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11,000 | Avaliação do impacto do acompanhamento farmacoterapêutico no risco cardiovascula | Doenças cardiovasculares,|Terapêutica por medicamentos,Factores de risco | As DCV são a principal causa de mortalidade em Portugal, em linha com o que se verifica nos restantes países ocidentais. Nas DCV, aparecem hoje identificados fatores que, quando presentes, aumentam o risco da sua ocorrência ou desenvolvimento. É importante perceber que os FR não surgem habitualmente isolados, tendo tendência para se agrupar no indivíduo. Esta coexistência de múltiplos FR resulta num efeito combinado maior do que o esperado da soma dos seus efeitos individuais. O RCV global define-se como a probabilidade de vir a desenvolver DCV num período definido de tempo (geralmente a 10 anos). O objetivo do cálculo do RCV global é identificar os indivíduos que devem ser aconselhados e que devem receber tratamento para prevenir a DCV, bem como estabelecer o nível de agressividade da terapêutica. Farmacêuticos bem como outros profissionais de saúde, ocupam um posição única nos cuidados de saúde primários que lhes permite contribuir de forma muito significativa para a melhoria e prevenção das DCV. Desenvolveu-se um estudo longitudinal prospetivo para avaliar o impacto do Acompanhamento Farmacoterapêutico no RCV (GI), comparando-o com o processo de atendimento tradicional (GC) numa farmácia comunitária (Farmácia São José-Coimbra). A quantificação do risco foi efetuada usando a Escala de Risco SCORE. Após análise estatística dos dados, comprovou-se o impacto do Acompanhamento Farmacoterapêutico na redução do RCV global. Foi encontrada uma melhoria em alguns dos parâmetros avaliados, tais como PAS e PAb, não tendo sido encontrada significância estatística nos restantes parâmetros avaliados (PAD, CT, GC em jejum, IMC, Peso e Tabagismo). | Ciências Médicas e da Saúde |
11,001 | Estudo comparativo entre três volumes de Ropivacaína 1mg-mL e Sufentanil 0,25mcg-mL por via epidural em bolus intermitentes e sua relação com a duração da analgesia durante o trabalho de parto | Analgesia epidural,Anestesiologia,Parto | Objectivos: A técnica de bolus epidurais intermitentes programados, como técnica de manutenção mais recente da analgesia epidural no trabalho de parto, reduz a duração do segundo estadio e a administração de anestésicos locais, aumenta a satisfação materna e possivelmente reduz a taxa de parto instrumentalizado. No entanto, os volumes e intervalos de fármacos administrados podem ser manipulados com vista a ser encontrada a melhor relação entre os dois, mantendo a eficácia analgésica. O objectivo do estudo foi determinar o intervalo médio entre administrações de 3 volumes diferentes por via epidural. Métodos: Grávidas de termo, ASA I, primíparas, em trabalho de parto espontâneo com dilatação do colo do útero entre 2-5cm foram submetidas a analgesia epidural. Foi utilizada a técnica de bolus epidurais intermitentes. Trinta minutos após o bolus inicial de 15ml de ropivacaína 1mg/ml e sufentanil 0.25mcg/ml era medida a Escala Visual Analógica. Se esta fosse inferior ou igual a 2, a mulher era randomizada para receber administração em bolus de 10, 12.5 ou 15ml da mesma solução. Estes bolus foram administrados pelo anestesiologista a pedido da parturiente. A breakthrough pain era tratada com bolus de 5ml de ropivacaína 2mg/ml. Resultados: Foram efectuados 5 protocolos (4 do volume de manutenção de 15ml e 1 de 12.5ml). A idade média foi de 31.4 anos, todas caucasianas. Para efeitos de cálculo foi incluído apenas o grupo de 15ml. O intervalo médio entre administrações foi de 1:58h (σ ± 0:50h). Se excluirmos os bolus efectuados no segundo estadio do trabalho de parto, o intervalo médio foi de 2:18h (σ ± 0:39h). Não houve incidência de efeitos adversos, exceptuando um episódio de hipotensão transitória. Uma parturiente teve necessidade de analgesia de resgate. O consumo horário médio de ropivacaína foi de 9,04mg. Conclusões: Apesar de não ter sido possível terminar o estudo, os dados disponíveis sugerem que os intervalos podem ser aumentados. Para se optimizar a técnica de bolus epidurais intermitentes programados, devem ser realizados mais estudos com volumes e intervalos maiores do que os utilizados até agora. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,002 | Relatório de estágio :mestrado em análises clínicas : Laboratório A.C.M. Lda. - Tondela, Portugal | Testes de química clínica,Análises clínicas | Pretende-se com este relatório de estágio descrever de forma sucinta todo o trabalho desenvolvido ao longo dos últimos seis meses no laboratório de Análises Clínicas A.C.M. Lda. em Tondela, no âmbito do estágio final para a obtenção do grau de mestre em Análises Clínicas pela Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra. Os meios complementares de diagnóstico são, nos tempos actuais, uma importante área da medicina, complementando-se entre eles, e com as próprias ciências médicas com o objectivo principal de melhorar e garantir uma mais saudável qualidade de vida aos utentes. Irei ao longo das próximas páginas abordar de forma genérica todas as áreas de trabalho num laboratório, focando-me principalmente nas duas áreas em que desenvolvi maior actividade: Hematologia e Imunologia/Endocrinologia. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,003 | Monitorização da cinética de formação de microcápsulas usando uma técnica de dispersão de luz | Preparação de medicamentos,Microencapsulação,Lasers | A monitorização da formação das microcápsulas durante o processo de microencapsulação, permitindo o conhecimento do efeito da variação dos materiais e das condições processuais nas microcápsulas formadas, é essencial para o desenvolvimento, optimização e scale-up do processo de microencapsulação. Assim é muito importante dispor de metodologias para avaliar a formação das microcápsulas. A caracterização das microcápsulas tem sido muito estudada, havendo muitos relatos descritos na literatura, contudo, no referente à monitorização online da formação dessas micropartículas, a informação é escassa. Neste trabalho, numa primeira fase, foi estabelecida a formulação que permitiu produzir microcápsulas de etilcelulose com aspirina usando o método de emulsificação/evaporação do solvente. O solvente utilizado foi o acetato de etilo e o surfactante o tween 80. O processo de microencapsulação desenvolvido permitiu produzir microcápsulas pequenas, esféricas, cuja parede é constituída por etilcelulose e aspirina e de interior esponjoso. Numa segunda fase foi feita a monitorização da formação das microcápsulas no equipamento Mastersizer Hydro2000, que usa a técnica de difração de luz laser (LDS). Foi ainda estudada a influência da variação da velocidade de rotação e da quantidade de surfactante na formação das microcápsulas. Os testes efectuados permitiram concluir que a monitorização é possível, mesmo para um sistema complexo como o que foi objecto deste estudo. Assim, conseguiu monitorizar-se a formação dinâmica das microgotas com quebra e coalescência a ocorrer em simultâneo, originando um aumento de tamanho, até ser atingido o equilíbrio, altura a partir da qual apenas há evaporação do solvente, com consequente diminuição de tamanho das microcápsulas. O facto da hidrodinâmica do Mastersizer favorecer a agregação das micropartículas, introduziu dificuldades adicionais, fazendo com que alguns testes não fossem conclusivos, nomeadamente no referente ao aumento da quantidade de surfactante onde era expectável que as microcápsulas formadas fossem mais pequenas, o que não ficou demostrado devido à agregação das microcápsulas durante a monitorização. Monitorização da cinética de formação de microcápsulas usando uma técnica de dispersão de luz. 5 No referente ao estudo da variação da velocidade de rotação foi possível monitorizar a formação das microcápsulas aumentando a velocidade de rotação no Mastersizer, de 750 rpm para 1000 rpm, o que origina partículas mais pequenas. Porém ao aumentar mais a velocidade de rotação, as microgotas formadas na emulsificação são mais pequenas e tendem a agregar devido ao maior número de choques. Este trabalho permitiu mostrar que a monitorização da formação das microcápsulas, usando a técnica LDS, é possível. Espera-se, por isso, que esta tese possa ser uma base de trabalho para futuros estudos. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,004 | Relatório de estágio em análises clínicas: Laboratório Beatriz Godinho, Labeto SA | Testes de química clínica,Análises clínicas | O relatório de estágio na área científica de Análises Clínicas demonstra as actividades desenvolvidas no Laboratório Labeto, S.A., sob a orientação da Doutora Maria Beatriz Tomaz e será apresentado à Faculdade de Farmácia. Estas envolveram diversas valências, entre elas estão a Imunologia, a Autoimunidade, a Endocrinologia, a Bioquímica, a Genética, a Hematologia e a Microbiologia, contudo, foram apenas duas as áreas selecionadas para uma descrição mais pormenorizada, a Hematologia e a Microbiologia. Nestas áreas explicaram-se as metodologias utilizadas no laboratório e demonstrou-se a capacidade de interpretação dos resultados analíticos. O estágio teve como principal objectivo a aplicação dos conhecimentos teóricos adquiridos durante o curso na prática clínica, bem como proporcionar ao mestrando o desenvolvimento de competências pessoais e profissionais. Durante a realização do mesmo foi possível perceber que o laboratório possui a mais avançada tecnologia e um corpo técnico extremamente qualificado. Além disso, também permitiu a percepção do papel importante dos profissionais de Análises Clínicas, no âmbito do diagnóstico de doenças, na avaliação da efectividade de tratamentos, na monotorização e no controlo de terapêuticas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,005 | Quantificação do teor de ergosterol por HPLC-UV e determinação da actividade antioxidante no cogumelo Pleurotus ostreatus comercializado e cultivado em borras de café e palha de trigo | Cogumelos,Pleurotus,Ergosterol,Antioxidantes | Os cogumelos comestíveis são apreciados em todo o mundo não só pela sua textura e sabor, mas também pelas suas propriedades nutricionais e funcionais. Estas propriedades devem-se ao facto dos cogumelos possuírem compostos bioactivos, nomeadamente, ergosterol (precursor da vitamina D2), compostos fenólicos, tocoferóis, ácido ascórbico e carotenóides, responsáveis pela actividade antioxidante, pelo que podem ser associados à promoção da saúde. Um dos cogumelos comestíveis que tem suscitado maior interesse nos últimos anos é o Pleurotus ostreatus, conhecido como cogumelo ostra, devido à facilidade de cultivo e ao seu grande potencial económico e qualidade nutricional. Existe, assim, a necessidade de estudar o seu índice qualitativo e quantitativo de nutrientes e de compostos bioactivos por forma a sobrevalorizar o seu cultivo. Este estudo tem por objectivo centrar-se, fundamentalmente, na quantificação do teor de ergosterol por HPLC-UV (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência – detector UV-Vis) e na determinação da actividade antioxidante pelo método da actividade captadora do radical livre DPPH• (2,2-difenil-1-picril-hidrazilo) do cogumelo Pleurotus ostreatus cultivado em diferentes substratos, nomeadamente, borras de café e palha de trigo, dada a sua possível influência no teor de compostos bioactivos na matriz em estudo. Os resultados obtidos para a actividade antioxidante, expressos em EC50, indicaram uma maior actividade antioxidante no caso das amostras de cogumelo P. ostreatus cultivado em borras de café (17 mg/mL) e em borras de café e papelão (14 mg/mL), comparativamente à amostra cultivada em palha de trigo (26 mg/mL) e às restantes amostras obtidas comercialmente. Estes resultados também sugerem a influência da composição do substrato utilizado no cultivo no teor de compostos antioxidantes no cogumelo Pleurotus, sendo que tal pode ser justificado pelo facto das borras de café apresentarem teores consideráveis de compostos fenólicos totais na sua composição. O método cromatográfico desenvolvido para a determinação do ergosterol provou ser específico, selectivo e rápido, apresentando a detecção do ergosterol a um RT de aproximadamente, 3,2 minutos. A lineariedade estudada foi satisfatória (r2 = 0,9969) num intervalo de 200 a 2000 μg/mL. A precisão intra-dia e inter-dia para a amostra de cogumelo cultivado em borras de café (n=3) apresentou valores de desvio padrão relativo (% RSD) de 4,9 % e e 7,8 %, respectivamente. No caso da amostra de cogumelo cultivado em palha de trigo (n=3), os valores de precisão intra-dia e inter-dia foram de 2 % e de 5,8 %, RESUMO v respectivamente. A metodologia de extracção desenvolvida apresentou resultados variáveis de recuperação do ergosterol (78,2 % a 101 %) para os três níveis de concentração estudados. Verificou-se que a amostra de cogumelo P. ostreatus cultivado em borras de café apresentou uma concentração de ergosterol superior (4,06 mg/g ± 0,32 de matéria seca) relativamente à amostra de cogumelo P. ostreatus cultivado em palha de trigo (3,34 mg/g ± 0,19 de matéria seca), sendo que os resultados indicam que o substrato à base de borras de café poderá ter uma influência no aumento da concentração de ergosterol, embora os teores sejam relativamente próximos. O conhecimento científico de determinados compostos, como o ergosterol, e da actividade antioxidante em cogumelos ostra cultivados em Portugal é escasso, sendo o seu estudo fundamental para sobrevalorizar e incentivar o cultivo e o consumo deste alimento funcional, que constitui, também, uma fonte promissora de compostos bioactivos para alimentação humana e para a produção de preparados farmacêuticos e suplementos alimentares. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,006 | Quantificação de astaxantina e α-tocoferol em lagostim Procambarus clarkii e seus subprodutos por UHPLC-DAD e determinação da sua actividade antioxidante | Animais,Antioxidantes | O lagostim vermelho Procambarus clarkii é nativo da região centro-sul dos EUA e do nordeste do México. Este crustáceo possui várias características que fazem dele uma espécie com grande carácter invasivo, devido a características de reprodução (taxa de crescimento elevada, alta fecundidade, maturidade precoce, várias gerações num ano), bem como características de plasticidade ecológica (tolerância a diversas condições ambientais e a diversos recursos alimentares). A orizicultura tem sofrido sérios danos com o aparecimento desta espécie invasora, visto que o seu comportamento escavatório provoca a destruição de diques e fugas de água nos arrozais, assim como, dificulta a sobrevivência dos rebentos de arroz. Contudo, é importante estudar a composição desta matriz no que diz respeito aos seus compostos bioactivos, com potenciais beneficios para a saúde, nomeadamente o seu conteúdo em astaxantina, por forma a encontrar aplicações na indústria alimentar, cosmética e farmacêutica. A astaxantina é o carotenóide predominante em crustáceos da ordem Decapoda, sendo um dos antioxidantes naturais mais poderosos e economicamente valiosos devido às suas funções biológicas. O objectivo deste trabalho foi determinar o teor da astaxantina e do α-tocoferol no lagostim P. clarkii inteiro e seus subprodutos, cru e cozido, por Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência (UHPLC) acoplada ao detector de diodos (DAD) e comparar a actividade antioxidante in vitro do lagostim P. clarkii, camarão selvagem e de aquacultura (Penaeus sp.), através de ensaios do radical DPPH• e do radical ABTS•+ expresso em TEAC (Capacidade Antioxidante Equivalente ao Trolox®). Na determinação da capacidade antioxidante in vitro, pelos dois métodos verificou-se que o camarão selvagem foi a amostra com maior actividade antioxidante, seguido-se o camarão de aquacultura e o lagostim P. clarkii. Contudo, pelo método ABTS obtiveram-se melhores resultados de actividade antioxidante para todos os extractos comparativamente ao método DPPH. Uma das possíveis causas é a interferência do espectro de absorção dos carotenóides com o do radical DPPH• a 517 nm. Relativamente à metodologia aplicada na quantificação dos analitos, além do lagostim inteiro, foram analisados individualmente o cefalotórax, o exoesqueleto e a parte edível, antes e após cozedura. As amostras (0,25g) foram extraídas com 5 mL de metanol. A separação cromatográfica foi obtida usando uma pré-coluna (UPLC® BEH, 2,1 x 5 mm, Resumo iii partículas de 1,7 μm) e uma coluna (UPLC® BEH, 2,1x50 mm, partículas de 1,7 μm) a 20 °C. A detecção da astaxantina e do α-tocoferol foi monitorizada a 480 nm e a 294 nm, respectivamente. A fase móvel utilizada foi um gradiente de fase móvel A [diclorometano/metanol com 0,05 M de acetato de amónio /acetonitrilo 5:20:75 (v/v/v)] e de fase móvel B (água ultrapura), com um fluxo de 0,5 mL/min. O volume de injecção foi de 10 μL. O método usado para determinar a astaxantina e o α-tocoferol provou ser simples, rápido, selectivo e permitiu uma boa resolução a baixos níveis de detecção. Apresentou um limite de quantificação (LQ) de 0,05 μg/mL para a astaxantina e de 0,6 μg/mL para o α-tocoferol. Obtiveram-se boas linearidades para os dois analitos, nomeadamente, um coeficiente de determinação (r2) de 0,9991 para a astaxantina e de 0,9994 para o α-tocoferol. O processo de extracção da astaxantina apresentou bons resultados de recuperação nos níveis de concentração estudados, nomeadamente de 97% ± 6% no exoesqueleto cozido, 99% ± 7% no cefalotórax cozido e 89% ± 7,2% no lagostim inteiro cozido. Relativamente à precisão intra-dia, obteve-se valores de (RSD%) ≤ 5% para a astaxantina e para o α-tocoferol (n=3). No caso do α-tocoferol, obteve-se um RSD (%) ≤ 10 para a precisão inter-dia, nas amostras cruas (n=9). Em ambos os tipos de amostra (cru e cozido), o exoesqueleto obteve a concentração de astaxantina mais elevada, seguido do cefalotórax e da parte edível. As amostras de exoesqueleto cozidas evidenciaram uma coloração mais intensa (30,5 ±1,2 de astaxantina/g), pois o aumento da temperatura provoca a desnaturação das carotenoproteinas levando à libertação da astaxantina. No caso do α-tocoferol, o cefalotórax foi o componente com maior concentração (58,6 ± 1,6 μg/g). Sendo que, o processo de cozedura provocou uma diminuição considerável na concentração de α-tocoferol em todas as amostras. Dos resultados obtidos pode ser concluído que o lagostim invasor Procambarus clarkii pode ser considerados uma boa fonte natural de astaxantina, sendo um poderoso antioxidante, com inúmeras aplicações na tecnologia alimentar e na nutrição humana e animal | Ciências Médicas e da Saúde |
11,007 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Testes de química clínica,Análises clínicas | O presente relatório representa uma breve descrição do estágio realizado no Serviço de Patologia Clínica do Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil, EPE. Mais do uma descrição das actividades desenvolvidas, o relatório pretende dar uma visão geral da rotina laboratorial existente neste local, dos parâmetros realizados e metodologias utilizadas, e do controlo de qualidade associado à prática laboratorial nas análises clínicas. É uma área de grande relevo nos exames complementares de diagnóstico e uma ferramenta cada vez mais valorizada no contexto clínico da doença. Deve ter-se em atenção a diversidade associada às análises clínicas, e por isso a dificuldade em descrever pormenorizadamente todas as áreas do laboratório. São destacadas as áreas da Imunologia e Hormonologia, pela sua complexidade neste serviço, sem descurar uma referência às outras áreas, que na sua especificidade também são fundamentais para uma completa avaliação do doente. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,008 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Testes de química clínica,Análises clínicas | A presente tese tem como objectivo descrever a minha experiência profissional e caracterizar a organização e o funcionamento do Laboratório de Bioquímica do Hospital Pediátrico de Coimbra. São apresentadas as diversas tecnologias e metodologias analíticas aplicadas, bem como os fundamentos subjacentes à interpretação e validação dos resultados laboratoriais obtidos. Na segunda parte, expõe-se o estudo realizado em colaboração com o Serviço de Urgência do HP intitulado “ Infecções Respiratórias na criança – Novos caminhos”. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,009 | Relatório de estágio em análises clínicas | Testes de química clínica,Análises clínicas | Este relatório tem como objetivo abordar as atividades desenvolvidas pela mestranda no estágio de análises clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, efetuado no Serviço de Patologia Clínica dos Hospitais da Universidade de Coimbra (HUC). O estágio decorreu de Outubro de 2010 a Junho de 2011. Será caracterizada a organização e o funcionamento dos laboratórios onde decorreu esta formação, bem como a tecnologia que dispõem. É feita referência a todas as áreas onde estagiou, assim como as principais atividades aí desenvolvidas. A sua descrição está contudo centrada nas duas áreas selecionadas: Laboratório de Urgência e Autoimunidade. Aborda com detalhe os parâmetros requisitados com mais frequência, as situações clínicas que motivam o seu pedido, a metodologia utilizada e o tipo de amostra para ensaio e a interpretação dos resultados laboratoriais. Será também dado ênfase ao controlo de qualidade interno e à avaliação externa da qualidade das áreas aprofundadas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,010 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Testes de química clínica,Análises clínicas | Este relatório de estágio do Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, tem por objetivo descrever as atividades desenvolvidas durante o estágio efetuado no laboratório Clinova. O estágio envolveu as diferentes áreas laboratoriais, nomeadamente a Bioquímica Clínica, a Microbiologia, a Hematologia e a Imunologia, estando este relatório centrado nas áreas de Hematologia e Imunologia. É descrita a importância clínica das análises efetuadas, as metodologias utilizadas na sua execução e os fundamentos, o material e equipamentos utilizados e a respetiva interpretação de resultados, assim como os controlos de qualidade efetuados. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,011 | Efeito vascular da MDMA e seus metabolitos em hipertermia | N-metil-3,4-metilenodioxianfetamina,Hipertermia induzida | A 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), também conhecida por ecstasy, é uma droga com elevado potencial de abuso, associada a ambientes nocturnos e recreativos, cujo consumo é mais frequente entre a população jovem. O consumo de MDMA tem vindo a ser associado a eventos cardiovasculares, desde taquicardia, hipertensão, vasoconstrição e arritmias, até enfarte agudo do miocárdio e morte súbita. Um dos maiores efeitos adversos provocados pelo ecstasy é a hipertermia, que pode desencadear arritmias, falha renal, rabdomiólise e coagulação vascular disseminada. Para além disto, a hipertermia está também associada à peroxidação lipídica e formação de radicais livres. O metabolismo da MDMA envolve N-demetilação a MDA. MDMA e MDA são Odemetilados a N-metil- -metildopamina (N-Me- -MeDA) e -metildopamina ( -MeDA), respectivamente. Na presença de glutationa (GSH), formam-se conjugados glutationil, 5- (GSH)- -MeDA e 5-(GSH)-N-Me- -MeDA. Estes metabolitos provaram ser mais tóxicos que o próprio MDMA. Neste trabalho, pretende-se avaliar os efeitos contráteis da MDMA e dos seus metabolitos, -MeDA, 5-(GSH)- -MeDA e 5-(GSH)-N-Me- -MeDA, na artéria mamária interna humana, a 37ºC e a 40ºC. A MDMA apresenta afinidade para o subtipo de receptores 5-HT2A, podendo ser estes os responsáveis pela vasoconstrição induzida pela droga. Os resultados mostram que a MDMA e -MeDA induzem contracções dosedependentes na artéria mamária interna humana, a 37ºC e a 40ºC. Em hipertermia (40ºC), a -MeDA provou ter maior actividade intrínseca e maior potência que a MDMA. Tanto a MDMA como a -MeDA provocaram um desvio da curva da 5-HT para a direita, sugerindo um agonismo parcial. Os metabolitos 5-(GSH)- -MeDA e 5-(GSH)-N-Me- -MeDA não induziram efeito contráctil na artéria, mas provocaram um desvio da curva da 5-HT para a direita, o que parece indicar um antagonismo do tipo não competitivo. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,012 | Identificação de situações alvo de melhoria através da revisão da medicação em doentes diabéticos tipo 2 | Diabetes mellitus não insulino-dependente,Diabetes mellitus tipo 2,Revisão da medicação | A Diabetes Mellitus é uma patologia crónica de elevada incidência, com tendência a duplicar o número de doentes nas próximas décadas. Os custos associados ao tratamento da diabetes constituem uma importante fatia dos gastos em saúde. A prevenção, detecção precoce e controlo da doença são fundamentais para travar esta que já é considerada uma epidemia da actualidade. Em doentes portadores de diabetes tipo 2, a revisão da medicação pode permitir detectar precocemente factores de risco de resultados clínicos negativos no processo de uso dos medicamentos, que poderão afectar a qualidade de vida do doente, a adesão à terapêutica e consequentemente impedir o atingir dos objectivos terapêuticos, que permitem controlar a evolução da doença e complicações a ela associadas, ajudando assim na diminuição dos gastos em saúde. As situações de risco de resultados clínicos negativos no processo do uso de medicamentos, descritas como achados, foram identificadas através da revisão da medicação, sendo este o objectivo principal deste trabalho. Verificar se os critérios de inclusão da Pharmaceutical Society of Australia permitem identificar os doentes que apresentam mais riscos de resultados clínicos negativos, encontrados através deste processo de revisão da medicação é também objectivo deste trabalho. Foi realizado um estudo descritivo transversal envolvendo 26 doentes portadores de diabetes tipo 2, utentes de uma farmácia comunitária. O estudo decorreu em três etapas: identificação dos doentes, recolha de informação e análise da informação recolhida. A média de idades dos doentes é 70 anos (DP=7,6) e a maioria utiliza mais de 5 medicamentos diariamente. Todos os doentes incluídos no estudo apresentam achados sendo a média de 10,2 (DP = 4,8) achados encontrados. A utilização de anti-hipertensores, de medicamentos que actuam no aparelho digestivo e de mais de doze doses diárias de medicamentos são factores de risco de resultados clínicos negativos nos doentes portadores de diabetes. O número de achados encontrados nos doentes com maior intervalo entre consultas e nos que foram diagnosticados com diabetes há menos tempo é maior, sendo a ocorrência destas condições factores de risco de resultados clínicos negativos detectados através da revisão da medicação. A Pharmaceutical Society of Australia apresenta uma lista de critérios de inclusão de doentes na revisão da medicação. Estabeleceu-se relação entre os critérios da Pharmaceutical Society of Australia e o número de achados encontrados durante a revisão da medicação verificando-se que os doentes que obedecem a algum dos critérios analisados da PSA têm maior número de achados. Na problemática da diabetes é fulcral o envolvimento de todos os profissionais de saúde, em especial os que estão na linha da frente dos cuidados primários, podendo o farmacêutico, aproveitando a sua formação e especialização no domínio do medicamento, contribuir mais proactivamente para o atingir deste objectivo nacional e global que é o controlo da diabetes e prevenção da evolução da doença. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,013 | Plano de marketing para um mercado internacional | Planeamento de marketing,Marketing,Marketing online,Marketing internacional | O presente Relatório de Estágio pretende descrever toda a experiência proporcionada pelo estágio curricular realizado na empresa ISA – Intelligent Sensing Anywhere, de dia 3 de Fevereiro a 13 de Junho de 2014 no âmbito do Mestrado em Gestão da Universidade de Coimbra. O estágio foi desenvolvido no departamento de marketing e tive como principais atividades o apoio ao departamento e a elaboração de um Plano de Marketing para a solução de eficiência energética residencial, o Cloogy. O principal objetivo foi o Plano de Marketing, e desta forma, o relatório é iniciado com um enquadramento teórico que aborda os temas de Marketing, Marketing Online, Plano de Marketing e finalmente a Padronização e a Adaptação das estratégias em Marketing Internacional. Numa segunda parte é feita uma apresentação da entidade de acolhimento e da solução Cloogy permitindo assim ter uma melhor perceção sobre esta aplicação e as suas principais funcionalidades. A componente prática deste relatório é constituída pela descrição das tarefas realizadas durante o estágio, com particular enfoque no contributo para a elaboração do Plano de Marketing e que levaram, entre outros aspetos, à identificação dos objetivos a alcançar e aos meios pelos quais estes irão ser alcançados. Na última parte é feita uma análise crítica à entidade de acolhimento e ao projeto realizado, indicando os fatores positivos e os fatores que poderão ser melhorados. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,017 | Study of the impact of pollutant compounds and oxidative stress in human health | Poluentes do ambiente,Stress oxidativo,Saúde pública | Atualmente, as doenças neurodegenerativas como a isquemia cerebral, Alzheimer e Parkinson atacam em massa a população mundial. O acréscimo destas patologias crê-se estar relacionado com falhas na homeostase de zinco e de espécies reativas de oxigénio (ROS) no sistema nervoso central. Neste trabalho questões desta natureza foram investigadas nas sinapses das fibras musgosas da área CA3 do hipocampo de rato. Os estudos foram efetuados em fatias cerebrais utilizando sondas fluorescentes de zinco e de espécies reativas de oxigénio. Sinais intracelulares de zinco foram medidos utilizando o indicador Newport Green na forma permeante, que não complexa o zinco presente nas vesículas sinápticas e que é co-libertado com o glutamato. As variações de zinco foram induzidas por meio de despolarizações com KCl ou usando um meio extracelular com TEA e rico em cálcio. No primeiro caso verificou-se um aumento significativo dos sinais de fluorescência de zinco. Os resultados obtidos usando antagonistas de recetores de glutamato e um bloqueador de canais de cálcio dependentes do potencial, indicam que aqueles sinais têm origem na zona pós-sináptica. No meio com TEA e muito cálcio, usado para induzir quimicamente a potenciação de longa duração, que se considera representar uma forma de memorização ao nível celular, verificou-se uma diminuição reversível da intensidade de fluorescência. Este facto pode ser devido à activação, pelo zinco libertado, de canais de K/ATP pré-sinápticos, o que origina a hiperpolarização da membrana e uma diminuição na libertação de zinco. Alterações na formação de espécies reativas de oxigénio foram estudadas, por meio da sonda H2DCFDA permeante, que é sensível essencialmente aos radicais hidroxilo e peróxido de hidrogénio. Os resultados obtidos, induzidos de forma semelhante aos de zinco, têm dum modo geral um comportamento idêntico ao destes sinais Inúmeros avanços na indústria e na medicina prometem melhorias ao nível das patologias anteriormente mencionadas e outras. No entanto, existe o reverso da moeda, o aumento da industrialização e de fármacos disponíveis provoca um aumento da poluição em efluentes e águas residuais, tendo em conta que os processos usados nas estações de tratamento não são totalmente eficazes. III O sulfametoxazole (SMX) é um antibiótico largamente utilizado, que não é totalmente metabolizado pelo organismo, tendo por isso vindo a ser detetado em águas residuais. Os sinais de zinco medidos aumentam quando as fatias são expostas a esta sulfonamida, voltando ao nível inicial após a mudança para o meio extracelular normal. O efeito do sulfametoxazole nas espécies reativas de oxigénio também foi testado, tendo-se verificado um aumento daquelas espécies na presença de SMX. Os resultados mostram que a ação deste antibiótico não é reversível, por este motivo, as quantidades ambientais de SMX nas águas residuais assumem uma preocupação crescente. A observação de efeitos irreversíveis na formação de espécies reactivas de oxigénio durante actividade neuronal intensa, sugere que aquele fármaco pode contribuir para diversas patologias neurodegenerativas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,018 | O butirato e o irinotecano : a sinergia na terapêutica do cancro do cólon | Cancro colo-rectal,Butirato,Irinotecano | O cancro é uma das causas principais de morte nos países economicamente desenvolvidos e a segunda causa de morte nos países em desenvolvimento. O cancro colorretal é o terceiro cancro com maior incidência em homens e o segundo em mulheres em todo o mundo. Em Portugal, o cancro colorretal é responsável pela morte de 11 portugueses por dia e cerca de 3 mil por ano, com uma incidência anual 6 mil novos casos. A elevada toxicidade dos fármacos antineoplásicos convencionalmente usados para a terapia é muitas vezes razão limitante da dose ou até mesmo para a interrupção da quimioterapia havendo, assim, uma necessidade permanente de novas terapias para o combate do mesmo. O irinotecano é usado como segunda linha de tratamento e os seus potenciais benefícios (controlo de sintomas, manutenção e melhoria da qualidade de vida e o aumento da sobrevivência) têm de ser pesados com os potenciais riscos do tratamento relacionados com a mortalidade e a morbilidade, nomeadamente neutropenia, náuseas, vómitos, diarreia e astenia. Pelo menos 36% dos doentes tratados com irinotecano sofrem de efeitos adversos com toxicidades graves, potencialmente fatais. Uma dieta rica em fibras está relacionada com um baixo risco de desenvolvimento do cancro colorretal. A fermentação de fibras dietéticas pela microflora intestinal resulta na produção de butirato, o qual tem sido reportado como um agente quimiopreventivo. O butirato tem sido descrito como um inibidor das desacetilases de histonas, induzindo a paragem do ciclo celular, a apoptose e a diminuição da expressão de HIF-1α, sendo também capaz de modular a via de sinalização Wnt e inibir o processo angiogénico. A relevância deste trabalho é apoiada em estudos que reforçam o papel dos inibidores das desacetilases de histonas, como o butirato, na combinação com a quimioterapia existente, na qual o irinotecano se inclui, tendo como objetivo a procura de uma sinergia que traduza a melhoria da eficácia e diminuição da toxicidade do tratamento. Primeiramente, os resultados demonstraram que o butirato apresenta um efeito anti-proliferativo nas três linhas celulares a estudo, levando à diminuição da viabilidade celular, e da expressão de P53 e de β-catenina. Demonstrou também ser capaz de interferir com a atividade da glicoproteína-P e de induzir a apoptose, interferindo na razão BAX/BCL-2. A terapia combinada apresentou um potencial efeito citotóxico nas três linhas tumorais, que resultou num efeito sinérgico em algumas condições e permitiu a diminuição da XIV concentração de irinotecano necessária para reduzir a proliferação celular em 50% (IC50). Este potencial foi verificado em termos de viabilidade e de morte celular, do ciclo celular e da expressão de P53. Na segunda parte deste trabalho, os estudos em animais permitiram verificar o sucesso da combinação dos dois compostos em modelos heterotópicos, sem a penalização do bem-estar dos animais, reforçando o potencial terapêutico entre o irinotecano e o butirato. Nos estudos em modelos ortotópicos não foi possível afirmar o potencial terapêutico do butirato, no entanto, estes resultados constituíram resultados preliminares, que no futuro poderão permitir avaliar o efeito do butirato no desenvolvimento tumoral, no seu microambiente de origem. Assim, com este trabalho foi possível concluir que o butirato e o irinotecano atuam sinergicamente nas três linhas celulares tumorais apesar do seu diferente perfil genético e localização. O butirato é capaz de influenciar o mecanismo de quimiorresistência das células LS1034. Desta forma, o butirato em combinação com agentes quimioterapêuticos pode constituir uma solução para o tratamento do cancro colorretal. Tal entendimento pode orientar as decisões sobre quais os doentes com cancro colorretal podem beneficiar da terapia com butirato | Ciências Médicas e da Saúde |
11,022 | Contributo para o design de formas farmacêuticas : poliformismo e co-cristais do flavonóide Luteolina | Flavonóides,Luteolina | A eficácia terapêutica de activos farmacêuticos, APIs, para administração oral, a estabilidade físico-química, a processabilidade, são, com frequência, condicionadas pelas características estruturais da forma sólida. A investigação de ocorrência de polimorfos e, recentemente, a pesquisa de co-cristais são de elevada relevância para o avanço da ciência e em pré-formulação farmacêutica. O trabalho desenvolvido nesta tese incide sobre um flavonóide, a luteolina. Trata-se um composto de origem natural, de uma família que tem vindo a ganhar destaque pelas suas potencais aplicações farmacológicas. Foi efectuada a pesquisa de polimorfos/solvatos por cristalização em solução e a investigação de formação de co-cristais com co-formadores que têm capacidade de formar diferentes sintões supramoleculares com a luteolina. Para a análise dos sólidos obtidos recorreu-se a espectroscopia de infravermelho, a vários métodos de análise térmica, calorimetria diferencial de varrimento, termogravimetria e termomicroscopia, e ainda a difracção de raios-X de pó. O estudo preliminar dos sólidos obtidos por cristalização em solventes permitiu identificar quatro novas formas sólidas, duas das quais se propõe serem solvatos. Foi identificado e caracterizado um outro polimorfo de luteolina, forma 2, obtido por aquecimento do hemi-hidrato comercial e dos sólidos obtidos por cristalização em solução. Obtiveram-se novas entidades cristalinas, co-cristais (1:1) com os co-formadores isonicotinamida, teofilina e cafeína, utilizando métodos de síntese com recurso a quantidades diminutas de solvente ou memso na ausência deste. Com os dois anti-inflamatórios nãoesteróides estudados, ácidos carboxílicos, e com a pirazinamida não ocorreu formação de novas estruturas cristalinas, nas condições utilizadas. Palavras-chave: | Ciências Médicas e da Saúde |
11,030 | Relatório de estágio em análises clínicas | Técnicas e métodos de laboratório. | Neste relatório serão descritas todas as atividades realizadas durante o estágio curricular do último ano do Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra. O estágio incluiu a integração nos sectores de Hematologia e Bioquímica e Imunologia do Laboratório de Análises Clínicas do Centro de Saúde Militar de Coimbra, sob orientação do Dr. Mário João Roque, e no sector de Microbiologia do Serviço de Patologia Clínica do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC), sob orientação da Dr.a Cristiana Canha. O estágio no Laboratório de Análises Clínicas do Centro de Saúde Militar de Coimbra iniciou-se a 7 de Outubro de 2013 e terminou a 30 de Abril de 2014. O estágio no CHUC iniciou-se a 12 de Maio de 2014 e terminou a 16 de Junho de 2014. Em termos estruturais, o relatório inclui uma breve caracterização do Laboratório de Análises Clínicas do Centro de Saúde Militar de Coimbra e da experiência aí adquirida, assim como do sector de Microbiologia do Serviço de Patologia Clínica do CHUC e do trabalho realizado durante esse estágio. Em seguida apresenta-se uma descrição mais detalhada do trabalho desenvolvido nos sectores de Hematologia e Bioquímica | Ciências Médicas e da Saúde |
11,031 | Estudo de plantas aromáticas para potencial aplicação a embalagens alimentares activas | Plantas aromáticas,Antioxidantes,Compostos fenólicos,Oxidação lipídica | Uma das principais causas da deterioração da qualidade dos alimentos é a peroxidação lipídica. A peroxidação lipídica dá origem à formação de espécies reactivas de oxigénio (ROS) e radicais livres. A oxidação tem consequências negativas a nível da qualidade nutricional e propriedades organolépticas dos alimentos, nomeadamente, diminuição do valor nutricional pela destruição de ácidos gordos essenciais e de vitaminas A, D, E e K (solúveis em lípidos), desenvolvimento de maus sabores e odores, mudanças de cor e a perda de aroma. Assim, o uso de antioxidantes em alimentos que contêm lipídos, minimiza a degradação oxidativa, retarda a formação de produtos oxidantes tóxicos e mantém a qualidade nutricional dos alimentos. Na indústria alimentar são bastante utilizados antioxidantes sintéticos, tais como, o BHA (butil-hidroxianisole), o BHT (butil-hidroxitolueno), o PG (galato de propilo) e o TBHQ (terc-butil-hidroquinona). No entanto, têm sido gradualmente substituídos por antioxidantes naturais, uma vez que o consumo de antioxidantes sintéticos tem sido associado a efeitos adversos para a saúde humana. Assim, as plantas aromáticas são vastamente estudadas por serem ricas em antioxidantes naturais, apresentando na sua constituição compostos fenólicos, que desempenham um papel fundamental para a saúde humana, actuando como possíveis agentes protectores, ajudando o corpo humano na redução dos danos oxidativos. Neste contexto, a indústria alimentar tem demonstrado um interesse crescente em compostos fenólicos, por prevenirem a degradação oxidativa dos lípidos, melhorando a qualidade e o valor nutricional dos alimentos e, deste modo, o aumento da vida útil dos produtos alimentares. Na primeira parte do presente estudo, analisaram-se dez espécies de plantas aromáticas (frescas e secas) recorrendo a quatro ensaios: sistema de inibição do radical DPPH, teste do branqueamento do β-caroteno e determinação do conteúdo em compostos fenólicos totais e flavonóides totais. As plantas aromáticas seleccionadas pertencem maioritariamente à família das Lamiáceas, nomeadamente, o alecrim, a hortelã, a hortelã-pimenta, o manjericão, a manjerona, o orégão, o tomilho e o tomilho-limão. As restantes espécies pertencem à família das Asteráceas, designadamente, o estragão e a stevia. Das espécies de plantas aromáticas seleccionadas, analisaram-se 15 espécies de agricultura convencional (7 amostras secas e 8 amostras frescas) e 6 de agricultura biológica (amostras secas) para posterior comparação com as plantas de agricultura convencional. iv ! No sistema de inibição do radical DPPH, o extracto metanólico de alecrim seco foi o que apresentou maior capacidade antioxidante (2,22 mg peso seco/mL) sendo que no teste do branqueamento do β-caroteno, o extracto metanólico de manjericão fresco foi o que apresentou maior capacidade antioxidante (AAC = 1083). Relativamente ao conteúdo em fenólicos totais, o extracto metanólico de orégão fresco foi o que apresentou maior quantidade destes compostos (26,27 mg GAE/g peso seco) e o conteúdo em flavonóides totais mais elevado foi apresentado pelo extracto metanólico de stevia fresca (53,75 mg ECE/g peso seco). Na segunda parte do presente estudo, foi desenvolvido e validado um método em Cromatografia Líquida de Ultra Eficiência com Detector de Díodos (UHPLC-DAD), que permite quantificar simultaneamente dezanove compostos fenólicos, nomeadamente, ácido gálico, ácido protocatecuico, ácido clorogénico, ácido cafeico, epicatequina, ácido p-cumárico, ácido ferúlico, ácido 2-hidroxicinâmico, ácido rosmarínico, miricetina, resveratrol, ácido transhidroxicinâmico, quercetina, hesperetina, eugenol, carvacrol, timol, carnosol e ácido carnósico. A pré-coluna utilizada neste método foi uma UPLC® BEH C18 (2,1 x 5 mm, 1,7 μm de tamanho de partícula) e a coluna foi uma ACQUITY™ UHPLC® BEH C18 RP18 (2,1 x 50 mm, 1,7 μm de tamanho de partícula). As fases móveis do método foram: Solvente A - fase móvel (aquosa) constituída por água com ácido acético a 0,1 % (v/v); Solvente B - fase móvel (orgânica) constituída por acetonitrilo com ácido acético a 0,1 % (v/v), com eluição em gradiente. Para a validação do método avaliou-se os seguintes parâmetros: especificidade, gama de trabalho e linearidade, limite de detecção e de quantificação, precisão e exactidão. Quanto aos limites de detecção e quantificação, o método desenvolvido permite detectar e quantificar os compostos fenólicos em concentrações muito baixas (< 0,15 μg/mL, com excepção do carnosol e ácido carnósico). Considera-se ainda que o método foi validado em termos de precisão e exactidão (recuperação 82,8 - 103,9 %), tendo em consideração o fim pretendido da utilização do método desenvolvido em UHPLC-DAD. O método validado em UHPLC-DAD foi posteriormente aplicado a extractos metanólicos de 21 amostras de plantas aromáticas, para a determinação simultânea de 19 compostos fenólicos. Dos resultados obtidos, o extracto metanólico de tomilho seco foi o que apresentou maior diversidade em compostos fenólicos, apresentando 10 dos 19 compostos fenólicos estudados. O extracto desta planta apresentou elevadas quantidades de ácido rosmarínico e de timol. Para além do extracto de tomilho seco, outros extractos metanólicos de plantas apresentaram elevadas quantidades de carnosol e ácido carnósico (alecrim seco), timol (orégão seco), ácido rosmarínico (alecrim fresco), timol (tomilho fresco) ! v e ácido clorogénico (stevia fresca). Verificou-se ainda que o ácido rosmarínico está presente em todas as amostras analisadas, à excepção das amostras secas de orégão e estragão, ambas de agricultura biológica. Assim, é possível verificar que as plantas aromáticas estudadas são excelentes fontes de compostos antioxidantes fenólicos, revelando deste modo uma elevada capacidade antioxidante, destacando o alecrim seco, o manjericão fresco, o orégão fresco e a stevia fresca, além de outras que também apresentaram uma capacidade antioxidante relevante. Neste contexto, estas plantas podem ser incluídas na lista de plantas potenciais a ser utilizadas para preparar extractos que se possam incorporar a embalagens alimentares activa | Ciências Médicas e da Saúde |
11,032 | Avaliação do potencial de revestimentos de origem proteica incorporados com extratos e/ou óleos essenciais de plantas aromáticas na preservação de produtos cárneos | Plantas aromáticas,Óleos essenciais,Carne-conservação,Biofilmes | O consumidor moderno procura cada vez mais produtos alimentares mais naturais, minimamente processados, livres de aditivos sintéticos, mas cuja elevada qualidade, segurança estejam garantidas e se possível, com tempo de vida prolongado. Aliado a isso, a legislação atual impõem medidas de proteção dos consumidores e de controlo dos géneros alimentares, de forma a ir ao encontro das necessidades do mercado e dos consumidores. Dentro dessas medidas destaca-se os termos de utilização/uso impostos aos aditivos sintéticos, num clima de compromisso entre os possíveis efeitos adversos na saúde e a necessidade de manter no mercado determinados alimentos tradicionais. Neste contexto, as indústrias alimentares são desafiadas a uma constante adaptação e inovação, incluindo a busca de novas matérias-prima naturais com capacidade antimicrobiana e antioxidante capazes de produzir efeitos benéficos na conservação dos seus produtos. Neste campo de ação, certas plantas aromáticas que são utilizadas na alimentação com uma ação sensorial, têm vindo a ser estudas com o intuito de, através das propriedades antioxidantes e antimicrobianas que possuem, conseguirem potenciar a conservação dos alimentos. Adicionalmente, a procura de materiais edíveis capazes de se conjugar com a proteção dos alimentos têm também sido valorizada. Assim este trabalho é um contributo para a busca por novos métodos de conservação dos alimentos, através do desenvolvimento de revestimentos comestíveis e ecológicos (ex. biofilmes e soluções edíveis) incorporados com óleo essencial Oreganum virens e extrato aquoso Oreganum vulgare, para consequente aplicação destes revestimentos em enchidos portugueses, nomeadamente a alheira e painho. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,033 | Relatório de estágio : mestrado em análises clínicas | Análises clínicas | O presente trabalho constitui o relatório de estágio curricular efetuado como parte integrante e conclusiva do Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra (FFUC). Este documento resulta da experiência por mim adquirida durante a realização do estágio no Serviço de Patologia Clínica do Instituto Português de Oncologia de Coimbra, Francisco Gentil (IPOCFG). Neste relatório são primeiramente descritas as caraterísticas do local onde decorreu o estágio e em seguida abordadas, de forma resumida, as áreas de Química Clínica e Microbiologia. Finalmente, com maior detalhe, são apresentados os setores de Hematologia e de Imunologia e Hormonologia | Ciências Médicas e da Saúde |
11,034 | Validação de uma metodologia analítica para a determinação de fluoxetina e norfluoxetina em mexilhões (Mytillus galloprovincialis) | Mollusca,Fluoxetina,Fluoxetina, análogos e derivados,Poluentes químicos da água | Os inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) estão entre os medicamentos mais prescritos no mundo e estão presentes em diferentes áreas do ambiente. Existem alguns métodos analíticos confiáveis e específicos para a deteção e quantificação de SSRIs em amostras ambientais. A maioria dos métodos referidos envolve procedimentos de limpeza que geralmente utilizam a extração em fase sólida (SPE) seguida de cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa em tandem (LC/MSn). Neste trabalho procedeu-se ao desenvolvimento e validação de uma metodologia analítica para a determinação de Fluoxetina (FLU) e do seu metabolito norfluoxetina (norFLU) em mexilhões (Mytillus galloprovincialis). A FLU e a norFLU foram extraídas das amostras de mexilhões utilizando acetonitrilo 0,1% ácido fórmico, purificadas com colunas Oasis MCX e quantificadas por LC-MS-MS. As recuperações foram de 79,05% e 80,73% para a FLU para níveis de fortificação de 5 ng mL-1 e 50 ng mL-1, respetivamente. Para a norFLU, a 5 ng mL-1, a recuperação foi de 70,78 % e a 50 ng ml-1 foi de 67,99%. As amostras para os ensaios de exposição foram colhidas na Ria Formosa, Portugal. Estas amostras foram colocadas em aquários, separados tratando-se de grupo controlo ou de exposição, a 75 ng L-1 de fluoxetina. A diferentes períodos de tempo (0, 3, 7, e 15 dias) foram removidos dos aquários mexilhões dos grupos controlo e de exposição. Nas amostras expostas, a frequência de FLU registada foi de 70, 80 e 100% para os 3, 7 e 15 dias, respetivamente. A frequência da norFLU foi mais baixo para os 3 e 7 dias de exposição, 10 e 50% respetivamente. Em 15 dias de exposição a frequência de norFLU foi 100%. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,035 | Steroidal endoperoxides in the synthesis of novel antimalarial hybrids | Antimaláricos,Tetraoxanos,Oxiesteróis | Hoje em dia a Malária é uma das principais preocupações de saúde pública nos países subdesenvolvidos. A doença afecta cerca de 200 a 300 milhões de pessoas por ano e provoca cerca de 1 milhão de mortes anualmente. No entanto, relatórios recentes indicam que o impacto do paludismo diminuiu significativamente em alguns países e o declínio é atribuído principalmente às medidas de controlo intensificadas como a implantação da terapia combinada na administração de artemisininas (ACT). A ACT tem como fundamento a combinação de um derivado de artemisinina com um outro fármaco antimalárico que tenha maior tempo de semi-vida, com o objectivo de evitar a recrudescência e o desenvolvimento de estirpes resistentes de Plasmodium falciparum. Fármacos híbridos combinam dois farmacóforos diferentes numa única entidade química com duplo modo de acção. Esta abordagem surgiu recentemente como uma estratégia de modo a desenvolver novos fármacos eficazes e pode representar uma alternativa para a terapia de combinação clássica. Os derivados oxigenados de colesterol, oxiesteróis, apresentam um perfil consideravelmente diverso de actividades biológicas. Os oxiesteróis têm sido implicados em diversas situações patológicas, em consequência das suas propriedades citotóxicas, oxidativas e pro-inflamatórias. Com este pressuposto em mente, os oxiesteróis são excelentes candidatos para a síntese de fármacos híbridos, uma vez que podem aumentar a sensibilidade das células infectadas com outros fármacos antimaláricos. Recentemente, a Professora Doutora Sá e Melo e seus colaboradores prepararam oxisteróis com actividade antiplasmódica contra P. falciparum W2 (resistência à cloroquina) apresentando valores de IC50 inferiores a 10 concentrações micromolares (resultados não publicados). Com base neste conhecimento, este trabalho explora a síntese de antimaláricos híbridos com uma porção de esteróide, uma ligação tetraoxano que interfere na formação da hemozoína, e adamantanona e etil 4-oxociclohexanonacarboxilato para completar a molécula híbrida. Assim, o principal objetivo deste trabalho foi otimizar reações de síntese de tetraoxanos, abordando a técnica one pot como uma alternativa ao método utilizado inicialmente. Outro passo igualmente importante foi a comparação entre dois catalisadores usados nestas reacções. xii O trabalho nesta tese e as conclusões são importantes para o futuro desenvolvimento de antimaláricos com uma porção de esteróide e um grupo tetraoxano | Ciências Médicas e da Saúde |
11,036 | Actividades biológicas e citotoxidade do óleo essencial de Rosmarinus officinalis L. | Rosmarinus officinalis,Antioxidantes,Óleo essencial | O Alecrim (Rosmarinus officinalis L.) é uma espécie aromática medicinal pertencente à família das Lamiaceae largamente reconhecida pela sua utilização em culinária e nas indústrias farmacêutica, alimentar e cosmética. Esta é uma planta perene adaptando-se adequadamente ao clima predominantemente Mediterrâneo de Portugal, sendo caraterizada por possuir teores elevados de óleos essenciais. Os óleos essenciais são compostos de baixo peso molecular, capazes de atravessarem a barreira hemato-encefálica, normalmente isentos de toxicidade e que apresentam diversas propriedades biológicas, como por exemplo, propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e antimicrobianas. Doenças causadas por microorganismos infeciosos, nomeadamente fungos e bactérias têm representado um sério risco para as populações em todo o mundo, principalmente devido ao fato de desenvolverem resistências aos antimicrobianos sintéticos. Por outro lado, a oxidação assim como a contaminação microbiana têm sido causas relevantes de deterioração dos alimentos, originando grandes perdas económicas e problemas de saúde pública. Desta forma, a procura de agentes antimicrobianos naturais tem suscitado grande interesse na comunidade médica e científica. O stresse oxidativo associado a inflamação crónica foi recentemente reconhecido como um fator chave para as alterações fisiopatológicas observadas em uma ampla gama de doenças, tais como a disfunção cerebral, cancro, doenças cardiovasculares, doenças hepáticas e o declínio do sistema imunológico. Deste modo, moléculas detentoras de propriedades anti-inflamatorias e simultaneamente antioxidantes apresentam elevado potencial terapêutico no tratamento destas patologias. Neste contexto, no presente trabalho pretende-se avaliar as potencialidades biológicas do óleo essencial de R. Officinalis oriundo de Portugal, sendo possível estudar as suas atividades antifúngicas, contra várias estirpes de leveduras e fungos filamentosos patogénicos para o homem e outros animais, incluindo a inibição do tubo germinativo em Candida albicans, um importante fator de virulência. Também a atividade antibacteriana contra estirpes de bactérias patogénicas de origem alimentar foi avaliada, tendo por base a mínima concentração inibitória (MIC) e a mínima concentração letal (MLC). O potencial anti-inflamatório do óleo essencial de R. officinalis foi também avaliado num modelo in vitro representativo da inflamação periférica, utilizando a linha celular de macrófagos (Raw 264.7) estimulada com o agonista do recetor Toll-like 4, o lipopolissacarídeo (LPS). Na presença de produtos bacterianos, como o LPS, os macrófagos produzem mediadores pro-inflamatórios, nomeadamente o óxido nítrico (NO), responsável xiv pela amplificação da resposta inflamatória. Concominatemente testou-se a citotoxidade do óleo essencial na mesma linha celular na presença de LPS, bem como a sua citotoxicidade em diversas linhas celulares humanas do epitélio alveolar (A549), queratinócitos (HaCaT), hepatócitos (Hep G2) e intestinais (Caco-2), com o objetivo de identificar concentrações do óleo essencial bioativas e isentas de toxicidade. Para o presente trabalho avaliou-se ainda a atividade antioxidante do óleo essencial pelo método de substância reativas do ácido tiobarbitúrico (TBARS), na presença e na ausência de um indutor de peroxidação lipídica (ABAP). Os ensaios da avaliação da atividade antifúngica mostraram que o Cryptococcus neoformans foi a levedura que apresentou maior sensibilidade ao óleo essencial com valores de MIC de 0,64 μL/mL. Os resultados da inibição do tubo germinativo em Candida albicans, um fator importante de patogenicidade na invasão de tecidos, demonstraram que o óleo essencial inibiu totalmente a formação do tubo germinativo na concentração de 0,64 μL/mL e na concentração de 0,08 μL/mL foi ainda observada uma elevada percentagem de inibição (63,2%) em comparação com as células não tratadas. O fato do óleo inibir a sua formação, torna-o um promissor agente antifúngico com potencial utilização na indústria farmacêutica. Entre os fungos dermatofitos testados, o Epidermophyton floccosum foi o que apresentou maior sensibilidade ao óleo essencial com um MIC de 0,64 μL/mL, sendo esta concentração não citotóxica para os queratinócitos. Este fato evidencia a potencial aplicação tópica do óleo no tratamento de infeções causadas por dermatófitos. Com base nos valores de MIC obtido, verificou-se que, a Listeria monocytogenes e a Staphylococcus aureus foram as estirpes mais sensíveis ao óleo essencial com um MIC de 2,5 μL/mL. O estudo da atividade anti-inflamatória do óleo, avaliada pela inibição da produção do NO, demonstrou que o mesmo não apresenta bioatividade quando testado em concentrações não tóxicas. O óleo essencial demonstrarou ainda ausência de toxicidade para a maioria das célulasestudadas quando utilizado em concentrações iguais ou inferiores a0,64 μL/mL. Na linha celular de intestino humano o óleo essencial não apresentou citotoxidade significativa para concentrações inferiores a 0,32 μL/mL. Relativamente à avaliação da atividade antioxidante, o óleo essencial demonstrou inibição significativa da peroxidação lipídica na ausência do indutor (ABAP). Em síntese, o presente trabalho permite concluir que o óleo essencial de R. officinalis apresenta potencial terapêutico como fungicida no tratamento tópico de dermatofitoses, quando utilizada em concentrações não superiores a 0,64 μL/mL. Adicionalmente o óleo xv essencial poderá ser utilizado como um antioxidante natural na preservação dos alimentos, sendo a sua aplicação por via oral segura para concentrações inferiores a 0,32 μL/mL | Ciências Médicas e da Saúde |
11,037 | Preparação de novos derivados de esteroides através de reações de cicloadição [8π + 2π] de aniões metil 1,2-diazafulvénio | Esteróides, quimica | O trabalho apresentado nesta dissertação teve como objetivo principal a síntese de novos esteroides hexacíclicos com possível potencial atividade biológica. Devido à sua estrutura complexa, a sua síntese ainda ocupa uma posição central nas pesquisas em química orgânica. Esta classe de compostos compreende um vasto grupo de compostos largamente distribuídos na natureza, podendo desempenhar funções vitais na fisiologia humana. O seu núcleo tetracíclico com muitos centros quirais confere-lhes uma elevada complexidade estereoquímica. Neste âmbito, foi explorada a reatividade no anel D do núcleo do acetato de 16- desidropregnenolona (16-DPA) com o objetivo de sintetizar moléculas que possam contribuir para os estudos de relação entre as estruturas e o seu potencial interesse em atividade antitumoral. Assim, para alcançar este objetivo, foi estudada a reação de cicloadição [8π + 2π] dos aniões metil 1,2-diazafulvénio com o 16-DPA. A primeira parte deste trabalho teve início com a síntese de 2,2-dioxo-1H,3Hpirazolo[ 1,5-c]tiazóis, percursores dos aniões metil 1,2-diazafulvénio através da eliminação térmica de dióxido de enxofre. Foram preparados os ácidos 1,3-tiazolidina-4-carboxílicos substituídos na posição 2 com o grupo metilo, benzilo e p-nitrofenilo. Foi igualmente preparado o ácido 1,3-tiazolidina-4-carboxílico não substituído em C-2. Para a nitrosação das Naciltiazolidinas foram utilizadas duas metodologias diferentes gerando-se os ácidos N-nitroso- 1,3-tiazolidina-4-carboxílicos. Seguidamente procedeu-se à síntese das espécies mesoiónicas, 4H,6H-tiazolo[3,4-c][1,2,3]oxadiazol-7-io-3-olatos, gerados por desidratação com anidrido trifluoroacético. Os 1H,3Hpirazolo[1,5-c]tiazole-6,7-dicarboxilatos de dimetilo foram preparados via reação cicloadição 1,3-dipolar intermolecular de 4H,6H-tiazolo[3,4- c][1,2,3]oxadiazol-7-io-3-olatos como dipolos na reação com acetilenodicarboxilato de dimetilo. A oxidação dos 1H,3Hpirazolo[1,5-c]tiazole-6,7-dicarboxilatos de dimetilo com ácido mcloroperoxibenzóico conduziu à obtenção das correspondentes sulfonas. Os aniões metil 1,2-diazafulvénio foram gerados por eliminação térmica de dióxido de enxofre de 2,2-dioxo-1H,3H-pirazolo[1,5-c]tiazóis em condições de irradiação de microondas ou em condições de refluxo em 1,2,4-triclorobenzeno na presença de 16-DPA. Deste estudo resultou a obtenção de novos esteroides hexacíclicos com bons rendimentos. A eliminação de dióxido de enxofre de 2,2-dioxo-1H,3H-pirrolo[1,2-c]tiazóis substituídos na posição 3 com o grupo metilo ou benzilo conduziu à formação competitiva de Nvinil- 1H-pirazóis via geração do correspondente anião metil 1,2-diazafulvénio seguida de miii gração sigmatrópica [1,8]H. No entanto, alguns 2,2-dioxo-1H,3H-pirrolo[1,2-c]tiazóis não substituídos em C-3 podem conduzir à obtenção de 1-clorometil-5-metil-1H-pirazóis. Alguns dos novos esteroides hexacíclicos foram analisados através de espectros de infravermelhos (IV), ressonância magnética nuclear (RMN) unidimensional, 1H e 13C e, ainda, RMN bidimensional, COESY, NOESY e HMBC para confirmar-se a estrutura. Foi igualmente efetuada a hidrólise dos derivados de esteroides transformando os grupos ésteres em ácidos, com o objetivo de modelar a sua hidrofobilicidade. Atualmente estão em curso estudos para a avaliação da atividade antitumoral destes novos esteroides hexacíclicos em linhas celulares. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,038 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Técnicas e métodos de laboratório. | Com a evolução tecnológica as Análises Clinicas têm adotado novas técnicas e metodologias à sua rotina, contribuindo para um maior rigor nos resultados utilizados no diagnóstico, prognóstico, terapêutica e prevenção de doenças. Como tal, são necessários profissionais habilitados a acompanhar esta constante evolução, contribuindo com o seu conhecimento na interpretação dos resultados obtidos. A formação na área das Análises Clinicas revela a sua importância formando pessoal habilitado e competente para enfrentar e acompanhar tanto inovações como casos que lhes são apresentados na vida profissional. O Centro de Saúde Militar de Coimbra (CSMC) e o Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra (CHUC) são o reflexo do que foi mencionado. Foram estes os locais onde me foi dada a oportunidade de adquirir competências e aplicá-las junto de profissionais experientes com os quais consolidei e partilhei conhecimentos adquiridos durante o Mestrado em Análises Clínicas. No presente relatório estão mencionados os sectores de Bioquímica, Imunologia, Hematologia e Microbiologia, em que desenvolvi conhecimentos, sendo as duas últimas aquelas em que estes foram aprofundados neste documento. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,039 | Relatório de estágio : mestrado em análises clínicas | Análises clínicas | O estágio profissional no âmbito do Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra decorreu no Serviço de Patologia Clínica do Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil (IPOCFG) e envolveu diversas áreas laboratoriais: Hematologia, Microbiologia, Química Clínica e Imunologia e Hormonologia, no período de Novembro de 2014 a Junho de 2015. Neste relatório, primeiro são apresentadas as caraterísticas do local onde decorreu o estágio e dos diferentes setores, bem como as estratégias utilizadas e a importância do controlo de qualidade no laboratório de Análises Clínicas. De seguida, são aprofundadas as áreas da Microbiologia e da Imunologia e Hormonologia, onde é feita uma descrição detalhada das atividades desenvolvidas durante o estágio | Ciências Médicas e da Saúde |
11,040 | Relatório de estágio :mestrado em Análises Clínicas | Laboratórios,Testes de química clínica | Foi no Labeto, Laboratório de Análises Bioquímicas, S.A. (Grupo Beatriz Godinho) que desenvolvi e consolidei os meus conhecimentos ao nível das análises clínicas. Selecionei as áreas de Hematologia e Autoimunidade para uma descrição mais profunda e pormenorizada onde explico as metodologias utilizadas no laboratório e os critérios utilizados na interpretação e validação dos resultados analíticos. Descrevo ainda de uma forma sucinta, o processo de controlo de qualidade que permite ao Laboratório garantir a qualidade dos resultados fornecidos aos utentes. Os procedimentos laboratoriais consistem fundamentalmente, na identificação, deteção e quantificação de: substâncias químicas, células sanguíneas, microrganismos, anticorpos, entre outros elementos biológicos, encontrados em amostras de produtos orgânicos. A partir de uma amostra biológica, no laboratório, podemos obter informações valiosas para o prognóstico, diagnóstico e monitorização terapêutica do utente, que são decisivas na prevenção e acompanhamento das mais variadas patologias. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,041 | Perfil de segurança das prescrições de antibióticos de uso restrito numa Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica | Erros de medicação,Antibióticos-pediatria,Segurança do doente | Erros de medicação podem ser definidos como falhas no processo de tratamento com potencial de levar a danos aos doentes, principalmente aos doentes pediátricos. Por vezes, os erros de medicação relacionam-se a erros nas prescrições médicas, que tornam o processo de medicação um ato inseguro. Na tentativa de ampliar a segurança das prescrições médicas, elaborou-se no Brasil o Protocolo de Segurança da Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, que define os aspetos que devem ser observados na elaboração das prescrições. Com este estudo, pretendeu-se avaliar a segurança das prescrições de antibióticos de uso restrito da Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP) de um hospital brasileiro. Foram estudadas 647 prescrições de 142 doentes no período de outubro de 2013 a outubro de 2014, observando-se os parâmetros de identificação do doente e do prescritor e de avaliação da conformidade das prescrições, definidos pelo protocolo. As principais irregularidades identificadas nas prescrições relacionaram-se à freqüência de sobredoses e subdoses e à ausência da duração do tratamento, das orientações para administração dos antibióticos e da clearance de creatinina. Adaptando-se o indicador proposto, obteve-se a taxa 47,71% de erros nas prescrições dos antibióticos de uso restrito, evidenciando a necessidade de elaboração de estratégias para melhoria dos resultados. Os dados obtidos neste trabalho oferecem direcionamento para implementação do serviço de Farmácia Clínica da instituição, discutindo-se a contribuição do farmacêutico na UTI-P para ampliação da segurança das prescrições e promoção do uso racional de antibióticos. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,042 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Técnicas e métodos de laboratório,Microbiologia | O estágio curricular do Mestrado em Analises clinicas foi realizado no Centro Hospitalar do Porto durante quatro meses distribuídos pelos serviços de Microbiologia, Química Clinica, Hematologia Laboratorial e Imunologia no Departamento de Patologia Clinica. Neste relatório é constituído pela caracterização dos diferentes serviços seguido de uma descrição detalhada das atividades desenvolvidas, das metodologias, dos equipamentos e a sua repercussão clínica nos serviços de Hematologia e Microbiologia | Ciências Médicas e da Saúde |
11,043 | Relatório de estágio: mestrado em análise clínicas | Relatório,Dissertações académicas,Investigação,Técnicas e métodos de laboratório | Neste trabalho as atividades laboratoriais foram desenvolvidas nas áreas de Hematologia, Bioquímica Clínica, Imunologia, Endocrinologia e Microbiologia do Laboratório de Análises Clínicas Dra. Susana Rosas, utilizando as metodologias adequadas para os testes analíticos solicitados houve oportunidade de desenvolver e de consolidar conhecimentos nas diferentes áreas. As áreas de Hematologia e de Endocrinologia foram as selecionadas para uma descrição mais detalhada sobre as metodologias aplicadas, os critérios utilizados na interpretação, na validação dos resultados e na gestão de qualidade. São abordadas as alterações mais frequentemente associadas aos exames hematológicos e imunológicos efetuados no laboratório e as patologias comumente associadas. Para cada valência foram selecionados casos clínicos reais exemplificativo da patologia em causa e cujo estudo laboratorial tive oportunidade de executar durante o estágio. Tendo as análises clínicas um papel importante na terapêutica e na monitorização de certas patologia, o laboratório assegura a fiabilidade e reduz variabilidade dos resultados obtidos, pela participação em programas de avaliação de controlo de qualidade interna e de controlo de qualidade externa | Ciências Médicas e da Saúde |
11,045 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Laboratórios,Testes de química clínica | As análises clínicas tornaram-se fundamentais como meios auxiliares de apoio ao diagnóstico e monitorização de doentes/utentes, quer ao nível hospitalar quer ao nível de medicina de ambulatório. O relatório aqui apresentado descreve as atividades desenvolvidas durante o meu estágio curricular integrado no Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra, no Laboratório Labeto – Centro de Análises Bioquímicas, S.A. de Leiria, em particular nos setores laboratoriais de Bioquímica Clínica e de Imunologia. É feita uma breve introdução ao Laboratório que me acolheu e uma breve abordagem à Fase Pré-analítica no que concerne às colheitas e ao Controlo de Qualidade aí efetuado. Após uma descrição sumária do trabalho nos diferentes setores laboratoriais, as atividades nos setores de Bioquímica Clínica e de Imunologia são descritos de modo mais detalhado. São referidos os equipamentos existentes e explicados os princípios das metodologias utilizadas e são indicados os principais parâmetros determinados com o respetivo enquadramento teórico e as metodologias de ensaios correspondentes. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,046 | Avaliação de compostos bioativos em farinhas de trigo melhoradas geneticamente : fibra e aribinoxilanos | Farinhas de trigo,Compostos bioativos,Fibra,Arabinoxilanos | Os trigos comerciais atuais pertencem as espécies Triticum turgidum var, como Durum, trigo duro ou trigo de sêmola, cujo principal produto comercial é a massa e seus derivados e T. aestivum trigo para panificação, trigo farinheiro ou trigo mole, principalmente destinado à elaboração de pães. A fibra de trigo apresenta efeitos benéficos a nível gastrointestinal, relacionados com a absorção de nutrientes, metabolismo lipídico, entre outros. A farinha, procedente de ambas as espécies de trigo, é rica em fibra e base para a elaboração de diferentes produtos alimentícios que se podem considerar fonte de fibra. Os arabinoxilanos compõem a parte da fibra dietética dos cereais e leguminosas, principalmente formando parte dos componentes do farelo, parede celular do endosperma, capa de aleurona e pericarpo. A atividade biológica dos arabinoxilanos está relacionada com a sua capacidade antioxidante. O trigo e o centeio são cereais com maior conteúdo de arabinoxilanos, enquanto que entre os legumes se destacam os feijões. O principal objetivo do presente estudo foi a avaliação da fibra (solúvel, insolúvel e total) e do método de extração de arabinoxilanos em diferentes farinhas de trigo comercial e duro | Ciências Médicas e da Saúde |
11,049 | Avaliação microbiológica de refeições servidas em cantina universitária | Cantinas escolares,Segurança alimentar | A segurança alimentar nas cantinas escolares, bem como em qualquer estabelecimento de restauração, é um imperativo na medida em que a comercialização de refeições contaminadas pode ter um considerável impacto na saúde dos alunos e comunidade escolar enquanto utilizadores da cantina. Com a finalidade de avaliar a qualidade microbiológica de refeições servidas, na cantina universitária Luzio Vaz, à comunidade universitária, foram recolhidas amostras dos pratos de carne e peixe (Grupo 1 – Alimentos cozinhados) e de saladas (Grupo 111 – Alimentos não cozinhados), num total de 78 amostras, não tendo sido recolhidas amostras do Grupo II. As amostras eram recolhidas, no mesmo dia, em tempos diferentes t0 (12h00) e t1 (14h00). Em seguida, no laboratório, a qualidade destas amostras foi avaliada relativamente aos seguintes critérios: contagem de microrganismos aeróbios a 30°C, contagem de bolores e leveduras, contagem de coliformes totais e fecais, contagem de Escherichia coli e Staphylococccus aureus. De um modo geral, obtivemos uma elevada percentagem de amostras satisfatórias/aceitáveis para as refeições de carne e peixe, 90,38%, e para as saladas, 80,77%. A percentagem de não satisfatórios para as refeições de carne e peixe foi de 9,62% e para as saladas 19,23%. Os resultados das análises microbiológicas foram comparados através do Teste T, não se verificando diferença entre as amostras recolhidas em t0 e t1, em nenhum dos critérios analisados, para um nível de significância de 5%. Perante os resultados obtidos, concluiu-se que as refeições apresentam qualidade microbiológica, não apresentando qualquer perigo para o consumidor. Estes resultados remetem para o cumprimento das boas práticas de fabrico por parte dos manipuladores de alimentos. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,050 | Relatório de estágio : mestrado em análises clínicas | Análises clínicas | Este relatório de estágio do Mestrado em Análises Clínicas da Faculdade de Farmácia pretende descrever as atividades desenvolvidas ao longo do meu estágio no Laboratório AVELAB. O meu estágio envolveu as valências de Microbiologia, Imunologia, Hematologia e Bioquímica. As áreas escolhidas para desenvolver no presente relatório foram Imunologia e Microbiologia. O relatório descreve a significância clínica dos diferentes testes, a interpretação dos resultados e indica os métodos utilizados nas áreas escolhidas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,051 | Liofilização de nanopartículas para aplicação de produtos inovadores em oncologia | Nanopartículas,Liofilização | Este trabalho abrange uma revisão do estado de arte do processo de liofilização e da sua aplicação na área da Nanotecnologia. O foco principal desta revisão é a caracterização dos produtos liofilizados inovadores existentes no mercado e em fase de desenvolvimento clínico, com aplicação em Oncologia. Na área farmacêutica, a exploração das propriedades únicas das nanopartículas tornou-se diferenciadora pela demonstração de efeitos na biodisponibilidade de moléculas ativas e também na proteção contra a degradação enzimática. Mais recentemente, as nanopartículas têm sido usadas para proporcionar um aumento da especificidade e efetividade no direcionamento dos fármacos aos locais alvo, permitindo a diminuição da dose eficaz e da toxicidade geral. Com tudo isto, o desenvolvimento de nanoestruturas para transporte de fármacos tem sido objeto de um interesse crescente, tendo em vista colmatar alguns pontos negativos existentes nos sistemas de dosagem tradicionais. No entanto, a estabilidade das nanopartículas pode constituir um problema, pelo que a sua concepção não é propriamente linear. No caso específico das nanodispersões coloidais, fatores físicos e químicos contribuem para uma baixa estabilidade a longo termo, provocando a destabilização do sistema que limita a sua aplicação clínica. A liofilização surge neste cenário como um processo tecnológico que pode minimizar os problemas de estabilidade das suspensões aquosas de nanopartículas. Trata-se de uma técnica de desidratação muito eficiente quando comparada com as demais, que tem vindo a apresentar melhorias na estabilidade destas suspensões coloidais, e por esta razão merece destaque. Cada produto possui um ciclo de liofilização único em função das suas particularidades, o que faz com que este processo seja uma operação unitária. Para ser percetível a forma como o processo de liofilização é executado cumprindo as boas práticas laboratoriais (BPL/GLP) e de fabrico (BPF/GMP) são explícitos, neste estudo, os requisitos normativos a ter em conta. A liofilização, além de ser útil ao nível da estabilidade, é ainda utilizada para outras finalidades que estão descritas no estudo. De forma a elucidar toda a operação envolvida neste processo é feita uma breve abordagem das etapas envolvidas, dos métodos utilizados, das ix aplicações farmacêuticas e dos principais pros e contras, com o intuito de entender a importância da formulação de nanopartículas liofilizadas. Será ainda dedicado um capítulo ao estudo dos componentes e das condições do processo para conseguir obter resistência às tensões a que as suspensões de nanopartículas são submetidas durante a fase de congelamento na liofilização. Nesta fase, o efeito crioprotetor ou lioprotetor é determinante, dado que na reidratação do produto é mandatório que as propriedades originais das nanopartículas sejam mantidas. A respeito dos avanços recentes com aplicação deste processo, são ainda apresentadas as formulações liofilizadas que estão inseridas no mercado e os ensaios clínicos e pré-clínicos existentes para o tratamento de doenças do foro oncológico, com referência aos produtos protegidos por patente. A relevância deste trabalho traduz-se no facto de o resultado da pesquisa ser orientado em ambiente empresarial e académico, com vista à inserção no processo de valorização da propriedade intelectual de uma spin-off da Universidade de Coimbra | Ciências Médicas e da Saúde |
11,053 | Contribuição para o desenvolvimento de suplemento alimentar proteico e antioxodante produzido a partir de subprodutos da indústria alimentar | Suplemento alimentar,Soro lácteo,Antioxidante,Morango | O ritmo de vida acelerado dos dias de hoje juntamente com as novas ideologias de estilo de vida saudável, influenciam diretamente o mercado mundial dos suplementos alimentares. A procura é cada vez maior e as especificidades requeridas também. Este trabalho traduz a contribuição feita para a possibilidade de desenvolvimento de um suplemento alimentar que suprisse simultaneamente duas necessidades nutricionais, a proteica e a antioxidante, que são atualmente apresentadas no mercado em produtos separados. Uma das mais-valias do produto seria que todo o seu desenvolvimento seria feito a partir de subprodutos da indústria alimentar, nomeadamente de laticínios e de hortofrutícolas. Analisaram-se química e fisicamente amostras de morango desidratadas por secagem e liofilização e os produtos decorrentes do processamento do soro de leite (soro inteiro, soro desnatado e concentrados de proteínas de soro). Com foco direto no reaproveitamento e valorização, o desenvolvimento deste suplemento iria criar alternativas importantes para produtos frutícolas sem atual uso industrial e ainda arranjar destino para um dos subprodutos da indústria dos lacticínios, o soro, um dos principais poluentes ambientais da atualidade. Tratar-se-ia de um produto com elevada procura no mercado, baixo custo de produção e elevado preço de venda, tornandoo bastante atrativo do ponto de vista económico e produtivo. Este trabalho demonstra de forma nítida que é possível criar um suplemento proteico e antioxidante competitivo, com um preço de venda mais reduzido e com as características desejadas, utilizando métodos de secagem e reaproveitando matérias-primas desvalorizadas pela indústria. No entanto, mais trabalho de investigação deve ser feito neste sentido, de forma a otimizar os processos de fabrico e a validar a tecnologia a utilizar | Ciências Médicas e da Saúde |
11,055 | Caracterização química de amorphophallus paeoniifolius (Dennst.) Nicholson : efeito do tratamento térmico (cozedura) e da liofilização na composição em compostos bioativos de extratos | Amorphophallus, química,Fitoterapia | Neste trabalho, determinou-se a composição nutricional e química do inhame pé de elefante (Amorphophallus paeoniifolius (Dennst.) Nicholson) fresco, cozido e liofilizado. A determinação da composição nutricional incluiu a avaliação da humidade, proteínas, lípidos e cinzas. Foi ainda determinado o teor em compostos fenólicos totais, flavonoides e taninos totais por métodos espetrofotométricos, a partir de diferentes extratos obtidos com diferentes solventes (água, etanol e uma mistura hidroalcoólica). Para a determinação da atividade antioxidante foram usados dois métodos distintos: atividade bloqueadora de radicais livres de 1,1-difenil-2-picril-hidrazilo (DPPH•) e poder antioxidante através da redução do ião férrico (FRAP). Relativamente ao perfil nutricional, os resultados mostraram que a amostra liofilizada apresentou maior teor de proteínas, enquanto a amostra cozida apresentou maior teor de gordura. O inhame liofilizado apresenta valores superiores em fenólicos totais, taninos e flavonoides (exceto no extrato hidroalcoólico). Quanto à atividade antioxidante, o inhame liofilizado apresentou uma maior atividade antioxidante, exceto no extrato etanólico que apresentou uma menor atividade antioxidante. Este estudo contribuiu para o conhecimento do valor nutricional deste tubérculo utilizado na gastronomia Timorense, especialmente em situações de maior carência de alimentos. A sua produção poderá ser uma alternativa economicamente viável, poderá ter um grande potencial na indústria alimentar em vários países, inclusive no Brasil, devido às suas características nutricionais, composição em compostos bioativos e atividade antioxidante. Pode ainda ser valorizada pela sua conotação a efeitos fisiológicos e a tratamentos em medicina tradicional. Independentemente do tratamento dado à amostra, o inhame é uma fonte natural rica em compostos bioativos, com elevada atividade antioxidante. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,063 | Comparação de métodos de fingerprints para o rastreio virtual de inibidores de 5α-redutase | Inibidores de 5-alfa redutase | A hiperplasia benigna da próstata e o cancro da próstata são duas doenças proliferativas relacionadas com a idade com morbilidade e mortalidade significativas. O controlo da proliferação e da actividade celular na próstata possibilita minorar os sintomas e o avanço destas patologias, melhorando a qualidade de vida. Este controlo pode ser assegurado pelo bloqueio da acção da testosterona e da di-hidrotestosterona ou pela inibição da conversão da testosterona em di-hidrotestosterona pela enzima 5α-redutase. Os fármacos disponíveis no mercado, dutasterida e finasterida inibem a 5α-Redutase 1 e 5α- Redutase 2, no primeiro caso, e a 5α-Redutase 2, no segundo. Com vista a minimizar os efeitos adversos destes fármacos e aumentar a potência e a selectividade dos inibidores temse investido no desenvolvimento de novos inibidores da 5α-redutase. Como até ao momento não foi possível determinar a estrutura tridimensional da proteína 5α-Redutase, o presente trabalho incide sobre o rastreio virtual baseado em ligandos. Neste sentido o trabalho realizado centrou-se em dois objectivos principais: (i) comparar e avaliar eventuais diferenças de representações moleculares através de clustering; e (ii) comparar e avaliar o desempenho da combinação de métodos de aprendizagem de máquina com diferentes descritores moleculares, de modo a contribuir para a descoberta e desenvolvimento de novos inibidores com potência e selectividade aumentada para a 5α- Redutase. Foram seleccionados diferentes descritores moleculares 2D e 3D, em particular 10 tipos diferentes de fingerprints 2D e 128 descritores 3D. Para a análise de clustering foram utilizadas as 10 fingerprints para verificar se esta análise permite obter resultados semelhantes ao clustering das estruturas químicas dos compostos baseada na máxima subestrutura comum. Numa segunda etapa, analisaram-se as subestruturas máximas comuns entre os inibidores da 5α-Redutase 1, 5α-Redutase 2 e inibidores duais. Por fim, aplicaram-se métodos de aprendizagem de máquina – Support Vector Machines e Naïve Bayes – com diferentes critérios de classificação sobre os inibidores da 5α-Redutase 1, 5α-Redutase 2 e inibidores duais descritos através das 10 fingerprints utilizadas e dos descritores tridimensionais para avaliar qual a combinação que permite a melhor identificação de inibidores da 5α-Redutase. Na primeira etapa do trabalho, as hashed fingerprints obtiveram os resultados mais semelhantes ao clustering das estruturas químicas. A segunda etapa revelou que estruturas 4- azasteróides e 6-azasteróides estão presentes em grande parte dos inibidores. Por último, a terceira etapa determinou que os classificadores Support Vector Machines com critérios de classificação específicos e utilizando fingerprints circulares proporcionam bons classificadores que poderão, no futuro, ser utilizados em bases de dados mais vastas para detectar novos inibidores da 5α-Redutase. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,064 | Estudo da capacidade antioxidante de cogumelos comestíveis | Cogumelos comestíveis,Compostos fenólicos,Flavonóides,Antioxidante | Os cogumelos comestíveis têm vindo assumir um papel importante na alimentação humana, tanto pelas suas características nutricionais e organoléticas singulares como pelas propriedades terapêuticas que possuem. A inclusão deste produto na dieta do Homem, com um consumo regular, provocou um aumento significativo da produção mundial nos últimos 20 anos, passando de 2,5 milhões de toneladas para cerca de 10 milhões de toneladas. O presente trabalho teve como objetivos, estudar a influência da aplicação de subprodutos agroindustriais, durante o processo de produção, na capacidade antioxidante de cogumelos P. eryngii, P. ostreatus e A. cylindracea, e avaliar a capacidade antioxidante de cogumelos comercializados em grandes superfícies comerciais da Região de Coimbra. Para tal foi determinado o conteúdo em compostos fenólicos totais, o conteúdo em flavonóides totais, a capacidade de capturar eletrões pelo radical DPPH e a inibição do branqueamento do β- caroteno. Os resultados obtidos para as espécies comercializadas, em termos de conteúdo em compostos fenólicos totais, foram os seguintes, em ordem decrescente: B. edulis >> F. velutipes > A. bisporus (castanho) > P. eryngii ≈ M. oreades > A. bisporus (branco) ≈ L. edodes > P. ostreatus > C. cibarius, dos quais o valor mais elevado foi 19,7 mg GAE/g extrato e o mais baixo 3,45 mg GAE/g extrato. A capacidade de capturar radicais DPPH foi a seguinte em ordem crescente do EC50: B. edulis >> F. velutipes > A. bisporus (branco) > P. ostreatus ≈ L. edodes > A. bisporus (castanho) > P. eryngii > M. oreades, em que os EC50 variaram entre 2,01 mg/mL e 13,5 mg/mL. Em termos de inibição do branqueamento do β-caroteno, os valores dos AAC variaram entre 352 e 986 com a seguinte ordem decrescente: A. bisporus (castanho) > B. edulis > L. edodes > F. velutipes > A. bisporus (branco) > P. eryngii > P. ostreatus > M. oreades >> C. cibarius. Nos resultados obtidos para os cogumelos em que o processo de produção foi otimizado com a aplicação de subprodutos agroindustriais, em termos do conteúdo em compostos fenólicos totais, foi obtida a seguinte ordem decrescente: A. cylindracea (13,6 a 15,4 mg GAE/g extrato) > P. ostreatus (8,02 a 10,0 mg GAE/g extrato) > P. eryngii (4,04 a 6,75 mg GAE/g extrato). No que respeita à capacidade de capturar radicais DPPH foram obtidos os seguintes EC50 em ordem crescente: A. cylindracea (3,08 - 4,49 mg/mL) > P. ostreatus (4,09 - 5,11 mg/mL) > P. eryngii (8,34 - 22,9 mg/mL). Relativamente à inibição do branqueamento do β-caroteno, o AAC foi superior para a A. cylindracea (796 a 818) seguido do P. ostreatus (440 a 554) e do P. eryngii (312 a 645). VII Os resultados obtidos para as várias amostras de cada espécie sugerem que a aplicação de subprodutos agroindustriais poderá melhorar a capacidade antioxidante dos cogumelos. No estudo dos micélios destas espécies, o micélio de A. cylindracea possui a melhor capacidade antioxidante, seguido pelo micélio de P. eryngii e depois o micélio de P. ostreatus. O conteúdo em flavonóides totais foi quantificado apenas em B. edulis (4,32 mg ECE/g extrato), A. cylindracea (13,8 - 15,9 mg ECE/g extrato) e micélio de A. cylindracea (3,76 mg GAE/g extrato). Em conclusão, os resultados obtidos demonstram que os cogumelos são uma boa fonte de compostos com capacidade antioxidante, apresentando variações entre espécies e tipo de processo de cultivo. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,065 | Avaliação da atividade anti-inflamatória do óleo essencial de Thymus zygis subsp. sylvestris e dos seus compostos principais | Thymus,Oleos essenciais,Plantas medicinais,Anti-inflamatórios | O género Thymus L. é uma das plantas aromáticas e medicinais mais utilizadas em todo o mundo, fundamentalmente devido aos seus óleos essenciais. De facto, a procura de substâncias naturais biologicamente ativas tem encorajado a utilização de óleos essenciais por serem compostos de baixo peso molecular, biodegradáveis, capazes de atravessarem a barreira hemato-encefálica, normalmente isentos de toxicidade e com propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e microbicidas. Várias espécies de Thymus são atualmente utilizadas em fitoterapia para a prevenção e tratamento de diversas doenças, nomeadamente do foro respiratório, gastrointestinal e sistema nervoso. Além disso, são utilizadas pelas suas características odoríferas, como condimento e na conservação de alimentos. Uma ampla gama de propriedades biológicas e terapêuticas foram relatados para este género. Neste contexto, o presente trabalho teve por objetivo avaliar o efeito anti-inflamatório do óleo essencial do taxon T. zygis subsp. sylvestris, uma planta de uso reconhecido na área alimentar (condimentos). O óleo essencial e os seus compostos principais (p-cimeno, timol e carvacrol,), foram avaliados relativamente à sua atividade anti-inflamatória, utilizando ensaios in vitro realizados em linhas celulares preponderantes na resposta inflamatória periférica e central (macrófagos e microglia, respetivamente), analisando simultaneamente a toxicidade celular. Os resultados dos testes efetuados na linha celular de macrófagos (Raw 264.7) evidenciaram a diminuição da produção do mediador pró-inflamatório óxido nítrico (NO) induzida pelo componente bacteriano lipopolissacarídeo (LPS). O efeito anti-inflamatório foi observado para concentrações do óleo isentas de citotoxicidade (0,64 e 0,32 μL/mL). Os compostos principais p-cimeno, timol e carvacrol evidenciaram uma diminuição da produção de NO para concentrações que simultaneamente apresentaram elevada citotoxicidade. Os resultados obtidos com o óleo essencial de T. zygis subsp. sylvestris em células de microglia (BV2) evidenciaram um decréscimo na produção de NO para todas as concentrações testadas apesar de apenas as concentrações de 0,16 e 0,08 μL/mL apresentaram um perfil seguro e isento de toxicidade. Estes resultados sugerem que o T. zygis subsp. sylvestris apresenta potencial terapêutico para o tratamento de doenças neurodegenerativas associadas a um estado pró-inflamatório mediado pela ativação da microglia. Os compostos principais timol e carvacrol apresentaram efeito anti-inflamatório para todas as concentrações testadas apesar de exibirem elevada citotoxicidade; o p-cimeno demonstrou uma boa atividade anti-inflamatória nas concentrações de 0,16 e 0,08 μL/mL. xii Com o objetivo de avaliar o perfil de segurança toxicológica, o óleo essencial de T. zygis subsp. sylvestris e os seus compostos maioritários foram testados noutras linhas celulares humanas, nomeadamente queratinócitos (HacaT), hepatócitos (HepG2) e células de epitélio alveolar (A549). O óleo essencial de T. zygis subsp. sylvestris não apresentou citotoxicidade nas linhas de queratinóticos, hepatócitos e epitélio alveolar nas concentrações de 0,16 e 0,08 μL/mL. Os compostos maioritários timol e carvacrol apresentaram citotoxicidade nos tipos celulares referidos; o p-cimeno não demonstrou citotoxidade nas concentrações de 0,16 e 0,08 μL/mL. Com este trabalho demonstrou-se que o óleo essencial de T. zygis subsp. sylvestris e um dos seus compostos, o p-cimeno representam uma fonte natural de novas moléculas anti-inflamatórias que poderão ser utilizadas em estratégias terapêuticas inovadoras no tratamento de patologias associadas a um componente inflamatório. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,068 | Relatório de estágio: mestrado em análises clínicas | Análises clínicas,Laboratórios,Testes de quimica clínica | Neste relatório o objetivo principal foi o de descrever as atividades que são executadas no LAC da Faculdade de Farmácia de Coimbra, tendo em especial atenção a área da hematologia pois esta foi a que escolhi para descrever em mais pormenor. No LAC são prestados serviços de análises clínicas de diversas valências, como a bioquímica, microbiologia, imunologia, endocrinologia e hematologia. O LAC além de prestar serviços à comunidade em geral serve ainda como local de ensino aos mais diversos cursos da FFUC e proporciona ainda oportunidades de estágios extracurriculares para todos os alunos interessados. No nosso laboratório é seguido um sistema de implementação da qualidade para todos os processos analíticos e as suas diferentes fases, pré-analítica, analítica e pósanalítica. Seguimos ainda todas as regulamentações em vigor para tratamento de amostras e de resíduos. Mantemos um programa de controlo da qualidade interno e participamos em vários programas de avaliação externa, por forma a garantir a fiabilidade dos nossos resultados. Em hematologia é estudado o sangue como um todo, desde os seus elementos figurados até todos os fatores que influenciam a sua produção e todos os órgãos afetados pelos mesmos. No LAC o hemograma é uma das análises mais realizadas e este vai fornecer informação acerca do estado geral do sistema hematológico e imune do indivíduo em causa, através de parâmetros qualitativos e quantitativos. Para esta análise contribui a observação do ESP, onde é possível confirmar valores discrepantes fornecidos pelo contador automático e caracterizar células. É através desta análise que conseguimos fazer a interpretação de casos clínicos que aparecem diariamente no LAC, de forma a conseguir fazer um diagnóstico diferencial e ter espirito crítico no tratamento e interpretação das amostras e dos seus resultados. Além desta análise ainda são realizadas provas de coagulação e de velocidade de sedimentação dos eritrócitos, que nos vão fornecer informações acerca do sistema hemostático e estado inflamatório, por exemplo. Esta foi uma experiência sem dúvida muito enriquecedora para mim e que me tornou um melhor profissional em análises clínicas, pelo que me irá servir como base de apoio para o resto da minha carreira | Ciências Médicas e da Saúde |
11,071 | Otimização de um modelo in vivo para avaliação de um dispositivo médico implantável em regeneração óssea | Regeneração óssea,Biomateriais | Muitos esforços têm ocorrido no campo da regeneração de tecidos ósseos especificamente em terapias de cura. Por mais de 50 anos, muitas técnicas foram escolhidas para lidar com defeitos ósseos ou lesões mais graves, que podem restringir os movimentos e atividades do dia-a-dia. Atualmente são usadas várias técnicas para recuperar defeitos ósseos com base em implantes de biomateriais por forma a criar uma matriz que proporcione as melhores condições para ocorrer a regeneração óssea, tal como uma estrutura estável e os substratos essenciais para este processo. No desenvolvimento de um dispositivo médico com base num biomaterial é necessário garantir a sua segurança e eficácia para que a sua aplicabilidade clínica seja justificada e favorável. Em todo o processo de avaliação do dispositivo médico é necessário cumprir as considerações legais em vigor, assim como seguir os padrões internacionais que se referem a essa investigação, garantindo a justificação da utilização de animais para esse efeito. O principal objetivo deste estudo é delinear um modelo in vivo de avaliação de um biomaterial e investigar a eficácia da implantação do mesmo no crânio de ratos Wistar, a fim de determinar a extensão da regeneração óssea promovida. Os resultados deste estudo podem fornecer novas perspetivas para os procedimentos médicos em regeneração óssea, com a demonstração de uma melhoria significativa na eficácia do biomaterial testado relativamente aos biomateriais de referência. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,094 | Nefropatia Diabética – Novos Fármacos | Nefropatias diabéticas,Medicamentos,Ensino farmacêutico,Estágios | A nefropatia diabética (ND) é a principal causa de doença renal crónica e de doença renal terminal nos países desenvolvidos. (Chen, Khoury and Ziyadeh, 2013) A sua fisiopatologia é complexa, já que envolve uma série de alterações metabólicas e bioquímicas, causadas por distúrbios na homeostase da glicose. (Wolf, Gunter and Ritz, 2003) Sendo assim, a hiperglicémia é um pré-requisito para que a ND ocorra mas a predisposição genética desempenha também um papel fundamental para o seu aparecimento e desenvolvimento. (Freedman et al., 2007) Atualmente existem medidas de prevenção e de tratamento a ser seguidas por diabéticos com ou sem complicações, incluindo a ND. No entanto, muito trabalho é ainda necessário, e até urgente, neste campo da saúde. Desta forma, algumas alternativas terapêuticas estão a sob investigação, tanto em modelos animais como em humanos, sendo que ainda nenhuma se revelou completamente satisfatória na prevenção e/ou na completa regressão da ND. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,129 | A gestão orçamental e a tomada de decisões : o caso da revigrés | Orçamento,Planeamento,Orçamento vendas,,Orçamento produção,Encadeamento orçamental | O objetivo deste relatório consiste em descrever a experiência proporcionada pelo estágio curricular realizado no âmbito do Mestrado em Gestão da Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra, através da integração no Departamento de Contabilidade da Revigrés- empresa do setor de revestimento e pavimentos cerâmicos. O estágio foi desenvolvido de 11 de Setembro de 2013 a 17 de Janeiro de 2014 na área de contabilidade e controlo de gestão. Com o enquadramento teórico sobre o planeamento e as várias características e tipologias de orçamentos procura-se apresentar e discutir a importância da utilização dos orçamentos como uma ferramenta essencial no processo de gestão empresarial. A componente prática deste relatório consiste na elaboração e posterior aplicação do orçamento mestre, mais precisamente do orçamento de vendas e produção da Revigrés. Este orçamento baseia-se numa previsão de rendimentos, gastos e resultados decorrentes de operações futuras da empresa. Para que esta previsão seja eficiente, deve contar com uma técnica, o mais rigorosa possível, de antecipação de acontecimentos futuros e apuramento dos respetivos desvios. Da aplicação prática do encadeamento orçamental conclui-se que, se aplicado de forma eficiente, este é indispensável no processo de avaliação de desempenho de uma empresa. É possível afirmar que, através do uso de orçamentos, os gestores orientam as suas atividades e decisões, planeiam, organizam, controlam e analisam a desempenho da empresa para uma correta tomada de decisão, visando alcançar o sucesso organizacional. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,134 | O capital humano como recurso estratégico para a criação de valor | Capital humano,Capital intelectual,Perspetiva baseada nos recursos,Quadro de Referência Estratégico Nacional (QREN),Portugal 2020 | O presente relatório foi elaborado como parte integrante do Mestrado em Gestão da Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra, no âmbito do estágio curricular desenvolvido no Conselho Empresarial do Centro/Câmara de Comércio e Indústria do Centro (CEC/CCIC), durante o período de 17 de março de 2014 a 31 de julho de 2014. O mundo atual apresenta-se cada vez mais globalizado, onde emerge uma economia fortemente baseada no conhecimento e se precipitam as constantes evoluções tecnológicas. Neste contexto, as organizações são obrigadas a procurarem novas formas de adquirirem vantagens competitivas, com o propósito de responderem aos desafios impostos e garantirem a sua sobrevivência no longo prazo. O crescente reconhecimento, de que o sucesso de uma organização ou o desenvolvimento de um país depende, mais do que nunca, das suas pessoas, considerando-as ativos valiosos. Sendo o seu valor, reconhecido no contexto de Capital Humano. Este relatório de estágio incide sobre o tema do Capital Humano e o seu contributo para a criação de vantagens competitivas, nas organizações, e a importância deste para o desenvolvimento de um país. Para compreender o papel deste, no desenvolvimento de um país, procedeu-se a uma breve análise de como este tem sido alvo de investimento em Portugal, através dos Fundos Comunitários Europeus, nomeadamente do Quadro de Referência Estratégico Nacional (QREN), no período de 2007-2013, e como irão ser alocados os novos fundos do Portugal 2020, para fortalecimento do Capital Humano e quais a objetivos estratégicos traçados nesta dimensão. Ao longo deste estudo, é possível comprovar a relevância do Capital Humano enquanto potencial fonte de vantagem competitiva para as empresas, sendo que, o investimento neste deve começar a ser encarado como um investimento num ativo ou recurso e deixar de ser percebido como um custo. A nível desenvolvimento de um país, há muito que se defende que o nível de Capital Humano tem influência no crescimento económico, contudo, avaliar a amplitude desse impacto tem vindo a demonstrar ser bastante complexo, mas o consenso tende a convergir para a defesa de uma relação entre o capital humano e o desenvolvimento de um país. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,136 | Síntese de fármacos híbridos antimaláricos : uma nova estratégia terapêutica envolvendo esteroides | Malária-terapia,Esteróides,Antimalários | A malária ou paludismo é um dos problemas de saúde pública com mais importância em todo o mundo. Em 2011 causou a morte a 655.000 pessoas das quais a maioria atingiu crianças com menos de 5 anos. Apesar de as estatistas indicarem que esta doença está controlada, nos últimos anos temos vindo a assistir a um aumento de resistência aos fármacos utilizados no combate a este flagelo. Daí surge a necessidade de criar novas estratégias que ajudem a erradicar esta doença. Uma das novas apostas que têm sido estudas, envolve esteroides, como por exemplo os ácidos biliares. No presente estudo usamos derivados do colestano, nomeadamente os oxiesterois. Estes podem resultar da auto-oxidação ou por reações enzimáticas do colesterol. Os oxiesterois desempenham várias funções importantes em ligação com o colesterol e de acordo com o volume deste que podem originar imunossupressão, aterosclerose, apoptose, necrose, inflamação e no desenvolvimento de cálculos biliares. Neste trabalho é feito um resumo sobre a história da malaria, caraterização do parasita, terapêutica utilizada, fatores que condicionam a erradicação da malaria, caracterização dos oxiesterois e suas funções e caracterização de fármacos híbridos. Durante este trabalho são exploradas diferentes reações com vista à síntese de fármacos híbridos antimaláricos que possuem um núcleo esteroide e um grupo 1,2,4,5-tetraoxano nomeadamente 5α-colestano-1,2,4,5-tetraoxa-adamantano e 5α-colestano-1,2,4,5- tetraoxa-etilciclohexanocarboxilato e a sua caraterização por espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Também foi efetuada a síntese em quatro passos do intermediário 5 α-hidroxi-6β- metoxicolestan-3-ona necessário à preparação dos compostos: 5α-Hidroxi,6β- metoxicolestanona-1,2,4,5-tetraoxa-adamantano e 5α-Hidroxi,6β- metoxicolestanona-1,2,4,5-teraoxa-etilciclohexanocarboxilato. Numa análise exploratória também foram realizadas reações de preparação de híbridos, quer no derivado do di-hidroperóxido, quer da molécula hibrida final usando o triflato de bismuto. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,138 | Preparação e avaliação da atividade antimicrobiana de Triterpenóides semi-sintéticos | Triterpenos | A resistência bacteriana aos antibióticos é um dos maiores problemas de saúde pública mundial, não se tratando de um problema recente, mas que se tem tornado crítico, acentuando-se cada vez mais e dificultando assim o seu combate. As plantas com propriedades terapêuticas constituem uma importante fonte de novos compostos biologicamente ativos, sendo também utilizados no tratamento de doenças infeciosas. Os triterpenóides constituem uma classe de compostos que se encontra amplamente distribuída na natureza. Recentemente, tem vindo a aumentar o seu interesse terapêutico, particularmente como agentes antibacterianos, sendo considerados como protótipos para a química farmacêutica. Dos triterpenóides existentes, aqueles que estão descritos como apresentando uma melhor de atividade biológica, são os ácidos oleanólico e ursólico. Estudos de relação estrutura-atividade têm demonstrado que modificações em determinados carbonos destes compostos podem conduzir a novos derivados significativamente mais ativos. Daí a importância de se proceder à síntese triterpenóides semi-sintéticos, de forma a maximizar o seu potencial biológico. Assim, o objetivo geral deste estudo foi a avaliação da atividade antibacteriana do ácido ursólico e derivados semi-sintéticos, assim como do ácido oleanólico, em modelos procariotas, nomeadamente, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 29213 e Enteroccoccus faecalis ATCC 29212 e ainda estirpes de origem clínica, S. aureus HUC 1 e HUC 2 e E. faecalis HUC 3 e HUC 4, meticilina (MRSA) e vancomicina (VRE) resistentes, repetivamente. Numa primeira fase, foram selecionados vários compostos derivados do ácido ursólico que apresentaram atividade biológica, foi ainda sintetizado um outro derivado do ácido ursólico, o composto 14. Numa segunda etapa, foi feito um screening da atividade antibacteriana dos vários compostos pelo método de difusão em disco, e foram ainda determinadas as concentrações mínimas inibitórias (CMIs), através do método de microdiluição em placa e por fim, determinada a concentração mínima bactericida (CMB). Foram ainda feitas curvas de crescimento bacteriano na presença e na ausência de compostos químicos, ácido ursólico e o composto 14, selecionados de acordo com a sua melhor atividade antibacteriana. Por fim, foi avaliada a citotoxicidade destes compostos pelo teste de MTT. ii Na generalidade, os compostos apresentaram melhor atividade antibacteriana face a cocos Gram-positivo, particularmente na estirpe E. faecalis ATCC 29212. Observou-se redução do crescimento bacteriano em presença do ácido ursólico e composto 14, especialmente nesta estirpe. O composto 14 não induziu toxicidade celular em macrófagos, o que associado à sua atividade antibacteriana observada neste estudo o coloca como potencial molécula de estudo para possíveis compostos antibacterianos. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,139 | Estudo da monitorização farmacocinética de amicacina no tratamento de infeções nosocomiais por Acinetobacter baumannii | Acinetobacter baumannii,Amicacina,Infecções bacterianas gram-positivas-terapia,Infecção hospitalar | A Infeção Associada aos Cuidados de Saúde (IACS) constitui um grave problema de saúde pública a nível mundial, sendo considerada pela Organização Mundial de Saúde como “endemia surda”, emergindo como um dos maiores desafios da medicina atual. Segundo o relatório de prevalência de Infeção Hospitalar do Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E – HUC, o microrganismo mais prevalente no ano de 2012, responsável por infeções nosocomiais, foi o Acinetobacter baumannii, sendo a população idosa a mais vulnerável. A amicacina é um dos fármacos mais ativos no tratamento deste tipo de infeções, sendo referenciado como o fármaco preferido para o tratamento inicial das infeções nosocomiais graves por bacilos gram-negativos. O presente trabalho teve como objetivo geral proceder à análise da monitorização farmacocinética da amicacina efetuada em doentes infetados com A. baumannii e internados na instituição supracitada. Pretendeu-se estudar o perfil cinético do fármaco, comparar o regime convencional versus dose única diária, assim como verificar o impacto da monitorização farmacocinética nas intervenções posológicas após monitorização. O comportamento cinético da amicacina é influenciado por diversas condições fisiológicas e fisiopatológicas denotando-se uma significativa variabilidade interindividual. Na prática clínica a monitorização farmacocinética é de facto um meio auxiliar na otimização dos cuidados de saúde prestados ao doente principalmente quando se trata de fármacos com uma estreita janela terapêutica como é o caso da amicacina e em grupos de doentes com características farmacocinéticas particulares, como é o caso da população em estudo, doentes maioritariamente idosos com uma infeção nosocomial e com todas as comorbilidades associadas a estes fatores. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,140 | Ocorrência de Diclofenac, Ibuprofeno e Paracetamol em águas residuais em Portugal | Poluentes químicos da água,Preparações farmacêuticas | Os medicamentos são classificados, actualmente, como uma classe emergente de contaminantes ambientais. A comunidade científica tem detectado a sua ocorrência nos últimos anos em águas residuais, águas de superfície e águas de consumo. A sua presença no meio hídrico deve-se, principalmente, ao consumo de compostos farmacêuticos por parte da população, e a sua consequente entrada contínua no ambiente através da excreção pela urina e fezes do Homem. As Estações de Tratamento de Águas Residuais (ETARs) são consideradas como a principal fonte de contaminação de fármacos no meio aquífero. Deste modo, o presente trabalho pretende avaliar a ocorrência de compostos farmacêuticos em águas residuais, nos afluentes e efluentes, de quinze ETARs, em cinco regiões diferentes de Portugal (Zona Norte, Centro, Lisboa e Vale do Tejo, Alentejo e Algarve), durante o Verão de 2013. Os medicamentos seleccionados neste estudo foram o diclofenac, o ibuprofeno e o paracetamol, devido ao seu consumo no país. Para avaliar a ocorrência ambiental destes compostos efectuou-se uma extração em fase sólida seguida por cromatografia líquida com detecção de massa em tandem (SPE/LC/MS-MS). Foi possível identificar e quantificar a presença dos medicamentos em estudo nas diferentes ETARs em Portugal. Dos resultados obtidos, o paracetamol apresentou ser o fármaco com teores mais elevados nos afluentes, com uma concentração máxima de 48,878 μg/L. Nos efluentes, verificou-se que o ibuprofeno foi o que apresentou uma concentração mais elevada, de aproximadamente 0,995 μg/L. A remoção média, para os três compostos em estudo variou entre 63 e 99,8%. Os resultados obtidos neste estudo indicam que as ETARs 5 e 7, podem constituir zonas de risco de contaminação para as águas de superfície, devido aos níveis elevados detectados nos efluentes. Futuramente, será necessária a realização de mais estudos de monitorização para continuar a dar cumprimento à nova Directiva 2013/39/UE | Ciências Médicas e da Saúde |
11,141 | Estudo de aplicação, em IPSS'S, de um sistema de segurança alimentar baseado na metodologia HACCP | Segurança alimentar,Contaminação alimentar | A segurança alimentar assume uma importância vital quando está em causa a saúde das populações mais debilitadas, designadamente crianças e idosos, que pelas suas características poderão sofrer maiores consequências com a ocorrência de eventuais riscos durante o processo de confeção e distribuição dos alimentos. As Instituições Particulares de Solidariedade Social, sendo destinadas essencialmente a crianças e idosos assumem uma responsabilidade adicional na promoção da saúde pública. De um modo geral, as crianças e os idosos são considerados grupos de risco à prevalência de toxinfeções alimentares, devido respetivamente à imaturidade dos sistemas naturais de defesa do organismo e ao enfraquecimento do sistema imunológico. No caso dos idosos, este risco acrescido é potenciado em muitos casos, por fatores como a solidão, problemas físicos, financeiros, alimentação deficiente e aumento do consumo de medicamentos. Deste modo, pretende-se com este estudo contribuir para a segurança alimentar e consequentemente para a saúde pública dos utentes das Instituições Particulares de Solidariedade Social. Para a concretização deste objetivo pretende-se efetuar uma análise dos pré-requisitos necessários à implementação de um sistema de segurança alimentar, com a inclusão das seguintes valências: Creche, Centro de Atividades de Tempos Livres, Centro de Dia e Serviço de Apoio Domiciliário, e propor a implementação da metodologia HACCP (Hazard Analysis Critical Control Points), aplicando os seus princípios à restauração segundo as diretivas da European Union Risk Analysis Information Network (EU-RAIN), de forma a reduzir eventuais riscos que possam afetar a saúde e bem estar dos seus utentes. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,142 | Avaliação do risco da exposição a substâncias estimulantes (cafeína, taurina e glucuronolactona) em adolescentes do Distrito de Lisboa | Estimulantes do sistema nervoso central,Adolescência | Introdução: Bebidas “energéticas” (BE) é uma denominação de venda para um grupo de bebidas refrigerantes que contêm elevados teores de cafeína, taurina e glucuronolactona, além de hidratos de carbono, inositol, niacina, vitaminas do complexo B e, por vezes, álcool. A crescente preocupação com o seu consumo pelos adolescentes advém da possibilidade de ocorrência de efeitos adversos na saúde, associados ao consumo combinado com álcool e durante a prática de atividade física. O trabalho tem como objetivo avaliar o risco da exposição a substâncias estimulantes (cafeína, taurina e glucuronolactona), em adolescentes dos 10 aos 18 anos, do distrito de Lisboa, através do consumo de bebidas “energéticas” e refrigerantes de extratos vegetais (colas e ice tea), café e bebidas com café e chá (verde, branco e preto). Materiais e métodos: A amostra do estudo incluiu 851 adolescentes dos 10 aos 18 anos, alunos do ensino básico e secundário, aos quais foi aplicado o “Inquérito aos hábitos de consumo de bebidas energéticas e refrigerantes” e colhidos dados antropométricos, de fevereiro a abril de 2014, em escolas do distrito de Lisboa. Resultados: Cerca de 42% dos inquiridos consumiram bebidas “energéticas”, pelo menos uma vez no último ano, com maior prevalência no sexo masculino e no grupo etário dos 15 aos 18 anos. Aproximadamente 17% bebem bebidas “energéticas” em combinação com álcool e 39% associadas à prática de atividade física. Para consumidores de bebidas “energéticas” a maior contribuição para a exposição à cafeína são o café e as bebidas “energéticas”. A média de exposição diária total à cafeína é de 0,59 mg/kg peso corporal/dia, a exposição à taurina e glucuronolactona decorrente de bebidas “energéticas” é 2,38 e 1,43 mg/kg pc/dia, respetivamente. Dos inquiridos, cerca de 3% excedem o limite de exposição diária à cafeína associada a efeitos adversos como a ansiedade. Discussão e Conclusão: O fenómeno do consumo de bebidas “energéticas” é relativamente novo e ainda pouco estudado em Portugal. A regulamentação das bebidas “energéticas”, bem como a comunicação do risco seriam um importante passo para a advertência ao consumidor sobre potenciais riscos para a saúde, principalmente quando associadas ao álcool e/ou à atividade física | Ciências Médicas e da Saúde |
11,145 | Relatório de estágio : mestrado em Análise Clínicas | Análises clínicas,Laboratórios,Testes de quimica analítica | Este relatório é relativo ao estágio realizado no Serviço de Patologia Clínica do Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil (SPC-IPOCFG). Durante 600 horas no período de oito meses, fiz parte da equipa que integra o SPC-IPOCFG participando em todo o processo desde a recepção da amostra até ao resultado analítico. O tempo de estágio foi repartido pelos cinco sectores do SPC, Hematologia, Bioquímica, Microbiologia, Imunologia, Endocrinologia. O relatório foca-se em dois grandes temas: Hematologia e Marcadores Tumorais; esta escolha tem como principais razões, o meu gosto pessoal, o facto da minha participação ter sido mais activa nestes sectores e pela importância que a Hematologia e os Marcadores Tumorais têm no IPO. O relatório tem uma abordagem interpretativa das várias técnicas utilizadas e da importância das várias determinações no diagnóstico laboratorial. No sector de Hematologia são abordadas as determinações executadas, de que modo se deve interpretar cada parâmetro, os seus princípios e algumas doenças associadas. Na parte respectiva a Marcadores Tumorais, é descrita a importância e utilização no diagnóstico e seguimento dos doentes, já que se trata de um hospital vocacionado para doentes oncológicos, pelo que, achei importante abordar este tema. Neste período adquiri competências técnicas e de relação inter-pessoal, pude concluir com enorme satisfação que no fim do estágio tinha inteira confiança e autonomia a trabalhar em qualquer dos sectores. Isto deve-se à excelente formação que esta instituição me ofereceu. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,147 | Monitorização da segurança dos novos anticoagulantes orais na prática clínica: estudos de série de casos | Anticoagulantes orais,Dabigatrano | Introdução Os anticoagulantes fazem parte das principais classes de medicamentos associadas a incidentes que afectam a segurança do doente. De modo a ultrapassar as limitações existentes, principalmente as inerentes aos antagonistas da vitamina K, foram desenvolvidos, na última década, novos anticoagulantes orais. Objectivo Avaliar, na prática clínica, a segurança dos novos anticoagulantes orais, particularmente do dabigatrano, quando usados na prevenção do acidente vascular cerebral (AVC) e do embolismo sistémico em doentes adultos com fibrilhação auricular (FA) não-valvular: identificação da ocorrência de hemorragias e de eventos adversos de causa não hemorrágica, como anemias, alterações gastrointestinais, alterações hepáticas, acidentes vasculares cerebrais e morte. Métodos Análise retrospectiva dos dados clínicos dos doentes que participaram em dois ensaios clínicos de fase III no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, no âmbito da terapêutica anticoagulante a longo prazo para prevenção do AVC e embolismo sistémico em doentes com FA não-valvular, e continuaram expostos após suspensão do tratamento “verum”. Terminados estes estudos experimentais, uns participantes ficaram expostos ao dabigatrano e outros à varfarina. Esta análise consistiu numa recolha de dados que foi efectuada a partir de três fontes diferentes: os relatórios das consultas externas dos doentes em questão; os relatórios provenientes de idas destes doentes ao serviço de urgência deste mesmo hospital; a informação recolhida aquando da consulta de seguimento destes doentes. Os indivíduos foram agrupados de acordo com o anticoagulante a que estiveram expostos. A recolha de dados abrangeu o período entre o fim de cada um dos ensaios clínicos e o dia 30 de Abril de 2014. iv Resultados Dos 140 doentes incluídos no estudo, 105 (75,0%) fizeram tratamento anticoagulante com dabigatrano e 35 (25,0%) com varfarina. No grupo que tomou dabigatrano, 17 (16,2%) doentes registaram eventos adversos, sendo os mais frequentes morte (3,8%), AVC isquémico (2,9%), dor abdominal (3,8%), epistaxe (2,9%) e anemia (2,9%); no grupo que tomou varfarina, 14 (40,0%) doentes registaram eventos adversos, sendo os mais frequentes morte (11,4%), dor abdominal (5,7%), epistaxe (8,6%), anemia (5,7%), hematúria (5,7%) e náuseas (5,7%). O presente estudo registou, para o grupo de doentes que recebeu tratamento com dabigatrano, uma ocorrência de eventos adversos inferior à verificada no principal ensaio clínico com o dabigatrano (estudo RE-LY). A frequência registada destes eventos revelou-se, no entanto, concordante com a informação descrita no resumo das características do medicamento (RCM) do dabigatrano, tendo inclusivamente alguns dos eventos adversos em estudo verificado uma frequência inferior. Relativamente ao grupo de doentes a tomar varfarina, apenas foi possível efectuar uma análise comparativa das frequências dos eventos adversos ‘vómito’, ‘náuseas’ e ‘hemorragias’, com a ocorrência destes dois últimos a verificar-se superior ao descrito no RCM deste medicamento. Conclusões Considerando os resultados obtidos a partir deste estudo, recomenda-se que os doentes a fazer terapêutica anticoagulante sejam intensivamente monitorizados na prática clínica. Sendo o dabigatrano um medicamento utilizado para a prevenção do AVC isquémico em doentes com FA não-valvular e tendo sido verificada a ocorrência de três acidentes vasculares cerebrais deste tipo no grupo de tratamento com este fármaco, os resultados sugerem um possível comprometimento da efectividade da terapêutica em condições reais. Deverão ser realizados novos estudos cujos resultados contribuam para aumentar a evidência disponível sobre a segurança destes medicamentos, nomeadamente a segurança a longo prazo. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,148 | Caracterização físico-química e biológica da nanopartículas para o tratamento de leucemias | Leucemia,Nanopartículas | O cancro é uma das causas mais comuns de mortalidade no mundo. Parte da grande mortalidade associada ao cancro reside no facto de que a eficácia dos tratamentos correntes na prática clínica, como a quimioterapia, radioterapia, cirurgia, terapia hormonal e imunoterapia, ou a sua combinação, são ainda limitados e estão associados a elevadas taxas de resistência. Para além disso, estes tratamentos induzem uma elevada taxa de efeitos colaterais significativos devido à sua ação em células saudáveis. Como tal, de forma a ultrapassar tais problemas, esforços atuais têm sido focados no desenvolvimento de novas plataformas de entrega de fármacos, como é o caso de terapias direcionadas, que permitem aumentar o efeito do fármaco nas células cancerígenas, poupando os tecidos saudáveis. Estas novas terapias dirigidas a um alvo, como os nanossistemas, permitem um tratamento mais específico no sítio alvo enquanto permitem transportar, simultaneamente, dosagens mais elevadas do agente anti-cancerígeno, com redução significativa dos efeitos secundários comparativamente ao tratamento convencional. Para além disso, partículas lipídicas, nomeadamente os lipossomas, são suficientemente biocompatíveis e estáveis no sangue, tornando-os num sistema de entrega altamente atrativo. Neste contexto, nanopartículas PEGuiladas de base lipídica com um ligando específico (peptídeo F3) incorporado à superfície foram desenvolvidas com o propósito de encapsular e promover a entrega da doxorrubicina - um agente citostático que atua como fármaco de primeira linha no tratamento de muitos cancros - em linhas celulares de leucemia representando diferentes linhagens: leucemia linfoblástica aguda (CCRF-CEM), leucemia mielóide crónica (K562) e células de leucemia mieloblástica (monocítica) aguda (THP-1). Desta forma, com o intuito de se compreender os mecanismos inerentes à formulação desenvolvida, analisaram-se as características da nanopartícula, incluindo o tamanho da partícula lipídica e a sua homogeneidade, bem como a eficiência de encapsulação do fármaco. Foram ainda realizados estudos quanto à especificidade do ligando F3 para o recetor nucleolina que se encontra sobreexpresso nas células do cancro, à internalização da nanopartícula, entrega celular e atividade citotóxica. A expressão do recetor nucleolina foi confirmada por imunocitoquímica, indicando o potencial clínico desta abordagem terapêutica. x Verificou-se que a internalização da nanopartícula aumentou com a presença do ligando F3 nalgumas das linhas utilizadas nos estudos. Contudo, apesar da internalização do lipossoma ter aumentado, a taxa de morte celular induzida pela doxorrubicina contida na partícula funcionalizada foi semelhante à taxa de morte causada pelas partículas lipossómicas sem ligando à superfície ou com um ligando inespecífico. Em suma, conclui-se que o desenvolvimento destas partículas vetorizadas não representa uma eficácia superior quando incubadas em células tumorais desta natureza, comparativamente às partículas usadas como controlo, embora possam, contudo, reduzir efeitos secundários inerentes aos tratamentos convencionais. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,156 | O papel do farmacêutico na dispensa de suplementos alimentares e dispositivos médicos na farmácia comunitária em Portugal e no Brasil | Farmácias,Farmacêuticos,Suplementos dietéticos,Equipamentos e provisões,Vaccinium macrocarpon,Cistite,Portugal,Brasil | Nos últimos anos e a uma escala global, a disponibilidade e utilização de uma vasta gama de suplementos alimentares e dispositivos médicos tem aumentado exponencialmente, assumindo as farmácias comunitárias um papel relevante através do aconselhamento farmacêutico que visa uma melhor utilização destes produtos. O incremento rápido da comercialização e introdução destes produtos no mercado impõem uma constante atualização científica do Farmacêutico. Dada a infinidade de produtos disponíveis, o presente trabalho pretende sistematizar o conhecimento atual, técnico e científico, sobre produtos contendo extrato de Vaccinium macrocarpon, vulgarmente designado de arando vermelho, utilizado na prevenção e/ou tratamento de cistites. De facto, devido ao aumento da resistência aos antibióticos, muitas vezes consequência da sua incorreta utilização, o uso de produtos contendo arando vermelho poderá apresentar algum benefício terapêutico em muitas situações patológicas. O presente trabalho pretende ainda dissecar os mecanismos celulares e moleculares responsáveis pelo potencial efeito terapêutico de extratos de Vaccinium macrocarpon; simultaneamente pretende-se avaliar o enquadramento legislativo sobre a introdução no mercado e comercialização de suplementos alimentares e dispositivos médicos em Portugal e no Brasil. Por fim, através de questionários simplificados realizados a utentes de uma farmácia comunitária em Portugal e outra no Brasil pretende-se ainda analisar o papel da farmácia/farmacêutico no aconselhamento e eventual eficácia da utilização de suplementos alimentares/dispositivos médicos de Vaccinium macrocarpon na prevenção e/ou tratamento de cistites. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,171 | Novos Processos de Fluoração em Química Farmacêutica Industrial | fluorine,role,medicinal chemistry,fluorination methods,Flúor,Halogenação,Métodos,Química farmacêutica | O reconhecimento da importância da química organofluorada no âmbito da química medicinal tem sido evidente nas últimas décadas. As substâncias-ativas fluoradas disponíveis no mercado e prescritas na prática clínica, bem como o número crescente de publicações sobre este assunto podem, de facto, comprová-lo. A compreensão dos processos biológicos e o conhecimento dos efeitos do flúor na estrutura e na reatividade das moléculas têm desempenhado um papel muito importante para a utilização do flúor no desenvolvimento de novas moléculas biologicamente ativas. Devido à elevada eletronegatividade deste halogéneo, a introdução estratégica de flúor numa molécula altera geralmente as suas propriedades físico-químicas. Esta dissertação teve, assim, como objetivo a caracterização do estado da arte na química organofluorada, designadamente no contexto da química farmacêutica e medicinal, com destaque para os principais processos de fluoração com interesse a nível industrial. Assim, a formação de uma ligação C-F pode ser efetuada recorrendo aos métodos químicos ou aos métodos eletroquímicos. Dentro dos métodos químicos incluem-se o método de fluoração com compostos já fluorados (construção de blocos) e o método de fluoração direta, que envolve a substituição direta do hidrogénio pelo flúor. O último método foi o preferencialmente abordado neste trabalho e requer a utilização de reagentes de fluoração eletrofílicos ou nucleofílicos. Estes reagentes são ambos categorizados em diferentes classes de acordo com a sua natureza química. Na fluoração eletrofílica o flúor atua sobretudo como um eletrófilo ocorrendo transferência da espécie “F+” do reagente para um centro rico em eletrões (átomo de carbono do substrato que se pretende fluorar). Os reagentes F-TEDA-BF4 e NFTh (sais de N-Fluorquinuclídinio) foram desenvolvidos na década de 90 e encontram-se entre os melhores agentes de fluoração eletrofílica seletiva. São bastante estáveis e fáceis de utilizar na fluoração de diversas classes de compostos, tais como, aromáticos, esteróides, compostos carbonílicos, entre outros. Nas reações de fluoração nucleofílica o flúor atua como um nucleófilo ocorrendo transferência da espécie “F-” do reagente para o substrato eletrófilo. Destaca-se o reagente Trifluoreto de enxofre (dietilamina) (1975), que marcou uma nova era nos reagentes de fluoração e conduziu ao desenvolvimento de outros reagentes pertencentes à mesma classe, com reatividades semelhantes mas com melhores propriedades físico-químicas, como por exemplo, o Trifluoreto de enxofre bis(2-metoxietil)amina (1999), o Trifluoreto de enxofre 4-terc-butil- 2,6-dimetilfenilo (2010), os sais de aminodifluorsulfínio (2010), os derivados arílicos do pentafluoreto de enxofre (2010). Estes reagentes mostraram-se eficazes na fluoração de diversas classes de compostos, tais como, álcoois, compostos carbonílicos, epóxidos, ácidos carboxílicos, entre outros. Tendo em consideração a importância da quiralidade em moléculas bioativas, foi efetuada uma abordagem sucinta a algumas das metodologias utilizadas na síntese enantiosseletiva de moléculas fluoradas. Verificou-se, deste modo, que o controlo de reagentes quirais N-F (sultamas quirais, sulfonamidas quirais, reagentes derivados alcalóides de Cinchona) está, por exemplo, a ser complementado pelo controlo de catalisadores organometálicos (complexos quirais modificados de Dicloro Titânio, de Paládio, entre outros). O presente trabalho resultou de uma pesquisa bibliográfica efetuada entre 04/02/2012 e 30/06/2013, principalmente na base de dados científica b-ON, com os seguintes termos de pesquisa: fluorine, role, medicinal chemistry, fluorination methods, electrophilic fluorination, nucleophilic fluorination e enantioselective fluorination. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,481 | Reação de Diels-Alder assistida por micro-ondas | Chalconas,4,6-diaril-3,4-di-hidropirimidinotionas,di-hidropirimidinotionas,Reacção de Diels-Alder,Micro-ondas | Este trabalho de investigação foi realizado, no período de Novembro de 2012 a Julho de 2013, no Departamento de Química da Universidade de Coimbra. O trabalho foi iniciado com a síntese de 3 Chalconas diferentes, com a finalidade de mais tarde virem a servir de intermediários na Reação de Diels-Alder. As Chalconas são compostos com uma estrutura caraterística e com atividade terapêutica variada e foram sintetizadas, neste trabalho, pela Condensação de Claisen-Scmidt. A Chalcona 3 foi também usada como reagente na síntese de 4,6-diaril-3,4-di-hidropirimidinotionas. Posteriormente foram sintetizadas 6 diferentes di-hidropirimidinotionas de Biginelli, sob irradiação micro-ondas, para serem utilizados como dienófilos na Reação de Diels-Alder. A Reação de Diels-Alder foi desenvolvida entre o ciclopentadieno (dieno) e os intermediários (dienófilos) preparados, em diferentes condições reacionais. A Reação de Diels-Alder foi testada sob aquecimento convencional e fundamentalmente sob aquecimento por irradiação micro-ondas. Analisou-se e comparou-se a eficiência de um e outro aquecimento, verificando-se resultados mais satisfatórios nas reações assistidas micro-ondas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,483 | Deteção de DNA de ruminante por RT-PCR em alimentos para animais : implementação e validação do método PCR em tempo real na deteção proteínas animais transformadas em alimentos para animais | Encefalopatia espongiforme bovina,Proteínas animais transformadas,Reacção da polimerase em cadeia em tempo real | A encefalopatia espongiforme bovina é uma doença priónica que consiste numa desordem neurológica, progressiva e fatal, que afeta os bovinos. Conhecida na década de 1980 na Europa, na década de 90 chamou a atenção como nova variante da doença de Creutzfeldt- Jakob em seres humanos. Encefalopatia espongiforme bovina tem uma origem alimentar, propagando-se através da incorporação de farinhas de carne e ossos contaminados, provenientes da reciclagem de restos de animais mortos expostos ao agente infecioso (prião), nas rações. Foram criadas medidas para garantir a proteção da saúde pública nomeadamente a remoção de matérias de riscos específicos e a restrição à utilização de certas proteínas animais transformadas na alimentação de animais de criação (Feed Ban) e, em paralelo, aplicaram-se os métodos para garantir o cumprimento das respetivas proibições. A microscopia clássica era até há pouco tempo o único método oficial utilizado para o controlo das proteínas animais transformadas em alimentos para animais de criação na Europa. Com a aprovação da utilização de monogástricos na alimentação dos peixes de aquacultura, o método da reação da polimerase em cadeia em tempo real, para deteção de proteínas animais transformadas ruminantes, foi aprovado como método oficial. Este trabalho teve como objetivo o estudo dos limites de deteção do método da reação da polimerase em cadeia em tempo real na identificação de ácido desoxirribonucleico de ruminantes em rações de animais, em Portugal. Para tal procedeu-se à incorporação de farinhas de carne e ossos, em diferentes concentrações, em alimentos compostos para animais e em matérias-primas utilizadas na sua elaboração, simulando diferentes níveis de contaminação possíveis. Simultaneamente fez-se a análise de microscopia clássica, por forma a comparar estes resultados e limites de deteção. Foi possível verificar um limite de deteção de 0,1% de incorporação para ambos os métodos. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,485 | Estudo comparativo dos perfis de libertação de implantes oftalmológicos de dexametasona | Corticosteróides,Olho,Implantes,Libertação controlada de fármacos | As doenças oculares do segmento posterior do olho são a causa mais comum dos distúrbios visuais nos países industrializados (1). Este cenário estimula o desenvolvimento de novas modalidades de tratamento para estas doenças (2). O presente trabalho teve como objetivo criar um implante oftalmológico biodegradável de dexametasona para o tratamento de doenças do segmento posterior do olho. Trata-se de uma alternativa terapêutica na corticosterapia, que ainda não existe no mercado, e que poderá substituir as administrações de corticosteróides pelas vias intraocular e tópica. Para esta classe de fármacos, estas vias são as únicas disponíveis a todos os doentes que padecem deste tipo de patologias. Neste sentido, o doente que recorrer ao implante oftalmológico biodegradável irá ser submetido a uma cirurgia de ambulatório, para colocar o implante na cavidade vítrea que libertará o fármaco (dexametasona) durante no máximo 2 anos. Decorrido este tempo, o implante degradar-se-á pois é composto por polímeros biodegradáveis. Durante este trabalho foi realizado um estudo comparativo dos perfis de libertação in vitro de implantes oftalmológicos de dexametasona, preparados por três metodologias diferentes: melting, solvent casting e electrospinning. Nos três métodos investigou-se o efeito de quatro variáveis nos perfis de libertação do fármaco: Tipo de polímero biodegradável utilizado poli(-caprolactona) e poli(ácido láctico); Razão mássica fármaco/polímero (3%, 10% e 25%); Peso molecular da poli(-caprolactona) (37 kDa e 14 kDa); Forma do fármaco (dexametasona e fosfato de dexametasona dissódico). Foram concebidos vinte e dois tipos diferentes de implantes oftalmológicos de dexametasona, os quais foram submetidos a ensaios de libertação durante 2 meses. No final, e depois de se compararem os resultados dos ensaios de libertação, concluiuse que o/os implantes que exibem o potencial para libertar a dexametasona de forma controlada, por um maior período de tempo foi/foram os obtidos com: O método de solvent casting; O polímero PLA 120 kDa; O fármaco sob a forma de dexametasona; A razão mássica fármaco/polímero de 10%. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,493 | Butirato e radioterapia no cancro colorretal | Neoplasias do cólon,Radioterapia,Butiratos,Terapia | O cancro colorretal é uma das maiores causas de morte no mundo. As elevadas taxas de incidência têm sido associadas ao aumento da adoção de dietas tipicamente ocidentais, caracterizadas por elevadas quantidades de proteína e de gorduras de origem animal. Por outro lado, uma dieta rica em frutos e vegetais resulta no aumento da ingestão de fibras dietéticas relacionadas com um baixo risco de desenvolvimento desta neoplasia. A fermentação bacteriana das fibras dietéticas no cólon produz ácidos gordos de cadeia curta, nomeadamente o butirato, o qual tem uma função essencial no metabolismo celular e na manutenção da homeostasia do epitélio do cólon. Uma das opções terapêuticas disponíveis para o tratamento do cancro colorretal é a radioterapia, sendo utilizada principalmente quando os tumores se localizam no reto. A radioterapia consiste na utilização da radiação ionizante para a indução de morte celular nas células tumorais. Contudo, um dos problemas principais é a resistência aos efeitos da radiação, não só devido ao facto de se tratar dum cancro sólido mas também devido à radiorresistência adquirida por uma percentagem de células do tumor, que impossibilita a previsão da resposta tumoral à radioterapia. Por esta razão, a utilização de agentes químicos radiossensibilizadores, nomeadamente os inibidores das histona deacetilases, constitui uma estratégia que potencia os efeitos da radioterapia. A inibição das histona deacetilases promove a relaxação da cromatina e a exposição das cadeias de DNA, com alteração da estabilidade da dupla hélice durante um período de tempo mais longo, o que contribui para uma maior sensibilização das células tumorais a terapias que induzam danos no DNA. O butirato é considerado um inibidor das histona deacetilases e tem a capacidade de induzir a apoptose e a diferenciação seletiva nas células tumorais, ao contrário da promoção de um efeito protetivo que se verifica nas células normais. O butirato tem assim as características ideais para ser utilizado na radiossensibilização de cancros colorretais e, deste modo, aumentar a eficácia da radioterapia. Assim, pretendeuse neste trabalho avaliar não só a interferência do butirato em alterações no metabolismo glicolítico de uma linha celular radiorresistente, como o seu efeito na radiossensibilização de duas linhas celulares humanas de cancro colorretal. Primeiramente, verificou-se que o butirato interferiu com o metabolismo da linha celular radiorresistente WiDr/10x, com indução de uma diminuição ligeira na produção de lactato. Na segunda parte do trabalho, os resultados demonstraram que, quando a linha celular WiDr/10x é tratada com butirato e posteriormente irradiada, a proliferação celular diminuiu de forma dependente da dose de radiação. Este efeito foi mais evidente na linha celular nativa WiDr e provou que o butirato sensibiliza as células aos efeitos da radiação. Os efeitos da radiação podem promover a morte celular ou também a senescência das células. A radiossensibilização com o butirato induziu a diminuição da viabilidade da linha celular WiDr às 72 horas, bem como o aumento da apoptose, interferindo na razão BAX/BCL-2. Na linha celular WiDr/10x a radiossensibilização resultou na diminuição da sobrevivência celular a longo prazo, com diminuição do DL50, e observou-se uma tendência para o aumento da apoptose às 72 horas. Por esta razão, as células radiorresistentes aparentaram tornar-se senescentes após a indução de danos no DNA, resultando numa morte celular tardia. Além disso, às 72 horas, a radiossensibilização com o butirato induziu um bloqueio do ciclo celular na fase G2/M mais acentuado relativamente ao tratamento de radioterapia isoladamente, bem como um aumento do stresse oxidativo às 24 horas, interferindo com a produção de espécies oxidativas em ambas as linhas celulares em estudo. Estes efeitos estão correlacionados com a diminuição da proliferação e da viabilidade celulares, sendo maiores com o aumento do tempo de incubação, e estão relacionados com a senescência das células. A reversão da radiorresistência induzida na linha celular WiDr/10x demonstra o potencial do butirato na sensibilização de células com uma natureza radiorresistente. Podemos concluir com este trabalho que o butirato foi capaz de influenciar a radiorresistência tumoral, aumentando a sensibilidade das células aos efeitos da radiação ionizante. Uma dieta rica em fibra dietética poderá sensibilizar os tumores colorretais aos efeitos da radiação, melhorando assim a eficácia da radioterapia. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,496 | Influência da função renal na otimização da terapêutica da amicacina | Insuficiência renal,Insuficiência renal aguda,Insuficiência renal crónica,Doenças do rim,Amicacina,Aminoglicosídeos,Terapia | O presente trabalho teve como objetivo geral proceder à análise da influência da função renal na otimização da terapêutica da amicacina em doentes internados no Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E.P.E. (CHUC). Pretendeu-se estudar o perfil cinético do fármaco supracitado, as alterações presentes a nível da função renal, comparando o efeito destas alterações no regime terapêutico dos doentes renais com os doentes sem patologia renal. Tratando-se de um estudo observacional de caráter retrospetivo, o presente estudo teve por base os doentes internados em diferentes serviços do pólo Hospitais da Universidade de Coimbra do CHUC, no período compreendido entre 2008 e 2015, submetidos à terapêutica com amicacina para o tratamento de diversas infeções causadas maioritariamente por microrganismos Gram-negativos. Foram excluídos os indivíduos que apresentaram peso insuficiente, excesso de peso ou obesidade. As duas amostras de sangue para cada regime posológico (dose única diária e dose múltipla ou convencional) foram colhidas segundo o protocolo do hospital, em que o pico é obtido ao fim de 1 hora após o término da infusão da amicacina e o vale 30 minutos antes da próxima administração. Elaborou-se a recolha dos dados demográficos, clínicos, farmacológicos e bioquímicos de cada doente, e posteriormente calcularam-se os respetivos parâmetros farmacocinéticos. As concentrações séricas de amicacina foram determinadas através de técnicas de imunoensaio de polarização fluorescente (FPIA). A determinação dos parâmetros farmacocinéticos da amostra foi realizada recorrendo ao programa informático PKS e às equações Sawchuk e Zaske, tendo sido admitidas 793 concentrações séricas, obtidas em pleno estado de equilíbrio estacionário de acordo com os registos clínicos e analíticos dos doentes. Dada a forte correlação apresentada pelas variáveis clearance da creatinina (CLcr) e a idade com os parâmetros farmacocinéticos da amicacina, a população em estudo foi dividida em dois grupos, um em função da idade e outro em função da CLcr. Após verificação da normalidade e da homogeneidade das variâncias utilizou-se o teste de ANOVA para averiguar as diferenças estatísticas entre os doentes de ambos os grupos. Verificou-se diferenças estatisticamente significativas entre os grupos supracitados. Nomeadamente no que diz respeito à constante de eliminação, tempo de semi-vida e clearance, mas não para o volume de distribuição. Os indivíduos com lesão renal apresentaram uma excreção da amicacina diminuída e por conseguinte o tempo de semi-vida do antibiótico aumentou significativamente. Por conseguinte, com objetivo de evitar a acumulação tecidular do antibiótico, torna-se essencial reduzir a dose administrada mas que deverá ser suficiente para o fármaco exercer o seu efeito bactericida. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,504 | Alterações da motilidade gástrica na diabetes mellitus tipo II : o efeito dos agonistas do recetor do glucagon-like peptide I (GLP-IRA) | Diabetes mellitus do tipo 2,Peptídeo 1 semelhante ao glucagon,Tracto gastrointestinal,Motilidade gastrointestinal,Óxido nítrico,Receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1,Liraglutida | O glucagon-like peptide I (GLP-1) corresponde a um dos principais, e mais recentes, alvos terapêuticos para o tratamento da Diabetes Mellitus tipo II, pois desempenha várias funções metabólicas benéficas para o tratamento desta patologia, tais como, a potenciação da secreção de insulina induzida pela entrada de nutrientes no organismo (“efeito incretina”), a estimulação da biossíntese de insulina, a inibição da secreção de glucagina e a melhoria da função das células beta-pancreáticas. O GLP-1 é também caraterizado por promover cardioproteção, induzir a saciedade, inibir o esvaziamento gástrico e a secreção ácida gástrica, e ainda, inibir a motilidade gastrintestinal através da ativação de recetores (GLP-1R) presentes em neurónios entéricos e por via da libertação de óxido nítrico. Têm sido desenvolvidos novos fármacos agonistas do recetor do GLP-1 (GLP-1RA) que mimetizam os efeitos do agonista endógeno e que são resistentes à degradação enzimática pela DPP-IV. Os GLP-1RA também têm sido aplicados na terapêutica da obesidade devido ao efeito significativo desta classe farmacológica na inibição do apetite e consequente perda de peso. O objetivo deste projeto consistiu no estudo do efeito dos GLP-1RA, GLP-1 e Liraglutido, sobre a motilidade gástrica e de que forma esta está alterada na presença da diabetes tipo II. Para esse fim, foram usadas tiras de fundo de estômago isolado de ratos Wistar (grupo controlo) e Goto-Kakizaki (rato GK, modelo animal diabético do tipo II não obeso), com dezasseis semanas de idade, para a realização de estudos funcionais de registo da contração isométrica de curvas cumulativas concentração-resposta (CR) dos GLP-1RA (0,05 nM - 111,1 nM) após pré-contração com carbacol 5 μM. Ambos os GLP-1RA induziram contração tónica, não colinérgica e dependente da concentração, sendo que o GLP-1 foi mais eficaz na indução da contração de fundo gástrico isolado de rato GK comparativamente ao rato Wistar, enquanto os dois GLP-1RA foram equivalentes no rato Wistar. Por outro lado, o Liraglutido foi o mais potente nos animais controlo, sendo que ambos os GLP-1RA foram equipotentes nos animais diabéticos. Comparando ambos os modelos animais, o GLP-1 foi mais eficaz em rato diabético (comparado com rato Wistar). Este aumento de eficácia da resposta contrátil ao agonista endógeno pode relacionar-se com a tendência para o aumento da expressão do GLP-1R observada por Western Blotting em lisados de fundo de estômago isolado de rato GK. O aumento da expressão do recetor pode ser promovido pela patologia como mecanismo compensatório, uma vez que foi comprovada anteriormente por outro grupo de investigadores a diminuição dos níveis plasmáticos e pós-prandiais de GLP-1 em rato GK (comparado com o rato Wistar). Para a caracterização farmacológica da resposta contrátil aos GLP-1RA, realizaram-se segundas curvas CR ao GLP-1 em tiras de estômago de ratos Wistar, na presença e na ausência de 300 nM de Exendin-3 (antagonista seletivo do recetor do GLP-1) e curvas cumulativas CR ao Liraglutido na presença e na ausência de 250 M de NG-nitro-L-arginina (L-NNA, inibidor não seletivo da sintase do óxido nítrico), ambos adicionados ao banho de órgãos trinta minutos antes da execução das curvas. Na presença do antagonista Exendin-3, foi observada uma redução estatisticamente significativa (p <0,05) de 55% do efeito máximo de contração induzida pelo GLP-1, sem alteração da potência, concluindo-se que a resposta contrátil aos GLP-1RA é mediada parcialmente pelo seu recetor específico. Na presença do inibidor L-NNA, não foram observadas alterações estatisticamente significativas na resposta contrátil ao Liraglutido, e portanto, esta não parece ser dependente da sintase do óxido nítrico. Procurando compreender melhor o observável efeito contráctil dos GLP-1RA na nossa preparação, procedeu-se à avaliação do efeito do Liraglutido no relaxamento induzido por um dador de óxido nítrico, o nitroprussiato de sódio e pela noradrenalina, em tiras de fundo de estômago isoladas a partir de ratos Wistar e ratos GK tratados com o fármaco. Para tal, animais com catorze semanas de idade foram divididos em quatro grupos: ratos Wistar e ratos GK administrados com Liraglutido (200 μg/kg s.c.), duas vezes por dia e durante catorze dias; paralelamente ratos Wistar e ratos GK foram administrados com soro fisiológico NaCl 0,9% (grupo controlo). Foram realizadas medições diárias do peso corporal e a ingestão calórica foi avaliada semanalmente. Os parâmetros bioquímicos, glicemia em jejum (de seis horas), triglicerídeos e colesterol total, e a sensibilidade periférica à insulina foram avaliados no primeiro e no último dia de tratamento com Liraglutido. Após o tratamento e sacrifício dos animais, foram realizadas curvas cumulativas CR de relaxamento isométrico ao SNP e à NA (0,01 μM - 631 μM) em tiras de fundo de estômago isolado de ratos Wistar e GK tratados e não tratados com Liraglutido e pré-contraídas com carbacol 5 μM. Comprovámos que este GLP-1RA induziu melhorias no perfil glicémico e lipídico e na sensibilidade periférica à insulina nos animais diabéticos sujeitos ao fármaco, e também, redução da ingestão calórica e perda de peso nos ratos tratados. Portanto, estes resultados são bons indicadores dos efeitos benéficos dos GLP-1RA para o tratamento da diabetes tipo II e da obesidade. Quanto à resposta contrátil do órgão isolado, uma diminuição no relaxamento induzido pelo SNP foi observada em ratos Wistar e GK tratados com Liraglutido (este efeito foi mais acentuado nos animais controlo). A perda de eficácia do efeito do SNP com o tratamento pode resultar de um possível efeito do Liraglutido na diminuição da libertação ou na degradação do óxido nítrico, sendo que um efeito direto do GLP-1RA sobre a síntese deste neurotransmissor é improvável, uma vez que não foram observadas alterações significativas na expressão da nNOS e da p-nNOS em lisados de fundo gástrico isolado de ratos controlo e diabéticos, tratados e não tratados com Liraglutido. Além disso, é possível que os GLP-1RA atuem por via da ativação da eNOS, em detrimento da nNOS. Deste modo, a redução da expressão do GLP-1R, como foi demonstrada em ratos Wistar e GK tratados com Liraglutido, pode resultar numa redução da ativação da eNOS, o que por sua vez, resultaria numa diminuição da síntese e da libertação de óxido nítrico e na consequente inibição do relaxamento do músculo liso gástrico. De fato observou-se imunomarcação do GLP-1R em células endoteliais de vasos sanguíneos co-localizados no plexo nervoso deste órgão. Contudo, há que salientar que não foram observadas alterações significativas na curva CR ao Liraglutido na presença de L-NNA, um inibidor não seletivo da NOS. Sobre a redução da expressão do GLP-1R em fundo gástrico isolado de ratos tratados com Liraglutido, esta pode ser consequência de uma possível internalização do GLP1-1R induzida por uma estimulação prolongada por parte do GLP-1RA. Além disso, também é possível que a perda de peso e a inibição do apetite observada nos ratos tratados com Liraglutido resulte num aumento da secreção de GLP-1 e consequente diminuição da expressão de GLP-1R (mecanismo de feedback negativo). O efeito do SNP é equipotente em ratos Wistar tratados e não tratados com Liraglutido, no entanto, foi observada perda de potência do efeito relaxante do SNP em animais diabéticos tratados com o GLP-1RA, sendo que esta pode ser explicada pela perda de neurónios nitrérgicos, como consequência da diabetes tipo II, e deste modo, diminui o relaxamento por diminuição da síntese e libertação de óxido nítrico endógeno. De facto no nosso estudo observou-se uma tendência para diminuição da expressão da nNOS e/ou p-nNOS no rato GK, relativamente ao rato Wistar. No caso da noradrenalina, foi observada uma perda significativa de potência relativamente à situação controlo, determinada quer pela patologia, quer pelo tratamento. Sendo que a perda de potência da noradrenalina com o tratamento pode relacionar-se com a sub-regulação da expressão do GLP-1R observada nos ratos tratados com Liraglutido, o que por sua vez, pode resultar numa redução da ativação de vias nervosas adrenérgicas. Enquanto a perda de potência da noradrenalina com a patologia pode ser explicada por uma possível sub-regulação da expressão de recetores beta-adrenérgicos em fundo gástrico isolado de rato diabético. Em ambos os casos, a ação da NA estaria diminuída, assim como, o relaxamento induzido por esta. Por fim, a imunomarcação do GLP-1R foi detetada nas células parietais das glândulas gástricas, nas células musculares lisas, nas células ganglionares do plexo nervoso e nas células endoteliais dos vasos sanguíneos, em fundo gástrico isolado de rato. Finalmente, a realização de novos estudos é necessária para compreender melhor a real contribuição do óxido nítrico no mecanismo de ação subjacente ao efeito dos GLP1-RA sobre a motilidade gástrica. E além disso, o uso de animais diabéticos com uma idade mais avançada, ou até mesmo o uso de um outro modelo animal de diabetes tipo II, poderia ajudar a entender melhor as alterações promovidas pela patologia na motilidade gástrica. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,509 | Desenvolvimento do método para identificação e quantificação de fitosteróis no suplemento alimentar sob a forma de comprimido | Fitosteróis,Alimentação,Suplementos dietéticos,Segurança | As doenças cardiovasculares assumem a principal causa de mortalidade e morbidade no mundo, estando nitidamente associadas a elevados níveis de colesterol total e colesterol da lipoproteína de baixa densidade (LDL). Por esse motivo, a investigação científica focou-se em estratégias que visem a redução do colesterol, surgindo assim os fitosteróis que são constituintes naturais de plantas estruturalmente semelhantes ao colesterol animal, e que apresentam capacidade de reduzir a hipercolesterolemia. No trabalho de dissertação apresentado pretendeu-se contribuir para a melhoria e o desenvolvimento da qualidade de produtos enriquecidos com fitosteróis, nomeadamente sob a forma de comprimido, por ainda ser uma matriz “desconhecida”. A execução deste objectivo centrou-se no desenvolvimento e validação de uma metodologia analítica para a determinação de fitosteróis num suplemento alimentar sob a forma de comprimido. O método utilizado para a análise de fitosteróis foi a cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massa (GC-MS), desenvolvido com base nas metodologias de Santos et al. (2007) e Saraiva et al. (2011b). No suplemento analisado foram identificados e quantificados cinco fitosteróis, designadamente o campesterol (49,87 μg mg-1), campestanol (19,76 μg mg-1), estigmasterol (7,71 μg mg-1), β-sitostanol (133,29 μg mg-1) e β-sitosterol (298,26 μg mg-1), destacando-se este último como o mais abundante. Para além dos compostos que se pretendiam analisar, identificou-se a vitamina α-tocoferol, com a metodologia utilizada. Relativamente ao controlo de qualidade, verificou-se que a quantidade determinada pelo método analítico desenvolvido é concordante com a quantidade rotulada, confirmando assim que o suplemento alimentar analisado com a adição de fitosteróis apresenta-se como um produto seguro, uma vez que não ultrapassa os 3 gramas de consumo diário. Este estudo demonstra que importa assegurar a segurança alimentar dos produtos enriquecidos com fitosteróis, uma vez que o mercado deste tipo de produtos está em constante crescimento. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,510 | Rastreio virtual na descoberta de possíveis inibidores da 5a-redutase | 5a-redutase,Aprendizagem de máquina,QSAR,PCA,Seleção de atributos,Árvores de decisão,SVM,MCS | A 5α-redutase é uma proteína microssomal, que converte a testosterona em dihidrotestosterona (DHT) um androgénio mais potente que tem como função induzir a diferenciação durante o desenvolvimento do feto que conduz ao desenvolvimento dos genitais externos masculinos. Quando ocorrem distúrbios no desempenho desta enzima, podem surgir distúrbios como o pseudo-hermafroditismo, a calvície, a hiperplasia benigna e o cancro da próstata, entre outras. O cancro da próstata e a hiperplasia benigna da próstata são doenças que têm vindo a aumentar nos últimos anos. Existindo apenas dois fármacos comercializados, a finasterida e a dutasterida, que possuem no entanto efeitos colaterais, sendo por isso necessário o desenvolvimento de melhores inibidores para esta enzima. Neste trabalho procedeu-se numa primeira etapa à tentativa de se obter informações relevantes sobre a possível estrutura da enzima 5α-redutase utilizando a técnica de modelação de proteínas por homologia. Numa segunda etapa tentou-se obter informação sobre a atividade dos inibidores desta enzima, de modo a contribuir para o desenvolvimento de antagonistas mais potentes, seletivos e menos tóxicos. Para esta etapa foram utilizando métodos computacionais de rastreio virtual baseados em ligandos (LBVS) entre as quais, técnicas de aprendizagem de máquina – numa tentativa de compreender como as características físico-químicas de inibidores já conhecidos contribuem para a definição da sua atividade. Por fim, numa terceira etapa, foram analisadas as subestruturas máximas comuns entre os inibidores das duas isoenzimas. Estas subestruturas foram posteriormente utilizadas para a pesquisa de novos possíveis inibidores da 5α.redutase, e a sua atividade foi prevista utilizando os métodos desenvolvidos na etapa anterior. Na primeira etapa do trabalho, com a utilização da técnica de modelação de proteínas por homologia não foi possível obter informações relevantes sobre a possível estrutura da 5α- redutase, com os dados estruturais atualmente disponíveis. Na segunda etapa do trabalho, os resultados obtidos pelos métodos de aprendizagem de máquina mostraram que as características físico-químicas (descritores moleculares) mais importantes para a construção de inibidores da 5α-R2 parecem ser as propriedades aromáticas dos compostos enquanto que para a 5α-R1 surgem propriedades como o LogP, ASA+, volume e área de superfície. A análise das subestruturas máximas comuns obtidas nas diferentes isoenzimas demonstrou que os esteroides 4-azasteroides e 6-azasteroides são bons inibidores de ambas as isoenzimas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,512 | Desenvolvimento de um biossensor para a deteção de óxido nítrico | Óxido nítrico,Técnicas biossensoriais | Descoberto nos anos 80s como poluente ambiental devido à formação de espécies reativas de oxigénio e azoto (RONS), o óxido nítrico (NO) despertou maior interesse por parte da comunidade científica devido aos vários processos de sinalização em que está envolvido nos tecidos biológicos. O óxido nítrico é sintetizado pela enzima óxido nítrico sintase (NOS) que promove a conversão de L-arginina a L-citrulina e NO na presença de inúmeros cofatores (BH4, NADPH, FAD, O2). As particulares características da molécula de óxido nítrico pressupõem a falta de interações específicas com os recetores membranares, o que lhe confere uma grande versatilidade para reações com alvos biológicos. A complexidade das reações com os seus alvos biológicos pode variar desde reações de segunda ordem irreversíveis à formação reversível do complexo nitrosilo. O NO pode modificar a atividade reguladora de proteínas por reação direta com o seu grupo heme ou indireta via S-nitrosilação e nitração dos resíduos de tirosina. Devido à abundância no meio fisiológico, as proteínas hémicas ferrosas adquirem um papel fundamental na compreensão do papel do óxido nítrico. No cérebro, a sua atuação como neuromodulador está intrinsecamente ligado à ativação do recetor de glutamato dependente de cálcio presente nos neurónios. A isoforma neuronal produz NO no tecido nervoso, tanto central como periférico e realiza um papel na comunicação celular ao associar-se com a membrana plasmática. O alvo melhor caracterizado para o NO é a sGC que por vezes é considerada um recetor específico para NO devido à diminuta interação com os interferentes do NO (O2 e CO). Apesar do seu curto tempo de meia vida e baixa concentração, a possibilidade da quantificação do NO in vivo e ex vivo revela-se um passo crucial na compreensão dos mecanismos a si inerentes. É portanto necessário o desenvolvimento de ferramentas metodológicas capazes de determinar de forma robusta os níveis de NO nos sistemas biológicos. Enquanto os métodos indiretos quantificam o NO segundo os seus produtos de oxidação/redução (colorimetria, EPR, etc), as técnicas eletroquímicas possibilitam uma quantificação direta e em tempo real do NO. Os microsensores acrescentam uma melhor resolução espacial com mínimos danos para os tecidos. O principal objetivo do trabalho realizado foi o desenvolvimento de microeléctrodos de fibra de carbono para a quantificação de NO através da imobilização de proteínas hémicas. Após resultados preliminares com mioglobina, microperoxidase e hemina em eléctrodos de screen-printig e carbono vítreo, a hemina foi a macromolécula que reuniu as melhores condições eletroquímicas para o estudo sistemático em microeléctrodos. 10 A ligação covalente da hemina com MWNTs e quitosano com o agente cross-linking EDC foi o protocolo mais robusto no que diz respeito ao DET e estabilidade para a medição de NO. Os picos redox do par Fe2+/Fe3+ foram determinados por voltametria cíclica com um valor médio de 3.82 ± 1.95 nA V-1 s enquanto o potencial de redução do NO foi determinado por voltametria de onda quadrada a -0.762 ± 0.011 V na presenção de O2 e a - 0.719 ± 0.012 V na ausência de O2. Os microsensores hemina/MWNTs/Quit-EDC foram ainda caracterizados em termos de sensibilidade a NO, 1.72 ± 0.67 e 2.61 ± 1.67 nA/μM na presença e ausência de O2. O seu limite de deteção foi muito semelhante para ambos os meios, 25 ± 15 nM em meio anaeróbico e 26 ± 15 nM em meio aeróbio. Após a caracterização dos eléctrodos procedeu-se à quantificação de NO exógeno in vivo em cérebro de rato. Os valores obtidos estão de acordo com a calibração prévia do eléctrodo, o que demostra que o filme de MWNTs/Hemina/Quit-EDC mantém as suas características físico-química após a sua inserção em meio biológico. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,522 | Novas fases sólidas de salbutamole de iguratimode | Polimorfismo,Albuterol,Sulfonamidas,Iguratimode,Química farmacêutica | Os medicamentos podem ver a sua eficácia e segurança comprometida como resultado da presença de diferentes fases sólidas do API, durante o processo de fabrico e de armazenamento. Isto implica a necessidade de investigação do polimorfismo e das suas consequências na qualidade do produto acabado. Por outro lado, a pesquisa de novas formas sólidas constitui, por si só, um desafio para a indústria farmacêutica visando encontrar a melhor solução para a otimização de propriedades físico-químicas no contexto de investigação e desenvolvimento. Este projeto tem por objetivo a investigação e a caracterização de novas formas polimórficas de dois ativos farmacêuticos, o salbutamol, usado para o tratamento da asma e o iguratimode, útil para o tratamento da artrite reumatoide. Ambos mostraram uma forte dinâmica comercial no mercado global. Assim, o screening de novas formas sólidas é realizado recorrendo à cristalização em solução. O estudo dos sólidos obtidos é feito por espectroscopia de infravermelho, por métodos de análise térmica (calorimetria diferencial de varrimento e termomicroscopia) e, ainda, por difração de raios-X de pó. O estudo preliminar dos sólidos obtidos por cristalização, permitiu-nos identificar algumas formas sólidas, novas, do iguratimode, sendo uma delas um solvato. No caso do salbutamol foi registada pela primeira vez evidência de uma forma polimórfica. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,530 | Avaliação da contaminação por fluoroquinolonas em aves consumidas em cantinas pré-escolares e do primeiro ciclo do ensino básico da região centro | Fluoroquinolonas,Toxicidade,Cromatografia líquida de alta pressão,Aves,Criança,Abastecimentos de alimentos,Análise de alimentos,Contaminação de alimentos | Este estudo teve como objetivo a avaliação da contaminação de resíduos de fluoroquinolonas, nomeadamente norfloxacina, ciprofloxacina e enrofloxacina em tecido muscular de carne de aves fornecidas em cantinas escolares do pré-escolar e 1º ciclo do ensino básico da zona centro de Portugal, estimando a exposição das crianças e comparando os valores encontrados com limites de referência. Foram analisadas 74 amostras provenientes de fornecedores portugueses (n=24), ingleses (n=10) e espanhóis (n=40), por cromatografia líquida de alta pressão, acoplada a um detetor fluorimétrico, baseado na metodologia desenvolvida por Pena et al. (2010). Das 74 amostras analisadas, 46 (62,2%) estavam contaminadas com pelo menos uma das fluoroquinolonas analisadas, 9 (12,2%) com norfloxacina, 41 (55,4%) com ciprofloxina e 7 (9,5%) com enrofloxacina. Todas as amostras contaminadas com enrofloxacina também continham ciprofloxacina, o seu principal metabolito. Uma das amostras provenientes de Inglaterra, continha teores acima do LMR permitido (100 μg/kg) para a soma da ciprofloxacina e enrofloxacina (111,9 μg/kg). Também foi encontrada uma amostra portuguesa, cuja soma de ciprofloxacina e enrofloxacina foi de 84,9 μg/kg, próximo do LMR estabelecido. A estimativa de exposição à ENR para crianças de 3 anos foi de 0,34 μg/kg, o que é substancialmente inferior à IDA (0,002 mg/kg). | Ciências Médicas e da Saúde |
11,532 | Deteção dos protozoários Giardia lamblia e Cryptosporidium sp. em saladas pré-embaladas | Análise de alimentos,Abastecimento de alimentos,Embalagem de alimentos,Parasitologia de alimentos,Contaminação de alimentos,GIardia lamblia,Cryptosporidium | As saladas pré-embaladas, prontas para consumo, são cada vez mais procuradas pelos consumidores, por serem de fácil e rápida utilização, não necessitando de processamento, com um cariz muito prático que motiva a aquisição pelos consumidores em geral. As contaminações microbianas estão muitas vezes associadas ao consumo de saladas e são responsáveis pela grande parte das doenças transmitidas por alimentos. Como exemplos, destacam-se as parasitoses intestinais, provocadas por diversos parasitas, nomeadamente Giardia lamblia e Cryptosporidium sp.. Estes parasitas são transmitidos pela via fecal-oral, por contacto direto entre indivíduos infetados ou animal-pessoa ou indiretamente através da ingestão de água e alimentos contaminados. Os quistos de Giardia sp e ooquistos de Cryptosporidium sp. são muito resistentes às condições do meio ambiente e também aos tratamentos efetuados à água para consumo humano, podendo permanecer durante muito tempo no meio-ambiente, contaminando a água, solos e posteriormente os alimentos. Em Portugal não está descrita a pesquisa destes parasitas em alimentos. Assim, este estudo teve como objetivo detetar Giardia sp. e Cryptosporidium sp. em saladas pré-embaladas e prontas a consumir, aplicando técnicas de biologia molecular, de modo a conhecer o nível de contaminação das saladas. Foram adquiridas, aleatoriamente, 24 amostras de saladas de três marcas diferentes e de vegetais variados, durante o período de junho a setembro de 2015 em hipermercados de Coimbra. A extração do ADN foi realizada utilizando o kit comercial QIAamp DNA Stool mini kit (Quiagen), e a deteção de Giardia lamblia e Cryptosporidium sp. foi realizada através de técnicas de PCR quantitativo em tempo real (qPCR) e nested-PCR. O limite de deteção de Giardia lamblia e Cryptosporidium sp. das técnicas de PCR foi determinado e a identificação das espécies/genótipos foi realizada por sequenciação. O parasita G. lamblia foi detetado em uma amostra de salada e por sequenciação foi identificado como genótipo A (100% homologia com Portland-1). O limite de deteção na técnica de nested-PCR foi de 30,5 pg/ml de ADN. Não foi identificado Cryptosporidium sp. em nenhuma amostra de salada e o limite de deteção foi de 1 ooquisto na técnica de qPCR e 100 ooquistos na técnica nested-PCR. Conclui-se, portanto, que é necessário estabelecer medidas de prevenção e controlo destes parasitas em todo o setor de produção, processamento, embalamento e transporte das saladas pré-embaladas e prontas para consumo humano. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,534 | Análise in silico de impurezas provenientes da síntese de fármacos : pesquisa de estruturas de alerta de genotoxicidade, mutagenicidade e carcinogenicidade | Contaminação de medicamentos,Design de medicamentos,Testes de mutagenicidade,Testes de carcinogenicidade,Preparações farmacêuticas,Relação quantitativa estrutura-atividade | Apesar da existência de requisitos regulamentares exigentes relativamente à pureza das substâncias para uso farmacêutico, a presença de impurezas provenientes dos processos de fabrico e dos seus produtos de degradação é por vezes inevitável. Essas impurezas podem ser substâncias reativas, com uma toxicidade indesejada, incluindo genotoxicidade, mutagenicidade e carcinogenicidade, por esse motivo devem ser consideradas na avaliação de benefício-risco dos medicamentos. As impurezas genotóxicas, mutagénicas e carcinogénicas, mesmo quando presentes em quantidades vestigiais, podem constituir um aspeto crítico no desenvolvimento de fármacos. Este aspeto, se não for corretamente gerido pode levar a suspensões ou a atrasos na aprovação dos medicamentos, por parte das Autoridades Reguladoras. Por outro lado, a retirada de um medicamento do mercado devido a reações adversas causadas por efeitos tóxicos não previstos para a substância ativa ou eventualmente pela presença de impurezas que não foram convenientemente detetadas e avaliadas, para além do impacto negativo na saúde dos doentes, causa importantes prejuízos financeiros e a degradação da imagem das empresas. Deste modo, o conhecimento científico sobre as estruturas de alerta de toxicidade eventualmente presentes nas substâncias químicas e os efeitos tóxicos a que estas estão associadas, bem como a incorporação desta informação em programas informáticos (tecnologias in silico), estudados e validados para prever a genotoxicidade, a mutagenicidade e a carcinogenicidade das mesmas, são uma ferramenta importante, na medida em que permitem realizar menos ensaios toxicológicos em animais, economizar tempo e diminuir custos. O objetivo deste trabalho é compreender os recentes avanços do conhecimento científico sobre alertas estruturais de toxicidade e a sua utilização nas tecnologias in silico, usadas para prever a genotoxicidade, a mutagenicidade e a carcinogenicidade das substâncias químicas para uso farmacêutico. Como exemplo prático é apresentado um caso de análise toxicológica in silico das impurezas provenientes da síntese do pantoprazol sódico. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,535 | Factores de risco no desenvolvimento de trombocitopenia durante o tratamento com linezolida | Linezolida,Efeitos adversos,Factores de risco,Trombocitopenia | Introdução A linezolida é o primeiro antibiótico da classe das oxazolidinonas comercializado, lançado no mercado no ano 2000. Não obstante sua excelente eficácia contra bactérias de Gram-positivo multirresistentes, a utilização deste antibiótico tem sido associada a efeitos colaterais a nível hematológico, como é o caso da trombocitopenia. Objectivo Identificar factores de risco no desenvolvimento de trombocitopenia durante o tratamento com linezolida. Métodos Análise retrospectiva dos doentes internados no Centro Hospitalar da Universidade de Coimbra, durante o ano de 2014 e 2015 e que receberam tratamento com linezolida por um período de tempo igual ou superior a sete dias. Indivíduos adultos tratados com linezolida 600 mg duas vezes ao dia com testes laboratoriais completos disponíveis foram incluídos. Doentes internados no serviço de hematologia, ou com doenças hematológicas ou que tenham recibo transfusões sanguíneas no decorrer do tratamento foram excluídos. Esta análise consistiu numa recolha de dados feita através de um suporte informático que permitiu acesso aos processos electrónicos dos doentes e a recolha dados demográficos, do plano terapêutico de cada doente e aceder individualmente a alguns dados clínicos e de análises efectuadas. Posteriormente, foi realizada uma análise estatística descritiva e aplicada uma análise multivariada. Resultados Dos 1 033 doentes tratados com linezolida, foram analisados 315 que cumpriam os critérios de inclusão. A média de idades da amostra em estudo foi de 69,5±14,5 anos, 68,3% destes eram do sexo masculino e a média da duração do tratamento foi de 14,8 dias (DP=10,1). Depois do tratamento com linezolida, a contagem de plaquetas diminuiu em média 18,6% (DP= 41%). A percentagem de trombocitopenia encontrada neste estudo foi de 47,9%. Dentro dos doentes que desenvolveram trombocitopenia, 49% sofreram uma redução no valor de plaquetas superior a 50% (grave) e 51% sofreram uma diminuição compreendida entre 25 e 50% (leve). Após uma análise multivariada a contagem basal de plaquetas (OR=1,004; 95%IC: 1,002-1,006) e a duração do tratamento (OR=1,047; 95%IC:1,017-1,077) foram os únicos preditores de redução leve de plaquetas. No caso da trombocitopenia grave, a análise multivariada demonstrou que a clearance de creatinina (OR =0,988; 95%IC: 0,980-0,996), a contagem de plaquetas basal (OR=1,003; 95%IC: 1,001-1,005) e a duração do tratamento (OR=1,033; 95%IC: 1,008-1,059) são factores preditores da trombocitopenia. Conclusões Os resultados obtidos neste estudo sugerem que a trombocitopenia induzida pela linezolida está associada à insuficiência renal e ao valor | Ciências Médicas e da Saúde |
11,536 | Desenvolvimento e caracterização de sistemas automicroemulsificantes a partir de um extrato seco de Passiflora incarnata L. | Passiflora incarnata,Sistema nervoso central,Flavonoides,Cromatografia líquida | A Passiflora L. é um género botânico, do qual fazem parte cerca de 500 espécies pertencentes à família Passifloraceae. A espécie Passiflora incarnata L. é perene, trepadeira e de crescimento rápido, nativa da América tropical, desde o sul dos Estados Unidos da América e México até ao Brasil, e o seu uso medicinal iniciou-se pelos nativos no tratamento de insónia, ansiedade e epilepsia, entre outros problemas de saúde. As partes aéreas da Passiflora incarnata L. contêm, pelo menos, 1,5% de flavonóides totais, aos quais se atribuem atividades farmacológicas. Estes constituintes, em sinergismo com os alcalóides presentes na planta, promovem ações no Sistema Nervoso Central (SNC), contribuindo para a ação sedativa. A Passiflora incarnata L. é descrita em monografias de várias Farmacopeias, tais como a da Grã- Bretanha (BP), dos Estados Unidos (USP), da Índia, da França, da Alemanha, da Suíça, de Portugal, entre outras. No presente trabalho, um extrato seco foi caracterizado, recorrendo à cromatografia Líquida acoplada a detetor de fotodiodos e a Espectrómetro de massa, tendo sido identificados treze flavonóides predominantemente derivados da apigenina e da luteolina. Com o objetivo de desenvolver, selecionar e otimizar sistemas automicroemulsificantes que apresentassem requisitos de qualidade e eficácia, de modo a garantirem o efeito terapêutico, prepararam-se diferentes formulações, que foram sujeitas a vários ensaios, com a seguinte composição: a) óleo e tensioativos; b) óleo, tensioativos e extrato seco de Passiflora incarnata L.; c) óleo, tensioativos, extrato seco de Passiflora incarnata L. e co solventes; d) óleo, tensioativos, extrato seco de Passiflora incarnata L., co solventes e agente estabilizador. Foi preparado um lote laboratorial da formulação otimizada, tendo-se procedido ao seu encapsulamento. Foram ainda efetuados ensaios de doseamento de flavonóides totais no extrato utilizado e de caracterização dos sistemas automicroemulsificantes preparados, que evidenciaram o objetivo proposto. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,538 | Estudo da composição nutricional de presuntos e aplicação de embalagens ativas com extrato de alecrim para sua conservação | Produtos da carne,Metabolismo dos lipídos,Manipulação de alimentos,Análise de alimentos,Conservação de alimentos,Rosmarinus | A oxidação lipídica representa uma das principais causas da deterioração da qualidade dos géneros alimentícios, o que limita o seu tempo de prateleira. Nos últimos anos, desenvolveram-se novos conceitos de embalagens como resposta às exigências dos consumidores e da indústria em acompanhar as necessidades do mercado, nomeadamente no que respeita ao desenvolvimento de embalagens biodegradáveis produzidas a partir de fontes renováveis. Neste contexto, o alimento modelo selecionado foi o presunto por ter um elevado teor em gordura e permitir, uma vez fatiado, um contato próximo entre a embalagem e o alimento. O presente trabalho teve como principais objetivos avaliar a qualidade nutricional do presunto de 6 marcas comerciais, adquiridas, aleatoriamente, em estabelecimentos de Coimbra e Lisboa, e avaliar o estado de oxidação lipídica de presunto fatiado embalado com embalagens ativas. As embalagens alimentares ativas testadas incorporaram distintas concentrações de extrato de alecrim (entre 1 a 5 %) e foram produzidas pelo departamento de Engenharia dos Polímeros da Universidade do Minho no âmbito do projeto de investigação Rose4Pack, financiado pela FCT. Para avaliar a composição nutricional dos presuntos, procedeu-se à determinação do teor em humidade, gordura total, composição em ácidos gordos, proteína, cinzas, fósforo, sódio e cálcio. Para a humidade, foi utilizado o método de secagem em estufa a 120 ºC, durante 90 minutos, até peso constante. No que diz respeito ao teor de gordura, aplicou-se o método de Soxhlet utilizando éter de petróleo, enquanto o perfil em ácidos gordos efetuou-se por cromatografia gasosa com detetor de ionização de chama (GC-FID). O método de Kjeldahl foi utilizado para quantificar a proteína e as cinzas foram determinadas pelo método de carbonização da amostra, seguindo-se a incineração numa mufla a 600 ºC. A quantificação do teor de fósforo e cálcio foi realizada a partir das cinzas obtidas por incineração. O fósforo foi determinado por espectrofotometria a 720 nm e o cálcio por titulação complexométrica com EDTA, com pH ajustado a 13. Para os cloretos, foi utilizado o método de Charpentier-Volhard, tendo o teor de sódio sido obtido por cálculo. O estado de oxidação lipídica do presunto embalado com as embalagens ativas, foi avaliado pelo estudo do perfil dos ésteres metílicos dos ácidos gordos, obtidos após extração e derivatização das amostras de presunto embaladas com a nova embalagem e comparado com o de uma embalagem controlo, por GC-FID, após diferentes tempos de contacto e diferentes temperaturas de armazenamento. Em relação à humidade, os presuntos correspondentes às marcas E (45,7 ± 0,02 g/100 g) e D (51,7 ± 0,02 g/100 g) apresentaram os valores mínimos e máximos, respetivamente. No que respeita ao teor de gordura, a marca F apresentou o valor mais baixo (9,40 ± 2,22 g/100 g) e a B o mais alto (19,7 ± 0,00 g/100 g). Os teores mais baixos em ácidos gordos saturados (AGS) (3,26 ± 0,01 g/100 g), monoinsaturados (AGM) (4,65 ± 0,01 g/100 g) e polinsaturados (AGPI) foram apresentados pela marca F, respetivamente. Enquanto as marcas B (7,04 ± 0,07 g/100 g), E (11,12 ± 0,12 g/100 g) e A (4,61 ± 0,04 g/100 g) apresentaram os valores mais altos, para os AGS, AGM e AGPI, respetivamente. Os teores de proteínas variaram entre 23,82 ± 4,86 g/100 g, para a marca C e 42,80 ± 4,06 g/100 g para a marca B, enquanto os teores em cinzas variaram entre 4,86 ± 0,00 g/100 g e 7,89 ± 0,00 g/100 g, para as marcas B e A, respetivamente. Em relação aos minerais, o fósforo variou entre 164 ± 0,03 mg/100 g (marca D) e 248 ± 0,01 mg/100 g (marca E), o sódio entre 422 ± 0,88 mg/100 g (marca C) e 1350 ± 0,67 mg/100 g (marca D) e o cálcio entre 70,82 ± 4,27 mg/100 g (marca B) e 79,51 ± 0,26 mg/100 g (marca C). Na generalidade, os valores estão de acordo com os encontrados na Tabela de Composição de Alimentos Portuguesa, com exceção do cálcio que apresentou valores mais elevados. Tendo em conta a variedade de amostras de presunto analisadas, verificou-se que, a nível nutricional, as marcas B e E seriam as opções menos corretas pelo seu maior conteúdo em gordura e a marca F seria a opção mais correta por ser aquela que tem menor teor de gordura total. Em relação ao sal, a opção mais saudável seria a marca C. Os ácidos gordos predominantes das amostras de presunto estudadas foram os AGM (nomeadamente o ácido oleico e o ácido cis-vacénico), seguidos dos AGS e AGPI. O extrato natural de alecrim revelou ser capaz de ajudar a manter a composição dos ácidos gordos do presunto embalado com o filme ativo. Os melhores resultados foram obtidos para os filmes com 2 e 3 % de extrato de alecrim. Este tipo de embalagens ativas tem muito potencial de aplicação uma vez que retardam o fenómeno de oxidação lipídica, permitindo aumentar a vida de prateleira dos alimentos. Assim, são necessários no futuro mais estudos, com outros géneros alimentícios, para comprovar a sua eficácia num leque mais abrangente de alimentos. Seria também muito interessante a avaliação das propriedades organoléticas dos alimentos embalados para verificar a aceitabilidade destas novas embalagens pelos consumidores. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,540 | MDMA e seus metabolitos: efeito vascular e toxicidade | MADMA,a-Meda,N-Me-a-Meda,5-(GSH)-N-MeDA,5-(GSH)-a-Meda,5-HT,Artéria mamária interna humana,Contracção vascular,Toxicidade | A 3,4 – Metilenodioximetanfetamina (MDMA), comumente designada por ecstasy, é uma droga sintética, ilegal e de elevado potencial de abuso. O seu consumo está particularmente associado a ambientes nocturnos, festas e conceitos musicais específicos, como a música eletrónica ou a cultura dance, numa população essencialmente jovem, com o intuito de aumentar a energia, performance física e anímica, e portanto o prazer. A sensação de bem-estar, a felicidade, a euforia, a desinibição, a alteração da percepção sensorial são alguns dos efeitos psicológicos do ecstasy. No entanto, com o seu uso estão relacionados diversos mecanismos de toxicidade: eventos cardiovasculares, nomeadamente, aumento da pressão arterial, taquicardia, arritmia, vasoconstrição ou mesmo enfarte agudo do miocárdio ou morte súbita; a hipertermia, rabdomiólise e hepatotoxicidade; a neurotoxicidade, por acção da serotonina, a noradrenalina ou a dopamina; perturbações psicológicas são efeitos comuns que podem surgir a longo prazo, tais como alucinações, delírios, ataques de pânico, alterações comportamentais e cognitivas, depressão ou mesmo o suicídio. Uma particularidade do MDMA reside no facto de os seus produtos da metabolização hepática serem mais tóxicos do que a própria molécula. A sua metabolização envolve um primeiro passo de N-demetilação, originando a 3,4 – Metilenodioxianfetamina (MDA). A MDMA e este produto, por sua vez sofrem O-demetilação, formando-se respetivamente N-Metil-α-Metildopamina (N-Me-α-MeDA) e α-Metildopamina (α-MeDA). Estes dois produtos podem sofrer reação de oxidação, formando-se quinonas, que na presença de glutationa (GSH) dão origem a conjugados glutationil o 5-(GSH)-N-Me-α-MeDA e 5-(GSH)-α-MeDA, que já demonstraram toxicidade superior ao próprio MDMA. Assim, o objectivo deste estudo é avaliar contratilidade vascular ao MDMA e seus metabolitos a 37ºC, tendo como base o mecanismo fisiológico de contracção vascular à serotonina (5-HT). Para a realização deste estudo ex vivo seleccionámos a artéria mamária interna humana (AMIH), como modelo vascular, artéria amplamente utilizada, actualmente, como enxerto em cirurgia de bypass coronário. Os resultados mostraram haver resposta contráctil da AMIH tanto ao MDMA, como aos metabolitos α-MeDA e N-Me-α-MeDA. Estes dois metabolitos provocaram alteração da curva concentração-resposta (controlo), produzindo um desvio da curva da 5-HT para a direita, indicando tratar-se de agonismo parcial. Os metabolitos 5-(GSH)-N-Me-α-MeDA e IV 5-(GSH)-α-MeDA não provocaram contracção arterial, no entanto o comportamento de ambas sugere tratar-se de substâncias antagonistas. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,611 | Investigação da formação de cocristais de bexaroteno | Tetra-hidronaftalenos,Bexaroteno,Polimorfismo,Cristalização | O bexaroteno é um composto indicado para o tratamento do linfoma cutâneo das células T (CTCL-cutaneous T-cell limphoma). Pertence à classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica, isto é, baixa solubilidade aquosa e elevada permeabilidade membranar. No sentido de otimizar as suas propriedades físico-químicas foi feita a pesquisa de cocristais. Tendo como base a engenharia de cristais foram escolhidos coformadores com grupos funcionais complementares ao do API, nomeadamente as carboxamidas, picolinamida (PA), nicotinamida (NA), isonicotinamida (INA) e pirazinamida (PZA), e a cafeína (CAF), o ácido benzoico (BA) e o ácido tartárico (TA). Todos estes coformadores têm grupos capazes de estabelecer ligações de hidrogénio com o bexaroteno, que apresenta o ácido carboxílico como grupo funcional, possibilitando a formação de diferentes sintões supramoleculares, característicos dos cocristais. No screening de cocristais foram preparadas misturas binárias de diferente composição por mecanoquímica, com assistência de solvente, e analisadas por calorimetria diferencial de varrimento, DSC, com posterior construção dos diagramas de fase binários sólido-líquido simulados, que se mostraram bastante úteis para a identificação da formação de cocristais ou misturas eutéticas. Os sólidos obtidos foram caracterizados no que diz respeito à estabilidade termodinâmica e transições de fase, usando calorimetria diferencial de varrimento, termomicroscopia de luz polarizada, espectroscopia de infravermelho e difração de raios-X. Foram sintetizados cocristais entre o bexaroteno e os coformadores ácido tartárico e as três piridinacarboxamidas. Os cocristais de BEX:INA foram obtidos por cristalização a partir de etanol, tendo sido a sua estrutura cristalina resolvida por difração de raios-X de monocristal. Por espetroscopia de infravermelho foi feita a identificação do heterossintão ácidoNpiridínico para os três cocristais com as piridinacarboxamidas. O processo de mistura por mecanoquímica, com assistência de solvente, para os outros coformadores resultou em misturas eutéticas, nas condições experimentais utilizadas. O polimorfismo do bexaroteno foi também investigado, não tendo sido observadas novas formas sólidas. Relativamente à associação entre os coformadores piridinacarboxamidas com o bexaroteno conclui-se que o sistema mais estável é o BEX:INA. A partir do estudo da interação entre os coformadores piridinacarboxamidas, obteve-se o cocristal NA:INA (1:1), que apresenta polimorfismo. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,678 | Investigação clínica de medicamentos biológicos no tratamento da artrite reumatóide | Artrite reumatóide,Sistema imunitário,Inflamação,Medicamentos biológicos,Investigação clínica | A Artrite Reumatóide é uma doença auto-imune sistémica desencadeada por múltiplos factores que, em conjunto, desencadeiam e perpetuam uma resposta inflamatória crónica. É uma patologia com um grave impacto na redução da qualidade de vida dos doentes e, por isso, nas últimas décadas, tem sido alvo de muita investigação nomeadamente em termos de tratamento. O metotrexato é considerado o gold standard no tratamento desta patologia. No entanto, uma melhor compreensão da fisiopatologia da inflamação articular permitiu o desenvolvimento de medicamentos dirigidos contra alvos específicos da cascata da inflamação, cujas substâncias activas são obtidas ou derivadas de um organismo vivo, os medicamentos biológicos. Estes medicamentos têm demonstrado, em múltiplos ensaios clínicos randomizados e controlados, uma grande eficácia no tratamento da Artrite Reumatóide, prevenindo as lesões articulares e da cartilagem, quando administrados em combinação com o metotrexato. A terapêutica para a Artrite Reumatóide deve ser continuamente optimizada tendo em conta a actividade da doença e, para isso, existem várias ferramentas que medem essa actividade. Essas ferramentas são utilizadas tanto nos ensaios clínicos como na prática clínica no sentido de perceber qual a resposta à terapia instaurada, sendo a remissão da doença um objectivo realístico em doentes sob tratamento com biológicos. Já existem ensaios clínicos que comparam medicamentos biológicos no sentido de perceber quais os mais eficazes e seguros em doentes que demonstraram uma resposta inadequada ao tratamento com o metotrexato. Em termos de segurança, estes novos medicamentos podem conduzir a eventos adversos importantes sendo que, o conhecimento da segurança a longo prazo apenas é possível com o aumento da experiência na utilização destes medicamentos na prática clínica. A investigação clínica tem como grande objectivo estudar as opções terapêuticas que demonstram um maior benefício e um menor risco no tratamento da Artrite Reumatóide, proporcionando um aumento na qualidade de vida dos doentes. Nesta Dissertação pretende-se comparar os medicamentos convencionais e biológicos, disponíveis no mercado, indicados para o tratamento da Artrite Reumatóide, no que diz respeito à actividade da doença, tendo como base resultados da investigação clínica. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,679 | Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por HPLC de uma formulação para aplicação tópica | Cromatografia líquida de alta pressão,Química farmacêutica,Tecnologia farmácêutica,Administração tópica | O presente trabalho teve como objetivos desenvolver e validar métodos analíticos para quantificação do conteúdo de dois princípios ativos numa formulação tópica e determinação do seu perfil de impurezas. Os métodos analíticos foram desenvolvidos em Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), com recurso a um método estatístico, desenho de experiências. O desenho de experiências permitiu estudar vários fatores em simultâneo, neste caso, as condições experimentais variáveis do método analítico, e respetivas interações entre esses fatores, bem como identificar os fatores ou interações de fatores que afetavam o cromatograma, facilitando a otimização do método analítico. Os parâmetros avaliados na validação dos métodos analíticos foram a linearidade, especificidade, gama de trabalho, estabilidade das soluções, limites de deteção e quantificação, precisão, exatidão e recuperação. Este trabalho permitirá, em análises futuras de Controlo de Qualidade, identificar e quantificar, simultaneamente, de forma exata e específica dois princípios ativos numa formulação tópica. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,766 | Papel do farmacêutico na deteção/informação das interações entre plantas e medicamentos usados na hipertensão e dislipidemia | Plantas medicinais,Efeitos adversos,Farmacêuticos,Interacções plantas-medicamentos,Hipertensão,Dislipidemias | Nos últimos tempos tem-se verificado um aumento do interesse pelas plantas medicinais que erroneamente são consideradas como uma terapêutica tradicionalmente segura. No entanto têm sido reportados efeitos adversos e interações associados ao uso destes produtos em simultâneo com os medicamentos. As interações podem ser do tipo farmacodinâmico (antagónicas, aditivas ou sinérgicas) ou farmacocinético (alteração na absorção, distribuição, metabolismo ou excreção). Alguns estudos têm comprovado estas interações, quer sejam em estudos in vivo, in vitro, casos clínicos, relatos de casos, etc. Mas a falta de padronização dos produtos e amostras usadas tornam difícil determinar a extensão e amplitude destas interações ou reações adversas. Neste trabalho foi dado enfase às interações com a terapêutica da hipertensão e dislipidemia, uma vez que são situações que com mais frequência são apresentadas em farmácia de oficina. O presente estudo teve como objetivo principal caracterizar o padrão de consumo real de produtos à base de plantas pelos utentes da Farmácia Macieira de Sarnes e avaliar o seu conhecimento relativamente ao risco do uso destes produtos em simultâneo com os medicamentos que usam, através da aplicação de um inquérito. Dos 112 inquiridos 55% consomem esporadicamente produtos à base de plantas e16% consomem-nos diariamente. Foi interessante aferir que embora 48% dos inquiridos pensem que os produtos à base de plantas devem ser consumidos com moderação somente 6% sabe que podem interferir com a sua medicação. Este aspeto é interessante pois reforça a importância que o farmacêutico pode ter na educação /informação dos seus utentes sobre este risco no uso concomitante dos dois tipos de terapêutica. Da totalidade dos inquiridos, 60% consomem medicamentos diariamente e 18% destes inquiridos que fazem medicação crónica toma produtos à base de plantas também diariamente. Havendo assim neste consumo riscos inerentes à interação entre as duas terapêuticas, acresce ainda o fato de o consumo dos produtos à base de plantas não ser comunicado ao médico prescritor ou ao farmacêutico. Numa altura em que se discute a criação de novos serviços farmacêuticos, como a revisão da terapêutica e o acompanhamento de doentes crónicos, os dados obtidos neste estudo demonstram que o farmacêutico pode desempenhar um papel importante na deteção destas interações no acompanhamento farmacoterapêutico ou na revisão da terapêutica dos doentes. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,771 | Estudo da implementação de um modelo de consulta farmacêutica no doente oncológico em regime ambulatório | Cuidados farmacêuticos,Antineoplásicos,Efeitos adversos,Cuidados ambulatórios,Erros de medicação,Adesão à medicação | Este trabalho tem como objetivo elaborar um modelo de consulta de acompanhamento farmacêutico orientada para a monitorização de parâmetros relacionados com a medicação, nomeadamente na obtenção de dados sobre os erros de prescrição, nível de adesão e monitorização da terapêutica com identificação de efeitos secundários. Outro objetivo será a realização de um estudo piloto para avaliar a sua aplicabilidade. Para realizar o estudo foram desenvolvidas duas aplicações, uma para a deteção de erros de prescrição e a outra para a monitorização dos efeitos secundários. Das 397 prescrições médicas em estudo, 23 conduziram a erros de prescrição, ou seja, 5,8%. Dos 51 doentes avaliados sobre a adesão à terapêutica, obtiveram-se 11 questionários positivos, ou seja doentes que revelaram baixa adesão à terapêutica e 40 questionários negativos, ou seja indicadores de uma boa adesão à terapêutica prescrita. A aplicação desenvolvida para avaliação dos efeitos secundários revelou ser de grande utilidade. A implementação do estudo piloto na prática clínica diária do atendimento/consulta farmacêutica de doentes oncológicos em regime de ambulatório, revelou que as aplicações desenvolvidas são instrumentos de trabalho muito úteis e de fácil implementação. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,775 | Comparação dos métodos de análise utilizados para a determinação de cloro residual livre na água destinada ao consumo humano, pelos analisadores online, fotómetros portáteis e espetrofotómetro UV-VIS | Água potável,Química,Cloro,Desinfectantes | A água é essencial à sobrevivência dos seres vivos. Ao ser um excelente solvente, permite a dissolução de elementos químicos e o aparecimento de inúmeras impurezas, várias delas inócuas, mas algumas potencialmente perigosas e mesmo nocivas, como sejam, vírus, bactérias, parasitas, substâncias tóxicas e elementos radioativos, sendo necessário realizar o seu tratamento e desinfeção de modo a dotá-la com as características de qualidade próprias para consumo humano. O cloro é o desinfetante químico mais utilizado para esse fim, deixando em solução um residual que pode ser facilmente monitorizado recorrendo a analisadores em contínuo (online), ou a equipamento de medição portátil (fotómetros), possibilitando assegurar o controlo operacional do processo de desinfeção e o controlo legal. O objetivo deste trabalho, é demonstrar a equivalência dos métodos analíticos utilizados nos analisadores online, fotómetros portáteis e espectrofotómetro Ultravioleta-Visível, para a determinação de cloro residual livre em água destinada ao consumo humano. Todos os três métodos analíticos têm por base a N-N-dietil-p-fenilenodiamina, que reage instantaneamente com o cloro livre existente na água, desenvolvendo uma cor magenta, cuja intensidade é proporcional ao cloro residual livre da amostra. A metodologia seguida, baseou-se na recolha e tratamento estatístico dos valores de cloro residual livre obtidos no ano de 2015 em 390 amostras, distribuídas por 4 pontos ao longo do sistema de tratamento e distribuição de água (estação de tratamento água, sistema de adução, distribuição em alta e distribuição em baixa) e analisadas simultaneamente nos analisadores online e fotómetros portáteis. Estes últimos, são utilizados na verificação dos online e encontram-se rastreados ao método analítico de bancada, considerado como método de referência, e que utiliza como equipamento o espetrofotómetro Ultravioleta- Visível. Os testes estatísticos aplicados para a comparação dos métodos, basearam-se em testes de hipótese e no teste de regressão linear, permitindo demonstrar, que estatisticamente os métodos são concordantes, não apresentando diferenças significativas no seu desempenho, para um nível de confiança de 95%, podendo-se assim concluir a sua equivalência. | Ciências Médicas e da Saúde |
11,776 | Interações medicamentosas com antineoplásicos : impacto clínico na segurança do doente | Interacções de medicamentos,Antineoplásicos,Sistema enzimático do citocromo P-450,Glicoproteína P | As interações medicamentosas podem ter grande impacto em doentes oncológicos. Estes têm vários fatores de risco que propiciam a sua ocorrência. Para o seu tratamento são usadas múltiplas combinações de antineoplásicos e ainda são administrados vários medicamentos concomitantemente. As interações podem afetar a farmacocinética e a farmacodinâmica do medicamento, com consequências clinicas relevantes, como diminuição do efeito terapêutico ou aumento de toxicidade. Os mecanismos de interação mais importantes são a metabolização pelo citocromo P450 e a via da glicoproteína P. Foi elaborada uma base de dados, com a descrição das possíveis interações medicamentosas com os anitneoplásicos do formulário no Instituto Português de Oncologia de Coimbra. É muito importante conhecer as interações possíveis aquando da prescrição. O papel do farmacêutico é fornecer esta informação, no sentido de aumentar a segurança do doente. | Ciências Médicas e da Saúde |
12,193 | Concepções de Ensino e Desenvolvimento Profissional dos Docentes do Instituto Federal - IFES Campus Cachoeiro de Itapemirim | Educação Técnica,Concepções de Formação,Desenvolvimento Profissional Docente | Com a expansão dos Institutos Federais e o previsível aumento de número de vagas disponibilizadas para a formação de indivíduos para o mundo laboral, criou-se a necessidade de contratação de professores não só com competência técnica e com conhecimento inegável da matéria a ser lecionada, mas com preparo didático-pedagógico como forma cabal de solucionar problemas enfrentados em sala de aula. Neste contexto, a investigação teve como objetivos caracterizar o percurso formativo dos docentes do IFES – Cachoeiro de Itapemirim, nomeadamente o nível de formação pedagógica, as percepções sobre as especificidades do trabalho docente e as perspectivas de ensino e de desenvolvimento profissional, identificando os desafios enfrentados no processo de tornar-se professor bem como suas estratégias para os superar. Por outro lado, procurou-se para além de caracterizar os principais cursos de formação continuada ofertada pelo IFES, conhecer o índice de adesão e as percepções dos professores a respeito desses cursos, bem assim a adequação às necessidades. Com vista a alcançar os objetivos propostos, privilegiou-se o estudo de caso com abordagens quantitativas – utilizando questionários de elaboração própria baseados na escala de Likert, direcionados aos professores e coordenadores de cinco cursos oferecidos pelo IFES, e o questionário Teaching Perspectives Inventory-TPI, envolvendo suas cinco perspectivas, direcionado somente aos professores - e qualitativas, através de entrevista semiestruturada direcionada a cinco professores. Os dados revelam que os professores consideram ter uma formação pedagógica sólida, embora a sua formação não integre tal componente. Valorizam a profissão docente e sabem da importância da formação para o seu desenvolvimento como profissionais de ensino, dando sobretudo relevância à atualização de conhecimentos específicos no domínio da docência, embora não participem em cursos de formação, quer devido à falta de adequação da oferta formativa às suas necessidades, quer à pouca eficácia na divulgação dos cursos ou atividades formativas que apelem à sua pertinência e relevância para o desenvolvimento profissional. Com efeito, é importante que a formação orientada para a área técnica e tecnológica atenda, simultaneamente, aos interesses do Instituto e às concepções e necessidades dos professores, incentivando-os a participar na elaboração de cursos de formação continuada, dando também enfoque à preparação pedagógica de forma a enriquecer o desenvolvimento profissional, beneficiando diretamente a relação ensino/aprendizado, e também o desenvolvimento organizacional do IFES – Cachoeiro de Itapemirim. | Ciências Sociais |
12,195 | Trajetórias Profissionais na Construção do Ser Professor: Histórias de Vida de Formadores de Professores da Universidade Federal do Piauí e da Universidade de Coimbra | histórias de vida,formação de professores,trajetórias profissionai,narrativas autobiográficas,life stories | A investigação que desenvolvemos constitui-se de estudos autobiográficos ou histórias de vida que consistem numa abordagem de investigação que visa entender através de relatos ou narrativas, a interpretação que fazemos em nosso percurso de vida com a respectiva diversidade de experiências e sentimentos vividos. Compreendemos assim, que ouvir as narrativas do professor sobre suas trajetórias profissionais e de vida pode ser uma forma de fazê-lo compreender a importância de ressignificar o fazer docente, o ser e o tornar-se professor. A ressignificação do ser e o tornar-se professor é a tarefa de realizar em meio às experiências e vivências um contínuo exercício de construção de si mesmo. Nesta investigação a escolha pela metodologia qualitativa se deu em decorrência da natureza do objeto de estudo que definimos com a seguinte indagação: Como e quando, ao longo da trajetória profissional, os formadores de professores da Universidade Federal do Piauí e da Universidade de Coimbra vão ressignificando o ser e o tornar-se professor? A atual sociedade da informação e do conhecimento nos coloca frente ao desafio de problematizar questões relacionadas com a formação de professores, com suas trajetórias profissionais e com os modos de ser e tornar-se professor. Quanto aos sujeitos deste estudo são oito formadores de professores tendo como contexto empírico os cursos de formação de professores da Universidade Federais do Piauí – Brasil e da Universidade de Coimbra – Portugal. Delimitamos como método investigativo as histórias de vida, por entendermos que ouvir o professor sobre suas histórias de vida procura compreendê-lo e fazê-lo compreender-se por meio do seu próprio discurso concebido, portanto, como instrumento de autoconhecimento. Neste entorno a intenção é dialogar com autores como Freire (1997), Nóvoa e Finger (2010), Dominicê (2010), Pineau (2010) Pessoa (2007), Josso (2004), entre outros autores que têm contribuído de forma efetiva e amorosa para um novo olhar sobre a forma de investigação no campo das ciências da educação. Se nosso propósito é o diálogo com estes autores também o será com os autores das práticas, os formadores de professores. | Ciências Sociais |
12,199 | A voz na constituição do sujeito e na clínica do autismo : o nascimento do outro e suas vicissitudes | Autismo | A presente pesquisa propõe-se examinar as operações que presidem o estabelecimento do funcionamento psíquico em seus primórdios, utilizando como referencial teórico a psicanálise. O estudo propõe uma abordagem metapsicológica do tema da voz e da psicopatologia da primeira infância, baseado nos pressupostos de Sigmund Freud e de Jacques Lacan, para interrogar o momento mítico de incorporação da linguagem. Parte-se da noção freudiana de pulsão – a qual, por definição, articula o psíquico e o somático – para, com Lacan, interrogar o papel da pulsão invocante na articulação do significante com o corpo. Várias pesquisas dos últimos 30 anos permitem atribuir à voz um papel primordial na instalação de um funcionamento significante mínimo. O exame do fracasso na estruturação de um corpo pulsional, através do exemplo clínico do autismo, demonstra a importância da instauração de um circuito da pulsão em três tempos e, em particular, do circuito da invocação, no advento da instância do Outro e na constituição do sujeito. A presente pesquisa propõe que, no autismo, a voz não se constitui enquanto função psíquica. Um evitamento selectivo da voz, seja defensivo ou primário, faz com que esta permaneça como puro som, ruído. O estudo permite afirmar também a importância de um diagnóstico precoce de risco para o desenvolvimento infantil e propõe que a voz deve ser utilizada como indicador clínico primordial. Palavras-chave: voz, autismo, constituição do sujeito, pulsão, pulsão invocante, letra, corpo. | Ciências Sociais |
12,201 | Elaboração e Avaliação de um Guia Prático para o ensino de LGP como Segunda Língua | Língua Gestual Portuguesa,Ensino de LGP como Língua Segunda,Aprendizagem de LGP como L2 por ouvintes,Bilinguismo | A língua que falamos, lemos e escrevemos assume um papel fundamental na definição cultural e social enquanto indivíduos. Assim, os Surdos reconhecem a Língua Gestual, o conhecimento da cultura surda e a utilização do espaço viso-motor como elementos primordiais na constituição da sua identidade e como meios de processamento de informação e de interação entre as pessoas. Os falantes nativos de Língua Gestual viverão sempre entre duas culturas e entre duas línguas. Quanto mais profunda for a aquisição de ambas, maior será a sua inclusão (Jokinnen, 2006). Para que esta seja perfeita, muito ajudaria se as famílias de crianças, jovens e adultos surdos e a comunidade escolar e profissional que os acompanham fossem bilingues, o que permitiria a participação e colaboração entre os surdos e os ouvintes. O artigo 23.º do Dec. Lei 3/2008 visa regulamentar o ensino bilingue para alunos surdos. De acordo com esta legislação, é dada à criança surda a possibilidade de se inserir num ambiente linguístico propício à aquisição da Língua Gestual Portuguesa como língua materna e à aprendizagem da língua portuguesa como segunda língua. Percebe-se, no entanto que nem todos os elementos desta comunidade escolar apresentam bons níveis de domínio da LGP. Nessa perspetiva e, apesar de o ensino de Língua Gestual Portuguesa (LGP) como Língua Segunda (L2) a alunos ouvintes não estar regulamentado no mesmo diploma, as escolas de referência para o ensino bilingue de alunos surdos apresentam a LGP como L2 como oferta formativa à comunidade escolar. Constatando a falta de materiais pedagógicos para o professor e para o aluno de LGP como L2, procedemos à construção de um Guia Prático para a lecionação de LGP como L2 que deverá funcionar como instrumento de trabalho para docentes de LGP e orientadores ou supervisores de estágios profissionais de lecionação de LGP. Nele constam sugestões de conteúdos, materiais pedagógicos e estratégias de ensino que auxiliarão os professores nas suas práticas pedagógicas. Procedemos também à sua implementação em turmas de ouvintes nas escolas de referência para o ensino bilingue de alunos surdos. Procurámos, igualmente, avaliar a utilidade do Guia Prático de Lecionação de LGP como L2. Para a prossecução dos objetivos referidos procedeu-se, primeiramente, à revisão da literatura, com o intuito de explicitar o quadro teórico em relação à surdez, à aquisição da linguagem pelos surdos, à história da educação dos surdos e ao ensino de LGP. Esta revisão serviu de base à realização da componente empírica. Esta, incidindo numa amostra constituída por quatro professores e 135 alunos de três Agrupamentos de Escolas, permitiu a implementação do Guia Prático. Os resultados da investigação realizada são analisados e discutidos tendo em conta as atividades realizadas pelas professoras e a evolução dos alunos quer na compreensão quer na produção em LGP. De igual modo, identificamos limitações do trabalho realizado e apontamos pistas para a sua continuação. | Ciências Sociais |
12,203 | Concepções epistemológicas dos professores de biologia e geologia do ensino básico (3º ciclo) e do ensino secundário e o caso das actividades práticas no ensino das ciências da terra e das ciências da vida : contributo para o conhecimento profissional e formação de professores de ciências da terra e de ciências da vida | Ensino das ciências da terra | Segundo apontam os resultados das diversas investigações, parece ser o conhecimento profissional do professor, produto da interacção e integração de vários saberes, o eixo que estrutura toda a sua actuação. E, nesse âmbito, as suas concepções epistemológicas são manifestamente responsáveis por estruturar bloquear ou dinamizar, fragmentar ou integrar outros campos importantes e níveis do saber profissional do professor. A investigação dessas concepções acerca de concepções assume, por isso, particular importância. Este trabalho insere-se no contexto desta problemática, partindo dos pressupostos de que o conhecimento profissional, de facto, sobre o conhecimento escolar influencia fortemente a maneira de interpretar e de actuar no ensino, de que é desejável um conhecimento profissional epistemologicamente diferenciado, que resulta de uma reelaboração e integração de distintos saberes, concebido como uma série de ideias em permanente evolução, e de que um conhecimento profissional solícito, envolve atitudes e valores específicos encaminhados para a transformação do contexto escolar e profissional. Pesem embora a natureza e algumas limitações dos instrumentos utilizados, os resultados obtidos evidenciaram: (i) uma boa eficácia da resolução de problemas orientada em didáctica das actividades práticas de campo; (ii) o muito baixo nível de indagação e de integração dos saberes da psicologia cognitiva e da nova filosofia das ciências nos documentos produzidos para as actividades práticas de laboratório; e (iii) uma evolução das concepções epistemológicas dos futuros professores e dos professores em exercício relativamente a resultados de estudos anteriores. | Ciências Sociais |
12,205 | Concepções e dimensões da eficácia grupal : desempenho e níveis de desenvolvimento | Questionário - QDEG,Escala ICE | A presente dissertação situa-se no domínio da Psicologia do Trabalho e das Organizações, centra-se no âmbito da eficácia e focaliza o nível grupal. Contribuir para clarificar a problemática da eficácia, designadamente no plano conceptual, propor uma abordagem que especifique o seu significado e permita avançar no plano da investigação empírica a ela dedicada, mostrar a sua natureza dinâmica e especificar as dimensões que a constituem, bem como reflectir sobre as relações que a representação da eficácia de um grupo estabelece com o seu desenvolvimento e o seu desempenho, consubstanciam um fio condutor do trabalho realizado. Estruturada em torno de duas partes – uma primeira relativa ao enquadramento teórico e clarificação conceptual da temática em questão e uma segunda dedicada à investigação empírica realizada – a dissertação integra seis capítulos. O primeiro capítulo inclui uma revisão da literatura dedicada à investigação sobre os grupos e equipas de trabalho. Privilegiando os grupos nas organizações e evidenciando algumas das suas relações com a acção de organizar e gerir, é dada particular atenção ao debate em torno dos conceitos de grupo e de equipa de trabalho. Neste âmbito, confrontam-se diferentes tradições de investigação e explicita-se uma noção de grupo enquanto sistema sociotécnico. O segundo capítulo é dedicado à investigação e às concepções sobre eficácia grupal. A partir de uma revisão da investigação empírica desenvolvida neste domínio, bem como da apresentação e discussão crítica dos mais representativos modelos de eficácia grupal, nele se debatem questões relacionadas com a natureza plural ou multidimensional do conceito de eficácia dos grupos/equipas de trabalho. A dimensão temporal dos grupos e os modelos sobre o desenvolvimento que daí decorrem constituem os elementos orientadores do terceiro e último capítulo da primeira parte deste trabalho. O quarto capítulo aborda questões metodológicas e inclui a explicitação dos principais objectivos que nortearam os estudos empíricos realizados, os quais incidiram sobre equipas de basquetebol da Liga Profissional Portuguesa (LCB). No quinto capítulo apresenta-se o primeiro estudo empírico, centrado na identificação das dimensões da eficácia grupal. A emergência de uma estrutura com duas dimensões interdependentes, reforçando a noção de grupo/equipa de trabalho como sistema sociotécnico, constitui o principal objecto de análise e discussão dos resultados do referido estudo. O sexto e último capítulo é dedicado ao segundo estudo empírico, o qual focaliza a análise das relações entre o desenvolvimento de um grupo, a sua concepção de eficácia e os seus níveis de desempenho. A análise e discussão dos resultados deste estudo apontam para as vantagens de investigar a eficácia no seio de uma concepção dinâmica do grupo e contribuem para uma mais fundamentada intervenção no domínio da gestão grupal. Importa notar que o quinto e o sexto capítulos integram a descrição detalhada da construção e validação dos instrumentos de medida utilizados nos estudos empíricos (uma escala para identificar a concepção de eficácia grupal – ICE – e um questionário para avaliar o estádio de desenvolvimento grupal – QDEG). A dissertação culmina com um conjunto de considerações que sintetizam o percurso efectuado, explicitam a contribuição do autor, identificam algumas das limitações da investigação realizada e apontam novas orientações de investigação sobre a eficácia grupal. | Ciências Sociais |
12,209 | Televisão e violência : (para) novas formas de olhar | Comportamento agressivo -- influência da televisão,Hábito televisivo -- população portuguesa | Nas suas vertentes teórica e empírica, a pesquisa sobre a influência da televisão evoluiu de uma perspectiva mais unilateral, em que os media eram pensados focando o seu efeito directo sobre o público, para análises mais complexas, onde a dimensão cognitiva da recepção das mensagens foi, progressivamente, valorizada. Neste contexto, procedemos à realização de um estudo não experimental com 820 alunos dos 4º, 6º e 8º anos do ensino básico do distrito de Coimbra, orientado por dois grandes objectivos: caracterizar e compreender os seus hábitos televisivos e estudar alguns factores familiares, psicológicos e televisivos, enquanto potenciais moderadores ou mediadores da influência da violência televisiva. A análise dos resultados obtidos, mediante estatísticas de carácter descritivo e inferencial, incluindo a >Path analysis,> permitiu concluir que algumas das condições que propiciam uma percepção da violência televisiva menos potenciadora da sua influência nem sempre estão reunidas, tal como indiciam o nível de mediação parental, o tempo dedicado à TV pelos participantes, bem como o número e o local ocupado pelos televisores em casa destes. Os resultados revelam, ainda, que a exposição à violência televisiva surge como preditora da agressão física. O seu poder preditivo é, no entanto, mediado pela forma como os participantes percepcionam a violência televisiva. Os participantes que têm mais prazer em ver violência na televisão, aqueles que percebem essa violência como mais semelhante à realidade e se identificam com heróis televisivos mais violentos são mais susceptíveis à influência da TV. De acordo com os resultados obtidos, delineámos algumas sugestões relativamente ao papel da família e da escola, na promoção de uma relação com a televisão que se revele promotora do desenvolvimento das crianças e dos jovens. | Ciências Sociais |
12,210 | Receptividade a inovação pedagógica : o professor e o contexto escolar | Questionário A.F.I.P. | A dissertação apresentada tem como principal objectivo estudar a receptividade dos professores à inovação pedagógica, entendida como as atitudes, mais ou menos favoráveis que estes assumem face à inovação nos seus papéis, bem como a influência de determinadas variáveis pessoais e do contexto escolar nessa maior ou menor predisposição para inovar. A questão geral a que pretendemos dar resposta pode ser enunciada da seguinte forma: - Que variáveis estarão relacionadas com as atitudes dos professores face à inovação pedagógica, nomeadamente no que concerne aos novos papéis, definidos segundo a perspectiva da educação permanente? Para efeitos de investigação empírica, foi inquirida uma amostra representativa de professores do 2º e 3º ciclos do ensino básico e do ensino secundário do concelho de Viseu, que respondeu a um conjunto de instrumentos psicológicos, relativos a aspectos da personalidade dos participantes e do seu contexto de trabalho, bem como a uma escala de atitudes (AFIP) elaborada para o efeito. Foram realizadas, entre outras, análises estatísticas bivariadas e multivariadas, que incluem a regressão múltipla hierárquica e a path analysis. As principais conclusões retiradas da análise dos dados apontam para a importância das variáveis pessoais na receptividade à inovação, fazendo sobressair, em primeiro lugar, as características de personalidade, que explicam uma porção significativa da variância nas atitudes dos professores face à inovação pedagógica. No entanto, realçam, também, a relevância das variáveis do contexto escolar e da formação continuada do professor, as quais explicam uma porção significativa, embora menor, dessa variância. As implicações deste estudo são de diversa ordem. De forma sumária, podemos enumerar algumas delas: identificar os professores potencialmente mais inovadores e estimular a sua actuação; fomentar programas de desenvolvimento pessoal dos docentes, no sentido de promover uma maior abertura destes à mudança; reforçar determinadas dimensões psicossociais do contexto escolar mais propícias à inovação; orientar a formação continuada dos professores para a promoção da mudança individual e institucional. | Ciências Sociais |
12,213 | Racionalidade quebrada : a racionalidade ecológica das heurísticas rápidas e frugais | Processos cognitivos | O objectivo desta tese foi o de cercar as condições contextuais básicas determinantes do uso estratégico de um número reduzido de peças de informação numa tarefa de decisão. O enquadramento teórico que a sustenta – das Heurísticas Rápidas e Frugais – preconiza uma crítica da noção de racionalidade clássica – Maximização da Utilidade Subjectiva Esperada – aponta a noção de Racionalidade Ecológica, ou grau de correspondência estrutural entre elementos algorítmicos de heurísticas de decisão e elementos informacionais da ecologia, como mais plausível para explicar as múltiplas formas de adaptabilidade de que sujeitos humanos fazem recurso para decidirem em condições de incerteza. Para tal, desenvolveu-se uma investigação experimental (6 experiências) – do tipo Aprendizagem com Múltiplas Pistas, num ambiente virtual (programa para PC) – que permitiu a manipulação de diversas variáveis contextuais da aprendizagem conhecidas como contribuindo quer para a construção de preferências (Payne, Bettman e Johnson, 1993) quer para a construção de inferências probabilísticas (Gigerenzer e Goldstein, 1996): pressão de tempo, custo financeiro de busca de informação, feedback congruente/incongruente, instruções de busca (selectiva/exaustiva). Testaram-se, assim, algumas hipóteses relativas ao uso de heurísticas rápidas e frugais como a Take the Best (Gigerenzer e Goldstein, 1996; Gigerenzer, Todd e ABC, 1999) enquanto formas de busca, paragem e escolha de opções adaptativamente vantajosas (sem perda de precisão) quando contextualizadas em circunstâncias restritivas de selecção e integração de informação. Os resultados mostraram que tais heurísticas não constituem um uso estratégico geral mas, ainda assim, uma opção estratégica viável e utilizável, garante de uma muito razoável adaptabilidade a situações constrangedoras das capacidades cognitivas. Destes resultados destaca-se o importante papel que as estratégias motoras parecem desempenhar na escolha estratégica da heurística a usar. | Ciências Sociais |
12,219 | Percepção das atitudes educativas parentais e insucesso escolar na adolescência | Relações pais-filhos,Insucesso escolar | Os estudos teóricos e empíricos desenvolvidos neste trabalho centram-se na problemática do insucesso escolar (IE), procurando desenvolver uma análise interaccionista da influência dos factores da família, em particular da percepção das atitudes educativas parentais (PAEP), no insucesso escolar na adolescência (IEA). Se a relação entre as referidas atitudes e o insucesso escolar tem sido objecto de vários estudos, não foram ainda consideradas, de forma sistemática, as questões da sua importância relativa face a outros índices da família ou das características e tipos dessa influência. Importa, pois, analisar se as atitudes educativas parentais se relacionam com aquele de forma directa ou indirecta, se desempenham um papel mediador face a outros níveis da família ou se existem efeitos moderadores naquela relação. Tendo em conta o acima exposto, estruturou-se o trabalho em duas partes fundamentais. A primeira, relativa aos estudos teóricos e subdividida em dois capítulos, incide na análise da família enquanto contexto de desenvolvimento e na questão do insucesso escolar. Na segunda parte, é apresentado o estudo desenvolvido em torno da relação entre percepção das atitudes educativas parentais e insucesso escolar, tendo por base uma amostra de 2440 sujeitos frequentando o nono ano de escolaridade no distrito de Coimbra. É feita a descrição da metodologia usada no estudo empírico e são apresentados os resultados obtidos nos estudos psicométricos dos vários instrumentos usados – Youth Perception Inventory, Eysenck Personality Questionnaire (formas adulta e júnior), e Teste de Inteligência IA. São ainda descritos os estudos e os resultados relativos à influência da percepção das atitudes parentais no insucesso escolar. Num primeiro tempo, analisa-se a relação entre aquelas variáveis e as que definem, por um lado, os contextos sociais da família e, por outro, as características pessoais do sujeito. Em seguida, são considerados sucessivos modelos que permitem analisar a influência relativa da percepção das atitudes educativas parentais, quer no insucesso relativo ao percurso escolar, quer no insucesso específico da adolescência. | Ciências Sociais |
12,222 | Cognição como resolução de problemas : novos horizontes para a investigação e intervenção em psicologia e educação | Questionário de Opiniões e das Percepções da Resolução dos Problemas,Prova de Avaliação de Competências de Resolução de Problemas,Inventário de Estratégias de Estudo e de Aprendizagem,Questionário de Autoconceito Académico,Teste das Figuras Escondidas,Bateria de Provas de Raciocínio | Neste estudo procurámos harmonizar a constatação do tipo de comportamentos de ocorrência inevitável no dia-a-dia, de resolução de problemas, com o seu tratamento organizado e sistemático. Uma vez compreendido o processo e viabilizado o seu acesso, cremos poder planear intervenções educativas de treino de estratégias e aquisição de competências, e assim concorrer para a excelência dos desempenhos de resolução e melhoria da auto-percepção de eficácia. A capacidade de resolver problemas legitima o alcance de estados de maior satisfação e um desenvolvimento saudável, autenticando a melhoria da qualidade de vida dos indivíduos e das colectividades. A tese que defendemos é que há formas alternativas e complementares às tradicionais de conhecer as pessoas nas suas (im)possibilidades cognitivas, com repercussões no nível de realização, por exemplo, escolar. O estudo remete para a documentação da alternativa ou metáfora da cognição conceptualizada como resolução de problemas (RP). São objectivos coadjuvantes: contextualizar o estudo da resolução de problemas na psicologia cognitiva; conceptualizar RP em função da análise crítica das perspectivas maiores do estudo da inteligência; esclarecer a RP nos seus elementos de definição, nos mecanismos de complexificação cognitiva e na relação com outros processos psicológicos; conhecer as extensões práticas da RP, em termos de modelos prescritivos para resolver problemas, métodos de estudo dos processos e técnicas auxiliares para a sua operacionalização, avaliação da capacidade de resolver problemas e estratégias de promoção por procedimentos de intervenção. São, ainda, apresentados um instrumento e uma metodologia construídos para avaliar a resolução de problemas e validada a metodologia junto de estudantes do Ensino Secundário. São identificados processos implicados na resolução de problemas e apreciadas qualidades de desempenho em termos de resolução de problemas e de outras aptidões cognitivas e características pessoais. | Ciências Sociais |
12,225 | Avaliação da perturbação pós-stress traumático (PTSD) e suas consequências psicológicas em crianças e adolescentes vítimas de maltrato | Criancas maltratadas,Escala de Ansiedade Manifesta para Crianças Revista (RCMAS),Inventário de Comportamento da Criança para Professores (TRF),Escala de Locus de Controle Interno-Externo(CNS-IS),Escala de Auto-conceito de Piers-Harris para crianças (PHSCSC),Escala de Avaliação da Perturbação Pós-stress Traumático (PTSD),Inventário de Depressão para Crianças (CDI) | A dissertação de doutoramento intitulada "Avaliação da Perturbação pós-stress Traumático (PTSD) em crianças e adolescentes vítimas de maltrato" estrutura-se em duas partes distintas. A primeira parte, caracteriza-se por uma revisão da literatura e inclui cinco capítulos. No capítulo 1, "Caracterização do maltrato infantil", faz-se uma descrição do maltrato infantil nas suas diferentes formas, bem como as suas consequências nas crianças e adolescentes. Neste capítulo apresentam-se ainda alguns modelos explicativos do maltrato infantil, salientando-se o contributo do modelo ecológico. No capítulo 2, "Abuso sexual, uma forma particular de maltrato infantil", realçam-se as características específicas deste tipo de maltrato. Este capítulo surge igualmente da relevância que o abuso sexual de menores tem assumido a nível da investigação e da literatura. No capítulo 3, "Perturbação pós-stress Traumático (PTSD)", faz-se uma caracterização desta síndroma, apresentando-a como uma das conse-quências centrais do maltrato infantil. No capítulo 4, "Caracterização do maltrato infantil na realidade portuguesa", faz-se uma reflexão sobre a legislação e abordagem legal das situações de maltrato infantil, bem como uma referência sumária a algumas instituições e organismos vocacionados para esta problemática. No capítulo 5, "Processos e estratégias de prevenção e intervenção", salienta-se a importância da prevenção primária e secundária, assim como de implementação de uma intervenção terapêutica superando as desvantagens associadas às intervenções punitivas, ou meramente protectoras. A segunda parte da dissertação, relativa ao estudo empírico, compõe-se de três capítulos: o capítulo 6, "Metodologia", integra a descrição e caracterização da amostra, das variáveis em estudo, das hipóteses e do procedimento, o capítulo 7 sobre os "Instrumentos de avaliação" e o Capítulo 8, referente à apresentação e discussão dos resultados obtidos, tendo como linhas principais de investigação as diferenças entre vítimas de maltrato e do grupo de controle, em função do diagnóstico de PTSD e em função do tipo de maltrato. A tese termina com uma conclusão. | Ciências Sociais |
12,228 | Comunicação e bem-estar no limiar do século XXI : conhecer através da relação e orientar para a saúde | Bem-estar psicológico,Qualidade de vida | Situada no domínio da Psicologia da Saúde e considerando parte do universo da ciência dos relacionamentos interpessoais (Berscheid, 1994,1999), a presente investigação teve como principal preocupação responder ao problema "Como produzir saúde?". Desta forma, considerámos como objectivo principal conhecer melhor os factores psicológicos que determinam um bom investimento do stock do capital de saúde. Partiu-se do Modelo de Produção de Saúde de Grossman (1972) e consideraram-se novos inputs, construtores de dias saudáveis: auto-conceito; apoio social expressivo e instrumental; optimismo disposicional; esperança estado; satisfação global com a vida; fontes de bem-estar subjectivo; recursos familiares; locus de controlo e saúde geral. Devido à dificuldade em encontrar instrumentos de avaliação psicológica de alguns constructos, foi construída uma escala (E.F.B.S.) e adaptados para a população portuguesa alguns instrumentos [I.E.S.S.S; L.O.T. R; G.H.Q. (v. 12 itens); S.H.S.]. Recorreu-se a uma população ”saudável” de 922 indivíduos distribuídos por duas amostras A1 (n=132) e A2 (n=790), de ambos os sexos e de cinco grupos etários (dos 17 aos 59 anos), oriundas do Baixo Alentejo. Foi construído um Indicador de Bem-Estar Subjectivo [I.B.E.S.] que permite predizer o desenvolvimento de bem-estar subjectivo de uma personalidade. Identificámos uma Constelação de Saúde (C.S.), a partir das dimensões avaliadas pelos instrumentos adaptados neste estudo. Ao tentar responder à questão ”Quem são os indivíduos com maior stock de saúde e o que é que os diferencia dos outros?”, identificámos o indivíduo A (com bom stock de saúde) e o indivíduo B (com mau stock de saúde). Chegámos à conclusão que a capacidade de gerar saúde geral (percepcionada pelo indivíduo) está em sintonia com o desenvolvimento das relações humanas, nomeadamente com o incremento dos inputs de auto-conceito, auto-eficácia, apoio social expressivo e experimental, optimismo disposicional, satisfação com a vida em geral, esperança estado; e por não atribuir os comportamentos ao factor sorte. Neste sentido, os reforços de saúde são contingentes ao comportamento do indivíduo; daí, a sua responsabilidade na comunicação de saúde para o bem-estar de todos. | Ciências Sociais |
12,230 | As relações recíprocas de amizade como factor de desenvolvimento socio-cognitivo : a competência social em crianças do 4º ano de escolaridade | Sociometria | As relações entre os pares, e muito particularmente as relações entre amigos constituem um contexto privilegiado no qual se processa o desenvolvimento social e emocional (Hartup, 1983) e são cada vez mais tidas em conta nos programas de promoção da competência social das crianças (Hartup e Stevens, 1997; George e Hartman, 1996). Não querendo reduzir a competência social dos sujeitos às suas capacidades para gerar um elevado número de respostas e para seleccionar a resposta de nível sócio-cognitivo superior, o facto é que a literatura neste domínio tem evidenciado a sua pertinência na abordagem das situações sociais problemáticas (Spivack e Shure, 1974; Deluty, 1981). É neste quadro teórico que se inseriu a nossa investigação, pois a influência que as relações de amizade podem ter nas capacidades para gerar soluções alternativas e para seleccionar a solução mais adequada, nunca foi estudada. Assim, o nosso objectivo foi o de estudar o efeito das relações de amizade sobre a promoção da competência social das crianças (avaliada através das capacidades referidas) face às situações sociais problemáticas. Pudemos constatar, na fase interactiva (na qual as crianças, pertencentes a díades amigas, não amigas ou neutras, deveriam resolver as situações sociais problemáticas), que foram efectivamente as crianças amigas que se eviden-ciaram por uma superioridade na capacidade para gerar soluções alternativas bem como na capacidade para seleccionar a resposta mais adequada. Na fase de pós-teste (na qual as situações sociais problemáticas eram novamente resolvidas mas agora individualmente) também verificámos que foram as crianças que tinham trabalhado em díades amigas as que se destacavam pelo facto de gerarem, agora, um maior número de respostas para além da resposta por si seleccionada se caracterizar por níveis sócio-cognitivos superiores. Em termos gerais, podemos afirmar que foi possível concluir pelo efeito benéfico da interacção entre crianças amigas como forma de desenvolver algumas facetas da sua competência social. | Ciências Sociais |
12,235 | As tecnologias de informação e comunicação na educação : diagnósticos, reflexões e uma experiência com o e-mail numa escola de 3º ciclo | Professores do secundário | O presente trabalho é uma investigação – reflexão – acção que partiu dos dados de dois estudos de âmbito nacional sobre a utilização das Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC) por professores e alunos dos ensinos básico e secundário em Portugal. A análise desses dados aponta para sentimentos híbridos, entusiasmo e eficácia, por um lado, e por outro, constrangimentos e realização aquém do esperado na utilização das TIC, especialmente pelos professores portugueses. Tendo assim como ponto de partida um diagnóstico horizontal e generalista partimos para uma investigação vertical e local, que envolveu três turmas do 3º ciclo do ensino básico de uma escola do perímetro urbano de Coimbra. Foram experimentadas com alguma intensidade, durante dois anos, estratégias conducentes a uma maior utilização das TIC na comunidade escolar, particularmente com alunos, encarregados de educação e professores (em particular o Director de Turma). Do ponto de vista da tecnologia digital utilizada os desafios não foram muito sofisticados, pois usámos principalmente o e-mail, através de uma plataforma, disponível na Internet, de natureza fechada, mas configurada para o efeito. O Projecto tomou o nome de “E-mail na Comunidade Escolar”, EmailCE. Tentámos apurar os principais obstáculos, as vantagens e os problemas pedagógicos associados a uma utilização das TIC mais diversificada e intensa na turma e respectivo meio. O projecto não seguiu uma linha recta pois alguns imponderáveis e reacções específicas (ou falta de reacções…) dos agentes participantes levaram-nos a sucessivas modificações da estratégia de investigação-acção que começaram desde logo com o momento da realização do projecto e com a forma minimalista de participação dos professores, que se resumiu quase ao Director de Turma. Em pano de fundo, existiu a pretensão de desenhar estratégias incentivadoras de um uso efectivo e “afectivo” das tecnologias, capaz de promover recursos de inteligência emocional e práticas de “negociação”, na perspectiva de Thomas Gordon. A este nível verificaram-se muitas dificuldades. O sistema escola-professores-pais revelou-se difícil e algo reactivo à inovação, confirmando-se as ideias da complexidade deste tipo de processos. Em particular, revelou-se importante um pensamento sistémico, muito atento ao todo, mais do que às partes, como desenvolve Peter Senge, autor central na sustentação teórica deste trabalho. Os resultados foram minimamente encorajadores. Inovar, usando as modernas tecnologias, não é um processo simples, muito menos na educação. Revelou-se um exercício contínuo repleto de subjectividades individuais e sociais. A tecnologia pode ser elemento alavancador do progresso educativo, mas não é central, nem é o fulcro da reactividade do sistema. Talvez a variável tempo se tenha revelado uma das mais importantes, apontando para uma conclusão simultaneamente modesta e prospectiva: para inovar com as TIC de forma sustentada, na educação, será preciso ousadia, criatividade, insistência, novidade mas, talvez e principalmente, muita paciência! | Ciências Sociais |
12,236 | Do vínculo ao suporte social : aspectos psicodinâmicos em sujeitos com deficiências físicas adquiridas | Escala de Locus Control na Recuperação,Escala Instrumental de Suporte Social | Baseando-se em concepções psicodinâmicas de vinculação e de percepção do suporte social, no conceito de continente social e nos mecanismos de identificação projectiva, enquadrados na dinâmica continente-conteúdo, o autor analisa o carácter das relações sociais e dos níveis de independência funcional, através de um estudo correlacional longitudinal (até ao 6 mês de evolução), de doentes com incapacidades físicas adquiridas (53 hemiplégicos vítimas de acidente vascular cerebral e 50 amputados). Utiliza como metodologia, a Medida de Independência Funcional (Laíns, 1990), o questionário do suporte comunitário e integração em redes (Ensel, 1986), a escala de caracterização da rede de suporte e tipologia (Morgan, 1984), a Escala de Locus de controlo na Recuperação (Oliveira e Paixão (1998) e a Escala Instrumental e Expressiva do Suporte Social (Paixão, 1996). Conclui que há quase uma total ausência de estruturas de apoio comunitário, constatando uma significativa relação entre a percepção do suporte social e os níveis funcionais, sendo que a dimensão emocional se destaca em termos de importância e influência. As diversas dimensões do suporte social (rede, questionário do suporte comunitários, e percepção do suporte social), revelam-se não só bem diferenciadas, como a sua importância aparenta ser consideravelmente diversificada, levando a supor a diferenciação dos constructos. A idade e a percepção do suporte social surgem na globalidade, como os elementos determinantes na recuperação funcional. Palavras-Chave: hemiplégicos, amputados, suporte social, percepção do suporte social, incapacidades. | Ciências Sociais |
12,239 | Avaliação das aprendizagens em contexto escolar : estudo das atitudes dos docentes face ao modelo de avaliação do ensino básico | Formação de professores,Escala de satisfação de Lester | O estudo das atitudes dos docentes do ensino básico face à reforma do sistema de avaliação poderá revestir-se de importância no contexto actual, dado que a avaliação tem um importante papel a desempenhar, quer na concretização da reforma educativa, quer na profunda mudança de mentalidades e atitudes por parte de todos os intervenientes no processo educativo. Com este trabalho, pretendemos conhecer e compreender as atitudes dos docentes do 2.º e 3.º ciclos do ensino básico relativamente aos aspectos mais significativos que constam dos Despachos Normativos 98-A/92, de 20 de Junho e 30/2001, de 19 de Julho, tais como: a) Finalidades, princípios e intervenientes na avaliação; b) Formas de exprimir a avaliação formativa e suas funções; c) Avaliação de conhecimentos, de competências e de atitudes; d) Momentos de realização e funções da avaliação sumativa e sua articulação com a avaliação formativa; e) Condições de implementação de estratégias de apoio pedagógico; f) Introdução das provas globais ao nível do 3.º ciclo do ensino básico; g) Distinção entre diploma e certificado; Para alcançar tais objectivos, levamos a cabo um trabalho empírico que consistiu na construção de uma escala de atitudes, com base numa metodologia específica, e na sua aplicação a uma amostra representativa de professores do ensino básico da Região Centro, escolhida em função de diversas variáveis como o sexo, idade, experiência profissional, nível de ensino e grupo disciplinar. A informação recolhida permitiu-nos caracterizar as atitudes dos docentes inquiridos e, consequentemente, proporcionou-nos uma excelente oportunidade para analisar a forma como o modelo de avaliação está a ser aplicado nas escolas básicas da Região Centro. | Ciências Sociais |
12,240 | Análise de resolução de problemas de tipo multiplicativo em sujeitos analfabetos e escolarizados | Resolução de problemas,Construtivismo | A presente investigação, inserida nas áreas da Psicologia Genética e Psicologia da Educação Matemática, pretende ser um contributo para o estudo de questões relacionadas com o desenvolvimento do raciocínio aritmético, particularmente no que respeita à compreensão das estruturas multiplicativas. Num contexto teórico definido por contributos proporcionados pelas concepções, de Jean Piaget sobre a construção do número, do construtivismo social de Vygotsky, da teoria dos campos conceptuais, aplicada ao estudo das estruturas multiplicativas de Vergnaud e ainda no âmbito da perspectiva das etnomatemáticas, analisou-se uma questão fundamental centrada em torno do esclarecimento do papel da escola e das práticas culturais informais na construção do conhecimento matemático e especialmente no desenvolvimento dos modelos da multiplicação. Na investigação experimental participaram 100 sujeitos adultos, do sexo masculino e feminino (50 analfabetos e 50 escolarizados), ligados à agricultura e serviços domésticos, com experiência no jogo da sueca e na actividade de tricô/renda. Os sujeitos resolveram oralmente uma série de problemas de isomorfismo de medidas de três tipos: com unidade, sem unidade com números múltiplos e sem unidade e sem múltiplos. Os dados foram analisados e avaliados estatisticamente, no que respeita ao desempenho e em relação às soluções e estratégias utilizadas no processo de resolução, considerando-se o efeito dos factores: sexo, habilitação, contexto verbal do problema e a natureza matemática do problema. Concluiu-se que o raciocínio aritmético e de modo particular as estruturas multiplicativas se desenvolvem, não apenas na sequência de uma educação formal, mas também, de modo natural, no contexto da vida activa. Os sujeitos analfabetos revelaram compreender problemas de proporção simples, tendo aplicado soluções de tipo escalar e estratégias adequadas, como a adição repetida e o agrupamento repetido. | Ciências Sociais |
12,260 | Na contramão do currículo : invertendo-se os caminhos de análise | Sociologia da educação,Currículo | Inserindo-se no quotidiano, espaço privilegiado para se reinvestir no senso comum, que, aí, nasce e se movimenta, a presente dissertação recorre ao referencial teórico inaugurado por Moscovici (1961). É pois, à luz da teoria das representações sociais e com o objectivo de compreender, analisar e descrever o processo de construção curricular de Cursos de Formação de Professores, no qual alunos e professores devem ser os principais protagonistas, que tentamos captar as representações dos actores sociais envolvidos. Nesse estudo, o currículo é concebido como fenómeno situado e construído na vivência universitária quotidiana, ao entrelaçar conteúdos académicos e formativos impregnados das relações sociais que permeiam o espaço institucional. Portanto, os conhecimentos oriundos da ciência se mesclam dinamicamente com os construídos no chão da escola, de modo a diminuir as fronteiras entre ambos. Os dados obtidos na investigação e sistematizados a partir da percepção de alunos formandos são submetidos à técnica de análise de conteúdo, na tentativa de apreender a realidade sob a perspectiva dos participantes, que passa a ser descrita e analisada qualitativamente. Os dados quantitativos são utilizados de forma subsidiária com o objectivo de refinar a análise (Bardin, 1977; Bauer, 2002). A modalidade de investigação elaborada não comporta fórmulas e modelos conclusivos, mas dirige o olhar para o fenômeno estudado, dotando-o, pois, de suficiente visibilidade para ser reconhecido e questionado, ao mesmo tempo que aponta resultados que poderão orientar novos posicionamentos face à realidade percebida. | Ciências Sociais |
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