id
int64 0
4.72k
| body
stringlengths 12
227
| answer
stringlengths 2
3.35k
| relevant_passages
listlengths 1
83
| approx_word_count_original
int64 10
3.79k
| approx_word_count_translated
int64 8
2.21k
|
|---|---|---|---|---|---|
4,400
|
Bevat de koninginnengelei eiwitten?
|
Ja, de belangrijkste bioactieve verbindingen van koninginnengelei omvatten eiwitten en peptiden.
|
[
"We observeerden verschillen in het metaboloom, proteoom en de samenstelling van fytosterolen van koninginnengelei die werd gesynthetiseerd door verpleegbijen uit kolonies die aan meerdere pesticiden waren blootgesteld, inclusief significante verminderingen van belangrijke voedingsstoffen zoals 24-methyleencholesterol, belangrijke koninginnengelei-eiwitten en 10-hydroxy-2-decenoëzuur.",
"Tweedimensionale elektroforese werd gebruikt voor de fractionering van koninginnengelei-eiwitten.",
"de belangrijkste bioactieve verbindingen van koninginnengelei, zoals eiwitten, peptiden, vetzuren en fenolen.",
"de expressie van vier van de belangrijkste koninginnengelei-eiwitten (MRJP1, MRJP2, MRJP4 en MRJP5) en ook verschillende eiwitten die geassocieerd zijn met koolhydraatmetabolisme en energiesynthese, het antioxiderende systeem, ontgifting, biosynthese, aminozuurmetabolisme, transcriptie en translatie, eiwitvouwing en binding, reukzin, en leren en geheugen."
] | 125
| 111
|
4,401
|
Wat is de merknaam voor erenumab?
|
Aimovig (erenumab; erenumab-aooe in de Verenigde Staten) is de enige door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde monoklonale antilichaam (mAb) therapie tegen de CGRP-receptor (CGRPR) voor de preventie van migraine.
|
[
"Aimovig (erenumab; erenumab-aooe in de Verenigde Staten) is de enige door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde monoklonale antilichaam (mAb) therapie tegen de CGRP-receptor (CGRPR) voor de preventie van migraine",
"Erenumab-aooe (erenumab, Aimovig®) - een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP) receptor remt - is goedgekeurd voor de preventie van migraine bij volwassenen in een aantal landen",
"Doel: Erenumab-aooe (erenumab, Aimovig®) - een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP) receptor remt - is goedgekeurd voor de preventie van migraine bij volwassenen in een aantal la",
"Amgen en Novartis ontwikkelen erenumab (AIMOVIG™, erenumab-aooe) - een volledig humaan monoklonaal antilichaam calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP) receptor antagonist - voor de preventie van migraine.",
"Aimovig (erenumab; erenumab-aooe in de Verenigde Staten) is de enige door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde monoklonale antilichaam (mAb) therapie tegen de CGRP-receptor (CGRPR) voor de preventie van migraine.",
"Ontdekking van de migrainepreventieve therapie Aimovig (Erenumab), het eerste door de FDA goedgekeurde antilichaam tegen een G-proteïne-gekoppelde receptor.",
"In 2018 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Aimovig (erenumab) goed voor de preventie van migraine.",
"Doel: Erenumab-aooe (erenumab, Aimovig®) - een volledig humaan monoklonaal antilichaam dat de calcitonine-gen-gerelateerde peptide (CGRP) receptor remt - is goedgekeurd voor de preventie van migraine bij volwassenen in een aantal l"
] | 231
| 245
|
4,402
|
Aan welk eiwit bindt capmatinib?
|
Capmatinib bindt aan MET.
|
[
"Capmatinib (Tabrecta™) is een orale, kleine molecule mesenchymale-epitheliale overgang (MET) remmer die wordt ontwikkeld door Novartis Oncology, onder een licentie van Incyte Corporation, voor de behandeling van longkanker. Capmatinib richt zich op en bindt selectief aan MET, inclusief de gemuteerde variant die wordt geproduceerd door exon 14 skipping, en remt de groei van kankercellen die worden aangedreven door de gemuteerde MET-variant. In mei 2020 kreeg orale capmatinib haar eerste wereldwijde goedkeuring in de VS voor de behandeling van volwassenen met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren een mutatie vertonen die leidt tot MET exon 14 skipping, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test."
] | 105
| 113
|
4,403
|
Welke neuropsychiatrische aandoeningen worden geassocieerd met 16p13.11 genomische kopieaantalvarianten?
|
schizofrenie, autisme, verstandelijke beperking, ADHD, epilepsie
|
[
"16p13.11 genomische kopieaantalvarianten worden in verband gebracht met verschillende neuropsychiatrische aandoeningen, zoals schizofrenie, autisme, verstandelijke beperking, ADHD en epilepsie."
] | 35
| 32
|
4,404
|
Wat is carcinoma en cuirasse?
|
Borstkanker carcinoma en cuirasse is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker, gekenmerkt door diffuse sclerodermoid induratie van de huid.
|
[
"Borstkanker carcinoma en cuirasse (CeC) is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker, gekenmerkt door diffuse sclerodermoid induratie van de huid.",
"Borstkanker carcinoma en cuirasse is een zeer zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker.",
"Carcinoma en cuirasse (CeC) is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastase van borstkanker.",
"Wij presenteren een geval van carcinoma en cuirasse als presentatie van gevorderde lobulaire borstkanker.",
"De primaire kwaadaardige tumor die het vaakst naar de huid metastaseert bij vrouwen is borstkanker, die zich kan manifesteren door papulonodulaire laesies, erysipeloïde of sclerodermiforme infiltratie, en cuirasse.",
"Carcinoma en cuirasse is een ongebruikelijke vorm van metastatische cutane carcinoma, bijna uitsluitend beschreven als afzettingen secundair aan borstkanker.",
"Dermale metastasen van de borst worden ingedeeld in acht clinicohistopathologische groepen, waarvan één carcinoma en cuirasse is.",
"ACHTERGROND: Carcinoma en cuirasse is een vorm van metastatische cutane borstkanker die het meest voorkomt op de borstkas als een recidief van borstkanker, maar het kan ook de primaire presentatie zijn.",
"ACHTERGROND: Carcinoma en cuirasse is een vorm van metastatische cutane borstkanker die het meest voorkomt op de borstkas als een recidief van borstkanker, maar het kan de primaire p",
"Borstkanker carcinoma en cuirasse (CeC) is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker, gekenmerkt door diffuse sclerodermoid induratie van de huid. I",
"Metastasen van de huid komen het vaakst voor bij borstkanker en manifesteren zich als carcinoma en cuirasse, gekenmerkt door thoracale wandlaesies in de vorm van erythemateuze focale plekken met induratie zoals bij sclerodermie, of als exulcererende knobbels verspreid over het huidoppervlak. Wij st",
"Borstkanker carcinoma en cuirasse is een zeer zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker.",
"Carcinoma en cuirasse is een vorm van cutane metastase.",
"Carcinoma en cuirasse (CeC) is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastase van borstkanker.",
"ACHTERGROND: Carcinoma en cuirasse is een vorm van metastatische cutane borstkanker die het meest voorkomt op de borstkas als een recidief van borstkanker, maar het kan de primaire presentatie zijn. DOEL: De klinische kenmerken van carcinoma en cuirasse bespreken die het onderscheiden van hypertrofische littekens en keloïden van de borstkas. METHODE: Wij rapporteren een 63-jarige vrouw met primaire cutane borstkanker die zich presenteerde als keloïde knobbels op de borstkas die",
" en genitale ulceratie. Een huidbiopsie met daaropvolgende immunohistochemische kleuring toonde lymfatische verspreiding van adenocarcinoom naar de vulva aan. BESPREKING: Carcinoma \"en cuirasse\" is een zeldzame presentatie van cutane metastase waarbij de aangetaste huid verharding en induratie vertoont,",
"Carcinoma en cuirasse van de borst, die de huid via de lymfevaten binnendringt en mogelijk de gehele thorax en buik omsluit, wordt slecht gecontroleerd door chirurgie, chemotherapie of conventionele bestraling.",
"Borstkanker carcinoma en cuirasse (CeC) is een uiterst zeldzame vorm van cutane metastasen van borstkanker, gekenmerkt door diffuse sclerodermoid induratie van de huid."
] | 478
| 462
|
4,405
|
Wat is carboxyglutamaat?
|
Een van de belangrijke modificaties van glutaminezuur is post-translationeel gemodificeerd 4-carboxyglutamaat.
|
[
"Een van de belangrijke modificaties van glutaminezuur is post-translationeel gemodificeerd 4-carboxyglutamaat.",
"Vitamine K dient als een essentiële cofactor bij de γ-carboxylering van glutamaat tot γ-carboxyglutamaat (GLA), een post-translationele modificatie die wordt gemedieerd door gamma-glutamylcarboxylase (GGCX) en vitamine K-oxidoreductasen (VKORC1 of VKORC1L1).",
"Vitamine K (VK) is een essentiële cofactor voor de post-translationele omzetting van peptidegebonden glutamaat naar γ-carboxyglutamaat."
] | 68
| 67
|
4,406
|
Wat is Mortons neuroom?
|
Mortons neuroom (MN) is een neuralgie die de gemeenschappelijke plantaire digitale zenuwen van het metatarsale gebied betreft.
|
[
"Mortons neuroom (MN) is een beknellingsdegeneratieve neuropathie met een sterke voorkeur voor de derde interdigital ruimte.",
"Mortons neuroom (MN) is een neuralgie die de gemeenschappelijke plantaire digitale zenuwen van het metatarsale gebied betreft.",
"Mortons neuroom is een veelvoorkomende oorzaak van voorvoetpijn.",
"Mortons neuroom is een frequente oorzaak van metatarsalgie.",
"Mortons neuromen zijn afwijkingen van de gemeenschappelijke digitale zenuwtak gelegen tussen de kleinere metatarsale koppen.",
"Mortons neuroom wordt beschouwd als een type beknellingsneuropathie, daarom is neurolyse als chirurgische behandeling te verkiezen boven neurectomie.",
"Aangezien Mortons neuroom wordt beschouwd als een type beknellingsneuropathie, is het redelijk te denken dat neurolyse te verkiezen is boven neurectomie.",
"Mortons neuroom is een pijnlijke laesie van de interdigital zenuw, meestal in de derde intermetatarsale ruimte, geassocieerd met fibrotische veranderingen in de zenuw, microvasculaire degeneratie en deregulatie van sympathische innervatie.",
"Mortons neuroom is de fibrotische vergroting van de interdigital zenuwtakken, meestal in de tweede en derde ruimte tussen de metatarsale koppen waar de laterale en mediale plantaire zenuwen vaak samenkomen.",
"Mortons \"neuroom\" is een perineurofibrose van een interdigital zenuw.",
"Mortons neuroom is een frequente oorzaak van pijn in de voorvoet die vaak voorkomt in de derde intermetatarsale ruimte.",
"Mortons neuroom is een pijnlijke laesie van de interdigital zenuw, meestal in de derde intermetatarsale ruimte, geassocieerd met fibrotische veranderingen in de zenuw, microvasculaire degeneratie en deregulatie van sympathische innervatie. Patiënt",
"ACHTERGROND: Mortons neuroom is een veelvoorkomende oorzaak van pijn die uitstraalt tussen de derde en vierde metatarsalen en die, wanneer symptomatisch, brandende of scherpe pijn en gevoelloosheid op de voetzool veroorzaakt.",
"Intermetatarsale neuroom of Mortons neuroom is een pijnlijke aandoening van de voet die het gevolg is van een beknelling van de gemeenschappelijke digitale zenuw, typisch in de derde intermetatarsale ruimte.",
"Civinini Mortons Syndroom (CMS), beter bekend als Mortons neuroom, is een goedaardige vergroting die typisch de derde gemeenschappelijke digitale tak van de plantaire zenuw aantast.",
"ACHTERGROND: Interdigitale neuroom (IN), ook bekend als Mortons neuroom, is een veelvoorkomende oorzaak van metatarsalgie die zich presenteert bij de electieve voet- en enkelkliniek.",
"Samenvatting ACHTERGROND: Mortons neuroom is een vaak pijnlijke aandoening van de voorvoet, waardoor patiënten medische zorg zoeken om de symptomen te verlichten. Een ple",
"INLEIDING: Mortons neuroom is een beknellingsneuropathie van de derde gemeenschappelijke plantaire digitale zenuw, veroorzaakt door het diepe transversale metatarsale ligament.",
"ACHTERGROND: Mortons neuroom is een veelvoorkomende, paroxysmale neuralgie die de webruimtes van de tenen aantast, typisch",
"Mortons neuroom is een vaak voorkomende oorzaak van voorvoetpijn, die het dragen van gewicht en de keuze van schoeisel kan beperken.",
"Intermetatarsale neuroom of Mortons neuroom is een pijnlijke aandoening van de voet die het gevolg is van een beknelling van de gemeenschappelijke digitale zenuw, typisch in de derde intermetatarsale ruimte.",
"Mortons neuroom, ook bekend als intermetatarsale of interdigital neuroom, is een veelvoorkomende voetblessure die vaak sportactiviteiten beperkt.",
"ACHTERGROND: Mortons neuromen zijn afwijkingen van de gemeenschappelijke digitale zenuwtak gelegen tussen de kleinere metatarsale koppen.",
"Mortons neuroom is een beknellingsneuropathie van de plantaire digitale zenuw."
] | 488
| 482
|
4,407
|
Welk bedrijf produceert de HercepTest?
|
DAKO is het bedrijf dat de companion diagnostic HercepTest produceert.
|
[
"De door de FDA goedgekeurde borstkanker HER2 evaluatiekit (HercepTest; Dako) kan sommige HER2-positieve borstkankers missen."
] | 27
| 28
|
4,408
|
Bevordert UBE4B nierkanker?
|
Ja. UBE4B kan fungeren als een oncogen bij het reguleren van de ontwikkeling van nierkanker. Daarom kan het dienen als een effectieve indicator om de overlevingstijd (OS) te voorspellen en als een potentieel biomarker voor gerichte therapie bij nierkankerpatiënten.
|
[
"UBE4B kan fungeren als een oncogen bij het reguleren van de ontwikkeling van niercelcarcinoom (RCC). Daarom kan het dienen als een effectieve indicator om de overlevingstijd (OS) te voorspellen en als een potentieel biomarker voor gerichte therapie bij RCC-patiënten."
] | 70
| 79
|
4,409
|
Verbetert de toevoeging van valproïnezuur de overleving van patiënten met diffuse intrinsieke pontiene glioma?
|
Nee. De toevoeging van valproïnezuur en bevacizumab aan bestraling werd goed verdragen, maar leek de overleving bij kinderen met diffuse intrinsieke pontiene glioma niet te verbeteren.
|
[
"De mediane gebeurtenisvrije overleving (EFS) en totale overleving (OS) voor DIPG waren respectievelijk 7,8 (95% CI 5,6-8,2) en 10,3 (7,4-13,4) maanden, en de geschatte éénjarige EFS was 12% (2%-31%). De mediane EFS en OS voor HGG waren respectievelijk 9,1 (6,4-11) en 12,1 (10-22,1) maanden, en de geschatte éénjarige EFS was 24% (7%-45%).",
"CONCLUSIE: De toevoeging van VPA en bevacizumab aan bestraling werd goed verdragen, maar leek de EFS of OS bij kinderen met DIPG of HGG niet te verbeteren.",
"De gebeurtenisvrije overleving en totale overleving van patiënten die niet met valproïnezuur werden behandeld, waren respectievelijk 6,5 en 7,8 maanden. Het versnelde faaltijdmodel (een parametrische multivariate regressietest voor tijd-tot-falen gegevens) toonde een statistisch significante superioriteit van de mediane gebeurtenisvrije overleving van behandelde patiënten (6,5 versus 9,5 maanden bij behandelde patiënten; HR 0,54-95% CI 0,33-0,87; p < 0,05) en ook van de totale overleving (7,8 versus 13,4 maanden bij behandelde patiënten; HR 0,60-95% CI 0,37-0,98; p = 0,05)."
] | 187
| 192
|
4,410
|
Noem de belangrijkste proteïne-families die in menselijke tranen worden gevonden.
|
Lipocaline
Cystatine S (CST4),
calcycline (S100A6),
calgranuline A (S100A8)
matrix metalloproteïnase 9 (MMP9)
LTF,
LYZ,
ZAG,
DNAJC3
|
[
"Traanlipocaline is een primatenproteïne",
" traanconcentratie van cystatine S (CST4), calcycline (S100A6), calgranuline A (S100A8) en matrix metalloproteïnase 9 (MMP9)",
"LTF, LYZ, ZAG en DNAJC3 hebben het potentieel om biomarkers te zijn voor droge ogen (DE) bij diabetes."
] | 57
| 53
|
4,411
|
In welk jaar stierf Gregor Mendel?
|
Het leven en de persoonlijkheid van Johann Gregor Mendel (1822-1884)
|
[
"Historische studie: Johann Gregor Mendel 1822-1884.",
"Het leven en de persoonlijkheid van Johann Gregor Mendel (1822-1884)",
"Gregor Mendel, OSA (1822-1884), grondlegger van de wetenschappelijke genetica.",
"Het leven en de persoonlijkheid van Johann Gregor Mendel (1822-1884), de grondlegger van de wetenschappelijke genetica, worden beoordeeld tegen de hedendaagse achtergrond van zijn tijd."
] | 57
| 61
|
4,412
|
Noem 4 monoklonale antilichamen in ontwikkeling voor de preventie van migraine.
|
Vier monoklonale antilichamen die zich richten op ofwel het CGRP-ligand of de receptor worden bestudeerd voor migrainepreventie: ALD403 (eptinezumab), AMG 334 (erenumab), LY2951742 (galcanezumab) en TEV-48125 (fremanezumab).
|
[
"Momenteel worden 4 monoklonale antilichamen die zich richten op ofwel het CGRP-ligand of de receptor bestudeerd voor migrainepreventie: ALD403 (eptinezumab), AMG 334 (erenumab), LY2951742 (galcanezumab) en TEV-48125 (fremanezumab)."
] | 63
| 64
|
4,413
|
Is er een rol voor CADM1 bij Myelodysplastisch syndroom (MDS)?
|
Ja, CADM1 kan belangrijk zijn in de fysiopathologie van del(11q) MDS, waarbij de rol als tumorsuppressorgen wordt uitgebreid van solide tumoren naar hematopoëtische maligniteiten met deletie van de lange arm van chromosoom 11.
|
[
"Samen met de frequente gelijktijdige deleties van KMT2A, ATM en CBL en mutaties van ASXL1, SF3B1 en CBL, tonen we aan dat CADM1 belangrijk kan zijn in de fysiopathologie van del(11q) MDS, waarbij de rol als tumorsuppressorgen wordt uitgebreid van solide tumoren naar hematopoëtische maligniteiten.",
"Het CADM1 tumorsuppressorgen is een belangrijke kandidaatgen in MDS met deletie van de lange arm van chromosoom 11."
] | 105
| 103
|
4,414
|
Welke geneesmiddelen zitten er in de Segluromet combinatiepil?
|
Segluromet bevat combinaties van ertugliflozine en metformine. Het is recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse FDA als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met T2DM.
|
[
"Ertugliflozine, een zeer selectieve en reversibele SGLT2-remmer, is de nieuwste toevoeging aan de gliflozineklasse van SGLT2-remmers voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus (T2DM). Het kreeg in december 2017 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van T2DM als monotherapie, en als onderdeel van twee afzonderlijke combinatietherapieën met vaste dosering met sitagliptine (Steglujan) en metformine (Segluromet).",
"Behandelde gebieden: Ertugliflozine en metforminehydrochloride (ertugliflozine/metformine, SEGLUROMET) is een recent goedgekeurde tablet met vaste dosering die de natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT-2) remmer ertugliflozine en metformine bevat.",
"Ertugliflozine en combinaties met vaste dosering van ertugliflozine en metformine (Segluromet™) en ertugliflozine en sitagliptine (Steglujan™) zijn recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse FDA als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met T2DM.",
"Ertugliflozine en combinaties met vaste dosering van ertugliflozine en metformine (Segluromet™) en ertugliflozine en sitagliptine (Steglujan™) zijn recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse FDA als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met T2DM.",
"Het kreeg in december 2017 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van T2DM als monotherapie, en als onderdeel van twee afzonderlijke combinatietherapieën met vaste dosering met sitagliptine (Steglujan) en metformine (Segluromet).",
"hypoglykemie. Behandelde gebieden: Ertugliflozine en metforminehydrochloride (ertugliflozine/metformine, SEGLUROMET) is een recent goedgekeurde tablet met vaste dosering die de natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT-2) remmer ertugliflozine en met",
"flozine en combinaties met vaste dosering van ertugliflozine en metformine (Segluromet™) en ertugliflozine en sitagliptine (Steglujan™) zijn recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse FDA als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met T2DM. Deze prod",
"kree goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in december 2017 voor de behandeling van T2DM als monotherapie, en als onderdeel van twee afzonderlijke combinatietherapieën met vaste dosering met sitagliptine (Steglujan) en metformine (Segluromet). Ertuglifloz",
"Food and Drug Administration (FDA) in december 2017 voor de behandeling van T2DM als monotherapie, en als onderdeel van twee afzonderlijke combinatietherapieën met vaste dosering met sitagliptine (Steglujan) en metformine (Segluromet)",
"Ertugliflozine en combinaties met vaste dosering van ertugliflozine en metformine (Segluromet™) en ertugliflozine en sitagliptine (Steglujan™) zijn recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse FDA als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om de glykemische controle te verbeteren bij volwassenen met T2DM",
"hypoglykemie. Behandelde gebieden: Ertugliflozine en metforminehydrochloride (ertugliflozine/metformine, SEGLUROMET) is een recent goedgekeurde tablet met vaste dosering die de natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT-2) remmer ertugliflozine bevat."
] | 423
| 429
|
4,415
|
Waar wordt het eiwit "Single-stranded DNA-binding protein" gevonden?
|
In het mitochondrion (mitochondriale single-stranded DNA binding protein, mtSSB) en de rol ervan is de regulatie van de initiatie van mitochondriale DNA-replicatie in zoogdiermitochondriën.
|
[
"het mitochondriale single-stranded DNA-binding protein (mtSSB)",
"We rapporteren een rol voor het mitochondriale single-stranded DNA binding protein (mtSSB) bij het reguleren van de initiatie van mitochondriale DNA (mtDNA) replicatie in zoogdiermitochondriën.",
"SSB1, een mitochondriaal single-stranded DNA-binding protein",
"Het mitochondriale single-stranded DNA-binding protein (mtSSB)",
" mitochondriaal single-stranded DNA-binding protein."
] | 72
| 74
|
4,416
|
Is periampullair carcinoom (PAC) een relatief zeldzame urogenitale maligniteit
|
Periampullair carcinoom (PAC) is een relatief zeldzame gastro-intestinale maligniteit en omvat Pancreaticobiliary als een subtype van periampullair carcinoom
|
[
"Het pancreaticobiliary subtype van periampullair carcinoom (PAC) heeft een slechtere prognose in vergelijking met het intestinale subtype.",
"MUC1, CK20 en CDX2 immunohistochemische markers kunnen periampullaire carcinomen onderverdelen in pancreaticobiliary, intestinale en gemengde subtypes.",
"Pancreaticoduodenectomie (PD) is een complexe chirurgische procedure waarbij de duodenum, de kop van de pancreas en het uncinate proces, en de distale gemeenschappelijke galweg worden verwijderd. Het wordt het meest uitgevoerd bij periampullaire maligniteit, maar kan ook geïndiceerd zijn bij geselecteerde gevallen van chronische pancreatitis of goedaardige periampullaire tumoren.",
"Bij patiënten met verdenking op pancreas- of periampullair carcinoom is contrastversterkte abdominale computertomografie (CT) de standaard diagnostische methode.",
"De preoperatieve neutrofiel-tot-lymfocytenratio (NLR), wanneer ≥5, is geassocieerd met verminderde overleving bij patiënten met verschillende gastro-intestinale tumoren, maar de prognostische waarde bij patiënten met periampullaire tumoren is tot op heden niet gerapporteerd.",
"Vergelijking van galwegstenting en chirurgische bypass bij palliatieve behandeling van irresectabel periampullair carcinoom.",
"Ongeveer 20-40% van de periampullaire carcinomen is irresectabel op het moment van diagnose. Galwegstenting en chirurgische bypass zijn veelgebruikte palliatieve procedures.",
"Terwijl periampullair adenocarcinoom (PAC) vier anatomische subtypes heeft, pancreas, gemeenschappelijke galweg (CBD), ampullair en duodenum, vertoont het een relatief betere prognose",
"DEFINITIE: Periampullaire carcinomen zijn zeldzaam en vormen een speciale entiteit, omdat ze eerder worden gediagnosticeerd en een betere prognose hebben dan andere duodenumtumoren. METHODEN: In de huidige studie hebben we retrospectief de medische dossiers van 16 patiënten met periampullaire carcinomen over 10 jaar herzien. RESULTATEN: 16 patiënten, 10 mannen en 6 vrouwen (mediaan leeftijd 66,7 jaar, bereik 42-80) hadden een",
"Periampullaire carcinomen: een speciale entiteit van duodenumtumoren.",
"Periampullaire adenocarcinomen zijn zeldzame neoplasmata die ontstaan uit de kop van de pancreas, de ampulla van Vater, de distale galweg of het duodenum."
] | 291
| 292
|
4,417
|
Voor welke indicatie is inotersen goedgekeurd?
|
Inotersen is goedgekeurd voor patiënten in stadium 1 en stadium 2 van erfelijke transthyretine-amyloïdose polyneuropathie.
|
[
"Inotersen voor de behandeling van erfelijke transthyretine-amyloïdose.",
"Een nieuw medicijn genaamd inotersen (merknaam Tegsedi), ook bekend als IONIS-TTRRX, is in 2018 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, Health Canada en de Europese Commissie, en op de markt gebracht voor patiënten in stadium 1 en stadium 2 van hATTR polyneuropathie."
] | 73
| 69
|
4,418
|
Leiden SETD1A-mutaties tot een verhoogde aanleg voor schizofrenie?
|
Ja. Er is een mutatie in het gen dat codeert voor een eiwit genaamd SetD1A. Dit eiwit is betrokken bij de ontwikkeling van schizofrenie.
|
[
"Herhaling en omkering van schizofrenie-gerelateerde fenotypen bij Setd1a-deficiënte muizen.",
"SETD1A, een lysine-methyltransferase, is een belangrijk gen dat de vatbaarheid voor schizofrenie bepaalt. Muizen met een heterozygote verliesfunctie-mutatie van het orthologe gen vertonen veranderingen in axonale vertakkingen en corticale synaptische dynamiek, vergezeld van werkgeheugentekorten. We tonen aan dat Setd1a zowel aan promotoren als aan enhancers bindt, met een opvallende overlap tussen Setd1a en Mef2 op enhancers. Setd1a-doelen worden sterk tot expressie gebracht in piramidale neuronen en vertonen een complex patroon van transcriptie-activatie en -onderdrukking, gevormd door vermoedelijk tegengestelde functies van Setd1a op promotoren en Mef2-gebonden enhancers. Opmerkelijk is dat evolutionair geconserveerde Setd1a-doelen geassocieerd zijn met een genetische risicobelasting voor neuropsychiatrische aandoeningen. Het herstellen van de Setd1a-expressie op volwassen leeftijd herstelt cognitieve tekorten. Ten slotte identificeren we LSD1 als een belangrijke tegenwerkende demethylase voor Setd1a en tonen we aan dat de farmacologische antagonisatie hiervan resulteert in een volledige herstel van de gedrags- en morfologische tekorten bij Setd1a-deficiënte muizen. Onze bevindingen vergroten het begrip van hoe SETD1A-mutaties predisponeren tot schizofrenie (SCZ) en wijzen op nieuwe therapeutische interventies."
] | 186
| 203
|
4,419
|
Is Sotatercept effectief voor Pulmonale Arteriële Hypertensie?
|
Sotatercept bleek effectief te zijn voor Pulmonale Arteriële Hypertensie.
|
[
"Sotatercept voor de behandeling van Pulmonale Arteriële Hypertensie.",
"CONCLUSIES: Behandeling met sotatercept resulteerde in een vermindering van de pulmonale vasculaire weerstand bij patiënten die achtergrondtherapie kregen voor pulmonale arteriële hypertensie.",
"Sotatercept voor de behandeling van Pulmonale Arteriële Hypertensie",
"CONCLUSIES: Behandeling met sotatercept resulteerde in een vermindering van de pulmonale vasculaire weerstand bij patiënten die achtergrondtherapie kregen voor pulmonale arteriële hypertensie",
"n hematologische bijwerkingen. Eén patiënt in de sotatercept 0,7 mg-groep overleed aan een hartstilstand.CONCLUSIES: Behandeling met sotatercept resulteerde in een vermindering van de pulmonale vasculaire weerstand bij patiënten die achtergrondtherapie kregen"
] | 100
| 101
|
4,420
|
Welke ziekte wordt veroorzaakt door mutaties in het gen CALR?
|
Somatische mutaties van calreticuline (CALR) zijn geïdentificeerd als een belangrijke ziekteverwekker van myeloproliferatieve neoplasmata,
|
[
"JAK2, CALR en MPL zijn myeloproliferatieve neoplasma (MPN)-veroorzakende mutaties,",
"verlies-van-functie CALR-mutaties bevorderen oncogenese",
"Myeloproliferatieve Neoplasmata (MPN) zijn verworven klonale aandoeningen van de hematopoëtische stamcellen en omvatten Essentiële Trombocythemie, Polycythemia Vera en Myelofibrose. MPN worden gekenmerkt door mutaties in drie drivergenen (JAK2, CALR en MPL) en door een staat van chronische ontsteking.",
"De classificatie van myeloproliferatieve neoplasmata is gebaseerd op hematologische, histopathologische en moleculaire kenmerken, inclusief BCR-ABL1 en JAK2 V617F of MPL en CALR.",
"DOELSTELLINGEN: JAK2V617F (JAK2), calreticuline (CALR) en MPL515L/K (MPL) mutaties zijn belangrijk bij essentiële trombocythemie (ET) en kunnen geassocieerd zijn met verschillende klinische gevolgen van de ziekte.",
"Somatische mutaties van calreticuline (CALR) zijn geïdentificeerd als een belangrijke ziekteverwekker van myeloproliferatieve neoplasmata,"
] | 141
| 130
|
4,421
|
Is de 22-item sino-nasale uitkomstentest (SNOT-22) een veelgebruikt meetinstrument voor de gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) geassocieerd met chronische rhinosinusitis (CRS)?
|
Conclusie. De hier gevalideerde Duitse SNOT-22 komt overeen met de originele SNOT-22. Het is een betrouwbaar, valide en responsief vragenformulier om symptomen, HRQOL en behandelrespons bij CRS-patiënten te beoordelen.
|
[
"De Sino-Nasal-Outcome-Test-22 (SNOT-22) vertegenwoordigt het referentievragenformulier om symptomen, gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) en behandelrespons te beoordelen bij patiënten met chronische rhinosinusitis (CRS).",
"Beoordeling van gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven bij patiënten met chronische rhinosinusitis - Validatie van de Duitse Sino-Nasal Outcome Test-22 (Duitse SNOT-22).",
"Patiënten die voldeden aan de diagnostische criteria voor CRS werden prospectief opgenomen in een dwarsdoorsnede studie. Antwoorden van de Sinonasal Outcomes Test-22 (SNOT-22), een maat voor patiënt HRQOL, evenals de Lund-Kennedy en Lund-Mackay scores werden bij opname geregistreerd.",
"Drie groepen van elk 12 deelnemers werden onderzocht: patiënten met CRS zonder poliepen (CRS-groep), patiënten met symptomen van CRS maar radiologisch normale sinussen (alleen symptomen), en gezonde controles. Metingen van nNO werden uitgevoerd met behulp van de aspiratiemethode en de neuriemanoeuvre. Alle deelnemers vulden de Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) in.",
"DOEL: De Sino-Nasal-Outcome-Test-22 (SNOT-22) vertegenwoordigt het referentievragenformulier om symptomen, gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL) en behandelrespons te beoordelen bij patiënten met chronische rhinosinusitis (CRS).",
"Uitkomsten omvatten scores op de CRS ziekte-ernst visuele analoge schaal (VAS), 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22), 5-dimensionale EuroQoL (EQ-5D) algemene gezondheidstoestand VAS, en 36-item Short-Form Health Survey (SF-36) voor HRQoL en vragenlijsten over zorggebruik gerelateerd aan neuspoliepen.",
"ACHTERGROND: De 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) is een veelgebruikt uitkomstmaat voor chronische rhinosinusitis.",
"ACHTERGROND: De 22-item sino-nasale uitkomstentest (SNOT-22) is een veelgebruikt en krachtig patiënt-gerapporteerd uitkomstmaat voor chronische rhinosinusitis.",
"ACHTERGROND: Eerder onderzoek toonde aan dat de basislijn 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) totaalscores nauwkeurig de keuze voor chirurgische interventie voorspellen bij patiënten met chronische rhinosinusitis.",
"DOELSTELLINGEN/HYPOTHESE: De Sinonasal Outcomes Test-22 (SNOT-22) wordt veel gebruikt als een patiënt-gerapporteerd sinonasaal kwaliteit van leven (QOL) instrument voor endoscopische endonasale chirurgie.",
"Is de sino-nasale uitkomstentest-22 betrouwbaar voor het begeleiden van patiënten met chronische rhinosinusitis bij endoscopische sinusoperatie?",
"De Sino-Nasal Outcome Test-22 als hulpmiddel om chronische rhinosinusitis te identificeren bij volwassenen met cystische fibrose.",
"Onze doelstelling was het onderzoeken van de bruikbaarheid van de 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) als hulpmiddel om CRS te identificeren bij volwassenen met cystische fibrose.",
"DOELSTELLINGEN/HYPOTHESE: De 22-item Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) is een gevalideerde gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven uitkomstmaat (HRQoL) voor chronische rhinosinusitis; echter, SNOT-22 domeinen zijn niet specifiek gevalideerd voor chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP).",
"DOEL: De SNOT-22 (22-item Sinonasal Outcome Test) is een hoogwaardige uitkomstmaat die de kwaliteit van leven specifiek voor chronische rhinosinusitis beoordeelt.",
"ACHTERGROND: De 22-item sino-nasale uitkomstentest (SNOT-22) is een veelgebruikt en krachtig patiënt-gerapporteerd uitkomstmaat voor chronische rhinosinusitis (CRS).",
"DOELSTELLINGEN/HYPOTHESE: De 22-item Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) is een gevalideerde gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven uitkomstmaat (HRQoL) voor chronische rhinosinusitis; echter, SNOT-22 domeinen zijn niet specifiek gevalideerd voor chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP). STUDIEONTWERP: Validatie van de SNOT-22 domeinstructuur, gebruikmakend van gegevens uit 3 gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, multicenter klinische onderzoeken met dupilumab bij volwassenen met matig tot ernstig CRSwNP. METHODEN: Voorlopige dimensionale structuur werd afgeleid door exploratieve factoranalyses van SNOT-22 gegevens uit een fase 2 onderzoek (NCT01920",
"DOELSTELLINGEN: We wilden de psychometrische validatie bepalen van een ziekte-specifiek gezondheid-gerelateerd kwaliteit van leven instrument voor gebruik bij chronische rhinosinusitis, de 22-item Sinonasal Outcome Test (SNOT-22), een aanpassing van een bestaand instrument, de SNOT-20. ONTWERP, LOCATIE EN DEELNEMERS: De Nationale Vergelijkende Audit van Chirurgie voor Neuspoliepen en Chronische Rhinosinusitis was een prospectieve cohortstudie die gegevens verzamelde van 3128 volwassen patiënten die sinonasale chirurgie ondergingen.",
"DOEL: De SNOT-22 (22-item Sinonasal Outcome Test) is een hoogwaardige uitkomstmaat die de kwaliteit van leven specifiek voor chronische rhinosinusitis beoordeelt.",
"Effect van CRS. We wilden bepalen of de 22-item Sino-Nasal Outcome Test (SNOT-22) score voorspellend is voor door de patiënt ervaren controle van CRS symptomen. METHODEN: Prospectieve dwarsdoorsnede studie van 2",
"De Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) is een slecht diagnostisch hulpmiddel voor chronische rhinosinusitis.",
"De 22-item Sino-Nasal Outcome Test weerspiegelt nauwkeurig de door patiënten gerapporteerde controle van chronische rhinosinusitis symptomatologie.",
"Ontwikkeling van Sinonasal Outcome Test (SNOT-22) domeinen bij chronische rhinosinusitis met neuspoliepen.",
"Structuur met sterke Cronbach's alpha waarden (alle >0,80). Matige tot hoge correlaties werden waargenomen tussen veranderingen in SNOT-22 domeinscores en andere door patiënten gerapporteerde uitkomstmaten, samen met grote effectgrootte schattingen (≥0,7), wat responsiviteit aantoont.",
""
] | 708
| 691
|
4,422
|
Is pRETRO-SUPER een adenovirale vector?
|
Nee, pRETRO-SUPER is een retrovirale vector.
|
[
"In deze studie onderzochten we het effect van small interfering RNA (siRNA) van connective tissue growth factor (CTGF) via de pRetro-Super (PRS) retrovirusvector op de expressie van CTGF en gerelateerde extracellulaire matrixmoleculen in menselijke proximale tubulaire niercellen (HKC's) geïnduceerd door hoge glucose, om hulp te bieden bij de therapie van renale tubulointerstitiële fibrose."
] | 62
| 62
|
4,423
|
Welk hulpmiddel is ontwikkeld voor de annotatie van Gα-, Gβ- en Gγ-subunits van G-eiwitten?
|
GprotPRED is een online hulpmiddel dat gebruikmaakt van profiel Hidden Markov Modellen (pHMM's) en toepassing op proteomen. De sensitiviteit en specificiteit voor alle pHMM's waren gelijk aan 100%, met uitzondering van het Gβ-geval, waarbij de sensitiviteit 100% is en de specificiteit 99,993%.
|
[
"GprotPRED: Annotatie van Gα-, Gβ- en Gγ-subunits van G-eiwitten met behulp van profiel Hidden Markov Modellen (pHMM's) en toepassing op proteomen.",
"Er is een online hulpmiddel ontwikkeld, GprotPRED, dat deze zes pHMM's gebruikt. De sensitiviteit en specificiteit voor alle pHMM's waren gelijk aan 100%, met uitzondering van het Gβ-geval, waarbij de sensitiviteit 100% is en de specificiteit 99,993%. In tegenstelling tot Pfam's pHMM, dat Gα-subunits in het algemeen detecteert, detecteert onze methode niet alleen Gα-subunits, maar classificeert deze ook in de juiste Gα-eiwitfamilie en kan daardoor een nuttig hulpmiddel worden voor de annotatie van G-eiwitten in nieuw ontdekte proteomen. Het online hulpmiddel GprotPRED is openbaar beschikbaar voor niet-commercieel gebruik op http://bioinformatics.biol.uoa.gr/GprotPRED en ook is er een standalone versie van het hulpmiddel beschikbaar op https://github.com/vkostiou/GprotPRED."
] | 177
| 177
|
4,424
|
Beschrijf toepassingen van de CHALICE-regel.
|
De Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) is een van de sterkste klinische voorspellingsregels voor de behandeling van kinderen met hoofdletsel. Het kan worden gebruikt om overlijden, de noodzaak van neurochirurgische interventie of CT-afwijkingen bij kinderen met hoofdtrauma te voorspellen.
|
[
"RESULTATEN: De optimale strategie was gebaseerd op de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE)-regel, hoewel de kosten en uitkomsten die met elke strategie gepaard gingen over het algemeen vergelijkbaar waren. CONCLUSIES: Ruimhartige toepassing van CT-scans op basis van een beslissingregel met hoge sensitiviteit is niet alleen effectief maar ook kostenbesparend, waarbij de CHALICE-regel de optimale strategie is, hoewel er enige onzekerheid in de resultaten bestaat.",
"Voor neurochirurgisch letsel hadden alle regels een hoge sensitiviteit (98-100%), maar de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE)-regel had de hoogste specificiteit (86%) in de afgeleide cohort.",
"Toepassing van deze regel in het Verenigd Koninkrijk zou waarschijnlijk resulteren in een onacceptabel hoog aantal CT-scans per letsel, en voortgezet gebruik van de op CHALICE gebaseerde NICE-richtlijnen vormt een passend alternatief.",
"Toepassing van de CHALICE klinische voorspellingsregel voor intracraniële verwondingen bij kinderen buiten het VK: impact op het aantal hoofd-CT-scans.",
"DOEL: De Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) is een van de sterkste klinische voorspellingsregels voor de behandeling van kinderen met hoofdletsel.",
"CONCLUSIES: Toepassing van de CHALICE-regel op deze niet-UK dataset zou het aantal CT-scans verdubbelen, met een schijnbare kleine winst in vertraagde detectie van CT-afwijkingen.",
"Deze variabelen werden gedefinieerd op basis van een literatuuronderzoek, en er werd een pilotstudie uitgevoerd voorafgaand aan de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE)-studie.",
"De CHALICE-regel werd afgeleid met een sensitiviteit van 98% (95% betrouwbaarheidsinterval (BI) 96% tot 100%) en een specificiteit van 87% (95% BI 86% tot 87%) voor de voorspelling van klinisch significant hoofdletsel, en vereist een CT-scanpercentage van 14%.",
"Klinische vraag: Wat is de diagnostische nauwkeurigheid van de PECARN-, CATCH- en CHALICE-klinische beslissingsregels voor pediatrisch hoofdletsel, en zijn deze regels geldig wanneer toegepast op een nieuwe dataset? Gekozen artikel: Babl FE, Borland ML, Phillips N, et al.",
"Vergelijking van PECARN-, CATCH- en CHALICE-klinische beslissingsregels voor pediatrisch hoofdletsel op de spoedeisende hulp.",
"De regels van de hoogste kwaliteit zijn de Canadian Assessment of Tomography for Childhood Head Injury (CATCH), Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) en Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) CDR's.",
"Toepasbaarheid van de CATCH-, CHALICE- en PECARN-pediatrische hoofdletsel klinische beslissingsregels: pilotgegevens van een enkel Australisch centrum.",
"Predictorvariabelen gebruikt in de Canadian Assessment of Tomography for Childhood Head Injury (CATCH), Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) en Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) CDR's werden verzameld.",
"Neurochirurgisch letsel had allemaal een hoge sensitiviteit (98-100%), maar de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE)-regel had de hoogste specificiteit (86%) in de afgeleide cohort. CONC",
"RESULTATEN: De optimale strategie was gebaseerd op de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE)-regel, hoewel de kosten en uitkomsten die met elke strategie gepaard gingen over het algemeen vergelijkbaar waren. CONC",
"Dit is gebaseerd op de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) hoofdletselregel.",
"DOEL: De Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) is een van de sterkste klinische voorspellingsregels voor de behandeling van kinderen met hoofdletsel.",
"DOEL VAN DE STUDIE: Drie klinische beslissingsregels voor hoofdletsel bij kinderen (Pediatric Emergency Care Applied Research Network [PECARN], Canadian Assessment of Tomography for Childhood Head Injury [CATCH] en Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events [CHALICE]) hebben een hoge prestatie aangetoond.",
"Klinische vraag: Wat is de diagnostische nauwkeurigheid van de PECARN-, CATCH- en CHALICE-klinische beslissingsregels voor pediatrisch hoofdletsel, en zijn deze regels geldig wanneer toegepast op een nieuwe dataset? Ar",
"Moeilijk. We bepaalden het risico op intracraniële verwonding wanneer SH de enige voorspeller is, gebruikmakend van definities uit de Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) en Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) hoofdtrauma regels.",
"Dit is gebaseerd op de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) hoofdletselregel.",
"Het primaire doel van de studie was het bepalen van de diagnostische nauwkeurigheid en het bieden van externe validatie voor de PECARN-, CATCH- en CHALICE-klinische beslissingsregels in een klinisch homogene cohort van kinderen. Het secundaire doel",
"Klinische vraag: Wat is de diagnostische nauwkeurigheid van de PECARN-, CATCH- en CHALICE-klinische beslissingsregels voor pediatrisch hoofdletsel, en zijn deze regels geldig wanneer toegepast op een nieuwe dataset? Gekozen artikel: Babl FE, Borland ML, Phillips N, et al.",
"Drie regels zijn geïdentificeerd als van hoge kwaliteit en nauwkeurigheid: de Canadian Assessment of Tomography for Childhood Head Injury (CATCH) uit Canada, de Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) uit het VK, en de voorspellingsregel voor het identificeren van kinderen met een zeer laag risico op klinisch belangrijk traumatisch hersenletsel ontwikkeld door de Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) uit de VS.",
"Predictorvariabelen gebruikt in de Canadian Assessment of Tomography for Childhood Head Injury (CATCH), Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) en Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) CDR's werden verzameld.",
"Neurochirurgische operatie en 15 overleden. De CHALICE-regel werd afgeleid met een sensitiviteit van 98% (95% betrouwbaarheidsinterval (BI) 96% tot 100%) en een specificiteit van 87% (95% BI 86% tot 87%) voor de voorspelling van klinisch significant hoofdletsel, en vereist een CT-scanpercentage van 14%. CONCLUSIE: Er is een klinische beslissingsregel met hoge sensitiviteit afgeleid voor het identificeren van kinderen die een CT-scan moeten ondergaan.",
"DOEL: De Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) is een van de sterkste klinische voorspellingsregels voor de behandeling van kinderen met hoofdletsel.",
"Moeilijk. We bepaalden het risico op intracraniële verwonding wanneer SH de enige voorspeller is, gebruikmakend van definities uit de Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN) en Children's Head Injury Algorithm for the Prediction of Important Clinical Events (CHALICE) hoofdtrauma regels. ONTWERP: Geplande secundaire analyse van een multicenter prospectieve observationele studie. LOCATIE: Tien spoedeisende hulpafdelingen in Australië en Nieuw-Zeeland. PATIËNTEN: Kinderen <2 jaar met hoofdtrauma (n=5237). INTERVENTIES: We gebruikten de PECARN (elke niet-frontale hematoom) en CHALICE (>5 cm hematoom in elk gebied van het hoofd) regel-gebaseerde definitie van geïsoleerde SH bij zowel kinderen <1 jaar als <2 jaar. BELANGRIJKSTE UITKOMSTMATEN: Klinisch belangrijk traumatisch hersenletsel (ciTBI; d.w.z. overlijden, neurochirurgie, intubatie >24 uur of positieve CT-scan in combinatie met ziekenhuisopname ≥2 nachten voor traumatisch hersenletsel). RESULTATEN: Bij kinderen <1 jaar met geïsoleerde SH volgens de PECARN-regel was het risico op ciTBI 0,0% (0/109; 95% BI 0,0% tot 3,3%); bij degenen met geïsoleerde SH zoals gedefinieerd door de CHALICE",
"Nauwkeurigheid van PECARN-, CATCH- en CHALICE-hoofdletselbeslissingsregels bij kinderen: een prospectieve cohortstudie."
] | 1,169
| 1,123
|
4,425
|
Wat is het KDEL-retentiesignaal?
|
de -KDEL-retentiesignaalvolgorde is kenmerkend voor veel eiwitten die gelokaliseerd zijn in het ER.
|
[
"Door het antilichaam te fuseren met een KDEL-retentiesignaal vindt de interactie tussen antilichamen en native membraanantigenen plaats binnen het endoplasmatisch reticulum tijdens het proces van eiwitsecretie",
"ER-retentievolgorde (KDEL)",
" Het KDEL-retentiesignaal leidde tot de ophoping van PrP in het ER, ",
"behouden in het endoplasmatisch reticulum (ER) met behulp van een KDEL-retentiesignaal",
" Deze sequenties lijken op de -KDEL-retentiesignaalvolgorde die kenmerkend is voor veel eiwitten die gelokaliseerd zijn in het ER."
] | 91
| 82
|
4,426
|
Wat zijn de diagnostische criteria voor hemofagocytaire lymfohistiocytose?
|
Hemofagocytaire syndroom (HS) is een ernstige hyperinflammatoire aandoening waarvan de belangrijkste symptomen aanhoudende koorts, cytopenie, hepatosplenomegalie en hemofagocytose door geactiveerde, morfologisch goedaardige macrofagen zijn.
|
[
"Hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) is een zeldzaam en agressief syndroom van overmatige cytokineproductie dat snelle herkenning en agressieve therapie vereist.",
"Hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) is een zeldzame en levensbedreigende aandoening die wordt gekenmerkt door een overactieve immuunrespons met overmatige productie van pro-inflammatoire cytokines. De initiële presentatie van deze aandoening bootst vaak vele ziekten na en overlapt ermee, waaronder infecties, sepsis en multiorgaanfalen, wat de diagnose van HLH uitdagend maakt.",
"Hemofagocytaire syndroom (HPS) of hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) is een acute en snel progressieve systemische inflammatoire aandoening die wordt gekenmerkt door cytopenie, overmatige cytokineproductie en hyperferritinemie.",
"Hemofagocytaire syndroom (HS) is een ernstige hyperinflammatoire aandoening waarvan de belangrijkste symptomen aanhoudende koorts, cytopenie, hepatosplenomegalie en hemofagocytose door geactiveerde, morfologisch goedaardige macrofagen zijn.",
"Verworven hemofagocytaire lymfohistiocytose omvat een heterogene groep van hyperinflammatoire immuunreacties die vaak resulteren in ongecontroleerde immuunresponsen, voornamelijk door proliferatie van cytotoxische T-cellen en hemofagocytose door macrofagen.",
"en symptomen voldeden aan de vijf criteria voor de diagnose van hemofagocytaire lymfohistiocytose, waaronder koorts, cytopenie, hemofagocytose, hyperferritinemie en hoge niveaus van oplosbare interleukine-2 receptor. Daarom zijn de d",
"iagnostische criteria van hemofagocytaire lymfohistiocytose als volgt: koorts, splenomegalie, cytopenieën die ten minste twee van de drie bloedlijnages in het perifere bloed aantasten, hypertriglyceridemie en hyperferritinemie, verhoogd serumniveau van oplosbare interleukine-2 receptor (sCD25), hypofibrinogenemie, hemofagocytose in het beenmerg en verminderde activiteit van cytotoxische T-cellen en natural killer-cellen. In dit geva",
"l",
"In HLH-94, de eerste prospectieve internationale behandelingsstudie voor hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH), was de diagnose gebaseerd op vijf criteria (koorts, splenomegalie, bicytopenie, hypertriglyceridemie en/of hypofibrinogenemie, en hemofagocytose). In HL",
"Diagnostische criteria omvatten idiopathische koorts, splenomegalie, cytopenieën, hypertriglyceridemie, hypofibrinogenemie en de aanwezigheid van hemofagocytose.",
"Hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH) wordt gekenmerkt door koorts, splenomegalie, geelzucht en pathologische bevindingen van hemofagocytose in het beenmerg of andere weefsels zoals de lymfeklieren en lever.",
"Diagnostische criteria van hemofagocytaire lymfohistiocytose zijn als volgt: koorts, splenomegalie, cytopenieën die ten minste twee van de drie bloedlijnages in het perifere bloed aantasten, hypertriglyceridemie en hyperferritinemie, verhoogd serumniveau van oplosbare interleukine-2 receptor (sCD25), hypofibrinogenemie, hemofagocytose in het beenmerg en verminderde activiteit van cytotoxische T-cellen en natural killer-cellen.",
"Diagnostische criteria omvatten idiopathische koorts, splenomegalie, cytopenieën, hypertriglyceridemie, hypofibrinogenemie en de aanwezigheid van hemofagocytose.",
"In HLH-94, de eerste prospectieve internationale behandelingsstudie voor hemofagocytaire lymfohistiocytose (HLH), was de diagnose gebaseerd op vijf criteria (koorts, splenomegalie, bicytopenie, hypertriglyceridemie en/of hypofibrinogenemie, en hemofagocytose)."
] | 400
| 394
|
4,427
|
Wanneer werd Vitravene goedgekeurd in Brazilië?
|
Vitravene werd in de zomer van 1999 goedgekeurd in Brazilië.
|
[
"In augustus 1998 keurde de FDA de verkoop van Vitravene goed voor de lokale behandeling van CMV-retinitis [296420], [296780], en zowel de Europese als de Braziliaanse registratiegoedkeuring volgden in de zomer van 1999 [335238]."
] | 47
| 48
|
4,428
|
Is er een afhankelijkheid tussen chromatine-organisatie en dorsoventrale genexpressie in Drosophila?
|
Nee. Er is onafhankelijkheid van chromatineconformatie en genregulatie tijdens dorsoventrale patroonvorming in Drosophila
|
[
"Onafhankelijkheid van chromatineconformatie en genregulatie tijdens dorsoventrale patroonvorming in Drosophila.",
"Hier, met gebruik van de dorsoventrale patroonvorming van het Drosophila melanogaster embryo als modelsysteem, leveren we bewijs voor de onafhankelijkheid van chromatine-organisatie en dorsoventrale genexpressie. We definiëren weefsel-specifieke enhancers en koppelen deze aan expressiepatronen met behulp van single-cell RNA-seq. Verrassend genoeg, ondanks weefsel-specifieke chromatine-toestanden en genexpressie, wordt chromatine-organisatie grotendeels behouden over de weefsels heen. Onze resultaten geven aan dat weefsel-specifieke chromatineconformatie niet noodzakelijk is voor weefsel-specifieke genexpressie, maar eerder fungeert als een scaffold die genexpressie faciliteert wanneer enhancers actief worden."
] | 117
| 111
|
4,429
|
Is vocimagene amiretrorepvec effectief voor terugkerende hooggradige gliomen?
|
Nee. Ondanks aanvankelijk veelbelovende resultaten in een gerandomiseerde, open-label fase 2/3-studie, verbeterde de toediening van Toca 511 en Toca FC bij patiënten die een tumorresectie ondergingen voor de eerste of tweede recidief van glioblastoom of anaplastisch astrocytoom de algehele overleving of andere effectiviteitsuitkomsten niet.
|
[
"Relevantie: Bij patiënten die een tumorresectie ondergingen voor de eerste of tweede recidief van glioblastoom of anaplastisch astrocytoom verbeterde de toediening van Toca 511 en Toca FC, vergeleken met de standaardzorg (SOC), de algehele overleving of andere effectiviteitsuitkomsten niet.",
"De mediane OS was 11,10 maanden voor de Toca 511/FC-groep en 12,22 maanden voor de controlegroep (hazard ratio, 1,06; 95% BI 0,83, 1,35; P = 0,62). De secundaire eindpunten toonden geen statistisch significante verschillen.",
"Expert opinie: Deze vroege studies leveren zeer bemoedigende resultaten voor Toca 511 en Toca FC bij rHGG. Deze therapie had een responspercentage van 11,3% en een mediane OS van 11,9 maanden bij 56 patiënten, een verbetering vergeleken met historische controles.",
"Bevindingen uit een fase I-studie suggereren dat het direct toedienen van hoge concentraties van de chemotherapie 5-FU aan hersentumoren via de retrovirale vector vocimagene amiretrorepvec, of Toca 511, mogelijk voordelig is voor patiënten met terugkerende hooggradige gliomen.",
"De algehele overleving voor terugkerende hooggradige gliomen was 13,6 maanden (95% betrouwbaarheidsinterval, 10,8 tot 20,0) en was statistisch verbeterd ten opzichte van een externe controle (hazard ratio, 0,45; P = 0,003)."
] | 226
| 227
|
4,430
|
Welke eiwitten zijn markers van myositis?
|
Bloedtesten toonden significant verhoogde CK- en aldolasewaarden bij patiënten met myositis (p < 0,001 en p < 0,0001).
|
[
"Biologische markers zoals serum creatinefosfokinase (CPK) worden vaak gebruikt om spierweefselbeschadiging te meten.",
"Cardiale Troponine I en T bij myositis en myocarditis geassocieerd met checkpointremmers.",
"Bloedtesten toonden significant verhoogde CK- en aldolasewaarden bij patiënten met myositis (p < 0,001 en p < 0,0001)."
] | 71
| 63
|
4,431
|
Wat is de associatie tussen maternale en foetale alloantigenen en RANTES-productie?
|
Inductie van maternale tolerantie voor foetale alloantigenen door RANTES-productie.
|
[
"Inductie van maternale tolerantie voor foetale alloantigenen door RANTES-productie.",
"We hebben de rol van RANTES onderzocht bij de inductie van maternale-foetale tolerantie.",
"RANTES kan betrokken zijn bij de lokale inductie van een Th1-type respons die nodig is voor een succesvolle implantatie.",
"PROBLEEM: Verschillende studies geven aan dat RANTES (Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted) in staat is T-celresponsen te downreguleren, wat suggereert dat het relevant kan zijn voor de inductie van foetale tolerantie.",
"Inductie van maternale tolerantie voor foetale alloantigenen door RANTES-productie",
"PROBLEEM: Verschillende studies geven aan dat RANTES (Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted) in staat is T-celresponsen te downreguleren, wat suggereert dat het relevant kan zijn voor de inductie van foetale tolerantie",
"PROBLEEM: Verschillende studies geven aan dat RANTES (Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted) in staat is T-celresponsen te downreguleren, wat suggereert dat het relevant kan zijn voor de inductie van foetale tolerantie",
"Cytokinen zoals monocyten chemotactisch peptide-1 (MCP-1), interleukine-8 (IL-8), RANTES (Regulated on Activation and Normally T-cells Expressed and presumably Secreted) en interleukine-10 (IL-10) worden verondersteld een cruciale rol te spelen bij immuunherkenning, acceptatie van het foetale allograft, het in stand houden van de zwangerschap en de partus."
] | 197
| 212
|
4,432
|
Wat is Tagsedi?
|
Tagsedi is een antisense-oligonucleotide van de tweede generatie met 2'-O-methoxyethyl modificatie, ontworpen om te binden aan het 3' niet-getransleerde gebied van het transthyretine mRNA in de kern van de levercellen.
|
[
"Een nieuw medicijn genaamd inotersen (merknaam Tagsedi), ook bekend als IONIS-TTRRX, is in 2018 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, Health Canada en de Europese Commissie, en op de markt gebracht voor patiënten in stadium 1 en stadium 2 van hATTR polyneuropathie. Inotersen is een antisense-oligonucleotide van de tweede generatie met 2'-O-methoxyethyl modificatie, ontworpen om te binden aan het 3' niet-getransleerde gebied van het transthyretine mRNA in de kern van de levercellen."
] | 103
| 105
|
4,433
|
Moet perampanel worden gebruikt voor amyotrofische laterale sclerose?
|
Nee. Perampanel mag niet worden gebruikt voor amyotrofische laterale sclerose.
|
[
"RESULTATEN: Zes deelnemers werden opgenomen. Allen hadden bijwerkingen, voornamelijk gedragsmatig. Twee voltooiden de proef en de andere vier stopten vanwege bijwerkingen. Alle deelnemers meldden dat deze bijwerkingen verdwenen na het stoppen met het medicijn. De proef werd stopgezet vanwege het grote aantal bijwerkingen.BESPREKING: Het gebruik van perampanel in deze studie bij ALS werd beperkt door de slechte verdraagbaarheid",
"CONCLUSIES: Perampanel werd geassocieerd met een significante daling van de ALSFRS-R-score en werd gekoppeld aan verslechtering van de bulbaire subscores in de 8 mg-groep.",
"BESPREKING: Het gebruik van perampanel in deze studie bij ALS werd beperkt door de slechte verdraagbaarheid"
] | 117
| 112
|
4,434
|
Is Satb1 een transcriptiefactor?
|
Ja, transcriptiefactor Satb1.
|
[
"Speciale AT-rijke sequentie bindend eiwit-1 (SATB1) is gelokaliseerd in de kern en herstructureert de chromatinestructuur in T-cellen",
"chromatine-organisatoren SATB2 en SATB1 ",
"transcriptiefactorcomplexen. Deze MYB-complexen assembleren abnormaal met LYL1, E2A, C/EBP-familieleden, LMO2 en SATB1. ",
"Kleuring voor de transcriptiefactoren Foxp2, Satb1 en Satb2 labelde de meeste ganglioncellen in de aviaire ganglioncellagen."
] | 64
| 53
|
4,435
|
Wat is PPROM?
|
Vroegtijdige vroeggeboorte (Pre-labor) ruptuur van de foetale membranen wordt vaak afgekort als PPROM, en wordt gedefinieerd als het scheuren van de membranen vóór het begin van de arbeid bij < 37 weken zwangerschap, het treft ongeveer 3% van alle zwangerschappen
|
[
"spontane vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van de foetale membranen (PPROM).",
"vroegtijdige pre-labor ruptuur van membranen (PPROM) ",
"vroegtijdige pre-labor ruptuur van membranen (PPRoMs).Methoden",
"Vroegtijdige pre-labor ruptuur van membranen (PPROM), gedefinieerd als het scheuren van de membranen vóór het begin van de arbeid bij < 37 weken zwangerschap, treft ongeveer 3% van alle zwangerschappen.",
"DOELSTELLINGEN: Vaststellen of scheiding van het chorioamnion membraan van de interne cervixos, het \"maan-teken\", geassocieerd is met vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) bij tweeling-tweeling transfusiesyndroom (TTTS).",
"Obesitas was geassocieerd met een verminderde kans op spontane vroeggeboorte zonder PPROM <37 weken (aangepaste OR = 0,8, 95% CI: 0,7, 0,9) en een verhoogd risico op PPROM <37 weken (aangepaste OR = 1,3, 95% CI: 1,1, 1,6) en PPROM <34 weken (aangepaste OR = 1,4, 95% CI: 1,0, 2,0).",
"DOELSTELLINGEN: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een belangrijke complicatie na fetoscopische lasercoagulatie (FLC) voor tweeling-tweeling transfusiesyndroom (TTTS).",
"Infectie wordt beschouwd als een belangrijke oorzaak van vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM).",
"We introduceren het concept dat pPROM een ziekte van de foetale membranen is waarbij de ontstekings-oxidatieve stress-as een grote rol speelt in het veroorzaken van processen die kunnen leiden tot verzwakking van de membranen via verschillende mechanismen. Daarnaast",
"Inleiding: Spontane vroeggeboorte (sPTB), die voornamelijk voorkomt als spontane vroegtijdige arbeid (sPTL) of pre-labor vroegtijdige ruptuur van membranen (PPROM), is een syndroom dat verantwoordelijk is voor 5-10% van de levendgeborenen per jaar",
"PROBLEEM: Vroegtijdige, vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een ernstige zwangerschapsuitkomst die vaak geassocieerd wordt met infectie door genitale mycoplasma's, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum en U. urealyticum",
"Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van de membranen (PPROM) is verantwoordelijk voor een derde van alle vroeggeboorten en treft jaarlijks 120.000 zwangerschappen in de Verenigde Staten",
"Hoewel de etiologie van vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) waarschijnlijk multifactorieel is, heeft recente literatuur aangegeven dat infectieuze processen een belangrijke rol kunnen spelen",
"DOEL: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een complicatie in de verloskunde en de belangrijkste oorzaak van perinatale sterfte en morbiditeit",
"Zijn biologische markers relevant voor de diagnose en prognose van vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM)?",
"DOELSTELLINGEN: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een belangrijke complicatie na fetoscopische lasercoagulatie (FLC) voor tweeling-tweeling transfusiesyndroom",
"DOELSTELLINGEN: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) wordt gedefinieerd als het scheuren van de foetale membranen vóór",
"Vroegtijdige pre-labor ruptuur van de membranen (PPROM) wordt gedefinieerd als pre-labor ruptuur van de membranen vóór 37 weken zwangerschap.",
"ACHTERGROND: Vroegtijdige pre-labor ruptuur van membranen (PPROM) is een veelvoorkomende oorzaak van vroeggeboorte",
"ACHTERGROND: Vroegtijdige, pre-labor ruptuur van de foetale membranen (pPROM) is de meest voorkomende voorloper van vroeggeboorte en kan leiden tot overlijden, neonatale ziekte en langdurige",
"Mid-trimester vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM), gedefinieerd als ruptuur van de foetale membranen vóór 28 weken zwangerschap, compliceren ongeveer 0,4%-0,7% van alle zwangerschappen.",
"Vroegtijdige pre-labor ruptuur van de membranen (pPROM) blijft een belangrijk verloskundig probleem dat 3-4% van alle zwangerschappen treft en voorafgaat aan 40-50% van alle vroeggeboorten.",
"Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) wordt gedefinieerd als een spontane ruptuur van de membranen die optreedt vóór het begin van de arbeid en 37 weken zwangerschap.",
"ACHTERGROND: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een uitdagende complicatie van zwangerschappen en een belangrijke oorzaak van perinatale morbiditeit en",
"Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van de membranen (PPROM) is een belangrijke oorzaak van vroeggeboorte en een bron van aanzienlijke neonatale morbiditeit.",
"Inleiding: Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) is een van de belangrijkste oorzaken van perinatale morbiditeit",
"Vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van de membranen (PPROM) is verantwoordelijk voor een derde van alle vroeggeboorten en treft jaarlijks 120.000 zwangerschappen in de Verenigde Staten.",
"significant invloed op de incidentie van PPROM. De concordantie en voorspellers van PPROM zijn maternale leeftijd (P < 0,000), zwangerschapsduur bij PROM (P < 0,000), latentieperiode (P < 0,000) en geboortegewicht (P < 0,001).CONCLUSIE: PPROM is een belangrijke complicatie van zwangerschappen en een",
"DOEL: Onderzoeken van de incidentie van vroegtijdige vroeggeboorte ruptuur van membranen (PPROM) bij zwangerschappen met tweeling-tweeling transfusiesyndroom (TTTS) behandeld met laserfotocoagulatie waarbij een oplosbare gelatinespons werd gebruikt als chorioamnion afdichting van de fetoscopische toegangspoort.METHODE: Een retrospectieve analyse werd uitgevoerd van opeenvolgende gevallen die fetoscopische gerichte lasersurgery ondergingen voor TTTS tussen oktober 2006 en november 2008 in het Texas Children's Fetal Center, waarbij een oplosbare gelatinespons, gebruikt als chorioamnion 'plug', aan het einde van de interventie werd geplaatst als mogelijke profylactische maatregel|"
] | 744
| 732
|
4,436
|
Wat is de halfwaardetijd van epimutaties over generaties van C. elegans?
|
Bij C. elegans hebben epimutaties doorgaans korte halfwaardetijden van twee tot drie generaties. Niettemin duren sommige epimutaties minstens tien generaties.
|
[
"We tonen aan dat epimutaties spontaan ontstaan met een snelheid die ongeveer 25 keer groter is dan veranderingen in de DNA-sequentie en doorgaans korte halfwaardetijden hebben van twee tot drie generaties. Niettemin duren sommige epimutaties minstens tien generaties."
] | 65
| 67
|
4,437
|
Welke geneesmiddelen zijn opgenomen in de Avandamet-pil?
|
De combinatie van metformine en rosiglitazon in één pil (Avandamet) werd in oktober 2002 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van diabetes.
|
[
"Onze methode detecteerde de combinatie van Metformine en Rosiglitazon, wat eigenlijk Avandamet is, een medicijn dat met succes wordt gebruikt voor de behandeling van Type 2 Diabetes.",
"DOEL: De langetermijn kosteneffectiviteit van het gebruik van pioglitazon plus metformine (Actoplusmet) vergeleken met rosiglitazon plus metformine (Avandamet) bij de behandeling van type 2 diabetes (T2DM) werd beoordeeld vanuit het perspectief van een Amerikaanse derdebetaler.",
"Metformine/rosiglitazon combinatiepil (Avandamet) voor de behandeling van patiënten met Type 2 diabetes.",
"De combinatie van metformine en rosiglitazon in één pil (Avandamet) werd in oktober 2002 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van diabetes.",
"De combinatie van metformine en rosiglitazon in één pil (Avandamet) werd in oktober 2002 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van diabetes.",
"DOEL: Deze studie beoordeelde de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinatie van rosiglitazon en metformine (RSG/MET) (AVANDAMET) als initiële therapie bij patiënten met onbeheersbare type 2 diabetes vergeleken met monotherapie met ofwel RSG of MET na 32 weken behandeling.",
"Metformine en rosiglitazon in één pil (Avandamet) werd in oktober 2002 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van diabetes. Als insulineresistentie",
"Enkele-tablet combinatie van metformine en rosiglitazon, Avandamet, is beschikbaar gekomen. Avandamet is",
"ACHTERGROND: Momenteel heeft China de samengestelde tablet met een vaste dosis rosiglitazon en metformine, Avandamet, geregistreerd, wat de therapietrouw van patiënten kan verbeteren",
"De combinatie van metformine en rosiglitazon in één pil (Avandamet) werd in oktober 2002 door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van diabetes",
"ACHTERGROND: Momenteel heeft China de samengestelde tablet met een vaste dosis rosiglitazon en metformine, Avandamet, geregistreerd, wat de therapietrouw van patiënten kan verbeteren",
"DOEL: De effecten van Avandia en de combinatie met metformine (Avandamet) op de secretie van vetweefselhormoon bestuderen",
"Een gerandomiseerde, parallelle groep, dubbelblinde, multicenter studie die de werkzaamheid en veiligheid van Avandamet (rosiglitazon/metformine) en metformine vergelijkt op lange termijn glykemische controle en botmineraaldichtheid na 80 weken behandeling bij medicijn-naïeve patiënten met type 2 diabetes mellitus.",
"Onlangs is een enkele-tablet combinatie van metformine en rosiglitazon, Avandamet, beschikbaar gekomen",
"Samenvattend is Avandamet een enkele-tablet combinatie van metformine en rosiglitazon die dubbel gericht is op insulineresistentie als therapie voor hyperglykemie en vasculair risico bij type 2 diabetes.",
"ACHTERGROND: Momenteel heeft China de samengestelde tablet met een vaste dosis rosiglitazon en metformine, Avandamet, geregistreerd, wat de therapietrouw van patiënten kan verbeteren",
"Onlangs is een enkele-tablet combinatie van metformine en rosiglitazon, Avandamet, beschikbaar gekomen.",
"DOEL: Deze studie beoordeelde de werkzaamheid en veiligheid van de vaste dosis combinatie van rosiglitazon en metformine (RSG/MET) (AVANDAMET) als initiële therapie bij patiënten met onbeheersbare type 2 diabetes vergeleken met monotherapie met ofwel RSG of MET na 32 weken behandeling. METHODEN: In totaal werden 468 medicijn-naïeve patiënten met onbeheersbare type 2 diabetes gerekruteerd voor deze multicenter, dubbelblinde studie indien hun geglyceerd hemoglobine (A1c) hoger was dan 7,5%, maar minder dan of gelijk aan 11%, en hun nuchtere plasmaglucose (FPG) minder dan of gelijk was aan",
"Avandamet is geschikt voor type 2 diabetische patiënten die onvoldoende worden gecontroleerd met monotherapie met metformine of rosiglitazon.",
"Het gebruik van Avandamet vereist aandacht voor de voorzorgsmaatregelen voor zowel metformine als rosiglitazon, vooral met betrekking tot nier-, hart- en leverfunctie.",
"Avandamet: gecombineerde metformine-rosiglitazon behandeling voor insulineresistentie bij type 2 diabetes.",
"Behandel Type 2 Diabetes. Onze methode detecteerde de combinatie van Metformine en Rosiglitazon, wat eigenlijk Avandamet is, een medicijn dat met succes wordt gebruikt voor de behandeling van Type 2 Diabetes. CONCLUSIES: De resultaten op echte biologische data tonen de effectiviteit en efficiëntie van de voorgestelde methode aan, die niet alleen effectieve cocktailcombinaties van geneesmiddelen nauwkeurig kan detecteren, maar ook aanzienlijk dure en tijdrovende",
"Ten slotte zijn er 'vaste combinaties van twee moleculen zoals glibenclamide + metformine (Glucovance) of rosiglitazon + metformine (Avandamet).'}"
] | 615
| 617
|
4,438
|
Wat remt temsirolimus?
|
Temsirolimus is een mTOR-remmer
|
[
"een klinisch relevante mTOR-remmer, temsirolimus,",
"de mTOR-remmer temsirolimus",
"mTOR-remmers: 23 everolimus en 21 temsirolimus;",
"Temsirolimus is een mTOR-remmer die is goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderde of gemetastaseerde niercelcarcinoom (a/mRCC) met een slechte prognose."
] | 42
| 36
|
4,439
|
Zijn circulaire RNA's betrokken bij oogziekten?
|
Circulair RNA (circRNA) wordt geassocieerd met verschillende oogziekten.
|
[
"In deze review vatten we de functie van circRNA's samen en geven we hun rol aan in de pathogenese van DR, wat nieuwe therapeutische doelen voor klinische behandeling kan bieden.",
"Deze studie had tot doel te bepalen of circulaire RNA's (circRNA's) in volbloed kunnen dienen als nieuwe niet-invasieve biomarkers voor proliferatieve diabetische retinopathie (PDR).",
"Ontdekking en validatie van hsa_circ_0001953 als een potentiële biomarker voor proliferatieve diabetische retinopathie in menselijk bloed.",
"Circulair RNA hsa_circ_0000034 (circ_0000034) werd gerapporteerd als verhoogd in RB-weefsels.",
"We hebben recentelijk een circulair RNA-transcript (circGRM4) geïdentificeerd dat significant verhoogd is in het oog van cystathionine β-synthase-deficiënte muizen.",
"Circulaire en lange niet-coderende RNA's en hun rol in oftalmologische ziekten.",
"In deze review vatten we de huidige kennis samen over genexpressieregulatoren - lange niet-coderende en circulaire RNA-moleculen in oogziekten.",
"geïdentificeerd een circulair RNA-transcript (circGRM4) dat significant verhoogd is in het oog van cystathionine β-synthase-deficiënte muizen. We ontdekten ook",
"RNA's (circRNA's) zijn dominante spelers die de expressiedynamiek van hun ouderlijke genen reguleren, maar hun belang in de oculaire biologie is niet gewaardeerd. Vooruitgang in gen-centrische",
"Profilering van circulair RNA-expressie identificeert glaucoom-gerelateerde circulaire RNA's in verschillende chronische oculaire hypertensie ratmodellen",
"Profilering van circulaire RNA's in de cystathionine-β-synthase mutantmuis onthult nieuwe gendoelen voor door hyperhomocysteïnemie geïnduceerde oculaire aandoeningen",
"Circulaire en lange niet-coderende RNA's en hun rol in oftalmologische ziekten",
"Uitgebreide circulaire RNA-profilering van proliferatieve vitreoretinopathie en de klinische betekenis ervan",
"Op basis van deze bevindingen hebben we de eerste diepgaande studie voltooid van circulaire RNA-expressieprofilering in het netvlies van ratten om waarschijnlijke biomarkers voor de diagnose van glaucoom te identificeren. Twee oculaire",
"Profilering van circulaire RNA's in de cystathionine-β-synthase mutantmuis onthult nieuwe gendoelen voor door hyperhomocysteïnemie geïnduceerde oculaire aandoeningen.",
"Hoewel toenemend bewijs suggereert dat circRNA's ook kunnen bijdragen aan verschillende oculaire ziekten, blijft het overzicht van circRNA's in oculaire ziekten onduidelijk.",
"In deze review vatten we de huidige kennis samen over genexpressieregulatoren - lange niet-coderende en circulaire RNA-moleculen in oogziekten.",
"Recente studies erkennen de vitale rollen die circRNA's spelen in de pathogenese van verschillende oogziekten, waarbij circRNA's worden benadrukt als veelbelovende biomarkers voor diagnose en beoordeling van progressie en prognose.",
"Deels omdat hun circulariteit hen resistent maakt tegen afbraak, bieden ze grote belofte als unieke biomarkers voor oculaire en centrale zenuwstelsel (CZS) aandoeningen.",
"In deze review beschouwen we de huidige stand van kennis over de potentiële rol en onderliggende mechanismen van circRNA's in oculaire ziekten, waaronder pterygium, leeftijdsgebonden cataract, glaucoom, diabetische retinopathie, retinoblastoom, vasculaire dysfunctie van het netvlies en door hyperhomocysteïnemie geïnduceerde oculaire ziekten, met de nadruk dat circRNA's veelbelovende biomarkers kunnen zijn voor diagnose en prognose-evaluatie.",
"Recente studies erkennen de vitale rollen die circRNA's spelen in de pathogenese van verschillende oogziekten, waarbij circRNA's worden benadrukt als veelbelovende biomarkers voor diagnose en beoordeling van progressie en prognose.",
"Hoewel toenemend bewijs suggereert dat circRNA's ook kunnen bijdragen aan verschillende oculaire ziekten, blijft het overzicht van circRNA's in oculaire ziekten onduidelijk.",
"Circulaire RNA's: Nieuwe veelbelovende biomarkers in oculaire ziekten.",
"Deze review vat onze huidige perceptie samen van de eigenschappen, biogenese en functies van circRNA's en de ontwikkeling van circRNA-onderzoeken gerelateerd aan oftalmologische ziekten, waaronder diabetische retinopathie, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, retinopathie van prematuriteit, glaucoom, corneale neovascularisatie, cataract, pterygium, proliferatieve vitreoretinopathie, retinoblastoom en oculair melanoom.",
"CircRNA is een rijzende ster in onderzoek naar oculaire ziekten.",
"Interventies gericht op circRNA's bieden inzichten voor het ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor deze oculaire ziekten.",
"Toekomstige interventies gericht op circRNA's kunnen een nieuw therapeutisch hulpmiddel worden voor de behandeling van oculaire ziekten.",
"Bevindingen toonden ook verschillende microRNA's aan die specifiek zijn voor elk circRNA, wat hun rol suggereert in door HHcy geïnduceerde oculaire aandoeningen.",
"Daarom kunnen circRNA's dienen als potentiële regulatoren van corneale LG.",
"Expressieprofilering van circulaire RNA's bij glaucoom, een vorm van optische neuropathie, is tot op heden niet uitgevoerd.",
"Hoewel circulaire RNA's (circRNA's) dominante spelers zijn die de expressiedynamiek van hun ouderlijke genen reguleren, is hun belang in de oculaire biologie niet gewaardeerd.",
"Vooruitgang in gen-centrische analyses via verbeterde microarrays en bio-informatica maakt het mogelijk genomische paden te ontleden, maar er is een acute ondervertegenwoordiging van circulaire RNA's in oculaire aandoeningen.",
"Circulaire RNA's vormen een inherent genregulerend mechanisme in het zoogdieroog en de hersenen.",
"Samen met de doel-microRNA's onder de top differentieel tot expressie gebrachte circulaire RNA's, werden een nieuw doelwit van hsa_circ_0023826 en het gastheergen TENM4 geïdentificeerd en verder geverifieerd in het kamerwater van glaucoompatiënten, wat wijst op een veelbelovende biomarker voor de ziekte.",
"Recente studies suggereren dat ze verschillend tot expressie worden gebracht in zowel gezonde oculaire weefsels als in oogpathologieën, zoals neovascularisatie, proliferatieve vitreoretinopathie, glaucoom, cataract, oculaire maligniteit of zelfs scheelzien."
] | 727
| 733
|
4,440
|
Wat gebeurt er met de expressieniveaus van piRNA's in het geval van een intracraniële aneurysmaruptuur?
|
piRNA's vertoonden een aanzienlijke afname in RNA-abundantie die aanhield na IA-ruptuur.
|
[
"piRNA's en rRNA's vertoonden een aanzienlijke afname in RNA-abundantie die aanhield na IA-ruptuur, terwijl miRNA's grotendeels werden opgereguleerd.",
"We gebruikten next-generation sequencing om de expressie van sRNA's te analyseren bij patiënten in de acute fase van IA-ruptuur (eerste 72 uur), in de chronische fase (3-15 maanden) en controles."
] | 78
| 71
|
4,441
|
Het Lucio-fenomeen is kenmerkend voor welke ziekte?
|
Het Lucio-fenomeen is een zeldzame maar kenmerkende huiduitslag die wordt gezien bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra.
|
[
"Patiënt met diffuse multibacillaire lepra met het Lucio-fenomeen en positieve anticardiolipine-antistof, ten onrechte gediagnosticeerd als lupus erythematosus panniculitis in de Volksrepubliek China.",
"Het Lucio-fenomeen (LP) is een speciale reactietoestand geassocieerd met diffuse multibacillaire lepra; beide vertonen een beperkte wereldwijde verspreiding, voornamelijk in Mexico en Midden-Amerika.",
"Diffuse multibacillaire lepra van Lucio en Latapí met het Lucio-fenomeen, Peru.",
"Hij had ook het Lucio-fenomeen, gekenmerkt door vasculaire trombose en invasie van de bloedvatwanden door lepra-bacillen, wat uitgebreide huidzweren veroorzaakte.",
"Het Lucio-fenomeen is een zeldzame maar kenmerkende huiduitslag die wordt gezien bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra.",
"Het Lucio-fenomeen wordt gedefinieerd als een variant van type 2 leprareactie.",
"Het Lucio-fenomeen is een zeldzame manifestatie onder lepromateuze patiënten met een snelle en ernstige evolutie en hoge mortaliteit.",
"Het Lucio-fenomeen is een zeldzame maar kenmerkende huiduitslag die wordt gezien bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra.",
"Het Lucio-fenomeen is een zeldzame maar kenmerkende huiduitslag die wordt gezien bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra.",
"Het Lucio-fenomeen (LP) is een speciale reactietoestand geassocieerd met diffuse multibacillaire lepra; beide vertonen een beperkte wereldwijde verspreiding, voornamelijk in Mexico en Midden-Amerika. W",
"ACHTERGROND: Het Lucio-fenomeen is een zeldzame manifestatie van onbehandelde lepra die vrijwel uitsluitend wordt gezien in regio's rondom de Golf",
"Het Lucio-fenomeen is een ongewone type 2 reactietoestand die uitsluitend voorkomt bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra (Lucio-Latapi lepra).",
"Het Lucio-fenomeen vertegenwoordigt een ernstige cutane necrotiserende reactie, die kan voorkomen bij Lucio-lepra en ook bij andere vormen van lepromateuze lepra. T",
"ACHTERGROND: Het Lucio-fenomeen is een zeldzame leprareactie gekenmerkt door vreemd gevormde, purpura-achtige huidlaesies en",
"Het Lucio-fenomeen (LPh) wordt beschouwd als een necrotiserende panvasculitis en een variant van lepra Type 2 reactie, klinisch gekenmerkt door necrotisch-hemorragische laesies op de extremiteiten en romp. LP",
"estaties. Ulceratie is geen veelvoorkomend kenmerk bij lepra-patiënten, behalve tijdens reactietoestanden, het Lucio-fenomeen (LP), of secundair aan neuropathie",
"Op basis van de klinische en histopathologische manifestaties kunnen leprareacities worden onderverdeeld in 2 of 3 verschillende varianten: omgekeerde reactie (type I), erythema nodosum leprosum (type II), erythema polymorf (type II) en het Lucio-fenomeen, hoofdzakelijk beschouwd als een type II reactie, maar soms aangeduid als type III. Type I leprareactie",
"Het Lucio-fenomeen is een zeldzame maar kenmerkende huiduitslag die wordt gezien bij patiënten met diffuse lepromateuze lepra.",
"Het Lucio-fenomeen wordt gekenmerkt door necrotische ulceraties van de huid, bij voorkeur op de onderste extremiteiten, meestal in associatie met aanhoudende Lucio-lepromatose.",
"Het Lucio-fenomeen/erythema necroticans is een eigenaardig reactiemodel dat voorkomt bij onbehandelde pure primitieve diffuse lepromateuze lepra (PPDL) en/of recidiverende lepra, erkend als gevlekte lepra van Lucio.",
"ACHTERGROND: Het Lucio-fenomeen is een zeldzame en agressieve necrotiserende variant van erythema nodosum leprosum die klassiek voorkomt bij patiënten met niet-gediagnosticeerde, diffuse niet-nodulaire lepromat",
"io-fenomeen werd vermoed. Er werd een klinische diagnose gesteld van het Lucio-fenomeen dat optrad tegen de achtergrond van lepromateuze lepra. CONCLUSIE: Hoewel lepra nog steeds een veelvoorkomende ziekte is, heeft het manifestaties die zijn"
] | 483
| 475
|
4,442
|
Waar worden de complexines tot expressie gebracht?
|
Complexines (CPLX'en), aanvankelijk geïdentificeerd in neuronale presynaptische terminals, zijn cytoplasmatische eiwitten die interageren met het oplosbare N-ethylmaleimide-gevoelige factor-attachment protein receptor (SNARE)-complex om de fusie van vesikels met het plasmamembraan te reguleren.
|
[
"Complexines (CPLX'en), aanvankelijk geïdentificeerd in neuronale presynaptische terminals, zijn cytoplasmatische eiwitten die interageren met het oplosbare N-ethylmaleimide-gevoelige factor-attachment protein receptor (SNARE)-complex om de fusie van vesikels met het plasmamembraan te reguleren.",
"Complexines (Cplx'en) zijn kleine synaptische eiwitten die samenwerken met SNARE-complexen bij de controle van synaptische vesikelfusie (SV).",
"Complexines zijn presynaptische eiwitten",
"Complexines zijn kleine α-helicale eiwitten die de neurotransmitterafgifte moduleren door te binden aan SNARE-complexen tijdens synaptische vesikel exocytose.",
"Complexines spelen een cruciale rol in de regulatie van neurotransmissie door de SNARE-gemedieerde exocytose van synaptische vesikels te reguleren."
] | 123
| 121
|
4,443
|
Geef alstublieft een lijst van de tests die worden gebruikt voor de diagnose van Allergische Rhinitis.
|
De diagnose van allergische rhinitis wordt gesteld door een combinatie van medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, een positieve methacholine provocatietest of bronchodilatatorrespons, bepaling van IgE-gemedieerde sensibilisatie, en specifieke inhalatieprovocatietests als gouden standaard. Specifieke IgE screeningsmethoden omvatten de huidpriktest (SPT), Phadiatop en de neusprovocatietest (NPT).
|
[
"De diagnose van beroepsgebonden respiratoire allergie wordt gesteld door een combinatie van medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, een positieve methacholine provocatietest of bronchodilatatorrespons, bepaling van IgE-gemedieerde sensibilisatie, en specifieke inhalatieprovocatietests als gouden standaard.",
"Huidpriktest versus Phadiatop als hulpmiddel voor de diagnose van allergische rhinitis bij kinderen.",
"Huidpriktest (SPT) of Phadiatop, een multi-allergenen IgE screeningsmethode, werd gebruikt als hulpmiddel voor het opsporen van aeroallergenen sensibilisatie. DOEL: Het vergelijken van SPT en Phadiatop als hulpmiddel voor de diagnose van allergische rhinitis (AR) met de neusprovocatietest (NPT) als vergelijkingsstandaard.",
"Huidpriktest (SPT) met een wheal diameter van >3 mm, algemeen geaccepteerd als positief, is het meest gebruikte diagnostische hulpmiddel voor allergische rhinitis.",
"Gezien dat neusverstopping het meest voorkomende symptoom is bij patiënten met AR, is de rhinomanometrie (RM) test de meest aangewezen objectieve evaluatie voor neusverstopping.",
"Drie allergische fenotypes van rhinitis zijn beschreven bij volwassenen: allergische rhinitis (AR), lokale allergische rhinitis (LAR) en dubbele allergische rhinitis (DAR, coexistentie van AR en LAR). Desalniettemin volgen de meeste centra een diagnostische aanpak die alleen gebaseerd is op huidpriktest en serum allergen-specifiek IgE (gezamenlijk atopie testen, AT genoemd).",
"Achtergrond: Screening op de aanwezigheid van aeroallergenen bij patiënten met mogelijke allergische rhinitis via veneuze bloedmonsters is populairder geworden.",
"Het doel van deze studie was het onderzoeken van de sensitiviteit en specificiteit van Phadiatop tests en totale immunoglobuline E (IgE) niveaus bij zowel volwassenen als kinderen.",
"Echter, AR-patiënten kunnen gemakkelijk worden gediagnosticeerd met huidpriktest of allergen-specifieke IgE metingen in het serum, terwijl NAR-patiënten een heterogene groep vormen en moeilijk te diagnosticeren zijn vanwege een uitgebreide lijst van verschillende fenotypes, die allemaal variëren in ernst, onderliggende etiologie en type ontsteking.",
"DOEL: Het bestuderen van de pathogenese van patiënten met allergische rhinitis gediagnosticeerd door huidpriktest (SPT), met name over de epidemiologische gegevens van de betrokken allergenen.",
"Huidpriktest versus Phadiatop als hulpmiddel voor de diagnose van allergische rhinitis bij kinderen.",
"Beoordeling van het niveau van immunoglobuline E in de neus bij atopische en niet-atopische rhinitis patiënten: een hulpmiddel voor de diagnose van lokale allergische rhinitis.",
"Lokale allergische rhinitis bij pediatrische patiënten: is IgE bepaling in neusspoelvloeistof een nuttige diagnostische methode bij kinderen?",
"Na bespreking van de oorzaken en immunopathologie van allergische rhinitis beschrijven de auteurs de meest gebruikte diagnostische tests, waarbij de geldigheid van PRICK TEST, PRIST, RAST en TNP wordt bevestigd.",
"ACHTERGROND: Neusprovocatietests (NPT's) worden aanbevolen ter bevestiging van de diagnose allergische rhinitis indien de klinische geschiedenis, huidtesten of sIgE niet doorslaggevend zijn.",
"Dit artikel bespreekt de testeigenschappen van de anamnese, huidtesten en in vitro tests bij de diagnose van allergische rhinitis vanuit het perspectief van beslissingsdrempels.",
"DOEL: Het identificeren van de meest bruikbare combinaties van symptomen en de resultaten van radioallergosorbent tests (RAST's) en huidpriktesten (SPT's) voor de diagnose van allergische rhinitis. ONTWERP: Een prospectieve vergelijking van symptomen en de resultaten van RAST's en SPT's met 7 verschillende neusallergieën; de referenties waren de \"consensusdiagnoses\" van 3 experts. LOCATIE: Negentien huisartsenpraktijken in Nederland. PATIËNTEN: 365 opeenvolgende patiënten van 12 jaar en ouder die hun huisarts bezochten vanwege chronische of terugkerende neussymptomen tussen 1 maart 1990 en 1 maart 1991. BELANGRIJKSTE UITKOMSTMATEN: De meest bruikbare combinaties van items uit de anamnese, RAST's en SPT's voor de diagnose van 7 verschillende neusallergieën; de voorspellende waarschijnlijkheden van deze combinaties. RESULTATEN: Diagnostische criteria konden worden opgesteld die een bijna perfecte discriminatie mogelijk maken tussen patiënten die werden gediagnosticeerd met alle",
"Een zorgvuldige anamnese, samen met de huidpriktest of RAST, maakt meestal een gemakkelijke diagnose van allergische rhinitis mogelijk.",
"IgE). Neusprovocatie is de gouden standaard voor de diagnose van allergische rhinitis.",
"[Diagnostisch gebruik van enzymatische RAST huidtesten en bepaling van eosinofielen in het neusslijmvlies bij allergische rhinitis].",
"ACHTERGROND: Allergische rhinitis is de meest voorkomende allergische aandoening, gekenmerkt door neussymptomen bestaande uit rhinorroe, neusverstopping en niezen, veroorzaakt door een IgE-gemedieerde reactie op allergenen. DOEL: Het valideren van een vragenlijst voor de klinische diagnose van allergische rhinitis. MATERIAAL EN METHODE: Een test van een test waarbij een vragenlijst voor de klinische diagnose van allergische rhinitis werd ontwikkeld en gevalideerd bij 300 proefpersonen (150 kinderen, 150 volwassenen, van beide geslachten, 2-70 jaar), in gespecialiseerde allergiecentra.",
"Huidtesten, RAST en neusprovocatietests, laatstgenoemden, omdat ze direct op het schokorgaan worden uitgevoerd, blijken tot nu toe het meest nauwkeurige beeld te geven van klinisch dominante allergenen en van de intensiteit en het karakter van de rhinitis.",
"Een klinisch beslissingsondersteunend systeem voor de diagnose van allergische rhinitis gebaseerd op intradermale huidtesten.",
"Sensitiviteit variërend van 60 tot 100%. De andere twee evalueerden de nauwkeurigheid van intradermale testen als een op zichzelf staande test voor het diagnosticeren van allergische rhinitis met sensitiviteit variërend van 60 tot 79% en specificiteit variërend van 68 tot 69%. CONCLUSIES: Bevindingen uit deze review suggereren dat huidpriktesten nauwkeurig zijn in het onderscheiden van",
"Diagnostische allergietests, zoals huidtesten en in vitro tests, kunnen clinici helpen bepalen of neussymptomen allergisch van oorsprong zijn.",
"Diagnose van AR. Deskundig commentaar: AR wordt traditioneel gediagnosticeerd met de gecombineerde evaluatie van de anamnese en allergen sensibilisatie door in vivo huidpriktesten en in vitro allergen-specifiek IgE in serum, om de correlatie tussen klinische geschiedenis en potentie te bevestigen.",
"Instrumenten die de allergoloog waarschijnlijker zal gebruiken omvatten neuscytologie, huidtesten en in vitro assays voor specifiek immunoglobuline E. Patiënten met pure niet-allergische rhinitis hebben negatieve huidtesten of klinisch irrelevante positieve resultaten.",
"Er werd geconcludeerd dat de huidpriktest kan worden gebruikt als screeningsmethode voor patiënten met allergische rhinitis, terwijl de specifieke IgE-detectie kan worden gebruikt als alternatief voor de diagnose van patiënten die gevoelig zijn voor de intradermale test of voor degenen die ernstig gevoelig zijn voor allergische rhinitis zodat medicatie niet kan worden gestopt voor de intradermale test.",
"Sensitiviteit variërend van 60% tot 100%. De andere twee studies evalueerden de nauwkeurigheid van intradermale testen als een op zichzelf staand hulpmiddel voor het diagnosticeren van allergische rhinitis, met sensitiviteit variërend van 60% tot 79% en specificiteit variërend van..."
] | 1,043
| 995
|
4,444
|
Kunnen epigenetische modificaties erfelijk zijn?
|
Epigenetische veranderingen (epimutaties) kunnen dus bijdragen aan erfelijke variatie binnen populaties en onderhevig zijn aan evolutionaire processen zoals natuurlijke selectie en drift.
|
[
"Epigenetische veranderingen (epimutaties) kunnen dus bijdragen aan erfelijke variatie binnen populaties en onderhevig zijn aan evolutionaire processen zoals natuurlijke selectie en drift."
] | 50
| 47
|
4,445
|
Wat is de rol van de AIMS65-score?
|
De AIMS65-score wordt gebruikt om uitkomsten na bovenste gastro-intestinale bloedingen te voorspellen.
|
[
"Prospectieve vergelijking van de AIMS65-score, Glasgow-Blatchford-score en Rockall-score voor het voorspellen van klinische uitkomsten bij patiënten met varicele en niet-varicele bovenste gastro-intestinale bloedingen.",
"ACHTERGROND/DOELSTELLINGEN: Deze studie had als doel de prestaties van de AIMS65-score (AIMS65), Glasgow-Blatchford-score (GBS) en Rockall-score (RS) te bepalen bij het voorspellen van uitkomsten bij patiënten met bovenste gastro-intestinale bloedingen (UGIB), en de resultaten te vergelijken tussen patiënten met niet-varicele UGIB (NVUGIB) en die met varicele UGIB (VUGIB).",
"CONCLUSIE: AIMS65 is superieur aan GBS en RS in het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met UGIB, en voorspelt ook nauwkeurig de noodzaak van bloedtransfusie en de samengestelde eindpunt bij patiënten met VUGIB.",
"Traditionele scores zoals Glasgow-Blatchford-score (GBS), Rockall-score (RS) en AIMS65-score worden veel gebruikt in de praktijk van UGIB, maar vertonen beperkte praktische bruikbaarheid vanwege het relatief gebrek aan gebruiksvriendelijke kenmerken.",
"Vergelijking van AIMS65 en Glasgow-Blatchford-scores bij het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met bovenste gastro-intestinale bloedingen.",
"CONCLUSIE: In deze studie bleek dat AIMS65, een score die eenvoudig berekend kan worden met alleen de gegevens uit de spoedeisende hulp, beter presteerde dan de Glasgow-Blatchford-score bij het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met acute bovenste gastro-intestinale bloedingen die de spoedeisende hulp bezochten.",
"We wilden de prestaties vergelijken van de ABC-score (ABC), de AIMS65-score (AIMS65), de Glasgow-Blatchford-score (GBS) en de pre-endoscopische Rockall-score (pRS) bij het voorspellen van 90-dagen mortaliteit of herbloedingen bij patiënten met acute UGIB.",
"Conclusie: Bij patiënten met acute UGIB presteerden ABC en pRS beter dan AIMS65 en GBS bij het voorspellen van 90-dagen mortaliteit.",
"De Rockall-, Glasgow-Blatchford- en AIMS65-scores zijn nuttige en gevalideerde scoresystemen voor het voorspellen van uitkomsten bij patiënten met niet-varicele gastro-intestinale bloedingen.",
"AIMS65 is een effectief risicoscore-systeem om de prognose van bovenste gastro-intestinale bloedingen te voorspellen en kan eenvoudig worden berekend zonder",
"De AIMS65-score is een nuttige voorspeller van mortaliteit bij patiënten met niet-varicele bovenste gastro-intestinale bloedingen: spoedeisende endoscopie bij patiënten met hoge AIMS65-scores.",
"Is de AIMS65-score nuttig bij het voorspellen van uitkomsten bij peptische ulcusbloedingen?",
"Een prospectieve multicenterstudie van de AIMS65-score vergeleken met de Glasgow-Blatchford-score bij het voorspellen van uitkomsten van bovenste gastro-intestinale bloedingen.",
"We wilden de AIMS65-score valideren als voorspeller van mortaliteit bij AVB, en AIMS65 vergelijken met gevestigde UGIB- en leverziekte-ernst risicoscores.",
"ACHTERGROND/DOELSTELLINGEN: Het evalueren van het vermogen van de recent voorgestelde albumine-, internationale genormaliseerde ratio (INR), mentale status, systolische bloeddruk, leeftijd >65 jaar (AIMS65) score om mortaliteit te voorspellen bij patiënten met acute bovenste gastro-intestinale bloedingen (UGIB).",
"eds (ANVGIB). AIMS65 is een nieuw, recent ontwikkeld scoresysteem, voorgesteld als alternatief voor de meer gevestigde Glasgow-Blatchford-score (GBS). DOEL: Het valideren van het AIMS65-scoresysteem in een overwegend blanke populatie uit Schotland en vergelijking met de GBS. ONTWERP: Retrospectieve studie van patiënten die zich presenteerden in een algemeen ziekenhuis in Schotland met een vermoedelijke diagnose van ANVGIB en die een bovenste GI-endoscopie ondergingen tussen maart 2008 en maart 2013. UITKOMSTEN: De pr",
"ACHTERGROND/DOELSTELLINGEN: Het evalueren van het vermogen van de recent voorgestelde albumine-, internationale genormaliseerde ratio (INR), mentale status, systolische bloeddruk, leeftijd >65 jaar (AIMS65) score om mortaliteit te voorspellen bij patiënten met acute bovenste gastro-intestinale bloedingen (UGIB). METHODEN: AIMS65-scores werden berekend bij 251 opeenvolgende patiënten die zich presenteerden met acute UGIB door 1 punt toe te kennen voor albumine <30 g/L, INR >1,5, verandering in mentale status, systolische bloeddruk ≤90",
"bij het voorspellen van het samengestelde eindpunt. GBS was superieur aan alle andere scores bij het voorspellen van bloedtransfusie. CONCLUSIE: De AIMS65-score is een eenvoudige risicostratificatiescore voor UGIB met een nauwkeurigheid die superieur is aan die van GBS en pre-endoscopische Rockall-scores bij het voorspellen van in",
"de gemiddelde leeftijd was 65,2 jaar en de 30-dagen mortaliteit 5,2%. AIMS65 was superieur aan de GBS bij het voorspellen van mo",
"Een nieuw risicostratificatiescore voor bovenste gastro-intestinale bloedingen (AIMS65) is recent ontwikkeld en gevalideerd.",
"De AIMS65-score vergeleken met de Glasgow-Blatchford-score bij het voorspellen van uitkomsten bij bovenste GI-bloedingen.",
"van de 278 studiepatiënten overleed 6,5% en 35% ervoer het samengestelde klinische eindpunt. De AIMS65-score was superieur in het voorspellen van intramurale mortaliteit (AUROC, 0,93 vs 0,68; P < 0,001), terwijl de GBRS superieur was in het voorspellen van bloedtransfusies (AUROC, 0,85 vs 0,65; P < 0,01). De 2 scores waren vergelijkbaar in het voorspellen van het comp"
] | 696
| 686
|
4,446
|
Wat codeert het gen ABCG1?
|
ABCG1 is een ATP-bindend cassette (ABC) transporter die overtollig cholesterol uit perifere weefsels verwijdert.
|
[
"ATP-bindend cassette transporter A1 (ABCA1) en G1 (ABCG1),",
"ABCG1 is een ATP-bindend cassette (ABC) transporter die overtollig cholesterol uit perifere weefsels verwijdert.",
"ATP-bindend cassette subfamilie G lid 1 (ABCG1)"
] | 46
| 44
|
4,447
|
Febrifugine zou kunnen worden herbestemd voor welke ziekten?
|
Febrifugine oefent krachtige antischistosomale effecten uit en kan naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van een nieuw antischistosomaal geneesmiddel.
|
[
"Rapporten over het antischistosomale effect van verschillende antimalariamiddelen zoals artesunaat, mefloquine en amodiaquine suggereren dat febrifugine, dat een antimalaria-effect uitoefent, ook antischistosomale potentie kan bezitten.",
"Febrifugine oefent krachtige antischistosomale effecten uit en kan naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van een nieuw antischistosomaal geneesmiddel.",
"Prolyl-tRNA-synthetase (PRS) is een lid van de aminoacyl-tRNA-synthetasefamilie die de eiwitvertaling in cellen aandrijft. De apicomplexe PRS'en zijn gevalideerde doelwitten van febrifugine (FF) en zijn gehalogeneerde derivaat halofuginon (HF). PRS'en zijn van groot belang voor geneesmiddelenontwikkeling tegen Plasmodium falciparum en Toxoplasma gondii.",
"Twee beste liganden (FFG7 en FFG2) die aan bovenstaande screeningsparameters voldeden, werden verder onderworpen aan moleculaire dynamicasimulatie. Door deze studies uit te voeren, bevestigden we hier dat 6-chloor-3-[3-(3-hydroxy-2-piperidyl)-2-oxo-propyl]-7-(4-pyridyl)quinazolin-4-on een potentiële geneesmiddelkandidaat kan zijn om te vechten tegen Leishmania donovani-parasieten.",
"Febrifugine-analogen als remmers van Leishmania donovani trypanothione-reductase:",
"Het trans-2,3-gedisubstitueerde piperidine, quinazolinon-bevattende natuurlijke product febrifugine (ook bekend als dichroïne B) en zijn synthetische analoog, halofuginon, bezitten antimalaria-activiteit.",
"Febrifugine-analogen zijn natuurlijke verbindingen verkregen uit traditionele Chinese kruiden en hebben significante antimalaria- en antikankereffectiviteit getoond in experimentele modellen.",
"inoma). Halofuginon (HL) is een minder toxisch febrifugine-derivaat en heeft remmende effecten op verschillende soorten kanker",
"Febrifugine-derivaten zijn gebruikt voor de behandeling van malaria, kanker, fibrose en ontstekingsziekten",
"Febrifugine-derivaten zijn gebruikt voor de behandeling van malaria, kanker, fibrose en ontstekingsziekten."
] | 241
| 226
|
4,448
|
Wanneer werd Volanesorsen goedgekeurd in de EU?
|
In mei 2019 werd volanesorsen goedgekeurd in de EU voor de behandeling van volwassen patiënten met familiair chylomicronemie syndroom.
|
[
"In mei 2019 werd volanesorsen goedgekeurd in de EU voor de behandeling van volwassen patiënten met FCS op basis van positieve resultaten uit de multinationale fase III APPROACH- en COMPASS-studies."
] | 54
| 54
|
4,449
|
Wordt Belimumab gebruikt voor lupus nefritis?
|
Ja, Belimumab kan worden gebruikt voor lupus nefritis.
|
[
"In het bijzonder toonde het uitputten (Obinutuzumab, anti-CD20 monoklonaal antilichaam) of neutraliseren (Belimumab, anti-\"B-cel activerende factor\" monoklonaal antilichaam) van B-lymfocyten, en het gebruik van een calcineurineremmer met een laag profiel van renale en systemische toxiciteit (Voclosporine) een verbetering van de renale respons naast standaardtherapie aan.",
"In dit standpunt bespreken we de voor- en nadelen van voclosporine en belimumab als aanvullende middelen op standaardtherapie, de eerste geneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor lupus nefritis na recente succesvolle gerandomiseerde fase III klinische onderzoeken.",
"Duurzame renale respons en veiligheid met aanvullende belimumab bij patiënten met lupus nefritis in een real-life setting (BeRLiSS-LN).",
"Een secundaire analyse van de Belimumab International Study in Lupus Nephritis trial onderzocht de effecten van belimumab op nieruitkomsten en het behoud van nierfunctie bij patiënten met lupus nefritis.",
"Onze gegevens suggereren dus dat de toevoeging van belimumab aan standaardtherapie het risico op een lupus nefritis opvlamming en eGFR-afname kan verminderen bij een breed spectrum van patiënten met lupus nefritis.",
"Belimumab en lage doses mycofenolaatmofetil als inductietherapie van klasse IV lupus nefritis: casusserie en literatuuroverzicht.",
"DOEL: Het beschrijven van een patiënt wiens actieve SLE (inclusief lupus nefritis) werd behandeld met belimumab gedurende de zwangerschap.",
"Recent op de markt gebracht, is belimumab (Benlysta) een monoklonaal antilichaam dat potentieel klinisch effectieve toepassingen heeft voor de behandeling van lupus nefritis.",
"Met verstrekkende implicaties via een nieuw mechanisme biedt belimumab een nieuwe standaardbehandeling voor artsen bij complicaties geassocieerd met SLE, specifiek lupus nefritis.",
"BELANGRIJKSTE BEVINDINGEN: Recentelijk testte de Belimumab in Subjects with Systemic Lupus Erythematosus - Lupus Nephritis trial belimumab, een remmer van B-cel activerende factor, als aanvullende therapie op steroïden en ofwel mycofenolaatmofetil (MMF) of cyclofosfamide wanneer maandelijks IV werd toegediend over een periode van 104 weken met een effectgrootte van 11% voor een primaire effectieve renale respons.",
"Recent op de markt gebracht, is belimumab (Benlysta) een monoklonaal antilichaam dat potentieel klinisch effectieve toepassingen heeft voor de behandeling van lupus nefritis.",
"Met verstrekkende implicaties via een nieuw mechanisme biedt belimumab een nieuwe standaardbehandeling voor artsen bij complicaties geassocieerd met SLE, specifiek lupus nefritis. Door te richten op",
"Effectiviteit van het nieuwe monoklonale antilichaam belimumab bij de behandeling van lupus nefritis",
"ische middelen kan rituximab worden gebruikt voor refractaire lupus nefritis patiënten in combinatie met een ander DMARD, en belimumab is recentelijk goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van cSLE bij kinderen ouder dan 5 jaar. Nieuwe therapieën gericht op CD20, suc",
"daarom is er beperkte post-hoc gerandomiseerde evidentie die een gunstig effect van belimumab, toegediend bovenop de standaardzorg, tijdens onderhoudstherapie bij lupus nefritis suggereert. Type I",
"gebruik van recent goedgekeurde belimumab bij lupus nefritis wacht vol spanning op verdere documentatie. Aggre",
"Recent op de markt gebracht, is belimumab (Benlysta) een monoklonaal antilichaam dat potentieel klinisch effectieve toepassingen heeft voor de behandeling van lupus nefritis",
"Belimumab kan het aantal opvlammingen verminderen en glucocorticoïdonttrekking mogelijk maken bij lupus nefritis (inclusief dialyse- en getransplanteerde patiënten)."
] | 487
| 477
|
4,450
|
Wordt SOX10 tot expressie gebracht in melanomacellen?
|
Ja, de meest gebruikte melanocytische markers zijn S100, Melan-A, HMB45 en SOX10
|
[
"Onze studie bevestigde dat SOX10 een oncogen is en het Notch-signaleringspad activeert, wat wijst op een potentiële behandeling voor melanomapatiënten door het richten op de SOX10/Notch-as.",
"De meest gebruikte melanocytische markers zijn S100, Melan-A, HMB45 en SOX10",
"melanocytische markers melan-A en SOX10"
] | 57
| 57
|
4,451
|
Hoeveel kopieën van LBX worden gevonden in straalvinnigen?
|
Bij straalvinnigen, die een extra genoomduplicatie hebben ondergaan, werden 8 Lbx-paralogen gevonden (waarvan er drie Lbx-genen behouden).
|
[
"Bij straalvinnigen, die een extra genoomduplicatie hebben ondergaan, werden 8 Lbx-paralogen gevonden (waarvan er drie Lbx-genen behouden).",
"straalvinnigen, die een extra genoomduplicatie hebben ondergaan, werden 8 Lbx-paralogen gevonden (waarvan er drie Lbx-genen behouden). P",
"Bij straalvinnigen, die een extra genoomduplicatie hebben ondergaan, werden 8 Lbx-paralogen gevonden (waarvan er drie Lbx-genen behouden).",
"genen) bij amnioten. Bij straalvinnigen, die een extra genoomduplicatie hebben ondergaan, werden 8 Lbx-paralogen gevonden (waarvan er drie L"
] | 108
| 90
|
4,452
|
Welke organisaties keurden Tagsedi goed in 2018?
|
In 2018 werd Tagsedi goedgekeurd door de United States Food and Drug Agency, Health Canada en de Europese Commissie.
|
[
"Een nieuw medicijn genaamd inotersen (merknaam Tagsedi), ook bekend als IONIS-TTRRX, is in 2018 goedgekeurd door de United States Food and Drug Agency, Health Canada en de Europese Commissie, en op de markt gebracht voor patiënten in stadium 1 en stadium 2 van hATTR polyneuropathie."
] | 68
| 69
|
4,453
|
Wat is het nut van de CAHP-score?
|
De CAHP (cardiac arrest hospital prognosis) score wordt gebruikt om de prognose na een hartstilstand te evalueren.
|
[
"ACHTERGROND: De nieuwe vereenvoudigde out-of-hospital cardiac arrest (sOHCA) en vereenvoudigde cardiac arrest hospital prognosis (sCAHP) scores die worden gebruikt voor prognosebepaling van gehospitaliseerde patiënten zijn nog niet extern gevalideerd.",
"CONCLUSIE: De prestaties van de originele en vereenvoudigde OHCA- en CAHP-scores bij het voorspellen van neurologische uitkomsten bij succesvol gereanimeerde OHCA-patiënten waren acceptabel.",
"Deze studie had als doel te bepalen of de nauwkeurigheid en sensitiviteit met betrekking tot neurologische prognostische prestaties toenamen voor overlevenden van een out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) behandeld met gerichte temperatuurregeling (TTM), met gebruik van OHCA- en cardiac arrest hospital prognosis (CAHP) scores en aangepaste objectieve variabelen.",
"Prestaties van OHCA-, NULL-PLEASE- en CAHP-scores om overleving te voorspellen bij out-of-hospital cardiac arrest als gevolg van acuut coronair syndroom.",
"CONCLUSIE: De OHCA-score, de NULL-PLEASE-score en de CAHP-score presteerden goed bij het voorspellen van in-hospitaal overlijden bij patiënten die OHCA presenteerden secundair aan ACS.",
"Prognostische waarde van OHCA-, C-GRApH- en CAHP-scores met initiële neurologische onderzoeken om neurologische uitkomsten te voorspellen bij hartstilstandpatiënten behandeld met gerichte temperatuurregeling.",
"DOEL: We beoordeelden het vermogen van de Out-of-Hospital Cardiac Arrest (OHCA) en de Cardiac Arrest Hospital Prognosis (CAHP) scores om neurologische uitkomst te voorspellen na een in-hospitaal hartstilstand (IHCA)",
"DOEL: De out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) en cardiac arrest hospital prognosis (CAHP) scores werden ontwikkeld voor vroege neuroprognose na OHCA",
"De basisernst werd beoordeeld met de Cardiac-Arrest-Hospital-Prognosis (CAHP) score",
"De CAHP (cardiac arrest hospital prognosis) score: een hulpmiddel voor risicostratificatie na out-of-hospital cardiac arrest bij oudere patiënten.",
"OHCA (Out-of-Hospital Cardiac Arrest) en CAHP (Cardiac Arrest Hospital Prognosis) scores om de uitkomst na in-hospitaal hartstilstand te voorspellen: inzicht uit een multicentrisch register.",
"Deze studie had als doel te bepalen of de nauwkeurigheid en sensitiviteit met betrekking tot neurologische prognostische prestaties toenamen voor overlevenden van een out-of-hospital cardiac arrest (OHCA) behandeld met gerichte temperatuurregeling (TTM), met gebruik van OHCA- en cardiac arrest hospital prognosis (CAHP) scores en aangepaste objectieve variabelen",
"De CAHP (Cardiac Arrest Hospital Prognosis) score: een hulpmiddel voor risicostratificatie na out-of-hospital cardiac arrest.",
"ging. Deze studie heeft tot doel een stratificatiescore vast te stellen voor patiënten die na OHCA op de intensivecareafdeling (IC) worden opgenomen, op basis van hun neurologische uitkomst.METHODEN EN RESULTATEN: De CAHP (Cardiac Arrest Hospital Prognosis) score werd ontwikkeld door het Sudden Death Expertise Centre",
""
] | 364
| 381
|
4,454
|
Waarvoor is het medicijn Aduhelm goedgekeurd?
|
De Food and Drug Administration (FDA) heeft goedkeuring verleend voor Aduhelm (aducanumab) voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer onder haar versnelde goedkeuringsprogramma
|
[
"Volgens de FDA verlaagt aducanumab (Aduhelm), het recent goedgekeurde anti-Alzheimer medicijn, het niveau van cerebrale amyloïde plaques - een kenmerkende bevinding bij patiënten met de ziekte van Alzheimer - en dit zal resulteren in een vermindering van de klinische achteruitgang",
"Aducanumab (aducanumab-avwa; Aduhelm™) is een humane, immunoglobuline gamma 1 (IgG1) monoklonale antilichaam gericht tegen geaggregeerde oplosbare en onoplosbare vormen van amyloïde β. Het is mede-ontwikkeld door Biogen en Eisai onder licentie van Neurimmune voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer.",
"Aducanumab (Aduhelm), het eerste nieuwe medicijn voor de behandeling van Alzheimer",
"Op 7 juni 2021 heeft de Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring verleend voor Aduhelm (aducanumab) voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer onder haar versnelde goedkeuringsprogramma",
"Aducanumab is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer (AD)."
] | 150
| 163
|
4,455
|
Wat zijn de 4 histologische typen van longkanker?
|
Longkanker wordt globaal onderverdeeld op basis van histologische kenmerken in plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom, grootcellig carcinoom en kleincellig carcinoom.
|
[
"Longkanker wordt globaal onderverdeeld op basis van histologische kenmerken in plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom, grootcellig carcinoom en kleincellig carcinoom.",
"Volgens histologisch type waren er 129 adenocarcinomen, 56 plaveiselcelcarcinomen, 4 kleincellige carcinomen, 8 grootcellige carcinomen, 8 adenosquameuze carcinomen, 5 zogenaamde carcinosarcomen en 2 andere tumoren.",
"Het meest voorkomende histologische type was plaveiselcelcarcinoom bij mannen en adenocarcinoom bij vrouwen. Kleincellig carcinoom kwam weinig voor. Plaveiselcel- en grootcellig/onbegrepen type carcinoom waren significant geassocieerd met het rookgedrag van de patiënten.",
"Meer niet-rokers hadden adenocarcinoom dan rokers (42% versus 13%) en minder hadden plaveiselcelcarcinoom (32% versus 49%) of kleincellig carcinoom (15% versus 24%).",
"LTS: De meest voorkomende histologische typen longkanker waren plaveiselcelcarcinoom (SQCC) bij mannen en adenocarcinoom (ADC) bij vrouwen.",
"Longkanker wordt voornamelijk ingedeeld in 4 grote histologische typen; plaveiselcelcarcinoom, kleincellig carcinoom, adenocarcinoom en grootcellig carcinoom.",
"Deze bevindingen suggereren dat dit antilichaam nuttig was voor de histologische differentiatie van longkanker.",
"Typen longkanker waren plaveiselcelcarcinoom bij 12, adenocarcinoom bij 9, en kleincellig carcinoom bij 4, en wat betreft het ziekte stadium, waren stadium III tot IV dominant.",
"De vier grote histologische typen van longkanker zijn adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom (SQ), grootcellig carcinoom en kleincellig carcinoom.",
"Cel lijnen vertegenwoordigden alle vier grote histologische typen van menselijke longkanker inclusief kleincellig carcinoom van de long (SCCL) en de drie typen niet-SCCL (epidermoïde, grootcellig en adenocarcinoom).",
"Histologische typen van longkanker waren als volgt: bronchioloalveolair celcarcinoom (39 gevallen), adenocarcinoom (36), plaveiselcelcarcinoom (28), kleincellige longkanker (27), grootcellig carcinoom (6), anderen (8), en onbekend (10).",
"Histologische typen van longkanker waren als volgt: kleincellige longkanker (n = 7), plaveiselcelcarcinoom (n = 5), adenocarcinoom (n = 2), anderen (n = 5), en onbekend (4).",
"Typen longkanker, Thr495Pro SNP was significant geassocieerd met kleincellig en plaveiselcel longkanker, maar niet met adenocarcinoom, wat een mogelijke interactie suggereert tussen deze polymorfisme en metabole routes gerelateerd aan roken.",
"De differentiatie tussen grote histologische typen van longkanker, zoals adenocarcinoom (ADC), plaveiselcelcarcinoom (SCC) en kleincellige longkanker (SCLC) is van cruciaal belang voor het bepalen van de optimale kankerbehandeling.",
"Longkanker wordt voornamelijk ingedeeld in 4 grote histologische typen; plaveiselcelcarcinoom, kleincellig carcinoom, adenocarcinoom en grootcellig carcinoom.",
"De vier grote histologische typen van longkanker zijn adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom (SQ), grootcellig carcinoom en kleincellig carcinoom.",
"Longkanker wordt verdeeld in 4 histologische groepen, zoals kleincellig carcinoom, plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom en grootcellig carcinoom, die verschillende klinische gedragingen vertegenwoordigen.",
"De histologische typen waren als volgt: 8 adenocarcinomen, 4 grootcellige carcinomen, 1 plaveiselcelcarcinoom, 1 kleincellig carcinoom, en 1 adenosquameus carcinoom.",
"De vier grote histologische typen van longkanker zijn adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom (SQ), grootcellig carcinoom en kleincellig carcinoom.",
"INLEIDING: Histologisch wordt longkanker ingedeeld in vier grote typen: adenocarcinoom (Ad), plaveiselcelcarcinoom (SqCC), grootcellig carcinoom (LCC) en kleincellige longkanker.",
"Histologische celtypen van deze longkankergezwellen omvatten plaveiselcelcarcinoom (n = 30), adenocarcinoom (n = 28), grootcellig carcinoom (n = 4) en kleincellig carcinoom (n = 6).",
"ACHTERGROND: De sterkte van de relatie tussen roken en longkanker kan variëren per histologisch type. METHODEN: We gebruikten polytome logistische regressie om te evalueren of aspecten van roken verschillende effecten hebben op vier histologische typen in de Nurses' Health Study. RESULTATEN: Van 1976 tot 2002 identificeerden we 1062 gevallen van longkanker: plaveiselcel (n = 201), kleincellig (n = 236), adenocarcinoom (n = 543) en grootcellig carcinoom (n = 82), onder 65.",
"Longkanker wordt verdeeld in 4 histologische groepen, zoals kleincellig carcinoom, plaveiselcelcarcinoom, adenocarcinoom en grootcellig carcinoom, die verschillende klinische gedragingen vertegenwoordigen."
] | 682
| 547
|
4,456
|
Wat is F105-P?
|
F105-P is een protamine-antilichaam fusie-eiwit dat is ontworpen om siRNA af te leveren aan HIV-geïnfecteerde of envelop-getransfecteerde cellen. Specifiek is het ontworpen met de protamine coderingssequentie gekoppeld aan het C-terminus van het zware keten Fab-fragment van een HIV-1 envelop-antilichaam.
|
[
"We hebben een protamine-antilichaam fusie-eiwit ontworpen om siRNA af te leveren aan HIV-geïnfecteerde of envelop-getransfecteerde cellen. Het fusie-eiwit (F105-P) is ontworpen met de protamine coderingssequentie gekoppeld aan het C-terminus van het zware keten Fab-fragment van een HIV-1 envelop-antilichaam."
] | 83
| 78
|
4,457
|
Moet edasalonexent worden gebruikt voor patiënten met Duchenne spierdystrofie?
|
Nee. In een fase 3 klinische studie behaalde edasalonexent geen statistische significantie voor verbetering van primaire en secundaire functionele eindpunten voor de beoordeling van Duchenne spierdystrofie. Subgroepanalyse suggereerde echter dat edasalonexent de ziekteprogressie kan vertragen als het wordt gestart vóór de leeftijd van 6 jaar.
|
[
"Edasalonexent 100 mg/kg werd geassocieerd met vertraging van de ziekteprogressie en behoud van spierfunctie vergeleken met een periode zonder behandeling, met een afname van de niveaus van NF-κB-gereguleerde genen en verbeteringen in biomarkers van spiergezondheid en ontsteking. Deze resultaten ondersteunen verder onderzoek naar edasalonexent in toekomstige studies en hebben het ontwerp van de fase 3 klinische studie met edasalonexent bij jongens met Duchenne geïnformeerd.",
"Op week 52 waren de verschillen tussen edasalonexent en placebo voor de totale NSAA-score en TFT's niet statistisch significant, hoewel er consistent minder functionele achteruitgang was in de edasalonexentgroep.",
"Hoewel edasalonexent geen statistische significantie behaalde voor verbetering van primaire en secundaire functionele eindpunten voor de beoordeling van DMD, suggereerde subgroepanalyse dat edasalonexent de ziekteprogressie kan vertragen als het wordt gestart vóór de leeftijd van 6 jaar.",
"Hoewel edasalonexent geen statistische significantie behaalde voor verbetering van primaire en secundaire functionele eindpunten voor de beoordeling van DMD, suggereerde subgroepanalyse dat edasalonexent de ziekteprogressie kan vertragen als het wordt gestart vóór de leeftijd van 6 jaar."
] | 208
| 216
|
4,458
|
Bij welke ziekte is preseniline betrokken?
|
Verlies-van-functie mutaties in de PSEN1/2-genen zijn de belangrijkste oorzaak van familiaire Alzheimer (fAD).
|
[
"De preseniline-genen (PSEN1 en PSEN2) zijn voornamelijk verantwoordelijk voor het veroorzaken van vroegtijdige familiaire Alzheimer, met ongeveer 300 veroorzakende mutaties, en vertegenwoordigen ongeveer 90% van alle mutaties die geassocieerd zijn met een zeer agressieve vorm van de ziekte.",
"Verlies-van-functie mutaties in de PSEN1/2-genen zijn de belangrijkste oorzaak van familiaire Alzheimer (fAD).",
"De ziekte van Alzheimer (AD) is de meest voorkomende oorzaak van dementie bij ouderen. Weinig gevallen zijn familiair (FAD), door autosomaal dominante mutaties in preseniline-1 (PS1), preseniline-2 (PS2) of amyloïde precursor-eiwit (APP).",
"Mutaties in de preseniline (PS/PSEN) genen die de katalytische componenten van γ-secretase coderen, versnellen amyloïde-β (Aβ) en tau-pathologieën bij familiaire Alzheimer (AD)."
] | 120
| 119
|
4,459
|
In welk deel van het lichaam bevindt zich de masseter spier?
|
In de menselijke anatomie is de masseter een van de kauwspieren en bevindt zich in de kaak.
|
[
"Intramusculaire hemangiomen van de masseter spier zijn zeldzame tumoren en kunnen daarom preoperatief moeilijk nauwkeurig worden gediagnosticeerd, vanwege de onbekende presentatie en diepe ligging in het laterale gezicht. Er wordt een geval gepresenteerd van een intramusculair hemangioom van de masseter spier bij een 66-jarige vrouw.",
"Als onderdeel van deze studie werd een vergelijkende analyse uitgevoerd van de elektrische activiteit van de temporale en masseter spieren in rust en tijdens mandibulaire excursieposities (protrusie, laterotrusie en maximale occlusie) bij patiënten van 21 tot 68 jaar.",
"Myofasciale triggerpoints (TrP) in de kauwspieren zijn een van de belangrijkste oorzaken van niet-tandheelkundige pijn in het orofaciale gebied. Intramusculaire injecties worden beschouwd als de eerstelijnsbehandeling voor myofasciale TrP's. De doelstellingen van deze studie waren het evalueren en vergelijken van de effectiviteit van lokale anesthesie (LA), botuline toxine (BTX) en plaatjesrijk plasma (PRP) injecties voor de behandeling van myofasciale TrP's in de masseter spier.",
"Het orgaan strekt zich uit van onder de jukbeenlijn tot het midden van het mandibulair lichaam, tussen de huid en de masseter spier, aan beide zijden van het dier.",
"De gerapporteerde laesies waren gelokaliseerd in de wang masseter spier, de parotis klier, de bovenste nek, het bovenste tandvlees en het lichaam van de mandibula.",
"De enorme kracht van het sluiten van de kaak is grotendeels te danken aan de geveerde (pinnate) rangschikking van de spiervezels in de masseter.",
"De gerapporteerde laesies waren gelokaliseerd in de wang masseter spier, de parotis klier, de bovenste nek, het bovenste tandvlees en het lichaam van de mandibula. De klin",
"De masseter spier is de meest voorkomende locatie en is verantwoordelijk voor ongeveer 5% van alle intramusculaire vasculaire malformaties in het hoofd- en halsgebied. M",
"De relatie tussen de masseter spier en de mandibula, inclusief de ramale en lichaamscomponenten, werd gekozen als model voor studie in negentien menselijke foetussen (leeftijd 16 tot 36 weken). Cr",
"De aangezichtsspieren zijn verdeeld in kauwspieren, d.w.z. M. masseter en M. buccalis, met botinserts en kleinere aangezichtsspieren die betrokken zijn bij gezichtsuitdrukking, die in bot en huid insereren. T",
"Twee stijve lichamen, de boven- en onderkaak, inclusief drie dominante spieren, namelijk de masseter, het voorste deel van de temporalis en de laterale pterygoïde. Statisch evenwicht",
"Goedaardige hypertrofie van de masseter spier is een zeldzame aandoening die belangrijk is in de differentiële diagnose van massa's in hoofd en hals, met name een unilaterale massa gelokaliseerd in de wang",
"Ten eerste veroorzaakte het openen van de kaak, dat mechanisch werd veroorzaakt door het naar beneden trekken van de mandibula, een optische respons die neurale excitatie weerspiegelt in twee corticale gebieden: het meest rostroventrale deel van de primaire somatosensorische cortex (S1) en de grens tussen het ventrale deel van de secundaire somatosensorische cortex (S2) en de insulaire orale regio (IOR)",
"Stimulatie van de masseter zenuw exciteerde aanvankelijk het rostrale deel van het S2/IOR gebied, en een aangrenzend gebied reageerde op het openen van de kaak",
"Het caudale deel van het gebied met de maximale respons overlapt met het gebied dat reageert op het openen van de kaak, terwijl het rostrale deel overlapt met het gebied dat reageert op elektrische stimulatie van de maxillaire en mandibulaire molaarpulpa's",
"De masseter spier is een integraal onderdeel van het orofaciale complex en een van de kauwspieren",
"1% van de gevallen. De lokalisatie van de masseter spier is het meest voorkomend in het hoofd a",
"Onder de spieren van hoofd en hals is de masseter spier de meest voorkomende locatie, met een percentage van 4,9%.",
"Goedaardige hypertrofie van de masseter spier is een zeldzame aandoening die belangrijk is in de differentiële diagnose van massa's in hoofd en hals, met name een unilaterale massa gelokaliseerd in de wang.",
"Vasculaire neoplasma Welsch en Hengerer, 1980 [4]. Hiervan komen 13,8% voor in het hoofd- en halsgebied, waarbij de masseter spier de meest voorkomende locatie is, gevolgd door de trapezi",
"Er werd geconcludeerd dat: 1) radiopaque spiermarkers een waardevol hulpmiddel zijn voor de analyse van spiergroei en verandering van spierlocatie; 2) de masseter spier bij de rhesus aap verlenging ondergaat, waarschijnlijk door toevoeging van sarcomeren bij de vezel-peesovergangen; en 3) achterwaartse migratie van de masseter spier ten opzichte van het corpus van de mandibula, waarschijnlijk door de aard van zijn periostale aanhechting, resulteert in stabiliteit van de anteroposteriore positie van de masseter spier ondanks de voorwaartse verplaatsing van de mandibula.",
"DOEL: De masseter spier wordt vaak benut door craniofaciale chirurgen bij transpositieoperaties om aangezichtsverlamming te corrigeren, goedaardige masseter hypertrofie; of neurectomie-geïnduceerde atrofie van de mu",
"De toestand van een 36-jarige patiënt die zich bij onze kliniek meldde met klachten van progressief toenemende pijn en een progressief groeiende massa in de rechterwang die 1,5 jaar geleden verscheen, werd gediagnosticeerd als een arterioveneuze malformatie gelokaliseerd in de masseter spier.",
"Bij runderen, geiten, schapen en Sika-herten ontspringt de rostrale laag van de masseter spier vanaf de faciale kam met het vlezig gedeelte en hecht zich aan het tuberkel op de mandibula via het sterke peesblad.",
"Minder dan 1% van de vasculaire tumoren is gelokaliseerd in een spier, 15% daarvan bevindt zich in de spieren van hoofd en hals."
] | 811
| 842
|
4,460
|
Welke endotheelcelmigratiepaden werden op het niveau van genexpressie gemoduleerd door rHDL-apoE3?
|
Het meest uitgesproken effect werd waargenomen voor EC-migratie, waarbij 42/198 genen betrokken waren bij de volgende EC-migratiegerelateerde paden: 1) MEK/ERK, 2) PI3K/AKT/eNOS-MMP2/9, 3) RHO-GTPases, en 4) integrine.
|
[
"Het meest uitgesproken effect werd waargenomen voor EC-migratie, waarbij 42/198 genen betrokken waren bij de volgende EC-migratiegerelateerde paden: 1) MEK/ERK, 2) PI3K/AKT/eNOS-MMP2/9, 3) RHO-GTPases, 4) integrine"
] | 70
| 62
|
4,461
|
Is tivantinib effectief voor MET-hoog hepatocellulair carcinoom?
|
Nee. In fase 3 klinische onderzoeken verbeterde Tivantinib de algehele overleving niet vergeleken met placebo bij patiënten met MET-hoog hepatocellulair carcinoom ondanks veelbelovende resultaten in fase 2 onderzoeken.
|
[
"ACHTERGROND: Tivantinib (ARQ 197), een selectieve, orale MET-remmer, verbeterde de algehele overleving en progressievrije overleving vergeleken met placebo in een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hoge MET-expressie (MET-hoog) hepatocellulair carcinoom die eerder behandeld waren met sorafenib.",
"INTERPRETATIE: Tivantinib verbeterde de algehele overleving niet vergeleken met placebo bij patiënten met MET-hoog gevorderd hepatocellulair carcinoom die eerder behandeld waren met sorafenib.",
"Bij een mediane follow-up van 18,1 maanden (IQR 14,1-23,1) was de mediane algehele overleving 8,4 maanden (95% BI 6,8-10,0) in de tivantinibgroep en 9,1 maanden (7,3-10,4) in de placebogroep (hazard ratio 0,97; 95% BI 0,75-1,25; p=0,81).",
"In fase I en II studies toonde tivantinib (ARQ 197), een orale MET-remmer, veelbelovende antitumoractiviteit bij patiënten met HCC, zowel als monotherapie als in combinatie met sorafenib. Een gerandomiseerde fase II studie in tweedelijns HCC toonde verbeterde algehele overleving (hazard ratio: 0,38; p = 0,01) bij patiënten met MET-hoog tumoren, aangetoond door immunohistochemie, behandeld met tivantinib versus placebo.",
"Deze studie bevestigde niet de significante werkzaamheid van tivantinib als tweedelijns behandeling voor Japanse patiënten met MET-hoog hepatocellulair carcinoom.",
"De mediane progressievrije overleving was 2,8 (95% betrouwbaarheidsinterval: 2,7-2,9) en 2,3 (1,5-2,8) maanden in respectievelijk de tivantinib- en placebogroepen (hazard ratio = 0,74, 95% betrouwbaarheidsinterval: 0,52-1,04, P = 0,082). De mediane algehele overleving was 10,3 (95% betrouwbaarheidsinterval: 8,1-11,6) en 8,5 (6,2-11,4) maanden in respectievelijk de tivantinib- en placebogroepen (hazard ratio = 0,82, 95% betrouwbaarheidsinterval: 0,58-1,15).",
"Deze studie bevestigde niet de significante werkzaamheid van tivantinib als tweedelijns behandeling voor Japanse patiënten met MET-hoog hepatocellulair carcinoom.",
"Deze studie bevestigde niet de significante werkzaamheid van tivantinib als tweedelijns behandeling voor Japanse patiënten met MET-hoog hepatocellulair carcinoom.",
"INTERPRETATIE: Tivantinib verbeterde de algehele overleving niet vergeleken met placebo bij patiënten met MET-hoog gevorderd hepatocellulair carcinoom die eerder behandeld waren met sorafenib.",
"ACHTERGROND: Tivantinib (ARQ 197), een selectieve, orale MET-remmer, verbeterde de algehele overleving en progressievrije overleving vergeleken met placebo in een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hoge MET-expressie (MET-hoog) hepatocellulair carcinoom die eerder behandeld waren met",
"prognostische factor bij HCC na falen van sorafenib. Tivantinib toonde bijna een verdubbeling van progressievrije en algehele overleving in de MET-hoog groep vergeleken met placebo in een fase II studie bij patiënten|"
] | 388
| 382
|
4,462
|
Wat is de functie van het eiwit SLC26A5?
|
De SLC26A5-transporter prestin is fundamenteel voor de hogere gehoorgevoeligheid en frequentieselectiviteit van zoogdieren. Prestin is een spanningsafhankelijke transporter die voorkomt in de buitenste haarcellen van het slakkenhuis en verantwoordelijk is voor hun elektromotiliteit.
|
[
"De SLC26A5-transporter prestin is fundamenteel voor de hogere gehoorgevoeligheid en frequentieselectiviteit van zoogdieren. Prestin is een spanningsafhankelijke transporter die voorkomt in de buitenste haarcellen van het slakkenhuis en verantwoordelijk is voor hun elektromotiliteit.",
"Het membraan van de buitenste haarcel (OHC) bevat een spanningsafhankelijk eiwit, prestin (SLC26a5), in hoge dichtheid, waarvan de ladingsbeweging wordt aangetoond als een niet-lineaire capaciteit (NLC).",
"Prestin (SLC26A5) is verantwoordelijk voor acute gevoeligheid en frequentieselectiviteit in het auditieve systeem van gewervelden.",
"Het spanningsafhankelijke motorproteïne prestin (ook bekend als SLC26A5) is verantwoordelijk voor het elektromotorische gedrag van buitenste haarcellen en vormt de basis van de cochleaire versterker."
] | 129
| 135
|
4,463
|
Is de EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) [een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische ziekten monitort] een beoordeling met 5 vragen?
|
De EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) met 6 vragen is een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische ziekten monitort.
|
[
"De EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) met 6 vragen is een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische ziekten monitort.",
"DOELSTELLING: De EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) met 6 vragen is een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische ziekten monitort.",
"DOELSTELLING: De EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) met 6 vragen is een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische z",
"DOELSTELLING: De EuroQol 5-Dimension Gezondheidsbeoordeling (EQ-5D) met 6 vragen is een veelgebruikt, eenvoudig instrument dat de algemene gezondheid-gerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij chronische"
] | 145
| 147
|
4,464
|
Wat zijn piRNA's?
|
PIWI-interacterende RNA's (piRNA's) zijn kiembaan-specifieke kleine RNA's die effectorcomplexen vormen met PIWI-eiwitten (Piwi-piRNA-complexen) en een cruciale rol spelen bij het behouden van de genomische integriteit door transposabele elementen (TE's) te onderdrukken.
|
[
"PIWI-interacterende RNA's (piRNA's) zijn kiembaan-specifieke kleine RNA's die effectorcomplexen vormen met PIWI-eiwitten (Piwi-piRNA-complexen) en een cruciale rol spelen bij het behouden van de genomische integriteit door transposabele elementen (TE's) te onderdrukken."
] | 60
| 63
|
4,465
|
Bimekizumab wordt gebruikt voor de behandeling van welke ziekte?
|
Bimekizumab wordt gebruikt voor psoriasis.
|
[
"In BE RADIANT werden patiënten 1:1 gerandomiseerd naar bimekizumab 320 mg elke 4 weken (Q4W) of secukinumab 300 mg (wekelijks tot week 4, daarna Q4W). Drie items (jeuk, huidpijn en schilfering) van de P-SIM werden gedurende de hele studie elektronisch beoordeeld en gescoord van 0 tot 10 (geen tot zeer ernstige tekenen/symptomen/impact).",
"CONCLUSIES: In deze review nemen we een studie op van de nieuwe anti-IL-17 biologische middelen (secukinumab, ixekizumab en bromalizumab) die worden gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis en psoriatische artritis in de klinische praktijk, evenals de cruciale onderzoeken met bimekizumab.",
"Bimekizumab: het nieuwe geneesmiddel in het arsenaal van biologische middelen voor psoriasis.",
"Vanwege het nieuwe werkingsmechanisme (dubbele remming van IL-17A en IL-17F) wordt bimekizumab beschouwd als een nieuwe therapeutische benadering voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis. Bimekizumab heeft superioriteit aangetoond in alle directe vergelijkende klinische onderzoeken die zijn uitgevoerd, of het nu tegen ustekinumab (IL-12/23 remmer), adalimumab (TNF-remmer) of secukinumab (IL-17A remmer) was, en heeft zeer bemoedigende resultaten laten zien voor de behandeling van psoriatische artritis.",
"INLEIDING: Plaque psoriasis kan de kwaliteit van leven van patiënten aanzienlijk beïnvloeden. We hebben de psychometrische eigenschappen van de Psoriasis Symptoms and Impacts Measure (P-SIM) beoordeeld, ontwikkeld om de ervaringen van patiënten met tekenen, symptomen en impact van psoriasis vast te leggen. METHODEN: Gecombineerde, geblindeerde, 16 weken durende gegevens van 1002 patiënten uit de BE VIVID en BE READY bimekizumab fase 3 onderzoeken werden geanalyseerd.",
"Bimekizumab voor de behandeling van psoriatische aandoeningen.",
"werkingsmechanisme (dubbele remming van IL-17A en IL-17F), wordt bimekizumab beschouwd als een nieuwe therapeutische benadering voor de behandeling van matige tot ernstige psoriasis. Bimekizumab heeft aangetoond",
"Bimekizumab: De eerste dubbele remmer van Interleukine (IL)-17A en IL-17F voor de behandeling van psoriatische aandoeningen en ankyloserende spondylitis.",
"Hier bespreken we de veiligheid en werkzaamheid van bimekizumab bij de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis.",
"Een overzicht van bimekizumab voor de behandeling van psoriatische artritis: de tot nu toe beschikbare bewijzen.",
"Langetermijnresultaten en head-to-head onderzoeken waarin bimekizumab wordt vergeleken met andere middelen zullen cruciaal zijn om de rol van bimekizumab bij de behandeling van psoriatische aandoeningen te bepalen.",
"ACHTERGROND: Bimekizumab is een monoklonaal antilichaam dat selectief zowel IL-17A als IL-17F remt, momenteel onderzocht voor matige tot ernstige plaque psoriasis. Onderhoudsdosering elke 4 weken is",
"Eerste gerandomiseerde studie bij mensen van bimekizumab, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam en selectieve dubbele remmer van IL-17A en IL-17F, bij milde psoriasis.",
"Het antigeen-bindingsgebied van bimekizumab neutraliseert zowel IL-17A als IL-17F; fase I, II en III studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond bij psoriasis en psoriatische artritis. Sonelok",
"alleen. Bimekizumab is het eerste humane monoklonale antilichaam dat gelijktijdige specifieke remming van IL-17A en IL-17F uitoefent, en is bestudeerd in verschillende fase II/III onderzoeken voor psori",
"Bimekizumab: een dubbele IL-17A en IL-17F remmer voor de behandeling van psoriasis en psoriatische artritis.",
"Bimekizumab voor matige tot ernstige plaque psoriasis",
"Bimekizumab voor de behandeling van psoriasis",
"Bimekizumab versus ustekinumab voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis (BE VIVID): werkzaamheid en veiligheid van een 52 weken durende, multicentrische, dubbelblinde, actieve comparator en placebogecontroleerde fase 3 studie.",
"Bimekizumab voor de behandeling van psoriasis.",
"Opkomende behandelingsopties voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis en psoriatische artritis: evaluatie van bimekizumab en het therapeutische potentieel.",
"Bimekizumab voor matige tot ernstige plaque psoriasis.",
"Bimekizumab is momenteel in klinische ontwikkeling voor psoriasis, psoriatische artritis en ankyloserende spondylitis, met veelbelovende resultaten.",
"remming alleen. Bimekizumab is het eerste humane monoklonale antilichaam dat gelijktijdige specifieke remming van IL-17A en IL-17F uitoefent, en is bestudeerd in verschillende fase II/III onderzoeken voor psoriasis en PsA. BESCHREVEN GEBIEDEN: Bimekizumab is geen"
] | 549
| 586
|
4,466
|
Wat is de witte mutatie in Drosophila die effect heeft?
|
Naast het klassieke oogkleurfenotype kunnen mutaties in het witte gen van Drosophila verschillende biologische functies aantasten die parameters zoals mobiliteit, levensduur en stressbestendigheid beïnvloeden.
|
[
"Het klassieke oogkleurgen white (w) in Drosophila melanogaster (fruitvlieg) heeft onverwachte gedragsgevolgen.",
"We concluderen dat naast het klassieke oogkleurfenotype mutaties in het witte gen van Drosophila verschillende biologische functies kunnen aantasten die parameters zoals mobiliteit, levensduur en stressbestendigheid beïnvloeden."
] | 72
| 70
|
4,467
|
Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de triade van Osler. Gelieve de 3 componenten van de triade van Osler op te sommen.
|
Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.
|
[
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van meningitis, pneumonie en endocarditis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Ook bekend als de triade van Osler, is het Oostenrijkse syndroom een complexe pathologie die bestaat uit pneumonie, meningitis en endocarditis, allemaal veroorzaakt door de hematogene verspreiding van Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeer zeldzame manifestatie van invasieve Streptococcus pneumoniae-infectie bestaande uit een triade van pneumonie, meningitis en endocarditis, ook bekend als de triade van Osler.",
"De triade van Osler, die de combinatie is van endocarditis, pneumonie en meningitis.",
"De triade van Osler, die de associatie is van endocarditis, pneumonie en meningitis veroorzaakt door één enkele verwekker. Dit syndroom wordt Oostenrijkse syndroom genoemd wanneer de infectie wordt veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom of de triade van Osler vertegenwoordigt een associatie van pneumonie, meningitis en endocarditis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Hier beschrijven we het geval van een 65-jarige mannelijke patiënt die zich presenteerde met de triade van Osler, wat de combinatie is van endocarditis, pneumonie en meningitis.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van meningitis, pneumonie en endocarditis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"ACHTERGROND: Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae en gaat gepaard met ernstige complicaties.",
"Achtergrond: Ook bekend als de triade van Osler, is het Oostenrijkse syndroom een complexe pathologie die bestaat uit pneumonie, meningitis en endocarditis, allemaal veroorzaakt door de hematogene verspreiding van Streptococcus pneumoniae.",
"ACHTERGROND: Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae en gaat gepaard met ernstige complicaties.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeer zeldzame manifestatie van invasieve Streptococcus pneumoniae-infectie bestaande uit een triade van pneumonie, meningitis en endocarditis, ook bekend als de triade van Osler.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van meningitis, pneumonie en endocarditis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Bi-kleppige pneumokokken endocarditis bij het Oostenrijkse syndroom, dat een triade omvat van pneumokokken endocarditis, pneumonie en meningitis, is een zeldzame maar levensbedreigende ziekte.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van endocarditis, meningitis en pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, beschreven door Robert Austrian in 1956.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame aandoening veroorzaakt door invasieve Streptococcus pneumoniae, bestaande uit een triade van pneumokokkenmeningitis, endocarditis en pneumonie.",
"De triade van pneumonie, meningitis en endocarditis door Streptococcus pneumoniae staat bekend als het Oostenrijkse syndroom.",
"De triade van Austrian is een zeldzame complicatie van gedissemineerde Streptococcus pneumoniae-infectie bestaande uit pneumonie, meningitis en endocarditis.",
"Achtergrond: Ook bekend als de triade van Osler, is het Oostenrijkse syndroom een complexe pathologie die bestaat uit pneumonie, meningitis en endocarditis, allemaal veroorzaakt door de hematogene verspreiding van Streptococcus pneumoniae.",
"Dit rapport beschrijft twee gevallen van de triade van Osler van pneumonie, meningitis en endocarditis als gevolg van een Streptococcus pneumoniae-infectie, ook wel Oostenrijks syndroom genoemd.",
"ACHTERGROND: Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae en gaat gepaard met ernstige complicaties.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame medische aandoening gekenmerkt door de triade van pneumonie, meningitis en endocarditis door Streptococcus pneumoniae. Native aortaklepinsufficiëntie is de meest voorkomende oorzaak van hartfalen bij deze patiënten, wat klepvervanging vereist.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeer zeldzame manifestatie van invasieve Streptococcus pneumoniae-infectie bestaande uit een triade van pneumonie, meningitis en endocarditis, ook bekend als de triade van Osler.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een pathologie veroorzaakt door gedissemineerde Streptococcus pneumoniae-infectie en gekenmerkt door de triade van pneumonie, endocarditis en meningitis.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame aandoening veroorzaakt door invasieve Streptococcus pneumoniae, bestaande uit een triade van pneumokokkenmeningitis, endocarditis en pneumonie.",
"Hier beschrijven we het geval van een 65-jarige mannelijke patiënt die zich presenteerde met de triade van Osler, wat de combinatie is van endocarditis, pneumonie en meningitis.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van endocarditis, meningitis en pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, beschreven door Robert Austrian in 1956.",
"Het Oostenrijkse syndroom is de klinische triade van endocarditis, meningitis en pneumonie secundair aan Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom bestaat uit een triade van endocarditis, meningitis en pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame medische aandoening gekenmerkt door de triade van pneumonie, meningitis en endocarditis door Streptococcus pneumoniae. Native aortaklepinsufficiëntie is de meest voorkomende oorzaak van hartfalen bij deze patiënten, wat klepvervanging vereist.",
"ACHTERGROND: Het Oostenrijkse syndroom, ook bekend als de triade van Osler, is een zeldzame agressieve pathologie bestaande uit pneumonie, endocarditis en meningitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae en gaat gepaard met ernstige complicaties. CASUS: Een geval van een 68-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van hypertensie en recent",
"Het Oostenrijkse syndroom is een zeldzame triade van endocarditis, meningitis en pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, beschreven door Robert Austrian in 1956.",
"Achtergrond: Ook bekend als de triade van Osler, is het Oostenrijkse syndroom een complexe pathologie die bestaat uit pneumonie, meningitis en endocarditis, allemaal veroorzaakt door de hematogene verspreiding van Streptococcus.",
"Het Oostenrijkse syndroom of de triade van Osler vertegenwoordigt een associatie van pneumonie, meningitis en endocarditis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom is de klinische triade van endocarditis, meningitis en pneumonie secundair aan Streptococcus pneumoniae.",
"Het Oostenrijkse syndroom bestaat uit een triade van endocarditis, meningitis en pneumonie veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae.",
"Dit rapport beschrijft twee gevallen van de triade van Osler van pneumonie, meningitis en endocarditis als gevolg van een Streptococcus pneumoniae-infectie, ook wel Oostenrijks syndroom genoemd."
] | 886
| 945
|
4,468
|
Wat is het tempo van epimutaties in C. elegans?
|
In C. elegans ontstaan epimutaties spontaan met een snelheid die ongeveer 25 keer groter is dan veranderingen in de DNA-sequentie.
|
[
"We tonen aan dat epimutaties spontaan ontstaan met een snelheid die ongeveer 25 keer groter is dan veranderingen in de DNA-sequentie en doorgaans een korte halfwaardetijd hebben van twee tot drie generaties."
] | 51
| 59
|
4,469
|
Is sacituzumab govitecan effectief voor borstkanker?
|
Ja. Sacituzumab Govitecan is een nieuwe en beschikbare behandeling voor gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.
|
[
"Sacituzumab Govitecan (ook bekend onder de merknaam TRODELVY®) is een nieuwe en beschikbare behandeling voor gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, of kortweg mTNBC.",
"Sacituzumab govitecan (sacituzumab govitecan-hziy; Trodelvy™) is een Trop-2-gerichte antilichaam-conjugaat gekoppeld aan een topoisomerase I-remmer (SN-38) die wordt ontwikkeld door Immunomedics voor de behandeling van solide tumoren, waaronder borstkanker.",
"Resultaten van een fase I/II-studie suggereren dat een antilichaam-geneesmiddelconjugaat, sacituzumab govitecan, actief is tegen refractaire, gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.",
"INLEIDING: Sacituzumab govitecan-hziy, goedgekeurd in 2020 voor de behandeling van gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, biedt een nieuwe optie voor een populatie met een historisch slechte prognose bij standaardbehandeling.",
"Sacituzumab govitecan (SG), het eerste antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) goedgekeurd voor triple-negatieve borstkanker, bevat het anti-TROP2-antilichaam hRS7 gekoppeld aan een topoisomerase-1 (TOP1) remmer payload.",
"Sacituzumab govitecan werd aanvankelijk goedgekeurd in april 2020 onder versnelde goedkeuring voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker die ten minste twee eerdere therapieën voor gemetastaseerde ziekte hadden ontvangen.",
"De ASCENT-studie rapporteert indrukwekkende resultaten met een mediane totale overleving (OS) die steeg van 6,7 maanden naar 12,1 maanden met sacituzumab govitecan ten opzichte van monotherapie chemotherapie, bij patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (TNBC) in tweede en latere lijnen van therapie.",
"Een fase II-studie geeft aan dat sacituzumab govitecan (IMMU-132), een Trop-2-specifiek antilichaam gekoppeld aan het irinotecanmetaboliet SN-38, de progressievrije overleving verlengt bij patiënten met gevorderde triple-negatieve borstkanker.",
"Sacituzumab govitecan is recentelijk versneld goedgekeurd voor de therapie van gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.",
"In 2020 ontving sacituzumab govitecan versnelde goedkeuring in de VS voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker (mTNBC) die ten minste twee eerdere therapieën voor gemetastaseerde ziekte hadden ontvangen.",
"Sacituzumab Govitecan voor gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker: klinisch overzicht en beheer van potentiële toxiciteiten.",
"De Food and Drug Administration heeft recentelijk het gebruik goedgekeurd van een Trop2-gerichte ADC (antilichaam-geneesmiddelconjugaat), Sacituzumab Govitecan (IMMU-132), voor gemetastaseerde, triple-negatieve borstkanker met ten minste twee eerdere therapieën. Hier bespreken we dit.",
"Sacituzumab govitecan vertegenwoordigt een belangrijke vooruitgang in de behandeling van mTNBC vanwege de effectiviteit.",
"Sacituzumab govitecan (SG) is een nieuw antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) dat veelbelovende werkzaamheid heeft getoond bij mTNBC.",
"De werkzaamheid van sacituzumab govitecan strekt zich waarschijnlijk uit voorbij TNBC met veelbelovende vroege werkzaamheidsgegevens bij vele andere epitheliale kankers, waaronder hormoonreceptor-positieve borstkanker.",
"In een basket-design fase I/II-studie toonde sacituzumab govitecan veelbelovende therapeutische activiteit als monotherapie in meerdere kankergroepen, wat leidde tot versnelde goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration van sacituzumab govitecan-hziy (TRODELVY) voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker die ten minste twee eerdere therapieën in de gemetastaseerde setting hadden ontvangen.",
"Werkzaamheid en veiligheid van het anti-Trop-2 antilichaam-geneesmiddelconjugaat Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) bij zwaar voorbehandelde patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.",
"Deskundigenmening: Sacituzumab govitecan heeft veelbelovende antikankeractiviteit bij patiënten met gemetastaseerde TNBC die eerder ten minste twee lijnen systemische therapie hebben gekregen, gebaseerd op een enkelarmige fase I/II klinische studie.",
"Sacituzumab govitecan heeft veelbelovende resultaten getoond bij kankers buiten TNBC, zoals urotheel en long, en wordt geëvalueerd bij HR-positieve borstkankers.",
"Prognose. Sacituzumab govitecan is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat bestaande uit een antilichaam gericht tegen het humane trofoblast celoppervlakte-antigeen 2 (Trop-2), dat tot expressie komt in de meerderheid van borstkankers, gekoppeld aan SN-38 (topoisomerase I-remmer) via een gepatenteerde hydrolyseerbare linker. METHODEN: In deze gerandomiseerde fase 3-studie evalueerden we sacituzumab govitecan vergeleken met monotherapie chemotherapie naar keuze van de arts (eribuline, vinorelbine, capecitabine of gemcitabine) bij patiënten met terugkerende of refractaire gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.",
"Deskundigenmening: Sacituzumab govitecan biedt veelbelovende overlevingsvoordelen bij patiënten met eerder behandelde mTNBC, gebaseerd op gegevens uit de ASCENT-studie.",
"Conclusie: Sacituzumab govitecan werd goed verdragen en induceerde vroege en duurzame responsen bij zwaar voorbehandelde patiënten met gemetastaseerde TNBC.",
"Sacituzumab Govitecan bij gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.",
"Sacituzumab Govitecan (ook bekend onder de merknaam TRODELVY®) is een nieuwe en beschikbare behandeling voor gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, of mTNBC voor kort."
] | 664
| 606
|
4,470
|
Wat is Upadacitinib?
|
Upadacitinib is een orale Januskinaseremmer die is goedgekeurd voor de behandeling van reumatoïde artritis (RA) en recentelijk is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau voor de behandeling van psoriatische artritis (PsA).
|
[
"upadacitinib, een orale selectieve Januskinase 1-remmer",
"Een aantal Januskinaseremmers (tofacitinib, filgotinib, upadacitinib)"
] | 49
| 42
|
4,471
|
Noem alstublieft het verschil tussen Pyoderma gangrenosum en chronische veneuze ulcera.
|
Zelfs wanneer andere lichaamsplaatsen zijn aangedaan, treft pyoderma gangrenosum meestal de boven- en onderbenen en voeten of peristomale plaatsen, in tegenstelling tot chronische veneuze ulcera die beperkt zijn tot de onderbenen en voeten. (2) Pyoderma gangrenosum kan geassocieerd zijn met systemische ziekten, vooral inflammatoire darmziekte. (4) Kraterachtige gaten of cribriforme littekens worden vaak gezien bij pyoderma gangrenosum, maar niet bij chronische veneuze ulcera.
|
[
"Zelfs wanneer andere lichaamsplaatsen zijn aangedaan, treft pyoderma gangrenosum meestal de boven- en onderbenen en voeten of peristomale plaatsen, in tegenstelling tot chronische veneuze ulcera die beperkt zijn tot de onderbenen en voeten. (2) Pyoderma gangrenosum kan geassocieerd zijn met systemische ziekten, vooral inflammatoire darmziekte. (3) Pustels en purulente afscheiding zijn kenmerken van pyoderma gangrenosum, maar niet van chronische veneuze ulcera. (4) Kraterachtige gaten of cribriforme littekens worden vaak gezien bij pyoderma gangrenosum, maar niet bij chronische veneuze ulcera. (5) Pathergy is een specifieke maar niet gevoelige bevinding bij pyoderma gangrenosum.",
"Pyoderma gangrenosum is een huidaandoening die wordt gekenmerkt door wonden met blauw-paarse ondermijnde randen rondom purulente necrotische bases.",
"S: (1) Zelfs wanneer andere lichaamsplaatsen zijn aangedaan, treft pyoderma gangrenosum meestal de boven- en onderbenen en voeten of peristomale plaatsen, in tegenstelling tot chronische veneuze ulcera die beperkt zijn tot de onderbenen en voeten. (2) P",
"RESULTATEN: (1) Zelfs wanneer andere lichaamsplaatsen zijn aangedaan, treft pyoderma gangrenosum meestal de boven- en onderbenen en voeten of peristomale plaatsen, in tegenstelling tot chronische veneuze ulcera die beperkt zijn tot de onderbenen en voe"
] | 259
| 250
|
4,472
|
Wat is Mobilome-seq?
|
Mobilome-seq is een methode voor het selectief amplificeren en sequencen van eccDNA's. Het berust op lineaire digestie van genomisch DNA gevolgd door rolling circle amplificatie van circulair DNA. Zowel actieve DNA-transposons als retrotransposons kunnen met deze techniek worden geïdentificeerd.
|
[
"Identificatie van actieve transposable elementen in planten: de Mobilome-Seq benadering.",
"Hier hebben we een eenvoudige methodologie toegepast gebaseerd op high-throughput sequencing van extrachromosomaal circulair DNA (eccDNA) vormen van actieve retrotransposons om het repertoire van mobiele retrotransposons in planten te karakteriseren.",
"Bij het toepassen van mobilome-seq op ontwikkelingsstadia in wildtype rijst, identificeerden we PopRice als een zeer actieve retrotransposon die eccDNA-vormen produceert in het wildtype endosperm. De mobilome-seq strategie opent nieuwe wegen voor de karakterisering van een nog onontdekte fractie van plantengenomen.",
"Mobilome-seq bestaat uit het selectief amplificeren en sequencen van eccDNA's. Het berust op lineaire digestie van genomisch DNA gevolgd door rolling circle amplificatie van circulair DNA. Zowel actieve DNA-transposons als retrotransposons kunnen met deze techniek worden geïdentificeerd."
] | 156
| 155
|
4,473
|
Welke variabelen zijn opgenomen in de ALT-70 Score voor cellulitis?
|
De ALT-70 cellulitis score omvat: Asymmetrie (3 punten), Leukocytose (1 punt), Tachycardie (1 punt), en leeftijd ≥70 (2 punten).
|
[
"We hebben deze variabelen omgezet in een puntensysteem om de ALT-70 cellulitis score te creëren als volgt: Asymmetrie (3 punten), Leukocytose (1 punt), Tachycardie (1 punt), en leeftijd ≥70 (2 punten)."
] | 56
| 58
|
4,474
|
Lijst van biomarkers voor sepsis.
|
HCK, PRKCD, SIRPA, DOK3, ITGAM, LTB4R, MAPK14, MALT1, NLRC3, LCK
C-reactief proteïne (CRP), Procalcitonine (PCT) en Interleukine 6 (IL-6)
sTM
|
[
"NLRP3 is nuttig voor de vroege identificatie van sepsis-patiënten met een hoog risico, met name patiënten met septische shock. Bovendien kunnen verhoogde NRLP3-niveaus leiden tot slechte voorspellingen bij sepsis.",
"De expressie van CD45RO op T-lymfocyten is de enige nuttige biomarker voor de diagnose van neonatale late-onset sepsis.",
"Deze resultaten suggereren dat de ernst van sepsis leidt tot CoQ10-uitputting.",
"Procalcitonine (PCT) is nuttig om onderscheid te maken tussen virale en bacteriële infecties en om onnodig gebruik van antibiotica te verminderen.",
"Deze gegevens leveren nieuw bewijs voor het nut van plasma-procalcitonine als een betrouwbare diagnostische biomarker in het diagnostische algoritme van contaminatie van perifere bloedkweken bij patiënten opgenomen in tertiaire zorg.",
"Oplosbaar thrombomoduline (sTM), weefselplasminogeenactivator-remmercomplex (t-PAIC), trombine-antitrombinecomplex (TAT) en α2-plasmine-remmer-plasminecomplex (PIC) zijn biomarkers van endotheelbeschadiging en stollingsstoornissen.",
"sTM werd beschouwd als een gevoelige biomarker voor de vroege voorspelling van septische shock en sepsis-geïnduceerde DIC.",
"Het geselecteerde hub-gen van pediatrische sepsis werd gecombineerd met markers van het celoppervlak en er werden 10 kerngenen gevonden (HCK, PRKCD, SIRPA, DOK3, ITGAM, LTB4R, MAPK14, MALT1, NLRC3, LCK). ROC toonde aan dat de AUC van de 10 kerngenen voor de diagnose van pediatrische sepsis boven 0,9 lag.",
"De CEA POC-lezer werd aangetoond voor immunoassay van C-reactief proteïne (CRP), Procalcitonine (PCT) en Interleukine 6 (IL-6), gericht op een panel van drie biomarkers ter ondersteuning van de diagnose van sepsis."
] | 234
| 234
|
4,475
|
Is Acute Necrotiserende Encefalopathie (ANE), die typisch jonge, gezonde kinderen treft, meestal veroorzaakt door blootstelling aan luchtvervuiling?
|
Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een recent geïdentificeerde, zeldzame encefalopathie die kinderen treft. Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een specifiek type encefalopathie die meestal volgt op een koortsige infectie
|
[
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een recent geïdentificeerde, zeldzame encefalopathie die kinderen treft. ANE wordt gekenmerkt door een voorafgaande virale ziekte gevolgd door aanvallen en snelle progressieve neurologische achteruitgang.",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een specifiek type encefalopathie die meestal volgt op een koortsige infectie",
"ANE komt meestal voor bij kinderen jonger dan 4 jaar na een griepinfectie",
"Acute necrotiserende encefalopathie van de kindertijd (ANEC) is een ziekte, gekenmerkt door een luchtweg- of gastro-intestinale infectie, gepaard gaand met koorts, snelle bewustzijnsverandering en aanvallen.",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een zeldzaam maar kenmerkend type acute encefalopathie met wereldwijde verspreiding. Het optreden van ANE wordt meestal voorafgegaan door een virus-geassocieerde koortsige ziekte en gevolgd door snelle achteruitgang.",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) treft typisch jonge, gezonde kinderen die een snel optredende ernstige encefalopathie ontwikkelen, veroorzaakt door virale infecties.",
"Terugkerende acute necrotiserende encefalopathie na influenza A in een genetisch predisponeerde familie.",
"Achtergrond: Onder de griep-geassocieerde encefalopathieën heeft acute necrotiserende encefalopathie (ANE) een bijzonder slechte prognose.",
"Sinds het voor het eerst werd herkend, zijn neurologische complicaties, waaronder acute necrotiserende encefalopathie (ANE), wereldwijd gedocumenteerd in verband met deze virale infectie.",
"Achtergrond: Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een snel progressieve encefalopathie die vaak bij kinderen wordt gezien, veroorzaakt door verschillende prodromale virale infecties, waarvan de meest voorkomende het influenzavirus en het humaan herpesvirus zijn",
"Achtergrond: Acute necrotiserende encefalopathie (ANE), bekend als griep-geassocieerde encefalitis, treft typisch",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een snel progressieve neurologische aandoening die voorkomt bij kinderen na veelvoorkomende virale infecties van de luchtwegen of het maagdarmkanaal.",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) treft typisch jonge, gezonde kinderen die een snel optredende ernstige encefalopathie ontwikkelen, veroorzaakt door virale infecties",
"Achtergrond: Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een snel progressieve encefalopathie die vaak bij kinderen wordt gezien, veroorzaakt door verschillende prodromale virale infecties, waarvan de meest voorkomende het influenzavirus en het humaan herpesvirus zijn",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) presenteert zich bij kinderen na veelvoorkomende virale infecties",
"Acute necrotiserende encefalopathie van de kindertijd (ANEC) is een ziekte gekenmerkt door luchtweg- of gastro-intestinale infectie en hoge koorts, gepaard gaand met snelle bewustzijnsverandering en aanvallen",
"Achtergrond: Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een snel progressieve encefalopathie die vaak bij kinderen wordt gezien, veroorzaakt door verschillende prodromale virale infecties, waarvan de meest voorkomende het influenzavirus en het humaan herpesvirus 6 zijn. Doel: We rapporteren twee zeldzame gevallen van ANE voorafgegaan door Chikungunya-infectie. Gevallen: Een 13-jarig meisje presenteerde zich met een drie dagen durende geschiedenis van hoofdpijn, koorts, se",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) is een snel progressieve neurologische aandoening die voorkomt bij kinderen na veelvoorkomende virale infecties van de luchtwegen of het maagdarmkanaal.",
"Acute necrotiserende encefalopathie (ANE) presenteert zich bij kinderen na veelvoorkomende virale infecties.",
"Acute necrotiserende encefalopathie van de kindertijd geassocieerd met influenza type B-virusinfectie bij een 3-jarig meisje.",
"We rapporteren een 12-jarig meisje geïnfecteerd met influenza A H1N1 waarvan het klinische verloop werd gecompliceerd door snelle progressieve neurologische achteruitgang en opvallende CT- en MRI-bevindingen die consistent zijn met acute necrotiserende encefalopathie (ANE).",
"We rapporteren een 3-jarig eerder gezond meisje dat zich presenteerde met acute necrotiserende encefalopathie van de kindertijd geassocieerd met influenza type B-virusinfectie, wat resulteerde in ernstige neurologische gevolgen."
] | 512
| 540
|
4,476
|
Wat is Waylivra?
|
Volanesorsen (Waylivra®), een antisense oligonucleotide remmer van apolipoproteïne CIII (apoCIII) mRNA om familiaal chylomicronemie syndroom (FCS), hypertriglyceridemie en familiaire partiële lipodystrofie (FPL) te behandelen.
|
[
"Volanesorsen (Waylivra®), een antisense oligonucleotide remmer van apolipoproteïne CIII (apoCIII) mRNA, wordt ontwikkeld door Ionis Pharmaceuticals via haar dochteronderneming Akcea Therapeutics, om familiaal chylomicronemie syndroom (FCS), hypertriglyceridemie en familiaire partiële lipodystrofie (FPL) te behandelen."
] | 60
| 59
|
4,477
|
Welke ziekte kan worden voorkomen met het PfSPZ-vaccin?
|
PfSPZ-vaccin wordt gebruikt voor de preventie van malaria.
|
[
"ACHTERGROND: Een levend verzwakt Plasmodium falciparum sporozoiet (SPZ) vaccin (PfSPZ-vaccin) heeft tot 100% bescherming getoond tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) met homologe parasieten (dezelfde P. falciparum-stam als in het vaccin).",
"CONCLUSIES: Het toedienen van 4 opeenvolgende priming-injecties (meervoudige dosis priming) resulteerde in 40% vaccin effectiviteit (VE) tegen heterologe CHMI, terwijl dosisverhoging van PfSPZ met enkelvoudige priming niet significant beschermend was.",
"Plasmodium falciparum sporozoiet (PfSPZ) vaccin (stralingsverzwakt, aseptisch, gezuiverd, cryopreserved PfSPZ) en PfSPZ-CVac (infectieuze, aseptische, gezuiverde, cryopreserved PfSPZ toegediend aan proefpersonen die wekelijkse chloroquine chemoprofylaxe gebruiken) hebben vacceneffectiviteiten (VE's) van 100% getoond tegen homologe gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) bij niet-immune volwassenen.",
"Het stralingsverzwakte Plasmodium falciparum sporozoiet (PfSPZ) vaccin biedt bescherming tegen P. falciparum-infectie bij malaria-naïeve volwassenen.",
"ACHTERGROND: Een stralingsverzwakt Plasmodium falciparum (Pf) sporozoiet (SPZ) malariavaccin, PfSPZ-vaccin, beschermde 6 van de 6 proefpersonen (100%) tegen homologe Pf (dezelfde stam als in het vaccin) gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) 3 weken na 5 doses die intraveneus werden toegediend. De volgende stap was het beoordelen",
"In deze beperkte review richten we ons op vier benaderingen van malariavaccins, (1) een recombinant eiwit met adjuvans vaccin gericht op Plasmodium falciparum (Pf) pre-erytrocytaire stadia van de parasietcyclus (RTS,S/AS01), (2) volledige sporozoietvaccins gericht op Pf pre-erytrocytaire stadia (PfSPZ-vaccin en PfSPZ-CVac), (3) prime-boost vaccins die recombinant DNA, virussen en bacteriën omvatten, en eiwit met adjuvans gericht voornamelijk op Pf pre-erytrocytaire, maar ook aseksuele erytrocytaire stadia, en (4) recombinant eiwit met adjuvans vaccins gericht op Pf en Plasmodium vivax seksuele erytrocytaire en muggenstadia.",
"Een levend verzwakt malariavaccin, Plasmodium falciparum sporozoiet vaccin (PfSPZ-vaccin), verleent steriele bescherming tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) met Plasmodium falciparum (Pf) parasieten homolog aan de vaccinstam tot 14 maanden na de laatste vaccinatie. Geen injecteerbaar malariavaccin heeft langdurige bescherming aangetoond.",
"Hier wilden we onderzoeken of P. falciparum sporozoiet bindende en invasie-remmende IgM-antilichamen worden geïnduceerd na immunisatie van malaria-voorblootgestelde vrijwilligers met PfSPZ-vaccin.",
"Immunisatie met verzwakte Plasmodium falciparum sporozoieten (PfSPZ's) is aangetoond beschermend tegen malaria, maar de kenmerken van de antilichaamrespons die door deze behandeling worden geïnduceerd, blijven onduidelijk.",
"Het kandidaat-malaria vaccin voor mensen, gebaseerd op menselijke malariasporozoieten en genoemd PfSPZ-vaccin, heeft aangetoond een significant deel van de gevaccineerden te beschermen tegen malaria.",
"ACHTERGROND: Een levend verzwakt Plasmodium falciparum sporozoiet (SPZ) vaccin (PfSPZ-vaccin) heeft tot 100% bescherming getoond tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) met homologe parasieten (dezelfde P. falciparum-stam als in het vaccin).",
"Een verzwakt Plasmodium falciparum (Pf) sporozoiet (SPZ) vaccin, PfSPZ-vaccin, is zeer beschermend tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) 3 weken na immunisatie, maar de duurzaamheid van de bescherming is onbekend.",
"ACHTERGROND: Plasmodium falciparum sporozoiet (PfSPZ) vaccin is een metabolisch actief, niet-replicerend, volledig malariavaccin met sporozoieten dat veilig en beschermend is gebleken tegen P. falciparum gecontroleerde humane malariainfectie bij malaria-naïeve individuen.",
"Steriele bescherming tegen menselijke malaria door chemoverzwakt PfSPZ-vaccin.",
"PfSPZ-vaccin, bestaande uit stralingsverzwakte, aseptische, gezuiverde, cryopreserved Plasmodium falciparum sporozoieten, wordt toegediend via directe veneuze injectie (DVI) voor maximale effectiviteit tegen malaria. Een kritieke",
"Infecties. Het stralingsverzwakte sporozoiet (PfSPZ) vaccin wordt beschouwd als de gouden standaard voor malariavaccins vanwege zijn ongeëvenaarde",
"ACHTERGROND: Een stralingsverzwakt Plasmodium falciparum (Pf) sporozoiet (SPZ) malariavaccin, PfSPZ-vaccin, beschermde 6 van 6 proefpersonen (100%) tegen homologe Pf (dezelfde stam als in het vaccin) gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) 3 weken na 5 doses intraveneus toegediend.",
"We hebben voor het eerst aangetoond dat PfSPZ-vaccin kan beschermen tegen een 3 weken durende heterologe CHMI in een beperkte groep malaria-naïeve volwassen proefpersonen.",
"Beschermende effectiviteit is aangetoond bij een klein aantal vrijwilligers na intraveneuze toediening van stralingsverzwakte PfSPZ of bij degenen die werden blootgesteld aan levende PfSPZ terwijl ze malaria chemoprofylaxe gebruikten. Deze vooruitgang",
"We vergeleken in vitro en in vivo activiteiten van zes CSP-specifieke monoklonale antilichamen (mAbs) afgeleid van menselijke ontvangers van een recombinant CSP-vaccin RTS,S/AS01 (mAbs 317 en 311); een bestraald volledig sporozoietvaccin PfSPZ (mAbs CIS43 en MGG4); of individuen blootgesteld aan malaria (mAbs 580 en 663). RTS,S mAbs",
"Heterologe bescherming tegen malaria door een eenvoudig chemoverzwakt PfSPZ-vaccinregime in een gerandomiseerde studie.",
"Bescherming tegen malaria na 1 jaar en immuun correlaten na PfSPZ-vaccinatie.",
"Verzwakt PfSPZ-vaccin induceert stam-overstijgende T-cellen en duurzame bescherming tegen heterologe gecontroleerde humane malariainfectie.",
"Bescherming tegen Plasmodium falciparum malaria door PfSPZ-vaccin.",
"Steriele bescherming tegen menselijke malaria door chemoverzwakt PfSPZ-vaccin.",
"Veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van PfSPZ-vaccin tegen malaria bij zuigelingen in West-Kenia: een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-studie.",
"We gebruiken gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) door directe veneuze injectie (DVI) van cryopreserved, infectieuze Plasmodium falciparum (Pf) sporozoieten (SPZ) (PfSPZ Challenge) om tijd en kosten te verminderen bij de ontwikkeling van PfSPZ-vaccin ter preventie van malaria in Afrika.",
"Een verzwakt Plasmodium falciparum (Pf) sporozoiet (SPZ) vaccin, PfSPZ-vaccin, is zeer beschermend tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) 3 weken na immunisatie, maar de duurzaamheid van de bescherming is onbekend.",
"CONCLUSIES: We hebben voor het eerst aangetoond dat PfSPZ-vaccin kan beschermen tegen een 3 weken durende heterologe CHMI in een beperkte groep malaria-naïeve volwassen proefpersonen.",
"Onze bevindingen suggereren dat PfSPZ-vaccin duurzame bescherming tegen malaria verleent via langlevende weefsel-residente T-cellen en dat toediening van hogere doses de bescherming verder kan verbeteren.",
"Gezamenlijk suggereren deze gegevens dat duurzame bescherming tegen homologe en heterologe Pf-parasieten kan worden bereikt met PfSPZ-vaccin.",
"Een levend verzwakt malariavaccin, Plasmodium falciparum sporozoiet vaccin (PfSPZ-vaccin), verleent steriele bescherming tegen gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) met Plasmodium falciparum (Pf) parasieten homolog aan de vaccinstam tot 14 maanden na de laatste vaccinatie.",
"ON: PfSPZ-vaccin werd goed verdragen en was veilig. PfSPZ-vaccin toonde significante bescherming bij Afrikaanse volwassenen tegen P. falciparum-infectie gedurende een heel malariaseizoen. FINANCIERING: US National In",
"ACHTERGROND: Een stralingsverzwakt Plasmodium falciparum (Pf) sporozoiet (SPZ) malariavaccin, PfSPZ-vaccin, beschermde 6 van 6 proefpersonen (100%) tegen homologe Pf (dezelfde stam als in het vaccin) gecontroleerde humane malariainfectie (CHMI) 3 weken na 5 doses intraveneus toegediend.",
"ACHTERGROND: Plasmodium falciparum sporozoiet (PfSPZ) vaccin is een metabolisch actief, niet-replicerend, volledig malariavaccin met sporozoieten dat veilig en beschermend is gebleken tegen P. falciparum gecontroleerde humane malariainfectie bij malaria-naïeve individuen.",
"We beoordeelden immunisatie door directe veneuze injectie van aseptische, gezuiverde, cryopreserved, niet-bestraalde PfSPZ ('PfSPZ Challenge') aan malaria-naïeve, gezonde volwassen vrijwilligers die chloroquine namen voor antimalariachemoprofylaxe (vaccinbenadering aangeduid als PfSPZ-CVac).",
"Drie doses van 5,12 × 10^4 PfSPZ van PfSPZ Challenge met intervallen van 28 dagen werden goed verdragen en waren veilig, en voorkwamen infectie bij 9 van de 9 (100%) vrijwilligers die tien weken na de laatste dosis een gecontroleerde humane malariainfectie ondergingen (groep III)."
] | 1,167
| 1,010
|
4,478
|
Is Phospholemman een membraaneiwit?
|
Ja, FXYD1 (dat phospholemman codeert) is een transmembraaneiwit.
|
[
" het transmembraan lipoproteïne phospholemman (FXYD1)",
"Phospholemman (FXYD1) is een enkel transmembraan eiwit dat de Na,K-ATPase reguleert, sterk tot expressie gebracht in hart, skeletspier en hersenen en gefosforyleerd door proteïnekinasen A en C op respectievelijk Ser-68 en Ser-63.",
"We hebben eerder FXYD1 geïdentificeerd (dat phospholemman codeert; een eiwit dat het motief fenylalanine-X-tyrosine-aspartaat bevat), een gen dat een transmembraanmodulator van het Na,K-ATPase (NKA) enzym codeert,"
] | 69
| 72
|
4,479
|
Wat is MACE in de context van cardiotoxiciteit?
|
MACE is een acroniem voor Major Adverse Cardiovascular Events (belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen).
|
[
"belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE)",
"belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACEs)",
"belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE)",
"Belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE)",
"eindpunt wordt gedefinieerd als het optreden van een belangrijke nadelige cardiale gebeurtenis (MACE). De",
"Doelstellingen: Het doel van deze studie was om te evalueren of immuuncheckpointremmers (ICIs) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) vergeleken met niet-ICI therapieën bij patiënten met longkanker.",
"ACHTERGROND: Belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) zijn in wezen samengestelde eindpunten voor het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandelingsprocessen bij acuut coronair syndroom (ACS)",
"Belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) komen vaak voor na een niertransplantatie, vooral in de perioperatieve periode, wat leidt tot overmatige morbiditeit en mortaliteit. De",
"het doel van deze studie was om de voorspellende waarde van het oplosbare osteoclast-geassocieerde receptor (sOSCAR) niveau te onderzoeken voor de belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) die binnen 30 dagen na ACS optreden. Van J",
"geassocieerd met het optreden van MACE, gedefinieerd als een samengestelde uitkomst van cardiale sterfte, congestief hartfalen en myocardiale re-infarct (gecorrigeerde hazard ratio: 3,74; 95% betrouwbaarheidsinterval: 2,21 tot 6,34). IS%LV ≥25% was",
"De studie had als doel te bepalen of de verhouding van hooggevoelige C-reactieve proteïne tot prealbumine (hs-CRP/PAB) gebruikt kon worden om in-hospitaal belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) te voorspellen bij patiënten met acuut coronair syndroom (ACS). Een",
"Doelstellingen: Het doel van deze studie was om belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) te karakteriseren bij met ICI behandelde longkankerpatiënten in een landelijke omgeving en om het nut van C-reactief proteïne (CRP) en neutrofiel-lymfocytenratio (NLR) te beoordelen bij de diagnose van iR",
"DOEL: Evalueren of de ernst van LUTS kan worden beschouwd als een significante risicofactor voor belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) in de mannelijke populatie",
"PATIËNTENSAMENVATTING: We evalueerden of de ernst van lagere urinewegsymptomen kan worden beschouwd als een significante risicofactor voor belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) in de mannelijke populatie",
"CONTEXT: Percutane coronaire interventie (PCI) gaat gepaard met uitstekende kortetermijnverbeteringen van ischemische symptomen, maar slechts drie vijfde van de PCI-patiënten blijft na 5 jaar en een derde na 10 jaar vrij van belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE)",
"SES, n = 508; en PES, n = 576). Belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) werden gedefinieerd als een samengestelde uitkomst van sterfte door alle oorzaken, myocardinfarct of doelvatrevascularisatie (TVR).RESULTATEN: De patiënten behandeld met EES waren ouder, presenteerden zich vaker met acuut myocardinfarct en hadden meer",
"Daarom waren de doelstellingen van de huidige studie tweeledig: (1) het karakteriseren van het optreden en de risicofactoren voor belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACEs: symptomatisch hartfalen en cardiale sterfte) in een grote hedendaagse populatie van volwassen patiënten behandeld met anthracyclines en (2) het testen van de waarde van LVEF en LV-afmetingen verkregen via echocardiografie in de voorspelling van MACE.",
"7, 30 en 90 dagen. Secundaire uitkomsten omvatten belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE; sterfte door alle oorzaken, AMI en revascularisatie) en de indivi",
"Doelstellingen: Het doel van deze studie was om te evalueren of immuuncheckpointremmers (ICIs) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op belangrijke nadelige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) vergeleken met niet-ICI therapieën bij patiënten met longkanker.Achtergrond: ICIs activeren het immuunsysteem van de gastheer",
"kan fataal zijn. Er zijn weinig meldingen van iRC uit een landelijke kankerpopulatie en weinig gegevens over iRC en inflammatoire biomarkers.Doelstellingen: Het doel van deze studie was om belangrijke nadelige cardiale gebeurtenissen (MACE) te karakteriseren bij met ICI behandelde longkankerpatiënten in een landelijke omgeving en om het nut van C-reactief proteïne (CRP) en neutrofiel-lymfocytenratio (NLR) te beoordelen bij de diagnose van iRC.Methoden: Patiënten met longkanker behandeld met ICIs in het Vidant Medical Center/East Carolina University (VMC/ECU) tussen 2015 en 2018"
] | 592
| 596
|
4,480
|
Welke klinische onderzoeken leidden tot de eerste goedkeuring van Volanesorsen door de EU?
|
De goedkeuring van Volanesorsen door de EU was gebaseerd op de positieve resultaten van de multinationale, fase III APPROACH- en COMPASS-studies.
|
[
"In mei 2019 werd volanesorsen in de EU goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met FCS op basis van positieve resultaten van de multinationale, fase III APPROACH- en COMPASS-studies."
] | 62
| 62
|
4,481
|
Kan Isradipine de progressie van vroege ziekte van Parkinson vertragen?
|
Nee. In een multicenter, gerandomiseerde, parallelle groep, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie vertraagde Isradipine de progressie van vroege ziekte van Parkinson niet.
|
[
"Aangepaste least-squares gemiddelde veranderingen in de totale UPDRS-score in de antiparkinsonmedicatie ON-toestand over 36 maanden voor ontvangers van isradipine en placebo waren respectievelijk 2,99 (95% CI, 0,95 tot 5,03) punten versus 3,26 (CI, 1,25 tot 5,26) punten, met een behandelingseffect van -0,27 (CI, -3,02 tot 2,48) punt (P = 0,85).",
"Conclusie: Langdurige behandeling met immediate-release isradipine vertraagde de klinische progressie van vroege PD niet.",
"ONS: Deze resultaten zijn consistent met de recente secundaire analyse van de STEADY-PD III klinische studie, die suggereert dat klinisch haalbare blootstelling van de hersenen aan isradipine de progressie van vroege PD kan vertragen. © 2021 ",
"Deze bevindingen suggereren dat een grotere blootstelling aan isradipine de ziekteprogressie zou kunnen vertragen.",
"Langdurige behandeling met immediate-release isradipine vertraagde de klinische progressie van vroege PD niet. Primaire financiering zo",
"ACHTERGROND: Recente analyse van de STEADY-PD III isradipine klinische studiegegevens concludeerde dat deelnemers met vroege ziekte van Parkinson (PD) die langer werden blootgesteld aan isradipine een significante vertraging hadden in hun behoefte aan symptomatische medicatie, evenals een lagere medicatielast aan het einde van de t",
"RESULTATEN: Blootstelling aan isradipine correleerde niet met de primaire klinische uitkomst, veranderingen in de antiparkinsontherapie-aangepaste Unified Parkinson's Disease Rating Scale delen I-III score over 36 maanden (Spearman rangcorrelatiecoëfficiënt, rs:",
"Deze bevindingen suggereren dat een grotere blootstelling aan isradipine de ziekteprogressie zou kunnen vertragen",
"Conclusie: Langdurige behandeling met immediate-release isradipine vertraagde de klinische progressie van vroege P niet",
"Echter, in een recent afgeronde fase 3 klinische studie faalde de dihydropyridine (DHP) LTCC-remmer isradipine in het vertragen van de ziekteprogressie bij patiënten met vroege PD, wat de haalbaarheid van DHP's voor PD-therapie in twijfel trekt.",
"ACHTERGROND: Recente analyse van de STEADY-PD III isradipine klinische studiegegevens concludeerde dat deelnemers met vroege ziekte van Parkinson (PD) die langer werden blootgesteld aan isradipine een significante vertraging hadden in hun behoefte aan symptomatische medicatie, evenals een lagere medicatielast aan het einde van de|"
] | 323
| 331
|
4,482
|
Is neurofilament light een marker voor ziekte?
|
Ja, serum neurofilament light chain (sNfL) is een marker voor neuroaxonale schade die leidt tot tal van ziekten zoals frontotemporale dementie (FTD) en multiple sclerose (MS).
|
[
"sNfL-niveaus tijdens het eerste demyeliniserende evenement van MS worden geassocieerd met een grotere aantasting van de integriteit van de bloed-hersenbarrière (BBB), extravasatie van immuuncellen en hersenlaesie-activiteit op MRI.",
"Neurofilament light chain (NfL) is recentelijk voorgesteld als een veelbelovende biomarker bij frontotemporale dementie (FTD). We onderzochten de correlatie van zowel cerebrospinale vloeistof (CSV) als serum NfL met gedetailleerde neuropsychologische gegevens en cognitieve achteruitgang in een cohort van sporadische en familiale FTD.",
"Neurofilament light chain heeft een potentiële rol in het onderscheiden van patiënten met frontotemporale dementie van gezonde controles, patiënten met de ziekte van Alzheimer en psychiatrische aandoeningen.",
"Serum neurofilament light chain (sNfL) is een marker voor neuroaxonale schade.",
"sNfL wordt geassocieerd met aanhoudende neuro-inflammatie en is voorspellend voor toekomstige neurodegeneratie in vroege MS.",
"Neurofilament light chain (NfL) is een relatief nieuwe biomarker voor de diagnose en follow-up van MS."
] | 158
| 165
|
4,483
|
Wordt weerstandstraining gewoonlijk geassocieerd met het vergroten van spierhypertrofie?
|
Traditionele weerstandsoefeningen worden veel gebruikt om spierkracht en hypertrofie te bevorderen.
|
[
"Hoewel traditionele weerstandsoefeningen veel worden gebruikt om spierkracht en hypertrofie bij ouderen te bevorderen,",
"Deze bevindingen suggereren dat bij jonge ongetrainde mannen het verhogen van de trainingsfrequentie van eenmaal per week naar vijf keer per week met gelijk volume vergelijkbare toename in vetvrije massa (LBM) en spierkracht oplevert als een constante trainingsfrequentie van eenmaal per week, gedurende een trainingsperiode van 8 weken.",
"Weerstandstraining is een van de effectieve methoden om een afname van de spiermassa tegen te gaan,",
"Daarom moet bij het voorschrijven van weerstandstraining voor hypertrofie van de elleboogbuigers de nadruk liggen op enkelgewrichtsoefeningen zoals de biceps curl (BC).",
"Onze studies tonen aan dat weerstandstraining bij oudere volwassenen met type 2 diabetes leidt tot spiervezelhypertrofie, ondanks een grotere ophoping van transcripties van inflammatoire cytokines in de spier.",
"Weerstandstraining leidt tot spierhypertrofie en verbetert de glykemische controle bij patiënten met type 2 diabetes.",
"Weerstandstraining (RT) is een populaire trainingsmethode om sportprestaties te verbeteren en een effectieve vorm van oefening om de leeftijdsgebonden afname van spierkracht en -massa te verminderen.",
"Enzymactiviteiten, die het oxidatieve potentieel weerspiegelen, nemen af tijdens langdurige zware weerstandstraining, wat resulteert in spierhypertrofie.",
"Optimale aanpassingen aan weerstandstraining (toename van spierhypertrofie en kracht) lijken ook laat in de middag plaats te vinden, wat interessant is aangezien cortisol- en vooral testosteron (T)-concentraties hoger zijn in de ochtend.",
"Zware weerstandstraining gaat gepaard met toename van lichaamsgewicht, vetvrije massa en spierdoorsnede.",
"De implicaties hiervan zijn (a) dat atleten worden geadviseerd hun trainingstijden af te stemmen op de prestatiemomenten, en (b) dat individuen mogelijk grotere hypertrofie- en krachttoenames ervaren wanneer weerstandstrainingsprotocollen worden ontworpen op basis van individuele testosteronrespons.",
"Daarom induceert de combinatie van weerstandstraining en overexpressie van IGF-I grotere hypertrofie dan een van beide behandelingen afzonderlijk.",
"De inname van eiwit na weerstandstraining verhoogt de plasmaconcentratie van aminozuren, wat leidt tot activatie van signaalmoleculen die spierproteïnesynthese (MPS) en spierhypertrofie bevorderen.",
"De snelheid en mate van spierhypertrofie geassocieerd met weerstandstraining wordt beïnvloed door een breed scala aan variabelen, waaronder het trainingsprogramma, trainingservaring, geslacht, genetische aanleg en de voedingsstatus van het individu.",
"Weerstandstraining wordt vaak voorgeschreven om kracht-/vermogenseigenschappen te verbeteren en wordt bereikt via verbeterde neuromusculaire rekrutering, vezeltypeovergang en/of skeletspierhypertrofie.",
"De mechanismen die verantwoordelijk zijn voor veranderingen in de basale post-absorptieve eiwitomzet en de impact daarvan op spierhypertrofie na weerstandstraining zijn onbekend.",
"Er is voorgesteld dat eiwitsuppletie tijdens weerstandstraining spierhypertrofie bevordert.",
"ACHTERGROND: Effecten van weerstandstraining op spierkracht en hypertrofie zijn goed vastgesteld bij volwassenen en jongere ouderen.",
"Chronische weerstandstraining induceert toename van de dwarsdoorsnede van spiervezels (CSA), ook wel hypertrofie genoemd.",
"Weerstandstraining bij gezonde jonge mannen resulteert doorgaans in spierhypertrofie en een verschuiving in de samenstelling van de musculus vastus lateralis van type IIx-vezels naar een toename van het IIa-vezelgehalte.",
"Bij weerstandstraining wordt empirisch aangenomen dat spierhypertrofie wordt ontwikkeld door training met lage intensiteit en hoog volume, terwijl spierkracht en -vermogen worden ontwikkeld door training met hoge intensiteit en laag volume.",
"Hoge intensiteit weerstandstraining (HIRT) heeft geleid tot verhoogde eiwitsynthese, samen met spierhypertrofie gemeten op het niveau van het hele lichaam, de hele spier en spiervezels bij oudere volwassenen.",
"Het is goed gedocumenteerd dat de toename in kracht in de eerste weken van weerstandstraining (d.w.z. acuut) een sterk onderliggend neuronaal component heeft en dat verdere krachttoename bij langdurige (chronische) weerstandstraining te wijten is aan spierhypertrofie.",
"Weerstandstraining met lage intensiteit en bloedstroomrestrictie (LI-BFR) heeft vergelijkbare toename in spierhypertrofie laten zien als traditionele weerstandstraining met hoge intensiteit (HI).",
"Andere aanpassingen door weerstandstraining omvatten toename van de dwarsdoorsnede van de spier (hypertrofie, hyperplasie of beide), selectieve hypertrofie van snel samentrekkende vezels, afname of behoud van het aantal mitochondriën en capillaire dichtheid van de spier, en mogelijke veranderingen in energiebeschikbaarheid. Veranderingen in zenuw",
"Skeletspierhypertrofie na weerstandstraining gaat gepaard met een vezeltypespecifieke toename van het aantal satellietcellen bij oudere mannen.",
"Hoge intensiteit weerstandstraining (HIR) wordt geassocieerd met spierhypertrofie en verminderde microvasculaire dichtheid, wat mogelijk een beperking van de bloedstroom veroorzaakt.",
"De snelheid en mate van spierhypertrofie geassocieerd met weerstandstraining wordt beïnvloed door een breed scala aan variabelen, waaronder het trainingsprogramma, trainingservaring, geslacht, genetische aanleg en de voedingsstatus van het individu.",
"CONCLUSIE: De resultaten van deze studie suggereren dat pBFR spierhypertrofie kan stimuleren in dezelfde mate als weerstandstraining met hoge intensiteit.",
"Het is algemeen aanvaard dat weerstandstraining toename van spierkracht en hypertrofie bevordert bij jongere en oudere populaties.",
"Weerstandstraining (RT) is een populaire trainingsmethode om sportprestaties te verbeteren en een effectieve vorm van oefening om de leeftijdsgebonden afname van spierkracht en -massa te verminderen.",
"Weerstandstraining bij gezonde jonge mannen resulteert doorgaans in spierhypertrofie en een verschuiving in de samenstelling van de musculus vastus lateralis van type IIx-vezels naar een toename van het IIa-vezelgehalte.",
"Weerstandstraining vergroot de spieromvang (d.w.z. veroorzaakt hypertrofie) en spierkracht, vooral bij ongetrainde personen.",
"Hypertrofie wordt algemeen beschouwd als een van de mechanismen (d.w.z. een mediator) waardoor weerstandstraining kracht verhoogt.",
"Chronische weerstandstraining induceert toename van de dwarsdoorsnede van spiervezels (CSA), ook wel hypertrofie genoemd.",
"Het doel van de studie was te bepalen of het mogelijk is zowel maximale als snelle krachtproductie te verbeteren met weerstandstraining die typisch wordt gebruikt om spierhypertrofie te induceren bij eerder ongetrainde oudere mannen.",
"Is een energieoverschot vereist om skeletspierhypertrofie geassocieerd met weerstandstraining te maximaliseren?",
"We concluderen dat weerstandstraining bij prediabetische obese personen effectief is in het veranderen van spierweefsel, resulterend in vezelhypertrofie en een toename van het type IIx vezelgehalte, en dat deze veranderingen doorgaan tot 16 weken training. NIEUW & BELANGRIJK Obese, insulineresistente mannen reageerden op 16 weken progressieve weerstandstraining met spierhypertrofie, toegenomen kracht en een verschuiving in spiervezelsamenstelling richting snel samentrekkende type IIx vezels.",
"ACHTERGROND: Effecten van weerstandstraining op spierkracht en hypertrofie zijn goed vastgesteld bij volwassenen en jongeren.",
"Toenames in de dwarsdoorsnede van spier na weerstandstraining kunnen voornamelijk worden toegeschreven aan vezelhypertrofie.",
"Er zijn echter geen gegevens in de literatuur gerapporteerd die de effectiviteit van verschillende hypertrofische weerstandstrainingsstrategieën in hypoxie beschrijven en vergelijken. Bovendien zijn verbeteringen in sprinten, springen of werpprestaties ook beschreven op terrestrische hoogte, wat onderzoek naar de snelheid van explosieve bewegingen op hoogte stimuleert.",
"We concluderen dat een programma van weerstandsoefeningen veilig kan worden uitgevoerd door oudere vrouwen, dat een dergelijk programma de spierkracht significant verhoogt, en dat deze toename ten minste gedeeltelijk te wijten is aan spierhypertrofie."
] | 1,096
| 996
|
4,484
|
Welk bedrijf heeft Waylivra ontwikkeld?
|
Waylivra wordt ontwikkeld door Ionis Pharmaceuticals via haar dochteronderneming, Akcea Therapeutics.
|
[
"Volanesorsen (Waylivra®), een antisense oligonucleotide remmer van apolipoproteïne CIII (apoCIII) mRNA, wordt ontwikkeld door Ionis Pharmaceuticals via haar dochteronderneming, Akcea Therapeutics, voor de behandeling van familiaal chylomicronemie syndroom (FCS), hypertriglyceridemie en familiaire partiële lipodystrofie (FPL)."
] | 50
| 49
|
4,485
|
Is nerinetide effectief bij ischemische beroerte?
|
Nee. Nerinetide verbeterde niet het aandeel patiënten dat goede klinische uitkomsten behaalde na endovasculaire trombectomie vergeleken met patiënten die placebo kregen.
|
[
"337 (61,4%) van 549 patiënten met nerinetide en 329 (59,2%) van 556 met placebo behaalden een mRS-score van 0-2 na 90 dagen (aangepaste risicoratio 1,04, 95% CI 0,96-1,14; p=0,35). Secundaire uitkomsten waren vergelijkbaar tussen de groepen.",
"INTERPRETATIE: Nerinetide verbeterde niet het aandeel patiënten dat goede klinische uitkomsten behaalde na endovasculaire trombectomie vergeleken met patiënten die placebo kregen.",
"patiënten die alteplase ontvingen. Ernstige bijwerkingen kwamen even vaak voor in beide groepen. INTERPRETATIE: Nerinetide verbeterde niet het aandeel patiënten dat goede klinische uitkomsten behaalde na endovasculaire trombectomie vergeleken met patiënten die placebo kregen. FINANCIERING: Canadian Inst"
] | 115
| 117
|
4,486
|
Wat is bekend over FANK1?
|
Fank1 codeert voor een eiwit dat een fibronectinetype III-domein bevat in het aminoterminus en vijf ankyrinherhalingen in het carboxylterminus. FANK1 vertoont een hoge mate van sequentieconservatie in 11 gewervelde soorten tijdens de evolutie. Bioinformatica- en experimentele analyses toonden aan dat Fank1 uitsluitend tot expressie komt in de testis bij zowel muizen als mensen. Consistent met zijn nucleaire lokalisatie suggereert een gen-ontologieanalyse dat FANK1 een DNA-bindende activiteit heeft en dus mogelijk functioneert als een transcriptiefactor.
|
[
"Het fibronectinetype 3- en ankyrinherhalingsdomein 1-gen, Fank1, is een oud, evolutionair geconserveerd gen dat aanwezig is in gewervelden.",
"Fank1, een nieuw gen dat sterk tot expressie komt in de testis, functioneert als een anti-apoptotisch eiwit dat het activator protein 1 (AP-1) pad activeert. We ontdekten dat Jab1 (Jun activatiedomein-bindend eiwit 1), een co-activator van AP-1, specifiek interageert met Fank1.",
"Fank1, dat codeert voor een eiwit met een fibronectinetype III-domein in het aminoterminus en vijf ankyrinherhalingen in het carboxylterminus. FANK1 vertoont een hoge mate van sequentieconservatie in 11 gewervelde soorten tijdens de evolutie. Bioinformatica- en experimentele analyses toonden aan dat Fank1 uitsluitend tot expressie komt in de testis bij zowel muizen als mensen.",
"Consistent met zijn nucleaire lokalisatie suggereert een gen-ontologieanalyse dat FANK1 een DNA-bindende activiteit heeft en dus mogelijk functioneert als een transcriptiefactor.",
"Testis-specifiek Fank1-gen in knockdown-muizen veroorzaakt oligospermie via apoptose."
] | 229
| 214
|
4,487
|
Geef alstublieft een lijst van geneesmiddelen die geassocieerd worden met geneesmiddel-geïnduceerde hypofosfatemie.
|
Geneesmiddel-geïnduceerde hypofosfatemie kan optreden bij ijzertherapie evenals bij behandeling met ferric carboxymaltose, elotuzumab, cemiplimab, temsirolimus, capecitabine, panobinostat, bendamustine, ofatumumab, carboplatin en etoposide (BOCE).
|
[
"Moderne intraveneuze ijzerformuleringen maken toediening van hoge doses elementair ijzer mogelijk en stellen in staat het totale ijzertekort in één of twee infusies te corrigeren. Een belangrijke maar ondergewaardeerde complicatie van bepaalde formuleringen is hypofosfatemie veroorzaakt door verhoogde secretie van het fosfaturische hormoon, fibroblast groeifactor 23 (FGF23).",
"Persistente hypofosfatemie kan optreden bij ijzertherapie en kan invaliderende ziekten veroorzaken, waaronder myopathie, osteomalacie en fracturen.",
"Deze review vat de huidige kennis samen over de ijzer-fosfaat as en de complicaties van intraveneus ijzer-geïnduceerde hypofosfatemie.",
"Hypofosfatemie komt vaak voor na intraveneuze toediening van ferric carboxymaltose bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie.",
"Toediening van intraveneuze ferric carboxymaltose (FCM) aan ijzertekortpatiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF) is geassocieerd met tijdelijke hypofosfatemie.",
"Biochemisch relevante hypofosfatemie komt vaak voor na een enkele dosis intraveneuze FCM.",
"Het doel van deze retrospectieve studie in één centrum was het bepalen van de incidentie van verlaagde bloedfosforwaarden en hypofosfatemie bij multipel myeloom (MM) patiënten behandeld met elotuzumab.",
"Frequent voorkomen van hypofosfatemie bij multipel myeloom patiënten behandeld met elotuzumab: een retrospectieve studie van één kliniek.",
"Deze retrospectieve studie suggereert dat hypofosfatemie vaak voorkomt bij MM-patiënten die therapieën met elotuzumab ontvangen.",
"De meest voorkomende behandeling-gerelateerde bijwerkingen (TEAEs) van elke graad waren contactdermatitis, uitslag en virale bovenste luchtweginfectie (elk n = 3, 23,1%). Vijf TEAEs van graad ≥ 3 werden gerapporteerd bij vier patiënten: auto-immuun colitis, dehydratie, hyponatriëmie, hypofosfatemie en spierzwakte.",
"De meest voorkomende niet-hematologische toxiciteiten van graad 3-4 waren neutropenische koorts en hypofosfatemie. Er waren geen behandelingsgerelateerde sterfgevallen. Concluderend is BOCE een veilig en effectief poliklinisch salvage-regime voor patiënten met recidiverend/refractair non-Hodgkin lymfoom (RR NHL) en dient het als een effectieve brug naar stamceltransplantatie.",
"Vijfenveertig patiënten werden geïncludeerd en 41 waren evalueerbaar voor dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's). De meest voorkomende bijwerkingen (AEs) waren mucositis, vermoeidheid en trombocytopenie. De meest voorkomende graad 3/4 AEs waren hypofosfatemie en anemie.",
"Zes dosisbeperkende toxiciteiten werden gerapporteerd (voornamelijk hematologisch); de maximaal getolereerde dosis van panobinostat (primaire eindpunt) was 10 mg. De meest voorkomende bijwerkingen waren diarree (60%) en perifere neuropathie (60%); allemaal graad 1/2. Graad 3/4 AEs traden op bij 80% van de patiënten en omvatten verlaagde neutrofielen (45%), bloedplaatjes (25%) en witte bloedcellen (25%), anemie (25%) en hypofosfatemie (25%).",
"Aangezien behandeling met imatinib niet onderbroken kon worden, verdwenen hypofosfatemie en de symptomen ervan na orale fosfaatinname.",
"Andere geneesmiddelen zoals immunomodulatoren of methotrexaat zijn ook geassocieerd met hyponatriëmie.",
"Alkylerende middelen zijn in verband gebracht met het optreden van hyponatriëmie (door het syndroom van inadequaat antidiuretisch hormoonsecretie (SIADH)) en het Fanconi-syndroom (hypofosfatemie, aminoacidurie, hypouricemie en/of glucosurie).",
"Catecholamines, bèta-adrenerge agonisten, natriumbicarbonaat en acetazolamide zijn veelgebruikte therapeutische middelen die aanzienlijk kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van hypofosfatemie.",
"Hypofosfatemie, gedefinieerd als serumfosfaatwaarden onder 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L), wordt vaak waargenomen tijdens de behandeling met veelgebruikte geneesmiddelen zoals diuretica, bisfosfonaten, antibiotica, insuline en antacida.",
"Imatinibmesylaat induceert hypofosfatemie bij patiënten met chronische myeloïde leukemie in de late chronische fase, en dit effect is geassocieerd met respons.",
"Hypofosfatemie was significant hoger bij COPD-patiënten die één of meer geneesmiddelen gebruikten die vaak bij COPD worden toegepast en waarvan bekend is dat ze de renale fosfaatuitscheiding negatief beïnvloeden: xanthinederivaten, corticosteroïden, lisdiuretica en bèta-2-adrenerge bronchodilatoren.",
"Hypofosfatemie, gedefinieerd als serumfosfaatwaarden onder 2,5 mg/dL (0,81 mmol/L), wordt vaak waargenomen tijdens de behandeling met veelgebruikte geneesmiddelen zoals diuretica, bisfosfonaten, antibiotica, insuline en antacida.",
"Artsen en patiënten moeten zich bewust zijn van hypofosfatemie als een veelvoorkomende complicatie van intraveneuze ijzertherapie en serumfosfaatconcentraties monitoren bij patiënten die herhaalde doses van specifieke intraveneuze ijzerformuleringen ontvangen. Symptomen",
"In feite ontwikkelt hypofosfatemie zich vaak tijdens de behandeling met geneesmiddelen die in de dagelijkse klinische praktijk worden gebruikt, waaronder diuretica en bisfosfonaten.",
"Hypofosfatemie geïnduceerd door carboxymaltose-ijzer en imatinib.",
"Hypofosfatemie door dagelijks marihuanagebruik is een zeldzame bijwerking.",
"Na intraveneuze toediening van carboxymaltose-ijzer bij één gelegenheid vanwege refractaire anemie ontwikkelde zij symptomatische hypofosfatemie. Urine",
"Aangezien behandeling met imatinib niet onderbroken kon worden, verdwenen hypofosfatemie en de symptomen ervan na orale fosfaatinname. Deze gevallen",
"[Hypofosfatemie geïnduceerd door carboxymaltose-ijzer en imatinib. Rapport van twee gevallen].",
"In feite ontwikkelt hypofosfatemie zich vaak tijdens de behandeling met geneesmiddelen die in de dagelijkse klinische praktijk worden gebruikt, waaronder diuretica en bisfosfonaten.",
"1 mmol/L), wordt vaak waargenomen tijdens de behandeling met veelgebruikte geneesmiddelen zoals diuretica, bisfosfonaten, antibiotica, insuline en antacida.",
"Antacida, catecholamines, bèta-adrenerge agonisten, natriumbicarbonaat en acetazolamide zijn veelgebruikte therapeutische middelen die aanzienlijk kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van hypofosfatemie.",
"De toediening van hoge doses oestrogenen, streptozotocine, azacitidine en suramine kan hypofosfatemie induceren.",
"INLEIDING: Regimes die tenofovir disoproxil fumarate (TDF) bevatten, zijn geassocieerd met nefrotoxiciteit en hypofosfatemie bij HIV-geïnfecteerde patiënten.",
"Wij rapporteren hier dat imatinib hypofosfatemie induceert bij een groot deel van onze serie CML-patiënten die eerder met interferon alfa werden behandeld, en dat deze tot nu toe niet gerapporteerde bijwerking geassocieerd is met respons."
] | 805
| 781
|
4,488
|
Is Algenpantucel-L effectief voor alvleesklierkanker?
|
Nee. In een fase 3 klinische studie verbeterde Algenpantucel-L immunotherapie de overleving niet bij patiënten met grensresectabele of lokaal gevorderde niet-reseceerbare alvleesklierkanker die standaard neoadjuvante chemotherapie en chemoradiatie ontvingen.
|
[
"De mediaan (IQR) van de totale overleving was 14,9 (12,2-17,8) maanden in de standaardgroep (N=158) en 14,3 (12,6-16,3) maanden in de experimentele groep (N=145) (hazard ratio [HR] 1,02, 95% CI 0,66-1,58; P = 0,98). De mediane progressievrije overleving was 13,4 maanden in de standaardgroep en 12,4 maanden in de experimentele groep (HR 1,33, 95% CI 0,72-1,78; P = 0,59). Ernstige bijwerkingen van graad 3 of hoger traden op bij 105 van de 140 patiënten (75%) in de standaardgroep en bij 115 van de 142 patiënten (81%) in de experimentele groep (P > 0,05). CONCLUSIES: Algenpantucel-L immunotherapie verbeterde de overleving niet bij patiënten met grensresectabele of lokaal gevorderde niet-reseceerbare PDAC die standaard neoadjuvante chemotherapie en chemoradiatie ontvingen.",
"CONCLUSIES: De toevoeging van algenpantucel-L aan de standaard adjuvante therapie voor geresecteerde alvleesklierkanker kan de overleving verbeteren. Een multi-institutionele fase 3 studie is gaande.",
"CONCLUSIES: De toevoeging van algenpantucel-L aan de standaard adjuvante therapie voor geresecteerde alvleesklierkanker kan de overleving verbeteren.",
"CONCLUSIES: Algenpantucel-L immunotherapie verbeterde de overleving niet bij patiënten met grensresectabele of lokaal gevorderde niet-reseceerbare PDAC die standaard neoadjuvante chemotherapie en chemoradiatie ontvingen."
] | 205
| 209
|
4,489
|
Is Mical een oxidoreductase?
|
Ja, MICAL is een oxidoreductase
|
[
"de MICALs, die flavoproteïne mono-oxygenase/hydroxylase enzymen zijn die zich binden aan flavine adenine dinucleotide (FAD) en het co-enzym nicotinamide adenine dinucleotide fosfaat (NADPH) gebruiken in redoxreacties",
"MICAL is een oxidoreductase",
"We hebben recentelijk een nieuwe familie van multidomein oxidoreductase (redox) enzymen geïdentificeerd, de MICALs,",
"de oxidoreductase MICAL"
] | 50
| 51
|
4,490
|
Wat is de meest voorkomende evolutie (volgende fase) wanneer een aortale intramurale hematoom (IMH) niet wordt behandeld?
|
Aortale intramurale hematoom (IMH) ontwikkelt zich zeer dynamisch op korte termijn tot regressie, dissectie of aortaruptuur
|
[
"Wij beschouwen dat IMH een onderdeel kan zijn van een ziekte (aortadissectie), afgebeeld door radiologische beelden in een specifiek enkel moment van de klinische evolutie.",
"IMH kan overgaan in klassieke dissectie, duidelijke ruptuur of aneurysmatische dilatatie; toch kan IMH ook regressie vertonen en volledig worden geresorbeerd.",
"Type B acute aortadissectie (AAD) en intramurale hematoom (IMH) kunnen beide optreden als potentieel catastrofale letsels van de dalende aorta. IMH wordt onderscheiden van AAD door het ontbreken van een intimaal scheurtje en flap. Met vergelijkbare kortetermijnuitkomsten als type B AAD, wordt IMH identiek behandeld als AAD in het overeenkomstige segment van de aorta.",
"Intramurale hematomen (IMH's) worden gerapporteerd als dynamisch evoluerend naar verschillende klinische uitkomsten variërend van regressie tot aortaruptuur,",
"IMH vertoont een typisch verloop van dissectie en kan worden beschouwd als een voorloper van klassieke aortadissectie.",
"Aortale intramurale hematoom (IMH) ontwikkelt zich zeer dynamisch op korte termijn tot regressie, dissectie of aortaruptuur",
"Intramurale hematoom van de aorta is een aandoening die steeds vaker wordt waargenomen in de klinische praktijk. Er bestaat onzekerheid of dergelijke letsels een andere pathologie vertegenwoordigen of simpelweg de voorlopers zijn van een klassieke dissecterende aneurysma",
"Wij benadrukken dat intramurale hematoom van de opstijgende aorta moet worden behandeld als een aortadissectie type A en dat agressieve behandeling aan te raden is.",
"ACHTERGROND: Aortale intramurale hematoom (IMH) ontwikkelt zich zeer dynamisch op korte termijn tot regressie, dissectie of aortaruptuur.",
"LESIES: De meest voorkomende langetermijnevolutie van IMH is naar aorta-aneurysma of pseudo-aneurysma.",
"IMH leidt ook vaak tot een aorta-noodgeval, wat fataal kan zijn tenzij snel gediagnosticeerd en behandeld.",
"Aortale intramurale hematoom (IMH) is een acute, potentieel dodelijke aandoening die vergelijkbaar is met maar pathologisch verschillend van acute aortadissectie.",
"ACHTERGROND: Er is gerapporteerd dat vroege chirurgie vereist is voor patiënten met type A aortale intramurale hematoom (IMH) omdat het de neiging heeft zich te ontwikkelen tot klassieke aortadissectie",
"ACHTERGROND: Aortale intramurale hematoom (IMH) ontwikkelt zich zeer dynamisch op korte termijn tot regressie, dissectie of aorta",
"In sommige gevallen is er gedeeltelijke of volledige regressie van het hematoom onder medische behandeling, maar de meeste progressieert naar dissectie, aneurysmatische dilatatie of aortaruptuur.",
"De ziekte-evolutie, IMH kan overgaan in klassieke AD, duidelijke ruptuur of aneurysmatische dilatatie; toch kan IMH ook regressie vertonen en volledig worden geresorbeerd. Echter, gezien de natuurlijke",
"CONCLUSIES: De meest voorkomende langetermijnevolutie van IMH is naar aorta-aneurysma of pseudoaneurysma",
"later ontwikkelde pseudoaneurysma. Aan het einde van de follow-up was het IMH volledig geresorbeerd zonder dilatatie bij 17 patiënten (34%), vorderde tot klassieke dissectie bij 6 (12%), evolueerde tot fusiform aneurysma bij 11 (22%), evolueerde tot sacculair aneurysma bij 4 (8%), en evolueerde..."
] | 450
| 444
|
4,491
|
Welke geneesmiddelen zijn opgenomen in de Qtern-pil?
|
De Qtern-pil bevat saxagliptine en dapagliflozine. Het is in de EU geïndiceerd voor de verbetering van de glykemische controle bij volwassenen met type 2 diabetes mellitus.
|
[
"Doelstellingen: De vaste dosiscombinatie van saxagliptine en dapagliflozine is een recent goedgekeurd antidiabeticum. Het wordt op de markt gebracht onder de merknaam Qtern.",
"DOEL: Het beoordelen van de farmacologie, farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid en plaats in de therapie van het vaste dosiscombinatieproduct (FDC), QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tabletten.",
"Saxagliptine/dapagliflozine vaste dosiscombinatie tabletten (Qtern®) zijn in de EU geïndiceerd voor de verbetering van de glykemische controle bij volwassenen met type 2 diabetes mellitus (T2DM), hetzij wanneer behandeling met metformine en/of een sulfonylureum plus een monocomponent van saxagliptine/dapagliflozine onvoldoende glykemische controle biedt, hetzij wanneer de patiënt al wordt behandeld met de vrije combinatie van saxagliptine + dapagliflozine.",
"Dit artikel belicht de volgende nieuwe geneesmiddelen: brodalumab (Siliq), dapagliflozine en saxagliptine (Qtern), dupilumab (Dupixent), oxymetazoline (Rhofade), safinamide (Xadago) en sarilumab (Kevzara).",
"DOEL: Het beoordelen van de farmacologie, farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid en plaats in de therapie van het vaste dosiscombinatieproduct (FDC), QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tabletten.",
"DOEL: Het beoordelen van de farmacologie, farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid en plaats in de therapie van het vaste dosiscombinatieproduct (FDC), QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tablet.",
"CONCLUSIE: QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tabletten zijn een redelijke optie voor patiënten met T2DM die niet onder controle zijn met metformine, maar kosten, verzekeringsdekking en een teleurstellende verlaging van HbA1c zullen het gebruik waarschijnlijk beperken totdat meer gegevens over de effecten op complicaties van diabetes en cardiovasculaire uitkomsten beschikbaar komen.",
"Dit artikel belicht de volgende nieuwe geneesmiddelen: brodalumab (Siliq), dapagliflozine en saxagliptine (Qtern), dupilumab (Dupixent), oxymetazoline (Rhofade), safinamide (Xadago) en sarilumab (Kevzara).",
"DOEL: Het beoordelen van de farmacologie, farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid en plaats in de therapie van het vaste dosiscombinatieproduct (FDC), QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tabletten. BRONNEN: Zoekacties in MEDLINE (1946 tot 1 juli 2017) werden uitgevoerd met de trefwoorden QTERN, saxagl",
"nd dapagliflozine + metformine was -0,27 (95% CI = -0,48 tot -0,05, P = 0,0166). De combinatie werd goed verdragen wanneer toegevoegd aan metformine. CONCLUSIE: QTERN (dapagliflozine/saxagliptine) tabletten zijn een redelijke optie voor patiënten met T2DM die niet onder controle zijn met metformine, maar kosten, verzekeringsdekking en een teleurstellende verlaging van HbA1c zullen het gebruik waarschijnlijk beperken totdat meer gegevens beschikbaar komen betreffende..."
] | 349
| 361
|
4,492
|
Lijst van SLE-gerelateerde autoantilichamen.
|
Geanalyseerde serumautoantilichamen omvatten lupus anticoagulans (LAC), anticardiolipine (aCL) IgG en IgM (de eerste 3 ook gegroepeerd als antifosfolipide autoantilichamen (aPL)), anti-dsDNA, anti-SSA, anti-SSB, anti-RNP en anti-Sm (de laatste 5 gegroepeerd als SLE-gerelateerde autoantilichamen). Diagnostische panelen bestaande uit anti-RPLP2, anti-SNRPC en anti-PARP1, en anti-RPLP2, anti-PARP1, anti-MAK16 en anti-RPL7A werden geselecteerd.
|
[
"Diagnostische panelen bestaande uit anti-RPLP2, anti-SNRPC en anti-PARP1, en anti-RPLP2, anti-PARP1, anti-MAK16 en anti-RPL7A werden geselecteerd. De prestaties van het nieuw ontdekte anti-MAK16 autoantilichaam werden bevestigd door ELISA.",
"Geanalyseerde serumautoantilichamen omvatten lupus anticoagulans (LAC), anticardiolipine (aCL) IgG en IgM (de eerste 3 ook gegroepeerd als antifosfolipide autoantilichamen (aPL)), anti-dsDNA, anti-SSA, anti-SSB, anti-RNP en anti-Sm (de laatste 5 gegroepeerd als SLE-gerelateerde autoantilichamen).",
"SLE-gerelateerde autoantilichamen inclusief AnuA, anti-dsDNA, Acl, anti-nRNP, anti-rRNP en anti-Sm antilichaam",
"SLE-patiënten waren zuur ribosomaal fosfoproteïne (P0)-4, zuur ribosomaal fosfoproteïne (P0)-11, DNA topoisomerase 1 (volledige lengte)-1, en U1-SnRNP 68/70 KDa-1",
"De associatie van anti-nucleair antigeen (ANA) en anti-cardiolipine (CL) antilichamen wordt vaak waargenomen tijdens systemische lupus erythematosus (SLE) of het primaire antifosfolipidesyndroom, waardoor de mogelijkheid van een relatie tussen deze twee autoantilichaampopulaties wordt verhoogd."
] | 173
| 172
|
4,493
|
Wat is nefropathische cystinose?
|
Nefropathische cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door abnormale ophoping van intracellulair cystine in verschillende weefsels, waaronder de hersenen, nieren, botten en ogen.
|
[
"Cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte veroorzaakt door mutaties in het CTNS-gen. Het CTNS-gen codeert voor het eiwit cystinosine, dat vrije cystine van lysosomen naar het cytoplasma transporteert. Bij een tekort aan cystinosine hoopt vrije cystine zich op in lysosomen en vormt toxische kristallen die leiden tot weefsel- en orgaanschade.",
"Cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door abnormale ophoping van intracellulair cystine in verschillende weefsels, waaronder de hersenen, nieren, botten en ogen. Infantiele nefropathische cystinose is het ernstigste fenotype van cystinose en wordt geassocieerd met een breed spectrum aan oculaire kenmerken.",
"Nefropathische cystinose wordt gekenmerkt door een ophoping van cystinekristallen in de meeste lichaamsweefsels.",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve lysosomale ziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van pathognomonische cystinekristallen in de nieren en andere weefsels van het lichaam.",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door de ophoping van het aminozuur cystine in verschillende lichaamsweefsels als gevolg van een mutatie in het CTNS-gen, dat codeert voor het cystinosine-eiwit.",
"Nefropathische cystinose wordt klinisch gekenmerkt door gegeneraliseerde proximale renale tubulaire disfunctie, het renale Fanconi-syndroom en progressief nierfalen.",
"Nefropathische cystinose is een ernstige, monogenische systemische aandoening die zich vroeg in het leven manifesteert en leidt tot progressieve orgaanschade, met name aan de nieren.",
"Nefropathische cystinose, gekenmerkt door ophoping van cystine in de lysosomen, wordt veroorzaakt door mutaties in CTNS.",
"Nefropathische cystinose is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een specifiek defect in het transport van cystine over het lysosomale membraan, wat leidt tot een ophoping van proteïnevrij cystine in weefsels, waaronder conjunctiva, lever, beenmerg en nier.",
"Nefropathische cystinose is een van de weinige lysosomale stapelingsziekten waarvoor een effectieve therapie bestaat tegen het onderliggende pathologische proces: cystineophoping.",
"Nefropathische cystinose is een genetische aandoening waarbij het aminozuur cystine zich ophoopt in lysosomen, wat resulteert in multiorgaandisfunctie.",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame lysosomale stapelingsziekte.",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame, erfelijke metabole ziekte veroorzaakt door functionele defecten van cystinosine geassocieerd met mutaties in het CTNS-gen.",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame ziekte als gevolg van recessieve mutaties in het CTNS-gen dat codeert voor de lysosomale cystine-transporter cystinosine, wat leidt tot ophoping van cystine in meerdere organen.",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve metabole, levenslange ziekte die wordt gekenmerkt door lysosomale cystineophoping in het hele lichaam en die meestal in de zuigelingenleeftijd presenteert met een renaal Fanconi-syndroom en, indien onbehandeld, leidt tot eindstadium nierziekte (ESKD) in de latere kinderjaren.",
"Nefropathische cystinose is een erfelijke aandoening die wordt gekenmerkt door een specifiek defect in het transport van cystine over het lysosomale membraan, wat leidt tot een ophoping van proteïnevrij cystine in weefsels, waaronder conjunctiva, lever, beenmerg en nier. Renale",
"ACHTERGROND EN DOELSTELLINGEN: Infantiele nefropathische cystinose is een ernstige ziekte die ontstaat door mutaties in het cystinose-gen en wordt gekenmerkt door progressieve disfunctie van meerdere organen; meer dan 100 mutaties in het cystinose-gen zijn geïdentificeerd.",
"Infantiele nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve aandoening die biochemisch wordt gekenmerkt door een abnormaal hoge intracellulaire hoeveelheid vrije cystine in verschillende organen en weefsels als gevolg van een transportdefect van cystine door het lysosomale membraan.",
"Nefropathische cystinose is een lysosomale stapelingsziekte veroorzaakt door mutaties in het CTNS-gen dat codeert voor de cystine-transporter cystinosine, wat resulteert in ophoping van het aminozuur cystine in de lysosomen door het hele lichaam en vooral de nieren aantast.",
"ACHTERGROND: Deleties of inactiverende mutaties van het cystinosine-gen CTNS leiden tot cystineophoping en kristallen bij zuur pH bij patiënten met nefropathische cystinose, een zeldzame lysosomale stapelingsziekte en de belangrijkste oorzaak van erfelijk renale F",
"DOELSTELLING: Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door de ophoping van het aminozuur cystine in verschillende lichaamsweefsels als gevolg van een mutatie in het CTNS-gen, dat codeert voor het cystinosine.",
"Infantiele nefropathische cystinose, een aangeboren stofwisselingsstoornis met een autosomaal recessief overervingspatroon, wordt gekenmerkt door lysosomale opslag van het aminozuur cystine door een gestoorde transport van cystine uit de lysosomen. Ini",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die leidt tot verlies van proximale renale tubulaire functie en progressief verlies van glomerulaire functie, wat uiteindelijk leidt tot eindstadium nierfalen op schoolleeftijd.",
"Nefropathische cystinose is een van de weinige lysosomale stapelingsziekten waarvoor een effectieve therapie bestaat tegen het onderliggende pathologische proces: cystineophoping.",
"Nefropathische cystinose is een ernstige, monogenische systemische aandoening die zich vroeg in het leven manifesteert en leidt tot progressieve orgaanschade, met name aan de nieren.",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte waarbij intracellulair cystine zich ophoopt.",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame autosomaal recessieve lysosomale ziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van pathognomonische cystinekristallen in de nieren en andere weefsels van het lichaam.",
"Nefropathische cystinose is een ernstige autosomaal recessief overervende metabole ziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van vrije cystine in lysosomen.",
"ACHTERGROND EN DOELSTELLINGEN: Nefropathische cystinose is een lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door renale tubulaire Fanconi-syndroom in de zuigelingenleeftijd en glomerulaire schade die leidt tot renale f",
"Nefropathische cystinose is een zeldzame lysosomale stapelingsziekte veroorzaakt door mutaties in het CTNS-gen dat codeert voor de lysosomale cystine-transporter cystinosine.",
"ONGETITELD: Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte waarbij intracellulair cystine zich ophoopt door een gestoorde transport uit o",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve lysosomale ziekte waarbij cystine de lysosoom niet kan verlaten om zijn afbraak in het cytoplasma te voltooien, waardoor het zich ophoopt in weefsels.",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve aangeboren stofwisselingsstoornis die wordt gekenmerkt door lysosomale opslag van het disulfide aminozuur cystine.",
"Nefropathische cystinose is een autosomaal recessieve aandoening veroorzaakt door het defecte transport van cystine uit lysosomen.",
"Nefropathische cystinose (NC) is een zeldzame ziekte geassocieerd met pathogene varianten in het CTNS-gen, met een veelvoorkomende variant die bestaat uit een 57 kb-deletie die CTNS omvat.",
"Oculaire niet-nefropathische cystinose, een variant van het klassieke nefropathische type cystinose, is een autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte die wordt gekenmerkt door fotofobie door corneale cystinekristallen maar zonder nierziekte.",
"Infantiele nefropathische cystinose is een zeldzame, autosomaal recessieve ziekte veroorzaakt door een defect in het transport van cystine over het lysosomale membraan en gekenmerkt door vroege aanvang van proximale renale tubulaire disfunctie.",
"De autosomaal recessieve lysosomale stapelingsziekte, nefropathische cystinose, wordt gekenmerkt door een gestoorde transport van vrije cystine uit lysosomen.",
"Nefropathische cystinose is een ernstige autosomaal recessief overervende metabole ziekte die wordt gekenmerkt door ophoping van vrije cystine in lysosomen."
] | 1,052
| 1,034
|
4,494
|
Welke geneesmiddelen zijn opgenomen in de Contrave-pil?
|
Contrave® is een aanvullende farmacotherapie voor obesitas die bupropion (BUP) en naltrexon (NTX) bevat.
|
[
"Bupropion is geïndiceerd voor een majeure depressieve stoornis (Wellbutrin®, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC), stoppen met roken (Zyban®, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC) en gewichtsverlies (wanneer gecombineerd met naltrexon ER; Contrave®, Orixegen Therapeutics, La Jolla, CA).",
"Een vaste dosis combinatie van bupropion (BPP) en naltrexon (NTX), Contrave®, is een door de FDA goedgekeurde farmacotherapie voor de behandeling van obesitas.",
"METHODEN: We onderzochten de dekking voor phentermine, diethylpropion, phendimetrazine, Benzphentamine, Lorcaserin, Phentermine/Topiramaat (Qysmia), Liraglutide (Saxenda) en Bupropion/Naltrexon (Contrave) onder Medicare, Medicaid en marktverzekeringsplannen in 34 staten.",
"Contrave® is een aanvullende farmacotherapie voor obesitas die bupropion (BUP) en naltrexon (NTX) bevat.",
"METHODEN: We onderzochten de dekking voor phentermine, diethylpropion, phendimetrazine, Benzphentamine, Lorcaserin, Phentermine/Topiramaat (Qysmia), Liraglutide (Saxenda) en Bupropion/Naltrexon (Contrave) onder Medicare, Medicaid en marktverzekeringsplannen in 34 staten.RE",
"Deze omvatten combinaties (in lage dosering) van bestaande geneesmiddelen, bijvoorbeeld bupropion + naltrexon (Contrave), phentermine + topiramaat (Qsymia), hogere doseringen van bestaande geneesmiddelen die voor andere indicaties zijn goedgekeurd (liraglutide, 3 mg), en nieuwe entiteiten (lorcaserin).",
"BELANGRIJKE VINDINGEN: Twee nieuwe anti-obesitasmiddelen - naltrexon/bupropion (Contrave) en liraglutide (Saxenda) - werden in 2014 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en voegen zich bij vier andere goedgekeurde obesitasmedicijnen, waaronder phentermine/topiramaat XR (Qsymia) en lorcaserin (Belviq), waarmee het grootste aantal beschikbare medicijnen voor de behandeling van obesitas wordt gevormd.",
"Vier combinatiemiddelen in een laat ontwikkelingsstadium omvatten (1) Contrave, dat langwerkende versies van naltrexon en bupropion combineert; (2) Empatic, dat langwerkende bupropion en langwerkende zonisamide combineert; (3) Qnexa, dat phentermine combineert met gecontroleerde afgifte topiramaat; en (4) een injecteerbare combinatie van leptine en pramlintide.",
"Contrave is een experimenteel geneesmiddel met vaste dosis combinatie van naltrexon en bupropion dat momenteel in fase III klinische onderzoeken is voor de behandeling van obesitas.",
"Contrave(®) is een combinatie van naltrexon hydrochloride met verlengde afgifte en bupropion hydrochloride met verlengde afgifte voor de behandeling van obesitas, en wordt gebruikt in combinatie met leefstijlaanpassingen.",
"Een vaste dosis combinatie van bupropion (BPP) en naltrexon (NTX), Contrave®, is een door de FDA goedgekeurde farmacotherapie voor de behandeling van obesitas.",
"Contrave, ontwikkeld door Orexigen Therapeutics Inc voor de potentiële behandeling van obesitas, is een orale, langwerkende combinatie van de dopamine- en noradrenaline-heropnameremmer bupropion en de opioïde-antagonist naltrexon.",
"Geneesmiddelen zijn goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van obesitas, waaronder phentermine/topiramaat (Qsymia®) en naltrexon/bupropion (Contrave®). Deze review biedt een overzicht.",
"In maart 2010 diende Orexigen(R) Therapeutics een nieuwe geneesmiddelenaanvraag (NDA) in voor goedkeuring van naltrexon met verlengde afgifte (SR)/bupropion SR (Contrave(R)) voor de behandeling van obesitas in de VS.",
"ACHTERGROND: We rapporteren een geval van erythrodermische pustulaire psoriasis geassocieerd met het starten van bupropion/naltrexon (Contrave®; Orexigen Therapeutics, La Jolla, CA) bij een patiënt zonder voorgeschiedenis van psoriasis.",
"Deze review richt zich op de combinatie van naltrexon met verlengde afgifte en bupropion met verlengde afgifte (Contrave(®)). We concluderen.",
"Naltrexon/bupropion (Contrave) voor gewichtsbeheer; pembrolizumab (Keytruda) voor melanoom; dolutegravir/abacavir/lamivudine (Triumeq) voor HIV-1; en immuunglobuline-infuus 10% (menselijk) met recombinant humane hyaluronidase (Hyqvia) voor primaire immunodeficiëntie.",
"Contrave(®) is een combinatie van naltrexon hydrochloride met verlengde afgifte en bupropion hydrochloride met verlengde afgifte voor de behandeling van obesitas, en wordt gebruikt in combinatie met leefstijlaanpassingen.",
"Contrave, ontwikkeld door Orexigen Therapeutics Inc voor de potentiële behandeling van obesitas, is een orale, langwerkende combinatie van de dopamine- en noradrenaline-heropnameremmer bupropion en de opioïde-antagonist naltrexon.",
"Contrave® is een aanvullende farmacotherapie voor obesitas die bupropion (BUP) en naltrexon (NTX) bevat.",
"Contrave, ontwikkeld door Orexigen Therapeutics Inc voor de potentiële behandeling van obesitas, is een orale, langwerkende combinatie van de dopamine- en noradrenaline-heropnameremmer bupropion en de opioïde-antagonist naltrexon.",
"Contrave is een experimenteel geneesmiddel met vaste dosis combinatie van naltrexon en bupropion dat momenteel in fase III klinische onderzoeken is voor de behandeling van obesitas.",
"Contrave(®) is een combinatie van naltrexon hydrochloride met verlengde afgifte en bupropion hydrochloride met verlengde afgifte voor de behandeling van obesitas, en wordt gebruikt in combinatie met leefstijlaanpassingen.",
"Naltrexon/bupropion ER (Contrave): nieuw goedgekeurde behandelingsoptie voor chronisch gewichtsbeheer bij obese volwassenen.",
"In maart 2010 diende Orexigen(R) Therapeutics een nieuwe geneesmiddelenaanvraag (NDA) in voor goedkeuring van naltrexon met verlengde afgifte (SR)/bupropion SR (Contrave(R)) voor de behandeling van obesitas in de VS.",
"Naltrexon/Bupropion ER (Contrave): nieuw goedgekeurde behandelingsoptie voor chronisch gewichtsbeheer bij obese volwassenen.",
"Naltrexon/bupropion: Contrave(R); naltrexon SR/bupropion SR.",
"Geneesmiddelen worden voorgeschreven. Huidige anti-obesitasmedicijnen en farmacologische strategieën worden besproken. RECENTE VINDINGEN: Twee nieuwe anti-obesitasmiddelen - naltrexon/bupropion (Contrave) en liraglutide (Saxenda) - werden in 2014 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en voegen zich bij vier andere goedgekeurde obesitasmedicijnen, waaronder phentermine/topiramaat XR (Qsymia) en lorcaserin (Belviq), waarmee het grootste aantal beschikbare medicijnen wordt gevormd.",
"Orale naltrexon met verlengde afgifte/bupropion met verlengde afgifte (naltrexon ER/bupropion ER; Contrave(®), Mysimba(™)) is beschikbaar als aanvulling op een caloriearm dieet en verhoogde lichamelijke activiteit bij volwassenen met een initiële body mass index (BMI) van ≥ 30 kg/m² (d.w.z.",
""
] | 777
| 777
|
4,495
|
Wanneer wordt lorlatinib gebruikt?
|
Lorlatinib is een ALK-remmer van de derde generatie die het grootste aantal verworven ALK-resistentiemutaties kan overwinnen, inclusief de solvent-frontmutatie G1202R.
|
[
"Lorlatinib is een ALK-remmer van de derde generatie die het grootste aantal verworven ALK-resistentiemutaties kan overwinnen, inclusief de solvent-frontmutatie G1202R.",
"De studie testte twee geneesmiddelen, lorlatinib en crizotinib, bij deelnemers met onbehandelde niet-kleincellige longkanker die zich naar andere delen van hun lichaam had verspreid. Allen die deelnamen hadden veranderingen in een gen genaamd ALK, dat betrokken is bij celgroei.",
"Concluderend stellen wij voor om moleculaire profilering van progressieve tumoraandoeningen ook uit te voeren bij ALK-positieve NSCLC om de behandeling te personaliseren in een subgroep van ALK-positieve patiënten."
] | 112
| 107
|
4,496
|
Ladybird homeobox (Lbx) transcriptiefactoren reguleren de ontwikkeling van welke lichaamssystemen/organen?
|
Ladybird homeobox (Lbx) transcriptiefactoren hebben cruciale functies in de ontwikkeling van spieren en het zenuwstelsel bij veel dieren.
|
[
"Ladybird homeobox (Lbx) transcriptiefactoren hebben cruciale functies in de ontwikkeling van spieren en het zenuwstelsel bij veel dieren.",
"Lbx/ladybird-genen zijn ontstaan als onderdeel van de metazoaire cluster van Nk homeobox-genen. Bij alle tot nu toe onderzochte dieren bleken zowel de protostome genen als de vertebraten Lbx1-genen een cruciale rol te spelen in de ontwikkeling van zenuwen en spieren.",
"Het Drosophila ladybird homeobox-gen (lad) functioneert in de oprichterscellen van de segmentale grensspier om myoblastfusie en spiervorming te bevorderen.",
"Onze gegevens tonen aan dat ladybird niet alleen bijdraagt aan de combinatorische code van transcriptiefactoren die de identiteit van spier- en hartvoorlopers specificeren, maar ook een groot aantal genen reguleert die betrokken zijn bij het bepalen van celvorm, adhesie en beweeglijkheid.",
"Een eerdere genetische analyse toonde aan dat ladybird tijdens de spier- en hartontwikkeling van Drosophila nodig is voor de specificatie van een subset van musculaire en cardiale voorlopercellen.",
"De Hmx-genfamilie is een nieuwe klasse van homeobox-bevattende genen, gedefinieerd door een geconserveerde homeobox-regio en een karakteristiek expressiepatroon in het centrale zenuwstelsel dat rostraler is dan dat van de Hox-genen.",
"Ladybird (Lbx) homeodomein transcriptiefactoren functioneren in de ontwikkeling van zenuwen en spieren – rollen die bewaard zijn gebleven van Drosophila tot vertebraten.",
"LBX1-eiwit, een homeobox transcriptiefactor die ortholoog is aan het Drosophila ladybird late-gen, is betrokken bij de juiste migratie van spiervoorlopercellen, specificatie van cardiale neurale lijstcellen en neuronale determinatie in zich ontwikkelende neurale buizen.",
"Ladybird homeobox (Lbx) transcriptiefactoren hebben cruciale functies in de ontwikkeling van spieren en het zenuwstelsel bij veel dieren.",
"Ladybird (Lbx) homeodomein transcriptiefactoren functioneren in de ontwikkeling van zenuwen en spieren – rollen die bewaard zijn gebleven van Drosophila tot vertebraten.",
"myofibrillen. Het Drosophila ladybird homeobox-gen (lad) functioneert in oprichterscellen van de segmentale grensspier om myoblastfusie en spiervorming te bevorderen.",
"Hier tonen we aan dat de homeobox-genen ladybird early en ladybird late slechts in één spierprogenitor en diens nakomelingen worden tot expressie gebracht: de oprichterscel van de segmentale grensspier en twee voorlopers van volwassen spieren.",
"Eerdere genetische analyse toonde aan dat ladybird tijdens de spier- en hartontwikkeling van Drosophila nodig is voor de specificatie van een subset van musculaire en cardiale voorlopercellen.",
"Homeobox-genen zijn een evolutionair geconserveerde klasse van transcriptiefactoren die cruciaal zijn voor de ontwikkeling van veel orgaansystemen, waaronder de hersenen en ogen.",
"ladybird, een nieuw onderdeel van de cardiogene route in Drosophila, nodig voor de diversificatie van hartvoorlopers.",
"De homeobox-bevattende transcriptiefactor ladybird homeobox 1 (Lbx1) is een centrale regulator van de migratie van myoblasten in de ledemaat; null-mutaties van Lbx1 leiden tot ernstige verstoringen in de vorming van ledemaatspieren, vooral in het distale deel van de ledemaat bij muizen (Gross et al., 2000). Zoals s",
"Er wordt verondersteld dat Lbx1 de laterale migratie van myoblasten naar het distale ledemaat-anfang controleert. Het werkt",
"dat Lbx1 differentieel wordt gerekruteerd in het ontwikkelingsgenetische programma van remmende neuronen, zowel binnen een bepaald weefsel als tussen de DCN en het cerebellum. De differentiële expr",
"Fosforylering van Lbx1 reguleert de laterale migratie van myoblasten in de ledemaat.",
"Onze gegevens tonen aan dat ladybird niet alleen bijdraagt aan de combinatorische code van transcriptiefactoren die de identiteit van spier- en hartvoorlopers specificeren, maar ook een groot aantal genen reguleert die betrokken zijn bij het bepalen van celvorm, adhesie en beweeglijkheid.",
"Ladybird homeobox (Lbx) transcriptiefactoren hebben cruciale functies in de ontwikkeling van spieren en het zenuwstelsel bij veel dieren.",
"De ladybird homeobox-genen zijn essentieel voor de specificatie van een subpopulatie van neurale cellen.",
"De Drosophila melanogaster-genen ladybird early (lbe) en ladybird late (lbl) coderen transcriptieregulatoren die een belangrijke rol spelen in neurogenese, myogenese en cardiogenese."
] | 591
| 592
|
4,497
|
Moet istiratumab worden gebruikt voor alvleesklierkanker?
|
Nee. In een klinische studie slaagde istiratumab er niet in de effectiviteit van de standaard chemotherapie bij patiënten met uitgezaaide alvleesklierkanker te verbeteren.
|
[
"CONCLUSIES: Istiratumab slaagde er niet in de effectiviteit van SOC-chemotherapie in deze patiëntengroep te verbeteren.",
"In de hoge IGF-1-cohort was de mediane PFS respectievelijk 3,6 en 7,3 maanden in de experimentele versus controlegroepen [hazard ratio (HR) = 1,88, P = 0,027]. In de hoge IGF-1/HRG+ subgroep (n = 44) was de mediane PFS respectievelijk 4,1 en 7,3 maanden (HR = 1,39, P = 0,42)."
] | 84
| 90
|
4,498
|
Wanneer wordt het eiwit OAS1 geactiveerd?
|
OAS1 is een IFN-gestimuleerd gen. Antivirale respons.
|
[
"codeert voor antivirale restrictie-enzymactivatoren (OAS1, OAS2 en OAS3)",
"interferon-stimulerende genen (ISG15, IFI6, IFI27, IFI44 en OAS1)",
"IFN-gestimuleerde genen (ISG's: ISG56, OAS1, MxA en Mx2)",
"OAS'en spelen een cruciale rol in de immuunrespons tegen virusinfecties door ATP te polymeriseren tot 2-5A's, die het klassieke OAS/RNase L-pad initiëren en de afbraak van viraal RNA induceren.",
"OAS1-gen in de activatie van de aangeboren immuunrespons"
] | 69
| 68
|
4,499
|
Beïnvloedt amblyopie het oog?
|
Amblyopie, ook wel lui oog genoemd, is een gezichtsstoornis waarbij de hersenen de input van één oog niet verwerken en na verloop van tijd het andere oog bevoordelen. Dit resulteert in een verminderde gezichtsscherpte in een oog dat er verder normaal uitziet.
|
[
"Het hoofddoel van onze studie is het beoordelen van het effect van transcraniële magnetische stimulatie, specifiek theta burst stimulatie (TBS), bij een groep vrijwilligers met amblyopie door het meten van verschillende visuele parameters: gezichtsscherpte, suppressieve disbalans en stereozicht.",
"Deze studie werd uitgevoerd om te bepalen of optometristen in Ghana pediatrische oculaire aandoeningen (zoals strabismus, amblyopie) screenen, diagnosticeren en behandelen, en verder werd beoordeeld of optometristen in Ghana beschikken over de benodigde pediatrische instrumentatie in hun praktijken.",
"Veel patiënten met bilaterale amblyopie hebben asymmetrische gezichtsscherpte (VA).",
"LTS: Bij patiënten met aanhoudende amblyopie en bij degenen met herstelde amblyopie waren de aangedane ogen significant meer hyperop dan de andere ogen.",
"De RNFLT werd vergeleken tussen de aangedane en de andere ogen bij patiënten met aanhoudende amblyopie en bij degenen met herstelde amblyopie, en tussen de amblyopische ogen van patiënten met aanhoudende amblyopie en de eerder amblyopische ogen van patiënten met herstelde amblyopie.",
"We vergeleken de topografie van de oogzenuwknoop en de dikte van de retinaal zenuwvezellaag (RNFL) van de strabismische en anisometropische amblyopische ogen met de normale andere ogen en leeftijdsgematchte controles en concludeerden dat, hoewel amblyopie een functioneel verlies van het gezichtsvermogen is, de RNFL-dikte en topografische veranderingen van de oogzenuwknoop bij strabismische en anisometropische amblyopische ogen mogelijk worden beïnvloed door amblyopie.",
"ODS: Vier opeenvolgende zuigelingen tussen 7 en 19 maanden oud met unilaterale perioculaire vasculaire laesies die af en toe het zicht in het aangedane oog belemmerden en geen klinisch bewijs van amblyopie vertoonden, werden geëvalueerd. Geen",
"Histologisch onderzoek van de LGN's van een patiënt met oftalmologisch bevestigde anisometropische amblyopie toont een afname van de celgrootte in de parvocellulaire lagen die worden geïnnerveerd door het amblyopische oog.",
"S: Neutrale dichtheidsfilters beïnvloeden ogen met strabismische amblyopie anders dan niet-amblyopische ogen. Een significante",
"Samen met recente vooruitgangen in ons theoretisch begrip van amblyopie en technologische vooruitgang in de behandeling van amblyopie, verwachten we verbeterde visuele uitkomsten voor kinderen die door deze zeer veelvoorkomende oogaandoening worden getroffen.",
"DOEL: Amblyopie of lui oog is een veelvoorkomend visueel probleem bij kinderen dat niet gecorrigeerd kan worden met lenzen.",
"Experimentele amblyopie in diermodellen veroorzaakt een vermindering van de celgrootte in de lagen van de laterale geniculate nucleus (LGN) die verbonden zijn met het amblyopische oog.",
"Amblyopie kan niet worden genezen door alleen de oorzaak te behandelen; het zwakkere oog moet sterker worden gemaakt om normaal te kunnen zien.",
"Om amblyopie te corrigeren, moet een kind het zwakke oog gaan gebruiken.",
"Evenzo werd een verminderde activatie van de LGN evenals de visuele cortex door het aangedane oog aangetoond bij de patiënt met anisometropische amblyopie.",
"Amblyopie wordt gedefinieerd als een verlies van letterherkenningsgezichtsscherpte in het aangedane oog; echter hebben studies bij zowel niet-menselijke primaten als mensen aangetoond dat ook andere belangrijke aspecten van het zicht, waaronder kleur-, beweging- en contourwaarneming, afwijkend zijn.",
"Amblyopie is een ontwikkelingsstoornis die het ruimtelijk zicht van één of beide ogen aantast zonder een duidelijke organische oorzaak; het wordt geassocieerd met een geschiedenis van abnormale visuele ervaring tijdens de kindertijd.",
"Amblyopie wordt gedefinieerd als de vermindering van de best gecorrigeerde gezichtsscherpte van één of beide ogen veroorzaakt door aandoeningen die de normale visuele ontwikkeling beïnvloeden.",
"Amblyopie is een verminderde best gecorrigeerde gezichtsscherpte van één of beide ogen die niet kan worden toegeschreven aan een structurele afwijking; het is een functionele vermindering van het zicht van een oog veroorzaakt door niet-gebruik tijdens een kritieke periode van visuele ontwikkeling.",
"Amblyopie wordt gedefinieerd als verminderd en niet-corrigeerbaar zicht in een structureel normaal oog.",
"Amblyopie of \"lui oog\" vertegenwoordigt een stoornis van het visuele systeem gekenmerkt door slecht zicht in een oog dat fysiek normaal is.",
"Amblyopie is een veelvoorkomende visuele stoornis die resulteert in een ruimtelijke gezichtsscherptetekort in het aangedane oog.",
"Amblyopie is een veelvoorkomend tekort in ruimtelijk zicht dat gebaseerd kan zijn op onbetrouwbare lokale schattingen van beeldstructuur, onregelmatigheden in globale beeldintegratie of een combinatie van fouten in beide stadia.",
"Amblyopie is een stoornis van de gezichtsscherpte in één oog, waarvan wordt gedacht dat deze ontstaat door suppressie door het andere oog tijdens de ontwikkeling van de visuele cortex.",
"Amblyopie wordt gekenmerkt door een vermindering van het zicht in één of beide ogen als gevolg van een verwerkingsdefect in de visuele banen van de hersenen.",
"Amblyopie wordt gedefinieerd als een verlies van letterherkenningsgezichtsscherpte in het aangedane oog; echter hebben studies bij zowel niet-menselijke primaten als mensen aangetoond dat ook andere belangrijke aspecten van het zicht, waaronder kleur-, beweging- en contourwaarneming, afwijkend zijn.",
"Amblyopie, algemeen bekend als \"lui oog,\" is een frequente maar te voorkomen oorzaak van verminderd zicht.",
"Hier beschouwen we vier verklaringen die kunnen bijdragen aan verminderde gevoeligheid van het andere oog: het andere oog wordt nadelig beïnvloed door de behandeling van amblyopie; de rijping van het andere oog wordt vertraagd door amblyopie; de gevoeligheid van het andere oog wordt beïnvloed voor visuele functies die afhankelijk zijn van de binoculaire cortex; en de tekorten van het andere oog weerspiegelen een adaptief mechanisme dat werkt om de gevoeligheid van de twee ogen gelijk te maken.",
"Daarom is het doel van dit overzichtsartikel om een uitgebreide review te geven van de huidige kennis over de effecten van amblyopie op oogbewegingen, reiken en grijpen met de bovenste ledematen, evenals balans en gang.",
"Atropine occlusie bij de behandeling van strabismische amblyopie en het effect ervan op het niet-amblyopische oog.",
"Amblyopie is de meest voorkomende oorzaak van monoculaire visuele beperking bij kinderen, met een prevalentie van 2-3%.",
"Amblyopie is een neuro-ontwikkelingsstoornis van het visuele systeem, als gevolg van discordante visuele ervaringen tijdens de zuigelingen- of vroege kinderjaren.",
"Van nature heeft amblyopie echter een nadelig effect op de ontwikkeling van een binoculair visueel systeem en de interacties tussen signalen van twee ogen.",
"Unilaterale amblyopie beïnvloedt twee ogen: tekorten in het andere oog bij amblyopie.",
"DOEL: Stoornis in spatiotemporele visuele verwerking is het kenmerk van amblyopie, maar de effecten ervan op oogbewegingen tijdens visueel-motorische taken zijn zelden bestudeerd.",
"Amblyopie wordt gedefinieerd als een verlies van letterherkenningsgezichtsscherpte in het aangedane oog; echter hebben studies bij zowel niet-menselijke primaten als mensen aangetoond dat ook andere belangrijke aspecten van het zicht, waaronder kleur-, beweging- en contourwaarneming, afwijkend zijn.",
"Verdere onderzoeken gericht op het verkennen van tekorten in het andere oog bij amblyopie zullen ons een breder begrip geven van normale visuele ontwikkeling en hoe amblyopie het zich ontwikkelende visuele systeem beïnvloedt.",
"Hoewel deze tekorten in het andere oog zijn opgemerkt, is er geen overkoepelende theorie voorgesteld om te beschrijven waarom en onder welke omstandigheden het andere oog wordt beïnvloed door amblyopie.",
"Hier beschouwen we vier verklaringen die kunnen bijdragen aan verminderde gevoeligheid van het andere oog: het andere oog wordt nadelig beïnvloed door de behandeling van amblyopie; de rijping van het andere oog wordt vertraagd door amblyopie; de gevoeligheid van het andere oog wordt beïnvloed voor visuele functies die afhankelijk zijn van de binoculaire cortex; en de tekorten van het andere oog weerspiegelen een adaptief mechanisme dat werkt om de gevoeligheid van de twee ogen gelijk te maken.",
"Bij anisometropen beïnvloedde het amblyopische oog een relatief klein deel van de corticale neuronen; bij strabismici was de invloed van de twee ogen meer gelijkwaardig.",
"bestudeerd. Hier onderzoeken de auteurs hoe visuele tekorten bij anisometropische amblyopie saccadische oogbewegingen beïnvloeden. METHODEN: Dertien patiënten met anisometropische amblyopie en 13 controlegroepen",
"Unilaterale amblyopie is een visuele stoornis die ontstaat na selectieve verstoring van visuele input naar één oog tijdens kritieke ontwikkelingsperioden.",
"Amblyopie is een ontwikkelingsstoornis die resulteert in slecht zicht in één oog.",
"In de kliniek wordt amblyopie begrepen als een slechte gezichtsscherpte in een oog dat vroeg in het leven patroonzicht heeft gemist.",
"Oculaire scheefstand of unilaterale wazigheid veroorzaakt vaak amblyopie, een stoornis die een standaard is geworden voor het begrijpen van ontwikkelingsplasticiteit.",
"Amblyopie is een ontwikkelingsstoornis van patroonzicht.",
" amblyopie wordt geassocieerd met slechte PS. PS van amblyopische en andere ogen is verschillend.",
"De contrastgevoeligheidsfunctie van beide ogen van proefpersonen met functionele amblyopie is gemeten. Er werd een klinisch significant verschil gevonden tussen het amblyopische en het normale oog.",
"Het lijkt erop dat het functioneel amblyopische oog meer informatie uit de perifere delen van de stimulus haalt dan het normale oog.",
"Eerdere studies richtten zich op de verschillen tussen amblyopische patiënten en normale controles zonder amblyopische ogen na pleistertherapie te evalueren. Om verschillen in de oppervlakkige vasculaire dichtheid van amblyopische ogen, normale ogen en amblyopische ogen die normale BCVA bereiken na pleistertherapie te evalueren,|"
] | 1,348
| 1,381
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.