van personen met CF maakt zweetchloridebepaling essentieel voor de diagnose van CF.",
"Patiënten met CF hebben verhoogde concentraties chloride en natrium in hun zweet; echter, het is de chlorideconcentratie in zweet die de grootste diagnostische sensitiviteit voor CF biedt.",
"Zweetchloridetest voor diagnose van cystische fibrose (CF) omvat zweetinductie, verzameling en behandeling, en meting in een analytisch laboratorium."
] | 798 | 707 |
2,990 | Wat is nyctinastie bij planten? | Nyctinastie is de circadiane ritmische nastic beweging van vlinderbloemige planten als reactie op het invallen van de duisternis; een uniek en intrigerend fenomeen dat al eeuwenlang de aandacht trekt. | [
"Vlinderbloemige planten openen hun bladeren overdag en sluiten ze ’s nachts alsof ze slapen, een type beweging die circadiane ritmes volgt en bekend staat als nyctinastische beweging.",
"De chemische aspecten van de circadiane bladbeweging die bekend staat als \"nyctinastie\" worden in dit artikel besproken.",
"Periodieke bladbeweging van vlinderbloemigen wordt nyctinastie genoemd en is bekend sinds de tijd van Alexander de Grote.",
"Foliaire nyctinastie is een plantengedrag dat wordt gekenmerkt door een uitgesproken dagelijkse oscillatie in bladoriëntatie.",
"We ontdekten dat nyctinastie wordt gecontroleerd door een periodieke verandering van de interne concentratie van blad-openende en blad-sluitende stoffen in het plantenlichaam.",
"De circadiane bladopening en -sluiting (nyctinastie) van Fabaceae heeft sinds de tijd van Charles Darwin de aandacht van wetenschappers getrokken."
] | 148 | 145 |
2,991 | Verbetert Eucommia ulmoides bladextract steatose/leververvetting veroorzaakt door een vetrijk dieet? | Ja, Eucommia ulmoides bladextract kan steatose veroorzaakt door een vetrijk dieet verbeteren. | [
"Deze resultaten tonen aan dat het Du-zhong bladextract antihyperlipidemische eigenschappen vertoont door de biosynthese van vetzuren en cholesterol in de lever te onderdrukken, met gelijktijdige vermindering van plasma- en leverlipiden bij hamsters die een vetrijk dieet krijgen.",
"Samen suggereren deze resultaten dat EUE en de actieve componenten de lysosomale activiteit verhogen, wat resulteert in verminderde ER-stress en leverdyslipidemie.",
"Du-zhong (Eucommia ulmoides Oliver) bladextract medieert hypolipidemische werking bij hamsters die een vetrijk dieet krijgen. Deze studie onderzocht het effect van een Du-zhong (Eucommia ulmoides Oliver) bladextract (0,175 g/100 g dieet) dat werd toegevoegd aan een vetrijk dieet (10% kokosolie, 0,2% cholesterol, gew./gew.) bij hyperlipidemische hamsters.",
"Preventief effect van Eucommia bladextract op hypertrofie van de aortamediale laag bij Wistar-Kyoto ratten die een vetrijk dieet krijgen. Eucommia ulmoides Oliver bladextract (ELE) is aangetoond antihypertensieve en anti-obesitas effecten te hebben bij ratten die een vetrijk dieet (HFD) krijgen.",
"Eucommia ulmoides Oliver bladextract (ELE) is aangetoond antihypertensieve en anti-obesitas effecten te hebben bij ratten die een vetrijk dieet (HFD) krijgen.",
"De activiteit van lever vetzuursynthase en HMG-CoA reductase werd significant verlaagd door een supplement van Du-zhong bladextract bij hamsters die een vetrijk dieet kregen.",
"Deze resultaten tonen aan dat het Du-zhong bladextract antihyperlipidemische eigenschappen vertoont door de biosynthese van vetzuren en cholesterol in de lever te onderdrukken, met gelijktijdige vermindering van plasma- en leverlipiden bij hamsters die een vetrijk dieet krijgen.<br>",
"Beide vormen van Eucommia bladeren minimaliseerden de toename van lichaamsgewicht en visceraal vet op een dosisafhankelijke wijze.",
"Deze resultaten tonen aan dat het Du-zhong bladextract antihyperlipidemische eigenschappen vertoont door de biosynthese van vetzuren en cholesterol in de lever te onderdrukken, met gelijktijdige vermindering van plasma- en leverlipiden bij hamsters die een vetrijk dieet krijgen.",
"De activiteit van lever vetzuursynthase en HMG-CoA reductase werd significant verlaagd door een supplement van Du-zhong bladextract bij hamsters die een vetrijk dieet kregen."
] | 305 | 315 |
2,992 | Noem de releases van tmVar | TmVar is een tekstmining-benadering voor het extraheren van sequentievarianten in biomedische literatuur. TmVar 2.0 integreert genomische variantinformatie uit literatuur met dbSNP en ClinVar voor precisiegeneeskunde. | [
"Hier rapporteren we tmVar, een tekstmining-benadering gebaseerd op een conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveaus volgens een standaardnomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society. Hiermee dekken we verschillende belangrijke typen mutaties die in eerdere studies niet werden beschouwd. Met een nieuw CRF-labelmodel en featureset behaalt onze methode betere prestaties dan een state-of-the-art methode op zowel onze corpus (91,4 versus 78,1% in F-measure) als hun eigen gouden standaard (93,9 versus 89,4% in F-measure). Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.",
"tmVar 2.0: integratie van genomische variantinformatie uit literatuur met dbSNP en ClinVar voor precisiegeneeskunde.",
"tmVar: een tekstmining-benadering voor het extraheren van sequentievarianten in biomedische literatuur.",
"Voor zover wij weten is dit de eerste grootschalige studie die tekstgemijnde variantgegevens analyseert en integreert met gecureerde kennis in bestaande databases. Onze resultaten suggereren dat databases aanzienlijk verrijkt kunnen worden door tekstmining en dat de gecombineerde informatie menselijke inspanningen bij het evalueren/prioriteren van varianten in genomisch onderzoek sterk kan ondersteunen. Beschikbaarheid en implementatie: De broncode en corpus van tmVar 2.0 zijn vrij beschikbaar op https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/bionlp/Tools/tmvar/",
"RESULTATEN Hier rapporteren we tmVar, een tekstmining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveaus volgens een standaardnomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.",
"BESCHIKBAARHEID De tmVar-software en de corpus van 500 handmatig gecureerde abstracts zijn beschikbaar voor download op http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CBBresearch/Lu/pub/tmVar",
"Beschikbaarheid en implementatie De broncode en corpus van tmVar 2.0 zijn vrij beschikbaar op https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/bionlp/Tools/tmvar/.",
"RESULTATEN Hier rapporteren we tmVar, een tekstmining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveaus volgens een standaardnomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"BESCHIKBAARHEID De tmVar-software en de corpus van 500 handmatig gecureerde abstracts zijn beschikbaar voor download op http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CBBresearch/Lu/pub/tmVar",
"Beschikbaarheid en implementatie De broncode en corpus van tmVar 2.0 zijn vrij beschikbaar op https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/bionlp/Tools/tmvar/.",
"Daarom zijn nieuwe automatische benaderingen zeer nodig om verschillende soorten mutaties met hoge nauwkeurigheid te extraheren.<br><b>RESULTATEN</b>: Hier rapporteren we tmVar, een tekstmining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveaus volgens een standaardnomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.<br><b>BESCHIKBAARHEID</b>: De tmVar-software en de corpus van 500 handmatig gecureerde abstracts zijn beschikbaar voor download op http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CBBresearch/Lu/pub/tmVar<br>",
"Onze resultaten suggereren dat databases aanzienlijk verrijkt kunnen worden door tekstmining en dat de gecombineerde informatie menselijke inspanningen bij het evalueren/prioriteren van varianten in genomisch onderzoek sterk kan ondersteunen.<br><b>Beschikbaarheid en implementatie</b>: De broncode en corpus van tmVar 2.0 zijn vrij beschikbaar op https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/bionlp/Tools/tmvar/.<br><b>Contact</b>: zhiyong.lu@nih.gov.<br>",
"De tmVar-software en de corpus van 500 handmatig gecureerde abstracts zijn beschikbaar voor download op http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CBBresearch/Lu/pub/tmVar",
"De broncode en corpus van tmVar 2.0 zijn vrij beschikbaar op https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/bionlp/Tools/tmvar/.",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur."
] | 547 | 546 |
2,993 | Welke deep learning-algoritme is ontwikkeld voor variantdetectie? | Een diep convolutioneel neuraal netwerk kan genetische variatie detecteren in uitgelijnde next-generation sequencing leesgegevens door statistische relaties te leren tussen afbeeldingen van leesstapels rond vermeende varianten en echte genotypen. De benadering, genaamd DeepVariant, presteert beter dan bestaande state-of-the-art tools. Het geleerde model generaliseert over genoomversies en zoogdiersoorten, waardoor niet-menselijke sequencingprojecten kunnen profiteren van de overvloed aan menselijke grondwaarheidsgegevens. | [
"Ondanks snelle vooruitgang in sequencingtechnologieën blijft het nauwkeurig detecteren van genetische varianten in een individueel genoom uit miljarden korte, foutgevoelige sequentielezen een uitdaging. Hier tonen we aan dat een diep convolutioneel neuraal netwerk genetische variatie kan detecteren in uitgelijnde next-generation sequencing leesgegevens door statistische relaties te leren tussen afbeeldingen van leesstapels rond vermeende varianten en echte genotypen. De benadering, genaamd DeepVariant, presteert beter dan bestaande state-of-the-art tools. Het geleerde model generaliseert over genoomversies en zoogdiersoorten, waardoor niet-menselijke sequencingprojecten kunnen profiteren van de overvloed aan menselijke grondwaarheidsgegevens. We tonen verder aan dat DeepVariant kan leren varianten te detecteren in verschillende sequencingtechnologieën en experimentele ontwerpen, waaronder diepe hele genomen van 10X Genomics en Ion Ampliseq-exomen, wat de voordelen benadrukt van het gebruik van meer geautomatiseerde en generaliseerbare technieken voor variantdetectie."
] | 203 | 191 |
2,994 | Welke 2 biologische processen worden gereguleerd door STAMP2 in adipocyten? | Ontsteking, insulineresistentie en metabole respons worden gereguleerd door STAMP2 in adipocyten. | [
"Onlangs ontdekten we dat Stamp2 een cruciale rol speelt in de integratie van inflammatoire en metabole signalen in vetweefsel, waar het sterk tot expressie komt en wordt gereguleerd door voedings- en metabole signalen.",
"We identificeerden het zes-transmembraaneiwit STAMP2 als een kritische modulator van dit geïntegreerde reactiesysteem van ontsteking en metabolisme in adipocyten.",
"Six transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2) is een tegenregulator van vetweefselontsteking en insulineresistentie bij muizen.",
"Onlangs ontdekten we dat Stamp2 een cruciale rol speelt in de integratie van inflammatoire en metabole signalen in vetweefsel, waar het sterk tot expressie komt en wordt gereguleerd door voedings- en metabole signalen.",
"Deze resultaten suggereren dat Stamp1 en Stamp2 een cruciale rol spelen in adipogenese, maar via verschillende mechanismen.",
"CONTEXT\nSix transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2) is een tegenregulator van vetweefselontsteking en insulineresistentie bij muizen.",
"Deze resultaten suggereren dat STAMP2 essentieel is voor de normale omzetting van ASC in adipocyten en hun metabole functie, evenals hun vermogen om de groei van PCa in vivo te faciliteren.",
"We rapporteren dat Stamp2 tot expressie komt in menselijke en muismacrofagen, wordt gereguleerd bij differentiatie of activatie, fungeert als een anti-inflammatoir eiwit en de vorming van schuimcellen reguleert.",
"CONTEXT Six-transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2) is een tegenregulator van ontsteking en insulineresistentie volgens bevindingen bij muizen.",
"Samengevat wordt TIARP/STAMP2 sterk omhooggereguleerd in 3T3-L1 cellen en hMSC-Ad door IL-1beta en kan het daarom pro-inflammatoire en insulineresistentie veroorzakende effecten van IL-1beta moduleren.<br>",
"<b>CONTEXT</b>: Six transmembrane protein of prostate 2 (STAMP2) is een tegenregulator van vetweefselontsteking en insulineresistentie bij muizen.",
"Onze hypothese was dat STAMP2 betrokken zou kunnen zijn bij menselijke obesitas en insulineresistentie.<br><b>DOEL</b>: Het doel van de studie was om de rol van adipose STAMP2-expressie bij menselijke obesitas en insulineresistentie te verduidelijken.<br><b>ONTWERP</b>: Het ontwerp was om STAMP2 te kwantificeren in menselijk abdominaal subcutaan en omentaal wit vetweefsel (WAT), geïsoleerde adipocyten, en stroma en in vitro gedifferentieerde preadipocyten, en de niveaus van STAMP2 in subcutaan WAT te relateren aan klinische en adipocytenfenotypen die betrokken zijn bij insulineresistentie.<br><b>DEELNEMERS</b>: Niet-obese en obese vrouwen en mannen (n = 236) gerekruteerd uit een obesitaskliniek of via lokale advertenties.<br><b>BELANGRIJKSTE UITKOMSTMETING</b>: Klinische metingen omvatten body mass index, lichaamsvet, totale adiponectine en homeostase model beoordeling als maat voor algemene insulineresistentie.",
"Samengevat wordt TIARP/STAMP2 sterk omhooggereguleerd in 3T3-L1 cellen en hMSC-Ad door IL-1beta en kan het daarom pro-inflammatoire en insulineresistentie veroorzakende effecten van IL-1beta moduleren."
] | 405 | 396 |
2,995 | Wat is het werkingsmechanisme van Pitolisant? | Pitolisant is een antagonist/inverse agonist van de menselijke histamine H3-receptor, waardoor de histaminerge toon in het waakbevorderende systeem van de hersenen toeneemt. Het wordt gebruikt voor de behandeling van narcolepsie. | [
"De histamine H3-receptor is een G-eiwit gekoppelde receptor (GPCR) die een geneesmiddelendoelwit is en sterk tot expressie komt in het centraal zenuwstelsel (CZS), waar het zowel als auto- als heteroreceptor fungeert om neurotransmissie te reguleren. Daarom wordt het beschouwd als een relevant doelwit bij aandoeningen zo divers als de ziekte van Alzheimer, schizofrenie, neuropathische pijn en aandachtstekort-hyperactiviteitsstoornis. Een reeks competitieve antagonisten/inverse agonisten is in klinische ontwikkeling gegaan, waarbij pitolisant is goedgekeurd voor de behandeling van narcolepsie. Gezien de breedte van ontwikkelde verbindingen en potentiële therapeutische indicaties, hebben we de vergelijkende farmacologie van zes experimentele histamine H3-middelen, waaronder pitolisant, beoordeeld met behulp van native weefsel en recombinante cellen. Hoewel alle geteste verbindingen sterke inverse agonistische activiteit op de histamine H3-receptor vertoonden en geen onderscheid maakten tussen de belangrijkste H3-receptor splice-varianten, vertoonden ze een breed scala aan affiniteiten en kinetische eigenschappen, waaronder snel dissocierende (pitolisant, S 38093-2, ABT-239) en langzaam dissocierende (GSK189254, JNJ-5207852, PF-3654746) middelen.",
"Bovendien vertoonden pitolisant, ABT-239 en PF-3654746 ook een aanzienlijke affiniteit voor de sigma-1 receptor, wat suggereert dat deze eigenschap klinisch geëvalueerde histamine H3-receptor antagonisten onderscheidt en mogelijk een rol speelt in hun werkzaamheid.",
"Het farmacologische profiel van pitolisant, een histamine H3-receptor antagonist/inverse agonist, wijst erop dat deze verbinding mogelijk het lichaamsgewicht en metabole stoornissen kan verminderen.",
"Klinische onderzoeken hebben werkzaamheid aangetoond voor de volgende geneesmiddelklassen als behandeling van narcolepsie: waakmakende medicatie (amfetamine, methylfenidaat, modafinil/armodafinil, solriamfetol [JZP-110]), antidepressiva (tricyclische antidepressiva, selectieve serotonineheropnameremmers, serotonine-noradrenalineheropnameremmers), natriumoxybataat en de H3-receptor inverse agonist/antagonist pitolisant.",
"In maart 2016 verleende de Europese Commissie een handelsvergunning voor pitolisant (WakixR) (als de eerste vertegenwoordiger van de H3 inverse agonisten) voor de behandeling van narcolepsie.",
"De betrokkenheid van histamine H3-receptoren (H3R's) bij geheugen is goed bekend, en het potentieel van H3R-antagonisten in de therapeutische behandeling van neuropsychiatrische ziekten, zoals de ziekte van Alzheimer (AD), is goed vastgesteld. Daarom werden de effecten van de histamine H3-receptor (H3R) antagonist E159 (2,5-10 mg/kg, i.p.) bij volwassen mannelijke ratten op dizocilpine (DIZ)-geïnduceerde geheugenstoornissen bestudeerd in het passieve vermijdingsparadigma (PAP) en in de novel object recognition (NOR) test, waarbij pitolisant (PIT) en donepezil (DOZ) als standaardmiddelen werden gebruikt.",
"Pitolisant is een antagonist/inverse agonist van de menselijke histamine H3-receptor.",
"Het kleine molecuul geneesmiddel pitolisant werkt als een inverse agonist/antagonist op de H3-receptor, waardoor de histaminerge toon in het waakbevorderende systeem van de hersenen toeneemt.",
"Pitolisant: Eerste wereldwijde goedkeuring. Pitolisant (Wakix™) is een inverse agonist van de histamine H3-receptor die wordt ontwikkeld door Bioproject.",
"Pitolisant, een inverse agonist van de histamine H3-receptor: een alternatief stimulerend middel voor narcolepsie-cataplexie bij tieners met therapieresistente slaperigheid. Pitolisant zou een acceptabel alternatief kunnen vormen voor de behandeling van therapieresistente slaperigheid bij tieners met narcolepsie.",
"Daarentegen is Pitolisant een niet-imidazool H3-receptor inverse agonist die al in klinische onderzoeken is getest, maar het moet nog worden vastgesteld of deze verbinding ook de gedragsmatige effecten van cocaïne versterkt.",
"ACHTERGROND\nPitolisant (BF2.649) is een niet-imidazool histamine 3-receptor antagonist.",
"Pitolisant is een antagonist/inverse agonist van de menselijke histamine H3-receptor.",
"We hebben de veiligheid en werkzaamheid van pitolisant (voorheen BF2.649), een selectieve histamine H3-receptor inverse agonist die deze neuronen activeert, beoordeeld bij patiënten met narcolepsie.",
"Pitolisant (BF2.649, 1-{3-[3-(4-chloorfenyl)propoxy]propyl}piperidine, hydrochloride) was de eerste H3R inverse agonist die in menselijke onderzoeken is getest en wordt goed verdragen.",
"Pitolisant (Wakix™) is een inverse agonist van de histamine H3-receptor die wordt ontwikkeld door Bioproject.",
"DOEL EN ONTWERP\nPitolisant (BF2.649) is een selectieve inverse agonist voor de histamine H(3)-receptor en werd ontwikkeld voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag bij de ziekte van Parkinson, narcolepsie en schizofrenie.",
"Pitolisant, een inverse agonist van de histamine H3-receptor: een alternatief stimulerend middel voor narcolepsie-cataplexie bij tieners met therapieresistente slaperigheid.",
"ACHTERGROND EN DOEL\nPitolisant, een histamine H₃-receptor inverse agonist/antagonist, bevindt zich momenteel in fase III klinische onderzoeken voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag, met name bij narcoleptische patiënten.",
"DOEL EN ONTWERP Pitolisant (BF2.649) is een selectieve inverse agonist voor de histamine H(3)-receptor en werd ontwikkeld voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag bij de ziekte van Parkinson, narcolepsie en schizofrenie.",
"ACHTERGROND EN DOEL Pitolisant, een histamine H₃-receptor inverse agonist/antagonist, bevindt zich momenteel in fase III klinische onderzoeken voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag, met name bij narcoleptische patiënten.",
"We hebben de veiligheid en werkzaamheid van pitolisant, een histamine H3-receptor inverse agonist, beoordeeld voor de behandeling van cataplexie bij patiënten met narcolepsie.",
"Preklinische evaluatie van het misbruikpotentieel van Pitolisant, een histamine H₃-receptor inverse agonist/antagonist, vergeleken met Modafinil.",
"MATERIALEN EN BEHANDELINGEN: Gedragsmatige effecten van pitolisant en de structureel verschillende H(3)-receptor inverse agonisten ciproxifan en ST-889 werden getest in zymosan-geïnduceerde ontsteking en het spared nerve injury-model voor neuropathische pijn."
] | 778 | 763 |
2,996 | Welke methoden zijn ontwikkeld voor het extraheren van sequentievarianten uit de literatuur? | TmVar en nala | [
"tmVar: een text mining-benadering voor het extraheren van sequentievarianten in biomedische literatuur.",
"Hier rapporteren we tmVar, een text mining-benadering gebaseerd op een conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveau volgens een standaard nomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society. Hiermee dekken we verschillende belangrijke typen mutaties die in eerdere studies niet werden beschouwd. Met een nieuw CRF-labelmodel en feature-set behaalt onze methode betere prestaties dan een state-of-the-art methode op zowel onze corpus (91,4 versus 78,1% in F-measure) als hun eigen gouden standaard (93,9 versus 89,4% in F-measure). Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.",
"nala: text mining van natuurlijke taal mutatievermeldingen.",
"Het extraheren van sequentievarianten uit de literatuur blijft een belangrijke taak. Bestaande methoden richten zich voornamelijk op standaard (ST) mutatievermeldingen (bijv. 'E6V'), waardoor relevante vermeldingen in natuurlijke taal (NL) grotendeels onbenut blijven (bijv. 'glutaminezuur werd vervangen door valine op residu 6'). Resultaten: We introduceerden drie nieuwe corpora die suggereren dat named-entity recognition (NER) uitdagender is dan verwacht: 28-77% van alle artikelen bevatte vermeldingen die alleen in NL beschikbaar waren. Onze nieuwe methode nala ving NL en ST op door conditionele random fields te combineren met woordembedding-features die onbewaakt werden geleerd uit de gehele PubMed. In onze tests presteerde nala aanzienlijk beter dan de state-of-the-art.",
"RESULTATEN Hier rapporteren we tmVar, een text mining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveau volgens een standaard nomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.",
"RESULTATEN Hier rapporteren we tmVar, een text mining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveau volgens een standaard nomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"Daarom zijn nieuwe automatische benaderingen dringend nodig om verschillende soorten mutaties met hoge nauwkeurigheid te extraheren.<br><b>RESULTATEN</b>: Hier rapporteren we tmVar, een text mining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveau volgens een standaard nomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society.",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.<br><b>BESCHIKBAARHEID</b>: tmVar-software en de corpus van 500 handmatig gecureerde samenvattingen zijn beschikbaar voor download op http://www.ncbi.nlm.nih.gov/CBBresearch/Lu/pub/tmVar<br>",
"Deze resultaten suggereren dat tmVar een methode met hoge prestaties is voor het extraheren van mutaties uit biomedische literatuur.",
"Hier rapporteren we tmVar, een text mining-benadering gebaseerd op conditioneel random field (CRF) voor het extraheren van een breed scala aan sequentievarianten beschreven op eiwit-, DNA- en RNA-niveau volgens een standaard nomenclatuur ontwikkeld door de Human Genome Variation Society."
] | 467 | 479 |
2,997 | Welke moleculen worden door defactinib gericht? | DOEL: VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase en proline-rijke tyrosine kinase-2. | [
"LC-ESI-MS/MS bepaling van defactinib, een nieuwe FAK-remmer in muizenplasma en de toepassing ervan in een farmacokinetische studie bij muizen.",
"Effect van FAK-remmer VS-6063 (defactinib) op de werkzaamheid van docetaxel bij prostaatkanker.",
"Activatie van Focal Adhesion Kinase (FAK) is een mediator van docetaxelresistentie in prostaatkankercellen. Het doel van deze studie was het onderzoeken van het effect van de remmer van de tweede generatie VS-6063 op de werkzaamheid van docetaxel in preklinische CRPC- en CSPC-modellen.",
"Hier rapporteren we de ontwikkeling van een selectieve en krachtige Fak-afbreker, PROTAC-3, die beter presteert dan een klinische kandidaat, defactinib, met betrekking tot Fak-activatie evenals Fak-gemedieerde celmigratie en invasie.",
"Aangemoedigd door onze observatie van een correlatie tussen PTEN-verlies en FAK-fosforylering in een cohort van patiënten met stadium IV SCC, evalueerden we de relevantie van PTEN-verlies in kankerprogressie evenals de werkzaamheid van een nieuwe gecombineerde behandeling met de pan PI3K-remmer buparlisip en de FAK-remmer defactinib.",
"DOEL: VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase en proline-rijke tyrosine kinase-2.",
"DOELSTELLING: VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase (FAK) en proline-rijke tyrosine kinase-2 (Pyk2).",
"Overeenkomstig resulteerde de behandeling van C4-2B4-cellen met integrine-liganden in een verhoogde pFAK-Y397-expressie en celdeling, terwijl het richten op integrines met FAK-remmers PF-562271 of defactinib FAK-fosforylering remde en de overleving van PC3-mm2-cellen verminderde.",
"DOELSTELLING VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase (FAK) en proline-rijke tyrosine kinase-2 (Pyk2).",
"DOEL VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase en proline-rijke tyrosine kinase-2.",
"DOELSTELLING VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase (FAK) en proline-rijke tyrosine kinase-2 (Pyk2).",
"DOEL VS-6063 (ook bekend als defactinib of PF-04554878) is een remmer van de tweede generatie van focal adhesion kinase en proline-rijke tyrosine kinase-2.",
"Overeenkomstig resulteerde de behandeling van C4-2B4-cellen met integrine-liganden in een verhoogde pFAK-Y397-expressie en celdeling, terwijl het richten op integrines met FAK-remmers PF-562271 of defactinib FAK-fosforylering remde en de overleving van PC3-mm2-cellen verminderde.",
"Overeenkomstig resulteerde de behandeling van C4-2B4-cellen met integrine-liganden in een verhoogde pFAK-Y397-expressie en celdeling, terwijl het richten op integrines met FAK-remmers PF-562271 of defactinib FAK-fosforylering remde en de overleving van PC3-mm2-cellen verminderde."
] | 402 | 401 |
2,998 | Wat is Chrysophanol? | Chrysophanol is een anthraquinonverbinding die antikankereffecten vertoont op bepaalde soorten kankercellen. | [
"Chrysophanol is een anthraquinonverbinding die antikankereffecten vertoont op bepaalde soorten kankercellen.",
"Chrysophanol, een anthraquinonderivaat geïsoleerd uit de wortelstokken van rheumpalmatum, is gerapporteerd een beschermend effect te hebben tegen lipopolysaccharide (LPS)-geïnduceerde ontsteking.",
"Chrysophanol (CHR) is een traditioneel Chinees medicijn waarvan in eerdere studies is gerapporteerd dat het beschermende effecten vertoont bij cognitieve disfunctie en ontsteking.",
"Chrysophanol is een fytochemische stof die typisch wordt geëxtraheerd uit rabarber. Net als andere extracten uit rabarber bezit chrysophanol antikankeractiviteit tegen diverse kankercellen.",
"Chrysophanol induceert celdood en remt invasiviteit via mitochondriale calciumoverbelasting in eierstokkankercellen.",
"Chrysophanol remt proliferatie en induceert apoptose via de NF-κB/cycline D1 en NF-κB/Bcl-2 signaalcascade in borstkankercellijnen. Chrysophanol is een anthraquinonverbinding die antikankereffecten vertoont op bepaalde soorten kankercellen.",
"Chrysophanol verbetert obesitas en ontsteking veroorzaakt door een vetrijk dieet bij pasgeboren ratten. Chrysophanol is een lid van de anthraquinonfamilie die overvloedig aanwezig is in rabarber, een veelgebruikt kruid voor de behandeling van obesitas in de Traditionele Chinese Geneeskunde.",
"Chrysophanol is een anthraquinonverbinding, voornamelijk geïsoleerd uit rabarber, met antikankereffecten op sommige soorten kankercellen.",
"Chrysophanol, een belangrijk anthraquinonbestanddeel dat voorkomt in veel traditionele Chinese kruiden, wordt erkend als een belangrijk actief bestanddeel met diverse farmacologische effecten zoals antibacteriële en antikankeractiviteit.",
"Chrysophanol is een anthraquinonverbinding die antikankereffecten vertoont op bepaalde soorten kankercellen."
] | 231 | 207 |
2,999 | Wat is het percentage individuen met een risico op een dominante medisch behandelbare ziekte? | 1 op de 38 individuen met een risico op een dominante medisch behandelbare ziekte. | [
"1 op de 38 individuen met een risico op een dominante medisch behandelbare ziekte.",
"Onze studie toont aan dat 1 op de 38 gezonde individuen (2,7%) een (waarschijnlijk) pathogene variant heeft in een van de 59 medisch behandelbare dominante ziektegenen waarvoor het American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) aanbevelingen doet voor bekendmaking.",
"Onze studie toont aan dat 1 op de 38 gezonde individuen (2,7%) een (waarschijnlijk) pathogene variant heeft in een van de 59 medisch behandelbare dominante ziektegenen waarvoor het American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) aanbevelingen doet voor bekendmaking. ",
"1 op de 38 individuen met een risico op een dominante medisch behandelbare ziekte. Klinische genomische sequencing kan pathogene varianten identificeren die niet gerelateerd zijn aan de oorspronkelijke klinische vraag, maar wel medisch relevant zijn voor de patiënten en hun families."
] | 142 | 159 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.