id int64 0 4.72k | body stringlengths 12 227 | answer stringlengths 2 3.35k | relevant_passages listlengths 1 83 | approx_word_count_original int64 10 3.79k | approx_word_count_translated int64 8 2.21k |
|---|---|---|---|---|---|
3,200 | Wat was het eerste gen therapieproduct met een adeno-geassocieerd virusvector dat werd goedgekeurd in de Verenigde Staten? | Het eerste gen therapieproduct met een adeno-geassocieerd virusvector in de Verenigde Staten was Luxturna. | [
"Gen therapie met behulp van virale vectoren heeft recent succes geboekt, wat heeft geleid tot de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration van het eerste gen therapieproduct met een adeno-geassocieerd virusvector in de Verenigde Staten: Luxturna voor erfelijke retinale dystrofie."
] | 62 | 71 |
3,201 | Wat is bekend over het gen MIR140? | Chondrocyt-specifieke microRNA-140 reguleert de endochondrale botontwikkeling en richt zich op Dnpep om de botmorfogenetische proteïne-signaleringsroute te moduleren. Onze bevindingen toonden de nieuwe transcriptionele rol van miR140-5p in de expressie van Nrf2 aan en miR-140-5p beschermde tegen door Cisplatine geïnduceerde oxidatieve stress door het activeren van de Nrf2-afhankelijke antioxidantroute, wat een potentieel therapeutisch doelwit biedt bij acute nierbeschadiging. | [
"Chondrocyt-specifieke microRNA-140 reguleert de endochondrale botontwikkeling en richt zich op Dnpep om de botmorfogenetische proteïne-signaleringsroute te moduleren.",
"Deze resultaten tonen aan dat Mir140 essentieel is voor normale endochondrale botontwikkeling en suggereren dat de verminderde BMP-signalisatie veroorzaakt door Dnpep-opregulatie een oorzakelijke rol speelt in de skeletafwijkingen van Mir140-null muizen.",
"Transcripties geassocieerd met kraakbeenontwikkeling (bijv. Acan, miR140) ",
"Onze bevindingen toonden de nieuwe transcriptionele rol van miR140-5p in de expressie van Nrf2 aan en miR-140-5p beschermde tegen door Cisplatine geïnduceerde oxidatieve stress door het activeren van de Nrf2-afhankelijke antioxidantroute, wat een potentieel therapeutisch doelwit biedt bij acute nierbeschadiging."
] | 146 | 155 |
3,202 | Welke gentherapiebehandeling is door de FDA goedgekeurd voor retinale dystrofie? | Luxturna is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van erfelijke retinale dystrofie. | [
"Gentherapie met behulp van virale vectoren heeft recent succes geboekt, wat heeft geleid tot de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration van het eerste gentherapieproduct met een adeno-geassocieerde virusvector in de Verenigde Staten: Luxturna voor erfelijke retinale dystrofie."
] | 61 | 65 |
3,203 | Speekselcortisol is een biomarker voor welke ziekte/syndroom/conditie? | Speekselcortisone, als biomarker voor psychosociale stress, wordt geassocieerd met staatangst en hartslag. | [
"Cortisol als stressbiomarker",
"Speekselcortisone, als biomarker voor psychosociale stress, wordt geassocieerd met staatangst en hartslag.",
"Cortisol als stressbiomarker",
"Het speekselcortisolniveau weerspiegelt psychologische stress en is een goede index om chronische stress te beoordelen.",
"SAMENVATTING\nSpeekselcortisol en cortisone kunnen worden gebruikt om cortisoloverschot, tekort en hydrocortisonvervanging te beoordelen, waarbij speekselcortisone het voordeel heeft dat het kan worden gedetecteerd wanneer serumcortisolniveaus laag zijn en er geen interferentie is van orale hydrocortison.",
"Speekselcortisone is een superieure marker van serumcortisol vergeleken met speekselcortisol, vooral wanneer serumcortisol laag is en tijdens hydrocortisontherapie wanneer contaminatie van speeksel kan leiden tot misleidende speekselcortisolconcentraties.",
"Speekselcortisol wordt vaak gebruikt als biomarker van psychologische stress.",
"Dit artikel behandelt verschillende psychologische en biologische variabelen die dergelijke dissociaties kunnen verklaren en heeft tot doel onderzoekers te helpen de validiteit en psychobiologische betekenis van speekselcortisol als HPAA-biomarker van stress in hun experimenten te beoordelen.",
"Psychobiologische mechanismen die de hypothalamus-hypofyse-bijnieras (HPAA) activeren, kunnen echter alleen indirect worden beoordeeld met speekselcortisolmetingen.",
"Speekselcortisol als biomarker in stressonderzoek.",
"Als biomarker voor depressie toonde speekselcortisol VAR een optimale afkapwaarde van 77,8% (AUC=0,94; 95% BI, 0,85-0,98), geassocieerd met een sensitiviteit van 82,1% en een specificiteit van 96,0%.",
"Speekselcortisol wordt beschouwd als een veilige en niet-invasieve maat voor de werking van de hypothalamus-hypofyse-bijnieras en is een veelgebruikte biomarker van de menselijke stressrespons in pediatrisch onderzoek.",
"ACHTERGROND\nHet doel van deze studie was het evalueren van speekselalfa-amylase (sAA), beschouwd als een niet-invasieve biomarker voor sympathische zenuwstelselactiviteit (SNS), en speekselcortisol als mogelijke pijn-geïnduceerde stressbiomarker bij paarden met acute buikziekte.",
"Speekselcortisol wordt vaak gebruikt als klinische biomarker van endocriene status en ook als marker van psychosociale stress.",
"CONCLUSIE\nDe speekselcortisolconcentratie correleert positief met werkstress en neemt toe met de toenemende mate van werkstress, en kan worden gebruikt als objectieve biomarker voor de identificatie en evaluatie van werkstress.",
"DOEL\nCortisol wordt vaak gemeten als een stress-responsieve biomarker die binnen enkele minuten verandert om te voldoen aan de eisen van de sociale context van een persoon.",
"METHODE\nBij 323 kinderen (5-10 jaar oud) die deelnamen aan de Belgische ChiBS-studie, werden speekselcortisolmonsters, een biomarker voor stress, afgenomen bij het wakker worden, 30 en 60 minuten na het wakker worden en 's avonds op twee opeenvolgende weekdagen.",
"Cortisol is een klassieke biomarker voor het stressniveau van mensen.",
"Tot slot is speekselcortisol uitgebreid gebruikt als biomarker van stress in een onderzoekssetting, vooral in studies die psychologische stress met herhaalde metingen onderzoeken.",
"Speekselcortisol als biomarker in stressonderzoek. Speekselcortisol wordt vaak gebruikt als biomarker van psychologische stress."
] | 464 | 400 |
3,204 | Wat is de functie van het cGAS-pad? | Het cGAS-STING-pad bemiddelt niet alleen de beschermende immuunverdediging tegen infecties door een grote verscheidenheid aan DNA-bevattende pathogenen, maar detecteert ook tumorafgeleid DNA en genereert intrinsieke antitumorimmuniteit. | [
"Cyclisch di-AMP (c-di-AMP) is een bacterieel signaalnucleotide dat wordt gesynthetiseerd door verschillende menselijke pathogenen.",
"Cyclisch GMP-AMP synthase (cGAS) is recentelijk geïdentificeerd als het primaire eiwit dat cytosolisch dubbelstrengs DNA detecteert om een type I interferonrespons op te roepen. Het cGAS-pad is essentieel bij de herkenning van DNA-gecodeerde virussen evenals zelf-DNA dat uit de kern van beschadigde cellen lekt.",
"Deze resultaten geven aan dat activatie van het cGAS-pad belangrijk is voor intrinsieke antitumorimmuniteit en dat cGAMP direct kan worden gebruikt voor kankerimmunotherapie.",
"Dit werk identificeert lang DNA als de moleculaire entiteit die het cGAS-pad stimuleert bij cytosolische DNA-uitdagingen zoals virale infecties.",
"Deze gegevens suggereren dat inactivatie van het cGAS-pad een cruciale rol speelt in tumorprogressie, en onthullen een directe link tussen hypoxie-responsieve miRNA's en adaptieve immuunresponsen op de hypoxische tumor micro-omgeving, waarmee potentiële nieuwe therapeutische strategieën worden blootgelegd.",
"Dysregulatie van het cGAS-pad wordt in verband gebracht met auto-immuunziekten, terwijl gerichte stimulatie voordelig kan zijn in immuno-oncologie.",
"Het cGAS-STING-pad bemiddelt niet alleen de beschermende immuunverdediging tegen infecties door een grote verscheidenheid aan DNA-bevattende pathogenen, maar detecteert ook tumorafgeleid DNA en genereert intrinsieke antitumorimmuniteit.",
"Onze gegevens geven aan dat het cGAS-STING-pad een rol speelt in de bewaking van HBV-infectie en mogelijk kan worden benut voor de ontwikkeling van nieuwe anti-HBV strategieën."
] | 250 | 232 |
3,205 | Remt RUNX2 de differentiatie van astrocyten? | Nee, RUNX2 bevordert de differentiatie van astrocyten. | [
"De methode was in staat om experimenteel gevalideerde celbestemmingsdeterminanten te reproduceren, en de validatie van twee voorspelde celbestemmingsdeterminanten bevestigde dat overexpressie van ESR1 en RUNX2 in muis neurale stamcellen respectievelijk neuronale en astrocytaire differentiatie induceert."
] | 43 | 46 |
3,206 | Wat zijn 5 kernvragen in het modelleren van menselijke prestaties? | Er zijn vijf kernvragen bij het modelleren van menselijke prestaties: 1) Waarom bouwen we modellen van menselijke prestaties; 2) Wat de verwachtingen zijn van een goed model van menselijke prestaties; 3) Wat de procedures en vereisten zijn bij het bouwen en verifiëren van een model van menselijke prestaties; 4) Hoe we een model van menselijke prestaties integreren met systeemontwerp; en 5) Wat de mogelijke toekomstige richtingen van onderzoek naar het modelleren van menselijke prestaties zijn. | [
"de vijf kernvragen van het modelleren van menselijke prestaties: 1) Waarom bouwen we modellen van menselijke prestaties; 2) Wat de verwachtingen zijn van een goed model van menselijke prestaties; 3) Wat de procedures en vereisten zijn bij het bouwen en verifiëren van een model van menselijke prestaties; 4) Hoe we een model van menselijke prestaties integreren met systeemontwerp; en 5) Wat de mogelijke toekomstige richtingen van onderzoek naar het modelleren van menselijke prestaties zijn.",
"Dit artikel beschrijft en vat samen de vijf kernvragen van het modelleren van menselijke prestaties: 1) Waarom bouwen we modellen van menselijke prestaties; 2) Wat de verwachtingen zijn van een goed model van menselijke prestaties; 3) Wat de procedures en vereisten zijn bij het bouwen en verifiëren van een model van menselijke prestaties; 4) Hoe we een model van menselijke prestaties integreren met systeemontwerp; en 5) Wat de mogelijke toekomstige richtingen van onderzoek naar het modelleren van menselijke prestaties zijn.",
"We voerden een systematisch literatuuroverzicht uit om 5 kernvragen te beantwoorden die specifiek zijn voor deze populatie: 1) Wat zijn de huidige nationale klinische praktijkaanbevelingen en richtlijnen voor depressiescreening; 2) Wat is de prevalentie en wat zijn de voorspellers van screening; 3) Hoe goed detecteren screeningsinstrumenten depressie; 4) Leidt screening tot diagnose, behandeling en verbeterde uitkomsten; en 5) Wat zijn de meest effectieve behandelmethoden?",
"Dit artikel beschrijft en vat samen de vijf kernvragen van het modelleren van menselijke prestaties: 1) Waarom bouwen we modellen van menselijke prestaties; 2) Wat de verwachtingen zijn van een goed model van menselijke prestaties; 3) Wat de procedures en vereisten zijn bij het bouwen en verifiëren van een model van menselijke prestaties; 4) Hoe we een model van menselijke prestaties integreren met systeemontwerp; en 5) Wat de mogelijke toekomstige richtingen van onderzoek naar het modelleren van menselijke prestaties zijn.",
"We voerden een systematisch literatuuroverzicht uit om 5 kernvragen te beantwoorden die specifiek zijn voor deze populatie: 1) Wat zijn de huidige nationale klinische praktijkaanbevelingen en richtlijnen voor depressiescreening; 2) Wat is de prevalentie en wat zijn de voorspellers van screening; 3) Hoe goed detecteren screeningsinstrumenten depressie; 4) Leidt screening tot diagnose, behandeling en verbeterde uitkomsten; en 5) Wat zijn de meest effectieve behandelmethoden?<br><b>METHODE</b>: We doorzochten bibliografische databases naar volledige artikelen gepubliceerd in het Engels tussen 1990 en 2010 die ten minste 1 van onze kernvragen behandelden.<br><b>RESULTATEN</b>: We identificeerden 5 klinische praktijkrichtlijnen die relevant zijn voor vraag 1, en 12 systematische reviews of post-hoc analyses van samengevoegde gegevens die vragen 3 tot en met 5 behandelden."
] | 463 | 493 |
3,207 | Wat is de werkingswijze van de Tc-toxines? | De toxinecomplex (tc) genen van bacteriën vormen een grote en groeiende familie waarvan de werkingswijze onduidelijk blijft. Tc-toxines komen veel voor bij verschillende gram-negatieve en gram-positieve bacteriën, waar ze fungeren als pathogeniciteitsfactoren. Tripartiete Tc-toxinecomplexen van bacteriële pathogenen perforeren het gastheermembraan en transloceren toxische enzymen in de gastheercel, ook bij mensen. Het onderliggende mechanisme is complex maar slecht begrepen. | [
"Tc-toxines scheiden toxische enzymen uit in gastheercellen met behulp van een uniek spuitachtig injectiemechanisme. Ze bestaan uit drie subunits, TcA, TcB en TcC. TcA vormt het translocatiekanaal en het TcB-TcC heterodimeer functioneert als een cocon die het toxische enzym beschermt.",
"De toxinecomplex (tc) genen van Photorhabdus coderen insecticide, hoog moleculair gewicht Tc-toxines.",
"De toxinecomplex (tc) genen van bacteriën vormen een grote en groeiende familie waarvan de werkingswijze onduidelijk blijft.",
"Tc-toxines komen veel voor bij verschillende gram-negatieve en gram-positieve bacteriën, waar ze fungeren als pathogeniciteitsfactoren.",
"Tripartiete Tc-toxinecomplexen van bacteriële pathogenen perforeren het gastheermembraan en transloceren toxische enzymen in de gastheercel, ook bij mensen. Het onderliggende mechanisme is complex maar slecht begrepen.",
"Tc-toxines van pathogene bacteriën gebruiken een speciaal spuitachtig mechanisme om het gastheercelmembraan te perforeren en een dodelijk enzym in het gastheercytosol te injecteren. Het moleculaire mechanisme van dit ongebruikelijke injectiesysteem is slecht begrepen.",
"Verschillende bacteriële toxines hebben een krachtige insecticide activiteit. Recentelijk zijn de toxinecomplexen (Tc's) van Photorhabdus- en Xenorhabdus-soorten een toenemende focus van huidig onderzoek geworden."
] | 253 | 224 |
3,208 | Waar staat RUNX2 voor? | Runt gerelateerde factor-2 | [
"Runt gerelateerde factor-2 (Runx2)"
] | 10 | 9 |
3,209 | Waar in het lichaam zou de Cobb-Stainsby excisie artroplastiek worden uitgevoerd? | De Cobb-Stainsby voorvoet artroplastiek combineert gedeeltelijke falangectomie (Stainsby) met extensor peesoverdracht naar de middenvoetsbeenkop (Cobb). | [
"De Cobb-Stainsby voorvoet artroplastiek combineert gedeeltelijke falangectomie (Stainsby) met extensor peesoverdracht naar de middenvoetsbeenkop (Cobb).",
"De Cobb-Stainsby voorvoet artroplastiek combineert gedeeltelijke falangectomie (Stainsby) met extensor peesoverdracht naar de middenvoetsbeenkop (Cobb).",
"De Cobb-Stainsby voorvoet artroplastiek combineert gedeeltelijke falangectomie (Stainsby) met extensor peesoverdracht naar de middenvoetsbeenkop (Cobb).",
"De Cobb-Stainsby voorvoet artroplastiek combineert gedeeltelijke falangectomie (Stainsby) met extensor peesoverdracht naar de middenvoetsbeenkop (Cobb)."
] | 97 | 81 |
3,210 | Zijn cardenoliden remmers van Na+/K+ ATPase? | Ja, Cardenoliden hebben een significante antitumoractiviteit getoond vanwege hun vermogen om het Na+K+ATPase-enzym te remmen, en de expressie van dit enzym is verhoogd in tumorcellen. | [
"Eerder hebben we gerapporteerd dat verschillende cardenoliden anti-transmissible gastroenteritis coronavirus (TGEV) activiteit vertonen in varkens testiculaire (ST) cellen, door het richten op de natrium/potassium pomp in het celmembraan, Na+/K+-ATPase.",
": We vonden bewijs voor lage cardenoliden via HPLC, maar aanzienlijke toxiciteit wanneer extracten werden getest op Na+/K+-ATPases.",
"Cardenoliden hebben een significante antitumoractiviteit getoond vanwege hun vermogen om het Na+K+ATPase-enzym te remmen, en de expressie van dit enzym is verhoogd in tumorcellen."
] | 105 | 98 |
3,211 | Kan antisense therapie worden gebruikt voor de ziekte van Huntington? | Ja, antisense oligonucleotide therapie is aangetoond dat het de niveaus van Huntingtin mRNA verlaagt en gunstig is tegen de ziekte van Huntington. | [
"In dit nummer van Neuron tonen Kordasiewicz et al. (2012) het voordeel aan van tijdelijke antisense oligonucleotide (ASO) therapie om Huntingtin mRNA af te breken en een aanhoudend therapeutisch voordeel teweeg te brengen bij HD-muizen.",
"\"Huntingtin vakantie\": vooruitgang richting een antisense therapie voor de ziekte van Huntington."
] | 62 | 76 |
3,212 | Wat zijn akoestische gerapporteerde genen die worden gebruikt om te detecteren? | Akoestische gerapporteerde genen zijn genetische constructen die bacteriële genexpressie in vivo zichtbaar maken met behulp van echografie. | [
"akoestische gerapporteerde genen, dit zijn genetische constructen die bacteriële genexpressie in vivo zichtbaar maken met behulp van echografie,"
] | 43 | 44 |
3,213 | Wat doet een lipin 1-eiwit? | Als een oprichtend lid van de lipin-familie vervult lipin1 dubbele functies als een fosfatidate-fosfatase-enzym en/of een co-transcriptionele regulator in het lipidenmetabolisme. In feite is het ook betrokken bij veel andere celprocessen. | [
"Lipin 1 reguleert de glycerolipide-homeostase door te functioneren als een fosfatidzuur-fosfohydrolase (PAP) enzym in de triglyceridesynthese-route en door de activiteit van transcriptiefactoren te reguleren.",
"Als een oprichtend lid van de lipin-familie vervult lipin1 dubbele functies als een fosfatidate-fosfatase-enzym en/of een co-transcriptionele regulator in het lipidenmetabolisme. In feite is het ook betrokken bij veel andere celprocessen.",
"lipogene regulator lipin 1"
] | 99 | 91 |
3,214 | Welk bedrijf produceert patisiran? | Patisiran is ontwikkeld door Alnylam Pharmaceuticals. | [
"Patisiran is ontwikkeld door Alnylam Pharmaceuticals; het werd recentelijk goedgekeurd in de VS voor de behandeling van de polyneuropathie van erfelijke TTR-gemedieerde amyloïdose (hATTR) bij volwassenen en vervolgens goedgekeurd in de EU voor de behandeling van hATTR bij volwassenen met stadium 1 of 2 polyneuropathie."
] | 55 | 53 |
3,215 | Welk eiwit wordt door Crumbs gerekruteerd om de ontwikkeling van de trachea te reguleren? | In Drosophila maken stervormige tracheale terminale cellen naadloze buizen, vroege endocytose handhaaft normale steady-state niveaus van Crumbs, die apicale gefosforyleerde (actieve) Moesin (Moe) rekruteert, welke op zijn beurt de vorm van de naadloze buis reguleert bij de ontwikkeling van de trachea. | [
"Wij stellen voor dat vroege endocytose normale steady-state niveaus van Crumbs handhaaft, die apicale gefosforyleerde (actieve) Moe rekruteert, welke op zijn beurt de vorm van de naadloze buis reguleert",
"Daar is Crb, dat parallel werkt met het epidermale groeifactorreceptor (Egfr) pad, vereist voor apicale vernauwing van tracheale cellen en voor het organiseren van een actomyosinecomplex, waarvan wij voorstellen dat het wordt gemedieerd door Crb-rekrutering van moesin (Moe)."
] | 105 | 119 |
3,216 | Verandert de collageenmatrix van menselijk gewrichtskraakbeen bij ziekte? | Nee, De collageenmatrix van menselijk gewrichtskraakbeen is een in wezen permanente structuur die bij volwassenen geen significante vernieuwing ondergaat, zelfs niet bij het optreden van ziekte. | [
"De collageenmatrix van menselijk gewrichtskraakbeen is een in wezen permanente structuur die bij volwassenen geen significante vernieuwing ondergaat, zelfs niet bij het optreden van ziekte.",
"de chondrocyten in verouderend gewrichtskraakbeen hebben een beperkte capaciteit om de interterritoriale matrix te vernieuwen.",
"Type II collageen is een belangrijk bestanddeel van gewrichtskraakbeen en de afbraak ervan is een kenmerkend aspect van artrose."
] | 90 | 89 |
3,217 | Is ustekinumab een polyklonaal antilichaam? | Ustekinumab is een humaan monoklonaal IgG1-antilichaam dat gericht is op de p40-subunit die gedeeld wordt door interleukine (IL)12 en IL-23. | [
"Ustekinumab, een humaan monoklonaal IgG1-antilichaam dat gericht is op de p40-subunit die gedeeld wordt door interleukine (IL)12 en IL-23, vertegenwoordigt een potentiële behandeling voor atopische dermatitis (AD)."
] | 42 | 50 |
3,218 | Waar in het lichaam wordt ghreline uitgescheiden? | Ghreline, een orexigene peptide, wordt uitgescheiden door endocriene cellen in de maagwand. | [
"Ghreline, een orexigene peptide, wordt uitgescheiden door endocriene cellen in de maagwand.",
"Ghreline is een recent beschreven hormoon dat door de maag wordt uitgescheiden.",
"ACHTERGROND\nGhreline wordt voornamelijk in de maag uitgescheiden en speelt een rol bij de regulatie van de voedselinname.",
"ACHTERGROND\nGhreline is een peptide die het lichaamsgewicht reguleert en voornamelijk wordt geproduceerd en uitgescheiden door de maagwand.",
"Deze resultaten suggereren dat (1) endogeen centraal vrijgegeven ghreline deelneemt aan de regulatie van voedselinname en lichaamsgewicht, (2) acyl-ghreline wordt uitgescheiden door de maag, (3) intestinale hormonen de afgifte van ghreline door de maag stimuleren, en (4) de regulatie van het dagritme van ghreline complex is, aangezien de afscheiding van ghreline wordt verhoogd onder omstandigheden van zowel maaglediging als maagvulling.",
"Ghreline is een peptide van 28 aminozuren die voornamelijk door de maag wordt uitgescheiden.",
"Ghreline wordt voornamelijk door de maag uitgescheiden en wordt in verband gebracht met de coördinatie van eetgedrag en gewichtsregulatie.",
"Het grootste deel van de ghreline die in het lichaam wordt geproduceerd, wordt in de maag uitgescheiden, maar het wordt ook tot expressie gebracht in de hypothalamus, hypofyse, alvleesklier, darm, nier, hart en geslachtsklieren.",
"DOELSTELLINGEN\nGhreline, een recent ontdekt hormoon dat voornamelijk door de maag wordt uitgescheiden, heeft verschillende metabole functies, waaronder de regulatie van voedselinname, energiebalans en lichaamsgewicht.",
"DOEL\nGhreline wordt voornamelijk door de maag uitgescheiden en speelt een rol bij eetlust, gewichtstoename en het bevorderen van een positieve energiebalans.",
"Ghreline, het enige bekende orexigene darmhormoon, wordt voornamelijk door de maag uitgescheiden, neemt toe bij vasten en vóór het begin van een maaltijd bij mensen en ratten, en verhoogt de voedselinname na centrale of perifere toediening.",
"Ghreline is een peptidehormoon dat in de maag wordt geproduceerd en uitgescheiden.",
"Ghreline die door de maag wordt uitgescheiden, stimuleert de afferente nervus vagus en bevordert de voedselinname.",
"ACHTERGROND & DOELSTELLINGEN\nGhreline wordt door de maag uitgescheiden en stimuleert de voedselinname.",
"Ghreline is een darmpeptide bestaande uit 28 aminozuren, voornamelijk uitgescheiden in de mucosa van de maagfundus.",
"ACHTERGROND\nAan ghreline, een peptidehormoon dat in de maag wordt uitgescheiden, worden diverse functies toegeschreven.",
"DOEL\nGhreline is een hormoon dat voornamelijk in de maag wordt uitgescheiden en de eetlust en voedselinname stimuleert.",
"Ghreline en feedbacksystemen. Ghreline wordt voornamelijk in de maag geproduceerd als reactie op honger en circuleert in het bloed.",
"<b>ACHTERGROND</b>: Ghreline is een peptide die het lichaamsgewicht reguleert en voornamelijk wordt geproduceerd en uitgescheiden door de maagwand.",
"Deze resultaten suggereren dat (1) endogeen centraal vrijgegeven ghreline deelneemt aan de regulatie van voedselinname en lichaamsgewicht, (2) acyl-ghreline wordt uitgescheiden door de maag, (3) intestinale hormonen de afgifte van ghreline door de maag stimuleren, en (4) de regulatie van het dagritme van ghreline complex is, aangezien de afscheiding van ghreline wordt verhoogd onder omstandigheden van zowel maaglediging als maagvulling.<br>",
"<b>ACHTERGROND</b>: Ghreline wordt uitgescheiden door de maag, de hypothalamus en de placenta bij mensen en heeft eigenschappen die de afgifte van groeihormoon stimuleren en orexigene effecten hebben.",
"Ghreline wordt uitgescheiden door de maag, de hypothalamus en de placenta bij mensen en heeft eigenschappen die de afgifte van groeihormoon stimuleren en orexigene effecten hebben.",
"Ghreline is een peptide die het lichaamsgewicht reguleert en voornamelijk wordt geproduceerd en uitgescheiden door de maagwand."
] | 483 | 515 |
3,219 | Noem de ERM-eiwitten. | ezrine
radixine
moesine | [
"ezrine/radixine/moesine (ERM) eiwitten",
"ezrine, radixine en moesine (ERM-eiwitten)",
"Ezrine/radixine/moesine (ERM) eiwitten"
] | 13 | 11 |
3,220 | Wat is epitranscriptomica? | Epitranscriptomica is het snel groeiende gebied van RNA-modificaties. | [
"Hier bieden we een perspectief op noodzakelijke en verwachte ontwikkelingen in het snel groeiende gebied van RNA-modificaties, genoemd epitranscriptomica."
] | 30 | 28 |
3,221 | Wat is resistine? | De door adipocyten uitgescheiden adipokine, resistine, kan een cruciale rol spelen bij de modulatie van inflammatoire ziekten. | [
"Resistine, een pro-inflammatoire cytokine, voorspelt atherosclerose en slechte klinische uitkomsten bij patiënten met coronaire hartziekte en ischemische beroerte.",
"Leptine, adiponectine en resistine zijn de meest bestudeerde adipokines die belangrijke rollen spelen bij de regulatie van cardiovasculaire homeostase.",
"Resistine is een recent ontdekte hormoon die exclusief tot expressie komt in vetweefsel.",
"Resistine is een uitgescheiden hormoon uit vetweefsel dat behoort tot de resistine-achtige molecuulfamilie.",
"Resistine staat bekend als een adipocyt-specifiek secretiehormoon dat insulineresistentie kan veroorzaken en de differentiatie van adipocyten kan verminderen.",
"DOELSTELLINGEN\nResistine is een adipocytokine die in verband wordt gebracht met ontsteking en insulineresistentie.",
"Resistine, een door adipocyten uitgescheiden factor, is verhoogd bij patiënten met borstkanker.",
"Resistine is een adipokine die insulineresistentie induceert bij muizen; serumconcentraties nemen af bij vasten en toe bij voeding.",
"Resistine is een hormoon afkomstig uit vetweefsel dat wordt voorgesteld als een schakel tussen obesitas, insulineresistentie en diabetes.",
"De adipokine resistine wordt voorgesteld als schakel tussen obesitas, insulineresistentie en diabetes.",
"DOEL\nResistine is een uitgescheiden factor die verhoogd is bij reumatoïde artritis (RA) en waarvan wordt aangenomen dat het gewrichtsontsteking in vivo bevordert.",
"Resistine is een circulerende mediator van insulineresistentie die voornamelijk tot expressie komt in menselijke monocyten en reageert op inflammatoire stimuli.",
"ACHTERGROND\nResistine is een immunometabole mediator die verhoogd is bij verschillende inflammatoire aandoeningen.",
"Hypofyse resistine-genexpressie: effecten van leeftijd, geslacht en obesitas. Resistine is een nieuwe adipocytokine die tot expressie komt in rat, muis en mogelijk menselijk vetweefsel.",
"Leptine behoort tot de adipokinefamilie, waartoe ook adiponectine en resistine behoren."
] | 251 | 247 |
3,222 | Is Pim-1 een proteïnefosfatase? | Nee, Pim-1 is een kinase en geen fosfatase. | [
"Pim-1 proto-oncogen, serine/threonine kinase (PIM-1) fosforyleert een reeks substraten om zijn oncogene functie uit te oefenen in talrijke maligniteiten.",
"De Pim1 serine/threonine kinase wordt geassocieerd met meerdere cellulaire functies, waaronder proliferatie, overleving, differentiatie, apoptose, tumorvorming, immuunregulatie en ontsteking bij gewervelde dieren."
] | 50 | 50 |
3,223 | Noem drie bindingspartners van cofiline 2. | Cofiline 2 kan binden aan miR-201a, het eiwit 14-3-3, en ATP/ADP-Pi-actine filamenten. | [
"Cofiline-2 (Cfl2) werd geïdentificeerd als een van de potentiële doelwitten van miR-301a met behulp van predictiedatabases, wat we hebben gevalideerd door luciferase-assay en mutatie van voorspelde bindingsplaatsen.",
"In tegenstelling tot andere isoformen bindt cofiline-2 efficiënt en demonteert het zowel ADP- als ATP/ADP-Pi-actine filamenten. We brachten oppervlakteblootgestelde cofiline-2-specifieke residuen in kaart die nodig zijn voor ATP-actine binding en stellen voor dat deze residuen functioneren als een \"actine nucleotide-toestandsensor\" onder ADF/cofilines."
] | 79 | 84 |
3,224 | Wat is de functie van GvpA? | De wand van het gasblaasje bestaat uitsluitend uit eiwitten met de twee belangrijkste componenten, GvpA en GvpC, en | [
"Gasblaasjes zijn eiwitrijke, met gas gevulde nanostructuren die door sommige bacteriën en archaea worden geproduceerd. Het hydrofobe hoofdstructurele eiwit GvpA vormt de geribbelde wand van het gasblaasje.",
"De wand van het gasblaasje bestaat uitsluitend uit eiwitten met de twee belangrijkste componenten, GvpA en GvpC, ",
"De wand van deze gasblaasjes is vrij doorlaatbaar voor gasmoleculen en bestaat uit een klein hydrofoob eiwit, GvpA, dat een enkelvoudige laag vormt.",
"Gasblaasjes zijn intracellulaire, microbiele drijflichamen die voornamelijk uit één eiwit bestaan, GvpA.",
"Modellering van het belangrijkste gasblaasje-eiwit, GvpA: van eiwitsequentie tot structuur van de blaasje-wand.",
"Productie van gasblaasjes en de expressie van het gvpA-gen dat codeert voor het belangrijkste gasblaasje-eiwit, GvpA, werd gevolgd in elke Haloferax volcanii-transformatie.",
"Analyse van de expressie van gasblaasje-genen in Haloferax mediterranei toont aan dat zowel GvpA als GvpC structurele eiwitten van het gasblaasje zijn."
] | 158 | 153 |
3,225 | Wat is een SMR-gebaseerde BCI? | Veel Brain Computer Interface (BCI) en neurofeedback studies hebben de impact van sensorimotorische ritmes (SMR) onderzocht | [
"sensorimotorische ritme-gebaseerde brain-computer interfaces (SMR-BCI)",
"Hier bestudeerden we de onmiddellijke en therapeutische effecten van BCI-gebaseerde training om de amplitude van het pre-beweging sensorimotorische ritme (SMR) te beheersen bij robot-geassisteerde vingerextensie bij mensen met een beroerte.",
"Vooral voor BCI's gebaseerd op de modulatie van het Sensorimotorische Ritme (SMR)",
"Brain Computer Interface (BCI) en neurofeedback studies hebben de impact van sensorimotorische ritmes (SMR) onderzocht",
"Modulatie van sensorimotorische ritmes (SMR) werd voorgesteld als een besturingssignaal voor brain-computer interfaces (BCI).",
"Sensorimotorisch ritme (SMR) gebaseerde Brain-Computer Interfaces (BCI) vereisen doorgaans langdurige gebruikersopleiding.",
"Alle brain-computer interface (BCI) groepen die resultaten hebben gepubliceerd van studies met een groot aantal gebruikers die BCI-besturing uitvoeren op basis van vrijwillige modulatie van sensorimotorische ritmes (SMR) rapporteren dat BCI-besturing niet kon worden bereikt door een niet verwaarloosbaar aantal proefpersonen (geschat 20% tot 25%).",
"DOELSTELLING\nConnect-Four, een nieuwe sensorimotorisch ritme (SMR) gebaseerde brain-computer interface (BCI) game-applicatie, werd geëvalueerd door vier ernstig motorisch beperkte eindgebruikers; twee verkeerden in de locked-in toestand en hadden onbetrouwbare oogbewegingen.",
"DOELSTELLING\nHet is algemeen bekend dat het verwerven van sensorimotorisch (SMR)-gebaseerde brain-computer interface (BCI) controle een trainingsperiode vereist voordat gebruikers hun best mogelijke prestaties kunnen bereiken."
] | 203 | 197 |
3,226 | Is Myc een tumorrepressor gen? | Nee, Myc is een proto-oncogen. | [
"oncogeen Myc, een meester transcriptiefactor die anabole stofwisseling activeert om celgroei in veel kankers te bevorderen.",
"het MYC oncogen",
"het proto-oncogen eiwit c-MYC",
"echter, andere genen zoals het proto-oncogen c-Myc zijn veelbelovende doelen voor antikankertherapie"
] | 46 | 40 |
3,227 | Welk syndroom wordt geassocieerd met mutaties in het SAMHD1-gen? | Mutaties in het SAMHD1-gen veroorzaken de ernstige auto-immuunziekte, het Aicardi-Goutieres-syndroom (AGS). | [
"De opkomende rol ervan als een effector van de aangeboren immuniteit wordt bevestigd door mutaties in het SAMHD1-gen die de ernstige auto-immuunziekte, het Aicardi-Goutieres-syndroom (AGS), veroorzaken en die in verband worden gebracht met kanker."
] | 53 | 52 |
3,228 | Lijst van eiwitten met RING-domein. | RING1
TRIM-eiwitten
TRAF6
UHRF1
MARCH7
SINA
BRCA1 | [
"Het RING-domein van RING1 was vereist voor zijn E3 Ub-ligase activiteit.",
"De TRIM-eiwitten worden klassiek gekarakteriseerd door de aanwezigheid van een amino-terminale RING-domein en een B-box domein, gevolgd door een coiled coil domein",
"Het gedetailleerde mechanisme waarmee het TRAF6 RING-dimeer de overdracht van ubiquitine bevordert, was onbekend.",
"RING ubiquitine E3-ligases bevatten een RING-domein voor ubiquitine-ligase activiteit",
"UHRF1 RING-domein",
"MARCH7, een RING-domein-bevattende ubiquitine E3-ligase,",
"Seven in absentia (SINA) eiwit is een subgroep van ubiquitine-ligases die een N-terminale cysteïnerijke really interesting new gene (RING) domein bezit,",
"Het BRCA1 RING-domein is een ubiquitine-ligase"
] | 106 | 87 |
3,229 | Met welke aandoeningen worden mutaties in het gen FAAH geassocieerd? | Mutaties in het menselijke FAAH-gen worden geassocieerd met een verhoogd lichaamsgewicht en obesitas. Resultaten suggereren dat genetische mutaties in FAAH belangrijke risicofactoren kunnen vormen voor problematisch drugsgebruik en ondersteunen een mogelijke link tussen functionele afwijkingen in het endogene cannabinoïdesysteem en drugsgebruik en afhankelijkheid. Onderzoek naar de genetische modulatie van pijn heeft al varianten in deze genen geïdentificeerd, gerelateerd aan pijn, wat de farmacogenetische beoordeling van nieuwe analgetica kan vergemakkelijken. | [
"FAAH (fatty acid amide hydrolase), voornamelijk tot expressie gebracht in de lever, hydrolyseert de endocannabinoïden vetzuurethanolamiden (FAA). Mutaties in het menselijke FAAH-gen worden geassocieerd met een verhoogd lichaamsgewicht en obesitas.",
"Mutaties in het menselijke FAAH-gen worden geassocieerd met een verhoogd lichaamsgewicht en obesitas.",
"waarbij mutaties in FAAH geassocieerd zijn met obesitas bij mensen",
"Gezamenlijk suggereren deze resultaten dat genetische mutaties in FAAH belangrijke risicofactoren kunnen vormen voor problematisch drugsgebruik en ondersteunen een mogelijke link tussen functionele afwijkingen in het endogene cannabinoïdesysteem en drugsgebruik en afhankelijkheid.",
"Dit is de eerste studie die aantoont dat FAAH 385 A-mutantallelen een direct effect hebben op verhoogde plasmaconcentraties van anandamide en gerelateerde NAEs bij mensen. Deze biomarkers kunnen wijzen op een risico voor ernstige obesitas en kunnen nieuwe behandelstrategieën voor ECS-gerelateerde obesitas suggereren.",
"nerve growth factor (NGFB), zijn tyrosinekinasereceptor (NTRK1) en de fatty acid amide hydrolase (FAAH) zijn interessante doelwitten geworden. Voor de meeste van deze genen zijn functionele varianten geassocieerd met neuro-psychiatrische aandoeningen en nog niet met analgesie. Echter, onderzoek naar de genetische modulatie van pijn heeft al varianten in deze genen geïdentificeerd, gerelateerd aan pijn, wat de farmacogenetische beoordeling van nieuwe analgetica kan vergemakkelijken."
] | 271 | 263 |
3,230 | Wat zijn de resultaten van mutaties in het gen autoimmune regulator? | Auto-immuun-polyendocrinopathie-candidiasis-ectodermale dystrofie (APECED) is een primaire immunodeficiëntie veroorzaakt door mutaties in het autoimmune regulator-gen (AIRE) | [
"een zeldzame erfelijke aandoening genaamd auto-immuun polyendocrinopathie candidiasis ectodermale dystrofie (APECED) veroorzaakt door mutaties in het autoimmune regulator (AIRE) gen.",
"De cruciale rol die AIRE speelt in centrale immuuntolerantie kwam naar voren in de studies over de pathogenese van Auto-immuun Polyendocrinopathie-Candidiasis-Ectodermale Dystrofie, een zeldzame erfelijke poly-endocriene/auto-immuunziekte.",
"Auto-immuun poly-endocriene syndroom type 1 (APS-1; OMIM #240300), ook wel auto-immuun polyendocrinopathie-candidiasis-ectodermale dystrofie (APECED) genoemd, is een zeldzame monogene auto-immuunziekte veroorzaakt door mutaties in het autoimmune regulator (AIRE) gen.",
"Auto-immuun-polyendocrinopathie-candidiasis-ectodermale dystrofie (APECED) is een primaire immunodeficiëntie veroorzaakt door mutaties in het autoimmune regulator-gen (AIRE)"
] | 116 | 111 |
3,231 | Is CD63 een exosomaal marker? | Ja, CD63 is een exosomaal marker | [
"van exosoom marker eiwitten (bijv. CD63, Alix) ",
" CD63-niveaus en acetylcholinesterase (AChE) activiteit werden gebruikt als markers van exosomen,",
" De resultaten toonden aan dat deze exosomen allemaal CD9, CD63, CD81, Alix uitdrukten"
] | 39 | 41 |
3,232 | Is subduraal empyeem een complicatie van sinusitis? | Ja, subduraal empyeem kan een complicatie zijn van sinusitis | [
"Acute en chronische sinusitis kunnen aanleiding geven tot een breed scala aan intracraniële en orbitale complicaties. Deze complicaties omvatten hersenabces, subduraal empyeem,",
"Een computertomografie toonde bilaterale paranasale sinusziekte, en magnetische resonantie beeldvorming toonde een rechts frontaal abces en subduraal empyeem.",
"Frontale sinusitis gecompliceerd door een hersenabces en subduraal empyeem.",
"Bij oudere kinderen zijn sinusitis en otitis media meestal de bron van subduraal empyeem",
"Subduraal empyeem als complicatie van sinusitis bij de pediatrische populatie.",
"Ten tweede lijkt subduraal empyeem te ontstaan in de context van subacute in plaats van acute frontale sinusitis.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame maar potentieel levensbedreigende complicatie na paranasale sinusitis en moet worden beschouwd als een neurologische noodsituatie.",
"[Subduraal empyeem als complicatie van sinusitis.",
"INLEIDING\nSubduraal empyeem is een zeldzame maar ernstige complicatie van sinusitis.",
"Intracraniëel subduraal empyeem is het vaakst een complicatie van sinusitis of, minder vaak, otitis of neurochirurgische ingrepen.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame complicatie van sinusitis hoewel zeer ernstig.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame complicatie van sinusitis bij kinderen.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame maar ernstige complicatie van paranasale sinusitis die in een aanzienlijk deel van de gevallen kan leiden tot overlijden of blijvende invaliditeit.",
"We rapporteren een geval van subduraal empyeem secundair aan frontale sinusitis bij een anderszins gezonde immunocompetente adolescent jongen.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame maar levensbedreigende complicatie van paranasale sinusitis, otitis media of mastoïdziekte.",
"Wolf in schaapskleren Subduraal Empyeem: Een zeldzame complicatie van acute sinusitis.",
"Interhemisferisch en infratentorieel subduraal empyeem met preseptale cellulitis als complicaties van sinusitis: een casusrapport.",
"Subduraal empyeem als complicatie van sinusitis bij de pediatrische populatie.<AbstractText Label=\"OBJECTIEF\" NlmCategory=\"OBJECTIEF\">Sinusitis is een zeldzame oorzaak van intracraniële infectie bij kinderen.",
"[Subduraal empyeem als complicatie van sinusitis.",
"Intracraniëel subduraal empyeem is het vaakst een complicatie van sinusitis of, minder vaak, otitis of neurochirurgische ingrepen.",
"Streptococcus pluranimalium: Een nieuw menselijk pathogeen?<AbstractText Label=\"INLEIDING\" NlmCategory=\"ACHTERGROND\">We presenteren het eerste geval van een subduraal empyeem veroorzaakt door Streptococcus pluranimalium, bij een gezonde adolescent man als mogelijke complicatie van subklinische frontale sinusitis.",
"<AbstractText Label=\"BESPREKING\" NlmCategory=\"CONCLUSIES\">De diagnose van subduraal empyeem als complicatie van asymptomatische sinusitis bij een immunocompetente patiënt zonder voorgeschiedenis van koorts of bovenste luchtwegsymptomen was onverwacht.",
"Ten tweede lijkt subduraal empyeem te ontstaan in de context van subacute in plaats van acute frontale sinusitis.",
"Bifrontal decompresserende craniectomie voor acuut subduraal empyeem.<AbstractText Label=\"INLEIDING\" NlmCategory=\"ACHTERGROND\">Subduraal empyeem is een zeldzame maar ernstige complicatie van sinusitis.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame maar potentieel levensbedreigende complicatie na paranasale sinusitis en moet worden beschouwd als een neurologische noodsituatie.",
"We presenteren een patiënt met subduraal empyeem waarbij de diagnose vertraagd werd gesteld, gevolgd door een bespreking van suppuratieve complicaties van sinusitis.",
"<AbstractText Label=\"CASUSRAPPORT\" NlmCategory=\"METHODEN\">We rapporteren een ongewoon geval van sinusitis-geassocieerd acuut subduraal empyeem bij een 13-jarige patiënt, die zich op een catastrofale wijze presenteerde met acuut verhoogde intracraniële druk.",
"De symptomen van subduraal empyeem kunnen mild zijn en kunnen hetzelfde zijn als die geassocieerd met sinusitis, of de infectie kan leiden tot een verandering in het bewustzijnsniveau en focale neurologische uitval.",
"We rapporteren het klinische en radiologische verloop van een adolescent met een subduraal empyeem secundair aan sinusitis.",
"We rapporteren twee gevallen van subduraal empyeem secundair aan sinusitis bij personen zonder verminderde immuniteit.",
"Subduraal empyeem als complicatie van sinusitis.",
"Bovendien is subduraal empyeem meestal gerelateerd aan sinusinfecties, met name die veroorzaakt door Streptococcus milleri, een anaerobe bacterie.",
"Subduraal empyeem is een zeldzame maar ernstige complicatie van sinusitis."
] | 560 | 536 |
3,233 | Wat is afasie? | Afasie is het onvermogen om taal te begrijpen of te formuleren door schade aan specifieke hersengebieden. | [
"Afasie, de taalstoornis die volgt op hersenbeschadiging, gaat vaak gepaard met tekorten in het werkgeheugen",
"Mensen met afasie (PWA) gebruiken pantomime, gebaren bij afwezigheid van spraak,"
] | 43 | 42 |
3,234 | Anaplasma phagocytophilum is een obligaat gramnegatieve, intracellulaire bacterie, ja of nee | Anaplasma phagocytophilum is een obligaat gramnegatieve, intracellulaire bacterie en veroorzaakt anaplasmose | [
"Het geslacht Anaplasma behorend tot de familie Anaplasmataceae (orde Rickettsiales) omvat obligaat intracellulaire gramnegatieve bacteriën van veterinaire en volksgezondheidsbelang. Zes soorten en vijf genetisch verwante stammen worden momenteel toegewezen aan het geslacht Anaplasma, waaronder Anaplasma marginale, A. centrale, A. bovis, A. phagocytophilum, A. ovis en A. platys als geclassificeerde soorten, en \"A. capra\", A. odocolei sp. nov.",
"Humane granulocytaire anaplasmose (HGA), een steeds vaker erkende koortsachtige door teken overgedragen ziekte, wordt veroorzaakt door de gramnegatieve obligaat intracellulaire bacterie Anaplasma phagocytophilum"
] | 101 | 99 |
3,235 | Wat is de rol van Acyl-Homoserine Lactone in bacteriën? | Een aantal bacteriën gebruikt een klasse chemische verbindingen genaamd acyl-homoserine lactonen (AHL's) als quorum sensing (QS) signalen om hun gedrag op populatieniveau te coördineren, inclusief pathogenen zoals Pseudomonas aeruginosa. | [
"Structurele analogen van acyl homoserine lactonen met Quorum Sensing antagonist activiteit.",
"Een aantal bacteriën gebruikt een klasse chemische verbindingen genaamd acyl-homoserine lactonen (AHL's) als quorum sensing (QS) signalen om hun gedrag op populatieniveau te coördineren",
"DOELSTELLING\nBacteriële kolonisatie is afhankelijk van communicatie tussen bacteriën via zogenaamde \"quorum-sensing moleculen\", waaronder de acyl-homoserine lactone groep.",
"ACHTERGROND\nN-Acyl homoserine lactone (AHL) blijkt het belangrijkste bestanddeel te zijn van quorum sensing (QS) in Gram-negatieve bacteriën en speelt een belangrijke rol bij de vorming van biofilms.",
"Diverse Gram-negatieve bacteriën communiceren met elkaar door gebruik te maken van diffundeerbare N-acyl-homoserine lactone (AHL) signaalmoleculen om genexpressie af te stemmen op de celpopulatiedichtheid.",
"De genomen van veel bacteriën die deelnemen aan de stikstofcyclus via het proces van nitrificatie bevatten vermoedelijke genen die geassocieerd zijn met acyl-homoserine lactone (AHL) quorum sensing (QS).",
"Veel proteobacteriën gebruiken acyl-homoserine lactonen als quorum-sensing signalen.",
"Bacteriële kolonisatie is afhankelijk van communicatie tussen bacteriën via zogenaamde quorum-sensing moleculen, waaronder de acyl-homoserine lactone groep."
] | 188 | 185 |
3,236 | Noem 3 indicaties voor rituximab. | Rituximab wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis evenals poly- en dermatomyositis, chronische lymfatische leukemie, juveniele idiopathische artritis en Pemphigus foliaceus (PF). | [
"om klinische uitkomsten te beoordelen, inclusief beeldvormingsbevindingen op computertomografie (CT), longfunctieonderzoek (PFT) en glucocorticoïd (GC) gebruik bij patiënten met het antisynthetase syndroom (AS) en interstitiële longziekte (ILD) behandeld met rituximab (RTX).",
"RIX is het voorkeurs off-label biologisch geneesmiddel voor poly- en dermatomyositis in Duitsland.",
"Rituximab (RTX) kan een behandelingsoptie zijn voor kinderen en jongeren met JIA, hoewel het niet is goedgekeurd voor deze indicatie.",
"rituximab bij kinderen en jongeren met juveniele idiopathische artritis",
"patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL), inclusief de Bruton's tyrosine kinase (BTK) remmer ibrutinib, fosfatidylinositol-3-kinase (PI3K) delta isoform remmer idelalisib gecombineerd met rituximab",
"de werkzaamheid van rituximab is goed gedocumenteerd bij volwassenen met refractaire PF",
"Rituximab bij de behandeling van juveniele pemphigus foliaceus",
"ACHTERGROND\nRituximab is een chimere, anti-CD20 monoklonale antilichaam geregistreerd voor de behandeling van B-cel maligniteiten en refractaire reumatoïde artritis in Australië.",
"Momenteel is rituximab alleen door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van folliculair en diffuus grootcellig B-cel non-Hodgkin lymfoom, reumatoïde artritis, chronische lymfatische leukemie, granulomatose met polyangiitis (voorheen Wegener's granulomatose) en microscopische polyangiitis.",
"<AbstractText Label=\"CONCLUSIONS\" NlmCategory=\"CONCLUSIONS\">In onze studie werd off-label rituximab voornamelijk gebruikt voor de behandeling van hematologische, nier- en systemische bindweefselziekten, en de respons binnen onze patiëntengroep was variabel afhankelijk van de specifieke ziekte."
] | 225 | 218 |
3,237 | Is de kristalstructuur van Pim-1 beschikbaar? | Ja, de kristalstructuren van Pim1 in apo-vorm en gebonden met AMPPNP zijn opgelost | [
"Recente kristallografische studies van Pim-1 hebben unieke structurele kenmerken geïdentificeerd, maar hebben geen inzicht gegeven in hoe de kinase zijn doelwitsubstraten herkent.",
"een co-kristalstructuur van het leidende molecuul (HS38) in complex met DAPK3, een duale Pim/DAPK3-remmer (HS56)",
"De kristalstructuur van deze verbinding met PIM1 bevestigde de voorspelde bindingsmodus en eiwit-ligand interacties, behalve die in het zure ribose-pocket.",
"Met behulp van de bepaalde röntgenkristalstructuur van PIM1 gecomplexeerd met verbinding 1-R als controle, bespreken we het belang van het opnemen van de eiwitflexibiliteit die inherent is aan het ensemble docking-protocol, voor de nauwkeurigheid van de structuurvoorspelling van de gebonden toestand.",
"Hier beschrijven we de kristalstructuur van Pim1 in complex met een nieuw ontwikkelde pyrido[4,3-d]pyrimidine-derivaat remmer (SKI-O-068).",
"Kristallografische en dockingdata-analyses zijn uitgevoerd met behulp van remmercomplexen",
"De kristalstructuren van Pim1 in apo-vorm en gebonden met AMPPNP zijn opgelost"
] | 165 | 146 |
3,238 | Hebben tumorgeassocieerde macrofagen een prognostische rol bij gliomen? | M2-achtige TAM's hebben een ongunstige prognostische waarde bij hooggradige gliomen en kunnen bijdragen aan een pro-tumorigene micro-omgeving. | [
"Steeds meer bewijs suggereert dat tumorgeassocieerde macrofagen/microglia (TAM's) de tumorprogressie bevorderen door het aannemen van een M2-achtig fenotype. Ons doel was om de prognostische waarde van TAM's in gliomen te onderzoeken met behulp van geautomatiseerde kwantitatieve dubbele immunofluorescentie.",
"Dit is de eerste studie die geautomatiseerde kwantitatieve immunofluorescentie gebruikt om de prognostische impact van TAM's te bepalen. Onze resultaten suggereren dat M2-achtige TAM's een ongunstige prognostische waarde hebben bij hooggradige gliomen en kunnen bijdragen aan een pro-tumorigene micro-omgeving.",
"Onze gegevens toonden aan dat vooral het aantal CD204+ TAM's toeneemt met de maligniteitsgraad. Bij graad III-IV was een hoge CD204-expressie geassocieerd met een kortere overleving, terwijl een hoge IBA-1-intensiteit correleerde met een langere overleving. Bij graad IV toonde CD204 een onafhankelijke prognostische waarde bij aanpassing voor klinische gegevens en de methylatiestatus van O6-methylguanine-DNA-methyltransferase."
] | 146 | 152 |
3,239 | Is TNF-α een activator van pancreatische stercellen? | Ja, TNF-α is de belangrijkste factor die verantwoordelijk is voor de activatie van pancreatische stercellen. | [
"TNF-α is de belangrijkste factor die verantwoordelijk is voor de activatie van pancreatische stercellen",
"Geactiveerde PSC's brachten IL-33 tot expressie in de kern, en de expressie werd verhoogd door IL-1β, TNF-α, PDGF-BB en IFN-γ, maar niet door TGF-β1."
] | 54 | 57 |
3,240 | Kunnen mitochondriën van cel naar cel worden overgedragen? | Ja, het recent ontdekte fenomeen van mitochondriale overdracht tussen zoogdiercellen heeft aan kracht gewonnen sinds het meer dan tien jaar geleden voor het eerst werd beschreven in kweekcelsystemen. | [
"De interesse in het recent ontdekte fenomeen van mitochondriale overdracht tussen zoogdiercellen is toegenomen sinds het meer dan tien jaar geleden voor het eerst werd beschreven in kweekcelsystemen.",
"We tonen bewijs dat mitochondriën worden overgedragen van Jurkat-cellen naar MSC's, wat wordt gemedieerd door celadhesie.",
"Dit proces van mitochondriale overdracht wordt gemedieerd door tunneling nanotubes, dit zijn uitstulpingen die zich uitstrekken vanaf het celmembraan."
] | 96 | 95 |
3,241 | Kan Enlimomab de uitkomsten bij een beroerte verbeteren? | Nee. Anti-ICAM-therapie met enlimomab is geen effectieve behandeling voor ischemische beroerte en kan de uitkomst van een beroerte zelfs aanzienlijk verslechteren. | [
"Behandeling met een muizen anti-ICAM-1 antilichaam (enlimomab) is onderzocht bij patiënten met acute ischemische beroerte in de Enlimomab Acute Stroke Trial (EAST). Helaas was het sterftecijfer in deze studie significant hoger in de enlimomab-groep dan in de placebogroep.",
"De twee klinische onderzoeken naar therapieën gericht op het beperken van de ontstekingsreactie bij acute beroerte die tot nu toe zijn uitgevoerd, hebben echter geen voordeel van dergelijke therapie aangetoond.",
"Tien klassen van neuroprotectieve middelen hebben fase III effectiviteitsstudies bereikt, maar hebben wisselende resultaten laten zien. Deze omvatten calciumkanaalantagonisten, NMDA-receptorantagonisten, lubeluzol, CDP-choline, de vrije radicalenvanger tirilazad en ebselen, enlimomab, GABA-agonist clomethiazool, de natriumkanaalantagonist fosfenytoïne, magnesium, glycineplaatsantagonist GV150526 en piracetam.",
"ACHTERGROND EN DOEL: Enlimomab, een muizen monoklonaal anti-menselijk intercellulair adhesiemolecuul (ICAM)-1 antilichaam, had een negatief resultaat in een multicenter acute beroerte studie.",
"Onderzoek naar verschillende mogelijke mechanismen voor het negatieve resultaat in een klinische beroerte studie met enlimomab, een muizen anti-menselijk intercellulair adhesiemolecuul-1 antilichaam: een bed-side-to-bench studie.",
"RESULTATEN: Op dag 90 was de Modified Rankin Scale-score slechter bij patiënten behandeld met enlimomab dan met placebo (p = 0,004). Minder patiënten hadden symptoomvrije herstel bij enlimomab dan bij placebo (p = 0,004), en meer patiënten overleden (22,2 versus 16,2%). Het negatieve effect van enlimomab was duidelijk op dag 5, 30 en 90 van de behandeling (p = 0,005). Er waren significant meer bijwerkingen bij behandeling met enlimomab dan met placebo, voornamelijk infecties en koorts.",
"CONCLUSIES: De auteurs concluderen dat anti-ICAM-therapie met enlimomab geen effectieve behandeling is voor ischemische beroerte in het bestudeerde model en dat het de uitkomst van een beroerte zelfs aanzienlijk kan verslechteren.",
"CONCLUSIES\n\nDe auteurs concluderen dat anti-ICAM-therapie met enlimomab geen effectieve behandeling is voor ischemische beroerte in het bestudeerde model en dat het de uitkomst van een beroerte zelfs aanzienlijk kan verslechteren.",
"Er waren significant meer bijwerkingen bij behandeling met enlimomab dan met placebo, voornamelijk infecties en koorts.",
"RESULTATEN\n\nOp dag 90 was de Modified Rankin Scale-score slechter bij patiënten behandeld met enlimomab dan met placebo (p = 0,004).",
"Het negatieve effect van enlimomab was duidelijk op dag 5, 30 en 90 van de behandeling (p = 0,005).",
"Deze behandeling toonde echter geen voordeel in de Enlimomab Acute Stroke Trial.",
"Er waren significant meer bijwerkingen bij behandeling met enlimomab dan met placebo, voornamelijk infecties en koorts.",
"Deze observaties bieden verschillende mogelijke mechanismen voor centraal zenuwstelsel-gerelateerde klinische verslechtering die optrad wanneer Enlimomab werd toegediend bij acute ischemische beroerte.",
"RESULTATEN\nOp dag 90 was de Modified Rankin Scale-score slechter bij patiënten behandeld met enlimomab dan met placebo (p = 0,004).",
"Helaas was het sterftecijfer in deze studie significant hoger in de enlimomab-groep dan in de placebogroep.",
"CONCLUSIES\nDoses van enlimomab tussen 140 en 480 mg toegediend over 5 dagen verhoogden het risico op bijwerkingen niet bij patiënten met ischemische of hemorragische beroerte gedurende een observatieperiode van 30 +/- 10 dagen.",
"DOEL: Enlimomab, een muizen monoklonaal anti-menselijk intercellulair adhesiemolecuul (ICAM)-1 antilichaam, had een negatief resultaat in een multicenter acute beroerte studie.",
"Deze observaties bieden verschillende mogelijke mechanismen voor centraal zenuwstelsel-gerelateerde klinische verslechtering die optrad wanneer Enlimomab werd toegediend bij acute ischemische beroerte.",
"Enlimomab, een muizen monoklonaal anti-menselijk intercellulair adhesiemolecuul (ICAM)-1 antilichaam, had een negatief resultaat in een multicenter acute beroerte studie.",
"Deze observaties bieden verschillende mogelijke mechanismen voor centraal zenuwstelsel-gerelateerde klinische verslechtering die optrad wanneer Enlimomab werd toegediend bij acute ischemische beroerte.",
"De auteurs concluderen dat anti-ICAM-therapie met enlimomab geen effectieve behandeling is voor ischemische beroerte in het bestudeerde model en dat het de uitkomst van een beroerte zelfs aanzienlijk kan verslechteren."
] | 597 | 581 |
3,242 | Wat is de triade van het Alport-syndroom? | Het Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen. | [
"DOEL: Het Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen.",
"Klassiek AS is een progressieve nierziekte die zich presenteert met een triade van progressieve hematurische nefritis en typische extrarenale complicaties, zoals sensorineuraal gehoorverlies (SNHL) en variabele oculaire anomalieën.",
"In 1927 publiceerde Arthur C. Alport voor het eerst zijn beschrijving van een triade van symptomen in een familie met erfelijke congenitale hemorragische nefritis, doofheid en oculaire veranderingen.",
"ACHTERGROND: Het Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"Het Alport-syndroom is een oculo-renaal syndroom dat wordt gekenmerkt door een triade van klinische bevindingen bestaande uit hemorragische nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en karakteristieke oculaire bevindingen.",
"ACHTERGROND\n\nHet Alport-syndroom is een erfelijke Type IV collageenopathie gekenmerkt door nierfalen, gehoorverlies en oftalmologische manifestaties zoals lenticonus en dot-and-fleck retinopathie.",
"DOEL:\n\nHet Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen.",
"ACHTERGROND\n\nHet Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"ACHTERGROND Het Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"Het Alport-syndroom is een oculo-renaal syndroom dat wordt gekenmerkt door een triade van klinische bevindingen bestaande uit hemorragische nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en karakteristieke oculaire bevindingen.",
"In 1927 publiceerde Arthur C. Alport voor het eerst zijn beschrijving van een triade van symptomen in een familie met erfelijke congenitale hemorragische nefritis, doofheid en oculaire veranderingen.",
"De triade van Epstein, een syndroom met de combinatie van macrothrombocytopenie, doofheid en nefritis, lijkt op het Alport-syndroom.",
"Het Alport-syndroom is een ziekte die wordt gekenmerkt door een symptomatische triade: nefropathie, hypoacusis en oculaire afwijkingen.",
"Alport publiceerde voor het eerst zijn beschrijving van een triade van symptomen in een familie met erfelijke congenitale hemorragische nefritis, doofheid en oculaire veranderingen.",
"Het Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"ACHTERGROND\nHet Alport-syndroom is een erfelijke Type IV collageenopathie gekenmerkt door nierfalen, gehoorverlies en oftalmologische manifestaties zoals lenticonus en dot-and-fleck retinopathie.",
"DOEL:\nHet Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen.",
"Het Alport-syndroom is een oculo-renaal syndroom dat wordt gekenmerkt door een triade van klinische bevindingen bestaande uit hemorragische nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en karakteristieke oculaire bevindingen.",
"DOEL:: Het Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen.",
"ACHTERGROND: Het Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"Het Alport-syndroom verwijst naar de klinische triade van erfelijke nefritis, sensorineuraal gehoorverlies en oculaire afwijkingen.",
"Het Alport-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de klinische triade van nefritisch syndroom, sensorineuraal gehoorverlies en oftalmologische afwijkingen."
] | 462 | 463 |
3,243 | Leidt overexpressie van GRHL2 tot EMT? | Grainyhead-like 2 (Grhl2), een transcriptiefactor, wordt in verband gebracht met verschillende tumorprocessen, waaronder EMT. Grhl2 werkt tegen de door transforming growth factor-b (TGFb) geïnduceerde EMT | [
"Grhl2 is down-gereguleerd in verspreide kankercellen die EMT hebben ondergaan, en overexpressie van Grhl2 is voldoende om epitheliale genexpressie te induceren.",
"Grhl2 speelt een essentiële rol bij het bepalen van het epitheliale fenotype van borstkankers, EMT en tumorprogressie.",
"In borstkankercellijnen leidt shRNA-gemedieerde knockdown van GRHL2-expressie of functionele inactivatie van GRHL2 met behulp van dominant-negatieve GRHL2-eiwitten tot down-regulatie van ERBB3-genexpressie, een opvallende vermindering van celproliferatie en morfologische en fenotypische veranderingen die kenmerkend zijn voor een epitheliale-naar-mesenchymale overgang (EMT), wat duidt op tegenstrijdige rollen van GRHL2 in borstkankergenese.",
"Interessant is dat we verder konden aantonen dat de expressie van GRHL2 direct wordt onderdrukt door de transcriptiefactor zinc finger enhancer-binding protein 1 (ZEB1), die op zijn beurt een direct doelwit is van repressie door GRHL2, wat suggereert dat de EMT-transcriptiefactoren GRHL2 en ZEB1 een dubbele negatieve regulerende feedbacklus vormen in borstkankercellen",
"Mesenchymale-epitheliale overgang in sarcomen wordt gecontroleerd door de combinatoire expressie van microRNA 200's en GRHL2.",
"Transcriptiefactor--Grainyhead-like 2 (GRHL2) behoudt het epitheliale fenotype",
"We onderzochten de rol van grainyhead-like 2 (GRHL2), een remmer van EMT, in de progressie van PDAC",
"GRHL2-knockdown CFPAC-1-cellen vertoonden morfologische veranderingen naar mesenchymale verschijningen en verminderde proliferatie door EMT",
"De transcriptiefactor grainyhead-like 2 (GRHL2) speelt een cruciale rol in verschillende ontwikkelingsprocessen",
"Grainyhead-like 2 (Grhl2), een transcriptiefactor, wordt in verband gebracht met verschillende tumorprocessen, waaronder EMT.",
"Grhl2 werkt tegen door transforming growth factor-β (TGFβ) geïnduceerde EMT"
] | 260 | 245 |
3,244 | Wat is Intanza? | Intanza(r) 9 µg (sanofi pasteur) is een intradermaal toegediende trivalente geïnactiveerde griepvaccinatie met micronaald, goedgekeurd in 2009 voor de preventie van seizoensgriep bij volwassenen van 18 tot 59 jaar. Het micronaaldsysteem levert het vaccin betrouwbaar en reproduceerbaar af in de dermis. Klinische studies tonen aan dat Intanza 9 µg even immunogeen is en even goed wordt verdragen bij volwassenen in werkzame leeftijd als een referentie intramusculair toegediend trivalent geïnactiveerd vaccin. Lokale reacties op Intanza 9 µg, voornamelijk erytheem, zijn van voorbijgaande aard, meestal mild of matig, en beïnvloeden de acceptatie niet. Intanza 9 µg wordt door ten minste 95% van zowel gevaccineerden als voorschrijvers als bevredigend beschouwd, vooral vanwege de korte naald en de snelle toediening. | [
"Intanza (®) 9 µg intradermaal seizoensgriepvaccin voor volwassenen van 18 tot 59 jaar.",
"Intanza® 9 µg (sanofi pasteur) is een intradermaal toegediend trivalent geïnactiveerd griepvaccin met micronaald, goedgekeurd in 2009 voor de preventie van seizoensgriep bij volwassenen van 18 tot 59 jaar. Het micronaaldsysteem levert het vaccin betrouwbaar en reproduceerbaar af in de dermis. Klinische studies tonen aan dat Intanza 9 µg even immunogeen is en even goed wordt verdragen bij volwassenen in werkzame leeftijd als een referentie intramusculair toegediend trivalent geïnactiveerd vaccin. Lokale reacties op Intanza 9 µg, voornamelijk erytheem, zijn van voorbijgaande aard, meestal mild of matig, en beïnvloeden de acceptatie niet. Intanza 9 µg wordt door ten minste 95% van zowel gevaccineerden als voorschrijvers als bevredigend beschouwd, vooral vanwege de korte naald en de snelle toediening."
] | 235 | 245 |
3,245 | Worden het Fluzone intradermale en het Fluzone intradermale quadrivalente vaccin door verschillende bedrijven geproduceerd? | Nee, het Fluzone Intradermale vaccin en het Fluzone Intradermale Quadrivalente vaccin worden geproduceerd door Sanofi Pasteur. | [
"Een intradermale versie van het Fluzone® split-virion geïnactiveerd trivalent griepvaccin, dat 9 µg hemagglutinine per stam van A/H1N1, A/H3N2 en één B-lijnvirus bevat (Fluzone Intradermal, Sanofi Pasteur), werd beschikbaar in de VS tijdens het griepseizoen 2011-2012 voor volwassenen van 18-64 jaar. Voorafgaand aan het seizoen 2015-2016 werd Fluzone Intradermal vervangen door het Fluzone Intradermal Quadrivalente vaccin, dat 9 µg hemagglutinine per stam bevat van de twee A-stamvirussen en beide B-stamlijnvirussen (Victoria en Yamagata)."
] | 104 | 101 |
3,246 | Wat is het doel van het Barricaid annulaire sluitingsapparaat? | Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat kan de uitkomst na een lumbale discectomie verbeteren door het risico op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau te verminderen. | [
"We rapporteren het ongebruikelijke geval van een jonge patiënt met een heroperatie na annuloplastiek met het Barricaid® (Intrinsic Therapeutics, Woburn, MA, VS) sluitingsapparaat.",
"Annulaire sluitingsapparaten zoals het Barricaid-systeem zijn bedoeld om de uitkomst na een lumbale discectomie te verbeteren door het risico op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau te verminderen.",
"Verschillende protheses en technieken om hernia recidief te verminderen zijn voorgesteld, waaronder de implantatie van een annulaire sluitingsapparaat (ACD) - Barricaid™ en een annulair weefsel reparatiesysteem (AR) - Anulex-Xclose™.",
"CONCLUSIE: Vroege resultaten toonden aan dat het gebruik van Barricaid en Anulex apparaten gunstig is voor kortetermijnresultaten, met een vermindering van symptomatische discus hernia recidieven en lage postoperatieve complicatiepercentages.",
"PRESENTATIE VAN HET GEVAL: We presenteren een klinisch geval van een patiënt met transpediculaire en interbody fixatie heroperatie na annuloplastiek met het Barricaid sluitingsapparaat.",
"CONCLUSIES: Implantatie van een nieuw annulair reparatieapparaat werd geassocieerd met een betere instandhouding van de schijfhoogte en verbeterde pijn in het been, rugpijn en lage-rug invaliditeit na 1 jaar. Terugkerende discus hernia trad bij geen enkele patiënt op na annulaire reparatie.",
"Deze studie onderzocht of implantatie met het Barricaid annulaire sluitingsapparaat (ACD) tijdens discectomie het tempo van facetdegeneratie verminderde.",
"Patiënten met een Barricaid implantaat hadden significant lagere frequenties en gradaties van facetdegeneratie dan patiënten zonder Barricaid. Het versterken van de annulus fibrosus met Barricaid tijdens lumbale discectomie kan de progressie van facetgewrichtdegeneratie vertragen.",
"Gebruik van Annulair Sluitingsapparaat (Barricaid®) ter Preventie van Lumbale Discus Herhaling: Éénjaarsresultaten van Drie Gevallen.",
"Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat zorgt voor duurzame afsluiting van het annulaire defect en heeft in een grote Europese gerandomiseerde studie aangetoond het risico op symptomatische hernia significant te verlagen.",
"Multicenter studie van lumbale discectomie met Barricaid annulaire sluitingsapparaat ter preventie van lumbale discus herhaling bij Amerikaanse patiënten: een historisch gecontroleerde post-market studieprotocol.",
"ONTWERP EN METHODEN\n\nDit is een historisch gecontroleerde post-market multicenter studie om de veiligheid en effectiviteit van het Barricaid apparaat te bepalen wanneer gebruikt als aanvulling op primaire lumbale discectomie in een Amerikaanse populatie.",
"PRESENTATIE VAN HET GEVAL\n\nWe presenteren een klinisch geval van een patiënt met transpediculaire en interbody fixatie heroperatie na annuloplastiek met het Barricaid sluitingsapparaat.",
"Het doel van dit artikel is om de mogelijkheden van chirurgische behandeling van patiënten met lumbale discus hernia waarbij annuloplastiek met het Barricaid sluitingsapparaat als laatste stap wordt toegepast, te demonstreren en de manieren om mogelijke complicaties die heroperatie vereisen op te lossen.",
"Het Barricaid lijkt te voorkomen dat de nucleus opnieuw uitpuilt.",
"Gebruik van Annulair Sluitingsapparaat (Barricaid®) ter Preventie van Lumbale Discus Herhaling: Éénjaarsresultaten van Drie Gevallen.",
"Effect van een Annulair Sluitingsapparaat (Barricaid) op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau en verlies van schijfhoogte na primaire lumbale discectomie: tweejaarsresultaten van een multicenter prospectieve cohortstudie.",
"Annulaire sluitingsapparaten zoals het Barricaid-systeem zijn bedoeld om de uitkomst na een lumbale discectomie te verbeteren door het risico op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau te verminderen.",
"Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat zorgt voor duurzame afsluiting van het annulaire defect en heeft in een grote Europese gerandomiseerde studie aangetoond het risico op symptomatische hernia significant te verlagen.",
"Annulaire sluitingsapparaten zoals het Barricaid-systeem zijn bedoeld om de uitkomst na een lumbale discectomie te verbeteren door het risico op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau te verminderen.",
"Verschillende protheses en technieken om hernia recidief te verminderen zijn voorgesteld, waaronder implantatie van een annulaire sluitingsapparaat (ACD) - Barricaid™ en een annulair weefsel reparatiesysteem (AR) - Anulex-Xclose.",
"Multicenter studie van lumbale discectomie met Barricaid annulaire sluitingsapparaat ter preventie van lumbale discus herhaling bij Amerikaanse patiënten: een historisch gecontroleerde post-market studieprotocol.",
"Effect van een Annulair Sluitingsapparaat (Barricaid) op terugkerende discus hernia op hetzelfde niveau en verlies van schijfhoogte na primaire lumbale discectomie: tweejaarsresultaten van een multicenter prospectieve cohortstudie.",
"Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat zorgt voor duurzame afsluiting van het annulaire defect en heeft in een grote Europese gerandomiseerde studie aangetoond het risico op symptomatische hernia significant te verlagen.",
"Gebruik van Annulair Sluitingsapparaat (Barricaid®) ter Preventie van Lumbale Discus Herhaling: Éénjaarsresultaten van Drie Gevallen.",
"Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat zorgt voor duurzame afsluiting van het annulaire defect en heeft in een grote Europese gerandomiseerde studie aangetoond het risico op symptomatische hernia significant te verlagen.",
"ONTWERP EN METHODEN\nDit is een historisch gecontroleerde post-market multicenter studie om de veiligheid en effectiviteit van het Barricaid apparaat te bepalen wanneer gebruikt als aanvulling op primaire lumbale discectomie in een Amerikaanse populatie.",
"In totaal zullen 75 patiënten met grote annulaire defecten het Barricaid apparaat ontvangen na lumbale discectomie op maximaal 25 locaties in de VS en zullen zij terugkeren voor klinische en beeldvormingscontrole na 4 weken, 3 maanden en 1 jaar.",
"Deze studie onderzocht of implantatie met het Barricaid annulaire sluitingsapparaat (ACD) tijdens discectomie het tempo van facetdegeneratie verminderde.",
"Het Barricaid annulaire sluitingsapparaat zorgt voor duurzame afsluiting van het annulaire defect en heeft in een grote Europese gerandomiseerde studie aangetoond het risico op symptomatische hernia significant te verlagen.",
"Verschillende protheses en technieken om hernia recidief te verminderen zijn voorgesteld, waaronder implantatie van een annulaire sluitingsapparaat (ACD) - Barricaid™ en een annulair weefsel reparatiesysteem (AR) - Anulex-Xclose™.",
"In totaal zullen 75 patiënten met grote annulaire defecten het Barricaid apparaat ontvangen na lumbale discectomie op maximaal 25 locaties in de VS en zullen zij terugkeren voor klinische en beeldvormingscontrole na 4 weken, 3 maanden en 1 jaar.|"
] | 885 | 866 |
3,247 | Welke ziekte wordt geassocieerd met mutaties in de MECP2 transcriptiefactor? | mutaties in het methyl-cpg-bindend eiwit-2 gen (mecp2) worden vaak geassocieerd met het Rett-syndroom | [
"Mutaties in het methyl-CpG-bindend eiwit-2 gen (MECP2) worden vaak geassocieerd met het Rett-syndroom.",
"Rett-syndroom (RS) is een slopende neurologische aandoening die vooral meisjes treft met heterozygote mutaties in het gen dat het methyl-CpG-bindend eiwit MeCP2 op het X-chromosoom codeert",
"Mutaties in het MECP2-gen veroorzaken de neuro-ontwikkelingsstoornis Rett-syndroom (RTT).",
"Rett-syndroom is een ernstige neuro-ontwikkelingsstoornis die voornamelijk wordt veroorzaakt door mutaties in de transcriptieregulator MeCP2.",
"Mutaties in het MeCP2-gen veroorzaken Rett-syndroom, een progressieve neuro-ontwikkelingsstoornis.",
"Rett-syndroom (RTT) is een slopende neurologische aandoening veroorzaakt door mutaties in het gen dat de transcriptiefactor Methyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) codeert.",
"Rett-syndroom (RTT) wordt geassocieerd met mutaties in het transcriptie-repressor gen MeCP2.",
"Mutaties in het MeCP2-gen veroorzaken Rett-syndroom, een progressieve neuro-ontwikkelingsstoornis.",
"Het type mutatie in Methyl-CpG-bindend eiwit 2 (MECP2) wordt geassocieerd met de ernst van de ziekte bij het Rett-syndroom.",
"Rett-syndroom (RTT), de op één na meest voorkomende oorzaak van verstandelijke beperking bij vrouwen, is geassocieerd met mutaties in MeCP2, het archetypische lid van de methyl-CpG-bindende domeinfamilie (MBD) van eiwitten.",
"Rett-syndroom (RTT) is een ernstige neuro-ontwikkelingsziekte veroorzaakt door mutaties in methyl-CpG-bindend eiwit 2 (MECP2), dat een transcriptieregulator van vele genen codeert, waaronder BDNF.",
"ACHTERGROND\n\nRett-syndroom (RTT) wordt veroorzaakt door mutaties in de transcriptie-repressor methyl CpG-bindend eiwit 2 (MECP2).",
"Mutaties in MECP2 veroorzaken de neuro-ontwikkelingsstoornis Rett-syndroom (RTT).",
"Mutaties in het gen dat het methyl-CpG-bindend eiwit MECP2 codeert zijn de belangrijkste oorzaak van het Rett-syndroom, een autismespectrumstoornis die vooral jonge meisjes treft.",
"Rett-syndroom (RTT) is een ernstige neuro-ontwikkelingsstoornis met kenmerken van autisme die het gevolg is van een mutatie in het gen dat de transcriptie-repressor methyl-CpG-bindend eiwit (MECP2) codeert.",
"Rett-syndroom (RTT) is een X-gebonden neuro-ontwikkelingsstoornis door mutaties die de neurale transcriptiefactor MeCP2 aantasten.",
"Mutaties in de transcriptiefactor methyl-CpG-bindend eiwit 2 (MeCP2) veroorzaken een neuro-ontwikkelingsstoornis met vertraagde aanvang, bekend als Rett-syndroom (RTT).",
"Rett-syndroom is een neuro-ontwikkelingsstoornis veroorzaakt door verlies-van-functie mutaties in het gen dat de transcriptiefactor methyl-CpG-bindend eiwit 2 (MeCP2) codeert.",
"Rett-syndroom is een monogene ziekte door de novo mutaties in ofwel MECP2 of CDKL5 genen."
] | 363 | 329 |
3,248 | Is endotrofine afgeleid van collageen? | Ja, Endotrofine wordt vrijgegeven uit COL VI. | [
"endotrofineproductie uit type IV collageen",
"Hoge niveaus van COL6A3 en het gespleten product, endotrofine (ETP)",
"Endotrofine wordt vrijgegeven uit COL VI"
] | 29 | 29 |
3,249 | Welke receptor wordt geremd door bimagrumab? | Bimagrumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de activinetype II-receptoren blokkeert, waardoor de activiteit van myostatine en andere negatieve regulatoren van skeletspieren wordt voorkomen. | [
"Bimagrumab is een humaan anti-ActRII-antilichaam dat de spiermassa en functie verhoogt door ActRII-signaaltransductie te blokkeren.",
"ACHTERGROND: Bimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat activinetype II-receptoren (ActRII) remt, met een anabole werking op de skeletspiermassa door de binding van myostatine en andere negatieve spiergroeiregulatoren te blokkeren.",
"CONCLUSIE: Bimagrumab verandert de functie van hypofyse-gonadotroofcellen, wat overeenkomt met blokkade van activine op lokale ActRII.",
"REDEN: Bimagrumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de activinetype II-receptoren blokkeert, waardoor de activiteit van myostatine en andere negatieve regulatoren van skeletspieren wordt voorkomen.",
"CONCLUSIES: Het blokkeren van de werking van negatieve spierregulatoren via de activinetype II-receptoren met bimagrumabbehandeling verhoogde veilig de skeletspiermassa, maar verbeterde de functionele capaciteit niet bij patiënten met COPD en een lage spiermassa.",
"Deze studie had tot doel het klinische potentieel van bimagrumab, een humaan monoklonaal antilichaam gericht op de activinetype II-receptor, te onderzoeken voor het herstel van skeletspiervolume na gebruiksatrofie met behulp van een experimenteel model van immobilisatie van de onderste extremiteit.",
"Effecten van bimagrumab, een remmer van activinereceptor type II, op neurohormonale assen van de hypofyse.",
"Bimagrumab (BYM338) is een nieuw volledig humaan monoklonaal antilichaam dat sterke promyogene effecten op skeletspieren uitoefent door activinetype II-receptoren (ActRII) te blokkeren.",
"ACHTERGROND\n\nBimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat activinetype II-receptoren (ActRII) remt, met een anabole werking op skeletspiermassa door de binding van myostatine en andere negatieve spiergroeiregulatoren te blokkeren.",
"REDEN\n\nBimagrumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de activinetype II-receptoren blokkeert, waardoor de activiteit van myostatine en andere negatieve regulatoren van skeletspieren wordt voorkomen.",
"CDD866 (gemurineerde versie van bimagrumab) is een neutraliserend antilichaam tegen de activinereceptor type II (ActRII) dat de binding van liganden zoals myostatine en activine A voorkomt, die betrokken zijn bij kanker-cachexie.",
"We hebben een nieuw humaan anti-ActRII-antilichaam ontwikkeld (bimagrumab, of BYM338) om de binding van liganden aan de receptoren te voorkomen en zo de downstream signalering te remmen.",
"Deze studie had tot doel het klinische potentieel van bimagrumab, een humaan monoklonaal antilichaam gericht op de activinetype II-receptor, te onderzoeken voor het herstel van skeletspiervolume na gebruiksatrofie met behulp van een experimenteel model van immobilisatie van de onderste extremiteit.",
"Bimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat activinetype II-receptoren (ActRII) remt, met een anabole werking op skeletspiermassa door de binding van myostatine en andere negatieve spiergroeiregulatoren te blokkeren.",
"Nieuwe antiresorptieve en anabole therapieën komen op voor osteoporose evenals geneesmiddelen voor sarcopenie, kanker-cachexie of spierafbraakstoornissen, waaronder antilichamen tegen myostatine of activinereceptor type IIA en IIB (bijv. bimagrumab)",
"Een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde studie werd uitgevoerd om te bevestigen dat BYM338 (bimagrumab), een anti-activinetype II-receptorantilichaam, de motorische functie verbetert bij patiënten met sporadische inclusion body myositis na 52 weken behandeling met intraveneuze toediening elke 4 weken in doses van 10, 3 en 1 mg/kg.",
"Bimagrumab (BYM338) is een nieuw volledig humaan monoklonaal antilichaam dat sterke promyogene effecten op skeletspieren uitoefent door activinetype II-receptoren (ActRII) te blokkeren.",
"Bimagrumab (BYM338) is een nieuw volledig humaan monoklonaal antilichaam dat sterke promyogene effecten op skeletspieren uitoefent door activinetype II-receptoren (ActRII) te blokkeren.",
"ACHTERGROND\nBimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat activinetype II-receptoren (ActRII) remt, met een anabole werking op skeletspiermassa door de binding van myostatine en andere negatieve spiergroeiregulatoren te blokkeren.",
"Bimagrumab blokkeert ook andere endogene ActRII-liganden, zoals activines, die inwerken op de neurohormonale assen, hypofyse, gonaden en bijnieren.",
"REDEN\nBimagrumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de activinetype II-receptoren blokkeert, waardoor de activiteit van myostatine en andere negatieve regulatoren van skeletspieren wordt voorkomen.",
"Bimagrumab blokkeert ook andere endogene ActRII-liganden, zoals activines, die inwerken op de neurohormonale assen, hypofyse, gonaden en bijnieren.",
"We hebben een nieuw humaan anti-ActRII-antilichaam ontwikkeld (bimagrumab, of BYM338) om de binding van liganden aan de receptoren te voorkomen en zo de downstream signalering te remmen.",
"Bimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam dat activinetype II-receptoren (ActRII) remt, met een anabole werking op skeletspiermassa door de binding van myostatine en andere negatieve spiergroeiregulatoren te blokkeren.",
"Bimagrumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de activinetype II-receptoren blokkeert, waardoor de activiteit van myostatine en andere negatieve regulatoren van skeletspieren wordt voorkomen.",
"Het blokkeren van de werking van negatieve spierregulatoren via de activinetype II-receptoren met bimagrumabbehandeling verhoogde veilig de skeletspiermassa, maar verbeterde de functionele capaciteit niet bij patiënten met COPD en een lage spiermassa.",
"Deze studie had tot doel het klinische potentieel van bimagrumab, een humaan monoklonaal antilichaam gericht op de activinetype II-receptor, te onderzoeken voor het herstel van skeletspiervolume na gebruiksatrofie met behulp van een experimenteel model van immobilisatie van de onderste extremiteit.",
"CDD866 (gemurineerde versie van bimagrumab) is een neutraliserend antilichaam tegen de activinereceptor type II (ActRII) dat de binding van liganden zoals myostatine en activine A voorkomt, die betrokken zijn bij kanker-cachexie.",
"We testten de remming van activinereceptoren IIA en IIB (ActRII) bij 14 patiënten met sIBM met één dosis bimagrumab (n = 11) of placebo (n = 3)."
] | 855 | 794 |
3,250 | Waar wordt het transposabele element Ty3 van gist bij voorkeur ingevoegd? | Ty3 wordt bij voorkeur ingevoegd in genen die coderen voor transfer RNA-genen. | [
"We vonden dat extra ORF's voorkomen in alle drie de hoofdgroepen van plantaardige Ty3/gypsy-elementen, waarbij ze het meest voorkomen in de Tat-groep, waar de meeste (77%) van de geïdentificeerde elementen extra ORF's bevatten.",
"Het retrovirusachtige element Ty3 van Saccharomyces cerevisiae integreert in het transcriptie-initiatiefgebied van RNA-polymerase III.",
"Ty3 wordt ingevoegd op transcriptie-initiatielocaties van genomische tRNA-genen en plasmide-gedragen 5S- en U6-RNA-genen die worden getranscribeerd door RNA-polymerase III.",
"De plaatsen van RNA-polymerase III transcriptie-initiaties en Ty3-integratie bij het U6-gen worden gepositioneerd door de TATA-box",
"de U6 TATA-box is in vivo essentieel voor correcte initiatie maar niet voor transcriptie, (ii) een TATA-box compenseert geen zwakke box A-sequentie en kan dus niet equivalent functioneren, en (iii) het TATA-bindend eiwit, en waarschijnlijk componenten van transcriptiefactor IIIB, zijn aanwezig op het doelwit op het moment van Ty3-integratie.",
"Ty3 integreert binnen het gebied van RNA-polymerase III transcriptie-initiaties",
"Er is aangetoond dat Ty3 invoegt stroomopwaarts van tRNA-, 5S- en U6-genen, die allemaal worden getranscribeerd door RNA-polymerase III",
"Transfer RNA-genen zijn genomische doelwitten voor de novo transpositie van het gistretrotransposon Ty3.",
"Dus, genomische inserties van Ty3 in een bepaalde oriëntatie worden blijkbaar gespecificeerd door het doelwit, terwijl de werkelijke positie van de insertie ten opzichte van de tRNA-coderende sequentie licht kan variëren."
] | 235 | 216 |
3,251 | Noem kenmerken van de Currarino triade. | Het Currarino-syndroom is een congenitaal malformatiesyndroom dat typisch wordt gekenmerkt door sacrale agenesie, anorectale malformatie en de aanwezigheid van een presacrale massa. | [
"ACHTERGROND: De belangrijkste genetische oorzaak van het Currarino-syndroom (CS), een congenitaal malformatiesyndroom dat typisch wordt gekenmerkt door sacrale agenesie, anorectale malformatie en de aanwezigheid van een presacrale massa, zijn pathogene varianten in motor neuron en pancreas homeobox 1 (MNX1), die voorkomen in bijna alle familiale gevallen en 30% van de sporadische gevallen.",
"ACHTERGROND: De Currarino triade is een zeldzaam erfelijk syndroom bestaande uit anorectale malformatie, sacrale botdefecten en een presacrale massa.",
"INLEIDING: Het Currarino-syndroom (CS) is een autosomaal dominant embryonaal ontwikkelingsstoornis die een zeldzaam malformatiesyndroom veroorzaakt, gekenmerkt door een triade van anorectale malformaties, presacrale massa (meestal een anterior sacrale meningocele) en sacrale botdefecten.",
"ACHTERGROND: Het Currarino-syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door een presacrale massa, anorectale malformatie en sacrale dysgenesie.",
"De patiënt had de klinische diagnose van het Currarino-syndroom (CS) (gekenmerkt door de triade van sacrale anomalieën, anorectale malformaties en een presacrale massa) en aanvullende kenmerken, die vaak worden aangetroffen bij patiënten met een dup(3q).",
"DOEL\n\nDe Currarino triade, die bestaat uit anorectale stenose, anterior sacrale defect en een presacrale massa, is een zeldzame oorzaak van obstipatie bij kinderen en volwassenen.",
"De Currarino triade, ook bekend als het \"Currarino-syndroom\", is een zeldzaam complex van congenitale caudale anomalieën met drie hoofdkenmerken; een sacrale botdeformatie, anorectale malformaties en een presacrale massa.",
"De associatie van congenitale anale stenose, sikkelvormig sacrale defect en een presacrale massa staat bekend als de Currarino triade.",
"De triade van een presacrale tumor, sacrale agenesie en anorectale malformatie vormt het Currarino-syndroom, dat wordt veroorzaakt door dorsoventrale patroonvormingsdefecten tijdens de embryonale ontwikkeling.",
"Het Currarino-syndroom (Currarino triade) werd in 1981 beschreven als een triadesyndroom met een gemeenschappelijke embryogenese bij zuigelingen en met drie kenmerken: anorectale stenose, een defect in het sacrale bot en een presacrale massa.",
"De Currarino triade is een erfelijk overgedragen syndroom, oorspronkelijk door Currarino gedefinieerd als ASP-associatie, bestaande uit een anorectale malformatie, een sacrale botdefect en een presacrale massa.",
"DOEL\nDe Currarino triade, die bestaat uit anorectale stenose, anterior sacrale defect en een presacrale massa, is een zeldzame oorzaak van obstipatie bij kinderen en volwassenen.",
"DOEL: De Currarino triade, die bestaat uit anorectale stenose, anterior sacrale defect en een presacrale massa, is een zeldzame oorzaak van obstipatie bij kinderen en volwassenen.",
"De Currarino triade: complex van anorectale malformatie, sacrale botafwijking en presacrale massa.",
"De Currarino triade is een uniek complex van congenitale caudale anomalieën, waaronder anorectale malformatie, sacrale botafwijking en presacrale massa.",
"De Currarino triade is een complexe anomalie bestaande uit een anorectale malformatie, een sacrale botdefect en een presacrale massa.",
"De Currarino triade is een zeldzame congenitale aandoening die wordt gekenmerkt door een sacrale botdefect, presacrale massa en anorectale malformaties.",
"De Currarino triade is een uniek complex van congenitale caudale anomalieën, waaronder anorectale malformatie, sacrale botdefect en presacrale massa.",
"De Currarino triade is een uniek complex van congenitale caudale anomalieën, waaronder anorectale malformatie, sacrale botafwijking en presacrale massa."
] | 497 | 479 |
3,252 | Wanneer werd Afrezza goedgekeurd door de FDA? | Afrezza werd in juni 2014 goedgekeurd door de FDA. | [
"Daarentegen begon MannKind Corporation met de ontwikkeling van zijn ultra-snelwerkende insuline Afrezza in een gedurfde poging, waarschijnlijk door de problemen aan te pakken waarbij Exubera niet succesvol was. Afrezza wordt sinds februari 2015 op de markt gebracht door Sanofi na goedkeuring door de FDA in juni 2014."
] | 55 | 61 |
3,253 | Wat zijn invasomen | Ultra-flexibele vesikels, bijvoorbeeld invasomen en core-multishell (CMS) nanotransporters, zijn efficiënte geneesmiddelafgiftesystemen | [
"Ultra-flexibele vesikels, bijvoorbeeld invasomen en core-multishell (CMS) nanotransporters, zijn efficiënte geneesmiddelafgiftesystemen",
"Invasomen zijn vesikels die naast fosfolipiden een mengsel van terpenen (cineool, citral en d-limonene) of slechts één terpeen (citral) en ethanol bevatten, als penetratieversterkers.",
"Invasomen en core-multishell (CMS) nanotransporters zijn efficiënte geneesmiddelafgiftesystemen voor dermatologische toepassingen.",
"Invasomen en core-multishell (CMS) nanotransporters zijn efficiënte geneesmiddelafgiftesystemen voor dermatologische toepassingen.",
"De huidige studie vergelijkt drie vesiculaire systemen, kationische LeciPlex, invasomen en conventionele liposomen, op hun vermogen om geneesmiddelen diep in de huid af te leveren.",
"De huidige tekst licht het penetratiemechanisme toe en verzamelt literatuur over tandheelkundige toepassingen van invasomen, de detectiemogelijkheid, gebruik in fotodynamische therapie, pilosebaceous targeting en voor de afgifte van macromoleculen.",
"De huidige review richt zich op een update van de onderzoeksactiviteiten over de effectiviteit en permeatieversterkende effecten van invasomen voor dermale en topische afgifte."
] | 153 | 141 |
3,254 | Welke T-UCR's zijn betrokken bij longkanker? | Getranscribeerde ultraconserveerde regio's (T-UCR's), geclassificeerd als lange niet-coderende RNA's (Lnc-RNA's), zijn transcripties langer dan 200 nt RNA zonder coderend vermogen voor eiwitten. De klinisch-pathologische betekenis en het regulerende mechanisme van T-UCR's bij longkanker (LC) blijven grotendeels onbekend. Uc.454 is downgereguleerd in zowel niet-kleincellige LC (NSCLC) weefsels als LC cellijnen, en de downgereguleerde uc.454 wordt geassocieerd met tumorgrootte en tumoren in meer gevorderde stadia. Transfectie met uc.454 induceert sterk apoptose en remt celproliferatie in SPC-A-1 en NCI-H2170 LC cellijnen. Dus speelt uc.454 mogelijk een onderdrukkende rol in LC. Getranscribeerde uc.339 is upgereguleerd in gearchiveerde NSCLC-monsters en functioneert als een lok-RNA voor miR-339-3p, -663b-3p en -95-5p. Hierdoor wordt Cycline E2, een direct doelwit van al deze microRNA's, upgereguleerd, wat de kankergroei en migratie bevordert. Modulatie van uc.339 beïnvloedt de expressie van microRNA's. Echter, overexpressie of downregulatie van deze microRNA's veroorzaakt geen significante variaties in uc.339 niveaus. | [
"uc.454 remde groei door het richten op Heat Shock Protein Family A Member 12B bij niet-kleincellige longkanker.",
"Getranscribeerde ultraconserveerde regio's (T-UCR's), geclassificeerd als lange niet-coderende RNA's (Lnc-RNA's), zijn transcripties langer dan 200 nt RNA zonder coderend vermogen voor eiwitten. Eerdere studies toonden aan dat T-UCR's fungeren als nieuwe oncogenen of tumorsuppressoren die betrokken zijn bij tumorvorming en kankerprogressie. Desalniettemin blijven de klinisch-pathologische betekenis en het regulerende mechanisme van T-UCR's bij longkanker (LC) grotendeels onbekend. We ontdekten dat uc.454 downgereguleerd was in zowel niet-kleincellige LC (NSCLC) weefsels als LC cellijnen, en de downgereguleerde uc.454 geassocieerd is met tumorgrootte en tumoren in meer gevorderde stadia. Transfectie met uc.454 induceerde sterk apoptose en remde celproliferatie in SPC-A-1 en NCI-H2170 LC cellijnen. Bovenstaande resultaten suggereren dat uc.454 een onderdrukkende rol speelt in LC. Heat shock protein family A member 12B (HSPA12B) eiwit werd negatief gereguleerd door uc.454 op posttranscriptioneel niveau via dual-luciferase reporter assay en beïnvloedde de expressie van Bcl-2 familieleden, wat uiteindelijk LC apoptose induceerde. De uc.454/HSPA12B-as vergroot ons begrip van de moleculaire mechanismen betrokken bij tumorapoptose, wat mogelijk kan dienen als een therapeutisch doelwit voor longcarcinoom.",
"Getranscribeerde ultraconserveerde regio 339 bevordert carcinogenese door modulatie van tumorsuppressor microRNA's.",
"De getranscribeerde ultraconserveerde regio's (T-UCR's) coderen lange niet-coderende RNA's die betrokken zijn bij menselijke carcinogenese. Hun werkingsmechanismen en de factoren die hun expressie in kankers reguleren, zijn slecht begrepen. Hier tonen we aan dat hoge expressie van uc.339 correleert met lagere overleving bij 210 patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC). We leveren bewijs uit cellijnen en primaire monsters dat TP53 uc.339 direct reguleert. We vinden dat getranscribeerde uc.339 upgereguleerd is in gearchiveerde NSCLC-monsters en functioneert als een lok-RNA voor miR-339-3p, -663b-3p en -95-5p. Hierdoor wordt Cycline E2, een direct doelwit van al deze microRNA's, upgereguleerd, wat kankergroei en migratie bevordert. Ten slotte vinden we dat modulatie van uc.339 de expressie van microRNA's beïnvloedt. Echter, overexpressie of downregulatie van deze microRNA's veroorzaakt geen significante variaties in uc.339 niveaus, wat wijst op een type interactie voor uc.339 die we \"vangen\" noemen. Onze resultaten ondersteunen een sleutelrol voor uc.339 in longkanker.",
"Onze resultaten ondersteunen een sleutelrol voor uc.339 in longkanker.",
"Hier tonen we aan dat hoge expressie van uc.339 correleert met lagere overleving bij 210 patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC).",
"De uc.454/HSPA12B-as vergroot ons begrip van de moleculaire mechanismen betrokken bij tumorapoptose, wat mogelijk kan dienen als een therapeutisch doelwit voor longcarcinoom.",
"Bovenstaande resultaten suggereren dat uc.454 een onderdrukkende rol speelt in LC.",
"De uc.454/HSPA12B-as vergroot ons begrip van de moleculaire mechanismen betrokken bij tumorapoptose, wat mogelijk kan dienen als een therapeutisch doelwit voor longcarcinoom.",
"We ontdekten dat uc.454 downgereguleerd was in zowel niet-kleincellige LC (NSCLC) weefsels als LC cellijnen, en de downgereguleerde uc.454 geassocieerd is met tumorgrootte en tumoren in meer gevorderde stadia.",
"Transfectie met uc.454 induceerde sterk apoptose en remde celproliferatie in SPC-A-1 en NCI-H2170 LC cellijnen.",
"Onze resultaten ondersteunen een sleutelrol voor uc.339 in longkanker.",
"Hier tonen we aan dat hoge expressie van uc.339 correleert met lagere overleving bij 210 patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC)."
] | 654 | 635 |
3,255 | Kan Daptacel worden gebruikt in plaats van IPOL? | Nee, Daptacel is een difterie-, tetanus-, 5-componenten acellulaire kinkhoestvaccin, terwijl IPOL een geïnactiveerd poliovirusvaccin is. | [
"Ons doel was om de veiligheid en immunogeniciteit te vergelijken van een combinatievaccin (DTaP(5)-IPV-Hib; Pentacel) met die van de afzonderlijk toegediende, in de VS goedgekeurde equivalente vaccins (difterie, tetanus, 5-componenten acellulaire kinkhoestvaccin [DTaP(5); Daptacel], geïnactiveerd poliovirusvaccin [IPV; IPOL], en Haemophilus influenzae type b [Hib] vaccin [ActHIB]), wanneer toegediend aan zuigelingen en peuters gelijktijdig met andere routinematig aanbevolen vaccins en om de persistentie van antilichamen te beoordelen van de vierde dosis bij peuters tot de vijfde (kleuter) DTaP(5)-dosis.",
"DTaP(5)-IPV-Hib is een geschikte vervanging voor afzonderlijk toegediende DTaP-, IPV- en Hib-vaccins.",
"In deze gerandomiseerde, multicentrische studie werden 1939 gezonde zuigelingen gevaccineerd op 2, 4 en 6 maanden leeftijd met 1 van 3 batches DTaP(5) toegediend samen met IPV- en Hib-vaccins of 1 batch van het combinatievaccin DTaP(5)-IPV-Hib.",
"DTaP(5)-IPV-Hib veroorzaakte vergelijkbare of minder gevraagde injectieplaats- en systemische reacties in vergelijking met de afzonderlijke toediening van in de VS goedgekeurde DTaP(5), IPV- en Hib-vaccins."
] | 170 | 168 |
3,256 | Wordt ACE2 tot expressie gebracht op celoppervlakken? | Ja, ACE2 is een type 1 integraal membraaneiwit en bevat een katalytisch actieve ectodomein die van het celoppervlak kan worden afgesplitst in de extracellulaire ruimte. | [
" Recente studies meldden dat het afsplitsen van het enzymatisch actieve ectodomein van ACE2 van het celoppervlak",
"ACE2 is een type 1 integraal membraaneiwit en bevat een katalytisch actieve ectodomein die van het celoppervlak kan worden afgesplitst in de extracellulaire ruimte,"
] | 72 | 70 |
3,257 | Lijst van symptomen van het één-en-een-half syndroom. | Het één-en-een-half syndroom wordt gedefinieerd door geconjugeerde horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie. | [
"Zij ervoer diplopie bij rechter horizontale blik door een linker internucleaire oftalmoplegie (INO) met een geassocieerde linker geconjugeerde horizontale blikverlamming, gezamenlijk beschreven als een linker één-en-een-half syndroom.",
"Wij rapporteren een geval van een 43-jarige man, die zich presenteerde met plotseling optredende binoculaire diplopie bij laterale blikken. Oogonderzoek toonde kenmerken van ipsilateraal één-en-een-half syndroom.",
"Het één-en-een-half syndroom is een syndroom gekenmerkt door horizontale bewegingsstoornissen van de oogbollen, dat voor het eerst werd gerapporteerd en benoemd door Fisher in 1967.",
"ACHTERGROND EN DOEL: Unilaterale blikverlamming geassocieerd met internucleaire oftalmoplegie (INO), d.w.z. één-en-een-half syndroom, is goed bekend.",
"Wij beschrijven een zeldzaam geval waarin zowel wall-eyed bilaterale internucleaire oftalmoplegie syndroom als verticaal één-en-een-half syndroom werden waargenomen bij een 68-jarige man met een acute ischemische beroerte.",
"\"Acht-en-een-half\" syndroom is \"één-en-een-half\" syndroom (geconjugeerde horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie) plus ipsilaterale fasciculaire craniale zenuw zeven verlamming.",
"Bij onderzoek had zij linker fasciculair type derde zenuwverlamming, verticaal één-en-een-half syndroom (VOHS), linker internucleaire oftalmoplegie en scheefstand met ipsilaterale hypertropie.",
"\"Acht-en-een-half\" syndroom is \"één-en-een-half\" syndroom (geconjugeerde horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie) plus ipsilaterale fasciculaire craniale zenuw zeven verlamming.",
"Wij rapporteren een uniek neuro-oftalmologisch syndroom bestaande uit verticaal één-en-een-half syndroom - voortkomend uit een combinatie van supranucleaire geconjugeerde opwaartse blikverlamming geassocieerd met linker infranucleaire (fasciculaire) derde zenuw betrokkenheid (Weber syndroom) - met gelijktijdige contralaterale pseudo-abducens verlamming.",
"Het één-en-een-half syndroom is een klinische aandoening met oogbewegingsstoornissen gekenmerkt door horizontale geconjugeerde blikverlamming met internucleaire oftalmoplegie.",
"Het één-en-een-half syndroom wordt gekenmerkt door een laterale blikverlamming in één richting en internucleaire oftalmoplegie in de andere.",
"REDEN: Het één-en-een-half syndroom (OAAH) wordt gekarakteriseerd als de combinatie van ipsilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie.",
"REDEN\n\nHet één-en-een-half syndroom (OAAH) wordt gekarakteriseerd als de combinatie van ipsilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie.",
"Het één-en-een-half syndroom wordt gekenmerkt door een combinatie van de klinische kenmerken van unilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie.",
"Het één-en-een-half syndroom wordt gekenmerkt door een laterale blikverlamming in één richting en internucleaire oftalmoplegie in de andere.",
"Het één-en-een-half syndroom is een klinische aandoening met oogbewegingsstoornissen gekenmerkt door horizontale geconjugeerde blikverlamming met internucleaire oftalmoplegie.",
"Het één-en-een-half syndroom wordt gekenmerkt door een combinatie van de klinische kenmerken van unilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie.",
"Een 52-jarige patiënt ontwikkelde een oogbewegingsstoornis die aanvankelijk leek op een linker internucleaire oftalmoplegie en vervolgens een \"één-en-een-half syndroom\" als presentatie van oculaire myasthenia gravis.",
"Het één-en-een-half syndroom wordt gekenmerkt door een laterale blikverlamming in één richting en internucleaire oftalmoplegie in de andere.",
"REDEN\nHet één-en-een-half syndroom (OAAH) wordt gekarakteriseerd als de combinatie van ipsilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie.",
"Het één-en-een-half syndroom (OAAH) wordt gekarakteriseerd als de combinatie van ipsilaterale horizontale blikverlamming en internucleaire oftalmoplegie."
] | 452 | 428 |
3,258 | Wanneer werd Fluzone Intradermal vervangen door Fluzone Intradermal Quadrivalent? | Fluzone Intradermal werd vervangen door het Fluzone Intradermal Quadrivalent-vaccin voorafgaand aan het seizoen 2015-2016. | [
"Voorafgaand aan het seizoen 2015-2016 werd Fluzone Intradermal vervangen door het Fluzone Intradermal Quadrivalent-vaccin, dat 9 µg hemagglutinine per stam bevat van de twee A-stamvirussen en beide B-stamlijnvirussen (Victoria en Yamagata)."
] | 56 | 52 |
3,259 | Noem de kankers die geassocieerd zijn met het SBLA-syndroom. | Het Li-Fraumeni-syndroom is een autosomaal dominant erfelijke aandoening, ook bekend als het SBLA-kankersyndroom (sarcoom, borst, leukemie en bijnier). Het Li-Fraumeni-syndroom (LFS) wordt gekenmerkt door een overvloed aan kankers, waarvan het borstcarcinoom het meest prominent is, gevolgd door sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom, longcarcinoom en bijniercorticaal carcinoom. | [
"Het Li-Fraumeni-syndroom is een autosomaal dominant erfelijke aandoening, ook bekend als het SBLA-kankersyndroom (sarcoom, borst, leukemie en bijnier).",
"Het Li-Fraumeni-syndroom (LFS) wordt gekenmerkt door een overvloed aan kankers, waarvan het borstcarcinoom het meest prominent is, gevolgd door sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom, longcarcinoom en bijniercorticaal carcinoom.",
"sarcoom, borstkanker en hersentumoren, long- en strottenhoofdkanker, leukemie, lymfoom en bijniercorticaal carcinoomsyndroom.",
"sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom en bijniercorticaal carcinoom.",
"Het SBLA-syndroom is een complex familiaal kankersyndroom dat wordt gekenmerkt door een aanleg voor sarcomen, borstkankers, hersentumoren, long- en strottenhoofdkankers, leukemie en bijniercorticale carcinomen.",
"Naast HBOC ziet men een verscheidenheid aan vermoedelijke genotypen die vatbaar zijn voor borstkanker, inclusief erfelijke plaats-specifieke borstkanker en het Li-Fraumeni (SBLA) syndroom, dat wordt gekenmerkt door kankers die alle drie de kiemlagen omvatten, waaronder sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom en bijniercorticaal carcinoom, naast vaak opvallend vroeg optredende borstkanker.",
"ACHTERGROND\n\nHet Li-Fraumeni-syndroom (LFS) wordt gekenmerkt door een overvloed aan kankers, waarvan het borstcarcinoom het meest prominent is, gevolgd door sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom, longcarcinoom en bijniercorticaal carcinoom (daarom ook wel aangeduid met het acroniem SBLA-syndroom).",
"Het Li-Fraumeni-syndroom is een autosomaal dominant erfelijke aandoening, ook bekend als het SBLA-kankersyndroom (sarcoom, borst, leukemie en bijnier).",
"Een carcinoom van het plexus choroideus trad op bij een kind uit een familie met het borstkanker-sarcoomsyndroom (Li-Fraumeni of SBLA-syndroom), een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van diverse neoplasmata (sarcoom, borstkanker, hersentumoren, leukemie, bijniercorticaal carcinoom en anderen).",
"Het SBLA-syndroom is een complex familiaal kankersyndroom dat wordt gekenmerkt door een aanleg voor sarcomen, borstkankers, hersentumoren, long- en strottenhoofdkankers, leukemie en bijniercorticale carcinomen.",
"Bewijs uit uitgebreide stambomen wijst er echter op dat ten minste vier van de kinderen lid kunnen zijn van families met het SBLA (sarcoom, borst- en hersentumor, leukemie, strottenhoofd- en longkanker en bijniercorticaal carcinoom) kankersyndroom, en dat andere familieleden mogelijk risico lopen op het ontwikkelen van dergelijke neoplasmata.",
"Het SBLA-syndroom is een complex familiaal kankersyndroom dat wordt gekenmerkt door een aanleg voor sarcomen, borstkankers, hersentumoren, long- en strottenhoofdkankers, leukemie en bijniercorticale carcinomen.",
"Naast HBOC ziet men een verscheidenheid aan vermoedelijke genotypen die vatbaar zijn voor borstkanker, inclusief erfelijke plaats-specifieke borstkanker en het Li-Fraumeni (SBLA) syndroom, dat wordt gekenmerkt door kankers die alle drie de kiemlagen omvatten, waaronder sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom en bijniercorticaal carcinoom, naast vaak opvallend vroeg optredende borstkanker.",
"Het Li-Fraumeni-syndroom (LFS) wordt gekenmerkt door een overvloed aan kankers, waarvan het borstcarcinoom het meest prominent is, gevolgd door sarcomen, hersentumoren, leukemie, lymfoom, longcarcinoom en bijniercorticaal carcinoom (daarom ook wel aangeduid met het acroniem SBLA-syndroom).",
"Bewijs uit uitgebreide stambomen wijst er echter op dat ten minste vier van de kinderen lid kunnen zijn van families met het SBLA (sarcoom, borst- en hersentumor, leukemie, strottenhoofd- en longkanker en bijniercorticaal carcinoom) kankersyndroom, en dat andere familieleden mogelijk risico lopen op het ontwikkelen van dergelijke neoplasmata."
] | 558 | 494 |
3,260 | Kan leuproreline acetaat worden gebruikt als androgeendeprivatietherapie? | Ja, leuproreline acetaat wordt gebruikt als androgeendeprivatietherapie. | [
"We onderzochten de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) van prostaatkankerpatiënten op lange termijn die leuproreline acetaat in microcapsules (LAM) kregen voor androgeendeprivatietherapie (ADT).",
"Langdurige ADT met LAM is een goed geaccepteerde, goed verdragen, effectieve en weinig belastende behandelingsoptie voor patiënten met gevorderde, hormoongevoelige prostaatkanker."
] | 59 | 55 |
3,261 | Welke factoren zijn opgenomen in de APPEND-score? | De componenten van de APPEND-score zijn anorexie, migrerende pijn, lokaal peritonisme, verhoogd C-reactief proteïne, neutrofilie en mannelijk geslacht (Dude). Het is een klinische voorspellingsregel voor acute appendicitis. | [
"Afleiding en validatie van de APPEND-score: een klinische voorspellingsregel voor acute appendicitis.",
"RESULTATEN: De definitieve componenten van de nieuwe CPR, de APPEND-score, waren anorexie, migrerende pijn, lokaal peritonisme, verhoogd C-reactief proteïne, neutrofilie en mannelijk geslacht (Dude).",
"RESULTATEN\nDe definitieve componenten van de nieuwe CPR, de APPEND-score, waren anorexie, migrerende pijn, lokaal peritonisme, verhoogd C-reactief proteïne, neutrofilie en mannelijk geslacht (Dude).",
"RESULTATEN: De definitieve componenten van de nieuwe CPR, de APPEND-score, waren anorexie, migrerende pijn, lokaal peritonisme, verhoogd C-reactief proteïne, neutrofilie en mannelijk geslacht (Dude)."
] | 117 | 112 |
3,262 | Wat is de functie van de SSX-eiwitten? | Het SYT-eiwit lijkt te fungeren als een transcriptie co-activator en de SSX-eiwitten als co-repressoren | [
"Het SYT-eiwit lijkt te fungeren als een transcriptie co-activator en de SSX-eiwitten als co-repressoren",
"Gezamenlijk leidden deze resultaten ons tot de conclusie dat het SSX-deel, vooral de meest C-terminale 34 aminozuren, van de SYT-SSX fusie-eiwitten cruciaal is voor abnormale ruimtelijke targeting en transcriptieregulatie binnen de kern.",
"Het synoviale-sarcoom-geassocieerde SS18-SSX2 fusie-eiwit induceert epigenetische gen (de)regulatie.",
"Samen concluderen we dat het SS18-SSX2 fusie-eiwit kan fungeren als een zogenaamde transcriptie \"activator-repressor,\" die downstream doelgen deregulatie induceert via epigenetische mechanismen.",
"Gezamenlijk concluderen we dat deze nieuwe eiwit-eiwit interactie directe gevolgen kan hebben voor de (de)regulatie van SSX en/of SS18-SSX doelgenen en daarmee voor de ontwikkeling van menselijke synoviale sarcomen.",
"De SSX-familie van kanker-testis antigenen als doelwit-eiwitten voor tumortherapie",
"Van bijzonder belang onder CTA's is de synoviale sarcoom X-chromosoom breukpunt (SSX) familie van eiwitten, die tien sterk homologue familieleden omvat.",
"Onze bevindingen suggereren dat meerdere SSX-familieleden tot expressie komen in gemetastaseerde prostaatkankers die geschikt zijn voor gelijktijdige targeting."
] | 190 | 165 |
3,263 | Zijn astrocyten onderdeel van de bloed-hersenbarrière? | Ja
De bloed-hersenbarrière (BBB) is een strakke grens gevormd tussen endotheelcellen en astrocyten, die de hersenen scheidt en beschermt tegen de meeste pathogenen evenals neurale toxines in de circulatie. | [
"De bloed-hersenbarrière (BBB) is een strakke grens gevormd tussen endotheelcellen en astrocyten, die de hersenen scheidt en beschermt tegen de meeste pathogenen evenals neurale toxines in de circulatie.",
"De bloed-hersenbarrière (BBB) bestaat uit endotheelcellen, astrocyten en pericyten ingebed in de basale lamina (BL)."
] | 79 | 74 |
3,264 | Wat is Invaplex 50? | De Shigella flexneri Invaplex 50 is een macromoleculair complex dat IpaB, IpaC en LPS bevat, geformuleerd uit een waterig extract van virulente Shigella en toegediend via de neus. Het wordt gebruikt tegen shigellose, een belangrijke oorzaak van diarree wereldwijd. Het Invaplex 50 neussprayvaccin was veilig met bemoedigende mucosale immuunresponsen. | [
"Veiligheid en immunogeniciteit van een Shigella flexneri 2a Invaplex 50 intranasaal vaccin bij volwassen vrijwilligers.",
"Het Invaplex 50 neussprayvaccin was veilig met bemoedigende mucosale immuunresponsen.",
"Het vaccin werd goed verdragen met milde, kortdurende neussymptomen zonder aanwijzingen voor een dosis-effect.",
"Shigellose is een belangrijke oorzaak van diarree wereldwijd, wat de ontwikkeling van een vaccin stimuleert. De Shigella flexneri Invaplex 50 is een macromoleculair complex dat IpaB, IpaC en LPS bevat, geformuleerd uit een waterig extract van virulente Shigella en toegediend via de neus. Preklinische vaccinproeven toonden veiligheid, immunogeniciteit en werkzaamheid aan."
] | 138 | 138 |
3,265 | Welke afwijkingen van het X-chromosoom presenteren lupus-achtige symptomen? | Lupus-achtige symptomen van systemische lupus erythematosus (SLE) worden veroorzaakt door X-gebonden mutaties in de genen Tlr7 en Y. | [
"De versnelde ontwikkeling van systemische lupus erythematosus (SLE) bij mannelijke BXSB-muizen wordt geassocieerd met de genetische afwijking in hun Y-chromosoom, aangeduid als Yaa (Y-gebonden auto-immuunversnelling).",
"De door Yaa gemedieerde versnelling van SLE evenals verschillende Yaa-gebonden cellulaire kenmerken kunnen niet worden verklaard door alleen de duplicatie van het Tlr7-gen, en suggereren aanvullende bijdragen van andere gedupliceerde genen in het getransloceerde X-chromosoom."
] | 82 | 83 |
3,266 | Welke lncRNA's worden gereguleerd door SAM68? | Hotair, Mir155hg, evenals SR-lncRNA-1 en SR-lncRNA-2 worden gereguleerd door Sam68 en bevatten consensus Sam68-bindingsplaatsen. | [
"Zoals verwacht waren de neerwaarts gereguleerde genen significant geassocieerd met GO-termen die verband houden met celmigratie, motiliteit en vetcel differentiatie, terwijl de opwaarts gereguleerde genen voornamelijk geassocieerd waren met GO-termen die verband houden met neurogenese. Van de lncRNA's identificeerden we Hotair, Mir155hg, evenals twee nieuwe lncRNA's (SR-lncRNA-1 en SR-lncRNA-2) die werden gereguleerd door Sam68 en consensus Sam68-bindingsplaatsen bevatten. RNA-stabiliteitsassays toonden aan dat Sam68-deficiëntie de halfwaardetijd van Hotair verminderde en de halfwaardetijden van Mir155hg en SR-lncRNA-2 verhoogde, terwijl de stabiliteit van SR-lncRNA-1 onaangetast bleef. Het uitputten van Hotair en SR-lncRNA-1 in wildtype 3T3-L1 cellen leidde tot defecten in adipogenese, terwijl het uitputten van SR-lncRNA-2 in Sam68-deficiënte 3T3-L1 cellen het adipogenese-defect dat in deze cellen werd waargenomen gedeeltelijk herstelde. Gezamenlijk definiëren onze bevindingen een nieuwe rol voor Sam68 als regulator van lncRNA's tijdens adipogene differentiatie.",
"Van de lncRNA's identificeerden we Hotair, Mir155hg, evenals twee nieuwe lncRNA's (SR-lncRNA-1 en SR-lncRNA-2) die werden gereguleerd door Sam68 en consensus Sam68-bindingsplaatsen bevatten.",
"Van de lncRNA's identificeerden we Hotair, Mir155hg, evenals twee nieuwe lncRNA's (SR-lncRNA-1 en SR-lncRNA-2) die werden gereguleerd door Sam68 en consensus Sam68-bindingsplaatsen bevatten.",
"Van de lncRNA's identificeerden we Hotair, Mir155hg, evenals twee nieuwe lncRNA's (SR-lncRNA-1 en SR-lncRNA-2) die werden gereguleerd door Sam68 en consensus Sam68-bindingsplaatsen bevatten."
] | 237 | 217 |
3,267 | Hoeveel eiwitten zijn onderzocht op eiwitpartners door de Drosophila-eiwitinteractiekaart (DPiM)? | Meer dan 5.000 eiwitten zijn onderzocht op eiwitpartners door de Drosophila-eiwitinteractiekaart (DPiM). | [
"Eiwitten vervullen essentiële cellulaire functies als onderdeel van eiwitcomplexen, vaak in combinatie met RNA, DNA, metabolieten en andere kleine moleculen. Het genoom codeert voor duizenden eiwitten, maar niet alle eiwitten worden in elk celtype tot expressie gebracht; en geëxprimeerde eiwitten zijn niet altijd actief. Deze diversiteit in eiwitexpressie en functie verklaart het niveau van biologische complexiteit dat in de natuur wordt waargenomen. Het definiëren van eiwit-eiwitinteracties in eiwitcomplexen, en het vaststellen van het wanneer, wat en waar van potentiële interacties, is daarom cruciaal voor het begrijpen van de cellulaire functie van elk eiwit – vooral die eiwitten die niet goed bestudeerd zijn met traditionele moleculair-genetische benaderingen. Wij hebben een grootschalige bron van affiniteit-getagde, expressieklaar gemaakte klonen gegenereerd en gebruikten co-affiniteitszuivering gecombineerd met tandem massaspectrometrie om eiwitpartners te identificeren van bijna 5.000 Drosophila melanogaster-eiwitten. De resulterende eiwitcomplex-\"kaart\" bood een blauwdruk van de organisatie van metazoaire eiwitcomplexen. Hier beschrijven we hoe de kaart waardevolle inzichten heeft opgeleverd in eiwitfunctie, naast het genereren van honderden toetsbare hypothesen. We bespreken ook recente technologische vooruitgangen die cruciaal zullen zijn om de volgende generatie vragen die uit de kaart voortkomen te beantwoorden."
] | 215 | 206 |
3,268 | Wat is bekend over de weesreceptor GPR151? | Gpr151 is een wees-GPCR waarvan de functie onbekend is. Het beperkte patroon van neuronale expressie in de habenula, het dorsale hoorn van het ruggenmerg en de dorsale wortelganglion plus homologe eigenschappen met de galanine-receptorfamilie duiden op een rol in nociceptie. Onze gegevens tonen aan dat GPR151 sterk geconserveerd is, specifiek voor een subdivisie van de habenulaire neurocircuitry, en een veelbelovend nieuw doelwit vormt voor de ontwikkeling van psychiatrische geneesmiddelen. | [
"Gpr151 is een wees-GPCR waarvan de functie onbekend is. Het beperkte patroon van neuronale expressie in de habenula, het dorsale hoorn van het ruggenmerg en de dorsale wortelganglion plus homologe eigenschappen met de galanine-receptorfamilie duiden op een rol in nociceptie",
"pLOF-varianten in het gen GPR151 beschermen tegen obesitas en type 2 diabetes,",
"G-eiwit-gekoppelde receptoren worden beschouwd als celoppervlakte-sensoren van extracellulaire signalen, waardoor ze een cruciale rol spelen in signaaltransductie en de meest vruchtbare doelwitten zijn voor geneesmiddelenontwikkeling. G-eiwit-gekoppelde receptor 151 (GPR151) werd gerapporteerd als specifiek tot expressie komend in het habenulaire gebied.",
"Geconserveerde expressie van de GPR151-receptor in habenulaire axonale projecties van gewervelden.",
"Hier onderzochten we het expressiepatroon van GPR151, een G-eiwit-gekoppelde receptor (GPCR), waarvan het mRNA is geïdentificeerd als sterk en specifiek verrijkt in habenulaire neuronen door in situ hybridisatie en vertalende ribosoom-affiniteitszuivering (TRAP).",
"Onze gegevens tonen aan dat GPR151 sterk geconserveerd is, specifiek voor een subdivisie van de habenulaire neurocircuitry, en een veelbelovend nieuw doelwit vormt voor de ontwikkeling van psychiatrische geneesmiddelen.",
"GPR151 is een G-eiwit-gekoppelde receptor waarvan de endogene ligand onbekend blijft. In het zenuwstelsel van gewervelden is de expressie verrijkt in specifieke diencephale structuren, waarbij de hoogste niveaus worden waargenomen in het habenulaire gebied."
] | 278 | 266 |
3,269 | Is het Li-Fraumeni-syndroom een zeldzame, autosomaal recessieve, erfelijke aandoening die dragers vatbaar maakt voor het ontwikkelen van kanker? | Li-Fraumeni-syndroom is een zeldzame, autosomaal DOMINANTE, erfelijke aandoening die dragers vatbaar maakt voor het ontwikkelen van kanker. | [
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzaam kankervoorspellend syndroom dat autosomaal dominant wordt overgeërfd en gepaard gaat met een kiembaanmutatie van tumorproteïne 53 (TP53).",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS), een multiorgaankankervoorspellende aandoening veroorzaakt door kiembaanmutaties in TP53, brengt aanzienlijke kankerrisico's met zich mee voor jonge mensen (15-39 jaar). Toch ontbreekt het aan bewijs over hoe individuen deze aandoening ervaren en de psychosociale implicaties ervan. Daarom beoordeelde deze systematische review de psychosociale implicaties van het leven met, of het risico lopen op, een autosomaal dominante aandoening als jong persoon, om",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzame autosomaal dominante aandoening veroorzaakt door een mutatie in het p53-gen.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een autosomaal dominante aandoening die op jonge leeftijd voorkomt en individuen vatbaar maakt voor meerdere vormen van kanker en een heterogeen spectrum aan maligniteiten.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzame erfelijke autosomaal dominante kankeraandoening.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een autosomaal dominante erfelijke kankeraandoening.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzame, autosomaal dominante, erfelijke kankervoorspellende aandoening.",
"Li-Fraumeni-syndroom is een zeldzaam autosomaal dominant kankervoorspellend syndroom.",
"Li-Fraumeni-syndroom is een autosomaal dominante aandoening die wordt gekenmerkt door verschillende soorten kanker bij kinderen en volwassenen.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzaam erfelijk kankersyndroom geassocieerd met een autosomaal dominante mutatie-erfenis in het TP53-tumor suppressorgen en een breed spectrum aan kankerdiagnoses.",
"Het Li-Fraumeni-syndroom is een autosomaal dominante aandoening die wordt gekenmerkt door een hoog risico op het ontwikkelen van osteosarcoom en is gevonden bij tot 3% van de kinderen met osteosarcoom.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een zeldzame, autosomaal dominante, erfelijke kankervoorspellende aandoening.",
"Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een erfelijke, autosomaal-dominante aandoening die individuen vatbaar maakt voor een breed spectrum aan tumoren op jonge leeftijd.",
"Het Li-Fraumeni-syndroom (LFS) is een autosomaal dominante erfelijke aandoening geassocieerd met verschillende tumortypen bij kinderen en jongvolwassenen."
] | 317 | 298 |
3,270 | Wat is het doelwit van belimumab bij de behandeling van systemische lupus erythematosus? | Belimumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen BAFF. Belimumab, een humaan monoklonaal antilichaam specifiek voor oplosbare BLyS, werd uiteindelijk goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in maart 2011 voor patiënten met actieve autoantilichamen en systemische lupus erythematosus (SLE) ondanks standaardtherapie. | [
"Belimumab: een BLyS-specifieke remmer voor systemische lupus erythematosus",
"Om de werkzaamheid, veiligheid, dosering, geneesmiddelinteracties, evenals economische en therapeutische overwegingen van belimumab, een experimentele B-lymfocytstimulator (BLyS) remmer, te beoordelen.",
"Belimumab, een anti-BAFF monoklonaal antilichaam",
"Hier toont onze kristalstructuur van het BAFF-belimumab Fab-complex het precieze epitoop en het BAFF-neutraliserende mechanisme van belimumab, en demonstreert dat de therapeutische activiteit van belimumab niet alleen het antagoniseren van de BAFF-receptorinteractie omvat, maar ook het verstoren van de vorming van de meer actieve BAFF 60-mer ten gunste van de inductie van de minder actieve BAFF trimeer door interactie met het flapgebied van BAFF",
"In de afgelopen jaren is een lid van de tumor necrose factor (TNF) familie, oplosbaar humaan B Lymfocyt Stimulator-eiwit (BLyS), ook wel B-cel activerende factor (BAFF) en TNFSF13B genoemd, uitgebreid bestudeerd. Dit eiwit wordt gesynthetiseerd door myeloïde cellijnen, interageert specifiek met B-lymfocyten en verlengt hun levensduur",
"Belimumab, een volledig humaan monoklonaal antilichaam tegen B-lymfocyt stimulator (BLyS), een B-cel overlevingsfactor, werd in 2011 goedgekeurd voor de behandeling van autoantilichaam-positieve SLE",
"Belimumab is een volledig humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen BAFF.",
"Belimumab, een humaan monoklonaal antilichaam specifiek voor oplosbare BLyS, werd uiteindelijk goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in maart 2011 voor patiënten met actieve autoantilichamen en systemische lupus erythematosus (SLE) ondanks standaardtherapie.",
"Gerichte therapie met belimumab, het monoklonale antilichaam tegen BLyS, heeft klinisch voordeel aangetoond in twee grootschalige, multicenter fase III-studies, wat heeft geleid tot goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor patiënten met serologisch positieve SLE die actieve ziekte hebben ondanks standaardtherapie"
] | 311 | 302 |
3,271 | De Salzburg EEG-criteria worden gebruikt om welke aandoening te diagnosticeren? | De Salzburg EEG-criteria worden gebruikt om Nonconvulsieve Status Epilepticus te diagnosticeren. | [
"Herbeoordeling van kritisch zieke patiënten met Nonconvulsieve Status Epilepticus met behulp van de Salzburg Consensus Criteria.",
"DOEL: We wilden de bruikbaarheid van de Salzburg Consensus Criteria (SCC) beoordelen voor het bepalen van de prognose van kritisch zieke patiënten met nonconvulsieve status epilepticus (NCSE).",
"CONCLUSIE EN BETEKENIS: Onze bevindingen suggereren dat SCC zeer compatibel is met de klinische praktijk bij de beslissing tot behandeling van patiënten met NCSE.",
"Klinische presentaties en de Salzburg EEG-criteria voor NCSE werden gebruikt om patiënten met NCSE na CSE te identificeren.",
"EEG's opgenomen op de IC werden geclassificeerd met behulp van de Salzburg-criteria voor NCSE.",
"Diagnostische nauwkeurigheid van de Salzburg EEG-criteria voor non-convulsieve status epilepticus: een retrospectieve studie.",
"ACHTERGROND: Verschillende EEG-criteria zijn voorgesteld voor de diagnose van non-convulsieve status epilepticus (NCSE), maar geen is klinisch gevalideerd. We wilden de diagnostische nauwkeurigheid beoordelen van de EEG-criteria voorgesteld door een panel van experts tijdens het vierde London-Innsbruck Colloquium over Status Epilepticus in Salzburg, 2013 (hierna de Salzburg-criteria genoemd).",
"Twee beoordelaars, geblindeerd voor alle andere patiëntgegevens, analyseerden retrospectief de EEG-opnames en categoriseerden patiënten volgens de Salzburg-criteria als wel of niet in NCSE.",
"INTERPRETATIE: De Salzburg-criteria voor de diagnose van NCSE hebben een hoge diagnostische nauwkeurigheid en uitstekende interbeoordelaarsbetrouwbaarheid, waardoor ze geschikt zijn voor implementatie in de klinische praktijk.",
"Salzburg Consensus Criteria voor Non-Convulsieve Status Epilepticus – benadering van klinische toepassing.",
"ACHTERGROND: De Salzburg Consensus Criteria voor de diagnose van Non-Convulsieve Status Epilepticus (SCNC) werden voorgesteld tijdens het 4e London-Innsbruck Colloquium over status epilepticus in Salzburg (2013).",
"De Salzburg Consensus Criteria voor NCSE [1] zijn aangepast volgens de Gestandaardiseerde Terminologie van de American Clinical Neurophysiology Society [2] en gevalideerd in drie verschillende cohorten, met een sensitiviteit van 97,2%, een specificiteit van 95,9% en een diagnostische nauwkeurigheid van 96,3% bij patiënten met klinische tekenen van NCSE.",
"Twee beoordelaars, geblindeerd voor alle andere patiëntgegevens, analyseerden retrospectief de EEG-opnames en categoriseerden patiënten volgens de Salzburg-criteria als wel of niet in NCSE.",
"Nonconvulsieve Status Epilepticus: Validatie van de Salzburg-criteria tegen een expert EEG-beoordelaar.",
"INTERPRETATIE\n\nDe Salzburg-criteria voor de diagnose van NCSE hebben een hoge diagnostische nauwkeurigheid en uitstekende interbeoordelaarsbetrouwbaarheid, waardoor ze geschikt zijn voor implementatie in de klinische praktijk.",
"Klinische presentaties en de Salzburg EEG-criteria voor NCSE werden gebruikt om patiënten met NCSE na CSE te identificeren.",
"De moeilijkheid van het diagnosticeren van NCSE in de klinische praktijk; externe validatie van de Salzburg-criteria.",
"Om de diagnostische nauwkeurigheid van elektro-encefalografie (EEG)-criteria voor nonconvulsieve status epilepticus (NCSE) te verbeteren, is externe validatie van de recent voorgestelde Salzburg-criteria van groot belang.",
"Klinische presentaties en de Salzburg EEG-criteria voor NCSE werden gebruikt om patiënten met NCSE na CSE te identificeren.",
"We verdeelden de patiënten in degenen die uiteindelijk met NCSE werden gediagnosticeerd (NCSE-p) en degenen die dat niet waren (non-NCSE) volgens de Salzburg Diagnostische EEG-criteria.",
"We voerden een externe, retrospectieve studie uit naar de diagnostische nauwkeurigheid van de Salzburg-criteria, met gebruik van EEG-opnames van patiënten met en zonder klinische verdenking op NCSE.",
"ACHTERGROND Salzburg Consensus Criteria voor de diagnose van Non-Convulsieve Status Epilepticus (SCNC) werden voorgesteld tijdens het 4e London-Innsbruck Colloquium over status epilepticus in Salzburg (2013).",
"Om de diagnostische nauwkeurigheid van elektro-encefalografie (EEG)-criteria voor nonconvulsieve status epilepticus (NCSE) te verbeteren, is externe validatie van de recent voorgestelde Salzburg-criteria van groot belang.",
"We voerden een externe, retrospectieve studie uit naar de diagnostische nauwkeurigheid van de Salzburg-criteria, met gebruik van EEG-opnames van patiënten met en zonder klinische verdenking op NCSE.",
"INTERPRETATIE: De Salzburg-criteria voor de diagnose van NCSE hebben een hoge diagnostische nauwkeurigheid en uitstekende interbeoordelaarsbetrouwbaarheid, waardoor ze geschikt zijn voor implementatie in de klinische praktijk.",
"We verdeelden de patiënten in degenen die uiteindelijk met NCSE werden gediagnosticeerd (NCSE-p) en degenen die dat niet waren (non-NCSE) volgens de Salzburg Diagnostische EEG-criteria.",
"Twee beoordelaars, geblindeerd voor alle andere patiëntgegevens, analyseerden retrospectief de EEG-opnames en categoriseerden patiënten volgens de Salzburg-criteria als wel of niet in NCSE."
] | 629 | 627 |
3,272 | Noem de componenten van het COMPASS-complex | MLL4
MLL3
WDR5
RBBP5
ASH2
SET1 | [
" Mll4 (Kmt2d), een lid van het COMPASS ",
"De lysine-methyltransferase KMT2C (ook bekend als MLL3), een subeenheid van het COMPASS-complex,",
"H3K4-methylatie in zoogdiercellen wordt uitgevoerd door COMPASS (complex van eiwitten geassocieerd met Set1)-achtige complexen die bestaan uit katalytische subeenheden zoals MLL1 (mixed-lineage leukemie 1) en meerdere regulerende subeenheden waarbij WDR5 (WD40-repeat-bevattend eiwit 5), RBBP5 (retinoblastoom-bindend eiwit 5), ASH2 (afwezig, klein of homeotisch schijf 2) en DPY30 [die het WRAD subcomplex vormen (WDR5-ASH2-RBBP5-DPY30 complex)] de belangrijkste zijn die gedeeld worden van gist tot metazoën",
"individuele leden van COMPASS, waaronder ASH2, WDR5 en SET1 (ook bekend als SETD1A)"
] | 107 | 99 |
3,273 | Is het medicijn Afrezza goedgekeurd door de FDA? | Ja, Afrezza is goedgekeurd door de FDA. | [
"Integendeel, MannKind Corporation begon met de ontwikkeling van zijn ultra-snelwerkende insuline Afrezza in een gedurfde poging, waarschijnlijk door de problemen aan te pakken waarbij Exubera niet succesvol was. Afrezza wordt sinds februari 2015 op de markt gebracht door Sanofi na goedkeuring door de FDA in juni 2014."
] | 56 | 60 |
3,274 | Het Central Vein Sign is kenmerkend voor welke ziekte? | Central vein sign op FLAIR* magnetische resonantie beeldvorming is zeer specifiek en gevoelig voor multiple sclerose. | [
"Diagnostische prestaties van het central vein sign voor multiple sclerose met een vereenvoudigd algoritme van drie laesies.",
"ACHTERGROND: Detectie van een \"central vein sign\" (CVS) op FLAIR* magnetische resonantie beeldvorming (MRI) is zeer specifiek en gevoelig voor multiple sclerose (MS).",
"CONCLUSIE: Een vereenvoudigde bepaling van CVS in drie witte stof laesies op 3T FLAIR* MRI toonde een goede specificiteit en sensitiviteit en redelijke interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor een diagnose van MS en kan bij verdere studie een kandidaat zijn voor klinische toepassing.",
"Central vein sign onderscheidt Multiple Sclerose van inflammatoire vasculopathieën van het centrale zenuwstelsel.",
"Detectie van perivenulaire laesies in de hersenen (het \"central vein sign\") verbetert de pathologische specificiteit van MS-diagnose, maar een uitgebreide evaluatie van deze MRI-biomarker bij MS-imiterende inflammatoire en/of auto-immuunziekten, zoals inflammatoire vasculopathieën van het centrale zenuwstelsel (CZS), ontbreekt.",
"INTERPRETATIE: Het central vein sign onderscheidt inflammatoire CZS-vasculopathieën van MS bij standaard klinische magnetische veldsterktes.",
"Gebieden behandeld: Een overzicht van 7T MRI-toepassingen bij MS met focus op verhoogde gevoeligheid voor laesiedetectie, specificiteit van het central vein sign en beter begrip van de pathofysiologie van MS.",
"Waarde van het central vein sign bij 3T om MS te onderscheiden van seropositieve NMOSD.",
"DOEL: De waarde van het central vein sign (CVS) op een klinische 3T-scanner beoordelen om multiple sclerose (MS) te onderscheiden van neuromyelitis optica spectrum stoornis (NMOSD).",
"CLASSIFICATIE VAN BEWIJS: Deze studie levert Klasse III bewijs dat het CVS op 3T MRI patiënten met MS nauwkeurig onderscheidt van die met seropositieve NMOSD.",
"Evaluatie van het Central Vein Sign als diagnostische beeldvormingsbiomarker bij multiple sclerose.",
"Doel\n\nHet evalueren van de sensitiviteit en specificiteit van verschillende criteria voor central vein sign-laesies om MS te onderscheiden van niet-MS aandoeningen met 3T hersen-MRI met diverse veelgebruikte pulsschema's.",
"De sensitiviteit was 68,1% en specificiteit 82,9% voor het onderscheiden van MS van niet-MS met een drempel van 35% central vein sign proportie.",
"Belang\n\nHet central vein sign is voorgesteld als een specifieke beeldvormingsbiomarker om multiple sclerose (MS) te onderscheiden van niet-MS, voornamelijk gebaseerd op bevindingen uit ultrahoge-veld magnetische resonantie beeldvorming (MRI) studies.",
"Conclusies en relevantie\n\nIn deze studie leverde het gebruik van het central vein sign bij 3T MRI een hoge specificiteit en matige sensitiviteit bij het onderscheiden van MS van niet-MS; internationale, multicenterstudies kunnen nodig zijn om vast te stellen of de op het central vein sign gebaseerde criteria MS nauwkeurig kunnen detecteren.",
"Conclusie De aanwezigheid van het central vein sign op susceptibility-weighted beelden voor MS-laesies verbetert het begrip van de periventriculaire distributie van MS-laesies en kan bijdragen als aanvullende diagnostische criteria voor MS.",
"Het central vein sign moet worden beschouwd als een diagnostische biomarker bij MS.",
"Het central vein sign heeft het potentieel een niet-invasieve, MS-specifieke biomarker te zijn.",
"Originele artikelen die het central vein sign op T2*-gewogen beelden van patiënten met MS onderzochten, werden geselecteerd.",
"ACHTERGROND EN DOEL\n\nHet central vein sign is een veelbelovende MR-beeldvormingsdiagnostische biomarker voor multiple sclerose.",
"Het central vein sign moet worden beschouwd als een diagnostische biomarker bij MS.",
"ACHTERGROND EN DOEL Het central vein sign is een veelbelovende MR-beeldvormingsdiagnostische biomarker voor multiple sclerose.",
"Het central vein sign (CVS) is recentelijk voorgesteld als een nieuwe MRI-biomarker om de nauwkeurigheid en snelheid van MS-diagnose te verbeteren.",
"Recente studies hebben aangetoond dat patiënten met MS hogere proporties witte stof laesies met het central vein sign hebben vergeleken met die met ziekten die MS imiteren op MR-beeldvorming.",
"Conclusie De aanwezigheid van het central vein sign op susceptibility-weighted beelden voor MS-laesies verbetert het begrip van de periventriculaire distributie van MS-laesies en kan bijdragen als aanvullende diagnostische criteria voor MS.",
"INTERPRETATIE\n\nHet central vein sign onderscheidt inflammatoire CZS-vasculopathieën van MS bij standaard klinische magnetische veldsterktes.",
"Het central vein sign heeft het potentieel een niet-invasieve, MS-specifieke biomarker te zijn.",
"Het central vein sign moet worden beschouwd als een diagnostische biomarker bij MS.",
"Het Central Vein Sign in Multiple Sclerosis Laesies is aanwezig ongeacht de T2* sequentie bij 3T. ACHTERGROND EN DOEL\n\nEerdere T2*-gewogen magnetische resonantie beeldvorming (MRI) studies hebben witte stof laesie (WML) centrale aders gebruikt om multiple sclerose (MS) te onderscheiden van zijn imitaties.",
"Recente studies hebben aangetoond dat patiënten met MS hogere proporties witte stof laesies met het central vein sign hebben vergeleken met die met ziekten die MS imiteren op MR-beeldvorming.",
"Wanneer een drempel van 50% perivenulaire laesies werd toegepast, onderscheidde het central vein sign MS van inflammatoire vasculopathieën met een diagnostische nauwkeurigheid van 100%."
] | 735 | 710 |
3,275 | Wat is de katalytische activiteit van het eiwit gecodeerd door het gen KMT2C? | De lysine-methyltransferase KMT2C (ook bekend als MLL3), een subeenheid van het COMPASS-complex, voert monomethylering uit van Lys4 op histon H3 (H3K4) bij genenhancers. | [
"De lysine-methyltransferase KMT2C (ook bekend als MLL3), een subeenheid van het COMPASS-complex, voert monomethylering uit van Lys4 op histon H3 (H3K4) bij genenhancers.",
"KMT2C histonmethyltransferase",
"lysine-methyltransferase 2C (KMT2C)"
] | 68 | 61 |
3,276 | Wat is het meest gemuteerde gen bij gedilateerde cardiomyopathie (DCM)? | Het LMNA-gen is het meest gemuteerde gen bij gedilateerde cardiomyopathie (DCM) en treft ongeveer 25% van de patiënten. | [
"Om de functie te onderzoeken van de nieuwe mutatie E82K in het LMNA-gen, geïdentificeerd in een Chinese familie met gedilateerde cardiomyopathie",
"Om het effect te onderzoeken van een nieuwe LMNA-genmutatie E82K gevonden in een Chinese familie met gedilateerde cardiomyopathie op de celcyclus van HEK293-cellen",
"Mutaties in het lamin A/C-gen (LMNA) kunnen familiaire gedilateerde cardiomyopathie veroorzaken",
"CMR is een nauwkeurig hulpmiddel om de typische hartbetrokkenheid bij lamin A/C-cardiomyopathie vast te stellen en kan helpen bij het vroegtijdig starten van behandeling bij deze kwaadaardige familiale vorm van DCM.",
"Deze resultaten tonen aan dat drie verschillende takken van het MAP-kinase signaalpad met overlappende gevolgen betrokken zijn bij de pathogenese van cardiomyopathie veroorzaakt door LMNA-mutaties",
"cardiomyopathie veroorzaakt door LMNA-mutaties",
"een muismodel van gedilateerde cardiomyopathie veroorzaakt door een LMNA-genmutatie",
"We onderzochten de betrokkenheid van desmine bij de cardiomyopathie veroorzaakt door de lamin A/C-genmutatie met behulp van het LmnaH222P/H222P-muismodel van de ziekte.",
"Om te bepalen in welke mate de waargenomen defecten in het desminenetwerk bijdragen aan de progressie van LmnaH222P/H222P-cardiomyopathie",
"Deze review bespreekt hoe genmutaties leiden tot mutatiespecifieke moleculaire veranderingen in het hart, waaronder verhoogde mitochondriale oxidatie (sarcomerisch gen, bijv. TTN), verminderde calciumgevoeligheid (sarcomerische genen), fibrose (bijv. LMNA en TTN) of ontsteking",
"Een belangrijke vooruitgang in het onderzoek naar de pathogenese van gedilateerde cardiomyopathie (DC) is de identificatie van een familiaire eigenschap in een relevant deel van de gevallen (meer dan 25%), wat aangeeft dat in ten minste deze gevallen een gemuteerd gen de oorzaak van de ziekte is."
] | 275 | 259 |
3,277 | Noem psychiatrische aandoeningen die geassocieerd zijn met Synaptosome Associated Protein 25 (snap25). | aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis
bipolair
schizofrenie | [
"Daarnaast zijn SNAP25, RAB18, FABP5, ARF5 en LDHA gerelateerde genen aan schizofrenie en methamfetamine-sensitisatie,",
"We hadden tot doel een polymorfisme van het SNAP-25-gen te bestuderen, dat gerelateerd is aan veel psychiatrische aandoeningen, en de associatie met FMS in deze prospectieve studie.",
"Studies hebben een correlatie aangetoond tussen afwijkende expressie van SNAP25 en diverse hersenaandoeningen. Enkelvoudige nucleotide polymorfismen (SNP's) in dit gen worden geassocieerd met verschillende psychiatrische aandoeningen, zoals bipolair, schizofrenie en aandachtstekort-/hyperactiviteitsstoornis.",
"Polymorfe varianten van het SNAP-25-gen zijn naar voren gekomen als mogelijke genetische componenten van impulsiviteit, aangezien het SNAP-25-eiwit een belangrijke rol speelt in het centrale zenuwstelsel en de SNP's ervan geassocieerd zijn met verschillende psychiatrische stoornissen.",
"SNAP-25 is een sleutelelement van het synaptische vesikel fusie mechanisme, betrokken bij verschillende psychiatrische aandoeningen waaronder schizofrenie en ADHD"
] | 138 | 134 |
3,278 | Welk type cellen beschermen hematopoëtische stam- en voorlopercellen (HSPC's) tegen door ultraviolet licht veroorzaakte DNA-schade bij aquatische gewervelden? | Hematopoëtische stam- en voorlopercellen (HSPC's) hebben een specifieke micro-omgeving nodig om te groeien en worden beschermd tegen door ultraviolet licht veroorzaakte DNA-schade door melanocyten. Mutanten die geen melanocyten hebben, vertonen onder standaard laboratoriumomstandigheden een normale steady-state hematopoëse, terwijl melanocyten boven de stamcelnis HSPC's beschermen tegen door ultraviolet licht veroorzaakte schade. | [
"Hematopoëtische stam- en voorlopercellen (HSPC's) vereisen een specifieke micro-omgeving, de hematopoëtische nis, die het gedrag van HSPC's reguleert1,2. De locatie van deze nis varieert tussen soorten, maar de evolutionaire druk die HSPC's naar verschillende micro-omgevingen drijft, is nog onbekend. De nis bevindt zich in het beenmerg bij volwassen zoogdieren, terwijl deze bij niet-zoogdierige gewervelden op andere locaties wordt gevonden, bijvoorbeeld in het niermerg bij straalvinnige vissen. Hier tonen we aan dat een melanocytenparaplu boven het niermerg HSPC's beschermt tegen ultraviolet licht bij zebravissen. Omdat mutanten zonder melanocyten onder standaard laboratoriumomstandigheden een normale steady-state hematopoëse vertonen, stelden we de hypothese op dat melanocyten boven de stamcelnis HSPC's beschermen tegen door ultraviolet licht veroorzaakte DNA-schade. Inderdaad, na blootstelling aan ultraviolet licht vertonen niet-gepigmenteerde larven hogere niveaus van DNA-schade in HSPC's, zoals blijkt uit kleuring van cyclobutaan pyrimidinedimeren, en hebben ze een verminderd aantal HSPC's, zoals aangetoond door cmyb (ook bekend als myb) expressie. De paraplu van melanocyten geassocieerd met de hematopoëtische nis is evolutionair sterk geconserveerd bij aquatische dieren, inclusief de zeelamprei, een basaal gewervelde. Tijdens de overgang van een aquatische naar een terrestrische omgeving zijn HSPC's verplaatst naar het beenmerg, dat wordt beschermd tegen ultraviolet licht door het corticale bot rondom het merg. Onze studies onthullen dat melanocyten boven de hematopoëtische nis HSPC's beschermen tegen door ultraviolet licht veroorzaakte DNA-schade bij aquatische gewervelden en suggereren dat ultraviolet licht tijdens de overgang naar het terrestrische leven een evolutionaire druk was die de locatie van de hematopoëtische nis beïnvloedde."
] | 305 | 312 |
3,279 | Wat is het primaire interactie-eiwit van BLK? | Het B-cel adaptor-eiwit met ankyrinherhalingen (BANK1) en de B-lymfocytaire tyrosinekinase (BLK) zijn genetisch geassocieerd met auto-immuniteit. De eiwitten van deze genen interageren fysiek en werken samen tijdens B-celsignalering. | [
"In deze studie vinden we dat de expressie van Bik/Blk/Nbk verhoogd is in menselijke luchtweg epitheelcellen (AECs [HAECs]) als reactie op IFNgamma.",
"Gen-gen interactie van ATG5, ATG7, BLK en BANK1 bij systemische lupus erythematosus.",
"Autofagie-gerelateerd gen 5 (ATG5), ATG7, B-lymfocytaire tyrosinekinase (BLK) en B-cel scaffold-eiwit met ankyrinherhalingen 1 (BANK1) zijn betrokken bij B-celsignalering;",
"Het B-cel adaptor-eiwit met ankyrinherhalingen (BANK1) en de B-lymfocytaire tyrosinekinase (BLK) zijn genetisch geassocieerd met auto-immuniteit. De eiwitten van deze genen interageren fysiek en werken samen tijdens B-celsignalering.",
"Epistatische interactie tussen BANK1 en BLK bij reumatoïde artritis",
"ANK1 en BLK behoren tot de pleiotrope auto-immuun genen; recent werd epistasis tussen BANK1 en BLK gedetecteerd bij systemische lupus erythematosus.",
"Genetische en fysieke interactie van de B-cel systemische lupus erythematosus-geassocieerde genen BANK1 en BLK.",
"De genen BANK1 en BLK werden recent beschreven als geassocieerd met SLE",
"een genetische interactie tussen BANK1 en BLK, en toont aan dat deze moleculen fysiek interageren."
] | 199 | 177 |
3,280 | Wordt Protoporphyrinogeen-oxidase gelokaliseerd in het mitochondrium? | Ja, mitochondriale targeting van menselijke protoporphyrinogeen-oxidase. | [
"We toonden aan dat 28 aminozuren in het amino-terminus van PPOX een onafhankelijk functionerend signaal bevatten voor mitochondriale targeting.",
"Op basis van onze resultaten stellen we een mechanisme voor voor de targeting van protoporphyrinogeen-oxidase naar het mitochondrium.",
"Mitochondriale targeting van menselijke protoporphyrinogeen-oxidase.",
"In de huidige studie is PfPPO gekloond, tot expressie gebracht en door immunofluorescentiemicroscopie aangetoond dat het gelokaliseerd is in het mitochondrium."
] | 70 | 70 |
3,281 | Hoeveel doses van Vaxchora zijn vereist? | Vaxchora is een vaccin met één dosis. | [
"Vaxchora: Een orale cholera-vaccinatie met één dosis.",
"Om onderzoeken te beoordelen die de werkzaamheid en veiligheid van Vaxchora evalueren, een geherformuleerd, enkelvoudig dosis, oraal, gevriesdroogd Vibrio cholerae CVD 103-HgR vaccin voor de preventie van reisgerelateerde cholera veroorzaakt door V cholerae serogroep O1.",
"Studies die de veiligheid en werkzaamheid van Vaxchora, het geherformuleerde, enkelvoudige dosis orale CVD 103-HgR cholera vaccin, behandelden, werden geselecteerd voor analyse.",
"De goedkeuring van Vaxchora was gebaseerd op de werkzaamheid van het vaccin in humane onderzoeken die 90,3% bescherming aantoonden bij degenen die 10 dagen na vaccinatie werden blootgesteld aan V cholerae en in immunogeniciteitsstudies met 90% systemische vibriocidale antilichaamconversie 6 maanden na een enkele dosis vaccin.",
"Vaxchora is het enige door de FDA goedgekeurde, orale vaccin met één dosis voor de preventie van cholera veroorzaakt door V cholerae serogroep O1 bij volwassen reizigers uit de Verenigde Staten die naar cholera-gevoelige gebieden reizen."
] | 141 | 153 |
3,282 | Wat transporteert het SLC25A20-eiwit? | De carnitine/acylcarnitine transporter (CACT; SLC25A20) bemiddelt een antiportreactie die de opname van acylgroepen in de vorm van acylcarnitines in de mitochondriale matrix mogelijk maakt en het uitgang van vrije carnitine. | [
"carnitine translocase Slc25a20",
"De carnitine/acylcarnitine transporter (CACT; SLC25A20) bemiddelt een antiportreactie die de opname van acylgroepen in de vorm van acylcarnitines in de mitochondriale matrix mogelijk maakt en het uitgang van vrije carnitine.",
"Prominent onder deze doelwitten was de mitochondriale carnitine-acylcarnitine translocase SLC25A20"
] | 71 | 73 |
3,283 | Noem de vaccinstammen die in Fluvirin zijn opgenomen. | Fluvirin bevat 18 mg haemagglutinine per H1N1-vaccinstam, 17 mg haemagglutinine per H3N2-vaccinstam en 15 mg haemagglutinine per B-vaccinstam. | [
"De deelnemers werden willekeurig toegewezen (1:1:1:1) aan vier groepen en kregen een enkele dosis geïnactiveerd griepvaccin (Fluvirin: 18 μg haemagglutinine per H1N1-vaccinstam, 17 μg haemagglutinine per H3N2-vaccinstam en 15 μg haemagglutinine per B-vaccinstam) (1) via micronaaldpleister of (2) via intramusculaire injectie, of kregen (3) placebo via micronaaldpleister, allemaal toegediend door een niet-geblindeerde zorgverlener; of kregen een enkele dosis van (4) geïnactiveerd griepvaccin via micronaaldpleister die door de deelnemers zelf werd toegediend."
] | 116 | 95 |
3,284 | Veroorzaken de novo truncerende mutaties in WASF1 kanker? | Nee, de novo heterozygote mutaties in WASF1 veroorzaken een zeldzame vorm van verstandelijke beperking. | [
"De novo truncerende mutaties in WASF1 veroorzaken verstandelijke beperking met epileptische aanvallen.",
"Hier identificeerden we, met behulp van exoomsequencing en whole-genome sequencing, drie de novo truncerende mutaties in WAS-eiwitfamilielid 1 (WASF1) bij vijf niet-verwante individuen met matige tot ernstige verstandelijke beperking met autistische kenmerken en epileptische aanvallen. WASF1, ook bekend als WAVE1, maakt deel uit van het WAVE-complex en fungeert als een mediator tussen Rac-GTPase en actine om actinepolymerisatie te induceren. De drie mutaties die via Matchmaker Exchange werden verbonden waren c.1516C>T (p.Arg506Ter), die voorkomt bij drie niet-verwante individuen, c.1558C>T (p.Gln520Ter), en c.1482delinsGCCAGG (p.Ile494MetfsTer23). Alle drie de varianten worden voorspeld om het C-terminaal actine-bindend WCA-domein gedeeltelijk of volledig te verstoren. Functionele studies met fibroblastcellen van twee getroffen individuen met de c.1516C>T-mutatie toonden een getruncateerd WASF1 en een defect in actineremodellering. Deze studie levert bewijs dat de novo heterozygote mutaties in WASF1 een zeldzame vorm van verstandelijke beperking veroorzaken."
] | 167 | 167 |
3,285 | Noem de verzwakte levende virussen die in het Fluzone intradermaal quadrivalent vaccin zijn opgenomen. | Het Fluzone Intradermal Quadrivalent vaccin bevat 9 µg hemagglutinine per stam van de twee A-stam virussen en beide B-stam lijnages (Victoria en Yamagata). | [
"Voorafgaand aan het seizoen 2015-2016 werd Fluzone Intradermal vervangen door het Fluzone Intradermal Quadrivalent vaccin, dat 9 µg hemagglutinine per stam van de twee A-stam virussen en beide B-stam lijnages (Victoria en Yamagata) bevat."
] | 68 | 69 |
3,286 | Welke kinasen worden geremd door Pyrotinib? | Pyrotinib is een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker. | [
"Pyrotinib is een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker.",
"Pyrotinib is een onomkeerbare dubbele pan-ErbB receptor tyrosinekinaseremmer ontwikkeld voor de behandeling van gevorderde solide tumoren die HER2-positief zijn.",
"De ontdekking en ontwikkeling van een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer SHR1258 (pyrotinib) voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker wordt gepresenteerd.",
"Doel Deze fase I-studie beoordeelde de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, antitumoractiviteit en voorspellende biomarkers van pyrotinib, een onomkeerbare pan-ErbB remmer, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker.",
"Pyrotinib is een nieuwe onomkeerbare tyrosinekinaseremmer ontwikkeld voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker.",
"Pyrotinib is een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer die wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker.",
"Ontdekking en ontwikkeling van pyrotinib: een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer met gunstige veiligheidsprofielen voor de behandeling van borstkanker.",
"De ontdekking en ontwikkeling van een nieuwe onomkeerbare EGFR/HER2 dubbele tyrosinekinaseremmer SHR1258 (pyrotinib) voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker wordt gepresenteerd.",
"Over het geheel genomen toonde de krachtige en selectieve EGFR/HER2 dubbele remmer, pyrotinib, robuuste antitumoreffecten op HER2-overexpressie xenograftmodellen en voldoende veiligheidsmarges bij dieren evenals gunstige farmacokinetische eigenschappen bij de mens, wat de huidige klinische ontwikkeling aanzienlijk ondersteunt."
] | 237 | 202 |
3,287 | Welke bacterie veroorzaakt rattenbeetkoorts? | Rattenbeetkoorts wordt veroorzaakt door Streptobacillus moniliformis. Infectie veroorzaakt typische maar niet pathognomonische klinische tekenen, zoals lokale purulente wondinfectie gevolgd door maculopapulair exantheem, myalgie evenals purulente gewrichtsinfecties. | [
"Rattenbeetkoorts door Streptobacillus moniliformis veroorzaakt typische maar niet pathognomonische klinische tekenen, zoals lokale purulente wondinfectie gevolgd door maculopapulair exantheem, myalgie evenals purulente gewrichtsinfecties.",
"[Infecties na bijtwonden: bijvoorbeeld rattenbeetkoorts door Streptobacillus moniliformis].",
"Rattenbeetkoorts bij de mens met Streptobacillus notomytis-infectie, Japan.",
"We rapporteren een geval van rattenbeetkoorts bij een 94-jarige vrouw met een Streptobacillus notomytis-infectie. We stelden een epidemiologische link vast tussen blootstelling aan ratten en menselijke infectie door het uitvoeren van geneste PCR's die S. notomytis detecteerden in de intraorale swabmonsters verkregen van ratten gevangen in het huis van de patiënt.",
"Acute tetraplegie veroorzaakt door rattenbeetkoorts bij een slanghouder en transmissie van Streptobacillus moniliformis.",
"We rapporteren acute tetraplegie veroorzaakt door rattenbeetkoorts bij een 59-jarige man (slanghouder) en transmissie van Streptobacillus moniliformis.",
"ACHTERGROND: De Leptotrichiaceae zijn een familie van vrij onopgemerkte bacteriën die zowel microbiota op slijmvliezen bevatten als belangrijke pathogenen zoals Streptobacillus moniliformis, de veroorzaker van streptobacillaire rattenbeetkoorts.",
"ACHTERGROND\n\nDe Leptotrichiaceae zijn een familie van vrij onopgemerkte bacteriën die zowel microbiota op slijmvliezen bevatten als belangrijke pathogenen zoals Streptobacillus moniliformis, de veroorzaker van streptobacillaire rattenbeetkoorts.",
"Een van de twee etiologische agentia die rattenbeetkoorts veroorzaken is Streptobacillus moniliformis.",
"Rattenbeetkoorts is een zeldzame infectie die typisch wordt veroorzaakt door Streptobacillus moniliformis.",
"Rattenbeetkoorts en Streptobacillus moniliformis.",
"Rattenbeetkoorts, veroorzaakt door Streptobacillus moniliformis, is een systemische ziekte die klassiek wordt gekenmerkt door koorts, rillingen en polyarthralgieën.",
"Streptobacillus moniliformis is een gramnegatieve bacterie die voorkomt in verschillende laboratoriumdierensoorten en de oorzaak is van rattenbeetkoorts en Haverhill-koorts bij de mens.",
"De bacterie werd geïdentificeerd als Streptobacillus moniliformis, de veroorzaker van rattenbeetkoorts.",
"Streptobacillus moniliformis (Sm), de veroorzaker van rattenbeetkoorts en Haverhill-koorts bij de mens, is ook een pathogeen bij bepaalde laboratorium- en huisdieren.",
"De Leptotrichiaceae zijn een familie van vrij onopgemerkte bacteriën die zowel microbiota op slijmvliezen bevatten als belangrijke pathogenen zoals Streptobacillus moniliformis, de veroorzaker van streptobacillaire rattenbeetkoorts.",
"Rattenbeetkoorts door Streptobacillus moniliformis veroorzaakt typische maar niet pathognomonische klinische tekenen, zoals lokale purulente wondinfectie gevolgd door maculopapulair exantheem, myalgie evenals purulente gewrichtsinfecties.",
"Streptobacillus moniliformis is een kieskeurig groeiende gramnegatieve bacil verantwoordelijk voor rattenbeetkoorts.",
"Infecties na bijtwonden: bijvoorbeeld rattenbeetkoorts door Streptobacillus moniliformis.",
"Een van de twee etiologische agentia die rattenbeetkoorts veroorzaken is Streptobacillus moniliformis.",
"Rattenbeetkoorts door Streptobacillus moniliformis veroorzaakt typische maar niet pathognomonische klinische tekenen, zoals lokale purulente wondinfectie gevolgd door maculopapulair exantheem, myalgie evenals purulente gewrichtsinfecties.",
"Rattenbeetkoorts is een zeldzame bacteriële ziekte die het gevolg is van infectie met Streptobacillus moniliformis en vaak wordt overgedragen door een rattenbeet.",
"We stelden vast dat hij bacteriëmie had veroorzaakt door een Streptobacillus moniliformis-infectie, wat leidde tot de ontwikkeling van een ziekte genaamd rattenbeetkoorts."
] | 519 | 426 |
3,288 | Wat is de rol van Gata3 in Th2-cellen? | RHS6 reguleert coördinatief de Th2-cytokinegenen door het aantrekken van GATA3, SATB1 en IRF4. RHS6 rekruteerde transcriptiefactoren GATA3, SATB1 en IRF4, die belangrijke rollen spelen bij de expressie van alle drie de Th2-cytokinegenen. IL-4-gemedieerde STAT6-activatie induceert hoge niveaus van transcriptie van GATA3, een hoofdregelaar van Th2-celdifferentiatie, en geforceerde expressie van GATA3 induceert Th2-cytokine-expressie. | [
"RHS6 reguleert coördinatief de Th2-cytokinegenen door het aantrekken van GATA3, SATB1 en IRF4.",
"RHS6 rekruteerde transcriptiefactoren GATA3, SATB1 en IRF4, die belangrijke rollen spelen bij de expressie van alle drie de Th2-cytokinegenen.",
"post-translationele modificaties van Gata3 die de regulatie van IFNγ-expressie in geheugen Th2-cellen controleren.",
"GATA3 is verantwoordelijk voor de inductie van T(h)2-differentiatie en onderdrukt T(h)1-differentiatie.",
"Genoomwijde analyse onthult unieke regulatie van transcriptie van Th2-specifieke genen door GATA3.",
"IL-4-gemedieerde STAT6-activatie induceert hoge niveaus van transcriptie van GATA3, een hoofdregelaar van Th2-celdifferentiatie, en geforceerde expressie van GATA3 induceert Th2-cytokine-expressie.",
"T-bet en GATA3 coördineren Th1- en Th2-differentiatie via lijnspecifieke targeting van distale regulatorische elementen.",
"T-bet en GATA3 reguleren de CD4+ T-cel Th1/Th2-cel lotbeslissing, maar er is weinig bekend over de wisselwerking tussen deze factoren buiten de muizen Ifng- en Il4/Il5/Il13-loci.",
"Wij stellen voor dat deze aspecten van T-bet- en GATA3-functie belangrijk zijn voor Th1/Th2-differentiatie en voor het begrijpen van interacties tussen transcriptiefactoren in andere T-cel lijnbeslissingen.",
"T helper 2-cellen reguleren inflammatoire reacties op helmintheninfecties en bemiddelen ook pathologische processen van astma en allergie. IL-4 bevordert Th2-ontwikkeling door de expressie van de GATA3-transcriptiefactor te induceren, en het Th2-phenotype wordt gestabiliseerd door een GATA3-afhankelijke autoregulatoire lus.",
"Type I IFN keert menselijke Th2-toewijding en stabiliteit om door GATA3 te onderdrukken.",
"Onze resultaten suggereren dat de balans tussen Runx3 en GATA3 een factor is die de manifestatie van CD4(+) cellen als Th1- of Th2-phenotypes beïnvloedt.",
"Bovendien was de expressie van de Th2-transcriptiefactor GATA3 significant verminderd in PKCtheta-deficiënte T-cellen.",
"Aangedane GATA3-afhankelijke chromatine-remodellering en Th2-celdifferentiatie leiden tot verminderde allergische luchtweginflammatie bij oudere muizen.",
"Daarnaast werd verminderde expressie van GATA3 gedetecteerd in zich ontwikkelende Th2-cellen.",
"Transductie van Runx1 in wildtype T-cellen veroorzaakte een volledige afname van Th2-differentiatie en ging gepaard met het stoppen van GATA3-expressie.",
"Een cruciale rol voor NF-kappa B in GATA3-expressie en TH2-differentiatie bij allergische luchtweginflammatie."
] | 387 | 341 |
3,289 | Beschrijf het Disambiguate-algoritme en de toepassing ervan in next generation sequencing-gegevens | Het enten van cellijnen en primaire tumoren is een cruciale stap in het geneesmiddelenontwikkelingsproces tussen cellijnstudies en klinische proeven. Disambiguate is een programma voor het computationeel scheiden van de sequencing reads van twee soorten die afkomstig zijn van geënte monsters. Disambiguate werkt op DNA- of RNA-seq-uitlijningen naar de twee soorten en scheidt de componenten met zeer hoge sensitiviteit en specificiteit, zoals geïllustreerd in kunstmatig gemengde mens-muis monsters. Dit maakt maximale terugwinning van gegevens uit doeltumoren mogelijk voor nauwkeurigere variantdetectie en genexpressie-kwantificatie. Aangezien er geen algemeen bruikbaar open source-algoritme beschikbaar is voor de bio-informatica gemeenschap voor het scheiden van de gegevens van de twee soorten, biedt de Disambiguate-tool een nieuwe benadering en verbetering voor het uitvoeren van sequentieanalyse van geënte monsters. Zowel Python- als C++-implementaties zijn beschikbaar en ze zijn geïntegreerd in verschillende open en gesloten source pipelines. Disambiguate is open source en vrij beschikbaar op https://github.com/AstraZeneca-NGS/disambiguate. | [
"Disambiguate: Een open-source applicatie voor het onderscheiden van twee soorten in next generation sequencing-gegevens van geënte monsters.",
"Het enten van cellijnen en primaire tumoren is een cruciale stap in het geneesmiddelenontwikkelingsproces tussen cellijnstudies en klinische proeven. Disambiguate is een programma voor het computationeel scheiden van de sequencing reads van twee soorten die afkomstig zijn van geënte monsters. Disambiguate werkt op DNA- of RNA-seq-uitlijningen naar de twee soorten en scheidt de componenten met zeer hoge sensitiviteit en specificiteit, zoals geïllustreerd in kunstmatig gemengde mens-muis monsters. Dit maakt maximale terugwinning van gegevens uit doeltumoren mogelijk voor nauwkeurigere variantdetectie en genexpressie-kwantificatie. Aangezien er geen algemeen bruikbaar open source-algoritme beschikbaar is voor de bio-informatica gemeenschap voor het scheiden van de gegevens van de twee soorten, biedt de voorgestelde Disambiguate-tool een nieuwe benadering en verbetering voor het uitvoeren van sequentieanalyse van geënte monsters. Zowel Python- als C++-implementaties zijn beschikbaar en ze zijn geïntegreerd in verschillende open en gesloten source pipelines. Disambiguate is open source en vrij beschikbaar op https://github.com/AstraZeneca-NGS/disambiguate.",
"Disambiguate is een programma voor het computationeel scheiden van de sequencing reads van twee soorten die afkomstig zijn van geënte monsters.",
"Aangezien er geen algemeen bruikbaar open source-algoritme beschikbaar is voor de bio-informatica gemeenschap voor het scheiden van de gegevens van de twee soorten, biedt de voorgestelde Disambiguate-tool een nieuwe benadering en verbetering voor het uitvoeren van sequentieanalyse van geënte monsters.",
"Disambiguate werkt op uitlijningen naar de twee soorten en scheidt de componenten met zeer hoge sensitiviteit en specificiteit, zoals geïllustreerd in kunstmatig gemengde mens-muis monsters.",
"Disambiguate: Een open-source applicatie voor het onderscheiden van twee soorten in next generation sequencing-gegevens van geënte monsters",
"Disambiguate is een programma voor het computationeel scheiden van de sequencing reads van twee soorten die afkomstig zijn van geënte monsters.",
"Aangezien er geen algemeen bruikbaar open source-algoritme beschikbaar is voor de bio-informatica gemeenschap voor het scheiden van de gegevens van de twee soorten, biedt de voorgestelde Disambiguate-tool een nieuwe benadering en verbetering voor het uitvoeren van sequentieanalyse van geënte monsters.",
"Disambiguate is open source en vrij beschikbaar op https://github.com/AstraZeneca-NGS/disambiguate.",
"Disambiguate werkt op DNA- of RNA-seq-uitlijningen naar de twee soorten en scheidt de componenten met zeer hoge sensitiviteit en specificiteit, zoals geïllustreerd in kunstmatig gemengde mens-muis monsters.",
"Aangezien er geen algemeen bruikbaar open source-algoritme beschikbaar is voor de bio-informatica gemeenschap voor het scheiden van de gegevens van de twee soorten, biedt de voorgestelde Disambiguate-tool een nieuwe benadering en verbetering voor het uitvoeren van sequentieanalyse van geënte monsters.",
"Disambiguate werkt op DNA- of RNA-seq-uitlijningen naar de twee soorten en scheidt de componenten met zeer hoge sensitiviteit en specificiteit, zoals geïllustreerd in kunstmatig gemengde mens-muis monsters."
] | 585 | 575 |
3,290 | Zijn ICAMS, Intracellulaire Adhesiemoleculen, onderdeel van de immunoglobuline superfamilie? | Intercellulaire adhesiemolecuul 3 (ICAM-3, ook bekend als CD50), een lid van de immunoglobuline superfamilie (IgSF) dat beperkt is tot menselijke leukocyten, is eerder betrokken geweest bij de opruiming van apoptotische cellen, | [
"Er is nu aangetoond dat adhesiemoleculen, met name die van de immunoglobuline superfamilie (bijv. ICAM-1, VCAM-1 en PECAM-1),",
"Intercellulaire adhesiemolecuul 3 (ICAM-3, ook bekend als CD50), een lid van de immunoglobuline superfamilie (IgSF) dat beperkt is tot menselijke leukocyten, is eerder betrokken geweest bij de opruiming van apoptotische cellen,",
"Intercellulaire adhesiemolecuul-1 (ICAM-1), vasculair celadhesiemolecuul-1 (VCAM-1) en plaatjes-endotheel celadhesiemolecuul-1 (PECAM-1) zijn leden van de immunoglobuline superfamilie die aanwezig zijn op het oppervlak van endotheelcellen.",
"Intracellulair adhesiemolecuul 1 (ICAM-1) is een adhesiegerelateerd molecuul dat behoort tot de immunoglobuline superfamilie.",
"Immunologisch belangrijke integrine liganden zijn de intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs), leden van de immunoglobuline superfamilie die aanwezig zijn op ontstoken endotheel en antigeen presenterende cellen.",
"De intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs) zijn leden van de immunoglobuline superfamilie en zijn geïdentificeerd als belangrijke spelers in ontsteking en immuunresponsen.",
"De intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs) zijn leden van de immunoglobuline superfamilie en zijn geïdentificeerd als belangrijke spelers in ontsteking en immuunresponsen.",
"ICAM-1 is een lid van de immunoglobuline-achtige superfamilie van adhesiemoleculen die LFA-1 bindt om leukocyten adhesie en migratie te mediëren.",
"Immunologisch belangrijke integrine liganden zijn de intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs), leden van de immunoglobuline superfamilie die aanwezig zijn op ontstoken endotheel en antigeen presenterende cellen.",
"De immunoglobuline superfamilie omvat leukocyten functie antigeen-2 (LFA-2 of CD2), leukocyten functie antigeen-3 (LFA-3 of CD58), intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs), vasculair adhesiemolecuul-1 (VCAM-1), plaatjes-endotheel celadhesiemolecuul-1 (PE-CAM-1) en mucosaal adresserend celadhesiemolecuul-1 (MAdCAM-1).",
"De belangrijkste ligand-bindingsplaats van LFA-1 is het I-domein, dat intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs), leden van de immunoglobuline superfamilie, herkent.",
"Intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs) zijn structureel verwante leden van de immunoglobuline supergenfamilie en zijn liganden voor de beta2 integrinemoleculen die aanwezig zijn op leukocyten.",
"Intercellulaire adhesiemoleculen (ICAMs) behoren tot de immunoglobuline superfamilie en nemen deel aan diverse cellulaire processen, waaronder gastheer-pathogeen interacties.",
"Leden van de immunoglobuline superfamilie van endotheliale adhesiemoleculen, vasculair celadhesiemolecuul (VCAM-1) en intercellulair celadhesiemolecuul (ICAM-1), nemen deel aan leukocyten adhesie aan het endotheel en spelen een belangrijke rol in alle stadia van atherosclerose.",
"Leden van de immunoglobuline superfamilie van endotheliale adhesiemoleculen, vasculair celadhesiemolecuul (VCAM-1) en intercellulair celadhesiemolecuul (ICAM-1), nemen sterk deel aan leukocyten adhesie aan het endotheel en spelen een belangrijke rol in alle stadia van atherogenese.",
"Intercellulair adhesiemolecuul-3 (ICAM-3, CD50), een lid van de immunoglobuline gen superfamilie, is een belangrijke ligand voor het lymfocyt functie-geassocieerd antigeen 1 (LFA-1, CD18/CD11a) in het rustende immuunsysteem en speelt een rol als een signalerings- en costimulerend molecuul op T-lymfocyten.",
"Expressie van de immunoglobuline superfamilie moleculen MUC18/MCAM en ICAM-1 wordt geassocieerd met primaire tumoren en metastasen."
] | 445 | 428 |
3,291 | Is traditionele Chinese geneeskunde geassocieerd met een verminderd risico op hartfalen bij borstkankerpatiënten die doxorubicinebehandeling ondergaan? | Traditionele Chinese geneeskunde is geassocieerd met een verminderd risico op hartfalen bij borstkankerpatiënten die doxorubicinebehandeling ondergaan | [
"Traditionele Chinese geneeskunde is geassocieerd met een verminderd risico op hartfalen bij borstkankerpatiënten die doxorubicinebehandeling ondergaan",
"Het gebruik van TCG verminderde significant de incidentie van CHF bij patiënten met borstkanker die conventionele chemotherapie kregen met of zonder radiotherapie.",
"Traditionele Chinese geneeskunde is geassocieerd met een verminderd risico op hartfalen bij borstkankerpatiënten die doxorubicinebehandeling ondergaan.",
"CONCLUSIE\n\nHet gebruik van TCG verminderde significant de incidentie van CHF bij patiënten met borstkanker die conventionele chemotherapie kregen met of zonder radiotherapie.",
"CONCLUSIE\nHet gebruik van TCG verminderde significant de incidentie van CHF bij patiënten met borstkanker die conventionele chemotherapie kregen met of zonder radiotherapie.",
"CONCLUSIE: Het gebruik van TCG verminderde significant de incidentie van CHF bij patiënten met borstkanker die conventionele chemotherapie kregen met of zonder radiotherapie.",
"Het gebruik van TCG verminderde significant de incidentie van CHF bij patiënten met borstkanker die conventionele chemotherapie kregen met of zonder radiotherapie."
] | 175 | 167 |
3,292 | Met welke receptor is het eiwit gecodeerd door het Spätzle-gen geassocieerd? | Momenteel is als ligand voor de Toll-1 receptor alleen Spätzle (Spz) geïdentificeerd en gekarakteriseerd. | [
"In Drosophila wordt de apoptotische eliminatie van de zwakkere \"verliezer\" cellen uit groeiende vleugelplaten geïnduceerd door een signaalmodule bestaande uit de Toll-ligand Spätzle (Spz), verschillende Toll-gerelateerde receptoren en NF-κB factoren.",
"De Drosophila Toll-1 receptor is betrokken bij embryonale ontwikkeling, aangeboren immuniteit en weefselhomeostase. Momenteel is als ligand voor de Toll-1 receptor alleen Spätzle (Spz) geïdentificeerd en gekarakteriseerd.",
"Het Drosophila-gen Spätzle codeert voor de activerende ligand van de Toll-receptor.",
"De ligand voor de Toll-receptor wordt verondersteld spätzle (spz) te zijn, een uitgescheiden eiwit dat geactiveerd wordt door proteolytische splitsing.",
"Het Spätzle-eiwit is een extracellulaire ligand van de Toll-receptor in het Toll-signaleringspad, betrokken bij de embryonale dorsoventrale patroonvorming en de aangeboren immuniteit.",
"Spätzle werkt direct stroomopwaarts van het membraaneiwit Toll in het genetische pad, wat suggereert dat spätzle de ventraal gelokaliseerde ligand kan coderen die de receptoractiviteit van Toll activeert.",
"Het Drosophila-gen Spätzle codeert voor de activerende ligand van de Toll-receptor.",
"Het Drosophila-gen Spätzle codeert voor de activerende ligand van de Toll-receptor.",
"De canonieke Toll-receptor (Toll-1) wordt geactiveerd door het cytokine Spätzle (Spz-1), maar Drosophila codeert voor acht andere Toll-genen en vijf andere Spz-genen waarvan de interacties met elkaar en de bijbehorende functies minder goed begrepen zijn."
] | 225 | 210 |
3,293 | Lijst van doelgerichte methoden voor genoombewerking | Genoomeditors zoals CRISPR/Cas9 en TALENs staan vooraan in het onderzoek naar methoden voor gerichte modificatie van het zoogdiergenoom. | [
"TALEN- en CRISPR/Cas9-gemedieerde genoombewerking in de vroeg vertakkende metazoïde Nematostella vectensis.",
"Niet-bilaterale fyla vertegenwoordigen sleutel-lijnen voor het verkennen van de evolutionaire geschiedenis van vroege dieren. Ondanks een toenemend aantal gesequencede genomen van vroeg vertakkende metazoïen, blijven efficiënte en reproduceerbare methoden voor analyse van genfunctie een grote uitdaging. Hier rapporteren we het gebruik van de TALEN- en CRISPR/Cas9-systemen om gerichte mutaties en homologe recombinatie-gemedieerde transgenese te induceren in de zeeanemoon Nematostella vectensis. We presenteren ook een nieuwe methode om genetisch gemodificeerde dieren te isoleren met behulp van ontworpen selectiecassettes geïntroduceerd door homologe recombinatie. Gezamenlijk zullen deze methoden geavanceerde analyses van winst- en verliesfunctie in Nematostella en mogelijk andere vroege metazoïsche soorten mogelijk maken die zygote-injectie toestaan.",
"Vergelijking van CRISPR/Cas9 en TALENs bij het bewerken van een geïntegreerd EGFP-gen in het genoom van HEK293FT-cellen.",
"Genoomeditors zoals CRISPR/Cas9 en TALENs staan vooraan in het onderzoek naar methoden voor gerichte modificatie van het zoogdiergenoom. Tot nu toe zijn er weinig vergelijkende studies uitgevoerd om de verschillen in genoombewerkingskenmerken tussen CRISPR/Cas9 en TALENs te onderzoeken. Hoewel het CRISPR/Cas9-systeem TALENs heeft overtroffen als het voorkeursinstrument voor de meeste onderzoeksgroepen die op dit gebied werken, stelden wij de hypothese op dat er bepaalde toepassingen kunnen zijn waarbij het gebruik van TALENs specifieke voordelen biedt. Hier vergelijken we CRISPR/Cas9 en TALEN als hulpmiddelen voor het introduceren van sitespecifieke bewerkingsevenementen in een geïntegreerd EGFP-gen in het genoom van HEK293FT-cellen. RESULTATEN: Gids-RNA's en TALEN-paren werden ontworpen om twee loci binnen het EGFP-gen te targeten. We ontdekten dat gepaarde Cas9-nucleasen gerichte genomische deleties efficiënter en nauwkeuriger induceerden dan twee TALEN-paren. Echter, wanneer gelijktijdig voorzien van een plasmide-template die de twee DNA-dubbelstrengsbreuken (DSB's) binnen EGFP overspant, stimuleerden TALENs homologie-gedreven reparatie (HDR) efficiënter dan CRISPR/Cas9 en veroorzaakten ze minder gerichte genomische deleties. CONCLUSIES: Onze gegevens suggereren dat de keuze van het genoombewerkingsinstrument bepaald moet worden door het gewenste genoombewerkingsresultaat. Zo'n rationele benadering zal waarschijnlijk de onderzoeksresultaten ten goede komen voor groepen die werken in uiteenlopende gebieden, van modificatie van cellijnen tot diermodellen voor ziekteonderzoek of gentherapiestrategieën."
] | 376 | 352 |
3,294 | Is PTEN een tumorrepressor? | Ja | [
"PTEN is een krachtige tumorrepressor",
"Genomische afwijkingen van het PTEN tumorrepressor gen behoren tot de meest voorkomende bij prostaatkanker."
] | 25 | 21 |
3,295 | Wat is de functie van het PRDM9-eiwit bij zoogdieren? | PRDM9 is een belangrijke bepalende factor voor meiotische recombinatie-hotspots bij mensen en muizen. | [
"De ontwikkeling van kiemcellen door meiotische fasen is nauw verbonden met de voortdurende meiotische recombinatie. Bij zoogdieren vindt recombinatie bij voorkeur plaats in genomische regio's die bekendstaan als hotspots; het eiwit dat deze hotspots activeert is PRDM9,",
"Bij zoogdieren is genetische recombinatie tijdens de meiose beperkt tot een reeks van 1- tot 2-kb regio's die hotspots worden genoemd. Hun locaties worden voornamelijk bepaald door het zinkvingereiwit PRDM9, dat bindt aan DNA in hotspots",
"Meiotische recombinatie zorgt voor een correcte segregatie van homologe chromosomen en creëert genetische variatie. Bij veel organismen vindt recombinatie plaats op beperkte locaties, zogenaamde 'hotspots', waarvan de posities bij zoogdieren worden bepaald door PR domain member 9 (PRDM9)",
"Deze resultaten, die de eerste gedetailleerde kaart geven van PRDM9-binding aan DNA en, voor zover wij weten, de meest gedetailleerde analyse tot nu toe van DNA-binding door een lange zinkvingerreeks, maken duidelijk dat de bindingsspecificiteiten van PRDM9, en mogelijk andere lange zinkvinger-eiwitten, uitzonderlijk complex zijn.",
"PRDM9 is een belangrijke bepalende factor voor meiotische recombinatie-hotspots bij mensen en muizen.",
"Hier tonen we aan dat een belangrijke speler voor hotspot-specificatie het Prdm9-gen is.",
"Tijdens de meiose bij zoogdieren worden dubbelstrengsbreuken opzettelijk door het hele genoom gemaakt en vervolgens hersteld, wat leidt tot uitwisseling van genetisch materiaal tussen kopieën van chromosomen. Hoe de locaties van deze breuken worden gespecificeerd was grotendeels onbekend totdat een toevallige samenloop van statistische genetica en moleculaire biologie de rol van PRDM9, een DNA-bindend eiwit, onthulde.",
"Bij veel zoogdieren, waaronder mensen en muizen, voert de zinkvinger-histoonmethyltransferase PRDM9 de eerste stap uit in meiotische recombinatie door de locaties van hotspots, de plaatsen van genetische recombinatie, te specificeren.",
"Deze resultaten, samen met het feit dat PRDM9 de enige bekende zoogdierlijke histoonmethyltransferase is met zowel H3K4- als H3K36-trimethylatie-activiteit, suggereren dat trimethylatie van H3K36 een belangrijke rol speelt in het recombinatieproces."
] | 311 | 311 |
3,296 | Welke grafiekdatabase wordt gebruikt door de Reactome grafiekdatabase? | Reactome is een gratis, open-source, open-data, gecureerde en peer-reviewed kennisbank van biomoleculaire routes. De Neo4j grafiekdatabase en de querytaal Cypher bieden efficiënte toegang tot het complexe Reactome datamodel, wat gemakkelijke navigatie en kennisontdekking mogelijk maakt. | [
"Reactome is een gratis, open-source, open-data, gecureerde en peer-reviewed kennisbank van biomoleculaire routes. Een van de belangrijkste prioriteiten is het bieden van gemakkelijke en efficiënte toegang tot de hoogwaardige gecureerde data. Momenteel slaan biologische route-databases hun inhoud meestal op in relationele databases. Dit beperkt de toegangsefficiëntie vanwege prestatieproblemen bij queries die sterk onderling verbonden data doorzoeken. Dezelfde data in een grafiekdatabase kan efficiënter worden bevraagd. Hier presenteren we de reden achter de adoptie van een grafiekdatabase (Neo4j) evenals de nieuwe ContentService (REST API) die toegang tot deze data biedt. De Neo4j grafiekdatabase en de querytaal Cypher bieden efficiënte toegang tot het complexe Reactome datamodel, wat gemakkelijke navigatie en kennisontdekking mogelijk maakt. De adoptie van deze technologie verbeterde de query-efficiëntie aanzienlijk, met een vermindering van de gemiddelde querytijd met 93%. De webservice die bovenop de grafiekdatabase is gebouwd, biedt programmatische toegang tot Reactome-data via objectgeoriënteerde queries, maar ondersteunt ook complexere queries die gebruikmaken van de nieuwe onderliggende grafiekgebaseerde dataopslag. Door grafiekdatabasetechnologie te adopteren, bieden we de gemeenschap een hoogpresterende route-databron. De use case van de Reactome grafiekdatabase toont de kracht van NoSQL-database-engines voor complexe biologische datatypes.",
"De Neo4j grafiekdatabase en de querytaal Cypher bieden efficiënte toegang tot het complexe Reactome datamodel, wat gemakkelijke navigatie en kennisontdekking mogelijk maakt.",
"De Neo4j grafiekdatabase en de querytaal Cypher bieden efficiënte toegang tot het complexe Reactome datamodel, wat gemakkelijke navigatie en kennisontdekking mogelijk maakt."
] | 300 | 268 |
3,297 | Wat is de toedieningsweg van Vaxchora? | Vaxchora is een oraal vaccin. | [
"Vaxchora: een eenmalig oraal cholera-vaccin.",
"Om onderzoeken te beoordelen die de werkzaamheid en veiligheid van Vaxchora evalueren, een geherformuleerd, eenmalig, oraal, gevriesdroogd Vibrio cholerae CVD 103-HgR vaccin voor de preventie van reisgerelateerde cholera veroorzaakt door V cholerae serogroep O1.",
"Studies die de veiligheid en werkzaamheid van Vaxchora, het geherformuleerde, eenmalige orale CVD 103-HgR cholera-vaccin, behandelden, werden geselecteerd voor analyse.",
"Vaxchora is het enige door de FDA goedgekeurde, eenmalige orale vaccin voor de preventie van cholera veroorzaakt door V cholerae serogroep O1 bij volwassen reizigers uit de Verenigde Staten die naar cholera-gevoelige gebieden reizen."
] | 97 | 99 |
3,298 | Wat is het doelwit van het geneesmiddel remdesivir? | remdesivir is een polymeraseremmer | [
"We hebben onlangs gerapporteerd dat het nucleoside-analoog GS-5734 (remdesivir) krachtig humane en zoönotische CoV's in vitro remt en in een muismodel van het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus (SARS-CoV).",
" Samen definiëren deze studies het doelwit van GS-5734-activiteit en tonen aan dat resistentie moeilijk te selecteren is, slechts gedeeltelijk is, en de fitheid en virulentie van MHV en SARS-CoV vermindert, wat de verdere ontwikkeling van GS-5734 als een potentieel effectief pan-CoV antiviraal ondersteunt.",
" Bij niet-menselijke primaten verbetert vroege toediening van polymeraseremmers favipiravir en remdesivir de overleving, maar of ze effectief kunnen zijn bij patiënten is onbekend."
] | 101 | 105 |
3,299 | Wat is bekend over EphA2 bij medicijnresistentie? | Ligand- en tyrosinekinase-onafhankelijke EphA2-signaleringsroutes (de niet-canonieke route) bevorderen tumoroverleving en metastase en reguleren verworven medicijnresistentie en het behoud van kankerstamcelachtige eigenschappen. Bevindingen bevestigen EPHA2 als een behandelbaar medicijndoelwit, bieden een rationele basis voor combinatietherapieën en geven aan dat chemische proteomica breed toepasbaar is voor het ontdekken van resistentie tegen kinase-remmers. | [
"Bestaand onderzoek wijst op het potentiële gebruik van verschillende Eph/ephrin-leden als biomarkers voor het beoordelen van de prognose en het selecteren van de meest geschikte therapeutische strategieën in diverse klinische scenario's, ook voor het overwinnen van medicijnresistentie, in het tijdperk van heterogeniteit bij borstkanker.",
"Verhoogde niveaus van eerder gerapporteerde resistentiemedatoren, receptor tyrosine kinase ephrine receptor A2 (EPHA2) en de hepatocytengroeifactorreceptor MET werden ook geïdentificeerd.",
"Ligand- en tyrosinekinase-onafhankelijke EphA2-signaleringsroutes (de niet-canonieke route) bevorderen tumoroverleving en metastase en reguleren verworven medicijnresistentie en het behoud van kankerstamcelachtige eigenschappen.",
"Blokkade van EPHA2 overwint verworven resistentie tegen EGFR-kinaseremmers bij longkanker.",
"Chemische proteomica onthult EPHA2 als een mechanisme van verworven resistentie tegen kleine molecuul EGFR-kinaseremming.",
"Deze bevindingen bevestigen EPHA2 als een behandelbaar medicijndoelwit, bieden een rationele basis voor combinatietherapieën en geven aan dat chemische proteomica breed toepasbaar is voor het ontdekken van resistentie tegen kinase-remmers."
] | 207 | 189 |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.