id int64 0 4.72k | body stringlengths 12 227 | answer stringlengths 2 3.35k | relevant_passages listlengths 1 83 | approx_word_count_original int64 10 3.79k | approx_word_count_translated int64 8 2.21k |
|---|---|---|---|---|---|
3,100 | Welke webgebaseerde stamboomeditors zijn beschikbaar? | Pedigreejs en Madeline 2.0 Pedigree Drawing Engine (PDE) | [
"pedigreejs: een webgebaseerde grafische stamboomeditor.",
"Er bestaan verschillende zelfstandige grafische stamboomeditors en tekenapplicaties, maar er zijn geen vrij beschikbare lichtgewicht grafische stamboomeditors die gemakkelijk geconfigureerd en geïntegreerd kunnen worden in webapplicaties.Resultaten: We ontwikkelden 'pedigreejs', een interactieve grafische stamboomeditor geschreven in JavaScript, die gebruikmaakt van standaard stamboomnomenclatuur. Pedigreejs biedt een gemakkelijk configureerbare, uitbreidbare en lichtgewicht stamboomeditor. Het maakt gebruik van een open-source JavaScript-bibliotheek om een hiërarchische lay-out te definiëren en afbeeldingen te produceren in schaalbare vectorafbeeldingen (SVG) formaat die bekeken en bewerkt kunnen worden in webbrowsers.Beschikbaarheid en implementatie: De software is vrij beschikbaar onder de GPL-licentie (https://ccge-boadicea.github.io/pedigreejs/).",
"Madeline 2.0 PDE: een nieuw programma voor lokale en webgebaseerde stamboomtekeningen.",
"De Madeline 2.0 Pedigree Drawing Engine (PDE) is een stamboomtekenprogramma voor gebruik in linkage- en familiegebaseerde associatiestudies. Het programma is ontworpen om grote en complexe stambomen te verwerken met nadruk op leesbaarheid en esthetiek. Voor complexe stambomen gebruiken we een hybride algoritme waarbij consanguine lussen, indien mogelijk, worden getekend als cyclische grafen, maar we grijpen terug op acyclische grafen wanneer paringen niet meer verbonden kunnen worden zonder lijnkruisingen. Een vergelijkbare hybride aanpak wordt gebruikt om lijnkruisingen te vermijden bij paringen tussen verre afstammelingen van verschillende stichtingsgroepen. Geschreven in objectgeoriënteerd C++ en uitgebracht onder de GNU General Public License (GPL), leest Madeline 2.0 PDE invoerbestanden die op de opdrachtregel zijn opgegeven en genereert stamboomtekeningen zonder gebruikersinteractie. Stamboomuitvoer in schaalbaar vectorafbeeldingen (SVG) formaat kan worden bekeken in browsers met native SVG-weergavemogelijkheden of in vectorafbeeldingeditors.",
"Madeline 2.0 PDE: een nieuw programma voor lokale en webgebaseerde stamboomtekeningen.http://kellogg.umich.edu/madeline.",
"pedigreejs: een webgebaseerde grafische stamboomeditor.Aanvullende gegevens zijn beschikbaar bij Bioinformatics online."
] | 292 | 267 |
3,101 | Wat is het werkingsmechanisme van Solriamfetol? | Solriamfetol is een selectieve remmer van de heropname van noradrenaline en dopamine. Het wordt gebruikt voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij patiënten met obstructieve slaapapneu en narcolepsie. | [
"Karakterisering van de neurochemische en gedragsmatige effecten van Solriamfetol (JZP-110), een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline.",
"De dubbele activiteit van solriamfetol op DA- en NE-transporters en het ontbreken van significante monoamine-afgevende eigenschappen van solriamfetol kunnen de verschillen in de in vivo effecten van solriamfetol vergeleken met modafinil of amfetamine verklaren.",
"ACHTERGROND:: Deze studie evalueerde het menselijke misbruikpotentieel van solriamfetol (voorheen JZP-110), een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline met sterke waakbevorderende effecten.",
"Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-over studie om het menselijke misbruikpotentieel van solriamfetol, een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline, te evalueren.",
"Een nieuw geneesmiddel, solriamfetol, een selectieve remmer van de heropname van noradrenaline en dopamine, is het eerste geneesmiddel van zijn klasse dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt overwogen voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij patiënten met OSA en narcolepsie.",
"DOELSTELLINGEN: De werkzaamheid en veiligheid van solriamfetol (JZP-110), een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline met sterke waakbevorderende effecten, evalueren voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij deelnemers met obstructieve slaapapneu met huidige of eerdere slaapapneubehandeling.",
"Bovendien zijn de waakbevorderende effecten van solriamfetol waarschijnlijk te danken aan activiteit op DA- en NE-transporters in plaats van andere neurotransmittersystemen, zoals histamine of orexine.",
"Resultaten geven aan dat solriamfetol dubbele remmingsactiviteit heeft op de heropname van dopamine (DA; IC50 = 2,9 μM) en noradrenaline (NE; IC50 = 4,4 μM) transporters, en deze activiteit in vivo geassocieerd is met een verhoogde extracellulaire concentratie van DA en NE, gemeten via microdialyse.",
"Een nieuw geneesmiddel, solriamfetol, een selectieve remmer van de heropname van noradrenaline en dopamine, is het eerste geneesmiddel van zijn klasse dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt overwogen voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij patiënten met OSA en narcolepsie.",
"ACHTERGROND:\nDeze studie evalueerde het menselijke misbruikpotentieel van solriamfetol (voorheen JZP-110), een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline met sterke waakbevorderende effecten.",
"Een nieuw geneesmiddel, solriamfetol, een selectieve remmer van de heropname van noradrenaline en dopamine, is het eerste geneesmiddel van zijn klasse dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) wordt overwogen voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij patiënten met OSA en narcolepsie.",
"Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, cross-over studie om het menselijke misbruikpotentieel van solriamfetol, een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline, te evalueren. Solriamfetol lijkt een misbruikpotentieel te hebben dat vergelijkbaar is met of lager dan dat van fentermine.",
"Resultaten geven aan dat solriamfetol dubbele remmingsactiviteit heeft op de heropname van dopamine (DA; IC",
"Bovendien zijn de waakbevorderende effecten van solriamfetol waarschijnlijk te danken aan activiteit op DA- en NE-transporters in plaats van andere neurotransmittersystemen, zoals histamine of orexine.",
"De werkzaamheid en veiligheid van solriamfetol (JZP-110), een selectieve remmer van de heropname van dopamine en noradrenaline met sterke waakbevorderende effecten, evalueren voor de behandeling van overmatige slaperigheid bij deelnemers met obstructieve slaapapneu met huidige of eerdere slaapapneubehandeling."
] | 464 | 504 |
3,102 | Wat is het verschil tussen de nuclease Cas13a en C2c2 | Cas13a werd eerder C2c2 genoemd. | [
"Onlangs, met de ontdekking van de nuclease Cas13a (voorheen C2c2 genoemd), hebben moleculair biologen een systeem verkregen dat sequentiespecifieke knipbewegingen van enkelstrengs RNA-moleculen mogelijk maakt."
] | 39 | 38 |
3,103 | Phlorotannine wordt geëxtraheerd uit welke plant? | Phlorotannine wordt geëxtraheerd uit bruin zeewier of bruine algen | [
"Bruine algen zijn rijk aan polyfenolische verbindingen, phlorotannines, waarvan is vastgesteld dat ze een hoge in vitro antioxidantcapaciteit bezitten, vooral DPPH-radicaalvangende activiteit, vanwege het hoge aantal hydroxylgroepen.",
"phlorotannines aanwezig in bruin zeewier",
"Phlorotannines, fenolische verbindingen die uitsluitend door zeewieren worden geproduceerd",
"Phlorotannine is de verzamelnaam voor polyfenolen afgeleid van bruine algen behorend tot de geslachten Ascopyllum, Ecklonia, Eisenia, Fucus en Sargassum enz.",
"Hier rapporteren we dat eckmaxol, een phlorotannine geëxtraheerd uit de bruine alg Ecklonia maxima, neuroprotectieve effecten kan produceren in SH-SY5Y cellen.",
"Antioxidantcapaciteiten van phlorotannines geëxtraheerd uit de bruine algen Fucus vesiculosus."
] | 107 | 101 |
3,104 | Waar zijn pannexines gelokaliseerd? | Pannexines (Panxs) zijn een veelzijdige familie van ionen- en metabolietkanalen die een sleutelrol spelen in een aantal fysiologische en pathofysiologische situaties. Deze enkelvoudige membraan-kanalen met grote poriën vertonen een verscheidenheid aan weefsel-, celtype- en subcellulaire distributies. | [
"Pannexines zijn een familie van integrale membraaneiwitten met verschillende post-translationele modificaties, subcellulaire lokalisatie en weefselverdeling.",
"Pannexines (Panx1, 2, 3) zijn kanaalvormende glycoproteïnen die tot expressie komen in zoogdierweefsels.",
"Pannexines (Panx) zijn eiwitten met een vergelijkbare membraantopologie als connexines, de integrale membraaneiwitten van gap junctions. Panx1-kanalen zijn over het algemeen van groot belang in een groot aantal systeem- en cellulaire processen en hun functie is grondig gekarakteriseerd. Daarentegen is er weinig bekend over kanaalstructuur en subcellulaire distributie.",
"Pannexines (Panxs) zijn een veelzijdige familie van ionen- en metabolietkanalen die een sleutelrol spelen in een aantal fysiologische en pathofysiologische situaties. Deze enkelvoudige membraan-kanalen met grote poriën vertonen een verscheidenheid aan weefsel-, celtype- en subcellulaire distributies.",
"Pannexines (Panx) zijn eiwitten homolog aan de ongewervelde gap junction-eiwitten genaamd innexines (Inx) en worden traditioneel beschreven als transmembranaire kanalen die de intracellulaire en extracellulaire compartimenten verbinden."
] | 184 | 173 |
3,105 | Wat is het werkingsmechanisme van cariprazine? | Cariprazine is een dopamine D3/D2 partiële agonist atypisch antipsychoticum met een voorkeur voor binding aan D3-receptoren. Cariprazine vertoont ook affiniteit voor 5-HT2B- en 5-HT1A-receptoren. Daarnaast heeft het een matige affiniteit voor σ1-, 5-HT2A- en histamine H1-receptoren. Het is goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en manische of gemengde episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis. | [
"DOELSTELLING: Cariprazine, een dopamine D3/D2 partiële agonist atypisch antipsychoticum met voorkeur voor D3-receptoren, is goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en manische of gemengde episodes geassocieerd met bipolaire I-stoornis.",
"Twee nieuwe partiële dopamine-agonisten, brexpiprazol en cariprazine, zijn nu beschikbaar naast aripiprazol.",
"DOEL: Cariprazine, een dopamine D3-voorkeurs D3/D2 receptor partiële agonist, is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en acute manische of gemengde episodes van bipolaire stoornis.",
"De bijdrage van dopamine D2-receptoren aan de in vivo effecten van cariprazine is dominant, terwijl die van D3-receptoren minder duidelijk is.",
"Expert opinie: Cariprazine toont de hoogste affiniteit voor D3-receptoren, gevolgd door D2-, 5-HT2B- en 5-HT1A-receptoren. Het vertoont ook matige affiniteit voor σ1-, 5-HT2A- en histamine H1-receptoren.",
"Conclusies\nIn combinatie met eerdere studies suggereren deze resultaten dat cariprazine een uniek farmacologisch profiel heeft en een onderscheidend dopamine D3 receptor-afhankelijk werkingsmechanisme dat mogelijk gunstig is bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis en majeure depressieve stoornis.",
"Cariprazine vertoont anxiolytische en dopamine D3 receptor-afhankelijke antidepressieve effecten in het chronische stressmodel.",
"Achtergrond\nCariprazine, een D3-voorkeurs dopamine D2/D3 receptor partiële agonist, is een nieuw antipsychoticum dat recentelijk in de Verenigde Staten is goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en bipolaire manie.",
"Dit antianhedonische effect van cariprazine werd niet waargenomen bij D3-knockout muizen, wat suggereert dat de antidepressieve activiteit van cariprazine wordt gemedieerd door dopamine D3-receptoren.",
"REDEN\nCariprazine (RGH-188) is een D3-voorkeurs dopamine D3/D2 receptor partiële agonist antipsychoticum kandidaat voor de behandeling van schizofrenie en bipolaire manie.",
"Cariprazine is een recent ontwikkeld antipsychoticum met partiële agonisme voor de D2- en D3-receptoren.",
"DOEL\nCariprazine, een dopamine D3-voorkeurs D3/D2 receptor partiële agonist, is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en acute manische of gemengde episodes van bipolaire stoornis.",
"Cariprazine (RGH-188), een D3-voorkeurs dopamine D3/D2 receptor partiële agonist antipsychoticum kandidaat, toont anti-misbruik potentieel bij ratten.",
"Deze studie gebruikte twee knaagdierparadigma's om de werking van de dopamine D3-voorkeurs D3/D2 receptor partiële agonist cariprazine te onderzoeken.",
"Cariprazine vertoont ook partiële agonisme op serotonine [5-hydroxytryptamine (5-HT)] 5-HT1A-receptoren en antagonisme op 5-HT2A- en 5-HT2B-receptoren in vitro.",
"Cariprazine is ook een partiële agonist op de serotonine 5-HT1A receptor en werkt als antagonist op 5-HT2B- en 5-HT2A-receptoren.",
"Cariprazine is een dopamine D3- en D2 receptor partiële agonist, met een voorkeur voor de D3 receptor.",
"Cariprazine voor de behandeling van schizofrenie: een overzicht van deze dopamine D3-voorkeurs D3/D2 receptor partiële agonist.",
"Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van schizofrenie en bipolaire stoornis: potentieel gebruik van cariprazine. Cariprazine is een recent ontwikkeld antipsychoticum met partiële agonisme voor de D2- en D3-receptoren.",
"Cariprazine (RGH-188), een D3-voorkeurs dopamine D3/D2 receptor partiële agonist antipsychoticum kandidaat, toont anti-misbruik potentieel bij ratten. Deze resultaten kunnen een terugvalpreventieve werking van cariprazine bij mensen voorspellen naast de reeds vastgestelde antipsychotische en antimanische werkzaamheid.",
"Vermindering van anhedonie door cariprazine in het chronische milde stressmodel van depressie. Het doel van deze studie was te evalueren of chronische behandeling met cariprazine, een dopamine D2- en D3 receptor partiële agonist met voorkeur voor D3-receptoren, antidepressieve effecten vertoont in het door chronische milde stress (CMS) geïnduceerde anhedoniemodel.",
"Cariprazine: chemie, farmacodynamiek, farmacokinetiek en metabolisme, klinische werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid. Cariprazine is een dopamine D3-voorkeurs D3/D2 receptor partiële agonist.",
"De dopamine D3-voorkeurs D2/D3 dopamine receptor partiële agonist, cariprazine, keert gedragsveranderingen om in een neuro-ontwikkelingsmodel voor schizofrenie bij ratten.",
"Dus in deze studie onderzochten we of de effecten van cariprazine worden gemedieerd door dopamine D3-receptoren.<br><b>Methode</b>: Wildtype en D3-knockout muizen werden blootgesteld aan chronische onvoorspelbare stress gedurende maximaal 26 dagen, dagelijks behandeld met voertuig, imipramine (20 mg/kg), aripiprazol (1 en 5 mg/kg) of cariprazine (0,03, 0,1, 0,2 en 0,4 mg/kg), en getest in gedragsassays die anhedonie en angstachtig gedrag meten.<br><b>Resultaten</b>: De resultaten toonden aan dat cariprazine significant de door chronische onvoorspelbare stress geïnduceerde anhedonische gedragingen bij wildtype muizen verminderde, wat krachtige antidepressieve effecten aantoont vergelijkbaar met aripiprazol en het tricyclische antidepressivum imipramine.",
"Dit antianhedonische effect van cariprazine werd niet waargenomen bij D3-knockout muizen, wat suggereert dat de antidepressieve activiteit van cariprazine wordt gemedieerd door dopamine D3-receptoren.",
"Bovendien verminderde cariprazine significant de drinklatentie in de novelty-induced hypophagia test bij wildtype muizen, wat het antianhedonische effect bevestigt en aantoont dat het ook anxiolytische activiteit heeft.<br><b>Conclusies</b>: In combinatie met eerdere studies suggereren deze resultaten dat cariprazine een uniek farmacologisch profiel heeft en een onderscheidend dopamine D3 receptor-afhankelijk werkingsmechanisme dat mogelijk gunstig is bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis en majeure depressieve stoornis.<br>",
"<b>Achtergrond</b>: Cariprazine, een D3-voorkeurs dopamine D2/D3 receptor partiële agonist, is een nieuw antipsychoticum dat recentelijk in de Verenigde Staten is goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie en bipolaire manie.",
"Dit antianhedonische effect van cariprazine werd niet waargenomen bij D3-knockout muizen, wat suggereert dat de antidepressieve activiteit van cariprazine wordt gemedieerd door dopamine D3-receptoren.",
"In combinatie met eerdere studies suggereren deze resultaten dat cariprazine een uniek farmacologisch profiel heeft en een onderscheidend dopamine D3 receptor-afhankelijk werkingsmechanisme dat mogelijk gunstig is bij de behandeling van schizofrenie, bipolaire stoornis en majeure depressieve stoornis.",
"Dus in deze studie onderzochten we of de effecten van cariprazine worden gemedieerd door dopamine D3-receptoren.",
"Bindingskinetiek van cariprazine en aripiprazol aan de dopamine D3 receptor.",
"Het dissociatiegedrag van aripiprazol en cariprazine aan de menselijke D2- en D3-receptor wordt geëvalueerd.",
"Langzame dissociatiekinetiek kenmerkt aripiprazol en cariprazine aan de D2 receptor.|"
] | 906 | 880 |
3,106 | Welk hulpmiddel wordt gebruikt om de aansluitingsplaatsen van chloroplastgenomen te visualiseren? | IRscope is een online programma om de aansluitingsplaatsen van chloroplastgenomen te visualiseren. Het stelt gebruikers in staat om de genetische architectuur van maximaal tien chloroplastgenomen weer te geven in de nabijheid van de plaatsen die de omgekeerde herhalingen verbinden met de korte en lange enkelvoudige kopiegebieden. De software en de afhankelijke bibliotheken zijn volledig gecodeerd in R en de weergegeven plot is opgeschaald tot een realistische grootte van nucleotidebasenparen in de nabijheid van de aansluitingsplaatsen. De invoer van het programma is een annotatie GenBank (.gb) bestand, het accession- of GI-nummer van de sequentie of een DOGMA-uitvoerbestand. | [
"IRscope: een online programma om de aansluitingsplaatsen van chloroplastgenomen te visualiseren.",
"Hier kondigen we een nieuw visualisatiehulpmiddel aan dat specifiek is ontworpen voor chloroplastgenomen. Het stelt gebruikers in staat om de genetische architectuur van maximaal tien chloroplastgenomen weer te geven in de nabijheid van de plaatsen die de omgekeerde herhalingen verbinden met de korte en lange enkelvoudige kopiegebieden. De software en de afhankelijke bibliotheken zijn volledig gecodeerd in R en de weergegeven plot is opgeschaald tot een realistische grootte van nucleotidebasenparen in de nabijheid van de aansluitingsplaatsen. We introduceren een website voor gemakkelijker gebruik van het programma en de R-broncode van de software om te gebruiken in het geval dat voorkeuren gewijzigd moeten worden en geïntegreerd in persoonlijke pipelines. De invoer van het programma is een annotatie GenBank (.gb) bestand, het accession- of GI-nummer van de sequentie of een DOGMA-uitvoerbestand. De software is getest met meer dan 100 embryofyten chloroplastgenomen en in alle gevallen werd een betrouwbare uitvoer verkregen.Beschikbaarheid en implementatie: Broncodes en de online suite beschikbaar op https://irscope.shinyapps.io/irapp/ of https://github.com/Limpfrog/irscope.",
"IRscope: een online programma om de aansluitingsplaatsen van chloroplastgenomen te visualiseren. Broncodes en de online suite beschikbaar op https://irscope.shinyapps.io/irapp/ of https://github.com/Limpfrog/irscope."
] | 312 | 295 |
3,107 | Welke samengestelde databases bestaan er voor spinnenvenen toxines? | ArachnoServer en de bijgewerkte versie ArachnoServer 2.0 zijn handmatig samengestelde databases die informatie bieden over de sequentie, structuur en biologische activiteit van proteïnetoxines uit spinnenvenen. | [
"ArachnoServer: een database van proteïnetoxines van spinnen.",
"We hebben ArachnoServer ontwikkeld, een handmatig samengestelde database die gedetailleerde informatie biedt over proteïnetoxines van spinnen. Belangrijke kenmerken van ArachnoServer zijn onder andere een nieuwe moleculaire doelwitontologie die speciaal is ontworpen voor venentoxines, de meest actuele taxonomische informatie die beschikbaar is, en een krachtige geavanceerde zoekinterface. Toxine-informatie kan worden doorzocht via dynamische bomen, en elk toxine heeft een speciale pagina die alle beschikbare informatie over de sequentie, structuur en biologische activiteit samenvat. ArachnoServer beheert momenteel 567 proteïnesequenties, 334 nucleïnezuursequenties en 51 proteïnestructuren.CONCLUSIE: ArachnoServer biedt een enkele bron van hoogwaardige informatie over proteïnetoxines van spinnen die een onschatbare hulpbron zal zijn voor farmacologen, neurowetenschappers, toxineologen, medicinale chemici, ionkanaalwetenschappers, clinici en structurele biologen. ArachnoServer is online beschikbaar op http://www.arachnoserver.org.",
"ArachnoServer 2.0, een bijgewerkte online bron voor spinnen-toxinesequenties en -structuren.",
"ArachnoServer (www.arachnoserver.org) is een handmatig samengestelde database die informatie biedt over de sequentie, structuur en biologische activiteit van proteïnetoxines uit spinnenvenen. Deze eiwitten zijn van belang voor een breed scala aan biologen vanwege hun diverse toepassingen in de geneeskunde, neurowetenschappen, farmacologie, medicijnontwikkeling en landbouw. ArachnoServer beheert momenteel 1078 proteïnesequenties, 759 nucleïnezuursequenties en 56 proteïnestructuren. Belangrijke kenmerken van ArachnoServer zijn onder andere een moleculaire doelwitontologie die specifiek is ontworpen voor venentoxines, actuele en historische taxonomische informatie en een krachtige geavanceerde zoekinterface. De volgende belangrijke verbeteringen zijn doorgevoerd in versie 2.0: (i) de gemiddelde en monoisotopische moleculaire massa's van zowel de gereduceerde als geoxideerde vorm van elk rijp toxine worden verstrekt; (ii) de geavanceerde zoekfunctie maakt nu zoeken mogelijk op basis van toxinemassa, externe database-toegangsnummer en publicatiedatum in ArachnoServer; (iii) toxines kunnen nu worden doorzocht op basis van hun fyletische specificiteit; (iv) snelle BLAST-zoekopdrachten op basis van de rijpe toxinesequentie kunnen direct vanaf de toxinekaart worden uitgevoerd; (v) privé silo's kunnen worden aangevraagd door onderzoeksgroepen die zich bezighouden met venengerelateerd onderzoek, waardoor zij gemakkelijk gegevens kunnen beheren en veilig kunnen opslaan tijdens het proces van toxineontdekking; en (vi) een gedetailleerde gebruikershandleiding is nu beschikbaar.",
"Samenvatting\nArachnoServer is een handmatig samengestelde database die informatie consolideert over de sequentie, structuur, functie en farmacologie van spinnenvenentoxines.",
"ArachnoServer is een handmatig samengestelde database die informatie consolideert over de sequentie, structuur, functie en farmacologie van spinnenvenentoxines."
] | 411 | 388 |
3,108 | Wat is het verschil tussen CRISPR-Cas12a en CRISPR-Cpf1? | CRISPR-Cas12a en CRISPR-Cpf1 verwijzen naar hetzelfde. | [
"In deze recensie proberen we de meest recente ontwikkelingen in het CRISPR-Cpf1 (CRISPR-Cas12a) systeem te belichten, met bijzondere aandacht voor de fundamentele verkenningen van de aard en biologie van dit systeem, het introduceren van nieuwe Cpf1-varianten die de veelzijdigheid en toepasbaarheid van het CRISPR-Cpf1 systeem hebben vergroot, en tot slot wordt de grote impact van het CRISPR-Cpf1 systeem op de manipulatie van het genoom van prokaryote, zoogdier- en plantmodellen samengevat."
] | 81 | 82 |
3,109 | Noem 2 antitoxine-antilichamen die door de FDA zijn goedgekeurd voor het verminderen van het terugkeren van Clostridium difficile-infectie | De antitoxine-antilichamen actoxumab en bezlotoxumab binden respectievelijk aan en neutraliseren TcdA en TcdB. Bezlotoxumab is recentelijk door de FDA goedgekeurd voor het verminderen van het terugkeren van CDI. | [
"De exotoxines toxine A (TcdA) en toxine B (TcdB) worden geproduceerd door de bacteriële pathogeen Clostridium difficile en zijn verantwoordelijk voor de pathologie geassocieerd met C. difficile-infectie (CDI). De antitoxine-antilichamen actoxumab en bezlotoxumab binden respectievelijk aan en neutraliseren TcdA en TcdB.",
"Bezlotoxumab is recentelijk door de FDA goedgekeurd voor het verminderen van het terugkeren van CDI.",
"De behandeling met monoklonale antitoxine-antilichamen (Actoxumab-Bezlotoxumab) bevordert de normalisatie van de darmmicrobiota van muizen met Clostridium difficile-infectie.",
"De antitoxine-antilichamen actoxumab en bezlotoxumab binden respectievelijk aan en neutraliseren TcdA en TcdB.",
"Mechanismen van bescherming tegen Clostridium difficile-infectie door de monoklonale antitoxine-antilichamen actoxumab en bezlotoxumab.",
"Bezlotoxumab: monoklonaal anti-toxine B-antilichaam om het terugkeren van Clostridium difficile-infectie te voorkomen.",
"Bezlotoxumab (Zinplava™) is een menselijk monoklonaal antilichaam tegen Clostridium difficile toxine B ontwikkeld door Merck & Co.",
"Bezlotoxumab (Zinplava™) is een volledig menselijk monoklonaal antilichaam tegen Clostridium difficile toxine B, geïndiceerd voor de preventie van het terugkeren van C. difficile-infectie (CDI) bij patiënten met een hoog risico op terugkeer.",
"Bezlotoxumab (Zinplava™) is een menselijk monoklonaal antilichaam tegen Clostridium difficile toxine B ontwikkeld door Merck & Co."
] | 214 | 213 |
3,110 | Noem de functies van het eiwit lactotransferrine. | Lactotransferrine heeft talrijke biologische rollen, waaronder de regulatie van ijzerabsorptie en modulatie van immuunresponsen, en bezit antimicrobiële, antivirale, antioxidante, antikanker- en ontstekingsremmende activiteiten. | [
"Het heeft talrijke biologische rollen, waaronder de regulatie van ijzerabsorptie en modulatie van immuunresponsen, en bezit antimicrobiële, antivirale, antioxidante, antikanker- en ontstekingsremmende activiteiten.",
"De tumorsuppressorfunctie van lactotransferrine (LTF) is gerapporteerd in verschillende tumoren, waaronder maagkanker (GC), nasofaryngeaal carcinoom (NPC) en prostaatkanker.",
"Lactotransferrine (LTF) is een pleiotroop eiwit, tot expressie gebracht in verschillende lichaamsweefsels en -vloeistoffen, dat de gastheer immuun-ontstekingsreactie en botmetabolisme moduleert, en mogelijk betrokken is bij de osseointegratie van tandheelkundige implantaten."
] | 107 | 98 |
3,111 | Verlengt Axitinib de overleving van patiënten met alvleesklierkanker? | Nee. De toevoeging van axitinib aan gemcitabine verbetert de totale overleving bij gevorderde alvleesklierkanker niet. | [
"CONCLUSIES: Axitinib/gemcitabine, hoewel verdragen, bood geen overlevingsvoordeel ten opzichte van alleen gemcitabine bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker uit Japan of andere regio's.",
"RESULTATEN: Bij Japanse patiënten was de mediane totale overleving niet te schatten (95% betrouwbaarheidsinterval, 7,4 maanden-niet te schatten) met axitinib/gemcitabine (n = 58) en 9,9 maanden (95% betrouwbaarheidsinterval, 7,4-10,5) met placebo/gemcitabine (n = 56) (hazard ratio 1,093 [95% betrouwbaarheidsinterval, 0,525-2,274]). De mediane follow-up voor overleving (bereik) was 5,1 maanden (0,02-12,3) met axitinib/gemcitabine versus 5,4 maanden (1,8-10,5) met placebo/gemcitabine. Evenzo werd er geen verschil in totale overleving vastgesteld tussen axitinib/gemcitabine en placebo/gemcitabine bij patiënten uit Noord-Amerika of de Europese Unie.",
"Bij een tussentijdse analyse in januari 2009 concludeerde het onafhankelijke data monitoring comité dat de grens voor nutteloosheid was overschreden. De mediane totale overleving was 8,5 maanden (95% BI 6,9-9,5) voor gemcitabine plus axitinib (n=314, gegevens ontbreken voor twee patiënten) en 8,3 maanden (6,9-10,3) voor gemcitabine plus placebo (n=316; hazard ratio 1,014, 95% BI 0,786-1,309; eenzijdige p=0,5436).",
"INTERPRETATIE: De toevoeging van axitinib aan gemcitabine verbetert de totale overleving bij gevorderde alvleesklierkanker niet.",
"INTERPRETATIE\nDe toevoeging van axitinib aan gemcitabine verbetert de totale overleving bij gevorderde alvleesklierkanker niet.",
"Echter, zoals bij andere tyrosinekinaseremmers van dezelfde klasse, verlengt axitinib de totale overleving niet; daarom moet de keuze van een tweede-lijn tyrosinekinaseremmertherapie, inclusief axitinib, zorgvuldig worden overwogen om de uitkomsten voor elke patiënt te maximaliseren.",
"CONCLUSIES\nAxitinib/gemcitabine, hoewel verdragen, bood geen overlevingsvoordeel ten opzichte van alleen gemcitabine bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker uit Japan of andere regio's.",
"Evenzo werd er geen verschil in totale overleving vastgesteld tussen axitinib/gemcitabine en placebo/gemcitabine bij patiënten uit Noord-Amerika of de Europese Unie.",
"Axitinib/gemcitabine, hoewel verdragen, bood geen overlevingsvoordeel ten opzichte van alleen gemcitabine bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker uit Japan of andere regio's.",
"De toevoeging van axitinib aan gemcitabine verbetert de totale overleving bij gevorderde alvleesklierkanker niet."
] | 320 | 311 |
3,112 | Welk Python-hulpmiddel is ontwikkeld voor netwerkgebaseerde stratificatie van tumormutaties? | PyNBS is een gemoduleerde Python 2.7-implementatie van het netwerkgebaseerde stratificatie-algoritme (NBS) voor het stratificeren van somatische tumormutatieprofielen in moleculair en klinisch relevante subtypen. | [
"pyNBS: een Python-implementatie voor netwerkgebaseerde stratificatie van tumormutaties.",
"We presenteren pyNBS: een gemoduleerde Python 2.7-implementatie van het netwerkgebaseerde stratificatie-algoritme (NBS) voor het stratificeren van somatische tumormutatieprofielen in moleculair en klinisch relevante subtypen.",
"Samenvatting\nWe presenteren pyNBS: een gemoduleerde Python 2.7-implementatie van het netwerkgebaseerde stratificatie-algoritme (NBS) voor het stratificeren van somatische tumormutatieprofielen in moleculair en klinisch relevante subtypen.",
"pyNBS: een Python-implementatie voor netwerkgebaseerde stratificatie van tumormutaties. Het pakket, samen met voorbeelden en data, kan worden gedownload en geïnstalleerd via de URL https://github.com/idekerlab/pyNBS.",
"<b>Samenvatting</b>: We presenteren pyNBS: een gemoduleerde Python 2.7-implementatie van het netwerkgebaseerde stratificatie-algoritme (NBS) voor het stratificeren van somatische tumormutatieprofielen in moleculair en klinisch relevante subtypen.",
"We presenteren pyNBS: een gemoduleerde Python 2.7-implementatie van het netwerkgebaseerde stratificatie-algoritme (NBS) voor het stratificeren van somatische tumormutatieprofielen in moleculair en klinisch relevante subtypen."
] | 170 | 154 |
3,113 | Via welke eiwitinteractie reguleert MLP de F-actine-dynamiek? | De interactie van MLP met CFL2 heeft directe gevolgen voor de dynamiek van het actine-cytoskelet bij het reguleren van CFL2-afhankelijke F-actine-depolymerisatie, met maximale versterking van de depolymerisatie bij een MLP/CFL2 moleculaire verhouding van 2:1. Deregulatie van deze interactie door intracellulaire pH-variaties, CFL2-fosforylering, mutaties in het MLP- of CFL2-gen, of veranderingen in expressie, zoals waargenomen bij een reeks van cardiale en skeletspiermyopathieën, kan de F-actine-depolymerisatie verstoren, wat leidt tot sarcomeerdisfunctie en ziekte. | [
"Muscle LIM-eiwit interageert met cofiline 2 en reguleert F-actine-dynamiek in hart- en skeletspier.",
"Deze interactie heeft directe gevolgen voor de dynamiek van het actine-cytoskelet bij het reguleren van CFL2-afhankelijke F-actine-depolymerisatie, met maximale versterking van de depolymerisatie bij een MLP/CFL2 moleculaire verhouding van 2:1. Deregulatie van deze interactie door intracellulaire pH-variaties, CFL2-fosforylering, mutaties in het MLP- of CFL2-gen, of veranderingen in expressie, zoals waargenomen bij een reeks van cardiale en skeletspiermyopathieën, kan de F-actine-depolymerisatie verstoren, wat leidt tot sarcomeerdisfunctie en ziekte."
] | 152 | 155 |
3,114 | Is er een verband tussen zelfmoord en autisme bij adolescenten, ja of nee? | Volwassenen met een autismespectrumstoornis (ASS) lopen een verhoogd risico op zelfmoord vergeleken met de algemene bevolking. | [
": In alle onderzochte onderwerpen uit ons onderzoek op PubMed rapporteerden 21,3% van de personen met een autismespectrumstoornis suïcidale gedachten, hebben een zelfmoordpoging gedaan of zijn overleden door zelfmoord (115 van de 539 personen) en 7,7% van de personen die ondersteuning kregen voor suïcidale gedachten of een zelfmoordpoging hadden gedaan, vertoonden een autismespectrumstoornis (62 van de 806 personen), alle leeftijden gecombineerd.",
"Zelfmoordpogingen gaan gepaard met een bereidheid tot de dood en kunnen leiden tot zelfmoord. Ze komen vaker voor bij personen met hoogfunctionerend autisme en Asperger.",
"Er werd een totale steekproef van 10 adolescenten en jongvolwassenen met de diagnose AS verkregen. Het hoge aandeel respondenten met scores boven de afkapwaarde op de schalen voor openlijke slachtofferschap en relationeel slachtofferschap suggereert dat deze adolescenten en jongvolwassenen hoge niveaus van slachtofferschap hebben ervaren. Van de steekproef voldeed 20 procent aan de criteria voor een diagnose van een ernstige depressieve stoornis, 30 procent aan de criteria voor gegeneraliseerde angststoornis en 50 procent had klinisch significante niveaus van suïcidale gedachten.",
"Eerdere studies rapporteerden een hoge prevalentie van depressie onder patiënten met een autismespectrumstoornis (ASS) en suggereerden een relatie tussen ASS en suïcidaliteit.",
"Patiënten met ASS hadden een verhoogd risico op zelfmoordpogingen vergeleken met degenen zonder ASS.",
"De suïcidale gedragingen worden vaak waargenomen bij adolescenten en volwassenen met ASS zonder verstandelijke beperking.",
"Zelfmoord is een groot probleem in de westerse samenleving. Toch hebben we weinig begrip van suïcidaal gedrag bij personen met autismespectrumstoornissen.",
"Het beschikbare onderzoek levert weinig empirisch bewijs voor de processen die ten grondslag liggen aan suïcidaal gedrag bij adolescenten en jongvolwassenen met autisme.",
"De huidige studie heeft als doel het vaststellen van het percentage suïcidaliteit (suïcidale gedachten, gedragingen en pogingen) en de bijbehorende risicofactoren voor suïcidaliteit bij hoogfunctionerende ASS.",
"Er is een gebrek aan klinisch bewustzijn over suïcidaal gedrag bij kinderen en adolescenten met een autismespectrumstoornis (ASS).",
"Suïcidaliteit bij kinderen en adolescenten met de diagnose hoogfunctionerend autismespectrumstoornis.",
"In overeenstemming met eerdere bevindingen is het percentage suïcidaliteit hoger bij personen met ASS.",
"Detectie van suïcidaliteit bij adolescenten met autismespectrumstoornissen.",
"Meer dan 15% van de jongeren met autismespectrumstoornissen (ASS) zal tijdens de adolescentie suïcide overwegen of proberen.",
"Tot voor kort werd suïcidaliteit bij autismespectrumstoornis (ASS) zelden besproken.",
"Suïcidaliteit bij autismespectrumstoornis.",
"Er werd benadrukt dat niet alleen suïcidale gedachten en zelfmoordpogingen kunnen voorkomen bij adolescenten en jongvolwassenen met ASS, maar ook dat suïcidaliteit waarschijnlijk vaker voorkomt bij ASS dan in de algemene bevolking.",
"De opkomende studies geven aan dat het verhoogde risico op zelfbeschadigend gedrag bij jongere en minder cognitief begaafde kinderen met ASS3,4 wordt weerspiegeld door een verhoogd risico op suïcidaliteit bij degenen met een meer gevorderd ontwikkelingsniveau.",
"RESULTATEN\nIn alle onderzochte onderwerpen uit ons onderzoek op PubMed rapporteerden 21,3% van de personen met een autismespectrumstoornis suïcidale gedachten, hebben een zelfmoordpoging gedaan of zijn overleden door zelfmoord (115 van de 539 personen) en 7,7% van de personen die ondersteuning kregen voor suïcidale gedachten of een zelfmoordpoging hadden gedaan, vertoonden een autismespectrumstoornis (62 van de 806 personen), alle leeftijden gecombineerd.",
"Risico op zelfmoordpogingen bij adolescenten en jongvolwassenen met autismespectrumstoornis: een landelijke longitudinale vervolgstudie.",
"Hoewel het suïciderisico bij autismespectrumstoornis (ASS) hoger wordt geacht dan eerder werd erkend, zijn er weinig casusrapporten die zich richten op het proces van het voorkomen van herhaalde zelfmoordpogingen."
] | 556 | 543 |
3,115 | Is lactotransferrine een tumorsuppressor? | Lactotransferrine (LTF) is bevestigd als een tumorsuppressor in meerdere vormen van kanker. | [
"LTF (lactotransferrine, of lactoferrine) speelt een belangrijke rol in de aangeboren immuniteit, en de antitumorfunctie ervan is ook gerapporteerd in meerdere kankersoorten.",
"We hebben eerder gerapporteerd dat LTF significant down-gereguleerd is in nasofaryngeaal carcinoom (NPC) en fungeert als een tumorsuppressor door het onderdrukken van AKT-signaleringsroutes.",
"De tumorsuppressorfunctie van lactotransferrine (LTF) is gerapporteerd in verschillende tumoren, waaronder maagkanker (GC), nasofaryngeaal carcinoom (NPC) en prostaatkanker.",
"Lactotransferrine (LTF) is bevestigd als een tumorsuppressor in meerdere kankersoorten.",
"Lactotransferrine werkt als een tumorsuppressor in nasofaryngeaal carcinoom door AKT te onderdrukken via meerdere mechanismen.",
"LTF is waarschijnlijk een kandidaat tumorsuppressor en remt de ontwikkeling van NPC door de proliferatie van NPC te verminderen via inductie van celcyclusarrest en modulatie van de MAPK-signaleringsroute."
] | 139 | 125 |
3,116 | Wat is CVT-301? | CVT-301 is een geïnhaleerde levodopa (LD) formulering die wordt ontwikkeld als een zelf toe te dienen behandeling voor verlichting van OFF-periodes bij de ziekte van Parkinson. CVT-301 zorgde voor een snelle verbetering van de motorische functie, en de dagelijkse OFF-tijd werd significant verminderd bij de hogere dosis. | [
"Verdere benaderingen om de effectiviteit van LD te verbeteren richten zich op nieuwe niet-orale toedieningsroutes, waaronder nasaal, intra-duodenale, intrapulmonale (CVT-301) en subcutane (ND0612), evenals op nieuwe ER-formuleringen, waaronder IPX066, die recentelijk een fase III-studie heeft afgerond.",
"Pulmonale veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerde levodopa (CVT-301) toegediend aan patiënten met de ziekte van Parkinson.",
"ACHTERGROND: CVT-301, een geïnhaleerde levodopa (LD) formulering, wordt ontwikkeld voor verlichting van OFF-periodes bij de ziekte van Parkinson (PD). Eerder rapporteerden we dat CVT-301 de OFF-symptomen verbeterde ten opzichte van placebo.",
"Farmacokinetische evaluatie van CVT-301 voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.",
"Behandelde gebieden: CVT-301 is een zelf toe te dienen droge poeder aerosol geïnhaleerde formulering van LD die wordt ontwikkeld als een zelf toe te dienen behandeling voor OFF-periodes.",
"Tijdens een placebogecontroleerde studie met een geïnhaleerde levodopa-formulering, CVT-301, bij PD-patiënten met ≥2 uur/dag OFF-tijd, werd spirometrie uitgevoerd volgens de richtlijnen van de American Thoracic Society (ATS) bij screening en gedurende de 4 weken durende behandelperiode.",
"ND0612 is een gepatenteerde vloeibare formulering van LD/CD die subcutane toediening mogelijk maakt via een klein patch-pompje, en CVT-301 is een levodopa inhalatiepoeder met een snelle werking; beide worden momenteel in actieve studies onderzocht.",
"CVT-301 is een poederformulering van levodopa die wordt toegediend via een ademgestuurde inhalator en is ontwikkeld voor de behandeling van OFF-episodes (motorische fluctuaties tussen doses standaard orale levodopa) bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PD).",
"CVT-301 is een levodopa inhalatiepoeder met potentie voor een snelle werking. Het doel van deze studie was om CVT-301, zelf toegediend door PD-patiënten, te evalueren voor verlichting van OFF-episodes.",
"CONCLUSIES: CVT-301, zelf toegediend tijdens OFF-episodes, zorgde voor een snelle verbetering van de motorische functie, en de dagelijkse OFF-tijd werd significant verminderd bij de hogere dosis.",
"ACHTERGROND\nCVT-301, een geïnhaleerde levodopa (LD) formulering, wordt ontwikkeld voor verlichting van OFF-periodes bij de ziekte van Parkinson (PD).",
"CVT-301 is een levodopa inhalatiepoeder met potentie voor een snelle werking.",
"Een gerandomiseerde studie met geïnhaleerde levodopa (CVT-301) voor motorische fluctuaties bij de ziekte van Parkinson.",
"CVT-301 is een poederformulering van levodopa die wordt toegediend via een ademgestuurde inhalator en is ontwikkeld voor de behandeling van OFF-episodes (motorische fluctuaties tussen doses standaard orale levodopa) bij patiënten met de ziekte van Parkinson (PD).",
"Behandelde gebieden: CVT-301 is een zelf toe te dienen droge poeder aerosol geïnhaleerde formulering van LD die wordt ontwikkeld als een zelf toe te dienen behandeling voor OFF-periodes.",
"CVT-301 is een levodopa inhalatiepoeder met potentie voor een snelle werking."
] | 420 | 436 |
3,117 | Zijn er hulpmiddelen voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data? | Ja. Hulpmiddelen zoals NanoPack zijn bijvoorbeeld ontwikkeld voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data van Oxford Nanopore Technologies en Pacific Biosciences. | [
"NanoPack: visualiseren en verwerken van long-read sequencing data.",
"Hier beschrijven we NanoPack, een set hulpmiddelen ontwikkeld voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data van Oxford Nanopore Technologies en Pacific Biosciences. Beschikbaarheid en implementatie: De NanoPack-hulpmiddelen zijn geschreven in Python3 en uitgebracht onder de GNU GPL3.0-licentie. De broncode is te vinden op https://github.com/wdecoster/nanopack, samen met links naar afzonderlijke scripts en hun documentatie. De scripts zijn compatibel met Linux, Mac OS en het MS Windows 10 subsystem voor Linux en zijn beschikbaar als grafische gebruikersinterface, een webservice op http://nanoplot.bioinf.be en commandoregeltools.",
"Samenvatting\nHier beschrijven we NanoPack, een set hulpmiddelen ontwikkeld voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data van Oxford Nanopore Technologies en Pacific Biosciences.",
"NanoPack: visualiseren en verwerken van long-read sequencing data. Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.",
"<b>Samenvatting</b>: Hier beschrijven we NanoPack, een set hulpmiddelen ontwikkeld voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data van Oxford Nanopore Technologies en Pacific Biosciences.<br><b>Beschikbaarheid en implementatie</b>: De NanoPack-hulpmiddelen zijn geschreven in Python3 en uitgebracht onder de GNU GPL3.0-licentie.",
"Hier beschrijven we NanoPack, een set hulpmiddelen ontwikkeld voor het visualiseren en verwerken van long-read sequencing data van Oxford Nanopore Technologies en Pacific Biosciences."
] | 227 | 221 |
3,118 | Noem siRNA-medicijnen die fase 2-3 klinische proeven zijn binnengegaan (tot 2019). | siRNA's die tot 2019 fase 2-3 klinische proeven zijn binnengegaan, zijn onder andere PF-04523655, TKM-080301, Atu027, SYL040012, SYL1001, siG12D-LODER (fase 2), QPI-1002, QPI-1007 en patisiran (fase 3). | [
" Deze review behandelt negen small-interfering RNA's (siRNA's) en één unieke microRNA (miRNA) remmer, die fase 2-3 klinische proeven zijn binnengegaan. De siRNA's in de focus zijn PF-04523655, TKM-080301, Atu027, SYL040012, SYL1001, siG12D-LODER (fase 2), QPI-1002, QPI-1007 en patisiran (fase 3)."
] | 76 | 77 |
3,119 | Waar wordt vetzuurbindend eiwit 2 tot expressie gebracht? | vetzuurbindend eiwit 2 wordt tot expressie gebracht door intestinale epitheelcellen | [
"menselijk intestinaal vetzuurbindend eiwit 2-gen (FABP2)",
"Het menselijke vetzuurbindend eiwit (FABP2) is betrokken bij intestinale absorptie en intracellulair transport van langeketenvetzuren.",
"Het menselijke intestinale vetzuurbindend eiwit 2 (FABP2) medieert vetabsorptie door binding en intracellulair transport van langeketenvrije vetzuren.",
"intestinale epitheelcellen [FABP2 (vetzuurbindend eiwit 2),",
"enterocytenmarkers zoals villine, zonula occludens (ZO1), vetzuurbindend eiwit 2 (FABP2)"
] | 87 | 66 |
3,120 | Welke genmutatie wordt geassocieerd met het Woodhouse-Sakati-syndroom? | DCAF17-mutaties worden geassocieerd met het Woodhouse-Sakati-syndroom, een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door alopecia, hypogonadotroop hypogonadisme, sensorineuraal gehoorverlies, diabetes mellitus en extrapiramidale bewegingen. | [
"Fenotypische variabiliteit van de c.436delC DCAF17-genmutatie bij het Woodhouse-Sakati-syndroom.",
"CASUSRAPPORT Wij illustreren de fenotypische variabiliteit van 5 patiënten met WSS als gevolg van de eerder gerapporteerde homozygote deletie van één nucleotide c.436delC in het DCAF17-gen, geïdentificeerd in 2008.",
"De ziekte wordt veroorzaakt door biallelic pathogene varianten in het DCAF17-gen.",
"Sequentievarianten in het DCAF17-gen, dat codeert voor de nucleolaire substraatreceptor, werden geïdentificeerd als de onderliggende oorzaak van erfelijke WSS.",
"Exoomsequencing onthulde een nieuwe biallelic deletie in het DCAF17-gen die ten grondslag ligt aan het Woodhouse-Sakati-syndroom.",
"Exoomsequencing identificeerde een nieuwe deletievariant van één base (c.270delA; K90Nfs8*) in het derde exon van het DCAF17-gen (RefSeq; NM_025000), resulterend in een verkort eiwit.",
"DCAF17-mutaties worden geassocieerd met het Woodhouse-Sakati-syndroom, een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door alopecia, hypogonadotroop hypogonadisme, sensorineuraal gehoorverlies, diabetes mellitus en extrapiramidale bewegingen.",
"Het verantwoordelijke gen, DCAF17, gelegen op chromosoom 2q31.1, werd ontdekt in 2008 en tot nu toe zijn negen mutaties in de literatuur gerapporteerd.",
"DCAF17-mutaties worden geassocieerd met het Woodhouse-Sakati-syndroom, een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door alopecia, hypogonadotroop hypogonadisme, sensorineuraal gehoorverlies, diabetes mellitus en extrapiramidale bewegingen.",
"Fenotypische variabiliteit van de c.436delC DCAF17-genmutatie bij het Woodhouse-Sakati-syndroom. ACHTERGROND Woodhouse-Sakati-syndroom (WSS) is een zeldzame autosomaal recessieve genetische aandoening die voor het eerst werd beschreven in 1983. Sinds de oorspronkelijke beschrijving zijn ongeveer 50 gevallen gerapporteerd met verschillende klinische tekenen en symptomen.",
"CASUSRAPPORT Wij illustreren de fenotypische variabiliteit van 5 patiënten met WSS als gevolg van de eerder gerapporteerde homozygote deletie van één nucleotide c.436delC in het DCAF17-gen, geïdentificeerd in 2008. Ondanks identieke genetische wijziging hadden onze 5 patiënten verschillende klinische kenmerken onderling en vergeleken met eerder gerapporteerde gevallen met dezelfde pathogene mutatie.",
"De ziekte wordt veroorzaakt door biallelic pathogene varianten in het DCAF17-gen."
] | 311 | 298 |
3,121 | Noem computationele hulpmiddelen die zijn ontwikkeld voor de analyse van alternatieve polyadenyleringsplaatsen (APA) | TAPAS, PlantAPA en IntMAP | [
"TAPAS: hulpmiddel voor analyse van alternatieve polyadenyleringsplaatsen.",
"Wij stellen een nieuw hulpmiddel voor, genaamd TAPAS, voor het detecteren van nieuwe APA-plaatsen uit RNA-Seq-gegevens. Het kan omgaan met meer dan twee APA-plaatsen in een gen, evenals APA-plaatsen die vóór het laatste exon voorkomen. Het hulpmiddel is gebaseerd op een bestaande methode voor het vinden van veranderingspunten in tijdreeksgegevens, maar er worden ook enkele filtratietechnieken toegepast om veranderingspunten te verwijderen die waarschijnlijk valse APA-plaatsen zijn. Vervolgens wordt het uitgebreid om APA-plaatsen te identificeren die verschillend tot expressie komen tussen twee biologische monsters en genen die 3' UTR's bevatten met verkortings-/verlengingsevenementen. Onze uitgebreide experimenten met gesimuleerde en echte RNA-Seq-gegevens tonen aan dat TAPAS de bestaande hulpmiddelen voor APA-plaatsdetectie of verkortings-/verlengingsanalyse significant overtreft.",
"PlantAPA: een portaal voor visualisatie en analyse van alternatieve polyadenylering in planten.",
"Het toenemende aantal poly(A)-plaatsen verzameld in verschillende plantensoorten vraagt om nieuwe methoden en hulpmiddelen om deze gegevens te benaderen en te analyseren. We hebben een open-access webdienst gecreëerd genaamd PlantAPA (http://bmi.xmu.edu.cn/plantapa) om genoomwijde poly(A)-plaatsen in planten te visualiseren en te analyseren. PlantAPA biedt diverse interactieve en dynamische grafieken en integreert naadloos een genoombrowser die heterogene knipplaatsen kan profileren en expressiepatronen van poly(A)-plaatsen over verschillende condities kan kwantificeren. Vooral via PlantAPA kunnen gebruikers poly(A)-plaatsen analyseren in uitgebreide 3' UTR-regio's, intergene regio's en ambiguë regio's als gevolg van alternatieve transcriptie of RNA-verwerking. Daarnaast biedt het ook hulpmiddelen voor het analyseren van poly(A)-plaatsselecties, 3' UTR-verlenging of -verkorting, niet-canonische APA-plaatswisselingen en differentiële genexpressie tussen condities, waardoor het krachtiger is voor de studie van APA-gemedieerde genexpressieregulatie. Belangrijker nog, PlantAPA biedt een bio-informatica-pijplijn waarmee gebruikers hun eigen korte reads of EST's kunnen uploaden voor poly(A)-plaatsextractie, waardoor gebruikers verder kunnen verkennen hoe poly(A)-plaatsen worden geselecteerd met behulp van opgeslagen PlantAPA poly(A)-plaatsen samen met hun eigen poly(A)-plaatsdatasets. Tot op heden herbergt PlantAPA de grootste database van APA-plaatsen in planten, waaronder Oryza sativa, Arabidopsis thaliana, Medicago truncatula en Chlamydomonas reinhardtii. Als een gebruiksvriendelijke webdienst zal PlantAPA een waardevolle aanvulling zijn voor de gemeenschap van biologen die APA-mechanismen en genexpressieregulatie in planten bestuderen.",
"In onze recente RNA-seq-experimenten met cellen met hypergeactiveerde mammalian target of rapamycin (mTOR) ontdekten we dat cellulaire mTOR-activatie leidt tot transcriptome-brede alternatieve polyadenylering (APA), wat resulteert in de activatie van meerdere cellulaire routes. Hier ontwikkelden we een nieuw bio-informatica-algoritme, IntMAP, dat RNA-Seq en PolyA Site (PAS)-Seq gegevens integreert voor een uitgebreide karakterisering van APA-gebeurtenissen. Door IntMAP toe te passen op datasets van cellen met hypergeactiveerde mTOR, identificeerden we nieuwe APA-gebeurtenissen die anders niet geïdentificeerd konden worden door slechts één van de profielmethoden. Verschillende transcriptiefactoren, waaronder Cebpg (CCAAT/enhancer binding protein gamma), behoorden tot de nieuw ontdekte APA-transcripten, wat aangeeft dat diverse transcriptienetwerken mogelijk worden gereguleerd door mTOR-gecoördineerde APA. Het voorkomen van APA in Cebpg met behulp van het CRISPR/cas9-genoombewerkingsinstrument toonde aan dat mTOR-gedreven 3'-UTR-verkorting in Cebpg cruciaal is voor het beschermen van cellen tegen endoplasmatisch reticulum (ER)-stress. Samengevat presenteren we IntMAP als een nieuw bio-informatica-algoritme voor APA-analyse waarmee we ons begrip van de fysiologische rol van mTOR-gecoördineerde APA-gebeurtenissen in de ER-stressrespons uitbreiden. De IntMAP-toolbox is beschikbaar op http://compbio.cs.umn.edu/IntMAP/.",
"Onze uitgebreide experimenten met gesimuleerde en echte RNA-Seq-gegevens tonen aan dat TAPAS de bestaande hulpmiddelen voor APA-plaatsdetectie of verkortings-/verlengingsanalyse significant overtreft.",
"Resultaten\nWij stellen een nieuw hulpmiddel voor, genaamd TAPAS, voor het detecteren van nieuwe APA-plaatsen uit RNA-Seq-gegevens.",
"PlantAPA: een portaal voor visualisatie en analyse van alternatieve polyadenylering in planten. Alternatieve polyadenylering (APA) is een belangrijke laag van genregulatie die mRNA's produceert met verschillende 3'-uiteinden en/of diverse proteïne-isoformen codeert.",
"VAAPA: een webplatform voor visualisatie en analyse van alternatieve polyadenylering.",
"TAPAS: hulpmiddel voor analyse van alternatieve polyadenyleringsplaatsen. Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.",
"Bovendien kunnen de hulpmiddelen de analyse van verkortings-/verlengingsevenementen niet integreren met APA-plaatsdetectie.<br><b>Resultaten</b>: Wij stellen een nieuw hulpmiddel voor, genaamd TAPAS, voor het detecteren van nieuwe APA-plaatsen uit RNA-Seq-gegevens.",
"Onze uitgebreide experimenten met gesimuleerde en echte RNA-Seq-gegevens tonen aan dat TAPAS de bestaande hulpmiddelen voor APA-plaatsdetectie of verkortings-/verlengingsanalyse significant overtreft.<br><b>Beschikbaarheid en implementatie</b>: https://github.com/arefeen/TAPAS.<br><b>Aanvullende informatie</b>: Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.<br>",
"Onze uitgebreide experimenten met gesimuleerde en echte RNA-Seq-gegevens tonen aan dat TAPAS de bestaande hulpmiddelen voor APA-plaatsdetectie of verkortings-/verlengingsanalyse significant overtreft.",
"Wij stellen een nieuw hulpmiddel voor, genaamd TAPAS, voor het detecteren van nieuwe APA-plaatsen uit RNA-Seq-gegevens.",
"Hier is een webplatform ontwikkeld voor visualisatie en analyse van alternatieve polyadenylering (VAAPA)."
] | 755 | 704 |
3,122 | Wat is patisiran? | Patisiran (ONPATTRO™) is een dubbelstrengs klein interfererend RNA dat is ingekapseld in een lipide-nanodeeltje voor aflevering aan hepatocyten. Door specifiek te binden aan een genetisch geconserveerde sequentie in het 3'-niet-vertaalde gebied van mutant en wildtype transthyretine (TTR) boodschapper-RNA, veroorzaakt patisiran de afbraak ervan (via RNA-interferentie) en vervolgens een vermindering van de serum TTR-eiwitniveaus en TTR-eiwitafzettingen in weefsels. Het is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van de polyneuropathie van erfelijke TTR-gemedieerde amyloïdose (hATTR) bij volwassenen en vervolgens goedgekeurd in de EU voor de behandeling van hATTR bij volwassenen met stadium 1 of 2 polyneuropathie. | [
"Patisiran (ONPATTRO™) is een dubbelstrengs klein interfererend RNA dat is ingekapseld in een lipide-nanodeeltje voor aflevering aan hepatocyten. Door specifiek te binden aan een genetisch geconserveerde sequentie in het 3'-niet-vertaalde gebied van mutant en wildtype transthyretine (TTR) boodschapper-RNA, veroorzaakt patisiran de afbraak ervan (via RNA-interferentie) en vervolgens een vermindering van de serum TTR-eiwitniveaus en TTR-eiwitafzettingen in weefsels. Patisiran is ontwikkeld door Alnylam Pharmaceuticals; het werd recentelijk goedgekeurd in de VS voor de behandeling van de polyneuropathie van erfelijke TTR-gemedieerde amyloïdose (hATTR) bij volwassenen en vervolgens goedgekeurd in de EU voor de behandeling van hATTR bij volwassenen met stadium 1 of 2 polyneuropathie."
] | 204 | 198 |
3,123 | Losigamone kan worden gebruikt voor de behandeling van welke ziekte? | Losigamone wordt soms gebruikt als aanvullende therapie bij epilepsie. | [
"Losigamone als aanvullende therapie bij focale epilepsie.",
"In de afgelopen jaren zijn veel nieuwere AED's onderzocht als aanvullende therapie voor focale epilepsie; losigamone is een van deze geneesmiddelen en is het onderwerp van deze systematische review.",
"Voor de effectiviteitsuitkomsten toonden de resultaten aan dat deelnemers die losigamone gebruikten significant meer kans hadden op een vermindering van de aanvalfrequentie met 50% of meer (RR 1,76, 95% CI 1,14 tot 2,72), maar dit ging gepaard met een significante toename van het stoppen met de behandeling vergeleken met degenen die placebo gebruikten (RR 2,16, 95% CI 1,28 tot 3,67).",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS: De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met focale epilepsie.",
"Losigamone als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"In de afgelopen jaren zijn veel nieuwere AED's onderzocht als aanvullende therapie voor partiële epilepsie; losigamone is een van deze geneesmiddelen en is het onderwerp van deze systematische review.",
"Voor de effectiviteitsuitkomsten toonden de resultaten aan dat patiënten die losigamone gebruikten significant meer kans hadden op een vermindering van de aanvalfrequentie met 50% of meer (RR 1,76; 95% CI 1,14 tot 2,72), maar dit ging gepaard met een significante toename van het stoppen met de behandeling vergeleken met degenen die placebo gebruikten (RR 2,16; 95% CI 1,28 tot 3,67).",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS: De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"Voor topiramaat, felbamaat, retigabine, losigamone en stiripentol is modulatie van GABAAR een van de verschillende mogelijke anti-aanvalmechanismen.",
"Losigamone als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"In de afgelopen jaren zijn veel nieuwere antiepileptica onderzocht als aanvullende therapie voor partiële epilepsie; losigamone is een van deze geneesmiddelen en is het onderwerp van deze systematische review.",
"Voor de effectiviteitsuitkomsten toonden de resultaten aan dat patiënten die losigamone gebruikten significant meer kans hadden op een vermindering van de aanvalfrequentie met 50% of meer (RR 1,75; 95% CI 1,14 tot 2,72), maar dit ging gepaard met een significante toename van het stoppen met de behandeling vergeleken met degenen die placebo gebruikten (RR 2,16; 95% CI 1,28 tot 3,67).",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS: De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie kan verminderen, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"CONCLUSIES: In deze systematische review presenteren we informatie over de effectiviteit en veiligheid van de volgende interventies: antiepileptica na een enkele aanval; monotherapie voor partiële epilepsie met carbamazepine, gabapentine, lamotrigine, levetiracetam, fenobarbital, fenytoïne, natriumvalproaat of topiramaat; toevoeging van tweedelijns geneesmiddelen voor medicijnresistente partiële epilepsie (allopurinol, eslicarbazepine, gabapentine, lacosamide, lamotrigine, levetiracetam, losigamone, oxcarbazepine, retigabine, tiagabine, topiramaat, vigabatrine of zonisamide); het stoppen met antiepileptica bij mensen met partiële of gegeneraliseerde epilepsie die in remissie zijn; gedrags- en psychologische behandelingen voor partiële of gegeneraliseerde epilepsie (biofeedback, cognitieve gedragstherapie (CGT), educatieve programma's, gezinsbegeleiding, ontspanningstherapie (alleen of plus gedragsmodificatietherapie, yoga); en chirurgie voor medicijnresistente temporale lob epilepsie (lesielectomie, temporale lobectomie, nervus vagus stimulatie als aanvullende therapie).",
"CONCLUSIES: In deze systematische review presenteren we informatie over de effectiviteit en veiligheid van de volgende interventies: antiepileptica na een enkele aanval; monotherapie voor partiële epilepsie met carbamazepine, gabapentine, lamotrigine, levetiracetam, fenobarbital, fenytoïne, natriumvalproaat of topiramaat; toevoeging van tweedelijns geneesmiddelen voor medicijnresistente partiële epilepsie (allopurinol, eslicarbazepine, gabapentine, lacosamide, lamotrigine, levetiracetam, losigamone, oxcarbazepine, retigabine, tiagabine, topiramaat, vigabatrine of zonisamide); het stoppen met antiepileptica bij mensen met partiële of gegeneraliseerde epilepsie die in remissie zijn; gedrags- en psychologische behandelingen voor partiële of gegeneraliseerde epilepsie (biofeedback, cognitieve gedragstherapie (CGT), educatieve programma's, gezinsbegeleiding, ontspanningstherapie (alleen of plus gedragsmodificatietherapie, yoga); en chirurgie voor medicijnresistente temporale lob epilepsie (lesielectomie, temporale lobectomie, nervus vagus stimulatie als aanvullende therapie).",
"Dit wordt aangevuld met de werkingsmechanismen van geneesmiddelen op deze belangrijke anticonvulsieve doelwitten voor klassieke en klinisch relevante verbindingen (bijv. fenytoïne, ethosuximide) evenals enkele belangrijke geneesmiddelen van de tweede generatie (bijv. gabapentine, levetiracetam) en nieuwe experimentele middelen (bijv. retigabine, losigamone, safinamide).",
"DOELSTELLINGEN: De invloed van het nieuwe antiepilepticum losigamone (CAS 112856-44-7/123783-52-8) op de farmacokinetiek van een gecombineerd oraal anticonceptivum met ethinylestradiol (CAS 57-63-6) en levonorgestrel (CAS 797-63-7) werd onderzocht bij 16 gezonde vrouwen.",
"Het doel van de studie was de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende doseringen van Losigamone (LSG) te onderzoeken als aanvullende behandeling bij partiële aanvallen.",
"Op basis van de resultaten van de studie is LSG een effectief en veilig aanvullend geneesmiddel voor refractaire partiële epilepsie bij volwassenen.",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie kan verminderen, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"DOELSTELLINGEN Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"SELECTIECRITERIA Gerandomiseerde gecontroleerde add-on studies die losigamone vergelijken met placebo bij partiële epilepsie.",
"In de afgelopen jaren zijn veel nieuwere antiepileptica onderzocht als aanvullende therapie voor partiële epilepsie; losigamone is een van deze geneesmiddelen en is het onderwerp van deze systematische review.",
"Beide studies beoordeelden losigamone 1200 of 1500 mg/d als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met focale epilepsie.",
"CONCLUSIES VAN DE AUTEURS De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"DOELSTELLINGEN Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij focale epilepsie.",
"Voor de effectiviteitsuitkomsten toonden de resultaten aan dat patiënten die losigamone gebruikten significant meer kans hadden op een vermindering van de aanvalfrequentie met 50% of meer (RR 1,75; 95% CI 1,14 tot 2,72), maar dit ging gepaard met een significante toename van het stoppen met de behandeling vergeleken met degenen die placebo gebruikten (RR 2,16; 95% CI 1,28 tot 3,67).",
"Vijf geneesmiddelen (carbamazepine, diazepam, fenobarbital, fenytoïne en valproaat), die momenteel worden gebruikt bij de behandeling van epileptische patiënten, werden samen met losigamone, een recent ontwikkeld anticonvulsivum, getest.",
"Een subgroepanalyse volgens verschillende doseringen van losigamone toonde aan dat een hogere dosis losigamone (1500 mg/d) geassocieerd is met een grotere vermindering van de aanvalfrequentie dan lagere doseringen, maar ook gepaard gaat met meer uitval door bijwerkingen.",
"Losigamone is een nieuw anticonvulsivum waarvan het werkingsmechanisme niet bekend is.",
"DOELSTELLINGEN Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"SELECTIECRITERIA Gerandomiseerde gecontroleerde add-on studies die losigamone vergelijken met placebo bij focale epilepsie.",
"Op basis van de resultaten van de studie is LSG een effectief en veilig aanvullend geneesmiddel voor refractaire partiële epilepsie bij volwassenen.",
"Losigamone als aanvullende therapie bij partiële epilepsie. De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie kan verminderen, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"Losigamone als aanvullende therapie bij partiële epilepsie. De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"Losigamone als aanvullende therapie bij focale epilepsie. De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met focale epilepsie.",
"Werkzaamheid en veiligheid van Losigamone bij partiële aanvallen: een gerandomiseerde dubbelblinde studie. Het doel van de studie was de werkzaamheid en veiligheid van twee verschillende doseringen van Losigamone (LSG) te onderzoeken als aanvullende behandeling bij partiële aanvallen.",
"Perspectieven van losigamone in de behandeling van epilepsie. Patiënten met medicijnresistente epilepsie vormen ongeveer 40% van de totale populatie van epilepsiepatiënten.",
"Dit is een update van een Cochrane-review die voor het eerst werd gepubliceerd in 2012 (Cochrane Database of Systematic Reviews 2012, Issue 6).<br><b>DOELSTELLINGEN</b>: De werkzaamheid en veiligheid van losigamone onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.<br><b>ZOEKMETHODEN</b>: We doorzochten het Cochrane Epilepsy Group Specialized Register (16 februari 2015), het Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL, The Cochrane Library 16 februari 2015) en MEDLINE (Ovid, 1946 tot 16 februari 2015).",
"De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie kan verminderen, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij partiële epilepsie.",
"Om de werkzaamheid en veiligheid van losigamone te onderzoeken wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij focale epilepsie.",
"In een klinische studie bleek losigamone een bevredigende effectiviteit en goede tolerantie te hebben bij de behandeling van partiële en secundair gegeneraliseerde aanvallen.",
"De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met partiële epilepsie.",
"De resultaten van deze review toonden aan dat losigamone de aanvalfrequentie verminderde, maar gepaard ging met meer stopzettingen van de behandeling wanneer gebruikt als aanvullende therapie bij mensen met focale epilepsie.",
"Voor de effectiviteitsuitkomsten toonden de resultaten aan dat patiënten die losigamone gebruikten significant meer kans hadden op een vermindering van de aanvalfrequentie met 50% of meer (RR 1,75; 95% CI 1,14 tot 2,72), maar dit ging gepaard met een significante toename van het stoppen met de behandeling vergeleken met degenen die placebo gebruikten (RR 2,16; 95% CI 1,28 tot 3,67)."
] | 1,524 | 1,581 |
3,124 | Welke samengestelde gegevensbronnen voor ChIP-seq gegevens zijn beschikbaar? | De MGA-repository, Cistrome Data Browser, CR Cistrome en GeneProf-gegevens. | [
"MGA-repository: een samengestelde gegevensbron voor ChIP-seq en andere genomisch geannoteerde gegevens.",
"De Mass Genome Annotation (MGA) repository is een bron die is ontworpen om gepubliceerde next generation sequencing-gegevens en andere genomische annotatiegegevens (zoals genstartplaatsen, SNP's, enz.) op te slaan in een volledig gestandaardiseerd formaat.",
"Cistrome Data Browser: een gegevensportaal voor ChIP-Seq en chromatine toegankelijkheidsgegevens bij mens en muis.",
"Om deze uitdaging te overwinnen, hebben we de Cistrome-database gebouwd, een verzameling van ChIP-seq en chromatine toegankelijkheidsgegevens (DNase-seq en ATAC-seq) gepubliceerd vóór 1 januari 2016, inclusief 13.366 menselijke en 9.953 muismonsters. Alle gegevens zijn zorgvuldig samengesteld en verwerkt met een gestroomlijnde analysepipeline en geëvalueerd met uitgebreide kwaliteitscontrolemethoden. We hebben ook een gebruiksvriendelijke webserver gemaakt voor gegevensquery, verkenning en visualisatie. De resulterende Cistrome DB (Cistrome Data Browser), online beschikbaar op http://cistrome.org/db, wordt verwacht een waardevolle bron te worden voor studies naar transcriptionele en epigenetische regulatie.",
"CR Cistrome: een ChIP-Seq database voor chromatine-regulatoren en histonmodificatieverbindingen bij mens en muis.",
"GeneProf-gegevens: een bron van samengestelde, geïntegreerde en herbruikbare high-throughput genomica-experimenten.",
"CR Cistrome: een ChIP-Seq database voor chromatine-regulatoren en histonmodificatieverbindingen bij mens en muis. Gediversifieerde histonmodificaties (HMs) zijn essentiële epigenetische kenmerken."
] | 219 | 194 |
3,125 | Hoeveel pseudokinases zijn er in het menselijke kinome? | Er zijn ongeveer 50 pseudokinases in het menselijke kinome. | [
"Het menselijke proteïne kinome omvat 535 eiwitten die, met uitzondering van ongeveer 50 pseudokinases, intracellulaire signaalnetwerken regelen door de fosforylering van meerdere proteïnesubstraten te katalyseren."
] | 44 | 40 |
3,126 | Wat is het werkingsmechanisme van Inclisiran? | Inclisiran, een nieuw, synthetisch siRNA-molecuul, remt de synthese van PCSK9 in hepatocyten. Inclisiran richt zich specifiek op de intracellulaire synthese van PCSK9, wat resulteert in een dosisafhankelijke, langdurige en significante verlaging van LDL-C. | [
"Inclisiran is een veelbelovende op RNA gebaseerde therapie die de afbraak van PCSK9 mRNA-transcripten bevordert en een vergelijkbare werkzaamheid heeft als monoklonale antilichamen, maar met een veel langere werkingsduur.",
"Recent op de markt gebrachte monoklonale antilichamen tegen proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) hebben de weg naar innovatie gewezen, terwijl andere manieren van PCSK9-remming zoals small interfering RNA (Inclisiran) al worden getest.",
"Inclisiran, een nieuw, synthetisch siRNA-molecuul, remt de synthese van PCSK9 in hepatocyten. Inclisiran richt zich specifiek op de intracellulaire synthese van PCSK9, wat resulteert in een dosisafhankelijke, langdurige en significante verlaging van LDL-C.",
"ACHTERGROND: Voor zover wij weten was inclisiran het eerste middel dat bestaat uit small interfering RNAs (siRNAs) dat voorlopig werd gebruikt om proatherogene lipoproteïnecholesterolniveaus te verlagen.",
"ACHTERGROND: De ORION-1 studie (Trial to Evaluate the Effect of ALN-PCSSC Treatment on Low Density Lipoprotein Cholesterol [LDL-C]) toonde aan dat inclisiran, een siRNA-therapeuticum dat zich richt op het mRNA van protease proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 binnen hepatocyten, een significante verlaging van het LDL-cholesterol veroorzaakt.",
"De ontwikkeling van inclisiran, een siRNA-silencer gericht op het PCSK9-gen, is een stap vooruit in deze inspanningen.",
"Inclisiran is een langwerkend, synthetisch siRNA gericht tegen PCSK9 en het is aangetoond dat het de hepatische productie van PCSK9 significant vermindert en een duidelijke verlaging van LDL-C niveaus veroorzaakt.",
"Inclisiran is een nieuw geneesmiddel dat specifiek de synthese van PCSK9 in de lever remt, gebruikmakend van het natuurlijke mechanisme van RNA-interferentie (RNAi).",
"ACHTERGROND\nInclisiran (ALN-PCSsc) is een langwerkend RNA-interferentie (RNAi) therapeutisch middel dat de synthese van proproteïne convertase subtilisine-kexine type 9 (PCSK9) remt, een doelwit voor het verlagen van het low-density lipoproteïne (LDL) cholesterol.",
"CONCLUSIES\nInclisiran veroorzaakt significante en langdurige verlagingen van atherogene lipoproteïnen, wat suggereert dat het remmen van de synthese van protease proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 via siRNA een haalbaar alternatief kan zijn voor andere benaderingen die zich richten op protease proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9.",
"Inclisiran richt zich specifiek op de intracellulaire synthese van PCSK9, wat resulteert in een dosisafhankelijke, langdurige en significante verlaging van LDL-C. Inclisiran is goed verdragen en veilig gebleken, zonder ernstige bijwerkingen tot nu toe.",
"Gebieden behandeld: PCSK9-remming is naar voren gekomen als een veelbelovende nieuwe therapeutische strategie om LDL-C te verlagen. Inclisiran, een nieuw, synthetisch siRNA-molecuul, remt de synthese van PCSK9 in hepatocyten.",
"ACHTERGROND\nDe ORION-1 studie (Trial to Evaluate the Effect of ALN-PCSSC Treatment on Low Density Lipoprotein Cholesterol [LDL-C]) toonde aan dat inclisiran, een siRNA-therapeuticum dat zich richt op het mRNA van protease proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 binnen hepatocyten, een significante verlaging van het LDL-cholesterol veroorzaakt.",
"Recent op de markt gebrachte monoklonale antilichamen tegen proproteïne convertase subtilisine/kexine type 9 (PCSK9) hebben de weg naar innovatie gewezen, terwijl andere manieren van PCSK9-remming zoals small interfering RNA (Inclisiran) al worden getest.",
"Inclisiran remt de translatie van PCSK9 mRNA en schakelt daarmee de productie van PCSK9 uit en biedt voordelen ten opzichte van monoklonale antilichamen met een zeldzame doseringsinterval van twee keer per jaar om LDL-C met meer dan 50% te verlagen.",
"Inclisiran is een langwerkend, synthetisch siRNA gericht tegen PCSK9 en het is aangetoond dat het de hepatische productie van PCSK9 significant vermindert en een duidelijke verlaging van LDL-C niveaus veroorzaakt.",
"Inclisiran voor de behandeling van cardiovasculaire aandoeningen: het ORION klinische ontwikkelingsprogramma. Inclisiran is een nieuw geneesmiddel dat specifiek de synthese van PCSK9 in de lever remt, gebruikmakend van het natuurlijke mechanisme van RNAi.",
"Inclisiran: Een nieuw veelbelovend middel in de behandeling van hypercholesterolemie. De ontdekking van proproteïne convertase subtilisine-kexine type 9 (PCSK9), een serineprotease dat bindt aan de low-density lipoproteïne (LDL) receptoren en deze receptoren richt op lysosomale afbraak, bood een extra route om plasmatisch LDL-cholesterol (LDL-C) niveaus te beheersen.",
"Inclisiran verlaagt LDL-C en PCSK9 ongeacht de diabetesstatus: de ORION-1 gerandomiseerde klinische studie.",
"Inclisiran bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd LDL-cholesterol. In onze studie bleek inclisiran PCSK9 en LDL-cholesterolniveaus te verlagen bij patiënten met een hoog cardiovasculair risico en verhoogde LDL-cholesterolniveaus.",
"Inclisiran richt zich specifiek op de intracellulaire synthese van PCSK9, wat resulteert in een dosisafhankelijke, langdurige en significante verlaging van LDL-C. Inclisiran is goed verdragen en veilig gebleken, zonder ernstige bijwerkingen tot nu toe.",
"Deze review bespreekt de huidige PCSK9-remmers en de resultaten van fase I en II klinische studies van inclisiran.",
"Gebieden behandeld: PCSK9-remming is naar voren gekomen als een veelbelovende nieuwe therapeutische strategie om LDL-C te verlagen. Inclisiran, een nieuw, synthetisch siRNA-molecuul, remt de synthese van PCSK9 in hepatocyten.",
"Inclisiran (ALN-PCSsc) is een langwerkend RNA-interferentie (RNAi) therapeutisch middel dat de synthese van proproteïne convertase subtilisine-kexine type 9 (PCSK9) remt, een doelwit voor het verlagen van het low-density lipoproteïne (LDL) cholesterol."
] | 724 | 773 |
3,127 | Welk hulpmiddel is ontwikkeld voor de visualisatie van niet-covalente contacten? | Visualisaties van biomoleculaire structuren stellen ons in staat inzicht te krijgen in biologische functies, toetsbare hypothesen te genereren en biologische concepten te communiceren. Typische visualisaties (zoals bol-en-stok) tonen voornamelijk covalente bindingen. Daarentegen worden niet-covalente contacten tussen atomen, die de normale fysiologie, pathogenese en werking van geneesmiddelen bepalen, zelden gevisualiseerd. De Protein Contacts Atlas is ontwikkeld als een interactieve bron van niet-covalente contacten uit meer dan 100.000 PDB-kristalstructuren. Deze bron stelt onderzoekers uit verschillende disciplines in staat diverse vragen te onderzoeken binnen het kader van niet-covalente contacten, waaronder de interpretatie van allosterie, ziekte-mutaties en polymorfismen, door individuele subunits, interfaces en eiwit-ligand contacten te verkennen en externe informatie in kaart te brengen. | [
"Visualisatie en analyse van niet-covalente contacten met behulp van de Protein Contacts Atlas.",
"Visualisaties van biomoleculaire structuren stellen ons in staat inzicht te krijgen in biologische functies, toetsbare hypothesen te genereren en biologische concepten te communiceren. Typische visualisaties (zoals bol-en-stok) tonen voornamelijk covalente bindingen. Daarentegen worden niet-covalente contacten tussen atomen, die de normale fysiologie, pathogenese en werking van geneesmiddelen bepalen, zelden gevisualiseerd. Wij presenteren de Protein Contacts Atlas, een interactieve bron van niet-covalente contacten uit meer dan 100.000 PDB-kristalstructuren. We hebben meerdere representaties ontwikkeld voor visualisatie en analyse van niet-covalente contacten op verschillende organisatieniveaus: atomen, residuen, secundaire structuur, subunits en gehele complexen. De Protein Contacts Atlas stelt onderzoekers uit verschillende disciplines in staat diverse vragen te onderzoeken binnen het kader van niet-covalente contacten, waaronder de interpretatie van allosterie, ziekte-mutaties en polymorfismen, door individuele subunits, interfaces en eiwit-ligand contacten te verkennen en externe informatie in kaart te brengen.",
"De Protein Contacts Atlas stelt onderzoekers uit verschillende disciplines in staat diverse vragen te onderzoeken binnen het kader van niet-covalente contacten, waaronder de interpretatie van allosterie, ziekte-mutaties en polymorfismen, door individuele subunits, interfaces en eiwit-ligand contacten te verkennen en externe informatie in kaart te brengen.",
"Wij presenteren de Protein Contacts Atlas, een interactieve bron van niet-covalente contacten uit meer dan 100.000 PDB-kristalstructuren.",
"Visualisatie en analyse van niet-covalente contacten met behulp van de Protein Contacts Atlas. Visualisaties van biomoleculaire structuren stellen ons in staat inzicht te krijgen in biologische functies, toetsbare hypothesen te genereren en biologische concepten te communiceren."
] | 340 | 359 |
3,128 | Wat is opdivo? | Opdivo of nivolumab is een behandeling voor patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde melanoom en ziekteprogressie na ipilimumab en, indien BRAF V600 mutatie positief, een BRAF-remmer. | [
"Op 22 december 2014 verleende de FDA versnelde goedkeuring aan nivolumab (OPDIVO; Bristol-Myers Squibb) voor de behandeling van patiënten met niet-reseceerbare of gemetastaseerde melanoom en ziekteprogressie na ipilimumab en, indien BRAF V600 mutatie positief, een BRAF-remmer."
] | 67 | 62 |
3,129 | Heeft hesperidine een rol als neuroprotectief middel? | Neuroprotectief effect van hesperetine en nano-hesperetine op herkenningsgeheugenstoornissen en verhoogde zuurstofstress in een rattenmodel van de ziekte van Alzheimer | [
"Neuroprotectief effect van hesperetine en nano-hesperetine op herkenningsgeheugenstoornissen en verhoogde zuurstofstress in een rattenmodel van de ziekte van Alzheimer",
"Hesperidine vermindert depressiegerelateerde symptomen bij muizen met een milde traumatische hersenbeschadiging",
"Neuroprotectieve effecten van hesperidine op cerebrale vasospasmen",
"Het neuroprotectieve effect van hesperidine bij NMDA-geïnduceerde netvliesbeschadiging werkt door het onderdrukken van oxidatieve stress en overmatige calpaïne-activatie.",
"Deze studie suggereert een potentiële neuroprotectieve rol van hesperidine tegen 3-NP-geïnduceerde Huntington-achtige manifestaties.",
"Hesperidine versterkt de neuroprotectieve effecten van diazepam en gabapentine tegen pentylenetetrazol-geïnduceerde convulsies bij muizen: mogelijke gedrags-, biochemische en mitochondriale veranderingen.",
"Hesperidine, een flavanoglycon dat overvloedig aanwezig is in citrusvruchten, wordt gerapporteerd als een antioxidant, ontstekingsremmer en neuroprotectief middel.",
"DOEL\nHesperidine, een glycoside flavonoïde, wordt verondersteld te werken als een antikankermiddel, aangezien het zowel pro-apoptotische als antiproliferatieve effecten vertoont in verschillende kankerceltypen.",
"Hesperidine is een flavanon-glycoside, behorend tot de flavonoïdefamilie, die wijdverspreid voorkomt in Citrus-soorten en fungeert als een krachtige antioxidant en antikankermiddel.",
"ACHTERGROND\nHesperidine, een flavanon aanwezig in citrusvruchten, is geïdentificeerd als een krachtig antikankermiddel vanwege zijn pro-apoptotische en antiproliferatieve eigenschappen in sommige tumorcellen.",
"Oxidatieve stress en kanker; de rol van hesperidine, een natuurlijke citrus bioflavonoïde, als een chemoprotectief middel tegen kanker.",
"Onze gegevens suggereren dat hesperidine zijn neuroprotectieve effect tegen rotenon uitoefent vanwege zijn antioxidant, het behoud van mitochondriale functie en anti-apoptotische eigenschappen in een neuroblastoom cellijn.",
"Gezamenlijk tonen deze resultaten krachtige antioxidant- en neuroprotectieve effecten van hesperetine aan, wat wijst op een potentiële rol in het beschermen van neuronen tegen verschillende soorten schade geassocieerd met vele neurodegeneratieve ziekten.",
"Het neuroprotectieve effect van hesperidine bij NMDA-geïnduceerde netvliesbeschadiging werkt door het onderdrukken van oxidatieve stress en overmatige calpaïne-activatie. We ontdekten dat hesperidine, een plantaardige bioflavonoïde, een kandidaatmiddel kan zijn voor neuroprotectieve behandeling in het netvlies, na screening van 41 materialen op antioxidatieve eigenschappen in een primaire netvliescelkweek onder oxidatieve stress.",
"Neuroprotectieve effecten van hesperidine, een plantaardige flavanon, op rotenon-geïnduceerde oxidatieve stress en apoptose in een cellulair model voor de ziekte van Parkinson. Rotenon, een veelgebruikt pesticide dat mitochondriaal complex I remt, is gebruikt om de pathobiologie van PD zowel in vitro als in vivo te onderzoeken.",
"Cytoprotectieve effecten van hesperetine en hesperidine tegen amyloïde β-geïnduceerde verstoring van glucose transport door downregulatie van neuronale autophagie.",
"Hesperidine versterkt de neuroprotectieve effecten van diazepam en gabapentine tegen pentylenetetrazol-geïnduceerde convulsies bij muizen: mogelijke gedrags-, biochemische en mitochondriale veranderingen. Hesp bezit krachtige anticonvulsieve activiteit die mogelijk wordt gemedieerd via modulatie van gamma-aminoboterzuur/benzodiazepine receptorwerking.",
"Antioxidant- en neuroprotectieve effecten van hesperidine en zijn aglycon hesperetine. De huidige studie evalueerde antioxidant- en neuroprotectieve activiteiten van hesperidine, een flavanon voornamelijk geïsoleerd uit citrusvruchten, en zijn aglycon hesperetine met behulp van een celvrij bioassaysysteem en primaire gekweekte rattenhersen-cellen.",
"Potentiële neuroprotectieve effecten van hesperidine op 3-nitropropionzuur-geïnduceerde neurotoxiciteit bij ratten.",
"Hesperidine remt glutamaatvrijgave en oefent neuroprotectie uit tegen excitotoxiciteit geïnduceerd door kaininezuur in de hippocampus van ratten.",
"Opkomend bewijs geeft aan dat hesperidine, een citrusflavanon, neurodegeneratieve processen en gerelateerde complicaties vermindert.",
"Potentiële ontstekingsremmende effecten van hesperidine uit het geslacht Citrus.",
"Antioxidant- en neuroprotectieve effecten van hesperidine en zijn aglycon hesperetine.",
"Hesperidine is een flavonoïde die in hoge concentratie voorkomt in citrussoorten en heeft talrijke biologische eigenschappen, voornamelijk antioxidant en ontstekingsremmend."
] | 539 | 515 |
3,130 | Worden apoE-mimetica overwogen als behandeling tegen de ziekte van Alzheimer? | Ja, apoE-mimetica worden overwogen als behandeling tegen de ziekte van Alzheimer, en ze zijn aangetoond dat ze AD-muismodellen beschermen tegen deze AD-achtige kenmerken. | [
"Het apolipoproteïne-E-mimetische COG112 beschermt dieren die het amyloïde precursor-eiwit intracellulaire domein overexpressen tegen pathologische kenmerken die lijken op de ziekte van Alzheimer.",
"Studies tonen aan dat toediening van apolipoproteïne E (apoE) en apoE-afgeleide kleine peptidemimetica AD-muismodellen beschermt tegen deze AD-achtige kenmerken."
] | 71 | 71 |
3,131 | Welke ziekten worden behandeld met netarsudil? | In 2 grote, gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken bleek eenmaal daagse dosering van netarsudil 0,02% effectief en goed verdragen voor de behandeling van patiënten met oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom. | [
"Twee fase 3 klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van netarsudil vergelijken met timolol bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk: Rho Kinase Elevated IOP Treatment Trial 1 en 2 (ROCKET-1 en ROCKET-2).",
"CONCLUSIES: In 2 grote, gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken die hier worden gerapporteerd, bleek eenmaal daagse dosering van netarsudil 0,02% effectief en goed verdragen voor de behandeling van patiënten met oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom.",
"Netarsudil oogdruppels 0,02% (hierna aangeduid als netarsudil 0,02%) [Rhopressa®] is een Rho-geassocieerde proteïnekinaseremmer die vermoedelijk de intraoculaire druk (IOD) verlaagt door de uitstroom van kamerwater via het trabekelnetwerk te verhogen. Het is ontwikkeld door Aerie Pharmaceuticals en recentelijk goedgekeurd in de VS voor de verlaging van verhoogde IOD bij patiënten met open kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.",
"DOEL: Netarsudil, een remmer van Rho-kinase en een norepinefrine-transporter, is aangetoond dat het verhoogde intraoculaire druk (IOD) verlaagt in gecontroleerde studies bij patiënten met open kamerhoek glaucoom en oculaire hypertensie, en bij gezonde vrijwilligers.",
"CONCLUSIES: Eenmaal daagse dosering van netarsudil oogdruppels 0,02% verlaagde de IOD door het verhogen van de uitstroom via het trabekelnetwerk en het verlagen van de episclerale veneuze druk (EVP).",
"Netarsudil oogdruppels (Rhopressa) voor de verlaging van verhoogde intraoculaire druk; ertugliflozine (Steglatro) voor volwassenen met type 2 diabetes; en lutetium lu 177 dotatate (Lutathera) voor bepaalde gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren.",
"Twee recent goedgekeurde multi-farmacofore geneesmiddelen (bijv. rho-kinaseremmer, Netarsudil; een geneesmiddelconjugaat, Latanoprostene Bunod) en nieuwe afvoerapparaten voor kamerwater (iStent en CyPass) winnen ook aan acceptatie voor de behandeling van POAG/NTG.",
"Uiteindelijk leidde de zoektocht naar Rho-kinaseremmers tot de ontdekking van verschillende moleculen van therapeutisch belang, waardoor we vandaag de dag beschikken over 2 nieuwe oculaire hypotensieve middelen die zijn goedgekeurd voor klinisch gebruik: ripasudil in Japan en netarsudil in de Verenigde Staten.",
"Netarsudil oogdruppels 0,02% voor de behandeling van patiënten met open kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.",
"Eenmaal daagse (’s avonds) netarsudil oogdruppels 0,02% (Rhopressa) zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten voor het verlagen van verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met open kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.",
"CONCLUSIES\nIn 2 grote, gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken die hier worden gerapporteerd, bleek eenmaal daagse dosering van netarsudil 0,02% effectief en goed verdragen voor de behandeling van patiënten met oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom.",
"Ontdekking en preklinische ontwikkeling van netarsudil, een nieuw oculair hypotensief middel voor de behandeling van glaucoom.",
"Netarsudil oogdruppels zijn een nieuw topisch middel dat de intraoculaire druk (IOD) verlaagt en recentelijk is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom.",
"Eenmaal daagse (’s avonds) netarsudil oogdruppels 0,02% (Rhopressa) zijn goedgekeurd in de Verenigde Staten voor het verlagen van verhoogde intraoculaire druk (IOD) bij patiënten met open kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.",
"Dit artikel vat de mijlpalen samen in de ontwikkeling van netarsudil 0,02% die hebben geleid tot deze eerste goedkeuring voor de verlaging van verhoogde IOD bij patiënten met open kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.",
"Ontdekking van de ROCK-remmer netarsudil voor de behandeling van open kamerhoek glaucoom.",
"Profiel van netarsudil oogdruppels en het potentieel ervan in de behandeling van open kamerhoek glaucoom: bewijs tot nu toe. Netarsudil oogdruppels zijn een nieuw topisch middel dat de intraoculaire druk (IOD) verlaagt en recentelijk is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom.",
"Ontdekking en preklinische ontwikkeling van netarsudil, een nieuw oculair hypotensief middel voor de behandeling van glaucoom. Netarsudil is een nieuwe ROCK/NET-remmer met hoge potentie in biochemische en celgebaseerde testen, het vermogen om grote en duurzame verlagingen van de IOD te produceren in diermodellen, en gunstige farmacokinetische en oculaire verdraagzaamheidsprofielen.",
"Profiel van netarsudil oogdruppels en het potentieel ervan in de behandeling van open kamerhoek glaucoom: bewijs tot nu toe.",
"In 2 grote, gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeken die hier worden gerapporteerd, bleek eenmaal daagse dosering van netarsudil 0,02% effectief en goed verdragen voor de behandeling van patiënten met oculaire hypertensie en open kamerhoek glaucoom.",
"Om de werkzaamheid en oculaire en systemische veiligheid van netarsudil 0,02% oogdruppels, een rho-kinaseremmer en norepinefrine-transporterremmer, te evalueren bij patiënten met open kamerhoek glaucoom en oculaire hypertensie."
] | 665 | 689 |
3,132 | Kun je computationeel de regio's van Molecular Recognition Features (MoRFs) voorspellen in Intrinsiek Ongeordende Eiwitten (IDP's)? | Ja. Er zijn verschillende tools beschikbaar in de literatuur die computationele identificatie van Molecular Recognition Features (MoRFs) regio's in intrinsiek ongeordende eiwitsequenties mogelijk maken. | [
"Voorspellen van functies van ongeordende eiwitten met MoRFpred.",
"Intrinsiek ongeordende eiwitten en regio's zijn betrokken bij een breed scala aan cellulaire functies en faciliteren vaak eiwit-eiwit interacties. Molecular recognition features (MoRFs) zijn segmenten van intrinsiek ongeordende regio's die binden aan partner-eiwitten, waarbij binding gepaard gaat met een overgang naar een gestructureerde conformatie. MoRFs faciliteren translatie, transport, signalering en regulerende processen en komen voor in alle levensdomeinen. Een populair computationeel hulpmiddel, MoRFpred, voorspelt MoRFs nauwkeurig in eiwitsequenties. MoRFpred is geïmplementeerd als een gebruiksvriendelijke webserver die vrij beschikbaar is op http://biomine.cs.vcu.edu/servers/MoRFpred/. We beschrijven deze voorspeller, leggen uit hoe de webserver te gebruiken is en tonen hoe de resultaten geïnterpreteerd kunnen worden. We demonstreren ook het nut van deze webserver aan de hand van twee casestudies, met focus op het belang van evolutionaire conservatie van MoRF-regio's.",
"MoRFPred-plus: Computationele identificatie van MoRFs in eiwitsequenties met behulp van fysisch-chemische eigenschappen en HMM-profielen.",
"Intrinsiek ongeordende eiwitten (IDP's) missen een stabiele tertiaire structuur en nemen actief deel aan diverse biologische functies. Deze IDP's tonen korte bindingsregio's genaamd Molecular Recognition Features (MoRFs) die interactie met gestructureerde eiwitregio's mogelijk maken. Bij interactie ondergaan ze een disorder-to-order overgang, waardoor hun functionaliteit ontstaat. Het voorspellen van deze MoRFs in ongeordende eiwitsequenties is een uitdagende taak. METHODE: In deze studie presenteren we MoRFpred-plus, een verbeterde voorspeller ten opzichte van onze eerder voorgestelde voorspeller om MoRFs in ongeordende eiwitsequenties te identificeren. Twee afzonderlijke onafhankelijke propensiteitsscores worden berekend door fysisch-chemische eigenschappen en HMM-profielen te integreren; deze scores worden gecombineerd om de uiteindelijke MoRF-propensiteitsscore voor een gegeven residu te voorspellen. De eerste score weerspiegelt de kenmerken van een queryresidu om deel uit te maken van een MoRF-regio op basis van de samenstelling en gelijkenis van veronderstelde MoRF- en flankregio's. De tweede score weerspiegelt de kenmerken van een queryresidu om deel uit te maken van een MoRF-regio op basis van de eigenschappen van flankregio's rondom het gegeven residu in de query-eiwitsequentie. De propensiteitsscores worden verwerkt en er wordt een gemeenschappelijk gemiddelde toegepast om de uiteindelijke voorspelling van MoRFpred-plus te genereren. RESULTATEN: De prestaties van de voorgestelde voorspeller worden vergeleken met beschikbare MoRF-voorspellers, MoRFchibi, MoRFpred en ANCHOR. Met behulp van eerder verzamelde trainings- en testsets die gebruikt zijn om genoemde voorspellers te evalueren, overtreft de voorgestelde voorspeller deze en genereert een lagere fout-positieve ratio. Bovendien is MoRFpred-plus een downloadbare voorspeller, wat het nuttig maakt omdat het als input voor andere computationele tools kan worden gebruikt.",
"OPAL: voorspelling van MoRF-regio's in intrinsiek ongeordende eiwitsequenties.",
"Intrinsiek ongeordende eiwitten missen een stabiele driedimensionale structuur en spelen een cruciale rol in diverse biologische functies. Essentieel voor hun biologische functie zijn de molecular recognition features (MoRFs) die zich bevinden binnen lange ongeordende regio's. Computationele identificatie van deze MoRFs uit ongeordende eiwitsequenties is een uitdagende taak. In deze studie presenteren we een nieuwe MoRF-voorspeller, OPAL, om MoRFs in ongeordende eiwitsequenties te identificeren. OPAL maakt gebruik van twee onafhankelijke informatiebronnen die berekend worden met verschillende componentvoorspellers. De scores worden verwerkt en gecombineerd met behulp van een gemeenschappelijke gemiddelde methode. De eerste score wordt berekend met een component MoRF-voorspeller die gebruikmaakt van samenstelling en sequentiegelijkenis van MoRF- en niet-MoRF-regio's om MoRFs te detecteren. De tweede score wordt berekend met half-sphere exposure (HSE), oplosmiddeltoegankelijke oppervlakte (ASA) en backbone-hoek informatie van de ongeordende eiwitsequentie, gebruikmakend van informatie van de aminozuureigenschappen van flankregio's rondom de MoRFs om MoRF- en niet-MoRF-residuen te onderscheiden. Resultaten: OPAL is geëvalueerd met testsets die eerder gebruikt zijn om MoRF-voorspellers te evalueren, zoals MoRFpred, MoRFchibi en MoRFchibi-web. De resultaten tonen aan dat OPAL alle beschikbare MoRF-voorspellers overtreft en de meest nauwkeurige voorspeller is voor MoRF-voorspelling. Het is beschikbaar op http://www.alok-ai-lab.com/tools/opal/.",
"OPAL+: Lengtespecifieke MoRF-voorspelling in intrinsiek ongeordende eiwitsequenties.",
"Intrinsiek ongeordende eiwitten (IDP's) bevatten lange ongestructureerde regio's die een belangrijke rol spelen in hun functie. Deze intrinsiek ongeordende regio's (IDR's) nemen deel aan bindingsgebeurtenissen via regio's genaamd molecular recognition features (MoRFs). Computationele voorspelling van MoRFs helpt bij het identificeren van potentieel functionele regio's in IDR's. In deze studie wordt OPAL+ gepresenteerd, een nieuwe MoRF-voorspeller. OPAL+ gebruikt aparte modellen om MoRFs van verschillende lengtes te voorspellen en integreert de hidden Markov model (HMM) profielen en fysisch-chemische eigenschappen van MoRFs en hun flankregio's. Samen helpen deze kenmerken OPAL+ een marginale prestatieverbetering van 0,4-0,7% te bereiken ten opzichte van zijn voorganger voor diverse MoRF-testsets. Deze prestatieverbetering gaat ten koste van een langere verwerkingstijd door de vereiste HMM-profielen. OPAL+ is beschikbaar voor download op https://github.com/roneshsharma/OPAL-plus/wiki/OPAL-plus-Download.",
"Computationele identificatie van MoRFs in eiwitsequenties met hiërarchische toepassing van de Bayes-regel.",
"Essentieel voor hun regulerende functie is vaak de binding aan globulaire eiwitdomeinen via sequentie-elementen die bekendstaan als molecular recognition features (MoRFs). Ontwikkeling van computationele tools voor de identificatie van kandidaat-MoRF-locaties in aminozuursequenties is een belangrijke taak en een gebied van groeiende interesse. Gezien de relatieve schaarste van MoRFs in eiwitsequenties is de nauwkeurigheid van beschikbare MoRF-voorspellers vaak onvoldoende voor praktisch gebruik, wat een significante behoefte en ruimte voor verbetering laat. In dit werk introduceren we MoRFCHiBi_Web, dat MoRF-locaties in eiwitsequenties voorspelt met hogere nauwkeurigheid vergeleken met huidige MoRF-voorspellers. METHODEN: Drie verschillende en grotendeels onafhankelijke eigenschappenscores worden berekend met componentvoorspellers en vervolgens gecombineerd om de uiteindelijke MoRF-propensiteitsscores te genereren. De eerste score weerspiegelt de waarschijnlijkheid dat sequentievensters MoRFs bevatten en is gebaseerd op aminozuursamenstelling en sequentiegelijkenisinformatie. Deze wordt gegenereerd door MoRFCHiBi met kleine vensters tot 40 residuen groot. De tweede score identificeert lange stukken eiwitdisorder en wordt gegenereerd door ESpritz met de DisProt-optie. Ten slotte weerspiegelt de derde score residuconservatie en wordt samengesteld uit PSSM-bestanden gegenereerd door PSI-BLAST. Deze propensiteitsscores worden verwerkt en vervolgens hiërarchisch gecombineerd met de Bayes-regel om de uiteindelijke MoRFCHiBi_Web-voorspellingen te genereren. RESULTATEN: MoRFCHiBi_Web is getest op drie datasets. Resultaten tonen aan dat MoRFCHiBi_Web beter presteert dan eerder ontwikkelde voorspellers door minder dan de helft van het aantal fout-positieven te genereren bij dezelfde true positive rate bij praktische drempelwaarden.",
"Computationele identificatie van MoRFs in eiwitsequenties.",
"In deze studie introduceren we MoRFCHiBi, een nieuwe computationele benadering voor snelle en nauwkeurige voorspelling van MoRFs in eiwitsequenties. MoRFCHiBi combineert de uitkomsten van twee support vector machine (SVM) modellen die gebruikmaken van twee verschillende kernels met hoge ruisbestendigheid. De eerste, SVMS, is ontworpen om maximale informatie te extraheren uit het algemene contrast in aminozuursamenstellingen tussen MoRFs, hun omringende regio's (Flanks) en de rest van de sequenties. De tweede, SVMT, wordt gebruikt om gelijkenissen te identificeren tussen regio's in een querysequentie en MoRFs van de trainingsset. RESULTATEN: We evalueerden de prestaties van onze voorspeller door de resultaten te vergelijken met die van twee momenteel beschikbare MoRF-voorspellers, MoRFpred en ANCHOR. Met behulp van drie testsets die eerder verzameld en gebruikt zijn om MoRFpred en ANCHOR te evalueren, tonen we aan dat MoRFCHiBi beter presteert dan de andere voorspellers op verschillende evaluatiemetrics. Bovendien is MoRFCHiBi downloadbaar en snel, wat het nuttig maakt als component in andere computationele voorspellingshulpmiddelen. BESCHIKBAARHEID EN IMPLEMENTATIE: http://www.chibi.ubc.ca/morf/.",
"OPAL: voorspelling van MoRF-regio's in intrinsiek ongeordende eiwitsequenties. Aanvullende gegevens zijn beschikbaar op Bioinformatics online.",
"Computationele voorspelling van MoRFs helpt bij het identificeren van potentieel functionele regio's in intrinsiek ongeordende regio's (IDR's)."
] | 1,224 | 1,181 |
3,133 | Voor welke maligniteiten is Keytruda goedgekeurd vóór 2017? | Voor 2017 was Keytruda goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten maligniteiten, zoals gemetastaseerd melanoom, gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, terugkerende of gemetastaseerde hoofd- en halskanker, refractaire Hodgkin-lymfoom en urotheelcarcinoom. | [
"De FDA heeft Keytruda eerder goedgekeurd voor de behandeling van verschillende soorten maligniteiten, zoals gemetastaseerd melanoom, gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, terugkerende of gemetastaseerde hoofd- en halskanker, refractaire Hodgkin-lymfoom en urotheelcarcinoom, die allemaal positieve geprogrammeerde celdood-1/geprogrammeerde celdood-ligand 1 biomarkers vertonen."
] | 82 | 72 |
3,134 | Wat was de eerste goedgekeurde tumortherapie die gebruikmaakte van een gemeenschappelijke biomarker in plaats van gespecificeerde tumorlokaties in het lichaam? | De eerste goedgekeurde tumortherapie die gebruikmaakte van een gemeenschappelijke biomarker in plaats van gespecificeerde tumorlokaties in het lichaam was Keytruda, een behandeling voor kankerpatiënten met positieve microsatellietinstabiliteit-hoog (MSI-H) markers of mismatch repair deficient (dMMR) markers. | [
"Op 23 mei 2017 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een behandeling goed voor kankerpatiënten met positieve microsatellietinstabiliteit-hoog (MSI-H) markers of mismatch repair deficient (dMMR) markers. Deze benadering is de eerste goedgekeurde tumortherapie die gebruikmaakt van een gemeenschappelijke biomarker in plaats van gespecificeerde tumorlokaties in het lichaam."
] | 104 | 102 |
3,135 | Waaruit bestaat Prevnar 13? | Prevnar 13 bestaat uit 13 serotypespecifieke polysacchariden van Streptococcus pneumoniae (pneumokok), elk covalent gekoppeld aan een niet-toxisch immunogeen dragerproteïne. | [
"Het 13-valente pneumokokken conjugaatvaccin (Prevenar 13(®), Prevnar 13(®)) [PCV13] bestaat uit 13 serotypespecifieke polysacchariden van Streptococcus pneumoniae (pneumokok), elk covalent gekoppeld aan een niet-toxisch immunogeen dragerproteïne."
] | 52 | 47 |
3,136 | Wat is de toedieningsweg van apixaban? | Apixaban wordt oraal toegediend. | [
"Apixaban (Eliquis®) is een orale, directe factor Xa-remmer die beschikbaar is voor gebruik bij de behandeling en secundaire preventie van veneuze trombo-embolie (VTE). Net als andere directe orale anticoagulantia (DOAC's) heeft apixaban over het algemeen voorspelbare farmacologische eigenschappen en vereist het geen routinematige anticoagulantiemonitoring. In grote fase III-studies was orale apixaban niet inferieur aan subcutane enoxaparine natrium, overlappend met en gevolgd door orale warfarine (enoxaparine/warfarine) bij de behandeling van volwassenen met acute VTE gedurende 6 maanden wat betreft de incidentie van terugkerende VTE of VTE-gerelateerde sterfte (AMPLIFY), en was het significant effectiever dan placebo in de preventie van terugkerende VTE of sterfte door alle oorzaken gedurende 12 maanden bij patiënten die 6-12 maanden anticoagulantiebehandeling voor VTE hadden voltooid (AMPLIFY-EXT)."
] | 126 | 127 |
3,137 | Wat is de oorzaak van een STAG3 truncerende variant? | Linkage-analyse identificeerde een locus op chromosoom 7 waar exoomsequencing met succes een homozygote duplicatie van twee basenparen (c.1947_48dupCT) vond, leidend tot een getruncateerd eiwit p.(Y650Sfs*22) in het STAG3-gen, wat het bevestigt als de oorzaak van POI in deze familie | [
"STAG3 truncerende variant als oorzaak van primaire ovariuminsufficiëntie.",
"Primaire ovariuminsufficiëntie (POI) is een verontrustende oorzaak van onvruchtbaarheid bij jonge vrouwen. POI is heterogeen met slechts enkele oorzakelijke genen die tot nu toe zijn ontdekt. Ons doel was het bepalen van de genetische oorzaak van POI in een consanguiene Libanese familie met twee getroffen zussen die primaire amenorroe en het ontbreken van enige puberale ontwikkeling vertoonden. Multipoint parametrische linkage-analyse werd uitgevoerd. Whole-exome sequencing werd gedaan bij de proband. Linkage-analyse identificeerde een locus op chromosoom 7 waar exoomsequencing met succes een homozygote duplicatie van twee basenparen (c.1947_48dupCT) vond, leidend tot een getruncateerd eiwit p.(Y650Sfs*22) in het STAG3-gen, wat het bevestigt als de oorzaak van POI in deze familie. Exoomsequencing gecombineerd met linkage-analyses biedt een krachtig hulpmiddel om efficiënt nieuwe genetische oorzaken van zeldzame, heterogene aandoeningen te vinden, zelfs in kleine enkele families. Dit is pas het tweede rapport van een STAG3-variant; de eerste STAG3-variant werd recent beschreven in een fenotypisch vergelijkbare familie met extreme POI. Identificatie van een extra familie benadrukt het belang van STAG3 in de pathogenese van POI en suggereert dat het geëvalueerd moet worden in families die getroffen zijn door POI.",
"STAG3 truncerende variant als oorzaak van primaire ovariuminsufficiëntie. Primaire ovariuminsufficiëntie (POI) is een verontrustende oorzaak van onvruchtbaarheid bij jonge vrouwen.",
"Twee zeldzame verlies-van-functie varianten in het STAG3-gen leidend tot primaire ovariuminsufficiëntie.",
"Een homozygote NOBOX truncerende variant veroorzaakt defecte transcriptie-activatie en leidt tot primaire ovariuminsufficiëntie.",
"Het DNA van de ouders was niet beschikbaar om deze varianten te segregëren.<br><b>CONCLUSIE</b>: Onze resultaten suggereren dat POI wordt veroorzaakt door pathogene samengestelde heterozygote varianten in het STAG3-gen, wat de sleutelrol van het STAG3-gen in de etiologie van primaire ovariuminsufficiëntie ondersteunt.<br>",
"Onze resultaten suggereren dat POI wordt veroorzaakt door pathogene samengestelde heterozygote varianten in het STAG3-gen, wat de sleutelrol van het STAG3-gen in de etiologie van primaire ovariuminsufficiëntie ondersteunt."
] | 358 | 345 |
3,138 | Welke tools zijn ontwikkeld voor het berekenen van split-netwerken? | Split-netwerken zijn een generalisatie van fylogenetische bomen die zich hebben bewezen als een krachtig hulpmiddel in de fylogenetica. Tools voor het berekenen van dergelijke netwerken zijn onder andere SPECTRE, FlatNJ en QNet. | [
"SPECTRE: een suite van fylogenetische tools voor reticulaire evolutie.",
"Split-netwerken zijn een generalisatie van fylogenetische bomen die zich hebben bewezen als een krachtig hulpmiddel in de fylogenetica. Verschillende methoden zijn ontwikkeld voor het berekenen van dergelijke netwerken, waaronder split-decompositie, NeighborNet, QNet en FlatNJ. Sommige van deze benaderingen zijn geïmplementeerd in het gebruiksvriendelijke softwarepakket SplitsTree. Echter, om de gebruiker de mogelijkheid te geven deze benaderingen aan te passen en uit te breiden en om hun integratie in analyse-pijplijnen te vergemakkelijken, is er behoefte aan robuuste, open-source implementaties van bijbehorende datastructuren en algoritmen. Hier presenteren we SPECTRE, een direct beschikbare, open-source bibliotheek van datastructuren geschreven in Java, die compleet is met nieuwe implementaties van verschillende eerder gepubliceerde algoritmen en een basis interactieve grafische interface voor het visualiseren van platte split-netwerken. SPECTRE ondersteunt ook het gebruik van langer lopende algoritmen door het bieden van commandoregelinterfaces, die kunnen worden uitgevoerd op servers of in High Performance Computing-omgevingen.",
"FlatNJ: een nieuwe netwerk-gebaseerde benadering om evolutionaire en biogeografische relaties te visualiseren.",
"Split-netwerken zijn een type fylogenetisch netwerk dat visualisatie van conflicten in evolutionaire data mogelijk maakt. We presenteren een nieuwe methode voor het construeren van dergelijke netwerken genaamd FlatNetJoining (FlatNJ).",
"QNet: een agglomeratieve methode voor de constructie van fylogenetische netwerken uit gewogen kwartetten.",
"We presenteren QNet, een methode voor het construeren van split-netwerken uit gewogen kwartetbomen. QNet kan worden gezien als een kwartet-analogie van de afstand-gebaseerde Neighbor-Net (NNet) methode voor netwerkconstructie. Net als NNet werkt QNet door agglomeratief een verzameling circulaire gewogen splits van de taxa-set te berekenen, die vervolgens wordt weergegeven door een plat split-netwerk."
] | 287 | 294 |
3,139 | Noem 3 apoE-mimetica. | COG133, COG112 en Ac-hE18A-NH(2) zijn apoE-mimetica. | [
"Met behulp van een muismodel voor experimentele auto-immuun encefalomyelitis (EAE), een model voor menselijke multiple sclerose, ontdekten we dat een peptidomimetisch apoE-eiwit, COG133, de klinische symptomen van EAE aanzienlijk vermindert en remissie van de invaliditeit bevordert wanneer het wordt toegediend vóór of na het begin van de ziekte. Het meest opmerkelijk is dat de fusie van COG133 met een eiwittransductiedomein COG112 creëert, een gemodificeerd apoE-mimetisch peptide met significant verbeterde anti-inflammatoire bioactiviteit in vitro en verbeterde therapeutische effecten op EAE in vivo, wat bijna volledige remissie van de invaliditeit mogelijk maakt.",
"Met dit doel voor ogen beschrijven we het ontwerp en de studies van een dual-domain apoE-mimetisch peptide, Ac-hE18A-NH(2).",
"ApoE-mimetica zoals Ac-hE18A-NH(2) kunnen daarom liganden herstellen of vervangen bij genetisch geïnduceerde hyperlipidemieën om de reductie van atherogene lipoproteïnen via HSPG mogelijk te maken, zelfs bij afwezigheid van functionele low-density lipoproteïne-receptoren."
] | 139 | 144 |
3,140 | Wat zijn de sekseverschillen in SAMHD1-activiteit? | De gastheerrestrictiefactor SAMHD1 bestaat in een hypergefosforyleerde, minder actieve staat in macrofagen afkomstig van mannen. SAMHD1 is een essentiële modulator van infectiviteit op een sekse-afhankelijke manier in macrofagen, en vormt een nieuw onderdeel van sekseverschillen in de aangeboren immuuncontrole van HIV-1. | [
"Sekse beïnvloedt SAMHD1-activiteit en vatbaarheid voor HIV-1 in primaire humane macrofagen.",
"Onderzoeken naar het mechanisme dat deze sekse-afhankelijke verschillen regelt, toonden aan dat de gastheerrestrictiefactor SAMHD1 bestaat in een hypergefosforyleerde, minder actieve staat in macrofagen afkomstig van mannen. Bovendien vertoonde de belangrijkste kinase die verantwoordelijk is voor de fosforylering van SAMHD1, CDK1, lagere expressieniveaus in macrofagen afkomstig van vrouwen in alle geteste donorparen. De sekse-afhankelijke verschillen in virale restrictie opgelegd door SAMHD1 werden opgeheven na depletie ervan. We concluderen dat SAMHD1 een essentiële modulator is van infectiviteit op een sekse-afhankelijke manier in macrofagen, en een nieuw onderdeel vormt van sekseverschillen in de aangeboren immuuncontrole van HIV-1."
] | 149 | 150 |
3,141 | Welke enhancers worden gekarakteriseerd als latent? | Hier beschrijven we latente enhancers, gedefinieerd als gebieden van het genoom die in terminal gedifferentieerde cellen niet gebonden zijn door transcriptiefactoren (TF's) en de histonmerken missen die kenmerkend zijn voor enhancers, maar deze kenmerken verkrijgen als reactie op stimulatie. | [
"Hier beschrijven we latente enhancers, gedefinieerd als gebieden van het genoom die in terminal gedifferentieerde cellen niet gebonden zijn door transcriptiefactoren (TF's) en de histonmerken missen die kenmerkend zijn voor enhancers, maar deze kenmerken verkrijgen als reactie op stimulatie.",
"Hier beschrijven we latente enhancers, gedefinieerd als gebieden van het genoom die in terminal gedifferentieerde cellen niet gebonden zijn door transcriptiefactoren (TF's) en de histonmerken missen die kenmerkend zijn voor enhancers, maar deze kenmerken verkrijgen als reactie op stimulatie.",
"Latente enhancers geactiveerd door stimulatie in gedifferentieerde cellen."
] | 119 | 127 |
3,142 | Wat is het verschil tussen COG133 en COG112? | COG112 ontstaat door de fusie van COG133 met een eiwittransductiedomein. | [
"Met name creëert de fusie van COG133 met een eiwittransductiedomein COG112, een gemodificeerd apoE-mimetisch peptide met aanzienlijk verbeterde anti-inflammatoire bioactiviteit in vitro, en verbeterde therapeutische effecten op EAE in vivo, wat leidt tot bijna volledige remissie van de invaliditeit."
] | 58 | 55 |
3,143 | Velocardiofaciaal syndroom, ook bekend als Di George-syndroom, wordt veroorzaakt door een deletie op chromosoom 21, ja of nee? | Velocardiofaciaal syndroom, ook bekend als Di George-syndroom, wordt veroorzaakt door een deletie op chromosoom 22. | [
"De deletie van chromosoom 22q11.2 is betrokken bij de meerderheid van de DiGeorge- of velo-cardiofaciaal syndroom.",
"deleties van chromosoom 7q11.23 (Williams-syndroom), 15q11-q13 (Angelman-syndroom, Prader-Willi-syndroom) en 22q11 (Di George-syndroom)",
"Submicroscopische deleties van chromosoom 22q11 zijn gerapporteerd in een meervoudig anomalie syndroom dat verschillend wordt aangeduid als velocardiofaciaal syndroom, conotruncale anomalie gezichtssyndroom en Di George-syndroom",
"Het 22q11.2 deletiesyndroom (Di George-syndroom) is een van de meest voorkomende genetische aandoeningen.",
"ONGETITELD De meeste kinderen met Di George-syndroom en 60% van de patiënten met velocardiofaciaal syndroom vertonen een microdeletie binnen chromosoom 22q11.",
"Submicroscopische deleties van chromosoom 22q11 zijn gerapporteerd in een meervoudig anomalie syndroom dat verschillend wordt aangeduid als velocardiofaciaal syndroom, conotruncale anomalie gezichtssyndroom en Di George-syndroom.",
"22q11.2DS kent verschillende presentaties waaronder het Di George-syndroom, velo-cardio-faciaal syndroom of Shprintzen-syndroom en het is het meest voorkomende microdeletiesyndroom in de algemene bevolking (prevalentie geschat op 1/4000 geboorten, de novo: 90%).",
"Di George-syndroom door mutatie op 22q of 10q) kan ook het gevolg zijn van microdeletie of puntmutatie (bij het Shprintzen-syndroom vertegenwoordigen 70% microdeleties en 30% puntmutaties op 22q11, bij het Rubinstein-Taybi-syndroom zijn 10% van de gevallen het gevolg van microdeleties en 90% van puntmutaties); 7) De incidentie van microdeleties in de populatie is hoog (1:4000 tot 1:30.000) omdat hun etiologische mechanisme gerelateerd is aan de veelvoorkomende ongelijke crossing-over; 8) Imprinting speelt een rol in sommige gevallen, bijvoorbeeld",
"[Microdeletie van chromosoom 22q11 bij kinderen: over een serie van 49 patiënten].<AbstractText Label=\"ONGETITELD\">De meeste kinderen met Di George-syndroom en 60% van de patiënten met velocardiofaciaal syndroom vertonen een microdeletie binnen chromosoom 22q11.",
"22q11.2DS kent verschillende presentaties waaronder het Di George-syndroom, velo-cardio-faciaal syndroom of Shprintzen-syndroom en het is het meest voorkomende microdeletiesyndroom in de algemene bevolking (prevalentie geschat op 1/4000 geboorten, de novo: 90%).",
"<b>ONGETITELD</b>: De meeste kinderen met Di George-syndroom en 60% van de patiënten met velocardiofaciaal syndroom vertonen een microdeletie binnen chromosoom 22q11.",
"De meeste kinderen met Di George-syndroom en 60% van de patiënten met velocardiofaciaal syndroom vertonen een microdeletie binnen chromosoom 22q11."
] | 366 | 344 |
3,144 | Is het eiwit Asporin gerelateerd aan ziekte? | Ja, toenemend bewijs toont de betrokkenheid van asporin bij de pathogenese van artrose (OA). Asporin is gerapporteerd als een tumorsuppressor bij borstkanker, terwijl asporin-geactiveerde invasie is beschreven bij maagkanker. | [
"Toenemend bewijs toont de betrokkenheid van asporin bij de pathogenese van artrose (OA).",
"Asporin is gerapporteerd als een tumorsuppressor bij borstkanker, terwijl asporin-geactiveerde invasie is beschreven bij maagkanker.",
"Asporin is geïmpliceerd als een oncogen in verschillende soorten menselijke kankers; ",
"Deze resultaten suggereren dat asporin de tumorgroei en metastase van colorectale kanker (CRC) bevordert, en het zou een potentiële therapeutische target kunnen zijn voor CRC-patiënten in de toekomst.",
"Onze resultaten suggereren dat ASPN een stromale biomarker is die correleert met ziekteprogressie, en wordt waargenomen in reactief stroma."
] | 124 | 117 |
3,145 | Kan verstoring van TAD leiden tot ziekte? | TAD-grenzen zijn isolatoren van genomische buurten. De verstoring van deze structuren door genomische herschikkingen kan leiden tot verkeerde genexpressie en ziekte. | [
"de verstoring ervan zal leiden tot menselijke ziekten, wat het toenemende bewijs benadrukt dat de diverse componenten van de 3D-genoomarchitectuur koppelt aan een veelheid van menselijke ziekten en de opkomende mechanismen waarmee verstoring van het 3D-genoom ziektefenotypen veroorzaakt.",
"TAD-grenzen zijn isolatoren van genomische buurten. In dit nummer tonen Sun et al. aan dat ziekte-geassocieerde tandemherhalingen zich bevinden op TAD-grenzen en hun isolatie beïnvloeden.",
"Recente studies van TAD-grenzen die zijn verstoord in geconstrueerde muismodellen tonen aan dat grensmutaties menselijke ontwikkelingsstoornissen kunnen nabootsen als gevolg van abnormale promotor-enhancer interacties in de getroffen TADs.",
"Vergelijkbare grensverstoring in bepaalde kankers kan leiden tot overexpressie van oncogenen, en CTCF-bindingsplaatsen bij grenzen lijken hyper-gemuteerd te zijn in verschillende kankers.",
"de verstoring van deze structuren door genomische herschikkingen kan leiden tot verkeerde genexpressie en ziekte.",
"TAD-verstoring als oncogene driver.",
"Recente studies hebben aangetoond dat TAD-verstoring vaak wordt gevonden in kankercellen en bijdraagt aan oncogenese via twee mechanismen.",
"Verstoring van TAD-grenzen resulteert in abnormale genexpressie door genen bloot te stellen aan ongepaste regulerende elementen.",
"Het is echter niet duidelijk in hoeverre TAD-regio's geëvolueerd zijn en of verstoring van TADs door evolutionaire herschikkingen genexpressie kan veranderen.",
"Verstoring van deze organisatie door structurele variaties kan leiden tot ectopische interacties tussen enhancers en promotors, en tot verandering van genexpressiepatronen.",
"Verstoring van TADs kan resulteren in veranderde genexpressie en wordt geassocieerd met genetische ziekten en kankers.",
"Verwijdering in 2q35 exclusief het IHH-gen leidt tot ernstige foetale ledemaatafwijkingen en suggereert een verstoring van de chromatine-architectuur.",
"We tonen aan dat verstoring van TADs de langafstandsregulerende architectuur kan herbedraden en kan resulteren in pathogene fenotypen.",
"Verstoring van TAD-grenzen resulteert in abnormale genexpressie door genen bloot te stellen aan ongepaste regulerende elementen.",
"Verstoring van TADs kan resulteren in veranderde genexpressie en wordt geassocieerd met genetische ziekten en kankers.",
"Verstoring van een TAD-grens veroorzaakt ectopische chromosomale contacten en langafstands-transcriptionele misregulatie.",
"Recente studies van TAD-grenzen die zijn verstoord in geconstrueerde muismodellen tonen aan dat grensmutaties menselijke ontwikkelingsstoornissen kunnen nabootsen als gevolg van abnormale promotor-enhancer interacties in de getroffen TADs.",
"Recente studies hebben aangetoond dat TAD-verstoring vaak wordt gevonden in kankercellen en bijdraagt aan oncogenese via twee mechanismen.",
"Verstoring van deze organisatie door structurele variaties kan leiden tot ectopische interacties tussen enhancers en promotors, en tot verandering van genexpressiepatronen.",
"Vergelijkbare grensverstoring in bepaalde kankers kan leiden tot overexpressie van oncogenen, en CTCF-bindingsplaatsen bij grenzen lijken hyper-gemuteerd te zijn in verschillende kankers.",
"Het is echter niet duidelijk in hoeverre TAD-regio's geëvolueerd zijn en of verstoring van TADs door evolutionaire herschikkingen genexpressie kan veranderen.|"
] | 458 | 419 |
3,146 | Is L-4F een apoE mimetisch peptide? | Nee, L-4F is een apoA-I mimetisch peptide. | [
"Apolipoproteïne A-I mimetisch peptide 4F onderdrukt tumor-geassocieerde macrofagen en de progressie van alvleesklierkanker.",
"L-4F, een Apolipoproteïne A-I (ApoA-I) mimetisch peptide, is ontworpen om de ontstekingsremmende en anti-oxiderende functies van ApoA-I na te bootsen."
] | 40 | 43 |
3,147 | Welke cellen scheiden lactotransferrine uit? | We concluderen dat lactotransferrine een differentiatiefenotype van een laat stadium vertegenwoordigt van neutrofielen, macrofagen en verschillende subtypen dendritische cellen. | [
"We concluderen dat lactotransferrine een differentiatiefenotype van een laat stadium vertegenwoordigt van neutrofielen, macrofagen en verschillende subtypen dendritische cellen."
] | 40 | 41 |
3,148 | Uit welke plant komt oleuropeïne voort? | Oleuropeïne komt van olijfbomen en wordt specifiek gevonden in olijfbladextracten. | [
"Oleuropeïne is verantwoordelijk voor de belangrijkste ontstekingsremmende effecten van olijfbladextract.",
"Oleuropeïne is het enige OLE-component dat ontstekingsremmende effecten heeft getoond bij een concentratie van 20 μg/mL.",
"De afname van TNFα-secretie in PMNC-culturen als reactie op OLE-behandeling geeft aan dat dit polyfenolrijke extract een ontstekingsremmend effect heeft, en oleuropeïne is het belangrijkste OLE-component dat verantwoordelijk is voor dit effect."
] | 76 | 70 |
3,149 | Reslizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam voor de behandeling van welk specifiek type astma? | Reslizumab bij de behandeling van ernstig eosinofiel astma: een update. | [
"Aangezien IL-5 een belangrijke rol speelt bij de rijping, overleving en migratie van eosinofielen, en daarmee bij de pathogenese van eosinofiel astma, zijn er biotherapeutica ontwikkeld en/of op de markt gebracht die gericht zijn op IL-5/IL-5Rα, waaronder Mepolizumab, Reslizumab en Benralizumab.",
"Reslizumab, een gehumaniseerd mAb tegen IL-5, vermindert het aantal eosinofielen in het bloed en de longen. Op basis van werkzaamheids- en veiligheidsgegevens uit belangrijke RCT's is reslizumab goedgekeurd voor gebruik als aanvullende onderhoudsbehandeling van ernstig astma met een eosinofiel fenotype bij volwassenen met een geschiedenis van exacerbaties ondanks het gebruik van hun huidige astmamedicatie.",
"Reslizumab bij de behandeling van ernstig eosinofiel astma",
"Reslizumab is een gehumaniseerd monoklonaal (immunoglobuline G4/κ) antilichaam dat met hoge affiniteit bindt aan circulerend humaan IL-5 en het IL-5-signaleringspad downreguleert, waardoor mogelijk de rijping en overleving van eosinofielen wordt verstoord.",
"Reslizumab (Cinqaero®; Cinqair®) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen interleukine-5 (IL-5), een cytokinemediator van eosinofiele luchtweginflammatie.",
"ACHTERGROND Reslizumab is een gehumaniseerd anti-interleukine-5 monoklonaal antilichaam dat wordt gebruikt als aanvullende onderhoudsbehandeling voor patiënten met onbeheerst eosinofiel astma.",
"In het bijzonder is reslizumab een gehumaniseerd anti-IL-5 monoklonaal antilichaam dat is gebleken een effectieve en veilige aanvullende therapie te zijn, die in staat is astma-exacerbaties te verminderen en de ziektecontrole en longfunctie significant te verbeteren bij patiënten met aanhoudend allergisch of niet-allergisch eosinofiel astma, ondanks het regelmatige gebruik van matige tot hoge doses geïnhaleerde corticosteroïden.",
"Reslizumab (Cinquil™) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam met krachtige neutraliserende effecten op interleukine-5, dat een potentiële behandeling vertegenwoordigt voor slecht gecontroleerd eosinofiel astma.",
"Reslizumab is geïndiceerd als aanvullende behandeling voor ernstig eosinofiel astma bij volwassenen, op basis van gegevens uit het BREATH fase III klinische onderzoeksprogramma.",
"Reslizumab bij eosinofiel astma: een overzicht. Reslizumab (Cinqaero<sup>®</sup>; Cinqair<sup>®</sup>) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen interleukine-5 (IL-5), een cytokinemediator van eosinofiele luchtweginflammatie.",
"Reslizumab is een gehumaniseerd monoklonaal (immunoglobuline G4/κ) antilichaam dat met hoge affiniteit bindt aan circulerend humaan IL-5 en het IL-5-signaleringspad downreguleert, waardoor mogelijk de rijping en overleving van eosinofielen wordt verstoord.",
"Reslizumab (Cinquil™) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam met krachtige neutraliserende effecten op interleukine-5, dat een potentiële behandeling vertegenwoordigt voor slecht gecontroleerd eosinofiel astma.",
"Reslizumab: onderhoudsbehandeling voor eosinofiel astma dat onvoldoende wordt gecontroleerd met corticosteroïden."
] | 364 | 369 |
3,150 | Wat is de functie van het eiwit Magt1? | De magnesiumtransporter 1 (MAGT1) is een cruciale regulator van de basale intracellulaire vrije magnesium ([Mg2+]i) niveaus. | [
"magnesiumtransporter 1 (MAGT1)",
"magnesiumtransporter MagT1",
"De magnesiumtransporter 1 (MAGT1) is een cruciale regulator van de basale intracellulaire vrije magnesium ([Mg2+]i) niveaus."
] | 44 | 41 |
3,151 | Kan oleuropeïne aglycon interfereren met amyloïde aggregatie? | Ja, oleuropeïne aglycon interfereert in vitro en in vivo met amyloïde aggregaten. | [
"Oleuropeïne, een fenolische secoïroïde glycoside, is het belangrijkste polyfenol in olijfolie. Er is gerapporteerd dat de aglyconvorm van oleuropeïne (OleA) in vitro en in vivo interfereert met de amyloïde aggregatie van een aantal eiwitten/peptiden die betrokken zijn bij amyloïde, met name neurodegeneratieve, ziekten, waarbij de groei van toxische oligomeren wordt voorkomen en bescherming wordt geboden tegen cognitieve achteruitgang."
] | 73 | 75 |
3,152 | Wat is de functie van de transcriptie co-activator p300? | De transcriptie co-activator p300 is een histonacetyltransferase (HAT) die typisch wordt gerekruteerd naar transcriptie-enhancers en genexpressie reguleert door chromatine te acetylateren. | [
"De transcriptie co-activator p300 is een histonacetyltransferase (HAT) die typisch wordt gerekruteerd naar transcriptie-enhancers en genexpressie reguleert door chromatine te acetylateren.",
"p300, een transcriptie co-activator met histonacetyltransferase (HAT) activiteit, speelt een essentiële rol in de pathogenese van cardiomyocytenhypertrofie als reactie op meerdere pro-hypertrofische stimuli, waaronder hyperglykemie."
] | 81 | 73 |
3,153 | Wat is een andere naam voor de plant Sideritis scardica? | Sideritis scardica staat ook bekend als ijzerkruid of bergthee. | [
"Sideritis scardica Griseb. (ijzerkruid, bergthee), een endemische plant van het Balkanschiereiland, wordt in de traditionele geneeskunde gebruikt voor de behandeling van gastro-intestinale klachten, ontstekingen en reumatische aandoeningen."
] | 47 | 44 |
3,154 | Hoe worden gasblaasjes-eiwitten gebruikt bij beeldvorming? | Gasblaasjes (GV's) - een unieke klasse van met gas gevulde eiwitnanostructuren - zijn recent geïntroduceerd als een veelbelovende nieuwe klasse van echografiecontrastmiddelen die mogelijk de extravasculaire ruimte kunnen bereiken en kunnen worden aangepast voor moleculaire targeting. | [
"Gasblaasjes (GV's) - een unieke klasse van met gas gevulde eiwitnanostructuren - zijn recent geïntroduceerd als een veelbelovende nieuwe klasse van echografiecontrastmiddelen die mogelijk de extravasculaire ruimte kunnen bereiken en kunnen worden aangepast voor moleculaire targeting.",
"Hier tonen we aan dat gasblaasjes (GV's), een unieke klasse van met gas gevulde eiwitnanostructuren met een differentiële magnetische susceptibiliteit ten opzichte van water, robuuste contrasten kunnen produceren in magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) bij subnanomolaire concentraties,",
"Gasblaasjes (GV's) zijn een unieke klasse van met gas gevulde eiwitnanostructuren die detecteerbaar zijn bij subnanomolaire concentraties en waarvan de fysieke eigenschappen hen in staat stellen te dienen als zeer gevoelige beeldvormingsmiddelen voor echografie en MRI.",
"Bereiding van biogene gasblaasjes-nanostructuren voor gebruik als contrastmiddelen voor echografie en MRI.",
"Hier demonstreren we dat genetische modificatie van gasblaasjes resulteert in nanostructuren met nieuwe mechanische, akoestische, oppervlakte- en functionele eigenschappen die harmonische, gemultiplexte en multimodale echografiebeeldvorming mogelijk maken, evenals cel-specifieke moleculaire targeting.",
"Hier tonen we aan dat gasblaasjes (GV's), een unieke klasse van met gas gevulde eiwitnanostructuren met een differentiële magnetische susceptibiliteit ten opzichte van water, robuuste contrasten kunnen produceren in magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) bij subnanomolaire concentraties, en dat dit contrast in situ met echografie kan worden uitgeschakeld om achtergrondvrije beeldvorming mogelijk te maken."
] | 235 | 237 |
3,155 | Vanwaar wordt gamabufotaline (GBT) geïsoleerd? | gamabufotaline (GBT) werd geïsoleerd uit paddengif. | [
"RCF's van cinobufagine tot gamabufotaline, bufotaline, bufaline en resibufogenine werden respectievelijk bepaald als 1,05, 0,895, 1,09 en 0,913. Het karakteristieke chromatogram en QAMS die in deze studie zijn vastgesteld, kunnen effectief de kwaliteit van paddengif beheersen en wetenschappelijk bewijs leveren voor de verbetering van de kwaliteitsnorm van het paddengif zoals beschreven in de Chinese Pharmacopoeia",
"We identificeerden drie bufadienoliden - de steroïde-achtige verbindingen arenobufagine, gamabufotaline en telocinobufagine - uit de noordelijke pad,",
"In de huidige studie werd gamabufotaline (GBT) geïsoleerd uit paddengif",
"Gamabufotaline, een bufadienolideverbinding uit paddengif"
] | 96 | 93 |
3,156 | Wat zijn super-enhancers | Super-enhancers zijn grote clusters van enhancers die een lang gebied van regulerend DNA beslaan en dicht bezet zijn door transcriptiefactoren, actieve histonmerken en co-activatoren. Opeenstapelend bewijs wijst op de cruciale rol die super-enhancers spelen bij celtype-specifieke ontwikkeling en differentiatie, evenals bij de ontwikkeling van verschillende ziekten. | [
"Super-enhancers zijn grote clusters van enhancers die een lang gebied van regulerend DNA beslaan en dicht bezet zijn door transcriptiefactoren, actieve histonmerken en co-activatoren. Opeenstapelend bewijs wijst op de cruciale rol die super-enhancers spelen bij celtype-specifieke ontwikkeling en differentiatie, evenals bij de ontwikkeling van verschillende ziekten."
] | 101 | 93 |
3,157 | Wordt Apelin gewoonlijk verlaagd bij diabetes? | Verschillende studies bij zowel dieren als mensen hebben aangetoond dat de plasmaconcentraties van apelin gewoonlijk verhoogd zijn bij obesitas en type 2 diabetes. | [
"Er is aangetoond dat apelin invloed heeft op de glucose- en vetstofwisseling, maar ook op de modulatie van insulineafgifte. Bovendien hebben verschillende studies bij zowel dieren als mensen aangetoond dat de plasmaconcentraties van apelin gewoonlijk verhoogd zijn bij obesitas en type 2 diabetes.",
"Een verhoogde expressie van resistine, vaspine, apelin en TNF-α speelt een belangrijke rol bij de inductie van insulineresistentie die geassocieerd is met obesitas en type 2 diabetes.",
"Bovendien hebben verschillende studies bij zowel dieren als mensen aangetoond dat de plasmaconcentraties van apelin gewoonlijk verhoogd zijn bij obesitas en type 2 diabetes.",
"Apelin niveaus zijn verhoogd bij morbide obese personen met type 2 diabetes mellitus.",
"Bij mannen met een risico op diabetes (HbA1c 5,7-6,4%, nuchtere plasmaglucose 100-125 mg/dl, of OGTT-2u-PG 140-199 mg/dl) was het risico op het ontwikkelen van diabetes hoger bij degenen met een hogere plasmaconcentratie van apelin dan bij degenen met lagere plasmaconcentraties van apelin (10,6%/jaar versus 5,1%/jaar, p<0,001).<br><b>CONCLUSIES</b>: Plasma apelin is een nieuwe biomarker voor het voorspellen van type 2 diabetes bij mannen.<br>"
] | 174 | 191 |
3,158 | Wat is een mitosoom? | Mitosomen zijn het eenvoudigste en minst bestudeerde type anaerobe mitochondriën. De mitosomen hebben typische mitochondriale kenmerken zoals het mitochondriale genoom en aerobe ademhaling opgegeven en hun enige tot nu toe bekende rol is de vorming van ijzer-zwavelclusters. | [
"Mitosomen zijn het eenvoudigste en minst bestudeerde type anaerobe mitochondriën.",
"De mitosomen hebben typische mitochondriale kenmerken zoals het mitochondriale genoom en aerobe ademhaling opgegeven en hun enige tot nu toe bekende rol is de vorming van ijzer-zwavelclusters.",
"een mitosoom, een reliek mitochondrion met een sterk gereduceerde metabole capaciteit.",
"Het sterk afwijkende mitochondrion-gerelateerde organel, het mitosoom, in de anaerobe/microaerofiele protozoaire parasiet Entamoeba histolytica gebaseerd op het potentiële mitochondrion-targeting signaal."
] | 111 | 104 |
3,159 | Wat is de prijs van de KYMRIAH-behandeling in 2019? | Kymriah, geproduceerd door Novartis, heeft een prijskaartje van US$475.000. | [
"Ten tijde van het schrijven van dit artikel zijn er twee CAR T-cellen beschikbaar, Kymriah, geproduceerd door Novartis met een prijskaartje van US$475.000 en Yescarta geproduceerd door Gilead Pharmaceuticals met een prijskaartje van US$373.000, geen van beide prijzen inclusief de vereiste ziekenhuisopname om het middel toe te dienen, naast de mogelijke behandeling van bijwerkingen."
] | 77 | 70 |
3,160 | De menselijke dihydroorotaatdehydrogenase is een medicijndoelwit en is betrokken bij welke biosynthetische route | Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) bemiddelt de vierde stap van de novo pyrimidinesynthese | [
"Het flavo-enzym dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) katalyseert de vierde reactie van de de novo pyrimidine biosynthetische route, die vitale functies vervult in de cellen, vooral binnen DNA- en RNA-synthese.",
"De menselijke dihydroorotaatdehydrogenase (HsDHODH) is een sleutelenzym van de pyrimidine de novo biosyntheseroute",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) bemiddelt de vierde stap van de novo pyrimidinesynthese en is een bewezen medicijndoelwit voor het induceren van immunosuppressie in therapie van menselijke ziekten evenals een snel opkomend medicijndoelwit voor de behandeling van malaria.",
"Deze review richt zich op recente studies om het vierde enzym in de de novo pyrimidine biosynthetische route van P. falciparum, dihydroorotaatdehydrogenase (PfDHODH), te benutten als een nieuw doelwit voor medicijnontdekking.",
"Het flavo-enzym dihydroorotaatdehydrogenase katalyseert de stereoselectieve oxidatie van (S)-dihydroorotaat tot orotaat in de vierde van de zes geconserveerde enzymatische reacties betrokken bij de de novo pyrimidine biosynthetische route.",
"Een reeks verbindingen ontworpen om het pyrimidine biosynthetische enzym dihydroorotaatdehydrogenase (PfDHODH) van Plasmodium falciparum te remmen, werd gesynthetiseerd.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHOD) is het vierde enzym in de de novo pyrimidine biosynthetische route en is essentieel in Trypanosoma cruzi, de parasitaire protist die de ziekte van Chagas veroorzaakt.",
"Daarom evalueerden we de essentiële rol van één enzym in de pyrimidine biosynthetische route, dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) van de eukaryote parasiet Trypanosoma brucei via genonderdrukkingstudies.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase, een enzym dat de enige redoxreactie van de pyrimidine biosyntheseroute katalyseert, is een goed gekarakteriseerd doelwit voor chemotherapeutische interventie.",
"Remming van dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) voor P. falciparum vertegenwoordigt mogelijk een nieuwe behandelingsoptie voor malaria, aangezien DHODH de snelheidsbeperkende stap in de pyrimidine biosynthetische route katalyseert en P. falciparum niet in staat is pyrimidines te hergebruiken en moet vertrouwen op de novo biosynthese voor overleving.",
"Een belangrijk doelwit voor antimalariatherapie is het enzym dihydroorotaatdehydrogenase van Plasmodium falciparum (PfDHODH), dat verantwoordelijk is voor de omzetting van dihydroorotaat naar orotaat in de de novo pyrimidine biosynthetische route.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) is een enzym in de pyrimidine biosynthetische route dat een belangrijk doelwit is voor anti-hyperproliferatieve en anti-inflammatoire medicijnontwerp.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) is het vierde enzym in de de novo pyrimidine biosynthetische route en is benut als doelwit voor therapie tegen proliferatieve en parasitaire ziekten.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) katalyseert de snelheidsbeperkende stap in de pyrimidine biosynthetische route en vertegenwoordigt een potentieel doelwit voor antimalariatherapie.",
"Het enzym dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH) is een flavo-enzym dat de oxidatie van dihydroorotaat tot orotaat katalyseert in de de novo pyrimidine biosyntheseroute.",
"Dihydroorotase en dihydroorotaatdehydrogenase, twee enzymen van de pyrimidine biosynthetische route, werden gezuiverd uit Plasmodium berghei tot schijnbare homogeniteit.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHOD), een mitochondriaal gelokaliseerd flavo-enzym, katalyseert de snelheidsbeperkende stap van deze route en is daarom een aantrekkelijk antimalariachemotherapeutisch doelwit.",
"De menselijke dihydroorotaatdehydrogenase (HsDHODH) is een sleutelenzym van de pyrimidine de novo biosyntheseroute.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase, een enzym dat de enige redoxreactie van de pyrimidine biosyntheseroute katalyseert, is een goed gekarakteriseerd doelwit voor chemotherapeutische interventie.",
"Biochemische en moleculaire karakterisering van het pyrimidine biosynthetische enzym dihydroorotaatdehydrogenase van Toxoplasma gondii. De pyrimidine biosyntheseroute in de protozoaire pathogeen Toxoplasma gondii is essentieel voor parasietengroei tijdens infectie.",
"Deze review richt zich op recente studies om het vierde enzym in de de novo pyrimidine biosynthetische route van P. falciparum, dihydroorotaatdehydrogenase (PfDHODH), te benutten als een nieuw doelwit voor medicijnontdekking.",
"De nieuwe antikankermedicijnkandidaat brequinar natrium (DuP 785, NSC 368390, 6-fluoro-2-(2'-fluoro-1,1'-bifenyl-4-yl)-3-methyl-4-quinolinecarboxylzuurnatriumzout) bleek eerder een remmer te zijn van dihydroorotaatdehydrogenase, het vierde enzym van de de novo pyrimidine biosynthetische route.",
"Dihydroorotaatdehydrogenase (DHODH), in de de novo pyrimidine biosynthetische route, is het vierde enzym van pyrimidinesynthese en wordt gebruikt om dihydroorotaat te oxideren en dus tot orotaat.",
"De nieuwe antikankermedicijnkandidaat brequinar natrium [DuP 785, NSC 368390, 6-fluoro-2-(2'-fluoro-1,1'-bifenyl-4-yl)-3-methyl-4-quinolinecarboxylzuurnatriumzout] remt dihydroorotaatdehydrogenase, het vierde enzym in de de novo pyrimidine biosynthetische route die leidt tot de vorming van UMP."
] | 640 | 593 |
3,161 | Noem de doelwitten van klassieke analgetica. | Patiëntenfenotypen in farmacologische pijnbehandeling variëren tussen individuen, wat deels kan worden toegeschreven aan hun genotypen met betrekking tot de doelwitten van klassieke analgetica (OPRM1, PTGS2) | [
"Patiëntenfenotypen in farmacologische pijnbehandeling variëren tussen individuen, wat deels kan worden toegeschreven aan hun genotypen met betrekking tot de doelwitten van klassieke analgetica (OPRM1, PTGS2) ",
"Morphine is de huidige gouden standaard analgeticum die werkt op MOP-receptoren maar veroorzaakt een reeks van variabel hinderlijke bijwerkingen, met name tolerantie."
] | 75 | 76 |
3,162 | Is actine aanwezig in de kern? | Ja,
De heropleving van onderzoek naar nucleair actine vond plaats nadat werd vastgesteld dat cellulaire stress de nucleaire lokalisatie induceert en de structuur van actine verandert. | [
"Bovendien veroorzaakt remming van ATM-kinase of een tekort aan nucleaire actine-polymerisatie carcinogene RET/PTC-chromosoomherschikkingen na inductie van DSB's in menselijke cellen.",
"Onze bevindingen stellen vast dat nucleaire actine-gebaseerde mobiliteit de chromatineorganisatie vormgeeft door reparatiedomeinen te genereren die essentieel zijn voor homologiegerichte reparatie in eukaryote cellen.",
"De ontdekking van nucleair actine opende een nieuw perspectief in het veld, wat suggereert dat de nucleaire activiteiten van actine de functies weerspiegelen van oorspronkelijke actine-achtige eiwitten.",
"De heropleving van onderzoek naar nucleair actine vond plaats nadat werd vastgesteld dat cellulaire stress de nucleaire lokalisatie induceert en de structuur van actine verandert.",
"Hoewel al lang bekend is dat actine deel uitmaakt van het nucleaire proteoom, komen de eigenschappen en functies als gereguleerde, functionele en dynamisch geassembleerde actinefilamenten pas recentelijk aan het licht."
] | 152 | 151 |
3,163 | Wat is de indicatie voor KYMRIAH? | Kymriah™ is goedgekeurd voor de behandeling van pediatrische patiënten en jongvolwassenen met refractaire of terugkerende (R/R) B-cel voorlopercel acute lymfoblastische leukemie. | [
"Twee autologe chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapieën (Kymriah™ en Yescarta™) zijn recentelijk goedgekeurd door de FDA. Kymriah™ is voor de behandeling van pediatrische patiënten en jongvolwassenen met refractaire of terugkerende (R/R) B-cel voorlopercel acute lymfoblastische leukemie en Yescarta™ is voor de behandeling van volwassen patiënten met R/R groot B-cel lymfoom."
] | 84 | 74 |
3,164 | Wat is het effect van NFIA op astrocytendifferentiatie? | NFIA bevordert de differentiatie van astrocyten uit neurale voorlopercellen. | [
"Door te zoeken naar transcriptiefactoren die op deze elementen functioneren, identificeerden we NFIA en ATF3 als aanjagers van astrocytendifferentiatie uit neurale voorlopercellen, terwijl RUNX2 de rijping van astrocyten bevordert."
] | 44 | 44 |
3,165 | Wat is de werkingswijze van Tocilizumab? | Tocilizumab (TCZ) is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen de IL-6 receptor en is in veel landen, waaronder de Verenigde Staten, goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis bij patiënten die niet adequaat hebben gereageerd op een of meer ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen. | [
"Tocilizumab (TCZ) is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen de IL-6 receptor en is in veel landen, waaronder de Verenigde Staten, goedgekeurd voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis bij patiënten die niet adequaat hebben gereageerd op een of meer ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen.",
"Verschillende klinische studies hebben aangetoond dat een gehumaniseerd anti-IL-6 receptor antilichaam, tocilizumab, de klinische symptomen bij reumatoïde artritis verbetert.",
"Tocilizumab is een recombinant gehumaniseerd antihumaan interleukine-6 receptor monoklonaal antilichaam, dat de binding van IL-6 aan zijn oplosbare (sIL-6R) en membraan-gekoppelde (mIL-6R) receptoren remt."
] | 135 | 135 |
3,166 | Waar wordt het eiwit protamine 2 tot expressie gebracht? | Menselijke sperma drukken twee typen protamine uit: protamine 1 (P1) en de familie van protamine 2 (P2) eiwitten. | [
"Dit onderzoek was gericht op het bestuderen van het effect van resveratrol op (1) DNA-integriteit en (2) de bevruchtende capaciteit van sperma door het kwantificeren van de aanwezigheid van belangrijke vaderlijke transcripties die worden beschouwd als markers voor mannelijke vruchtbaarheid (protamine 1 [PRM1] en protamine 2 [PRM2])",
"biomarkers geassocieerd met spermatogenese, waaronder azoöspermie-achtig (DAZL), fosfoglyceraat kinase 2 (PGK2) en protamine 2 (PRM2).",
"Protamines zijn spermakern-eiwitten met een cruciale rol in chromatinecondensatie.",
"Expressie van kiemcelspecifieke eiwitten zoals POU5F1, DAZL, TNP1, TNP2, PRM1 en PRM2",
"Menselijke sperma drukken twee typen protamine uit: protamine 1 (P1) en de familie van protamine 2 (P2) eiwitten,"
] | 122 | 122 |
3,167 | Kan miR-122 RUNX2 targeten? | Ja, miR-122 target rechtstreeks RUNX2. | [
"MiR-122 functioneert als een tumorsuppressor door proliferatie te remmen en apoptose te induceren, wat wordt bereikt door rechtstreeks RUNX2 te targeten."
] | 26 | 28 |
3,168 | Tocilizumab is een anti-TNF antilichaam, ja of nee? | Tocilizumab (TCZ) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen de IL-6 receptor, goedgekeurd in 2009 | [
"werd behandeld met tocilizumab, een monoklonaal antilichaam tegen de interleukine-6 receptor",
"Tocilizumab (TCZ) is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam tegen de IL-6 receptor, goedgekeurd in 2009, dat klinische werkzaamheid heeft aangetoond bij verschillende volwassen RA-populaties. Richtlijnen en aanbevelingen voor de behandeling van RA beschouwen TCZ als een van de bDMARDs die worden geïndiceerd na falen van methotrexaat of andere conventionele synthetische DMARDs en/of TNF-remmers bij volwassen RA",
"Tocilizumab (RoActemra of Actemra) is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat werkt als een interleukine (IL)-6 receptor antagonist.",
"METHODEN\nPatiënten (n = 93) werden gedurende 16 weken behandeld met een anti-IL-6 receptor antilichaam (tocilizumab) of TNF-α remmers.",
"De recente ontwikkeling van biologische middelen, namelijk anti-tumornecrosefactor alfa (TNF-α) middelen (infliximab, adalimumab en etanercept), anti-CD20 monoklonaal antilichaam (rituximab) en anti-interleukine 6 receptor (IL-6R) monoklonaal antilichaam (tocilizumab), vertegenwoordigt een belangrijke doorbraak voor de behandeling van immuungemedieerde aandoeningen.",
"Onlangs is een anti-IL-6 receptor monoklonaal antilichaam, tocilizumab, goedgekeurd voor de behandeling als monotherapie of in combinatie met methotrexaat van matige tot ernstige RA, wanneer ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen of anti-tumornecrosefactoren (TNF) hebben gefaald.",
"Tocilizumab is een monoklonaal gehumaniseerd anti-IL-6 receptor antilichaam dat wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.",
"Wereldwijd hebben klinische onderzoeken met TNF-remmende biologische ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (bDMARDs) waaronder infliximab, adalimumab, golimumab, certolizumab pegol en etanercept, evenals het gehumaniseerde anti-menselijke IL-6 receptor antilichaam tocilizumab, uitstekende klinische werkzaamheid en aanvaardbare veiligheidsprofielen aangetoond, wat heeft geleid tot wereldwijde goedkeuring voor het gebruik van deze bDMARDs bij de behandeling van matige tot ernstige actieve RA bij patiënten met een onvoldoende respons op synthetische ziekte-modificerende anti-reumatische geneesmiddelen (sDMARDs).",
"Tocilizumab is een gehumaniseerd anti-IL-6 receptor monoklonaal antilichaam, dat bindt aan circulerende oplosbare IL-6 receptor en aan membranaal tot expressie gebrachte IL-6 receptor, waardoor IL-6 binding aan beide vormen van de IL-6 receptor wordt geremd.",
"Vervolgopties omvatten een TNF-alfa antagonist, gevolgd door rituximab of mogelijk abatacept; (2) Tocilizumab, een monoklonaal antilichaam, remt interleukine-6 receptoren.",
"Tocilizumab (TCZ) is een monoklonaal antilichaam dat de interleukine-6 receptor remt."
] | 321 | 331 |
3,169 | Is het mogelijk om exosomen te analyseren met FACS? | Ja, een nieuwe strategie voor het genereren van metabolisch gelabelde fluorescerende exosomen die geteld kunnen worden met flowcytometrie (FACS) en gekarakteriseerd. | [
"wiens aanwezigheid werd bevestigd door een bead-exosoom FACS-test.",
"We analyseerden exosomen van muizen (C57Bl/6) en monsters van patiënten met borstkanker, longkanker en eierstokkanker, evenals gekweekte kankercellen met verschillende benaderingen, waaronder nanopartikel tracking analyse, biolayer interferometrie, FACS en elektronenmicroscopie.",
"we pasten een techniek toe om native fluorescerende exosomen te genereren die worden gekenmerkt door vesikelintegriteit, grootte, dichtheid, markerexpressie en kwantificeerbaar zijn door directe FACS-analyse",
"we gebruikten een nieuwe strategie voor het genereren van metabolisch gelabelde fluorescerende exosomen die geteld kunnen worden met flowcytometrie (FACS) en gekarakteriseerd."
] | 106 | 110 |
3,170 | Welk bedrijf heeft Opdivo ontwikkeld? | Opdivo of nivolumab is ontwikkeld door Bristol-Myers Squibb. | [
"Als onderdeel van het single technology appraisal (STA) proces heeft het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) de fabrikant (Bristol-Myers Squibb) van nivolumab (Opdivo®) uitgenodigd om bewijs te leveren van de klinische en kosteneffectiviteit voor gemetastaseerde of niet-reseceerbare urotheelcarcinoom."
] | 51 | 52 |
3,171 | Wat zijn DMARDs? | Om het nut van echografie te bepalen bij het begeleiden van aanpassingen in de behandeling met ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) en steroïden voor inflammatoire artritis (IA) | [
"Om het nut van echografie te bepalen bij het begeleiden van aanpassingen in de behandeling met ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) en steroïden voor inflammatoire artritis (IA)",
"ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs)",
"Behandeling met ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs)",
"[DMARDs (ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen)].",
"Ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) hebben in belangrijke mate bijgedragen aan de recente paradigmaverschuiving in de behandelstrategie van reumatoïde artritis (RA).",
"ACHTERGROND\nBiologische ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) worden steeds vaker gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA).",
"Tocilizumab (TCZ) en tumor necrose factor remmers (TNFi) worden aanbevolen voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) bij patiënten met onvoldoende respons (IR) op eerdere ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs).",
"ACHTERGROND\nReumatoïde artritis (RA) is een progressieve auto-immuun aandoening van de gewrichten die gepaard gaat met hoge zorgkosten, maar er ontbreekt richtlijninformatie over hoe vroeg biologische ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs), een klasse medicijnen die de grootste kostenpost vormen in RA-beheer, moeten worden gestart.",
"ACHTERGROND\nDe behandeling van reumatoïde artritis (RA) wordt doorgaans gekenmerkt door het sequentieel gebruik van ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs).",
"Er zijn slechts zes DMARDs (ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen) beschikbaar in de klinische praktijk, zoals goudnatriumthiomalaat, D-penicillamine, bucillamine, auranofine, salazosulfapyridine en lobenzaritdisodium.",
"Tofacitinib (Xeljanz(®)) is het eerste goedgekeurde geneesmiddel in een nieuwe klasse van ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs), de Januskinase (JAK) remmers.",
"DOELSTELLING\nZiekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) zijn de standaardzorg voor reumatoïde artritis (RA); echter is uit studies gebleken dat veel patiënten deze niet ontvangen.",
"Ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) zijn de hoeksteen van de farmacotherapie bij reumatoïde artritis (RA) en dienen snel na de diagnose RA te worden gestart.",
"DOELSTELLINGEN\nWanneer patiënten met reumatoïde artritis (RA) een aanhoudend goede klinische respons hebben bereikt, kunnen hun ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) dan worden verminderd of gestopt?",
"ACHTERGROND\nGezien de beschikbaarheid van een aantal alternatieve biologische behandelingsopties en andere nieuwe ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) voor de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis (RA), staan clinici voor een steeds uitdagendere keuze wat betreft de optimale behandeling.",
"ACHTERGROND\nBehandeling van juveniele idiopathische artritis (JIA) met ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) kan de uitkomsten verbeteren vergeleken met conventionele therapie (bijv. niet-steroïde ontstekingsremmers, intra-articulaire corticosteroïden).",
"Ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) zijn een categorie geneesmiddelen die worden gebruikt als medicatie bij verschillende artritische aandoeningen om de progressie van de ziekte te stoppen en pijnverlichting te bieden.",
"Voor dit doel dienen alle patiënten met de diagnose RA behandeld te worden met ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs), inclusief biologische DMARDs en niet-biologische DMARDs.",
"(2) Wat is het zoekvolume voor ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs)?",
"<b>DOELSTELLINGEN</b>: Patiënten en reumatologen hebben een aantal opties om te overwegen voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA), waaronder biologische responsmodificerende therapie (BRM) en ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs).",
"Om te onderzoeken welke overwegingen patiënten hebben bij het beslissen over ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) en welke informatie patiënten nodig hebben om deel te nemen aan het besluitvormingsproces.",
"Ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddel (DMARD) therapie wordt nu duidelijk geaccepteerd als de primaire behandeling voor reumatoïde artritis, met een toenemende nadruk op het gebruik van combinatietherapie.",
"(2) Wat is het zoekvolume voor ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs)?",
"De effectiviteit van de biologische ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) die in klinische onderzoeken is aangetoond, kan in gevaar komen door veelvoorkomende slechte therapietrouw van patiënten.",
"Hoewel methotrexaat zijn plaats als eerstelijns middel heeft behouden, is er de afgelopen jaren grote interesse geweest in het vergelijken van biologische middelen met conventionele ziekte-modificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARDs) met de bijgewerkte richtlijnen van zowel het American College of Rheumatology als de European League Against Rheumatism.|"
] | 553 | 565 |
3,172 | Wat is het doel van het MitoCeption-protocol? | Het MitoCeption-protocol brengt mitochondriën, geïsoleerd uit celtype A, direct en kwantitatief over naar ontvanger celtype B. | [
"Het hier beschreven MitoCeption-protocol maakt de overdracht mogelijk van mitochondriën die vooraf uit donorcellen zijn geïsoleerd naar de doelcellen, waarbij MSC-mitochondriën en glioblastoom stamcellen (GSC) als modelsysteem worden gebruikt.",
"We hebben een protocol ontworpen (MitoCeption) om mitochondriën, geïsoleerd uit celtype A, direct en kwantitatief over te brengen naar ontvanger celtype B."
] | 79 | 71 |
3,173 | Kan prevnar 13 worden gebruikt bij kinderen? | Ja, PCV13 is goedgekeurd voor routinematige vaccinatie van alle zuigelingen als een serie van 4 doses op de leeftijd van 2, 4, 6 en 12-15 maanden voor kinderen die eerder 1 of meer doses van het 7-valente pneumokokken conjugaatvaccin (PCV7) hebben ontvangen, en voor kinderen met onderliggende medische aandoeningen die hun risico op pneumokokkenziekte of de complicaties daarvan verhogen. | [
"PCV13 is goedgekeurd voor routinematige vaccinatie van alle zuigelingen als een serie van 4 doses op de leeftijd van 2, 4, 6 en 12-15 maanden voor kinderen die eerder 1 of meer doses van het 7-valente pneumokokken conjugaatvaccin (PCV7) hebben ontvangen, en voor kinderen met onderliggende medische aandoeningen die hun risico op pneumokokkenziekte of de complicaties daarvan verhogen.",
"Op basis van gepubliceerde immunogeniciteits- en veiligheidsgegevens, evenals de recente aanbevelingen van de ACIP voor routinematig gebruik bij zuigelingen en indicaties voor pediatrische patiënten met een hoog risico, is PCV13 een herziene formulering van het pneumokokkenvaccin die op apotheekformulieren moet worden opgenomen.",
"Om de immunogeniciteit, werkzaamheid en veiligheid van het 13-valente pneumokokken conjugaatvaccin (PCV13) voor gebruik bij pediatrische patiënten te beoordelen."
] | 174 | 181 |
3,174 | Werd Stelara ontwikkeld door Amgen? | Stelara werd ontwikkeld door Janssen Pharmaceuticals, Inc., Horsham, PA, VS. | [
"NICE raadt niet specifiek aan om over te schakelen van het ene biologische middel naar het andere, en alleen ustekinumab (UST; STELARA®, Janssen Pharmaceuticals, Inc., Horsham, PA, VS) wordt aanbevolen na falen van anti-tumor necrose factor."
] | 42 | 49 |
3,175 | Lijst van off-label toepassingen voor Rituximab. | Off-label toepassingen voor rituximab zijn voor poly- en dermatomyositis, multiple sclerose, immuuntrombocytopenie, systemische lupus erythematosus (SLE), lupus nefritis (LN) en andere immuunziekten. | [
"Analyse van de gegevens van het GRAID-2-register voor poly- en dermatomyositis. RESULTATEN: Bij 22 van de 23 patiënten in het GRAID-2-register werd rituximab (RIX) toegediend, terwijl 1 patiënt tocilizumab kreeg als off-label therapie.",
"Off-label gebruik van rituximab voor de behandeling van MS-patiënten in Zweden is hoog.",
"Off-label gebruik van rituximab bij auto-immuunziekten in de Top End van het Northern Territory, 2008-2016.",
"Bij immuuntrombocytopenie die niet adequaat reageren op eerstelijnsbehandeling is er geen duidelijke consensus over welke tweedelijnsbehandeling te starten en wanneer. Deze situatie leidt tot suboptimale benaderingen, waaronder langdurige blootstelling aan behandelingen die niet bedoeld zijn voor langdurig gebruik (bijv. corticosteroïden) en overmatig gebruik van off-label therapieën (bijv. rituximab).",
"Conventionele behandeling van systemische lupus erythematosus (SLE) en lupus nefritis (LN) gaat gepaard met schadeaccumulatie, en dus een verhoogde morbiditeitsrate. Off-label gebruik van rituximab (RTX) heeft veelbelovende resultaten getoond in deze patiëntengroep; echter zijn de gegevens nog steeds controversieel.",
"Uitkomsten van rituximabtherapie bij refractaire lupus: een meta-analyse.",
"Rituximab lijkt een interessante baten-risicoverhouding te hebben bij Wegener granulomatose (behalve in granulomateuze laesies), HCV-geassocieerde symptomatische cryoglobulinemie bij patiënten die niet reageren op antivirale therapie, pemphigus en trombotische trombocytopenische purpura."
] | 210 | 206 |
3,176 | Kunnen mitochondriën door membraannanobuisjes passeren? | Ja, membraannanobuisjes (MNT's) fungeren als "snelwegen" tussen cellen om de overdracht van meerdere signalen te vergemakkelijken en spelen een belangrijke rol bij veel ziekten. Ons eerdere werk rapporteerde over de overdracht van mitochondriën via MNT's tussen cardiomyocyten (CM's) en cardiale myofibroblasten (MF's). | [
"Membraannanobuisjes (MNT's) fungeren als \"snelwegen\" tussen cellen om de overdracht van meerdere signalen te vergemakkelijken en spelen een belangrijke rol bij veel ziekten. Ons eerdere werk rapporteerde over de overdracht van mitochondriën via MNT's tussen cardiomyocyten (CM's) en cardiale myofibroblasten (MF's)",
"Membraannanobuisjes spelen belangrijke functionele rollen in talrijke celactiviteiten zoals cellulair transport en communicatie."
] | 101 | 98 |
3,177 | Wat is Quorum Sensing bij bacteriën? | Bij veel pathogene micro-organismen zijn communicatiesystemen waargenomen, die gezamenlijk quorum sensing (QS) worden genoemd, | [
"Veel Proteobacteriën synthetiseren acyl-homoserinelacton (AHL)-moleculen die worden gebruikt als signalen in cel-dichtheidsafhankelijke genregulatie, bekend als quorum sensing (QS) en respons.",
"Bij de meeste bacteriën bestaat een globaal regulatieniveau, genoemd quorum sensing (QS), dat intercellulaire communicatie omvat via de productie en respons op cel-dichtheidsafhankelijke signaalmoleculen.",
"Bij veel pathogene micro-organismen zijn communicatiesystemen, gezamenlijk quorum sensing (QS) genoemd, waargenomen die een aantal bacterieel gedrag controleren, waaronder de expressie van virulentiefactoren en de ontwikkeling van biofilms.",
"Bacteriën kunnen communiceren binnen hun eigen soort (intra-soort) maar ook tussen soorten (inter-soort), waarvoor zij een auto-inducer-2 quorum sensing systeem gebruiken dat wordt genoemd de universele taal van de bacteriën.",
"Quorum sensing is een signaalmechanisme waarmee bacteriën een aantal cellulaire functies (genen) moduleren, waaronder sporulatie, biofilmvorming, bacteriocineproductie, virulentieresponsen, evenals andere.",
"Quorum sensing is een mechanisme van cel-tot-cel communicatie en wordt gemedieerd door extracellulaire chemische signalen die door de bacteriën worden gegenereerd wanneer specifieke celdichtheden worden bereikt.",
"Quorum sensing wordt door een grote verscheidenheid aan bacteriën gebruikt om genexpressie op een cel-dichtheidsafhankelijke wijze te reguleren.",
"ACHTERGROND\nQuorum sensing of de bacteriële informatieoverdracht op een georkestreerde wijze is een essentieel kenmerk van veel pathogene bacteriën.",
"Quorum sensing is het communicatiemiddel tussen deze bacteriën om een breed scala aan gedragsvormen onder hen te reguleren.",
"Quorum sensing is een proces van cel-cel communicatie dat bacteriën in staat stelt informatie over celdichtheid te delen en genexpressie dienovereenkomstig aan te passen.",
"Quorum sensing is het fenomeen waarbij bacteriën signaalmoleculen gebruiken om met elkaar te communiceren.",
"De term 'quorum sensing' beschrijft intercellulaire bacteriële communicatie die bacteriële genexpressie reguleert volgens de populatieceldichtheid."
] | 283 | 262 |
3,178 | Wat is de oorzaak van de ziekte van Krabbe? | Globoid cel leukodystrofie (GLD), of ziekte van Krabbe, is een erfelijke neurologische aandoening die het gevolg is van een tekort aan een lysosomaal enzym, galactosylceramidase. | [
"Ziekte van Krabbe (KD) is een zeldzame ziekte veroorzaakt door een tekort aan β-galactocerebrosidase.",
"Globoid cel leukodystrofie (GLD), of ziekte van Krabbe, is een erfelijke neurologische aandoening die het gevolg is van een tekort aan een lysosomaal enzym, galactosylceramidase.",
"Ziekte van Krabbe is een zeldzame neurodegeneratieve genetische aandoening veroorzaakt door een tekort aan galactocerebrosidase."
] | 73 | 84 |
3,179 | Noem een CFL2-mutatie die geassocieerd is met nemaline myopathie. | Een mutatie in CFL2 werd geïdentificeerd in een familie met nemaline myopathie, namelijk een homozygote missense-mutatie in exon 2 (c.19G>A, p.Val7Met). | [
"Omdat een mutatie in CFL2 werd geïdentificeerd in een familie met nemaline myopathie, voerden we sequentieanalyse van het gen uit en werd een nieuwe homozygote missense-mutatie in exon 2 (c.19G>A, p.Val7Met) van CFL2 geïdentificeerd bij beide broers/zussen."
] | 69 | 65 |
3,180 | Bij welk cellulair proces is het genproduct van NANOG betrokken? | NANOG is een transcriptiefactor en een biomarker voor kanker en pluripotente stamcellen. | [
"Het doel van deze studie was het onderzoeken van de prognostische waarde van kankerstamcelmarkers, namelijk CD133, NANOG en NOTCH1, in vroeg stadium orale plaveiselcelcarcinoom (OSCC)",
"transcriptiefactoren (TF's) zoals Oct4, Sox2 en Nanog",
"expressie van borstkanker-stamcelmarkers (CD44, ALDH1A1, Nanog en Oct4),",
"pluripotentiemarkers OCT-4, SOX-2 en NANOG",
"De verkregen geïnduceerde pluripotente stamcellijn (iPSC) toonde pluripotentie aan, bevestigd door de expressie van pluripotentiemarkers, NANOG, SOX2, OCT4,",
"Nanog is een van de transcriptiefactoren die essentieel zijn voor het fysiologische proces van stamcellen.",
"CONCLUSIES\nNanog wordt erkend als een cruciaal pluripotentiegen in de regulatie van stamcellen."
] | 121 | 104 |
3,181 | Noem de toepassingen van Sideritis scardica in de traditionele geneeskunde. | Sideritis scardica wordt in de traditionele geneeskunde gebruikt als een losmakend middel bij bronchitis en bronchiale astma; tegen verkoudheid en longemfyseem; bij de behandeling van ontstekingen, gastro-intestinale aandoeningen en hoest; en als een actief bestanddeel van voedingssupplementen ter preventie van bloedarmoede. Sideritis scardica wordt toegeschreven aan een breed scala aan eigenschappen zoals antimicrobieel, ontstekingsremmend, cytotoxisch, antioxidant, gastroprotectief, antiglioma en drievoudige monoamine heropnameremming. | [
"Het wordt in de traditionele geneeskunde gebruikt als een losmakend middel bij bronchitis en bronchiale astma; tegen verkoudheid en longemfyseem; bij de behandeling van ontstekingen, gastro-intestinale aandoeningen en hoest; en als een actief bestanddeel van voedingssupplementen ter preventie van bloedarmoede.",
"Een breed scala aan activiteiten van plantenextracten en fracties als antimicrobieel, ontstekingsremmend, cytotoxisch, antioxidant, gastroprotectief, antiglioma en drievoudige monoamine heropnameremming, evenals de teelt van de soort als een benadering voor het behoud van de natuurlijke habitats en het leveren van kruiden met hoge en blijvende kwaliteit, is ook gepresenteerd."
] | 169 | 158 |
3,182 | Wat zijn de fenotypische kenmerken van de autosomaal dominante ontwikkelingsziekte, Noonan syndroom | Noonan syndroom (NS) is een autosomaal dominante aandoening met grote heterogeniteit in klinische en genetische kenmerken. Verschillende symptomen zijn gemeld voor deze afwijking, zoals een korte gestalte, ongebruikelijke gelaatskenmerken, aangeboren hartafwijkingen, ontwikkelingscomplicaties en een verhoogde tumorincidentie | [
"Noonan syndroom (NS) is een autosomaal dominante aandoening met grote heterogeniteit in klinische en genetische kenmerken. Verschillende symptomen zijn gemeld voor deze afwijking, zoals een korte gestalte, ongebruikelijke gelaatskenmerken, aangeboren hartafwijkingen, ontwikkelingscomplicaties en een verhoogde tumorincidentie",
"Noonan syndroom (NS) en Noonan syndroom met multiple lentigines (NSML) zijn autosomaal dominante ontwikkelingsstoornissen. NS en NSML worden veroorzaakt door afwijkingen in genen die coderen voor eiwitten gerelateerd aan het RAS-MAPK pad, waaronder PTPN11, RAF1, BRAF en MAP2K. In deze studie hebben we tien NS- of NSML-patiënten gediagnosticeerd via gerichte sequencing of whole exome sequencing (TS/WES).METHODEN: TS/WES werd uitgevoerd om mutaties te identificeren bij tien Chinese patiënten die de volgende manifestaties vertoonden: mogelijke gezichtsdysporfismen, korte gestalte, aangeboren hartafwijkingen en ontwikkelingsachterstand.",
"Noonan syndroom is een autosomaal dominante genetische aandoening met hoge fenotypische variabiliteit, voornamelijk gekenmerkt door gezichtsdysporfisme, aangeboren hartziekte en korte gestalte.",
"Noonan syndroom is een autosomaal dominante aandoening die wordt gekenmerkt door dysmorfe kenmerken, een webnek, cardiale anomalieën, korte gestalte en cryptorchidisme.",
"Noonan syndroom of nieuwe autosomaal dominante aandoening met coarctatie van de aorta, hypertrofische cardiomyopathie en kleine afwijkingen.",
"Dit is een verslag over een vader en zijn twee kinderen met een schijnbaar autosomaal dominante aandoening gekenmerkt door craniofaciale afwijkingen, coarctatie van de aorta, hypertrofische cardiomyopathie en andere structurele hartafwijkingen met normale psychomotorische ontwikkeling."
] | 268 | 251 |
3,183 | Worden protamines overal tot expressie gebracht? | Nee, protamines zijn nucleaire eiwitten die specifiek tot expressie worden gebracht in haploïde mannelijke kiemcellen. | [
"Protamines zijn nucleaire eiwitten die specifiek tot expressie worden gebracht in haploïde mannelijke kiemcellen."
] | 28 | 33 |
3,184 | Worden Crocus sativus-verbindingen overwogen tegen de ziekte van Alzheimer? | Ja, het is waargenomen dat extracten en verbindingen van Crocus sativus een positief effect hebben tegen de ziekte van Alzheimer. | [
"Eerder bewijs suggereerde dat Crocus sativus verband houdt met het verbeteren van de cognitieve functie bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD). Het doel van deze studie was om in vitro en in vivo het mechanisme of de mechanismen te onderzoeken waarmee Crocus sativus zijn positieve effect tegen AD uitoefent.",
"Gezamenlijk ondersteunen de bevindingen van deze studie het positieve effect van Crocus sativus tegen AD door het verminderen van Aβ-pathologische manifestaties."
] | 86 | 98 |
3,185 | Rickettsia felis werd bijna twee decennia geleden beschreven als een menselijke pathogeen, wat is de belangrijkste arthropode vector? | Kattenvlooien (Ctenocephalides felis) dragen Rickettsia felis | [
"Kattenvlooien (Ctenocephalides felis) die Rickettsia felis en Bartonella-soorten dragen in Hong Kong.",
"Morphologisch onderzoek van 174 vlooien van honden en katten die in Hong Kong leven, toonde alleen kattevlooien (Ctenocephalides felis).",
"De belangrijkste arthropode reservoir en vector is de kattevlo, Ctenocephalides felis, maar meer dan 20 andere soorten vlooien, teken en mijten zijn gerapporteerd als dragers van R. felis.",
"De kattevlo, Ctenocephalides felis, is momenteel de enige bekende biologische vector van R. felis; echter, moleculair bewijs van R. felis in andere soorten vlooien evenals in teken en mijten suggereert een verscheidenheid aan arthropode gastheren.",
"Rickettsia felis: van een zeldzame ziekte in de VS tot een veelvoorkomende oorzaak van koorts in Sub-Sahara Afrika. Rickettsia felis is een rickettsia uit de groep van vlekkenkoorts die definitief werd beschreven in 2002. In de afgelopen 20 jaar is er een groeiend aantal rapporten dat R. felis als menselijke pathogeen aanwijst, parallel aan de snel toenemende rapporten van de wereldwijde detectie van R. felis in arthropode gastheren, voornamelijk de kattevlo Ctenocephalides felis felis.",
"De belangrijkste arthropode reservoir en vector is de kattevlo, Ctenocephalides felis, maar meer dan 20 andere soorten vlooien, teken en mijten zijn gerapporteerd als dragers van R. felis.",
"Een andere rickettsia, Rickettsia felis, gevonden in kattevlooien, Ctenocephalides felis, is ook geïmpliceerd als een potentiële menselijke pathogeen."
] | 246 | 230 |
3,186 | Zijn er anti-amyloïde antilichamen goedgekeurd als medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer? | Er zijn in de afgelopen 15 jaar geen nieuwe medicijnen goedgekeurd; en de beschikbare medicijnen zijn niet kosteneffectief. | [
"Behandeling met memantine, een niet-competitieve NMDA-receptorantagonist die een goedgekeurd medicijn is voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer, herstelde de activiteit van proteïnefosfatase-2A door de demethylatie ervan bij Leu309 selectief te verminderen en verminderde de ziekte van Alzheimer-achtige pathologie en cognitieve achteruitgang bij adeno-geassocieerde virus vector-1-I1PP2A ratten.",
"anti-amyloïde middelen (13,30%)",
"Er zijn in de afgelopen 15 jaar geen nieuwe medicijnen goedgekeurd; en de beschikbare medicijnen zijn niet kosteneffectief."
] | 90 | 98 |
3,187 | Verlengen Crocus sativus-extracten de bloed-hersenbarrière? | Nee, in vitro en in vivo experimenten tonen aan dat het Crocus sativus-extract de dichtheid van een celgebaseerde bloed-hersenbarrière (BBB) verhoogt. | [
"Crocus sativus-extract verstevigt de bloed-hersenbarrière, vermindert de amyloïde β-belasting en gerelateerde toxiciteit bij 5XFAD-muizen.",
"In vitro resultaten toonden aan dat Crocus sativus-extract de dichtheid van een celgebaseerd model van de bloed-hersenbarrière (BBB) verhoogt en het transport van Aβ verbetert. Verdere in vivo studies bevestigden het effect van Crocus sativus-extract (50 mg/kg/dag, toegevoegd aan het dieet van muizen) op de dichtheid en functie van de BBB, wat geassocieerd was met een verminderde Aβ-belasting en gerelateerde pathologische veranderingen in 5XFAD-muizen die als AD-model werden gebruikt. De verminderde Aβ-belasting kan ten minste gedeeltelijk worden verklaard door het effect van Crocus sativus-extract om de Aβ-clearancepaden te verbeteren, waaronder BBB-clearance, enzymatische afbraak en het ApoE-clearancepad."
] | 138 | 133 |
3,188 | Zijn kunstmatige bloedcellen beschikbaar? | Nee,
Het kritieke punt voor de doorbraak van kunstmatige bloedproducten is nog niet bereikt, maar kan in de toekomst liggen- | [
"Het kritieke punt voor de doorbraak van kunstmatige bloedproducten is nog niet bereikt, maar kan in de toekomst liggen-",
"Wij stellen een nieuwe methode voor die kunstmatige bloedcellen (hemoglobinevesikels, Hb-Vs) gebruikt als fotosensitizers bij dye laserbehandeling (met een golflengte van 595 nm) voor wijnvlekken (d.w.z. capillaire malformaties die zich presenteren als rode geboortevlekken), gebaseerd op de resultaten van dierproeven."
] | 80 | 79 |
3,189 | Zijn apolipoproteïne-mimetica gebruikt in klinische onderzoeken? | Ja, apolipoproteïne-mimetica zijn in klinische onderzoeken gebracht. | [
"Een van deze (AEM-28) heeft onlangs de status van weesgeneesmiddel gekregen en ondergaat klinische onderzoeken."
] | 29 | 26 |
3,190 | Wat zijn 2 organismen die humane toxocariasis kunnen veroorzaken? | Humane toxocariasis, een wereldwijde parasitaire ziekte, wordt veroorzaakt door het larvale stadium van intestinale nematoden van honden en katten, namelijk Toxocara canis en Toxocara cati | [
"Humane toxocariasis, een wereldwijde parasitaire ziekte, wordt veroorzaakt door het larvale stadium van intestinale nematoden van honden en katten, namelijk Toxocara canis en Toxocara cati",
"Humane toxocariasis, die voornamelijk wordt veroorzaakt door de larven van Toxocara canis en Toxocara cati, is een wereldwijde zoönotische ziekte die een potentieel ernstige menselijke infectie kan zijn.",
"ACHTERGROND\nToxocariasis is een veelvoorkomende zoönotische ziekte veroorzaakt door de nauw verwante nematodensoorten Toxocara canis en Toxocara cati die respectievelijk Canidae en Felidae parasiteren.",
"Humane toxocariasis is een zoönose veroorzaakt door infectie met larven van de ascaride nematode Toxocara canis en, minder vaak, T. cati.",
"Toxocariasis is een te voorkomen parasitaire ziekte die wordt veroorzaakt door de honden- en kattenrondwormen Toxocara cani en T. cati, respectievelijk.",
"Humane toxocariasis is een kosmopolitische parasitaire zoönose veroorzaakt door Toxocara canis en Toxocara cati, die rondwormen zijn van honden en katten."
] | 170 | 166 |
3,191 | Wat is de dbSUPER-database? | dbSUPER is de eerste geïntegreerde en interactieve database van super-enhancers, met als primaire doel het bieden van een hulpmiddel voor verdere studies met betrekking tot de transcriptieregulatie van celidentiteit en ziekte. dbSUPER biedt een responsieve en gebruiksvriendelijke webinterface om efficiënte en uitgebreide zoek- en bladerfuncties te faciliteren. De gegevens kunnen eenvoudig worden verzonden naar Galaxy-instanties, GREAT- en Cistrome-webservers voor downstream-analyse, en kunnen ook worden weergegeven in de UCSC-genoombrowser waar aangepaste sporen automatisch kunnen worden toegevoegd. De gegevens kunnen worden gedownload en geëxporteerd in verschillende formaten. Bovendien vermeldt dbSUPER genen die geassocieerd zijn met super-enhancers en bevat het ook koppelingen naar externe databases zoals GeneCards, UniProt en Entrez. dbSUPER biedt ook een overlap-analysetool om door de gebruiker gedefinieerde regio's te annoteren. | [
"dbSUPER: een database van super-enhancers in het muis- en mensengenoom.",
"We hebben dbSUPER ontwikkeld (http://bioinfo.au.tsinghua.edu.cn/dbsuper/), de eerste geïntegreerde en interactieve database van super-enhancers, met als primaire doel het bieden van een hulpmiddel voor verdere studies met betrekking tot de transcriptieregulatie van celidentiteit en ziekte. dbSUPER biedt een responsieve en gebruiksvriendelijke webinterface om efficiënte en uitgebreide zoek- en bladerfuncties te faciliteren. De gegevens kunnen eenvoudig worden verzonden naar Galaxy-instanties, GREAT- en Cistrome-webservers voor downstream-analyse, en kunnen ook worden weergegeven in de UCSC-genoombrowser waar aangepaste sporen automatisch kunnen worden toegevoegd. De gegevens kunnen worden gedownload en geëxporteerd in verschillende formaten. Bovendien vermeldt dbSUPER genen die geassocieerd zijn met super-enhancers en bevat het ook koppelingen naar externe databases zoals GeneCards, UniProt en Entrez. dbSUPER biedt ook een overlap-analysetool om door de gebruiker gedefinieerde regio's te annoteren."
] | 259 | 254 |
3,192 | Noem plaatsen in het lichaam waar somatostatine wordt geproduceerd. | Somatostatine is een cyclisch peptide dat bekend staat om zijn sterke regulerende effecten in het hele lichaam. Ook bekend onder de naam groeihormoonremmend hormoon, wordt het op veel plaatsen geproduceerd, waaronder de reukbol, haarzakjes, alvleesklier, netvlies en centraal zenuwstelsel (CZS). | [
"Somatostatine (SST) is een neuromodulator die overvloedig aanwezig is in het centraal zenuwstelsel (CZS).",
"Somatostatine (SST) wordt overvloedig geproduceerd door het menselijke netvlies, en de belangrijkste bron is het pigmentepitheel van het netvlies (RPE).",
"Somatostatine (Som), een van de meest geconcentreerde neuropeptiden in de hersenen, wordt sterk tot expressie gebracht in de reukbol (OB).",
"De productie van somatostatine-interneuronen in de reukbol wordt gereguleerd door de transcriptiefactor sp8.",
"Somatostatine-expressie in menselijke haarzakjes en de potentiële rol ervan in immuunprivilege.",
"De kinetiek van de afgifte van insuline, glucagon en somatostatine werd bestudeerd in menselijke pancreatische eilandjes.",
"Glucose genereert gelijktijdige pulsen van insuline en somatostatine en antisynchrone pulsen van glucagon uit menselijke pancreatische eilandjes."
] | 156 | 152 |
3,193 | Is het Philadelphia-chromosoom een fusie tussen delen van chromosomen 1 en 9? | Nee, chronische myeloïde leukemie is een stamcelziekte met de aanwezigheid van het Philadelphia-chromosoom, ontstaan door een reciproque translocatie van chromosoom 9 en 22. | [
"Het Philadelphia-chromosoom, t(9;22)(q34;q11), is aanwezig bij 95% van de CML-patiënten, wat resulteert in constitutieve tyrosinekinase-activiteit; echter, ongeveer 5% van de CML-patiënten bezit een Philadelphia-variant.",
"Chronische myeloïde leukemie (CML) is een myeloproliferatieve neoplasie die wordt gekenmerkt door het Philadelphia-chromosoom, een gebalanceerde translocatie tussen chromosoom 9 en 22 in 90% van de gevallen.",
"Chronische myeloïde leukemie is een stamcelziekte met de aanwezigheid van het Philadelphia-chromosoom, ontstaan door een reciproque translocatie van chromosoom 9 en 22."
] | 109 | 104 |
3,194 | Wat is YESCARTA? | Yescarta is een autologe chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie goedgekeurd door de FDA. Yescarta™ is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met R/R grootcellig B-cellymfoom. Het is een CD19-specifieke CAR T-celtherapie die CD19-positieve doelwitten lysereert. | [
"Twee autologe chimerische antigeenreceptor (CAR) T-celtherapieën (Kymriah™ en Yescarta™) zijn recentelijk goedgekeurd door de FDA. Kymriah™ is voor de behandeling van pediatrische patiënten en jongvolwassenen met refractaire of terugkerende (R/R) B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie en Yescarta™ is voor de behandeling van volwassen patiënten met R/R grootcellig B-cellymfoom. Beide zijn CD19-specifieke CAR T-celtherapieën die CD19-positieve doelwitten lysereert."
] | 110 | 93 |
3,195 | Wat zijn de 3 typen immunoglobuline zware keten bevattende antilichamen die in menselijke moedermelk worden gevonden? | IgA, IgG en IgM kunnen worden gevonden in menselijke melk. | [
"Dit is een beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek van een gemaksteekproef van 67 gedoneerde colostrummonsters op verschillende dagen na de bevalling, zowel rauw als gepasteuriseerd. Antilichaamprofielen werden geanalyseerd op verschillende tijdstippen tijdens het geven van borstvoeding, en totale en specifieke antilichamen (IgM, IgA en IgG-subklassen)"
] | 68 | 66 |
3,196 | Wat is een exposoom? | Het exposoom is een nieuw conceptueel kader dat gelijktijdig onderzoek mogelijk maakt van meerdere intrinsieke en extrinsieke factoren, inclusief milieu-exposities, evenals veranderingen in blootstellingen in de loop van de tijd, om de complexe omgevingsfactoren die de gezondheidsuitkomsten beïnvloeden te verduidelijken. | [
"De interactie tussen het (epi)genetische profiel van een individu en zijn/haar milieublootstellingsgeschiedenis (exposoom) wordt erkend als een bepalende factor voor een aanzienlijk deel van de menselijke maligniteiten.",
"De high-throughput en holistische benaderingen voor biomarkerontdekking die uitgebreid worden gebruikt in grootschalige moleculaire epidemiologische exposoomstudies worden ook besproken in de context van menselijke blootstelling aan omgevingsstressoren.",
"Experimentele gegevens suggereren sterk een complexe interactie tussen het exposoom (of omgevingsinvloeden) en het genoom (genetisch materiaal) die epigenetische veranderingen (epigenoom) teweegbrengt.",
"Exposoomfactoren, waaronder voeding, medicatie, beroepsfactoren, verontreinigende stoffen, klimatologische factoren en psychosociale en leefstijlfactoren, kunnen invloed hebben op het verloop en de ernst van acne en op de effectiviteit van de behandeling.",
"Het exposoom is een nieuw conceptueel kader dat gelijktijdig onderzoek mogelijk maakt van meerdere intrinsieke en extrinsieke factoren, inclusief milieu-exposities, evenals veranderingen in blootstellingen in de loop van de tijd, om de complexe omgevingsfactoren die de gezondheidsuitkomsten beïnvloeden te verduidelijken."
] | 182 | 185 |
3,197 | Waaruit bestaat de strimvelis-behandeling? | Strimvelis bestaat uit autologe CD34+ cellen die zijn getransduceerd om adenosine deaminase [ADA] tot expressie te brengen. | [
"Strimvelis (autologe CD34+ cellen die zijn getransduceerd om adenosine deaminase [ADA] tot expressie te brengen) is de eerste ex vivo stamcel-gentherapie die is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), geïndiceerd als eenmalige behandeling voor patiënten met ADA-severe combined immunodeficiency (ADA-SCID) die geen geschikte, verwante, gematchte beenmergdonor hebben."
] | 65 | 66 |
3,198 | Kunnen therapeutische niveaus van Vedolizumab worden aangetroffen in de moedermelk van zogende moeders na behandeling van inflammatoire darmziekte? | Vedolizumab kan worden gedetecteerd in de moedermelk van zogende moeders. Hoewel meer gegevens noodzakelijk zijn, zijn de concentraties van vedolizumab in moedermelk minimaal en zullen zij waarschijnlijk niet leiden tot systemische of gastro-intestinale immuunsuppressie bij de zuigeling. | [
"Vedolizumab kan worden gedetecteerd in de moedermelk van zogende moeders. Hoewel meer gegevens noodzakelijk zijn, zijn de concentraties van vedolizumab in moedermelk minimaal en zullen zij waarschijnlijk niet leiden tot systemische of gastro-intestinale immuunsuppressie bij de zuigeling.",
"Hoewel meer gegevens noodzakelijk zijn, zijn de concentraties van vedolizumab in moedermelk minimaal en zullen zij waarschijnlijk niet leiden tot systemische of gastro-intestinale immuunsuppressie bij de zuigeling.",
"Resultaten\nVedolizumab was niet detecteerbaar in moedermelk bij IBD-patiënten vóór de eerste infusie van vedolizumab [n = 3] en bij alle gezonde controles [n = 5].",
"Echter, bij opeenvolgende metingen in moedermelk na een infusie overschreden de medicijnspiegels niet 480 ng/ml, wat ongeveer 1/100 was van de vergelijkbare serumspiegels.",
"Echter, bij opeenvolgende metingen in moedermelk na een infusie overschreden de medicijnspiegels niet 480 ng/ml, wat ongeveer 1/100 was van de vergelijkbare serumspiegels.<br><b>Conclusies</b>: Vedolizumab kan worden gedetecteerd in de moedermelk van zogende moeders.",
"Echter, bij opeenvolgende metingen in moedermelk na een infusie overschreden de medicijnspiegels niet 480 ng/ml, wat ongeveer 1/100 was van de vergelijkbare serumspiegels."
] | 237 | 216 |
3,199 | Wat wordt voorspeld met SURFY? | surfaceome-voorspeller SURFY, gebaseerd op machine learning. | [
"Om de analyse van het menselijke surfaceoom mogelijk te maken, ontwikkelden we de surfaceome-voorspeller SURFY, gebaseerd op machine learning."
] | 27 | 28 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.